Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.1218407_1222986delCA916081940STK11c.291-10_922del
c.-82-10_550del
c.291-1966_748del
n.381-10_1620del
c.69-10_700del
n.916-10_1698del
n.916-10_1728del
 ClinVar
19g.1218419_1226649delCA2695201624STK11c.293_*2905del
c.-80_*2del
c.291-1954_*2del
c.293_*2del
n.383_2002del
c.293_1299del
c.71_1077del
n.918_2110del
n.918_2080del
19g.1220375_1221342delCA645604068STK11c.467_862+2del
c.95_490+2del
c.293_688+2del
n.290_760+2del
n.557_954del
n.363_833+2del
c.245_640+2del
n.1092_1487+2del
 COSMIC
19g.1220654_1222339delCA916081945STK11c.671_920+333del
c.299_548+333del
c.497_746+333del
n.761_1618+333del
n.642_891+333del
c.449_698+333del
n.1296_1696+333del
n.1296_1726+333del
 ClinVar
19g.1221213_1221340delCA645604088STK11c.735_862del
c.363_490del
c.561_688del
n.633_760del
n.825_952del
n.706_833del
c.513_640del
n.1360_1487del
 COSMIC
19g.1221278T>ACA402950552STK11c.800T>A (p.Ile267Asn)
c.428T>A (p.Ile143Asn)
c.626T>A (p.Ile209Asn)
n.698T>A
n.890T>A
n.771T>A
c.578T>A (p.Ile193Asn)
n.1425T>A
 dbSNP
19g.1221278T>CCA402950553STK11c.800T>C (p.Ile267Thr)
c.428T>C (p.Ile143Thr)
c.626T>C (p.Ile209Thr)
n.698T>C
n.890T>C
n.771T>C
c.578T>C (p.Ile193Thr)
n.1425T>C
 dbSNP
19g.1221278T>GCA402950555STK11c.800T>G (p.Ile267Ser)
c.428T>G (p.Ile143Ser)
c.626T>G (p.Ile209Ser)
n.698T>G
n.890T>G
n.771T>G
c.578T>G (p.Ile193Ser)
n.1425T>G
19g.1221279delCA2695227961STK11c.801del (p.Ile267MetfsTer20)
c.429del (p.Ile143MetfsTer20)
c.627del (p.Ile209MetfsTer20)
n.699del
n.891del
n.772del
c.579del (p.Ile193MetfsTer20)
n.1426del
19g.1221279C>ACA504707183STK11c.801C>A (p.Ile267=)
c.429C>A (p.Ile143=)
c.627C>A (p.Ile209=)
n.699C>A
n.891C>A
n.772C>A
c.579C>A (p.Ile193=)
n.1426C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221279C=CA2317590344STK11c.801C= (p.Ile267=)
c.429C= (p.Ile143=)
c.627C= (p.Ile209=)
n.699C=
n.891C=
n.772C=
c.579C= (p.Ile193=)
n.1426C=
19g.1221279C>GCA402950557STK11c.801C>G (p.Ile267Met)
c.429C>G (p.Ile143Met)
c.627C>G (p.Ile209Met)
n.699C>G
n.891C>G
n.772C>G
c.579C>G (p.Ile193Met)
n.1426C>G
 dbSNP
19g.1221279C>TCA048991STK11c.801C>T (p.Ile267=)
c.429C>T (p.Ile143=)
c.627C>T (p.Ile209=)
n.699C>T
n.891C>T
n.772C>T
c.579C>T (p.Ile193=)
n.1426C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1221280G>ACA402950562STK11c.802G>A (p.Gly268Arg)
c.430G>A (p.Gly144Arg)
c.628G>A (p.Gly210Arg)
n.700G>A
n.892G>A
n.773G>A
c.580G>A (p.Gly194Arg)
n.1427G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.1221280G>CCA402950559STK11c.802G>C (p.Gly268Arg)
c.430G>C (p.Gly144Arg)
c.628G>C (p.Gly210Arg)
n.700G>C
n.892G>C
n.773G>C
c.580G>C (p.Gly194Arg)
n.1427G>C
 dbSNP
19g.1221280G=CA2317590345STK11c.802G= (p.Gly268=)
c.430G= (p.Gly144=)
c.628G= (p.Gly210=)
n.700G=
n.892G=
n.773G=
c.580G= (p.Gly194=)
n.1427G=
19g.1221280G>TCA402950560STK11c.802G>T (p.Gly268Trp)
c.430G>T (p.Gly144Trp)
c.628G>T (p.Gly210Trp)
n.700G>T
n.892G>T
n.773G>T
c.580G>T (p.Gly194Trp)
n.1427G>T
 dbSNP
19g.1221282dupCA2695227962STK11c.804dup (p.Lys269GlufsTer16)
c.432dup (p.Lys145GlufsTer16)
c.630dup (p.Lys211GlufsTer16)
n.702dup
n.894dup
n.775dup
c.582dup (p.Lys195GlufsTer16)
n.1429dup
19g.1221282delCA504707189STK11c.804del (p.Lys269ArgfsTer18)
c.432del (p.Lys145ArgfsTer18)
c.630del (p.Lys211ArgfsTer18)
n.702del
n.894del
n.775del
c.582del (p.Lys195ArgfsTer18)
n.1429del
 COSMIC
19g.1221281G>ACA402950564STK11c.803G>A (p.Gly268Glu)
c.431G>A (p.Gly144Glu)
c.629G>A (p.Gly210Glu)
n.701G>A
n.893G>A
n.774G>A
c.581G>A (p.Gly194Glu)
n.1428G>A
 COSMIC
19g.1221281G>CCA402950566STK11c.803G>C (p.Gly268Ala)
c.431G>C (p.Gly144Ala)
c.629G>C (p.Gly210Ala)
n.701G>C
n.893G>C
n.774G>C
c.581G>C (p.Gly194Ala)
n.1428G>C
 dbSNP
19g.1221281G>TCA402950567STK11c.803G>T (p.Gly268Val)
c.431G>T (p.Gly144Val)
c.629G>T (p.Gly210Val)
n.701G>T
n.893G>T
n.774G>T
c.581G>T (p.Gly194Val)
n.1428G>T
19g.1221281_1221282delinsCCA2695227963STK11c.803_804delinsC (p.Gly268AlafsTer19)
c.431_432delinsC (p.Gly144AlafsTer19)
c.629_630delinsC (p.Gly210AlafsTer19)
n.701_702delinsC
n.893_894delinsC
n.774_775delinsC
c.581_582delinsC (p.Gly194AlafsTer19)
n.1428_1429delinsC
19g.1221282G>ACA504707196STK11c.804G>A (p.Gly268=)
c.432G>A (p.Gly144=)
c.630G>A (p.Gly210=)
n.702G>A
n.894G>A
n.775G>A
c.582G>A (p.Gly194=)
n.1429G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221282G>CCA504707198STK11c.804G>C (p.Gly268=)
c.432G>C (p.Gly144=)
c.630G>C (p.Gly210=)
n.702G>C
n.894G>C
n.775G>C
c.582G>C (p.Gly194=)
n.1429G>C
 ClinVar dbSNP
19g.1221282G>TCA504707194STK11c.804G>T (p.Gly268=)
c.432G>T (p.Gly144=)
c.630G>T (p.Gly210=)
n.702G>T
n.894G>T
n.775G>T
c.582G>T (p.Gly194=)
n.1429G>T
 ClinVar
19g.1221282_1221283delinsGACA2317590346STK11c.804_805delinsGA (p.Gly268=)
c.432_433delinsGA (p.Gly144=)
c.630_631delinsGA (p.Gly210=)
n.702_703delinsGA
n.894_895delinsGA
n.775_776delinsGA
c.582_583delinsGA (p.Gly194=)
n.1429_1430delinsGA
19g.1221283A=CA2317590347STK11c.805A= (p.Lys269=)
c.433A= (p.Lys145=)
c.631A= (p.Lys211=)
n.703A=
n.895A=
n.776A=
c.583A= (p.Lys195=)
n.1430A=
19g.1221283A>CCA402950568STK11c.805A>C (p.Lys269Gln)
c.433A>C (p.Lys145Gln)
c.631A>C (p.Lys211Gln)
n.703A>C
n.895A>C
n.776A>C
c.583A>C (p.Lys195Gln)
n.1430A>C
19g.1221283A>GCA402950569STK11c.805A>G (p.Lys269Glu)
c.433A>G (p.Lys145Glu)
c.631A>G (p.Lys211Glu)
n.703A>G
n.895A>G
n.776A>G
c.583A>G (p.Lys195Glu)
n.1430A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221283A>TCA402950570STK11c.805A>T (p.Lys269Ter)
c.433A>T (p.Lys145Ter)
c.631A>T (p.Lys211Ter)
n.703A>T
n.895A>T
n.776A>T
c.583A>T (p.Lys195Ter)
n.1430A>T
 dbSNP
19g.1221284delCA915951589STK11c.806del (p.Lys269ArgfsTer18)
c.434del (p.Lys145ArgfsTer18)
c.632del (p.Lys211ArgfsTer18)
n.704del
n.896del
n.777del
c.584del (p.Lys195ArgfsTer18)
n.1431del
 ClinVar dbSNP
19g.1221284A>CCA402950575STK11c.806A>C (p.Lys269Thr)
c.434A>C (p.Lys145Thr)
c.632A>C (p.Lys211Thr)
n.704A>C
n.896A>C
n.777A>C
c.584A>C (p.Lys195Thr)
n.1431A>C
19g.1221284A>GCA402950576STK11c.806A>G (p.Lys269Arg)
c.434A>G (p.Lys145Arg)
c.632A>G (p.Lys211Arg)
n.704A>G
n.896A>G
n.777A>G
c.584A>G (p.Lys195Arg)
n.1431A>G
19g.1221284A>TCA402950573STK11c.806A>T (p.Lys269Met)
c.434A>T (p.Lys145Met)
c.632A>T (p.Lys211Met)
n.704A>T
n.896A>T
n.777A>T
c.584A>T (p.Lys195Met)
n.1431A>T
19g.1221285G>ACA16608832STK11c.807G>A (p.Lys269=)
c.435G>A (p.Lys145=)
c.633G>A (p.Lys211=)
n.705G>A
n.897G>A
n.778G>A
c.585G>A (p.Lys195=)
n.1432G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221285G>CCA402950579STK11c.807G>C (p.Lys269Asn)
c.435G>C (p.Lys145Asn)
c.633G>C (p.Lys211Asn)
n.705G>C
n.897G>C
n.778G>C
c.585G>C (p.Lys195Asn)
n.1432G>C
19g.1221285G=CA2317590348STK11c.807G= (p.Lys269=)
c.435G= (p.Lys145=)
c.633G= (p.Lys211=)
n.705G=
n.897G=
n.778G=
c.585G= (p.Lys195=)
n.1432G=
19g.1221285G>TCA402950577STK11c.807G>T (p.Lys269Asn)
c.435G>T (p.Lys145Asn)
c.633G>T (p.Lys211Asn)
n.705G>T
n.897G>T
n.778G>T
c.585G>T (p.Lys195Asn)
n.1432G>T
 ClinVar dbSNP
19g.1221288delCA504707207STK11c.810del (p.Ser271AlafsTer16)
c.438del (p.Ser147AlafsTer16)
c.636del (p.Ser213AlafsTer16)
n.708del
n.900del
n.781del
c.588del (p.Ser197AlafsTer16)
n.1435del
 COSMIC
19g.1221286G>ACA402950584STK11c.808G>A (p.Gly270Arg)
c.436G>A (p.Gly146Arg)
c.634G>A (p.Gly212Arg)
n.706G>A
n.898G>A
n.779G>A
c.586G>A (p.Gly196Arg)
n.1433G>A
 gnomAD v4
19g.1221286G>CCA402950581STK11c.808G>C (p.Gly270Arg)
c.436G>C (p.Gly146Arg)
c.634G>C (p.Gly212Arg)
n.706G>C
n.898G>C
n.779G>C
c.586G>C (p.Gly196Arg)
n.1433G>C
19g.1221286G>TCA402950583STK11c.808G>T (p.Gly270Trp)
c.436G>T (p.Gly146Trp)
c.634G>T (p.Gly212Trp)
n.706G>T
n.898G>T
n.779G>T
c.586G>T (p.Gly196Trp)
n.1433G>T
19g.1221287G>ACA402950586STK11c.809G>A (p.Gly270Glu)
c.437G>A (p.Gly146Glu)
c.635G>A (p.Gly212Glu)
n.707G>A
n.899G>A
n.780G>A
c.587G>A (p.Gly196Glu)
n.1434G>A
19g.1221287G>CCA402950587STK11c.809G>C (p.Gly270Ala)
c.437G>C (p.Gly146Ala)
c.635G>C (p.Gly212Ala)
n.707G>C
n.899G>C
n.780G>C
c.587G>C (p.Gly196Ala)
n.1434G>C
19g.1221287G>TCA402950589STK11c.809G>T (p.Gly270Val)
c.437G>T (p.Gly146Val)
c.635G>T (p.Gly212Val)
n.707G>T
n.899G>T
n.780G>T
c.587G>T (p.Gly196Val)
n.1434G>T
19g.1221288G>ACA504707213STK11c.810G>A (p.Gly270=)
c.438G>A (p.Gly146=)
c.636G>A (p.Gly212=)
n.708G>A
n.900G>A
n.781G>A
c.588G>A (p.Gly196=)
n.1435G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1221288G>CCA504707215STK11c.810G>C (p.Gly270=)
c.438G>C (p.Gly146=)
c.636G>C (p.Gly212=)
n.708G>C
n.900G>C
n.781G>C
c.588G>C (p.Gly196=)
n.1435G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1221288G=CA2317590349STK11c.810G= (p.Gly270=)
c.438G= (p.Gly146=)
c.636G= (p.Gly212=)
n.708G=
n.900G=
n.781G=
c.588G= (p.Gly196=)
n.1435G=
19g.1221288G>TCA504707217STK11c.810G>T (p.Gly270=)
c.438G>T (p.Gly146=)
c.636G>T (p.Gly212=)
n.708G>T
n.900G>T
n.781G>T
c.588G>T (p.Gly196=)
n.1435G>T
19g.1221289_1221290delCA2580096109STK11c.811_812del (p.Ser271LeufsTer13)
c.439_440del (p.Ser147LeufsTer13)
c.637_638del (p.Ser213LeufsTer13)
n.709_710del
n.901_902del
n.782_783del
c.589_590del (p.Ser197LeufsTer13)
n.1436_1437del
 ClinVar
19g.1221289A>CCA402950590STK11c.811A>C (p.Ser271Arg)
c.439A>C (p.Ser147Arg)
c.637A>C (p.Ser213Arg)
n.709A>C
n.901A>C
n.782A>C
c.589A>C (p.Ser197Arg)
n.1436A>C
19g.1221289A>GCA402950592STK11c.811A>G (p.Ser271Gly)
c.439A>G (p.Ser147Gly)
c.637A>G (p.Ser213Gly)
n.709A>G
n.901A>G
n.782A>G
c.589A>G (p.Ser197Gly)
n.1436A>G
 dbSNP
19g.1221289A>TCA402950594STK11c.811A>T (p.Ser271Cys)
c.439A>T (p.Ser147Cys)
c.637A>T (p.Ser213Cys)
n.709A>T
n.901A>T
n.782A>T
c.589A>T (p.Ser197Cys)
n.1436A>T
 ClinVar dbSNP
19g.1221290delCA2499225352STK11c.812del (p.Ser271ThrfsTer16)
c.440del (p.Ser147ThrfsTer16)
c.638del (p.Ser213ThrfsTer16)
n.710del
n.902del
n.783del
c.590del (p.Ser197ThrfsTer16)
n.1437del
 ClinVar dbSNP
19g.1221290G>ACA402950596STK11c.812G>A (p.Ser271Asn)
c.440G>A (p.Ser147Asn)
c.638G>A (p.Ser213Asn)
n.710G>A
n.902G>A
n.783G>A
c.590G>A (p.Ser197Asn)
n.1437G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
19g.1221290G>CCA402950597STK11c.812G>C (p.Ser271Thr)
c.440G>C (p.Ser147Thr)
c.638G>C (p.Ser213Thr)
n.710G>C
n.902G>C
n.783G>C
c.590G>C (p.Ser197Thr)
n.1437G>C
 dbSNP
19g.1221290G=CA2317590350STK11c.812G= (p.Ser271=)
c.440G= (p.Ser147=)
c.638G= (p.Ser213=)
n.710G=
n.902G=
n.783G=
c.590G= (p.Ser197=)
n.1437G=
19g.1221290G>TCA402950599STK11c.812G>T (p.Ser271Ile)
c.440G>T (p.Ser147Ile)
c.638G>T (p.Ser213Ile)
n.710G>T
n.902G>T
n.783G>T
c.590G>T (p.Ser197Ile)
n.1437G>T
19g.1221291C>ACA402950603STK11c.813C>A (p.Ser271Arg)
c.441C>A (p.Ser147Arg)
c.639C>A (p.Ser213Arg)
n.711C>A
n.903C>A
n.784C>A
c.591C>A (p.Ser197Arg)
n.1438C>A
 dbSNP
19g.1221291C=CA2317590351STK11c.813C= (p.Ser271=)
c.441C= (p.Ser147=)
c.639C= (p.Ser213=)
n.711C=
n.903C=
n.784C=
c.591C= (p.Ser197=)
n.1438C=
19g.1221291C>GCA402950601STK11c.813C>G (p.Ser271Arg)
c.441C>G (p.Ser147Arg)
c.639C>G (p.Ser213Arg)
n.711C>G
n.903C>G
n.784C>G
c.591C>G (p.Ser197Arg)
n.1438C>G
 dbSNP
19g.1221291C>TCA504707225STK11c.813C>T (p.Ser271=)
c.441C>T (p.Ser147=)
c.639C>T (p.Ser213=)
n.711C>T
n.903C>T
n.784C>T
c.591C>T (p.Ser197=)
n.1438C>T
 ClinVar dbSNP
19g.1221292T>ACA402950604STK11c.814T>A (p.Tyr272Asn)
c.442T>A (p.Tyr148Asn)
c.640T>A (p.Tyr214Asn)
n.712T>A
n.904T>A
n.785T>A
c.592T>A (p.Tyr198Asn)
n.1439T>A
 dbSNP
19g.1221292T>CCA402950606STK11c.814T>C (p.Tyr272His)
c.442T>C (p.Tyr148His)
c.640T>C (p.Tyr214His)
n.712T>C
n.904T>C
n.785T>C
c.592T>C (p.Tyr198His)
n.1439T>C
 dbSNP
19g.1221292T>GCA402950608STK11c.814T>G (p.Tyr272Asp)
c.442T>G (p.Tyr148Asp)
c.640T>G (p.Tyr214Asp)
n.712T>G
n.904T>G
n.785T>G
c.592T>G (p.Tyr198Asp)
n.1439T>G
19g.1221293A>CCA402950610STK11c.815A>C (p.Tyr272Ser)
c.443A>C (p.Tyr148Ser)
c.641A>C (p.Tyr214Ser)
n.713A>C
n.905A>C
n.786A>C
c.593A>C (p.Tyr198Ser)
n.1440A>C
 dbSNP
19g.1221293A>GCA402950611STK11c.815A>G (p.Tyr272Cys)
c.443A>G (p.Tyr148Cys)
c.641A>G (p.Tyr214Cys)
n.713A>G
n.905A>G
n.786A>G
c.593A>G (p.Tyr198Cys)
n.1440A>G
 ClinVar dbSNP
19g.1221293A>TCA402950613STK11c.815A>T (p.Tyr272Phe)
c.443A>T (p.Tyr148Phe)
c.641A>T (p.Tyr214Phe)
n.713A>T
n.905A>T
n.786A>T
c.593A>T (p.Tyr198Phe)
n.1440A>T
 dbSNP
19g.1221293dupCA2695227883STK11c.815dup (p.Tyr272Ter)
c.443dup (p.Tyr148Ter)
c.641dup (p.Tyr214Ter)
n.713dup
n.905dup
n.786dup
c.593dup (p.Tyr198Ter)
n.1440dup
 ClinVar
19g.1221293_1221294delinsACCA2317590352STK11c.815_816delinsAC (p.Tyr272=)
c.443_444delinsAC (p.Tyr148=)
c.641_642delinsAC (p.Tyr214=)
n.713_714delinsAC
n.905_906delinsAC
n.786_787delinsAC
c.593_594delinsAC (p.Tyr198=)
n.1440_1441delinsAC
19g.1221294delCA658656758STK11c.816del (p.Tyr272Ter)
c.444del (p.Tyr148Ter)
c.642del (p.Tyr214Ter)
n.714del
n.906del
n.787del
c.594del (p.Tyr198Ter)
n.1441del
 ClinVar dbSNP
19g.1221294C>ACA402950615STK11c.816C>A (p.Tyr272Ter)
c.444C>A (p.Tyr148Ter)
c.642C>A (p.Tyr214Ter)
n.714C>A
n.906C>A
n.787C>A
c.594C>A (p.Tyr198Ter)
n.1441C>A
 ClinVar dbSNP
19g.1221294C=CA2317590353STK11c.816C= (p.Tyr272=)
c.444C= (p.Tyr148=)
c.642C= (p.Tyr214=)
n.714C=
n.906C=
n.787C=
c.594C= (p.Tyr198=)
n.1441C=
19g.1221294C>GCA402950616STK11c.816C>G (p.Tyr272Ter)
c.444C>G (p.Tyr148Ter)
c.642C>G (p.Tyr214Ter)
n.714C>G
n.906C>G
n.787C>G
c.594C>G (p.Tyr198Ter)
n.1441C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1221294C>TCA023282STK11c.816C>T (p.Tyr272=)
c.444C>T (p.Tyr148=)
c.642C>T (p.Tyr214=)
n.714C>T
n.906C>T
n.787C>T
c.594C>T (p.Tyr198=)
n.1441C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
19g.1221295G>ACA023284STK11c.817G>A (p.Ala273Thr)
c.445G>A (p.Ala149Thr)
c.643G>A (p.Ala215Thr)
n.715G>A
n.907G>A
n.788G>A
c.595G>A (p.Ala199Thr)
n.1442G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
19g.1221295G>CCA402950620STK11c.817G>C (p.Ala273Pro)
c.445G>C (p.Ala149Pro)
c.643G>C (p.Ala215Pro)
n.715G>C
n.907G>C
n.788G>C
c.595G>C (p.Ala199Pro)
n.1442G>C
 dbSNP
19g.1221295G=CA2317590354STK11c.817G= (p.Ala273=)
c.445G= (p.Ala149=)
c.643G= (p.Ala215=)
n.715G=
n.907G=
n.788G=
c.595G= (p.Ala199=)
n.1442G=
19g.1221295G>TCA402950621STK11c.817G>T (p.Ala273Ser)
c.445G>T (p.Ala149Ser)
c.643G>T (p.Ala215Ser)
n.715G>T
n.907G>T
n.788G>T
c.595G>T (p.Ala199Ser)
n.1442G>T
19g.1221296C>ACA402950624STK11c.818C>A (p.Ala273Asp)
c.446C>A (p.Ala149Asp)
c.644C>A (p.Ala215Asp)
n.716C>A
n.908C>A
n.789C>A
c.596C>A (p.Ala199Asp)
n.1443C>A
 dbSNP
19g.1221296C=CA2317590355STK11c.818C= (p.Ala273=)
c.446C= (p.Ala149=)
c.644C= (p.Ala215=)
n.716C=
n.908C=
n.789C=
c.596C= (p.Ala199=)
n.1443C=
19g.1221296C>GCA402950626STK11c.818C>G (p.Ala273Gly)
c.446C>G (p.Ala149Gly)
c.644C>G (p.Ala215Gly)
n.716C>G
n.908C>G
n.789C>G
c.596C>G (p.Ala199Gly)
n.1443C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1221296C>TCA049024STK11c.818C>T (p.Ala273Val)
c.446C>T (p.Ala149Val)
c.644C>T (p.Ala215Val)
n.716C>T
n.908C>T
n.789C>T
c.596C>T (p.Ala199Val)
n.1443C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1221297C>ACA504707238STK11c.819C>A (p.Ala273=)
c.447C>A (p.Ala149=)
c.645C>A (p.Ala215=)
n.717C>A
n.909C>A
n.790C>A
c.597C>A (p.Ala199=)
n.1444C>A
19g.1221297C=CA2317590356STK11c.819C= (p.Ala273=)
c.447C= (p.Ala149=)
c.645C= (p.Ala215=)
n.717C=
n.909C=
n.790C=
c.597C= (p.Ala199=)
n.1444C=
19g.1221297C>GCA504707240STK11c.819C>G (p.Ala273=)
c.447C>G (p.Ala149=)
c.645C>G (p.Ala215=)
n.717C>G
n.909C>G
n.790C>G
c.597C>G (p.Ala199=)
n.1444C>G
 dbSNP
19g.1221297C>TCA504707242STK11c.819C>T (p.Ala273=)
c.447C>T (p.Ala149=)
c.645C>T (p.Ala215=)
n.717C>T
n.909C>T
n.790C>T
c.597C>T (p.Ala199=)
n.1444C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221298A=CA2317590358STK11c.820A= (p.Ile274=)
c.448A= (p.Ile150=)
c.646A= (p.Ile216=)
n.718A=
n.910A=
n.791A=
c.598A= (p.Ile200=)
n.1445A=
19g.1221298A>CCA402950627STK11c.820A>C (p.Ile274Leu)
c.448A>C (p.Ile150Leu)
c.646A>C (p.Ile216Leu)
n.718A>C
n.910A>C
n.791A>C
c.598A>C (p.Ile200Leu)
n.1445A>C
 ClinVar dbSNP
19g.1221298A>GCA402950629STK11c.820A>G (p.Ile274Val)
c.448A>G (p.Ile150Val)
c.646A>G (p.Ile216Val)
n.718A>G
n.910A>G
n.791A>G
c.598A>G (p.Ile200Val)
n.1445A>G
 ClinVar dbSNP
19g.1221298A>TCA402950630STK11c.820A>T (p.Ile274Phe)
c.448A>T (p.Ile150Phe)
c.646A>T (p.Ile216Phe)
n.718A>T
n.910A>T
n.791A>T
c.598A>T (p.Ile200Phe)
n.1445A>T
 dbSNP
19g.1221298_1221299delinsATCA2317590357STK11c.820_821delinsAT (p.Ile274=)
c.448_449delinsAT (p.Ile150=)
c.646_647delinsAT (p.Ile216=)
n.718_719delinsAT
n.910_911delinsAT
n.791_792delinsAT
c.598_599delinsAT (p.Ile200=)
n.1445_1446delinsAT
19g.1221299T>ACA402950632STK11c.821T>A (p.Ile274Asn)
c.449T>A (p.Ile150Asn)
c.647T>A (p.Ile216Asn)
n.719T>A
n.911T>A
n.792T>A
c.599T>A (p.Ile200Asn)
n.1446T>A
 dbSNP
19g.1221299T>CCA402950634STK11c.821T>C (p.Ile274Thr)
c.449T>C (p.Ile150Thr)
c.647T>C (p.Ile216Thr)
n.719T>C
n.911T>C
n.792T>C
c.599T>C (p.Ile200Thr)
n.1446T>C
 dbSNP
19g.1221299T>GCA402950635STK11c.821T>G (p.Ile274Ser)
c.449T>G (p.Ile150Ser)
c.647T>G (p.Ile216Ser)
n.719T>G
n.911T>G
n.792T>G
c.599T>G (p.Ile200Ser)
n.1446T>G
19g.1221299delinsACCA658799090STK11c.821delinsAC (p.Ile274AsnfsTer11)
c.449delinsAC (p.Ile150AsnfsTer11)
c.647delinsAC (p.Ile216AsnfsTer11)
n.719delinsAC
n.911delinsAC
n.792delinsAC
c.599delinsAC (p.Ile200AsnfsTer11)
n.1446delinsAC
 ClinVar dbSNP
19g.1221300C>ACA504707248STK11c.822C>A (p.Ile274=)
c.450C>A (p.Ile150=)
c.648C>A (p.Ile216=)
n.720C>A
n.912C>A
n.793C>A
c.600C>A (p.Ile200=)
n.1447C>A
 dbSNP
19g.1221300C>GCA402950637STK11c.822C>G (p.Ile274Met)
c.450C>G (p.Ile150Met)
c.648C>G (p.Ile216Met)
n.720C>G
n.912C>G
n.793C>G
c.600C>G (p.Ile200Met)
n.1447C>G
 dbSNP
19g.1221300C>TCA504707250STK11c.822C>T (p.Ile274=)
c.450C>T (p.Ile150=)
c.648C>T (p.Ile216=)
n.720C>T
n.912C>T
n.793C>T
c.600C>T (p.Ile200=)
n.1447C>T
 dbSNP
19g.1221302delCA2580096111STK11c.824del (p.Pro275ArgfsTer12)
c.452del (p.Pro151ArgfsTer12)
c.650del (p.Pro217ArgfsTer12)
n.722del
n.914del
n.795del
c.602del (p.Pro201ArgfsTer12)
n.1449del
 ClinVar
19g.1221301C>ACA402950639STK11c.823C>A (p.Pro275Thr)
c.451C>A (p.Pro151Thr)
c.649C>A (p.Pro217Thr)
n.721C>A
n.913C>A
n.794C>A
c.601C>A (p.Pro201Thr)
n.1448C>A
 dbSNP
19g.1221301C>GCA402950640STK11c.823C>G (p.Pro275Ala)
c.451C>G (p.Pro151Ala)
c.649C>G (p.Pro217Ala)
n.721C>G
n.913C>G
n.794C>G
c.601C>G (p.Pro201Ala)
n.1448C>G
 dbSNP gnomAD v4
19g.1221301C>TCA402950642STK11c.823C>T (p.Pro275Ser)
c.451C>T (p.Pro151Ser)
c.649C>T (p.Pro217Ser)
n.721C>T
n.913C>T
n.794C>T
c.601C>T (p.Pro201Ser)
n.1448C>T
 ClinVar dbSNP
19g.1221302C>ACA402950644STK11c.824C>A (p.Pro275Gln)
c.452C>A (p.Pro151Gln)
c.650C>A (p.Pro217Gln)
n.722C>A
n.914C>A
n.795C>A
c.602C>A (p.Pro201Gln)
n.1449C>A
19g.1221302C=CA2317590359STK11c.824C= (p.Pro275=)
c.452C= (p.Pro151=)
c.650C= (p.Pro217=)
n.722C=
n.914C=
n.795C=
c.602C= (p.Pro201=)
n.1449C=
19g.1221302C>GCA402950645STK11c.824C>G (p.Pro275Arg)
c.452C>G (p.Pro151Arg)
c.650C>G (p.Pro217Arg)
n.722C>G
n.914C>G
n.795C>G
c.602C>G (p.Pro201Arg)
n.1449C>G
 dbSNP
19g.1221302C>TCA402950647STK11c.824C>T (p.Pro275Leu)
c.452C>T (p.Pro151Leu)
c.650C>T (p.Pro217Leu)
n.722C>T
n.914C>T
n.795C>T
c.602C>T (p.Pro201Leu)
n.1449C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221303G>ACA023286STK11c.825G>A (p.Pro275=)
c.453G>A (p.Pro151=)
c.651G>A (p.Pro217=)
n.723G>A
n.915G>A
n.796G>A
c.603G>A (p.Pro201=)
n.1450G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1221303G>CCA504707258STK11c.825G>C (p.Pro275=)
c.453G>C (p.Pro151=)
c.651G>C (p.Pro217=)
n.723G>C
n.915G>C
n.796G>C
c.603G>C (p.Pro201=)
n.1450G>C
 dbSNP gnomAD v4
19g.1221303G=CA2317590360STK11c.825G= (p.Pro275=)
c.453G= (p.Pro151=)
c.651G= (p.Pro217=)
n.723G=
n.915G=
n.796G=
c.603G= (p.Pro201=)
n.1450G=
19g.1221303G>TCA504707260STK11c.825G>T (p.Pro275=)
c.453G>T (p.Pro151=)
c.651G>T (p.Pro217=)
n.723G>T
n.915G>T
n.796G>T
c.603G>T (p.Pro201=)
n.1450G>T
 ClinVar dbSNP
19g.1221305delCA504707259STK11c.827del (p.Gly276AlafsTer11)
c.455del (p.Gly152AlafsTer11)
c.653del (p.Gly218AlafsTer11)
n.725del
n.917del
n.798del
c.605del (p.Gly202AlafsTer11)
n.1452del
 ClinVar COSMIC
19g.1221303_1221307dupCA2695227887STK11c.825_829dup (p.Asp277GlyfsTer12)
c.453_457dup (p.Asp153GlyfsTer12)
c.651_655dup (p.Asp219GlyfsTer12)
n.723_727dup
n.915_919dup
n.796_800dup
c.603_607dup (p.Asp203GlyfsTer12)
n.1450_1454dup
19g.1221304G>ACA402950649STK11c.826G>A (p.Gly276Ser)
c.454G>A (p.Gly152Ser)
c.652G>A (p.Gly218Ser)
n.724G>A
n.916G>A
n.797G>A
c.604G>A (p.Gly202Ser)
n.1451G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1221304G>CCA402950651STK11c.826G>C (p.Gly276Arg)
c.454G>C (p.Gly152Arg)
c.652G>C (p.Gly218Arg)
n.724G>C
n.916G>C
n.797G>C
c.604G>C (p.Gly202Arg)
n.1451G>C
 dbSNP
19g.1221304G=CA2317590361STK11c.826G= (p.Gly276=)
c.454G= (p.Gly152=)
c.652G= (p.Gly218=)
n.724G=
n.916G=
n.797G=
c.604G= (p.Gly202=)
n.1451G=
19g.1221304G>TCA402950653STK11c.826G>T (p.Gly276Cys)
c.454G>T (p.Gly152Cys)
c.652G>T (p.Gly218Cys)
n.724G>T
n.916G>T
n.797G>T
c.604G>T (p.Gly202Cys)
n.1451G>T
 dbSNP
19g.1221305G>ACA10577597STK11c.827G>A (p.Gly276Asp)
c.455G>A (p.Gly152Asp)
c.653G>A (p.Gly218Asp)
n.725G>A
n.917G>A
n.798G>A
c.605G>A (p.Gly202Asp)
n.1452G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1221305G>CCA402950655STK11c.827G>C (p.Gly276Ala)
c.455G>C (p.Gly152Ala)
c.653G>C (p.Gly218Ala)
n.725G>C
n.917G>C
n.798G>C
c.605G>C (p.Gly202Ala)
n.1452G>C
 dbSNP
19g.1221305G=CA2317590362STK11c.827G= (p.Gly276=)
c.455G= (p.Gly152=)
c.653G= (p.Gly218=)
n.725G=
n.917G=
n.798G=
c.605G= (p.Gly202=)
n.1452G=
19g.1221305G>TCA049046STK11c.827G>T (p.Gly276Val)
c.455G>T (p.Gly152Val)
c.653G>T (p.Gly218Val)
n.725G>T
n.917G>T
n.798G>T
c.605G>T (p.Gly202Val)
n.1452G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1221306C>ACA023288STK11c.828C>A (p.Gly276=)
c.456C>A (p.Gly152=)
c.654C>A (p.Gly218=)
n.726C>A
n.918C>A
n.799C>A
c.606C>A (p.Gly202=)
n.1453C>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1221306C=CA2317590363STK11c.828C= (p.Gly276=)
c.456C= (p.Gly152=)
c.654C= (p.Gly218=)
n.726C=
n.918C=
n.799C=
c.606C= (p.Gly202=)
n.1453C=
19g.1221306C>GCA504707267STK11c.828C>G (p.Gly276=)
c.456C>G (p.Gly152=)
c.654C>G (p.Gly218=)
n.726C>G
n.918C>G
n.799C>G
c.606C>G (p.Gly202=)
n.1453C>G
 dbSNP
19g.1221306C>TCA023290STK11c.828C>T (p.Gly276=)
c.456C>T (p.Gly152=)
c.654C>T (p.Gly218=)
n.726C>T
n.918C>T
n.799C>T
c.606C>T (p.Gly202=)
n.1453C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1221307G>ACA402950657STK11c.829G>A (p.Asp277Asn)
c.457G>A (p.Asp153Asn)
c.655G>A (p.Asp219Asn)
n.727G>A
n.919G>A
n.800G>A
c.607G>A (p.Asp203Asn)
n.1454G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221307G>CCA402950659STK11c.829G>C (p.Asp277His)
c.457G>C (p.Asp153His)
c.655G>C (p.Asp219His)
n.727G>C
n.919G>C
n.800G>C
c.607G>C (p.Asp203His)
n.1454G>C
 ClinVar dbSNP
19g.1221307G=CA2317590364STK11c.829G= (p.Asp277=)
c.457G= (p.Asp153=)
c.655G= (p.Asp219=)
n.727G=
n.919G=
n.800G=
c.607G= (p.Asp203=)
n.1454G=
19g.1221307G>TCA402950660STK11c.829G>T (p.Asp277Tyr)
c.457G>T (p.Asp153Tyr)
c.655G>T (p.Asp219Tyr)
n.727G>T
n.919G>T
n.800G>T
c.607G>T (p.Asp203Tyr)
n.1454G>T
 ClinVar dbSNP COSMIC
19g.1221308_1221314dupCA915951590STK11c.830_836dup (p.Pro280LeufsTer7)
c.458_464dup (p.Pro156LeufsTer7)
c.656_662dup (p.Pro222LeufsTer7)
n.728_734dup
n.920_926dup
n.801_807dup
c.608_614dup (p.Pro206LeufsTer7)
n.1455_1461dup
 ClinVar dbSNP
19g.1221308A>CCA402950661STK11c.830A>C (p.Asp277Ala)
c.458A>C (p.Asp153Ala)
c.656A>C (p.Asp219Ala)
n.728A>C
n.920A>C
n.801A>C
c.608A>C (p.Asp203Ala)
n.1455A>C
 dbSNP
19g.1221308A>GCA402950662STK11c.830A>G (p.Asp277Gly)
c.458A>G (p.Asp153Gly)
c.656A>G (p.Asp219Gly)
n.728A>G
n.920A>G
n.801A>G
c.608A>G (p.Asp203Gly)
n.1455A>G
 dbSNP
19g.1221308A>TCA402950664STK11c.830A>T (p.Asp277Val)
c.458A>T (p.Asp153Val)
c.656A>T (p.Asp219Val)
n.728A>T
n.920A>T
n.801A>T
c.608A>T (p.Asp203Val)
n.1455A>T
 dbSNP
19g.1221309C>ACA402950666STK11c.831C>A (p.Asp277Glu)
c.459C>A (p.Asp153Glu)
c.657C>A (p.Asp219Glu)
n.729C>A
n.921C>A
n.802C>A
c.609C>A (p.Asp203Glu)
n.1456C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221309C=CA2317590366STK11c.831C= (p.Asp277=)
c.459C= (p.Asp153=)
c.657C= (p.Asp219=)
n.729C=
n.921C=
n.802C=
c.609C= (p.Asp203=)
n.1456C=
19g.1221309C>GCA402950667STK11c.831C>G (p.Asp277Glu)
c.459C>G (p.Asp153Glu)
c.657C>G (p.Asp219Glu)
n.729C>G
n.921C>G
n.802C>G
c.609C>G (p.Asp203Glu)
n.1456C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221309C>TCA504707272STK11c.831C>T (p.Asp277=)
c.459C>T (p.Asp153=)
c.657C>T (p.Asp219=)
n.729C>T
n.921C>T
n.802C>T
c.609C>T (p.Asp203=)
n.1456C>T
 dbSNP
19g.1221309_1221310delCA2695227891STK11c.831_832del (p.Asp277GlufsTer7)
c.459_460del (p.Asp153GlufsTer7)
c.657_658del (p.Asp219GlufsTer7)
n.729_730del
n.921_922del
n.802_803del
c.609_610del (p.Asp203GlufsTer7)
n.1456_1457del
19g.1221309_1221311delinsCTGCA2317590365STK11c.831_833delinsCTG (p.Asp277=)
c.459_461delinsCTG (p.Asp153=)
c.657_659delinsCTG (p.Asp219=)
n.729_731delinsCTG
n.921_923delinsCTG
n.802_804delinsCTG
c.609_611delinsCTG (p.Asp203=)
n.1456_1458delinsCTG
19g.1221312_1221336delCA2580096112STK11c.834_858del (p.Cys278Ter)
c.462_486del (p.Cys154Ter)
c.660_684del (p.Cys220Ter)
n.732_756del
n.924_948del
n.805_829del
c.612_636del (p.Cys204Ter)
n.1459_1483del
 ClinVar
19g.1221310T>ACA402950668STK11c.832T>A (p.Cys278Ser)
c.460T>A (p.Cys154Ser)
c.658T>A (p.Cys220Ser)
n.730T>A
n.922T>A
n.803T>A
c.610T>A (p.Cys204Ser)
n.1457T>A
19g.1221310T>CCA402950670STK11c.832T>C (p.Cys278Arg)
c.460T>C (p.Cys154Arg)
c.658T>C (p.Cys220Arg)
n.730T>C
n.922T>C
n.803T>C
c.610T>C (p.Cys204Arg)
n.1457T>C
19g.1221310T>GCA402950672STK11c.832T>G (p.Cys278Gly)
c.460T>G (p.Cys154Gly)
c.658T>G (p.Cys220Gly)
n.730T>G
n.922T>G
n.803T>G
c.610T>G (p.Cys204Gly)
n.1457T>G
19g.1221312_1221313delCA023292STK11c.834_835del (p.Cys278TrpfsTer6)
c.462_463del (p.Cys154TrpfsTer6)
c.660_661del (p.Cys220TrpfsTer6)
n.732_733del
n.924_925del
n.805_806del
c.612_613del (p.Cys204TrpfsTer6)
n.1459_1460del
 ClinVar dbSNP
19g.1221311G>ACA402950674STK11c.833G>A (p.Cys278Tyr)
c.461G>A (p.Cys154Tyr)
c.659G>A (p.Cys220Tyr)
n.731G>A
n.923G>A
n.804G>A
c.611G>A (p.Cys204Tyr)
n.1458G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
19g.1221311G>CCA402950676STK11c.833G>C (p.Cys278Ser)
c.461G>C (p.Cys154Ser)
c.659G>C (p.Cys220Ser)
n.731G>C
n.923G>C
n.804G>C
c.611G>C (p.Cys204Ser)
n.1458G>C
 dbSNP
19g.1221311G=CA2317590367STK11c.833G= (p.Cys278=)
c.461G= (p.Cys154=)
c.659G= (p.Cys220=)
n.731G=
n.923G=
n.804G=
c.611G= (p.Cys204=)
n.1458G=
19g.1221311G>TCA402950678STK11c.833G>T (p.Cys278Phe)
c.461G>T (p.Cys154Phe)
c.659G>T (p.Cys220Phe)
n.731G>T
n.923G>T
n.804G>T
c.611G>T (p.Cys204Phe)
n.1458G>T
19g.1221312T>ACA402950679STK11c.834T>A (p.Cys278Ter)
c.462T>A (p.Cys154Ter)
c.660T>A (p.Cys220Ter)
n.732T>A
n.924T>A
n.805T>A
c.612T>A (p.Cys204Ter)
n.1459T>A
19g.1221312T>CCA504707278STK11c.834T>C (p.Cys278=)
c.462T>C (p.Cys154=)
c.660T>C (p.Cys220=)
n.732T>C
n.924T>C
n.805T>C
c.612T>C (p.Cys204=)
n.1459T>C
 ClinVar dbSNP
19g.1221312T>GCA402950680STK11c.834T>G (p.Cys278Trp)
c.462T>G (p.Cys154Trp)
c.660T>G (p.Cys220Trp)
n.732T>G
n.924T>G
n.805T>G
c.612T>G (p.Cys204Trp)
n.1459T>G
19g.1221312T=CA2317590368STK11c.834T= (p.Cys278=)
c.462T= (p.Cys154=)
c.660T= (p.Cys220=)
n.732T=
n.924T=
n.805T=
c.612T= (p.Cys204=)
n.1459T=
19g.1221313G>ACA023294STK11c.835G>A (p.Gly279Ser)
c.463G>A (p.Gly155Ser)
c.661G>A (p.Gly221Ser)
n.733G>A
n.925G>A
n.806G>A
c.613G>A (p.Gly205Ser)
n.1460G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1221313G>CCA402950683STK11c.835G>C (p.Gly279Arg)
c.463G>C (p.Gly155Arg)
c.661G>C (p.Gly221Arg)
n.733G>C
n.925G>C
n.806G>C
c.613G>C (p.Gly205Arg)
n.1460G>C
 dbSNP
19g.1221313G=CA2317590369STK11c.835G= (p.Gly279=)
c.463G= (p.Gly155=)
c.661G= (p.Gly221=)
n.733G=
n.925G=
n.806G=
c.613G= (p.Gly205=)
n.1460G=
19g.1221313G>TCA402950685STK11c.835G>T (p.Gly279Cys)
c.463G>T (p.Gly155Cys)
c.661G>T (p.Gly221Cys)
n.733G>T
n.925G>T
n.806G>T
c.613G>T (p.Gly205Cys)
n.1460G>T
 dbSNP
19g.1221313_1221314delinsTTCA645604091STK11c.835_836delinsTT (p.Gly279Phe)
c.463_464delinsTT (p.Gly155Phe)
c.661_662delinsTT (p.Gly221Phe)
n.733_734delinsTT
n.925_926delinsTT
n.806_807delinsTT
c.613_614delinsTT (p.Gly205Phe)
n.1460_1461delinsTT
 COSMIC
19g.1221314G>ACA402950689STK11c.836G>A (p.Gly279Asp)
c.464G>A (p.Gly155Asp)
c.662G>A (p.Gly221Asp)
n.734G>A
n.926G>A
n.807G>A
c.614G>A (p.Gly205Asp)
n.1461G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1221314G>CCA304026842STK11c.836G>C (p.Gly279Ala)
c.464G>C (p.Gly155Ala)
c.662G>C (p.Gly221Ala)
n.734G>C
n.926G>C
n.807G>C
c.614G>C (p.Gly205Ala)
n.1461G>C
 dbSNP
19g.1221314G=CA2317590371STK11c.836G= (p.Gly279=)
c.464G= (p.Gly155=)
c.662G= (p.Gly221=)
n.734G=
n.926G=
n.807G=
c.614G= (p.Gly205=)
n.1461G=
19g.1221314G>TCA402950687STK11c.836G>T (p.Gly279Val)
c.464G>T (p.Gly155Val)
c.662G>T (p.Gly221Val)
n.734G>T
n.926G>T
n.807G>T
c.614G>T (p.Gly205Val)
n.1461G>T
 ClinVar dbSNP
19g.1221314_1221315delinsCTCA16042183STK11c.836_837delinsCT (p.Gly279Ala)
c.464_465delinsCT (p.Gly155Ala)
c.662_663delinsCT (p.Gly221Ala)
n.734_735delinsCT
n.926_927delinsCT
n.807_808delinsCT
c.614_615delinsCT (p.Gly205Ala)
n.1461_1462delinsCT
 ClinVar dbSNP
19g.1221314_1221315delinsGCCA2317590372STK11c.836_837delinsGC (p.Gly279=)
c.464_465delinsGC (p.Gly155=)
c.662_663delinsGC (p.Gly221=)
n.734_735delinsGC
n.926_927delinsGC
n.807_808delinsGC
c.614_615delinsGC (p.Gly205=)
n.1461_1462delinsGC
19g.1221314_1221315delinsTACA2580096113STK11c.836_837delinsTA (p.Gly279Val)
c.464_465delinsTA (p.Gly155Val)
c.662_663delinsTA (p.Gly221Val)
n.734_735delinsTA
n.926_927delinsTA
n.807_808delinsTA
c.614_615delinsTA (p.Gly205Val)
n.1461_1462delinsTA
 ClinVar
19g.1221314_1221316delinsGCCCA2317590370STK11c.836_838delinsGCC (p.Gly279=)
c.464_466delinsGCC (p.Gly155=)
c.662_664delinsGCC (p.Gly221=)
n.734_736delinsGCC
n.926_928delinsGCC
n.807_809delinsGCC
c.614_616delinsGCC (p.Gly205=)
n.1461_1463delinsGCC
19g.1221315C>ACA049084STK11c.837C>A (p.Gly279=)
c.465C>A (p.Gly155=)
c.663C>A (p.Gly221=)
n.735C>A
n.927C>A
n.808C>A
c.615C>A (p.Gly205=)
n.1462C>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1221315C=CA2317590373STK11c.837C= (p.Gly279=)
c.465C= (p.Gly155=)
c.663C= (p.Gly221=)
n.735C=
n.927C=
n.808C=
c.615C= (p.Gly205=)
n.1462C=
19g.1221315C>GCA504707283STK11c.837C>G (p.Gly279=)
c.465C>G (p.Gly155=)
c.663C>G (p.Gly221=)
n.735C>G
n.927C>G
n.808C>G
c.615C>G (p.Gly205=)
n.1462C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221315C>TCA16608837STK11c.837C>T (p.Gly279=)
c.465C>T (p.Gly155=)
c.663C>T (p.Gly221=)
n.735C>T
n.927C>T
n.808C>T
c.615C>T (p.Gly205=)
n.1462C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1221320dupCA16616021STK11c.842dup (p.Leu282AlafsTer3)
c.470dup (p.Leu158AlafsTer3)
c.668dup (p.Leu224AlafsTer3)
n.740dup
n.932dup
n.813dup
c.620dup (p.Leu208AlafsTer3)
n.1467dup
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC
19g.1221319_1221320dupCA645604092STK11c.841_842dup (p.Leu282ArgfsTer6)
c.469_470dup (p.Leu158ArgfsTer6)
c.667_668dup (p.Leu224ArgfsTer6)
n.739_740dup
n.931_932dup
n.812_813dup
c.619_620dup (p.Leu208ArgfsTer6)
n.1466_1467dup
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
19g.1221320delCA023307STK11c.842del (p.Pro281ArgfsTer6)
c.470del (p.Pro157ArgfsTer6)
c.668del (p.Pro223ArgfsTer6)
n.740del
n.932del
n.813del
c.620del (p.Pro207ArgfsTer6)
n.1467del
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC
19g.1221319_1221320delCA10577598STK11c.841_842del (p.Pro281AlafsTer3)
c.469_470del (p.Pro157AlafsTer3)
c.667_668del (p.Pro223AlafsTer3)
n.739_740del
n.931_932del
n.812_813del
c.619_620del (p.Pro207AlafsTer3)
n.1466_1467del
 ClinVar dbSNP
19g.1221316C>ACA402950699STK11c.838C>A (p.Pro280Thr)
c.466C>A (p.Pro156Thr)
c.664C>A (p.Pro222Thr)
n.736C>A
n.928C>A
n.809C>A
c.616C>A (p.Pro206Thr)
n.1463C>A
 ClinVar dbSNP
19g.1221316C=CA2317590375STK11c.838C= (p.Pro280=)
c.466C= (p.Pro156=)
c.664C= (p.Pro222=)
n.736C=
n.928C=
n.809C=
c.616C= (p.Pro206=)
n.1463C=
19g.1221316C>GCA402950697STK11c.838C>G (p.Pro280Ala)
c.466C>G (p.Pro156Ala)
c.664C>G (p.Pro222Ala)
n.736C>G
n.928C>G
n.809C>G
c.616C>G (p.Pro206Ala)
n.1463C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1221316C>TCA402950696STK11c.838C>T (p.Pro280Ser)
c.466C>T (p.Pro156Ser)
c.664C>T (p.Pro222Ser)
n.736C>T
n.928C>T
n.809C>T
c.616C>T (p.Pro206Ser)
n.1463C>T
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
19g.1221316_1221317delinsCCCA2317590374STK11c.838_839delinsCC (p.Pro280=)
c.466_467delinsCC (p.Pro156=)
c.664_665delinsCC (p.Pro222=)
n.736_737delinsCC
n.928_929delinsCC
n.809_810delinsCC
c.616_617delinsCC (p.Pro206=)
n.1463_1464delinsCC
19g.1221316_1221317delinsGTCA023296STK11c.838_839delinsGT (p.Pro280Val)
c.466_467delinsGT (p.Pro156Val)
c.664_665delinsGT (p.Pro222Val)
n.736_737delinsGT
n.928_929delinsGT
n.809_810delinsGT
c.616_617delinsGT (p.Pro206Val)
n.1463_1464delinsGT
 ClinVar dbSNP
19g.1221316_1221317insAGAGAGGGTCTGGGCA2518106135STK11c.838_839insAGAGAGGGTCTGGG (p.Pro280GlnfsTer12)
c.466_467insAGAGAGGGTCTGGG (p.Pro156GlnfsTer12)
c.664_665insAGAGAGGGTCTGGG (p.Pro222GlnfsTer12)
n.736_737insAGAGAGGGTCTGGG
n.928_929insAGAGAGGGTCTGGG
n.809_810insAGAGAGGGTCTGGG
c.616_617insAGAGAGGGTCTGGG (p.Pro206GlnfsTer12)
n.1463_1464insAGAGAGGGTCTGGG
19g.1221317C>ACA402950701STK11c.839C>A (p.Pro280His)
c.467C>A (p.Pro156His)
c.665C>A (p.Pro222His)
n.737C>A
n.929C>A
n.810C>A
c.617C>A (p.Pro206His)
n.1464C>A
 dbSNP
19g.1221317C=CA2317590376STK11c.839C= (p.Pro280=)
c.467C= (p.Pro156=)
c.665C= (p.Pro222=)
n.737C=
n.929C=
n.810C=
c.617C= (p.Pro206=)
n.1464C=
19g.1221317C>GCA402950702STK11c.839C>G (p.Pro280Arg)
c.467C>G (p.Pro156Arg)
c.665C>G (p.Pro222Arg)
n.737C>G
n.929C>G
n.810C>G
c.617C>G (p.Pro206Arg)
n.1464C>G
 dbSNP
19g.1221317C>TCA402950704STK11c.839C>T (p.Pro280Leu)
c.467C>T (p.Pro156Leu)
c.665C>T (p.Pro222Leu)
n.737C>T
n.929C>T
n.810C>T
c.617C>T (p.Pro206Leu)
n.1464C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
19g.1221318C>ACA504707294STK11c.840C>A (p.Pro280=)
c.468C>A (p.Pro156=)
c.666C>A (p.Pro222=)
n.738C>A
n.930C>A
n.811C>A
c.618C>A (p.Pro206=)
n.1465C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221318C=CA2317590377STK11c.840C= (p.Pro280=)
c.468C= (p.Pro156=)
c.666C= (p.Pro222=)
n.738C=
n.930C=
n.811C=
c.618C= (p.Pro206=)
n.1465C=
19g.1221318C>GCA504707295STK11c.840C>G (p.Pro280=)
c.468C>G (p.Pro156=)
c.666C>G (p.Pro222=)
n.738C>G
n.930C>G
n.811C>G
c.618C>G (p.Pro206=)
n.1465C>G
 dbSNP
19g.1221318C>TCA504707297STK11c.840C>T (p.Pro280=)
c.468C>T (p.Pro156=)
c.666C>T (p.Pro222=)
n.738C>T
n.930C>T
n.811C>T
c.618C>T (p.Pro206=)
n.1465C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1221319C>ACA023300STK11c.841C>A (p.Pro281Thr)
c.469C>A (p.Pro157Thr)
c.667C>A (p.Pro223Thr)
n.739C>A
n.931C>A
n.812C>A
c.619C>A (p.Pro207Thr)
n.1466C>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1221319C=CA2317590378STK11c.841C= (p.Pro281=)
c.469C= (p.Pro157=)
c.667C= (p.Pro223=)
n.739C=
n.931C=
n.812C=
c.619C= (p.Pro207=)
n.1466C=
19g.1221319C>GCA402950705STK11c.841C>G (p.Pro281Ala)
c.469C>G (p.Pro157Ala)
c.667C>G (p.Pro223Ala)
n.739C>G
n.931C>G
n.812C>G
c.619C>G (p.Pro207Ala)
n.1466C>G
19g.1221319C>TCA402950706STK11c.841C>T (p.Pro281Ser)
c.469C>T (p.Pro157Ser)
c.667C>T (p.Pro223Ser)
n.739C>T
n.931C>T
n.812C>T
c.619C>T (p.Pro207Ser)
n.1466C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221320C>ACA023302STK11c.842C>A (p.Pro281Gln)
c.470C>A (p.Pro157Gln)
c.668C>A (p.Pro223Gln)
n.740C>A
n.932C>A
n.813C>A
c.620C>A (p.Pro207Gln)
n.1467C>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1221320C=CA2317590379STK11c.842C= (p.Pro281=)
c.470C= (p.Pro157=)
c.668C= (p.Pro223=)
n.740C=
n.932C=
n.813C=
c.620C= (p.Pro207=)
n.1467C=
19g.1221320C>GCA023303STK11c.842C>G (p.Pro281Arg)
c.470C>G (p.Pro157Arg)
c.668C>G (p.Pro223Arg)
n.740C>G
n.932C>G
n.813C>G
c.620C>G (p.Pro207Arg)
n.1467C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221320C>TCA023305STK11c.842C>T (p.Pro281Leu)
c.470C>T (p.Pro157Leu)
c.668C>T (p.Pro223Leu)
n.740C>T
n.932C>T
n.813C>T
c.620C>T (p.Pro207Leu)
n.1467C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
19g.1221320_1221321delinsTCA2573334461STK11c.842_843delinsT (p.Pro281LeufsTer6)
c.470_471delinsT (p.Pro157LeufsTer6)
c.668_669delinsT (p.Pro223LeufsTer6)
n.740_741delinsT
n.932_933delinsT
n.813_814delinsT
c.620_621delinsT (p.Pro207LeufsTer6)
n.1467_1468delinsT
19g.1221320_1221321delinsCGCA2317590380STK11c.842_843delinsCG (p.Pro281=)
c.470_471delinsCG (p.Pro157=)
c.668_669delinsCG (p.Pro223=)
n.740_741delinsCG
n.932_933delinsCG
n.813_814delinsCG
c.620_621delinsCG (p.Pro207=)
n.1467_1468delinsCG
19g.1221321delCA023310STK11c.843del (p.Leu282SerfsTer5)
c.471del (p.Leu158SerfsTer5)
c.669del (p.Leu224SerfsTer5)
n.741del
n.933del
n.814del
c.621del (p.Leu208SerfsTer5)
n.1468del
 ClinVar dbSNP
19g.1221321G>ACA049126STK11c.843G>A (p.Pro281=)
c.471G>A (p.Pro157=)
c.669G>A (p.Pro223=)
n.741G>A
n.933G>A
n.814G>A
c.621G>A (p.Pro207=)
n.1468G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.1221321G>CCA504707306STK11c.843G>C (p.Pro281=)
c.471G>C (p.Pro157=)
c.669G>C (p.Pro223=)
n.741G>C
n.933G>C
n.814G>C
c.621G>C (p.Pro207=)
n.1468G>C
 dbSNP COSMIC COSMIC
19g.1221321G=CA2317590381STK11c.843G= (p.Pro281=)
c.471G= (p.Pro157=)
c.669G= (p.Pro223=)
n.741G=
n.933G=
n.814G=
c.621G= (p.Pro207=)
n.1468G=
19g.1221321G>TCA504707308STK11c.843G>T (p.Pro281=)
c.471G>T (p.Pro157=)
c.669G>T (p.Pro223=)
n.741G>T
n.933G>T
n.814G>T
c.621G>T (p.Pro207=)
n.1468G>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1221321dupCA645369779STK11c.843dup (p.Leu282AlafsTer3)
c.471dup (p.Leu158AlafsTer3)
c.669dup (p.Leu224AlafsTer3)
n.741dup
n.933dup
n.814dup
c.621dup (p.Leu208AlafsTer3)
n.1468dup
 ClinVar dbSNP
19g.1221322delCA2695227898STK11c.844del (p.Leu282SerfsTer5)
c.472del (p.Leu158SerfsTer5)
c.670del (p.Leu224SerfsTer5)
n.742del
n.934del
n.815del
c.622del (p.Leu208SerfsTer5)
n.1469del
19g.1221322C>ACA402950712STK11c.844C>A (p.Leu282Ile)
c.472C>A (p.Leu158Ile)
c.670C>A (p.Leu224Ile)
n.742C>A
n.934C>A
n.815C>A
c.622C>A (p.Leu208Ile)
n.1469C>A
 dbSNP
19g.1221322C=CA2317590382STK11c.844C= (p.Leu282=)
c.472C= (p.Leu158=)
c.670C= (p.Leu224=)
n.742C=
n.934C=
n.815C=
c.622C= (p.Leu208=)
n.1469C=
19g.1221322C>GCA402950713STK11c.844C>G (p.Leu282Val)
c.472C>G (p.Leu158Val)
c.670C>G (p.Leu224Val)
n.742C>G
n.934C>G
n.815C>G
c.622C>G (p.Leu208Val)
n.1469C>G
 dbSNP
19g.1221322C>TCA402950715STK11c.844C>T (p.Leu282Phe)
c.472C>T (p.Leu158Phe)
c.670C>T (p.Leu224Phe)
n.742C>T
n.934C>T
n.815C>T
c.622C>T (p.Leu208Phe)
n.1469C>T
 ClinVar dbSNP
19g.1221322dupCA274827STK11c.844dup (p.Leu282ProfsTer3)
c.472dup (p.Leu158ProfsTer3)
c.670dup (p.Leu224ProfsTer3)
n.742dup
n.934dup
n.815dup
c.622dup (p.Leu208ProfsTer3)
n.1469dup
 ClinVar dbSNP
19g.1221323T>ACA402950716STK11c.845T>A (p.Leu282His)
c.473T>A (p.Leu158His)
c.671T>A (p.Leu224His)
n.743T>A
n.935T>A
n.816T>A
c.623T>A (p.Leu208His)
n.1470T>A
19g.1221323T>CCA402950718STK11c.845T>C (p.Leu282Pro)
c.473T>C (p.Leu158Pro)
c.671T>C (p.Leu224Pro)
n.743T>C
n.935T>C
n.816T>C
c.623T>C (p.Leu208Pro)
n.1470T>C
 dbSNP gnomAD v4
19g.1221323T>GCA402950720STK11c.845T>G (p.Leu282Arg)
c.473T>G (p.Leu158Arg)
c.671T>G (p.Leu224Arg)
n.743T>G
n.935T>G
n.816T>G
c.623T>G (p.Leu208Arg)
n.1470T>G
19g.1221324C>ACA504707317STK11c.846C>A (p.Leu282=)
c.474C>A (p.Leu158=)
c.672C>A (p.Leu224=)
n.744C>A
n.936C>A
n.817C>A
c.624C>A (p.Leu208=)
n.1471C>A
19g.1221324C=CA2317590383STK11c.846C= (p.Leu282=)
c.474C= (p.Leu158=)
c.672C= (p.Leu224=)
n.744C=
n.936C=
n.817C=
c.624C= (p.Leu208=)
n.1471C=
19g.1221324C>GCA023312STK11c.846C>G (p.Leu282=)
c.474C>G (p.Leu158=)
c.672C>G (p.Leu224=)
n.744C>G
n.936C>G
n.817C>G
c.624C>G (p.Leu208=)
n.1471C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1221324C>TCA504707319STK11c.846C>T (p.Leu282=)
c.474C>T (p.Leu158=)
c.672C>T (p.Leu224=)
n.744C>T
n.936C>T
n.817C>T
c.624C>T (p.Leu208=)
n.1471C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1221325T>ACA402950722STK11c.847T>A (p.Ser283Thr)
c.475T>A (p.Ser159Thr)
c.673T>A (p.Ser225Thr)
n.745T>A
n.937T>A
n.818T>A
c.625T>A (p.Ser209Thr)
n.1472T>A
 dbSNP
19g.1221325T>CCA402950724STK11c.847T>C (p.Ser283Pro)
c.475T>C (p.Ser159Pro)
c.673T>C (p.Ser225Pro)
n.745T>C
n.937T>C
n.818T>C
c.625T>C (p.Ser209Pro)
n.1472T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1221325T>GCA402950725STK11c.847T>G (p.Ser283Ala)
c.475T>G (p.Ser159Ala)
c.673T>G (p.Ser225Ala)
n.745T>G
n.937T>G
n.818T>G
c.625T>G (p.Ser209Ala)
n.1472T>G
19g.1221325T=CA2317590384STK11c.847T= (p.Ser283=)
c.475T= (p.Ser159=)
c.673T= (p.Ser225=)
n.745T=
n.937T=
n.818T=
c.625T= (p.Ser209=)
n.1472T=
19g.1221326C>ACA402950726STK11c.848C>A (p.Ser283Tyr)
c.476C>A (p.Ser159Tyr)
c.674C>A (p.Ser225Tyr)
n.746C>A
n.938C>A
n.819C>A
c.626C>A (p.Ser209Tyr)
n.1473C>A
19g.1221326C=CA2317590385STK11c.848C= (p.Ser283=)
c.476C= (p.Ser159=)
c.674C= (p.Ser225=)
n.746C=
n.938C=
n.819C=
c.626C= (p.Ser209=)
n.1473C=
19g.1221326C>GCA402950730STK11c.848C>G (p.Ser283Cys)
c.476C>G (p.Ser159Cys)
c.674C>G (p.Ser225Cys)
n.746C>G
n.938C>G
n.819C>G
c.626C>G (p.Ser209Cys)
n.1473C>G
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
19g.1221326C>TCA402950728STK11c.848C>T (p.Ser283Phe)
c.476C>T (p.Ser159Phe)
c.674C>T (p.Ser225Phe)
n.746C>T
n.938C>T
n.819C>T
c.626C>T (p.Ser209Phe)
n.1473C>T
 dbSNP
19g.1221327T>ACA504707326STK11c.849T>A (p.Ser283=)
c.477T>A (p.Ser159=)
c.675T>A (p.Ser225=)
n.747T>A
n.939T>A
n.820T>A
c.627T>A (p.Ser209=)
n.1474T>A
19g.1221327T>CCA10581010STK11c.849T>C (p.Ser283=)
c.477T>C (p.Ser159=)
c.675T>C (p.Ser225=)
n.747T>C
n.939T>C
n.820T>C
c.627T>C (p.Ser209=)
n.1474T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221327T>GCA504707328STK11c.849T>G (p.Ser283=)
c.477T>G (p.Ser159=)
c.675T>G (p.Ser225=)
n.747T>G
n.939T>G
n.820T>G
c.627T>G (p.Ser209=)
n.1474T>G
 ClinVar
19g.1221327T=CA2317590386STK11c.849T= (p.Ser283=)
c.477T= (p.Ser159=)
c.675T= (p.Ser225=)
n.747T=
n.939T=
n.820T=
c.627T= (p.Ser209=)
n.1474T=
19g.1221328G>ACA402950732STK11c.850G>A (p.Asp284Asn)
c.478G>A (p.Asp160Asn)
c.676G>A (p.Asp226Asn)
n.748G>A
n.940G>A
n.821G>A
c.628G>A (p.Asp210Asn)
n.1475G>A
 dbSNP
19g.1221328G>CCA402950733STK11c.850G>C (p.Asp284His)
c.478G>C (p.Asp160His)
c.676G>C (p.Asp226His)
n.748G>C
n.940G>C
n.821G>C
c.628G>C (p.Asp210His)
n.1475G>C
 ClinVar dbSNP
19g.1221328G>TCA402950735STK11c.850G>T (p.Asp284Tyr)
c.478G>T (p.Asp160Tyr)
c.676G>T (p.Asp226Tyr)
n.748G>T
n.940G>T
n.821G>T
c.628G>T (p.Asp210Tyr)
n.1475G>T
19g.1221328_1221329delinsGACA2317590387STK11c.850_851delinsGA (p.Asp284=)
c.478_479delinsGA (p.Asp160=)
c.676_677delinsGA (p.Asp226=)
n.748_749delinsGA
n.940_941delinsGA
n.821_822delinsGA
c.628_629delinsGA (p.Asp210=)
n.1475_1476delinsGA
19g.1221329delCA658684212STK11c.851del (p.Asp284AlafsTer3)
c.479del (p.Asp160AlafsTer3)
c.677del (p.Asp226AlafsTer3)
n.749del
n.941del
n.822del
c.629del (p.Asp210AlafsTer3)
n.1476del
 ClinVar dbSNP
19g.1221329A>CCA402950737STK11c.851A>C (p.Asp284Ala)
c.479A>C (p.Asp160Ala)
c.677A>C (p.Asp226Ala)
n.749A>C
n.941A>C
n.822A>C
c.629A>C (p.Asp210Ala)
n.1476A>C
 dbSNP
19g.1221329A>GCA402950739STK11c.851A>G (p.Asp284Gly)
c.479A>G (p.Asp160Gly)
c.677A>G (p.Asp226Gly)
n.749A>G
n.941A>G
n.822A>G
c.629A>G (p.Asp210Gly)
n.1476A>G
 ClinVar dbSNP
19g.1221329A>TCA402950740STK11c.851A>T (p.Asp284Val)
c.479A>T (p.Asp160Val)
c.677A>T (p.Asp226Val)
n.749A>T
n.941A>T
n.822A>T
c.629A>T (p.Asp210Val)
n.1476A>T
 dbSNP
19g.1221330C>ACA402950742STK11c.852C>A (p.Asp284Glu)
c.480C>A (p.Asp160Glu)
c.678C>A (p.Asp226Glu)
n.750C>A
n.942C>A
n.823C>A
c.630C>A (p.Asp210Glu)
n.1477C>A
19g.1221330C>GCA402950744STK11c.852C>G (p.Asp284Glu)
c.480C>G (p.Asp160Glu)
c.678C>G (p.Asp226Glu)
n.750C>G
n.942C>G
n.823C>G
c.630C>G (p.Asp210Glu)
n.1477C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221330C>TCA504707339STK11c.852C>T (p.Asp284=)
c.480C>T (p.Asp160=)
c.678C>T (p.Asp226=)
n.750C>T
n.942C>T
n.823C>T
c.630C>T (p.Asp210=)
n.1477C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221330_1221333delinsCCTGCA2317590388STK11c.852_855delinsCCTG (p.Asp284=)
c.480_483delinsCCTG (p.Asp160=)
c.678_681delinsCCTG (p.Asp226=)
n.750_753delinsCCTG
n.942_945delinsCCTG
n.823_826delinsCCTG
c.630_633delinsCCTG (p.Asp210=)
n.1477_1480delinsCCTG
19g.1221331C>ACA402950749STK11c.853C>A (p.Leu285Met)
c.481C>A (p.Leu161Met)
c.679C>A (p.Leu227Met)
n.751C>A
n.943C>A
n.824C>A
c.631C>A (p.Leu211Met)
n.1478C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1221331C=CA2317590389STK11c.853C= (p.Leu285=)
c.481C= (p.Leu161=)
c.679C= (p.Leu227=)
n.751C=
n.943C=
n.824C=
c.631C= (p.Leu211=)
n.1478C=
19g.1221331C>GCA402950747STK11c.853C>G (p.Leu285Val)
c.481C>G (p.Leu161Val)
c.679C>G (p.Leu227Val)
n.751C>G
n.943C>G
n.824C>G
c.631C>G (p.Leu211Val)
n.1478C>G
 dbSNP
19g.1221331C>TCA049163STK11c.853C>T (p.Leu285=)
c.481C>T (p.Leu161=)
c.679C>T (p.Leu227=)
n.751C>T
n.943C>T
n.824C>T
c.631C>T (p.Leu211=)
n.1478C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1221334_1221336delCA16043550STK11c.856_858del (p.Leu286del)
c.484_486del (p.Leu162del)
c.682_684del (p.Leu228del)
n.754_756del
n.946_948del
n.827_829del
c.634_636del (p.Leu212del)
n.1481_1483del
 ClinVar dbSNP
19g.1221332T>ACA402950750STK11c.854T>A (p.Leu285Gln)
c.482T>A (p.Leu161Gln)
c.680T>A (p.Leu227Gln)
n.752T>A
n.944T>A
n.825T>A
c.632T>A (p.Leu211Gln)
n.1479T>A
 dbSNP
19g.1221332T>CCA402950753STK11c.854T>C (p.Leu285Pro)
c.482T>C (p.Leu161Pro)
c.680T>C (p.Leu227Pro)
n.752T>C
n.944T>C
n.825T>C
c.632T>C (p.Leu211Pro)
n.1479T>C
 ClinVar dbSNP
19g.1221332T>GCA402950752STK11c.854T>G (p.Leu285Arg)
c.482T>G (p.Leu161Arg)
c.680T>G (p.Leu227Arg)
n.752T>G
n.944T>G
n.825T>G
c.632T>G (p.Leu211Arg)
n.1479T>G
 ClinVar dbSNP
19g.1221332T=CA2317590390STK11c.854T= (p.Leu285=)
c.482T= (p.Leu161=)
c.680T= (p.Leu227=)
n.752T=
n.944T=
n.825T=
c.632T= (p.Leu211=)
n.1479T=
19g.1221333delCA2695227902STK11c.855del (p.Leu286Ter)
c.483del (p.Leu162Ter)
c.681del (p.Leu228Ter)
n.753del
n.945del
n.826del
c.633del (p.Leu212Ter)
n.1480del
19g.1221333G>ACA504707344STK11c.855G>A (p.Leu285=)
c.483G>A (p.Leu161=)
c.681G>A (p.Leu227=)
n.753G>A
n.945G>A
n.826G>A
c.633G>A (p.Leu211=)
n.1480G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1221333G>CCA504707346STK11c.855G>C (p.Leu285=)
c.483G>C (p.Leu161=)
c.681G>C (p.Leu227=)
n.753G>C
n.945G>C
n.826G>C
c.633G>C (p.Leu211=)
n.1480G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221333G=CA2317590391STK11c.855G= (p.Leu285=)
c.483G= (p.Leu161=)
c.681G= (p.Leu227=)
n.753G=
n.945G=
n.826G=
c.633G= (p.Leu211=)
n.1480G=
19g.1221333G>TCA504707345STK11c.855G>T (p.Leu285=)
c.483G>T (p.Leu161=)
c.681G>T (p.Leu227=)
n.753G>T
n.945G>T
n.826G>T
c.633G>T (p.Leu211=)
n.1480G>T
 dbSNP
19g.1221334C>ACA402950755STK11c.856C>A (p.Leu286Met)
c.484C>A (p.Leu162Met)
c.682C>A (p.Leu228Met)
n.754C>A
n.946C>A
n.827C>A
c.634C>A (p.Leu212Met)
n.1481C>A
 gnomAD v4
19g.1221334C>GCA402950757STK11c.856C>G (p.Leu286Val)
c.484C>G (p.Leu162Val)
c.682C>G (p.Leu228Val)
n.754C>G
n.946C>G
n.827C>G
c.634C>G (p.Leu212Val)
n.1481C>G
19g.1221334C>TCA504707347STK11c.856C>T (p.Leu286=)
c.484C>T (p.Leu162=)
c.682C>T (p.Leu228=)
n.754C>T
n.946C>T
n.827C>T
c.634C>T (p.Leu212=)
n.1481C>T
 ClinVar dbSNP
19g.1221335T>ACA402950758STK11c.857T>A (p.Leu286Gln)
c.485T>A (p.Leu162Gln)
c.683T>A (p.Leu228Gln)
n.755T>A
n.947T>A
n.828T>A
c.635T>A (p.Leu212Gln)
n.1482T>A
 dbSNP
19g.1221335T>CCA402950760STK11c.857T>C (p.Leu286Pro)
c.485T>C (p.Leu162Pro)
c.683T>C (p.Leu228Pro)
n.755T>C
n.947T>C
n.828T>C
c.635T>C (p.Leu212Pro)
n.1482T>C
 dbSNP
19g.1221335T>GCA402950763STK11c.857T>G (p.Leu286Arg)
c.485T>G (p.Leu162Arg)
c.683T>G (p.Leu228Arg)
n.755T>G
n.947T>G
n.828T>G
c.635T>G (p.Leu212Arg)
n.1482T>G
19g.1221336G>ACA049172STK11c.858G>A (p.Leu286=)
c.486G>A (p.Leu162=)
c.684G>A (p.Leu228=)
n.756G>A
n.948G>A
n.829G>A
c.636G>A (p.Leu212=)
n.1483G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1221336G>CCA504707349STK11c.858G>C (p.Leu286=)
c.486G>C (p.Leu162=)
c.684G>C (p.Leu228=)
n.756G>C
n.948G>C
n.829G>C
c.636G>C (p.Leu212=)
n.1483G>C
19g.1221336G=CA2317590392STK11c.858G= (p.Leu286=)
c.486G= (p.Leu162=)
c.684G= (p.Leu228=)
n.756G=
n.948G=
n.829G=
c.636G= (p.Leu212=)
n.1483G=
19g.1221336G>TCA504707351STK11c.858G>T (p.Leu286=)
c.486G>T (p.Leu162=)
c.684G>T (p.Leu228=)
n.756G>T
n.948G>T
n.829G>T
c.636G>T (p.Leu212=)
n.1483G>T
19g.1221337A>CCA402950766STK11c.859A>C (p.Lys287Gln)
c.487A>C (p.Lys163Gln)
c.685A>C (p.Lys229Gln)
n.757A>C
n.949A>C
n.830A>C
c.637A>C (p.Lys213Gln)
n.1484A>C
19g.1221337A>GCA402950767STK11c.859A>G (p.Lys287Glu)
c.487A>G (p.Lys163Glu)
c.685A>G (p.Lys229Glu)
n.757A>G
n.949A>G
n.830A>G
c.637A>G (p.Lys213Glu)
n.1484A>G
 ClinVar dbSNP
19g.1221337A>TCA402950769STK11c.859A>T (p.Lys287Ter)
c.487A>T (p.Lys163Ter)
c.685A>T (p.Lys229Ter)
n.757A>T
n.949A>T
n.830A>T
c.637A>T (p.Lys213Ter)
n.1484A>T
 dbSNP COSMIC
19g.1221338A=CA2317590393STK11c.860A= (p.Lys287=)
c.488A= (p.Lys163=)
c.686A= (p.Lys229=)
n.758A=
n.950A=
n.831A=
c.638A= (p.Lys213=)
n.1485A=
19g.1221338A>CCA402950771STK11c.860A>C (p.Lys287Thr)
c.488A>C (p.Lys163Thr)
c.686A>C (p.Lys229Thr)
n.758A>C
n.950A>C
n.831A>C
c.638A>C (p.Lys213Thr)
n.1485A>C
19g.1221338A>GCA402950772STK11c.860A>G (p.Lys287Arg)
c.488A>G (p.Lys163Arg)
c.686A>G (p.Lys229Arg)
n.758A>G
n.950A>G
n.831A>G
c.638A>G (p.Lys213Arg)
n.1485A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1221338A>TCA402950774STK11c.860A>T (p.Lys287Ile)
c.488A>T (p.Lys163Ile)
c.686A>T (p.Lys229Ile)
n.758A>T
n.950A>T
n.831A>T
c.638A>T (p.Lys213Ile)
n.1485A>T
 dbSNP
19g.1221339A>CCA402950776STK11c.861A>C (p.Lys287Asn)
c.489A>C (p.Lys163Asn)
c.687A>C (p.Lys229Asn)
n.759A>C
n.951A>C
n.832A>C
c.639A>C (p.Lys213Asn)
n.1486A>C
19g.1221339A>GCA504707360STK11c.861A>G (p.Lys287=)
c.489A>G (p.Lys163=)
c.687A>G (p.Lys229=)
n.759A>G
n.951A>G
n.832A>G
c.639A>G (p.Lys213=)
n.1486A>G
 dbSNP
19g.1221339A>TCA402950778STK11c.861A>T (p.Lys287Asn)
c.489A>T (p.Lys163Asn)
c.687A>T (p.Lys229Asn)
n.759A>T
n.951A>T
n.832A>T
c.639A>T (p.Lys213Asn)
n.1486A>T
19g.1221340G>ACA402950783STK11c.862G>A (p.Gly288Arg)
c.490G>A (p.Gly164Arg)
c.688G>A (p.Gly230Arg)
n.760G>A
n.952G>A
n.833G>A
c.640G>A (p.Gly214Arg)
n.1487G>A
 dbSNP
19g.1221340G>CCA402950782STK11c.862G>C (p.Gly288Arg)
c.490G>C (p.Gly164Arg)
c.688G>C (p.Gly230Arg)
n.760G>C
n.952G>C
n.833G>C
c.640G>C (p.Gly214Arg)
n.1487G>C
19g.1221340G>TCA402950780STK11c.862G>T (p.Gly288Trp)
c.490G>T (p.Gly164Trp)
c.688G>T (p.Gly230Trp)
n.760G>T
n.952G>T
n.833G>T
c.640G>T (p.Gly214Trp)
n.1487G>T
 dbSNP
19g.1221341G>ACA402950785STK11c.862+1G>A (n.862+1G>A)
c.490+1G>A (n.490+1G>A)
c.688+1G>A (n.688+1G>A)
n.760+1G>A
n.953G>A
n.833+1G>A
c.640+1G>A (n.640+1G>A)
n.1487+1G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1221341G>CCA402950787STK11c.862+1G>C (n.862+1G>C)
c.490+1G>C (n.490+1G>C)
c.688+1G>C (n.688+1G>C)
n.760+1G>C
n.953G>C
n.833+1G>C
c.640+1G>C (n.640+1G>C)
n.1487+1G>C
 dbSNP
19g.1221341G=CA2317590394STK11c.862+1G= (n.862+1G=)
c.490+1G= (n.490+1G=)
c.688+1G= (n.688+1G=)
n.760+1G=
n.953G=
n.833+1G=
c.640+1G= (n.640+1G=)
n.1487+1G=
19g.1221341G>TCA402950789STK11c.862+1G>T (n.862+1G>T)
c.490+1G>T (n.490+1G>T)
c.688+1G>T (n.688+1G>T)
n.760+1G>T
n.953G>T
n.833+1G>T
c.640+1G>T (n.640+1G>T)
n.1487+1G>T
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
19g.1221342T>ACA402950790STK11c.862+2T>A (n.862+2T>A)
c.490+2T>A (n.490+2T>A)
c.688+2T>A (n.688+2T>A)
n.760+2T>A
n.954T>A
n.833+2T>A
c.640+2T>A (n.640+2T>A)
n.1487+2T>A
 dbSNP COSMIC COSMIC
19g.1221342T>CCA402950792STK11c.862+2T>C (n.862+2T>C)
c.490+2T>C (n.490+2T>C)
c.688+2T>C (n.688+2T>C)
n.760+2T>C
n.954T>C
n.833+2T>C
c.640+2T>C (n.640+2T>C)
n.1487+2T>C
19g.1221342T>GCA023314STK11c.862+2T>G (n.862+2T>G)
c.490+2T>G (n.490+2T>G)
c.688+2T>G (n.688+2T>G)
n.760+2T>G
n.954T>G
n.833+2T>G
c.640+2T>G (n.640+2T>G)
n.1487+2T>G
 dbSNP
19g.1221342T=CA2317590395STK11c.862+2T= (n.862+2T=)
c.490+2T= (n.490+2T=)
c.688+2T= (n.688+2T=)
n.760+2T=
n.954T=
n.833+2T=
c.640+2T= (n.640+2T=)
n.1487+2T=
19g.1221343G>ACA2735567081STK11c.862+3G>A (n.862+3G>A)
c.490+3G>A (n.490+3G>A)
c.688+3G>A (n.688+3G>A)
n.760+3G>A
n.955G>A
n.833+3G>A
c.640+3G>A (n.640+3G>A)
n.1487+3G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1221343G>CCA2582593165STK11c.862+3G>C (n.862+3G>C)
c.490+3G>C (n.490+3G>C)
c.688+3G>C (n.688+3G>C)
n.760+3G>C
n.955G>C
n.833+3G>C
c.640+3G>C (n.640+3G>C)
n.1487+3G>C
 dbSNP gnomAD v4
19g.1221344G>ACA658656762STK11c.862+4G>A (n.862+4G>A)
c.490+4G>A (n.490+4G>A)
c.688+4G>A (n.688+4G>A)
n.760+4G>A
n.956G>A
n.833+4G>A
c.640+4G>A (n.640+4G>A)
n.1487+4G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1221344G>CCA2735375687STK11c.862+4G>C (n.862+4G>C)
c.490+4G>C (n.490+4G>C)
c.688+4G>C (n.688+4G>C)
n.760+4G>C
n.956G>C
n.833+4G>C
c.640+4G>C (n.640+4G>C)
n.1487+4G>C
 dbSNP
19g.1221344G=CA2317590396STK11c.862+4G= (n.862+4G=)
c.490+4G= (n.490+4G=)
c.688+4G= (n.688+4G=)
n.760+4G=
n.956G=
n.833+4G=
c.640+4G= (n.640+4G=)
n.1487+4G=
19g.1221344G>TCA2735375686STK11c.862+4G>T (n.862+4G>T)
c.490+4G>T (n.490+4G>T)
c.688+4G>T (n.688+4G>T)
n.760+4G>T
n.956G>T
n.833+4G>T
c.640+4G>T (n.640+4G>T)
n.1487+4G>T
 dbSNP
19g.1221345G>ACA2580096118STK11c.862+5G>A (n.862+5G>A)
c.490+5G>A (n.490+5G>A)
c.688+5G>A (n.688+5G>A)
n.760+5G>A
n.957G>A
n.833+5G>A
c.640+5G>A (n.640+5G>A)
n.1487+5G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221345G>CCA2735397056STK11c.862+5G>C (n.862+5G>C)
c.490+5G>C (n.490+5G>C)
c.688+5G>C (n.688+5G>C)
n.760+5G>C
n.957G>C
n.833+5G>C
c.640+5G>C (n.640+5G>C)
n.1487+5G>C
 dbSNP
19g.1221345G=CA2317590397STK11c.862+5G= (n.862+5G=)
c.490+5G= (n.490+5G=)
c.688+5G= (n.688+5G=)
n.760+5G=
n.957G=
n.833+5G=
c.640+5G= (n.640+5G=)
n.1487+5G=
19g.1221345G>TCA916081948STK11c.862+5G>T (n.862+5G>T)
c.490+5G>T (n.490+5G>T)
c.688+5G>T (n.688+5G>T)
n.760+5G>T
n.957G>T
n.833+5G>T
c.640+5G>T (n.640+5G>T)
n.1487+5G>T
 ClinVar dbSNP
19g.1221346_1221347dupCA2573155768STK11c.862+6_862+7dup (n.862+6_862+7dup)
c.490+6_490+7dup (n.490+6_490+7dup)
c.688+6_688+7dup (n.688+6_688+7dup)
n.760+6_760+7dup
n.958_959dup
n.833+6_833+7dup
c.640+6_640+7dup (n.640+6_640+7dup)
n.1487+6_1487+7dup
 ClinVar dbSNP
19g.1221346A>GCA2499225353STK11c.862+6A>G (n.862+6A>G)
c.490+6A>G (n.490+6A>G)
c.688+6A>G (n.688+6A>G)
n.760+6A>G
n.958A>G
n.833+6A>G
c.640+6A>G (n.640+6A>G)
n.1487+6A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221346A>TCA2735567124STK11c.862+6A>T (n.862+6A>T)
c.490+6A>T (n.490+6A>T)
c.688+6A>T (n.688+6A>T)
n.760+6A>T
n.958A>T
n.833+6A>T
c.640+6A>T (n.640+6A>T)
n.1487+6A>T
 dbSNP
19g.1221347G>ACA049289STK11c.862+7G>A (n.862+7G>A)
c.490+7G>A (n.490+7G>A)
c.688+7G>A (n.688+7G>A)
n.760+7G>A
n.959G>A
n.833+7G>A
c.640+7G>A (n.640+7G>A)
n.1487+7G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1221347G>CCA2735343273STK11c.862+7G>C (n.862+7G>C)
c.490+7G>C (n.490+7G>C)
c.688+7G>C (n.688+7G>C)
n.760+7G>C
n.959G>C
n.833+7G>C
c.640+7G>C (n.640+7G>C)
n.1487+7G>C
 dbSNP
19g.1221347G=CA2317590398STK11c.862+7G= (n.862+7G=)
c.490+7G= (n.490+7G=)
c.688+7G= (n.688+7G=)
n.760+7G=
n.959G=
n.833+7G=
c.640+7G= (n.640+7G=)
n.1487+7G=
19g.1221347G>TCA2582593166STK11c.862+7G>T (n.862+7G>T)
c.490+7G>T (n.490+7G>T)
c.688+7G>T (n.688+7G>T)
n.760+7G>T
n.959G>T
n.833+7G>T
c.640+7G>T (n.640+7G>T)
n.1487+7G>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1221348C=CA2317590399STK11c.862+8C= (n.862+8C=)
c.490+8C= (n.490+8C=)
c.688+8C= (n.688+8C=)
n.760+8C=
n.960C=
n.833+8C=
c.640+8C= (n.640+8C=)
n.1487+8C=
19g.1221348C>GCA2735375688STK11c.862+8C>G (n.862+8C>G)
c.490+8C>G (n.490+8C>G)
c.688+8C>G (n.688+8C>G)
n.760+8C>G
n.960C>G
n.833+8C>G
c.640+8C>G (n.640+8C>G)
n.1487+8C>G
 dbSNP
19g.1221348C>TCA658684213STK11c.862+8C>T (n.862+8C>T)
c.490+8C>T (n.490+8C>T)
c.688+8C>T (n.688+8C>T)
n.760+8C>T
n.960C>T
n.833+8C>T
c.640+8C>T (n.640+8C>T)
n.1487+8C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221349C>ACA2582593167STK11c.862+9C>A (n.862+9C>A)
c.490+9C>A (n.490+9C>A)
c.688+9C>A (n.688+9C>A)
n.760+9C>A
n.961C>A
n.833+9C>A
c.640+9C>A (n.640+9C>A)
n.1487+9C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1221349C=CA2317590400STK11c.862+9C= (n.862+9C=)
c.490+9C= (n.490+9C=)
c.688+9C= (n.688+9C=)
n.760+9C=
n.961C=
n.833+9C=
c.640+9C= (n.640+9C=)
n.1487+9C=
19g.1221349C>TCA913188977STK11c.862+9C>T (n.862+9C>T)
c.490+9C>T (n.490+9C>T)
c.688+9C>T (n.688+9C>T)
n.760+9C>T
n.961C>T
n.833+9C>T
c.640+9C>T (n.640+9C>T)
n.1487+9C>T
 ClinVar dbSNP
19g.1221350T>ACA2582593168STK11c.862+10T>A (n.862+10T>A)
c.490+10T>A (n.490+10T>A)
c.688+10T>A (n.688+10T>A)
n.760+10T>A
n.962T>A
n.833+10T>A
c.640+10T>A (n.640+10T>A)
n.1487+10T>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1221350T>CCA2735567165STK11c.862+10T>C (n.862+10T>C)
c.490+10T>C (n.490+10T>C)
c.688+10T>C (n.688+10T>C)
n.760+10T>C
n.962T>C
n.833+10T>C
c.640+10T>C (n.640+10T>C)
n.1487+10T>C
 dbSNP
19g.1221351C=CA2317590401STK11c.862+11C= (n.862+11C=)
c.490+11C= (n.490+11C=)
c.688+11C= (n.688+11C=)
n.760+11C=
n.963C=
n.833+11C=
c.640+11C= (n.640+11C=)
n.1487+11C=
19g.1221351C>GCA2735341139STK11c.862+11C>G (n.862+11C>G)
c.490+11C>G (n.490+11C>G)
c.688+11C>G (n.688+11C>G)
n.760+11C>G
n.963C>G
n.833+11C>G
c.640+11C>G (n.640+11C>G)
n.1487+11C>G
 dbSNP
19g.1221351C>TCA049180STK11c.862+11C>T (n.862+11C>T)
c.490+11C>T (n.490+11C>T)
c.688+11C>T (n.688+11C>T)
n.760+11C>T
n.963C>T
n.833+11C>T
c.640+11C>T (n.640+11C>T)
n.1487+11C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1221352A=CA2317590402STK11c.862+12A= (n.862+12A=)
c.490+12A= (n.490+12A=)
c.688+12A= (n.688+12A=)
n.760+12A=
n.964A=
n.833+12A=
c.640+12A= (n.640+12A=)
n.1487+12A=
19g.1221352A>CCA2735342903STK11c.862+12A>C (n.862+12A>C)
c.490+12A>C (n.490+12A>C)
c.688+12A>C (n.688+12A>C)
n.760+12A>C
n.964A>C
n.833+12A>C
c.640+12A>C (n.640+12A>C)
n.1487+12A>C
 dbSNP
19g.1221352A>GCA049191STK11c.862+12A>G (n.862+12A>G)
c.490+12A>G (n.490+12A>G)
c.688+12A>G (n.688+12A>G)
n.760+12A>G
n.964A>G
n.833+12A>G
c.640+12A>G (n.640+12A>G)
n.1487+12A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1221352A>TCA2735342904STK11c.862+12A>T (n.862+12A>T)
c.490+12A>T (n.490+12A>T)
c.688+12A>T (n.688+12A>T)
n.760+12A>T
n.964A>T
n.833+12A>T
c.640+12A>T (n.640+12A>T)
n.1487+12A>T
 dbSNP
19g.1221353T>ACA2735567176STK11c.862+13T>A (n.862+13T>A)
c.490+13T>A (n.490+13T>A)
c.688+13T>A (n.688+13T>A)
n.760+13T>A
n.965T>A
n.833+13T>A
c.640+13T>A (n.640+13T>A)
n.1487+13T>A
 dbSNP
19g.1221353T>CCA2735567217STK11c.862+13T>C (n.862+13T>C)
c.490+13T>C (n.490+13T>C)
c.688+13T>C (n.688+13T>C)
n.760+13T>C
n.965T>C
n.833+13T>C
c.640+13T>C (n.640+13T>C)
n.1487+13T>C
 dbSNP
19g.1221354C>ACA2582593169STK11c.862+14C>A (n.862+14C>A)
c.490+14C>A (n.490+14C>A)
c.688+14C>A (n.688+14C>A)
n.760+14C>A
n.966C>A
n.833+14C>A
c.640+14C>A (n.640+14C>A)
n.1487+14C>A
 gnomAD v4
19g.1221354C=CA2317590403STK11c.862+14C= (n.862+14C=)
c.490+14C= (n.490+14C=)
c.688+14C= (n.688+14C=)
n.760+14C=
n.966C=
n.833+14C=
c.640+14C= (n.640+14C=)
n.1487+14C=
19g.1221354C>GCA2735340283STK11c.862+14C>G (n.862+14C>G)
c.490+14C>G (n.490+14C>G)
c.688+14C>G (n.688+14C>G)
n.760+14C>G
n.966C>G
n.833+14C>G
c.640+14C>G (n.640+14C>G)
n.1487+14C>G
 dbSNP
19g.1221354C>TCA049200STK11c.862+14C>T (n.862+14C>T)
c.490+14C>T (n.490+14C>T)
c.688+14C>T (n.688+14C>T)
n.760+14C>T
n.966C>T
n.833+14C>T
c.640+14C>T (n.640+14C>T)
n.1487+14C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1221357_1221363dupCA2813249008STK11c.862+17_862+23dup (n.862+17_862+23dup)
c.490+17_490+23dup (n.490+17_490+23dup)
c.688+17_688+23dup (n.688+17_688+23dup)
n.760+17_760+23dup
n.969_975dup
n.833+17_833+23dup
c.640+17_640+23dup (n.640+17_640+23dup)
n.1487+17_1487+23dup
19g.1221357_1221363delCA2580096119STK11c.862+17_862+23del (n.862+17_862+23del)
c.490+17_490+23del (n.490+17_490+23del)
c.688+17_688+23del (n.688+17_688+23del)
n.760+17_760+23del
n.969_975del
n.833+17_833+23del
c.640+17_640+23del (n.640+17_640+23del)
n.1487+17_1487+23del
 ClinVar
19g.1221355C>ACA2582593170STK11c.862+15C>A (n.862+15C>A)
c.490+15C>A (n.490+15C>A)
c.688+15C>A (n.688+15C>A)
n.760+15C>A
n.967C>A
n.833+15C>A
c.640+15C>A (n.640+15C>A)
n.1487+15C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1221355C=CA2317590404STK11c.862+15C= (n.862+15C=)
c.490+15C= (n.490+15C=)
c.688+15C= (n.688+15C=)
n.760+15C=
n.967C=
n.833+15C=
c.640+15C= (n.640+15C=)
n.1487+15C=
19g.1221355C>TCA658684214STK11c.862+15C>T (n.862+15C>T)
c.490+15C>T (n.490+15C>T)
c.688+15C>T (n.688+15C>T)
n.760+15C>T
n.967C>T
n.833+15C>T
c.640+15C>T (n.640+15C>T)
n.1487+15C>T
 ClinVar dbSNP
19g.1221356C>ACA783335890STK11c.862+16C>A (n.862+16C>A)
c.490+16C>A (n.490+16C>A)
c.688+16C>A (n.688+16C>A)
n.760+16C>A
n.968C>A
n.833+16C>A
c.640+16C>A (n.640+16C>A)
n.1487+16C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1221356C=CA2317590405STK11c.862+16C= (n.862+16C=)
c.490+16C= (n.490+16C=)
c.688+16C= (n.688+16C=)
n.760+16C=
n.968C=
n.833+16C=
c.640+16C= (n.640+16C=)
n.1487+16C=
19g.1221356C>GCA631032775STK11c.862+16C>G (n.862+16C>G)
c.490+16C>G (n.490+16C>G)
c.688+16C>G (n.688+16C>G)
n.760+16C>G
n.968C>G
n.833+16C>G
c.640+16C>G (n.640+16C>G)
n.1487+16C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1221356C>TCA049205STK11c.862+16C>T (n.862+16C>T)
c.490+16C>T (n.490+16C>T)
c.688+16C>T (n.688+16C>T)
n.760+16C>T
n.968C>T
n.833+16C>T
c.640+16C>T (n.640+16C>T)
n.1487+16C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
19g.1221357T>ACA2735567219STK11c.862+17T>A (n.862+17T>A)
c.490+17T>A (n.490+17T>A)
c.688+17T>A (n.688+17T>A)
n.760+17T>A
n.969T>A
n.833+17T>A
c.640+17T>A (n.640+17T>A)
n.1487+17T>A
 dbSNP
19g.1221357T>CCA2735567245STK11c.862+17T>C (n.862+17T>C)
c.490+17T>C (n.490+17T>C)
c.688+17T>C (n.688+17T>C)
n.760+17T>C
n.969T>C
n.833+17T>C
c.640+17T>C (n.640+17T>C)
n.1487+17T>C
 dbSNP
19g.1221358C>ACA2582593171STK11c.862+18C>A (n.862+18C>A)
c.490+18C>A (n.490+18C>A)
c.688+18C>A (n.688+18C>A)
n.760+18C>A
n.970C>A
n.833+18C>A
c.640+18C>A (n.640+18C>A)
n.1487+18C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1221358C>GCA2735567257STK11c.862+18C>G (n.862+18C>G)
c.490+18C>G (n.490+18C>G)
c.688+18C>G (n.688+18C>G)
n.760+18C>G
n.970C>G
n.833+18C>G
c.640+18C>G (n.640+18C>G)
n.1487+18C>G
 dbSNP
19g.1221358C>TCA2573155769STK11c.862+18C>T (n.862+18C>T)
c.490+18C>T (n.490+18C>T)
c.688+18C>T (n.688+18C>T)
n.760+18C>T
n.970C>T
n.833+18C>T
c.640+18C>T (n.640+18C>T)
n.1487+18C>T
 ClinVar dbSNP
19g.1221359T>ACA2735397057STK11c.862+19T>A (n.862+19T>A)
c.490+19T>A (n.490+19T>A)
c.688+19T>A (n.688+19T>A)
n.760+19T>A
n.971T>A
n.833+19T>A
c.640+19T>A (n.640+19T>A)
n.1487+19T>A
 dbSNP
19g.1221359T>CCA992491188STK11c.862+19T>C (n.862+19T>C)
c.490+19T>C (n.490+19T>C)
c.688+19T>C (n.688+19T>C)
n.760+19T>C
n.971T>C
n.833+19T>C
c.640+19T>C (n.640+19T>C)
n.1487+19T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1221359T=CA2317590406STK11c.862+19T= (n.862+19T=)
c.490+19T= (n.490+19T=)
c.688+19T= (n.688+19T=)
n.760+19T=
n.971T=
n.833+19T=
c.640+19T= (n.640+19T=)
n.1487+19T=
19g.1221360G>ACA2582593172STK11c.862+20G>A (n.862+20G>A)
c.490+20G>A (n.490+20G>A)
c.688+20G>A (n.688+20G>A)
n.760+20G>A
n.972G>A
n.833+20G>A
c.640+20G>A (n.640+20G>A)
n.1487+20G>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1221360G>CCA2735355491STK11c.862+20G>C (n.862+20G>C)
c.490+20G>C (n.490+20G>C)
c.688+20G>C (n.688+20G>C)
n.760+20G>C
n.972G>C
n.833+20G>C
c.640+20G>C (n.640+20G>C)
n.1487+20G>C
 dbSNP
19g.1221360G=CA2317590407STK11c.862+20G= (n.862+20G=)
c.490+20G= (n.490+20G=)
c.688+20G= (n.688+20G=)
n.760+20G=
n.972G=
n.833+20G=
c.640+20G= (n.640+20G=)
n.1487+20G=
19g.1221360G>TCA16607692STK11c.862+20G>T (n.862+20G>T)
c.490+20G>T (n.490+20G>T)
c.688+20G>T (n.688+20G>T)
n.760+20G>T
n.972G>T
n.833+20G>T
c.640+20G>T (n.640+20G>T)
n.1487+20G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1221361C=CA2317590408STK11c.862+21C= (n.862+21C=)
c.490+21C= (n.490+21C=)
c.688+21C= (n.688+21C=)
n.760+21C=
n.973C=
n.833+21C=
c.640+21C= (n.640+21C=)
n.1487+21C=
19g.1221361C>GCA2735358608STK11c.862+21C>G (n.862+21C>G)
c.490+21C>G (n.490+21C>G)
c.688+21C>G (n.688+21C>G)
n.760+21C>G
n.973C>G
n.833+21C>G
c.640+21C>G (n.640+21C>G)
n.1487+21C>G
 dbSNP
19g.1221361C>TCA631032778STK11c.862+21C>T (n.862+21C>T)
c.490+21C>T (n.490+21C>T)
c.688+21C>T (n.688+21C>T)
n.760+21C>T
n.973C>T
n.833+21C>T
c.640+21C>T (n.640+21C>T)
n.1487+21C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1221362C>ACA783335896STK11c.862+22C>A (n.862+22C>A)
c.490+22C>A (n.490+22C>A)
c.688+22C>A (n.688+22C>A)
n.760+22C>A
n.974C>A
n.833+22C>A
c.640+22C>A (n.640+22C>A)
n.1487+22C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1221362C=CA2317590409STK11c.862+22C= (n.862+22C=)
c.490+22C= (n.490+22C=)
c.688+22C= (n.688+22C=)
n.760+22C=
n.974C=
n.833+22C=
c.640+22C= (n.640+22C=)
n.1487+22C=
19g.1221362C>GCA2735342544STK11c.862+22C>G (n.862+22C>G)
c.490+22C>G (n.490+22C>G)
c.688+22C>G (n.688+22C>G)
n.760+22C>G
n.974C>G
n.833+22C>G
c.640+22C>G (n.640+22C>G)
n.1487+22C>G
 dbSNP
19g.1221362C>TCA049216STK11c.862+22C>T (n.862+22C>T)
c.490+22C>T (n.490+22C>T)
c.688+22C>T (n.688+22C>T)
n.760+22C>T
n.974C>T
n.833+22C>T
c.640+22C>T (n.640+22C>T)
n.1487+22C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1221363C>ACA2582593173STK11c.862+23C>A (n.862+23C>A)
c.490+23C>A (n.490+23C>A)
c.688+23C>A (n.688+23C>A)
n.760+23C>A
n.975C>A
n.833+23C>A
c.640+23C>A (n.640+23C>A)
n.1487+23C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1221363C=CA2317590410STK11c.862+23C= (n.862+23C=)
c.490+23C= (n.490+23C=)
c.688+23C= (n.688+23C=)
n.760+23C=
n.975C=
n.833+23C=
c.640+23C= (n.640+23C=)
n.1487+23C=
19g.1221363C>GCA2735337897STK11c.862+23C>G (n.862+23C>G)
c.490+23C>G (n.490+23C>G)
c.688+23C>G (n.688+23C>G)
n.760+23C>G
n.975C>G
n.833+23C>G
c.640+23C>G (n.640+23C>G)
n.1487+23C>G
 dbSNP
19g.1221363C>TCA049226STK11c.862+23C>T (n.862+23C>T)
c.490+23C>T (n.490+23C>T)
c.688+23C>T (n.688+23C>T)
n.760+23C>T
n.975C>T
n.833+23C>T
c.640+23C>T (n.640+23C>T)
n.1487+23C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1221364G>ACA304026903STK11c.862+24G>A (n.862+24G>A)
c.490+24G>A (n.490+24G>A)
c.688+24G>A (n.688+24G>A)
n.760+24G>A
n.976G>A
n.833+24G>A
c.640+24G>A (n.640+24G>A)
n.1487+24G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
19g.1221364G>CCA2735340590STK11c.862+24G>C (n.862+24G>C)
c.490+24G>C (n.490+24G>C)
c.688+24G>C (n.688+24G>C)
n.760+24G>C
n.976G>C
n.833+24G>C
c.640+24G>C (n.640+24G>C)
n.1487+24G>C
 dbSNP
19g.1221364G=CA2317590411STK11c.862+24G= (n.862+24G=)
c.490+24G= (n.490+24G=)
c.688+24G= (n.688+24G=)
n.760+24G=
n.976G=
n.833+24G=
c.640+24G= (n.640+24G=)
n.1487+24G=
19g.1221364G>TCA2582593174STK11c.862+24G>T (n.862+24G>T)
c.490+24G>T (n.490+24G>T)
c.688+24G>T (n.688+24G>T)
n.760+24G>T
n.976G>T
n.833+24G>T
c.640+24G>T (n.640+24G>T)
n.1487+24G>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1221365C>ACA631032783STK11c.862+25C>A (n.862+25C>A)
c.490+25C>A (n.490+25C>A)
c.688+25C>A (n.688+25C>A)
n.760+25C>A
n.977C>A
n.833+25C>A
c.640+25C>A (n.640+25C>A)
n.1487+25C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1221365C=CA2317590412STK11c.862+25C= (n.862+25C=)
c.490+25C= (n.490+25C=)
c.688+25C= (n.688+25C=)
n.760+25C=
n.977C=
n.833+25C=
c.640+25C= (n.640+25C=)
n.1487+25C=
19g.1221365C>GCA2735362724STK11c.862+25C>G (n.862+25C>G)
c.490+25C>G (n.490+25C>G)
c.688+25C>G (n.688+25C>G)
n.760+25C>G
n.977C>G
n.833+25C>G
c.640+25C>G (n.640+25C>G)
n.1487+25C>G
 dbSNP
19g.1221365C>TCA2576546370STK11c.862+25C>T (n.862+25C>T)
c.490+25C>T (n.490+25C>T)
c.688+25C>T (n.688+25C>T)
n.760+25C>T
n.977C>T
n.833+25C>T
c.640+25C>T (n.640+25C>T)
n.1487+25C>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1221366delCA2813249014STK11c.862+26del (n.862+26del)
c.490+26del (n.490+26del)
c.688+26del (n.688+26del)
n.760+26del
n.978del
n.833+26del
c.640+26del (n.640+26del)
n.1487+26del
19g.1221366A=CA2317590413STK11c.862+26A= (n.862+26A=)
c.490+26A= (n.490+26A=)
c.688+26A= (n.688+26A=)
n.760+26A=
n.978A=
n.833+26A=
c.640+26A= (n.640+26A=)
n.1487+26A=
19g.1221366A>CCA049244STK11c.862+26A>C (n.862+26A>C)
c.490+26A>C (n.490+26A>C)
c.688+26A>C (n.688+26A>C)
n.760+26A>C
n.978A>C
n.833+26A>C
c.640+26A>C (n.640+26A>C)
n.1487+26A>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1221366A>GCA2735342163STK11c.862+26A>G (n.862+26A>G)
c.490+26A>G (n.490+26A>G)
c.688+26A>G (n.688+26A>G)
n.760+26A>G
n.978A>G
n.833+26A>G
c.640+26A>G (n.640+26A>G)
n.1487+26A>G
 dbSNP
19g.1221366A>TCA2735342164STK11c.862+26A>T (n.862+26A>T)
c.490+26A>T (n.490+26A>T)
c.688+26A>T (n.688+26A>T)
n.760+26A>T
n.978A>T
n.833+26A>T
c.640+26A>T (n.640+26A>T)
n.1487+26A>T
 dbSNP
19g.1221367G>ACA631032785STK11c.862+27G>A (n.862+27G>A)
c.490+27G>A (n.490+27G>A)
c.688+27G>A (n.688+27G>A)
n.760+27G>A
n.979G>A
n.833+27G>A
c.640+27G>A (n.640+27G>A)
n.1487+27G>A
 dbSNP gnomAD v2
19g.1221367G>CCA2580613013STK11c.862+27G>C (n.862+27G>C)
c.490+27G>C (n.490+27G>C)
c.688+27G>C (n.688+27G>C)
n.760+27G>C
n.979G>C
n.833+27G>C
c.640+27G>C (n.640+27G>C)
n.1487+27G>C
 ClinVar
19g.1221367G=CA2317590414STK11c.862+27G= (n.862+27G=)
c.490+27G= (n.490+27G=)
c.688+27G= (n.688+27G=)
n.760+27G=
n.979G=
n.833+27G=
c.640+27G= (n.640+27G=)
n.1487+27G=
19g.1221367G>TCA2582593175STK11c.862+27G>T (n.862+27G>T)
c.490+27G>T (n.490+27G>T)
c.688+27G>T (n.688+27G>T)
n.760+27G>T
n.979G>T
n.833+27G>T
c.640+27G>T (n.640+27G>T)
n.1487+27G>T
 gnomAD v4
19g.1221368C>ACA2582593177STK11c.862+28C>A (n.862+28C>A)
c.490+28C>A (n.490+28C>A)
c.688+28C>A (n.688+28C>A)
n.760+28C>A
n.980C>A
n.833+28C>A
c.640+28C>A (n.640+28C>A)
n.1487+28C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1221368C>GCA2582593178STK11c.862+28C>G (n.862+28C>G)
c.490+28C>G (n.490+28C>G)
c.688+28C>G (n.688+28C>G)
n.760+28C>G
n.980C>G
n.833+28C>G
c.640+28C>G (n.640+28C>G)
n.1487+28C>G
 dbSNP gnomAD v4
19g.1221368C>TCA2735567288STK11c.862+28C>T (n.862+28C>T)
c.490+28C>T (n.490+28C>T)
c.688+28C>T (n.688+28C>T)
n.760+28C>T
n.980C>T
n.833+28C>T
c.640+28C>T (n.640+28C>T)
n.1487+28C>T
 dbSNP
19g.1221371delCA2582593176STK11c.862+31del (n.862+31del)
c.490+31del (n.490+31del)
c.688+31del (n.688+31del)
n.760+31del
n.983del
n.833+31del
c.640+31del (n.640+31del)
n.1487+31del
 gnomAD v4
19g.1221369C>ACA2735344924STK11c.862+29C>A (n.862+29C>A)
c.490+29C>A (n.490+29C>A)
c.688+29C>A (n.688+29C>A)
n.760+29C>A
n.981C>A
n.833+29C>A
c.640+29C>A (n.640+29C>A)
n.1487+29C>A
 dbSNP
19g.1221369C=CA2317590415STK11c.862+29C= (n.862+29C=)
c.490+29C= (n.490+29C=)
c.688+29C= (n.688+29C=)
n.760+29C=
n.981C=
n.833+29C=
c.640+29C= (n.640+29C=)
n.1487+29C=
19g.1221369C>GCA2735344923STK11c.862+29C>G (n.862+29C>G)
c.490+29C>G (n.490+29C>G)
c.688+29C>G (n.688+29C>G)
n.760+29C>G
n.981C>G
n.833+29C>G
c.640+29C>G (n.640+29C>G)
n.1487+29C>G
 dbSNP
19g.1221369C>TCA304026916STK11c.862+29C>T (n.862+29C>T)
c.490+29C>T (n.490+29C>T)
c.688+29C>T (n.688+29C>T)
n.760+29C>T
n.981C>T
n.833+29C>T
c.640+29C>T (n.640+29C>T)
n.1487+29C>T
 dbSNP gnomAD v2
19g.1221370C>ACA2735567317STK11c.862+30C>A (n.862+30C>A)
c.490+30C>A (n.490+30C>A)
c.688+30C>A (n.688+30C>A)
n.760+30C>A
n.982C>A
n.833+30C>A
c.640+30C>A (n.640+30C>A)
n.1487+30C>A
 dbSNP
19g.1221370C>GCA2735567340STK11c.862+30C>G (n.862+30C>G)
c.490+30C>G (n.490+30C>G)
c.688+30C>G (n.688+30C>G)
n.760+30C>G
n.982C>G
n.833+30C>G
c.640+30C>G (n.640+30C>G)
n.1487+30C>G
 dbSNP
19g.1221370C>TCA2582593179STK11c.862+30C>T (n.862+30C>T)
c.490+30C>T (n.490+30C>T)
c.688+30C>T (n.688+30C>T)
n.760+30C>T
n.982C>T
n.833+30C>T
c.640+30C>T (n.640+30C>T)
n.1487+30C>T
 gnomAD v4
19g.1221371C>ACA2582593180STK11c.862+31C>A (n.862+31C>A)
c.490+31C>A (n.490+31C>A)
c.688+31C>A (n.688+31C>A)
n.760+31C>A
n.983C>A
n.833+31C>A
c.640+31C>A (n.640+31C>A)
n.1487+31C>A
 gnomAD v4
19g.1221371C=CA2317590416STK11c.862+31C= (n.862+31C=)
c.490+31C= (n.490+31C=)
c.688+31C= (n.688+31C=)
n.760+31C=
n.983C=
n.833+31C=
c.640+31C= (n.640+31C=)
n.1487+31C=
19g.1221371C>TCA631032786STK11c.862+31C>T (n.862+31C>T)
c.490+31C>T (n.490+31C>T)
c.688+31C>T (n.688+31C>T)
n.760+31C>T
n.983C>T
n.833+31C>T
c.640+31C>T (n.640+31C>T)
n.1487+31C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1221372A>CCA2735567361STK11c.862+32A>C (n.862+32A>C)
c.490+32A>C (n.490+32A>C)
c.688+32A>C (n.688+32A>C)
n.760+32A>C
n.984A>C
n.833+32A>C
c.640+32A>C (n.640+32A>C)
n.1487+32A>C
 dbSNP
19g.1221372A>GCA2582593181STK11c.862+32A>G (n.862+32A>G)
c.490+32A>G (n.490+32A>G)
c.688+32A>G (n.688+32A>G)
n.760+32A>G
n.984A>G
n.833+32A>G
c.640+32A>G (n.640+32A>G)
n.1487+32A>G
 dbSNP gnomAD v4
19g.1221372A>TCA2582593182STK11c.862+32A>T (n.862+32A>T)
c.490+32A>T (n.490+32A>T)
c.688+32A>T (n.688+32A>T)
n.760+32A>T
n.984A>T
n.833+32A>T
c.640+32A>T (n.640+32A>T)
n.1487+32A>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1221373G>ACA2317590418STK11c.862+33G>A (n.862+33G>A)
c.490+33G>A (n.490+33G>A)
c.688+33G>A (n.688+33G>A)
n.760+33G>A
n.985G>A
n.833+33G>A
c.640+33G>A (n.640+33G>A)
n.1487+33G>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1221373G>CCA2735397059STK11c.862+33G>C (n.862+33G>C)
c.490+33G>C (n.490+33G>C)
c.688+33G>C (n.688+33G>C)
n.760+33G>C
n.985G>C
n.833+33G>C
c.640+33G>C (n.640+33G>C)
n.1487+33G>C
 dbSNP
19g.1221373G=CA2317590417STK11c.862+33G= (n.862+33G=)
c.490+33G= (n.490+33G=)
c.688+33G= (n.688+33G=)
n.760+33G=
n.985G=
n.833+33G=
c.640+33G= (n.640+33G=)
n.1487+33G=
19g.1221373G>TCA2735397058STK11c.862+33G>T (n.862+33G>T)
c.490+33G>T (n.490+33G>T)
c.688+33G>T (n.688+33G>T)
n.760+33G>T
n.985G>T
n.833+33G>T
c.640+33G>T (n.640+33G>T)
n.1487+33G>T
 dbSNP
19g.1221375dupCA2582593183STK11c.862+35dup (n.862+35dup)
c.490+35dup (n.490+35dup)
c.688+35dup (n.688+35dup)
n.760+35dup
n.987dup
n.833+35dup
c.640+35dup (n.640+35dup)
n.1487+35dup
 gnomAD v4
19g.1221375delCA2582593184STK11c.862+35del (n.862+35del)
c.490+35del (n.490+35del)
c.688+35del (n.688+35del)
n.760+35del
n.987del
n.833+35del
c.640+35del (n.640+35del)
n.1487+35del
 gnomAD v4
19g.1221374_1221378delCA2582593185STK11c.862+34_862+38del (n.862+34_862+38del)
c.490+34_490+38del (n.490+34_490+38del)
c.688+34_688+38del (n.688+34_688+38del)
n.760+34_760+38del
n.986_990del
n.833+34_833+38del
c.640+34_640+38del (n.640+34_640+38del)
n.1487+34_1487+38del
 gnomAD v4
19g.1221374G>ACA992491206STK11c.862+34G>A (n.862+34G>A)
c.490+34G>A (n.490+34G>A)
c.688+34G>A (n.688+34G>A)
n.760+34G>A
n.986G>A
n.833+34G>A
c.640+34G>A (n.640+34G>A)
n.1487+34G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1221374G>CCA2576546371STK11c.862+34G>C (n.862+34G>C)
c.490+34G>C (n.490+34G>C)
c.688+34G>C (n.688+34G>C)
n.760+34G>C
n.986G>C
n.833+34G>C
c.640+34G>C (n.640+34G>C)
n.1487+34G>C
 dbSNP gnomAD v4
19g.1221374G=CA2317590419STK11c.862+34G= (n.862+34G=)
c.490+34G= (n.490+34G=)
c.688+34G= (n.688+34G=)
n.760+34G=
n.986G=
n.833+34G=
c.640+34G= (n.640+34G=)
n.1487+34G=
19g.1221374G>TCA2582593186STK11c.862+34G>T (n.862+34G>T)
c.490+34G>T (n.490+34G>T)
c.688+34G>T (n.688+34G>T)
n.760+34G>T
n.986G>T
n.833+34G>T
c.640+34G>T (n.640+34G>T)
n.1487+34G>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1221375G>ACA631032788STK11c.862+35G>A (n.862+35G>A)
c.490+35G>A (n.490+35G>A)
c.688+35G>A (n.688+35G>A)
n.760+35G>A
n.987G>A
n.833+35G>A
c.640+35G>A (n.640+35G>A)
n.1487+35G>A
 dbSNP gnomAD v2
19g.1221375G>CCA2735358609STK11c.862+35G>C (n.862+35G>C)
c.490+35G>C (n.490+35G>C)
c.688+35G>C (n.688+35G>C)
n.760+35G>C
n.987G>C
n.833+35G>C
c.640+35G>C (n.640+35G>C)
n.1487+35G>C
 dbSNP
19g.1221375G=CA2317590420STK11c.862+35G= (n.862+35G=)
c.490+35G= (n.490+35G=)
c.688+35G= (n.688+35G=)
n.760+35G=
n.987G=
n.833+35G=
c.640+35G= (n.640+35G=)
n.1487+35G=
19g.1221375G>TCA2582593187STK11c.862+35G>T (n.862+35G>T)
c.490+35G>T (n.490+35G>T)
c.688+35G>T (n.688+35G>T)
n.760+35G>T
n.987G>T
n.833+35G>T
c.640+35G>T (n.640+35G>T)
n.1487+35G>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1221376A>GCA2735567393STK11c.862+36A>G (n.862+36A>G)
c.490+36A>G (n.490+36A>G)
c.688+36A>G (n.688+36A>G)
n.760+36A>G
n.988A>G
n.833+36A>G
c.640+36A>G (n.640+36A>G)
n.1487+36A>G
 dbSNP
19g.1221376A>TCA2735567412STK11c.862+36A>T (n.862+36A>T)
c.490+36A>T (n.490+36A>T)
c.688+36A>T (n.688+36A>T)
n.760+36A>T
n.988A>T
n.833+36A>T
c.640+36A>T (n.640+36A>T)
n.1487+36A>T
 dbSNP
19g.1221377G>ACA2582593188STK11c.862+37G>A (n.862+37G>A)
c.490+37G>A (n.490+37G>A)
c.688+37G>A (n.688+37G>A)
n.760+37G>A
n.989G>A
n.833+37G>A
c.640+37G>A (n.640+37G>A)
n.1487+37G>A
 gnomAD v4
19g.1221377G>TCA2582593189STK11c.862+37G>T (n.862+37G>T)
c.490+37G>T (n.490+37G>T)
c.688+37G>T (n.688+37G>T)
n.760+37G>T
n.989G>T
n.833+37G>T
c.640+37G>T (n.640+37G>T)
n.1487+37G>T
 gnomAD v4
19g.1221378G>CCA2735567415STK11c.862+38G>C (n.862+38G>C)
c.490+38G>C (n.490+38G>C)
c.688+38G>C (n.688+38G>C)
n.760+38G>C
n.990G>C
n.833+38G>C
c.640+38G>C (n.640+38G>C)
n.1487+38G>C
 dbSNP
19g.1221378G>TCA2582593190STK11c.862+38G>T (n.862+38G>T)
c.490+38G>T (n.490+38G>T)
c.688+38G>T (n.688+38G>T)
n.760+38G>T
n.990G>T
n.833+38G>T
c.640+38G>T (n.640+38G>T)
n.1487+38G>T
 dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched