Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.1218407_1222986delCA916081940STK11c.291-10_922del
c.-82-10_550del
c.291-1966_748del
n.381-10_1620del
c.69-10_700del
n.916-10_1698del
n.916-10_1728del
 ClinVar
19g.1218418_1220718delCA2581463466STK11c.292_734+1del
c.-81_362+1del
c.291-1955_560+1del
n.115_632+1del
n.382_824+1del
c.70_512+1del
n.917_1359+1del
19g.1218419_1226649delCA2695201624STK11c.293_*2905del
c.-80_*2del
c.291-1954_*2del
c.293_*2del
n.383_2002del
c.293_1299del
c.71_1077del
n.918_2110del
n.918_2080del
19g.1220375_1221342delCA645604068STK11c.467_862+2del
c.95_490+2del
c.293_688+2del
n.290_760+2del
n.557_954del
n.363_833+2del
c.245_640+2del
n.1092_1487+2del
 COSMIC
19g.1220605_1220618dupCA2695227924STK11c.622_635dup (p.Ser213ThrfsTer?)
c.250_263dup (p.Ser89ThrfsTer?)
c.448_461dup (p.Ser155ThrfsTer?)
n.520_533dup
n.712_725dup
n.593_606dup
c.400_413dup (p.Ser139ThrfsTer?)
n.1247_1260dup
19g.1220615_1220631delCA2739291134STK11c.632_648del (p.Arg211ProfsTer?)
c.260_276del (p.Arg87ProfsTer?)
c.458_474del (p.Arg153ProfsTer?)
n.530_546del
n.722_738del
n.603_619del
c.410_426del (p.Arg137ProfsTer?)
n.1257_1273del
19g.1220618C>ACA402949545STK11c.635C>A (p.Thr212Asn)
c.263C>A (p.Thr88Asn)
c.461C>A (p.Thr154Asn)
n.533C>A
n.725C>A
n.606C>A
c.413C>A (p.Thr138Asn)
n.1260C>A
 ClinVar dbSNP
19g.1220618C=CA2317589905STK11c.635C= (p.Thr212=)
c.263C= (p.Thr88=)
c.461C= (p.Thr154=)
n.533C=
n.725C=
n.606C=
c.413C= (p.Thr138=)
n.1260C=
19g.1220618C>GCA402949548STK11c.635C>G (p.Thr212Ser)
c.263C>G (p.Thr88Ser)
c.461C>G (p.Thr154Ser)
n.533C>G
n.725C>G
n.606C>G
c.413C>G (p.Thr138Ser)
n.1260C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220618C>TCA402949550STK11c.635C>T (p.Thr212Ile)
c.263C>T (p.Thr88Ile)
c.461C>T (p.Thr154Ile)
n.533C>T
n.725C>T
n.606C>T
c.413C>T (p.Thr138Ile)
n.1260C>T
 ClinVar dbSNP
19g.1220619_1220623delCA2695227927STK11c.636_640del (p.Ser213GlyfsTer?)
c.264_268del (p.Ser89GlyfsTer?)
c.462_466del (p.Ser155GlyfsTer?)
n.534_538del
n.726_730del
n.607_611del
c.414_418del (p.Ser139GlyfsTer?)
n.1261_1265del
19g.1220619C>ACA504892379STK11c.636C>A (p.Thr212=)
c.264C>A (p.Thr88=)
c.462C>A (p.Thr154=)
n.534C>A
n.726C>A
n.607C>A
c.414C>A (p.Thr138=)
n.1261C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220619C=CA2317589906STK11c.636C= (p.Thr212=)
c.264C= (p.Thr88=)
c.462C= (p.Thr154=)
n.534C=
n.726C=
n.607C=
c.414C= (p.Thr138=)
n.1261C=
19g.1220619C>GCA504892380STK11c.636C>G (p.Thr212=)
c.264C>G (p.Thr88=)
c.462C>G (p.Thr154=)
n.534C>G
n.726C>G
n.607C>G
c.414C>G (p.Thr138=)
n.1261C>G
 dbSNP
19g.1220619C>TCA023193STK11c.636C>T (p.Thr212=)
c.264C>T (p.Thr88=)
c.462C>T (p.Thr154=)
n.534C>T
n.726C>T
n.607C>T
c.414C>T (p.Thr138=)
n.1261C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220620A=CA2317589907STK11c.637A= (p.Ser213=)
c.265A= (p.Ser89=)
c.463A= (p.Ser155=)
n.535A=
n.727A=
n.608A=
c.415A= (p.Ser139=)
n.1262A=
19g.1220620A>CCA402949552STK11c.637A>C (p.Ser213Arg)
c.265A>C (p.Ser89Arg)
c.463A>C (p.Ser155Arg)
n.535A>C
n.727A>C
n.608A>C
c.415A>C (p.Ser139Arg)
n.1262A>C
 dbSNP
19g.1220620A>GCA402949554STK11c.637A>G (p.Ser213Gly)
c.265A>G (p.Ser89Gly)
c.463A>G (p.Ser155Gly)
n.535A>G
n.727A>G
n.608A>G
c.415A>G (p.Ser139Gly)
n.1262A>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220620A>TCA402949557STK11c.637A>T (p.Ser213Cys)
c.265A>T (p.Ser89Cys)
c.463A>T (p.Ser155Cys)
n.535A>T
n.727A>T
n.608A>T
c.415A>T (p.Ser139Cys)
n.1262A>T
 dbSNP
19g.1220621G>ACA402949561STK11c.638G>A (p.Ser213Asn)
c.266G>A (p.Ser89Asn)
c.464G>A (p.Ser155Asn)
n.536G>A
n.728G>A
n.609G>A
c.416G>A (p.Ser139Asn)
n.1263G>A
19g.1220621G>CCA402949562STK11c.638G>C (p.Ser213Thr)
c.266G>C (p.Ser89Thr)
c.464G>C (p.Ser155Thr)
n.536G>C
n.728G>C
n.609G>C
c.416G>C (p.Ser139Thr)
n.1263G>C
19g.1220621G>TCA402949560STK11c.638G>T (p.Ser213Ile)
c.266G>T (p.Ser89Ile)
c.464G>T (p.Ser155Ile)
n.536G>T
n.728G>T
n.609G>T
c.416G>T (p.Ser139Ile)
n.1263G>T
19g.1220623_1220636delCA2499225348STK11c.640_653del (p.Gln214PhefsTer?)
c.268_281del (p.Gln90PhefsTer?)
c.466_479del (p.Gln156PhefsTer?)
n.538_551del
n.730_743del
n.611_624del
c.418_431del (p.Gln140PhefsTer?)
n.1265_1278del
 ClinVar dbSNP
19g.1220622C>ACA402949565STK11c.639C>A (p.Ser213Arg)
c.267C>A (p.Ser89Arg)
c.465C>A (p.Ser155Arg)
n.537C>A
n.729C>A
n.610C>A
c.417C>A (p.Ser139Arg)
n.1264C>A
 dbSNP
19g.1220622C=CA2317589908STK11c.639C= (p.Ser213=)
c.267C= (p.Ser89=)
c.465C= (p.Ser155=)
n.537C=
n.729C=
n.610C=
c.417C= (p.Ser139=)
n.1264C=
19g.1220622C>GCA402949568STK11c.639C>G (p.Ser213Arg)
c.267C>G (p.Ser89Arg)
c.465C>G (p.Ser155Arg)
n.537C>G
n.729C>G
n.610C>G
c.417C>G (p.Ser139Arg)
n.1264C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220622C>TCA504892381STK11c.639C>T (p.Ser213=)
c.267C>T (p.Ser89=)
c.465C>T (p.Ser155=)
n.537C>T
n.729C>T
n.610C>T
c.417C>T (p.Ser139=)
n.1264C>T
 ClinVar dbSNP
19g.1220623C>ACA402949569STK11c.640C>A (p.Gln214Lys)
c.268C>A (p.Gln90Lys)
c.466C>A (p.Gln156Lys)
n.538C>A
n.730C>A
n.611C>A
c.418C>A (p.Gln140Lys)
n.1265C>A
19g.1220623C=CA2317589909STK11c.640C= (p.Gln214=)
c.268C= (p.Gln90=)
c.466C= (p.Gln156=)
n.538C=
n.730C=
n.611C=
c.418C= (p.Gln140=)
n.1265C=
19g.1220623C>GCA402949570STK11c.640C>G (p.Gln214Glu)
c.268C>G (p.Gln90Glu)
c.466C>G (p.Gln156Glu)
n.538C>G
n.730C>G
n.611C>G
c.418C>G (p.Gln140Glu)
n.1265C>G
19g.1220623C>TCA402949571STK11c.640C>T (p.Gln214Ter)
c.268C>T (p.Gln90Ter)
c.466C>T (p.Gln156Ter)
n.538C>T
n.730C>T
n.611C>T
c.418C>T (p.Gln140Ter)
n.1265C>T
 ClinVar dbSNP
19g.1220624A>CCA402949572STK11c.641A>C (p.Gln214Pro)
c.269A>C (p.Gln90Pro)
c.467A>C (p.Gln156Pro)
n.539A>C
n.731A>C
n.612A>C
c.419A>C (p.Gln140Pro)
n.1266A>C
19g.1220624A>GCA402949574STK11c.641A>G (p.Gln214Arg)
c.269A>G (p.Gln90Arg)
c.467A>G (p.Gln156Arg)
n.539A>G
n.731A>G
n.612A>G
c.419A>G (p.Gln140Arg)
n.1266A>G
 dbSNP
19g.1220624A>TCA402949576STK11c.641A>T (p.Gln214Leu)
c.269A>T (p.Gln90Leu)
c.467A>T (p.Gln156Leu)
n.539A>T
n.731A>T
n.612A>T
c.419A>T (p.Gln140Leu)
n.1266A>T
 dbSNP
19g.1220625G>ACA504892382STK11c.642G>A (p.Gln214=)
c.270G>A (p.Gln90=)
c.468G>A (p.Gln156=)
n.540G>A
n.732G>A
n.613G>A
c.420G>A (p.Gln140=)
n.1267G>A
 dbSNP
19g.1220625G>CCA402949579STK11c.642G>C (p.Gln214His)
c.270G>C (p.Gln90His)
c.468G>C (p.Gln156His)
n.540G>C
n.732G>C
n.613G>C
c.420G>C (p.Gln140His)
n.1267G>C
 dbSNP
19g.1220625G>TCA402949577STK11c.642G>T (p.Gln214His)
c.270G>T (p.Gln90His)
c.468G>T (p.Gln156His)
n.540G>T
n.732G>T
n.613G>T
c.420G>T (p.Gln140His)
n.1267G>T
19g.1220627dupCA2695227928STK11c.644dup (p.Ser216LeufsTer?)
c.272dup (p.Ser92LeufsTer?)
c.470dup (p.Ser158LeufsTer?)
n.542dup
n.734dup
n.615dup
c.422dup (p.Ser142LeufsTer?)
n.1269dup
19g.1220627delCA2582592968STK11c.644del (p.Gly215AlafsTer?)
c.272del (p.Gly91AlafsTer?)
c.470del (p.Gly157AlafsTer?)
n.542del
n.734del
n.615del
c.422del (p.Gly141AlafsTer?)
n.1269del
 gnomAD v4
19g.1220628_1220709delCA2695227929STK11c.645_726del (p.Ala218SerfsTer?)
c.273_354del (p.Ala94SerfsTer?)
c.471_552del (p.Ala160SerfsTer?)
n.543_624del
n.735_816del
n.616_697del
c.423_504del (p.Ala144SerfsTer?)
n.1270_1351del
19g.1220626G>ACA402949580STK11c.643G>A (p.Gly215Ser)
c.271G>A (p.Gly91Ser)
c.469G>A (p.Gly157Ser)
n.541G>A
n.733G>A
n.614G>A
c.421G>A (p.Gly141Ser)
n.1268G>A
19g.1220626G>CCA402949581STK11c.643G>C (p.Gly215Arg)
c.271G>C (p.Gly91Arg)
c.469G>C (p.Gly157Arg)
n.541G>C
n.733G>C
n.614G>C
c.421G>C (p.Gly141Arg)
n.1268G>C
 dbSNP
19g.1220626G>TCA402949583STK11c.643G>T (p.Gly215Cys)
c.271G>T (p.Gly91Cys)
c.469G>T (p.Gly157Cys)
n.541G>T
n.733G>T
n.614G>T
c.421G>T (p.Gly141Cys)
n.1268G>T
 dbSNP
19g.1220626_1220628delinsAGTCA645604085STK11c.643_645delinsAGT (p.Gly215Ser)
c.271_273delinsAGT (p.Gly91Ser)
c.469_471delinsAGT (p.Gly157Ser)
n.541_543delinsAGT
n.733_735delinsAGT
n.614_616delinsAGT
c.421_423delinsAGT (p.Gly141Ser)
n.1268_1270delinsAGT
 COSMIC
19g.1220627G>ACA16603147STK11c.644G>A (p.Gly215Asp)
c.272G>A (p.Gly91Asp)
c.470G>A (p.Gly157Asp)
n.542G>A
n.734G>A
n.615G>A
c.422G>A (p.Gly141Asp)
n.1269G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
19g.1220627G>CCA402949588STK11c.644G>C (p.Gly215Ala)
c.272G>C (p.Gly91Ala)
c.470G>C (p.Gly157Ala)
n.542G>C
n.734G>C
n.615G>C
c.422G>C (p.Gly141Ala)
n.1269G>C
 dbSNP COSMIC COSMIC
19g.1220627G=CA2317589910STK11c.644G= (p.Gly215=)
c.272G= (p.Gly91=)
c.470G= (p.Gly157=)
n.542G=
n.734G=
n.615G=
c.422G= (p.Gly141=)
n.1269G=
19g.1220627G>TCA402949589STK11c.644G>T (p.Gly215Val)
c.272G>T (p.Gly91Val)
c.470G>T (p.Gly157Val)
n.542G>T
n.734G>T
n.615G>T
c.422G>T (p.Gly141Val)
n.1269G>T
 ClinVar
19g.1220628delCA2580096084STK11c.645del (p.Ser216ProfsTer?)
c.273del (p.Ser92ProfsTer?)
c.471del (p.Ser158ProfsTer?)
n.543del
n.735del
n.616del
c.423del (p.Ser142ProfsTer?)
n.1270del
 ClinVar
19g.1220628C>ACA504892385STK11c.645C>A (p.Gly215=)
c.273C>A (p.Gly91=)
c.471C>A (p.Gly157=)
n.543C>A
n.735C>A
n.616C>A
c.423C>A (p.Gly141=)
n.1270C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220628C=CA2317589911STK11c.645C= (p.Gly215=)
c.273C= (p.Gly91=)
c.471C= (p.Gly157=)
n.543C=
n.735C=
n.616C=
c.423C= (p.Gly141=)
n.1270C=
19g.1220628C>GCA504892383STK11c.645C>G (p.Gly215=)
c.273C>G (p.Gly91=)
c.471C>G (p.Gly157=)
n.543C>G
n.735C>G
n.616C>G
c.423C>G (p.Gly141=)
n.1270C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220628C>TCA504892384STK11c.645C>T (p.Gly215=)
c.273C>T (p.Gly91=)
c.471C>T (p.Gly157=)
n.543C>T
n.735C>T
n.616C>T
c.423C>T (p.Gly141=)
n.1270C>T
 ClinVar dbSNP
19g.1220629T>ACA402949596STK11c.646T>A (p.Ser216Thr)
c.274T>A (p.Ser92Thr)
c.472T>A (p.Ser158Thr)
n.544T>A
n.736T>A
n.617T>A
c.424T>A (p.Ser142Thr)
n.1271T>A
19g.1220629T>CCA402949592STK11c.646T>C (p.Ser216Pro)
c.274T>C (p.Ser92Pro)
c.472T>C (p.Ser158Pro)
n.544T>C
n.736T>C
n.617T>C
c.424T>C (p.Ser142Pro)
n.1271T>C
19g.1220629T>GCA402949593STK11c.646T>G (p.Ser216Ala)
c.274T>G (p.Ser92Ala)
c.472T>G (p.Ser158Ala)
n.544T>G
n.736T>G
n.617T>G
c.424T>G (p.Ser142Ala)
n.1271T>G
19g.1220629dupCA2697555599STK11c.646dup (p.Ser216PhefsTer?)
c.274dup (p.Ser92PhefsTer?)
c.472dup (p.Ser158PhefsTer?)
n.544dup
n.736dup
n.617dup
c.424dup (p.Ser142PhefsTer?)
n.1271dup
 ClinVar
19g.1220629_1220630delinsTCCA2317589912STK11c.646_647delinsTC (p.Ser216=)
c.274_275delinsTC (p.Ser92=)
c.472_473delinsTC (p.Ser158=)
n.544_545delinsTC
n.736_737delinsTC
n.617_618delinsTC
c.424_425delinsTC (p.Ser142=)
n.1271_1272delinsTC
19g.1220630C>ACA402949604STK11c.647C>A (p.Ser216Tyr)
c.275C>A (p.Ser92Tyr)
c.473C>A (p.Ser158Tyr)
n.545C>A
n.737C>A
n.618C>A
c.425C>A (p.Ser142Tyr)
n.1272C>A
19g.1220630C=CA2317589913STK11c.647C= (p.Ser216=)
c.275C= (p.Ser92=)
c.473C= (p.Ser158=)
n.545C=
n.737C=
n.618C=
c.425C= (p.Ser142=)
n.1272C=
19g.1220630C>GCA402949606STK11c.647C>G (p.Ser216Cys)
c.275C>G (p.Ser92Cys)
c.473C>G (p.Ser158Cys)
n.545C>G
n.737C>G
n.618C>G
c.425C>G (p.Ser142Cys)
n.1272C>G
 dbSNP
19g.1220630C>TCA16603119STK11c.647C>T (p.Ser216Phe)
c.275C>T (p.Ser92Phe)
c.473C>T (p.Ser158Phe)
n.545C>T
n.737C>T
n.618C>T
c.425C>T (p.Ser142Phe)
n.1272C>T
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
19g.1220633dupCA645604086STK11c.650dup (p.Ala218GlyfsTer?)
c.278dup (p.Ala94GlyfsTer?)
c.476dup (p.Ala160GlyfsTer?)
n.548dup
n.740dup
n.621dup
c.428dup (p.Ala144GlyfsTer?)
n.1275dup
 COSMIC
19g.1220633delCA023202STK11c.650del (p.Pro217ArgfsTer?)
c.278del (p.Pro93ArgfsTer?)
c.476del (p.Pro159ArgfsTer?)
n.548del
n.740del
n.621del
c.428del (p.Pro143ArgfsTer?)
n.1275del
 ClinVar dbSNP COSMIC
19g.1220632_1220633delCA2695227930STK11c.649_650del (p.Pro217GlyfsTer?)
c.277_278del (p.Pro93GlyfsTer?)
c.475_476del (p.Pro159GlyfsTer?)
n.547_548del
n.739_740del
n.620_621del
c.427_428del (p.Pro143GlyfsTer?)
n.1274_1275del
19g.1220631C>ACA504892386STK11c.648C>A (p.Ser216=)
c.276C>A (p.Ser92=)
c.474C>A (p.Ser158=)
n.546C>A
n.738C>A
n.619C>A
c.426C>A (p.Ser142=)
n.1273C>A
 ClinVar
19g.1220631C=CA2317589914STK11c.648C= (p.Ser216=)
c.276C= (p.Ser92=)
c.474C= (p.Ser158=)
n.546C=
n.738C=
n.619C=
c.426C= (p.Ser142=)
n.1273C=
19g.1220631C>GCA504892387STK11c.648C>G (p.Ser216=)
c.276C>G (p.Ser92=)
c.474C>G (p.Ser158=)
n.546C>G
n.738C>G
n.619C>G
c.426C>G (p.Ser142=)
n.1273C>G
19g.1220631C>TCA023196STK11c.648C>T (p.Ser216=)
c.276C>T (p.Ser92=)
c.474C>T (p.Ser158=)
n.546C>T
n.738C>T
n.619C>T
c.426C>T (p.Ser142=)
n.1273C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220635_1220650delCA2580610717STK11c.652_667del (p.Ala218ArgfsTer?)
c.280_295del (p.Ala94ArgfsTer?)
c.478_493del (p.Ala160ArgfsTer?)
n.550_565del
n.742_757del
n.623_638del
c.430_445del (p.Ala144ArgfsTer?)
n.1277_1292del
19g.1220632C>ACA402949611STK11c.649C>A (p.Pro217Thr)
c.277C>A (p.Pro93Thr)
c.475C>A (p.Pro159Thr)
n.547C>A
n.739C>A
n.620C>A
c.427C>A (p.Pro143Thr)
n.1274C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220632C>GCA402949613STK11c.649C>G (p.Pro217Ala)
c.277C>G (p.Pro93Ala)
c.475C>G (p.Pro159Ala)
n.547C>G
n.739C>G
n.620C>G
c.427C>G (p.Pro143Ala)
n.1274C>G
 dbSNP
19g.1220632C>TCA402949614STK11c.649C>T (p.Pro217Ser)
c.277C>T (p.Pro93Ser)
c.475C>T (p.Pro159Ser)
n.547C>T
n.739C>T
n.620C>T
c.427C>T (p.Pro143Ser)
n.1274C>T
 ClinVar dbSNP
19g.1220632_1220633insGCA645604087STK11c.649_650insG (p.Pro217ArgfsTer?)
c.277_278insG (p.Pro93ArgfsTer?)
c.475_476insG (p.Pro159ArgfsTer?)
n.547_548insG
n.739_740insG
n.620_621insG
c.427_428insG (p.Pro143ArgfsTer?)
n.1274_1275insG
 COSMIC
19g.1220633C>ACA402949617STK11c.650C>A (p.Pro217Gln)
c.278C>A (p.Pro93Gln)
c.476C>A (p.Pro159Gln)
n.548C>A
n.740C>A
n.621C>A
c.428C>A (p.Pro143Gln)
n.1275C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220633C=CA2317589915STK11c.650C= (p.Pro217=)
c.278C= (p.Pro93=)
c.476C= (p.Pro159=)
n.548C=
n.740C=
n.621C=
c.428C= (p.Pro143=)
n.1275C=
19g.1220633C>GCA402949619STK11c.650C>G (p.Pro217Arg)
c.278C>G (p.Pro93Arg)
c.476C>G (p.Pro159Arg)
n.548C>G
n.740C>G
n.621C>G
c.428C>G (p.Pro143Arg)
n.1275C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220633C>TCA023199STK11c.650C>T (p.Pro217Leu)
c.278C>T (p.Pro93Leu)
c.476C>T (p.Pro159Leu)
n.548C>T
n.740C>T
n.621C>T
c.428C>T (p.Pro143Leu)
n.1275C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220634G>ACA023204STK11c.651G>A (p.Pro217=)
c.279G>A (p.Pro93=)
c.477G>A (p.Pro159=)
n.549G>A
n.741G>A
n.622G>A
c.429G>A (p.Pro143=)
n.1276G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220634G>CCA504892389STK11c.651G>C (p.Pro217=)
c.279G>C (p.Pro93=)
c.477G>C (p.Pro159=)
n.549G>C
n.741G>C
n.622G>C
c.429G>C (p.Pro143=)
n.1276G>C
 ClinVar dbSNP
19g.1220634G=CA2317589916STK11c.651G= (p.Pro217=)
c.279G= (p.Pro93=)
c.477G= (p.Pro159=)
n.549G=
n.741G=
n.622G=
c.429G= (p.Pro143=)
n.1276G=
19g.1220634G>TCA504892390STK11c.651G>T (p.Pro217=)
c.279G>T (p.Pro93=)
c.477G>T (p.Pro159=)
n.549G>T
n.741G>T
n.622G>T
c.429G>T (p.Pro143=)
n.1276G>T
 ClinVar dbSNP
19g.1220635dupCA504892388STK11c.652dup (p.Ala218GlyfsTer?)
c.280dup (p.Ala94GlyfsTer?)
c.478dup (p.Ala160GlyfsTer?)
n.550dup
n.742dup
n.623dup
c.430dup (p.Ala144GlyfsTer?)
n.1277dup
19g.1220635delCA2580096085STK11c.652del (p.Ala218LeufsTer?)
c.280del (p.Ala94LeufsTer?)
c.478del (p.Ala160LeufsTer?)
n.550del
n.742del
n.623del
c.430del (p.Ala144LeufsTer?)
n.1277del
19g.1220634_1220635insCCA504892391STK11c.651_652insC (p.Ala218ArgfsTer?)
c.279_280insC (p.Ala94ArgfsTer?)
c.477_478insC (p.Ala160ArgfsTer?)
n.549_550insC
n.741_742insC
n.622_623insC
c.429_430insC (p.Ala144ArgfsTer?)
n.1276_1277insC
19g.1220635G>ACA089438STK11c.652G>A (p.Ala218Thr)
c.280G>A (p.Ala94Thr)
c.478G>A (p.Ala160Thr)
n.550G>A
n.742G>A
n.623G>A
c.430G>A (p.Ala144Thr)
n.1277G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220635G>CCA402949627STK11c.652G>C (p.Ala218Pro)
c.280G>C (p.Ala94Pro)
c.478G>C (p.Ala160Pro)
n.550G>C
n.742G>C
n.623G>C
c.430G>C (p.Ala144Pro)
n.1277G>C
 dbSNP
19g.1220635G=CA2317589917STK11c.652G= (p.Ala218=)
c.280G= (p.Ala94=)
c.478G= (p.Ala160=)
n.550G=
n.742G=
n.623G=
c.430G= (p.Ala144=)
n.1277G=
19g.1220635G>TCA402949626STK11c.652G>T (p.Ala218Ser)
c.280G>T (p.Ala94Ser)
c.478G>T (p.Ala160Ser)
n.550G>T
n.742G>T
n.623G>T
c.430G>T (p.Ala144Ser)
n.1277G>T
19g.1220636_1220652delCA2580096086STK11c.653_669del (p.Ala218AspfsTer?)
c.281_297del (p.Ala94AspfsTer?)
c.479_495del (p.Ala160AspfsTer?)
n.551_567del
n.743_759del
n.624_640del
c.431_447del (p.Ala144AspfsTer?)
n.1278_1294del
19g.1220636C>ACA402949629STK11c.653C>A (p.Ala218Asp)
c.281C>A (p.Ala94Asp)
c.479C>A (p.Ala160Asp)
n.551C>A
n.743C>A
n.624C>A
c.431C>A (p.Ala144Asp)
n.1278C>A
19g.1220636C>GCA402949630STK11c.653C>G (p.Ala218Gly)
c.281C>G (p.Ala94Gly)
c.479C>G (p.Ala160Gly)
n.551C>G
n.743C>G
n.624C>G
c.431C>G (p.Ala144Gly)
n.1278C>G
 ClinVar
19g.1220636C>TCA402949632STK11c.653C>T (p.Ala218Val)
c.281C>T (p.Ala94Val)
c.479C>T (p.Ala160Val)
n.551C>T
n.743C>T
n.624C>T
c.431C>T (p.Ala144Val)
n.1278C>T
19g.1220637T>ACA504892393STK11c.654T>A (p.Ala218=)
c.282T>A (p.Ala94=)
c.480T>A (p.Ala160=)
n.552T>A
n.744T>A
n.625T>A
c.432T>A (p.Ala144=)
n.1279T>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220637T>CCA504892394STK11c.654T>C (p.Ala218=)
c.282T>C (p.Ala94=)
c.480T>C (p.Ala160=)
n.552T>C
n.744T>C
n.625T>C
c.432T>C (p.Ala144=)
n.1279T>C
 dbSNP COSMIC
19g.1220637T>GCA504892392STK11c.654T>G (p.Ala218=)
c.282T>G (p.Ala94=)
c.480T>G (p.Ala160=)
n.552T>G
n.744T>G
n.625T>G
c.432T>G (p.Ala144=)
n.1279T>G
19g.1220638T>ACA402949635STK11c.655T>A (p.Phe219Ile)
c.283T>A (p.Phe95Ile)
c.481T>A (p.Phe161Ile)
n.553T>A
n.745T>A
n.626T>A
c.433T>A (p.Phe145Ile)
n.1280T>A
19g.1220638T>CCA402949637STK11c.655T>C (p.Phe219Leu)
c.283T>C (p.Phe95Leu)
c.481T>C (p.Phe161Leu)
n.553T>C
n.745T>C
n.626T>C
c.433T>C (p.Phe145Leu)
n.1280T>C
 dbSNP
19g.1220638T>GCA402949642STK11c.655T>G (p.Phe219Val)
c.283T>G (p.Phe95Val)
c.481T>G (p.Phe161Val)
n.553T>G
n.745T>G
n.626T>G
c.433T>G (p.Phe145Val)
n.1280T>G
 dbSNP
19g.1220639T>ACA402949644STK11c.656T>A (p.Phe219Tyr)
c.284T>A (p.Phe95Tyr)
c.482T>A (p.Phe161Tyr)
n.554T>A
n.746T>A
n.627T>A
c.434T>A (p.Phe145Tyr)
n.1281T>A
 ClinVar dbSNP
19g.1220639T>CCA402949646STK11c.656T>C (p.Phe219Ser)
c.284T>C (p.Phe95Ser)
c.482T>C (p.Phe161Ser)
n.554T>C
n.746T>C
n.627T>C
c.434T>C (p.Phe145Ser)
n.1281T>C
19g.1220639T>GCA402949648STK11c.656T>G (p.Phe219Cys)
c.284T>G (p.Phe95Cys)
c.482T>G (p.Phe161Cys)
n.554T>G
n.746T>G
n.627T>G
c.434T>G (p.Phe145Cys)
n.1281T>G
19g.1220639T=CA2317589918STK11c.656T= (p.Phe219=)
c.284T= (p.Phe95=)
c.482T= (p.Phe161=)
n.554T=
n.746T=
n.627T=
c.434T= (p.Phe145=)
n.1281T=
19g.1220640C>ACA402949652STK11c.657C>A (p.Phe219Leu)
c.285C>A (p.Phe95Leu)
c.483C>A (p.Phe161Leu)
n.555C>A
n.747C>A
n.628C>A
c.435C>A (p.Phe145Leu)
n.1282C>A
19g.1220640C=CA2317589919STK11c.657C= (p.Phe219=)
c.285C= (p.Phe95=)
c.483C= (p.Phe161=)
n.555C=
n.747C=
n.628C=
c.435C= (p.Phe145=)
n.1282C=
19g.1220640C>GCA402949653STK11c.657C>G (p.Phe219Leu)
c.285C>G (p.Phe95Leu)
c.483C>G (p.Phe161Leu)
n.555C>G
n.747C>G
n.628C>G
c.435C>G (p.Phe145Leu)
n.1282C>G
 dbSNP
19g.1220640C>TCA504892395STK11c.657C>T (p.Phe219=)
c.285C>T (p.Phe95=)
c.483C>T (p.Phe161=)
n.555C>T
n.747C>T
n.628C>T
c.435C>T (p.Phe145=)
n.1282C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
19g.1220641C>ACA402949660STK11c.658C>A (p.Gln220Lys)
c.286C>A (p.Gln96Lys)
c.484C>A (p.Gln162Lys)
n.556C>A
n.748C>A
n.629C>A
c.436C>A (p.Gln146Lys)
n.1283C>A
 dbSNP
19g.1220641C=CA2317589920STK11c.658C= (p.Gln220=)
c.286C= (p.Gln96=)
c.484C= (p.Gln162=)
n.556C=
n.748C=
n.629C=
c.436C= (p.Gln146=)
n.1283C=
19g.1220641C>GCA402949658STK11c.658C>G (p.Gln220Glu)
c.286C>G (p.Gln96Glu)
c.484C>G (p.Gln162Glu)
n.556C>G
n.748C>G
n.629C>G
c.436C>G (p.Gln146Glu)
n.1283C>G
 dbSNP
19g.1220641C>TCA402949656STK11c.658C>T (p.Gln220Ter)
c.286C>T (p.Gln96Ter)
c.484C>T (p.Gln162Ter)
n.556C>T
n.748C>T
n.629C>T
c.436C>T (p.Gln146Ter)
n.1283C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.1220642A=CA2317589921STK11c.659A= (p.Gln220=)
c.287A= (p.Gln96=)
c.485A= (p.Gln162=)
n.557A=
n.749A=
n.630A=
c.437A= (p.Gln146=)
n.1284A=
19g.1220642A>CCA402949663STK11c.659A>C (p.Gln220Pro)
c.287A>C (p.Gln96Pro)
c.485A>C (p.Gln162Pro)
n.557A>C
n.749A>C
n.630A>C
c.437A>C (p.Gln146Pro)
n.1284A>C
19g.1220642A>GCA402949666STK11c.659A>G (p.Gln220Arg)
c.287A>G (p.Gln96Arg)
c.485A>G (p.Gln162Arg)
n.557A>G
n.749A>G
n.630A>G
c.437A>G (p.Gln146Arg)
n.1284A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220642A>TCA402949667STK11c.659A>T (p.Gln220Leu)
c.287A>T (p.Gln96Leu)
c.485A>T (p.Gln162Leu)
n.557A>T
n.749A>T
n.630A>T
c.437A>T (p.Gln146Leu)
n.1284A>T
 dbSNP
19g.1220643G>ACA504892396STK11c.660G>A (p.Gln220=)
c.288G>A (p.Gln96=)
c.486G>A (p.Gln162=)
n.558G>A
n.750G>A
n.631G>A
c.438G>A (p.Gln146=)
n.1285G>A
 dbSNP
19g.1220643G>CCA402949669STK11c.660G>C (p.Gln220His)
c.288G>C (p.Gln96His)
c.486G>C (p.Gln162His)
n.558G>C
n.750G>C
n.631G>C
c.438G>C (p.Gln146His)
n.1285G>C
 dbSNP
19g.1220643G>TCA402949672STK11c.660G>T (p.Gln220His)
c.288G>T (p.Gln96His)
c.486G>T (p.Gln162His)
n.558G>T
n.750G>T
n.631G>T
c.438G>T (p.Gln146His)
n.1285G>T
 dbSNP
19g.1220646_1220658delCA2580096088STK11c.663_675del (p.Pro222ThrfsTer?)
c.291_303del (p.Pro98ThrfsTer?)
c.489_501del (p.Pro164ThrfsTer?)
n.561_573del
n.753_765del
n.634_646del
c.441_453del (p.Pro148ThrfsTer?)
n.1288_1300del
 ClinVar
19g.1220644C>ACA402949675STK11c.661C>A (p.Pro221Thr)
c.289C>A (p.Pro97Thr)
c.487C>A (p.Pro163Thr)
n.559C>A
n.751C>A
n.632C>A
c.439C>A (p.Pro147Thr)
n.1286C>A
 dbSNP
19g.1220644C=CA2317589922STK11c.661C= (p.Pro221=)
c.289C= (p.Pro97=)
c.487C= (p.Pro163=)
n.559C=
n.751C=
n.632C=
c.439C= (p.Pro147=)
n.1286C=
19g.1220644C>GCA402949677STK11c.661C>G (p.Pro221Ala)
c.289C>G (p.Pro97Ala)
c.487C>G (p.Pro163Ala)
n.559C>G
n.751C>G
n.632C>G
c.439C>G (p.Pro147Ala)
n.1286C>G
 dbSNP
19g.1220644C>TCA023207STK11c.661C>T (p.Pro221Ser)
c.289C>T (p.Pro97Ser)
c.487C>T (p.Pro163Ser)
n.559C>T
n.751C>T
n.632C>T
c.439C>T (p.Pro147Ser)
n.1286C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220645C>ACA402949679STK11c.662C>A (p.Pro221Gln)
c.290C>A (p.Pro97Gln)
c.488C>A (p.Pro163Gln)
n.560C>A
n.752C>A
n.633C>A
c.440C>A (p.Pro147Gln)
n.1287C>A
 dbSNP
19g.1220645C=CA2317589923STK11c.662C= (p.Pro221=)
c.290C= (p.Pro97=)
c.488C= (p.Pro163=)
n.560C=
n.752C=
n.633C=
c.440C= (p.Pro147=)
n.1287C=
19g.1220645C>GCA402949680STK11c.662C>G (p.Pro221Arg)
c.290C>G (p.Pro97Arg)
c.488C>G (p.Pro163Arg)
n.560C>G
n.752C>G
n.633C>G
c.440C>G (p.Pro147Arg)
n.1287C>G
 dbSNP
19g.1220645C>TCA402949682STK11c.662C>T (p.Pro221Leu)
c.290C>T (p.Pro97Leu)
c.488C>T (p.Pro163Leu)
n.560C>T
n.752C>T
n.633C>T
c.440C>T (p.Pro147Leu)
n.1287C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
19g.1220646G>ACA023210STK11c.663G>A (p.Pro221=)
c.291G>A (p.Pro97=)
c.489G>A (p.Pro163=)
n.561G>A
n.753G>A
n.634G>A
c.441G>A (p.Pro147=)
n.1288G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220646G>CCA504892399STK11c.663G>C (p.Pro221=)
c.291G>C (p.Pro97=)
c.489G>C (p.Pro163=)
n.561G>C
n.753G>C
n.634G>C
c.441G>C (p.Pro147=)
n.1288G>C
19g.1220646G=CA2317589924STK11c.663G= (p.Pro221=)
c.291G= (p.Pro97=)
c.489G= (p.Pro163=)
n.561G=
n.753G=
n.634G=
c.441G= (p.Pro147=)
n.1288G=
19g.1220646G>TCA048457STK11c.663G>T (p.Pro221=)
c.291G>T (p.Pro97=)
c.489G>T (p.Pro163=)
n.561G>T
n.753G>T
n.634G>T
c.441G>T (p.Pro147=)
n.1288G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220646_1220647insGGCA2695227933STK11c.663_664insGG (p.Pro222GlyfsTer?)
c.291_292insGG (p.Pro98GlyfsTer?)
c.489_490insGG (p.Pro164GlyfsTer?)
n.561_562insGG
n.753_754insGG
n.634_635insGG
c.441_442insGG (p.Pro148GlyfsTer?)
n.1288_1289insGG
19g.1220647C>ACA402949690STK11c.664C>A (p.Pro222Thr)
c.292C>A (p.Pro98Thr)
c.490C>A (p.Pro164Thr)
n.562C>A
n.754C>A
n.635C>A
c.442C>A (p.Pro148Thr)
n.1289C>A
 dbSNP
19g.1220647C>GCA402949688STK11c.664C>G (p.Pro222Ala)
c.292C>G (p.Pro98Ala)
c.490C>G (p.Pro164Ala)
n.562C>G
n.754C>G
n.635C>G
c.442C>G (p.Pro148Ala)
n.1289C>G
 dbSNP
19g.1220647C>TCA402949686STK11c.664C>T (p.Pro222Ser)
c.292C>T (p.Pro98Ser)
c.490C>T (p.Pro164Ser)
n.562C>T
n.754C>T
n.635C>T
c.442C>T (p.Pro148Ser)
n.1289C>T
 dbSNP
19g.1220647_1220649dupCA645369771STK11c.664_666dup (p.Pro222_Glu223insPro)
c.292_294dup (p.Pro98_Glu99insPro)
c.490_492dup (p.Pro164_Glu165insPro)
n.562_564dup
n.754_756dup
n.635_637dup
c.442_444dup (p.Pro148_Glu149insPro)
n.1289_1291dup
 ClinVar dbSNP
19g.1220649delCA2695227934STK11c.666del (p.Glu223ArgfsTer?)
c.294del (p.Glu99ArgfsTer?)
c.492del (p.Glu165ArgfsTer?)
n.564del
n.756del
n.637del
c.444del (p.Glu149ArgfsTer?)
n.1291del
19g.1220648C>ACA402949696STK11c.665C>A (p.Pro222His)
c.293C>A (p.Pro98His)
c.491C>A (p.Pro164His)
n.563C>A
n.755C>A
n.636C>A
c.443C>A (p.Pro148His)
n.1290C>A
 dbSNP
19g.1220648C=CA2317589925STK11c.665C= (p.Pro222=)
c.293C= (p.Pro98=)
c.491C= (p.Pro164=)
n.563C=
n.755C=
n.636C=
c.443C= (p.Pro148=)
n.1290C=
19g.1220648C>GCA402949692STK11c.665C>G (p.Pro222Arg)
c.293C>G (p.Pro98Arg)
c.491C>G (p.Pro164Arg)
n.563C>G
n.755C>G
n.636C>G
c.443C>G (p.Pro148Arg)
n.1290C>G
 dbSNP
19g.1220648C>TCA402949695STK11c.665C>T (p.Pro222Leu)
c.293C>T (p.Pro98Leu)
c.491C>T (p.Pro164Leu)
n.563C>T
n.755C>T
n.636C>T
c.443C>T (p.Pro148Leu)
n.1290C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220649C>ACA504892401STK11c.666C>A (p.Pro222=)
c.294C>A (p.Pro98=)
c.492C>A (p.Pro164=)
n.564C>A
n.756C>A
n.637C>A
c.444C>A (p.Pro148=)
n.1291C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220649C=CA2317589926STK11c.666C= (p.Pro222=)
c.294C= (p.Pro98=)
c.492C= (p.Pro164=)
n.564C=
n.756C=
n.637C=
c.444C= (p.Pro148=)
n.1291C=
19g.1220649C>GCA504892403STK11c.666C>G (p.Pro222=)
c.294C>G (p.Pro98=)
c.492C>G (p.Pro164=)
n.564C>G
n.756C>G
n.637C>G
c.444C>G (p.Pro148=)
n.1291C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220649C>TCA023214STK11c.666C>T (p.Pro222=)
c.294C>T (p.Pro98=)
c.492C>T (p.Pro164=)
n.564C>T
n.756C>T
n.637C>T
c.444C>T (p.Pro148=)
n.1291C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220650G>ACA16616011STK11c.667G>A (p.Glu223Lys)
c.295G>A (p.Glu99Lys)
c.493G>A (p.Glu165Lys)
n.565G>A
n.757G>A
n.638G>A
c.445G>A (p.Glu149Lys)
n.1292G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220650G>CCA402949701STK11c.667G>C (p.Glu223Gln)
c.295G>C (p.Glu99Gln)
c.493G>C (p.Glu165Gln)
n.565G>C
n.757G>C
n.638G>C
c.445G>C (p.Glu149Gln)
n.1292G>C
 dbSNP
19g.1220650G=CA2317589927STK11c.667G= (p.Glu223=)
c.295G= (p.Glu99=)
c.493G= (p.Glu165=)
n.565G=
n.757G=
n.638G=
c.445G= (p.Glu149=)
n.1292G=
19g.1220650G>TCA402949704STK11c.667G>T (p.Glu223Ter)
c.295G>T (p.Glu99Ter)
c.493G>T (p.Glu165Ter)
n.565G>T
n.757G>T
n.638G>T
c.445G>T (p.Glu149Ter)
n.1292G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
19g.1220650_1220651insGGCA2695227936STK11c.667_668insGG (p.Glu223GlyfsTer?)
c.295_296insGG (p.Glu99GlyfsTer?)
c.493_494insGG (p.Glu165GlyfsTer?)
n.565_566insGG
n.757_758insGG
n.638_639insGG
c.445_446insGG (p.Glu149GlyfsTer?)
n.1292_1293insGG
19g.1220652_1220653delCA2580613012STK11c.669_670del (p.Glu223AspfsTer?)
c.297_298del (p.Glu99AspfsTer?)
c.495_496del (p.Glu165AspfsTer?)
n.567_568del
n.759_760del
n.640_641del
c.447_448del (p.Glu149AspfsTer?)
n.1294_1295del
 ClinVar dbSNP
19g.1220651A=CA2317589928STK11c.668A= (p.Glu223=)
c.296A= (p.Glu99=)
c.494A= (p.Glu165=)
n.566A=
n.758A=
n.639A=
c.446A= (p.Glu149=)
n.1293A=
19g.1220651A>CCA402949711STK11c.668A>C (p.Glu223Ala)
c.296A>C (p.Glu99Ala)
c.494A>C (p.Glu165Ala)
n.566A>C
n.758A>C
n.639A>C
c.446A>C (p.Glu149Ala)
n.1293A>C
19g.1220651A>GCA402949707STK11c.668A>G (p.Glu223Gly)
c.296A>G (p.Glu99Gly)
c.494A>G (p.Glu165Gly)
n.566A>G
n.758A>G
n.639A>G
c.446A>G (p.Glu149Gly)
n.1293A>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220651A>TCA402949709STK11c.668A>T (p.Glu223Val)
c.296A>T (p.Glu99Val)
c.494A>T (p.Glu165Val)
n.566A>T
n.758A>T
n.639A>T
c.446A>T (p.Glu149Val)
n.1293A>T
 dbSNP
19g.1220652G>ACA504892406STK11c.669G>A (p.Glu223=)
c.297G>A (p.Glu99=)
c.495G>A (p.Glu165=)
n.567G>A
n.759G>A
n.640G>A
c.447G>A (p.Glu149=)
n.1294G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1220652G>CCA402949712STK11c.669G>C (p.Glu223Asp)
c.297G>C (p.Glu99Asp)
c.495G>C (p.Glu165Asp)
n.567G>C
n.759G>C
n.640G>C
c.447G>C (p.Glu149Asp)
n.1294G>C
 dbSNP
19g.1220652G=CA2317589929STK11c.669G= (p.Glu223=)
c.297G= (p.Glu99=)
c.495G= (p.Glu165=)
n.567G=
n.759G=
n.640G=
c.447G= (p.Glu149=)
n.1294G=
19g.1220652G>TCA402949714STK11c.669G>T (p.Glu223Asp)
c.297G>T (p.Glu99Asp)
c.495G>T (p.Glu165Asp)
n.567G>T
n.759G>T
n.640G>T
c.447G>T (p.Glu149Asp)
n.1294G>T
19g.1220653A=CA2317589930STK11c.670A= (p.Ile224=)
c.298A= (p.Ile100=)
c.496A= (p.Ile166=)
n.568A=
n.760A=
n.641A=
c.448A= (p.Ile150=)
n.1295A=
19g.1220653A>CCA402949716STK11c.670A>C (p.Ile224Leu)
c.298A>C (p.Ile100Leu)
c.496A>C (p.Ile166Leu)
n.568A>C
n.760A>C
n.641A>C
c.448A>C (p.Ile150Leu)
n.1295A>C
 dbSNP gnomAD v2
19g.1220653A>GCA402949717STK11c.670A>G (p.Ile224Val)
c.298A>G (p.Ile100Val)
c.496A>G (p.Ile166Val)
n.568A>G
n.760A>G
n.641A>G
c.448A>G (p.Ile150Val)
n.1295A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220653A>TCA402949720STK11c.670A>T (p.Ile224Phe)
c.298A>T (p.Ile100Phe)
c.496A>T (p.Ile166Phe)
n.568A>T
n.760A>T
n.641A>T
c.448A>T (p.Ile150Phe)
n.1295A>T
 dbSNP
19g.1220654_1222339delCA916081945STK11c.671_920+333del
c.299_548+333del
c.497_746+333del
n.761_1618+333del
n.642_891+333del
c.449_698+333del
n.1296_1696+333del
n.1296_1726+333del
 ClinVar
19g.1220654T>ACA402949726STK11c.671T>A (p.Ile224Asn)
c.299T>A (p.Ile100Asn)
c.497T>A (p.Ile166Asn)
n.569T>A
n.761T>A
n.642T>A
c.449T>A (p.Ile150Asn)
n.1296T>A
 dbSNP
19g.1220654T>CCA402949722STK11c.671T>C (p.Ile224Thr)
c.299T>C (p.Ile100Thr)
c.497T>C (p.Ile166Thr)
n.569T>C
n.761T>C
n.642T>C
c.449T>C (p.Ile150Thr)
n.1296T>C
 dbSNP
19g.1220654T>GCA402949725STK11c.671T>G (p.Ile224Ser)
c.299T>G (p.Ile100Ser)
c.497T>G (p.Ile166Ser)
n.569T>G
n.761T>G
n.642T>G
c.449T>G (p.Ile150Ser)
n.1296T>G
 dbSNP
19g.1220655T>ACA504892407STK11c.672T>A (p.Ile224=)
c.300T>A (p.Ile100=)
c.498T>A (p.Ile166=)
n.570T>A
n.762T>A
n.643T>A
c.450T>A (p.Ile150=)
n.1297T>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220655T>CCA504892408STK11c.672T>C (p.Ile224=)
c.300T>C (p.Ile100=)
c.498T>C (p.Ile166=)
n.570T>C
n.762T>C
n.643T>C
c.450T>C (p.Ile150=)
n.1297T>C
19g.1220655T>GCA402949727STK11c.672T>G (p.Ile224Met)
c.300T>G (p.Ile100Met)
c.498T>G (p.Ile166Met)
n.570T>G
n.762T>G
n.643T>G
c.450T>G (p.Ile150Met)
n.1297T>G
 gnomAD v4
19g.1220655T=CA2317589931STK11c.672T= (p.Ile224=)
c.300T= (p.Ile100=)
c.498T= (p.Ile166=)
n.570T=
n.762T=
n.643T=
c.450T= (p.Ile150=)
n.1297T=
19g.1220656G>ACA402949731STK11c.673G>A (p.Ala225Thr)
c.301G>A (p.Ala101Thr)
c.499G>A (p.Ala167Thr)
n.571G>A
n.763G>A
n.644G>A
c.451G>A (p.Ala151Thr)
n.1298G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220656G>CCA402949733STK11c.673G>C (p.Ala225Pro)
c.301G>C (p.Ala101Pro)
c.499G>C (p.Ala167Pro)
n.571G>C
n.763G>C
n.644G>C
c.451G>C (p.Ala151Pro)
n.1298G>C
 dbSNP
19g.1220656G=CA2317589932STK11c.673G= (p.Ala225=)
c.301G= (p.Ala101=)
c.499G= (p.Ala167=)
n.571G=
n.763G=
n.644G=
c.451G= (p.Ala151=)
n.1298G=
19g.1220656G>TCA402949735STK11c.673G>T (p.Ala225Ser)
c.301G>T (p.Ala101Ser)
c.499G>T (p.Ala167Ser)
n.571G>T
n.763G>T
n.644G>T
c.451G>T (p.Ala151Ser)
n.1298G>T
19g.1220657C>ACA402949738STK11c.674C>A (p.Ala225Asp)
c.302C>A (p.Ala101Asp)
c.500C>A (p.Ala167Asp)
n.572C>A
n.764C>A
n.645C>A
c.452C>A (p.Ala151Asp)
n.1299C>A
 dbSNP
19g.1220657C=CA2317589933STK11c.674C= (p.Ala225=)
c.302C= (p.Ala101=)
c.500C= (p.Ala167=)
n.572C=
n.764C=
n.645C=
c.452C= (p.Ala151=)
n.1299C=
19g.1220657C>GCA402949739STK11c.674C>G (p.Ala225Gly)
c.302C>G (p.Ala101Gly)
c.500C>G (p.Ala167Gly)
n.572C>G
n.764C>G
n.645C>G
c.452C>G (p.Ala151Gly)
n.1299C>G
 dbSNP
19g.1220657C>TCA16616227STK11c.674C>T (p.Ala225Val)
c.302C>T (p.Ala101Val)
c.500C>T (p.Ala167Val)
n.572C>T
n.764C>T
n.645C>T
c.452C>T (p.Ala151Val)
n.1299C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220658C>ACA504892264STK11c.675C>A (p.Ala225=)
c.303C>A (p.Ala101=)
c.501C>A (p.Ala167=)
n.573C>A
n.765C>A
n.646C>A
c.453C>A (p.Ala151=)
n.1300C>A
 dbSNP
19g.1220658C=CA2317589934STK11c.675C= (p.Ala225=)
c.303C= (p.Ala101=)
c.501C= (p.Ala167=)
n.573C=
n.765C=
n.646C=
c.453C= (p.Ala151=)
n.1300C=
19g.1220658C>GCA504892262STK11c.675C>G (p.Ala225=)
c.303C>G (p.Ala101=)
c.501C>G (p.Ala167=)
n.573C>G
n.765C>G
n.646C>G
c.453C>G (p.Ala151=)
n.1300C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220658C>TCA504892263STK11c.675C>T (p.Ala225=)
c.303C>T (p.Ala101=)
c.501C>T (p.Ala167=)
n.573C>T
n.765C>T
n.646C>T
c.453C>T (p.Ala151=)
n.1300C>T
 ClinVar dbSNP
19g.1220659A>CCA402949740STK11c.676A>C (p.Asn226His)
c.304A>C (p.Asn102His)
c.502A>C (p.Asn168His)
n.574A>C
n.766A>C
n.647A>C
c.454A>C (p.Asn152His)
n.1301A>C
 dbSNP
19g.1220659A>GCA402949741STK11c.676A>G (p.Asn226Asp)
c.304A>G (p.Asn102Asp)
c.502A>G (p.Asn168Asp)
n.574A>G
n.766A>G
n.647A>G
c.454A>G (p.Asn152Asp)
n.1301A>G
19g.1220659A>TCA402949742STK11c.676A>T (p.Asn226Tyr)
c.304A>T (p.Asn102Tyr)
c.502A>T (p.Asn168Tyr)
n.574A>T
n.766A>T
n.647A>T
c.454A>T (p.Asn152Tyr)
n.1301A>T
 dbSNP
19g.1220660delCA2580096089STK11c.677del (p.Asn226ThrfsTer?)
c.305del (p.Asn102ThrfsTer?)
c.503del (p.Asn168ThrfsTer?)
n.575del
n.767del
n.648del
c.455del (p.Asn152ThrfsTer?)
n.1302del
 ClinVar
19g.1220659_1220662dupCA2695227937STK11c.676_679dup (p.Gly227GlufsTer?)
c.304_307dup (p.Gly103GlufsTer?)
c.502_505dup (p.Gly169GlufsTer?)
n.574_577dup
n.766_769dup
n.647_650dup
c.454_457dup (p.Gly153GlufsTer?)
n.1301_1304dup
19g.1220660A>CCA402949744STK11c.677A>C (p.Asn226Thr)
c.305A>C (p.Asn102Thr)
c.503A>C (p.Asn168Thr)
n.575A>C
n.767A>C
n.648A>C
c.455A>C (p.Asn152Thr)
n.1302A>C
 dbSNP
19g.1220660A>GCA402949745STK11c.677A>G (p.Asn226Ser)
c.305A>G (p.Asn102Ser)
c.503A>G (p.Asn168Ser)
n.575A>G
n.767A>G
n.648A>G
c.455A>G (p.Asn152Ser)
n.1302A>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220660A>TCA402949746STK11c.677A>T (p.Asn226Ile)
c.305A>T (p.Asn102Ile)
c.503A>T (p.Asn168Ile)
n.575A>T
n.767A>T
n.648A>T
c.455A>T (p.Asn152Ile)
n.1302A>T
 dbSNP
19g.1220661C>ACA402949748STK11c.678C>A (p.Asn226Lys)
c.306C>A (p.Asn102Lys)
c.504C>A (p.Asn168Lys)
n.576C>A
n.768C>A
n.649C>A
c.456C>A (p.Asn152Lys)
n.1303C>A
 ClinVar dbSNP
19g.1220661C=CA2317589935STK11c.678C= (p.Asn226=)
c.306C= (p.Asn102=)
c.504C= (p.Asn168=)
n.576C=
n.768C=
n.649C=
c.456C= (p.Asn152=)
n.1303C=
19g.1220661C>GCA402949750STK11c.678C>G (p.Asn226Lys)
c.306C>G (p.Asn102Lys)
c.504C>G (p.Asn168Lys)
n.576C>G
n.768C>G
n.649C>G
c.456C>G (p.Asn152Lys)
n.1303C>G
 dbSNP
19g.1220661C>TCA023217STK11c.678C>T (p.Asn226=)
c.306C>T (p.Asn102=)
c.504C>T (p.Asn168=)
n.576C>T
n.768C>T
n.649C>T
c.456C>T (p.Asn152=)
n.1303C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220662G>ACA402949752STK11c.679G>A (p.Gly227Ser)
c.307G>A (p.Gly103Ser)
c.505G>A (p.Gly169Ser)
n.577G>A
n.769G>A
n.650G>A
c.457G>A (p.Gly153Ser)
n.1304G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220662G>CCA402949754STK11c.679G>C (p.Gly227Arg)
c.307G>C (p.Gly103Arg)
c.505G>C (p.Gly169Arg)
n.577G>C
n.769G>C
n.650G>C
c.457G>C (p.Gly153Arg)
n.1304G>C
 dbSNP
19g.1220662G=CA2317589936STK11c.679G= (p.Gly227=)
c.307G= (p.Gly103=)
c.505G= (p.Gly169=)
n.577G=
n.769G=
n.650G=
c.457G= (p.Gly153=)
n.1304G=
19g.1220662G>TCA402949756STK11c.679G>T (p.Gly227Cys)
c.307G>T (p.Gly103Cys)
c.505G>T (p.Gly169Cys)
n.577G>T
n.769G>T
n.650G>T
c.457G>T (p.Gly153Cys)
n.1304G>T
 dbSNP
19g.1220663G>ACA402949758STK11c.680G>A (p.Gly227Asp)
c.308G>A (p.Gly103Asp)
c.506G>A (p.Gly169Asp)
n.578G>A
n.770G>A
n.651G>A
c.458G>A (p.Gly153Asp)
n.1305G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1220663G>CCA402949761STK11c.680G>C (p.Gly227Ala)
c.308G>C (p.Gly103Ala)
c.506G>C (p.Gly169Ala)
n.578G>C
n.770G>C
n.651G>C
c.458G>C (p.Gly153Ala)
n.1305G>C
 dbSNP
19g.1220663G>TCA402949762STK11c.680G>T (p.Gly227Val)
c.308G>T (p.Gly103Val)
c.506G>T (p.Gly169Val)
n.578G>T
n.770G>T
n.651G>T
c.458G>T (p.Gly153Val)
n.1305G>T
 dbSNP
19g.1220664C>ACA504892268STK11c.681C>A (p.Gly227=)
c.309C>A (p.Gly103=)
c.507C>A (p.Gly169=)
n.579C>A
n.771C>A
n.652C>A
c.459C>A (p.Gly153=)
n.1306C>A
 dbSNP
19g.1220664C=CA2317589937STK11c.681C= (p.Gly227=)
c.309C= (p.Gly103=)
c.507C= (p.Gly169=)
n.579C=
n.771C=
n.652C=
c.459C= (p.Gly153=)
n.1306C=
19g.1220664C>GCA504892269STK11c.681C>G (p.Gly227=)
c.309C>G (p.Gly103=)
c.507C>G (p.Gly169=)
n.579C>G
n.771C>G
n.652C>G
c.459C>G (p.Gly153=)
n.1306C>G
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220664C>TCA023220STK11c.681C>T (p.Gly227=)
c.309C>T (p.Gly103=)
c.507C>T (p.Gly169=)
n.579C>T
n.771C>T
n.652C>T
c.459C>T (p.Gly153=)
n.1306C>T
 ClinVar dbSNP
19g.1220665C>ACA402949765STK11c.682C>A (p.Leu228Met)
c.310C>A (p.Leu104Met)
c.508C>A (p.Leu170Met)
n.580C>A
n.772C>A
n.653C>A
c.460C>A (p.Leu154Met)
n.1307C>A
 ClinVar dbSNP
19g.1220665C=CA2317589938STK11c.682C= (p.Leu228=)
c.310C= (p.Leu104=)
c.508C= (p.Leu170=)
n.580C=
n.772C=
n.653C=
c.460C= (p.Leu154=)
n.1307C=
19g.1220665C>GCA402949767STK11c.682C>G (p.Leu228Val)
c.310C>G (p.Leu104Val)
c.508C>G (p.Leu170Val)
n.580C>G
n.772C>G
n.653C>G
c.460C>G (p.Leu154Val)
n.1307C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220665C>TCA504892270STK11c.682C>T (p.Leu228=)
c.310C>T (p.Leu104=)
c.508C>T (p.Leu170=)
n.580C>T
n.772C>T
n.653C>T
c.460C>T (p.Leu154=)
n.1307C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220666delCA2695227938STK11c.683del (p.Leu228ArgfsTer?)
c.311del (p.Leu104ArgfsTer?)
c.509del (p.Leu170ArgfsTer?)
n.581del
n.773del
n.654del
c.461del (p.Leu154ArgfsTer?)
n.1308del
19g.1220666T>ACA402949769STK11c.683T>A (p.Leu228Gln)
c.311T>A (p.Leu104Gln)
c.509T>A (p.Leu170Gln)
n.581T>A
n.773T>A
n.654T>A
c.461T>A (p.Leu154Gln)
n.1308T>A
19g.1220666T>CCA402949770STK11c.683T>C (p.Leu228Pro)
c.311T>C (p.Leu104Pro)
c.509T>C (p.Leu170Pro)
n.581T>C
n.773T>C
n.654T>C
c.461T>C (p.Leu154Pro)
n.1308T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220666T>GCA402949773STK11c.683T>G (p.Leu228Arg)
c.311T>G (p.Leu104Arg)
c.509T>G (p.Leu170Arg)
n.581T>G
n.773T>G
n.654T>G
c.461T>G (p.Leu154Arg)
n.1308T>G
19g.1220666T=CA2317589939STK11c.683T= (p.Leu228=)
c.311T= (p.Leu104=)
c.509T= (p.Leu170=)
n.581T=
n.773T=
n.654T=
c.461T= (p.Leu154=)
n.1308T=
19g.1220667G>ACA504892271STK11c.684G>A (p.Leu228=)
c.312G>A (p.Leu104=)
c.510G>A (p.Leu170=)
n.582G>A
n.774G>A
n.655G>A
c.462G>A (p.Leu154=)
n.1309G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1220667G>CCA504892272STK11c.684G>C (p.Leu228=)
c.312G>C (p.Leu104=)
c.510G>C (p.Leu170=)
n.582G>C
n.774G>C
n.655G>C
c.462G>C (p.Leu154=)
n.1309G>C
 dbSNP
19g.1220667G=CA2317589940STK11c.684G= (p.Leu228=)
c.312G= (p.Leu104=)
c.510G= (p.Leu170=)
n.582G=
n.774G=
n.655G=
c.462G= (p.Leu154=)
n.1309G=
19g.1220667G>TCA504892273STK11c.684G>T (p.Leu228=)
c.312G>T (p.Leu104=)
c.510G>T (p.Leu170=)
n.582G>T
n.774G>T
n.655G>T
c.462G>T (p.Leu154=)
n.1309G>T
19g.1220668delCA2735580188STK11c.685del (p.Asp229ThrfsTer?)
c.313del (p.Asp105ThrfsTer?)
c.511del (p.Asp171ThrfsTer?)
n.583del
n.775del
n.656del
c.463del (p.Asp155ThrfsTer?)
n.1310del
 dbSNP
19g.1220668G>ACA402949779STK11c.685G>A (p.Asp229Asn)
c.313G>A (p.Asp105Asn)
c.511G>A (p.Asp171Asn)
n.583G>A
n.775G>A
n.656G>A
c.463G>A (p.Asp155Asn)
n.1310G>A
 dbSNP
19g.1220668G>CCA402949776STK11c.685G>C (p.Asp229His)
c.313G>C (p.Asp105His)
c.511G>C (p.Asp171His)
n.583G>C
n.775G>C
n.656G>C
c.463G>C (p.Asp155His)
n.1310G>C
 dbSNP
19g.1220668G>TCA402949778STK11c.685G>T (p.Asp229Tyr)
c.313G>T (p.Asp105Tyr)
c.511G>T (p.Asp171Tyr)
n.583G>T
n.775G>T
n.656G>T
c.463G>T (p.Asp155Tyr)
n.1310G>T
 dbSNP
19g.1220669A>CCA402949782STK11c.686A>C (p.Asp229Ala)
c.314A>C (p.Asp105Ala)
c.512A>C (p.Asp171Ala)
n.584A>C
n.776A>C
n.657A>C
c.464A>C (p.Asp155Ala)
n.1311A>C
 dbSNP
19g.1220669A>GCA402949785STK11c.686A>G (p.Asp229Gly)
c.314A>G (p.Asp105Gly)
c.512A>G (p.Asp171Gly)
n.584A>G
n.776A>G
n.657A>G
c.464A>G (p.Asp155Gly)
n.1311A>G
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220669A>TCA402949788STK11c.686A>T (p.Asp229Val)
c.314A>T (p.Asp105Val)
c.512A>T (p.Asp171Val)
n.584A>T
n.776A>T
n.657A>T
c.464A>T (p.Asp155Val)
n.1311A>T
 dbSNP
19g.1220670C>ACA402949791STK11c.687C>A (p.Asp229Glu)
c.315C>A (p.Asp105Glu)
c.513C>A (p.Asp171Glu)
n.585C>A
n.777C>A
n.658C>A
c.465C>A (p.Asp155Glu)
n.1312C>A
19g.1220670C=CA2317589941STK11c.687C= (p.Asp229=)
c.315C= (p.Asp105=)
c.513C= (p.Asp171=)
n.585C=
n.777C=
n.658C=
c.465C= (p.Asp155=)
n.1312C=
19g.1220670C>GCA402949794STK11c.687C>G (p.Asp229Glu)
c.315C>G (p.Asp105Glu)
c.513C>G (p.Asp171Glu)
n.585C>G
n.777C>G
n.658C>G
c.465C>G (p.Asp155Glu)
n.1312C>G
 dbSNP
19g.1220670C>TCA048486STK11c.687C>T (p.Asp229=)
c.315C>T (p.Asp105=)
c.513C>T (p.Asp171=)
n.585C>T
n.777C>T
n.658C>T
c.465C>T (p.Asp155=)
n.1312C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220671A>CCA402949798STK11c.688A>C (p.Thr230Pro)
c.316A>C (p.Thr106Pro)
c.514A>C (p.Thr172Pro)
n.586A>C
n.778A>C
n.659A>C
c.466A>C (p.Thr156Pro)
n.1313A>C
 dbSNP
19g.1220671A>GCA402949800STK11c.688A>G (p.Thr230Ala)
c.316A>G (p.Thr106Ala)
c.514A>G (p.Thr172Ala)
n.586A>G
n.778A>G
n.659A>G
c.466A>G (p.Thr156Ala)
n.1313A>G
 dbSNP
19g.1220671A>TCA402949802STK11c.688A>T (p.Thr230Ser)
c.316A>T (p.Thr106Ser)
c.514A>T (p.Thr172Ser)
n.586A>T
n.778A>T
n.659A>T
c.466A>T (p.Thr156Ser)
n.1313A>T
 dbSNP
19g.1220672C>ACA402949804STK11c.689C>A (p.Thr230Asn)
c.317C>A (p.Thr106Asn)
c.515C>A (p.Thr172Asn)
n.587C>A
n.779C>A
n.660C>A
c.467C>A (p.Thr156Asn)
n.1314C>A
19g.1220672C=CA2317589942STK11c.689C= (p.Thr230=)
c.317C= (p.Thr106=)
c.515C= (p.Thr172=)
n.587C=
n.779C=
n.660C=
c.467C= (p.Thr156=)
n.1314C=
19g.1220672C>GCA402949806STK11c.689C>G (p.Thr230Ser)
c.317C>G (p.Thr106Ser)
c.515C>G (p.Thr172Ser)
n.587C>G
n.779C>G
n.660C>G
c.467C>G (p.Thr156Ser)
n.1314C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220672C>TCA402949809STK11c.689C>T (p.Thr230Ile)
c.317C>T (p.Thr106Ile)
c.515C>T (p.Thr172Ile)
n.587C>T
n.779C>T
n.660C>T
c.467C>T (p.Thr156Ile)
n.1314C>T
 ClinVar dbSNP
19g.1220673C>ACA504892274STK11c.690C>A (p.Thr230=)
c.318C>A (p.Thr106=)
c.516C>A (p.Thr172=)
n.588C>A
n.780C>A
n.661C>A
c.468C>A (p.Thr156=)
n.1315C>A
19g.1220673C=CA2317589943STK11c.690C= (p.Thr230=)
c.318C= (p.Thr106=)
c.516C= (p.Thr172=)
n.588C=
n.780C=
n.661C=
c.468C= (p.Thr156=)
n.1315C=
19g.1220673C>GCA504892275STK11c.690C>G (p.Thr230=)
c.318C>G (p.Thr106=)
c.516C>G (p.Thr172=)
n.588C>G
n.780C>G
n.661C>G
c.468C>G (p.Thr156=)
n.1315C>G
 gnomAD v4
19g.1220673C>TCA16608013STK11c.690C>T (p.Thr230=)
c.318C>T (p.Thr106=)
c.516C>T (p.Thr172=)
n.588C>T
n.780C>T
n.661C>T
c.468C>T (p.Thr156=)
n.1315C>T
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
19g.1220675_1220677delCA2580096092STK11c.692_694del (p.Phe231del)
c.320_322del (p.Phe107del)
c.518_520del (p.Phe173del)
n.590_592del
n.782_784del
n.663_665del
c.470_472del (p.Phe157del)
n.1317_1319del
 ClinVar gnomAD v4
19g.1220674T>ACA402949812STK11c.691T>A (p.Phe231Ile)
c.319T>A (p.Phe107Ile)
c.517T>A (p.Phe173Ile)
n.589T>A
n.781T>A
n.662T>A
c.469T>A (p.Phe157Ile)
n.1316T>A
 dbSNP
19g.1220674T>CCA304026059STK11c.691T>C (p.Phe231Leu)
c.319T>C (p.Phe107Leu)
c.517T>C (p.Phe173Leu)
n.589T>C
n.781T>C
n.662T>C
c.469T>C (p.Phe157Leu)
n.1316T>C
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC
19g.1220674T>GCA402949811STK11c.691T>G (p.Phe231Val)
c.319T>G (p.Phe107Val)
c.517T>G (p.Phe173Val)
n.589T>G
n.781T>G
n.662T>G
c.469T>G (p.Phe157Val)
n.1316T>G
19g.1220674T=CA2317589944STK11c.691T= (p.Phe231=)
c.319T= (p.Phe107=)
c.517T= (p.Phe173=)
n.589T=
n.781T=
n.662T=
c.469T= (p.Phe157=)
n.1316T=
19g.1220674_1220676delinsTTCCA2317589945STK11c.691_693delinsTTC (p.Phe231=)
c.319_321delinsTTC (p.Phe107=)
c.517_519delinsTTC (p.Phe173=)
n.589_591delinsTTC
n.781_783delinsTTC
n.662_664delinsTTC
c.469_471delinsTTC (p.Phe157=)
n.1316_1318delinsTTC
19g.1220675T>ACA402949817STK11c.692T>A (p.Phe231Tyr)
c.320T>A (p.Phe107Tyr)
c.518T>A (p.Phe173Tyr)
n.590T>A
n.782T>A
n.663T>A
c.470T>A (p.Phe157Tyr)
n.1317T>A
 dbSNP
19g.1220675T>CCA402949822STK11c.692T>C (p.Phe231Ser)
c.320T>C (p.Phe107Ser)
c.518T>C (p.Phe173Ser)
n.590T>C
n.782T>C
n.663T>C
c.470T>C (p.Phe157Ser)
n.1317T>C
 dbSNP
19g.1220675T>GCA402949820STK11c.692T>G (p.Phe231Cys)
c.320T>G (p.Phe107Cys)
c.518T>G (p.Phe173Cys)
n.590T>G
n.782T>G
n.663T>G
c.470T>G (p.Phe157Cys)
n.1317T>G
19g.1220677_1220678delCA916081946STK11c.694_695del (p.Ser232ArgfsTer?)
c.322_323del (p.Ser108ArgfsTer?)
c.520_521del (p.Ser174ArgfsTer?)
n.592_593del
n.784_785del
n.665_666del
c.472_473del (p.Ser158ArgfsTer?)
n.1319_1320del
 ClinVar dbSNP
19g.1220676C>ACA402949825STK11c.693C>A (p.Phe231Leu)
c.321C>A (p.Phe107Leu)
c.519C>A (p.Phe173Leu)
n.591C>A
n.783C>A
n.664C>A
c.471C>A (p.Phe157Leu)
n.1318C>A
 dbSNP
19g.1220676C=CA2317589946STK11c.693C= (p.Phe231=)
c.321C= (p.Phe107=)
c.519C= (p.Phe173=)
n.591C=
n.783C=
n.664C=
c.471C= (p.Phe157=)
n.1318C=
19g.1220676C>GCA402949828STK11c.693C>G (p.Phe231Leu)
c.321C>G (p.Phe107Leu)
c.519C>G (p.Phe173Leu)
n.591C>G
n.783C>G
n.664C>G
c.471C>G (p.Phe157Leu)
n.1318C>G
 dbSNP
19g.1220676C>TCA504892276STK11c.693C>T (p.Phe231=)
c.321C>T (p.Phe107=)
c.519C>T (p.Phe173=)
n.591C>T
n.783C>T
n.664C>T
c.471C>T (p.Phe157=)
n.1318C>T
 ClinVar dbSNP
19g.1220677T>ACA402949830STK11c.694T>A (p.Ser232Thr)
c.322T>A (p.Ser108Thr)
c.520T>A (p.Ser174Thr)
n.592T>A
n.784T>A
n.665T>A
c.472T>A (p.Ser158Thr)
n.1319T>A
 dbSNP
19g.1220677T>CCA402949831STK11c.694T>C (p.Ser232Pro)
c.322T>C (p.Ser108Pro)
c.520T>C (p.Ser174Pro)
n.592T>C
n.784T>C
n.665T>C
c.472T>C (p.Ser158Pro)
n.1319T>C
 dbSNP
19g.1220677T>GCA402949833STK11c.694T>G (p.Ser232Ala)
c.322T>G (p.Ser108Ala)
c.520T>G (p.Ser174Ala)
n.592T>G
n.784T>G
n.665T>G
c.472T>G (p.Ser158Ala)
n.1319T>G
19g.1220678C>ACA402949835STK11c.695C>A (p.Ser232Tyr)
c.323C>A (p.Ser108Tyr)
c.521C>A (p.Ser174Tyr)
n.593C>A
n.785C>A
n.666C>A
c.473C>A (p.Ser158Tyr)
n.1320C>A
 dbSNP
19g.1220678C>GCA402949837STK11c.695C>G (p.Ser232Cys)
c.323C>G (p.Ser108Cys)
c.521C>G (p.Ser174Cys)
n.593C>G
n.785C>G
n.666C>G
c.473C>G (p.Ser158Cys)
n.1320C>G
 dbSNP
19g.1220678C>TCA402949839STK11c.695C>T (p.Ser232Phe)
c.323C>T (p.Ser108Phe)
c.521C>T (p.Ser174Phe)
n.593C>T
n.785C>T
n.666C>T
c.473C>T (p.Ser158Phe)
n.1320C>T
 ClinVar dbSNP
19g.1220679C>ACA504892278STK11c.696C>A (p.Ser232=)
c.324C>A (p.Ser108=)
c.522C>A (p.Ser174=)
n.594C>A
n.786C>A
n.667C>A
c.474C>A (p.Ser158=)
n.1321C>A
 dbSNP
19g.1220679C=CA2317589947STK11c.696C= (p.Ser232=)
c.324C= (p.Ser108=)
c.522C= (p.Ser174=)
n.594C=
n.786C=
n.667C=
c.474C= (p.Ser158=)
n.1321C=
19g.1220679C>GCA504892277STK11c.696C>G (p.Ser232=)
c.324C>G (p.Ser108=)
c.522C>G (p.Ser174=)
n.594C>G
n.786C>G
n.667C>G
c.474C>G (p.Ser158=)
n.1321C>G
 dbSNP
19g.1220679C>TCA023223STK11c.696C>T (p.Ser232=)
c.324C>T (p.Ser108=)
c.522C>T (p.Ser174=)
n.594C>T
n.786C>T
n.667C>T
c.474C>T (p.Ser158=)
n.1321C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220680G>ACA023227STK11c.697G>A (p.Gly233Ser)
c.325G>A (p.Gly109Ser)
c.523G>A (p.Gly175Ser)
n.595G>A
n.787G>A
n.668G>A
c.475G>A (p.Gly159Ser)
n.1322G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.1220680G>CCA402949844STK11c.697G>C (p.Gly233Arg)
c.325G>C (p.Gly109Arg)
c.523G>C (p.Gly175Arg)
n.595G>C
n.787G>C
n.668G>C
c.475G>C (p.Gly159Arg)
n.1322G>C
 ClinVar dbSNP
19g.1220680G=CA2317589948STK11c.697G= (p.Gly233=)
c.325G= (p.Gly109=)
c.523G= (p.Gly175=)
n.595G=
n.787G=
n.668G=
c.475G= (p.Gly159=)
n.1322G=
19g.1220680G>TCA402949845STK11c.697G>T (p.Gly233Cys)
c.325G>T (p.Gly109Cys)
c.523G>T (p.Gly175Cys)
n.595G>T
n.787G>T
n.668G>T
c.475G>T (p.Gly159Cys)
n.1322G>T
 dbSNP
19g.1220681dupCA2695227941STK11c.698dup (p.Phe234LeufsTer?)
c.326dup (p.Phe110LeufsTer?)
c.524dup (p.Phe176LeufsTer?)
n.596dup
n.788dup
n.669dup
c.476dup (p.Phe160LeufsTer?)
n.1323dup
19g.1220681G>ACA402949851STK11c.698G>A (p.Gly233Asp)
c.326G>A (p.Gly109Asp)
c.524G>A (p.Gly175Asp)
n.596G>A
n.788G>A
n.669G>A
c.476G>A (p.Gly159Asp)
n.1323G>A
 dbSNP
19g.1220681G>CCA402949849STK11c.698G>C (p.Gly233Ala)
c.326G>C (p.Gly109Ala)
c.524G>C (p.Gly175Ala)
n.596G>C
n.788G>C
n.669G>C
c.476G>C (p.Gly159Ala)
n.1323G>C
 dbSNP
19g.1220681G>TCA402949847STK11c.698G>T (p.Gly233Val)
c.326G>T (p.Gly109Val)
c.524G>T (p.Gly175Val)
n.596G>T
n.788G>T
n.669G>T
c.476G>T (p.Gly159Val)
n.1323G>T
 dbSNP
19g.1220682C>ACA504892279STK11c.699C>A (p.Gly233=)
c.327C>A (p.Gly109=)
c.525C>A (p.Gly175=)
n.597C>A
n.789C>A
n.670C>A
c.477C>A (p.Gly159=)
n.1324C>A
 gnomAD v4
19g.1220682C=CA2317589949STK11c.699C= (p.Gly233=)
c.327C= (p.Gly109=)
c.525C= (p.Gly175=)
n.597C=
n.789C=
n.670C=
c.477C= (p.Gly159=)
n.1324C=
19g.1220682C>GCA504892280STK11c.699C>G (p.Gly233=)
c.327C>G (p.Gly109=)
c.525C>G (p.Gly175=)
n.597C>G
n.789C>G
n.670C>G
c.477C>G (p.Gly159=)
n.1324C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220682C>TCA504892281STK11c.699C>T (p.Gly233=)
c.327C>T (p.Gly109=)
c.525C>T (p.Gly175=)
n.597C>T
n.789C>T
n.670C>T
c.477C>T (p.Gly159=)
n.1324C>T
19g.1220683T>ACA402949853STK11c.700T>A (p.Phe234Ile)
c.328T>A (p.Phe110Ile)
c.526T>A (p.Phe176Ile)
n.598T>A
n.790T>A
n.671T>A
c.478T>A (p.Phe160Ile)
n.1325T>A
 dbSNP
19g.1220683T>CCA402949855STK11c.700T>C (p.Phe234Leu)
c.328T>C (p.Phe110Leu)
c.526T>C (p.Phe176Leu)
n.598T>C
n.790T>C
n.671T>C
c.478T>C (p.Phe160Leu)
n.1325T>C
 dbSNP
19g.1220683T>GCA402949858STK11c.700T>G (p.Phe234Val)
c.328T>G (p.Phe110Val)
c.526T>G (p.Phe176Val)
n.598T>G
n.790T>G
n.671T>G
c.478T>G (p.Phe160Val)
n.1325T>G
19g.1220684T>ACA402949860STK11c.701T>A (p.Phe234Tyr)
c.329T>A (p.Phe110Tyr)
c.527T>A (p.Phe176Tyr)
n.599T>A
n.791T>A
n.672T>A
c.479T>A (p.Phe160Tyr)
n.1326T>A
19g.1220684T>CCA402949861STK11c.701T>C (p.Phe234Ser)
c.329T>C (p.Phe110Ser)
c.527T>C (p.Phe176Ser)
n.599T>C
n.791T>C
n.672T>C
c.479T>C (p.Phe160Ser)
n.1326T>C
19g.1220684T>GCA402949862STK11c.701T>G (p.Phe234Cys)
c.329T>G (p.Phe110Cys)
c.527T>G (p.Phe176Cys)
n.599T>G
n.791T>G
n.672T>G
c.479T>G (p.Phe160Cys)
n.1326T>G
19g.1220685C>ACA402949865STK11c.702C>A (p.Phe234Leu)
c.330C>A (p.Phe110Leu)
c.528C>A (p.Phe176Leu)
n.600C>A
n.792C>A
n.673C>A
c.480C>A (p.Phe160Leu)
n.1327C>A
19g.1220685C=CA2317589950STK11c.702C= (p.Phe234=)
c.330C= (p.Phe110=)
c.528C= (p.Phe176=)
n.600C=
n.792C=
n.673C=
c.480C= (p.Phe160=)
n.1327C=
19g.1220685C>GCA402949868STK11c.702C>G (p.Phe234Leu)
c.330C>G (p.Phe110Leu)
c.528C>G (p.Phe176Leu)
n.600C>G
n.792C>G
n.673C>G
c.480C>G (p.Phe160Leu)
n.1327C>G
19g.1220685C>TCA504892282STK11c.702C>T (p.Phe234=)
c.330C>T (p.Phe110=)
c.528C>T (p.Phe176=)
n.600C>T
n.792C>T
n.673C>T
c.480C>T (p.Phe160=)
n.1327C>T
 ClinVar dbSNP
19g.1220686A>CCA402949869STK11c.703A>C (p.Lys235Gln)
c.331A>C (p.Lys111Gln)
c.529A>C (p.Lys177Gln)
n.601A>C
n.793A>C
n.674A>C
c.481A>C (p.Lys161Gln)
n.1328A>C
19g.1220686A>GCA402949870STK11c.703A>G (p.Lys235Glu)
c.331A>G (p.Lys111Glu)
c.529A>G (p.Lys177Glu)
n.601A>G
n.793A>G
n.674A>G
c.481A>G (p.Lys161Glu)
n.1328A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220686A>TCA402949871STK11c.703A>T (p.Lys235Ter)
c.331A>T (p.Lys111Ter)
c.529A>T (p.Lys177Ter)
n.601A>T
n.793A>T
n.674A>T
c.481A>T (p.Lys161Ter)
n.1328A>T
 dbSNP COSMIC COSMIC
19g.1220687A=CA2317589951STK11c.704A= (p.Lys235=)
c.332A= (p.Lys111=)
c.530A= (p.Lys177=)
n.602A=
n.794A=
n.675A=
c.482A= (p.Lys161=)
n.1329A=
19g.1220687A>CCA023230STK11c.704A>C (p.Lys235Thr)
c.332A>C (p.Lys111Thr)
c.530A>C (p.Lys177Thr)
n.602A>C
n.794A>C
n.675A>C
c.482A>C (p.Lys161Thr)
n.1329A>C
 ClinVar dbSNP
19g.1220687A>GCA402949876STK11c.704A>G (p.Lys235Arg)
c.332A>G (p.Lys111Arg)
c.530A>G (p.Lys177Arg)
n.602A>G
n.794A>G
n.675A>G
c.482A>G (p.Lys161Arg)
n.1329A>G
 dbSNP
19g.1220687A>TCA402949873STK11c.704A>T (p.Lys235Met)
c.332A>T (p.Lys111Met)
c.530A>T (p.Lys177Met)
n.602A>T
n.794A>T
n.675A>T
c.482A>T (p.Lys161Met)
n.1329A>T
 dbSNP
19g.1220688G>ACA504892283STK11c.705G>A (p.Lys235=)
c.333G>A (p.Lys111=)
c.531G>A (p.Lys177=)
n.603G>A
n.795G>A
n.676G>A
c.483G>A (p.Lys161=)
n.1330G>A
 dbSNP
19g.1220688G>CCA402949879STK11c.705G>C (p.Lys235Asn)
c.333G>C (p.Lys111Asn)
c.531G>C (p.Lys177Asn)
n.603G>C
n.795G>C
n.676G>C
c.483G>C (p.Lys161Asn)
n.1330G>C
 dbSNP
19g.1220688G>TCA402949880STK11c.705G>T (p.Lys235Asn)
c.333G>T (p.Lys111Asn)
c.531G>T (p.Lys177Asn)
n.603G>T
n.795G>T
n.676G>T
c.483G>T (p.Lys161Asn)
n.1330G>T
 dbSNP
19g.1220689G>ACA402949883STK11c.706G>A (p.Val236Met)
c.334G>A (p.Val112Met)
c.532G>A (p.Val178Met)
n.604G>A
n.796G>A
n.677G>A
c.484G>A (p.Val162Met)
n.1331G>A
 dbSNP
19g.1220689G>CCA402949886STK11c.706G>C (p.Val236Leu)
c.334G>C (p.Val112Leu)
c.532G>C (p.Val178Leu)
n.604G>C
n.796G>C
n.677G>C
c.484G>C (p.Val162Leu)
n.1331G>C
 dbSNP
19g.1220689G>TCA402949888STK11c.706G>T (p.Val236Leu)
c.334G>T (p.Val112Leu)
c.532G>T (p.Val178Leu)
n.604G>T
n.796G>T
n.677G>T
c.484G>T (p.Val162Leu)
n.1331G>T
 dbSNP
19g.1220690T>ACA402949891STK11c.707T>A (p.Val236Glu)
c.335T>A (p.Val112Glu)
c.533T>A (p.Val178Glu)
n.605T>A
n.797T>A
n.678T>A
c.485T>A (p.Val162Glu)
n.1332T>A
19g.1220690T>CCA402949893STK11c.707T>C (p.Val236Ala)
c.335T>C (p.Val112Ala)
c.533T>C (p.Val178Ala)
n.605T>C
n.797T>C
n.678T>C
c.485T>C (p.Val162Ala)
n.1332T>C
 COSMIC COSMIC
19g.1220690T>GCA402949896STK11c.707T>G (p.Val236Gly)
c.335T>G (p.Val112Gly)
c.533T>G (p.Val178Gly)
n.605T>G
n.797T>G
n.678T>G
c.485T>G (p.Val162Gly)
n.1332T>G
19g.1220691G>ACA023233STK11c.708G>A (p.Val236=)
c.336G>A (p.Val112=)
c.534G>A (p.Val178=)
n.606G>A
n.798G>A
n.679G>A
c.486G>A (p.Val162=)
n.1333G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1220691G>CCA504892284STK11c.708G>C (p.Val236=)
c.336G>C (p.Val112=)
c.534G>C (p.Val178=)
n.606G>C
n.798G>C
n.679G>C
c.486G>C (p.Val162=)
n.1333G>C
 dbSNP
19g.1220691G=CA2317589952STK11c.708G= (p.Val236=)
c.336G= (p.Val112=)
c.534G= (p.Val178=)
n.606G=
n.798G=
n.679G=
c.486G= (p.Val162=)
n.1333G=
19g.1220691G>TCA504892285STK11c.708G>T (p.Val236=)
c.336G>T (p.Val112=)
c.534G>T (p.Val178=)
n.606G>T
n.798G>T
n.679G>T
c.486G>T (p.Val162=)
n.1333G>T
 ClinVar dbSNP
19g.1220692delCA504892286STK11c.709del (p.Asp237ThrfsTer?)
c.337del (p.Asp113ThrfsTer?)
c.535del (p.Asp179ThrfsTer?)
n.607del
n.799del
n.680del
c.487del (p.Asp163ThrfsTer?)
n.1334del
 COSMIC
19g.1220692G>ACA402949899STK11c.709G>A (p.Asp237Asn)
c.337G>A (p.Asp113Asn)
c.535G>A (p.Asp179Asn)
n.607G>A
n.799G>A
n.680G>A
c.487G>A (p.Asp163Asn)
n.1334G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1220692G>CCA402949902STK11c.709G>C (p.Asp237His)
c.337G>C (p.Asp113His)
c.535G>C (p.Asp179His)
n.607G>C
n.799G>C
n.680G>C
c.487G>C (p.Asp163His)
n.1334G>C
 ClinVar dbSNP
19g.1220692G=CA2317589953STK11c.709G= (p.Asp237=)
c.337G= (p.Asp113=)
c.535G= (p.Asp179=)
n.607G=
n.799G=
n.680G=
c.487G= (p.Asp163=)
n.1334G=
19g.1220692G>TCA10581557STK11c.709G>T (p.Asp237Tyr)
c.337G>T (p.Asp113Tyr)
c.535G>T (p.Asp179Tyr)
n.607G>T
n.799G>T
n.680G>T
c.487G>T (p.Asp163Tyr)
n.1334G>T
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
19g.1220693A=CA2317589954STK11c.710A= (p.Asp237=)
c.338A= (p.Asp113=)
c.536A= (p.Asp179=)
n.608A=
n.800A=
n.681A=
c.488A= (p.Asp163=)
n.1335A=
19g.1220693A>CCA402949909STK11c.710A>C (p.Asp237Ala)
c.338A>C (p.Asp113Ala)
c.536A>C (p.Asp179Ala)
n.608A>C
n.800A>C
n.681A>C
c.488A>C (p.Asp163Ala)
n.1335A>C
 ClinVar dbSNP
19g.1220693A>GCA402949906STK11c.710A>G (p.Asp237Gly)
c.338A>G (p.Asp113Gly)
c.536A>G (p.Asp179Gly)
n.608A>G
n.800A>G
n.681A>G
c.488A>G (p.Asp163Gly)
n.1335A>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220693A>TCA402949908STK11c.710A>T (p.Asp237Val)
c.338A>T (p.Asp113Val)
c.536A>T (p.Asp179Val)
n.608A>T
n.800A>T
n.681A>T
c.488A>T (p.Asp163Val)
n.1335A>T
 dbSNP
19g.1220694C>ACA402949910STK11c.711C>A (p.Asp237Glu)
c.339C>A (p.Asp113Glu)
c.537C>A (p.Asp179Glu)
n.609C>A
n.801C>A
n.682C>A
c.489C>A (p.Asp163Glu)
n.1336C>A
 ClinVar dbSNP
19g.1220694C=CA2317589955STK11c.711C= (p.Asp237=)
c.339C= (p.Asp113=)
c.537C= (p.Asp179=)
n.609C=
n.801C=
n.682C=
c.489C= (p.Asp163=)
n.1336C=
19g.1220694C>GCA16608016STK11c.711C>G (p.Asp237Glu)
c.339C>G (p.Asp113Glu)
c.537C>G (p.Asp179Glu)
n.609C>G
n.801C>G
n.682C>G
c.489C>G (p.Asp163Glu)
n.1336C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220694C>TCA504892287STK11c.711C>T (p.Asp237=)
c.339C>T (p.Asp113=)
c.537C>T (p.Asp179=)
n.609C>T
n.801C>T
n.682C>T
c.489C>T (p.Asp163=)
n.1336C>T
 dbSNP
19g.1220694_1220695insCCCAGCCGCA2735581492STK11c.711_712insCCCAGCCG (p.Ile238ProfsTer?)
c.339_340insCCCAGCCG (p.Ile114ProfsTer?)
c.537_538insCCCAGCCG (p.Ile180ProfsTer?)
n.609_610insCCCAGCCG
n.801_802insCCCAGCCG
n.682_683insCCCAGCCG
c.489_490insCCCAGCCG (p.Ile164ProfsTer?)
n.1336_1337insCCCAGCCG
 dbSNP
19g.1220695A=CA2317589956STK11c.712A= (p.Ile238=)
c.340A= (p.Ile114=)
c.538A= (p.Ile180=)
n.610A=
n.802A=
n.683A=
c.490A= (p.Ile164=)
n.1337A=
19g.1220695A>CCA402949911STK11c.712A>C (p.Ile238Leu)
c.340A>C (p.Ile114Leu)
c.538A>C (p.Ile180Leu)
n.610A>C
n.802A>C
n.683A>C
c.490A>C (p.Ile164Leu)
n.1337A>C
 dbSNP
19g.1220695A>GCA402949913STK11c.712A>G (p.Ile238Val)
c.340A>G (p.Ile114Val)
c.538A>G (p.Ile180Val)
n.610A>G
n.802A>G
n.683A>G
c.490A>G (p.Ile164Val)
n.1337A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220695A>TCA402949914STK11c.712A>T (p.Ile238Phe)
c.340A>T (p.Ile114Phe)
c.538A>T (p.Ile180Phe)
n.610A>T
n.802A>T
n.683A>T
c.490A>T (p.Ile164Phe)
n.1337A>T
 dbSNP
19g.1220696T>ACA402949916STK11c.713T>A (p.Ile238Asn)
c.341T>A (p.Ile114Asn)
c.539T>A (p.Ile180Asn)
n.611T>A
n.803T>A
n.684T>A
c.491T>A (p.Ile164Asn)
n.1338T>A
 ClinVar dbSNP
19g.1220696T>CCA402949918STK11c.713T>C (p.Ile238Thr)
c.341T>C (p.Ile114Thr)
c.539T>C (p.Ile180Thr)
n.611T>C
n.803T>C
n.684T>C
c.491T>C (p.Ile164Thr)
n.1338T>C
 COSMIC COSMIC
19g.1220696T>GCA402949920STK11c.713T>G (p.Ile238Ser)
c.341T>G (p.Ile114Ser)
c.539T>G (p.Ile180Ser)
n.611T>G
n.803T>G
n.684T>G
c.491T>G (p.Ile164Ser)
n.1338T>G
19g.1220696T=CA2317589957STK11c.713T= (p.Ile238=)
c.341T= (p.Ile114=)
c.539T= (p.Ile180=)
n.611T=
n.803T=
n.684T=
c.491T= (p.Ile164=)
n.1338T=
19g.1220698_1220702dupCA2739276338STK11c.715_719dup (p.Ala241GlyfsTer?)
c.343_347dup (p.Ala117GlyfsTer?)
c.541_545dup (p.Ala183GlyfsTer?)
n.613_617dup
n.805_809dup
n.686_690dup
c.493_497dup (p.Ala167GlyfsTer?)
n.1340_1344dup
 ClinVar
19g.1220697C>ACA504892288STK11c.714C>A (p.Ile238=)
c.342C>A (p.Ile114=)
c.540C>A (p.Ile180=)
n.612C>A
n.804C>A
n.685C>A
c.492C>A (p.Ile164=)
n.1339C>A
19g.1220697C=CA2317589958STK11c.714C= (p.Ile238=)
c.342C= (p.Ile114=)
c.540C= (p.Ile180=)
n.612C=
n.804C=
n.685C=
c.492C= (p.Ile164=)
n.1339C=
19g.1220697C>GCA402949921STK11c.714C>G (p.Ile238Met)
c.342C>G (p.Ile114Met)
c.540C>G (p.Ile180Met)
n.612C>G
n.804C>G
n.685C>G
c.492C>G (p.Ile164Met)
n.1339C>G
 dbSNP
19g.1220697C>TCA504892289STK11c.714C>T (p.Ile238=)
c.342C>T (p.Ile114=)
c.540C>T (p.Ile180=)
n.612C>T
n.804C>T
n.685C>T
c.492C>T (p.Ile164=)
n.1339C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220698T>ACA402949923STK11c.715T>A (p.Trp239Arg)
c.343T>A (p.Trp115Arg)
c.541T>A (p.Trp181Arg)
n.613T>A
n.805T>A
n.686T>A
c.493T>A (p.Trp165Arg)
n.1340T>A
19g.1220698T>CCA048498STK11c.715T>C (p.Trp239Arg)
c.343T>C (p.Trp115Arg)
c.541T>C (p.Trp181Arg)
n.613T>C
n.805T>C
n.686T>C
c.493T>C (p.Trp165Arg)
n.1340T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220698T>GCA402949927STK11c.715T>G (p.Trp239Gly)
c.343T>G (p.Trp115Gly)
c.541T>G (p.Trp181Gly)
n.613T>G
n.805T>G
n.686T>G
c.493T>G (p.Trp165Gly)
n.1340T>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220698T=CA2317589960STK11c.715T= (p.Trp239=)
c.343T= (p.Trp115=)
c.541T= (p.Trp181=)
n.613T=
n.805T=
n.686T=
c.493T= (p.Trp165=)
n.1340T=
19g.1220698_1220702delinsTGGTCCA2317589959STK11c.715_719delinsTGGTC (p.Trp239=)
c.343_347delinsTGGTC (p.Trp115=)
c.541_545delinsTGGTC (p.Trp181=)
n.613_617delinsTGGTC
n.805_809delinsTGGTC
n.686_690delinsTGGTC
c.493_497delinsTGGTC (p.Trp165=)
n.1340_1344delinsTGGTC
19g.1220699G>ACA402949934STK11c.716G>A (p.Trp239Ter)
c.344G>A (p.Trp115Ter)
c.542G>A (p.Trp181Ter)
n.614G>A
n.806G>A
n.687G>A
c.494G>A (p.Trp165Ter)
n.1341G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1220699G>CCA023236STK11c.716G>C (p.Trp239Ser)
c.344G>C (p.Trp115Ser)
c.542G>C (p.Trp181Ser)
n.614G>C
n.806G>C
n.687G>C
c.494G>C (p.Trp165Ser)
n.1341G>C
 dbSNP
19g.1220699G=CA2317589961STK11c.716G= (p.Trp239=)
c.344G= (p.Trp115=)
c.542G= (p.Trp181=)
n.614G=
n.806G=
n.687G=
c.494G= (p.Trp165=)
n.1341G=
19g.1220699G>TCA402949931STK11c.716G>T (p.Trp239Leu)
c.344G>T (p.Trp115Leu)
c.542G>T (p.Trp181Leu)
n.614G>T
n.806G>T
n.687G>T
c.494G>T (p.Trp165Leu)
n.1341G>T
19g.1220700delCA2582342346STK11c.717del (p.Trp239CysfsTer?)
c.345del (p.Trp115CysfsTer?)
c.543del (p.Trp181CysfsTer?)
n.615del
n.807del
n.688del
c.495del (p.Trp165CysfsTer?)
n.1342del
 ClinVar
19g.1220701_1220704delCA023240STK11c.718_721del (p.Ser240LeufsTer?)
c.346_349del (p.Ser116LeufsTer?)
c.544_547del (p.Ser182LeufsTer?)
n.616_619del
n.808_811del
n.689_692del
c.496_499del (p.Ser166LeufsTer?)
n.1343_1346del
 ClinVar dbSNP
19g.1220700G>ACA10603426STK11c.717G>A (p.Trp239Ter)
c.345G>A (p.Trp115Ter)
c.543G>A (p.Trp181Ter)
n.615G>A
n.807G>A
n.688G>A
c.495G>A (p.Trp165Ter)
n.1342G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1220700G>CCA023239STK11c.717G>C (p.Trp239Cys)
c.345G>C (p.Trp115Cys)
c.543G>C (p.Trp181Cys)
n.615G>C
n.807G>C
n.688G>C
c.495G>C (p.Trp165Cys)
n.1342G>C
 ClinVar dbSNP
19g.1220700G=CA2317589962STK11c.717G= (p.Trp239=)
c.345G= (p.Trp115=)
c.543G= (p.Trp181=)
n.615G=
n.807G=
n.688G=
c.495G= (p.Trp165=)
n.1342G=
19g.1220700G>TCA402949935STK11c.717G>T (p.Trp239Cys)
c.345G>T (p.Trp115Cys)
c.543G>T (p.Trp181Cys)
n.615G>T
n.807G>T
n.688G>T
c.495G>T (p.Trp165Cys)
n.1342G>T
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
19g.1220701T>ACA402949936STK11c.718T>A (p.Ser240Thr)
c.346T>A (p.Ser116Thr)
c.544T>A (p.Ser182Thr)
n.616T>A
n.808T>A
n.689T>A
c.496T>A (p.Ser166Thr)
n.1343T>A
 dbSNP
19g.1220701T>CCA402949938STK11c.718T>C (p.Ser240Pro)
c.346T>C (p.Ser116Pro)
c.544T>C (p.Ser182Pro)
n.616T>C
n.808T>C
n.689T>C
c.496T>C (p.Ser166Pro)
n.1343T>C
 dbSNP
19g.1220701T>GCA402949939STK11c.718T>G (p.Ser240Ala)
c.346T>G (p.Ser116Ala)
c.544T>G (p.Ser182Ala)
n.616T>G
n.808T>G
n.689T>G
c.496T>G (p.Ser166Ala)
n.1343T>G
 dbSNP
19g.1220701_1220702insACA2695227944STK11c.718_719insA (p.Ser240TyrfsTer26)
c.346_347insA (p.Ser116TyrfsTer26)
c.544_545insA (p.Ser182TyrfsTer26)
n.616_617insA
n.808_809insA
n.689_690insA
c.496_497insA (p.Ser166TyrfsTer26)
n.1343_1344insA
19g.1220702C>ACA338699STK11c.719C>A (p.Ser240Ter)
c.347C>A (p.Ser116Ter)
c.545C>A (p.Ser182Ter)
n.617C>A
n.809C>A
n.690C>A
c.497C>A (p.Ser166Ter)
n.1344C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220702C=CA2317589963STK11c.719C= (p.Ser240=)
c.347C= (p.Ser116=)
c.545C= (p.Ser182=)
n.617C=
n.809C=
n.690C=
c.497C= (p.Ser166=)
n.1344C=
19g.1220702C>GCA023243STK11c.719C>G (p.Ser240Trp)
c.347C>G (p.Ser116Trp)
c.545C>G (p.Ser182Trp)
n.617C>G
n.809C>G
n.690C>G
c.497C>G (p.Ser166Trp)
n.1344C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220702C>TCA402949942STK11c.719C>T (p.Ser240Leu)
c.347C>T (p.Ser116Leu)
c.545C>T (p.Ser182Leu)
n.617C>T
n.809C>T
n.690C>T
c.497C>T (p.Ser166Leu)
n.1344C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220703G>ACA023246STK11c.720G>A (p.Ser240=)
c.348G>A (p.Ser116=)
c.546G>A (p.Ser182=)
n.618G>A
n.810G>A
n.691G>A
c.498G>A (p.Ser166=)
n.1345G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220703G>CCA504892290STK11c.720G>C (p.Ser240=)
c.348G>C (p.Ser116=)
c.546G>C (p.Ser182=)
n.618G>C
n.810G>C
n.691G>C
c.498G>C (p.Ser166=)
n.1345G>C
 dbSNP
19g.1220703G=CA2317589964STK11c.720G= (p.Ser240=)
c.348G= (p.Ser116=)
c.546G= (p.Ser182=)
n.618G=
n.810G=
n.691G=
c.498G= (p.Ser166=)
n.1345G=
19g.1220703G>TCA048535STK11c.720G>T (p.Ser240=)
c.348G>T (p.Ser116=)
c.546G>T (p.Ser182=)
n.618G>T
n.810G>T
n.691G>T
c.498G>T (p.Ser166=)
n.1345G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220704G>ACA023250STK11c.721G>A (p.Ala241Thr)
c.349G>A (p.Ala117Thr)
c.547G>A (p.Ala183Thr)
n.619G>A
n.811G>A
n.692G>A
c.499G>A (p.Ala167Thr)
n.1346G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.1220704G>CCA402949951STK11c.721G>C (p.Ala241Pro)
c.349G>C (p.Ala117Pro)
c.547G>C (p.Ala183Pro)
n.619G>C
n.811G>C
n.692G>C
c.499G>C (p.Ala167Pro)
n.1346G>C
 dbSNP
19g.1220704G=CA2317589965STK11c.721G= (p.Ala241=)
c.349G= (p.Ala117=)
c.547G= (p.Ala183=)
n.619G=
n.811G=
n.692G=
c.499G= (p.Ala167=)
n.1346G=
19g.1220704G>TCA048542STK11c.721G>T (p.Ala241Ser)
c.349G>T (p.Ala117Ser)
c.547G>T (p.Ala183Ser)
n.619G>T
n.811G>T
n.692G>T
c.499G>T (p.Ala167Ser)
n.1346G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220705C>ACA402949954STK11c.722C>A (p.Ala241Asp)
c.350C>A (p.Ala117Asp)
c.548C>A (p.Ala183Asp)
n.620C>A
n.812C>A
n.693C>A
c.500C>A (p.Ala167Asp)
n.1347C>A
 dbSNP
19g.1220705C=CA2317589966STK11c.722C= (p.Ala241=)
c.350C= (p.Ala117=)
c.548C= (p.Ala183=)
n.620C=
n.812C=
n.693C=
c.500C= (p.Ala167=)
n.1347C=
19g.1220705C>GCA402949960STK11c.722C>G (p.Ala241Gly)
c.350C>G (p.Ala117Gly)
c.548C>G (p.Ala183Gly)
n.620C>G
n.812C>G
n.693C>G
c.500C>G (p.Ala167Gly)
n.1347C>G
 dbSNP
19g.1220705C>TCA402949957STK11c.722C>T (p.Ala241Val)
c.350C>T (p.Ala117Val)
c.548C>T (p.Ala183Val)
n.620C>T
n.812C>T
n.693C>T
c.500C>T (p.Ala167Val)
n.1347C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220706T>ACA504892291STK11c.723T>A (p.Ala241=)
c.351T>A (p.Ala117=)
c.549T>A (p.Ala183=)
n.621T>A
n.813T>A
n.694T>A
c.501T>A (p.Ala167=)
n.1348T>A
19g.1220706T>CCA023253STK11c.723T>C (p.Ala241=)
c.351T>C (p.Ala117=)
c.549T>C (p.Ala183=)
n.621T>C
n.813T>C
n.694T>C
c.501T>C (p.Ala167=)
n.1348T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220706T>GCA504892292STK11c.723T>G (p.Ala241=)
c.351T>G (p.Ala117=)
c.549T>G (p.Ala183=)
n.621T>G
n.813T>G
n.694T>G
c.501T>G (p.Ala167=)
n.1348T>G
19g.1220706T=CA2317589967STK11c.723T= (p.Ala241=)
c.351T= (p.Ala117=)
c.549T= (p.Ala183=)
n.621T=
n.813T=
n.694T=
c.501T= (p.Ala167=)
n.1348T=
19g.1220706_1220707delinsTGCA2317589968STK11c.723_724delinsTG (p.Ala241=)
c.351_352delinsTG (p.Ala117=)
c.549_550delinsTG (p.Ala183=)
n.621_622delinsTG
n.813_814delinsTG
n.694_695delinsTG
c.501_502delinsTG (p.Ala167=)
n.1348_1349delinsTG
19g.1220707G>ACA402949962STK11c.724G>A (p.Gly242Arg)
c.352G>A (p.Gly118Arg)
c.550G>A (p.Gly184Arg)
n.622G>A
n.814G>A
n.695G>A
c.502G>A (p.Gly168Arg)
n.1349G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1220707G>CCA402949965STK11c.724G>C (p.Gly242Arg)
c.352G>C (p.Gly118Arg)
c.550G>C (p.Gly184Arg)
n.622G>C
n.814G>C
n.695G>C
c.502G>C (p.Gly168Arg)
n.1349G>C
 COSMIC
19g.1220707G=CA2317589969STK11c.724G= (p.Gly242=)
c.352G= (p.Gly118=)
c.550G= (p.Gly184=)
n.622G=
n.814G=
n.695G=
c.502G= (p.Gly168=)
n.1349G=
19g.1220707G>TCA10583788STK11c.724G>T (p.Gly242Trp)
c.352G>T (p.Gly118Trp)
c.550G>T (p.Gly184Trp)
n.622G>T
n.814G>T
n.695G>T
c.502G>T (p.Gly168Trp)
n.1349G>T
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
19g.1220710delCA658653695STK11c.727del (p.Val243SerfsTer?)
c.355del (p.Val119SerfsTer?)
c.553del (p.Val185SerfsTer?)
n.625del
n.817del
n.698del
c.505del (p.Val169SerfsTer?)
n.1352del
 ClinVar dbSNP
19g.1220708G>ACA402949967STK11c.725G>A (p.Gly242Glu)
c.353G>A (p.Gly118Glu)
c.551G>A (p.Gly184Glu)
n.623G>A
n.815G>A
n.696G>A
c.503G>A (p.Gly168Glu)
n.1350G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1220708G>CCA402949968STK11c.725G>C (p.Gly242Ala)
c.353G>C (p.Gly118Ala)
c.551G>C (p.Gly184Ala)
n.623G>C
n.815G>C
n.696G>C
c.503G>C (p.Gly168Ala)
n.1350G>C
19g.1220708G=CA2317589970STK11c.725G= (p.Gly242=)
c.353G= (p.Gly118=)
c.551G= (p.Gly184=)
n.623G=
n.815G=
n.696G=
c.503G= (p.Gly168=)
n.1350G=
19g.1220708G>TCA402949969STK11c.725G>T (p.Gly242Val)
c.353G>T (p.Gly118Val)
c.551G>T (p.Gly184Val)
n.623G>T
n.815G>T
n.696G>T
c.503G>T (p.Gly168Val)
n.1350G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
19g.1220709G>ACA048570STK11c.726G>A (p.Gly242=)
c.354G>A (p.Gly118=)
c.552G>A (p.Gly184=)
n.624G>A
n.816G>A
n.697G>A
c.504G>A (p.Gly168=)
n.1351G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220709G>CCA504892293STK11c.726G>C (p.Gly242=)
c.354G>C (p.Gly118=)
c.552G>C (p.Gly184=)
n.624G>C
n.816G>C
n.697G>C
c.504G>C (p.Gly168=)
n.1351G>C
 dbSNP
19g.1220709G=CA2317589971STK11c.726G= (p.Gly242=)
c.354G= (p.Gly118=)
c.552G= (p.Gly184=)
n.624G=
n.816G=
n.697G=
c.504G= (p.Gly168=)
n.1351G=
19g.1220709G>TCA048583STK11c.726G>T (p.Gly242=)
c.354G>T (p.Gly118=)
c.552G>T (p.Gly184=)
n.624G>T
n.816G>T
n.697G>T
c.504G>T (p.Gly168=)
n.1351G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220710G>ACA402949974STK11c.727G>A (p.Val243Ile)
c.355G>A (p.Val119Ile)
c.553G>A (p.Val185Ile)
n.625G>A
n.817G>A
n.698G>A
c.505G>A (p.Val169Ile)
n.1352G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1220710G>CCA402949976STK11c.727G>C (p.Val243Leu)
c.355G>C (p.Val119Leu)
c.553G>C (p.Val185Leu)
n.625G>C
n.817G>C
n.698G>C
c.505G>C (p.Val169Leu)
n.1352G>C
 dbSNP
19g.1220710G=CA2317589972STK11c.727G= (p.Val243=)
c.355G= (p.Val119=)
c.553G= (p.Val185=)
n.625G=
n.817G=
n.698G=
c.505G= (p.Val169=)
n.1352G=
19g.1220710G>TCA402949978STK11c.727G>T (p.Val243Phe)
c.355G>T (p.Val119Phe)
c.553G>T (p.Val185Phe)
n.625G>T
n.817G>T
n.698G>T
c.505G>T (p.Val169Phe)
n.1352G>T
 dbSNP
19g.1220711T>ACA402949981STK11c.728T>A (p.Val243Asp)
c.356T>A (p.Val119Asp)
c.554T>A (p.Val185Asp)
n.626T>A
n.818T>A
n.699T>A
c.506T>A (p.Val169Asp)
n.1353T>A
 dbSNP
19g.1220711T>CCA402949985STK11c.728T>C (p.Val243Ala)
c.356T>C (p.Val119Ala)
c.554T>C (p.Val185Ala)
n.626T>C
n.818T>C
n.699T>C
c.506T>C (p.Val169Ala)
n.1353T>C
 dbSNP
19g.1220711T>GCA402949983STK11c.728T>G (p.Val243Gly)
c.356T>G (p.Val119Gly)
c.554T>G (p.Val185Gly)
n.626T>G
n.818T>G
n.699T>G
c.506T>G (p.Val169Gly)
n.1353T>G
 dbSNP
19g.1220712C>ACA504892294STK11c.729C>A (p.Val243=)
c.357C>A (p.Val119=)
c.555C>A (p.Val185=)
n.627C>A
n.819C>A
n.700C>A
c.507C>A (p.Val169=)
n.1354C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220712C>GCA504892296STK11c.729C>G (p.Val243=)
c.357C>G (p.Val119=)
c.555C>G (p.Val185=)
n.627C>G
n.819C>G
n.700C>G
c.507C>G (p.Val169=)
n.1354C>G
 dbSNP
19g.1220712C>TCA504892295STK11c.729C>T (p.Val243=)
c.357C>T (p.Val119=)
c.555C>T (p.Val185=)
n.627C>T
n.819C>T
n.700C>T
c.507C>T (p.Val169=)
n.1354C>T
 ClinVar gnomAD v4
19g.1220713A=CA2317589973STK11c.730A= (p.Thr244=)
c.358A= (p.Thr120=)
c.556A= (p.Thr186=)
n.628A=
n.820A=
n.701A=
c.508A= (p.Thr170=)
n.1355A=
19g.1220713A>CCA402949986STK11c.730A>C (p.Thr244Pro)
c.358A>C (p.Thr120Pro)
c.556A>C (p.Thr186Pro)
n.628A>C
n.820A>C
n.701A>C
c.508A>C (p.Thr170Pro)
n.1355A>C
 ClinVar dbSNP
19g.1220713A>GCA402949989STK11c.730A>G (p.Thr244Ala)
c.358A>G (p.Thr120Ala)
c.556A>G (p.Thr186Ala)
n.628A>G
n.820A>G
n.701A>G
c.508A>G (p.Thr170Ala)
n.1355A>G
 dbSNP
19g.1220713A>TCA402949991STK11c.730A>T (p.Thr244Ser)
c.358A>T (p.Thr120Ser)
c.556A>T (p.Thr186Ser)
n.628A>T
n.820A>T
n.701A>T
c.508A>T (p.Thr170Ser)
n.1355A>T
 dbSNP
19g.1220714C>ACA402949993STK11c.731C>A (p.Thr244Asn)
c.359C>A (p.Thr120Asn)
c.557C>A (p.Thr186Asn)
n.629C>A
n.821C>A
n.702C>A
c.509C>A (p.Thr170Asn)
n.1356C>A
 ClinVar dbSNP
19g.1220714C=CA2317589974STK11c.731C= (p.Thr244=)
c.359C= (p.Thr120=)
c.557C= (p.Thr186=)
n.629C=
n.821C=
n.702C=
c.509C= (p.Thr170=)
n.1356C=
19g.1220714C>GCA402949995STK11c.731C>G (p.Thr244Ser)
c.359C>G (p.Thr120Ser)
c.557C>G (p.Thr186Ser)
n.629C>G
n.821C>G
n.702C>G
c.509C>G (p.Thr170Ser)
n.1356C>G
19g.1220714C>TCA402949998STK11c.731C>T (p.Thr244Ile)
c.359C>T (p.Thr120Ile)
c.557C>T (p.Thr186Ile)
n.629C>T
n.821C>T
n.702C>T
c.509C>T (p.Thr170Ile)
n.1356C>T
 dbSNP
19g.1220716delCA2695227946STK11c.733del (p.Leu245SerfsTer?)
c.361del (p.Leu121SerfsTer?)
c.559del (p.Leu187SerfsTer?)
n.631del
n.823del
n.704del
c.511del (p.Leu171SerfsTer?)
n.1358del
19g.1220717_1220736dupCA2825002731STK11c.734_734+19dup
c.362_362+19dup
c.560_560+19dup
n.632_632+19dup
n.824_824+19dup
n.705_705+19dup
c.512_512+19dup
n.1359_1359+19dup
 ClinVar
19g.1220715C>ACA504892297STK11c.732C>A (p.Thr244=)
c.360C>A (p.Thr120=)
c.558C>A (p.Thr186=)
n.630C>A
n.822C>A
n.703C>A
c.510C>A (p.Thr170=)
n.1357C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220715C=CA2317589975STK11c.732C= (p.Thr244=)
c.360C= (p.Thr120=)
c.558C= (p.Thr186=)
n.630C=
n.822C=
n.703C=
c.510C= (p.Thr170=)
n.1357C=
19g.1220715C>GCA504892298STK11c.732C>G (p.Thr244=)
c.360C>G (p.Thr120=)
c.558C>G (p.Thr186=)
n.630C>G
n.822C>G
n.703C>G
c.510C>G (p.Thr170=)
n.1357C>G
19g.1220715C>TCA504892299STK11c.732C>T (p.Thr244=)
c.360C>T (p.Thr120=)
c.558C>T (p.Thr186=)
n.630C>T
n.822C>T
n.703C>T
c.510C>T (p.Thr170=)
n.1357C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220716C>ACA402950001STK11c.733C>A (p.Leu245Ile)
c.361C>A (p.Leu121Ile)
c.559C>A (p.Leu187Ile)
n.631C>A
n.823C>A
n.704C>A
c.511C>A (p.Leu171Ile)
n.1358C>A
 gnomAD v4
19g.1220716C>GCA402950002STK11c.733C>G (p.Leu245Val)
c.361C>G (p.Leu121Val)
c.559C>G (p.Leu187Val)
n.631C>G
n.823C>G
n.704C>G
c.511C>G (p.Leu171Val)
n.1358C>G
19g.1220716C>TCA402950004STK11c.733C>T (p.Leu245Phe)
c.361C>T (p.Leu121Phe)
c.559C>T (p.Leu187Phe)
n.631C>T
n.823C>T
n.704C>T
c.511C>T (p.Leu171Phe)
n.1358C>T
 COSMIC COSMIC
19g.1220717T>ACA402950009STK11c.734T>A (p.Leu245His)
c.362T>A (p.Leu121His)
c.560T>A (p.Leu187His)
n.632T>A
n.824T>A
n.705T>A
c.512T>A (p.Leu171His)
n.1359T>A
 dbSNP
19g.1220717T>CCA402950010STK11c.734T>C (p.Leu245Pro)
c.362T>C (p.Leu121Pro)
c.560T>C (p.Leu187Pro)
n.632T>C
n.824T>C
n.705T>C
c.512T>C (p.Leu171Pro)
n.1359T>C
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220717T>GCA402950012STK11c.734T>G (p.Leu245Arg)
c.362T>G (p.Leu121Arg)
c.560T>G (p.Leu187Arg)
n.632T>G
n.824T>G
n.705T>G
c.512T>G (p.Leu171Arg)
n.1359T>G
19g.1220717_1220719dupCA2580096098STK11c.734_734+2dup
c.362_362+2dup
c.560_560+2dup
n.632_632+2dup
n.824_824+2dup
n.705_705+2dup
c.512_512+2dup
n.1359_1359+2dup
 ClinVar
19g.1220718G>ACA402950017STK11c.734+1G>A (n.734+1G>A)
c.362+1G>A (n.362+1G>A)
c.560+1G>A (n.560+1G>A)
n.632+1G>A
n.824+1G>A
n.705+1G>A
c.512+1G>A (n.512+1G>A)
n.1359+1G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220718G>CCA402950015STK11c.734+1G>C (n.734+1G>C)
c.362+1G>C (n.362+1G>C)
c.560+1G>C (n.560+1G>C)
n.632+1G>C
n.824+1G>C
n.705+1G>C
c.512+1G>C (n.512+1G>C)
n.1359+1G>C
 ClinVar dbSNP
19g.1220718G=CA2317589976STK11c.734+1G= (n.734+1G=)
c.362+1G= (n.362+1G=)
c.560+1G= (n.560+1G=)
n.632+1G=
n.824+1G=
n.705+1G=
c.512+1G= (n.512+1G=)
n.1359+1G=
19g.1220718G>TCA023257STK11c.734+1G>T (n.734+1G>T)
c.362+1G>T (n.362+1G>T)
c.560+1G>T (n.560+1G>T)
n.632+1G>T
n.824+1G>T
n.705+1G>T
c.512+1G>T (n.512+1G>T)
n.1359+1G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC

Number of alleles fetched