Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.1218407_1222986delCA916081940STK11c.291-10_922del
c.-82-10_550del
c.291-1966_748del
n.381-10_1620del
c.69-10_700del
n.916-10_1698del
n.916-10_1728del
 ClinVar
19g.1218418_1220718delCA2581463466STK11c.292_734+1del
c.-81_362+1del
c.291-1955_560+1del
n.115_632+1del
n.382_824+1del
c.70_512+1del
n.917_1359+1del
19g.1218419_1226649delCA2695201624STK11c.293_*2905del
c.-80_*2del
c.291-1954_*2del
c.293_*2del
n.383_2002del
c.293_1299del
c.71_1077del
n.918_2110del
n.918_2080del
19g.1220376_1220508delCA645604069STK11c.468_597+3del
c.96_225+3del
c.294_423+3del
n.291_423del
n.558_687+3del
n.364_496del
c.246_375+3del
n.1093_1222+3del
 COSMIC
19g.1220375_1221342delCA645604068STK11c.467_862+2del
c.95_490+2del
c.293_688+2del
n.290_760+2del
n.557_954del
n.363_833+2del
c.245_640+2del
n.1092_1487+2del
 COSMIC
19g.1220490_1220504delCA2573155762STK11c.582_596del (p.Asp194_Ala198del)
c.210_224del (p.Asp70_Ala74del)
c.408_422del (p.Asp136_Ala140del)
n.405_419del
n.672_686del
n.478_492del
c.360_374del (p.Asp120_Ala124del)
n.1207_1221del
 ClinVar dbSNP
19g.1220493_1220500delinsACTCA2695227912STK11c.585_592delinsACT (p.Gly196LeufsTer?)
c.213_220delinsACT (p.Gly72LeufsTer?)
c.411_418delinsACT (p.Gly138LeufsTer?)
n.408_415delinsACT
n.675_682delinsACT
n.481_488delinsACT
c.363_370delinsACT (p.Gly122LeufsTer?)
n.1210_1217delinsACT
19g.1220497_1220511delCA2573155764STK11c.589_597+6del
c.217_225+6del
c.415_423+6del
n.412_426del
n.679_687+6del
n.485_499del
c.367_375+6del
n.1214_1222+6del
 ClinVar dbSNP
19g.1220495G>ACA402949286STK11c.587G>A (p.Gly196Asp)
c.215G>A (p.Gly72Asp)
c.413G>A (p.Gly138Asp)
n.410G>A
n.677G>A
n.483G>A
c.365G>A (p.Gly122Asp)
n.1212G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220495G>CCA402949289STK11c.587G>C (p.Gly196Ala)
c.215G>C (p.Gly72Ala)
c.413G>C (p.Gly138Ala)
n.410G>C
n.677G>C
n.483G>C
c.365G>C (p.Gly122Ala)
n.1212G>C
 ClinVar dbSNP
19g.1220495G=CA2317589813STK11c.587G= (p.Gly196=)
c.215G= (p.Gly72=)
c.413G= (p.Gly138=)
n.410G=
n.677G=
n.483G=
c.365G= (p.Gly122=)
n.1212G=
19g.1220495G>TCA16602779STK11c.587G>T (p.Gly196Val)
c.215G>T (p.Gly72Val)
c.413G>T (p.Gly138Val)
n.410G>T
n.677G>T
n.483G>T
c.365G>T (p.Gly122Val)
n.1212G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.1220496C>ACA504892354STK11c.588C>A (p.Gly196=)
c.216C>A (p.Gly72=)
c.414C>A (p.Gly138=)
n.411C>A
n.678C>A
n.484C>A
c.366C>A (p.Gly122=)
n.1213C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220496C=CA2317589814STK11c.588C= (p.Gly196=)
c.216C= (p.Gly72=)
c.414C= (p.Gly138=)
n.411C=
n.678C=
n.484C=
c.366C= (p.Gly122=)
n.1213C=
19g.1220496C>GCA504892353STK11c.588C>G (p.Gly196=)
c.216C>G (p.Gly72=)
c.414C>G (p.Gly138=)
n.411C>G
n.678C>G
n.484C>G
c.366C>G (p.Gly122=)
n.1213C>G
 dbSNP
19g.1220496C>TCA048156STK11c.588C>T (p.Gly196=)
c.216C>T (p.Gly72=)
c.414C>T (p.Gly138=)
n.411C>T
n.678C>T
n.484C>T
c.366C>T (p.Gly122=)
n.1213C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220497G>ACA089433STK11c.589G>A (p.Val197Met)
c.217G>A (p.Val73Met)
c.415G>A (p.Val139Met)
n.412G>A
n.679G>A
n.485G>A
c.367G>A (p.Val123Met)
n.1214G>A
 ClinVar gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.1220497G>CCA402949294STK11c.589G>C (p.Val197Leu)
c.217G>C (p.Val73Leu)
c.415G>C (p.Val139Leu)
n.412G>C
n.679G>C
n.485G>C
c.367G>C (p.Val123Leu)
n.1214G>C
19g.1220497G>TCA402949295STK11c.589G>T (p.Val197Leu)
c.217G>T (p.Val73Leu)
c.415G>T (p.Val139Leu)
n.412G>T
n.679G>T
n.485G>T
c.367G>T (p.Val123Leu)
n.1214G>T
 gnomAD v4
19g.1220498T>ACA402949299STK11c.590T>A (p.Val197Glu)
c.218T>A (p.Val73Glu)
c.416T>A (p.Val139Glu)
n.413T>A
n.680T>A
n.486T>A
c.368T>A (p.Val123Glu)
n.1215T>A
19g.1220498T>CCA402949301STK11c.590T>C (p.Val197Ala)
c.218T>C (p.Val73Ala)
c.416T>C (p.Val139Ala)
n.413T>C
n.680T>C
n.486T>C
c.368T>C (p.Val123Ala)
n.1215T>C
19g.1220498T>GCA402949303STK11c.590T>G (p.Val197Gly)
c.218T>G (p.Val73Gly)
c.416T>G (p.Val139Gly)
n.413T>G
n.680T>G
n.486T>G
c.368T>G (p.Val123Gly)
n.1215T>G
19g.1220499G>ACA504892355STK11c.591G>A (p.Val197=)
c.219G>A (p.Val73=)
c.417G>A (p.Val139=)
n.414G>A
n.681G>A
n.487G>A
c.369G>A (p.Val123=)
n.1216G>A
 dbSNP
19g.1220499G>CCA504892356STK11c.591G>C (p.Val197=)
c.219G>C (p.Val73=)
c.417G>C (p.Val139=)
n.414G>C
n.681G>C
n.487G>C
c.369G>C (p.Val123=)
n.1216G>C
 dbSNP
19g.1220499G>TCA504892357STK11c.591G>T (p.Val197=)
c.219G>T (p.Val73=)
c.417G>T (p.Val139=)
n.414G>T
n.681G>T
n.487G>T
c.369G>T (p.Val123=)
n.1216G>T
 gnomAD v4
19g.1220500delCA645604079STK11c.592del (p.Ala198ProfsTer?)
c.220del (p.Ala74ProfsTer?)
c.418del (p.Ala140ProfsTer?)
n.415del
n.682del
n.488del
c.370del (p.Ala124ProfsTer?)
n.1217del
 COSMIC COSMIC
19g.1220500G>ACA402949305STK11c.592G>A (p.Ala198Thr)
c.220G>A (p.Ala74Thr)
c.418G>A (p.Ala140Thr)
n.415G>A
n.682G>A
n.488G>A
c.370G>A (p.Ala124Thr)
n.1217G>A
 dbSNP
19g.1220500G>CCA402949308STK11c.592G>C (p.Ala198Pro)
c.220G>C (p.Ala74Pro)
c.418G>C (p.Ala140Pro)
n.415G>C
n.682G>C
n.488G>C
c.370G>C (p.Ala124Pro)
n.1217G>C
 dbSNP COSMIC COSMIC
19g.1220500G>TCA402949310STK11c.592G>T (p.Ala198Ser)
c.220G>T (p.Ala74Ser)
c.418G>T (p.Ala140Ser)
n.415G>T
n.682G>T
n.488G>T
c.370G>T (p.Ala124Ser)
n.1217G>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220501C>ACA402949312STK11c.593C>A (p.Ala198Asp)
c.221C>A (p.Ala74Asp)
c.419C>A (p.Ala140Asp)
n.416C>A
n.683C>A
n.489C>A
c.371C>A (p.Ala124Asp)
n.1218C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220501C>GCA402949314STK11c.593C>G (p.Ala198Gly)
c.221C>G (p.Ala74Gly)
c.419C>G (p.Ala140Gly)
n.416C>G
n.683C>G
n.489C>G
c.371C>G (p.Ala124Gly)
n.1218C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220501C>TCA402949317STK11c.593C>T (p.Ala198Val)
c.221C>T (p.Ala74Val)
c.419C>T (p.Ala140Val)
n.416C>T
n.683C>T
n.489C>T
c.371C>T (p.Ala124Val)
n.1218C>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220502C>ACA504892358STK11c.594C>A (p.Ala198=)
c.222C>A (p.Ala74=)
c.420C>A (p.Ala140=)
n.417C>A
n.684C>A
n.490C>A
c.372C>A (p.Ala124=)
n.1219C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220502C=CA2317589815STK11c.594C= (p.Ala198=)
c.222C= (p.Ala74=)
c.420C= (p.Ala140=)
n.417C=
n.684C=
n.490C=
c.372C= (p.Ala124=)
n.1219C=
19g.1220502C>GCA504892359STK11c.594C>G (p.Ala198=)
c.222C>G (p.Ala74=)
c.420C>G (p.Ala140=)
n.417C>G
n.684C>G
n.490C>G
c.372C>G (p.Ala124=)
n.1219C>G
 dbSNP
19g.1220502C>TCA023100STK11c.594C>T (p.Ala198=)
c.222C>T (p.Ala74=)
c.420C>T (p.Ala140=)
n.417C>T
n.684C>T
n.490C>T
c.372C>T (p.Ala124=)
n.1219C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220503G>ACA16602780STK11c.595G>A (p.Glu199Lys)
c.223G>A (p.Glu75Lys)
c.421G>A (p.Glu141Lys)
n.418G>A
n.685G>A
n.491G>A
c.373G>A (p.Glu125Lys)
n.1220G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
19g.1220503G>CCA089435STK11c.595G>C (p.Glu199Gln)
c.223G>C (p.Glu75Gln)
c.421G>C (p.Glu141Gln)
n.418G>C
n.685G>C
n.491G>C
c.373G>C (p.Glu125Gln)
n.1220G>C
 dbSNP COSMIC
19g.1220503G=CA2317589816STK11c.595G= (p.Glu199=)
c.223G= (p.Glu75=)
c.421G= (p.Glu141=)
n.418G=
n.685G=
n.491G=
c.373G= (p.Glu125=)
n.1220G=
19g.1220503G>TCA16602781STK11c.595G>T (p.Glu199Ter)
c.223G>T (p.Glu75Ter)
c.421G>T (p.Glu141Ter)
n.418G>T
n.685G>T
n.491G>T
c.373G>T (p.Glu125Ter)
n.1220G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
19g.1220504A>CCA402949323STK11c.596A>C (p.Glu199Ala)
c.224A>C (p.Glu75Ala)
c.422A>C (p.Glu141Ala)
n.419A>C
n.686A>C
n.492A>C
c.374A>C (p.Glu125Ala)
n.1221A>C
19g.1220504A>GCA402949325STK11c.596A>G (p.Glu199Gly)
c.224A>G (p.Glu75Gly)
c.422A>G (p.Glu141Gly)
n.419A>G
n.686A>G
n.492A>G
c.374A>G (p.Glu125Gly)
n.1221A>G
 dbSNP
19g.1220504A>TCA402949326STK11c.596A>T (p.Glu199Val)
c.224A>T (p.Glu75Val)
c.422A>T (p.Glu141Val)
n.419A>T
n.686A>T
n.492A>T
c.374A>T (p.Glu125Val)
n.1221A>T
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.1220505G>ACA504892360STK11c.597G>A (p.Glu199=)
c.225G>A (p.Glu75=)
c.423G>A (p.Glu141=)
n.420G>A
n.687G>A
n.493G>A
c.375G>A (p.Glu125=)
n.1222G>A
 dbSNP
19g.1220505G>CCA402949328STK11c.597G>C (p.Glu199Asp)
c.225G>C (p.Glu75Asp)
c.423G>C (p.Glu141Asp)
n.420G>C
n.687G>C
n.493G>C
c.375G>C (p.Glu125Asp)
n.1222G>C
 dbSNP COSMIC
19g.1220505G>TCA402949330STK11c.597G>T (p.Glu199Asp)
c.225G>T (p.Glu75Asp)
c.423G>T (p.Glu141Asp)
n.420G>T
n.687G>T
n.493G>T
c.375G>T (p.Glu125Asp)
n.1222G>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220506G>ACA402949333STK11c.597+1G>A (n.597+1G>A)
c.225+1G>A (n.225+1G>A)
c.423+1G>A (n.423+1G>A)
n.421G>A
n.687+1G>A
n.494G>A
c.375+1G>A (n.375+1G>A)
n.1222+1G>A
 ClinVar COSMIC COSMIC
19g.1220506G>CCA402949331STK11c.597+1G>C (n.597+1G>C)
c.225+1G>C (n.225+1G>C)
c.423+1G>C (n.423+1G>C)
n.421G>C
n.687+1G>C
n.494G>C
c.375+1G>C (n.375+1G>C)
n.1222+1G>C
19g.1220506G=CA2317589817STK11c.597+1G= (n.597+1G=)
c.225+1G= (n.225+1G=)
c.423+1G= (n.423+1G=)
n.421G=
n.687+1G=
n.494G=
c.375+1G= (n.375+1G=)
n.1222+1G=
19g.1220506G>TCA10588682STK11c.597+1G>T (n.597+1G>T)
c.225+1G>T (n.225+1G>T)
c.423+1G>T (n.423+1G>T)
n.421G>T
n.687+1G>T
n.494G>T
c.375+1G>T (n.375+1G>T)
n.1222+1G>T
 ClinVar dbSNP COSMIC
19g.1220507T>ACA402949336STK11c.597+2T>A (n.597+2T>A)
c.225+2T>A (n.225+2T>A)
c.423+2T>A (n.423+2T>A)
n.422T>A
n.687+2T>A
n.495T>A
c.375+2T>A (n.375+2T>A)
n.1222+2T>A
 ClinVar dbSNP
19g.1220507T>CCA402949337STK11c.597+2T>C (n.597+2T>C)
c.225+2T>C (n.225+2T>C)
c.423+2T>C (n.423+2T>C)
n.422T>C
n.687+2T>C
n.495T>C
c.375+2T>C (n.375+2T>C)
n.1222+2T>C
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220507T>GCA402949339STK11c.597+2T>G (n.597+2T>G)
c.225+2T>G (n.225+2T>G)
c.423+2T>G (n.423+2T>G)
n.422T>G
n.687+2T>G
n.495T>G
c.375+2T>G (n.375+2T>G)
n.1222+2T>G
 dbSNP
19g.1220508A>GCA2735577394STK11c.597+3A>G (n.597+3A>G)
c.225+3A>G (n.225+3A>G)
c.423+3A>G (n.423+3A>G)
n.423A>G
n.687+3A>G
n.496A>G
c.375+3A>G (n.375+3A>G)
n.1222+3A>G
 dbSNP
19g.1220508A>TCA2735577395STK11c.597+3A>T (n.597+3A>T)
c.225+3A>T (n.225+3A>T)
c.423+3A>T (n.423+3A>T)
n.423A>T
n.687+3A>T
n.496A>T
c.375+3A>T (n.375+3A>T)
n.1222+3A>T
 dbSNP
19g.1220509G>ACA2582592913STK11c.597+4G>A (n.597+4G>A)
c.225+4G>A (n.225+4G>A)
c.423+4G>A (n.423+4G>A)
n.424G>A
n.687+4G>A
n.497G>A
c.375+4G>A (n.375+4G>A)
n.1222+4G>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220509G>CCA2735577411STK11c.597+4G>C (n.597+4G>C)
c.225+4G>C (n.225+4G>C)
c.423+4G>C (n.423+4G>C)
n.424G>C
n.687+4G>C
n.497G>C
c.375+4G>C (n.375+4G>C)
n.1222+4G>C
 ClinVar dbSNP
19g.1220509G>TCA2582592914STK11c.597+4G>T (n.597+4G>T)
c.225+4G>T (n.225+4G>T)
c.423+4G>T (n.423+4G>T)
n.424G>T
n.687+4G>T
n.497G>T
c.375+4G>T (n.375+4G>T)
n.1222+4G>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220510G>ACA2735577459STK11c.597+5G>A (n.597+5G>A)
c.225+5G>A (n.225+5G>A)
c.423+5G>A (n.423+5G>A)
n.425G>A
n.687+5G>A
n.498G>A
c.375+5G>A (n.375+5G>A)
n.1222+5G>A
 dbSNP
19g.1220510G>CCA2735577452STK11c.597+5G>C (n.597+5G>C)
c.225+5G>C (n.225+5G>C)
c.423+5G>C (n.423+5G>C)
n.425G>C
n.687+5G>C
n.498G>C
c.375+5G>C (n.375+5G>C)
n.1222+5G>C
 dbSNP
19g.1220510G>TCA2582592915STK11c.597+5G>T (n.597+5G>T)
c.225+5G>T (n.225+5G>T)
c.423+5G>T (n.423+5G>T)
n.425G>T
n.687+5G>T
n.498G>T
c.375+5G>T (n.375+5G>T)
n.1222+5G>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220511C>ACA2582592916STK11c.597+6C>A (n.597+6C>A)
c.225+6C>A (n.225+6C>A)
c.423+6C>A (n.423+6C>A)
n.426C>A
n.687+6C>A
n.499C>A
c.375+6C>A (n.375+6C>A)
n.1222+6C>A
 gnomAD v4
19g.1220511_1220535delinsGCCGAGGGGGCCGAGCA2695196550STK11c.597+6_597+30delinsGCCGAGGGGGCCGAG (n.597+6_597+30delinsGCCGAGGGGGCCGAG)
c.225+6_225+30delinsGCCGAGGGGGCCGAG (n.225+6_225+30delinsGCCGAGGGGGCCGAG)
c.423+6_423+30delinsGCCGAGGGGGCCGAG (n.423+6_423+30delinsGCCGAGGGGGCCGAG)
n.426_450delinsGCCGAGGGGGCCGAG
n.687+6_687+30delinsGCCGAGGGGGCCGAG
n.499_523delinsGCCGAGGGGGCCGAG
c.375+6_375+30delinsGCCGAGGGGGCCGAG (n.375+6_375+30delinsGCCGAGGGGGCCGAG)
n.1222+6_1222+30delinsGCCGAGGGGGCCGAG
19g.1220512A>CCA2735577476STK11c.597+7A>C (n.597+7A>C)
c.225+7A>C (n.225+7A>C)
c.423+7A>C (n.423+7A>C)
n.427A>C
n.687+7A>C
n.500A>C
c.375+7A>C (n.375+7A>C)
n.1222+7A>C
 dbSNP
19g.1220512A>GCA2582592917STK11c.597+7A>G (n.597+7A>G)
c.225+7A>G (n.225+7A>G)
c.423+7A>G (n.423+7A>G)
n.427A>G
n.687+7A>G
n.500A>G
c.375+7A>G (n.375+7A>G)
n.1222+7A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220512A>TCA2735577485STK11c.597+7A>T (n.597+7A>T)
c.225+7A>T (n.225+7A>T)
c.423+7A>T (n.423+7A>T)
n.427A>T
n.687+7A>T
n.500A>T
c.375+7A>T (n.375+7A>T)
n.1222+7A>T
 dbSNP
19g.1220513C>ACA2499225346STK11c.597+8C>A (n.597+8C>A)
c.225+8C>A (n.225+8C>A)
c.423+8C>A (n.423+8C>A)
n.428C>A
n.687+8C>A
n.501C>A
c.375+8C>A (n.375+8C>A)
n.1222+8C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220513C=CA2317589818STK11c.597+8C= (n.597+8C=)
c.225+8C= (n.225+8C=)
c.423+8C= (n.423+8C=)
n.428C=
n.687+8C=
n.501C=
c.375+8C= (n.375+8C=)
n.1222+8C=
19g.1220513C>GCA913188927STK11c.597+8C>G (n.597+8C>G)
c.225+8C>G (n.225+8C>G)
c.423+8C>G (n.423+8C>G)
n.428C>G
n.687+8C>G
n.501C>G
c.375+8C>G (n.375+8C>G)
n.1222+8C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220513C>TCA023105STK11c.597+8C>T (n.597+8C>T)
c.225+8C>T (n.225+8C>T)
c.423+8C>T (n.423+8C>T)
n.428C>T
n.687+8C>T
n.501C>T
c.375+8C>T (n.375+8C>T)
n.1222+8C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220514G>ACA336533STK11c.597+9G>A (n.597+9G>A)
c.225+9G>A (n.225+9G>A)
c.423+9G>A (n.423+9G>A)
n.429G>A
n.687+9G>A
n.502G>A
c.375+9G>A (n.375+9G>A)
n.1222+9G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220514G>CCA915951583STK11c.597+9G>C (n.597+9G>C)
c.225+9G>C (n.225+9G>C)
c.423+9G>C (n.423+9G>C)
n.429G>C
n.687+9G>C
n.502G>C
c.375+9G>C (n.375+9G>C)
n.1222+9G>C
 ClinVar dbSNP
19g.1220514G=CA2317589819STK11c.597+9G= (n.597+9G=)
c.225+9G= (n.225+9G=)
c.423+9G= (n.423+9G=)
n.429G=
n.687+9G=
n.502G=
c.375+9G= (n.375+9G=)
n.1222+9G=
19g.1220514G>TCA631299473STK11c.597+9G>T (n.597+9G>T)
c.225+9G>T (n.225+9G>T)
c.423+9G>T (n.423+9G>T)
n.429G>T
n.687+9G>T
n.502G>T
c.375+9G>T (n.375+9G>T)
n.1222+9G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220515T>ACA2735577609STK11c.597+10T>A (n.597+10T>A)
c.225+10T>A (n.225+10T>A)
c.423+10T>A (n.423+10T>A)
n.430T>A
n.687+10T>A
n.503T>A
c.375+10T>A (n.375+10T>A)
n.1222+10T>A
 dbSNP
19g.1220515T>CCA2697555596STK11c.597+10T>C (n.597+10T>C)
c.225+10T>C (n.225+10T>C)
c.423+10T>C (n.423+10T>C)
n.430T>C
n.687+10T>C
n.503T>C
c.375+10T>C (n.375+10T>C)
n.1222+10T>C
 ClinVar dbSNP
19g.1220515T>GCA2735577568STK11c.597+10T>G (n.597+10T>G)
c.225+10T>G (n.225+10T>G)
c.423+10T>G (n.423+10T>G)
n.430T>G
n.687+10T>G
n.503T>G
c.375+10T>G (n.375+10T>G)
n.1222+10T>G
 dbSNP
19g.1220515_1220516insCTAGCA2582592918STK11c.597+10_597+11insCTAG (n.597+10_597+11insCTAG)
c.225+10_225+11insCTAG (n.225+10_225+11insCTAG)
c.423+10_423+11insCTAG (n.423+10_423+11insCTAG)
n.430_431insCTAG
n.687+10_687+11insCTAG
n.503_504insCTAG
c.375+10_375+11insCTAG (n.375+10_375+11insCTAG)
n.1222+10_1222+11insCTAG
 gnomAD v4
19g.1220516G>ACA2735342899STK11c.597+11G>A (n.597+11G>A)
c.225+11G>A (n.225+11G>A)
c.423+11G>A (n.423+11G>A)
n.431G>A
n.687+11G>A
n.504G>A
c.375+11G>A (n.375+11G>A)
n.1222+11G>A
 dbSNP
19g.1220516G>CCA2735342900STK11c.597+11G>C (n.597+11G>C)
c.225+11G>C (n.225+11G>C)
c.423+11G>C (n.423+11G>C)
n.431G>C
n.687+11G>C
n.504G>C
c.375+11G>C (n.375+11G>C)
n.1222+11G>C
 dbSNP
19g.1220516G=CA2317589820STK11c.597+11G= (n.597+11G=)
c.225+11G= (n.225+11G=)
c.423+11G= (n.423+11G=)
n.431G=
n.687+11G=
n.504G=
c.375+11G= (n.375+11G=)
n.1222+11G=
19g.1220516G>TCA048168STK11c.597+11G>T (n.597+11G>T)
c.225+11G>T (n.225+11G>T)
c.423+11G>T (n.423+11G>T)
n.431G>T
n.687+11G>T
n.504G>T
c.375+11G>T (n.375+11G>T)
n.1222+11G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220517C>ACA2735344938STK11c.597+12C>A (n.597+12C>A)
c.225+12C>A (n.225+12C>A)
c.423+12C>A (n.423+12C>A)
n.432C>A
n.687+12C>A
n.505C>A
c.375+12C>A (n.375+12C>A)
n.1222+12C>A
 dbSNP
19g.1220517C=CA2317589821STK11c.597+12C= (n.597+12C=)
c.225+12C= (n.225+12C=)
c.423+12C= (n.423+12C=)
n.432C=
n.687+12C=
n.505C=
c.375+12C= (n.375+12C=)
n.1222+12C=
19g.1220517C>GCA304025958STK11c.597+12C>G (n.597+12C>G)
c.225+12C>G (n.225+12C>G)
c.423+12C>G (n.423+12C>G)
n.432C>G
n.687+12C>G
n.505C>G
c.375+12C>G (n.375+12C>G)
n.1222+12C>G
 dbSNP
19g.1220517C>TCA2576546346STK11c.597+12C>T (n.597+12C>T)
c.225+12C>T (n.225+12C>T)
c.423+12C>T (n.423+12C>T)
n.432C>T
n.687+12C>T
n.505C>T
c.375+12C>T (n.375+12C>T)
n.1222+12C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220518T>CCA2735577623STK11c.597+13T>C (n.597+13T>C)
c.225+13T>C (n.225+13T>C)
c.423+13T>C (n.423+13T>C)
n.433T>C
n.687+13T>C
n.506T>C
c.375+13T>C (n.375+13T>C)
n.1222+13T>C
 dbSNP
19g.1220518T>GCA2548134364STK11c.597+13T>G (n.597+13T>G)
c.225+13T>G (n.225+13T>G)
c.423+13T>G (n.423+13T>G)
n.433T>G
n.687+13T>G
n.506T>G
c.375+13T>G (n.375+13T>G)
n.1222+13T>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220518_1220519delinsTACA2317589822STK11c.597+13_597+14delinsTA (n.597+13_597+14delinsTA)
c.225+13_225+14delinsTA (n.225+13_225+14delinsTA)
c.423+13_423+14delinsTA (n.423+13_423+14delinsTA)
n.433_434delinsTA
n.687+13_687+14delinsTA
n.506_507delinsTA
c.375+13_375+14delinsTA (n.375+13_375+14delinsTA)
n.1222+13_1222+14delinsTA
19g.1220519delCA023101STK11c.597+14del (n.597+14del)
c.225+14del (n.225+14del)
c.423+14del (n.423+14del)
n.434del
n.687+14del
n.507del
c.375+14del (n.375+14del)
n.1222+14del
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220519A=CA2317589823STK11c.597+14A= (n.597+14A=)
c.225+14A= (n.225+14A=)
c.423+14A= (n.423+14A=)
n.434A=
n.687+14A=
n.507A=
c.375+14A= (n.375+14A=)
n.1222+14A=
19g.1220519A>GCA304025960STK11c.597+14A>G (n.597+14A>G)
c.225+14A>G (n.225+14A>G)
c.423+14A>G (n.423+14A>G)
n.434A>G
n.687+14A>G
n.507A>G
c.375+14A>G (n.375+14A>G)
n.1222+14A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220519A>TCA2580096073STK11c.597+14A>T (n.597+14A>T)
c.225+14A>T (n.225+14A>T)
c.423+14A>T (n.423+14A>T)
n.434A>T
n.687+14A>T
n.507A>T
c.375+14A>T (n.375+14A>T)
n.1222+14A>T
 ClinVar
19g.1220519_1220520delinsAGCA2317589824STK11c.597+14_597+15delinsAG (n.597+14_597+15delinsAG)
c.225+14_225+15delinsAG (n.225+14_225+15delinsAG)
c.423+14_423+15delinsAG (n.423+14_423+15delinsAG)
n.434_435delinsAG
n.687+14_687+15delinsAG
n.507_508delinsAG
c.375+14_375+15delinsAG (n.375+14_375+15delinsAG)
n.1222+14_1222+15delinsAG
19g.1220520G>ACA048188STK11c.597+15G>A (n.597+15G>A)
c.225+15G>A (n.225+15G>A)
c.423+15G>A (n.423+15G>A)
n.435G>A
n.687+15G>A
n.508G>A
c.375+15G>A (n.375+15G>A)
n.1222+15G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v4
19g.1220520G>CCA2317589825STK11c.597+15G>C (n.597+15G>C)
c.225+15G>C (n.225+15G>C)
c.423+15G>C (n.423+15G>C)
n.435G>C
n.687+15G>C
n.508G>C
c.375+15G>C (n.375+15G>C)
n.1222+15G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220520G=CA2317589827STK11c.597+15G= (n.597+15G=)
c.225+15G= (n.225+15G=)
c.423+15G= (n.423+15G=)
n.435G=
n.687+15G=
n.508G=
c.375+15G= (n.375+15G=)
n.1222+15G=
19g.1220520G>TCA304025977STK11c.597+15G>T (n.597+15G>T)
c.225+15G>T (n.225+15G>T)
c.423+15G>T (n.423+15G>T)
n.435G>T
n.687+15G>T
n.508G>T
c.375+15G>T (n.375+15G>T)
n.1222+15G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220526dupCA048175STK11c.597+21dup (n.597+21dup)
c.225+21dup (n.225+21dup)
c.423+21dup (n.423+21dup)
n.441dup
n.687+21dup
n.514dup
c.375+21dup (n.375+21dup)
n.1222+21dup
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220525_1220526dupCA2317589826STK11c.597+20_597+21dup (n.597+20_597+21dup)
c.225+20_225+21dup (n.225+20_225+21dup)
c.423+20_423+21dup (n.423+20_423+21dup)
n.440_441dup
n.687+20_687+21dup
n.513_514dup
c.375+20_375+21dup (n.375+20_375+21dup)
n.1222+20_1222+21dup
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220526delCA402949353STK11c.597+21del (n.597+21del)
c.225+21del (n.225+21del)
c.423+21del (n.423+21del)
n.441del
n.687+21del
n.514del
c.375+21del (n.375+21del)
n.1222+21del
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220521G>ACA2735397035STK11c.597+16G>A (n.597+16G>A)
c.225+16G>A (n.225+16G>A)
c.423+16G>A (n.423+16G>A)
n.436G>A
n.687+16G>A
n.509G>A
c.375+16G>A (n.375+16G>A)
n.1222+16G>A
 dbSNP
19g.1220521G>CCA2582592919STK11c.597+16G>C (n.597+16G>C)
c.225+16G>C (n.225+16G>C)
c.423+16G>C (n.423+16G>C)
n.436G>C
n.687+16G>C
n.509G>C
c.375+16G>C (n.375+16G>C)
n.1222+16G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220521G=CA2317589828STK11c.597+16G= (n.597+16G=)
c.225+16G= (n.225+16G=)
c.423+16G= (n.423+16G=)
n.436G=
n.687+16G=
n.509G=
c.375+16G= (n.375+16G=)
n.1222+16G=
19g.1220521G>TCA992490659STK11c.597+16G>T (n.597+16G>T)
c.225+16G>T (n.225+16G>T)
c.423+16G>T (n.423+16G>T)
n.436G>T
n.687+16G>T
n.509G>T
c.375+16G>T (n.375+16G>T)
n.1222+16G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220521_1220523delinsGGGCA2317589829STK11c.597+16_597+18delinsGGG (n.597+16_597+18delinsGGG)
c.225+16_225+18delinsGGG (n.225+16_225+18delinsGGG)
c.423+16_423+18delinsGGG (n.423+16_423+18delinsGGG)
n.436_438delinsGGG
n.687+16_687+18delinsGGG
n.509_511delinsGGG
c.375+16_375+18delinsGGG (n.375+16_375+18delinsGGG)
n.1222+16_1222+18delinsGGG
19g.1220521_1220524delinsGGGGCA2317589830STK11c.597+16_597+19delinsGGGG (n.597+16_597+19delinsGGGG)
c.225+16_225+19delinsGGGG (n.225+16_225+19delinsGGGG)
c.423+16_423+19delinsGGGG (n.423+16_423+19delinsGGGG)
n.436_439delinsGGGG
n.687+16_687+19delinsGGGG
n.509_512delinsGGGG
c.375+16_375+19delinsGGGG (n.375+16_375+19delinsGGGG)
n.1222+16_1222+19delinsGGGG
19g.1220525_1220534delCA2735577643STK11c.597+20_597+29del (n.597+20_597+29del)
c.225+20_225+29del (n.225+20_225+29del)
c.423+20_423+29del (n.423+20_423+29del)
n.440_449del
n.687+20_687+29del
n.513_522del
c.375+20_375+29del (n.375+20_375+29del)
n.1222+20_1222+29del
 dbSNP
19g.1220521_1220538delinsTGCA2695227914STK11c.597+16_597+33delinsTG (n.597+16_597+33delinsTG)
c.225+16_225+33delinsTG (n.225+16_225+33delinsTG)
c.423+16_423+33delinsTG (n.423+16_423+33delinsTG)
n.436_453delinsTG
n.687+16_687+33delinsTG
n.509_526delinsTG
c.375+16_375+33delinsTG (n.375+16_375+33delinsTG)
n.1222+16_1222+33delinsTG
19g.1220521_1220522insTACA2697555597STK11c.597+16_597+17insTA (n.597+16_597+17insTA)
c.225+16_225+17insTA (n.225+16_225+17insTA)
c.423+16_423+17insTA (n.423+16_423+17insTA)
n.436_437insTA
n.687+16_687+17insTA
n.509_510insTA
c.375+16_375+17insTA (n.375+16_375+17insTA)
n.1222+16_1222+17insTA
 ClinVar
19g.1220521_1220522insCACCA658684204STK11c.597+16_597+17insCAC (n.597+16_597+17insCAC)
c.225+16_225+17insCAC (n.225+16_225+17insCAC)
c.423+16_423+17insCAC (n.423+16_423+17insCAC)
n.436_437insCAC
n.687+16_687+17insCAC
n.509_510insCAC
c.375+16_375+17insCAC (n.375+16_375+17insCAC)
n.1222+16_1222+17insCAC
 ClinVar dbSNP
19g.1220522G>ACA2582592920STK11c.597+17G>A (n.597+17G>A)
c.225+17G>A (n.225+17G>A)
c.423+17G>A (n.423+17G>A)
n.437G>A
n.687+17G>A
n.510G>A
c.375+17G>A (n.375+17G>A)
n.1222+17G>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220522G>CCA2580096075STK11c.597+17G>C (n.597+17G>C)
c.225+17G>C (n.225+17G>C)
c.423+17G>C (n.423+17G>C)
n.437G>C
n.687+17G>C
n.510G>C
c.375+17G>C (n.375+17G>C)
n.1222+17G>C
 ClinVar dbSNP
19g.1220522G=CA2317589831STK11c.597+17G= (n.597+17G=)
c.225+17G= (n.225+17G=)
c.423+17G= (n.423+17G=)
n.437G=
n.687+17G=
n.510G=
c.375+17G= (n.375+17G=)
n.1222+17G=
19g.1220522G>TCA048196STK11c.597+17G>T (n.597+17G>T)
c.225+17G>T (n.225+17G>T)
c.423+17G>T (n.423+17G>T)
n.437G>T
n.687+17G>T
n.510G>T
c.375+17G>T (n.375+17G>T)
n.1222+17G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220522_1220523delinsCACGTCA658684205STK11c.597+17_597+18delinsCACGT (n.597+17_597+18delinsCACGT)
c.225+17_225+18delinsCACGT (n.225+17_225+18delinsCACGT)
c.423+17_423+18delinsCACGT (n.423+17_423+18delinsCACGT)
n.437_438delinsCACGT
n.687+17_687+18delinsCACGT
n.510_511delinsCACGT
c.375+17_375+18delinsCACGT (n.375+17_375+18delinsCACGT)
n.1222+17_1222+18delinsCACGT
 ClinVar dbSNP
19g.1220522_1220524delinsGGGCA2317589832STK11c.597+17_597+19delinsGGG (n.597+17_597+19delinsGGG)
c.225+17_225+19delinsGGG (n.225+17_225+19delinsGGG)
c.423+17_423+19delinsGGG (n.423+17_423+19delinsGGG)
n.437_439delinsGGG
n.687+17_687+19delinsGGG
n.510_512delinsGGG
c.375+17_375+19delinsGGG (n.375+17_375+19delinsGGG)
n.1222+17_1222+19delinsGGG
19g.1220522_1220524delinsCACGTGCTACA658684206STK11c.597+17_597+19delinsCACGTGCTA (n.597+17_597+19delinsCACGTGCTA)
c.225+17_225+19delinsCACGTGCTA (n.225+17_225+19delinsCACGTGCTA)
c.423+17_423+19delinsCACGTGCTA (n.423+17_423+19delinsCACGTGCTA)
n.437_439delinsCACGTGCTA
n.687+17_687+19delinsCACGTGCTA
n.510_512delinsCACGTGCTA
c.375+17_375+19delinsCACGTGCTA (n.375+17_375+19delinsCACGTGCTA)
n.1222+17_1222+19delinsCACGTGCTA
 ClinVar dbSNP
19g.1220523G>ACA2735375682STK11c.597+18G>A (n.597+18G>A)
c.225+18G>A (n.225+18G>A)
c.423+18G>A (n.423+18G>A)
n.438G>A
n.687+18G>A
n.511G>A
c.375+18G>A (n.375+18G>A)
n.1222+18G>A
 dbSNP
19g.1220523G>CCA992490669STK11c.597+18G>C (n.597+18G>C)
c.225+18G>C (n.225+18G>C)
c.423+18G>C (n.423+18G>C)
n.438G>C
n.687+18G>C
n.511G>C
c.375+18G>C (n.375+18G>C)
n.1222+18G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220523G=CA2317589833STK11c.597+18G= (n.597+18G=)
c.225+18G= (n.225+18G=)
c.423+18G= (n.423+18G=)
n.438G=
n.687+18G=
n.511G=
c.375+18G= (n.375+18G=)
n.1222+18G=
19g.1220523G>TCA658684208STK11c.597+18G>T (n.597+18G>T)
c.225+18G>T (n.225+18G>T)
c.423+18G>T (n.423+18G>T)
n.438G>T
n.687+18G>T
n.511G>T
c.375+18G>T (n.375+18G>T)
n.1222+18G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220523_1220524delinsTGCTACA658684207STK11c.597+18_597+19delinsTGCTA (n.597+18_597+19delinsTGCTA)
c.225+18_225+19delinsTGCTA (n.225+18_225+19delinsTGCTA)
c.423+18_423+19delinsTGCTA (n.423+18_423+19delinsTGCTA)
n.438_439delinsTGCTA
n.687+18_687+19delinsTGCTA
n.511_512delinsTGCTA
c.375+18_375+19delinsTGCTA (n.375+18_375+19delinsTGCTA)
n.1222+18_1222+19delinsTGCTA
 ClinVar dbSNP
19g.1220524G>ACA2573155765STK11c.597+19G>A (n.597+19G>A)
c.225+19G>A (n.225+19G>A)
c.423+19G>A (n.423+19G>A)
n.439G>A
n.687+19G>A
n.512G>A
c.375+19G>A (n.375+19G>A)
n.1222+19G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1220524G>CCA2582592921STK11c.597+19G>C (n.597+19G>C)
c.225+19G>C (n.225+19G>C)
c.423+19G>C (n.423+19G>C)
n.439G>C
n.687+19G>C
n.512G>C
c.375+19G>C (n.375+19G>C)
n.1222+19G>C
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220524G=CA2317589834STK11c.597+19G= (n.597+19G=)
c.225+19G= (n.225+19G=)
c.423+19G= (n.423+19G=)
n.439G=
n.687+19G=
n.512G=
c.375+19G= (n.375+19G=)
n.1222+19G=
19g.1220524G>TCA2735577666STK11c.597+19G>T (n.597+19G>T)
c.225+19G>T (n.225+19G>T)
c.423+19G>T (n.423+19G>T)
n.439G>T
n.687+19G>T
n.512G>T
c.375+19G>T (n.375+19G>T)
n.1222+19G>T
 dbSNP
19g.1220524_1220525insCTACA658684209STK11c.597+19_597+20insCTA (n.597+19_597+20insCTA)
c.225+19_225+20insCTA (n.225+19_225+20insCTA)
c.423+19_423+20insCTA (n.423+19_423+20insCTA)
n.439_440insCTA
n.687+19_687+20insCTA
n.512_513insCTA
c.375+19_375+20insCTA (n.375+19_375+20insCTA)
n.1222+19_1222+20insCTA
 ClinVar dbSNP
19g.1220525G>ACA2735577701STK11c.597+20G>A (n.597+20G>A)
c.225+20G>A (n.225+20G>A)
c.423+20G>A (n.423+20G>A)
n.440G>A
n.687+20G>A
n.513G>A
c.375+20G>A (n.375+20G>A)
n.1222+20G>A
 dbSNP
19g.1220525G>CCA2576546347STK11c.597+20G>C (n.597+20G>C)
c.225+20G>C (n.225+20G>C)
c.423+20G>C (n.423+20G>C)
n.440G>C
n.687+20G>C
n.513G>C
c.375+20G>C (n.375+20G>C)
n.1222+20G>C
 ClinVar dbSNP
19g.1220525G>TCA2580096076STK11c.597+20G>T (n.597+20G>T)
c.225+20G>T (n.225+20G>T)
c.423+20G>T (n.423+20G>T)
n.440G>T
n.687+20G>T
n.513G>T
c.375+20G>T (n.375+20G>T)
n.1222+20G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220526G>ACA048200STK11c.597+21G>A (n.597+21G>A)
c.225+21G>A (n.225+21G>A)
c.423+21G>A (n.423+21G>A)
n.441G>A
n.687+21G>A
n.514G>A
c.375+21G>A (n.375+21G>A)
n.1222+21G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220526G=CA2317589835STK11c.597+21G= (n.597+21G=)
c.225+21G= (n.225+21G=)
c.423+21G= (n.423+21G=)
n.441G=
n.687+21G=
n.514G=
c.375+21G= (n.375+21G=)
n.1222+21G=
19g.1220526G>TCA2580096077STK11c.597+21G>T (n.597+21G>T)
c.225+21G>T (n.225+21G>T)
c.423+21G>T (n.423+21G>T)
n.441G>T
n.687+21G>T
n.514G>T
c.375+21G>T (n.375+21G>T)
n.1222+21G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220530_1220539dupCA2582592922STK11c.597+25_597+34dup (n.597+25_597+34dup)
c.225+25_225+34dup (n.225+25_225+34dup)
c.423+25_423+34dup (n.423+25_423+34dup)
n.445_454dup
n.687+25_687+34dup
n.518_527dup
c.375+25_375+34dup (n.375+25_375+34dup)
n.1222+25_1222+34dup
 gnomAD v4
19g.1220527C>ACA2582592924STK11c.597+22C>A (n.597+22C>A)
c.225+22C>A (n.225+22C>A)
c.423+22C>A (n.423+22C>A)
n.442C>A
n.687+22C>A
n.515C>A
c.375+22C>A (n.375+22C>A)
n.1222+22C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220527C=CA2317589836STK11c.597+22C= (n.597+22C=)
c.225+22C= (n.225+22C=)
c.423+22C= (n.423+22C=)
n.442C=
n.687+22C=
n.515C=
c.375+22C= (n.375+22C=)
n.1222+22C=
19g.1220527C>GCA2582592925STK11c.597+22C>G (n.597+22C>G)
c.225+22C>G (n.225+22C>G)
c.423+22C>G (n.423+22C>G)
n.442C>G
n.687+22C>G
n.515C>G
c.375+22C>G (n.375+22C>G)
n.1222+22C>G
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220527C>TCA631299474STK11c.597+22C>T (n.597+22C>T)
c.225+22C>T (n.225+22C>T)
c.423+22C>T (n.423+22C>T)
n.442C>T
n.687+22C>T
n.515C>T
c.375+22C>T (n.375+22C>T)
n.1222+22C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220529delCA2582592923STK11c.597+24del (n.597+24del)
c.225+24del (n.225+24del)
c.423+24del (n.423+24del)
n.444del
n.687+24del
n.517del
c.375+24del (n.375+24del)
n.1222+24del
 gnomAD v4
19g.1220528C>ACA2582592926STK11c.597+23C>A (n.597+23C>A)
c.225+23C>A (n.225+23C>A)
c.423+23C>A (n.423+23C>A)
n.443C>A
n.687+23C>A
n.516C>A
c.375+23C>A (n.375+23C>A)
n.1222+23C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220530_1220544delCA645604081STK11c.597+25_598-37del (n.597+25_598-37del)
c.225+25_226-37del (n.225+25_226-37del)
c.423+25_424-37del (n.423+25_424-37del)
n.445_459del
n.687+25_688-37del
n.518_532del
c.375+25_376-37del (n.375+25_376-37del)
n.1222+25_1223-37del
 COSMIC
19g.1220529C>ACA2735373915STK11c.597+24C>A (n.597+24C>A)
c.225+24C>A (n.225+24C>A)
c.423+24C>A (n.423+24C>A)
n.444C>A
n.687+24C>A
n.517C>A
c.375+24C>A (n.375+24C>A)
n.1222+24C>A
 dbSNP
19g.1220529C=CA2317589837STK11c.597+24C= (n.597+24C=)
c.225+24C= (n.225+24C=)
c.423+24C= (n.423+24C=)
n.444C=
n.687+24C=
n.517C=
c.375+24C= (n.375+24C=)
n.1222+24C=
19g.1220529C>GCA2735373914STK11c.597+24C>G (n.597+24C>G)
c.225+24C>G (n.225+24C>G)
c.423+24C>G (n.423+24C>G)
n.444C>G
n.687+24C>G
n.517C>G
c.375+24C>G (n.375+24C>G)
n.1222+24C>G
 dbSNP
19g.1220529C>TCA631299487STK11c.597+24C>T (n.597+24C>T)
c.225+24C>T (n.225+24C>T)
c.423+24C>T (n.423+24C>T)
n.444C>T
n.687+24C>T
n.517C>T
c.375+24C>T (n.375+24C>T)
n.1222+24C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220530T>ACA2582592927STK11c.597+25T>A (n.597+25T>A)
c.225+25T>A (n.225+25T>A)
c.423+25T>A (n.423+25T>A)
n.445T>A
n.687+25T>A
n.518T>A
c.375+25T>A (n.375+25T>A)
n.1222+25T>A
 gnomAD v4
19g.1220530T>CCA2576546348STK11c.597+25T>C (n.597+25T>C)
c.225+25T>C (n.225+25T>C)
c.423+25T>C (n.423+25T>C)
n.445T>C
n.687+25T>C
n.518T>C
c.375+25T>C (n.375+25T>C)
n.1222+25T>C
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220530T=CA2317589838STK11c.597+25T= (n.597+25T=)
c.225+25T= (n.225+25T=)
c.423+25T= (n.423+25T=)
n.445T=
n.687+25T=
n.518T=
c.375+25T= (n.375+25T=)
n.1222+25T=
19g.1220531G>ACA2576546349STK11c.597+26G>A (n.597+26G>A)
c.225+26G>A (n.225+26G>A)
c.423+26G>A (n.423+26G>A)
n.446G>A
n.687+26G>A
n.519G>A
c.375+26G>A (n.375+26G>A)
n.1222+26G>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220531G>CCA2735577825STK11c.597+26G>C (n.597+26G>C)
c.225+26G>C (n.225+26G>C)
c.423+26G>C (n.423+26G>C)
n.446G>C
n.687+26G>C
n.519G>C
c.375+26G>C (n.375+26G>C)
n.1222+26G>C
 dbSNP
19g.1220531G>TCA2582592929STK11c.597+26G>T (n.597+26G>T)
c.225+26G>T (n.225+26G>T)
c.423+26G>T (n.423+26G>T)
n.446G>T
n.687+26G>T
n.519G>T
c.375+26G>T (n.375+26G>T)
n.1222+26G>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220534dupCA304025987STK11c.597+29dup (n.597+29dup)
c.225+29dup (n.225+29dup)
c.423+29dup (n.423+29dup)
n.449dup
n.687+29dup
n.522dup
c.375+29dup (n.375+29dup)
n.1222+29dup
 dbSNP
19g.1220534delCA2582592928STK11c.597+29del (n.597+29del)
c.225+29del (n.225+29del)
c.423+29del (n.423+29del)
n.449del
n.687+29del
n.522del
c.375+29del (n.375+29del)
n.1222+29del
 gnomAD v4
19g.1220532G>ACA048211STK11c.597+27G>A (n.597+27G>A)
c.225+27G>A (n.225+27G>A)
c.423+27G>A (n.423+27G>A)
n.447G>A
n.687+27G>A
n.520G>A
c.375+27G>A (n.375+27G>A)
n.1222+27G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220532G>CCA2735341461STK11c.597+27G>C (n.597+27G>C)
c.225+27G>C (n.225+27G>C)
c.423+27G>C (n.423+27G>C)
n.447G>C
n.687+27G>C
n.520G>C
c.375+27G>C (n.375+27G>C)
n.1222+27G>C
 dbSNP
19g.1220532G=CA2317589839STK11c.597+27G= (n.597+27G=)
c.225+27G= (n.225+27G=)
c.423+27G= (n.423+27G=)
n.447G=
n.687+27G=
n.520G=
c.375+27G= (n.375+27G=)
n.1222+27G=
19g.1220532G>TCA2582592930STK11c.597+27G>T (n.597+27G>T)
c.225+27G>T (n.225+27G>T)
c.423+27G>T (n.423+27G>T)
n.447G>T
n.687+27G>T
n.520G>T
c.375+27G>T (n.375+27G>T)
n.1222+27G>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220536_1220549delCA2695227915STK11c.597+31_598-32del (n.597+31_598-32del)
c.225+31_226-32del (n.225+31_226-32del)
c.423+31_424-32del (n.423+31_424-32del)
n.451_464del
n.687+31_688-32del
n.524_537del
c.375+31_376-32del (n.375+31_376-32del)
n.1222+31_1223-32del
19g.1220533G>ACA2735577892STK11c.597+28G>A (n.597+28G>A)
c.225+28G>A (n.225+28G>A)
c.423+28G>A (n.423+28G>A)
n.448G>A
n.687+28G>A
n.521G>A
c.375+28G>A (n.375+28G>A)
n.1222+28G>A
 dbSNP
19g.1220533G>CCA2735577877STK11c.597+28G>C (n.597+28G>C)
c.225+28G>C (n.225+28G>C)
c.423+28G>C (n.423+28G>C)
n.448G>C
n.687+28G>C
n.521G>C
c.375+28G>C (n.375+28G>C)
n.1222+28G>C
 dbSNP
19g.1220533G>TCA2582592931STK11c.597+28G>T (n.597+28G>T)
c.225+28G>T (n.225+28G>T)
c.423+28G>T (n.423+28G>T)
n.448G>T
n.687+28G>T
n.521G>T
c.375+28G>T (n.375+28G>T)
n.1222+28G>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220534G>ACA2735577970STK11c.597+29G>A (n.597+29G>A)
c.225+29G>A (n.225+29G>A)
c.423+29G>A (n.423+29G>A)
n.449G>A
n.687+29G>A
n.522G>A
c.375+29G>A (n.375+29G>A)
n.1222+29G>A
 dbSNP
19g.1220534G>CCA2735577894STK11c.597+29G>C (n.597+29G>C)
c.225+29G>C (n.225+29G>C)
c.423+29G>C (n.423+29G>C)
n.449G>C
n.687+29G>C
n.522G>C
c.375+29G>C (n.375+29G>C)
n.1222+29G>C
 dbSNP
19g.1220534G>TCA2735577994STK11c.597+29G>T (n.597+29G>T)
c.225+29G>T (n.225+29G>T)
c.423+29G>T (n.423+29G>T)
n.449G>T
n.687+29G>T
n.522G>T
c.375+29G>T (n.375+29G>T)
n.1222+29G>T
 dbSNP
19g.1220535C>ACA2582592932STK11c.597+30C>A (n.597+30C>A)
c.225+30C>A (n.225+30C>A)
c.423+30C>A (n.423+30C>A)
n.450C>A
n.687+30C>A
n.523C>A
c.375+30C>A (n.375+30C>A)
n.1222+30C>A
 gnomAD v4
19g.1220535C=CA2317589840STK11c.597+30C= (n.597+30C=)
c.225+30C= (n.225+30C=)
c.423+30C= (n.423+30C=)
n.450C=
n.687+30C=
n.523C=
c.375+30C= (n.375+30C=)
n.1222+30C=
19g.1220535C>TCA048217STK11c.597+30C>T (n.597+30C>T)
c.225+30C>T (n.225+30C>T)
c.423+30C>T (n.423+30C>T)
n.450C>T
n.687+30C>T
n.523C>T
c.375+30C>T (n.375+30C>T)
n.1222+30C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
19g.1220536G>ACA048223STK11c.597+31G>A (n.597+31G>A)
c.225+31G>A (n.225+31G>A)
c.423+31G>A (n.423+31G>A)
n.451G>A
n.687+31G>A
n.524G>A
c.375+31G>A (n.375+31G>A)
n.1222+31G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220536G>CCA2576546351STK11c.597+31G>C (n.597+31G>C)
c.225+31G>C (n.225+31G>C)
c.423+31G>C (n.423+31G>C)
n.451G>C
n.687+31G>C
n.524G>C
c.375+31G>C (n.375+31G>C)
n.1222+31G>C
19g.1220536G=CA2317589841STK11c.597+31G= (n.597+31G=)
c.225+31G= (n.225+31G=)
c.423+31G= (n.423+31G=)
n.451G=
n.687+31G=
n.524G=
c.375+31G= (n.375+31G=)
n.1222+31G=
19g.1220536G>TCA2576546350STK11c.597+31G>T (n.597+31G>T)
c.225+31G>T (n.225+31G>T)
c.423+31G>T (n.423+31G>T)
n.451G>T
n.687+31G>T
n.524G>T
c.375+31G>T (n.375+31G>T)
n.1222+31G>T
19g.1220537C>ACA2735578087STK11c.597+32C>A (n.597+32C>A)
c.225+32C>A (n.225+32C>A)
c.423+32C>A (n.423+32C>A)
n.452C>A
n.687+32C>A
n.525C>A
c.375+32C>A (n.375+32C>A)
n.1222+32C>A
 dbSNP
19g.1220537C>GCA2735578097STK11c.597+32C>G (n.597+32C>G)
c.225+32C>G (n.225+32C>G)
c.423+32C>G (n.423+32C>G)
n.452C>G
n.687+32C>G
n.525C>G
c.375+32C>G (n.375+32C>G)
n.1222+32C>G
 dbSNP
19g.1220537C>TCA2735578096STK11c.597+32C>T (n.597+32C>T)
c.225+32C>T (n.225+32C>T)
c.423+32C>T (n.423+32C>T)
n.452C>T
n.687+32C>T
n.525C>T
c.375+32C>T (n.375+32C>T)
n.1222+32C>T
 dbSNP
19g.1220541dupCA2317589842STK11c.597+36dup (n.597+36dup)
c.225+36dup (n.225+36dup)
c.423+36dup (n.423+36dup)
n.456dup
n.687+36dup
n.529dup
c.375+36dup (n.375+36dup)
n.1222+36dup
 dbSNP
19g.1220538C>ACA657434208STK11c.597+33C>A (n.597+33C>A)
c.225+33C>A (n.225+33C>A)
c.423+33C>A (n.423+33C>A)
n.453C>A
n.687+33C>A
n.526C>A
c.375+33C>A (n.375+33C>A)
n.1222+33C>A
 gnomAD v4 COSMIC
19g.1220538C>GCA2582592933STK11c.597+33C>G (n.597+33C>G)
c.225+33C>G (n.225+33C>G)
c.423+33C>G (n.423+33C>G)
n.453C>G
n.687+33C>G
n.526C>G
c.375+33C>G (n.375+33C>G)
n.1222+33C>G
 gnomAD v4
19g.1220539C>ACA2582592934STK11c.597+34C>A (n.597+34C>A)
c.225+34C>A (n.225+34C>A)
c.423+34C>A (n.423+34C>A)
n.454C>A
n.687+34C>A
n.527C>A
c.375+34C>A (n.375+34C>A)
n.1222+34C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220539C=CA2317589843STK11c.597+34C= (n.597+34C=)
c.225+34C= (n.225+34C=)
c.423+34C= (n.423+34C=)
n.454C=
n.687+34C=
n.527C=
c.375+34C= (n.375+34C=)
n.1222+34C=
19g.1220539C>GCA2735357254STK11c.597+34C>G (n.597+34C>G)
c.225+34C>G (n.225+34C>G)
c.423+34C>G (n.423+34C>G)
n.454C>G
n.687+34C>G
n.527C>G
c.375+34C>G (n.375+34C>G)
n.1222+34C>G
 dbSNP
19g.1220539C>TCA631299489STK11c.597+34C>T (n.597+34C>T)
c.225+34C>T (n.225+34C>T)
c.423+34C>T (n.423+34C>T)
n.454C>T
n.687+34C>T
n.527C>T
c.375+34C>T (n.375+34C>T)
n.1222+34C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220540_1220567dupCA2582592935STK11c.597+35_598-14dup (n.597+35_598-14dup)
c.225+35_226-14dup (n.225+35_226-14dup)
c.423+35_424-14dup (n.423+35_424-14dup)
n.455_482dup
n.687+35_688-14dup
n.528_555dup
c.375+35_376-14dup (n.375+35_376-14dup)
n.1222+35_1223-14dup
 gnomAD v4
19g.1220540C>ACA2582592936STK11c.597+35C>A (n.597+35C>A)
c.225+35C>A (n.225+35C>A)
c.423+35C>A (n.423+35C>A)
n.455C>A
n.687+35C>A
n.528C>A
c.375+35C>A (n.375+35C>A)
n.1222+35C>A
 gnomAD v4
19g.1220541C>ACA2582592937STK11c.597+36C>A (n.597+36C>A)
c.225+36C>A (n.225+36C>A)
c.423+36C>A (n.423+36C>A)
n.456C>A
n.687+36C>A
n.529C>A
c.375+36C>A (n.375+36C>A)
n.1222+36C>A
 gnomAD v4
19g.1220541C>TCA2735578098STK11c.597+36C>T (n.597+36C>T)
c.225+36C>T (n.225+36C>T)
c.423+36C>T (n.423+36C>T)
n.456C>T
n.687+36C>T
n.529C>T
c.375+36C>T (n.375+36C>T)
n.1222+36C>T
 dbSNP
19g.1220542T>ACA048230STK11c.597+37T>A (n.597+37T>A)
c.225+37T>A (n.225+37T>A)
c.423+37T>A (n.423+37T>A)
n.457T>A
n.687+37T>A
n.530T>A
c.375+37T>A (n.375+37T>A)
n.1222+37T>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220542T=CA2317589844STK11c.597+37T= (n.597+37T=)
c.225+37T= (n.225+37T=)
c.423+37T= (n.423+37T=)
n.457T=
n.687+37T=
n.530T=
c.375+37T= (n.375+37T=)
n.1222+37T=
19g.1220543C>ACA2582592938STK11c.598-38C>A (n.598-38C>A)
c.226-38C>A (n.226-38C>A)
c.424-38C>A (n.424-38C>A)
n.458C>A
n.688-38C>A
n.531C>A
c.376-38C>A (n.376-38C>A)
n.1223-38C>A
 gnomAD v4
19g.1220543C=CA2317589845STK11c.598-38C= (n.598-38C=)
c.226-38C= (n.226-38C=)
c.424-38C= (n.424-38C=)
n.458C=
n.688-38C=
n.531C=
c.376-38C= (n.376-38C=)
n.1223-38C=
19g.1220543C>GCA2317589846STK11c.598-38C>G (n.598-38C>G)
c.226-38C>G (n.226-38C>G)
c.424-38C>G (n.424-38C>G)
n.458C>G
n.688-38C>G
n.531C>G
c.376-38C>G (n.376-38C>G)
n.1223-38C>G
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220543C>TCA048232STK11c.598-38C>T (n.598-38C>T)
c.226-38C>T (n.226-38C>T)
c.424-38C>T (n.424-38C>T)
n.458C>T
n.688-38C>T
n.531C>T
c.376-38C>T (n.376-38C>T)
n.1223-38C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220544C>ACA2582592939STK11c.598-37C>A (n.598-37C>A)
c.226-37C>A (n.226-37C>A)
c.424-37C>A (n.424-37C>A)
n.459C>A
n.688-37C>A
n.532C>A
c.376-37C>A (n.376-37C>A)
n.1223-37C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220544C=CA2317589847STK11c.598-37C= (n.598-37C=)
c.226-37C= (n.226-37C=)
c.424-37C= (n.424-37C=)
n.459C=
n.688-37C=
n.532C=
c.376-37C= (n.376-37C=)
n.1223-37C=
19g.1220544C>GCA2735343268STK11c.598-37C>G (n.598-37C>G)
c.226-37C>G (n.226-37C>G)
c.424-37C>G (n.424-37C>G)
n.459C>G
n.688-37C>G
n.532C>G
c.376-37C>G (n.376-37C>G)
n.1223-37C>G
 dbSNP
19g.1220544C>TCA048301STK11c.598-37C>T (n.598-37C>T)
c.226-37C>T (n.226-37C>T)
c.424-37C>T (n.424-37C>T)
n.459C>T
n.688-37C>T
n.532C>T
c.376-37C>T (n.376-37C>T)
n.1223-37C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220545C>ACA2317589848STK11c.598-36C>A (n.598-36C>A)
c.226-36C>A (n.226-36C>A)
c.424-36C>A (n.424-36C>A)
n.460C>A
n.688-36C>A
n.533C>A
c.376-36C>A (n.376-36C>A)
n.1223-36C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220545C=CA2317589849STK11c.598-36C= (n.598-36C=)
c.226-36C= (n.226-36C=)
c.424-36C= (n.424-36C=)
n.460C=
n.688-36C=
n.533C=
c.376-36C= (n.376-36C=)
n.1223-36C=
19g.1220545C>TCA048285STK11c.598-36C>T (n.598-36C>T)
c.226-36C>T (n.226-36C>T)
c.424-36C>T (n.424-36C>T)
n.460C>T
n.688-36C>T
n.533C>T
c.376-36C>T (n.376-36C>T)
n.1223-36C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220546G>ACA631299490STK11c.598-35G>A (n.598-35G>A)
c.226-35G>A (n.226-35G>A)
c.424-35G>A (n.424-35G>A)
n.461G>A
n.688-35G>A
n.534G>A
c.376-35G>A (n.376-35G>A)
n.1223-35G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220546G>CCA2735374386STK11c.598-35G>C (n.598-35G>C)
c.226-35G>C (n.226-35G>C)
c.424-35G>C (n.424-35G>C)
n.461G>C
n.688-35G>C
n.534G>C
c.376-35G>C (n.376-35G>C)
n.1223-35G>C
 dbSNP
19g.1220546G=CA2317589850STK11c.598-35G= (n.598-35G=)
c.226-35G= (n.226-35G=)
c.424-35G= (n.424-35G=)
n.461G=
n.688-35G=
n.534G=
c.376-35G= (n.376-35G=)
n.1223-35G=
19g.1220546G>TCA2582592940STK11c.598-35G>T (n.598-35G>T)
c.226-35G>T (n.226-35G>T)
c.424-35G>T (n.424-35G>T)
n.461G>T
n.688-35G>T
n.534G>T
c.376-35G>T (n.376-35G>T)
n.1223-35G>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220547G>ACA2735578101STK11c.598-34G>A (n.598-34G>A)
c.226-34G>A (n.226-34G>A)
c.424-34G>A (n.424-34G>A)
n.462G>A
n.688-34G>A
n.535G>A
c.376-34G>A (n.376-34G>A)
n.1223-34G>A
 dbSNP
19g.1220547G>CCA2735578107STK11c.598-34G>C (n.598-34G>C)
c.226-34G>C (n.226-34G>C)
c.424-34G>C (n.424-34G>C)
n.462G>C
n.688-34G>C
n.535G>C
c.376-34G>C (n.376-34G>C)
n.1223-34G>C
 dbSNP
19g.1220547G>TCA2582592941STK11c.598-34G>T (n.598-34G>T)
c.226-34G>T (n.226-34G>T)
c.424-34G>T (n.424-34G>T)
n.462G>T
n.688-34G>T
n.535G>T
c.376-34G>T (n.376-34G>T)
n.1223-34G>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220548G>ACA2582592942STK11c.598-33G>A (n.598-33G>A)
c.226-33G>A (n.226-33G>A)
c.424-33G>A (n.424-33G>A)
n.463G>A
n.688-33G>A
n.536G>A
c.376-33G>A (n.376-33G>A)
n.1223-33G>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220548G>CCA2735578108STK11c.598-33G>C (n.598-33G>C)
c.226-33G>C (n.226-33G>C)
c.424-33G>C (n.424-33G>C)
n.463G>C
n.688-33G>C
n.536G>C
c.376-33G>C (n.376-33G>C)
n.1223-33G>C
 dbSNP
19g.1220548G>TCA2582592943STK11c.598-33G>T (n.598-33G>T)
c.226-33G>T (n.226-33G>T)
c.424-33G>T (n.424-33G>T)
n.463G>T
n.688-33G>T
n.536G>T
c.376-33G>T (n.376-33G>T)
n.1223-33G>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220549C>ACA2582592944STK11c.598-32C>A (n.598-32C>A)
c.226-32C>A (n.226-32C>A)
c.424-32C>A (n.424-32C>A)
n.464C>A
n.688-32C>A
n.537C>A
c.376-32C>A (n.376-32C>A)
n.1223-32C>A
 gnomAD v4
19g.1220549C=CA2317589851STK11c.598-32C= (n.598-32C=)
c.226-32C= (n.226-32C=)
c.424-32C= (n.424-32C=)
n.464C=
n.688-32C=
n.537C=
c.376-32C= (n.376-32C=)
n.1223-32C=
19g.1220549C>GCA2735397037STK11c.598-32C>G (n.598-32C>G)
c.226-32C>G (n.226-32C>G)
c.424-32C>G (n.424-32C>G)
n.464C>G
n.688-32C>G
n.537C>G
c.376-32C>G (n.376-32C>G)
n.1223-32C>G
 dbSNP
19g.1220549C>TCA1139666186STK11c.598-32C>T (n.598-32C>T)
c.226-32C>T (n.226-32C>T)
c.424-32C>T (n.424-32C>T)
n.464C>T
n.688-32C>T
n.537C>T
c.376-32C>T (n.376-32C>T)
n.1223-32C>T
 ClinVar dbSNP
19g.1220550A=CA2317589852STK11c.598-31A= (n.598-31A=)
c.226-31A= (n.226-31A=)
c.424-31A= (n.424-31A=)
n.465A=
n.688-31A=
n.538A=
c.376-31A= (n.376-31A=)
n.1223-31A=
19g.1220550A>CCA2317589853STK11c.598-31A>C (n.598-31A>C)
c.226-31A>C (n.226-31A>C)
c.424-31A>C (n.424-31A>C)
n.465A>C
n.688-31A>C
n.538A>C
c.376-31A>C (n.376-31A>C)
n.1223-31A>C
 dbSNP
19g.1220550A>GCA2735378893STK11c.598-31A>G (n.598-31A>G)
c.226-31A>G (n.226-31A>G)
c.424-31A>G (n.424-31A>G)
n.465A>G
n.688-31A>G
n.538A>G
c.376-31A>G (n.376-31A>G)
n.1223-31A>G
 dbSNP
19g.1220550A>TCA2735378897STK11c.598-31A>T (n.598-31A>T)
c.226-31A>T (n.226-31A>T)
c.424-31A>T (n.424-31A>T)
n.465A>T
n.688-31A>T
n.538A>T
c.376-31A>T (n.376-31A>T)
n.1223-31A>T
 dbSNP
19g.1220551C>ACA2582592946STK11c.598-30C>A (n.598-30C>A)
c.226-30C>A (n.226-30C>A)
c.424-30C>A (n.424-30C>A)
n.466C>A
n.688-30C>A
n.539C>A
c.376-30C>A (n.376-30C>A)
n.1223-30C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220551C>GCA2576546352STK11c.598-30C>G (n.598-30C>G)
c.226-30C>G (n.226-30C>G)
c.424-30C>G (n.424-30C>G)
n.466C>G
n.688-30C>G
n.539C>G
c.376-30C>G (n.376-30C>G)
n.1223-30C>G
 dbSNP
19g.1220551C>TCA2582592945STK11c.598-30C>T (n.598-30C>T)
c.226-30C>T (n.226-30C>T)
c.424-30C>T (n.424-30C>T)
n.466C>T
n.688-30C>T
n.539C>T
c.376-30C>T (n.376-30C>T)
n.1223-30C>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220552T>ACA2735578242STK11c.598-29T>A (n.598-29T>A)
c.226-29T>A (n.226-29T>A)
c.424-29T>A (n.424-29T>A)
n.467T>A
n.688-29T>A
n.540T>A
c.376-29T>A (n.376-29T>A)
n.1223-29T>A
 dbSNP
19g.1220552T>CCA2735578259STK11c.598-29T>C (n.598-29T>C)
c.226-29T>C (n.226-29T>C)
c.424-29T>C (n.424-29T>C)
n.467T>C
n.688-29T>C
n.540T>C
c.376-29T>C (n.376-29T>C)
n.1223-29T>C
 dbSNP
19g.1220552T>GCA2735578306STK11c.598-29T>G (n.598-29T>G)
c.226-29T>G (n.226-29T>G)
c.424-29T>G (n.424-29T>G)
n.467T>G
n.688-29T>G
n.540T>G
c.376-29T>G (n.376-29T>G)
n.1223-29T>G
 dbSNP
19g.1220553C>ACA2582592948STK11c.598-28C>A (n.598-28C>A)
c.226-28C>A (n.226-28C>A)
c.424-28C>A (n.424-28C>A)
n.468C>A
n.688-28C>A
n.541C>A
c.376-28C>A (n.376-28C>A)
n.1223-28C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220553C>GCA2735578349STK11c.598-28C>G (n.598-28C>G)
c.226-28C>G (n.226-28C>G)
c.424-28C>G (n.424-28C>G)
n.468C>G
n.688-28C>G
n.541C>G
c.376-28C>G (n.376-28C>G)
n.1223-28C>G
 dbSNP
19g.1220553C>TCA2582592947STK11c.598-28C>T (n.598-28C>T)
c.226-28C>T (n.226-28C>T)
c.424-28C>T (n.424-28C>T)
n.468C>T
n.688-28C>T
n.541C>T
c.376-28C>T (n.376-28C>T)
n.1223-28C>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220554C>ACA2582592949STK11c.598-27C>A (n.598-27C>A)
c.226-27C>A (n.226-27C>A)
c.424-27C>A (n.424-27C>A)
n.469C>A
n.688-27C>A
n.542C>A
c.376-27C>A (n.376-27C>A)
n.1223-27C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220554C=CA2317589854STK11c.598-27C= (n.598-27C=)
c.226-27C= (n.226-27C=)
c.424-27C= (n.424-27C=)
n.469C=
n.688-27C=
n.542C=
c.376-27C= (n.376-27C=)
n.1223-27C=
19g.1220554C>GCA631299491STK11c.598-27C>G (n.598-27C>G)
c.226-27C>G (n.226-27C>G)
c.424-27C>G (n.424-27C>G)
n.469C>G
n.688-27C>G
n.542C>G
c.376-27C>G (n.376-27C>G)
n.1223-27C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220554C>TCA2735366284STK11c.598-27C>T (n.598-27C>T)
c.226-27C>T (n.226-27C>T)
c.424-27C>T (n.424-27C>T)
n.469C>T
n.688-27C>T
n.542C>T
c.376-27C>T (n.376-27C>T)
n.1223-27C>T
 dbSNP
19g.1220555C>ACA2582592950STK11c.598-26C>A (n.598-26C>A)
c.226-26C>A (n.226-26C>A)
c.424-26C>A (n.424-26C>A)
n.470C>A
n.688-26C>A
n.543C>A
c.376-26C>A (n.376-26C>A)
n.1223-26C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220555C=CA2317589855STK11c.598-26C= (n.598-26C=)
c.226-26C= (n.226-26C=)
c.424-26C= (n.424-26C=)
n.470C=
n.688-26C=
n.543C=
c.376-26C= (n.376-26C=)
n.1223-26C=
19g.1220555C>GCA2735397038STK11c.598-26C>G (n.598-26C>G)
c.226-26C>G (n.226-26C>G)
c.424-26C>G (n.424-26C>G)
n.470C>G
n.688-26C>G
n.543C>G
c.376-26C>G (n.376-26C>G)
n.1223-26C>G
 dbSNP
19g.1220555C>TCA992490679STK11c.598-26C>T (n.598-26C>T)
c.226-26C>T (n.226-26C>T)
c.424-26C>T (n.424-26C>T)
n.470C>T
n.688-26C>T
n.543C>T
c.376-26C>T (n.376-26C>T)
n.1223-26C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220556T>ACA2735578439STK11c.598-25T>A (n.598-25T>A)
c.226-25T>A (n.226-25T>A)
c.424-25T>A (n.424-25T>A)
n.471T>A
n.688-25T>A
n.544T>A
c.376-25T>A (n.376-25T>A)
n.1223-25T>A
 dbSNP
19g.1220556T>CCA2582592951STK11c.598-25T>C (n.598-25T>C)
c.226-25T>C (n.226-25T>C)
c.424-25T>C (n.424-25T>C)
n.471T>C
n.688-25T>C
n.544T>C
c.376-25T>C (n.376-25T>C)
n.1223-25T>C
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220557G>ACA2541114931STK11c.598-24G>A (n.598-24G>A)
c.226-24G>A (n.226-24G>A)
c.424-24G>A (n.424-24G>A)
n.472G>A
n.688-24G>A
n.545G>A
c.376-24G>A (n.376-24G>A)
n.1223-24G>A
19g.1220557G>CCA2735578464STK11c.598-24G>C (n.598-24G>C)
c.226-24G>C (n.226-24G>C)
c.424-24G>C (n.424-24G>C)
n.472G>C
n.688-24G>C
n.545G>C
c.376-24G>C (n.376-24G>C)
n.1223-24G>C
 dbSNP
19g.1220558A>CCA2735578476STK11c.598-23A>C (n.598-23A>C)
c.226-23A>C (n.226-23A>C)
c.424-23A>C (n.424-23A>C)
n.473A>C
n.688-23A>C
n.546A>C
c.376-23A>C (n.376-23A>C)
n.1223-23A>C
 dbSNP
19g.1220558A>GCA2735578471STK11c.598-23A>G (n.598-23A>G)
c.226-23A>G (n.226-23A>G)
c.424-23A>G (n.424-23A>G)
n.473A>G
n.688-23A>G
n.546A>G
c.376-23A>G (n.376-23A>G)
n.1223-23A>G
 dbSNP
19g.1220558A>TCA2735578486STK11c.598-23A>T (n.598-23A>T)
c.226-23A>T (n.226-23A>T)
c.424-23A>T (n.424-23A>T)
n.473A>T
n.688-23A>T
n.546A>T
c.376-23A>T (n.376-23A>T)
n.1223-23A>T
 dbSNP
19g.1220559G>ACA048273STK11c.598-22G>A (n.598-22G>A)
c.226-22G>A (n.226-22G>A)
c.424-22G>A (n.424-22G>A)
n.474G>A
n.688-22G>A
n.547G>A
c.376-22G>A (n.376-22G>A)
n.1223-22G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220559G>CCA2735341810STK11c.598-22G>C (n.598-22G>C)
c.226-22G>C (n.226-22G>C)
c.424-22G>C (n.424-22G>C)
n.474G>C
n.688-22G>C
n.547G>C
c.376-22G>C (n.376-22G>C)
n.1223-22G>C
 dbSNP
19g.1220559G=CA2317589856STK11c.598-22G= (n.598-22G=)
c.226-22G= (n.226-22G=)
c.424-22G= (n.424-22G=)
n.474G=
n.688-22G=
n.547G=
c.376-22G= (n.376-22G=)
n.1223-22G=
19g.1220559G>TCA2582592952STK11c.598-22G>T (n.598-22G>T)
c.226-22G>T (n.226-22G>T)
c.424-22G>T (n.424-22G>T)
n.474G>T
n.688-22G>T
n.547G>T
c.376-22G>T (n.376-22G>T)
n.1223-22G>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220560_1220581dupCA2582342344STK11c.598-21_598dup
c.226-21_226dup
c.424-21_424dup
n.475_496dup
n.688-21_688dup
n.548_569dup
c.376-21_376dup
n.1223-21_1223dup
 ClinVar
19g.1220560G>ACA048262STK11c.598-21G>A (n.598-21G>A)
c.226-21G>A (n.226-21G>A)
c.424-21G>A (n.424-21G>A)
n.475G>A
n.688-21G>A
n.548G>A
c.376-21G>A (n.376-21G>A)
n.1223-21G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220560G=CA2317589857STK11c.598-21G= (n.598-21G=)
c.226-21G= (n.226-21G=)
c.424-21G= (n.424-21G=)
n.475G=
n.688-21G=
n.548G=
c.376-21G= (n.376-21G=)
n.1223-21G=
19g.1220561G>ACA048254STK11c.598-20G>A (n.598-20G>A)
c.226-20G>A (n.226-20G>A)
c.424-20G>A (n.424-20G>A)
n.476G>A
n.688-20G>A
n.549G>A
c.376-20G>A (n.376-20G>A)
n.1223-20G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220561G=CA2317589858STK11c.598-20G= (n.598-20G=)
c.226-20G= (n.226-20G=)
c.424-20G= (n.424-20G=)
n.476G=
n.688-20G=
n.549G=
c.376-20G= (n.376-20G=)
n.1223-20G=
19g.1220561G>TCA2582592953STK11c.598-20G>T (n.598-20G>T)
c.226-20G>T (n.226-20G>T)
c.424-20G>T (n.424-20G>T)
n.476G>T
n.688-20G>T
n.549G>T
c.376-20G>T (n.376-20G>T)
n.1223-20G>T
 gnomAD v4
19g.1220562C>ACA2582592954STK11c.598-19C>A (n.598-19C>A)
c.226-19C>A (n.226-19C>A)
c.424-19C>A (n.424-19C>A)
n.477C>A
n.688-19C>A
n.550C>A
c.376-19C>A (n.376-19C>A)
n.1223-19C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220562C>GCA2735578552STK11c.598-19C>G (n.598-19C>G)
c.226-19C>G (n.226-19C>G)
c.424-19C>G (n.424-19C>G)
n.477C>G
n.688-19C>G
n.550C>G
c.376-19C>G (n.376-19C>G)
n.1223-19C>G
 dbSNP
19g.1220562C>TCA2735578504STK11c.598-19C>T (n.598-19C>T)
c.226-19C>T (n.226-19C>T)
c.424-19C>T (n.424-19C>T)
n.477C>T
n.688-19C>T
n.550C>T
c.376-19C>T (n.376-19C>T)
n.1223-19C>T
 dbSNP
19g.1220568_1220589delCA645604082STK11c.598-13_606del
c.226-13_234del
c.424-13_432del
n.483_504del
n.688-13_696del
n.556_577del
c.376-13_384del
n.1223-13_1231del
 COSMIC
19g.1220563T>ACA2735578602STK11c.598-18T>A (n.598-18T>A)
c.226-18T>A (n.226-18T>A)
c.424-18T>A (n.424-18T>A)
n.478T>A
n.688-18T>A
n.551T>A
c.376-18T>A (n.376-18T>A)
n.1223-18T>A
 dbSNP
19g.1220563T>CCA2582592955STK11c.598-18T>C (n.598-18T>C)
c.226-18T>C (n.226-18T>C)
c.424-18T>C (n.424-18T>C)
n.478T>C
n.688-18T>C
n.551T>C
c.376-18T>C (n.376-18T>C)
n.1223-18T>C
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220563T>GCA2735578587STK11c.598-18T>G (n.598-18T>G)
c.226-18T>G (n.226-18T>G)
c.424-18T>G (n.424-18T>G)
n.478T>G
n.688-18T>G
n.551T>G
c.376-18T>G (n.376-18T>G)
n.1223-18T>G
 dbSNP
19g.1220564G>ACA023116STK11c.598-17G>A (n.598-17G>A)
c.226-17G>A (n.226-17G>A)
c.424-17G>A (n.424-17G>A)
n.479G>A
n.688-17G>A
n.552G>A
c.376-17G>A (n.376-17G>A)
n.1223-17G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220564G>CCA2735341128STK11c.598-17G>C (n.598-17G>C)
c.226-17G>C (n.226-17G>C)
c.424-17G>C (n.424-17G>C)
n.479G>C
n.688-17G>C
n.552G>C
c.376-17G>C (n.376-17G>C)
n.1223-17G>C
 dbSNP
19g.1220564G=CA2317589859STK11c.598-17G= (n.598-17G=)
c.226-17G= (n.226-17G=)
c.424-17G= (n.424-17G=)
n.479G=
n.688-17G=
n.552G=
c.376-17G= (n.376-17G=)
n.1223-17G=
19g.1220568_1220572delCA2573155766STK11c.598-13_598-9del (n.598-13_598-9del)
c.226-13_226-9del (n.226-13_226-9del)
c.424-13_424-9del (n.424-13_424-9del)
n.483_487del
n.688-13_688-9del
n.556_560del
c.376-13_376-9del (n.376-13_376-9del)
n.1223-13_1223-9del
 ClinVar dbSNP
19g.1220565C>ACA2582592956STK11c.598-16C>A (n.598-16C>A)
c.226-16C>A (n.226-16C>A)
c.424-16C>A (n.424-16C>A)
n.480C>A
n.688-16C>A
n.553C>A
c.376-16C>A (n.376-16C>A)
n.1223-16C>A
 gnomAD v4
19g.1220565C>GCA2735578690STK11c.598-16C>G (n.598-16C>G)
c.226-16C>G (n.226-16C>G)
c.424-16C>G (n.424-16C>G)
n.480C>G
n.688-16C>G
n.553C>G
c.376-16C>G (n.376-16C>G)
n.1223-16C>G
 dbSNP
19g.1220565C>TCA2582592957STK11c.598-16C>T (n.598-16C>T)
c.226-16C>T (n.226-16C>T)
c.424-16C>T (n.424-16C>T)
n.480C>T
n.688-16C>T
n.553C>T
c.376-16C>T (n.376-16C>T)
n.1223-16C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220566A>CCA2582592958STK11c.598-15A>C (n.598-15A>C)
c.226-15A>C (n.226-15A>C)
c.424-15A>C (n.424-15A>C)
n.481A>C
n.688-15A>C
n.554A>C
c.376-15A>C (n.376-15A>C)
n.1223-15A>C
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220566A>GCA2735578697STK11c.598-15A>G (n.598-15A>G)
c.226-15A>G (n.226-15A>G)
c.424-15A>G (n.424-15A>G)
n.481A>G
n.688-15A>G
n.554A>G
c.376-15A>G (n.376-15A>G)
n.1223-15A>G
 dbSNP
19g.1220566A>TCA2735578706STK11c.598-15A>T (n.598-15A>T)
c.226-15A>T (n.226-15A>T)
c.424-15A>T (n.424-15A>T)
n.481A>T
n.688-15A>T
n.554A>T
c.376-15A>T (n.376-15A>T)
n.1223-15A>T
 dbSNP
19g.1220567C=CA2317589860STK11c.598-14C= (n.598-14C=)
c.226-14C= (n.226-14C=)
c.424-14C= (n.424-14C=)
n.482C=
n.688-14C=
n.555C=
c.376-14C= (n.376-14C=)
n.1223-14C=
19g.1220567C>GCA2735342537STK11c.598-14C>G (n.598-14C>G)
c.226-14C>G (n.226-14C>G)
c.424-14C>G (n.424-14C>G)
n.482C>G
n.688-14C>G
n.555C>G
c.376-14C>G (n.376-14C>G)
n.1223-14C>G
 dbSNP
19g.1220567C>TCA048245STK11c.598-14C>T (n.598-14C>T)
c.226-14C>T (n.226-14C>T)
c.424-14C>T (n.424-14C>T)
n.482C>T
n.688-14C>T
n.555C>T
c.376-14C>T (n.376-14C>T)
n.1223-14C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
19g.1220568G>ACA631299492STK11c.598-13G>A (n.598-13G>A)
c.226-13G>A (n.226-13G>A)
c.424-13G>A (n.424-13G>A)
n.483G>A
n.688-13G>A
n.556G>A
c.376-13G>A (n.376-13G>A)
n.1223-13G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220568G>CCA2735360442STK11c.598-13G>C (n.598-13G>C)
c.226-13G>C (n.226-13G>C)
c.424-13G>C (n.424-13G>C)
n.483G>C
n.688-13G>C
n.556G>C
c.376-13G>C (n.376-13G>C)
n.1223-13G>C
 dbSNP
19g.1220568G=CA2317589861STK11c.598-13G= (n.598-13G=)
c.226-13G= (n.226-13G=)
c.424-13G= (n.424-13G=)
n.483G=
n.688-13G=
n.556G=
c.376-13G= (n.376-13G=)
n.1223-13G=
19g.1220568G>TCA2735360441STK11c.598-13G>T (n.598-13G>T)
c.226-13G>T (n.226-13G>T)
c.424-13G>T (n.424-13G>T)
n.483G>T
n.688-13G>T
n.556G>T
c.376-13G>T (n.376-13G>T)
n.1223-13G>T
 dbSNP
19g.1220569G>ACA023113STK11c.598-12G>A (n.598-12G>A)
c.226-12G>A (n.226-12G>A)
c.424-12G>A (n.424-12G>A)
n.484G>A
n.688-12G>A
n.557G>A
c.376-12G>A (n.376-12G>A)
n.1223-12G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220569G>CCA2735341129STK11c.598-12G>C (n.598-12G>C)
c.226-12G>C (n.226-12G>C)
c.424-12G>C (n.424-12G>C)
n.484G>C
n.688-12G>C
n.557G>C
c.376-12G>C (n.376-12G>C)
n.1223-12G>C
 ClinVar dbSNP
19g.1220569G=CA2317589862STK11c.598-12G= (n.598-12G=)
c.226-12G= (n.226-12G=)
c.424-12G= (n.424-12G=)
n.484G=
n.688-12G=
n.557G=
c.376-12G= (n.376-12G=)
n.1223-12G=
19g.1220569G>TCA2582592959STK11c.598-12G>T (n.598-12G>T)
c.226-12G>T (n.226-12G>T)
c.424-12G>T (n.424-12G>T)
n.484G>T
n.688-12G>T
n.557G>T
c.376-12G>T (n.376-12G>T)
n.1223-12G>T
 gnomAD v4
19g.1220569_1220570dupCA2580096078STK11c.598-12_598-11dup (n.598-12_598-11dup)
c.226-12_226-11dup (n.226-12_226-11dup)
c.424-12_424-11dup (n.424-12_424-11dup)
n.484_485dup
n.688-12_688-11dup
n.557_558dup
c.376-12_376-11dup (n.376-12_376-11dup)
n.1223-12_1223-11dup
 ClinVar
19g.1220570C>ACA2582592960STK11c.598-11C>A (n.598-11C>A)
c.226-11C>A (n.226-11C>A)
c.424-11C>A (n.424-11C>A)
n.485C>A
n.688-11C>A
n.558C>A
c.376-11C>A (n.376-11C>A)
n.1223-11C>A
 gnomAD v4
19g.1220570C=CA2317589863STK11c.598-11C= (n.598-11C=)
c.226-11C= (n.226-11C=)
c.424-11C= (n.424-11C=)
n.485C=
n.688-11C=
n.558C=
c.376-11C= (n.376-11C=)
n.1223-11C=
19g.1220570C>GCA2582592961STK11c.598-11C>G (n.598-11C>G)
c.226-11C>G (n.226-11C>G)
c.424-11C>G (n.424-11C>G)
n.485C>G
n.688-11C>G
n.558C>G
c.376-11C>G (n.376-11C>G)
n.1223-11C>G
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220570C>TCA023108STK11c.598-11C>T (n.598-11C>T)
c.226-11C>T (n.226-11C>T)
c.424-11C>T (n.424-11C>T)
n.485C>T
n.688-11C>T
n.558C>T
c.376-11C>T (n.376-11C>T)
n.1223-11C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220571A=CA2317589864STK11c.598-10A= (n.598-10A=)
c.226-10A= (n.226-10A=)
c.424-10A= (n.424-10A=)
n.486A=
n.688-10A=
n.559A=
c.376-10A= (n.376-10A=)
n.1223-10A=
19g.1220571A>CCA2735371648STK11c.598-10A>C (n.598-10A>C)
c.226-10A>C (n.226-10A>C)
c.424-10A>C (n.424-10A>C)
n.486A>C
n.688-10A>C
n.559A>C
c.376-10A>C (n.376-10A>C)
n.1223-10A>C
 dbSNP
19g.1220571A>GCA783334755STK11c.598-10A>G (n.598-10A>G)
c.226-10A>G (n.226-10A>G)
c.424-10A>G (n.424-10A>G)
n.486A>G
n.688-10A>G
n.559A>G
c.376-10A>G (n.376-10A>G)
n.1223-10A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220571A>TCA2735371649STK11c.598-10A>T (n.598-10A>T)
c.226-10A>T (n.226-10A>T)
c.424-10A>T (n.424-10A>T)
n.486A>T
n.688-10A>T
n.559A>T
c.376-10A>T (n.376-10A>T)
n.1223-10A>T
 dbSNP
19g.1220572C=CA2317589865STK11c.598-9C= (n.598-9C=)
c.226-9C= (n.226-9C=)
c.424-9C= (n.424-9C=)
n.487C=
n.688-9C=
n.560C=
c.376-9C= (n.376-9C=)
n.1223-9C=
19g.1220572C>GCA2735397039STK11c.598-9C>G (n.598-9C>G)
c.226-9C>G (n.226-9C>G)
c.424-9C>G (n.424-9C>G)
n.487C>G
n.688-9C>G
n.560C>G
c.376-9C>G (n.376-9C>G)
n.1223-9C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220572C>TCA2317589866STK11c.598-9C>T (n.598-9C>T)
c.226-9C>T (n.226-9C>T)
c.424-9C>T (n.424-9C>T)
n.487C>T
n.688-9C>T
n.560C>T
c.376-9C>T (n.376-9C>T)
n.1223-9C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220573C>ACA2582592962STK11c.598-8C>A (n.598-8C>A)
c.226-8C>A (n.226-8C>A)
c.424-8C>A (n.424-8C>A)
n.488C>A
n.688-8C>A
n.561C>A
c.376-8C>A (n.376-8C>A)
n.1223-8C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220573C=CA2317589867STK11c.598-8C= (n.598-8C=)
c.226-8C= (n.226-8C=)
c.424-8C= (n.424-8C=)
n.488C=
n.688-8C=
n.561C=
c.376-8C= (n.376-8C=)
n.1223-8C=
19g.1220573C>GCA2735338243STK11c.598-8C>G (n.598-8C>G)
c.226-8C>G (n.226-8C>G)
c.424-8C>G (n.424-8C>G)
n.488C>G
n.688-8C>G
n.561C>G
c.376-8C>G (n.376-8C>G)
n.1223-8C>G
 dbSNP
19g.1220573C>TCA023119STK11c.598-8C>T (n.598-8C>T)
c.226-8C>T (n.226-8C>T)
c.424-8C>T (n.424-8C>T)
n.488C>T
n.688-8C>T
n.561C>T
c.376-8C>T (n.376-8C>T)
n.1223-8C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220574G>ACA048309STK11c.598-7G>A (n.598-7G>A)
c.226-7G>A (n.226-7G>A)
c.424-7G>A (n.424-7G>A)
n.489G>A
n.688-7G>A
n.562G>A
c.376-7G>A (n.376-7G>A)
n.1223-7G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220574G=CA2317589868STK11c.598-7G= (n.598-7G=)
c.226-7G= (n.226-7G=)
c.424-7G= (n.424-7G=)
n.489G=
n.688-7G=
n.562G=
c.376-7G= (n.376-7G=)
n.1223-7G=
19g.1220574G>TCA2582592963STK11c.598-7G>T (n.598-7G>T)
c.226-7G>T (n.226-7G>T)
c.424-7G>T (n.424-7G>T)
n.489G>T
n.688-7G>T
n.562G>T
c.376-7G>T (n.376-7G>T)
n.1223-7G>T
 gnomAD v4
19g.1220576_1220587delCA2735578758STK11c.598-5_604del
c.226-5_232del
c.424-5_430del
n.491_502del
n.688-5_694del
n.564_575del
c.376-5_382del
n.1223-5_1229del
 dbSNP
19g.1220575C>ACA2735578865STK11c.598-6C>A (n.598-6C>A)
c.226-6C>A (n.226-6C>A)
c.424-6C>A (n.424-6C>A)
n.490C>A
n.688-6C>A
n.563C>A
c.376-6C>A (n.376-6C>A)
n.1223-6C>A
 dbSNP
19g.1220575C>GCA2735578772STK11c.598-6C>G (n.598-6C>G)
c.226-6C>G (n.226-6C>G)
c.424-6C>G (n.424-6C>G)
n.490C>G
n.688-6C>G
n.563C>G
c.376-6C>G (n.376-6C>G)
n.1223-6C>G
 dbSNP
19g.1220575C>TCA2580096079STK11c.598-6C>T (n.598-6C>T)
c.226-6C>T (n.226-6C>T)
c.424-6C>T (n.424-6C>T)
n.490C>T
n.688-6C>T
n.563C>T
c.376-6C>T (n.376-6C>T)
n.1223-6C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220576delCA2695227916STK11c.598-5del (n.598-5del)
c.226-5del (n.226-5del)
c.424-5del (n.424-5del)
n.491del
n.688-5del
n.564del
c.376-5del (n.376-5del)
n.1223-5del
19g.1220576C>ACA2582592964STK11c.598-5C>A (n.598-5C>A)
c.226-5C>A (n.226-5C>A)
c.424-5C>A (n.424-5C>A)
n.491C>A
n.688-5C>A
n.564C>A
c.376-5C>A (n.376-5C>A)
n.1223-5C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220576C=CA2317589869STK11c.598-5C= (n.598-5C=)
c.226-5C= (n.226-5C=)
c.424-5C= (n.424-5C=)
n.491C=
n.688-5C=
n.564C=
c.376-5C= (n.376-5C=)
n.1223-5C=
19g.1220576C>GCA2735375683STK11c.598-5C>G (n.598-5C>G)
c.226-5C>G (n.226-5C>G)
c.424-5C>G (n.424-5C>G)
n.491C>G
n.688-5C>G
n.564C>G
c.376-5C>G (n.376-5C>G)
n.1223-5C>G
 dbSNP
19g.1220576C>TCA658656747STK11c.598-5C>T (n.598-5C>T)
c.226-5C>T (n.226-5C>T)
c.424-5C>T (n.424-5C>T)
n.491C>T
n.688-5C>T
n.564C>T
c.376-5C>T (n.376-5C>T)
n.1223-5C>T
 ClinVar dbSNP
19g.1220577A=CA2317589870STK11c.598-4A= (n.598-4A=)
c.226-4A= (n.226-4A=)
c.424-4A= (n.424-4A=)
n.492A=
n.688-4A=
n.565A=
c.376-4A= (n.376-4A=)
n.1223-4A=
19g.1220577A>CCA2582592965STK11c.598-4A>C (n.598-4A>C)
c.226-4A>C (n.226-4A>C)
c.424-4A>C (n.424-4A>C)
n.492A>C
n.688-4A>C
n.565A>C
c.376-4A>C (n.376-4A>C)
n.1223-4A>C
 gnomAD v4
19g.1220577A>GCA915951584STK11c.598-4A>G (n.598-4A>G)
c.226-4A>G (n.226-4A>G)
c.424-4A>G (n.424-4A>G)
n.492A>G
n.688-4A>G
n.565A>G
c.376-4A>G (n.376-4A>G)
n.1223-4A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220577A>TCA2582592966STK11c.598-4A>T (n.598-4A>T)
c.226-4A>T (n.226-4A>T)
c.424-4A>T (n.424-4A>T)
n.492A>T
n.688-4A>T
n.565A>T
c.376-4A>T (n.376-4A>T)
n.1223-4A>T
 gnomAD v4
19g.1220578C>ACA2582592967STK11c.598-3C>A (n.598-3C>A)
c.226-3C>A (n.226-3C>A)
c.424-3C>A (n.424-3C>A)
n.493C>A
n.688-3C>A
n.566C>A
c.376-3C>A (n.376-3C>A)
n.1223-3C>A
 gnomAD v4
19g.1220578C=CA2317589871STK11c.598-3C= (n.598-3C=)
c.226-3C= (n.226-3C=)
c.424-3C= (n.424-3C=)
n.493C=
n.688-3C=
n.566C=
c.376-3C= (n.376-3C=)
n.1223-3C=
19g.1220578C>GCA2735397040STK11c.598-3C>G (n.598-3C>G)
c.226-3C>G (n.226-3C>G)
c.424-3C>G (n.424-3C>G)
n.493C>G
n.688-3C>G
n.566C>G
c.376-3C>G (n.376-3C>G)
n.1223-3C>G
 dbSNP
19g.1220578C>TCA645604083STK11c.598-3C>T (n.598-3C>T)
c.226-3C>T (n.226-3C>T)
c.424-3C>T (n.424-3C>T)
n.493C>T
n.688-3C>T
n.566C>T
c.376-3C>T (n.376-3C>T)
n.1223-3C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
19g.1220579A=CA2317589872STK11c.598-2A= (n.598-2A=)
c.226-2A= (n.226-2A=)
c.424-2A= (n.424-2A=)
n.494A=
n.688-2A=
n.567A=
c.376-2A= (n.376-2A=)
n.1223-2A=
19g.1220579A>CCA402949380STK11c.598-2A>C (n.598-2A>C)
c.226-2A>C (n.226-2A>C)
c.424-2A>C (n.424-2A>C)
n.494A>C
n.688-2A>C
n.567A>C
c.376-2A>C (n.376-2A>C)
n.1223-2A>C
 ClinVar dbSNP
19g.1220579A>GCA402949381STK11c.598-2A>G (n.598-2A>G)
c.226-2A>G (n.226-2A>G)
c.424-2A>G (n.424-2A>G)
n.494A>G
n.688-2A>G
n.567A>G
c.376-2A>G (n.376-2A>G)
n.1223-2A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220579A>TCA402949383STK11c.598-2A>T (n.598-2A>T)
c.226-2A>T (n.226-2A>T)
c.424-2A>T (n.424-2A>T)
n.494A>T
n.688-2A>T
n.567A>T
c.376-2A>T (n.376-2A>T)
n.1223-2A>T
 dbSNP COSMIC
19g.1220580G>ACA402949386STK11c.598-1G>A (n.598-1G>A)
c.226-1G>A (n.226-1G>A)
c.424-1G>A (n.424-1G>A)
n.495G>A
n.688-1G>A
n.568G>A
c.376-1G>A (n.376-1G>A)
n.1223-1G>A
 ClinVar dbSNP COSMIC
19g.1220580G>CCA402949389STK11c.598-1G>C (n.598-1G>C)
c.226-1G>C (n.226-1G>C)
c.424-1G>C (n.424-1G>C)
n.495G>C
n.688-1G>C
n.568G>C
c.376-1G>C (n.376-1G>C)
n.1223-1G>C
 dbSNP
19g.1220580G=CA2317589873STK11c.598-1G= (n.598-1G=)
c.226-1G= (n.226-1G=)
c.424-1G= (n.424-1G=)
n.495G=
n.688-1G=
n.568G=
c.376-1G= (n.376-1G=)
n.1223-1G=
19g.1220580G>TCA402949391STK11c.598-1G>T (n.598-1G>T)
c.226-1G>T (n.226-1G>T)
c.424-1G>T (n.424-1G>T)
n.495G>T
n.688-1G>T
n.568G>T
c.376-1G>T (n.376-1G>T)
n.1223-1G>T
 dbSNP COSMIC
19g.1220581G>ACA402949393STK11c.598G>A (p.Ala200Thr)
c.226G>A (p.Ala76Thr)
c.424G>A (p.Ala142Thr)
n.496G>A
n.688G>A
n.569G>A
c.376G>A (p.Ala126Thr)
n.1223G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1220581G>CCA402949396STK11c.598G>C (p.Ala200Pro)
c.226G>C (p.Ala76Pro)
c.424G>C (p.Ala142Pro)
n.496G>C
n.688G>C
n.569G>C
c.376G>C (p.Ala126Pro)
n.1223G>C
 dbSNP
19g.1220581G=CA2317589874STK11c.598G= (p.Ala200=)
c.226G= (p.Ala76=)
c.424G= (p.Ala142=)
n.496G=
n.688G=
n.569G=
c.376G= (p.Ala126=)
n.1223G=
19g.1220581G>TCA402949401STK11c.598G>T (p.Ala200Ser)
c.226G>T (p.Ala76Ser)
c.424G>T (p.Ala142Ser)
n.496G>T
n.688G>T
n.569G>T
c.376G>T (p.Ala126Ser)
n.1223G>T
 ClinVar gnomAD v4
19g.1220585_1220589delCA2697555598STK11c.602_606del (p.Leu201ProfsTer?)
c.230_234del (p.Leu77ProfsTer?)
c.428_432del (p.Leu143ProfsTer?)
n.500_504del
n.692_696del
n.573_577del
c.380_384del (p.Leu127ProfsTer?)
n.1227_1231del
 ClinVar
19g.1220582C>ACA10581005STK11c.599C>A (p.Ala200Glu)
c.227C>A (p.Ala76Glu)
c.425C>A (p.Ala142Glu)
n.497C>A
n.689C>A
n.570C>A
c.377C>A (p.Ala126Glu)
n.1224C>A
 ClinVar dbSNP
19g.1220582C=CA2317589875STK11c.599C= (p.Ala200=)
c.227C= (p.Ala76=)
c.425C= (p.Ala142=)
n.497C=
n.689C=
n.570C=
c.377C= (p.Ala126=)
n.1224C=
19g.1220582C>GCA402949404STK11c.599C>G (p.Ala200Gly)
c.227C>G (p.Ala76Gly)
c.425C>G (p.Ala142Gly)
n.497C>G
n.689C>G
n.570C>G
c.377C>G (p.Ala126Gly)
n.1224C>G
 dbSNP
19g.1220582C>TCA402949405STK11c.599C>T (p.Ala200Val)
c.227C>T (p.Ala76Val)
c.425C>T (p.Ala142Val)
n.497C>T
n.689C>T
n.570C>T
c.377C>T (p.Ala126Val)
n.1224C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220583A=CA2317589876STK11c.600A= (p.Ala200=)
c.228A= (p.Ala76=)
c.426A= (p.Ala142=)
n.498A=
n.690A=
n.571A=
c.378A= (p.Ala126=)
n.1225A=
19g.1220583A>CCA504892361STK11c.600A>C (p.Ala200=)
c.228A>C (p.Ala76=)
c.426A>C (p.Ala142=)
n.498A>C
n.690A>C
n.571A>C
c.378A>C (p.Ala126=)
n.1225A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220583A>GCA504892362STK11c.600A>G (p.Ala200=)
c.228A>G (p.Ala76=)
c.426A>G (p.Ala142=)
n.498A>G
n.690A>G
n.571A>G
c.378A>G (p.Ala126=)
n.1225A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220583A>TCA504892363STK11c.600A>T (p.Ala200=)
c.228A>T (p.Ala76=)
c.426A>T (p.Ala142=)
n.498A>T
n.690A>T
n.571A>T
c.378A>T (p.Ala126=)
n.1225A>T
 dbSNP
19g.1220584delCA2695227917STK11c.601del (p.Leu201CysfsTer?)
c.229del (p.Leu77CysfsTer?)
c.427del (p.Leu143CysfsTer?)
n.499del
n.691del
n.572del
c.379del (p.Leu127CysfsTer?)
n.1226del
19g.1220584C>ACA402949409STK11c.601C>A (p.Leu201Met)
c.229C>A (p.Leu77Met)
c.427C>A (p.Leu143Met)
n.499C>A
n.691C>A
n.572C>A
c.379C>A (p.Leu127Met)
n.1226C>A
19g.1220584C=CA2317589877STK11c.601C= (p.Leu201=)
c.229C= (p.Leu77=)
c.427C= (p.Leu143=)
n.499C=
n.691C=
n.572C=
c.379C= (p.Leu127=)
n.1226C=
19g.1220584C>GCA402949407STK11c.601C>G (p.Leu201Val)
c.229C>G (p.Leu77Val)
c.427C>G (p.Leu143Val)
n.499C>G
n.691C>G
n.572C>G
c.379C>G (p.Leu127Val)
n.1226C>G
19g.1220584C>TCA504892364STK11c.601C>T (p.Leu201=)
c.229C>T (p.Leu77=)
c.427C>T (p.Leu143=)
n.499C>T
n.691C>T
n.572C>T
c.379C>T (p.Leu127=)
n.1226C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220585T>ACA402949411STK11c.602T>A (p.Leu201Gln)
c.230T>A (p.Leu77Gln)
c.428T>A (p.Leu143Gln)
n.500T>A
n.692T>A
n.573T>A
c.380T>A (p.Leu127Gln)
n.1227T>A
 dbSNP
19g.1220585T>CCA402949412STK11c.602T>C (p.Leu201Pro)
c.230T>C (p.Leu77Pro)
c.428T>C (p.Leu143Pro)
n.500T>C
n.692T>C
n.573T>C
c.380T>C (p.Leu127Pro)
n.1227T>C
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220585T>GCA402949413STK11c.602T>G (p.Leu201Arg)
c.230T>G (p.Leu77Arg)
c.428T>G (p.Leu143Arg)
n.500T>G
n.692T>G
n.573T>G
c.380T>G (p.Leu127Arg)
n.1227T>G
 dbSNP
19g.1220586G>ACA504892365STK11c.603G>A (p.Leu201=)
c.231G>A (p.Leu77=)
c.429G>A (p.Leu143=)
n.501G>A
n.693G>A
n.574G>A
c.381G>A (p.Leu127=)
n.1228G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220586G>CCA504892366STK11c.603G>C (p.Leu201=)
c.231G>C (p.Leu77=)
c.429G>C (p.Leu143=)
n.501G>C
n.693G>C
n.574G>C
c.381G>C (p.Leu127=)
n.1228G>C
19g.1220586G=CA2317589878STK11c.603G= (p.Leu201=)
c.231G= (p.Leu77=)
c.429G= (p.Leu143=)
n.501G=
n.693G=
n.574G=
c.381G= (p.Leu127=)
n.1228G=
19g.1220586G>TCA504892367STK11c.603G>T (p.Leu201=)
c.231G>T (p.Leu77=)
c.429G>T (p.Leu143=)
n.501G>T
n.693G>T
n.574G>T
c.381G>T (p.Leu127=)
n.1228G>T
19g.1220587C>ACA402949415STK11c.604C>A (p.His202Asn)
c.232C>A (p.His78Asn)
c.430C>A (p.His144Asn)
n.502C>A
n.694C>A
n.575C>A
c.382C>A (p.His128Asn)
n.1229C>A
 gnomAD v4
19g.1220587C=CA2317589879STK11c.604C= (p.His202=)
c.232C= (p.His78=)
c.430C= (p.His144=)
n.502C=
n.694C=
n.575C=
c.382C= (p.His128=)
n.1229C=
19g.1220587C>GCA402949417STK11c.604C>G (p.His202Asp)
c.232C>G (p.His78Asp)
c.430C>G (p.His144Asp)
n.502C>G
n.694C>G
n.575C>G
c.382C>G (p.His128Asp)
n.1229C>G
19g.1220587C>TCA023127STK11c.604C>T (p.His202Tyr)
c.232C>T (p.His78Tyr)
c.430C>T (p.His144Tyr)
n.502C>T
n.694C>T
n.575C>T
c.382C>T (p.His128Tyr)
n.1229C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220588_1220589dupCA2695227919STK11c.605_606dup (p.Pro203ThrfsTer?)
c.233_234dup (p.Pro79ThrfsTer?)
c.431_432dup (p.Pro145ThrfsTer?)
n.503_504dup
n.695_696dup
n.576_577dup
c.383_384dup (p.Pro129ThrfsTer?)
n.1230_1231dup
19g.1220591_1220610delCA2499225347STK11c.608_627del (p.Pro203LeufsTer?)
c.236_255del (p.Pro79LeufsTer?)
c.434_453del (p.Pro145LeufsTer?)
n.506_525del
n.698_717del
n.579_598del
c.386_405del (p.Pro129LeufsTer?)
n.1233_1252del
 ClinVar dbSNP
19g.1220588A=CA2317589880STK11c.605A= (p.His202=)
c.233A= (p.His78=)
c.431A= (p.His144=)
n.503A=
n.695A=
n.576A=
c.383A= (p.His128=)
n.1230A=
19g.1220588A>CCA402949421STK11c.605A>C (p.His202Pro)
c.233A>C (p.His78Pro)
c.431A>C (p.His144Pro)
n.503A>C
n.695A>C
n.576A>C
c.383A>C (p.His128Pro)
n.1230A>C
 dbSNP
19g.1220588A>GCA402949419STK11c.605A>G (p.His202Arg)
c.233A>G (p.His78Arg)
c.431A>G (p.His144Arg)
n.503A>G
n.695A>G
n.576A>G
c.383A>G (p.His128Arg)
n.1230A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220588A>TCA402949420STK11c.605A>T (p.His202Leu)
c.233A>T (p.His78Leu)
c.431A>T (p.His144Leu)
n.503A>T
n.695A>T
n.576A>T
c.383A>T (p.His128Leu)
n.1230A>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220589C>ACA402949423STK11c.606C>A (p.His202Gln)
c.234C>A (p.His78Gln)
c.432C>A (p.His144Gln)
n.504C>A
n.696C>A
n.577C>A
c.384C>A (p.His128Gln)
n.1231C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220589C=CA2317589881STK11c.606C= (p.His202=)
c.234C= (p.His78=)
c.432C= (p.His144=)
n.504C=
n.696C=
n.577C=
c.384C= (p.His128=)
n.1231C=
19g.1220589C>GCA402949425STK11c.606C>G (p.His202Gln)
c.234C>G (p.His78Gln)
c.432C>G (p.His144Gln)
n.504C>G
n.696C>G
n.577C>G
c.384C>G (p.His128Gln)
n.1231C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220589C>TCA504892368STK11c.606C>T (p.His202=)
c.234C>T (p.His78=)
c.432C>T (p.His144=)
n.504C>T
n.696C>T
n.577C>T
c.384C>T (p.His128=)
n.1231C>T
 ClinVar dbSNP
19g.1220591dupCA645369770STK11c.608dup (p.Phe204ValfsTer?)
c.236dup (p.Phe80ValfsTer?)
c.434dup (p.Phe146ValfsTer?)
n.506dup
n.698dup
n.579dup
c.386dup (p.Phe130ValfsTer?)
n.1233dup
 ClinVar dbSNP
19g.1220590C>ACA402949426STK11c.607C>A (p.Pro203Thr)
c.235C>A (p.Pro79Thr)
c.433C>A (p.Pro145Thr)
n.505C>A
n.697C>A
n.578C>A
c.385C>A (p.Pro129Thr)
n.1232C>A
 dbSNP
19g.1220590C=CA2317589882STK11c.607C= (p.Pro203=)
c.235C= (p.Pro79=)
c.433C= (p.Pro145=)
n.505C=
n.697C=
n.578C=
c.385C= (p.Pro129=)
n.1232C=
19g.1220590C>GCA402949428STK11c.607C>G (p.Pro203Ala)
c.235C>G (p.Pro79Ala)
c.433C>G (p.Pro145Ala)
n.505C>G
n.697C>G
n.578C>G
c.385C>G (p.Pro129Ala)
n.1232C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220590C>TCA402949429STK11c.607C>T (p.Pro203Ser)
c.235C>T (p.Pro79Ser)
c.433C>T (p.Pro145Ser)
n.505C>T
n.697C>T
n.578C>T
c.385C>T (p.Pro129Ser)
n.1232C>T
 ClinVar dbSNP
19g.1220591C>ACA402949431STK11c.608C>A (p.Pro203Gln)
c.236C>A (p.Pro79Gln)
c.434C>A (p.Pro145Gln)
n.506C>A
n.698C>A
n.579C>A
c.386C>A (p.Pro129Gln)
n.1233C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220591C=CA2317589883STK11c.608C= (p.Pro203=)
c.236C= (p.Pro79=)
c.434C= (p.Pro145=)
n.506C=
n.698C=
n.579C=
c.386C= (p.Pro129=)
n.1233C=
19g.1220591C>GCA10581006STK11c.608C>G (p.Pro203Arg)
c.236C>G (p.Pro79Arg)
c.434C>G (p.Pro145Arg)
n.506C>G
n.698C>G
n.579C>G
c.386C>G (p.Pro129Arg)
n.1233C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220591C>TCA023131STK11c.608C>T (p.Pro203Leu)
c.236C>T (p.Pro79Leu)
c.434C>T (p.Pro145Leu)
n.506C>T
n.698C>T
n.579C>T
c.386C>T (p.Pro129Leu)
n.1233C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.1220592G>ACA023134STK11c.609G>A (p.Pro203=)
c.237G>A (p.Pro79=)
c.435G>A (p.Pro145=)
n.507G>A
n.699G>A
n.580G>A
c.387G>A (p.Pro129=)
n.1234G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220592G>CCA023138STK11c.609G>C (p.Pro203=)
c.237G>C (p.Pro79=)
c.435G>C (p.Pro145=)
n.507G>C
n.699G>C
n.580G>C
c.387G>C (p.Pro129=)
n.1234G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220592G=CA2317589884STK11c.609G= (p.Pro203=)
c.237G= (p.Pro79=)
c.435G= (p.Pro145=)
n.507G=
n.699G=
n.580G=
c.387G= (p.Pro129=)
n.1234G=
19g.1220592G>TCA504892369STK11c.609G>T (p.Pro203=)
c.237G>T (p.Pro79=)
c.435G>T (p.Pro145=)
n.507G>T
n.699G>T
n.580G>T
c.387G>T (p.Pro129=)
n.1234G>T
 ClinVar dbSNP
19g.1220593T>ACA402949434STK11c.610T>A (p.Phe204Ile)
c.238T>A (p.Phe80Ile)
c.436T>A (p.Phe146Ile)
n.508T>A
n.700T>A
n.581T>A
c.388T>A (p.Phe130Ile)
n.1235T>A
 dbSNP
19g.1220593T>CCA402949436STK11c.610T>C (p.Phe204Leu)
c.238T>C (p.Phe80Leu)
c.436T>C (p.Phe146Leu)
n.508T>C
n.700T>C
n.581T>C
c.388T>C (p.Phe130Leu)
n.1235T>C
 dbSNP
19g.1220593T>GCA402949437STK11c.610T>G (p.Phe204Val)
c.238T>G (p.Phe80Val)
c.436T>G (p.Phe146Val)
n.508T>G
n.700T>G
n.581T>G
c.388T>G (p.Phe130Val)
n.1235T>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220593_1220606delCA645604084STK11c.610_623del (p.Phe204HisfsTer?)
c.238_251del (p.Phe80HisfsTer?)
c.436_449del (p.Phe146HisfsTer?)
n.508_521del
n.700_713del
n.581_594del
c.388_401del (p.Phe130HisfsTer?)
n.1235_1248del
 COSMIC
19g.1220594T>ACA402949439STK11c.611T>A (p.Phe204Tyr)
c.239T>A (p.Phe80Tyr)
c.437T>A (p.Phe146Tyr)
n.509T>A
n.701T>A
n.582T>A
c.389T>A (p.Phe130Tyr)
n.1236T>A
 dbSNP
19g.1220594T>CCA402949440STK11c.611T>C (p.Phe204Ser)
c.239T>C (p.Phe80Ser)
c.437T>C (p.Phe146Ser)
n.509T>C
n.701T>C
n.582T>C
c.389T>C (p.Phe130Ser)
n.1236T>C
 dbSNP
19g.1220594T>GCA402949442STK11c.611T>G (p.Phe204Cys)
c.239T>G (p.Phe80Cys)
c.437T>G (p.Phe146Cys)
n.509T>G
n.701T>G
n.582T>G
c.389T>G (p.Phe130Cys)
n.1236T>G
 dbSNP
19g.1220594_1220599delinsTCGCGGCA2317589885STK11c.611_616delinsTCGCGG (p.Phe204=)
c.239_244delinsTCGCGG (p.Phe80=)
c.437_442delinsTCGCGG (p.Phe146=)
n.509_514delinsTCGCGG
n.701_706delinsTCGCGG
n.582_587delinsTCGCGG
c.389_394delinsTCGCGG (p.Phe130=)
n.1236_1241delinsTCGCGG
19g.1220595C>ACA402949443STK11c.612C>A (p.Phe204Leu)
c.240C>A (p.Phe80Leu)
c.438C>A (p.Phe146Leu)
n.510C>A
n.702C>A
n.583C>A
c.390C>A (p.Phe130Leu)
n.1237C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220595C=CA2317589886STK11c.612C= (p.Phe204=)
c.240C= (p.Phe80=)
c.438C= (p.Phe146=)
n.510C=
n.702C=
n.583C=
c.390C= (p.Phe130=)
n.1237C=
19g.1220595C>GCA048335STK11c.612C>G (p.Phe204Leu)
c.240C>G (p.Phe80Leu)
c.438C>G (p.Phe146Leu)
n.510C>G
n.702C>G
n.583C>G
c.390C>G (p.Phe130Leu)
n.1237C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220595C>TCA023142STK11c.612C>T (p.Phe204=)
c.240C>T (p.Phe80=)
c.438C>T (p.Phe146=)
n.510C>T
n.702C>T
n.583C>T
c.390C>T (p.Phe130=)
n.1237C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220597_1220601delCA1139666187STK11c.614_618del (p.Ala205GlyfsTer?)
c.242_246del (p.Ala81GlyfsTer?)
c.440_444del (p.Ala147GlyfsTer?)
n.512_516del
n.704_708del
n.585_589del
c.392_396del (p.Ala131GlyfsTer?)
n.1239_1243del
 ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched