Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.1218407_1222986delCA916081940STK11c.291-10_922del
c.-82-10_550del
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n.381-10_1620del
c.69-10_700del
n.916-10_1698del
n.916-10_1728del
 ClinVar
19g.1218419_1226649delCA2695201624STK11c.293_*2905del
c.-80_*2del
c.291-1954_*2del
c.293_*2del
n.383_2002del
c.293_1299del
c.71_1077del
n.918_2110del
n.918_2080del
19g.1220375_1221342delCA645604068STK11c.467_862+2del
c.95_490+2del
c.293_688+2del
n.290_760+2del
n.557_954del
n.363_833+2del
c.245_640+2del
n.1092_1487+2del
 COSMIC
19g.1220654_1222339delCA916081945STK11c.671_920+333del
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c.497_746+333del
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c.449_698+333del
n.1296_1696+333del
n.1296_1726+333del
 ClinVar
19g.1221177C>GCA2735563839STK11c.735-36C>G (n.735-36C>G)
c.363-36C>G (n.363-36C>G)
c.561-36C>G (n.561-36C>G)
n.633-36C>G
n.825-36C>G
n.706-36C>G
c.513-36C>G (n.513-36C>G)
n.1360-36C>G
 dbSNP
19g.1221177C>TCA2735563840STK11c.735-36C>T (n.735-36C>T)
c.363-36C>T (n.363-36C>T)
c.561-36C>T (n.561-36C>T)
n.633-36C>T
n.825-36C>T
n.706-36C>T
c.513-36C>T (n.513-36C>T)
n.1360-36C>T
 dbSNP
19g.1221178T>ACA2735372117STK11c.735-35T>A (n.735-35T>A)
c.363-35T>A (n.363-35T>A)
c.561-35T>A (n.561-35T>A)
n.633-35T>A
n.825-35T>A
n.706-35T>A
c.513-35T>A (n.513-35T>A)
n.1360-35T>A
 dbSNP
19g.1221178T>CCA783335348STK11c.735-35T>C (n.735-35T>C)
c.363-35T>C (n.363-35T>C)
c.561-35T>C (n.561-35T>C)
n.633-35T>C
n.825-35T>C
n.706-35T>C
c.513-35T>C (n.513-35T>C)
n.1360-35T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1221178T=CA2317590271STK11c.735-35T= (n.735-35T=)
c.363-35T= (n.363-35T=)
c.561-35T= (n.561-35T=)
n.633-35T=
n.825-35T=
n.706-35T=
c.513-35T= (n.513-35T=)
n.1360-35T=
19g.1221179G>ACA2735563843STK11c.735-34G>A (n.735-34G>A)
c.363-34G>A (n.363-34G>A)
c.561-34G>A (n.561-34G>A)
n.633-34G>A
n.825-34G>A
n.706-34G>A
c.513-34G>A (n.513-34G>A)
n.1360-34G>A
 dbSNP
19g.1221179G>CCA2735563857STK11c.735-34G>C (n.735-34G>C)
c.363-34G>C (n.363-34G>C)
c.561-34G>C (n.561-34G>C)
n.633-34G>C
n.825-34G>C
n.706-34G>C
c.513-34G>C (n.513-34G>C)
n.1360-34G>C
 dbSNP
19g.1221179G>TCA2582593159STK11c.735-34G>T (n.735-34G>T)
c.363-34G>T (n.363-34G>T)
c.561-34G>T (n.561-34G>T)
n.633-34G>T
n.825-34G>T
n.706-34G>T
c.513-34G>T (n.513-34G>T)
n.1360-34G>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1221181C>ACA2735342161STK11c.735-32C>A (n.735-32C>A)
c.363-32C>A (n.363-32C>A)
c.561-32C>A (n.561-32C>A)
n.633-32C>A
n.825-32C>A
n.706-32C>A
c.513-32C>A (n.513-32C>A)
n.1360-32C>A
 dbSNP
19g.1221181C=CA2317590272STK11c.735-32C= (n.735-32C=)
c.363-32C= (n.363-32C=)
c.561-32C= (n.561-32C=)
n.633-32C=
n.825-32C=
n.706-32C=
c.513-32C= (n.513-32C=)
n.1360-32C=
19g.1221181C>GCA2735342162STK11c.735-32C>G (n.735-32C>G)
c.363-32C>G (n.363-32C>G)
c.561-32C>G (n.561-32C>G)
n.633-32C>G
n.825-32C>G
n.706-32C>G
c.513-32C>G (n.513-32C>G)
n.1360-32C>G
 dbSNP
19g.1221181C>TCA048827STK11c.735-32C>T (n.735-32C>T)
c.363-32C>T (n.363-32C>T)
c.561-32C>T (n.561-32C>T)
n.633-32C>T
n.825-32C>T
n.706-32C>T
c.513-32C>T (n.513-32C>T)
n.1360-32C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1221182C>ACA2735563861STK11c.735-31C>A (n.735-31C>A)
c.363-31C>A (n.363-31C>A)
c.561-31C>A (n.561-31C>A)
n.633-31C>A
n.825-31C>A
n.706-31C>A
c.513-31C>A (n.513-31C>A)
n.1360-31C>A
 dbSNP
19g.1221182C>GCA2735563877STK11c.735-31C>G (n.735-31C>G)
c.363-31C>G (n.363-31C>G)
c.561-31C>G (n.561-31C>G)
n.633-31C>G
n.825-31C>G
n.706-31C>G
c.513-31C>G (n.513-31C>G)
n.1360-31C>G
 dbSNP
19g.1221182C>TCA2735563878STK11c.735-31C>T (n.735-31C>T)
c.363-31C>T (n.363-31C>T)
c.561-31C>T (n.561-31C>T)
n.633-31C>T
n.825-31C>T
n.706-31C>T
c.513-31C>T (n.513-31C>T)
n.1360-31C>T
 dbSNP
19g.1221183A>CCA2735563879STK11c.735-30A>C (n.735-30A>C)
c.363-30A>C (n.363-30A>C)
c.561-30A>C (n.561-30A>C)
n.633-30A>C
n.825-30A>C
n.706-30A>C
c.513-30A>C (n.513-30A>C)
n.1360-30A>C
 dbSNP
19g.1221184C=CA2317590273STK11c.735-29C= (n.735-29C=)
c.363-29C= (n.363-29C=)
c.561-29C= (n.561-29C=)
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n.706-29C=
c.513-29C= (n.513-29C=)
n.1360-29C=
19g.1221184C>GCA2735342542STK11c.735-29C>G (n.735-29C>G)
c.363-29C>G (n.363-29C>G)
c.561-29C>G (n.561-29C>G)
n.633-29C>G
n.825-29C>G
n.706-29C>G
c.513-29C>G (n.513-29C>G)
n.1360-29C>G
 dbSNP
19g.1221184C>TCA048821STK11c.735-29C>T (n.735-29C>T)
c.363-29C>T (n.363-29C>T)
c.561-29C>T (n.561-29C>T)
n.633-29C>T
n.825-29C>T
n.706-29C>T
c.513-29C>T (n.513-29C>T)
n.1360-29C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1221185G>ACA048811STK11c.735-28G>A (n.735-28G>A)
c.363-28G>A (n.363-28G>A)
c.561-28G>A (n.561-28G>A)
n.633-28G>A
n.825-28G>A
n.706-28G>A
c.513-28G>A (n.513-28G>A)
n.1360-28G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1221185G>CCA2735341464STK11c.735-28G>C (n.735-28G>C)
c.363-28G>C (n.363-28G>C)
c.561-28G>C (n.561-28G>C)
n.633-28G>C
n.825-28G>C
n.706-28G>C
c.513-28G>C (n.513-28G>C)
n.1360-28G>C
 dbSNP
19g.1221185G=CA2317590274STK11c.735-28G= (n.735-28G=)
c.363-28G= (n.363-28G=)
c.561-28G= (n.561-28G=)
n.633-28G=
n.825-28G=
n.706-28G=
c.513-28G= (n.513-28G=)
n.1360-28G=
19g.1221185G>TCA2735341463STK11c.735-28G>T (n.735-28G>T)
c.363-28G>T (n.363-28G>T)
c.561-28G>T (n.561-28G>T)
n.633-28G>T
n.825-28G>T
n.706-28G>T
c.513-28G>T (n.513-28G>T)
n.1360-28G>T
 dbSNP
19g.1221186C>ACA2735563885STK11c.735-27C>A (n.735-27C>A)
c.363-27C>A (n.363-27C>A)
c.561-27C>A (n.561-27C>A)
n.633-27C>A
n.825-27C>A
n.706-27C>A
c.513-27C>A (n.513-27C>A)
n.1360-27C>A
 dbSNP
19g.1221186C>GCA2735563919STK11c.735-27C>G (n.735-27C>G)
c.363-27C>G (n.363-27C>G)
c.561-27C>G (n.561-27C>G)
n.633-27C>G
n.825-27C>G
n.706-27C>G
c.513-27C>G (n.513-27C>G)
n.1360-27C>G
 dbSNP
19g.1221186C>TCA2735563918STK11c.735-27C>T (n.735-27C>T)
c.363-27C>T (n.363-27C>T)
c.561-27C>T (n.561-27C>T)
n.633-27C>T
n.825-27C>T
n.706-27C>T
c.513-27C>T (n.513-27C>T)
n.1360-27C>T
 dbSNP
19g.1221187C=CA2317590275STK11c.735-26C= (n.735-26C=)
c.363-26C= (n.363-26C=)
c.561-26C= (n.561-26C=)
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n.825-26C=
n.706-26C=
c.513-26C= (n.513-26C=)
n.1360-26C=
19g.1221187C>GCA304026741STK11c.735-26C>G (n.735-26C>G)
c.363-26C>G (n.363-26C>G)
c.561-26C>G (n.561-26C>G)
n.633-26C>G
n.825-26C>G
n.706-26C>G
c.513-26C>G (n.513-26C>G)
n.1360-26C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1221187C>TCA2582593160STK11c.735-26C>T (n.735-26C>T)
c.363-26C>T (n.363-26C>T)
c.561-26C>T (n.561-26C>T)
n.633-26C>T
n.825-26C>T
n.706-26C>T
c.513-26C>T (n.513-26C>T)
n.1360-26C>T
 gnomAD v4
19g.1221188T>ACA2735563935STK11c.735-25T>A (n.735-25T>A)
c.363-25T>A (n.363-25T>A)
c.561-25T>A (n.561-25T>A)
n.633-25T>A
n.825-25T>A
n.706-25T>A
c.513-25T>A (n.513-25T>A)
n.1360-25T>A
 dbSNP
19g.1221188T>CCA2582593161STK11c.735-25T>C (n.735-25T>C)
c.363-25T>C (n.363-25T>C)
c.561-25T>C (n.561-25T>C)
n.633-25T>C
n.825-25T>C
n.706-25T>C
c.513-25T>C (n.513-25T>C)
n.1360-25T>C
 dbSNP gnomAD v4
19g.1221190dupCA783335356STK11c.735-23dup (n.735-23dup)
c.363-23dup (n.363-23dup)
c.561-23dup (n.561-23dup)
n.633-23dup
n.825-23dup
n.706-23dup
c.513-23dup (n.513-23dup)
n.1360-23dup
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1221189T>ACA2735564029STK11c.735-24T>A (n.735-24T>A)
c.363-24T>A (n.363-24T>A)
c.561-24T>A (n.561-24T>A)
n.633-24T>A
n.825-24T>A
n.706-24T>A
c.513-24T>A (n.513-24T>A)
n.1360-24T>A
 dbSNP
19g.1221189T>CCA2735564048STK11c.735-24T>C (n.735-24T>C)
c.363-24T>C (n.363-24T>C)
c.561-24T>C (n.561-24T>C)
n.633-24T>C
n.825-24T>C
n.706-24T>C
c.513-24T>C (n.513-24T>C)
n.1360-24T>C
 dbSNP
19g.1221189T>GCA2735564008STK11c.735-24T>G (n.735-24T>G)
c.363-24T>G (n.363-24T>G)
c.561-24T>G (n.561-24T>G)
n.633-24T>G
n.825-24T>G
n.706-24T>G
c.513-24T>G (n.513-24T>G)
n.1360-24T>G
 dbSNP
19g.1221190T>ACA2317590277STK11c.735-23T>A (n.735-23T>A)
c.363-23T>A (n.363-23T>A)
c.561-23T>A (n.561-23T>A)
n.633-23T>A
n.825-23T>A
n.706-23T>A
c.513-23T>A (n.513-23T>A)
n.1360-23T>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1221190T>CCA2735397053STK11c.735-23T>C (n.735-23T>C)
c.363-23T>C (n.363-23T>C)
c.561-23T>C (n.561-23T>C)
n.633-23T>C
n.825-23T>C
n.706-23T>C
c.513-23T>C (n.513-23T>C)
n.1360-23T>C
 dbSNP
19g.1221190T=CA2317590276STK11c.735-23T= (n.735-23T=)
c.363-23T= (n.363-23T=)
c.561-23T= (n.561-23T=)
n.633-23T=
n.825-23T=
n.706-23T=
c.513-23T= (n.513-23T=)
n.1360-23T=
19g.1221191C>ACA2735390259STK11c.735-22C>A (n.735-22C>A)
c.363-22C>A (n.363-22C>A)
c.561-22C>A (n.561-22C>A)
n.633-22C>A
n.825-22C>A
n.706-22C>A
c.513-22C>A (n.513-22C>A)
n.1360-22C>A
 dbSNP
19g.1221191C=CA2317590280STK11c.735-22C= (n.735-22C=)
c.363-22C= (n.363-22C=)
c.561-22C= (n.561-22C=)
n.633-22C=
n.825-22C=
n.706-22C=
c.513-22C= (n.513-22C=)
n.1360-22C=
19g.1221191C>GCA2317590278STK11c.735-22C>G (n.735-22C>G)
c.363-22C>G (n.363-22C>G)
c.561-22C>G (n.561-22C>G)
n.633-22C>G
n.825-22C>G
n.706-22C>G
c.513-22C>G (n.513-22C>G)
n.1360-22C>G
 dbSNP
19g.1221191C>TCA2317590279STK11c.735-22C>T (n.735-22C>T)
c.363-22C>T (n.363-22C>T)
c.561-22C>T (n.561-22C>T)
n.633-22C>T
n.825-22C>T
n.706-22C>T
c.513-22C>T (n.513-22C>T)
n.1360-22C>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1221192T>ACA2735360898STK11c.735-21T>A (n.735-21T>A)
c.363-21T>A (n.363-21T>A)
c.561-21T>A (n.561-21T>A)
n.633-21T>A
n.825-21T>A
n.706-21T>A
c.513-21T>A (n.513-21T>A)
n.1360-21T>A
 dbSNP
19g.1221192T>CCA631032735STK11c.735-21T>C (n.735-21T>C)
c.363-21T>C (n.363-21T>C)
c.561-21T>C (n.561-21T>C)
n.633-21T>C
n.825-21T>C
n.706-21T>C
c.513-21T>C (n.513-21T>C)
n.1360-21T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1221192T=CA2317590281STK11c.735-21T= (n.735-21T=)
c.363-21T= (n.363-21T=)
c.561-21T= (n.561-21T=)
n.633-21T=
n.825-21T=
n.706-21T=
c.513-21T= (n.513-21T=)
n.1360-21T=
19g.1221192_1221202delCA2697555601STK11c.735-21_735-11del (n.735-21_735-11del)
c.363-21_363-11del (n.363-21_363-11del)
c.561-21_561-11del (n.561-21_561-11del)
n.633-21_633-11del
n.825-21_825-11del
n.706-21_706-11del
c.513-21_513-11del (n.513-21_513-11del)
n.1360-21_1360-11del
 ClinVar
19g.1221194C>ACA2735355481STK11c.735-19C>A (n.735-19C>A)
c.363-19C>A (n.363-19C>A)
c.561-19C>A (n.561-19C>A)
n.633-19C>A
n.825-19C>A
n.706-19C>A
c.513-19C>A (n.513-19C>A)
n.1360-19C>A
 dbSNP
19g.1221194C=CA2317590282STK11c.735-19C= (n.735-19C=)
c.363-19C= (n.363-19C=)
c.561-19C= (n.561-19C=)
n.633-19C=
n.825-19C=
n.706-19C=
c.513-19C= (n.513-19C=)
n.1360-19C=
19g.1221194C>GCA2735355480STK11c.735-19C>G (n.735-19C>G)
c.363-19C>G (n.363-19C>G)
c.561-19C>G (n.561-19C>G)
n.633-19C>G
n.825-19C>G
n.706-19C>G
c.513-19C>G (n.513-19C>G)
n.1360-19C>G
 dbSNP
19g.1221194C>TCA16042182STK11c.735-19C>T (n.735-19C>T)
c.363-19C>T (n.363-19C>T)
c.561-19C>T (n.561-19C>T)
n.633-19C>T
n.825-19C>T
n.706-19C>T
c.513-19C>T (n.513-19C>T)
n.1360-19C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221195C>ACA2735355482STK11c.735-18C>A (n.735-18C>A)
c.363-18C>A (n.363-18C>A)
c.561-18C>A (n.561-18C>A)
n.633-18C>A
n.825-18C>A
n.706-18C>A
c.513-18C>A (n.513-18C>A)
n.1360-18C>A
 dbSNP
19g.1221195C=CA2317590284STK11c.735-18C= (n.735-18C=)
c.363-18C= (n.363-18C=)
c.561-18C= (n.561-18C=)
n.633-18C=
n.825-18C=
n.706-18C=
c.513-18C= (n.513-18C=)
n.1360-18C=
19g.1221195C>GCA2735355483STK11c.735-18C>G (n.735-18C>G)
c.363-18C>G (n.363-18C>G)
c.561-18C>G (n.561-18C>G)
n.633-18C>G
n.825-18C>G
n.706-18C>G
c.513-18C>G (n.513-18C>G)
n.1360-18C>G
 dbSNP
19g.1221195C>TCA16620751STK11c.735-18C>T (n.735-18C>T)
c.363-18C>T (n.363-18C>T)
c.561-18C>T (n.561-18C>T)
n.633-18C>T
n.825-18C>T
n.706-18C>T
c.513-18C>T (n.513-18C>T)
n.1360-18C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221195_1221197delinsCCTCA2317590283STK11c.735-18_735-16delinsCCT (n.735-18_735-16delinsCCT)
c.363-18_363-16delinsCCT (n.363-18_363-16delinsCCT)
c.561-18_561-16delinsCCT (n.561-18_561-16delinsCCT)
n.633-18_633-16delinsCCT
n.825-18_825-16delinsCCT
n.706-18_706-16delinsCCT
c.513-18_513-16delinsCCT (n.513-18_513-16delinsCCT)
n.1360-18_1360-16delinsCCT
19g.1221196C>ACA2735355484STK11c.735-17C>A (n.735-17C>A)
c.363-17C>A (n.363-17C>A)
c.561-17C>A (n.561-17C>A)
n.633-17C>A
n.825-17C>A
n.706-17C>A
c.513-17C>A (n.513-17C>A)
n.1360-17C>A
 dbSNP
19g.1221196C=CA2317590285STK11c.735-17C= (n.735-17C=)
c.363-17C= (n.363-17C=)
c.561-17C= (n.561-17C=)
n.633-17C=
n.825-17C=
n.706-17C=
c.513-17C= (n.513-17C=)
n.1360-17C=
19g.1221196C>GCA2582593162STK11c.735-17C>G (n.735-17C>G)
c.363-17C>G (n.363-17C>G)
c.561-17C>G (n.561-17C>G)
n.633-17C>G
n.825-17C>G
n.706-17C>G
c.513-17C>G (n.513-17C>G)
n.1360-17C>G
 dbSNP gnomAD v4
19g.1221196C>TCA16608019STK11c.735-17C>T (n.735-17C>T)
c.363-17C>T (n.363-17C>T)
c.561-17C>T (n.561-17C>T)
n.633-17C>T
n.825-17C>T
n.706-17C>T
c.513-17C>T (n.513-17C>T)
n.1360-17C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1221197_1221198delCA048802STK11c.735-16_735-15del (n.735-16_735-15del)
c.363-16_363-15del (n.363-16_363-15del)
c.561-16_561-15del (n.561-16_561-15del)
n.633-16_633-15del
n.825-16_825-15del
n.706-16_706-15del
c.513-16_513-15del (n.513-16_513-15del)
n.1360-16_1360-15del
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1221197T>ACA2582593163STK11c.735-16T>A (n.735-16T>A)
c.363-16T>A (n.363-16T>A)
c.561-16T>A (n.561-16T>A)
n.633-16T>A
n.825-16T>A
n.706-16T>A
c.513-16T>A (n.513-16T>A)
n.1360-16T>A
 ClinVar gnomAD v4
19g.1221197T>GCA2739276339STK11c.735-16T>G (n.735-16T>G)
c.363-16T>G (n.363-16T>G)
c.561-16T>G (n.561-16T>G)
n.633-16T>G
n.825-16T>G
n.706-16T>G
c.513-16T>G (n.513-16T>G)
n.1360-16T>G
 ClinVar
19g.1221197_1221198delinsTCCA2317590286STK11c.735-16_735-15delinsTC (n.735-16_735-15delinsTC)
c.363-16_363-15delinsTC (n.363-16_363-15delinsTC)
c.561-16_561-15delinsTC (n.561-16_561-15delinsTC)
n.633-16_633-15delinsTC
n.825-16_825-15delinsTC
n.706-16_706-15delinsTC
c.513-16_513-15delinsTC (n.513-16_513-15delinsTC)
n.1360-16_1360-15delinsTC
19g.1221198C>ACA2735359511STK11c.735-15C>A (n.735-15C>A)
c.363-15C>A (n.363-15C>A)
c.561-15C>A (n.561-15C>A)
n.633-15C>A
n.825-15C>A
n.706-15C>A
c.513-15C>A (n.513-15C>A)
n.1360-15C>A
 dbSNP
19g.1221198C=CA2317590287STK11c.735-15C= (n.735-15C=)
c.363-15C= (n.363-15C=)
c.561-15C= (n.561-15C=)
n.633-15C=
n.825-15C=
n.706-15C=
c.513-15C= (n.513-15C=)
n.1360-15C=
19g.1221198C>GCA2735359510STK11c.735-15C>G (n.735-15C>G)
c.363-15C>G (n.363-15C>G)
c.561-15C>G (n.561-15C>G)
n.633-15C>G
n.825-15C>G
n.706-15C>G
c.513-15C>G (n.513-15C>G)
n.1360-15C>G
 dbSNP
19g.1221198C>TCA631032738STK11c.735-15C>T (n.735-15C>T)
c.363-15C>T (n.363-15C>T)
c.561-15C>T (n.561-15C>T)
n.633-15C>T
n.825-15C>T
n.706-15C>T
c.513-15C>T (n.513-15C>T)
n.1360-15C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1221200_1221201dupCA783335366STK11c.735-13_735-12dup (n.735-13_735-12dup)
c.363-13_363-12dup (n.363-13_363-12dup)
c.561-13_561-12dup (n.561-13_561-12dup)
n.633-13_633-12dup
n.825-13_825-12dup
n.706-13_706-12dup
c.513-13_513-12dup (n.513-13_513-12dup)
n.1360-13_1360-12dup
 dbSNP
19g.1221201delCA913188955STK11c.735-12del (n.735-12del)
c.363-12del (n.363-12del)
c.561-12del (n.561-12del)
n.633-12del
n.825-12del
n.706-12del
c.513-12del (n.513-12del)
n.1360-12del
 ClinVar dbSNP
19g.1221199C>ACA2735338595STK11c.735-14C>A (n.735-14C>A)
c.363-14C>A (n.363-14C>A)
c.561-14C>A (n.561-14C>A)
n.633-14C>A
n.825-14C>A
n.706-14C>A
c.513-14C>A (n.513-14C>A)
n.1360-14C>A
 dbSNP
19g.1221199C=CA2317590288STK11c.735-14C= (n.735-14C=)
c.363-14C= (n.363-14C=)
c.561-14C= (n.561-14C=)
n.633-14C=
n.825-14C=
n.706-14C=
c.513-14C= (n.513-14C=)
n.1360-14C=
19g.1221199C>GCA2735338594STK11c.735-14C>G (n.735-14C>G)
c.363-14C>G (n.363-14C>G)
c.561-14C>G (n.561-14C>G)
n.633-14C>G
n.825-14C>G
n.706-14C>G
c.513-14C>G (n.513-14C>G)
n.1360-14C>G
 dbSNP
19g.1221199C>TCA048797STK11c.735-14C>T (n.735-14C>T)
c.363-14C>T (n.363-14C>T)
c.561-14C>T (n.561-14C>T)
n.633-14C>T
n.825-14C>T
n.706-14C>T
c.513-14C>T (n.513-14C>T)
n.1360-14C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1221200C>ACA2735357255STK11c.735-13C>A (n.735-13C>A)
c.363-13C>A (n.363-13C>A)
c.561-13C>A (n.561-13C>A)
n.633-13C>A
n.825-13C>A
n.706-13C>A
c.513-13C>A (n.513-13C>A)
n.1360-13C>A
 dbSNP
19g.1221200C=CA2317590289STK11c.735-13C= (n.735-13C=)
c.363-13C= (n.363-13C=)
c.561-13C= (n.561-13C=)
n.633-13C=
n.825-13C=
n.706-13C=
c.513-13C= (n.513-13C=)
n.1360-13C=
19g.1221200C>GCA783335369STK11c.735-13C>G (n.735-13C>G)
c.363-13C>G (n.363-13C>G)
c.561-13C>G (n.561-13C>G)
n.633-13C>G
n.825-13C>G
n.706-13C>G
c.513-13C>G (n.513-13C>G)
n.1360-13C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1221200C>TCA913188956STK11c.735-13C>T (n.735-13C>T)
c.363-13C>T (n.363-13C>T)
c.561-13C>T (n.561-13C>T)
n.633-13C>T
n.825-13C>T
n.706-13C>T
c.513-13C>T (n.513-13C>T)
n.1360-13C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221201C>ACA2735342543STK11c.735-12C>A (n.735-12C>A)
c.363-12C>A (n.363-12C>A)
c.561-12C>A (n.561-12C>A)
n.633-12C>A
n.825-12C>A
n.706-12C>A
c.513-12C>A (n.513-12C>A)
n.1360-12C>A
 dbSNP
19g.1221201C=CA2317590290STK11c.735-12C= (n.735-12C=)
c.363-12C= (n.363-12C=)
c.561-12C= (n.561-12C=)
n.633-12C=
n.825-12C=
n.706-12C=
c.513-12C= (n.513-12C=)
n.1360-12C=
19g.1221201C>GCA048792STK11c.735-12C>G (n.735-12C>G)
c.363-12C>G (n.363-12C>G)
c.561-12C>G (n.561-12C>G)
n.633-12C>G
n.825-12C>G
n.706-12C>G
c.513-12C>G (n.513-12C>G)
n.1360-12C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1221201C>TCA913188957STK11c.735-12C>T (n.735-12C>T)
c.363-12C>T (n.363-12C>T)
c.561-12C>T (n.561-12C>T)
n.633-12C>T
n.825-12C>T
n.706-12C>T
c.513-12C>T (n.513-12C>T)
n.1360-12C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221202T>ACA2735564059STK11c.735-11T>A (n.735-11T>A)
c.363-11T>A (n.363-11T>A)
c.561-11T>A (n.561-11T>A)
n.633-11T>A
n.825-11T>A
n.706-11T>A
c.513-11T>A (n.513-11T>A)
n.1360-11T>A
 dbSNP
19g.1221202T>CCA2735564056STK11c.735-11T>C (n.735-11T>C)
c.363-11T>C (n.363-11T>C)
c.561-11T>C (n.561-11T>C)
n.633-11T>C
n.825-11T>C
n.706-11T>C
c.513-11T>C (n.513-11T>C)
n.1360-11T>C
 dbSNP
19g.1221203_1221208delCA048773STK11c.735-10_735-5del (n.735-10_735-5del)
c.363-10_363-5del (n.363-10_363-5del)
c.561-10_561-5del (n.561-10_561-5del)
n.633-10_633-5del
n.825-10_825-5del
n.706-10_706-5del
c.513-10_513-5del (n.513-10_513-5del)
n.1360-10_1360-5del
19g.1221203C>ACA2580096103STK11c.735-10C>A (n.735-10C>A)
c.363-10C>A (n.363-10C>A)
c.561-10C>A (n.561-10C>A)
n.633-10C>A
n.825-10C>A
n.706-10C>A
c.513-10C>A (n.513-10C>A)
n.1360-10C>A
 ClinVar dbSNP
19g.1221203C=CA2317590291STK11c.735-10C= (n.735-10C=)
c.363-10C= (n.363-10C=)
c.561-10C= (n.561-10C=)
n.633-10C=
n.825-10C=
n.706-10C=
c.513-10C= (n.513-10C=)
n.1360-10C=
19g.1221203C>GCA631032741STK11c.735-10C>G (n.735-10C>G)
c.363-10C>G (n.363-10C>G)
c.561-10C>G (n.561-10C>G)
n.633-10C>G
n.825-10C>G
n.706-10C>G
c.513-10C>G (n.513-10C>G)
n.1360-10C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1221203C>TCA9039457STK11c.735-10C>T (n.735-10C>T)
c.363-10C>T (n.363-10C>T)
c.561-10C>T (n.561-10C>T)
n.633-10C>T
n.825-10C>T
n.706-10C>T
c.513-10C>T (n.513-10C>T)
n.1360-10C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1221203_1221208delinsCGAAATCA2317590292STK11c.735-10_735-5delinsCGAAAT (n.735-10_735-5delinsCGAAAT)
c.363-10_363-5delinsCGAAAT (n.363-10_363-5delinsCGAAAT)
c.561-10_561-5delinsCGAAAT (n.561-10_561-5delinsCGAAAT)
n.633-10_633-5delinsCGAAAT
n.825-10_825-5delinsCGAAAT
n.706-10_706-5delinsCGAAAT
c.513-10_513-5delinsCGAAAT (n.513-10_513-5delinsCGAAAT)
n.1360-10_1360-5delinsCGAAAT
19g.1221204G>ACA048867STK11c.735-9G>A (n.735-9G>A)
c.363-9G>A (n.363-9G>A)
c.561-9G>A (n.561-9G>A)
n.633-9G>A
n.825-9G>A
n.706-9G>A
c.513-9G>A (n.513-9G>A)
n.1360-9G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1221204G>CCA16608828STK11c.735-9G>C (n.735-9G>C)
c.363-9G>C (n.363-9G>C)
c.561-9G>C (n.561-9G>C)
n.633-9G>C
n.825-9G>C
n.706-9G>C
c.513-9G>C (n.513-9G>C)
n.1360-9G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1221204G=CA2317590293STK11c.735-9G= (n.735-9G=)
c.363-9G= (n.363-9G=)
c.561-9G= (n.561-9G=)
n.633-9G=
n.825-9G=
n.706-9G=
c.513-9G= (n.513-9G=)
n.1360-9G=
19g.1221204G>TCA2735337896STK11c.735-9G>T (n.735-9G>T)
c.363-9G>T (n.363-9G>T)
c.561-9G>T (n.561-9G>T)
n.633-9G>T
n.825-9G>T
n.706-9G>T
c.513-9G>T (n.513-9G>T)
n.1360-9G>T
 dbSNP
19g.1221207_1221211delCA338202STK11c.735-6_735-2del (n.735-6_735-2del)
c.363-6_363-2del (n.363-6_363-2del)
c.561-6_561-2del (n.561-6_561-2del)
n.633-6_633-2del
n.825-6_825-2del
n.706-6_706-2del
c.513-6_513-2del (n.513-6_513-2del)
n.1360-6_1360-2del
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1221205A>CCA2582593164STK11c.735-8A>C (n.735-8A>C)
c.363-8A>C (n.363-8A>C)
c.561-8A>C (n.561-8A>C)
n.633-8A>C
n.825-8A>C
n.706-8A>C
c.513-8A>C (n.513-8A>C)
n.1360-8A>C
 dbSNP gnomAD v4
19g.1221205A>GCA2735564076STK11c.735-8A>G (n.735-8A>G)
c.363-8A>G (n.363-8A>G)
c.561-8A>G (n.561-8A>G)
n.633-8A>G
n.825-8A>G
n.706-8A>G
c.513-8A>G (n.513-8A>G)
n.1360-8A>G
 dbSNP
19g.1221205A>TCA2735564067STK11c.735-8A>T (n.735-8A>T)
c.363-8A>T (n.363-8A>T)
c.561-8A>T (n.561-8A>T)
n.633-8A>T
n.825-8A>T
n.706-8A>T
c.513-8A>T (n.513-8A>T)
n.1360-8A>T
 dbSNP
19g.1221206A>GCA2735564078STK11c.735-7A>G (n.735-7A>G)
c.363-7A>G (n.363-7A>G)
c.561-7A>G (n.561-7A>G)
n.633-7A>G
n.825-7A>G
n.706-7A>G
c.513-7A>G (n.513-7A>G)
n.1360-7A>G
 dbSNP
19g.1221206A>TCA2735564077STK11c.735-7A>T (n.735-7A>T)
c.363-7A>T (n.363-7A>T)
c.561-7A>T (n.561-7A>T)
n.633-7A>T
n.825-7A>T
n.706-7A>T
c.513-7A>T (n.513-7A>T)
n.1360-7A>T
 dbSNP
19g.1221207A>CCA2735564129STK11c.735-6A>C (n.735-6A>C)
c.363-6A>C (n.363-6A>C)
c.561-6A>C (n.561-6A>C)
n.633-6A>C
n.825-6A>C
n.706-6A>C
c.513-6A>C (n.513-6A>C)
n.1360-6A>C
 dbSNP
19g.1221207A>GCA2573054712STK11c.735-6A>G (n.735-6A>G)
c.363-6A>G (n.363-6A>G)
c.561-6A>G (n.561-6A>G)
n.633-6A>G
n.825-6A>G
n.706-6A>G
c.513-6A>G (n.513-6A>G)
n.1360-6A>G
 ClinVar dbSNP
19g.1221207A>TCA2735564120STK11c.735-6A>T (n.735-6A>T)
c.363-6A>T (n.363-6A>T)
c.561-6A>T (n.561-6A>T)
n.633-6A>T
n.825-6A>T
n.706-6A>T
c.513-6A>T (n.513-6A>T)
n.1360-6A>T
 dbSNP
19g.1221208T>ACA2735375684STK11c.735-5T>A (n.735-5T>A)
c.363-5T>A (n.363-5T>A)
c.561-5T>A (n.561-5T>A)
n.633-5T>A
n.825-5T>A
n.706-5T>A
c.513-5T>A (n.513-5T>A)
n.1360-5T>A
 dbSNP
19g.1221208T>CCA658656755STK11c.735-5T>C (n.735-5T>C)
c.363-5T>C (n.363-5T>C)
c.561-5T>C (n.561-5T>C)
n.633-5T>C
n.825-5T>C
n.706-5T>C
c.513-5T>C (n.513-5T>C)
n.1360-5T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221208T>GCA2735375685STK11c.735-5T>G (n.735-5T>G)
c.363-5T>G (n.363-5T>G)
c.561-5T>G (n.561-5T>G)
n.633-5T>G
n.825-5T>G
n.706-5T>G
c.513-5T>G (n.513-5T>G)
n.1360-5T>G
 dbSNP
19g.1221208T=CA2317590294STK11c.735-5T= (n.735-5T=)
c.363-5T= (n.363-5T=)
c.561-5T= (n.561-5T=)
n.633-5T=
n.825-5T=
n.706-5T=
c.513-5T= (n.513-5T=)
n.1360-5T=
19g.1221209G>ACA631032743STK11c.735-4G>A (n.735-4G>A)
c.363-4G>A (n.363-4G>A)
c.561-4G>A (n.561-4G>A)
n.633-4G>A
n.825-4G>A
n.706-4G>A
c.513-4G>A (n.513-4G>A)
n.1360-4G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1221209G>CCA2735360899STK11c.735-4G>C (n.735-4G>C)
c.363-4G>C (n.363-4G>C)
c.561-4G>C (n.561-4G>C)
n.633-4G>C
n.825-4G>C
n.706-4G>C
c.513-4G>C (n.513-4G>C)
n.1360-4G>C
 dbSNP
19g.1221209G=CA2317590295STK11c.735-4G= (n.735-4G=)
c.363-4G= (n.363-4G=)
c.561-4G= (n.561-4G=)
n.633-4G=
n.825-4G=
n.706-4G=
c.513-4G= (n.513-4G=)
n.1360-4G=
19g.1221209G>TCA2580096104STK11c.735-4G>T (n.735-4G>T)
c.363-4G>T (n.363-4G>T)
c.561-4G>T (n.561-4G>T)
n.633-4G>T
n.825-4G>T
n.706-4G>T
c.513-4G>T (n.513-4G>T)
n.1360-4G>T
 ClinVar gnomAD v4
19g.1221210A=CA2317590296STK11c.735-3A= (n.735-3A=)
c.363-3A= (n.363-3A=)
c.561-3A= (n.561-3A=)
n.633-3A=
n.825-3A=
n.706-3A=
c.513-3A= (n.513-3A=)
n.1360-3A=
19g.1221210A>CCA2735343687STK11c.735-3A>C (n.735-3A>C)
c.363-3A>C (n.363-3A>C)
c.561-3A>C (n.561-3A>C)
n.633-3A>C
n.825-3A>C
n.706-3A>C
c.513-3A>C (n.513-3A>C)
n.1360-3A>C
 dbSNP
19g.1221210A>GCA349714STK11c.735-3A>G (n.735-3A>G)
c.363-3A>G (n.363-3A>G)
c.561-3A>G (n.561-3A>G)
n.633-3A>G
n.825-3A>G
n.706-3A>G
c.513-3A>G (n.513-3A>G)
n.1360-3A>G
 ClinVar dbSNP
19g.1221210A>TCA2735343686STK11c.735-3A>T (n.735-3A>T)
c.363-3A>T (n.363-3A>T)
c.561-3A>T (n.561-3A>T)
n.633-3A>T
n.825-3A>T
n.706-3A>T
c.513-3A>T (n.513-3A>T)
n.1360-3A>T
 dbSNP
19g.1221213_1221340delCA645604088STK11c.735_862del
c.363_490del
c.561_688del
n.633_760del
n.825_952del
n.706_833del
c.513_640del
n.1360_1487del
 COSMIC
19g.1221211A>CCA402950303STK11c.735-2A>C (n.735-2A>C)
c.363-2A>C (n.363-2A>C)
c.561-2A>C (n.561-2A>C)
n.633-2A>C
n.825-2A>C
n.706-2A>C
c.513-2A>C (n.513-2A>C)
n.1360-2A>C
 dbSNP
19g.1221211A>GCA402950305STK11c.735-2A>G (n.735-2A>G)
c.363-2A>G (n.363-2A>G)
c.561-2A>G (n.561-2A>G)
n.633-2A>G
n.825-2A>G
n.706-2A>G
c.513-2A>G (n.513-2A>G)
n.1360-2A>G
 dbSNP
19g.1221211A>TCA402950306STK11c.735-2A>T (n.735-2A>T)
c.363-2A>T (n.363-2A>T)
c.561-2A>T (n.561-2A>T)
n.633-2A>T
n.825-2A>T
n.706-2A>T
c.513-2A>T (n.513-2A>T)
n.1360-2A>T
 dbSNP COSMIC
19g.1221212G>ACA16043164STK11c.735-1G>A (n.735-1G>A)
c.363-1G>A (n.363-1G>A)
c.561-1G>A (n.561-1G>A)
n.633-1G>A
n.825-1G>A
n.706-1G>A
c.513-1G>A (n.513-1G>A)
n.1360-1G>A
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
19g.1221212G>CCA402950311STK11c.735-1G>C (n.735-1G>C)
c.363-1G>C (n.363-1G>C)
c.561-1G>C (n.561-1G>C)
n.633-1G>C
n.825-1G>C
n.706-1G>C
c.513-1G>C (n.513-1G>C)
n.1360-1G>C
 dbSNP
19g.1221212G=CA2317590297STK11c.735-1G= (n.735-1G=)
c.363-1G= (n.363-1G=)
c.561-1G= (n.561-1G=)
n.633-1G=
n.825-1G=
n.706-1G=
c.513-1G= (n.513-1G=)
n.1360-1G=
19g.1221212G>TCA402950309STK11c.735-1G>T (n.735-1G>T)
c.363-1G>T (n.363-1G>T)
c.561-1G>T (n.561-1G>T)
n.633-1G>T
n.825-1G>T
n.706-1G>T
c.513-1G>T (n.513-1G>T)
n.1360-1G>T
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
19g.1221213C>ACA504706979STK11c.735C>A (p.Leu245=)
c.363C>A (p.Leu121=)
c.561C>A (p.Leu187=)
n.633C>A
n.825C>A
n.706C>A
c.513C>A (p.Leu171=)
n.1360C>A
 dbSNP
19g.1221213C=CA2317590298STK11c.735C= (p.Leu245=)
c.363C= (p.Leu121=)
c.561C= (p.Leu187=)
n.633C=
n.825C=
n.706C=
c.513C= (p.Leu171=)
n.1360C=
19g.1221213C>GCA048876STK11c.735C>G (p.Leu245=)
c.363C>G (p.Leu121=)
c.561C>G (p.Leu187=)
n.633C>G
n.825C>G
n.706C>G
c.513C>G (p.Leu171=)
n.1360C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1221213C>TCA048887STK11c.735C>T (p.Leu245=)
c.363C>T (p.Leu121=)
c.561C>T (p.Leu187=)
n.633C>T
n.825C>T
n.706C>T
c.513C>T (p.Leu171=)
n.1360C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1221214T>ACA402950314STK11c.736T>A (p.Tyr246Asn)
c.364T>A (p.Tyr122Asn)
c.562T>A (p.Tyr188Asn)
n.634T>A
n.826T>A
n.707T>A
c.514T>A (p.Tyr172Asn)
n.1361T>A
 dbSNP
19g.1221214T>CCA402950316STK11c.736T>C (p.Tyr246His)
c.364T>C (p.Tyr122His)
c.562T>C (p.Tyr188His)
n.634T>C
n.826T>C
n.707T>C
c.514T>C (p.Tyr172His)
n.1361T>C
 dbSNP
19g.1221214T>GCA402950317STK11c.736T>G (p.Tyr246Asp)
c.364T>G (p.Tyr122Asp)
c.562T>G (p.Tyr188Asp)
n.634T>G
n.826T>G
n.707T>G
c.514T>G (p.Tyr172Asp)
n.1361T>G
19g.1221215A=CA2317590299STK11c.737A= (p.Tyr246=)
c.365A= (p.Tyr122=)
c.563A= (p.Tyr188=)
n.635A=
n.827A=
n.708A=
c.515A= (p.Tyr172=)
n.1362A=
19g.1221215A>CCA402950318STK11c.737A>C (p.Tyr246Ser)
c.365A>C (p.Tyr122Ser)
c.563A>C (p.Tyr188Ser)
n.635A>C
n.827A>C
n.708A>C
c.515A>C (p.Tyr172Ser)
n.1362A>C
 ClinVar dbSNP
19g.1221215A>GCA402950320STK11c.737A>G (p.Tyr246Cys)
c.365A>G (p.Tyr122Cys)
c.563A>G (p.Tyr188Cys)
n.635A>G
n.827A>G
n.708A>G
c.515A>G (p.Tyr172Cys)
n.1362A>G
 ClinVar dbSNP
19g.1221215A>TCA402950321STK11c.737A>T (p.Tyr246Phe)
c.365A>T (p.Tyr122Phe)
c.563A>T (p.Tyr188Phe)
n.635A>T
n.827A>T
n.708A>T
c.515A>T (p.Tyr172Phe)
n.1362A>T
 dbSNP
19g.1221218_1221220delCA2582342347STK11c.740_742del (p.Asn247del)
c.368_370del (p.Asn123del)
c.566_568del (p.Asn189del)
n.638_640del
n.830_832del
n.711_713del
c.518_520del (p.Asn173del)
n.1365_1367del
 ClinVar dbSNP
19g.1221216C>ACA402950323STK11c.738C>A (p.Tyr246Ter)
c.366C>A (p.Tyr122Ter)
c.564C>A (p.Tyr188Ter)
n.636C>A
n.828C>A
n.709C>A
c.516C>A (p.Tyr172Ter)
n.1363C>A
19g.1221216C=CA2317590300STK11c.738C= (p.Tyr246=)
c.366C= (p.Tyr122=)
c.564C= (p.Tyr188=)
n.636C=
n.828C=
n.709C=
c.516C= (p.Tyr172=)
n.1363C=
19g.1221216C>GCA023261STK11c.738C>G (p.Tyr246Ter)
c.366C>G (p.Tyr122Ter)
c.564C>G (p.Tyr188Ter)
n.636C>G
n.828C>G
n.709C>G
c.516C>G (p.Tyr172Ter)
n.1363C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1221216C>TCA16608829STK11c.738C>T (p.Tyr246=)
c.366C>T (p.Tyr122=)
c.564C>T (p.Tyr188=)
n.636C>T
n.828C>T
n.709C>T
c.516C>T (p.Tyr172=)
n.1363C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1221216_1221217delinsAGCA2695227948STK11c.738_739delinsAG (p.Tyr246Ter)
c.366_367delinsAG (p.Tyr122Ter)
c.564_565delinsAG (p.Tyr188Ter)
n.636_637delinsAG
n.828_829delinsAG
n.709_710delinsAG
c.516_517delinsAG (p.Tyr172Ter)
n.1363_1364delinsAG
19g.1221217A>CCA402950325STK11c.739A>C (p.Asn247His)
c.367A>C (p.Asn123His)
c.565A>C (p.Asn189His)
n.637A>C
n.829A>C
n.710A>C
c.517A>C (p.Asn173His)
n.1364A>C
19g.1221217A>GCA402950327STK11c.739A>G (p.Asn247Asp)
c.367A>G (p.Asn123Asp)
c.565A>G (p.Asn189Asp)
n.637A>G
n.829A>G
n.710A>G
c.517A>G (p.Asn173Asp)
n.1364A>G
 dbSNP
19g.1221217A>TCA402950328STK11c.739A>T (p.Asn247Tyr)
c.367A>T (p.Asn123Tyr)
c.565A>T (p.Asn189Tyr)
n.637A>T
n.829A>T
n.710A>T
c.517A>T (p.Asn173Tyr)
n.1364A>T
 dbSNP
19g.1221218A=CA2317590301STK11c.740A= (p.Asn247=)
c.368A= (p.Asn123=)
c.566A= (p.Asn189=)
n.638A=
n.830A=
n.711A=
c.518A= (p.Asn173=)
n.1365A=
19g.1221218A>CCA402950333STK11c.740A>C (p.Asn247Thr)
c.368A>C (p.Asn123Thr)
c.566A>C (p.Asn189Thr)
n.638A>C
n.830A>C
n.711A>C
c.518A>C (p.Asn173Thr)
n.1365A>C
 dbSNP
19g.1221218A>GCA402950331STK11c.740A>G (p.Asn247Ser)
c.368A>G (p.Asn123Ser)
c.566A>G (p.Asn189Ser)
n.638A>G
n.830A>G
n.711A>G
c.518A>G (p.Asn173Ser)
n.1365A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221218A>TCA402950330STK11c.740A>T (p.Asn247Ile)
c.368A>T (p.Asn123Ile)
c.566A>T (p.Asn189Ile)
n.638A>T
n.830A>T
n.711A>T
c.518A>T (p.Asn173Ile)
n.1365A>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221219C>ACA402950335STK11c.741C>A (p.Asn247Lys)
c.369C>A (p.Asn123Lys)
c.567C>A (p.Asn189Lys)
n.639C>A
n.831C>A
n.712C>A
c.519C>A (p.Asn173Lys)
n.1366C>A
19g.1221219C=CA2317590302STK11c.741C= (p.Asn247=)
c.369C= (p.Asn123=)
c.567C= (p.Asn189=)
n.639C=
n.831C=
n.712C=
c.519C= (p.Asn173=)
n.1366C=
19g.1221219C>GCA402950337STK11c.741C>G (p.Asn247Lys)
c.369C>G (p.Asn123Lys)
c.567C>G (p.Asn189Lys)
n.639C>G
n.831C>G
n.712C>G
c.519C>G (p.Asn173Lys)
n.1366C>G
 dbSNP
19g.1221219C>TCA048902STK11c.741C>T (p.Asn247=)
c.369C>T (p.Asn123=)
c.567C>T (p.Asn189=)
n.639C>T
n.831C>T
n.712C>T
c.519C>T (p.Asn173=)
n.1366C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1221220A>CCA402950339STK11c.742A>C (p.Ile248Leu)
c.370A>C (p.Ile124Leu)
c.568A>C (p.Ile190Leu)
n.640A>C
n.832A>C
n.713A>C
c.520A>C (p.Ile174Leu)
n.1367A>C
 dbSNP
19g.1221220A>GCA402950341STK11c.742A>G (p.Ile248Val)
c.370A>G (p.Ile124Val)
c.568A>G (p.Ile190Val)
n.640A>G
n.832A>G
n.713A>G
c.520A>G (p.Ile174Val)
n.1367A>G
19g.1221220A>TCA402950342STK11c.742A>T (p.Ile248Phe)
c.370A>T (p.Ile124Phe)
c.568A>T (p.Ile190Phe)
n.640A>T
n.832A>T
n.713A>T
c.520A>T (p.Ile174Phe)
n.1367A>T
 dbSNP
19g.1221221T>ACA402950344STK11c.743T>A (p.Ile248Asn)
c.371T>A (p.Ile124Asn)
c.569T>A (p.Ile190Asn)
n.641T>A
n.833T>A
n.714T>A
c.521T>A (p.Ile174Asn)
n.1368T>A
19g.1221221T>CCA402950345STK11c.743T>C (p.Ile248Thr)
c.371T>C (p.Ile124Thr)
c.569T>C (p.Ile190Thr)
n.641T>C
n.833T>C
n.714T>C
c.521T>C (p.Ile174Thr)
n.1368T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221221T>GCA402950346STK11c.743T>G (p.Ile248Ser)
c.371T>G (p.Ile124Ser)
c.569T>G (p.Ile190Ser)
n.641T>G
n.833T>G
n.714T>G
c.521T>G (p.Ile174Ser)
n.1368T>G
19g.1221221T=CA2317590303STK11c.743T= (p.Ile248=)
c.371T= (p.Ile124=)
c.569T= (p.Ile190=)
n.641T=
n.833T=
n.714T=
c.521T= (p.Ile174=)
n.1368T=
19g.1221222delCA2695227949STK11c.744del (p.Thr249ProfsTer?)
c.372del (p.Thr125ProfsTer?)
c.570del (p.Thr191ProfsTer?)
n.642del
n.834del
n.715del
c.522del (p.Thr175ProfsTer?)
n.1369del
19g.1221222C>ACA504706997STK11c.744C>A (p.Ile248=)
c.372C>A (p.Ile124=)
c.570C>A (p.Ile190=)
n.642C>A
n.834C>A
n.715C>A
c.522C>A (p.Ile174=)
n.1369C>A
 dbSNP
19g.1221222C>GCA402950348STK11c.744C>G (p.Ile248Met)
c.372C>G (p.Ile124Met)
c.570C>G (p.Ile190Met)
n.642C>G
n.834C>G
n.715C>G
c.522C>G (p.Ile174Met)
n.1369C>G
 dbSNP
19g.1221222C>TCA504707000STK11c.744C>T (p.Ile248=)
c.372C>T (p.Ile124=)
c.570C>T (p.Ile190=)
n.642C>T
n.834C>T
n.715C>T
c.522C>T (p.Ile174=)
n.1369C>T
 ClinVar dbSNP
19g.1221225_1221227delCA2695227950STK11c.747_749del (p.Thr250del)
c.375_377del (p.Thr126del)
c.573_575del (p.Thr192del)
n.645_647del
n.837_839del
n.718_720del
c.525_527del (p.Thr176del)
n.1372_1374del
19g.1221223A=CA2317590304STK11c.745A= (p.Thr249=)
c.373A= (p.Thr125=)
c.571A= (p.Thr191=)
n.643A=
n.835A=
n.716A=
c.523A= (p.Thr175=)
n.1370A=
19g.1221223A>CCA402950349STK11c.745A>C (p.Thr249Pro)
c.373A>C (p.Thr125Pro)
c.571A>C (p.Thr191Pro)
n.643A>C
n.835A>C
n.716A>C
c.523A>C (p.Thr175Pro)
n.1370A>C
 dbSNP
19g.1221223A>GCA402950351STK11c.745A>G (p.Thr249Ala)
c.373A>G (p.Thr125Ala)
c.571A>G (p.Thr191Ala)
n.643A>G
n.835A>G
n.716A>G
c.523A>G (p.Thr175Ala)
n.1370A>G
19g.1221223A>TCA402950353STK11c.745A>T (p.Thr249Ser)
c.373A>T (p.Thr125Ser)
c.571A>T (p.Thr191Ser)
n.643A>T
n.835A>T
n.716A>T
c.523A>T (p.Thr175Ser)
n.1370A>T
 gnomAD v4
19g.1221224C>ACA402950355STK11c.746C>A (p.Thr249Asn)
c.374C>A (p.Thr125Asn)
c.572C>A (p.Thr191Asn)
n.644C>A
n.836C>A
n.717C>A
c.524C>A (p.Thr175Asn)
n.1371C>A
19g.1221224C=CA2317590305STK11c.746C= (p.Thr249=)
c.374C= (p.Thr125=)
c.572C= (p.Thr191=)
n.644C=
n.836C=
n.717C=
c.524C= (p.Thr175=)
n.1371C=
19g.1221224C>GCA402950356STK11c.746C>G (p.Thr249Ser)
c.374C>G (p.Thr125Ser)
c.572C>G (p.Thr191Ser)
n.644C>G
n.836C>G
n.717C>G
c.524C>G (p.Thr175Ser)
n.1371C>G
 dbSNP
19g.1221224C>TCA10651500STK11c.746C>T (p.Thr249Ile)
c.374C>T (p.Thr125Ile)
c.572C>T (p.Thr191Ile)
n.644C>T
n.836C>T
n.717C>T
c.524C>T (p.Thr175Ile)
n.1371C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221224_1221227dupCA2573320585STK11c.746_749dup (p.Gly251HisfsTer16)
c.374_377dup (p.Gly127HisfsTer16)
c.572_575dup (p.Gly193HisfsTer16)
n.644_647dup
n.836_839dup
n.717_720dup
c.524_527dup (p.Gly177HisfsTer16)
n.1371_1374dup
19g.1221226_1221239delCA2695227951STK11c.748_761del (p.Thr250LeufsTer11)
c.376_389del (p.Thr126LeufsTer11)
c.574_587del (p.Thr192LeufsTer11)
n.646_659del
n.838_851del
n.719_732del
c.526_539del (p.Thr176LeufsTer11)
n.1373_1386del
19g.1221225C>ACA504707005STK11c.747C>A (p.Thr249=)
c.375C>A (p.Thr125=)
c.573C>A (p.Thr191=)
n.645C>A
n.837C>A
n.718C>A
c.525C>A (p.Thr175=)
n.1372C>A
19g.1221225C=CA2317590306STK11c.747C= (p.Thr249=)
c.375C= (p.Thr125=)
c.573C= (p.Thr191=)
n.645C=
n.837C=
n.718C=
c.525C= (p.Thr175=)
n.1372C=
19g.1221225C>GCA504707008STK11c.747C>G (p.Thr249=)
c.375C>G (p.Thr125=)
c.573C>G (p.Thr191=)
n.645C>G
n.837C>G
n.718C>G
c.525C>G (p.Thr175=)
n.1372C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1221225C>TCA048913STK11c.747C>T (p.Thr249=)
c.375C>T (p.Thr125=)
c.573C>T (p.Thr191=)
n.645C>T
n.837C>T
n.718C>T
c.525C>T (p.Thr175=)
n.1372C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1221226delCA2697555602STK11c.748del (p.Thr250ArgfsTer?)
c.376del (p.Thr126ArgfsTer?)
c.574del (p.Thr192ArgfsTer?)
n.646del
n.838del
n.719del
c.526del (p.Thr176ArgfsTer?)
n.1373del
 ClinVar
19g.1221226A=CA2317590307STK11c.748A= (p.Thr250=)
c.376A= (p.Thr126=)
c.574A= (p.Thr192=)
n.646A=
n.838A=
n.719A=
c.526A= (p.Thr176=)
n.1373A=
19g.1221226A>CCA402950359STK11c.748A>C (p.Thr250Pro)
c.376A>C (p.Thr126Pro)
c.574A>C (p.Thr192Pro)
n.646A>C
n.838A>C
n.719A>C
c.526A>C (p.Thr176Pro)
n.1373A>C
 dbSNP
19g.1221226A>GCA402950361STK11c.748A>G (p.Thr250Ala)
c.376A>G (p.Thr126Ala)
c.574A>G (p.Thr192Ala)
n.646A>G
n.838A>G
n.719A>G
c.526A>G (p.Thr176Ala)
n.1373A>G
 ClinVar dbSNP
19g.1221226A>TCA402950362STK11c.748A>T (p.Thr250Ser)
c.376A>T (p.Thr126Ser)
c.574A>T (p.Thr192Ser)
n.646A>T
n.838A>T
n.719A>T
c.526A>T (p.Thr176Ser)
n.1373A>T
 dbSNP
19g.1221226dupCA2695227952STK11c.748dup (p.Thr250AsnfsTer16)
c.376dup (p.Thr126AsnfsTer16)
c.574dup (p.Thr192AsnfsTer16)
n.646dup
n.838dup
n.719dup
c.526dup (p.Thr176AsnfsTer16)
n.1373dup
19g.1221227C>ACA402950364STK11c.749C>A (p.Thr250Lys)
c.377C>A (p.Thr126Lys)
c.575C>A (p.Thr192Lys)
n.647C>A
n.839C>A
n.720C>A
c.527C>A (p.Thr176Lys)
n.1374C>A
 dbSNP
19g.1221227C=CA2317590309STK11c.749C= (p.Thr250=)
c.377C= (p.Thr126=)
c.575C= (p.Thr192=)
n.647C=
n.839C=
n.720C=
c.527C= (p.Thr176=)
n.1374C=
19g.1221227C>GCA402950365STK11c.749C>G (p.Thr250Arg)
c.377C>G (p.Thr126Arg)
c.575C>G (p.Thr192Arg)
n.647C>G
n.839C>G
n.720C>G
c.527C>G (p.Thr176Arg)
n.1374C>G
 dbSNP
19g.1221227C>TCA10577596STK11c.749C>T (p.Thr250Met)
c.377C>T (p.Thr126Met)
c.575C>T (p.Thr192Met)
n.647C>T
n.839C>T
n.720C>T
c.527C>T (p.Thr176Met)
n.1374C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221227_1221228delinsCGCA2317590308STK11c.749_750delinsCG (p.Thr250=)
c.377_378delinsCG (p.Thr126=)
c.575_576delinsCG (p.Thr192=)
n.647_648delinsCG
n.839_840delinsCG
n.720_721delinsCG
c.527_528delinsCG (p.Thr176=)
n.1374_1375delinsCG
19g.1221228G>ACA048929STK11c.750G>A (p.Thr250=)
c.378G>A (p.Thr126=)
c.576G>A (p.Thr192=)
n.648G>A
n.840G>A
n.721G>A
c.528G>A (p.Thr176=)
n.1375G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1221228G>CCA504707018STK11c.750G>C (p.Thr250=)
c.378G>C (p.Thr126=)
c.576G>C (p.Thr192=)
n.648G>C
n.840G>C
n.721G>C
c.528G>C (p.Thr176=)
n.1375G>C
 dbSNP gnomAD v4
19g.1221228G=CA2317590310STK11c.750G= (p.Thr250=)
c.378G= (p.Thr126=)
c.576G= (p.Thr192=)
n.648G=
n.840G=
n.721G=
c.528G= (p.Thr176=)
n.1375G=
19g.1221228G>TCA504707020STK11c.750G>T (p.Thr250=)
c.378G>T (p.Thr126=)
c.576G>T (p.Thr192=)
n.648G>T
n.840G>T
n.721G>T
c.528G>T (p.Thr176=)
n.1375G>T
 dbSNP
19g.1221230delCA645369778STK11c.752del (p.Gly251ValfsTer?)
c.380del (p.Gly127ValfsTer?)
c.578del (p.Gly193ValfsTer?)
n.650del
n.842del
n.723del
c.530del (p.Gly177ValfsTer?)
n.1377del
 ClinVar dbSNP
19g.1221229G>ACA402950367STK11c.751G>A (p.Gly251Ser)
c.379G>A (p.Gly127Ser)
c.577G>A (p.Gly193Ser)
n.649G>A
n.841G>A
n.722G>A
c.529G>A (p.Gly177Ser)
n.1376G>A
 dbSNP
19g.1221229G>CCA402950368STK11c.751G>C (p.Gly251Arg)
c.379G>C (p.Gly127Arg)
c.577G>C (p.Gly193Arg)
n.649G>C
n.841G>C
n.722G>C
c.529G>C (p.Gly177Arg)
n.1376G>C
 dbSNP COSMIC COSMIC
19g.1221229G>TCA402950370STK11c.751G>T (p.Gly251Cys)
c.379G>T (p.Gly127Cys)
c.577G>T (p.Gly193Cys)
n.649G>T
n.841G>T
n.722G>T
c.529G>T (p.Gly177Cys)
n.1376G>T
 dbSNP
19g.1221229_1221230delinsTTCA645604089STK11c.751_752delinsTT (p.Gly251Phe)
c.379_380delinsTT (p.Gly127Phe)
c.577_578delinsTT (p.Gly193Phe)
n.649_650delinsTT
n.841_842delinsTT
n.722_723delinsTT
c.529_530delinsTT (p.Gly177Phe)
n.1376_1377delinsTT
 COSMIC COSMIC
19g.1221230G>ACA023263STK11c.752G>A (p.Gly251Asp)
c.380G>A (p.Gly127Asp)
c.578G>A (p.Gly193Asp)
n.650G>A
n.842G>A
n.723G>A
c.530G>A (p.Gly177Asp)
n.1377G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1221230G>CCA402950373STK11c.752G>C (p.Gly251Ala)
c.380G>C (p.Gly127Ala)
c.578G>C (p.Gly193Ala)
n.650G>C
n.842G>C
n.723G>C
c.530G>C (p.Gly177Ala)
n.1377G>C
 dbSNP
19g.1221230G=CA2317590311STK11c.752G= (p.Gly251=)
c.380G= (p.Gly127=)
c.578G= (p.Gly193=)
n.650G=
n.842G=
n.723G=
c.530G= (p.Gly177=)
n.1377G=
19g.1221230G>TCA402950372STK11c.752G>T (p.Gly251Val)
c.380G>T (p.Gly127Val)
c.578G>T (p.Gly193Val)
n.650G>T
n.842G>T
n.723G>T
c.530G>T (p.Gly177Val)
n.1377G>T
 ClinVar COSMIC COSMIC
19g.1221231delCA2695227953STK11c.753del (p.Leu252CysfsTer?)
c.381del (p.Leu128CysfsTer?)
c.579del (p.Leu194CysfsTer?)
n.651del
n.843del
n.724del
c.531del (p.Leu178CysfsTer?)
n.1378del
19g.1221231T>ACA504707028STK11c.753T>A (p.Gly251=)
c.381T>A (p.Gly127=)
c.579T>A (p.Gly193=)
n.651T>A
n.843T>A
n.724T>A
c.531T>A (p.Gly177=)
n.1378T>A
 dbSNP
19g.1221231T>CCA504707030STK11c.753T>C (p.Gly251=)
c.381T>C (p.Gly127=)
c.579T>C (p.Gly193=)
n.651T>C
n.843T>C
n.724T>C
c.531T>C (p.Gly177=)
n.1378T>C
 dbSNP
19g.1221231T>GCA504707031STK11c.753T>G (p.Gly251=)
c.381T>G (p.Gly127=)
c.579T>G (p.Gly193=)
n.651T>G
n.843T>G
n.724T>G
c.531T>G (p.Gly177=)
n.1378T>G
 dbSNP
19g.1221232C>ACA402950375STK11c.754C>A (p.Leu252Met)
c.382C>A (p.Leu128Met)
c.580C>A (p.Leu194Met)
n.652C>A
n.844C>A
n.725C>A
c.532C>A (p.Leu178Met)
n.1379C>A
 ClinVar dbSNP
19g.1221232C=CA2317590312STK11c.754C= (p.Leu252=)
c.382C= (p.Leu128=)
c.580C= (p.Leu194=)
n.652C=
n.844C=
n.725C=
c.532C= (p.Leu178=)
n.1379C=
19g.1221232C>GCA402950377STK11c.754C>G (p.Leu252Val)
c.382C>G (p.Leu128Val)
c.580C>G (p.Leu194Val)
n.652C>G
n.844C>G
n.725C>G
c.532C>G (p.Leu178Val)
n.1379C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1221232C>TCA504707034STK11c.754C>T (p.Leu252=)
c.382C>T (p.Leu128=)
c.580C>T (p.Leu194=)
n.652C>T
n.844C>T
n.725C>T
c.532C>T (p.Leu178=)
n.1379C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1221233T>ACA402950378STK11c.755T>A (p.Leu252Gln)
c.383T>A (p.Leu128Gln)
c.581T>A (p.Leu194Gln)
n.653T>A
n.845T>A
n.726T>A
c.533T>A (p.Leu178Gln)
n.1380T>A
 dbSNP
19g.1221233T>CCA402950379STK11c.755T>C (p.Leu252Pro)
c.383T>C (p.Leu128Pro)
c.581T>C (p.Leu194Pro)
n.653T>C
n.845T>C
n.726T>C
c.533T>C (p.Leu178Pro)
n.1380T>C
 dbSNP
19g.1221233T>GCA402950381STK11c.755T>G (p.Leu252Arg)
c.383T>G (p.Leu128Arg)
c.581T>G (p.Leu194Arg)
n.653T>G
n.845T>G
n.726T>G
c.533T>G (p.Leu178Arg)
n.1380T>G
19g.1221233_1221236dupCA915951585STK11c.755_758dup (p.Pro254ValfsTer13)
c.383_386dup (p.Pro130ValfsTer13)
c.581_584dup (p.Pro196ValfsTer13)
n.653_656dup
n.845_848dup
n.726_729dup
c.533_536dup (p.Pro180ValfsTer13)
n.1380_1383dup
 ClinVar dbSNP
19g.1221234G>ACA023265STK11c.756G>A (p.Leu252=)
c.384G>A (p.Leu128=)
c.582G>A (p.Leu194=)
n.654G>A
n.846G>A
n.727G>A
c.534G>A (p.Leu178=)
n.1381G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1221234G>CCA504707045STK11c.756G>C (p.Leu252=)
c.384G>C (p.Leu128=)
c.582G>C (p.Leu194=)
n.654G>C
n.846G>C
n.727G>C
c.534G>C (p.Leu178=)
n.1381G>C
 ClinVar dbSNP
19g.1221234G=CA2317590313STK11c.756G= (p.Leu252=)
c.384G= (p.Leu128=)
c.582G= (p.Leu194=)
n.654G=
n.846G=
n.727G=
c.534G= (p.Leu178=)
n.1381G=
19g.1221234G>TCA504707047STK11c.756G>T (p.Leu252=)
c.384G>T (p.Leu128=)
c.582G>T (p.Leu194=)
n.654G>T
n.846G>T
n.727G>T
c.534G>T (p.Leu178=)
n.1381G>T
19g.1221235T>ACA402950384STK11c.757T>A (p.Tyr253Asn)
c.385T>A (p.Tyr129Asn)
c.583T>A (p.Tyr195Asn)
n.655T>A
n.847T>A
n.728T>A
c.535T>A (p.Tyr179Asn)
n.1382T>A
 dbSNP
19g.1221235T>CCA402950385STK11c.757T>C (p.Tyr253His)
c.385T>C (p.Tyr129His)
c.583T>C (p.Tyr195His)
n.655T>C
n.847T>C
n.728T>C
c.535T>C (p.Tyr179His)
n.1382T>C
 dbSNP
19g.1221235T>GCA402950387STK11c.757T>G (p.Tyr253Asp)
c.385T>G (p.Tyr129Asp)
c.583T>G (p.Tyr195Asp)
n.655T>G
n.847T>G
n.728T>G
c.535T>G (p.Tyr179Asp)
n.1382T>G
 dbSNP
19g.1221235dupCA2695227954STK11c.757dup (p.Tyr253LeufsTer13)
c.385dup (p.Tyr129LeufsTer13)
c.583dup (p.Tyr195LeufsTer13)
n.655dup
n.847dup
n.728dup
c.535dup (p.Tyr179LeufsTer13)
n.1382dup
19g.1221236A=CA2317590314STK11c.758A= (p.Tyr253=)
c.386A= (p.Tyr129=)
c.584A= (p.Tyr195=)
n.656A=
n.848A=
n.729A=
c.536A= (p.Tyr179=)
n.1383A=
19g.1221236A>CCA402950389STK11c.758A>C (p.Tyr253Ser)
c.386A>C (p.Tyr129Ser)
c.584A>C (p.Tyr195Ser)
n.656A>C
n.848A>C
n.729A>C
c.536A>C (p.Tyr179Ser)
n.1383A>C
 dbSNP
19g.1221236A>GCA402950390STK11c.758A>G (p.Tyr253Cys)
c.386A>G (p.Tyr129Cys)
c.584A>G (p.Tyr195Cys)
n.656A>G
n.848A>G
n.729A>G
c.536A>G (p.Tyr179Cys)
n.1383A>G
 ClinVar dbSNP
19g.1221236A>TCA402950391STK11c.758A>T (p.Tyr253Phe)
c.386A>T (p.Tyr129Phe)
c.584A>T (p.Tyr195Phe)
n.656A>T
n.848A>T
n.729A>T
c.536A>T (p.Tyr179Phe)
n.1383A>T
 dbSNP
19g.1221237C>ACA023267STK11c.759C>A (p.Tyr253Ter)
c.387C>A (p.Tyr129Ter)
c.585C>A (p.Tyr195Ter)
n.657C>A
n.849C>A
n.730C>A
c.537C>A (p.Tyr179Ter)
n.1384C>A
 ClinVar dbSNP
19g.1221237C=CA2317590315STK11c.759C= (p.Tyr253=)
c.387C= (p.Tyr129=)
c.585C= (p.Tyr195=)
n.657C=
n.849C=
n.730C=
c.537C= (p.Tyr179=)
n.1384C=
19g.1221237C>GCA402950392STK11c.759C>G (p.Tyr253Ter)
c.387C>G (p.Tyr129Ter)
c.585C>G (p.Tyr195Ter)
n.657C>G
n.849C>G
n.730C>G
c.537C>G (p.Tyr179Ter)
n.1384C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1221237C>TCA16607690STK11c.759C>T (p.Tyr253=)
c.387C>T (p.Tyr129=)
c.585C>T (p.Tyr195=)
n.657C>T
n.849C>T
n.730C>T
c.537C>T (p.Tyr179=)
n.1384C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221240dupCA915951586STK11c.762dup (p.Phe255LeufsTer11)
c.390dup (p.Phe131LeufsTer11)
c.588dup (p.Phe197LeufsTer11)
n.660dup
n.852dup
n.733dup
c.540dup (p.Phe181LeufsTer11)
n.1387dup
 ClinVar dbSNP
19g.1221240delCA2695227955STK11c.762del (p.Phe255SerfsTer?)
c.390del (p.Phe131SerfsTer?)
c.588del (p.Phe197SerfsTer?)
n.660del
n.852del
n.733del
c.540del (p.Phe181SerfsTer?)
n.1387del
19g.1221238C>ACA402950394STK11c.760C>A (p.Pro254Thr)
c.388C>A (p.Pro130Thr)
c.586C>A (p.Pro196Thr)
n.658C>A
n.850C>A
n.731C>A
c.538C>A (p.Pro180Thr)
n.1385C>A
 dbSNP
19g.1221238C>GCA402950397STK11c.760C>G (p.Pro254Ala)
c.388C>G (p.Pro130Ala)
c.586C>G (p.Pro196Ala)
n.658C>G
n.850C>G
n.731C>G
c.538C>G (p.Pro180Ala)
n.1385C>G
 dbSNP
19g.1221238C>TCA402950395STK11c.760C>T (p.Pro254Ser)
c.388C>T (p.Pro130Ser)
c.586C>T (p.Pro196Ser)
n.658C>T
n.850C>T
n.731C>T
c.538C>T (p.Pro180Ser)
n.1385C>T
 dbSNP
19g.1221239C>ACA402950398STK11c.761C>A (p.Pro254His)
c.389C>A (p.Pro130His)
c.587C>A (p.Pro196His)
n.659C>A
n.851C>A
n.732C>A
c.539C>A (p.Pro180His)
n.1386C>A
 dbSNP
19g.1221239C=CA2317590316STK11c.761C= (p.Pro254=)
c.389C= (p.Pro130=)
c.587C= (p.Pro196=)
n.659C=
n.851C=
n.732C=
c.539C= (p.Pro180=)
n.1386C=
19g.1221239C>GCA402950401STK11c.761C>G (p.Pro254Arg)
c.389C>G (p.Pro130Arg)
c.587C>G (p.Pro196Arg)
n.659C>G
n.851C>G
n.732C>G
c.539C>G (p.Pro180Arg)
n.1386C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1221239C>TCA402950399STK11c.761C>T (p.Pro254Leu)
c.389C>T (p.Pro130Leu)
c.587C>T (p.Pro196Leu)
n.659C>T
n.851C>T
n.732C>T
c.539C>T (p.Pro180Leu)
n.1386C>T
 dbSNP
19g.1221240C>ACA504707061STK11c.762C>A (p.Pro254=)
c.390C>A (p.Pro130=)
c.588C>A (p.Pro196=)
n.660C>A
n.852C>A
n.733C>A
c.540C>A (p.Pro180=)
n.1387C>A
19g.1221240C=CA2317590317STK11c.762C= (p.Pro254=)
c.390C= (p.Pro130=)
c.588C= (p.Pro196=)
n.660C=
n.852C=
n.733C=
c.540C= (p.Pro180=)
n.1387C=
19g.1221240C>GCA504707066STK11c.762C>G (p.Pro254=)
c.390C>G (p.Pro130=)
c.588C>G (p.Pro196=)
n.660C>G
n.852C>G
n.733C>G
c.540C>G (p.Pro180=)
n.1387C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221240C>TCA504707064STK11c.762C>T (p.Pro254=)
c.390C>T (p.Pro130=)
c.588C>T (p.Pro196=)
n.660C>T
n.852C>T
n.733C>T
c.540C>T (p.Pro180=)
n.1387C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221241T>ACA402950402STK11c.763T>A (p.Phe255Ile)
c.391T>A (p.Phe131Ile)
c.589T>A (p.Phe197Ile)
n.661T>A
n.853T>A
n.734T>A
c.541T>A (p.Phe181Ile)
n.1388T>A
 dbSNP
19g.1221241T>CCA402950403STK11c.763T>C (p.Phe255Leu)
c.391T>C (p.Phe131Leu)
c.589T>C (p.Phe197Leu)
n.661T>C
n.853T>C
n.734T>C
c.541T>C (p.Phe181Leu)
n.1388T>C
 dbSNP
19g.1221241T>GCA402950405STK11c.763T>G (p.Phe255Val)
c.391T>G (p.Phe131Val)
c.589T>G (p.Phe197Val)
n.661T>G
n.853T>G
n.734T>G
c.541T>G (p.Phe181Val)
n.1388T>G
 ClinVar dbSNP
19g.1221241T=CA2317590318STK11c.763T= (p.Phe255=)
c.391T= (p.Phe131=)
c.589T= (p.Phe197=)
n.661T=
n.853T=
n.734T=
c.541T= (p.Phe181=)
n.1388T=
19g.1221242T>ACA402950407STK11c.764T>A (p.Phe255Tyr)
c.392T>A (p.Phe131Tyr)
c.590T>A (p.Phe197Tyr)
n.662T>A
n.854T>A
n.735T>A
c.542T>A (p.Phe181Tyr)
n.1389T>A
 dbSNP
19g.1221242T>CCA402950409STK11c.764T>C (p.Phe255Ser)
c.392T>C (p.Phe131Ser)
c.590T>C (p.Phe197Ser)
n.662T>C
n.854T>C
n.735T>C
c.542T>C (p.Phe181Ser)
n.1389T>C
 dbSNP
19g.1221242T>GCA402950410STK11c.764T>G (p.Phe255Cys)
c.392T>G (p.Phe131Cys)
c.590T>G (p.Phe197Cys)
n.662T>G
n.854T>G
n.735T>G
c.542T>G (p.Phe181Cys)
n.1389T>G
19g.1221243C>ACA402950412STK11c.765C>A (p.Phe255Leu)
c.393C>A (p.Phe131Leu)
c.591C>A (p.Phe197Leu)
n.663C>A
n.855C>A
n.736C>A
c.543C>A (p.Phe181Leu)
n.1390C>A
 dbSNP COSMIC
19g.1221243C=CA2317590319STK11c.765C= (p.Phe255=)
c.393C= (p.Phe131=)
c.591C= (p.Phe197=)
n.663C=
n.855C=
n.736C=
c.543C= (p.Phe181=)
n.1390C=
19g.1221243C>GCA402950414STK11c.765C>G (p.Phe255Leu)
c.393C>G (p.Phe131Leu)
c.591C>G (p.Phe197Leu)
n.663C>G
n.855C>G
n.736C>G
c.543C>G (p.Phe181Leu)
n.1390C>G
 dbSNP
19g.1221243C>TCA023269STK11c.765C>T (p.Phe255=)
c.393C>T (p.Phe131=)
c.591C>T (p.Phe197=)
n.663C>T
n.855C>T
n.736C>T
c.543C>T (p.Phe181=)
n.1390C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1221243_1221244delinsTTCA645604090STK11c.765_766delinsTT (p.Phe256Ter)
c.393_394delinsTT (p.Phe132Ter)
c.591_592delinsTT (p.Phe198Ter)
n.663_664delinsTT
n.855_856delinsTT
n.736_737delinsTT
c.543_544delinsTT (p.Phe182Ter)
n.1390_1391delinsTT
 COSMIC
19g.1221244G>ACA402950416STK11c.766G>A (p.Glu256Lys)
c.394G>A (p.Glu132Lys)
c.592G>A (p.Glu198Lys)
n.664G>A
n.856G>A
n.737G>A
c.544G>A (p.Glu182Lys)
n.1391G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1221244G>CCA402950418STK11c.766G>C (p.Glu256Gln)
c.394G>C (p.Glu132Gln)
c.592G>C (p.Glu198Gln)
n.664G>C
n.856G>C
n.737G>C
c.544G>C (p.Glu182Gln)
n.1391G>C
 ClinVar dbSNP
19g.1221244G=CA2317590320STK11c.766G= (p.Glu256=)
c.394G= (p.Glu132=)
c.592G= (p.Glu198=)
n.664G=
n.856G=
n.737G=
c.544G= (p.Glu182=)
n.1391G=
19g.1221244G>TCA16608830STK11c.766G>T (p.Glu256Ter)
c.394G>T (p.Glu132Ter)
c.592G>T (p.Glu198Ter)
n.664G>T
n.856G>T
n.737G>T
c.544G>T (p.Glu182Ter)
n.1391G>T
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
19g.1221245A>CCA402950420STK11c.767A>C (p.Glu256Ala)
c.395A>C (p.Glu132Ala)
c.593A>C (p.Glu198Ala)
n.665A>C
n.857A>C
n.738A>C
c.545A>C (p.Glu182Ala)
n.1392A>C
19g.1221245A>GCA402950422STK11c.767A>G (p.Glu256Gly)
c.395A>G (p.Glu132Gly)
c.593A>G (p.Glu198Gly)
n.665A>G
n.857A>G
n.738A>G
c.545A>G (p.Glu182Gly)
n.1392A>G
19g.1221245A>TCA402950421STK11c.767A>T (p.Glu256Val)
c.395A>T (p.Glu132Val)
c.593A>T (p.Glu198Val)
n.665A>T
n.857A>T
n.738A>T
c.545A>T (p.Glu182Val)
n.1392A>T
 ClinVar dbSNP
19g.1221246A=CA2317590321STK11c.768A= (p.Glu256=)
c.396A= (p.Glu132=)
c.594A= (p.Glu198=)
n.666A=
n.858A=
n.739A=
c.546A= (p.Glu182=)
n.1393A=
19g.1221246A>CCA402950423STK11c.768A>C (p.Glu256Asp)
c.396A>C (p.Glu132Asp)
c.594A>C (p.Glu198Asp)
n.666A>C
n.858A>C
n.739A>C
c.546A>C (p.Glu182Asp)
n.1393A>C
 ClinVar dbSNP
19g.1221246A>GCA504707085STK11c.768A>G (p.Glu256=)
c.396A>G (p.Glu132=)
c.594A>G (p.Glu198=)
n.666A>G
n.858A>G
n.739A>G
c.546A>G (p.Glu182=)
n.1393A>G
19g.1221246A>TCA402950424STK11c.768A>T (p.Glu256Asp)
c.396A>T (p.Glu132Asp)
c.594A>T (p.Glu198Asp)
n.666A>T
n.858A>T
n.739A>T
c.546A>T (p.Glu182Asp)
n.1393A>T
19g.1221246_1221247delinsAGCA2317590322STK11c.768_769delinsAG (p.Glu256=)
c.396_397delinsAG (p.Glu132=)
c.594_595delinsAG (p.Glu198=)
n.666_667delinsAG
n.858_859delinsAG
n.739_740delinsAG
c.546_547delinsAG (p.Glu182=)
n.1393_1394delinsAG
19g.1221247G>ACA402950425STK11c.769G>A (p.Gly257Arg)
c.397G>A (p.Gly133Arg)
c.595G>A (p.Gly199Arg)
n.667G>A
n.859G>A
n.740G>A
c.547G>A (p.Gly183Arg)
n.1394G>A
 dbSNP
19g.1221247G>CCA402950427STK11c.769G>C (p.Gly257Arg)
c.397G>C (p.Gly133Arg)
c.595G>C (p.Gly199Arg)
n.667G>C
n.859G>C
n.740G>C
c.547G>C (p.Gly183Arg)
n.1394G>C
 dbSNP
19g.1221247G>TCA402950428STK11c.769G>T (p.Gly257Trp)
c.397G>T (p.Gly133Trp)
c.595G>T (p.Gly199Trp)
n.667G>T
n.859G>T
n.740G>T
c.547G>T (p.Gly183Trp)
n.1394G>T
 dbSNP
19g.1221250delCA915951587STK11c.772del (p.Asp258ThrfsTer29)
c.400del (p.Asp134ThrfsTer29)
c.598del (p.Asp200ThrfsTer29)
n.670del
n.862del
n.743del
c.550del (p.Asp184ThrfsTer29)
n.1397del
 ClinVar dbSNP
19g.1221248G>ACA402950430STK11c.770G>A (p.Gly257Glu)
c.398G>A (p.Gly133Glu)
c.596G>A (p.Gly199Glu)
n.668G>A
n.860G>A
n.741G>A
c.548G>A (p.Gly183Glu)
n.1395G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1221248G>CCA402950432STK11c.770G>C (p.Gly257Ala)
c.398G>C (p.Gly133Ala)
c.596G>C (p.Gly199Ala)
n.668G>C
n.860G>C
n.741G>C
c.548G>C (p.Gly183Ala)
n.1395G>C
 ClinVar dbSNP
19g.1221248G=CA2317590323STK11c.770G= (p.Gly257=)
c.398G= (p.Gly133=)
c.596G= (p.Gly199=)
n.668G=
n.860G=
n.741G=
c.548G= (p.Gly183=)
n.1395G=
19g.1221248G>TCA402950433STK11c.770G>T (p.Gly257Val)
c.398G>T (p.Gly133Val)
c.596G>T (p.Gly199Val)
n.668G>T
n.860G>T
n.741G>T
c.548G>T (p.Gly183Val)
n.1395G>T
 dbSNP
19g.1221249G>ACA023271STK11c.771G>A (p.Gly257=)
c.399G>A (p.Gly133=)
c.597G>A (p.Gly199=)
n.669G>A
n.861G>A
n.742G>A
c.549G>A (p.Gly183=)
n.1396G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1221249G>CCA504707093STK11c.771G>C (p.Gly257=)
c.399G>C (p.Gly133=)
c.597G>C (p.Gly199=)
n.669G>C
n.861G>C
n.742G>C
c.549G>C (p.Gly183=)
n.1396G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221249G=CA2317590324STK11c.771G= (p.Gly257=)
c.399G= (p.Gly133=)
c.597G= (p.Gly199=)
n.669G=
n.861G=
n.742G=
c.549G= (p.Gly183=)
n.1396G=
19g.1221249G>TCA504707094STK11c.771G>T (p.Gly257=)
c.399G>T (p.Gly133=)
c.597G>T (p.Gly199=)
n.669G>T
n.861G>T
n.742G>T
c.549G>T (p.Gly183=)
n.1396G>T
 dbSNP
19g.1221250G>ACA402950438STK11c.772G>A (p.Asp258Asn)
c.400G>A (p.Asp134Asn)
c.598G>A (p.Asp200Asn)
n.670G>A
n.862G>A
n.743G>A
c.550G>A (p.Asp184Asn)
n.1397G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1221250G>CCA402950439STK11c.772G>C (p.Asp258His)
c.400G>C (p.Asp134His)
c.598G>C (p.Asp200His)
n.670G>C
n.862G>C
n.743G>C
c.550G>C (p.Asp184His)
n.1397G>C
 dbSNP
19g.1221250G=CA2317590325STK11c.772G= (p.Asp258=)
c.400G= (p.Asp134=)
c.598G= (p.Asp200=)
n.670G=
n.862G=
n.743G=
c.550G= (p.Asp184=)
n.1397G=
19g.1221250G>TCA402950436STK11c.772G>T (p.Asp258Tyr)
c.400G>T (p.Asp134Tyr)
c.598G>T (p.Asp200Tyr)
n.670G>T
n.862G>T
n.743G>T
c.550G>T (p.Asp184Tyr)
n.1397G>T
 dbSNP
19g.1221251A>CCA402950441STK11c.773A>C (p.Asp258Ala)
c.401A>C (p.Asp134Ala)
c.599A>C (p.Asp200Ala)
n.671A>C
n.863A>C
n.744A>C
c.551A>C (p.Asp184Ala)
n.1398A>C
 ClinVar dbSNP
19g.1221251A>GCA402950442STK11c.773A>G (p.Asp258Gly)
c.401A>G (p.Asp134Gly)
c.599A>G (p.Asp200Gly)
n.671A>G
n.863A>G
n.744A>G
c.551A>G (p.Asp184Gly)
n.1398A>G
 dbSNP
19g.1221251A>TCA402950444STK11c.773A>T (p.Asp258Val)
c.401A>T (p.Asp134Val)
c.599A>T (p.Asp200Val)
n.671A>T
n.863A>T
n.744A>T
c.551A>T (p.Asp184Val)
n.1398A>T
 dbSNP
19g.1221251_1221258delCA2695227956STK11c.773_780del (p.Asp258ValfsTer5)
c.401_408del (p.Asp134ValfsTer5)
c.599_606del (p.Asp200ValfsTer5)
n.671_678del
n.863_870del
n.744_751del
c.551_558del (p.Asp184ValfsTer5)
n.1398_1405del
19g.1221252C>ACA402950446STK11c.774C>A (p.Asp258Glu)
c.402C>A (p.Asp134Glu)
c.600C>A (p.Asp200Glu)
n.672C>A
n.864C>A
n.745C>A
c.552C>A (p.Asp184Glu)
n.1399C>A
 ClinVar dbSNP
19g.1221252C=CA2317590326STK11c.774C= (p.Asp258=)
c.402C= (p.Asp134=)
c.600C= (p.Asp200=)
n.672C=
n.864C=
n.745C=
c.552C= (p.Asp184=)
n.1399C=
19g.1221252C>GCA402950447STK11c.774C>G (p.Asp258Glu)
c.402C>G (p.Asp134Glu)
c.600C>G (p.Asp200Glu)
n.672C>G
n.864C>G
n.745C>G
c.552C>G (p.Asp184Glu)
n.1399C>G
 dbSNP
19g.1221252C>TCA504707102STK11c.774C>T (p.Asp258=)
c.402C>T (p.Asp134=)
c.600C>T (p.Asp200=)
n.672C>T
n.864C>T
n.745C>T
c.552C>T (p.Asp184=)
n.1399C>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1221253A=CA2317590327STK11c.775A= (p.Asn259=)
c.403A= (p.Asn135=)
c.601A= (p.Asn201=)
n.673A=
n.865A=
n.746A=
c.553A= (p.Asn185=)
n.1400A=
19g.1221253A>CCA402950449STK11c.775A>C (p.Asn259His)
c.403A>C (p.Asn135His)
c.601A>C (p.Asn201His)
n.673A>C
n.865A>C
n.746A>C
c.553A>C (p.Asn185His)
n.1400A>C
19g.1221253A>GCA402950450STK11c.775A>G (p.Asn259Asp)
c.403A>G (p.Asn135Asp)
c.601A>G (p.Asn201Asp)
n.673A>G
n.865A>G
n.746A>G
c.553A>G (p.Asn185Asp)
n.1400A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221253A>TCA402950451STK11c.775A>T (p.Asn259Tyr)
c.403A>T (p.Asn135Tyr)
c.601A>T (p.Asn201Tyr)
n.673A>T
n.865A>T
n.746A>T
c.553A>T (p.Asn185Tyr)
n.1400A>T
 dbSNP
19g.1221254A>CCA402950452STK11c.776A>C (p.Asn259Thr)
c.404A>C (p.Asn135Thr)
c.602A>C (p.Asn201Thr)
n.674A>C
n.866A>C
n.747A>C
c.554A>C (p.Asn185Thr)
n.1401A>C
 dbSNP
19g.1221254A>GCA402950454STK11c.776A>G (p.Asn259Ser)
c.404A>G (p.Asn135Ser)
c.602A>G (p.Asn201Ser)
n.674A>G
n.866A>G
n.747A>G
c.554A>G (p.Asn185Ser)
n.1401A>G
 dbSNP
19g.1221254A>TCA402950455STK11c.776A>T (p.Asn259Ile)
c.404A>T (p.Asn135Ile)
c.602A>T (p.Asn201Ile)
n.674A>T
n.866A>T
n.747A>T
c.554A>T (p.Asn185Ile)
n.1401A>T
 dbSNP
19g.1221255C>ACA402950457STK11c.777C>A (p.Asn259Lys)
c.405C>A (p.Asn135Lys)
c.603C>A (p.Asn201Lys)
n.675C>A
n.867C>A
n.748C>A
c.555C>A (p.Asn185Lys)
n.1402C>A
 dbSNP
19g.1221255C=CA2317590328STK11c.777C= (p.Asn259=)
c.405C= (p.Asn135=)
c.603C= (p.Asn201=)
n.675C=
n.867C=
n.748C=
c.555C= (p.Asn185=)
n.1402C=
19g.1221255C>GCA402950459STK11c.777C>G (p.Asn259Lys)
c.405C>G (p.Asn135Lys)
c.603C>G (p.Asn201Lys)
n.675C>G
n.867C>G
n.748C>G
c.555C>G (p.Asn185Lys)
n.1402C>G
 dbSNP
19g.1221255C>TCA023273STK11c.777C>T (p.Asn259=)
c.405C>T (p.Asn135=)
c.603C>T (p.Asn201=)
n.675C>T
n.867C>T
n.748C>T
c.555C>T (p.Asn185=)
n.1402C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221256A>CCA402950461STK11c.778A>C (p.Ile260Leu)
c.406A>C (p.Ile136Leu)
c.604A>C (p.Ile202Leu)
n.676A>C
n.868A>C
n.749A>C
c.556A>C (p.Ile186Leu)
n.1403A>C
19g.1221256A>GCA402950462STK11c.778A>G (p.Ile260Val)
c.406A>G (p.Ile136Val)
c.604A>G (p.Ile202Val)
n.676A>G
n.868A>G
n.749A>G
c.556A>G (p.Ile186Val)
n.1403A>G
 ClinVar
19g.1221256A>TCA402950464STK11c.778A>T (p.Ile260Phe)
c.406A>T (p.Ile136Phe)
c.604A>T (p.Ile202Phe)
n.676A>T
n.868A>T
n.749A>T
c.556A>T (p.Ile186Phe)
n.1403A>T
19g.1221257delCA2580096107STK11c.779del (p.Ile260ThrfsTer27)
c.407del (p.Ile136ThrfsTer27)
c.605del (p.Ile202ThrfsTer27)
n.677del
n.869del
n.750del
c.557del (p.Ile186ThrfsTer27)
n.1404del
 ClinVar dbSNP
19g.1221257T>ACA402950466STK11c.779T>A (p.Ile260Asn)
c.407T>A (p.Ile136Asn)
c.605T>A (p.Ile202Asn)
n.677T>A
n.869T>A
n.750T>A
c.557T>A (p.Ile186Asn)
n.1404T>A
 dbSNP
19g.1221257T>CCA402950467STK11c.779T>C (p.Ile260Thr)
c.407T>C (p.Ile136Thr)
c.605T>C (p.Ile202Thr)
n.677T>C
n.869T>C
n.750T>C
c.557T>C (p.Ile186Thr)
n.1404T>C
 dbSNP
19g.1221257T>GCA402950469STK11c.779T>G (p.Ile260Ser)
c.407T>G (p.Ile136Ser)
c.605T>G (p.Ile202Ser)
n.677T>G
n.869T>G
n.750T>G
c.557T>G (p.Ile186Ser)
n.1404T>G
19g.1221258C>ACA504707120STK11c.780C>A (p.Ile260=)
c.408C>A (p.Ile136=)
c.606C>A (p.Ile202=)
n.678C>A
n.870C>A
n.751C>A
c.558C>A (p.Ile186=)
n.1405C>A
 dbSNP
19g.1221258C=CA2317590329STK11c.780C= (p.Ile260=)
c.408C= (p.Ile136=)
c.606C= (p.Ile202=)
n.678C=
n.870C=
n.751C=
c.558C= (p.Ile186=)
n.1405C=
19g.1221258C>GCA402950470STK11c.780C>G (p.Ile260Met)
c.408C>G (p.Ile136Met)
c.606C>G (p.Ile202Met)
n.678C>G
n.870C>G
n.751C>G
c.558C>G (p.Ile186Met)
n.1405C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1221258C>TCA10581008STK11c.780C>T (p.Ile260=)
c.408C>T (p.Ile136=)
c.606C>T (p.Ile202=)
n.678C>T
n.870C>T
n.751C>T
c.558C>T (p.Ile186=)
n.1405C>T
 ClinVar dbSNP
19g.1221259T>ACA402950472STK11c.781T>A (p.Tyr261Asn)
c.409T>A (p.Tyr137Asn)
c.607T>A (p.Tyr203Asn)
n.679T>A
n.871T>A
n.752T>A
c.559T>A (p.Tyr187Asn)
n.1406T>A
 dbSNP
19g.1221259T>CCA402950473STK11c.781T>C (p.Tyr261His)
c.409T>C (p.Tyr137His)
c.607T>C (p.Tyr203His)
n.679T>C
n.871T>C
n.752T>C
c.559T>C (p.Tyr187His)
n.1406T>C
 dbSNP
19g.1221259T>GCA402950475STK11c.781T>G (p.Tyr261Asp)
c.409T>G (p.Tyr137Asp)
c.607T>G (p.Tyr203Asp)
n.679T>G
n.871T>G
n.752T>G
c.559T>G (p.Tyr187Asp)
n.1406T>G
19g.1221259_1221266dupCA913190684STK11c.781_788dup (p.Leu263PhefsTer27)
c.409_416dup (p.Leu139PhefsTer27)
c.607_614dup (p.Leu205PhefsTer27)
n.679_686dup
n.871_878dup
n.752_759dup
c.559_566dup (p.Leu189PhefsTer27)
n.1406_1413dup
 ClinVar dbSNP
19g.1221260A>CCA402950477STK11c.782A>C (p.Tyr261Ser)
c.410A>C (p.Tyr137Ser)
c.608A>C (p.Tyr203Ser)
n.680A>C
n.872A>C
n.753A>C
c.560A>C (p.Tyr187Ser)
n.1407A>C
 dbSNP
19g.1221260A>GCA402950479STK11c.782A>G (p.Tyr261Cys)
c.410A>G (p.Tyr137Cys)
c.608A>G (p.Tyr203Cys)
n.680A>G
n.872A>G
n.753A>G
c.560A>G (p.Tyr187Cys)
n.1407A>G
19g.1221260A>TCA402950480STK11c.782A>T (p.Tyr261Phe)
c.410A>T (p.Tyr137Phe)
c.608A>T (p.Tyr203Phe)
n.680A>T
n.872A>T
n.753A>T
c.560A>T (p.Tyr187Phe)
n.1407A>T
 dbSNP
19g.1221261C>ACA402950483STK11c.783C>A (p.Tyr261Ter)
c.411C>A (p.Tyr137Ter)
c.609C>A (p.Tyr203Ter)
n.681C>A
n.873C>A
n.754C>A
c.561C>A (p.Tyr187Ter)
n.1408C>A
 dbSNP
19g.1221261C=CA2317590330STK11c.783C= (p.Tyr261=)
c.411C= (p.Tyr137=)
c.609C= (p.Tyr203=)
n.681C=
n.873C=
n.754C=
c.561C= (p.Tyr187=)
n.1408C=
19g.1221261C>GCA402950481STK11c.783C>G (p.Tyr261Ter)
c.411C>G (p.Tyr137Ter)
c.609C>G (p.Tyr203Ter)
n.681C>G
n.873C>G
n.754C>G
c.561C>G (p.Tyr187Ter)
n.1408C>G
 dbSNP
19g.1221261C>TCA504707129STK11c.783C>T (p.Tyr261=)
c.411C>T (p.Tyr137=)
c.609C>T (p.Tyr203=)
n.681C>T
n.873C>T
n.754C>T
c.561C>T (p.Tyr187=)
n.1408C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221262A>CCA402950484STK11c.784A>C (p.Lys262Gln)
c.412A>C (p.Lys138Gln)
c.610A>C (p.Lys204Gln)
n.682A>C
n.874A>C
n.755A>C
c.562A>C (p.Lys188Gln)
n.1409A>C
 ClinVar
19g.1221262A>GCA402950488STK11c.784A>G (p.Lys262Glu)
c.412A>G (p.Lys138Glu)
c.610A>G (p.Lys204Glu)
n.682A>G
n.874A>G
n.755A>G
c.562A>G (p.Lys188Glu)
n.1409A>G
19g.1221262A>TCA402950486STK11c.784A>T (p.Lys262Ter)
c.412A>T (p.Lys138Ter)
c.610A>T (p.Lys204Ter)
n.682A>T
n.874A>T
n.755A>T
c.562A>T (p.Lys188Ter)
n.1409A>T
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
19g.1221263A=CA2317590331STK11c.785A= (p.Lys262=)
c.413A= (p.Lys138=)
c.611A= (p.Lys204=)
n.683A=
n.875A=
n.756A=
c.563A= (p.Lys188=)
n.1410A=
19g.1221263A>CCA402950490STK11c.785A>C (p.Lys262Thr)
c.413A>C (p.Lys138Thr)
c.611A>C (p.Lys204Thr)
n.683A>C
n.875A>C
n.756A>C
c.563A>C (p.Lys188Thr)
n.1410A>C
 dbSNP
19g.1221263A>GCA402950491STK11c.785A>G (p.Lys262Arg)
c.413A>G (p.Lys138Arg)
c.611A>G (p.Lys204Arg)
n.683A>G
n.875A>G
n.756A>G
c.563A>G (p.Lys188Arg)
n.1410A>G
 ClinVar dbSNP
19g.1221263A>TCA402950493STK11c.785A>T (p.Lys262Met)
c.413A>T (p.Lys138Met)
c.611A>T (p.Lys204Met)
n.683A>T
n.875A>T
n.756A>T
c.563A>T (p.Lys188Met)
n.1410A>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1221263_1221266delinsAGTTCA2317590332STK11c.785_788delinsAGTT (p.Lys262=)
c.413_416delinsAGTT (p.Lys138=)
c.611_614delinsAGTT (p.Lys204=)
n.683_686delinsAGTT
n.875_878delinsAGTT
n.756_759delinsAGTT
c.563_566delinsAGTT (p.Lys188=)
n.1410_1413delinsAGTT
19g.1221263_1221270delinsTCGGGATGTACA2695227957STK11c.785_792delinsTCGGGATGTA (p.Lys262IlefsTer4)
c.413_420delinsTCGGGATGTA (p.Lys138IlefsTer4)
c.611_618delinsTCGGGATGTA (p.Lys204IlefsTer4)
n.683_690delinsTCGGGATGTA
n.875_882delinsTCGGGATGTA
n.756_763delinsTCGGGATGTA
c.563_570delinsTCGGGATGTA (p.Lys188IlefsTer4)
n.1410_1417delinsTCGGGATGTA
19g.1221264G>ACA504707134STK11c.786G>A (p.Lys262=)
c.414G>A (p.Lys138=)
c.612G>A (p.Lys204=)
n.684G>A
n.876G>A
n.757G>A
c.564G>A (p.Lys188=)
n.1411G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1221264G>CCA402950494STK11c.786G>C (p.Lys262Asn)
c.414G>C (p.Lys138Asn)
c.612G>C (p.Lys204Asn)
n.684G>C
n.876G>C
n.757G>C
c.564G>C (p.Lys188Asn)
n.1411G>C
 dbSNP
19g.1221264G=CA2317590334STK11c.786G= (p.Lys262=)
c.414G= (p.Lys138=)
c.612G= (p.Lys204=)
n.684G=
n.876G=
n.757G=
c.564G= (p.Lys188=)
n.1411G=
19g.1221264G>TCA402950496STK11c.786G>T (p.Lys262Asn)
c.414G>T (p.Lys138Asn)
c.612G>T (p.Lys204Asn)
n.684G>T
n.876G>T
n.757G>T
c.564G>T (p.Lys188Asn)
n.1411G>T
 dbSNP
19g.1221264_1221268delinsGTTGTCA2317590333STK11c.786_790delinsGTTGT (p.Lys262=)
c.414_418delinsGTTGT (p.Lys138=)
c.612_616delinsGTTGT (p.Lys204=)
n.684_688delinsGTTGT
n.876_880delinsGTTGT
n.757_761delinsGTTGT
c.564_568delinsGTTGT (p.Lys188=)
n.1411_1415delinsGTTGT
19g.1221267_1221269delCA992491106STK11c.789_791del (p.Leu263del)
c.417_419del (p.Leu139del)
c.615_617del (p.Leu205del)
n.687_689del
n.879_881del
n.760_762del
c.567_569del (p.Leu189del)
n.1414_1416del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1221265T>ACA402950497STK11c.787T>A (p.Leu263Met)
c.415T>A (p.Leu139Met)
c.613T>A (p.Leu205Met)
n.685T>A
n.877T>A
n.758T>A
c.565T>A (p.Leu189Met)
n.1412T>A
 dbSNP
19g.1221265T>CCA023276STK11c.787T>C (p.Leu263=)
c.415T>C (p.Leu139=)
c.613T>C (p.Leu205=)
n.685T>C
n.877T>C
n.758T>C
c.565T>C (p.Leu189=)
n.1412T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1221265T>GCA402950500STK11c.787T>G (p.Leu263Val)
c.415T>G (p.Leu139Val)
c.613T>G (p.Leu205Val)
n.685T>G
n.877T>G
n.758T>G
c.565T>G (p.Leu189Val)
n.1412T>G
 dbSNP
19g.1221265T=CA2317590335STK11c.787T= (p.Leu263=)
c.415T= (p.Leu139=)
c.613T= (p.Leu205=)
n.685T=
n.877T=
n.758T=
c.565T= (p.Leu189=)
n.1412T=
19g.1221268_1221271dupCA2695227958STK11c.790_793dup (p.Glu265ValfsTer2)
c.418_421dup (p.Glu141ValfsTer2)
c.616_619dup (p.Glu207ValfsTer2)
n.688_691dup
n.880_883dup
n.761_764dup
c.568_571dup (p.Glu191ValfsTer2)
n.1415_1418dup
19g.1221268_1221271delCA16043168STK11c.790_793del (p.Phe264ArgfsTer22)
c.418_421del (p.Phe140ArgfsTer22)
c.616_619del (p.Phe206ArgfsTer22)
n.688_691del
n.880_883del
n.761_764del
c.568_571del (p.Phe190ArgfsTer22)
n.1415_1418del
 ClinVar dbSNP COSMIC
19g.1221266T>ACA402950503STK11c.788T>A (p.Leu263Ter)
c.416T>A (p.Leu139Ter)
c.614T>A (p.Leu205Ter)
n.686T>A
n.878T>A
n.759T>A
c.566T>A (p.Leu189Ter)
n.1413T>A
 ClinVar dbSNP
19g.1221266T>CCA402950505STK11c.788T>C (p.Leu263Ser)
c.416T>C (p.Leu139Ser)
c.614T>C (p.Leu205Ser)
n.686T>C
n.878T>C
n.759T>C
c.566T>C (p.Leu189Ser)
n.1413T>C
 dbSNP
19g.1221266T>GCA402950506STK11c.788T>G (p.Leu263Trp)
c.416T>G (p.Leu139Trp)
c.614T>G (p.Leu205Trp)
n.686T>G
n.878T>G
n.759T>G
c.566T>G (p.Leu189Trp)
n.1413T>G
19g.1221266T=CA2317590336STK11c.788T= (p.Leu263=)
c.416T= (p.Leu139=)
c.614T= (p.Leu205=)
n.686T=
n.878T=
n.759T=
c.566T= (p.Leu189=)
n.1413T=
19g.1221267G>ACA504707149STK11c.789G>A (p.Leu263=)
c.417G>A (p.Leu139=)
c.615G>A (p.Leu205=)
n.687G>A
n.879G>A
n.760G>A
c.567G>A (p.Leu189=)
n.1414G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221267G>CCA402950510STK11c.789G>C (p.Leu263Phe)
c.417G>C (p.Leu139Phe)
c.615G>C (p.Leu205Phe)
n.687G>C
n.879G>C
n.760G>C
c.567G>C (p.Leu189Phe)
n.1414G>C
 dbSNP
19g.1221267G=CA2317590337STK11c.789G= (p.Leu263=)
c.417G= (p.Leu139=)
c.615G= (p.Leu205=)
n.687G=
n.879G=
n.760G=
c.567G= (p.Leu189=)
n.1414G=
19g.1221267G>TCA402950508STK11c.789G>T (p.Leu263Phe)
c.417G>T (p.Leu139Phe)
c.615G>T (p.Leu205Phe)
n.687G>T
n.879G>T
n.760G>T
c.567G>T (p.Leu189Phe)
n.1414G>T
 dbSNP
19g.1221267_1221268delinsGTCA2317590338STK11c.789_790delinsGT (p.Leu263=)
c.417_418delinsGT (p.Leu139=)
c.615_616delinsGT (p.Leu205=)
n.687_688delinsGT
n.879_880delinsGT
n.760_761delinsGT
c.567_568delinsGT (p.Leu189=)
n.1414_1415delinsGT
19g.1221268T>ACA402950512STK11c.790T>A (p.Phe264Ile)
c.418T>A (p.Phe140Ile)
c.616T>A (p.Phe206Ile)
n.688T>A
n.880T>A
n.761T>A
c.568T>A (p.Phe190Ile)
n.1415T>A
 dbSNP
19g.1221268T>CCA402950513STK11c.790T>C (p.Phe264Leu)
c.418T>C (p.Phe140Leu)
c.616T>C (p.Phe206Leu)
n.688T>C
n.880T>C
n.761T>C
c.568T>C (p.Phe190Leu)
n.1415T>C
 dbSNP
19g.1221268T>GCA402950514STK11c.790T>G (p.Phe264Val)
c.418T>G (p.Phe140Val)
c.616T>G (p.Phe206Val)
n.688T>G
n.880T>G
n.761T>G
c.568T>G (p.Phe190Val)
n.1415T>G
 dbSNP
19g.1221270dupCA2695227959STK11c.792dup (p.Glu265Ter)
c.420dup (p.Glu141Ter)
c.618dup (p.Glu207Ter)
n.690dup
n.882dup
n.763dup
c.570dup (p.Glu191Ter)
n.1417dup
19g.1221270delCA915951588STK11c.792del (p.Phe264LeufsTer23)
c.420del (p.Phe140LeufsTer23)
c.618del (p.Phe206LeufsTer23)
n.690del
n.882del
n.763del
c.570del (p.Phe190LeufsTer23)
n.1417del
 ClinVar dbSNP
19g.1221269T>ACA10581009STK11c.791T>A (p.Phe264Tyr)
c.419T>A (p.Phe140Tyr)
c.617T>A (p.Phe206Tyr)
n.689T>A
n.881T>A
n.762T>A
c.569T>A (p.Phe190Tyr)
n.1416T>A
 ClinVar dbSNP
19g.1221269T>CCA402950517STK11c.791T>C (p.Phe264Ser)
c.419T>C (p.Phe140Ser)
c.617T>C (p.Phe206Ser)
n.689T>C
n.881T>C
n.762T>C
c.569T>C (p.Phe190Ser)
n.1416T>C
19g.1221269T>GCA402950519STK11c.791T>G (p.Phe264Cys)
c.419T>G (p.Phe140Cys)
c.617T>G (p.Phe206Cys)
n.689T>G
n.881T>G
n.762T>G
c.569T>G (p.Phe190Cys)
n.1416T>G
 dbSNP
19g.1221269T=CA2317590339STK11c.791T= (p.Phe264=)
c.419T= (p.Phe140=)
c.617T= (p.Phe206=)
n.689T=
n.881T=
n.762T=
c.569T= (p.Phe190=)
n.1416T=
19g.1221270T>ACA402950520STK11c.792T>A (p.Phe264Leu)
c.420T>A (p.Phe140Leu)
c.618T>A (p.Phe206Leu)
n.690T>A
n.882T>A
n.763T>A
c.570T>A (p.Phe190Leu)
n.1417T>A
 gnomAD v4
19g.1221270T>CCA504707163STK11c.792T>C (p.Phe264=)
c.420T>C (p.Phe140=)
c.618T>C (p.Phe206=)
n.690T>C
n.882T>C
n.763T>C
c.570T>C (p.Phe190=)
n.1417T>C
 ClinVar dbSNP
19g.1221270T>GCA402950521STK11c.792T>G (p.Phe264Leu)
c.420T>G (p.Phe140Leu)
c.618T>G (p.Phe206Leu)
n.690T>G
n.882T>G
n.763T>G
c.570T>G (p.Phe190Leu)
n.1417T>G
 ClinVar
19g.1221270T=CA2317590340STK11c.792T= (p.Phe264=)
c.420T= (p.Phe140=)
c.618T= (p.Phe206=)
n.690T=
n.882T=
n.763T=
c.570T= (p.Phe190=)
n.1417T=
19g.1221270_1221271insACA2695227960STK11c.792_793insA (p.Glu265ArgfsTer20)
c.420_421insA (p.Glu141ArgfsTer20)
c.618_619insA (p.Glu207ArgfsTer20)
n.690_691insA
n.882_883insA
n.763_764insA
c.570_571insA (p.Glu191ArgfsTer20)
n.1417_1418insA
19g.1221271G>ACA402950522STK11c.793G>A (p.Glu265Lys)
c.421G>A (p.Glu141Lys)
c.619G>A (p.Glu207Lys)
n.691G>A
n.883G>A
n.764G>A
c.571G>A (p.Glu191Lys)
n.1418G>A
 dbSNP
19g.1221271G>CCA402950524STK11c.793G>C (p.Glu265Gln)
c.421G>C (p.Glu141Gln)
c.619G>C (p.Glu207Gln)
n.691G>C
n.883G>C
n.764G>C
c.571G>C (p.Glu191Gln)
n.1418G>C
 dbSNP
19g.1221271G>TCA402950526STK11c.793G>T (p.Glu265Ter)
c.421G>T (p.Glu141Ter)
c.619G>T (p.Glu207Ter)
n.691G>T
n.883G>T
n.764G>T
c.571G>T (p.Glu191Ter)
n.1418G>T
 COSMIC
19g.1221271dupCA1139666155STK11c.793dup (p.Glu265GlyfsTer20)
c.421dup (p.Glu141GlyfsTer20)
c.619dup (p.Glu207GlyfsTer20)
n.691dup
n.883dup
n.764dup
c.571dup (p.Glu191GlyfsTer20)
n.1418dup
 ClinVar dbSNP
19g.1221273_1221274dupCA658799089STK11c.795_796dup (p.Asn266ArgfsTer22)
c.423_424dup (p.Asn142ArgfsTer22)
c.621_622dup (p.Asn208ArgfsTer22)
n.693_694dup
n.885_886dup
n.766_767dup
c.573_574dup (p.Asn192ArgfsTer22)
n.1420_1421dup
 ClinVar dbSNP
19g.1221272A>CCA402950530STK11c.794A>C (p.Glu265Ala)
c.422A>C (p.Glu141Ala)
c.620A>C (p.Glu207Ala)
n.692A>C
n.884A>C
n.765A>C
c.572A>C (p.Glu191Ala)
n.1419A>C
 ClinVar
19g.1221272A>GCA402950528STK11c.794A>G (p.Glu265Gly)
c.422A>G (p.Glu141Gly)
c.620A>G (p.Glu207Gly)
n.692A>G
n.884A>G
n.765A>G
c.572A>G (p.Glu191Gly)
n.1419A>G
 ClinVar dbSNP
19g.1221272A>TCA402950527STK11c.794A>T (p.Glu265Val)
c.422A>T (p.Glu141Val)
c.620A>T (p.Glu207Val)
n.692A>T
n.884A>T
n.765A>T
c.572A>T (p.Glu191Val)
n.1419A>T
 dbSNP
19g.1221273G>ACA023279STK11c.795G>A (p.Glu265=)
c.423G>A (p.Glu141=)
c.621G>A (p.Glu207=)
n.693G>A
n.885G>A
n.766G>A
c.573G>A (p.Glu191=)
n.1420G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1221273G>CCA402950532STK11c.795G>C (p.Glu265Asp)
c.423G>C (p.Glu141Asp)
c.621G>C (p.Glu207Asp)
n.693G>C
n.885G>C
n.766G>C
c.573G>C (p.Glu191Asp)
n.1420G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1221273G=CA2317590341STK11c.795G= (p.Glu265=)
c.423G= (p.Glu141=)
c.621G= (p.Glu207=)
n.693G=
n.885G=
n.766G=
c.573G= (p.Glu191=)
n.1420G=
19g.1221273G>TCA402950534STK11c.795G>T (p.Glu265Asp)
c.423G>T (p.Glu141Asp)
c.621G>T (p.Glu207Asp)
n.693G>T
n.885G>T
n.766G>T
c.573G>T (p.Glu191Asp)
n.1420G>T
 dbSNP
19g.1221274A>CCA402950536STK11c.796A>C (p.Asn266His)
c.424A>C (p.Asn142His)
c.622A>C (p.Asn208His)
n.694A>C
n.886A>C
n.767A>C
c.574A>C (p.Asn192His)
n.1421A>C
 ClinVar
19g.1221274A>GCA402950537STK11c.796A>G (p.Asn266Asp)
c.424A>G (p.Asn142Asp)
c.622A>G (p.Asn208Asp)
n.694A>G
n.886A>G
n.767A>G
c.574A>G (p.Asn192Asp)
n.1421A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221274A>TCA402950539STK11c.796A>T (p.Asn266Tyr)
c.424A>T (p.Asn142Tyr)
c.622A>T (p.Asn208Tyr)
n.694A>T
n.886A>T
n.767A>T
c.574A>T (p.Asn192Tyr)
n.1421A>T
 dbSNP
19g.1221275A>CCA402950540STK11c.797A>C (p.Asn266Thr)
c.425A>C (p.Asn142Thr)
c.623A>C (p.Asn208Thr)
n.695A>C
n.887A>C
n.768A>C
c.575A>C (p.Asn192Thr)
n.1422A>C
 ClinVar dbSNP
19g.1221275A>GCA402950541STK11c.797A>G (p.Asn266Ser)
c.425A>G (p.Asn142Ser)
c.623A>G (p.Asn208Ser)
n.695A>G
n.887A>G
n.768A>G
c.575A>G (p.Asn192Ser)
n.1422A>G
 dbSNP
19g.1221275A>TCA402950543STK11c.797A>T (p.Asn266Ile)
c.425A>T (p.Asn142Ile)
c.623A>T (p.Asn208Ile)
n.695A>T
n.887A>T
n.768A>T
c.575A>T (p.Asn192Ile)
n.1422A>T
 dbSNP
19g.1221276C>ACA402950545STK11c.798C>A (p.Asn266Lys)
c.426C>A (p.Asn142Lys)
c.624C>A (p.Asn208Lys)
n.696C>A
n.888C>A
n.769C>A
c.576C>A (p.Asn192Lys)
n.1423C>A
 dbSNP
19g.1221276C=CA2317590342STK11c.798C= (p.Asn266=)
c.426C= (p.Asn142=)
c.624C= (p.Asn208=)
n.696C=
n.888C=
n.769C=
c.576C= (p.Asn192=)
n.1423C=
19g.1221276C>GCA402950546STK11c.798C>G (p.Asn266Lys)
c.426C>G (p.Asn142Lys)
c.624C>G (p.Asn208Lys)
n.696C>G
n.888C>G
n.769C>G
c.576C>G (p.Asn192Lys)
n.1423C>G
 dbSNP
19g.1221276C>TCA048981STK11c.798C>T (p.Asn266=)
c.426C>T (p.Asn142=)
c.624C>T (p.Asn208=)
n.696C>T
n.888C>T
n.769C>T
c.576C>T (p.Asn192=)
n.1423C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1221277A=CA2317590343STK11c.799A= (p.Ile267=)
c.427A= (p.Ile143=)
c.625A= (p.Ile209=)
n.697A=
n.889A=
n.770A=
c.577A= (p.Ile193=)
n.1424A=
19g.1221277A>CCA402950550STK11c.799A>C (p.Ile267Leu)
c.427A>C (p.Ile143Leu)
c.625A>C (p.Ile209Leu)
n.697A>C
n.889A>C
n.770A>C
c.577A>C (p.Ile193Leu)
n.1424A>C
 ClinVar dbSNP
19g.1221277A>GCA402950551STK11c.799A>G (p.Ile267Val)
c.427A>G (p.Ile143Val)
c.625A>G (p.Ile209Val)
n.697A>G
n.889A>G
n.770A>G
c.577A>G (p.Ile193Val)
n.1424A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221277A>TCA402950548STK11c.799A>T (p.Ile267Phe)
c.427A>T (p.Ile143Phe)
c.625A>T (p.Ile209Phe)
n.697A>T
n.889A>T
n.770A>T
c.577A>T (p.Ile193Phe)
n.1424A>T
 dbSNP

Number of alleles fetched