Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.1218407_1222986delCA916081940STK11c.291-10_922del
c.-82-10_550del
c.291-1966_748del
n.381-10_1620del
c.69-10_700del
n.916-10_1698del
n.916-10_1728del
 ClinVar
19g.1218418_1220718delCA2581463466STK11c.292_734+1del
c.-81_362+1del
c.291-1955_560+1del
n.115_632+1del
n.382_824+1del
c.70_512+1del
n.917_1359+1del
19g.1218419_1226649delCA2695201624STK11c.293_*2905del
c.-80_*2del
c.291-1954_*2del
c.293_*2del
n.383_2002del
c.293_1299del
c.71_1077del
n.918_2110del
n.918_2080del
19g.1220376_1220508delCA645604069STK11c.468_597+3del
c.96_225+3del
c.294_423+3del
n.291_423del
n.558_687+3del
n.364_496del
c.246_375+3del
n.1093_1222+3del
 COSMIC
19g.1220375_1221342delCA645604068STK11c.467_862+2del
c.95_490+2del
c.293_688+2del
n.290_760+2del
n.557_954del
n.363_833+2del
c.245_640+2del
n.1092_1487+2del
 COSMIC
19g.1220432_1220437delCA2695227901STK11c.524_529del (p.Lys175_Asp176del)
c.152_157del (p.Lys51_Asp52del)
c.350_355del (p.Lys117_Asp118del)
n.347_352del
n.614_619del
n.420_425del
c.302_307del (p.Lys101_Asp102del)
n.1149_1154del
19g.1220433_1220440dupCA658656745STK11c.525_532dup (p.Lys178ArgfsTer?)
c.153_160dup (p.Lys54ArgfsTer?)
c.351_358dup (p.Lys120ArgfsTer?)
n.348_355dup
n.615_622dup
n.421_428dup
c.303_310dup (p.Lys104ArgfsTer?)
n.1150_1157dup
 ClinVar dbSNP
19g.1220435A=CA2317589774STK11c.527A= (p.Asp176=)
c.155A= (p.Asp52=)
c.353A= (p.Asp118=)
n.350A=
n.617A=
n.423A=
c.305A= (p.Asp102=)
n.1152A=
19g.1220435A>CCA402949012STK11c.527A>C (p.Asp176Ala)
c.155A>C (p.Asp52Ala)
c.353A>C (p.Asp118Ala)
n.350A>C
n.617A>C
n.423A>C
c.305A>C (p.Asp102Ala)
n.1152A>C
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
19g.1220435A>GCA16620748STK11c.527A>G (p.Asp176Gly)
c.155A>G (p.Asp52Gly)
c.353A>G (p.Asp118Gly)
n.350A>G
n.617A>G
n.423A>G
c.305A>G (p.Asp102Gly)
n.1152A>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220435A>TCA402949014STK11c.527A>T (p.Asp176Val)
c.155A>T (p.Asp52Val)
c.353A>T (p.Asp118Val)
n.350A>T
n.617A>T
n.423A>T
c.305A>T (p.Asp102Val)
n.1152A>T
 dbSNP
19g.1220436delCA2695227904STK11c.528del (p.Asp176GlufsTer?)
c.156del (p.Asp52GlufsTer?)
c.354del (p.Asp118GlufsTer?)
n.351del
n.618del
n.424del
c.306del (p.Asp102GlufsTer?)
n.1153del
19g.1220436C>ACA402949017STK11c.528C>A (p.Asp176Glu)
c.156C>A (p.Asp52Glu)
c.354C>A (p.Asp118Glu)
n.351C>A
n.618C>A
n.424C>A
c.306C>A (p.Asp102Glu)
n.1153C>A
 ClinVar dbSNP
19g.1220436C=CA2317589775STK11c.528C= (p.Asp176=)
c.156C= (p.Asp52=)
c.354C= (p.Asp118=)
n.351C=
n.618C=
n.424C=
c.306C= (p.Asp102=)
n.1153C=
19g.1220436C>GCA402949022STK11c.528C>G (p.Asp176Glu)
c.156C>G (p.Asp52Glu)
c.354C>G (p.Asp118Glu)
n.351C>G
n.618C>G
n.424C>G
c.306C>G (p.Asp102Glu)
n.1153C>G
 dbSNP
19g.1220436C>TCA10581004STK11c.528C>T (p.Asp176=)
c.156C>T (p.Asp52=)
c.354C>T (p.Asp118=)
n.351C>T
n.618C>T
n.424C>T
c.306C>T (p.Asp102=)
n.1153C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220437A>CCA402949033STK11c.529A>C (p.Ile177Leu)
c.157A>C (p.Ile53Leu)
c.355A>C (p.Ile119Leu)
n.352A>C
n.619A>C
n.425A>C
c.307A>C (p.Ile103Leu)
n.1154A>C
19g.1220437A>GCA402949036STK11c.529A>G (p.Ile177Val)
c.157A>G (p.Ile53Val)
c.355A>G (p.Ile119Val)
n.352A>G
n.619A>G
n.425A>G
c.307A>G (p.Ile103Val)
n.1154A>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220437A>TCA402949038STK11c.529A>T (p.Ile177Phe)
c.157A>T (p.Ile53Phe)
c.355A>T (p.Ile119Phe)
n.352A>T
n.619A>T
n.425A>T
c.307A>T (p.Ile103Phe)
n.1154A>T
19g.1220438T>ACA16603150STK11c.530T>A (p.Ile177Asn)
c.158T>A (p.Ile53Asn)
c.356T>A (p.Ile119Asn)
n.353T>A
n.620T>A
n.426T>A
c.308T>A (p.Ile103Asn)
n.1155T>A
 ClinVar dbSNP
19g.1220438T>CCA402949044STK11c.530T>C (p.Ile177Thr)
c.158T>C (p.Ile53Thr)
c.356T>C (p.Ile119Thr)
n.353T>C
n.620T>C
n.426T>C
c.308T>C (p.Ile103Thr)
n.1155T>C
 dbSNP COSMIC COSMIC
19g.1220438T>GCA402949047STK11c.530T>G (p.Ile177Ser)
c.158T>G (p.Ile53Ser)
c.356T>G (p.Ile119Ser)
n.353T>G
n.620T>G
n.426T>G
c.308T>G (p.Ile103Ser)
n.1155T>G
 dbSNP
19g.1220438T=CA2317589776STK11c.530T= (p.Ile177=)
c.158T= (p.Ile53=)
c.356T= (p.Ile119=)
n.353T=
n.620T=
n.426T=
c.308T= (p.Ile103=)
n.1155T=
19g.1220439C>ACA504892316STK11c.531C>A (p.Ile177=)
c.159C>A (p.Ile53=)
c.357C>A (p.Ile119=)
n.354C>A
n.621C>A
n.427C>A
c.309C>A (p.Ile103=)
n.1156C>A
 dbSNP
19g.1220439C=CA2317589777STK11c.531C= (p.Ile177=)
c.159C= (p.Ile53=)
c.357C= (p.Ile119=)
n.354C=
n.621C=
n.427C=
c.309C= (p.Ile103=)
n.1156C=
19g.1220439C>GCA402949050STK11c.531C>G (p.Ile177Met)
c.159C>G (p.Ile53Met)
c.357C>G (p.Ile119Met)
n.354C>G
n.621C>G
n.427C>G
c.309C>G (p.Ile103Met)
n.1156C>G
 dbSNP
19g.1220439C>TCA504892315STK11c.531C>T (p.Ile177=)
c.159C>T (p.Ile53=)
c.357C>T (p.Ile119=)
n.354C>T
n.621C>T
n.427C>T
c.309C>T (p.Ile103=)
n.1156C>T
 ClinVar dbSNP
19g.1220440A>CCA402949053STK11c.532A>C (p.Lys178Gln)
c.160A>C (p.Lys54Gln)
c.358A>C (p.Lys120Gln)
n.355A>C
n.622A>C
n.428A>C
c.310A>C (p.Lys104Gln)
n.1157A>C
19g.1220440A>GCA402949054STK11c.532A>G (p.Lys178Glu)
c.160A>G (p.Lys54Glu)
c.358A>G (p.Lys120Glu)
n.355A>G
n.622A>G
n.428A>G
c.310A>G (p.Lys104Glu)
n.1157A>G
 dbSNP
19g.1220440A>TCA402949058STK11c.532A>T (p.Lys178Ter)
c.160A>T (p.Lys54Ter)
c.358A>T (p.Lys120Ter)
n.355A>T
n.622A>T
n.428A>T
c.310A>T (p.Lys104Ter)
n.1157A>T
 COSMIC COSMIC
19g.1220441A=CA2317589778STK11c.533A= (p.Lys178=)
c.161A= (p.Lys54=)
c.359A= (p.Lys120=)
n.356A=
n.623A=
n.429A=
c.311A= (p.Lys104=)
n.1158A=
19g.1220441A>CCA402949063STK11c.533A>C (p.Lys178Thr)
c.161A>C (p.Lys54Thr)
c.359A>C (p.Lys120Thr)
n.356A>C
n.623A>C
n.429A>C
c.311A>C (p.Lys104Thr)
n.1158A>C
 ClinVar dbSNP
19g.1220441A>GCA402949061STK11c.533A>G (p.Lys178Arg)
c.161A>G (p.Lys54Arg)
c.359A>G (p.Lys120Arg)
n.356A>G
n.623A>G
n.429A>G
c.311A>G (p.Lys104Arg)
n.1158A>G
 dbSNP
19g.1220441A>TCA402949059STK11c.533A>T (p.Lys178Met)
c.161A>T (p.Lys54Met)
c.359A>T (p.Lys120Met)
n.356A>T
n.623A>T
n.429A>T
c.311A>T (p.Lys104Met)
n.1158A>T
 dbSNP
19g.1220442G>ACA048020STK11c.534G>A (p.Lys178=)
c.162G>A (p.Lys54=)
c.360G>A (p.Lys120=)
n.357G>A
n.624G>A
n.430G>A
c.312G>A (p.Lys104=)
n.1159G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220442G>CCA402949066STK11c.534G>C (p.Lys178Asn)
c.162G>C (p.Lys54Asn)
c.360G>C (p.Lys120Asn)
n.357G>C
n.624G>C
n.430G>C
c.312G>C (p.Lys104Asn)
n.1159G>C
 dbSNP
19g.1220442G=CA2317589779STK11c.534G= (p.Lys178=)
c.162G= (p.Lys54=)
c.360G= (p.Lys120=)
n.357G=
n.624G=
n.430G=
c.312G= (p.Lys104=)
n.1159G=
19g.1220442G>TCA402949067STK11c.534G>T (p.Lys178Asn)
c.162G>T (p.Lys54Asn)
c.360G>T (p.Lys120Asn)
n.357G>T
n.624G>T
n.430G>T
c.312G>T (p.Lys104Asn)
n.1159G>T
 dbSNP
19g.1220443C>ACA402949069STK11c.535C>A (p.Pro179Thr)
c.163C>A (p.Pro55Thr)
c.361C>A (p.Pro121Thr)
n.358C>A
n.625C>A
n.431C>A
c.313C>A (p.Pro105Thr)
n.1160C>A
 dbSNP
19g.1220443C>GCA402949071STK11c.535C>G (p.Pro179Ala)
c.163C>G (p.Pro55Ala)
c.361C>G (p.Pro121Ala)
n.358C>G
n.625C>G
n.431C>G
c.313C>G (p.Pro105Ala)
n.1160C>G
 dbSNP
19g.1220443C>TCA402949073STK11c.535C>T (p.Pro179Ser)
c.163C>T (p.Pro55Ser)
c.361C>T (p.Pro121Ser)
n.358C>T
n.625C>T
n.431C>T
c.313C>T (p.Pro105Ser)
n.1160C>T
 dbSNP COSMIC
19g.1220444C>ACA402949077STK11c.536C>A (p.Pro179Gln)
c.164C>A (p.Pro55Gln)
c.362C>A (p.Pro121Gln)
n.359C>A
n.626C>A
n.432C>A
c.314C>A (p.Pro105Gln)
n.1161C>A
 ClinVar gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.1220444C=CA2317589780STK11c.536C= (p.Pro179=)
c.164C= (p.Pro55=)
c.362C= (p.Pro121=)
n.359C=
n.626C=
n.432C=
c.314C= (p.Pro105=)
n.1161C=
19g.1220444C>GCA402949074STK11c.536C>G (p.Pro179Arg)
c.164C>G (p.Pro55Arg)
c.362C>G (p.Pro121Arg)
n.359C>G
n.626C>G
n.432C>G
c.314C>G (p.Pro105Arg)
n.1161C>G
 ClinVar
19g.1220444C>TCA023066STK11c.536C>T (p.Pro179Leu)
c.164C>T (p.Pro55Leu)
c.362C>T (p.Pro121Leu)
n.359C>T
n.626C>T
n.432C>T
c.314C>T (p.Pro105Leu)
n.1161C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
19g.1220444_1220445delinsCGCA2317589781STK11c.536_537delinsCG (p.Pro179=)
c.164_165delinsCG (p.Pro55=)
c.362_363delinsCG (p.Pro121=)
n.359_360delinsCG
n.626_627delinsCG
n.432_433delinsCG
c.314_315delinsCG (p.Pro105=)
n.1161_1162delinsCG
19g.1220445G>ACA023068STK11c.537G>A (p.Pro179=)
c.165G>A (p.Pro55=)
c.363G>A (p.Pro121=)
n.360G>A
n.627G>A
n.433G>A
c.315G>A (p.Pro105=)
n.1162G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220445G>CCA504892317STK11c.537G>C (p.Pro179=)
c.165G>C (p.Pro55=)
c.363G>C (p.Pro121=)
n.360G>C
n.627G>C
n.433G>C
c.315G>C (p.Pro105=)
n.1162G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220445G=CA2317589782STK11c.537G= (p.Pro179=)
c.165G= (p.Pro55=)
c.363G= (p.Pro121=)
n.360G=
n.627G=
n.433G=
c.315G= (p.Pro105=)
n.1162G=
19g.1220445G>TCA089421STK11c.537G>T (p.Pro179=)
c.165G>T (p.Pro55=)
c.363G>T (p.Pro121=)
n.360G>T
n.627G>T
n.433G>T
c.315G>T (p.Pro105=)
n.1162G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220448dupCA645369765STK11c.540dup (p.Asn181GlufsTer?)
c.168dup (p.Asn57GlufsTer?)
c.366dup (p.Asn123GlufsTer?)
n.363dup
n.630dup
n.436dup
c.318dup (p.Asn107GlufsTer?)
n.1165dup
 ClinVar dbSNP
19g.1220448delCA658824798STK11c.540del (p.Asn181ThrfsTer?)
c.168del (p.Asn57ThrfsTer?)
c.366del (p.Asn123ThrfsTer?)
n.363del
n.630del
n.436del
c.318del (p.Asn107ThrfsTer?)
n.1165del
 ClinVar dbSNP
19g.1220446G>ACA089422STK11c.538G>A (p.Gly180Arg)
c.166G>A (p.Gly56Arg)
c.364G>A (p.Gly122Arg)
n.361G>A
n.628G>A
n.434G>A
c.316G>A (p.Gly106Arg)
n.1163G>A
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC
19g.1220446G>CCA402949083STK11c.538G>C (p.Gly180Arg)
c.166G>C (p.Gly56Arg)
c.364G>C (p.Gly122Arg)
n.361G>C
n.628G>C
n.434G>C
c.316G>C (p.Gly106Arg)
n.1163G>C
 dbSNP
19g.1220446G>TCA402949084STK11c.538G>T (p.Gly180Trp)
c.166G>T (p.Gly56Trp)
c.364G>T (p.Gly122Trp)
n.361G>T
n.628G>T
n.434G>T
c.316G>T (p.Gly106Trp)
n.1163G>T
19g.1220447G>ACA402949088STK11c.539G>A (p.Gly180Glu)
c.167G>A (p.Gly56Glu)
c.365G>A (p.Gly122Glu)
n.362G>A
n.629G>A
n.435G>A
c.317G>A (p.Gly106Glu)
n.1164G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1220447G>CCA402949092STK11c.539G>C (p.Gly180Ala)
c.167G>C (p.Gly56Ala)
c.365G>C (p.Gly122Ala)
n.362G>C
n.629G>C
n.435G>C
c.317G>C (p.Gly106Ala)
n.1164G>C
 dbSNP
19g.1220447G>TCA402949091STK11c.539G>T (p.Gly180Val)
c.167G>T (p.Gly56Val)
c.365G>T (p.Gly122Val)
n.362G>T
n.629G>T
n.435G>T
c.317G>T (p.Gly106Val)
n.1164G>T
 dbSNP COSMIC
19g.1220448G>ACA504892318STK11c.540G>A (p.Gly180=)
c.168G>A (p.Gly56=)
c.366G>A (p.Gly122=)
n.363G>A
n.630G>A
n.436G>A
c.318G>A (p.Gly106=)
n.1165G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1220448G>CCA504892319STK11c.540G>C (p.Gly180=)
c.168G>C (p.Gly56=)
c.366G>C (p.Gly122=)
n.363G>C
n.630G>C
n.436G>C
c.318G>C (p.Gly106=)
n.1165G>C
 dbSNP
19g.1220448G>TCA504892320STK11c.540G>T (p.Gly180=)
c.168G>T (p.Gly56=)
c.366G>T (p.Gly122=)
n.363G>T
n.630G>T
n.436G>T
c.318G>T (p.Gly106=)
n.1165G>T
19g.1220449A=CA2317589783STK11c.541A= (p.Asn181=)
c.169A= (p.Asn57=)
c.367A= (p.Asn123=)
n.364A=
n.631A=
n.437A=
c.319A= (p.Asn107=)
n.1166A=
19g.1220449A>CCA402949093STK11c.541A>C (p.Asn181His)
c.169A>C (p.Asn57His)
c.367A>C (p.Asn123His)
n.364A>C
n.631A>C
n.437A>C
c.319A>C (p.Asn107His)
n.1166A>C
 dbSNP
19g.1220449A>GCA10586375STK11c.541A>G (p.Asn181Asp)
c.169A>G (p.Asn57Asp)
c.367A>G (p.Asn123Asp)
n.364A>G
n.631A>G
n.437A>G
c.319A>G (p.Asn107Asp)
n.1166A>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220449A>TCA402949100STK11c.541A>T (p.Asn181Tyr)
c.169A>T (p.Asn57Tyr)
c.367A>T (p.Asn123Tyr)
n.364A>T
n.631A>T
n.437A>T
c.319A>T (p.Asn107Tyr)
n.1166A>T
 dbSNP COSMIC COSMIC
19g.1220449_1220450dupCA2580096068STK11c.541_542dup (p.Asn181LysfsTer?)
c.169_170dup (p.Asn57LysfsTer?)
c.367_368dup (p.Asn123LysfsTer?)
n.364_365dup
n.631_632dup
n.437_438dup
c.319_320dup (p.Asn107LysfsTer?)
n.1166_1167dup
 ClinVar
19g.1220449_1220451delinsAACCA2317589784STK11c.541_543delinsAAC (p.Asn181=)
c.169_171delinsAAC (p.Asn57=)
c.367_369delinsAAC (p.Asn123=)
n.364_366delinsAAC
n.631_633delinsAAC
n.437_439delinsAAC
c.319_321delinsAAC (p.Asn107=)
n.1166_1168delinsAAC
19g.1220449_1220451delinsGAACA891844255STK11c.541_543delinsGAA (p.Asn181Glu)
c.169_171delinsGAA (p.Asn57Glu)
c.367_369delinsGAA (p.Asn123Glu)
n.364_366delinsGAA
n.631_633delinsGAA
n.437_439delinsGAA
c.319_321delinsGAA (p.Asn107Glu)
n.1166_1168delinsGAA
 ClinVar dbSNP
19g.1220450A=CA2317589785STK11c.542A= (p.Asn181=)
c.170A= (p.Asn57=)
c.368A= (p.Asn123=)
n.365A=
n.632A=
n.438A=
c.320A= (p.Asn107=)
n.1167A=
19g.1220450A>CCA402949102STK11c.542A>C (p.Asn181Thr)
c.170A>C (p.Asn57Thr)
c.368A>C (p.Asn123Thr)
n.365A>C
n.632A>C
n.438A>C
c.320A>C (p.Asn107Thr)
n.1167A>C
 dbSNP
19g.1220450A>GCA10586687STK11c.542A>G (p.Asn181Ser)
c.170A>G (p.Asn57Ser)
c.368A>G (p.Asn123Ser)
n.365A>G
n.632A>G
n.438A>G
c.320A>G (p.Asn107Ser)
n.1167A>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220450A>TCA402949107STK11c.542A>T (p.Asn181Ile)
c.170A>T (p.Asn57Ile)
c.368A>T (p.Asn123Ile)
n.365A>T
n.632A>T
n.438A>T
c.320A>T (p.Asn107Ile)
n.1167A>T
 dbSNP COSMIC COSMIC
19g.1220451C>ACA023070STK11c.543C>A (p.Asn181Lys)
c.171C>A (p.Asn57Lys)
c.369C>A (p.Asn123Lys)
n.366C>A
n.633C>A
n.439C>A
c.321C>A (p.Asn107Lys)
n.1168C>A
 dbSNP
19g.1220451C=CA2317589786STK11c.543C= (p.Asn181=)
c.171C= (p.Asn57=)
c.369C= (p.Asn123=)
n.366C=
n.633C=
n.439C=
c.321C= (p.Asn107=)
n.1168C=
19g.1220451C>GCA402949111STK11c.543C>G (p.Asn181Lys)
c.171C>G (p.Asn57Lys)
c.369C>G (p.Asn123Lys)
n.366C>G
n.633C>G
n.439C>G
c.321C>G (p.Asn107Lys)
n.1168C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220451C>TCA504892321STK11c.543C>T (p.Asn181=)
c.171C>T (p.Asn57=)
c.369C>T (p.Asn123=)
n.366C>T
n.633C>T
n.439C>T
c.321C>T (p.Asn107=)
n.1168C>T
 ClinVar dbSNP
19g.1220452C>ACA402949114STK11c.544C>A (p.Leu182Met)
c.172C>A (p.Leu58Met)
c.370C>A (p.Leu124Met)
n.367C>A
n.634C>A
n.440C>A
c.322C>A (p.Leu108Met)
n.1169C>A
 dbSNP
19g.1220452C=CA2317589787STK11c.544C= (p.Leu182=)
c.172C= (p.Leu58=)
c.370C= (p.Leu124=)
n.367C=
n.634C=
n.440C=
c.322C= (p.Leu108=)
n.1169C=
19g.1220452C>GCA089424STK11c.544C>G (p.Leu182Val)
c.172C>G (p.Leu58Val)
c.370C>G (p.Leu124Val)
n.367C>G
n.634C>G
n.440C>G
c.322C>G (p.Leu108Val)
n.1169C>G
 dbSNP
19g.1220452C>TCA089425STK11c.544C>T (p.Leu182=)
c.172C>T (p.Leu58=)
c.370C>T (p.Leu124=)
n.367C>T
n.634C>T
n.440C>T
c.322C>T (p.Leu108=)
n.1169C>T
 ClinVar dbSNP
19g.1220457_1220459delCA645604072STK11c.549_551del (p.Leu184del)
c.177_179del (p.Leu60del)
c.375_377del (p.Leu126del)
n.372_374del
n.639_641del
n.445_447del
c.327_329del (p.Leu110del)
n.1174_1176del
 COSMIC
19g.1220453T>ACA402949118STK11c.545T>A (p.Leu182Gln)
c.173T>A (p.Leu58Gln)
c.371T>A (p.Leu124Gln)
n.368T>A
n.635T>A
n.441T>A
c.323T>A (p.Leu108Gln)
n.1170T>A
 dbSNP
19g.1220453T>CCA023072STK11c.545T>C (p.Leu182Pro)
c.173T>C (p.Leu58Pro)
c.371T>C (p.Leu124Pro)
n.368T>C
n.635T>C
n.441T>C
c.323T>C (p.Leu108Pro)
n.1170T>C
 dbSNP
19g.1220453T>GCA402949116STK11c.545T>G (p.Leu182Arg)
c.173T>G (p.Leu58Arg)
c.371T>G (p.Leu124Arg)
n.368T>G
n.635T>G
n.441T>G
c.323T>G (p.Leu108Arg)
n.1170T>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220453T=CA2317589788STK11c.545T= (p.Leu182=)
c.173T= (p.Leu58=)
c.371T= (p.Leu124=)
n.368T=
n.635T=
n.441T=
c.323T= (p.Leu108=)
n.1170T=
19g.1220454G>ACA504892322STK11c.546G>A (p.Leu182=)
c.174G>A (p.Leu58=)
c.372G>A (p.Leu124=)
n.369G>A
n.636G>A
n.442G>A
c.324G>A (p.Leu108=)
n.1171G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220454G>CCA504892323STK11c.546G>C (p.Leu182=)
c.174G>C (p.Leu58=)
c.372G>C (p.Leu124=)
n.369G>C
n.636G>C
n.442G>C
c.324G>C (p.Leu108=)
n.1171G>C
 dbSNP
19g.1220454G>TCA504892324STK11c.546G>T (p.Leu182=)
c.174G>T (p.Leu58=)
c.372G>T (p.Leu124=)
n.369G>T
n.636G>T
n.442G>T
c.324G>T (p.Leu108=)
n.1171G>T
 dbSNP
19g.1220455C>ACA402949122STK11c.547C>A (p.Leu183Met)
c.175C>A (p.Leu59Met)
c.373C>A (p.Leu125Met)
n.370C>A
n.637C>A
n.443C>A
c.325C>A (p.Leu109Met)
n.1172C>A
 gnomAD v4
19g.1220455C>GCA089427STK11c.547C>G (p.Leu183Val)
c.175C>G (p.Leu59Val)
c.373C>G (p.Leu125Val)
n.370C>G
n.637C>G
n.443C>G
c.325C>G (p.Leu109Val)
n.1172C>G
 dbSNP
19g.1220455C>TCA089428STK11c.547C>T (p.Leu183=)
c.175C>T (p.Leu59=)
c.373C>T (p.Leu125=)
n.370C>T
n.637C>T
n.443C>T
c.325C>T (p.Leu109=)
n.1172C>T
 ClinVar dbSNP
19g.1220456T>ACA402949126STK11c.548T>A (p.Leu183Gln)
c.176T>A (p.Leu59Gln)
c.374T>A (p.Leu125Gln)
n.371T>A
n.638T>A
n.444T>A
c.326T>A (p.Leu109Gln)
n.1173T>A
 dbSNP
19g.1220456T>CCA402949130STK11c.548T>C (p.Leu183Pro)
c.176T>C (p.Leu59Pro)
c.374T>C (p.Leu125Pro)
n.371T>C
n.638T>C
n.444T>C
c.326T>C (p.Leu109Pro)
n.1173T>C
 dbSNP
19g.1220456T>GCA402949128STK11c.548T>G (p.Leu183Arg)
c.176T>G (p.Leu59Arg)
c.374T>G (p.Leu125Arg)
n.371T>G
n.638T>G
n.444T>G
c.326T>G (p.Leu109Arg)
n.1173T>G
19g.1220457G>ACA504892325STK11c.549G>A (p.Leu183=)
c.177G>A (p.Leu59=)
c.375G>A (p.Leu125=)
n.372G>A
n.639G>A
n.445G>A
c.327G>A (p.Leu109=)
n.1174G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220457G>CCA504892326STK11c.549G>C (p.Leu183=)
c.177G>C (p.Leu59=)
c.375G>C (p.Leu125=)
n.372G>C
n.639G>C
n.445G>C
c.327G>C (p.Leu109=)
n.1174G>C
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220457G=CA2317589789STK11c.549G= (p.Leu183=)
c.177G= (p.Leu59=)
c.375G= (p.Leu125=)
n.372G=
n.639G=
n.445G=
c.327G= (p.Leu109=)
n.1174G=
19g.1220457G>TCA504892327STK11c.549G>T (p.Leu183=)
c.177G>T (p.Leu59=)
c.375G>T (p.Leu125=)
n.372G>T
n.639G>T
n.445G>T
c.327G>T (p.Leu109=)
n.1174G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220458delCA2695227907STK11c.550del (p.Leu184SerfsTer?)
c.178del (p.Leu60SerfsTer?)
c.376del (p.Leu126SerfsTer?)
n.373del
n.640del
n.446del
c.328del (p.Leu110SerfsTer?)
n.1175del
19g.1220458C>ACA402949132STK11c.550C>A (p.Leu184Ile)
c.178C>A (p.Leu60Ile)
c.376C>A (p.Leu126Ile)
n.373C>A
n.640C>A
n.446C>A
c.328C>A (p.Leu110Ile)
n.1175C>A
 ClinVar dbSNP
19g.1220458C=CA2317589790STK11c.550C= (p.Leu184=)
c.178C= (p.Leu60=)
c.376C= (p.Leu126=)
n.373C=
n.640C=
n.446C=
c.328C= (p.Leu110=)
n.1175C=
19g.1220458C>GCA402949135STK11c.550C>G (p.Leu184Val)
c.178C>G (p.Leu60Val)
c.376C>G (p.Leu126Val)
n.373C>G
n.640C>G
n.446C>G
c.328C>G (p.Leu110Val)
n.1175C>G
 dbSNP
19g.1220458C>TCA402949133STK11c.550C>T (p.Leu184Phe)
c.178C>T (p.Leu60Phe)
c.376C>T (p.Leu126Phe)
n.373C>T
n.640C>T
n.446C>T
c.328C>T (p.Leu110Phe)
n.1175C>T
 dbSNP gnomAD v2 COSMIC COSMIC
19g.1220459T>ACA402949136STK11c.551T>A (p.Leu184His)
c.179T>A (p.Leu60His)
c.377T>A (p.Leu126His)
n.374T>A
n.641T>A
n.447T>A
c.329T>A (p.Leu110His)
n.1176T>A
 dbSNP
19g.1220459T>CCA402949137STK11c.551T>C (p.Leu184Pro)
c.179T>C (p.Leu60Pro)
c.377T>C (p.Leu126Pro)
n.374T>C
n.641T>C
n.447T>C
c.329T>C (p.Leu110Pro)
n.1176T>C
 ClinVar dbSNP
19g.1220459T>GCA402949140STK11c.551T>G (p.Leu184Arg)
c.179T>G (p.Leu60Arg)
c.377T>G (p.Leu126Arg)
n.374T>G
n.641T>G
n.447T>G
c.329T>G (p.Leu110Arg)
n.1176T>G
19g.1220459T=CA2317589791STK11c.551T= (p.Leu184=)
c.179T= (p.Leu60=)
c.377T= (p.Leu126=)
n.374T=
n.641T=
n.447T=
c.329T= (p.Leu110=)
n.1176T=
19g.1220460C>ACA504892328STK11c.552C>A (p.Leu184=)
c.180C>A (p.Leu60=)
c.378C>A (p.Leu126=)
n.375C>A
n.642C>A
n.448C>A
c.330C>A (p.Leu110=)
n.1177C>A
 gnomAD v4
19g.1220460C=CA2317589792STK11c.552C= (p.Leu184=)
c.180C= (p.Leu60=)
c.378C= (p.Leu126=)
n.375C=
n.642C=
n.448C=
c.330C= (p.Leu110=)
n.1177C=
19g.1220460C>GCA504892329STK11c.552C>G (p.Leu184=)
c.180C>G (p.Leu60=)
c.378C>G (p.Leu126=)
n.375C>G
n.642C>G
n.448C>G
c.330C>G (p.Leu110=)
n.1177C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220460C>TCA023074STK11c.552C>T (p.Leu184=)
c.180C>T (p.Leu60=)
c.378C>T (p.Leu126=)
n.375C>T
n.642C>T
n.448C>T
c.330C>T (p.Leu110=)
n.1177C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220464_1220466dupCA2582592912STK11c.556_558dup (p.Thr186_Gly187insThr)
c.184_186dup (p.Thr62_Gly63insThr)
c.382_384dup (p.Thr128_Gly129insThr)
n.379_381dup
n.646_648dup
n.452_454dup
c.334_336dup (p.Thr112_Gly113insThr)
n.1181_1183dup
 gnomAD v4
19g.1220461A>CCA402949143STK11c.553A>C (p.Thr185Pro)
c.181A>C (p.Thr61Pro)
c.379A>C (p.Thr127Pro)
n.376A>C
n.643A>C
n.449A>C
c.331A>C (p.Thr111Pro)
n.1178A>C
 ClinVar dbSNP
19g.1220461A>GCA402949145STK11c.553A>G (p.Thr185Ala)
c.181A>G (p.Thr61Ala)
c.379A>G (p.Thr127Ala)
n.376A>G
n.643A>G
n.449A>G
c.331A>G (p.Thr111Ala)
n.1178A>G
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220461A>TCA402949148STK11c.553A>T (p.Thr185Ser)
c.181A>T (p.Thr61Ser)
c.379A>T (p.Thr127Ser)
n.376A>T
n.643A>T
n.449A>T
c.331A>T (p.Thr111Ser)
n.1178A>T
 dbSNP
19g.1220462C>ACA402949150STK11c.554C>A (p.Thr185Asn)
c.182C>A (p.Thr61Asn)
c.380C>A (p.Thr127Asn)
n.377C>A
n.644C>A
n.450C>A
c.332C>A (p.Thr111Asn)
n.1179C>A
19g.1220462C=CA2317589793STK11c.554C= (p.Thr185=)
c.182C= (p.Thr61=)
c.380C= (p.Thr127=)
n.377C=
n.644C=
n.450C=
c.332C= (p.Thr111=)
n.1179C=
19g.1220462C>GCA402949152STK11c.554C>G (p.Thr185Ser)
c.182C>G (p.Thr61Ser)
c.380C>G (p.Thr127Ser)
n.377C>G
n.644C>G
n.450C>G
c.332C>G (p.Thr111Ser)
n.1179C>G
 dbSNP
19g.1220462C>TCA304025912STK11c.554C>T (p.Thr185Ile)
c.182C>T (p.Thr61Ile)
c.380C>T (p.Thr127Ile)
n.377C>T
n.644C>T
n.450C>T
c.332C>T (p.Thr111Ile)
n.1179C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220463C>ACA504892330STK11c.555C>A (p.Thr185=)
c.183C>A (p.Thr61=)
c.381C>A (p.Thr127=)
n.378C>A
n.645C>A
n.451C>A
c.333C>A (p.Thr111=)
n.1180C>A
 dbSNP
19g.1220463C=CA2317589794STK11c.555C= (p.Thr185=)
c.183C= (p.Thr61=)
c.381C= (p.Thr127=)
n.378C=
n.645C=
n.451C=
c.333C= (p.Thr111=)
n.1180C=
19g.1220463C>GCA16616222STK11c.555C>G (p.Thr185=)
c.183C>G (p.Thr61=)
c.381C>G (p.Thr127=)
n.378C>G
n.645C>G
n.451C>G
c.333C>G (p.Thr111=)
n.1180C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220463C>TCA504892331STK11c.555C>T (p.Thr185=)
c.183C>T (p.Thr61=)
c.381C>T (p.Thr127=)
n.378C>T
n.645C>T
n.451C>T
c.333C>T (p.Thr111=)
n.1180C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220464A=CA2317589795STK11c.556A= (p.Thr186=)
c.184A= (p.Thr62=)
c.382A= (p.Thr128=)
n.379A=
n.646A=
n.452A=
c.334A= (p.Thr112=)
n.1181A=
19g.1220464A>CCA402949155STK11c.556A>C (p.Thr186Pro)
c.184A>C (p.Thr62Pro)
c.382A>C (p.Thr128Pro)
n.379A>C
n.646A>C
n.452A>C
c.334A>C (p.Thr112Pro)
n.1181A>C
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220464A>GCA402949158STK11c.556A>G (p.Thr186Ala)
c.184A>G (p.Thr62Ala)
c.382A>G (p.Thr128Ala)
n.379A>G
n.646A>G
n.452A>G
c.334A>G (p.Thr112Ala)
n.1181A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220464A>TCA402949160STK11c.556A>T (p.Thr186Ser)
c.184A>T (p.Thr62Ser)
c.382A>T (p.Thr128Ser)
n.379A>T
n.646A>T
n.452A>T
c.334A>T (p.Thr112Ser)
n.1181A>T
 dbSNP
19g.1220465C>ACA402949166STK11c.557C>A (p.Thr186Asn)
c.185C>A (p.Thr62Asn)
c.383C>A (p.Thr128Asn)
n.380C>A
n.647C>A
n.453C>A
c.335C>A (p.Thr112Asn)
n.1182C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220465C=CA2317589796STK11c.557C= (p.Thr186=)
c.185C= (p.Thr62=)
c.383C= (p.Thr128=)
n.380C=
n.647C=
n.453C=
c.335C= (p.Thr112=)
n.1182C=
19g.1220465C>GCA402949162STK11c.557C>G (p.Thr186Ser)
c.185C>G (p.Thr62Ser)
c.383C>G (p.Thr128Ser)
n.380C>G
n.647C>G
n.453C>G
c.335C>G (p.Thr112Ser)
n.1182C>G
 dbSNP
19g.1220465C>TCA402949164STK11c.557C>T (p.Thr186Ile)
c.185C>T (p.Thr62Ile)
c.383C>T (p.Thr128Ile)
n.380C>T
n.647C>T
n.453C>T
c.335C>T (p.Thr112Ile)
n.1182C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220466C>ACA048071STK11c.558C>A (p.Thr186=)
c.186C>A (p.Thr62=)
c.384C>A (p.Thr128=)
n.381C>A
n.648C>A
n.454C>A
c.336C>A (p.Thr112=)
n.1183C>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220466C=CA2317589797STK11c.558C= (p.Thr186=)
c.186C= (p.Thr62=)
c.384C= (p.Thr128=)
n.381C=
n.648C=
n.454C=
c.336C= (p.Thr112=)
n.1183C=
19g.1220466C>GCA048080STK11c.558C>G (p.Thr186=)
c.186C>G (p.Thr62=)
c.384C>G (p.Thr128=)
n.381C>G
n.648C>G
n.454C>G
c.336C>G (p.Thr112=)
n.1183C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220466C>TCA048092STK11c.558C>T (p.Thr186=)
c.186C>T (p.Thr62=)
c.384C>T (p.Thr128=)
n.381C>T
n.648C>T
n.454C>T
c.336C>T (p.Thr112=)
n.1183C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220467G>ACA023076STK11c.559G>A (p.Gly187Ser)
c.187G>A (p.Gly63Ser)
c.385G>A (p.Gly129Ser)
n.382G>A
n.649G>A
n.455G>A
c.337G>A (p.Gly113Ser)
n.1184G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220467G>CCA402949174STK11c.559G>C (p.Gly187Arg)
c.187G>C (p.Gly63Arg)
c.385G>C (p.Gly129Arg)
n.382G>C
n.649G>C
n.455G>C
c.337G>C (p.Gly113Arg)
n.1184G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220467G=CA2317589798STK11c.559G= (p.Gly187=)
c.187G= (p.Gly63=)
c.385G= (p.Gly129=)
n.382G=
n.649G=
n.455G=
c.337G= (p.Gly113=)
n.1184G=
19g.1220467G>TCA402949177STK11c.559G>T (p.Gly187Cys)
c.187G>T (p.Gly63Cys)
c.385G>T (p.Gly129Cys)
n.382G>T
n.649G>T
n.455G>T
c.337G>T (p.Gly113Cys)
n.1184G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220468G>ACA402949179STK11c.560G>A (p.Gly187Asp)
c.188G>A (p.Gly63Asp)
c.386G>A (p.Gly129Asp)
n.383G>A
n.650G>A
n.456G>A
c.338G>A (p.Gly113Asp)
n.1185G>A
 dbSNP
19g.1220468G>CCA402949181STK11c.560G>C (p.Gly187Ala)
c.188G>C (p.Gly63Ala)
c.386G>C (p.Gly129Ala)
n.383G>C
n.650G>C
n.456G>C
c.338G>C (p.Gly113Ala)
n.1185G>C
 dbSNP
19g.1220468G>TCA402949184STK11c.560G>T (p.Gly187Val)
c.188G>T (p.Gly63Val)
c.386G>T (p.Gly129Val)
n.383G>T
n.650G>T
n.456G>T
c.338G>T (p.Gly113Val)
n.1185G>T
19g.1220469T>ACA504892332STK11c.561T>A (p.Gly187=)
c.189T>A (p.Gly63=)
c.387T>A (p.Gly129=)
n.384T>A
n.651T>A
n.457T>A
c.339T>A (p.Gly113=)
n.1186T>A
19g.1220469T>CCA504892333STK11c.561T>C (p.Gly187=)
c.189T>C (p.Gly63=)
c.387T>C (p.Gly129=)
n.384T>C
n.651T>C
n.457T>C
c.339T>C (p.Gly113=)
n.1186T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220469T>GCA504892334STK11c.561T>G (p.Gly187=)
c.189T>G (p.Gly63=)
c.387T>G (p.Gly129=)
n.384T>G
n.651T>G
n.457T>G
c.339T>G (p.Gly113=)
n.1186T>G
19g.1220470G>ACA402949187STK11c.562G>A (p.Gly188Ser)
c.190G>A (p.Gly64Ser)
c.388G>A (p.Gly130Ser)
n.385G>A
n.652G>A
n.458G>A
c.340G>A (p.Gly114Ser)
n.1187G>A
19g.1220470G>CCA402949188STK11c.562G>C (p.Gly188Arg)
c.190G>C (p.Gly64Arg)
c.388G>C (p.Gly130Arg)
n.385G>C
n.652G>C
n.458G>C
c.340G>C (p.Gly114Arg)
n.1187G>C
 dbSNP
19g.1220470G>TCA402949190STK11c.562G>T (p.Gly188Cys)
c.190G>T (p.Gly64Cys)
c.388G>T (p.Gly130Cys)
n.385G>T
n.652G>T
n.458G>T
c.340G>T (p.Gly114Cys)
n.1187G>T
19g.1220471delCA504892335STK11c.563del (p.Gly188AlafsTer?)
c.191del (p.Gly64AlafsTer?)
c.389del (p.Gly130AlafsTer?)
n.386del
n.653del
n.459del
c.341del (p.Gly114AlafsTer?)
n.1188del
 dbSNP COSMIC
19g.1220471G>ACA402949192STK11c.563G>A (p.Gly188Asp)
c.191G>A (p.Gly64Asp)
c.389G>A (p.Gly130Asp)
n.386G>A
n.653G>A
n.459G>A
c.341G>A (p.Gly114Asp)
n.1188G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220471G>CCA402949198STK11c.563G>C (p.Gly188Ala)
c.191G>C (p.Gly64Ala)
c.389G>C (p.Gly130Ala)
n.386G>C
n.653G>C
n.459G>C
c.341G>C (p.Gly114Ala)
n.1188G>C
 dbSNP
19g.1220471G>TCA402949195STK11c.563G>T (p.Gly188Val)
c.191G>T (p.Gly64Val)
c.389G>T (p.Gly130Val)
n.386G>T
n.653G>T
n.459G>T
c.341G>T (p.Gly114Val)
n.1188G>T
 gnomAD v4
19g.1220472C>ACA504892337STK11c.564C>A (p.Gly188=)
c.192C>A (p.Gly64=)
c.390C>A (p.Gly130=)
n.387C>A
n.654C>A
n.460C>A
c.342C>A (p.Gly114=)
n.1189C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220472C=CA2317589799STK11c.564C= (p.Gly188=)
c.192C= (p.Gly64=)
c.390C= (p.Gly130=)
n.387C=
n.654C=
n.460C=
c.342C= (p.Gly114=)
n.1189C=
19g.1220472C>GCA504892336STK11c.564C>G (p.Gly188=)
c.192C>G (p.Gly64=)
c.390C>G (p.Gly130=)
n.387C>G
n.654C>G
n.460C>G
c.342C>G (p.Gly114=)
n.1189C>G
 dbSNP
19g.1220472C>TCA023079STK11c.564C>T (p.Gly188=)
c.192C>T (p.Gly64=)
c.390C>T (p.Gly130=)
n.387C>T
n.654C>T
n.460C>T
c.342C>T (p.Gly114=)
n.1189C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220473A>CCA402949201STK11c.565A>C (p.Thr189Pro)
c.193A>C (p.Thr65Pro)
c.391A>C (p.Thr131Pro)
n.388A>C
n.655A>C
n.461A>C
c.343A>C (p.Thr115Pro)
n.1190A>C
 dbSNP
19g.1220473A>GCA402949203STK11c.565A>G (p.Thr189Ala)
c.193A>G (p.Thr65Ala)
c.391A>G (p.Thr131Ala)
n.388A>G
n.655A>G
n.461A>G
c.343A>G (p.Thr115Ala)
n.1190A>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220473A>TCA402949205STK11c.565A>T (p.Thr189Ser)
c.193A>T (p.Thr65Ser)
c.391A>T (p.Thr131Ser)
n.388A>T
n.655A>T
n.461A>T
c.343A>T (p.Thr115Ser)
n.1190A>T
 dbSNP
19g.1220474C>ACA402949208STK11c.566C>A (p.Thr189Asn)
c.194C>A (p.Thr65Asn)
c.392C>A (p.Thr131Asn)
n.389C>A
n.656C>A
n.462C>A
c.344C>A (p.Thr115Asn)
n.1191C>A
 ClinVar
19g.1220474C=CA2317589800STK11c.566C= (p.Thr189=)
c.194C= (p.Thr65=)
c.392C= (p.Thr131=)
n.389C=
n.656C=
n.462C=
c.344C= (p.Thr115=)
n.1191C=
19g.1220474C>GCA402949212STK11c.566C>G (p.Thr189Ser)
c.194C>G (p.Thr65Ser)
c.392C>G (p.Thr131Ser)
n.389C>G
n.656C>G
n.462C>G
c.344C>G (p.Thr115Ser)
n.1191C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220474C>TCA023082STK11c.566C>T (p.Thr189Ile)
c.194C>T (p.Thr65Ile)
c.392C>T (p.Thr131Ile)
n.389C>T
n.656C>T
n.462C>T
c.344C>T (p.Thr115Ile)
n.1191C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220476delCA645604073STK11c.568del (p.Leu190SerfsTer?)
c.196del (p.Leu66SerfsTer?)
c.394del (p.Leu132SerfsTer?)
n.391del
n.658del
n.464del
c.346del (p.Leu116SerfsTer?)
n.1193del
 COSMIC COSMIC
19g.1220475C>ACA504892338STK11c.567C>A (p.Thr189=)
c.195C>A (p.Thr65=)
c.393C>A (p.Thr131=)
n.390C>A
n.657C>A
n.463C>A
c.345C>A (p.Thr115=)
n.1192C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220475C>GCA504892339STK11c.567C>G (p.Thr189=)
c.195C>G (p.Thr65=)
c.393C>G (p.Thr131=)
n.390C>G
n.657C>G
n.463C>G
c.345C>G (p.Thr115=)
n.1192C>G
 dbSNP
19g.1220475C>TCA504892340STK11c.567C>T (p.Thr189=)
c.195C>T (p.Thr65=)
c.393C>T (p.Thr131=)
n.390C>T
n.657C>T
n.463C>T
c.345C>T (p.Thr115=)
n.1192C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220476C>ACA402949217STK11c.568C>A (p.Leu190Ile)
c.196C>A (p.Leu66Ile)
c.394C>A (p.Leu132Ile)
n.391C>A
n.658C>A
n.464C>A
c.346C>A (p.Leu116Ile)
n.1193C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220476C=CA2317589801STK11c.568C= (p.Leu190=)
c.196C= (p.Leu66=)
c.394C= (p.Leu132=)
n.391C=
n.658C=
n.464C=
c.346C= (p.Leu116=)
n.1193C=
19g.1220476C>GCA402949218STK11c.568C>G (p.Leu190Val)
c.196C>G (p.Leu66Val)
c.394C>G (p.Leu132Val)
n.391C>G
n.658C>G
n.464C>G
c.346C>G (p.Leu116Val)
n.1193C>G
 ClinVar
19g.1220476C>TCA402949221STK11c.568C>T (p.Leu190Phe)
c.196C>T (p.Leu66Phe)
c.394C>T (p.Leu132Phe)
n.391C>T
n.658C>T
n.464C>T
c.346C>T (p.Leu116Phe)
n.1193C>T
 ClinVar dbSNP
19g.1220477T>ACA402949226STK11c.569T>A (p.Leu190His)
c.197T>A (p.Leu66His)
c.395T>A (p.Leu132His)
n.392T>A
n.659T>A
n.465T>A
c.347T>A (p.Leu116His)
n.1194T>A
19g.1220477T>CCA402949225STK11c.569T>C (p.Leu190Pro)
c.197T>C (p.Leu66Pro)
c.395T>C (p.Leu132Pro)
n.392T>C
n.659T>C
n.465T>C
c.347T>C (p.Leu116Pro)
n.1194T>C
 gnomAD v4
19g.1220477T>GCA402949224STK11c.569T>G (p.Leu190Arg)
c.197T>G (p.Leu66Arg)
c.395T>G (p.Leu132Arg)
n.392T>G
n.659T>G
n.465T>G
c.347T>G (p.Leu116Arg)
n.1194T>G
19g.1220478C>ACA504892341STK11c.570C>A (p.Leu190=)
c.198C>A (p.Leu66=)
c.396C>A (p.Leu132=)
n.393C>A
n.660C>A
n.466C>A
c.348C>A (p.Leu116=)
n.1195C>A
 dbSNP
19g.1220478C=CA2317589803STK11c.570C= (p.Leu190=)
c.198C= (p.Leu66=)
c.396C= (p.Leu132=)
n.393C=
n.660C=
n.466C=
c.348C= (p.Leu116=)
n.1195C=
19g.1220478C>GCA504892342STK11c.570C>G (p.Leu190=)
c.198C>G (p.Leu66=)
c.396C>G (p.Leu132=)
n.393C>G
n.660C>G
n.466C>G
c.348C>G (p.Leu116=)
n.1195C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220478C>TCA304025918STK11c.570C>T (p.Leu190=)
c.198C>T (p.Leu66=)
c.396C>T (p.Leu132=)
n.393C>T
n.660C>T
n.466C>T
c.348C>T (p.Leu116=)
n.1195C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220478_1220479delinsCACA2317589802STK11c.570_571delinsCA (p.Leu190=)
c.198_199delinsCA (p.Leu66=)
c.396_397delinsCA (p.Leu132=)
n.393_394delinsCA
n.660_661delinsCA
n.466_467delinsCA
c.348_349delinsCA (p.Leu116=)
n.1195_1196delinsCA
19g.1220479A>CCA402949227STK11c.571A>C (p.Lys191Gln)
c.199A>C (p.Lys67Gln)
c.397A>C (p.Lys133Gln)
n.394A>C
n.661A>C
n.467A>C
c.349A>C (p.Lys117Gln)
n.1196A>C
 dbSNP
19g.1220479A>GCA402949228STK11c.571A>G (p.Lys191Glu)
c.199A>G (p.Lys67Glu)
c.397A>G (p.Lys133Glu)
n.394A>G
n.661A>G
n.467A>G
c.349A>G (p.Lys117Glu)
n.1196A>G
19g.1220479A>TCA402949229STK11c.571A>T (p.Lys191Ter)
c.199A>T (p.Lys67Ter)
c.397A>T (p.Lys133Ter)
n.394A>T
n.661A>T
n.467A>T
c.349A>T (p.Lys117Ter)
n.1196A>T
 dbSNP COSMIC
19g.1220482dupCA2695227908STK11c.574dup (p.Ile192AsnfsTer?)
c.202dup (p.Ile68AsnfsTer?)
c.400dup (p.Ile134AsnfsTer?)
n.397dup
n.664dup
n.470dup
c.352dup (p.Ile118AsnfsTer?)
n.1199dup
19g.1220482delCA023084STK11c.574del (p.Ile192SerfsTer?)
c.202del (p.Ile68SerfsTer?)
c.400del (p.Ile134SerfsTer?)
n.397del
n.664del
n.470del
c.352del (p.Ile118SerfsTer?)
n.1199del
 ClinVar dbSNP
19g.1220480A>CCA402949231STK11c.572A>C (p.Lys191Thr)
c.200A>C (p.Lys67Thr)
c.398A>C (p.Lys133Thr)
n.395A>C
n.662A>C
n.468A>C
c.350A>C (p.Lys117Thr)
n.1197A>C
19g.1220480A>GCA402949232STK11c.572A>G (p.Lys191Arg)
c.200A>G (p.Lys67Arg)
c.398A>G (p.Lys133Arg)
n.395A>G
n.662A>G
n.468A>G
c.350A>G (p.Lys117Arg)
n.1197A>G
19g.1220480A>TCA402949233STK11c.572A>T (p.Lys191Ile)
c.200A>T (p.Lys67Ile)
c.398A>T (p.Lys133Ile)
n.395A>T
n.662A>T
n.468A>T
c.350A>T (p.Lys117Ile)
n.1197A>T
 dbSNP
19g.1220481A>CCA402949234STK11c.573A>C (p.Lys191Asn)
c.201A>C (p.Lys67Asn)
c.399A>C (p.Lys133Asn)
n.396A>C
n.663A>C
n.469A>C
c.351A>C (p.Lys117Asn)
n.1198A>C
 ClinVar
19g.1220481A>GCA504892343STK11c.573A>G (p.Lys191=)
c.201A>G (p.Lys67=)
c.399A>G (p.Lys133=)
n.396A>G
n.663A>G
n.469A>G
c.351A>G (p.Lys117=)
n.1198A>G
 gnomAD v4
19g.1220481A>TCA402949235STK11c.573A>T (p.Lys191Asn)
c.201A>T (p.Lys67Asn)
c.399A>T (p.Lys133Asn)
n.396A>T
n.663A>T
n.469A>T
c.351A>T (p.Lys117Asn)
n.1198A>T
19g.1220482A>CCA402949237STK11c.574A>C (p.Ile192Leu)
c.202A>C (p.Ile68Leu)
c.400A>C (p.Ile134Leu)
n.397A>C
n.664A>C
n.470A>C
c.352A>C (p.Ile118Leu)
n.1199A>C
 dbSNP
19g.1220482A>GCA402949238STK11c.574A>G (p.Ile192Val)
c.202A>G (p.Ile68Val)
c.400A>G (p.Ile134Val)
n.397A>G
n.664A>G
n.470A>G
c.352A>G (p.Ile118Val)
n.1199A>G
19g.1220482A>TCA16609611STK11c.574A>T (p.Ile192Phe)
c.202A>T (p.Ile68Phe)
c.400A>T (p.Ile134Phe)
n.397A>T
n.664A>T
n.470A>T
c.352A>T (p.Ile118Phe)
n.1199A>T
 dbSNP
19g.1220482_1220483insCCAAACACACCCAACACACA2813238342STK11c.574_575insCCAAACACACCCAACACA (p.Lys191_Ile192insThrLysHisThrGlnHis)
c.202_203insCCAAACACACCCAACACA (p.Lys67_Ile68insThrLysHisThrGlnHis)
c.400_401insCCAAACACACCCAACACA (p.Lys133_Ile134insThrLysHisThrGlnHis)
n.397_398insCCAAACACACCCAACACA
n.664_665insCCAAACACACCCAACACA
n.470_471insCCAAACACACCCAACACA
c.352_353insCCAAACACACCCAACACA (p.Lys117_Ile118insThrLysHisThrGlnHis)
n.1199_1200insCCAAACACACCCAACACA
19g.1220483T>ACA402949241STK11c.575T>A (p.Ile192Asn)
c.203T>A (p.Ile68Asn)
c.401T>A (p.Ile134Asn)
n.398T>A
n.665T>A
n.471T>A
c.353T>A (p.Ile118Asn)
n.1200T>A
 dbSNP
19g.1220483T>CCA402949243STK11c.575T>C (p.Ile192Thr)
c.203T>C (p.Ile68Thr)
c.401T>C (p.Ile134Thr)
n.398T>C
n.665T>C
n.471T>C
c.353T>C (p.Ile118Thr)
n.1200T>C
 dbSNP
19g.1220483T>GCA089432STK11c.575T>G (p.Ile192Ser)
c.203T>G (p.Ile68Ser)
c.401T>G (p.Ile134Ser)
n.398T>G
n.665T>G
n.471T>G
c.353T>G (p.Ile118Ser)
n.1200T>G
19g.1220485_1220486delCA2825002730STK11c.577_578del (p.Ser193ArgfsTer?)
c.205_206del (p.Ser69ArgfsTer?)
c.403_404del (p.Ser135ArgfsTer?)
n.400_401del
n.667_668del
n.473_474del
c.355_356del (p.Ser119ArgfsTer?)
n.1202_1203del
 ClinVar
19g.1220484C>ACA504892344STK11c.576C>A (p.Ile192=)
c.204C>A (p.Ile68=)
c.402C>A (p.Ile134=)
n.399C>A
n.666C>A
n.472C>A
c.354C>A (p.Ile118=)
n.1201C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220484C=CA2317589804STK11c.576C= (p.Ile192=)
c.204C= (p.Ile68=)
c.402C= (p.Ile134=)
n.399C=
n.666C=
n.472C=
c.354C= (p.Ile118=)
n.1201C=
19g.1220484C>GCA10583787STK11c.576C>G (p.Ile192Met)
c.204C>G (p.Ile68Met)
c.402C>G (p.Ile134Met)
n.399C>G
n.666C>G
n.472C>G
c.354C>G (p.Ile118Met)
n.1201C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220484C>TCA504892345STK11c.576C>T (p.Ile192=)
c.204C>T (p.Ile68=)
c.402C>T (p.Ile134=)
n.399C>T
n.666C>T
n.472C>T
c.354C>T (p.Ile118=)
n.1201C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220485T>ACA402949246STK11c.577T>A (p.Ser193Thr)
c.205T>A (p.Ser69Thr)
c.403T>A (p.Ser135Thr)
n.400T>A
n.667T>A
n.473T>A
c.355T>A (p.Ser119Thr)
n.1202T>A
 dbSNP
19g.1220485T>CCA402949248STK11c.577T>C (p.Ser193Pro)
c.205T>C (p.Ser69Pro)
c.403T>C (p.Ser135Pro)
n.400T>C
n.667T>C
n.473T>C
c.355T>C (p.Ser119Pro)
n.1202T>C
 dbSNP
19g.1220485T>GCA16620749STK11c.577T>G (p.Ser193Ala)
c.205T>G (p.Ser69Ala)
c.403T>G (p.Ser135Ala)
n.400T>G
n.667T>G
n.473T>G
c.355T>G (p.Ser119Ala)
n.1202T>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220485T=CA2317589805STK11c.577T= (p.Ser193=)
c.205T= (p.Ser69=)
c.403T= (p.Ser135=)
n.400T=
n.667T=
n.473T=
c.355T= (p.Ser119=)
n.1202T=
19g.1220486C>ACA402949250STK11c.578C>A (p.Ser193Tyr)
c.206C>A (p.Ser69Tyr)
c.404C>A (p.Ser135Tyr)
n.401C>A
n.668C>A
n.474C>A
c.356C>A (p.Ser119Tyr)
n.1203C>A
 dbSNP
19g.1220486C>GCA402949252STK11c.578C>G (p.Ser193Cys)
c.206C>G (p.Ser69Cys)
c.404C>G (p.Ser135Cys)
n.401C>G
n.668C>G
n.474C>G
c.356C>G (p.Ser119Cys)
n.1203C>G
 dbSNP
19g.1220486C>TCA402949255STK11c.578C>T (p.Ser193Phe)
c.206C>T (p.Ser69Phe)
c.404C>T (p.Ser135Phe)
n.401C>T
n.668C>T
n.474C>T
c.356C>T (p.Ser119Phe)
n.1203C>T
 dbSNP COSMIC COSMIC
19g.1220487delCA504892346STK11c.579del (p.Asp194ThrfsTer?)
c.207del (p.Asp70ThrfsTer?)
c.405del (p.Asp136ThrfsTer?)
n.402del
n.669del
n.475del
c.357del (p.Asp120ThrfsTer?)
n.1204del
 COSMIC
19g.1220490_1220504delCA2573155762STK11c.582_596del (p.Asp194_Ala198del)
c.210_224del (p.Asp70_Ala74del)
c.408_422del (p.Asp136_Ala140del)
n.405_419del
n.672_686del
n.478_492del
c.360_374del (p.Asp120_Ala124del)
n.1207_1221del
 ClinVar dbSNP
19g.1220487C>ACA048125STK11c.579C>A (p.Ser193=)
c.207C>A (p.Ser69=)
c.405C>A (p.Ser135=)
n.402C>A
n.669C>A
n.475C>A
c.357C>A (p.Ser119=)
n.1204C>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220487C=CA2317589806STK11c.579C= (p.Ser193=)
c.207C= (p.Ser69=)
c.405C= (p.Ser135=)
n.402C=
n.669C=
n.475C=
c.357C= (p.Ser119=)
n.1204C=
19g.1220487C>GCA504892347STK11c.579C>G (p.Ser193=)
c.207C>G (p.Ser69=)
c.405C>G (p.Ser135=)
n.402C>G
n.669C>G
n.475C>G
c.357C>G (p.Ser119=)
n.1204C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220487C>TCA023087STK11c.579C>T (p.Ser193=)
c.207C>T (p.Ser69=)
c.405C>T (p.Ser135=)
n.402C>T
n.669C>T
n.475C>T
c.357C>T (p.Ser119=)
n.1204C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220487_1220488delinsATCA645604074STK11c.579_580delinsAT (p.Asp194Tyr)
c.207_208delinsAT (p.Asp70Tyr)
c.405_406delinsAT (p.Asp136Tyr)
n.402_403delinsAT
n.669_670delinsAT
n.475_476delinsAT
c.357_358delinsAT (p.Asp120Tyr)
n.1204_1205delinsAT
 COSMIC COSMIC
19g.1220488G>ACA023091STK11c.580G>A (p.Asp194Asn)
c.208G>A (p.Asp70Asn)
c.406G>A (p.Asp136Asn)
n.403G>A
n.670G>A
n.476G>A
c.358G>A (p.Asp120Asn)
n.1205G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
19g.1220488G>CCA402949259STK11c.580G>C (p.Asp194His)
c.208G>C (p.Asp70His)
c.406G>C (p.Asp136His)
n.403G>C
n.670G>C
n.476G>C
c.358G>C (p.Asp120His)
n.1205G>C
 ClinVar dbSNP
19g.1220488G=CA2317589807STK11c.580G= (p.Asp194=)
c.208G= (p.Asp70=)
c.406G= (p.Asp136=)
n.403G=
n.670G=
n.476G=
c.358G= (p.Asp120=)
n.1205G=
19g.1220488G>TCA023094STK11c.580G>T (p.Asp194Tyr)
c.208G>T (p.Asp70Tyr)
c.406G>T (p.Asp136Tyr)
n.403G>T
n.670G>T
n.476G>T
c.358G>T (p.Asp120Tyr)
n.1205G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.1220489A=CA2317589808STK11c.581A= (p.Asp194=)
c.209A= (p.Asp70=)
c.407A= (p.Asp136=)
n.404A=
n.671A=
n.477A=
c.359A= (p.Asp120=)
n.1206A=
19g.1220489A>CCA402949263STK11c.581A>C (p.Asp194Ala)
c.209A>C (p.Asp70Ala)
c.407A>C (p.Asp136Ala)
n.404A>C
n.671A>C
n.477A>C
c.359A>C (p.Asp120Ala)
n.1206A>C
 dbSNP
19g.1220489A>GCA402949265STK11c.581A>G (p.Asp194Gly)
c.209A>G (p.Asp70Gly)
c.407A>G (p.Asp136Gly)
n.404A>G
n.671A>G
n.477A>G
c.359A>G (p.Asp120Gly)
n.1206A>G
 dbSNP
19g.1220489A>TCA16602778STK11c.581A>T (p.Asp194Val)
c.209A>T (p.Asp70Val)
c.407A>T (p.Asp136Val)
n.404A>T
n.671A>T
n.477A>T
c.359A>T (p.Asp120Val)
n.1206A>T
 ClinVar dbSNP COSMIC
19g.1220490C>ACA023096STK11c.582C>A (p.Asp194Glu)
c.210C>A (p.Asp70Glu)
c.408C>A (p.Asp136Glu)
n.405C>A
n.672C>A
n.478C>A
c.360C>A (p.Asp120Glu)
n.1207C>A
 ClinVar dbSNP
19g.1220490C=CA2317589809STK11c.582C= (p.Asp194=)
c.210C= (p.Asp70=)
c.408C= (p.Asp136=)
n.405C=
n.672C=
n.478C=
c.360C= (p.Asp120=)
n.1207C=
19g.1220490C>GCA16602642STK11c.582C>G (p.Asp194Glu)
c.210C>G (p.Asp70Glu)
c.408C>G (p.Asp136Glu)
n.405C>G
n.672C>G
n.478C>G
c.360C>G (p.Asp120Glu)
n.1207C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220490C>TCA304025934STK11c.582C>T (p.Asp194=)
c.210C>T (p.Asp70=)
c.408C>T (p.Asp136=)
n.405C>T
n.672C>T
n.478C>T
c.360C>T (p.Asp120=)
n.1207C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220491delCA2573155763STK11c.583del (p.Leu195TrpfsTer?)
c.211del (p.Leu71TrpfsTer?)
c.409del (p.Leu137TrpfsTer?)
n.406del
n.673del
n.479del
c.361del (p.Leu121TrpfsTer?)
n.1208del
 ClinVar dbSNP
19g.1220491C>ACA402949273STK11c.583C>A (p.Leu195Met)
c.211C>A (p.Leu71Met)
c.409C>A (p.Leu137Met)
n.406C>A
n.673C>A
n.479C>A
c.361C>A (p.Leu121Met)
n.1208C>A
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC
19g.1220491C=CA2317589810STK11c.583C= (p.Leu195=)
c.211C= (p.Leu71=)
c.409C= (p.Leu137=)
n.406C=
n.673C=
n.479C=
c.361C= (p.Leu121=)
n.1208C=
19g.1220491C>GCA402949275STK11c.583C>G (p.Leu195Val)
c.211C>G (p.Leu71Val)
c.409C>G (p.Leu137Val)
n.406C>G
n.673C>G
n.479C>G
c.361C>G (p.Leu121Val)
n.1208C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220491C>TCA504892348STK11c.583C>T (p.Leu195=)
c.211C>T (p.Leu71=)
c.409C>T (p.Leu137=)
n.406C>T
n.673C>T
n.479C>T
c.361C>T (p.Leu121=)
n.1208C>T
 ClinVar dbSNP
19g.1220492T>ACA402949277STK11c.584T>A (p.Leu195Gln)
c.212T>A (p.Leu71Gln)
c.410T>A (p.Leu137Gln)
n.407T>A
n.674T>A
n.480T>A
c.362T>A (p.Leu121Gln)
n.1209T>A
19g.1220492T>CCA402949279STK11c.584T>C (p.Leu195Pro)
c.212T>C (p.Leu71Pro)
c.410T>C (p.Leu137Pro)
n.407T>C
n.674T>C
n.480T>C
c.362T>C (p.Leu121Pro)
n.1209T>C
 gnomAD v4
19g.1220492T>GCA402949280STK11c.584T>G (p.Leu195Arg)
c.212T>G (p.Leu71Arg)
c.410T>G (p.Leu137Arg)
n.407T>G
n.674T>G
n.480T>G
c.362T>G (p.Leu121Arg)
n.1209T>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220492T=CA2317589811STK11c.584T= (p.Leu195=)
c.212T= (p.Leu71=)
c.410T= (p.Leu137=)
n.407T=
n.674T=
n.480T=
c.362T= (p.Leu121=)
n.1209T=
19g.1220492dupCA645604078STK11c.584dup (p.Val197ArgfsTer?)
c.212dup (p.Val73ArgfsTer?)
c.410dup (p.Val139ArgfsTer?)
n.407dup
n.674dup
n.480dup
c.362dup (p.Val123ArgfsTer?)
n.1209dup
 COSMIC
19g.1220493G>ACA504892349STK11c.585G>A (p.Leu195=)
c.213G>A (p.Leu71=)
c.411G>A (p.Leu137=)
n.408G>A
n.675G>A
n.481G>A
c.363G>A (p.Leu121=)
n.1210G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220493G>CCA504892350STK11c.585G>C (p.Leu195=)
c.213G>C (p.Leu71=)
c.411G>C (p.Leu137=)
n.408G>C
n.675G>C
n.481G>C
c.363G>C (p.Leu121=)
n.1210G>C
 dbSNP
19g.1220493G=CA2317589812STK11c.585G= (p.Leu195=)
c.213G= (p.Leu71=)
c.411G= (p.Leu137=)
n.408G=
n.675G=
n.481G=
c.363G= (p.Leu121=)
n.1210G=
19g.1220493G>TCA504892351STK11c.585G>T (p.Leu195=)
c.213G>T (p.Leu71=)
c.411G>T (p.Leu137=)
n.408G>T
n.675G>T
n.481G>T
c.363G>T (p.Leu121=)
n.1210G>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220493_1220500delinsACTCA2695227912STK11c.585_592delinsACT (p.Gly196LeufsTer?)
c.213_220delinsACT (p.Gly72LeufsTer?)
c.411_418delinsACT (p.Gly138LeufsTer?)
n.408_415delinsACT
n.675_682delinsACT
n.481_488delinsACT
c.363_370delinsACT (p.Gly122LeufsTer?)
n.1210_1217delinsACT
19g.1220493_1220494insTCA504892352STK11c.585_586insT (p.Gly196TrpfsTer?)
c.213_214insT (p.Gly72TrpfsTer?)
c.411_412insT (p.Gly138TrpfsTer?)
n.408_409insT
n.675_676insT
n.481_482insT
c.363_364insT (p.Gly122TrpfsTer?)
n.1210_1211insT
19g.1220494G>ACA402949282STK11c.586G>A (p.Gly196Ser)
c.214G>A (p.Gly72Ser)
c.412G>A (p.Gly138Ser)
n.409G>A
n.676G>A
n.482G>A
c.364G>A (p.Gly122Ser)
n.1211G>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220494G>CCA402949284STK11c.586G>C (p.Gly196Arg)
c.214G>C (p.Gly72Arg)
c.412G>C (p.Gly138Arg)
n.409G>C
n.676G>C
n.482G>C
c.364G>C (p.Gly122Arg)
n.1211G>C
 ClinVar dbSNP
19g.1220494G>TCA402949285STK11c.586G>T (p.Gly196Cys)
c.214G>T (p.Gly72Cys)
c.412G>T (p.Gly138Cys)
n.409G>T
n.676G>T
n.482G>T
c.364G>T (p.Gly122Cys)
n.1211G>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220497_1220511delCA2573155764STK11c.589_597+6del
c.217_225+6del
c.415_423+6del
n.412_426del
n.679_687+6del
n.485_499del
c.367_375+6del
n.1214_1222+6del
 ClinVar dbSNP
19g.1220495G>ACA402949286STK11c.587G>A (p.Gly196Asp)
c.215G>A (p.Gly72Asp)
c.413G>A (p.Gly138Asp)
n.410G>A
n.677G>A
n.483G>A
c.365G>A (p.Gly122Asp)
n.1212G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220495G>CCA402949289STK11c.587G>C (p.Gly196Ala)
c.215G>C (p.Gly72Ala)
c.413G>C (p.Gly138Ala)
n.410G>C
n.677G>C
n.483G>C
c.365G>C (p.Gly122Ala)
n.1212G>C
 ClinVar dbSNP
19g.1220495G=CA2317589813STK11c.587G= (p.Gly196=)
c.215G= (p.Gly72=)
c.413G= (p.Gly138=)
n.410G=
n.677G=
n.483G=
c.365G= (p.Gly122=)
n.1212G=
19g.1220495G>TCA16602779STK11c.587G>T (p.Gly196Val)
c.215G>T (p.Gly72Val)
c.413G>T (p.Gly138Val)
n.410G>T
n.677G>T
n.483G>T
c.365G>T (p.Gly122Val)
n.1212G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.1220496C>ACA504892354STK11c.588C>A (p.Gly196=)
c.216C>A (p.Gly72=)
c.414C>A (p.Gly138=)
n.411C>A
n.678C>A
n.484C>A
c.366C>A (p.Gly122=)
n.1213C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220496C=CA2317589814STK11c.588C= (p.Gly196=)
c.216C= (p.Gly72=)
c.414C= (p.Gly138=)
n.411C=
n.678C=
n.484C=
c.366C= (p.Gly122=)
n.1213C=
19g.1220496C>GCA504892353STK11c.588C>G (p.Gly196=)
c.216C>G (p.Gly72=)
c.414C>G (p.Gly138=)
n.411C>G
n.678C>G
n.484C>G
c.366C>G (p.Gly122=)
n.1213C>G
 dbSNP
19g.1220496C>TCA048156STK11c.588C>T (p.Gly196=)
c.216C>T (p.Gly72=)
c.414C>T (p.Gly138=)
n.411C>T
n.678C>T
n.484C>T
c.366C>T (p.Gly122=)
n.1213C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220497G>ACA089433STK11c.589G>A (p.Val197Met)
c.217G>A (p.Val73Met)
c.415G>A (p.Val139Met)
n.412G>A
n.679G>A
n.485G>A
c.367G>A (p.Val123Met)
n.1214G>A
 ClinVar gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.1220497G>CCA402949294STK11c.589G>C (p.Val197Leu)
c.217G>C (p.Val73Leu)
c.415G>C (p.Val139Leu)
n.412G>C
n.679G>C
n.485G>C
c.367G>C (p.Val123Leu)
n.1214G>C
19g.1220497G>TCA402949295STK11c.589G>T (p.Val197Leu)
c.217G>T (p.Val73Leu)
c.415G>T (p.Val139Leu)
n.412G>T
n.679G>T
n.485G>T
c.367G>T (p.Val123Leu)
n.1214G>T
 gnomAD v4
19g.1220498T>ACA402949299STK11c.590T>A (p.Val197Glu)
c.218T>A (p.Val73Glu)
c.416T>A (p.Val139Glu)
n.413T>A
n.680T>A
n.486T>A
c.368T>A (p.Val123Glu)
n.1215T>A
19g.1220498T>CCA402949301STK11c.590T>C (p.Val197Ala)
c.218T>C (p.Val73Ala)
c.416T>C (p.Val139Ala)
n.413T>C
n.680T>C
n.486T>C
c.368T>C (p.Val123Ala)
n.1215T>C
19g.1220498T>GCA402949303STK11c.590T>G (p.Val197Gly)
c.218T>G (p.Val73Gly)
c.416T>G (p.Val139Gly)
n.413T>G
n.680T>G
n.486T>G
c.368T>G (p.Val123Gly)
n.1215T>G
19g.1220499G>ACA504892355STK11c.591G>A (p.Val197=)
c.219G>A (p.Val73=)
c.417G>A (p.Val139=)
n.414G>A
n.681G>A
n.487G>A
c.369G>A (p.Val123=)
n.1216G>A
 dbSNP
19g.1220499G>CCA504892356STK11c.591G>C (p.Val197=)
c.219G>C (p.Val73=)
c.417G>C (p.Val139=)
n.414G>C
n.681G>C
n.487G>C
c.369G>C (p.Val123=)
n.1216G>C
 dbSNP
19g.1220499G>TCA504892357STK11c.591G>T (p.Val197=)
c.219G>T (p.Val73=)
c.417G>T (p.Val139=)
n.414G>T
n.681G>T
n.487G>T
c.369G>T (p.Val123=)
n.1216G>T
 gnomAD v4
19g.1220500delCA645604079STK11c.592del (p.Ala198ProfsTer?)
c.220del (p.Ala74ProfsTer?)
c.418del (p.Ala140ProfsTer?)
n.415del
n.682del
n.488del
c.370del (p.Ala124ProfsTer?)
n.1217del
 COSMIC COSMIC
19g.1220500G>ACA402949305STK11c.592G>A (p.Ala198Thr)
c.220G>A (p.Ala74Thr)
c.418G>A (p.Ala140Thr)
n.415G>A
n.682G>A
n.488G>A
c.370G>A (p.Ala124Thr)
n.1217G>A
 dbSNP
19g.1220500G>CCA402949308STK11c.592G>C (p.Ala198Pro)
c.220G>C (p.Ala74Pro)
c.418G>C (p.Ala140Pro)
n.415G>C
n.682G>C
n.488G>C
c.370G>C (p.Ala124Pro)
n.1217G>C
 dbSNP COSMIC COSMIC
19g.1220500G>TCA402949310STK11c.592G>T (p.Ala198Ser)
c.220G>T (p.Ala74Ser)
c.418G>T (p.Ala140Ser)
n.415G>T
n.682G>T
n.488G>T
c.370G>T (p.Ala124Ser)
n.1217G>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220501C>ACA402949312STK11c.593C>A (p.Ala198Asp)
c.221C>A (p.Ala74Asp)
c.419C>A (p.Ala140Asp)
n.416C>A
n.683C>A
n.489C>A
c.371C>A (p.Ala124Asp)
n.1218C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220501C>GCA402949314STK11c.593C>G (p.Ala198Gly)
c.221C>G (p.Ala74Gly)
c.419C>G (p.Ala140Gly)
n.416C>G
n.683C>G
n.489C>G
c.371C>G (p.Ala124Gly)
n.1218C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220501C>TCA402949317STK11c.593C>T (p.Ala198Val)
c.221C>T (p.Ala74Val)
c.419C>T (p.Ala140Val)
n.416C>T
n.683C>T
n.489C>T
c.371C>T (p.Ala124Val)
n.1218C>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220502C>ACA504892358STK11c.594C>A (p.Ala198=)
c.222C>A (p.Ala74=)
c.420C>A (p.Ala140=)
n.417C>A
n.684C>A
n.490C>A
c.372C>A (p.Ala124=)
n.1219C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220502C=CA2317589815STK11c.594C= (p.Ala198=)
c.222C= (p.Ala74=)
c.420C= (p.Ala140=)
n.417C=
n.684C=
n.490C=
c.372C= (p.Ala124=)
n.1219C=
19g.1220502C>GCA504892359STK11c.594C>G (p.Ala198=)
c.222C>G (p.Ala74=)
c.420C>G (p.Ala140=)
n.417C>G
n.684C>G
n.490C>G
c.372C>G (p.Ala124=)
n.1219C>G
 dbSNP
19g.1220502C>TCA023100STK11c.594C>T (p.Ala198=)
c.222C>T (p.Ala74=)
c.420C>T (p.Ala140=)
n.417C>T
n.684C>T
n.490C>T
c.372C>T (p.Ala124=)
n.1219C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220503G>ACA16602780STK11c.595G>A (p.Glu199Lys)
c.223G>A (p.Glu75Lys)
c.421G>A (p.Glu141Lys)
n.418G>A
n.685G>A
n.491G>A
c.373G>A (p.Glu125Lys)
n.1220G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
19g.1220503G>CCA089435STK11c.595G>C (p.Glu199Gln)
c.223G>C (p.Glu75Gln)
c.421G>C (p.Glu141Gln)
n.418G>C
n.685G>C
n.491G>C
c.373G>C (p.Glu125Gln)
n.1220G>C
 dbSNP COSMIC
19g.1220503G=CA2317589816STK11c.595G= (p.Glu199=)
c.223G= (p.Glu75=)
c.421G= (p.Glu141=)
n.418G=
n.685G=
n.491G=
c.373G= (p.Glu125=)
n.1220G=
19g.1220503G>TCA16602781STK11c.595G>T (p.Glu199Ter)
c.223G>T (p.Glu75Ter)
c.421G>T (p.Glu141Ter)
n.418G>T
n.685G>T
n.491G>T
c.373G>T (p.Glu125Ter)
n.1220G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
19g.1220504A>CCA402949323STK11c.596A>C (p.Glu199Ala)
c.224A>C (p.Glu75Ala)
c.422A>C (p.Glu141Ala)
n.419A>C
n.686A>C
n.492A>C
c.374A>C (p.Glu125Ala)
n.1221A>C
19g.1220504A>GCA402949325STK11c.596A>G (p.Glu199Gly)
c.224A>G (p.Glu75Gly)
c.422A>G (p.Glu141Gly)
n.419A>G
n.686A>G
n.492A>G
c.374A>G (p.Glu125Gly)
n.1221A>G
 dbSNP
19g.1220504A>TCA402949326STK11c.596A>T (p.Glu199Val)
c.224A>T (p.Glu75Val)
c.422A>T (p.Glu141Val)
n.419A>T
n.686A>T
n.492A>T
c.374A>T (p.Glu125Val)
n.1221A>T
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.1220505G>ACA504892360STK11c.597G>A (p.Glu199=)
c.225G>A (p.Glu75=)
c.423G>A (p.Glu141=)
n.420G>A
n.687G>A
n.493G>A
c.375G>A (p.Glu125=)
n.1222G>A
 dbSNP
19g.1220505G>CCA402949328STK11c.597G>C (p.Glu199Asp)
c.225G>C (p.Glu75Asp)
c.423G>C (p.Glu141Asp)
n.420G>C
n.687G>C
n.493G>C
c.375G>C (p.Glu125Asp)
n.1222G>C
 dbSNP COSMIC
19g.1220505G>TCA402949330STK11c.597G>T (p.Glu199Asp)
c.225G>T (p.Glu75Asp)
c.423G>T (p.Glu141Asp)
n.420G>T
n.687G>T
n.493G>T
c.375G>T (p.Glu125Asp)
n.1222G>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220506G>ACA402949333STK11c.597+1G>A (n.597+1G>A)
c.225+1G>A (n.225+1G>A)
c.423+1G>A (n.423+1G>A)
n.421G>A
n.687+1G>A
n.494G>A
c.375+1G>A (n.375+1G>A)
n.1222+1G>A
 ClinVar COSMIC COSMIC
19g.1220506G>CCA402949331STK11c.597+1G>C (n.597+1G>C)
c.225+1G>C (n.225+1G>C)
c.423+1G>C (n.423+1G>C)
n.421G>C
n.687+1G>C
n.494G>C
c.375+1G>C (n.375+1G>C)
n.1222+1G>C
19g.1220506G=CA2317589817STK11c.597+1G= (n.597+1G=)
c.225+1G= (n.225+1G=)
c.423+1G= (n.423+1G=)
n.421G=
n.687+1G=
n.494G=
c.375+1G= (n.375+1G=)
n.1222+1G=
19g.1220506G>TCA10588682STK11c.597+1G>T (n.597+1G>T)
c.225+1G>T (n.225+1G>T)
c.423+1G>T (n.423+1G>T)
n.421G>T
n.687+1G>T
n.494G>T
c.375+1G>T (n.375+1G>T)
n.1222+1G>T
 ClinVar dbSNP COSMIC
19g.1220507T>ACA402949336STK11c.597+2T>A (n.597+2T>A)
c.225+2T>A (n.225+2T>A)
c.423+2T>A (n.423+2T>A)
n.422T>A
n.687+2T>A
n.495T>A
c.375+2T>A (n.375+2T>A)
n.1222+2T>A
 ClinVar dbSNP
19g.1220507T>CCA402949337STK11c.597+2T>C (n.597+2T>C)
c.225+2T>C (n.225+2T>C)
c.423+2T>C (n.423+2T>C)
n.422T>C
n.687+2T>C
n.495T>C
c.375+2T>C (n.375+2T>C)
n.1222+2T>C
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220507T>GCA402949339STK11c.597+2T>G (n.597+2T>G)
c.225+2T>G (n.225+2T>G)
c.423+2T>G (n.423+2T>G)
n.422T>G
n.687+2T>G
n.495T>G
c.375+2T>G (n.375+2T>G)
n.1222+2T>G
 dbSNP
19g.1220508A>GCA2735577394STK11c.597+3A>G (n.597+3A>G)
c.225+3A>G (n.225+3A>G)
c.423+3A>G (n.423+3A>G)
n.423A>G
n.687+3A>G
n.496A>G
c.375+3A>G (n.375+3A>G)
n.1222+3A>G
 dbSNP
19g.1220508A>TCA2735577395STK11c.597+3A>T (n.597+3A>T)
c.225+3A>T (n.225+3A>T)
c.423+3A>T (n.423+3A>T)
n.423A>T
n.687+3A>T
n.496A>T
c.375+3A>T (n.375+3A>T)
n.1222+3A>T
 dbSNP
19g.1220509G>ACA2582592913STK11c.597+4G>A (n.597+4G>A)
c.225+4G>A (n.225+4G>A)
c.423+4G>A (n.423+4G>A)
n.424G>A
n.687+4G>A
n.497G>A
c.375+4G>A (n.375+4G>A)
n.1222+4G>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220509G>CCA2735577411STK11c.597+4G>C (n.597+4G>C)
c.225+4G>C (n.225+4G>C)
c.423+4G>C (n.423+4G>C)
n.424G>C
n.687+4G>C
n.497G>C
c.375+4G>C (n.375+4G>C)
n.1222+4G>C
 ClinVar dbSNP
19g.1220509G>TCA2582592914STK11c.597+4G>T (n.597+4G>T)
c.225+4G>T (n.225+4G>T)
c.423+4G>T (n.423+4G>T)
n.424G>T
n.687+4G>T
n.497G>T
c.375+4G>T (n.375+4G>T)
n.1222+4G>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220510G>ACA2735577459STK11c.597+5G>A (n.597+5G>A)
c.225+5G>A (n.225+5G>A)
c.423+5G>A (n.423+5G>A)
n.425G>A
n.687+5G>A
n.498G>A
c.375+5G>A (n.375+5G>A)
n.1222+5G>A
 dbSNP
19g.1220510G>CCA2735577452STK11c.597+5G>C (n.597+5G>C)
c.225+5G>C (n.225+5G>C)
c.423+5G>C (n.423+5G>C)
n.425G>C
n.687+5G>C
n.498G>C
c.375+5G>C (n.375+5G>C)
n.1222+5G>C
 dbSNP
19g.1220510G>TCA2582592915STK11c.597+5G>T (n.597+5G>T)
c.225+5G>T (n.225+5G>T)
c.423+5G>T (n.423+5G>T)
n.425G>T
n.687+5G>T
n.498G>T
c.375+5G>T (n.375+5G>T)
n.1222+5G>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220511C>ACA2582592916STK11c.597+6C>A (n.597+6C>A)
c.225+6C>A (n.225+6C>A)
c.423+6C>A (n.423+6C>A)
n.426C>A
n.687+6C>A
n.499C>A
c.375+6C>A (n.375+6C>A)
n.1222+6C>A
 gnomAD v4
19g.1220511_1220535delinsGCCGAGGGGGCCGAGCA2695196550STK11c.597+6_597+30delinsGCCGAGGGGGCCGAG (n.597+6_597+30delinsGCCGAGGGGGCCGAG)
c.225+6_225+30delinsGCCGAGGGGGCCGAG (n.225+6_225+30delinsGCCGAGGGGGCCGAG)
c.423+6_423+30delinsGCCGAGGGGGCCGAG (n.423+6_423+30delinsGCCGAGGGGGCCGAG)
n.426_450delinsGCCGAGGGGGCCGAG
n.687+6_687+30delinsGCCGAGGGGGCCGAG
n.499_523delinsGCCGAGGGGGCCGAG
c.375+6_375+30delinsGCCGAGGGGGCCGAG (n.375+6_375+30delinsGCCGAGGGGGCCGAG)
n.1222+6_1222+30delinsGCCGAGGGGGCCGAG
19g.1220512A>CCA2735577476STK11c.597+7A>C (n.597+7A>C)
c.225+7A>C (n.225+7A>C)
c.423+7A>C (n.423+7A>C)
n.427A>C
n.687+7A>C
n.500A>C
c.375+7A>C (n.375+7A>C)
n.1222+7A>C
 dbSNP
19g.1220512A>GCA2582592917STK11c.597+7A>G (n.597+7A>G)
c.225+7A>G (n.225+7A>G)
c.423+7A>G (n.423+7A>G)
n.427A>G
n.687+7A>G
n.500A>G
c.375+7A>G (n.375+7A>G)
n.1222+7A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220512A>TCA2735577485STK11c.597+7A>T (n.597+7A>T)
c.225+7A>T (n.225+7A>T)
c.423+7A>T (n.423+7A>T)
n.427A>T
n.687+7A>T
n.500A>T
c.375+7A>T (n.375+7A>T)
n.1222+7A>T
 dbSNP
19g.1220513C>ACA2499225346STK11c.597+8C>A (n.597+8C>A)
c.225+8C>A (n.225+8C>A)
c.423+8C>A (n.423+8C>A)
n.428C>A
n.687+8C>A
n.501C>A
c.375+8C>A (n.375+8C>A)
n.1222+8C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220513C=CA2317589818STK11c.597+8C= (n.597+8C=)
c.225+8C= (n.225+8C=)
c.423+8C= (n.423+8C=)
n.428C=
n.687+8C=
n.501C=
c.375+8C= (n.375+8C=)
n.1222+8C=
19g.1220513C>GCA913188927STK11c.597+8C>G (n.597+8C>G)
c.225+8C>G (n.225+8C>G)
c.423+8C>G (n.423+8C>G)
n.428C>G
n.687+8C>G
n.501C>G
c.375+8C>G (n.375+8C>G)
n.1222+8C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220513C>TCA023105STK11c.597+8C>T (n.597+8C>T)
c.225+8C>T (n.225+8C>T)
c.423+8C>T (n.423+8C>T)
n.428C>T
n.687+8C>T
n.501C>T
c.375+8C>T (n.375+8C>T)
n.1222+8C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220514G>ACA336533STK11c.597+9G>A (n.597+9G>A)
c.225+9G>A (n.225+9G>A)
c.423+9G>A (n.423+9G>A)
n.429G>A
n.687+9G>A
n.502G>A
c.375+9G>A (n.375+9G>A)
n.1222+9G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220514G>CCA915951583STK11c.597+9G>C (n.597+9G>C)
c.225+9G>C (n.225+9G>C)
c.423+9G>C (n.423+9G>C)
n.429G>C
n.687+9G>C
n.502G>C
c.375+9G>C (n.375+9G>C)
n.1222+9G>C
 ClinVar dbSNP
19g.1220514G=CA2317589819STK11c.597+9G= (n.597+9G=)
c.225+9G= (n.225+9G=)
c.423+9G= (n.423+9G=)
n.429G=
n.687+9G=
n.502G=
c.375+9G= (n.375+9G=)
n.1222+9G=
19g.1220514G>TCA631299473STK11c.597+9G>T (n.597+9G>T)
c.225+9G>T (n.225+9G>T)
c.423+9G>T (n.423+9G>T)
n.429G>T
n.687+9G>T
n.502G>T
c.375+9G>T (n.375+9G>T)
n.1222+9G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220515T>ACA2735577609STK11c.597+10T>A (n.597+10T>A)
c.225+10T>A (n.225+10T>A)
c.423+10T>A (n.423+10T>A)
n.430T>A
n.687+10T>A
n.503T>A
c.375+10T>A (n.375+10T>A)
n.1222+10T>A
 dbSNP
19g.1220515T>CCA2697555596STK11c.597+10T>C (n.597+10T>C)
c.225+10T>C (n.225+10T>C)
c.423+10T>C (n.423+10T>C)
n.430T>C
n.687+10T>C
n.503T>C
c.375+10T>C (n.375+10T>C)
n.1222+10T>C
 ClinVar dbSNP
19g.1220515T>GCA2735577568STK11c.597+10T>G (n.597+10T>G)
c.225+10T>G (n.225+10T>G)
c.423+10T>G (n.423+10T>G)
n.430T>G
n.687+10T>G
n.503T>G
c.375+10T>G (n.375+10T>G)
n.1222+10T>G
 dbSNP
19g.1220515_1220516insCTAGCA2582592918STK11c.597+10_597+11insCTAG (n.597+10_597+11insCTAG)
c.225+10_225+11insCTAG (n.225+10_225+11insCTAG)
c.423+10_423+11insCTAG (n.423+10_423+11insCTAG)
n.430_431insCTAG
n.687+10_687+11insCTAG
n.503_504insCTAG
c.375+10_375+11insCTAG (n.375+10_375+11insCTAG)
n.1222+10_1222+11insCTAG
 gnomAD v4
19g.1220516G>ACA2735342899STK11c.597+11G>A (n.597+11G>A)
c.225+11G>A (n.225+11G>A)
c.423+11G>A (n.423+11G>A)
n.431G>A
n.687+11G>A
n.504G>A
c.375+11G>A (n.375+11G>A)
n.1222+11G>A
 dbSNP
19g.1220516G>CCA2735342900STK11c.597+11G>C (n.597+11G>C)
c.225+11G>C (n.225+11G>C)
c.423+11G>C (n.423+11G>C)
n.431G>C
n.687+11G>C
n.504G>C
c.375+11G>C (n.375+11G>C)
n.1222+11G>C
 dbSNP
19g.1220516G=CA2317589820STK11c.597+11G= (n.597+11G=)
c.225+11G= (n.225+11G=)
c.423+11G= (n.423+11G=)
n.431G=
n.687+11G=
n.504G=
c.375+11G= (n.375+11G=)
n.1222+11G=
19g.1220516G>TCA048168STK11c.597+11G>T (n.597+11G>T)
c.225+11G>T (n.225+11G>T)
c.423+11G>T (n.423+11G>T)
n.431G>T
n.687+11G>T
n.504G>T
c.375+11G>T (n.375+11G>T)
n.1222+11G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220517C>ACA2735344938STK11c.597+12C>A (n.597+12C>A)
c.225+12C>A (n.225+12C>A)
c.423+12C>A (n.423+12C>A)
n.432C>A
n.687+12C>A
n.505C>A
c.375+12C>A (n.375+12C>A)
n.1222+12C>A
 dbSNP
19g.1220517C=CA2317589821STK11c.597+12C= (n.597+12C=)
c.225+12C= (n.225+12C=)
c.423+12C= (n.423+12C=)
n.432C=
n.687+12C=
n.505C=
c.375+12C= (n.375+12C=)
n.1222+12C=
19g.1220517C>GCA304025958STK11c.597+12C>G (n.597+12C>G)
c.225+12C>G (n.225+12C>G)
c.423+12C>G (n.423+12C>G)
n.432C>G
n.687+12C>G
n.505C>G
c.375+12C>G (n.375+12C>G)
n.1222+12C>G
 dbSNP
19g.1220517C>TCA2576546346STK11c.597+12C>T (n.597+12C>T)
c.225+12C>T (n.225+12C>T)
c.423+12C>T (n.423+12C>T)
n.432C>T
n.687+12C>T
n.505C>T
c.375+12C>T (n.375+12C>T)
n.1222+12C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220518T>CCA2735577623STK11c.597+13T>C (n.597+13T>C)
c.225+13T>C (n.225+13T>C)
c.423+13T>C (n.423+13T>C)
n.433T>C
n.687+13T>C
n.506T>C
c.375+13T>C (n.375+13T>C)
n.1222+13T>C
 dbSNP
19g.1220518T>GCA2548134364STK11c.597+13T>G (n.597+13T>G)
c.225+13T>G (n.225+13T>G)
c.423+13T>G (n.423+13T>G)
n.433T>G
n.687+13T>G
n.506T>G
c.375+13T>G (n.375+13T>G)
n.1222+13T>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220518_1220519delinsTACA2317589822STK11c.597+13_597+14delinsTA (n.597+13_597+14delinsTA)
c.225+13_225+14delinsTA (n.225+13_225+14delinsTA)
c.423+13_423+14delinsTA (n.423+13_423+14delinsTA)
n.433_434delinsTA
n.687+13_687+14delinsTA
n.506_507delinsTA
c.375+13_375+14delinsTA (n.375+13_375+14delinsTA)
n.1222+13_1222+14delinsTA
19g.1220519delCA023101STK11c.597+14del (n.597+14del)
c.225+14del (n.225+14del)
c.423+14del (n.423+14del)
n.434del
n.687+14del
n.507del
c.375+14del (n.375+14del)
n.1222+14del
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220519A=CA2317589823STK11c.597+14A= (n.597+14A=)
c.225+14A= (n.225+14A=)
c.423+14A= (n.423+14A=)
n.434A=
n.687+14A=
n.507A=
c.375+14A= (n.375+14A=)
n.1222+14A=
19g.1220519A>GCA304025960STK11c.597+14A>G (n.597+14A>G)
c.225+14A>G (n.225+14A>G)
c.423+14A>G (n.423+14A>G)
n.434A>G
n.687+14A>G
n.507A>G
c.375+14A>G (n.375+14A>G)
n.1222+14A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220519A>TCA2580096073STK11c.597+14A>T (n.597+14A>T)
c.225+14A>T (n.225+14A>T)
c.423+14A>T (n.423+14A>T)
n.434A>T
n.687+14A>T
n.507A>T
c.375+14A>T (n.375+14A>T)
n.1222+14A>T
 ClinVar
19g.1220519_1220520delinsAGCA2317589824STK11c.597+14_597+15delinsAG (n.597+14_597+15delinsAG)
c.225+14_225+15delinsAG (n.225+14_225+15delinsAG)
c.423+14_423+15delinsAG (n.423+14_423+15delinsAG)
n.434_435delinsAG
n.687+14_687+15delinsAG
n.507_508delinsAG
c.375+14_375+15delinsAG (n.375+14_375+15delinsAG)
n.1222+14_1222+15delinsAG
19g.1220520G>ACA048188STK11c.597+15G>A (n.597+15G>A)
c.225+15G>A (n.225+15G>A)
c.423+15G>A (n.423+15G>A)
n.435G>A
n.687+15G>A
n.508G>A
c.375+15G>A (n.375+15G>A)
n.1222+15G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v4
19g.1220520G>CCA2317589825STK11c.597+15G>C (n.597+15G>C)
c.225+15G>C (n.225+15G>C)
c.423+15G>C (n.423+15G>C)
n.435G>C
n.687+15G>C
n.508G>C
c.375+15G>C (n.375+15G>C)
n.1222+15G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220520G=CA2317589827STK11c.597+15G= (n.597+15G=)
c.225+15G= (n.225+15G=)
c.423+15G= (n.423+15G=)
n.435G=
n.687+15G=
n.508G=
c.375+15G= (n.375+15G=)
n.1222+15G=
19g.1220520G>TCA304025977STK11c.597+15G>T (n.597+15G>T)
c.225+15G>T (n.225+15G>T)
c.423+15G>T (n.423+15G>T)
n.435G>T
n.687+15G>T
n.508G>T
c.375+15G>T (n.375+15G>T)
n.1222+15G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220526dupCA048175STK11c.597+21dup (n.597+21dup)
c.225+21dup (n.225+21dup)
c.423+21dup (n.423+21dup)
n.441dup
n.687+21dup
n.514dup
c.375+21dup (n.375+21dup)
n.1222+21dup
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220525_1220526dupCA2317589826STK11c.597+20_597+21dup (n.597+20_597+21dup)
c.225+20_225+21dup (n.225+20_225+21dup)
c.423+20_423+21dup (n.423+20_423+21dup)
n.440_441dup
n.687+20_687+21dup
n.513_514dup
c.375+20_375+21dup (n.375+20_375+21dup)
n.1222+20_1222+21dup
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220526delCA402949353STK11c.597+21del (n.597+21del)
c.225+21del (n.225+21del)
c.423+21del (n.423+21del)
n.441del
n.687+21del
n.514del
c.375+21del (n.375+21del)
n.1222+21del
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220521G>ACA2735397035STK11c.597+16G>A (n.597+16G>A)
c.225+16G>A (n.225+16G>A)
c.423+16G>A (n.423+16G>A)
n.436G>A
n.687+16G>A
n.509G>A
c.375+16G>A (n.375+16G>A)
n.1222+16G>A
 dbSNP
19g.1220521G>CCA2582592919STK11c.597+16G>C (n.597+16G>C)
c.225+16G>C (n.225+16G>C)
c.423+16G>C (n.423+16G>C)
n.436G>C
n.687+16G>C
n.509G>C
c.375+16G>C (n.375+16G>C)
n.1222+16G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220521G=CA2317589828STK11c.597+16G= (n.597+16G=)
c.225+16G= (n.225+16G=)
c.423+16G= (n.423+16G=)
n.436G=
n.687+16G=
n.509G=
c.375+16G= (n.375+16G=)
n.1222+16G=
19g.1220521G>TCA992490659STK11c.597+16G>T (n.597+16G>T)
c.225+16G>T (n.225+16G>T)
c.423+16G>T (n.423+16G>T)
n.436G>T
n.687+16G>T
n.509G>T
c.375+16G>T (n.375+16G>T)
n.1222+16G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220521_1220523delinsGGGCA2317589829STK11c.597+16_597+18delinsGGG (n.597+16_597+18delinsGGG)
c.225+16_225+18delinsGGG (n.225+16_225+18delinsGGG)
c.423+16_423+18delinsGGG (n.423+16_423+18delinsGGG)
n.436_438delinsGGG
n.687+16_687+18delinsGGG
n.509_511delinsGGG
c.375+16_375+18delinsGGG (n.375+16_375+18delinsGGG)
n.1222+16_1222+18delinsGGG
19g.1220521_1220524delinsGGGGCA2317589830STK11c.597+16_597+19delinsGGGG (n.597+16_597+19delinsGGGG)
c.225+16_225+19delinsGGGG (n.225+16_225+19delinsGGGG)
c.423+16_423+19delinsGGGG (n.423+16_423+19delinsGGGG)
n.436_439delinsGGGG
n.687+16_687+19delinsGGGG
n.509_512delinsGGGG
c.375+16_375+19delinsGGGG (n.375+16_375+19delinsGGGG)
n.1222+16_1222+19delinsGGGG
19g.1220525_1220534delCA2735577643STK11c.597+20_597+29del (n.597+20_597+29del)
c.225+20_225+29del (n.225+20_225+29del)
c.423+20_423+29del (n.423+20_423+29del)
n.440_449del
n.687+20_687+29del
n.513_522del
c.375+20_375+29del (n.375+20_375+29del)
n.1222+20_1222+29del
 dbSNP
19g.1220521_1220538delinsTGCA2695227914STK11c.597+16_597+33delinsTG (n.597+16_597+33delinsTG)
c.225+16_225+33delinsTG (n.225+16_225+33delinsTG)
c.423+16_423+33delinsTG (n.423+16_423+33delinsTG)
n.436_453delinsTG
n.687+16_687+33delinsTG
n.509_526delinsTG
c.375+16_375+33delinsTG (n.375+16_375+33delinsTG)
n.1222+16_1222+33delinsTG
19g.1220521_1220522insTACA2697555597STK11c.597+16_597+17insTA (n.597+16_597+17insTA)
c.225+16_225+17insTA (n.225+16_225+17insTA)
c.423+16_423+17insTA (n.423+16_423+17insTA)
n.436_437insTA
n.687+16_687+17insTA
n.509_510insTA
c.375+16_375+17insTA (n.375+16_375+17insTA)
n.1222+16_1222+17insTA
 ClinVar
19g.1220521_1220522insCACCA658684204STK11c.597+16_597+17insCAC (n.597+16_597+17insCAC)
c.225+16_225+17insCAC (n.225+16_225+17insCAC)
c.423+16_423+17insCAC (n.423+16_423+17insCAC)
n.436_437insCAC
n.687+16_687+17insCAC
n.509_510insCAC
c.375+16_375+17insCAC (n.375+16_375+17insCAC)
n.1222+16_1222+17insCAC
 ClinVar dbSNP
19g.1220522G>ACA2582592920STK11c.597+17G>A (n.597+17G>A)
c.225+17G>A (n.225+17G>A)
c.423+17G>A (n.423+17G>A)
n.437G>A
n.687+17G>A
n.510G>A
c.375+17G>A (n.375+17G>A)
n.1222+17G>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220522G>CCA2580096075STK11c.597+17G>C (n.597+17G>C)
c.225+17G>C (n.225+17G>C)
c.423+17G>C (n.423+17G>C)
n.437G>C
n.687+17G>C
n.510G>C
c.375+17G>C (n.375+17G>C)
n.1222+17G>C
 ClinVar dbSNP
19g.1220522G=CA2317589831STK11c.597+17G= (n.597+17G=)
c.225+17G= (n.225+17G=)
c.423+17G= (n.423+17G=)
n.437G=
n.687+17G=
n.510G=
c.375+17G= (n.375+17G=)
n.1222+17G=
19g.1220522G>TCA048196STK11c.597+17G>T (n.597+17G>T)
c.225+17G>T (n.225+17G>T)
c.423+17G>T (n.423+17G>T)
n.437G>T
n.687+17G>T
n.510G>T
c.375+17G>T (n.375+17G>T)
n.1222+17G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220522_1220523delinsCACGTCA658684205STK11c.597+17_597+18delinsCACGT (n.597+17_597+18delinsCACGT)
c.225+17_225+18delinsCACGT (n.225+17_225+18delinsCACGT)
c.423+17_423+18delinsCACGT (n.423+17_423+18delinsCACGT)
n.437_438delinsCACGT
n.687+17_687+18delinsCACGT
n.510_511delinsCACGT
c.375+17_375+18delinsCACGT (n.375+17_375+18delinsCACGT)
n.1222+17_1222+18delinsCACGT
 ClinVar dbSNP
19g.1220522_1220524delinsGGGCA2317589832STK11c.597+17_597+19delinsGGG (n.597+17_597+19delinsGGG)
c.225+17_225+19delinsGGG (n.225+17_225+19delinsGGG)
c.423+17_423+19delinsGGG (n.423+17_423+19delinsGGG)
n.437_439delinsGGG
n.687+17_687+19delinsGGG
n.510_512delinsGGG
c.375+17_375+19delinsGGG (n.375+17_375+19delinsGGG)
n.1222+17_1222+19delinsGGG
19g.1220522_1220524delinsCACGTGCTACA658684206STK11c.597+17_597+19delinsCACGTGCTA (n.597+17_597+19delinsCACGTGCTA)
c.225+17_225+19delinsCACGTGCTA (n.225+17_225+19delinsCACGTGCTA)
c.423+17_423+19delinsCACGTGCTA (n.423+17_423+19delinsCACGTGCTA)
n.437_439delinsCACGTGCTA
n.687+17_687+19delinsCACGTGCTA
n.510_512delinsCACGTGCTA
c.375+17_375+19delinsCACGTGCTA (n.375+17_375+19delinsCACGTGCTA)
n.1222+17_1222+19delinsCACGTGCTA
 ClinVar dbSNP
19g.1220523G>ACA2735375682STK11c.597+18G>A (n.597+18G>A)
c.225+18G>A (n.225+18G>A)
c.423+18G>A (n.423+18G>A)
n.438G>A
n.687+18G>A
n.511G>A
c.375+18G>A (n.375+18G>A)
n.1222+18G>A
 dbSNP
19g.1220523G>CCA992490669STK11c.597+18G>C (n.597+18G>C)
c.225+18G>C (n.225+18G>C)
c.423+18G>C (n.423+18G>C)
n.438G>C
n.687+18G>C
n.511G>C
c.375+18G>C (n.375+18G>C)
n.1222+18G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220523G=CA2317589833STK11c.597+18G= (n.597+18G=)
c.225+18G= (n.225+18G=)
c.423+18G= (n.423+18G=)
n.438G=
n.687+18G=
n.511G=
c.375+18G= (n.375+18G=)
n.1222+18G=
19g.1220523G>TCA658684208STK11c.597+18G>T (n.597+18G>T)
c.225+18G>T (n.225+18G>T)
c.423+18G>T (n.423+18G>T)
n.438G>T
n.687+18G>T
n.511G>T
c.375+18G>T (n.375+18G>T)
n.1222+18G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220523_1220524delinsTGCTACA658684207STK11c.597+18_597+19delinsTGCTA (n.597+18_597+19delinsTGCTA)
c.225+18_225+19delinsTGCTA (n.225+18_225+19delinsTGCTA)
c.423+18_423+19delinsTGCTA (n.423+18_423+19delinsTGCTA)
n.438_439delinsTGCTA
n.687+18_687+19delinsTGCTA
n.511_512delinsTGCTA
c.375+18_375+19delinsTGCTA (n.375+18_375+19delinsTGCTA)
n.1222+18_1222+19delinsTGCTA
 ClinVar dbSNP
19g.1220524G>ACA2573155765STK11c.597+19G>A (n.597+19G>A)
c.225+19G>A (n.225+19G>A)
c.423+19G>A (n.423+19G>A)
n.439G>A
n.687+19G>A
n.512G>A
c.375+19G>A (n.375+19G>A)
n.1222+19G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1220524G>CCA2582592921STK11c.597+19G>C (n.597+19G>C)
c.225+19G>C (n.225+19G>C)
c.423+19G>C (n.423+19G>C)
n.439G>C
n.687+19G>C
n.512G>C
c.375+19G>C (n.375+19G>C)
n.1222+19G>C
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220524G=CA2317589834STK11c.597+19G= (n.597+19G=)
c.225+19G= (n.225+19G=)
c.423+19G= (n.423+19G=)
n.439G=
n.687+19G=
n.512G=
c.375+19G= (n.375+19G=)
n.1222+19G=
19g.1220524G>TCA2735577666STK11c.597+19G>T (n.597+19G>T)
c.225+19G>T (n.225+19G>T)
c.423+19G>T (n.423+19G>T)
n.439G>T
n.687+19G>T
n.512G>T
c.375+19G>T (n.375+19G>T)
n.1222+19G>T
 dbSNP
19g.1220524_1220525insCTACA658684209STK11c.597+19_597+20insCTA (n.597+19_597+20insCTA)
c.225+19_225+20insCTA (n.225+19_225+20insCTA)
c.423+19_423+20insCTA (n.423+19_423+20insCTA)
n.439_440insCTA
n.687+19_687+20insCTA
n.512_513insCTA
c.375+19_375+20insCTA (n.375+19_375+20insCTA)
n.1222+19_1222+20insCTA
 ClinVar dbSNP
19g.1220525G>ACA2735577701STK11c.597+20G>A (n.597+20G>A)
c.225+20G>A (n.225+20G>A)
c.423+20G>A (n.423+20G>A)
n.440G>A
n.687+20G>A
n.513G>A
c.375+20G>A (n.375+20G>A)
n.1222+20G>A
 dbSNP
19g.1220525G>CCA2576546347STK11c.597+20G>C (n.597+20G>C)
c.225+20G>C (n.225+20G>C)
c.423+20G>C (n.423+20G>C)
n.440G>C
n.687+20G>C
n.513G>C
c.375+20G>C (n.375+20G>C)
n.1222+20G>C
 ClinVar dbSNP
19g.1220525G>TCA2580096076STK11c.597+20G>T (n.597+20G>T)
c.225+20G>T (n.225+20G>T)
c.423+20G>T (n.423+20G>T)
n.440G>T
n.687+20G>T
n.513G>T
c.375+20G>T (n.375+20G>T)
n.1222+20G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220526G>ACA048200STK11c.597+21G>A (n.597+21G>A)
c.225+21G>A (n.225+21G>A)
c.423+21G>A (n.423+21G>A)
n.441G>A
n.687+21G>A
n.514G>A
c.375+21G>A (n.375+21G>A)
n.1222+21G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220526G=CA2317589835STK11c.597+21G= (n.597+21G=)
c.225+21G= (n.225+21G=)
c.423+21G= (n.423+21G=)
n.441G=
n.687+21G=
n.514G=
c.375+21G= (n.375+21G=)
n.1222+21G=
19g.1220526G>TCA2580096077STK11c.597+21G>T (n.597+21G>T)
c.225+21G>T (n.225+21G>T)
c.423+21G>T (n.423+21G>T)
n.441G>T
n.687+21G>T
n.514G>T
c.375+21G>T (n.375+21G>T)
n.1222+21G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220530_1220539dupCA2582592922STK11c.597+25_597+34dup (n.597+25_597+34dup)
c.225+25_225+34dup (n.225+25_225+34dup)
c.423+25_423+34dup (n.423+25_423+34dup)
n.445_454dup
n.687+25_687+34dup
n.518_527dup
c.375+25_375+34dup (n.375+25_375+34dup)
n.1222+25_1222+34dup
 gnomAD v4
19g.1220527C>ACA2582592924STK11c.597+22C>A (n.597+22C>A)
c.225+22C>A (n.225+22C>A)
c.423+22C>A (n.423+22C>A)
n.442C>A
n.687+22C>A
n.515C>A
c.375+22C>A (n.375+22C>A)
n.1222+22C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220527C=CA2317589836STK11c.597+22C= (n.597+22C=)
c.225+22C= (n.225+22C=)
c.423+22C= (n.423+22C=)
n.442C=
n.687+22C=
n.515C=
c.375+22C= (n.375+22C=)
n.1222+22C=
19g.1220527C>GCA2582592925STK11c.597+22C>G (n.597+22C>G)
c.225+22C>G (n.225+22C>G)
c.423+22C>G (n.423+22C>G)
n.442C>G
n.687+22C>G
n.515C>G
c.375+22C>G (n.375+22C>G)
n.1222+22C>G
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220527C>TCA631299474STK11c.597+22C>T (n.597+22C>T)
c.225+22C>T (n.225+22C>T)
c.423+22C>T (n.423+22C>T)
n.442C>T
n.687+22C>T
n.515C>T
c.375+22C>T (n.375+22C>T)
n.1222+22C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220529delCA2582592923STK11c.597+24del (n.597+24del)
c.225+24del (n.225+24del)
c.423+24del (n.423+24del)
n.444del
n.687+24del
n.517del
c.375+24del (n.375+24del)
n.1222+24del
 gnomAD v4
19g.1220528C>ACA2582592926STK11c.597+23C>A (n.597+23C>A)
c.225+23C>A (n.225+23C>A)
c.423+23C>A (n.423+23C>A)
n.443C>A
n.687+23C>A
n.516C>A
c.375+23C>A (n.375+23C>A)
n.1222+23C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220530_1220544delCA645604081STK11c.597+25_598-37del (n.597+25_598-37del)
c.225+25_226-37del (n.225+25_226-37del)
c.423+25_424-37del (n.423+25_424-37del)
n.445_459del
n.687+25_688-37del
n.518_532del
c.375+25_376-37del (n.375+25_376-37del)
n.1222+25_1223-37del
 COSMIC
19g.1220529C>ACA2735373915STK11c.597+24C>A (n.597+24C>A)
c.225+24C>A (n.225+24C>A)
c.423+24C>A (n.423+24C>A)
n.444C>A
n.687+24C>A
n.517C>A
c.375+24C>A (n.375+24C>A)
n.1222+24C>A
 dbSNP
19g.1220529C=CA2317589837STK11c.597+24C= (n.597+24C=)
c.225+24C= (n.225+24C=)
c.423+24C= (n.423+24C=)
n.444C=
n.687+24C=
n.517C=
c.375+24C= (n.375+24C=)
n.1222+24C=
19g.1220529C>GCA2735373914STK11c.597+24C>G (n.597+24C>G)
c.225+24C>G (n.225+24C>G)
c.423+24C>G (n.423+24C>G)
n.444C>G
n.687+24C>G
n.517C>G
c.375+24C>G (n.375+24C>G)
n.1222+24C>G
 dbSNP
19g.1220529C>TCA631299487STK11c.597+24C>T (n.597+24C>T)
c.225+24C>T (n.225+24C>T)
c.423+24C>T (n.423+24C>T)
n.444C>T
n.687+24C>T
n.517C>T
c.375+24C>T (n.375+24C>T)
n.1222+24C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220530T>ACA2582592927STK11c.597+25T>A (n.597+25T>A)
c.225+25T>A (n.225+25T>A)
c.423+25T>A (n.423+25T>A)
n.445T>A
n.687+25T>A
n.518T>A
c.375+25T>A (n.375+25T>A)
n.1222+25T>A
 gnomAD v4
19g.1220530T>CCA2576546348STK11c.597+25T>C (n.597+25T>C)
c.225+25T>C (n.225+25T>C)
c.423+25T>C (n.423+25T>C)
n.445T>C
n.687+25T>C
n.518T>C
c.375+25T>C (n.375+25T>C)
n.1222+25T>C
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220530T=CA2317589838STK11c.597+25T= (n.597+25T=)
c.225+25T= (n.225+25T=)
c.423+25T= (n.423+25T=)
n.445T=
n.687+25T=
n.518T=
c.375+25T= (n.375+25T=)
n.1222+25T=
19g.1220531G>ACA2576546349STK11c.597+26G>A (n.597+26G>A)
c.225+26G>A (n.225+26G>A)
c.423+26G>A (n.423+26G>A)
n.446G>A
n.687+26G>A
n.519G>A
c.375+26G>A (n.375+26G>A)
n.1222+26G>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220531G>CCA2735577825STK11c.597+26G>C (n.597+26G>C)
c.225+26G>C (n.225+26G>C)
c.423+26G>C (n.423+26G>C)
n.446G>C
n.687+26G>C
n.519G>C
c.375+26G>C (n.375+26G>C)
n.1222+26G>C
 dbSNP
19g.1220531G>TCA2582592929STK11c.597+26G>T (n.597+26G>T)
c.225+26G>T (n.225+26G>T)
c.423+26G>T (n.423+26G>T)
n.446G>T
n.687+26G>T
n.519G>T
c.375+26G>T (n.375+26G>T)
n.1222+26G>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220534dupCA304025987STK11c.597+29dup (n.597+29dup)
c.225+29dup (n.225+29dup)
c.423+29dup (n.423+29dup)
n.449dup
n.687+29dup
n.522dup
c.375+29dup (n.375+29dup)
n.1222+29dup
 dbSNP
19g.1220534delCA2582592928STK11c.597+29del (n.597+29del)
c.225+29del (n.225+29del)
c.423+29del (n.423+29del)
n.449del
n.687+29del
n.522del
c.375+29del (n.375+29del)
n.1222+29del
 gnomAD v4
19g.1220532G>ACA048211STK11c.597+27G>A (n.597+27G>A)
c.225+27G>A (n.225+27G>A)
c.423+27G>A (n.423+27G>A)
n.447G>A
n.687+27G>A
n.520G>A
c.375+27G>A (n.375+27G>A)
n.1222+27G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220532G>CCA2735341461STK11c.597+27G>C (n.597+27G>C)
c.225+27G>C (n.225+27G>C)
c.423+27G>C (n.423+27G>C)
n.447G>C
n.687+27G>C
n.520G>C
c.375+27G>C (n.375+27G>C)
n.1222+27G>C
 dbSNP
19g.1220532G=CA2317589839STK11c.597+27G= (n.597+27G=)
c.225+27G= (n.225+27G=)
c.423+27G= (n.423+27G=)
n.447G=
n.687+27G=
n.520G=
c.375+27G= (n.375+27G=)
n.1222+27G=
19g.1220532G>TCA2582592930STK11c.597+27G>T (n.597+27G>T)
c.225+27G>T (n.225+27G>T)
c.423+27G>T (n.423+27G>T)
n.447G>T
n.687+27G>T
n.520G>T
c.375+27G>T (n.375+27G>T)
n.1222+27G>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220536_1220549delCA2695227915STK11c.597+31_598-32del (n.597+31_598-32del)
c.225+31_226-32del (n.225+31_226-32del)
c.423+31_424-32del (n.423+31_424-32del)
n.451_464del
n.687+31_688-32del
n.524_537del
c.375+31_376-32del (n.375+31_376-32del)
n.1222+31_1223-32del
19g.1220533G>ACA2735577892STK11c.597+28G>A (n.597+28G>A)
c.225+28G>A (n.225+28G>A)
c.423+28G>A (n.423+28G>A)
n.448G>A
n.687+28G>A
n.521G>A
c.375+28G>A (n.375+28G>A)
n.1222+28G>A
 dbSNP
19g.1220533G>CCA2735577877STK11c.597+28G>C (n.597+28G>C)
c.225+28G>C (n.225+28G>C)
c.423+28G>C (n.423+28G>C)
n.448G>C
n.687+28G>C
n.521G>C
c.375+28G>C (n.375+28G>C)
n.1222+28G>C
 dbSNP
19g.1220533G>TCA2582592931STK11c.597+28G>T (n.597+28G>T)
c.225+28G>T (n.225+28G>T)
c.423+28G>T (n.423+28G>T)
n.448G>T
n.687+28G>T
n.521G>T
c.375+28G>T (n.375+28G>T)
n.1222+28G>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220534G>ACA2735577970STK11c.597+29G>A (n.597+29G>A)
c.225+29G>A (n.225+29G>A)
c.423+29G>A (n.423+29G>A)
n.449G>A
n.687+29G>A
n.522G>A
c.375+29G>A (n.375+29G>A)
n.1222+29G>A
 dbSNP
19g.1220534G>CCA2735577894STK11c.597+29G>C (n.597+29G>C)
c.225+29G>C (n.225+29G>C)
c.423+29G>C (n.423+29G>C)
n.449G>C
n.687+29G>C
n.522G>C
c.375+29G>C (n.375+29G>C)
n.1222+29G>C
 dbSNP
19g.1220534G>TCA2735577994STK11c.597+29G>T (n.597+29G>T)
c.225+29G>T (n.225+29G>T)
c.423+29G>T (n.423+29G>T)
n.449G>T
n.687+29G>T
n.522G>T
c.375+29G>T (n.375+29G>T)
n.1222+29G>T
 dbSNP
19g.1220535C>ACA2582592932STK11c.597+30C>A (n.597+30C>A)
c.225+30C>A (n.225+30C>A)
c.423+30C>A (n.423+30C>A)
n.450C>A
n.687+30C>A
n.523C>A
c.375+30C>A (n.375+30C>A)
n.1222+30C>A
 gnomAD v4
19g.1220535C=CA2317589840STK11c.597+30C= (n.597+30C=)
c.225+30C= (n.225+30C=)
c.423+30C= (n.423+30C=)
n.450C=
n.687+30C=
n.523C=
c.375+30C= (n.375+30C=)
n.1222+30C=
19g.1220535C>TCA048217STK11c.597+30C>T (n.597+30C>T)
c.225+30C>T (n.225+30C>T)
c.423+30C>T (n.423+30C>T)
n.450C>T
n.687+30C>T
n.523C>T
c.375+30C>T (n.375+30C>T)
n.1222+30C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC

Number of alleles fetched