Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.1218407_1222986delCA916081940STK11c.291-10_922del
c.-82-10_550del
c.291-1966_748del
n.381-10_1620del
c.69-10_700del
n.916-10_1698del
n.916-10_1728del
 ClinVar
19g.1218418_1220718delCA2581463466STK11c.292_734+1del
c.-81_362+1del
c.291-1955_560+1del
n.115_632+1del
n.382_824+1del
c.70_512+1del
n.917_1359+1del
19g.1218419_1226649delCA2695201624STK11c.293_*2905del
c.-80_*2del
c.291-1954_*2del
c.293_*2del
n.383_2002del
c.293_1299del
c.71_1077del
n.918_2110del
n.918_2080del
19g.1220375_1221342delCA645604068STK11c.467_862+2del
c.95_490+2del
c.293_688+2del
n.290_760+2del
n.557_954del
n.363_833+2del
c.245_640+2del
n.1092_1487+2del
 COSMIC
19g.1220511_1220535delinsGCCGAGGGGGCCGAGCA2695196550STK11c.597+6_597+30delinsGCCGAGGGGGCCGAG (n.597+6_597+30delinsGCCGAGGGGGCCGAG)
c.225+6_225+30delinsGCCGAGGGGGCCGAG (n.225+6_225+30delinsGCCGAGGGGGCCGAG)
c.423+6_423+30delinsGCCGAGGGGGCCGAG (n.423+6_423+30delinsGCCGAGGGGGCCGAG)
n.426_450delinsGCCGAGGGGGCCGAG
n.687+6_687+30delinsGCCGAGGGGGCCGAG
n.499_523delinsGCCGAGGGGGCCGAG
c.375+6_375+30delinsGCCGAGGGGGCCGAG (n.375+6_375+30delinsGCCGAGGGGGCCGAG)
n.1222+6_1222+30delinsGCCGAGGGGGCCGAG
19g.1220526dupCA048175STK11c.597+21dup (n.597+21dup)
c.225+21dup (n.225+21dup)
c.423+21dup (n.423+21dup)
n.441dup
n.687+21dup
n.514dup
c.375+21dup (n.375+21dup)
n.1222+21dup
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220525_1220526dupCA2317589826STK11c.597+20_597+21dup (n.597+20_597+21dup)
c.225+20_225+21dup (n.225+20_225+21dup)
c.423+20_423+21dup (n.423+20_423+21dup)
n.440_441dup
n.687+20_687+21dup
n.513_514dup
c.375+20_375+21dup (n.375+20_375+21dup)
n.1222+20_1222+21dup
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220526delCA402949353STK11c.597+21del (n.597+21del)
c.225+21del (n.225+21del)
c.423+21del (n.423+21del)
n.441del
n.687+21del
n.514del
c.375+21del (n.375+21del)
n.1222+21del
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220521_1220523delinsGGGCA2317589829STK11c.597+16_597+18delinsGGG (n.597+16_597+18delinsGGG)
c.225+16_225+18delinsGGG (n.225+16_225+18delinsGGG)
c.423+16_423+18delinsGGG (n.423+16_423+18delinsGGG)
n.436_438delinsGGG
n.687+16_687+18delinsGGG
n.509_511delinsGGG
c.375+16_375+18delinsGGG (n.375+16_375+18delinsGGG)
n.1222+16_1222+18delinsGGG
19g.1220521_1220524delinsGGGGCA2317589830STK11c.597+16_597+19delinsGGGG (n.597+16_597+19delinsGGGG)
c.225+16_225+19delinsGGGG (n.225+16_225+19delinsGGGG)
c.423+16_423+19delinsGGGG (n.423+16_423+19delinsGGGG)
n.436_439delinsGGGG
n.687+16_687+19delinsGGGG
n.509_512delinsGGGG
c.375+16_375+19delinsGGGG (n.375+16_375+19delinsGGGG)
n.1222+16_1222+19delinsGGGG
19g.1220525_1220534delCA2735577643STK11c.597+20_597+29del (n.597+20_597+29del)
c.225+20_225+29del (n.225+20_225+29del)
c.423+20_423+29del (n.423+20_423+29del)
n.440_449del
n.687+20_687+29del
n.513_522del
c.375+20_375+29del (n.375+20_375+29del)
n.1222+20_1222+29del
 dbSNP
19g.1220521_1220538delinsTGCA2695227914STK11c.597+16_597+33delinsTG (n.597+16_597+33delinsTG)
c.225+16_225+33delinsTG (n.225+16_225+33delinsTG)
c.423+16_423+33delinsTG (n.423+16_423+33delinsTG)
n.436_453delinsTG
n.687+16_687+33delinsTG
n.509_526delinsTG
c.375+16_375+33delinsTG (n.375+16_375+33delinsTG)
n.1222+16_1222+33delinsTG
19g.1220522_1220523delinsCACGTCA658684205STK11c.597+17_597+18delinsCACGT (n.597+17_597+18delinsCACGT)
c.225+17_225+18delinsCACGT (n.225+17_225+18delinsCACGT)
c.423+17_423+18delinsCACGT (n.423+17_423+18delinsCACGT)
n.437_438delinsCACGT
n.687+17_687+18delinsCACGT
n.510_511delinsCACGT
c.375+17_375+18delinsCACGT (n.375+17_375+18delinsCACGT)
n.1222+17_1222+18delinsCACGT
 ClinVar dbSNP
19g.1220522_1220524delinsGGGCA2317589832STK11c.597+17_597+19delinsGGG (n.597+17_597+19delinsGGG)
c.225+17_225+19delinsGGG (n.225+17_225+19delinsGGG)
c.423+17_423+19delinsGGG (n.423+17_423+19delinsGGG)
n.437_439delinsGGG
n.687+17_687+19delinsGGG
n.510_512delinsGGG
c.375+17_375+19delinsGGG (n.375+17_375+19delinsGGG)
n.1222+17_1222+19delinsGGG
19g.1220522_1220524delinsCACGTGCTACA658684206STK11c.597+17_597+19delinsCACGTGCTA (n.597+17_597+19delinsCACGTGCTA)
c.225+17_225+19delinsCACGTGCTA (n.225+17_225+19delinsCACGTGCTA)
c.423+17_423+19delinsCACGTGCTA (n.423+17_423+19delinsCACGTGCTA)
n.437_439delinsCACGTGCTA
n.687+17_687+19delinsCACGTGCTA
n.510_512delinsCACGTGCTA
c.375+17_375+19delinsCACGTGCTA (n.375+17_375+19delinsCACGTGCTA)
n.1222+17_1222+19delinsCACGTGCTA
 ClinVar dbSNP
19g.1220523G>ACA2735375682STK11c.597+18G>A (n.597+18G>A)
c.225+18G>A (n.225+18G>A)
c.423+18G>A (n.423+18G>A)
n.438G>A
n.687+18G>A
n.511G>A
c.375+18G>A (n.375+18G>A)
n.1222+18G>A
 dbSNP
19g.1220523G>CCA992490669STK11c.597+18G>C (n.597+18G>C)
c.225+18G>C (n.225+18G>C)
c.423+18G>C (n.423+18G>C)
n.438G>C
n.687+18G>C
n.511G>C
c.375+18G>C (n.375+18G>C)
n.1222+18G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220523G=CA2317589833STK11c.597+18G= (n.597+18G=)
c.225+18G= (n.225+18G=)
c.423+18G= (n.423+18G=)
n.438G=
n.687+18G=
n.511G=
c.375+18G= (n.375+18G=)
n.1222+18G=
19g.1220523G>TCA658684208STK11c.597+18G>T (n.597+18G>T)
c.225+18G>T (n.225+18G>T)
c.423+18G>T (n.423+18G>T)
n.438G>T
n.687+18G>T
n.511G>T
c.375+18G>T (n.375+18G>T)
n.1222+18G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220523_1220524delinsTGCTACA658684207STK11c.597+18_597+19delinsTGCTA (n.597+18_597+19delinsTGCTA)
c.225+18_225+19delinsTGCTA (n.225+18_225+19delinsTGCTA)
c.423+18_423+19delinsTGCTA (n.423+18_423+19delinsTGCTA)
n.438_439delinsTGCTA
n.687+18_687+19delinsTGCTA
n.511_512delinsTGCTA
c.375+18_375+19delinsTGCTA (n.375+18_375+19delinsTGCTA)
n.1222+18_1222+19delinsTGCTA
 ClinVar dbSNP
19g.1220524G>ACA2573155765STK11c.597+19G>A (n.597+19G>A)
c.225+19G>A (n.225+19G>A)
c.423+19G>A (n.423+19G>A)
n.439G>A
n.687+19G>A
n.512G>A
c.375+19G>A (n.375+19G>A)
n.1222+19G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1220524G>CCA2582592921STK11c.597+19G>C (n.597+19G>C)
c.225+19G>C (n.225+19G>C)
c.423+19G>C (n.423+19G>C)
n.439G>C
n.687+19G>C
n.512G>C
c.375+19G>C (n.375+19G>C)
n.1222+19G>C
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220524G=CA2317589834STK11c.597+19G= (n.597+19G=)
c.225+19G= (n.225+19G=)
c.423+19G= (n.423+19G=)
n.439G=
n.687+19G=
n.512G=
c.375+19G= (n.375+19G=)
n.1222+19G=
19g.1220524G>TCA2735577666STK11c.597+19G>T (n.597+19G>T)
c.225+19G>T (n.225+19G>T)
c.423+19G>T (n.423+19G>T)
n.439G>T
n.687+19G>T
n.512G>T
c.375+19G>T (n.375+19G>T)
n.1222+19G>T
 dbSNP
19g.1220524_1220525insCTACA658684209STK11c.597+19_597+20insCTA (n.597+19_597+20insCTA)
c.225+19_225+20insCTA (n.225+19_225+20insCTA)
c.423+19_423+20insCTA (n.423+19_423+20insCTA)
n.439_440insCTA
n.687+19_687+20insCTA
n.512_513insCTA
c.375+19_375+20insCTA (n.375+19_375+20insCTA)
n.1222+19_1222+20insCTA
 ClinVar dbSNP
19g.1220525G>ACA2735577701STK11c.597+20G>A (n.597+20G>A)
c.225+20G>A (n.225+20G>A)
c.423+20G>A (n.423+20G>A)
n.440G>A
n.687+20G>A
n.513G>A
c.375+20G>A (n.375+20G>A)
n.1222+20G>A
 dbSNP
19g.1220525G>CCA2576546347STK11c.597+20G>C (n.597+20G>C)
c.225+20G>C (n.225+20G>C)
c.423+20G>C (n.423+20G>C)
n.440G>C
n.687+20G>C
n.513G>C
c.375+20G>C (n.375+20G>C)
n.1222+20G>C
 ClinVar dbSNP
19g.1220525G>TCA2580096076STK11c.597+20G>T (n.597+20G>T)
c.225+20G>T (n.225+20G>T)
c.423+20G>T (n.423+20G>T)
n.440G>T
n.687+20G>T
n.513G>T
c.375+20G>T (n.375+20G>T)
n.1222+20G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220526G>ACA048200STK11c.597+21G>A (n.597+21G>A)
c.225+21G>A (n.225+21G>A)
c.423+21G>A (n.423+21G>A)
n.441G>A
n.687+21G>A
n.514G>A
c.375+21G>A (n.375+21G>A)
n.1222+21G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220526G=CA2317589835STK11c.597+21G= (n.597+21G=)
c.225+21G= (n.225+21G=)
c.423+21G= (n.423+21G=)
n.441G=
n.687+21G=
n.514G=
c.375+21G= (n.375+21G=)
n.1222+21G=
19g.1220526G>TCA2580096077STK11c.597+21G>T (n.597+21G>T)
c.225+21G>T (n.225+21G>T)
c.423+21G>T (n.423+21G>T)
n.441G>T
n.687+21G>T
n.514G>T
c.375+21G>T (n.375+21G>T)
n.1222+21G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220530_1220539dupCA2582592922STK11c.597+25_597+34dup (n.597+25_597+34dup)
c.225+25_225+34dup (n.225+25_225+34dup)
c.423+25_423+34dup (n.423+25_423+34dup)
n.445_454dup
n.687+25_687+34dup
n.518_527dup
c.375+25_375+34dup (n.375+25_375+34dup)
n.1222+25_1222+34dup
 gnomAD v4
19g.1220527C>ACA2582592924STK11c.597+22C>A (n.597+22C>A)
c.225+22C>A (n.225+22C>A)
c.423+22C>A (n.423+22C>A)
n.442C>A
n.687+22C>A
n.515C>A
c.375+22C>A (n.375+22C>A)
n.1222+22C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220527C=CA2317589836STK11c.597+22C= (n.597+22C=)
c.225+22C= (n.225+22C=)
c.423+22C= (n.423+22C=)
n.442C=
n.687+22C=
n.515C=
c.375+22C= (n.375+22C=)
n.1222+22C=
19g.1220527C>GCA2582592925STK11c.597+22C>G (n.597+22C>G)
c.225+22C>G (n.225+22C>G)
c.423+22C>G (n.423+22C>G)
n.442C>G
n.687+22C>G
n.515C>G
c.375+22C>G (n.375+22C>G)
n.1222+22C>G
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220527C>TCA631299474STK11c.597+22C>T (n.597+22C>T)
c.225+22C>T (n.225+22C>T)
c.423+22C>T (n.423+22C>T)
n.442C>T
n.687+22C>T
n.515C>T
c.375+22C>T (n.375+22C>T)
n.1222+22C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220529delCA2582592923STK11c.597+24del (n.597+24del)
c.225+24del (n.225+24del)
c.423+24del (n.423+24del)
n.444del
n.687+24del
n.517del
c.375+24del (n.375+24del)
n.1222+24del
 gnomAD v4
19g.1220528C>ACA2582592926STK11c.597+23C>A (n.597+23C>A)
c.225+23C>A (n.225+23C>A)
c.423+23C>A (n.423+23C>A)
n.443C>A
n.687+23C>A
n.516C>A
c.375+23C>A (n.375+23C>A)
n.1222+23C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220530_1220544delCA645604081STK11c.597+25_598-37del (n.597+25_598-37del)
c.225+25_226-37del (n.225+25_226-37del)
c.423+25_424-37del (n.423+25_424-37del)
n.445_459del
n.687+25_688-37del
n.518_532del
c.375+25_376-37del (n.375+25_376-37del)
n.1222+25_1223-37del
 COSMIC
19g.1220529C>ACA2735373915STK11c.597+24C>A (n.597+24C>A)
c.225+24C>A (n.225+24C>A)
c.423+24C>A (n.423+24C>A)
n.444C>A
n.687+24C>A
n.517C>A
c.375+24C>A (n.375+24C>A)
n.1222+24C>A
 dbSNP
19g.1220529C=CA2317589837STK11c.597+24C= (n.597+24C=)
c.225+24C= (n.225+24C=)
c.423+24C= (n.423+24C=)
n.444C=
n.687+24C=
n.517C=
c.375+24C= (n.375+24C=)
n.1222+24C=
19g.1220529C>GCA2735373914STK11c.597+24C>G (n.597+24C>G)
c.225+24C>G (n.225+24C>G)
c.423+24C>G (n.423+24C>G)
n.444C>G
n.687+24C>G
n.517C>G
c.375+24C>G (n.375+24C>G)
n.1222+24C>G
 dbSNP
19g.1220529C>TCA631299487STK11c.597+24C>T (n.597+24C>T)
c.225+24C>T (n.225+24C>T)
c.423+24C>T (n.423+24C>T)
n.444C>T
n.687+24C>T
n.517C>T
c.375+24C>T (n.375+24C>T)
n.1222+24C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220530T>ACA2582592927STK11c.597+25T>A (n.597+25T>A)
c.225+25T>A (n.225+25T>A)
c.423+25T>A (n.423+25T>A)
n.445T>A
n.687+25T>A
n.518T>A
c.375+25T>A (n.375+25T>A)
n.1222+25T>A
 gnomAD v4
19g.1220530T>CCA2576546348STK11c.597+25T>C (n.597+25T>C)
c.225+25T>C (n.225+25T>C)
c.423+25T>C (n.423+25T>C)
n.445T>C
n.687+25T>C
n.518T>C
c.375+25T>C (n.375+25T>C)
n.1222+25T>C
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220530T=CA2317589838STK11c.597+25T= (n.597+25T=)
c.225+25T= (n.225+25T=)
c.423+25T= (n.423+25T=)
n.445T=
n.687+25T=
n.518T=
c.375+25T= (n.375+25T=)
n.1222+25T=
19g.1220531G>ACA2576546349STK11c.597+26G>A (n.597+26G>A)
c.225+26G>A (n.225+26G>A)
c.423+26G>A (n.423+26G>A)
n.446G>A
n.687+26G>A
n.519G>A
c.375+26G>A (n.375+26G>A)
n.1222+26G>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220531G>CCA2735577825STK11c.597+26G>C (n.597+26G>C)
c.225+26G>C (n.225+26G>C)
c.423+26G>C (n.423+26G>C)
n.446G>C
n.687+26G>C
n.519G>C
c.375+26G>C (n.375+26G>C)
n.1222+26G>C
 dbSNP
19g.1220531G>TCA2582592929STK11c.597+26G>T (n.597+26G>T)
c.225+26G>T (n.225+26G>T)
c.423+26G>T (n.423+26G>T)
n.446G>T
n.687+26G>T
n.519G>T
c.375+26G>T (n.375+26G>T)
n.1222+26G>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220534dupCA304025987STK11c.597+29dup (n.597+29dup)
c.225+29dup (n.225+29dup)
c.423+29dup (n.423+29dup)
n.449dup
n.687+29dup
n.522dup
c.375+29dup (n.375+29dup)
n.1222+29dup
 dbSNP
19g.1220534delCA2582592928STK11c.597+29del (n.597+29del)
c.225+29del (n.225+29del)
c.423+29del (n.423+29del)
n.449del
n.687+29del
n.522del
c.375+29del (n.375+29del)
n.1222+29del
 gnomAD v4
19g.1220532G>ACA048211STK11c.597+27G>A (n.597+27G>A)
c.225+27G>A (n.225+27G>A)
c.423+27G>A (n.423+27G>A)
n.447G>A
n.687+27G>A
n.520G>A
c.375+27G>A (n.375+27G>A)
n.1222+27G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220532G>CCA2735341461STK11c.597+27G>C (n.597+27G>C)
c.225+27G>C (n.225+27G>C)
c.423+27G>C (n.423+27G>C)
n.447G>C
n.687+27G>C
n.520G>C
c.375+27G>C (n.375+27G>C)
n.1222+27G>C
 dbSNP
19g.1220532G=CA2317589839STK11c.597+27G= (n.597+27G=)
c.225+27G= (n.225+27G=)
c.423+27G= (n.423+27G=)
n.447G=
n.687+27G=
n.520G=
c.375+27G= (n.375+27G=)
n.1222+27G=
19g.1220532G>TCA2582592930STK11c.597+27G>T (n.597+27G>T)
c.225+27G>T (n.225+27G>T)
c.423+27G>T (n.423+27G>T)
n.447G>T
n.687+27G>T
n.520G>T
c.375+27G>T (n.375+27G>T)
n.1222+27G>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220536_1220549delCA2695227915STK11c.597+31_598-32del (n.597+31_598-32del)
c.225+31_226-32del (n.225+31_226-32del)
c.423+31_424-32del (n.423+31_424-32del)
n.451_464del
n.687+31_688-32del
n.524_537del
c.375+31_376-32del (n.375+31_376-32del)
n.1222+31_1223-32del
19g.1220533G>ACA2735577892STK11c.597+28G>A (n.597+28G>A)
c.225+28G>A (n.225+28G>A)
c.423+28G>A (n.423+28G>A)
n.448G>A
n.687+28G>A
n.521G>A
c.375+28G>A (n.375+28G>A)
n.1222+28G>A
 dbSNP
19g.1220533G>CCA2735577877STK11c.597+28G>C (n.597+28G>C)
c.225+28G>C (n.225+28G>C)
c.423+28G>C (n.423+28G>C)
n.448G>C
n.687+28G>C
n.521G>C
c.375+28G>C (n.375+28G>C)
n.1222+28G>C
 dbSNP
19g.1220533G>TCA2582592931STK11c.597+28G>T (n.597+28G>T)
c.225+28G>T (n.225+28G>T)
c.423+28G>T (n.423+28G>T)
n.448G>T
n.687+28G>T
n.521G>T
c.375+28G>T (n.375+28G>T)
n.1222+28G>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220534G>ACA2735577970STK11c.597+29G>A (n.597+29G>A)
c.225+29G>A (n.225+29G>A)
c.423+29G>A (n.423+29G>A)
n.449G>A
n.687+29G>A
n.522G>A
c.375+29G>A (n.375+29G>A)
n.1222+29G>A
 dbSNP
19g.1220534G>CCA2735577894STK11c.597+29G>C (n.597+29G>C)
c.225+29G>C (n.225+29G>C)
c.423+29G>C (n.423+29G>C)
n.449G>C
n.687+29G>C
n.522G>C
c.375+29G>C (n.375+29G>C)
n.1222+29G>C
 dbSNP
19g.1220534G>TCA2735577994STK11c.597+29G>T (n.597+29G>T)
c.225+29G>T (n.225+29G>T)
c.423+29G>T (n.423+29G>T)
n.449G>T
n.687+29G>T
n.522G>T
c.375+29G>T (n.375+29G>T)
n.1222+29G>T
 dbSNP
19g.1220535C>ACA2582592932STK11c.597+30C>A (n.597+30C>A)
c.225+30C>A (n.225+30C>A)
c.423+30C>A (n.423+30C>A)
n.450C>A
n.687+30C>A
n.523C>A
c.375+30C>A (n.375+30C>A)
n.1222+30C>A
 gnomAD v4
19g.1220535C=CA2317589840STK11c.597+30C= (n.597+30C=)
c.225+30C= (n.225+30C=)
c.423+30C= (n.423+30C=)
n.450C=
n.687+30C=
n.523C=
c.375+30C= (n.375+30C=)
n.1222+30C=
19g.1220535C>TCA048217STK11c.597+30C>T (n.597+30C>T)
c.225+30C>T (n.225+30C>T)
c.423+30C>T (n.423+30C>T)
n.450C>T
n.687+30C>T
n.523C>T
c.375+30C>T (n.375+30C>T)
n.1222+30C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
19g.1220536G>ACA048223STK11c.597+31G>A (n.597+31G>A)
c.225+31G>A (n.225+31G>A)
c.423+31G>A (n.423+31G>A)
n.451G>A
n.687+31G>A
n.524G>A
c.375+31G>A (n.375+31G>A)
n.1222+31G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220536G>CCA2576546351STK11c.597+31G>C (n.597+31G>C)
c.225+31G>C (n.225+31G>C)
c.423+31G>C (n.423+31G>C)
n.451G>C
n.687+31G>C
n.524G>C
c.375+31G>C (n.375+31G>C)
n.1222+31G>C
19g.1220536G=CA2317589841STK11c.597+31G= (n.597+31G=)
c.225+31G= (n.225+31G=)
c.423+31G= (n.423+31G=)
n.451G=
n.687+31G=
n.524G=
c.375+31G= (n.375+31G=)
n.1222+31G=
19g.1220536G>TCA2576546350STK11c.597+31G>T (n.597+31G>T)
c.225+31G>T (n.225+31G>T)
c.423+31G>T (n.423+31G>T)
n.451G>T
n.687+31G>T
n.524G>T
c.375+31G>T (n.375+31G>T)
n.1222+31G>T
19g.1220537C>ACA2735578087STK11c.597+32C>A (n.597+32C>A)
c.225+32C>A (n.225+32C>A)
c.423+32C>A (n.423+32C>A)
n.452C>A
n.687+32C>A
n.525C>A
c.375+32C>A (n.375+32C>A)
n.1222+32C>A
 dbSNP
19g.1220537C>GCA2735578097STK11c.597+32C>G (n.597+32C>G)
c.225+32C>G (n.225+32C>G)
c.423+32C>G (n.423+32C>G)
n.452C>G
n.687+32C>G
n.525C>G
c.375+32C>G (n.375+32C>G)
n.1222+32C>G
 dbSNP
19g.1220537C>TCA2735578096STK11c.597+32C>T (n.597+32C>T)
c.225+32C>T (n.225+32C>T)
c.423+32C>T (n.423+32C>T)
n.452C>T
n.687+32C>T
n.525C>T
c.375+32C>T (n.375+32C>T)
n.1222+32C>T
 dbSNP
19g.1220541dupCA2317589842STK11c.597+36dup (n.597+36dup)
c.225+36dup (n.225+36dup)
c.423+36dup (n.423+36dup)
n.456dup
n.687+36dup
n.529dup
c.375+36dup (n.375+36dup)
n.1222+36dup
 dbSNP
19g.1220538C>ACA657434208STK11c.597+33C>A (n.597+33C>A)
c.225+33C>A (n.225+33C>A)
c.423+33C>A (n.423+33C>A)
n.453C>A
n.687+33C>A
n.526C>A
c.375+33C>A (n.375+33C>A)
n.1222+33C>A
 gnomAD v4 COSMIC
19g.1220538C>GCA2582592933STK11c.597+33C>G (n.597+33C>G)
c.225+33C>G (n.225+33C>G)
c.423+33C>G (n.423+33C>G)
n.453C>G
n.687+33C>G
n.526C>G
c.375+33C>G (n.375+33C>G)
n.1222+33C>G
 gnomAD v4
19g.1220539C>ACA2582592934STK11c.597+34C>A (n.597+34C>A)
c.225+34C>A (n.225+34C>A)
c.423+34C>A (n.423+34C>A)
n.454C>A
n.687+34C>A
n.527C>A
c.375+34C>A (n.375+34C>A)
n.1222+34C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220539C=CA2317589843STK11c.597+34C= (n.597+34C=)
c.225+34C= (n.225+34C=)
c.423+34C= (n.423+34C=)
n.454C=
n.687+34C=
n.527C=
c.375+34C= (n.375+34C=)
n.1222+34C=
19g.1220539C>GCA2735357254STK11c.597+34C>G (n.597+34C>G)
c.225+34C>G (n.225+34C>G)
c.423+34C>G (n.423+34C>G)
n.454C>G
n.687+34C>G
n.527C>G
c.375+34C>G (n.375+34C>G)
n.1222+34C>G
 dbSNP
19g.1220539C>TCA631299489STK11c.597+34C>T (n.597+34C>T)
c.225+34C>T (n.225+34C>T)
c.423+34C>T (n.423+34C>T)
n.454C>T
n.687+34C>T
n.527C>T
c.375+34C>T (n.375+34C>T)
n.1222+34C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220540_1220567dupCA2582592935STK11c.597+35_598-14dup (n.597+35_598-14dup)
c.225+35_226-14dup (n.225+35_226-14dup)
c.423+35_424-14dup (n.423+35_424-14dup)
n.455_482dup
n.687+35_688-14dup
n.528_555dup
c.375+35_376-14dup (n.375+35_376-14dup)
n.1222+35_1223-14dup
 gnomAD v4
19g.1220540C>ACA2582592936STK11c.597+35C>A (n.597+35C>A)
c.225+35C>A (n.225+35C>A)
c.423+35C>A (n.423+35C>A)
n.455C>A
n.687+35C>A
n.528C>A
c.375+35C>A (n.375+35C>A)
n.1222+35C>A
 gnomAD v4
19g.1220541C>ACA2582592937STK11c.597+36C>A (n.597+36C>A)
c.225+36C>A (n.225+36C>A)
c.423+36C>A (n.423+36C>A)
n.456C>A
n.687+36C>A
n.529C>A
c.375+36C>A (n.375+36C>A)
n.1222+36C>A
 gnomAD v4
19g.1220541C>TCA2735578098STK11c.597+36C>T (n.597+36C>T)
c.225+36C>T (n.225+36C>T)
c.423+36C>T (n.423+36C>T)
n.456C>T
n.687+36C>T
n.529C>T
c.375+36C>T (n.375+36C>T)
n.1222+36C>T
 dbSNP
19g.1220542T>ACA048230STK11c.597+37T>A (n.597+37T>A)
c.225+37T>A (n.225+37T>A)
c.423+37T>A (n.423+37T>A)
n.457T>A
n.687+37T>A
n.530T>A
c.375+37T>A (n.375+37T>A)
n.1222+37T>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220542T=CA2317589844STK11c.597+37T= (n.597+37T=)
c.225+37T= (n.225+37T=)
c.423+37T= (n.423+37T=)
n.457T=
n.687+37T=
n.530T=
c.375+37T= (n.375+37T=)
n.1222+37T=
19g.1220543C>ACA2582592938STK11c.598-38C>A (n.598-38C>A)
c.226-38C>A (n.226-38C>A)
c.424-38C>A (n.424-38C>A)
n.458C>A
n.688-38C>A
n.531C>A
c.376-38C>A (n.376-38C>A)
n.1223-38C>A
 gnomAD v4
19g.1220543C=CA2317589845STK11c.598-38C= (n.598-38C=)
c.226-38C= (n.226-38C=)
c.424-38C= (n.424-38C=)
n.458C=
n.688-38C=
n.531C=
c.376-38C= (n.376-38C=)
n.1223-38C=
19g.1220543C>GCA2317589846STK11c.598-38C>G (n.598-38C>G)
c.226-38C>G (n.226-38C>G)
c.424-38C>G (n.424-38C>G)
n.458C>G
n.688-38C>G
n.531C>G
c.376-38C>G (n.376-38C>G)
n.1223-38C>G
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220543C>TCA048232STK11c.598-38C>T (n.598-38C>T)
c.226-38C>T (n.226-38C>T)
c.424-38C>T (n.424-38C>T)
n.458C>T
n.688-38C>T
n.531C>T
c.376-38C>T (n.376-38C>T)
n.1223-38C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220544C>ACA2582592939STK11c.598-37C>A (n.598-37C>A)
c.226-37C>A (n.226-37C>A)
c.424-37C>A (n.424-37C>A)
n.459C>A
n.688-37C>A
n.532C>A
c.376-37C>A (n.376-37C>A)
n.1223-37C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220544C=CA2317589847STK11c.598-37C= (n.598-37C=)
c.226-37C= (n.226-37C=)
c.424-37C= (n.424-37C=)
n.459C=
n.688-37C=
n.532C=
c.376-37C= (n.376-37C=)
n.1223-37C=
19g.1220544C>GCA2735343268STK11c.598-37C>G (n.598-37C>G)
c.226-37C>G (n.226-37C>G)
c.424-37C>G (n.424-37C>G)
n.459C>G
n.688-37C>G
n.532C>G
c.376-37C>G (n.376-37C>G)
n.1223-37C>G
 dbSNP
19g.1220544C>TCA048301STK11c.598-37C>T (n.598-37C>T)
c.226-37C>T (n.226-37C>T)
c.424-37C>T (n.424-37C>T)
n.459C>T
n.688-37C>T
n.532C>T
c.376-37C>T (n.376-37C>T)
n.1223-37C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220545C>ACA2317589848STK11c.598-36C>A (n.598-36C>A)
c.226-36C>A (n.226-36C>A)
c.424-36C>A (n.424-36C>A)
n.460C>A
n.688-36C>A
n.533C>A
c.376-36C>A (n.376-36C>A)
n.1223-36C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220545C=CA2317589849STK11c.598-36C= (n.598-36C=)
c.226-36C= (n.226-36C=)
c.424-36C= (n.424-36C=)
n.460C=
n.688-36C=
n.533C=
c.376-36C= (n.376-36C=)
n.1223-36C=
19g.1220545C>TCA048285STK11c.598-36C>T (n.598-36C>T)
c.226-36C>T (n.226-36C>T)
c.424-36C>T (n.424-36C>T)
n.460C>T
n.688-36C>T
n.533C>T
c.376-36C>T (n.376-36C>T)
n.1223-36C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220546G>ACA631299490STK11c.598-35G>A (n.598-35G>A)
c.226-35G>A (n.226-35G>A)
c.424-35G>A (n.424-35G>A)
n.461G>A
n.688-35G>A
n.534G>A
c.376-35G>A (n.376-35G>A)
n.1223-35G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220546G>CCA2735374386STK11c.598-35G>C (n.598-35G>C)
c.226-35G>C (n.226-35G>C)
c.424-35G>C (n.424-35G>C)
n.461G>C
n.688-35G>C
n.534G>C
c.376-35G>C (n.376-35G>C)
n.1223-35G>C
 dbSNP
19g.1220546G=CA2317589850STK11c.598-35G= (n.598-35G=)
c.226-35G= (n.226-35G=)
c.424-35G= (n.424-35G=)
n.461G=
n.688-35G=
n.534G=
c.376-35G= (n.376-35G=)
n.1223-35G=
19g.1220546G>TCA2582592940STK11c.598-35G>T (n.598-35G>T)
c.226-35G>T (n.226-35G>T)
c.424-35G>T (n.424-35G>T)
n.461G>T
n.688-35G>T
n.534G>T
c.376-35G>T (n.376-35G>T)
n.1223-35G>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220547G>ACA2735578101STK11c.598-34G>A (n.598-34G>A)
c.226-34G>A (n.226-34G>A)
c.424-34G>A (n.424-34G>A)
n.462G>A
n.688-34G>A
n.535G>A
c.376-34G>A (n.376-34G>A)
n.1223-34G>A
 dbSNP
19g.1220547G>CCA2735578107STK11c.598-34G>C (n.598-34G>C)
c.226-34G>C (n.226-34G>C)
c.424-34G>C (n.424-34G>C)
n.462G>C
n.688-34G>C
n.535G>C
c.376-34G>C (n.376-34G>C)
n.1223-34G>C
 dbSNP
19g.1220547G>TCA2582592941STK11c.598-34G>T (n.598-34G>T)
c.226-34G>T (n.226-34G>T)
c.424-34G>T (n.424-34G>T)
n.462G>T
n.688-34G>T
n.535G>T
c.376-34G>T (n.376-34G>T)
n.1223-34G>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220548G>ACA2582592942STK11c.598-33G>A (n.598-33G>A)
c.226-33G>A (n.226-33G>A)
c.424-33G>A (n.424-33G>A)
n.463G>A
n.688-33G>A
n.536G>A
c.376-33G>A (n.376-33G>A)
n.1223-33G>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220548G>CCA2735578108STK11c.598-33G>C (n.598-33G>C)
c.226-33G>C (n.226-33G>C)
c.424-33G>C (n.424-33G>C)
n.463G>C
n.688-33G>C
n.536G>C
c.376-33G>C (n.376-33G>C)
n.1223-33G>C
 dbSNP
19g.1220548G>TCA2582592943STK11c.598-33G>T (n.598-33G>T)
c.226-33G>T (n.226-33G>T)
c.424-33G>T (n.424-33G>T)
n.463G>T
n.688-33G>T
n.536G>T
c.376-33G>T (n.376-33G>T)
n.1223-33G>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220549C>ACA2582592944STK11c.598-32C>A (n.598-32C>A)
c.226-32C>A (n.226-32C>A)
c.424-32C>A (n.424-32C>A)
n.464C>A
n.688-32C>A
n.537C>A
c.376-32C>A (n.376-32C>A)
n.1223-32C>A
 gnomAD v4
19g.1220549C=CA2317589851STK11c.598-32C= (n.598-32C=)
c.226-32C= (n.226-32C=)
c.424-32C= (n.424-32C=)
n.464C=
n.688-32C=
n.537C=
c.376-32C= (n.376-32C=)
n.1223-32C=
19g.1220549C>GCA2735397037STK11c.598-32C>G (n.598-32C>G)
c.226-32C>G (n.226-32C>G)
c.424-32C>G (n.424-32C>G)
n.464C>G
n.688-32C>G
n.537C>G
c.376-32C>G (n.376-32C>G)
n.1223-32C>G
 dbSNP
19g.1220549C>TCA1139666186STK11c.598-32C>T (n.598-32C>T)
c.226-32C>T (n.226-32C>T)
c.424-32C>T (n.424-32C>T)
n.464C>T
n.688-32C>T
n.537C>T
c.376-32C>T (n.376-32C>T)
n.1223-32C>T
 ClinVar dbSNP
19g.1220550A=CA2317589852STK11c.598-31A= (n.598-31A=)
c.226-31A= (n.226-31A=)
c.424-31A= (n.424-31A=)
n.465A=
n.688-31A=
n.538A=
c.376-31A= (n.376-31A=)
n.1223-31A=
19g.1220550A>CCA2317589853STK11c.598-31A>C (n.598-31A>C)
c.226-31A>C (n.226-31A>C)
c.424-31A>C (n.424-31A>C)
n.465A>C
n.688-31A>C
n.538A>C
c.376-31A>C (n.376-31A>C)
n.1223-31A>C
 dbSNP
19g.1220550A>GCA2735378893STK11c.598-31A>G (n.598-31A>G)
c.226-31A>G (n.226-31A>G)
c.424-31A>G (n.424-31A>G)
n.465A>G
n.688-31A>G
n.538A>G
c.376-31A>G (n.376-31A>G)
n.1223-31A>G
 dbSNP
19g.1220550A>TCA2735378897STK11c.598-31A>T (n.598-31A>T)
c.226-31A>T (n.226-31A>T)
c.424-31A>T (n.424-31A>T)
n.465A>T
n.688-31A>T
n.538A>T
c.376-31A>T (n.376-31A>T)
n.1223-31A>T
 dbSNP
19g.1220551C>ACA2582592946STK11c.598-30C>A (n.598-30C>A)
c.226-30C>A (n.226-30C>A)
c.424-30C>A (n.424-30C>A)
n.466C>A
n.688-30C>A
n.539C>A
c.376-30C>A (n.376-30C>A)
n.1223-30C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220551C>GCA2576546352STK11c.598-30C>G (n.598-30C>G)
c.226-30C>G (n.226-30C>G)
c.424-30C>G (n.424-30C>G)
n.466C>G
n.688-30C>G
n.539C>G
c.376-30C>G (n.376-30C>G)
n.1223-30C>G
 dbSNP
19g.1220551C>TCA2582592945STK11c.598-30C>T (n.598-30C>T)
c.226-30C>T (n.226-30C>T)
c.424-30C>T (n.424-30C>T)
n.466C>T
n.688-30C>T
n.539C>T
c.376-30C>T (n.376-30C>T)
n.1223-30C>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220552T>ACA2735578242STK11c.598-29T>A (n.598-29T>A)
c.226-29T>A (n.226-29T>A)
c.424-29T>A (n.424-29T>A)
n.467T>A
n.688-29T>A
n.540T>A
c.376-29T>A (n.376-29T>A)
n.1223-29T>A
 dbSNP
19g.1220552T>CCA2735578259STK11c.598-29T>C (n.598-29T>C)
c.226-29T>C (n.226-29T>C)
c.424-29T>C (n.424-29T>C)
n.467T>C
n.688-29T>C
n.540T>C
c.376-29T>C (n.376-29T>C)
n.1223-29T>C
 dbSNP
19g.1220552T>GCA2735578306STK11c.598-29T>G (n.598-29T>G)
c.226-29T>G (n.226-29T>G)
c.424-29T>G (n.424-29T>G)
n.467T>G
n.688-29T>G
n.540T>G
c.376-29T>G (n.376-29T>G)
n.1223-29T>G
 dbSNP
19g.1220553C>ACA2582592948STK11c.598-28C>A (n.598-28C>A)
c.226-28C>A (n.226-28C>A)
c.424-28C>A (n.424-28C>A)
n.468C>A
n.688-28C>A
n.541C>A
c.376-28C>A (n.376-28C>A)
n.1223-28C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220553C>GCA2735578349STK11c.598-28C>G (n.598-28C>G)
c.226-28C>G (n.226-28C>G)
c.424-28C>G (n.424-28C>G)
n.468C>G
n.688-28C>G
n.541C>G
c.376-28C>G (n.376-28C>G)
n.1223-28C>G
 dbSNP
19g.1220553C>TCA2582592947STK11c.598-28C>T (n.598-28C>T)
c.226-28C>T (n.226-28C>T)
c.424-28C>T (n.424-28C>T)
n.468C>T
n.688-28C>T
n.541C>T
c.376-28C>T (n.376-28C>T)
n.1223-28C>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220554C>ACA2582592949STK11c.598-27C>A (n.598-27C>A)
c.226-27C>A (n.226-27C>A)
c.424-27C>A (n.424-27C>A)
n.469C>A
n.688-27C>A
n.542C>A
c.376-27C>A (n.376-27C>A)
n.1223-27C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220554C=CA2317589854STK11c.598-27C= (n.598-27C=)
c.226-27C= (n.226-27C=)
c.424-27C= (n.424-27C=)
n.469C=
n.688-27C=
n.542C=
c.376-27C= (n.376-27C=)
n.1223-27C=
19g.1220554C>GCA631299491STK11c.598-27C>G (n.598-27C>G)
c.226-27C>G (n.226-27C>G)
c.424-27C>G (n.424-27C>G)
n.469C>G
n.688-27C>G
n.542C>G
c.376-27C>G (n.376-27C>G)
n.1223-27C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220554C>TCA2735366284STK11c.598-27C>T (n.598-27C>T)
c.226-27C>T (n.226-27C>T)
c.424-27C>T (n.424-27C>T)
n.469C>T
n.688-27C>T
n.542C>T
c.376-27C>T (n.376-27C>T)
n.1223-27C>T
 dbSNP
19g.1220555C>ACA2582592950STK11c.598-26C>A (n.598-26C>A)
c.226-26C>A (n.226-26C>A)
c.424-26C>A (n.424-26C>A)
n.470C>A
n.688-26C>A
n.543C>A
c.376-26C>A (n.376-26C>A)
n.1223-26C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220555C=CA2317589855STK11c.598-26C= (n.598-26C=)
c.226-26C= (n.226-26C=)
c.424-26C= (n.424-26C=)
n.470C=
n.688-26C=
n.543C=
c.376-26C= (n.376-26C=)
n.1223-26C=
19g.1220555C>GCA2735397038STK11c.598-26C>G (n.598-26C>G)
c.226-26C>G (n.226-26C>G)
c.424-26C>G (n.424-26C>G)
n.470C>G
n.688-26C>G
n.543C>G
c.376-26C>G (n.376-26C>G)
n.1223-26C>G
 dbSNP
19g.1220555C>TCA992490679STK11c.598-26C>T (n.598-26C>T)
c.226-26C>T (n.226-26C>T)
c.424-26C>T (n.424-26C>T)
n.470C>T
n.688-26C>T
n.543C>T
c.376-26C>T (n.376-26C>T)
n.1223-26C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220556T>ACA2735578439STK11c.598-25T>A (n.598-25T>A)
c.226-25T>A (n.226-25T>A)
c.424-25T>A (n.424-25T>A)
n.471T>A
n.688-25T>A
n.544T>A
c.376-25T>A (n.376-25T>A)
n.1223-25T>A
 dbSNP
19g.1220556T>CCA2582592951STK11c.598-25T>C (n.598-25T>C)
c.226-25T>C (n.226-25T>C)
c.424-25T>C (n.424-25T>C)
n.471T>C
n.688-25T>C
n.544T>C
c.376-25T>C (n.376-25T>C)
n.1223-25T>C
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220557G>ACA2541114931STK11c.598-24G>A (n.598-24G>A)
c.226-24G>A (n.226-24G>A)
c.424-24G>A (n.424-24G>A)
n.472G>A
n.688-24G>A
n.545G>A
c.376-24G>A (n.376-24G>A)
n.1223-24G>A
19g.1220557G>CCA2735578464STK11c.598-24G>C (n.598-24G>C)
c.226-24G>C (n.226-24G>C)
c.424-24G>C (n.424-24G>C)
n.472G>C
n.688-24G>C
n.545G>C
c.376-24G>C (n.376-24G>C)
n.1223-24G>C
 dbSNP
19g.1220558A>CCA2735578476STK11c.598-23A>C (n.598-23A>C)
c.226-23A>C (n.226-23A>C)
c.424-23A>C (n.424-23A>C)
n.473A>C
n.688-23A>C
n.546A>C
c.376-23A>C (n.376-23A>C)
n.1223-23A>C
 dbSNP
19g.1220558A>GCA2735578471STK11c.598-23A>G (n.598-23A>G)
c.226-23A>G (n.226-23A>G)
c.424-23A>G (n.424-23A>G)
n.473A>G
n.688-23A>G
n.546A>G
c.376-23A>G (n.376-23A>G)
n.1223-23A>G
 dbSNP
19g.1220558A>TCA2735578486STK11c.598-23A>T (n.598-23A>T)
c.226-23A>T (n.226-23A>T)
c.424-23A>T (n.424-23A>T)
n.473A>T
n.688-23A>T
n.546A>T
c.376-23A>T (n.376-23A>T)
n.1223-23A>T
 dbSNP
19g.1220559G>ACA048273STK11c.598-22G>A (n.598-22G>A)
c.226-22G>A (n.226-22G>A)
c.424-22G>A (n.424-22G>A)
n.474G>A
n.688-22G>A
n.547G>A
c.376-22G>A (n.376-22G>A)
n.1223-22G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220559G>CCA2735341810STK11c.598-22G>C (n.598-22G>C)
c.226-22G>C (n.226-22G>C)
c.424-22G>C (n.424-22G>C)
n.474G>C
n.688-22G>C
n.547G>C
c.376-22G>C (n.376-22G>C)
n.1223-22G>C
 dbSNP
19g.1220559G=CA2317589856STK11c.598-22G= (n.598-22G=)
c.226-22G= (n.226-22G=)
c.424-22G= (n.424-22G=)
n.474G=
n.688-22G=
n.547G=
c.376-22G= (n.376-22G=)
n.1223-22G=
19g.1220559G>TCA2582592952STK11c.598-22G>T (n.598-22G>T)
c.226-22G>T (n.226-22G>T)
c.424-22G>T (n.424-22G>T)
n.474G>T
n.688-22G>T
n.547G>T
c.376-22G>T (n.376-22G>T)
n.1223-22G>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220560_1220581dupCA2582342344STK11c.598-21_598dup
c.226-21_226dup
c.424-21_424dup
n.475_496dup
n.688-21_688dup
n.548_569dup
c.376-21_376dup
n.1223-21_1223dup
 ClinVar
19g.1220560G>ACA048262STK11c.598-21G>A (n.598-21G>A)
c.226-21G>A (n.226-21G>A)
c.424-21G>A (n.424-21G>A)
n.475G>A
n.688-21G>A
n.548G>A
c.376-21G>A (n.376-21G>A)
n.1223-21G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220560G=CA2317589857STK11c.598-21G= (n.598-21G=)
c.226-21G= (n.226-21G=)
c.424-21G= (n.424-21G=)
n.475G=
n.688-21G=
n.548G=
c.376-21G= (n.376-21G=)
n.1223-21G=
19g.1220561G>ACA048254STK11c.598-20G>A (n.598-20G>A)
c.226-20G>A (n.226-20G>A)
c.424-20G>A (n.424-20G>A)
n.476G>A
n.688-20G>A
n.549G>A
c.376-20G>A (n.376-20G>A)
n.1223-20G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220561G=CA2317589858STK11c.598-20G= (n.598-20G=)
c.226-20G= (n.226-20G=)
c.424-20G= (n.424-20G=)
n.476G=
n.688-20G=
n.549G=
c.376-20G= (n.376-20G=)
n.1223-20G=
19g.1220561G>TCA2582592953STK11c.598-20G>T (n.598-20G>T)
c.226-20G>T (n.226-20G>T)
c.424-20G>T (n.424-20G>T)
n.476G>T
n.688-20G>T
n.549G>T
c.376-20G>T (n.376-20G>T)
n.1223-20G>T
 gnomAD v4
19g.1220562C>ACA2582592954STK11c.598-19C>A (n.598-19C>A)
c.226-19C>A (n.226-19C>A)
c.424-19C>A (n.424-19C>A)
n.477C>A
n.688-19C>A
n.550C>A
c.376-19C>A (n.376-19C>A)
n.1223-19C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220562C>GCA2735578552STK11c.598-19C>G (n.598-19C>G)
c.226-19C>G (n.226-19C>G)
c.424-19C>G (n.424-19C>G)
n.477C>G
n.688-19C>G
n.550C>G
c.376-19C>G (n.376-19C>G)
n.1223-19C>G
 dbSNP
19g.1220562C>TCA2735578504STK11c.598-19C>T (n.598-19C>T)
c.226-19C>T (n.226-19C>T)
c.424-19C>T (n.424-19C>T)
n.477C>T
n.688-19C>T
n.550C>T
c.376-19C>T (n.376-19C>T)
n.1223-19C>T
 dbSNP
19g.1220568_1220589delCA645604082STK11c.598-13_606del
c.226-13_234del
c.424-13_432del
n.483_504del
n.688-13_696del
n.556_577del
c.376-13_384del
n.1223-13_1231del
 COSMIC
19g.1220563T>ACA2735578602STK11c.598-18T>A (n.598-18T>A)
c.226-18T>A (n.226-18T>A)
c.424-18T>A (n.424-18T>A)
n.478T>A
n.688-18T>A
n.551T>A
c.376-18T>A (n.376-18T>A)
n.1223-18T>A
 dbSNP
19g.1220563T>CCA2582592955STK11c.598-18T>C (n.598-18T>C)
c.226-18T>C (n.226-18T>C)
c.424-18T>C (n.424-18T>C)
n.478T>C
n.688-18T>C
n.551T>C
c.376-18T>C (n.376-18T>C)
n.1223-18T>C
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220563T>GCA2735578587STK11c.598-18T>G (n.598-18T>G)
c.226-18T>G (n.226-18T>G)
c.424-18T>G (n.424-18T>G)
n.478T>G
n.688-18T>G
n.551T>G
c.376-18T>G (n.376-18T>G)
n.1223-18T>G
 dbSNP
19g.1220564G>ACA023116STK11c.598-17G>A (n.598-17G>A)
c.226-17G>A (n.226-17G>A)
c.424-17G>A (n.424-17G>A)
n.479G>A
n.688-17G>A
n.552G>A
c.376-17G>A (n.376-17G>A)
n.1223-17G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220564G>CCA2735341128STK11c.598-17G>C (n.598-17G>C)
c.226-17G>C (n.226-17G>C)
c.424-17G>C (n.424-17G>C)
n.479G>C
n.688-17G>C
n.552G>C
c.376-17G>C (n.376-17G>C)
n.1223-17G>C
 dbSNP
19g.1220564G=CA2317589859STK11c.598-17G= (n.598-17G=)
c.226-17G= (n.226-17G=)
c.424-17G= (n.424-17G=)
n.479G=
n.688-17G=
n.552G=
c.376-17G= (n.376-17G=)
n.1223-17G=
19g.1220568_1220572delCA2573155766STK11c.598-13_598-9del (n.598-13_598-9del)
c.226-13_226-9del (n.226-13_226-9del)
c.424-13_424-9del (n.424-13_424-9del)
n.483_487del
n.688-13_688-9del
n.556_560del
c.376-13_376-9del (n.376-13_376-9del)
n.1223-13_1223-9del
 ClinVar dbSNP
19g.1220565C>ACA2582592956STK11c.598-16C>A (n.598-16C>A)
c.226-16C>A (n.226-16C>A)
c.424-16C>A (n.424-16C>A)
n.480C>A
n.688-16C>A
n.553C>A
c.376-16C>A (n.376-16C>A)
n.1223-16C>A
 gnomAD v4
19g.1220565C>GCA2735578690STK11c.598-16C>G (n.598-16C>G)
c.226-16C>G (n.226-16C>G)
c.424-16C>G (n.424-16C>G)
n.480C>G
n.688-16C>G
n.553C>G
c.376-16C>G (n.376-16C>G)
n.1223-16C>G
 dbSNP
19g.1220565C>TCA2582592957STK11c.598-16C>T (n.598-16C>T)
c.226-16C>T (n.226-16C>T)
c.424-16C>T (n.424-16C>T)
n.480C>T
n.688-16C>T
n.553C>T
c.376-16C>T (n.376-16C>T)
n.1223-16C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220566A>CCA2582592958STK11c.598-15A>C (n.598-15A>C)
c.226-15A>C (n.226-15A>C)
c.424-15A>C (n.424-15A>C)
n.481A>C
n.688-15A>C
n.554A>C
c.376-15A>C (n.376-15A>C)
n.1223-15A>C
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220566A>GCA2735578697STK11c.598-15A>G (n.598-15A>G)
c.226-15A>G (n.226-15A>G)
c.424-15A>G (n.424-15A>G)
n.481A>G
n.688-15A>G
n.554A>G
c.376-15A>G (n.376-15A>G)
n.1223-15A>G
 dbSNP
19g.1220566A>TCA2735578706STK11c.598-15A>T (n.598-15A>T)
c.226-15A>T (n.226-15A>T)
c.424-15A>T (n.424-15A>T)
n.481A>T
n.688-15A>T
n.554A>T
c.376-15A>T (n.376-15A>T)
n.1223-15A>T
 dbSNP
19g.1220567C=CA2317589860STK11c.598-14C= (n.598-14C=)
c.226-14C= (n.226-14C=)
c.424-14C= (n.424-14C=)
n.482C=
n.688-14C=
n.555C=
c.376-14C= (n.376-14C=)
n.1223-14C=
19g.1220567C>GCA2735342537STK11c.598-14C>G (n.598-14C>G)
c.226-14C>G (n.226-14C>G)
c.424-14C>G (n.424-14C>G)
n.482C>G
n.688-14C>G
n.555C>G
c.376-14C>G (n.376-14C>G)
n.1223-14C>G
 dbSNP
19g.1220567C>TCA048245STK11c.598-14C>T (n.598-14C>T)
c.226-14C>T (n.226-14C>T)
c.424-14C>T (n.424-14C>T)
n.482C>T
n.688-14C>T
n.555C>T
c.376-14C>T (n.376-14C>T)
n.1223-14C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
19g.1220568G>ACA631299492STK11c.598-13G>A (n.598-13G>A)
c.226-13G>A (n.226-13G>A)
c.424-13G>A (n.424-13G>A)
n.483G>A
n.688-13G>A
n.556G>A
c.376-13G>A (n.376-13G>A)
n.1223-13G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220568G>CCA2735360442STK11c.598-13G>C (n.598-13G>C)
c.226-13G>C (n.226-13G>C)
c.424-13G>C (n.424-13G>C)
n.483G>C
n.688-13G>C
n.556G>C
c.376-13G>C (n.376-13G>C)
n.1223-13G>C
 dbSNP
19g.1220568G=CA2317589861STK11c.598-13G= (n.598-13G=)
c.226-13G= (n.226-13G=)
c.424-13G= (n.424-13G=)
n.483G=
n.688-13G=
n.556G=
c.376-13G= (n.376-13G=)
n.1223-13G=
19g.1220568G>TCA2735360441STK11c.598-13G>T (n.598-13G>T)
c.226-13G>T (n.226-13G>T)
c.424-13G>T (n.424-13G>T)
n.483G>T
n.688-13G>T
n.556G>T
c.376-13G>T (n.376-13G>T)
n.1223-13G>T
 dbSNP
19g.1220569G>ACA023113STK11c.598-12G>A (n.598-12G>A)
c.226-12G>A (n.226-12G>A)
c.424-12G>A (n.424-12G>A)
n.484G>A
n.688-12G>A
n.557G>A
c.376-12G>A (n.376-12G>A)
n.1223-12G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220569G>CCA2735341129STK11c.598-12G>C (n.598-12G>C)
c.226-12G>C (n.226-12G>C)
c.424-12G>C (n.424-12G>C)
n.484G>C
n.688-12G>C
n.557G>C
c.376-12G>C (n.376-12G>C)
n.1223-12G>C
 ClinVar dbSNP
19g.1220569G=CA2317589862STK11c.598-12G= (n.598-12G=)
c.226-12G= (n.226-12G=)
c.424-12G= (n.424-12G=)
n.484G=
n.688-12G=
n.557G=
c.376-12G= (n.376-12G=)
n.1223-12G=
19g.1220569G>TCA2582592959STK11c.598-12G>T (n.598-12G>T)
c.226-12G>T (n.226-12G>T)
c.424-12G>T (n.424-12G>T)
n.484G>T
n.688-12G>T
n.557G>T
c.376-12G>T (n.376-12G>T)
n.1223-12G>T
 gnomAD v4
19g.1220569_1220570dupCA2580096078STK11c.598-12_598-11dup (n.598-12_598-11dup)
c.226-12_226-11dup (n.226-12_226-11dup)
c.424-12_424-11dup (n.424-12_424-11dup)
n.484_485dup
n.688-12_688-11dup
n.557_558dup
c.376-12_376-11dup (n.376-12_376-11dup)
n.1223-12_1223-11dup
 ClinVar
19g.1220570C>ACA2582592960STK11c.598-11C>A (n.598-11C>A)
c.226-11C>A (n.226-11C>A)
c.424-11C>A (n.424-11C>A)
n.485C>A
n.688-11C>A
n.558C>A
c.376-11C>A (n.376-11C>A)
n.1223-11C>A
 gnomAD v4
19g.1220570C=CA2317589863STK11c.598-11C= (n.598-11C=)
c.226-11C= (n.226-11C=)
c.424-11C= (n.424-11C=)
n.485C=
n.688-11C=
n.558C=
c.376-11C= (n.376-11C=)
n.1223-11C=
19g.1220570C>GCA2582592961STK11c.598-11C>G (n.598-11C>G)
c.226-11C>G (n.226-11C>G)
c.424-11C>G (n.424-11C>G)
n.485C>G
n.688-11C>G
n.558C>G
c.376-11C>G (n.376-11C>G)
n.1223-11C>G
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220570C>TCA023108STK11c.598-11C>T (n.598-11C>T)
c.226-11C>T (n.226-11C>T)
c.424-11C>T (n.424-11C>T)
n.485C>T
n.688-11C>T
n.558C>T
c.376-11C>T (n.376-11C>T)
n.1223-11C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220571A=CA2317589864STK11c.598-10A= (n.598-10A=)
c.226-10A= (n.226-10A=)
c.424-10A= (n.424-10A=)
n.486A=
n.688-10A=
n.559A=
c.376-10A= (n.376-10A=)
n.1223-10A=
19g.1220571A>CCA2735371648STK11c.598-10A>C (n.598-10A>C)
c.226-10A>C (n.226-10A>C)
c.424-10A>C (n.424-10A>C)
n.486A>C
n.688-10A>C
n.559A>C
c.376-10A>C (n.376-10A>C)
n.1223-10A>C
 dbSNP
19g.1220571A>GCA783334755STK11c.598-10A>G (n.598-10A>G)
c.226-10A>G (n.226-10A>G)
c.424-10A>G (n.424-10A>G)
n.486A>G
n.688-10A>G
n.559A>G
c.376-10A>G (n.376-10A>G)
n.1223-10A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220571A>TCA2735371649STK11c.598-10A>T (n.598-10A>T)
c.226-10A>T (n.226-10A>T)
c.424-10A>T (n.424-10A>T)
n.486A>T
n.688-10A>T
n.559A>T
c.376-10A>T (n.376-10A>T)
n.1223-10A>T
 dbSNP
19g.1220572C=CA2317589865STK11c.598-9C= (n.598-9C=)
c.226-9C= (n.226-9C=)
c.424-9C= (n.424-9C=)
n.487C=
n.688-9C=
n.560C=
c.376-9C= (n.376-9C=)
n.1223-9C=
19g.1220572C>GCA2735397039STK11c.598-9C>G (n.598-9C>G)
c.226-9C>G (n.226-9C>G)
c.424-9C>G (n.424-9C>G)
n.487C>G
n.688-9C>G
n.560C>G
c.376-9C>G (n.376-9C>G)
n.1223-9C>G
 dbSNP
19g.1220572C>TCA2317589866STK11c.598-9C>T (n.598-9C>T)
c.226-9C>T (n.226-9C>T)
c.424-9C>T (n.424-9C>T)
n.487C>T
n.688-9C>T
n.560C>T
c.376-9C>T (n.376-9C>T)
n.1223-9C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220573C>ACA2582592962STK11c.598-8C>A (n.598-8C>A)
c.226-8C>A (n.226-8C>A)
c.424-8C>A (n.424-8C>A)
n.488C>A
n.688-8C>A
n.561C>A
c.376-8C>A (n.376-8C>A)
n.1223-8C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220573C=CA2317589867STK11c.598-8C= (n.598-8C=)
c.226-8C= (n.226-8C=)
c.424-8C= (n.424-8C=)
n.488C=
n.688-8C=
n.561C=
c.376-8C= (n.376-8C=)
n.1223-8C=
19g.1220573C>GCA2735338243STK11c.598-8C>G (n.598-8C>G)
c.226-8C>G (n.226-8C>G)
c.424-8C>G (n.424-8C>G)
n.488C>G
n.688-8C>G
n.561C>G
c.376-8C>G (n.376-8C>G)
n.1223-8C>G
 dbSNP
19g.1220573C>TCA023119STK11c.598-8C>T (n.598-8C>T)
c.226-8C>T (n.226-8C>T)
c.424-8C>T (n.424-8C>T)
n.488C>T
n.688-8C>T
n.561C>T
c.376-8C>T (n.376-8C>T)
n.1223-8C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220574G>ACA048309STK11c.598-7G>A (n.598-7G>A)
c.226-7G>A (n.226-7G>A)
c.424-7G>A (n.424-7G>A)
n.489G>A
n.688-7G>A
n.562G>A
c.376-7G>A (n.376-7G>A)
n.1223-7G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220574G=CA2317589868STK11c.598-7G= (n.598-7G=)
c.226-7G= (n.226-7G=)
c.424-7G= (n.424-7G=)
n.489G=
n.688-7G=
n.562G=
c.376-7G= (n.376-7G=)
n.1223-7G=
19g.1220574G>TCA2582592963STK11c.598-7G>T (n.598-7G>T)
c.226-7G>T (n.226-7G>T)
c.424-7G>T (n.424-7G>T)
n.489G>T
n.688-7G>T
n.562G>T
c.376-7G>T (n.376-7G>T)
n.1223-7G>T
 gnomAD v4
19g.1220576_1220587delCA2735578758STK11c.598-5_604del
c.226-5_232del
c.424-5_430del
n.491_502del
n.688-5_694del
n.564_575del
c.376-5_382del
n.1223-5_1229del
 dbSNP
19g.1220575C>ACA2735578865STK11c.598-6C>A (n.598-6C>A)
c.226-6C>A (n.226-6C>A)
c.424-6C>A (n.424-6C>A)
n.490C>A
n.688-6C>A
n.563C>A
c.376-6C>A (n.376-6C>A)
n.1223-6C>A
 dbSNP
19g.1220575C>GCA2735578772STK11c.598-6C>G (n.598-6C>G)
c.226-6C>G (n.226-6C>G)
c.424-6C>G (n.424-6C>G)
n.490C>G
n.688-6C>G
n.563C>G
c.376-6C>G (n.376-6C>G)
n.1223-6C>G
 dbSNP
19g.1220575C>TCA2580096079STK11c.598-6C>T (n.598-6C>T)
c.226-6C>T (n.226-6C>T)
c.424-6C>T (n.424-6C>T)
n.490C>T
n.688-6C>T
n.563C>T
c.376-6C>T (n.376-6C>T)
n.1223-6C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220576delCA2695227916STK11c.598-5del (n.598-5del)
c.226-5del (n.226-5del)
c.424-5del (n.424-5del)
n.491del
n.688-5del
n.564del
c.376-5del (n.376-5del)
n.1223-5del
19g.1220576C>ACA2582592964STK11c.598-5C>A (n.598-5C>A)
c.226-5C>A (n.226-5C>A)
c.424-5C>A (n.424-5C>A)
n.491C>A
n.688-5C>A
n.564C>A
c.376-5C>A (n.376-5C>A)
n.1223-5C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220576C=CA2317589869STK11c.598-5C= (n.598-5C=)
c.226-5C= (n.226-5C=)
c.424-5C= (n.424-5C=)
n.491C=
n.688-5C=
n.564C=
c.376-5C= (n.376-5C=)
n.1223-5C=
19g.1220576C>GCA2735375683STK11c.598-5C>G (n.598-5C>G)
c.226-5C>G (n.226-5C>G)
c.424-5C>G (n.424-5C>G)
n.491C>G
n.688-5C>G
n.564C>G
c.376-5C>G (n.376-5C>G)
n.1223-5C>G
 dbSNP
19g.1220576C>TCA658656747STK11c.598-5C>T (n.598-5C>T)
c.226-5C>T (n.226-5C>T)
c.424-5C>T (n.424-5C>T)
n.491C>T
n.688-5C>T
n.564C>T
c.376-5C>T (n.376-5C>T)
n.1223-5C>T
 ClinVar dbSNP
19g.1220577A=CA2317589870STK11c.598-4A= (n.598-4A=)
c.226-4A= (n.226-4A=)
c.424-4A= (n.424-4A=)
n.492A=
n.688-4A=
n.565A=
c.376-4A= (n.376-4A=)
n.1223-4A=
19g.1220577A>CCA2582592965STK11c.598-4A>C (n.598-4A>C)
c.226-4A>C (n.226-4A>C)
c.424-4A>C (n.424-4A>C)
n.492A>C
n.688-4A>C
n.565A>C
c.376-4A>C (n.376-4A>C)
n.1223-4A>C
 gnomAD v4
19g.1220577A>GCA915951584STK11c.598-4A>G (n.598-4A>G)
c.226-4A>G (n.226-4A>G)
c.424-4A>G (n.424-4A>G)
n.492A>G
n.688-4A>G
n.565A>G
c.376-4A>G (n.376-4A>G)
n.1223-4A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220577A>TCA2582592966STK11c.598-4A>T (n.598-4A>T)
c.226-4A>T (n.226-4A>T)
c.424-4A>T (n.424-4A>T)
n.492A>T
n.688-4A>T
n.565A>T
c.376-4A>T (n.376-4A>T)
n.1223-4A>T
 gnomAD v4
19g.1220578C>ACA2582592967STK11c.598-3C>A (n.598-3C>A)
c.226-3C>A (n.226-3C>A)
c.424-3C>A (n.424-3C>A)
n.493C>A
n.688-3C>A
n.566C>A
c.376-3C>A (n.376-3C>A)
n.1223-3C>A
 gnomAD v4
19g.1220578C=CA2317589871STK11c.598-3C= (n.598-3C=)
c.226-3C= (n.226-3C=)
c.424-3C= (n.424-3C=)
n.493C=
n.688-3C=
n.566C=
c.376-3C= (n.376-3C=)
n.1223-3C=
19g.1220578C>GCA2735397040STK11c.598-3C>G (n.598-3C>G)
c.226-3C>G (n.226-3C>G)
c.424-3C>G (n.424-3C>G)
n.493C>G
n.688-3C>G
n.566C>G
c.376-3C>G (n.376-3C>G)
n.1223-3C>G
 dbSNP
19g.1220578C>TCA645604083STK11c.598-3C>T (n.598-3C>T)
c.226-3C>T (n.226-3C>T)
c.424-3C>T (n.424-3C>T)
n.493C>T
n.688-3C>T
n.566C>T
c.376-3C>T (n.376-3C>T)
n.1223-3C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
19g.1220579A=CA2317589872STK11c.598-2A= (n.598-2A=)
c.226-2A= (n.226-2A=)
c.424-2A= (n.424-2A=)
n.494A=
n.688-2A=
n.567A=
c.376-2A= (n.376-2A=)
n.1223-2A=
19g.1220579A>CCA402949380STK11c.598-2A>C (n.598-2A>C)
c.226-2A>C (n.226-2A>C)
c.424-2A>C (n.424-2A>C)
n.494A>C
n.688-2A>C
n.567A>C
c.376-2A>C (n.376-2A>C)
n.1223-2A>C
 ClinVar dbSNP
19g.1220579A>GCA402949381STK11c.598-2A>G (n.598-2A>G)
c.226-2A>G (n.226-2A>G)
c.424-2A>G (n.424-2A>G)
n.494A>G
n.688-2A>G
n.567A>G
c.376-2A>G (n.376-2A>G)
n.1223-2A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220579A>TCA402949383STK11c.598-2A>T (n.598-2A>T)
c.226-2A>T (n.226-2A>T)
c.424-2A>T (n.424-2A>T)
n.494A>T
n.688-2A>T
n.567A>T
c.376-2A>T (n.376-2A>T)
n.1223-2A>T
 dbSNP COSMIC
19g.1220580G>ACA402949386STK11c.598-1G>A (n.598-1G>A)
c.226-1G>A (n.226-1G>A)
c.424-1G>A (n.424-1G>A)
n.495G>A
n.688-1G>A
n.568G>A
c.376-1G>A (n.376-1G>A)
n.1223-1G>A
 ClinVar dbSNP COSMIC
19g.1220580G>CCA402949389STK11c.598-1G>C (n.598-1G>C)
c.226-1G>C (n.226-1G>C)
c.424-1G>C (n.424-1G>C)
n.495G>C
n.688-1G>C
n.568G>C
c.376-1G>C (n.376-1G>C)
n.1223-1G>C
 dbSNP
19g.1220580G=CA2317589873STK11c.598-1G= (n.598-1G=)
c.226-1G= (n.226-1G=)
c.424-1G= (n.424-1G=)
n.495G=
n.688-1G=
n.568G=
c.376-1G= (n.376-1G=)
n.1223-1G=
19g.1220580G>TCA402949391STK11c.598-1G>T (n.598-1G>T)
c.226-1G>T (n.226-1G>T)
c.424-1G>T (n.424-1G>T)
n.495G>T
n.688-1G>T
n.568G>T
c.376-1G>T (n.376-1G>T)
n.1223-1G>T
 dbSNP COSMIC
19g.1220581G>ACA402949393STK11c.598G>A (p.Ala200Thr)
c.226G>A (p.Ala76Thr)
c.424G>A (p.Ala142Thr)
n.496G>A
n.688G>A
n.569G>A
c.376G>A (p.Ala126Thr)
n.1223G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1220581G>CCA402949396STK11c.598G>C (p.Ala200Pro)
c.226G>C (p.Ala76Pro)
c.424G>C (p.Ala142Pro)
n.496G>C
n.688G>C
n.569G>C
c.376G>C (p.Ala126Pro)
n.1223G>C
 dbSNP
19g.1220581G=CA2317589874STK11c.598G= (p.Ala200=)
c.226G= (p.Ala76=)
c.424G= (p.Ala142=)
n.496G=
n.688G=
n.569G=
c.376G= (p.Ala126=)
n.1223G=
19g.1220581G>TCA402949401STK11c.598G>T (p.Ala200Ser)
c.226G>T (p.Ala76Ser)
c.424G>T (p.Ala142Ser)
n.496G>T
n.688G>T
n.569G>T
c.376G>T (p.Ala126Ser)
n.1223G>T
 ClinVar gnomAD v4
19g.1220585_1220589delCA2697555598STK11c.602_606del (p.Leu201ProfsTer?)
c.230_234del (p.Leu77ProfsTer?)
c.428_432del (p.Leu143ProfsTer?)
n.500_504del
n.692_696del
n.573_577del
c.380_384del (p.Leu127ProfsTer?)
n.1227_1231del
 ClinVar
19g.1220582C>ACA10581005STK11c.599C>A (p.Ala200Glu)
c.227C>A (p.Ala76Glu)
c.425C>A (p.Ala142Glu)
n.497C>A
n.689C>A
n.570C>A
c.377C>A (p.Ala126Glu)
n.1224C>A
 ClinVar dbSNP
19g.1220582C=CA2317589875STK11c.599C= (p.Ala200=)
c.227C= (p.Ala76=)
c.425C= (p.Ala142=)
n.497C=
n.689C=
n.570C=
c.377C= (p.Ala126=)
n.1224C=
19g.1220582C>GCA402949404STK11c.599C>G (p.Ala200Gly)
c.227C>G (p.Ala76Gly)
c.425C>G (p.Ala142Gly)
n.497C>G
n.689C>G
n.570C>G
c.377C>G (p.Ala126Gly)
n.1224C>G
 dbSNP
19g.1220582C>TCA402949405STK11c.599C>T (p.Ala200Val)
c.227C>T (p.Ala76Val)
c.425C>T (p.Ala142Val)
n.497C>T
n.689C>T
n.570C>T
c.377C>T (p.Ala126Val)
n.1224C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220583A=CA2317589876STK11c.600A= (p.Ala200=)
c.228A= (p.Ala76=)
c.426A= (p.Ala142=)
n.498A=
n.690A=
n.571A=
c.378A= (p.Ala126=)
n.1225A=
19g.1220583A>CCA504892361STK11c.600A>C (p.Ala200=)
c.228A>C (p.Ala76=)
c.426A>C (p.Ala142=)
n.498A>C
n.690A>C
n.571A>C
c.378A>C (p.Ala126=)
n.1225A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220583A>GCA504892362STK11c.600A>G (p.Ala200=)
c.228A>G (p.Ala76=)
c.426A>G (p.Ala142=)
n.498A>G
n.690A>G
n.571A>G
c.378A>G (p.Ala126=)
n.1225A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220583A>TCA504892363STK11c.600A>T (p.Ala200=)
c.228A>T (p.Ala76=)
c.426A>T (p.Ala142=)
n.498A>T
n.690A>T
n.571A>T
c.378A>T (p.Ala126=)
n.1225A>T
 dbSNP
19g.1220584delCA2695227917STK11c.601del (p.Leu201CysfsTer?)
c.229del (p.Leu77CysfsTer?)
c.427del (p.Leu143CysfsTer?)
n.499del
n.691del
n.572del
c.379del (p.Leu127CysfsTer?)
n.1226del
19g.1220584C>ACA402949409STK11c.601C>A (p.Leu201Met)
c.229C>A (p.Leu77Met)
c.427C>A (p.Leu143Met)
n.499C>A
n.691C>A
n.572C>A
c.379C>A (p.Leu127Met)
n.1226C>A
19g.1220584C=CA2317589877STK11c.601C= (p.Leu201=)
c.229C= (p.Leu77=)
c.427C= (p.Leu143=)
n.499C=
n.691C=
n.572C=
c.379C= (p.Leu127=)
n.1226C=
19g.1220584C>GCA402949407STK11c.601C>G (p.Leu201Val)
c.229C>G (p.Leu77Val)
c.427C>G (p.Leu143Val)
n.499C>G
n.691C>G
n.572C>G
c.379C>G (p.Leu127Val)
n.1226C>G
19g.1220584C>TCA504892364STK11c.601C>T (p.Leu201=)
c.229C>T (p.Leu77=)
c.427C>T (p.Leu143=)
n.499C>T
n.691C>T
n.572C>T
c.379C>T (p.Leu127=)
n.1226C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220585T>ACA402949411STK11c.602T>A (p.Leu201Gln)
c.230T>A (p.Leu77Gln)
c.428T>A (p.Leu143Gln)
n.500T>A
n.692T>A
n.573T>A
c.380T>A (p.Leu127Gln)
n.1227T>A
 dbSNP
19g.1220585T>CCA402949412STK11c.602T>C (p.Leu201Pro)
c.230T>C (p.Leu77Pro)
c.428T>C (p.Leu143Pro)
n.500T>C
n.692T>C
n.573T>C
c.380T>C (p.Leu127Pro)
n.1227T>C
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220585T>GCA402949413STK11c.602T>G (p.Leu201Arg)
c.230T>G (p.Leu77Arg)
c.428T>G (p.Leu143Arg)
n.500T>G
n.692T>G
n.573T>G
c.380T>G (p.Leu127Arg)
n.1227T>G
 dbSNP
19g.1220586G>ACA504892365STK11c.603G>A (p.Leu201=)
c.231G>A (p.Leu77=)
c.429G>A (p.Leu143=)
n.501G>A
n.693G>A
n.574G>A
c.381G>A (p.Leu127=)
n.1228G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220586G>CCA504892366STK11c.603G>C (p.Leu201=)
c.231G>C (p.Leu77=)
c.429G>C (p.Leu143=)
n.501G>C
n.693G>C
n.574G>C
c.381G>C (p.Leu127=)
n.1228G>C
19g.1220586G=CA2317589878STK11c.603G= (p.Leu201=)
c.231G= (p.Leu77=)
c.429G= (p.Leu143=)
n.501G=
n.693G=
n.574G=
c.381G= (p.Leu127=)
n.1228G=
19g.1220586G>TCA504892367STK11c.603G>T (p.Leu201=)
c.231G>T (p.Leu77=)
c.429G>T (p.Leu143=)
n.501G>T
n.693G>T
n.574G>T
c.381G>T (p.Leu127=)
n.1228G>T
19g.1220587C>ACA402949415STK11c.604C>A (p.His202Asn)
c.232C>A (p.His78Asn)
c.430C>A (p.His144Asn)
n.502C>A
n.694C>A
n.575C>A
c.382C>A (p.His128Asn)
n.1229C>A
 gnomAD v4
19g.1220587C=CA2317589879STK11c.604C= (p.His202=)
c.232C= (p.His78=)
c.430C= (p.His144=)
n.502C=
n.694C=
n.575C=
c.382C= (p.His128=)
n.1229C=
19g.1220587C>GCA402949417STK11c.604C>G (p.His202Asp)
c.232C>G (p.His78Asp)
c.430C>G (p.His144Asp)
n.502C>G
n.694C>G
n.575C>G
c.382C>G (p.His128Asp)
n.1229C>G
19g.1220587C>TCA023127STK11c.604C>T (p.His202Tyr)
c.232C>T (p.His78Tyr)
c.430C>T (p.His144Tyr)
n.502C>T
n.694C>T
n.575C>T
c.382C>T (p.His128Tyr)
n.1229C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220588_1220589dupCA2695227919STK11c.605_606dup (p.Pro203ThrfsTer?)
c.233_234dup (p.Pro79ThrfsTer?)
c.431_432dup (p.Pro145ThrfsTer?)
n.503_504dup
n.695_696dup
n.576_577dup
c.383_384dup (p.Pro129ThrfsTer?)
n.1230_1231dup
19g.1220591_1220610delCA2499225347STK11c.608_627del (p.Pro203LeufsTer?)
c.236_255del (p.Pro79LeufsTer?)
c.434_453del (p.Pro145LeufsTer?)
n.506_525del
n.698_717del
n.579_598del
c.386_405del (p.Pro129LeufsTer?)
n.1233_1252del
 ClinVar dbSNP
19g.1220588A=CA2317589880STK11c.605A= (p.His202=)
c.233A= (p.His78=)
c.431A= (p.His144=)
n.503A=
n.695A=
n.576A=
c.383A= (p.His128=)
n.1230A=
19g.1220588A>CCA402949421STK11c.605A>C (p.His202Pro)
c.233A>C (p.His78Pro)
c.431A>C (p.His144Pro)
n.503A>C
n.695A>C
n.576A>C
c.383A>C (p.His128Pro)
n.1230A>C
 dbSNP
19g.1220588A>GCA402949419STK11c.605A>G (p.His202Arg)
c.233A>G (p.His78Arg)
c.431A>G (p.His144Arg)
n.503A>G
n.695A>G
n.576A>G
c.383A>G (p.His128Arg)
n.1230A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220588A>TCA402949420STK11c.605A>T (p.His202Leu)
c.233A>T (p.His78Leu)
c.431A>T (p.His144Leu)
n.503A>T
n.695A>T
n.576A>T
c.383A>T (p.His128Leu)
n.1230A>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220589C>ACA402949423STK11c.606C>A (p.His202Gln)
c.234C>A (p.His78Gln)
c.432C>A (p.His144Gln)
n.504C>A
n.696C>A
n.577C>A
c.384C>A (p.His128Gln)
n.1231C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220589C=CA2317589881STK11c.606C= (p.His202=)
c.234C= (p.His78=)
c.432C= (p.His144=)
n.504C=
n.696C=
n.577C=
c.384C= (p.His128=)
n.1231C=
19g.1220589C>GCA402949425STK11c.606C>G (p.His202Gln)
c.234C>G (p.His78Gln)
c.432C>G (p.His144Gln)
n.504C>G
n.696C>G
n.577C>G
c.384C>G (p.His128Gln)
n.1231C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220589C>TCA504892368STK11c.606C>T (p.His202=)
c.234C>T (p.His78=)
c.432C>T (p.His144=)
n.504C>T
n.696C>T
n.577C>T
c.384C>T (p.His128=)
n.1231C>T
 ClinVar dbSNP
19g.1220591dupCA645369770STK11c.608dup (p.Phe204ValfsTer?)
c.236dup (p.Phe80ValfsTer?)
c.434dup (p.Phe146ValfsTer?)
n.506dup
n.698dup
n.579dup
c.386dup (p.Phe130ValfsTer?)
n.1233dup
 ClinVar dbSNP
19g.1220590C>ACA402949426STK11c.607C>A (p.Pro203Thr)
c.235C>A (p.Pro79Thr)
c.433C>A (p.Pro145Thr)
n.505C>A
n.697C>A
n.578C>A
c.385C>A (p.Pro129Thr)
n.1232C>A
 dbSNP
19g.1220590C=CA2317589882STK11c.607C= (p.Pro203=)
c.235C= (p.Pro79=)
c.433C= (p.Pro145=)
n.505C=
n.697C=
n.578C=
c.385C= (p.Pro129=)
n.1232C=
19g.1220590C>GCA402949428STK11c.607C>G (p.Pro203Ala)
c.235C>G (p.Pro79Ala)
c.433C>G (p.Pro145Ala)
n.505C>G
n.697C>G
n.578C>G
c.385C>G (p.Pro129Ala)
n.1232C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220590C>TCA402949429STK11c.607C>T (p.Pro203Ser)
c.235C>T (p.Pro79Ser)
c.433C>T (p.Pro145Ser)
n.505C>T
n.697C>T
n.578C>T
c.385C>T (p.Pro129Ser)
n.1232C>T
 ClinVar dbSNP
19g.1220591C>ACA402949431STK11c.608C>A (p.Pro203Gln)
c.236C>A (p.Pro79Gln)
c.434C>A (p.Pro145Gln)
n.506C>A
n.698C>A
n.579C>A
c.386C>A (p.Pro129Gln)
n.1233C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220591C=CA2317589883STK11c.608C= (p.Pro203=)
c.236C= (p.Pro79=)
c.434C= (p.Pro145=)
n.506C=
n.698C=
n.579C=
c.386C= (p.Pro129=)
n.1233C=
19g.1220591C>GCA10581006STK11c.608C>G (p.Pro203Arg)
c.236C>G (p.Pro79Arg)
c.434C>G (p.Pro145Arg)
n.506C>G
n.698C>G
n.579C>G
c.386C>G (p.Pro129Arg)
n.1233C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220591C>TCA023131STK11c.608C>T (p.Pro203Leu)
c.236C>T (p.Pro79Leu)
c.434C>T (p.Pro145Leu)
n.506C>T
n.698C>T
n.579C>T
c.386C>T (p.Pro129Leu)
n.1233C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.1220592G>ACA023134STK11c.609G>A (p.Pro203=)
c.237G>A (p.Pro79=)
c.435G>A (p.Pro145=)
n.507G>A
n.699G>A
n.580G>A
c.387G>A (p.Pro129=)
n.1234G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220592G>CCA023138STK11c.609G>C (p.Pro203=)
c.237G>C (p.Pro79=)
c.435G>C (p.Pro145=)
n.507G>C
n.699G>C
n.580G>C
c.387G>C (p.Pro129=)
n.1234G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220592G=CA2317589884STK11c.609G= (p.Pro203=)
c.237G= (p.Pro79=)
c.435G= (p.Pro145=)
n.507G=
n.699G=
n.580G=
c.387G= (p.Pro129=)
n.1234G=
19g.1220592G>TCA504892369STK11c.609G>T (p.Pro203=)
c.237G>T (p.Pro79=)
c.435G>T (p.Pro145=)
n.507G>T
n.699G>T
n.580G>T
c.387G>T (p.Pro129=)
n.1234G>T
 ClinVar dbSNP
19g.1220593T>ACA402949434STK11c.610T>A (p.Phe204Ile)
c.238T>A (p.Phe80Ile)
c.436T>A (p.Phe146Ile)
n.508T>A
n.700T>A
n.581T>A
c.388T>A (p.Phe130Ile)
n.1235T>A
 dbSNP
19g.1220593T>CCA402949436STK11c.610T>C (p.Phe204Leu)
c.238T>C (p.Phe80Leu)
c.436T>C (p.Phe146Leu)
n.508T>C
n.700T>C
n.581T>C
c.388T>C (p.Phe130Leu)
n.1235T>C
 dbSNP
19g.1220593T>GCA402949437STK11c.610T>G (p.Phe204Val)
c.238T>G (p.Phe80Val)
c.436T>G (p.Phe146Val)
n.508T>G
n.700T>G
n.581T>G
c.388T>G (p.Phe130Val)
n.1235T>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220593_1220606delCA645604084STK11c.610_623del (p.Phe204HisfsTer?)
c.238_251del (p.Phe80HisfsTer?)
c.436_449del (p.Phe146HisfsTer?)
n.508_521del
n.700_713del
n.581_594del
c.388_401del (p.Phe130HisfsTer?)
n.1235_1248del
 COSMIC
19g.1220594T>ACA402949439STK11c.611T>A (p.Phe204Tyr)
c.239T>A (p.Phe80Tyr)
c.437T>A (p.Phe146Tyr)
n.509T>A
n.701T>A
n.582T>A
c.389T>A (p.Phe130Tyr)
n.1236T>A
 dbSNP
19g.1220594T>CCA402949440STK11c.611T>C (p.Phe204Ser)
c.239T>C (p.Phe80Ser)
c.437T>C (p.Phe146Ser)
n.509T>C
n.701T>C
n.582T>C
c.389T>C (p.Phe130Ser)
n.1236T>C
 dbSNP
19g.1220594T>GCA402949442STK11c.611T>G (p.Phe204Cys)
c.239T>G (p.Phe80Cys)
c.437T>G (p.Phe146Cys)
n.509T>G
n.701T>G
n.582T>G
c.389T>G (p.Phe130Cys)
n.1236T>G
 dbSNP
19g.1220594_1220599delinsTCGCGGCA2317589885STK11c.611_616delinsTCGCGG (p.Phe204=)
c.239_244delinsTCGCGG (p.Phe80=)
c.437_442delinsTCGCGG (p.Phe146=)
n.509_514delinsTCGCGG
n.701_706delinsTCGCGG
n.582_587delinsTCGCGG
c.389_394delinsTCGCGG (p.Phe130=)
n.1236_1241delinsTCGCGG
19g.1220595C>ACA402949443STK11c.612C>A (p.Phe204Leu)
c.240C>A (p.Phe80Leu)
c.438C>A (p.Phe146Leu)
n.510C>A
n.702C>A
n.583C>A
c.390C>A (p.Phe130Leu)
n.1237C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220595C=CA2317589886STK11c.612C= (p.Phe204=)
c.240C= (p.Phe80=)
c.438C= (p.Phe146=)
n.510C=
n.702C=
n.583C=
c.390C= (p.Phe130=)
n.1237C=
19g.1220595C>GCA048335STK11c.612C>G (p.Phe204Leu)
c.240C>G (p.Phe80Leu)
c.438C>G (p.Phe146Leu)
n.510C>G
n.702C>G
n.583C>G
c.390C>G (p.Phe130Leu)
n.1237C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220595C>TCA023142STK11c.612C>T (p.Phe204=)
c.240C>T (p.Phe80=)
c.438C>T (p.Phe146=)
n.510C>T
n.702C>T
n.583C>T
c.390C>T (p.Phe130=)
n.1237C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220597_1220601delCA1139666187STK11c.614_618del (p.Ala205GlyfsTer?)
c.242_246del (p.Ala81GlyfsTer?)
c.440_444del (p.Ala147GlyfsTer?)
n.512_516del
n.704_708del
n.585_589del
c.392_396del (p.Ala131GlyfsTer?)
n.1239_1243del
 ClinVar dbSNP
19g.1220596G>ACA023146STK11c.613G>A (p.Ala205Thr)
c.241G>A (p.Ala81Thr)
c.439G>A (p.Ala147Thr)
n.511G>A
n.703G>A
n.584G>A
c.391G>A (p.Ala131Thr)
n.1238G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
19g.1220596G>CCA402949447STK11c.613G>C (p.Ala205Pro)
c.241G>C (p.Ala81Pro)
c.439G>C (p.Ala147Pro)
n.511G>C
n.703G>C
n.584G>C
c.391G>C (p.Ala131Pro)
n.1238G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220596G=CA2317589887STK11c.613G= (p.Ala205=)
c.241G= (p.Ala81=)
c.439G= (p.Ala147=)
n.511G=
n.703G=
n.584G=
c.391G= (p.Ala131=)
n.1238G=
19g.1220596G>TCA402949446STK11c.613G>T (p.Ala205Ser)
c.241G>T (p.Ala81Ser)
c.439G>T (p.Ala147Ser)
n.511G>T
n.703G>T
n.584G>T
c.391G>T (p.Ala131Ser)
n.1238G>T
 ClinVar dbSNP
19g.1220596_1220605dupCA2695227921STK11c.613_622dup (p.Asp208GlyfsTer?)
c.241_250dup (p.Asp84GlyfsTer?)
c.439_448dup (p.Asp150GlyfsTer?)
n.511_520dup
n.703_712dup
n.584_593dup
c.391_400dup (p.Asp134GlyfsTer?)
n.1238_1247dup
19g.1220597C>ACA402949449STK11c.614C>A (p.Ala205Glu)
c.242C>A (p.Ala81Glu)
c.440C>A (p.Ala147Glu)
n.512C>A
n.704C>A
n.585C>A
c.392C>A (p.Ala131Glu)
n.1239C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220597C=CA2317589888STK11c.614C= (p.Ala205=)
c.242C= (p.Ala81=)
c.440C= (p.Ala147=)
n.512C=
n.704C=
n.585C=
c.392C= (p.Ala131=)
n.1239C=
19g.1220597C>GCA402949451STK11c.614C>G (p.Ala205Gly)
c.242C>G (p.Ala81Gly)
c.440C>G (p.Ala147Gly)
n.512C>G
n.704C>G
n.585C>G
c.392C>G (p.Ala131Gly)
n.1239C>G
 dbSNP
19g.1220597C>TCA023150STK11c.614C>T (p.Ala205Val)
c.242C>T (p.Ala81Val)
c.440C>T (p.Ala147Val)
n.512C>T
n.704C>T
n.585C>T
c.392C>T (p.Ala131Val)
n.1239C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220598G>ACA023154STK11c.615G>A (p.Ala205=)
c.243G>A (p.Ala81=)
c.441G>A (p.Ala147=)
n.513G>A
n.705G>A
n.586G>A
c.393G>A (p.Ala131=)
n.1240G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220598G>CCA504892371STK11c.615G>C (p.Ala205=)
c.243G>C (p.Ala81=)
c.441G>C (p.Ala147=)
n.513G>C
n.705G>C
n.586G>C
c.393G>C (p.Ala131=)
n.1240G>C
 dbSNP
19g.1220598G=CA2317589889STK11c.615G= (p.Ala205=)
c.243G= (p.Ala81=)
c.441G= (p.Ala147=)
n.513G=
n.705G=
n.586G=
c.393G= (p.Ala131=)
n.1240G=
19g.1220598G>TCA504892370STK11c.615G>T (p.Ala205=)
c.243G>T (p.Ala81=)
c.441G>T (p.Ala147=)
n.513G>T
n.705G>T
n.586G>T
c.393G>T (p.Ala131=)
n.1240G>T
 dbSNP
19g.1220599delCA2580096081STK11c.616del (p.Ala206ArgfsTer?)
c.244del (p.Ala82ArgfsTer?)
c.442del (p.Ala148ArgfsTer?)
n.514del
n.706del
n.587del
c.394del (p.Ala132ArgfsTer?)
n.1241del
19g.1220599G>ACA402949453STK11c.616G>A (p.Ala206Thr)
c.244G>A (p.Ala82Thr)
c.442G>A (p.Ala148Thr)
n.514G>A
n.706G>A
n.587G>A
c.394G>A (p.Ala132Thr)
n.1241G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1220599G>CCA402949455STK11c.616G>C (p.Ala206Pro)
c.244G>C (p.Ala82Pro)
c.442G>C (p.Ala148Pro)
n.514G>C
n.706G>C
n.587G>C
c.394G>C (p.Ala132Pro)
n.1241G>C
 dbSNP
19g.1220599G=CA2317589890STK11c.616G= (p.Ala206=)
c.244G= (p.Ala82=)
c.442G= (p.Ala148=)
n.514G=
n.706G=
n.587G=
c.394G= (p.Ala132=)
n.1241G=
19g.1220599G>TCA402949456STK11c.616G>T (p.Ala206Ser)
c.244G>T (p.Ala82Ser)
c.442G>T (p.Ala148Ser)
n.514G>T
n.706G>T
n.587G>T
c.394G>T (p.Ala132Ser)
n.1241G>T
 ClinVar dbSNP
19g.1220600C>ACA402949457STK11c.617C>A (p.Ala206Glu)
c.245C>A (p.Ala82Glu)
c.443C>A (p.Ala148Glu)
n.515C>A
n.707C>A
n.588C>A
c.395C>A (p.Ala132Glu)
n.1242C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220600C=CA2317589891STK11c.617C= (p.Ala206=)
c.245C= (p.Ala82=)
c.443C= (p.Ala148=)
n.515C=
n.707C=
n.588C=
c.395C= (p.Ala132=)
n.1242C=
19g.1220600C>GCA304026035STK11c.617C>G (p.Ala206Gly)
c.245C>G (p.Ala82Gly)
c.443C>G (p.Ala148Gly)
n.515C>G
n.707C>G
n.588C>G
c.395C>G (p.Ala132Gly)
n.1242C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220600C>TCA023158STK11c.617C>T (p.Ala206Val)
c.245C>T (p.Ala82Val)
c.443C>T (p.Ala148Val)
n.515C>T
n.707C>T
n.588C>T
c.395C>T (p.Ala132Val)
n.1242C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220605_1220618dupCA2695227924STK11c.622_635dup (p.Ser213ThrfsTer?)
c.250_263dup (p.Ser89ThrfsTer?)
c.448_461dup (p.Ser155ThrfsTer?)
n.520_533dup
n.712_725dup
n.593_606dup
c.400_413dup (p.Ser139ThrfsTer?)
n.1247_1260dup
19g.1220601G>ACA023163STK11c.618G>A (p.Ala206=)
c.246G>A (p.Ala82=)
c.444G>A (p.Ala148=)
n.516G>A
n.708G>A
n.589G>A
c.396G>A (p.Ala132=)
n.1243G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220601G>CCA048389STK11c.618G>C (p.Ala206=)
c.246G>C (p.Ala82=)
c.444G>C (p.Ala148=)
n.516G>C
n.708G>C
n.589G>C
c.396G>C (p.Ala132=)
n.1243G>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220601G=CA2317589892STK11c.618G= (p.Ala206=)
c.246G= (p.Ala82=)
c.444G= (p.Ala148=)
n.516G=
n.708G=
n.589G=
c.396G= (p.Ala132=)
n.1243G=
19g.1220601G>TCA023167STK11c.618G>T (p.Ala206=)
c.246G>T (p.Ala82=)
c.444G>T (p.Ala148=)
n.516G>T
n.708G>T
n.589G>T
c.396G>T (p.Ala132=)
n.1243G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220602G>ACA023170STK11c.619G>A (p.Asp207Asn)
c.247G>A (p.Asp83Asn)
c.445G>A (p.Asp149Asn)
n.517G>A
n.709G>A
n.590G>A
c.397G>A (p.Asp133Asn)
n.1244G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1220602G>CCA402949466STK11c.619G>C (p.Asp207His)
c.247G>C (p.Asp83His)
c.445G>C (p.Asp149His)
n.517G>C
n.709G>C
n.590G>C
c.397G>C (p.Asp133His)
n.1244G>C
 dbSNP
19g.1220602G=CA2317589893STK11c.619G= (p.Asp207=)
c.247G= (p.Asp83=)
c.445G= (p.Asp149=)
n.517G=
n.709G=
n.590G=
c.397G= (p.Asp133=)
n.1244G=
19g.1220602G>TCA402949463STK11c.619G>T (p.Asp207Tyr)
c.247G>T (p.Asp83Tyr)
c.445G>T (p.Asp149Tyr)
n.517G>T
n.709G>T
n.590G>T
c.397G>T (p.Asp133Tyr)
n.1244G>T
 dbSNP
19g.1220605_1220607delCA2582342345STK11c.622_624del (p.Asp208del)
c.250_252del (p.Asp84del)
c.448_450del (p.Asp150del)
n.520_522del
n.712_714del
n.593_595del
c.400_402del (p.Asp134del)
n.1247_1249del
 ClinVar
19g.1220603A=CA2317589894STK11c.620A= (p.Asp207=)
c.248A= (p.Asp83=)
c.446A= (p.Asp149=)
n.518A=
n.710A=
n.591A=
c.398A= (p.Asp133=)
n.1245A=
19g.1220603A>CCA402949469STK11c.620A>C (p.Asp207Ala)
c.248A>C (p.Asp83Ala)
c.446A>C (p.Asp149Ala)
n.518A>C
n.710A>C
n.591A>C
c.398A>C (p.Asp133Ala)
n.1245A>C
 dbSNP
19g.1220603A>GCA402949472STK11c.620A>G (p.Asp207Gly)
c.248A>G (p.Asp83Gly)
c.446A>G (p.Asp149Gly)
n.518A>G
n.710A>G
n.591A>G
c.398A>G (p.Asp133Gly)
n.1245A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220603A>TCA402949475STK11c.620A>T (p.Asp207Val)
c.248A>T (p.Asp83Val)
c.446A>T (p.Asp149Val)
n.518A>T
n.710A>T
n.591A>T
c.398A>T (p.Asp133Val)
n.1245A>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220604C>ACA402949477STK11c.621C>A (p.Asp207Glu)
c.249C>A (p.Asp83Glu)
c.447C>A (p.Asp149Glu)
n.519C>A
n.711C>A
n.592C>A
c.399C>A (p.Asp133Glu)
n.1246C>A
 ClinVar dbSNP
19g.1220604C=CA2317589895STK11c.621C= (p.Asp207=)
c.249C= (p.Asp83=)
c.447C= (p.Asp149=)
n.519C=
n.711C=
n.592C=
c.399C= (p.Asp133=)
n.1246C=
19g.1220604C>GCA402949479STK11c.621C>G (p.Asp207Glu)
c.249C>G (p.Asp83Glu)
c.447C>G (p.Asp149Glu)
n.519C>G
n.711C>G
n.592C>G
c.399C>G (p.Asp133Glu)
n.1246C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.1220604C>TCA023174STK11c.621C>T (p.Asp207=)
c.249C>T (p.Asp83=)
c.447C>T (p.Asp149=)
n.519C>T
n.711C>T
n.592C>T
c.399C>T (p.Asp133=)
n.1246C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220605G>ACA402949483STK11c.622G>A (p.Asp208Asn)
c.250G>A (p.Asp84Asn)
c.448G>A (p.Asp150Asn)
n.520G>A
n.712G>A
n.593G>A
c.400G>A (p.Asp134Asn)
n.1247G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
19g.1220605G>CCA402949486STK11c.622G>C (p.Asp208His)
c.250G>C (p.Asp84His)
c.448G>C (p.Asp150His)
n.520G>C
n.712G>C
n.593G>C
c.400G>C (p.Asp134His)
n.1247G>C
 dbSNP
19g.1220605G=CA2317589896STK11c.622G= (p.Asp208=)
c.250G= (p.Asp84=)
c.448G= (p.Asp150=)
n.520G=
n.712G=
n.593G=
c.400G= (p.Asp134=)
n.1247G=
19g.1220605G>TCA402949487STK11c.622G>T (p.Asp208Tyr)
c.250G>T (p.Asp84Tyr)
c.448G>T (p.Asp150Tyr)
n.520G>T
n.712G>T
n.593G>T
c.400G>T (p.Asp134Tyr)
n.1247G>T
 dbSNP
19g.1220606A>CCA402949490STK11c.623A>C (p.Asp208Ala)
c.251A>C (p.Asp84Ala)
c.449A>C (p.Asp150Ala)
n.521A>C
n.713A>C
n.594A>C
c.401A>C (p.Asp134Ala)
n.1248A>C
 dbSNP
19g.1220606A>GCA402949491STK11c.623A>G (p.Asp208Gly)
c.251A>G (p.Asp84Gly)
c.449A>G (p.Asp150Gly)
n.521A>G
n.713A>G
n.594A>G
c.401A>G (p.Asp134Gly)
n.1248A>G
 dbSNP
19g.1220606A>TCA402949493STK11c.623A>T (p.Asp208Val)
c.251A>T (p.Asp84Val)
c.449A>T (p.Asp150Val)
n.521A>T
n.713A>T
n.594A>T
c.401A>T (p.Asp134Val)
n.1248A>T
 dbSNP
19g.1220607C>ACA402949495STK11c.624C>A (p.Asp208Glu)
c.252C>A (p.Asp84Glu)
c.450C>A (p.Asp150Glu)
n.522C>A
n.714C>A
n.595C>A
c.402C>A (p.Asp134Glu)
n.1249C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220607C>GCA402949497STK11c.624C>G (p.Asp208Glu)
c.252C>G (p.Asp84Glu)
c.450C>G (p.Asp150Glu)
n.522C>G
n.714C>G
n.595C>G
c.402C>G (p.Asp134Glu)
n.1249C>G
 dbSNP
19g.1220607C>TCA504892372STK11c.624C>T (p.Asp208=)
c.252C>T (p.Asp84=)
c.450C>T (p.Asp150=)
n.522C>T
n.714C>T
n.595C>T
c.402C>T (p.Asp134=)
n.1249C>T
 dbSNP
19g.1220608A=CA2317589897STK11c.625A= (p.Thr209=)
c.253A= (p.Thr85=)
c.451A= (p.Thr151=)
n.523A=
n.715A=
n.596A=
c.403A= (p.Thr135=)
n.1250A=
19g.1220608A>CCA402949502STK11c.625A>C (p.Thr209Pro)
c.253A>C (p.Thr85Pro)
c.451A>C (p.Thr151Pro)
n.523A>C
n.715A>C
n.596A>C
c.403A>C (p.Thr135Pro)
n.1250A>C
 ClinVar dbSNP
19g.1220608A>GCA402949503STK11c.625A>G (p.Thr209Ala)
c.253A>G (p.Thr85Ala)
c.451A>G (p.Thr151Ala)
n.523A>G
n.715A>G
n.596A>G
c.403A>G (p.Thr135Ala)
n.1250A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220608A>TCA402949500STK11c.625A>T (p.Thr209Ser)
c.253A>T (p.Thr85Ser)
c.451A>T (p.Thr151Ser)
n.523A>T
n.715A>T
n.596A>T
c.403A>T (p.Thr135Ser)
n.1250A>T
 dbSNP
19g.1220609C>ACA10581007STK11c.626C>A (p.Thr209Asn)
c.254C>A (p.Thr85Asn)
c.452C>A (p.Thr151Asn)
n.524C>A
n.716C>A
n.597C>A
c.404C>A (p.Thr135Asn)
n.1251C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220609C=CA2317589898STK11c.626C= (p.Thr209=)
c.254C= (p.Thr85=)
c.452C= (p.Thr151=)
n.524C=
n.716C=
n.597C=
c.404C= (p.Thr135=)
n.1251C=
19g.1220609C>GCA402949507STK11c.626C>G (p.Thr209Ser)
c.254C>G (p.Thr85Ser)
c.452C>G (p.Thr151Ser)
n.524C>G
n.716C>G
n.597C>G
c.404C>G (p.Thr135Ser)
n.1251C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220609C>TCA402949509STK11c.626C>T (p.Thr209Ile)
c.254C>T (p.Thr85Ile)
c.452C>T (p.Thr151Ile)
n.524C>T
n.716C>T
n.597C>T
c.404C>T (p.Thr135Ile)
n.1251C>T
 ClinVar dbSNP
19g.1220610C>ACA504892373STK11c.627C>A (p.Thr209=)
c.255C>A (p.Thr85=)
c.453C>A (p.Thr151=)
n.525C>A
n.717C>A
n.598C>A
c.405C>A (p.Thr135=)
n.1252C>A
 ClinVar dbSNP
19g.1220610C=CA2317589899STK11c.627C= (p.Thr209=)
c.255C= (p.Thr85=)
c.453C= (p.Thr151=)
n.525C=
n.717C=
n.598C=
c.405C= (p.Thr135=)
n.1252C=
19g.1220610C>GCA504892374STK11c.627C>G (p.Thr209=)
c.255C>G (p.Thr85=)
c.453C>G (p.Thr151=)
n.525C>G
n.717C>G
n.598C>G
c.405C>G (p.Thr135=)
n.1252C>G
 dbSNP
19g.1220610C>TCA023178STK11c.627C>T (p.Thr209=)
c.255C>T (p.Thr85=)
c.453C>T (p.Thr151=)
n.525C>T
n.717C>T
n.598C>T
c.405C>T (p.Thr135=)
n.1252C>T
 ClinVar dbSNP
19g.1220611T>ACA402949512STK11c.628T>A (p.Cys210Ser)
c.256T>A (p.Cys86Ser)
c.454T>A (p.Cys152Ser)
n.526T>A
n.718T>A
n.599T>A
c.406T>A (p.Cys136Ser)
n.1253T>A
 dbSNP
19g.1220611T>CCA402949514STK11c.628T>C (p.Cys210Arg)
c.256T>C (p.Cys86Arg)
c.454T>C (p.Cys152Arg)
n.526T>C
n.718T>C
n.599T>C
c.406T>C (p.Cys136Arg)
n.1253T>C
19g.1220611T>GCA402949516STK11c.628T>G (p.Cys210Gly)
c.256T>G (p.Cys86Gly)
c.454T>G (p.Cys152Gly)
n.526T>G
n.718T>G
n.599T>G
c.406T>G (p.Cys136Gly)
n.1253T>G
 ClinVar
19g.1220612G>ACA402949519STK11c.629G>A (p.Cys210Tyr)
c.257G>A (p.Cys86Tyr)
c.455G>A (p.Cys152Tyr)
n.527G>A
n.719G>A
n.600G>A
c.407G>A (p.Cys136Tyr)
n.1254G>A
 dbSNP
19g.1220612G>CCA402949521STK11c.629G>C (p.Cys210Ser)
c.257G>C (p.Cys86Ser)
c.455G>C (p.Cys152Ser)
n.527G>C
n.719G>C
n.600G>C
c.407G>C (p.Cys136Ser)
n.1254G>C
19g.1220612G=CA2317589900STK11c.629G= (p.Cys210=)
c.257G= (p.Cys86=)
c.455G= (p.Cys152=)
n.527G=
n.719G=
n.600G=
c.407G= (p.Cys136=)
n.1254G=
19g.1220612G>TCA402949523STK11c.629G>T (p.Cys210Phe)
c.257G>T (p.Cys86Phe)
c.455G>T (p.Cys152Phe)
n.527G>T
n.719G>T
n.600G>T
c.407G>T (p.Cys136Phe)
n.1254G>T
 ClinVar dbSNP
19g.1220613C>ACA16620750STK11c.630C>A (p.Cys210Ter)
c.258C>A (p.Cys86Ter)
c.456C>A (p.Cys152Ter)
n.528C>A
n.720C>A
n.601C>A
c.408C>A (p.Cys136Ter)
n.1255C>A
 ClinVar dbSNP COSMIC
19g.1220613C=CA2317589901STK11c.630C= (p.Cys210=)
c.258C= (p.Cys86=)
c.456C= (p.Cys152=)
n.528C=
n.720C=
n.601C=
c.408C= (p.Cys136=)
n.1255C=
19g.1220613C>GCA402949526STK11c.630C>G (p.Cys210Trp)
c.258C>G (p.Cys86Trp)
c.456C>G (p.Cys152Trp)
n.528C>G
n.720C>G
n.601C>G
c.408C>G (p.Cys136Trp)
n.1255C>G
 dbSNP
19g.1220613C>TCA023182STK11c.630C>T (p.Cys210=)
c.258C>T (p.Cys86=)
c.456C>T (p.Cys152=)
n.528C>T
n.720C>T
n.601C>T
c.408C>T (p.Cys136=)
n.1255C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220614delCA2695227926STK11c.631del (p.Arg211GlyfsTer?)
c.259del (p.Arg87GlyfsTer?)
c.457del (p.Arg153GlyfsTer?)
n.529del
n.721del
n.602del
c.409del (p.Arg137GlyfsTer?)
n.1256del
19g.1220615_1220631delCA2739291134STK11c.632_648del (p.Arg211ProfsTer?)
c.260_276del (p.Arg87ProfsTer?)
c.458_474del (p.Arg153ProfsTer?)
n.530_546del
n.722_738del
n.603_619del
c.410_426del (p.Arg137ProfsTer?)
n.1257_1273del
19g.1220614C>ACA504892375STK11c.631C>A (p.Arg211=)
c.259C>A (p.Arg87=)
c.457C>A (p.Arg153=)
n.529C>A
n.721C>A
n.602C>A
c.409C>A (p.Arg137=)
n.1256C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220614C=CA2317589902STK11c.631C= (p.Arg211=)
c.259C= (p.Arg87=)
c.457C= (p.Arg153=)
n.529C=
n.721C=
n.602C=
c.409C= (p.Arg137=)
n.1256C=
19g.1220614C>GCA402949529STK11c.631C>G (p.Arg211Gly)
c.259C>G (p.Arg87Gly)
c.457C>G (p.Arg153Gly)
n.529C>G
n.721C>G
n.602C>G
c.409C>G (p.Arg137Gly)
n.1256C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220614C>TCA023186STK11c.631C>T (p.Arg211Trp)
c.259C>T (p.Arg87Trp)
c.457C>T (p.Arg153Trp)
n.529C>T
n.721C>T
n.602C>T
c.409C>T (p.Arg137Trp)
n.1256C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220615G>ACA023190STK11c.632G>A (p.Arg211Gln)
c.260G>A (p.Arg87Gln)
c.458G>A (p.Arg153Gln)
n.530G>A
n.722G>A
n.603G>A
c.410G>A (p.Arg137Gln)
n.1257G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220615G>CCA402949533STK11c.632G>C (p.Arg211Pro)
c.260G>C (p.Arg87Pro)
c.458G>C (p.Arg153Pro)
n.530G>C
n.722G>C
n.603G>C
c.410G>C (p.Arg137Pro)
n.1257G>C
 ClinVar dbSNP
19g.1220615G=CA2317589903STK11c.632G= (p.Arg211=)
c.260G= (p.Arg87=)
c.458G= (p.Arg153=)
n.530G=
n.722G=
n.603G=
c.410G= (p.Arg137=)
n.1257G=
19g.1220615G>TCA402949535STK11c.632G>T (p.Arg211Leu)
c.260G>T (p.Arg87Leu)
c.458G>T (p.Arg153Leu)
n.530G>T
n.722G>T
n.603G>T
c.410G>T (p.Arg137Leu)
n.1257G>T
 dbSNP
19g.1220616G>ACA504892376STK11c.633G>A (p.Arg211=)
c.261G>A (p.Arg87=)
c.459G>A (p.Arg153=)
n.531G>A
n.723G>A
n.604G>A
c.411G>A (p.Arg137=)
n.1258G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1220616G>CCA504892378STK11c.633G>C (p.Arg211=)
c.261G>C (p.Arg87=)
c.459G>C (p.Arg153=)
n.531G>C
n.723G>C
n.604G>C
c.411G>C (p.Arg137=)
n.1258G>C
 dbSNP
19g.1220616G>TCA504892377STK11c.633G>T (p.Arg211=)
c.261G>T (p.Arg87=)
c.459G>T (p.Arg153=)
n.531G>T
n.723G>T
n.604G>T
c.411G>T (p.Arg137=)
n.1258G>T
19g.1220617A=CA2317589904STK11c.634A= (p.Thr212=)
c.262A= (p.Thr88=)
c.460A= (p.Thr154=)
c.460A=
n.532A=
n.724A=
n.605A=
c.412A= (p.Thr138=)
n.1259A=
19g.1220617A>CCA402949538STK11c.634A>C (p.Thr212Pro)
c.262A>C (p.Thr88Pro)
c.460A>C (p.Thr154Pro)
c.460A>C
n.532A>C
n.724A>C
n.605A>C
c.412A>C (p.Thr138Pro)
n.1259A>C
 ClinVar
19g.1220617A>GCA402949540STK11c.634A>G (p.Thr212Ala)
c.262A>G (p.Thr88Ala)
c.460A>G (p.Thr154Ala)
c.460A>G
n.532A>G
n.724A>G
n.605A>G
c.412A>G (p.Thr138Ala)
n.1259A>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220617A>TCA402949542STK11c.634A>T (p.Thr212Ser)
c.262A>T (p.Thr88Ser)
c.460A>T (p.Thr154Ser)
c.460A>T
n.532A>T
n.724A>T
n.605A>T
c.412A>T (p.Thr138Ser)
n.1259A>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220618C>ACA402949545STK11c.635C>A (p.Thr212Asn)
c.263C>A (p.Thr88Asn)
c.461C>A (p.Thr154Asn)
n.533C>A
n.725C>A
n.606C>A
c.413C>A (p.Thr138Asn)
n.1260C>A
 ClinVar dbSNP
19g.1220618C=CA2317589905STK11c.635C= (p.Thr212=)
c.263C= (p.Thr88=)
c.461C= (p.Thr154=)
n.533C=
n.725C=
n.606C=
c.413C= (p.Thr138=)
n.1260C=
19g.1220618C>GCA402949548STK11c.635C>G (p.Thr212Ser)
c.263C>G (p.Thr88Ser)
c.461C>G (p.Thr154Ser)
n.533C>G
n.725C>G
n.606C>G
c.413C>G (p.Thr138Ser)
n.1260C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220618C>TCA402949550STK11c.635C>T (p.Thr212Ile)
c.263C>T (p.Thr88Ile)
c.461C>T (p.Thr154Ile)
n.533C>T
n.725C>T
n.606C>T
c.413C>T (p.Thr138Ile)
n.1260C>T
 ClinVar dbSNP
19g.1220619_1220623delCA2695227927STK11c.636_640del (p.Ser213GlyfsTer?)
c.264_268del (p.Ser89GlyfsTer?)
c.462_466del (p.Ser155GlyfsTer?)
n.534_538del
n.726_730del
n.607_611del
c.414_418del (p.Ser139GlyfsTer?)
n.1261_1265del
19g.1220619C>ACA504892379STK11c.636C>A (p.Thr212=)
c.264C>A (p.Thr88=)
c.462C>A (p.Thr154=)
n.534C>A
n.726C>A
n.607C>A
c.414C>A (p.Thr138=)
n.1261C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220619C=CA2317589906STK11c.636C= (p.Thr212=)
c.264C= (p.Thr88=)
c.462C= (p.Thr154=)
n.534C=
n.726C=
n.607C=
c.414C= (p.Thr138=)
n.1261C=
19g.1220619C>GCA504892380STK11c.636C>G (p.Thr212=)
c.264C>G (p.Thr88=)
c.462C>G (p.Thr154=)
n.534C>G
n.726C>G
n.607C>G
c.414C>G (p.Thr138=)
n.1261C>G
 dbSNP
19g.1220619C>TCA023193STK11c.636C>T (p.Thr212=)
c.264C>T (p.Thr88=)
c.462C>T (p.Thr154=)
n.534C>T
n.726C>T
n.607C>T
c.414C>T (p.Thr138=)
n.1261C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220620A=CA2317589907STK11c.637A= (p.Ser213=)
c.265A= (p.Ser89=)
c.463A= (p.Ser155=)
n.535A=
n.727A=
n.608A=
c.415A= (p.Ser139=)
n.1262A=
19g.1220620A>CCA402949552STK11c.637A>C (p.Ser213Arg)
c.265A>C (p.Ser89Arg)
c.463A>C (p.Ser155Arg)
n.535A>C
n.727A>C
n.608A>C
c.415A>C (p.Ser139Arg)
n.1262A>C
 dbSNP
19g.1220620A>GCA402949554STK11c.637A>G (p.Ser213Gly)
c.265A>G (p.Ser89Gly)
c.463A>G (p.Ser155Gly)
n.535A>G
n.727A>G
n.608A>G
c.415A>G (p.Ser139Gly)
n.1262A>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220620A>TCA402949557STK11c.637A>T (p.Ser213Cys)
c.265A>T (p.Ser89Cys)
c.463A>T (p.Ser155Cys)
n.535A>T
n.727A>T
n.608A>T
c.415A>T (p.Ser139Cys)
n.1262A>T
 dbSNP
19g.1220621G>ACA402949561STK11c.638G>A (p.Ser213Asn)
c.266G>A (p.Ser89Asn)
c.464G>A (p.Ser155Asn)
n.536G>A
n.728G>A
n.609G>A
c.416G>A (p.Ser139Asn)
n.1263G>A
19g.1220621G>CCA402949562STK11c.638G>C (p.Ser213Thr)
c.266G>C (p.Ser89Thr)
c.464G>C (p.Ser155Thr)
n.536G>C
n.728G>C
n.609G>C
c.416G>C (p.Ser139Thr)
n.1263G>C
19g.1220621G>TCA402949560STK11c.638G>T (p.Ser213Ile)
c.266G>T (p.Ser89Ile)
c.464G>T (p.Ser155Ile)
n.536G>T
n.728G>T
n.609G>T
c.416G>T (p.Ser139Ile)
n.1263G>T
19g.1220623_1220636delCA2499225348STK11c.640_653del (p.Gln214PhefsTer?)
c.268_281del (p.Gln90PhefsTer?)
c.466_479del (p.Gln156PhefsTer?)
n.538_551del
n.730_743del
n.611_624del
c.418_431del (p.Gln140PhefsTer?)
n.1265_1278del
 ClinVar dbSNP
19g.1220622C>ACA402949565STK11c.639C>A (p.Ser213Arg)
c.267C>A (p.Ser89Arg)
c.465C>A (p.Ser155Arg)
n.537C>A
n.729C>A
n.610C>A
c.417C>A (p.Ser139Arg)
n.1264C>A
 dbSNP
19g.1220622C=CA2317589908STK11c.639C= (p.Ser213=)
c.267C= (p.Ser89=)
c.465C= (p.Ser155=)
n.537C=
n.729C=
n.610C=
c.417C= (p.Ser139=)
n.1264C=
19g.1220622C>GCA402949568STK11c.639C>G (p.Ser213Arg)
c.267C>G (p.Ser89Arg)
c.465C>G (p.Ser155Arg)
n.537C>G
n.729C>G
n.610C>G
c.417C>G (p.Ser139Arg)
n.1264C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220622C>TCA504892381STK11c.639C>T (p.Ser213=)
c.267C>T (p.Ser89=)
c.465C>T (p.Ser155=)
n.537C>T
n.729C>T
n.610C>T
c.417C>T (p.Ser139=)
n.1264C>T
 ClinVar dbSNP
19g.1220623C>ACA402949569STK11c.640C>A (p.Gln214Lys)
c.268C>A (p.Gln90Lys)
c.466C>A (p.Gln156Lys)
n.538C>A
n.730C>A
n.611C>A
c.418C>A (p.Gln140Lys)
n.1265C>A
19g.1220623C=CA2317589909STK11c.640C= (p.Gln214=)
c.268C= (p.Gln90=)
c.466C= (p.Gln156=)
n.538C=
n.730C=
n.611C=
c.418C= (p.Gln140=)
n.1265C=
19g.1220623C>GCA402949570STK11c.640C>G (p.Gln214Glu)
c.268C>G (p.Gln90Glu)
c.466C>G (p.Gln156Glu)
n.538C>G
n.730C>G
n.611C>G
c.418C>G (p.Gln140Glu)
n.1265C>G
19g.1220623C>TCA402949571STK11c.640C>T (p.Gln214Ter)
c.268C>T (p.Gln90Ter)
c.466C>T (p.Gln156Ter)
n.538C>T
n.730C>T
n.611C>T
c.418C>T (p.Gln140Ter)
n.1265C>T
 ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched