Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.1218407_1222986delCA916081940STK11c.291-10_922del
c.-82-10_550del
c.291-1966_748del
n.381-10_1620del
c.69-10_700del
n.916-10_1698del
n.916-10_1728del
 ClinVar
19g.1218418_1220718delCA2581463466STK11c.292_734+1del
c.-81_362+1del
c.291-1955_560+1del
n.115_632+1del
n.382_824+1del
c.70_512+1del
n.917_1359+1del
19g.1218419_1226649delCA2695201624STK11c.293_*2905del
c.-80_*2del
c.291-1954_*2del
c.293_*2del
n.383_2002del
c.293_1299del
c.71_1077del
n.918_2110del
n.918_2080del
19g.1220352_1220373delCA2580096055STK11c.465-21_465del
c.93-21_93del
c.291-21_291del
n.288-21_288del
n.555-21_555del
n.340_361del
c.243-21_243del
n.1090-21_1090del
 ClinVar
19g.1220353C>ACA2580096056STK11c.465-20C>A (n.465-20C>A)
c.93-20C>A (n.93-20C>A)
c.291-20C>A (n.291-20C>A)
n.288-20C>A
n.555-20C>A
n.341C>A
c.243-20C>A (n.243-20C>A)
n.1090-20C>A
 ClinVar
19g.1220353C=CA2317589718STK11c.465-20C= (n.465-20C=)
c.93-20C= (n.93-20C=)
c.291-20C= (n.291-20C=)
n.288-20C=
n.555-20C=
n.341C=
c.243-20C= (n.243-20C=)
n.1090-20C=
19g.1220353C>TCA047883STK11c.465-20C>T (n.465-20C>T)
c.93-20C>T (n.93-20C>T)
c.291-20C>T (n.291-20C>T)
n.288-20C>T
n.555-20C>T
n.341C>T
c.243-20C>T (n.243-20C>T)
n.1090-20C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220354G>ACA047876STK11c.465-19G>A (n.465-19G>A)
c.93-19G>A (n.93-19G>A)
c.291-19G>A (n.291-19G>A)
n.288-19G>A
n.555-19G>A
n.342G>A
c.243-19G>A (n.243-19G>A)
n.1090-19G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220354G>CCA631032478STK11c.465-19G>C (n.465-19G>C)
c.93-19G>C (n.93-19G>C)
c.291-19G>C (n.291-19G>C)
n.288-19G>C
n.555-19G>C
n.342G>C
c.243-19G>C (n.243-19G>C)
n.1090-19G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220354G=CA2317589719STK11c.465-19G= (n.465-19G=)
c.93-19G= (n.93-19G=)
c.291-19G= (n.291-19G=)
n.288-19G=
n.555-19G=
n.342G=
c.243-19G= (n.243-19G=)
n.1090-19G=
19g.1220354G>TCA2582592899STK11c.465-19G>T (n.465-19G>T)
c.93-19G>T (n.93-19G>T)
c.291-19G>T (n.291-19G>T)
n.288-19G>T
n.555-19G>T
n.342G>T
c.243-19G>T (n.243-19G>T)
n.1090-19G>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220356delCA2582592898STK11c.465-17del (n.465-17del)
c.93-17del (n.93-17del)
c.291-17del (n.291-17del)
n.288-17del
n.555-17del
n.344del
c.243-17del (n.243-17del)
n.1090-17del
 gnomAD v4
19g.1220355G>ACA2582592900STK11c.465-18G>A (n.465-18G>A)
c.93-18G>A (n.93-18G>A)
c.291-18G>A (n.291-18G>A)
n.288-18G>A
n.555-18G>A
n.343G>A
c.243-18G>A (n.243-18G>A)
n.1090-18G>A
 gnomAD v4
19g.1220355G=CA2317589720STK11c.465-18G= (n.465-18G=)
c.93-18G= (n.93-18G=)
c.291-18G= (n.291-18G=)
n.288-18G=
n.555-18G=
n.343G=
c.243-18G= (n.243-18G=)
n.1090-18G=
19g.1220355G>TCA023024STK11c.465-18G>T (n.465-18G>T)
c.93-18G>T (n.93-18G>T)
c.291-18G>T (n.291-18G>T)
n.288-18G>T
n.555-18G>T
n.343G>T
c.243-18G>T (n.243-18G>T)
n.1090-18G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220355_1220357delinsGGTCA2317589721STK11c.465-18_465-16delinsGGT (n.465-18_465-16delinsGGT)
c.93-18_93-16delinsGGT (n.93-18_93-16delinsGGT)
c.291-18_291-16delinsGGT (n.291-18_291-16delinsGGT)
n.288-18_288-16delinsGGT
n.555-18_555-16delinsGGT
n.343_345delinsGGT
c.243-18_243-16delinsGGT (n.243-18_243-16delinsGGT)
n.1090-18_1090-16delinsGGT
19g.1220356G>ACA047854STK11c.465-17G>A (n.465-17G>A)
c.93-17G>A (n.93-17G>A)
c.291-17G>A (n.291-17G>A)
n.288-17G>A
n.555-17G>A
n.344G>A
c.243-17G>A (n.243-17G>A)
n.1090-17G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220356G>CCA2576546345STK11c.465-17G>C (n.465-17G>C)
c.93-17G>C (n.93-17G>C)
c.291-17G>C (n.291-17G>C)
n.288-17G>C
n.555-17G>C
n.344G>C
c.243-17G>C (n.243-17G>C)
n.1090-17G>C
 dbSNP
19g.1220356G=CA2317589722STK11c.465-17G= (n.465-17G=)
c.93-17G= (n.93-17G=)
c.291-17G= (n.291-17G=)
n.288-17G=
n.555-17G=
n.344G=
c.243-17G= (n.243-17G=)
n.1090-17G=
19g.1220356G>TCA913188978STK11c.465-17G>T (n.465-17G>T)
c.93-17G>T (n.93-17G>T)
c.291-17G>T (n.291-17G>T)
n.288-17G>T
n.555-17G>T
n.344G>T
c.243-17G>T (n.243-17G>T)
n.1090-17G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220361_1220362delCA047862STK11c.465-12_465-11del (n.465-12_465-11del)
c.93-12_93-11del (n.93-12_93-11del)
c.291-12_291-11del (n.291-12_291-11del)
n.288-12_288-11del
n.555-12_555-11del
n.349_350del
c.243-12_243-11del (n.243-12_243-11del)
n.1090-12_1090-11del
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220357T>ACA2735573386STK11c.465-16T>A (n.465-16T>A)
c.93-16T>A (n.93-16T>A)
c.291-16T>A (n.291-16T>A)
n.288-16T>A
n.555-16T>A
n.345T>A
c.243-16T>A (n.243-16T>A)
n.1090-16T>A
 dbSNP
19g.1220357T>CCA2735573400STK11c.465-16T>C (n.465-16T>C)
c.93-16T>C (n.93-16T>C)
c.291-16T>C (n.291-16T>C)
n.288-16T>C
n.555-16T>C
n.345T>C
c.243-16T>C (n.243-16T>C)
n.1090-16T>C
 ClinVar dbSNP
19g.1220357T>GCA2582592901STK11c.465-16T>G (n.465-16T>G)
c.93-16T>G (n.93-16T>G)
c.291-16T>G (n.291-16T>G)
n.288-16T>G
n.555-16T>G
n.345T>G
c.243-16T>G (n.243-16T>G)
n.1090-16T>G
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220358G>ACA047849STK11c.465-15G>A (n.465-15G>A)
c.93-15G>A (n.93-15G>A)
c.291-15G>A (n.291-15G>A)
n.288-15G>A
n.555-15G>A
n.346G>A
c.243-15G>A (n.243-15G>A)
n.1090-15G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220358G>CCA2735342536STK11c.465-15G>C (n.465-15G>C)
c.93-15G>C (n.93-15G>C)
c.291-15G>C (n.291-15G>C)
n.288-15G>C
n.555-15G>C
n.346G>C
c.243-15G>C (n.243-15G>C)
n.1090-15G>C
 dbSNP
19g.1220358G=CA2317589723STK11c.465-15G= (n.465-15G=)
c.93-15G= (n.93-15G=)
c.291-15G= (n.291-15G=)
n.288-15G=
n.555-15G=
n.346G=
c.243-15G= (n.243-15G=)
n.1090-15G=
19g.1220358G>TCA16607689STK11c.465-15G>T (n.465-15G>T)
c.93-15G>T (n.93-15G>T)
c.291-15G>T (n.291-15G>T)
n.288-15G>T
n.555-15G>T
n.346G>T
c.243-15G>T (n.243-15G>T)
n.1090-15G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220359T>ACA2582592902STK11c.465-14T>A (n.465-14T>A)
c.93-14T>A (n.93-14T>A)
c.291-14T>A (n.291-14T>A)
n.288-14T>A
n.555-14T>A
n.347T>A
c.243-14T>A (n.243-14T>A)
n.1090-14T>A
 gnomAD v4
19g.1220359T>CCA2582592903STK11c.465-14T>C (n.465-14T>C)
c.93-14T>C (n.93-14T>C)
c.291-14T>C (n.291-14T>C)
n.288-14T>C
n.555-14T>C
n.347T>C
c.243-14T>C (n.243-14T>C)
n.1090-14T>C
 gnomAD v4
19g.1220359T>GCA2735573477STK11c.465-14T>G (n.465-14T>G)
c.93-14T>G (n.93-14T>G)
c.291-14T>G (n.291-14T>G)
n.288-14T>G
n.555-14T>G
n.347T>G
c.243-14T>G (n.243-14T>G)
n.1090-14T>G
 dbSNP
19g.1220360G>ACA631032482STK11c.465-13G>A (n.465-13G>A)
c.93-13G>A (n.93-13G>A)
c.291-13G>A (n.291-13G>A)
n.288-13G>A
n.555-13G>A
n.348G>A
c.243-13G>A (n.243-13G>A)
n.1090-13G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220360G=CA2317589724STK11c.465-13G= (n.465-13G=)
c.93-13G= (n.93-13G=)
c.291-13G= (n.291-13G=)
n.288-13G=
n.555-13G=
n.348G=
c.243-13G= (n.243-13G=)
n.1090-13G=
19g.1220360G>TCA2735356341STK11c.465-13G>T (n.465-13G>T)
c.93-13G>T (n.93-13G>T)
c.291-13G>T (n.291-13G>T)
n.288-13G>T
n.555-13G>T
n.348G>T
c.243-13G>T (n.243-13G>T)
n.1090-13G>T
 dbSNP
19g.1220361T>ACA2735573489STK11c.465-12T>A (n.465-12T>A)
c.93-12T>A (n.93-12T>A)
c.291-12T>A (n.291-12T>A)
n.288-12T>A
n.555-12T>A
n.349T>A
c.243-12T>A (n.243-12T>A)
n.1090-12T>A
 dbSNP
19g.1220361T>CCA2582592904STK11c.465-12T>C (n.465-12T>C)
c.93-12T>C (n.93-12T>C)
c.291-12T>C (n.291-12T>C)
n.288-12T>C
n.555-12T>C
n.349T>C
c.243-12T>C (n.243-12T>C)
n.1090-12T>C
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220361T>GCA2735573653STK11c.465-12T>G (n.465-12T>G)
c.93-12T>G (n.93-12T>G)
c.291-12T>G (n.291-12T>G)
n.288-12T>G
n.555-12T>G
n.349T>G
c.243-12T>G (n.243-12T>G)
n.1090-12T>G
 dbSNP
19g.1220362G>ACA913188980STK11c.465-11G>A (n.465-11G>A)
c.93-11G>A (n.93-11G>A)
c.291-11G>A (n.291-11G>A)
n.288-11G>A
n.555-11G>A
n.350G>A
c.243-11G>A (n.243-11G>A)
n.1090-11G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220362G>CCA2499225345STK11c.465-11G>C (n.465-11G>C)
c.93-11G>C (n.93-11G>C)
c.291-11G>C (n.291-11G>C)
n.288-11G>C
n.555-11G>C
n.350G>C
c.243-11G>C (n.243-11G>C)
n.1090-11G>C
 ClinVar dbSNP
19g.1220362G=CA2317589725STK11c.465-11G= (n.465-11G=)
c.93-11G= (n.93-11G=)
c.291-11G= (n.291-11G=)
n.288-11G=
n.555-11G=
n.350G=
c.243-11G= (n.243-11G=)
n.1090-11G=
19g.1220362G>TCA657434207STK11c.465-11G>T (n.465-11G>T)
c.93-11G>T (n.93-11G>T)
c.291-11G>T (n.291-11G>T)
n.288-11G>T
n.555-11G>T
n.350G>T
c.243-11G>T (n.243-11G>T)
n.1090-11G>T
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC
19g.1220363C>ACA1139770641STK11c.465-10C>A (n.465-10C>A)
c.93-10C>A (n.93-10C>A)
c.291-10C>A (n.291-10C>A)
n.288-10C>A
n.555-10C>A
n.351C>A
c.243-10C>A (n.243-10C>A)
n.1090-10C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220363C=CA2317589726STK11c.465-10C= (n.465-10C=)
c.93-10C= (n.93-10C=)
c.291-10C= (n.291-10C=)
n.288-10C=
n.555-10C=
n.351C=
c.243-10C= (n.243-10C=)
n.1090-10C=
19g.1220363C>GCA16616016STK11c.465-10C>G (n.465-10C>G)
c.93-10C>G (n.93-10C>G)
c.291-10C>G (n.291-10C>G)
n.288-10C>G
n.555-10C>G
n.351C>G
c.243-10C>G (n.243-10C>G)
n.1090-10C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220363C>TCA2582592905STK11c.465-10C>T (n.465-10C>T)
c.93-10C>T (n.93-10C>T)
c.291-10C>T (n.291-10C>T)
n.288-10C>T
n.555-10C>T
n.351C>T
c.243-10C>T (n.243-10C>T)
n.1090-10C>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220364T>ACA2735364080STK11c.465-9T>A (n.465-9T>A)
c.93-9T>A (n.93-9T>A)
c.291-9T>A (n.291-9T>A)
n.288-9T>A
n.555-9T>A
n.352T>A
c.243-9T>A (n.243-9T>A)
n.1090-9T>A
 dbSNP
19g.1220364T>CCA658684203STK11c.465-9T>C (n.465-9T>C)
c.93-9T>C (n.93-9T>C)
c.291-9T>C (n.291-9T>C)
n.288-9T>C
n.555-9T>C
n.352T>C
c.243-9T>C (n.243-9T>C)
n.1090-9T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220364T=CA2317589727STK11c.465-9T= (n.465-9T=)
c.93-9T= (n.93-9T=)
c.291-9T= (n.291-9T=)
n.288-9T=
n.555-9T=
n.352T=
c.243-9T= (n.243-9T=)
n.1090-9T=
19g.1220365G>ACA10583786STK11c.465-8G>A (n.465-8G>A)
c.93-8G>A (n.93-8G>A)
c.291-8G>A (n.291-8G>A)
n.288-8G>A
n.555-8G>A
n.353G>A
c.243-8G>A (n.243-8G>A)
n.1090-8G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220365G>CCA2582592906STK11c.465-8G>C (n.465-8G>C)
c.93-8G>C (n.93-8G>C)
c.291-8G>C (n.291-8G>C)
n.288-8G>C
n.555-8G>C
n.353G>C
c.243-8G>C (n.243-8G>C)
n.1090-8G>C
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220365G=CA2317589728STK11c.465-8G= (n.465-8G=)
c.93-8G= (n.93-8G=)
c.291-8G= (n.291-8G=)
n.288-8G=
n.555-8G=
n.353G=
c.243-8G= (n.243-8G=)
n.1090-8G=
19g.1220365G>TCA2582592907STK11c.465-8G>T (n.465-8G>T)
c.93-8G>T (n.93-8G>T)
c.291-8G>T (n.291-8G>T)
n.288-8G>T
n.555-8G>T
n.353G>T
c.243-8G>T (n.243-8G>T)
n.1090-8G>T
 gnomAD v4
19g.1220366C>ACA2582592909STK11c.465-7C>A (n.465-7C>A)
c.93-7C>A (n.93-7C>A)
c.291-7C>A (n.291-7C>A)
n.288-7C>A
n.555-7C>A
n.354C>A
c.243-7C>A (n.243-7C>A)
n.1090-7C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220366C=CA2317589729STK11c.465-7C= (n.465-7C=)
c.93-7C= (n.93-7C=)
c.291-7C= (n.291-7C=)
n.288-7C=
n.555-7C=
n.354C=
c.243-7C= (n.243-7C=)
n.1090-7C=
19g.1220366C>GCA1139666185STK11c.465-7C>G (n.465-7C>G)
c.93-7C>G (n.93-7C>G)
c.291-7C>G (n.291-7C>G)
n.288-7C>G
n.555-7C>G
n.354C>G
c.243-7C>G (n.243-7C>G)
n.1090-7C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220366C>TCA350346STK11c.465-7C>T (n.465-7C>T)
c.93-7C>T (n.93-7C>T)
c.291-7C>T (n.291-7C>T)
n.288-7C>T
n.555-7C>T
n.354C>T
c.243-7C>T (n.243-7C>T)
n.1090-7C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220368delCA2582592908STK11c.465-5del (n.465-5del)
c.93-5del (n.93-5del)
c.291-5del (n.291-5del)
n.288-5del
n.555-5del
n.356del
c.243-5del (n.243-5del)
n.1090-5del
 gnomAD v4
19g.1220367C>ACA2582592910STK11c.465-6C>A (n.465-6C>A)
c.93-6C>A (n.93-6C>A)
c.291-6C>A (n.291-6C>A)
n.288-6C>A
n.555-6C>A
n.355C>A
c.243-6C>A (n.243-6C>A)
n.1090-6C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220367C=CA2317589730STK11c.465-6C= (n.465-6C=)
c.93-6C= (n.93-6C=)
c.291-6C= (n.291-6C=)
n.288-6C=
n.555-6C=
n.355C=
c.243-6C= (n.243-6C=)
n.1090-6C=
19g.1220367C>GCA2573054710STK11c.465-6C>G (n.465-6C>G)
c.93-6C>G (n.93-6C>G)
c.291-6C>G (n.291-6C>G)
n.288-6C>G
n.555-6C>G
n.355C>G
c.243-6C>G (n.243-6C>G)
n.1090-6C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220367C>TCA304025855STK11c.465-6C>T (n.465-6C>T)
c.93-6C>T (n.93-6C>T)
c.291-6C>T (n.291-6C>T)
n.288-6C>T
n.555-6C>T
n.355C>T
c.243-6C>T (n.243-6C>T)
n.1090-6C>T
 dbSNP
19g.1220368C>ACA913190683STK11c.465-5C>A (n.465-5C>A)
c.93-5C>A (n.93-5C>A)
c.291-5C>A (n.291-5C>A)
n.288-5C>A
n.555-5C>A
n.356C>A
c.243-5C>A (n.243-5C>A)
n.1090-5C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220368C=CA2317589731STK11c.465-5C= (n.465-5C=)
c.93-5C= (n.93-5C=)
c.291-5C= (n.291-5C=)
n.288-5C=
n.555-5C=
n.356C=
c.243-5C= (n.243-5C=)
n.1090-5C=
19g.1220368C>GCA2580096057STK11c.465-5C>G (n.465-5C>G)
c.93-5C>G (n.93-5C>G)
c.291-5C>G (n.291-5C>G)
n.288-5C>G
n.555-5C>G
n.356C>G
c.243-5C>G (n.243-5C>G)
n.1090-5C>G
 ClinVar
19g.1220368C>TCA023036STK11c.465-5C>T (n.465-5C>T)
c.93-5C>T (n.93-5C>T)
c.291-5C>T (n.291-5C>T)
n.288-5C>T
n.555-5C>T
n.356C>T
c.243-5C>T (n.243-5C>T)
n.1090-5C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220369_1220370dupCA2573155758STK11c.465-4_465-3dup (n.465-4_465-3dup)
c.93-4_93-3dup (n.93-4_93-3dup)
c.291-4_291-3dup (n.291-4_291-3dup)
n.288-4_288-3dup
n.555-4_555-3dup
n.357_358dup
c.243-4_243-3dup (n.243-4_243-3dup)
n.1090-4_1090-3dup
 ClinVar dbSNP
19g.1220368_1220373delinsTGCACCA2695227884STK11c.465-5_465delinsTGCAC
c.93-5_93delinsTGCAC
c.291-5_291delinsTGCAC
n.288-5_288delinsTGCAC
n.555-5_555delinsTGCAC
n.356_361delinsTGCAC
c.243-5_243delinsTGCAC
n.1090-5_1090delinsTGCAC
19g.1220369G>ACA023032STK11c.465-4G>A (n.465-4G>A)
c.93-4G>A (n.93-4G>A)
c.291-4G>A (n.291-4G>A)
n.288-4G>A
n.555-4G>A
n.357G>A
c.243-4G>A (n.243-4G>A)
n.1090-4G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220369G>CCA631032490STK11c.465-4G>C (n.465-4G>C)
c.93-4G>C (n.93-4G>C)
c.291-4G>C (n.291-4G>C)
n.288-4G>C
n.555-4G>C
n.357G>C
c.243-4G>C (n.243-4G>C)
n.1090-4G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220369G=CA2317589732STK11c.465-4G= (n.465-4G=)
c.93-4G= (n.93-4G=)
c.291-4G= (n.291-4G=)
n.288-4G=
n.555-4G=
n.357G=
c.243-4G= (n.243-4G=)
n.1090-4G=
19g.1220369G>TCA2317589733STK11c.465-4G>T (n.465-4G>T)
c.93-4G>T (n.93-4G>T)
c.291-4G>T (n.291-4G>T)
n.288-4G>T
n.555-4G>T
n.357G>T
c.243-4G>T (n.243-4G>T)
n.1090-4G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220370C>ACA2582592911STK11c.465-3C>A (n.465-3C>A)
c.93-3C>A (n.93-3C>A)
c.291-3C>A (n.291-3C>A)
n.288-3C>A
n.555-3C>A
n.358C>A
c.243-3C>A (n.243-3C>A)
n.1090-3C>A
 gnomAD v4
19g.1220370C=CA2317589734STK11c.465-3C= (n.465-3C=)
c.93-3C= (n.93-3C=)
c.291-3C= (n.291-3C=)
n.288-3C=
n.555-3C=
n.358C=
c.243-3C= (n.243-3C=)
n.1090-3C=
19g.1220370C>TCA023029STK11c.465-3C>T (n.465-3C>T)
c.93-3C>T (n.93-3C>T)
c.291-3C>T (n.291-3C>T)
n.288-3C>T
n.555-3C>T
n.358C>T
c.243-3C>T (n.243-3C>T)
n.1090-3C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220371A=CA2317589735STK11c.465-2A= (n.465-2A=)
c.93-2A= (n.93-2A=)
c.291-2A= (n.291-2A=)
n.288-2A=
n.555-2A=
n.359A=
c.243-2A= (n.243-2A=)
n.1090-2A=
19g.1220371A>CCA402948756STK11c.465-2A>C (n.465-2A>C)
c.93-2A>C (n.93-2A>C)
c.291-2A>C (n.291-2A>C)
n.288-2A>C
n.555-2A>C
n.359A>C
c.243-2A>C (n.243-2A>C)
n.1090-2A>C
 ClinVar dbSNP
19g.1220371A>GCA402948759STK11c.465-2A>G (n.465-2A>G)
c.93-2A>G (n.93-2A>G)
c.291-2A>G (n.291-2A>G)
n.288-2A>G
n.555-2A>G
n.359A>G
c.243-2A>G (n.243-2A>G)
n.1090-2A>G
 dbSNP COSMIC
19g.1220371A>TCA402948757STK11c.465-2A>T (n.465-2A>T)
c.93-2A>T (n.93-2A>T)
c.291-2A>T (n.291-2A>T)
n.288-2A>T
n.555-2A>T
n.359A>T
c.243-2A>T (n.243-2A>T)
n.1090-2A>T
 dbSNP COSMIC COSMIC
19g.1220376_1220508delCA645604069STK11c.468_597+3del
c.96_225+3del
c.294_423+3del
n.291_423del
n.558_687+3del
n.364_496del
c.246_375+3del
n.1093_1222+3del
 COSMIC
19g.1220375_1221342delCA645604068STK11c.467_862+2del
c.95_490+2del
c.293_688+2del
n.290_760+2del
n.557_954del
n.363_833+2del
c.245_640+2del
n.1092_1487+2del
 COSMIC
19g.1220372G>ACA023026STK11c.465-1G>A (n.465-1G>A)
c.93-1G>A (n.93-1G>A)
c.291-1G>A (n.291-1G>A)
n.288-1G>A
n.555-1G>A
n.360G>A
c.243-1G>A (n.243-1G>A)
n.1090-1G>A
 ClinVar dbSNP COSMIC
19g.1220372G>CCA402948762STK11c.465-1G>C (n.465-1G>C)
c.93-1G>C (n.93-1G>C)
c.291-1G>C (n.291-1G>C)
n.288-1G>C
n.555-1G>C
n.360G>C
c.243-1G>C (n.243-1G>C)
n.1090-1G>C
 gnomAD v4
19g.1220372G=CA2317589736STK11c.465-1G= (n.465-1G=)
c.93-1G= (n.93-1G=)
c.291-1G= (n.291-1G=)
n.288-1G=
n.555-1G=
n.360G=
c.243-1G= (n.243-1G=)
n.1090-1G=
19g.1220372G>TCA402948763STK11c.465-1G>T (n.465-1G>T)
c.93-1G>T (n.93-1G>T)
c.291-1G>T (n.291-1G>T)
n.288-1G>T
n.555-1G>T
n.360G>T
c.243-1G>T (n.243-1G>T)
n.1090-1G>T
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.1220372_1220373delinsCCA2695227885STK11c.465-1_465delinsC
c.93-1_93delinsC
c.291-1_291delinsC
n.288-1_288delinsC
n.555-1_555delinsC
n.360_361delinsC
c.243-1_243delinsC
n.1090-1_1090delinsC
19g.1220373G>ACA504706628STK11c.465G>A (p.Gly155=)
c.93G>A (p.Gly31=)
c.291G>A (p.Lys97=)
n.288G>A
n.555G>A
n.361G>A
c.243G>A (p.Gly81=)
n.1090G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220373G>CCA402948765STK11c.465G>C (p.Gly155=)
c.93G>C (p.Gly31=)
c.291G>C (p.Lys97Asn)
n.288G>C
n.555G>C
n.361G>C
c.243G>C (p.Gly81=)
n.1090G>C
 dbSNP
19g.1220373G>TCA402948767STK11c.465G>T (p.Gly155=)
c.93G>T (p.Gly31=)
c.291G>T (p.Lys97Asn)
n.288G>T
n.555G>T
n.361G>T
c.243G>T (p.Gly81=)
n.1090G>T
 ClinVar
19g.1220374_1220385delCA2573155759STK11c.466_477del (p.Tyr156_Gln159del)
c.94_105del (p.Tyr32_Gln35del)
c.292_303del (p.Tyr98_Gln101del)
n.289_300del
n.556_567del
n.362_373del
c.244_255del (p.Tyr82_Gln85del)
n.1091_1102del
 ClinVar dbSNP
19g.1220377_1220406delCA2695227886STK11c.469_498del (p.Phe157_Tyr166del)
c.97_126del (p.Phe33_Tyr42del)
c.295_324del (p.Phe99_Tyr108del)
n.292_321del
n.559_588del
n.365_394del
c.247_276del (p.Phe83_Tyr92del)
n.1094_1123del
19g.1220374T>ACA402948769STK11c.466T>A (p.Tyr156Asn)
c.94T>A (p.Tyr32Asn)
c.292T>A (p.Tyr98Asn)
n.289T>A
n.556T>A
n.362T>A
c.244T>A (p.Tyr82Asn)
n.1091T>A
 dbSNP
19g.1220374T>CCA402948771STK11c.466T>C (p.Tyr156His)
c.94T>C (p.Tyr32His)
c.292T>C (p.Tyr98His)
n.289T>C
n.556T>C
n.362T>C
c.244T>C (p.Tyr82His)
n.1091T>C
 dbSNP COSMIC COSMIC
19g.1220374T>GCA402948772STK11c.466T>G (p.Tyr156Asp)
c.94T>G (p.Tyr32Asp)
c.292T>G (p.Tyr98Asp)
n.289T>G
n.556T>G
n.362T>G
c.244T>G (p.Tyr82Asp)
n.1091T>G
 dbSNP
19g.1220375A>CCA402948774STK11c.467A>C (p.Tyr156Ser)
c.95A>C (p.Tyr32Ser)
c.293A>C (p.Tyr98Ser)
n.290A>C
n.557A>C
n.363A>C
c.245A>C (p.Tyr82Ser)
n.1092A>C
 dbSNP
19g.1220375A>GCA402948775STK11c.467A>G (p.Tyr156Cys)
c.95A>G (p.Tyr32Cys)
c.293A>G (p.Tyr98Cys)
n.290A>G
n.557A>G
n.363A>G
c.245A>G (p.Tyr82Cys)
n.1092A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220375A>TCA402948777STK11c.467A>T (p.Tyr156Phe)
c.95A>T (p.Tyr32Phe)
c.293A>T (p.Tyr98Phe)
n.290A>T
n.557A>T
n.363A>T
c.245A>T (p.Tyr82Phe)
n.1092A>T
 dbSNP
19g.1220376C>ACA402948780STK11c.468C>A (p.Tyr156Ter)
c.96C>A (p.Tyr32Ter)
c.294C>A (p.Tyr98Ter)
n.291C>A
n.558C>A
n.364C>A
c.246C>A (p.Tyr82Ter)
n.1093C>A
 gnomAD v4
19g.1220376C=CA2317589737STK11c.468C= (p.Tyr156=)
c.96C= (p.Tyr32=)
c.294C= (p.Tyr98=)
n.291C=
n.558C=
n.364C=
c.246C= (p.Tyr82=)
n.1093C=
19g.1220376C>GCA402948779STK11c.468C>G (p.Tyr156Ter)
c.96C>G (p.Tyr32Ter)
c.294C>G (p.Tyr98Ter)
n.291C>G
n.558C>G
n.364C>G
c.246C>G (p.Tyr82Ter)
n.1093C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220376C>TCA023039STK11c.468C>T (p.Tyr156=)
c.96C>T (p.Tyr32=)
c.294C>T (p.Tyr98=)
n.291C>T
n.558C>T
n.364C>T
c.246C>T (p.Tyr82=)
n.1093C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220377T>ACA402948784STK11c.469T>A (p.Phe157Ile)
c.97T>A (p.Phe33Ile)
c.295T>A (p.Phe99Ile)
n.292T>A
n.559T>A
n.365T>A
c.247T>A (p.Phe83Ile)
n.1094T>A
19g.1220377T>CCA402948782STK11c.469T>C (p.Phe157Leu)
c.97T>C (p.Phe33Leu)
c.295T>C (p.Phe99Leu)
n.292T>C
n.559T>C
n.365T>C
c.247T>C (p.Phe83Leu)
n.1094T>C
19g.1220377T>GCA402948785STK11c.469T>G (p.Phe157Val)
c.97T>G (p.Phe33Val)
c.295T>G (p.Phe99Val)
n.292T>G
n.559T>G
n.365T>G
c.247T>G (p.Phe83Val)
n.1094T>G
 ClinVar gnomAD v4
19g.1220378delCA645604070STK11c.470del (p.Phe157SerfsTer4)
c.98del (p.Phe33SerfsTer4)
c.296del (p.Phe99SerfsTer4)
n.293del
n.560del
n.366del
c.248del (p.Phe83SerfsTer4)
n.1095del
 COSMIC
19g.1220378T>ACA402948787STK11c.470T>A (p.Phe157Tyr)
c.98T>A (p.Phe33Tyr)
c.296T>A (p.Phe99Tyr)
n.293T>A
n.560T>A
n.366T>A
c.248T>A (p.Phe83Tyr)
n.1095T>A
19g.1220378T>CCA402948788STK11c.470T>C (p.Phe157Ser)
c.98T>C (p.Phe33Ser)
c.296T>C (p.Phe99Ser)
n.293T>C
n.560T>C
n.366T>C
c.248T>C (p.Phe83Ser)
n.1095T>C
 dbSNP
19g.1220378T>GCA402948789STK11c.470T>G (p.Phe157Cys)
c.98T>G (p.Phe33Cys)
c.296T>G (p.Phe99Cys)
n.293T>G
n.560T>G
n.366T>G
c.248T>G (p.Phe83Cys)
n.1095T>G
19g.1220379_1220380delCA2695227888STK11c.471_472del (p.Phe157LeufsTer5)
c.99_100del (p.Phe33LeufsTer5)
c.297_298del (p.Phe99LeufsTer5)
n.294_295del
n.561_562del
n.367_368del
c.249_250del (p.Phe83LeufsTer5)
n.1096_1097del
 ClinVar
19g.1220379C>ACA402948791STK11c.471C>A (p.Phe157Leu)
c.99C>A (p.Phe33Leu)
c.297C>A (p.Phe99Leu)
n.294C>A
n.561C>A
n.367C>A
c.249C>A (p.Phe83Leu)
n.1096C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220379C=CA2317589738STK11c.471C= (p.Phe157=)
c.99C= (p.Phe33=)
c.297C= (p.Phe99=)
n.294C=
n.561C=
n.367C=
c.249C= (p.Phe83=)
n.1096C=
19g.1220379C>GCA402948793STK11c.471C>G (p.Phe157Leu)
c.99C>G (p.Phe33Leu)
c.297C>G (p.Phe99Leu)
n.294C>G
n.561C>G
n.367C>G
c.249C>G (p.Phe83Leu)
n.1096C>G
 dbSNP
19g.1220379C>TCA023042STK11c.471C>T (p.Phe157=)
c.99C>T (p.Phe33=)
c.297C>T (p.Phe99=)
n.294C>T
n.561C>T
n.367C>T
c.249C>T (p.Phe83=)
n.1096C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220382_1220388delCA2695227889STK11c.474_480del (p.Cys158Ter)
c.102_108del (p.Cys34Ter)
c.300_306del (p.Cys100Ter)
n.297_303del
n.564_570del
n.370_376del
c.252_258del (p.Cys84Ter)
n.1099_1105del
19g.1220380T>ACA402948798STK11c.472T>A (p.Cys158Ser)
c.100T>A (p.Cys34Ser)
c.298T>A (p.Cys100Ser)
n.295T>A
n.562T>A
n.368T>A
c.250T>A (p.Cys84Ser)
n.1097T>A
19g.1220380T>CCA402948795STK11c.472T>C (p.Cys158Arg)
c.100T>C (p.Cys34Arg)
c.298T>C (p.Cys100Arg)
n.295T>C
n.562T>C
n.368T>C
c.250T>C (p.Cys84Arg)
n.1097T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220380T>GCA402948796STK11c.472T>G (p.Cys158Gly)
c.100T>G (p.Cys34Gly)
c.298T>G (p.Cys100Gly)
n.295T>G
n.562T>G
n.368T>G
c.250T>G (p.Cys84Gly)
n.1097T>G
 ClinVar
19g.1220380T=CA2317589739STK11c.472T= (p.Cys158=)
c.100T= (p.Cys34=)
c.298T= (p.Cys100=)
n.295T=
n.562T=
n.368T=
c.250T= (p.Cys84=)
n.1097T=
19g.1220381G>ACA402948801STK11c.473G>A (p.Cys158Tyr)
c.101G>A (p.Cys34Tyr)
c.299G>A (p.Cys100Tyr)
n.296G>A
n.563G>A
n.369G>A
c.251G>A (p.Cys84Tyr)
n.1098G>A
 ClinVar dbSNP COSMIC
19g.1220381G>CCA402948802STK11c.473G>C (p.Cys158Ser)
c.101G>C (p.Cys34Ser)
c.299G>C (p.Cys100Ser)
n.296G>C
n.563G>C
n.369G>C
c.251G>C (p.Cys84Ser)
n.1098G>C
 dbSNP
19g.1220381G=CA2317589740STK11c.473G= (p.Cys158=)
c.101G= (p.Cys34=)
c.299G= (p.Cys100=)
n.296G=
n.563G=
n.369G=
c.251G= (p.Cys84=)
n.1098G=
19g.1220381G>TCA402948804STK11c.473G>T (p.Cys158Phe)
c.101G>T (p.Cys34Phe)
c.299G>T (p.Cys100Phe)
n.296G>T
n.563G>T
n.369G>T
c.251G>T (p.Cys84Phe)
n.1098G>T
19g.1220382delCA2695227890STK11c.474del (p.Gln159SerfsTer2)
c.102del (p.Gln35SerfsTer2)
c.300del (p.Gln101SerfsTer2)
n.297del
n.564del
n.370del
c.252del (p.Gln85SerfsTer2)
n.1099del
19g.1220382T>ACA402948805STK11c.474T>A (p.Cys158Ter)
c.102T>A (p.Cys34Ter)
c.300T>A (p.Cys100Ter)
n.297T>A
n.564T>A
n.370T>A
c.252T>A (p.Cys84Ter)
n.1099T>A
19g.1220382T>CCA504706634STK11c.474T>C (p.Cys158=)
c.102T>C (p.Cys34=)
c.300T>C (p.Cys100=)
n.297T>C
n.564T>C
n.370T>C
c.252T>C (p.Cys84=)
n.1099T>C
19g.1220382T>GCA402948807STK11c.474T>G (p.Cys158Trp)
c.102T>G (p.Cys34Trp)
c.300T>G (p.Cys100Trp)
n.297T>G
n.564T>G
n.370T>G
c.252T>G (p.Cys84Trp)
n.1099T>G
 COSMIC
19g.1220383C>ACA402948809STK11c.475C>A (p.Gln159Lys)
c.103C>A (p.Gln35Lys)
c.301C>A (p.Gln101Lys)
n.298C>A
n.565C>A
n.371C>A
c.253C>A (p.Gln85Lys)
n.1100C>A
 gnomAD v4
19g.1220383C>GCA402948811STK11c.475C>G (p.Gln159Glu)
c.103C>G (p.Gln35Glu)
c.301C>G (p.Gln101Glu)
n.298C>G
n.565C>G
n.371C>G
c.253C>G (p.Gln85Glu)
n.1100C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220383C>TCA10575451STK11c.475C>T (p.Gln159Ter)
c.103C>T (p.Gln35Ter)
c.301C>T (p.Gln101Ter)
n.298C>T
n.565C>T
n.371C>T
c.253C>T (p.Gln85Ter)
n.1100C>T
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
19g.1220384A>CCA402948813STK11c.476A>C (p.Gln159Pro)
c.104A>C (p.Gln35Pro)
c.302A>C (p.Gln101Pro)
n.299A>C
n.566A>C
n.372A>C
c.254A>C (p.Gln85Pro)
n.1101A>C
19g.1220384A>GCA402948815STK11c.476A>G (p.Gln159Arg)
c.104A>G (p.Gln35Arg)
c.302A>G (p.Gln101Arg)
n.299A>G
n.566A>G
n.372A>G
c.254A>G (p.Gln85Arg)
n.1101A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220384A>TCA402948817STK11c.476A>T (p.Gln159Leu)
c.104A>T (p.Gln35Leu)
c.302A>T (p.Gln101Leu)
n.299A>T
n.566A>T
n.372A>T
c.254A>T (p.Gln85Leu)
n.1101A>T
 dbSNP
19g.1220385G>ACA504706635STK11c.477G>A (p.Gln159=)
c.105G>A (p.Gln35=)
c.303G>A (p.Gln101=)
n.300G>A
n.567G>A
n.373G>A
c.255G>A (p.Gln85=)
n.1102G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220385G>CCA304025868STK11c.477G>C (p.Gln159His)
c.105G>C (p.Gln35His)
c.303G>C (p.Gln101His)
n.300G>C
n.567G>C
n.373G>C
c.255G>C (p.Gln85His)
n.1102G>C
 ClinVar dbSNP
19g.1220385G=CA2317589741STK11c.477G= (p.Gln159=)
c.105G= (p.Gln35=)
c.303G= (p.Gln101=)
n.300G=
n.567G=
n.373G=
c.255G= (p.Gln85=)
n.1102G=
19g.1220385G>TCA402948819STK11c.477G>T (p.Gln159His)
c.105G>T (p.Gln35His)
c.303G>T (p.Gln101His)
n.300G>T
n.567G>T
n.373G>T
c.255G>T (p.Gln85His)
n.1102G>T
 dbSNP
19g.1220387_1220397delCA2580096061STK11c.479_489del (p.Leu160ProfsTer6)
c.107_117del (p.Leu36ProfsTer6)
c.305_315del (p.Leu102ProfsTer6)
n.302_312del
n.569_579del
n.375_385del
c.257_267del (p.Leu86ProfsTer6)
n.1104_1114del
 ClinVar
19g.1220386C>ACA402948821STK11c.478C>A (p.Leu160Met)
c.106C>A (p.Leu36Met)
c.304C>A (p.Leu102Met)
n.301C>A
n.568C>A
n.374C>A
c.256C>A (p.Leu86Met)
n.1103C>A
19g.1220386C>GCA402948823STK11c.478C>G (p.Leu160Val)
c.106C>G (p.Leu36Val)
c.304C>G (p.Leu102Val)
n.301C>G
n.568C>G
n.374C>G
c.256C>G (p.Leu86Val)
n.1103C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220386C>TCA089403STK11c.478C>T (p.Leu160=)
c.106C>T (p.Leu36=)
c.304C>T (p.Leu102=)
n.301C>T
n.568C>T
n.374C>T
c.256C>T (p.Leu86=)
n.1103C>T
 ClinVar dbSNP
19g.1220387T>ACA402948824STK11c.479T>A (p.Leu160Gln)
c.107T>A (p.Leu36Gln)
c.305T>A (p.Leu102Gln)
n.302T>A
n.569T>A
n.375T>A
c.257T>A (p.Leu86Gln)
n.1104T>A
 dbSNP
19g.1220387T>CCA402948825STK11c.479T>C (p.Leu160Pro)
c.107T>C (p.Leu36Pro)
c.305T>C (p.Leu102Pro)
n.302T>C
n.569T>C
n.375T>C
c.257T>C (p.Leu86Pro)
n.1104T>C
 dbSNP COSMIC
19g.1220387T>GCA402948826STK11c.479T>G (p.Leu160Arg)
c.107T>G (p.Leu36Arg)
c.305T>G (p.Leu102Arg)
n.302T>G
n.569T>G
n.375T>G
c.257T>G (p.Leu86Arg)
n.1104T>G
19g.1220388G>ACA504706637STK11c.480G>A (p.Leu160=)
c.108G>A (p.Leu36=)
c.306G>A (p.Leu102=)
n.303G>A
n.570G>A
n.376G>A
c.258G>A (p.Leu86=)
n.1105G>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220388G>CCA504706638STK11c.480G>C (p.Leu160=)
c.108G>C (p.Leu36=)
c.306G>C (p.Leu102=)
n.303G>C
n.570G>C
n.376G>C
c.258G>C (p.Leu86=)
n.1105G>C
 dbSNP
19g.1220388G=CA2317589742STK11c.480G= (p.Leu160=)
c.108G= (p.Leu36=)
c.306G= (p.Leu102=)
n.303G=
n.570G=
n.376G=
c.258G= (p.Leu86=)
n.1105G=
19g.1220388G>TCA504706639STK11c.480G>T (p.Leu160=)
c.108G>T (p.Leu36=)
c.306G>T (p.Leu102=)
n.303G>T
n.570G>T
n.376G>T
c.258G>T (p.Leu86=)
n.1105G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220389A=CA2317589743STK11c.481A= (p.Ile161=)
c.109A= (p.Ile37=)
c.307A= (p.Ile103=)
n.304A=
n.571A=
n.377A=
c.259A= (p.Ile87=)
n.1106A=
19g.1220389A>CCA089405STK11c.481A>C (p.Ile161Leu)
c.109A>C (p.Ile37Leu)
c.307A>C (p.Ile103Leu)
n.304A>C
n.571A>C
n.377A>C
c.259A>C (p.Ile87Leu)
n.1106A>C
 ClinVar
19g.1220389A>GCA402948830STK11c.481A>G (p.Ile161Val)
c.109A>G (p.Ile37Val)
c.307A>G (p.Ile103Val)
n.304A>G
n.571A>G
n.377A>G
c.259A>G (p.Ile87Val)
n.1106A>G
19g.1220389A>TCA402948829STK11c.481A>T (p.Ile161Phe)
c.109A>T (p.Ile37Phe)
c.307A>T (p.Ile103Phe)
n.304A>T
n.571A>T
n.377A>T
c.259A>T (p.Ile87Phe)
n.1106A>T
 ClinVar dbSNP
19g.1220389dupCA2695227892STK11c.481dup (p.Ile161AsnfsTer2)
c.109dup (p.Ile37AsnfsTer2)
c.307dup (p.Ile103AsnfsTer2)
n.304dup
n.571dup
n.377dup
c.259dup (p.Ile87AsnfsTer2)
n.1106dup
19g.1220389_1220397delinsATTGACGGCCA2317589744STK11c.481_489delinsATTGACGGC (p.Ile161=)
c.109_117delinsATTGACGGC (p.Ile37=)
c.307_315delinsATTGACGGC (p.Ile103=)
n.304_312delinsATTGACGGC
n.571_579delinsATTGACGGC
n.377_385delinsATTGACGGC
c.259_267delinsATTGACGGC (p.Ile87=)
n.1106_1114delinsATTGACGGC
19g.1220390T>ACA402948832STK11c.482T>A (p.Ile161Asn)
c.110T>A (p.Ile37Asn)
c.308T>A (p.Ile103Asn)
n.305T>A
n.572T>A
n.378T>A
c.260T>A (p.Ile87Asn)
n.1107T>A
 dbSNP
19g.1220390T>CCA402948833STK11c.482T>C (p.Ile161Thr)
c.110T>C (p.Ile37Thr)
c.308T>C (p.Ile103Thr)
n.305T>C
n.572T>C
n.378T>C
c.260T>C (p.Ile87Thr)
n.1107T>C
 ClinVar dbSNP
19g.1220390T>GCA402948835STK11c.482T>G (p.Ile161Ser)
c.110T>G (p.Ile37Ser)
c.308T>G (p.Ile103Ser)
n.305T>G
n.572T>G
n.378T>G
c.260T>G (p.Ile87Ser)
n.1107T>G
 dbSNP
19g.1220390_1220397delCA2317589745STK11c.482_489del (p.Ile161ThrfsTer6)
c.110_117del (p.Ile37ThrfsTer6)
c.308_315del (p.Ile103ThrfsTer6)
n.305_312del
n.572_579del
n.378_385del
c.260_267del (p.Ile87ThrfsTer6)
n.1107_1114del
 dbSNP
19g.1220391T>ACA504706641STK11c.483T>A (p.Ile161=)
c.111T>A (p.Ile37=)
c.309T>A (p.Ile103=)
n.306T>A
n.573T>A
n.379T>A
c.261T>A (p.Ile87=)
n.1108T>A
 dbSNP
19g.1220391T>CCA504706640STK11c.483T>C (p.Ile161=)
c.111T>C (p.Ile37=)
c.309T>C (p.Ile103=)
n.306T>C
n.573T>C
n.379T>C
c.261T>C (p.Ile87=)
n.1108T>C
 dbSNP
19g.1220391T>GCA402948837STK11c.483T>G (p.Ile161Met)
c.111T>G (p.Ile37Met)
c.309T>G (p.Ile103Met)
n.306T>G
n.573T>G
n.379T>G
c.261T>G (p.Ile87Met)
n.1108T>G
19g.1220392G>ACA402948838STK11c.484G>A (p.Asp162Asn)
c.112G>A (p.Asp38Asn)
c.310G>A (p.Asp104Asn)
n.307G>A
n.574G>A
n.380G>A
c.262G>A (p.Asp88Asn)
n.1109G>A
 dbSNP
19g.1220392G>CCA402948839STK11c.484G>C (p.Asp162His)
c.112G>C (p.Asp38His)
c.310G>C (p.Asp104His)
n.307G>C
n.574G>C
n.380G>C
c.262G>C (p.Asp88His)
n.1109G>C
 dbSNP
19g.1220392G>TCA402948840STK11c.484G>T (p.Asp162Tyr)
c.112G>T (p.Asp38Tyr)
c.310G>T (p.Asp104Tyr)
n.307G>T
n.574G>T
n.380G>T
c.262G>T (p.Asp88Tyr)
n.1109G>T
19g.1220393_1220396dupCA2695227893STK11c.485_488dup (p.Leu164ArgfsTer7)
c.113_116dup (p.Leu40ArgfsTer7)
c.311_314dup (p.Leu106ArgfsTer7)
n.308_311dup
n.575_578dup
n.381_384dup
c.263_266dup (p.Leu90ArgfsTer7)
n.1110_1113dup
19g.1220392_1220398delinsAACGACACA2695227894STK11c.484_490delinsAACGACA (p.Asp162_Leu164delinsAsnAspMet)
c.112_118delinsAACGACA (p.Asp38_Leu40delinsAsnAspMet)
c.310_316delinsAACGACA (p.Asp104_Leu106delinsAsnAspMet)
n.307_313delinsAACGACA
n.574_580delinsAACGACA
n.380_386delinsAACGACA
c.262_268delinsAACGACA (p.Asp88_Leu90delinsAsnAspMet)
n.1109_1115delinsAACGACA
19g.1220393A>CCA402948842STK11c.485A>C (p.Asp162Ala)
c.113A>C (p.Asp38Ala)
c.311A>C (p.Asp104Ala)
n.308A>C
n.575A>C
n.381A>C
c.263A>C (p.Asp88Ala)
n.1110A>C
 dbSNP
19g.1220393A>GCA402948844STK11c.485A>G (p.Asp162Gly)
c.113A>G (p.Asp38Gly)
c.311A>G (p.Asp104Gly)
n.308A>G
n.575A>G
n.381A>G
c.263A>G (p.Asp88Gly)
n.1110A>G
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220393A>TCA402948845STK11c.485A>T (p.Asp162Val)
c.113A>T (p.Asp38Val)
c.311A>T (p.Asp104Val)
n.308A>T
n.575A>T
n.381A>T
c.263A>T (p.Asp88Val)
n.1110A>T
 dbSNP
19g.1220394C>ACA402948846STK11c.486C>A (p.Asp162Glu)
c.114C>A (p.Asp38Glu)
c.312C>A (p.Asp104Glu)
n.309C>A
n.576C>A
n.382C>A
c.264C>A (p.Asp88Glu)
n.1111C>A
 gnomAD v4
19g.1220394C=CA2317589746STK11c.486C= (p.Asp162=)
c.114C= (p.Asp38=)
c.312C= (p.Asp104=)
n.309C=
n.576C=
n.382C=
c.264C= (p.Asp88=)
n.1111C=
19g.1220394C>GCA402948848STK11c.486C>G (p.Asp162Glu)
c.114C>G (p.Asp38Glu)
c.312C>G (p.Asp104Glu)
n.309C>G
n.576C>G
n.382C>G
c.264C>G (p.Asp88Glu)
n.1111C>G
 dbSNP
19g.1220394C>TCA089407STK11c.486C>T (p.Asp162=)
c.114C>T (p.Asp38=)
c.312C>T (p.Asp104=)
n.309C>T
n.576C>T
n.382C>T
c.264C>T (p.Asp88=)
n.1111C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220394_1220395delinsCGCA2317589747STK11c.486_487delinsCG (p.Asp162=)
c.114_115delinsCG (p.Asp38=)
c.312_313delinsCG (p.Asp104=)
n.309_310delinsCG
n.576_577delinsCG
n.382_383delinsCG
c.264_265delinsCG (p.Asp88=)
n.1111_1112delinsCG
19g.1220395_1220398dupCA2573155760STK11c.487_490dup (p.Leu164ArgfsTer7)
c.115_118dup (p.Leu40ArgfsTer7)
c.313_316dup (p.Leu106ArgfsTer7)
n.310_313dup
n.577_580dup
n.383_386dup
c.265_268dup (p.Leu90ArgfsTer7)
n.1112_1115dup
 ClinVar dbSNP
19g.1220395_1220398delCA2582342343STK11c.487_490del (p.Gly163TrpfsTer?)
c.115_118del (p.Gly39TrpfsTer?)
c.313_316del (p.Gly105TrpfsTer?)
n.310_313del
n.577_580del
n.383_386del
c.265_268del (p.Gly89TrpfsTer?)
n.1112_1115del
 ClinVar
19g.1220395G>ACA089408STK11c.487G>A (p.Gly163Ser)
c.115G>A (p.Gly39Ser)
c.313G>A (p.Gly105Ser)
n.310G>A
n.577G>A
n.383G>A
c.265G>A (p.Gly89Ser)
n.1112G>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220395G>CCA023047STK11c.487G>C (p.Gly163Arg)
c.115G>C (p.Gly39Arg)
c.313G>C (p.Gly105Arg)
n.310G>C
n.577G>C
n.383G>C
c.265G>C (p.Gly89Arg)
n.1112G>C
 ClinVar dbSNP
19g.1220395G=CA2317589748STK11c.487G= (p.Gly163=)
c.115G= (p.Gly39=)
c.313G= (p.Gly105=)
n.310G=
n.577G=
n.383G=
c.265G= (p.Gly89=)
n.1112G=
19g.1220395G>TCA16603120STK11c.487G>T (p.Gly163Cys)
c.115G>T (p.Gly39Cys)
c.313G>T (p.Gly105Cys)
n.310G>T
n.577G>T
n.383G>T
c.265G>T (p.Gly89Cys)
n.1112G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
19g.1220396G>ACA023051STK11c.488G>A (p.Gly163Asp)
c.116G>A (p.Gly39Asp)
c.314G>A (p.Gly105Asp)
n.311G>A
n.578G>A
n.384G>A
c.266G>A (p.Gly89Asp)
n.1113G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
19g.1220396G>CCA402948852STK11c.488G>C (p.Gly163Ala)
c.116G>C (p.Gly39Ala)
c.314G>C (p.Gly105Ala)
n.311G>C
n.578G>C
n.384G>C
c.266G>C (p.Gly89Ala)
n.1113G>C
 dbSNP
19g.1220396G=CA2317589749STK11c.488G= (p.Gly163=)
c.116G= (p.Gly39=)
c.314G= (p.Gly105=)
n.311G=
n.578G=
n.384G=
c.266G= (p.Gly89=)
n.1113G=
19g.1220396G>TCA402948854STK11c.488G>T (p.Gly163Val)
c.116G>T (p.Gly39Val)
c.314G>T (p.Gly105Val)
n.311G>T
n.578G>T
n.384G>T
c.266G>T (p.Gly89Val)
n.1113G>T
19g.1220397C>ACA504706644STK11c.489C>A (p.Gly163=)
c.117C>A (p.Gly39=)
c.315C>A (p.Gly105=)
n.312C>A
n.579C>A
n.385C>A
c.267C>A (p.Gly89=)
n.1114C>A
 dbSNP
19g.1220397C=CA2317589750STK11c.489C= (p.Gly163=)
c.117C= (p.Gly39=)
c.315C= (p.Gly105=)
n.312C=
n.579C=
n.385C=
c.267C= (p.Gly89=)
n.1114C=
19g.1220397C>GCA504706643STK11c.489C>G (p.Gly163=)
c.117C>G (p.Gly39=)
c.315C>G (p.Gly105=)
n.312C>G
n.579C>G
n.385C>G
c.267C>G (p.Gly89=)
n.1114C>G
 dbSNP
19g.1220397C>TCA16616017STK11c.489C>T (p.Gly163=)
c.117C>T (p.Gly39=)
c.315C>T (p.Gly105=)
n.312C>T
n.579C>T
n.385C>T
c.267C>T (p.Gly89=)
n.1114C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220401_1220409delCA2579985610STK11c.493_501del (p.Glu165_Leu167del)
c.121_129del (p.Glu41_Leu43del)
c.319_327del (p.Glu107_Leu109del)
n.316_324del
n.583_591del
n.389_397del
c.271_279del (p.Glu91_Leu93del)
n.1118_1126del
19g.1220398C>ACA402948856STK11c.490C>A (p.Leu164Met)
c.118C>A (p.Leu40Met)
c.316C>A (p.Leu106Met)
n.313C>A
n.580C>A
n.386C>A
c.268C>A (p.Leu90Met)
n.1115C>A
 dbSNP
19g.1220398C=CA2317589751STK11c.490C= (p.Leu164=)
c.118C= (p.Leu40=)
c.316C= (p.Leu106=)
n.313C=
n.580C=
n.386C=
c.268C= (p.Leu90=)
n.1115C=
19g.1220398C>GCA402948857STK11c.490C>G (p.Leu164Val)
c.118C>G (p.Leu40Val)
c.316C>G (p.Leu106Val)
n.313C>G
n.580C>G
n.386C>G
c.268C>G (p.Leu90Val)
n.1115C>G
 dbSNP
19g.1220398C>TCA089409STK11c.490C>T (p.Leu164=)
c.118C>T (p.Leu40=)
c.316C>T (p.Leu106=)
n.313C>T
n.580C>T
n.386C>T
c.268C>T (p.Leu90=)
n.1115C>T
 ClinVar dbSNP
19g.1220399T>ACA402948861STK11c.491T>A (p.Leu164Gln)
c.119T>A (p.Leu40Gln)
c.317T>A (p.Leu106Gln)
n.314T>A
n.581T>A
n.387T>A
c.269T>A (p.Leu90Gln)
n.1116T>A
19g.1220399T>CCA402948858STK11c.491T>C (p.Leu164Pro)
c.119T>C (p.Leu40Pro)
c.317T>C (p.Leu106Pro)
n.314T>C
n.581T>C
n.387T>C
c.269T>C (p.Leu90Pro)
n.1116T>C
 gnomAD v4
19g.1220399T>GCA402948860STK11c.491T>G (p.Leu164Arg)
c.119T>G (p.Leu40Arg)
c.317T>G (p.Leu106Arg)
n.314T>G
n.581T>G
n.387T>G
c.269T>G (p.Leu90Arg)
n.1116T>G
 dbSNP
19g.1220399T=CA2317589752STK11c.491T= (p.Leu164=)
c.119T= (p.Leu40=)
c.317T= (p.Leu106=)
n.314T=
n.581T=
n.387T=
c.269T= (p.Leu90=)
n.1116T=
19g.1220400G>ACA504706646STK11c.492G>A (p.Leu164=)
c.120G>A (p.Leu40=)
c.318G>A (p.Leu106=)
n.315G>A
n.582G>A
n.388G>A
c.270G>A (p.Leu90=)
n.1117G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1220400G>CCA504706647STK11c.492G>C (p.Leu164=)
c.120G>C (p.Leu40=)
c.318G>C (p.Leu106=)
n.315G>C
n.582G>C
n.388G>C
c.270G>C (p.Leu90=)
n.1117G>C
 dbSNP
19g.1220400G>TCA504706648STK11c.492G>T (p.Leu164=)
c.120G>T (p.Leu40=)
c.318G>T (p.Leu106=)
n.315G>T
n.582G>T
n.388G>T
c.270G>T (p.Leu90=)
n.1117G>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220401delCA2695227895STK11c.493del (p.Glu165SerfsTer?)
c.121del (p.Glu41SerfsTer?)
c.319del (p.Glu107SerfsTer?)
n.316del
n.583del
n.389del
c.271del (p.Glu91SerfsTer?)
n.1118del
19g.1220401G>ACA402948863STK11c.493G>A (p.Glu165Lys)
c.121G>A (p.Glu41Lys)
c.319G>A (p.Glu107Lys)
n.316G>A
n.583G>A
n.389G>A
c.271G>A (p.Glu91Lys)
n.1118G>A
 dbSNP
19g.1220401G>CCA402948864STK11c.493G>C (p.Glu165Gln)
c.121G>C (p.Glu41Gln)
c.319G>C (p.Glu107Gln)
n.316G>C
n.583G>C
n.389G>C
c.271G>C (p.Glu91Gln)
n.1118G>C
 dbSNP
19g.1220401G=CA2317589753STK11c.493G= (p.Glu165=)
c.121G= (p.Glu41=)
c.319G= (p.Glu107=)
n.316G=
n.583G=
n.389G=
c.271G= (p.Glu91=)
n.1118G=
19g.1220401G>TCA402948866STK11c.493G>T (p.Glu165Ter)
c.121G>T (p.Glu41Ter)
c.319G>T (p.Glu107Ter)
n.316G>T
n.583G>T
n.389G>T
c.271G>T (p.Glu91Ter)
n.1118G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
19g.1220402delCA2580096065STK11c.494del (p.Glu165GlyfsTer?)
c.122del (p.Glu41GlyfsTer?)
c.320del (p.Glu107GlyfsTer?)
n.317del
n.584del
n.390del
c.272del (p.Glu91GlyfsTer?)
n.1119del
 ClinVar
19g.1220402A>CCA402948868STK11c.494A>C (p.Glu165Ala)
c.122A>C (p.Glu41Ala)
c.320A>C (p.Glu107Ala)
n.317A>C
n.584A>C
n.390A>C
c.272A>C (p.Glu91Ala)
n.1119A>C
19g.1220402A>GCA402948869STK11c.494A>G (p.Glu165Gly)
c.122A>G (p.Glu41Gly)
c.320A>G (p.Glu107Gly)
n.317A>G
n.584A>G
n.390A>G
c.272A>G (p.Glu91Gly)
n.1119A>G
 dbSNP
19g.1220402A>TCA402948870STK11c.494A>T (p.Glu165Val)
c.122A>T (p.Glu41Val)
c.320A>T (p.Glu107Val)
n.317A>T
n.584A>T
n.390A>T
c.272A>T (p.Glu91Val)
n.1119A>T
 dbSNP
19g.1220403G>ACA047962STK11c.495G>A (p.Glu165=)
c.123G>A (p.Glu41=)
c.321G>A (p.Glu107=)
n.318G>A
n.585G>A
n.391G>A
c.273G>A (p.Glu91=)
n.1120G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220403G>CCA402948874STK11c.495G>C (p.Glu165Asp)
c.123G>C (p.Glu41Asp)
c.321G>C (p.Glu107Asp)
n.318G>C
n.585G>C
n.391G>C
c.273G>C (p.Glu91Asp)
n.1120G>C
 dbSNP
19g.1220403G=CA2317589754STK11c.495G= (p.Glu165=)
c.123G= (p.Glu41=)
c.321G= (p.Glu107=)
n.318G=
n.585G=
n.391G=
c.273G= (p.Glu91=)
n.1120G=
19g.1220403G>TCA402948871STK11c.495G>T (p.Glu165Asp)
c.123G>T (p.Glu41Asp)
c.321G>T (p.Glu107Asp)
n.318G>T
n.585G>T
n.391G>T
c.273G>T (p.Glu91Asp)
n.1120G>T
19g.1220404T>ACA402948876STK11c.496T>A (p.Tyr166Asn)
c.124T>A (p.Tyr42Asn)
c.322T>A (p.Tyr108Asn)
n.319T>A
n.586T>A
n.392T>A
c.274T>A (p.Tyr92Asn)
n.1121T>A
 dbSNP
19g.1220404T>CCA402948878STK11c.496T>C (p.Tyr166His)
c.124T>C (p.Tyr42His)
c.322T>C (p.Tyr108His)
n.319T>C
n.586T>C
n.392T>C
c.274T>C (p.Tyr92His)
n.1121T>C
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220404T>GCA402948877STK11c.496T>G (p.Tyr166Asp)
c.124T>G (p.Tyr42Asp)
c.322T>G (p.Tyr108Asp)
n.319T>G
n.586T>G
n.392T>G
c.274T>G (p.Tyr92Asp)
n.1121T>G
 dbSNP
19g.1220405_1220408dupCA645369764STK11c.497_500dup (p.His168ProfsTer3)
c.125_128dup (p.His44ProfsTer3)
c.323_326dup (p.His110ProfsTer3)
n.320_323dup
n.587_590dup
n.393_396dup
c.275_278dup (p.His94ProfsTer3)
n.1122_1125dup
 ClinVar dbSNP
19g.1220405A=CA2317589755STK11c.497A= (p.Tyr166=)
c.125A= (p.Tyr42=)
c.323A= (p.Tyr108=)
n.320A=
n.587A=
n.393A=
c.275A= (p.Tyr92=)
n.1122A=
19g.1220405A>CCA402948879STK11c.497A>C (p.Tyr166Ser)
c.125A>C (p.Tyr42Ser)
c.323A>C (p.Tyr108Ser)
n.320A>C
n.587A>C
n.393A>C
c.275A>C (p.Tyr92Ser)
n.1122A>C
 dbSNP
19g.1220405A>GCA402948882STK11c.497A>G (p.Tyr166Cys)
c.125A>G (p.Tyr42Cys)
c.323A>G (p.Tyr108Cys)
n.320A>G
n.587A>G
n.393A>G
c.275A>G (p.Tyr92Cys)
n.1122A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220405A>TCA402948881STK11c.497A>T (p.Tyr166Phe)
c.125A>T (p.Tyr42Phe)
c.323A>T (p.Tyr108Phe)
n.320A>T
n.587A>T
n.393A>T
c.275A>T (p.Tyr92Phe)
n.1122A>T
 dbSNP
19g.1220406C>ACA402948883STK11c.498C>A (p.Tyr166Ter)
c.126C>A (p.Tyr42Ter)
c.324C>A (p.Tyr108Ter)
n.321C>A
n.588C>A
n.394C>A
c.276C>A (p.Tyr92Ter)
n.1123C>A
19g.1220406C=CA2317589756STK11c.498C= (p.Tyr166=)
c.126C= (p.Tyr42=)
c.324C= (p.Tyr108=)
n.321C=
n.588C=
n.394C=
c.276C= (p.Tyr92=)
n.1123C=
19g.1220406C>GCA402948884STK11c.498C>G (p.Tyr166Ter)
c.126C>G (p.Tyr42Ter)
c.324C>G (p.Tyr108Ter)
n.321C>G
n.588C>G
n.394C>G
c.276C>G (p.Tyr92Ter)
n.1123C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220406C>TCA504892300STK11c.498C>T (p.Tyr166=)
c.126C>T (p.Tyr42=)
c.324C>T (p.Tyr108=)
n.321C>T
n.588C>T
n.394C>T
c.276C>T (p.Tyr92=)
n.1123C>T
 ClinVar dbSNP
19g.1220407C>ACA402948885STK11c.499C>A (p.Leu167Met)
c.127C>A (p.Leu43Met)
c.325C>A (p.Leu109Met)
n.322C>A
n.589C>A
n.395C>A
c.277C>A (p.Leu93Met)
n.1124C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220407C>GCA402948886STK11c.499C>G (p.Leu167Val)
c.127C>G (p.Leu43Val)
c.325C>G (p.Leu109Val)
n.322C>G
n.589C>G
n.395C>G
c.277C>G (p.Leu93Val)
n.1124C>G
 dbSNP
19g.1220407C>TCA504892301STK11c.499C>T (p.Leu167=)
c.127C>T (p.Leu43=)
c.325C>T (p.Leu109=)
n.322C>T
n.589C>T
n.395C>T
c.277C>T (p.Leu93=)
n.1124C>T
 COSMIC COSMIC
19g.1220408_1220428delCA2695227896STK11c.500_520del (p.Leu167_Val173del)
c.128_148del (p.Leu43_Val49del)
c.326_346del (p.Leu109_Val115del)
n.323_343del
n.590_610del
n.396_416del
c.278_298del (p.Leu93_Val99del)
n.1125_1145del
19g.1220408T>ACA402948887STK11c.500T>A (p.Leu167Gln)
c.128T>A (p.Leu43Gln)
c.326T>A (p.Leu109Gln)
n.323T>A
n.590T>A
n.396T>A
c.278T>A (p.Leu93Gln)
n.1125T>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220408T>CCA402948888STK11c.500T>C (p.Leu167Pro)
c.128T>C (p.Leu43Pro)
c.326T>C (p.Leu109Pro)
n.323T>C
n.590T>C
n.396T>C
c.278T>C (p.Leu93Pro)
n.1125T>C
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220408T>GCA402948889STK11c.500T>G (p.Leu167Arg)
c.128T>G (p.Leu43Arg)
c.326T>G (p.Leu109Arg)
n.323T>G
n.590T>G
n.396T>G
c.278T>G (p.Leu93Arg)
n.1125T>G
 dbSNP
19g.1220409G>ACA10581001STK11c.501G>A (p.Leu167=)
c.129G>A (p.Leu43=)
c.327G>A (p.Leu109=)
n.324G>A
n.591G>A
n.397G>A
c.279G>A (p.Leu93=)
n.1126G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220409G>CCA504892302STK11c.501G>C (p.Leu167=)
c.129G>C (p.Leu43=)
c.327G>C (p.Leu109=)
n.324G>C
n.591G>C
n.397G>C
c.279G>C (p.Leu93=)
n.1126G>C
 dbSNP
19g.1220409G=CA2317589757STK11c.501G= (p.Leu167=)
c.129G= (p.Leu43=)
c.327G= (p.Leu109=)
n.324G=
n.591G=
n.397G=
c.279G= (p.Leu93=)
n.1126G=
19g.1220409G>TCA504892303STK11c.501G>T (p.Leu167=)
c.129G>T (p.Leu43=)
c.327G>T (p.Leu109=)
n.324G>T
n.591G>T
n.397G>T
c.279G>T (p.Leu93=)
n.1126G>T
 dbSNP
19g.1220411_1220415delCA2581463467STK11c.503_507del (p.His168ProfsTer?)
c.131_135del (p.His44ProfsTer?)
c.329_333del (p.His110ProfsTer?)
n.326_330del
n.593_597del
n.399_403del
c.281_285del (p.His94ProfsTer?)
n.1128_1132del
19g.1220410C>ACA402948890STK11c.502C>A (p.His168Asn)
c.130C>A (p.His44Asn)
c.328C>A (p.His110Asn)
n.325C>A
n.592C>A
n.398C>A
c.280C>A (p.His94Asn)
n.1127C>A
19g.1220410C>GCA402948891STK11c.502C>G (p.His168Asp)
c.130C>G (p.His44Asp)
c.328C>G (p.His110Asp)
n.325C>G
n.592C>G
n.398C>G
c.280C>G (p.His94Asp)
n.1127C>G
 dbSNP
19g.1220410C>TCA402948892STK11c.502C>T (p.His168Tyr)
c.130C>T (p.His44Tyr)
c.328C>T (p.His110Tyr)
n.325C>T
n.592C>T
n.398C>T
c.280C>T (p.His94Tyr)
n.1127C>T
 dbSNP
19g.1220411A>CCA402948897STK11c.503A>C (p.His168Pro)
c.131A>C (p.His44Pro)
c.329A>C (p.His110Pro)
n.326A>C
n.593A>C
n.399A>C
c.281A>C (p.His94Pro)
n.1128A>C
 dbSNP
19g.1220411A>GCA402948895STK11c.503A>G (p.His168Arg)
c.131A>G (p.His44Arg)
c.329A>G (p.His110Arg)
n.326A>G
n.593A>G
n.399A>G
c.281A>G (p.His94Arg)
n.1128A>G
 dbSNP COSMIC COSMIC
19g.1220411A>TCA402948893STK11c.503A>T (p.His168Leu)
c.131A>T (p.His44Leu)
c.329A>T (p.His110Leu)
n.326A>T
n.593A>T
n.399A>T
c.281A>T (p.His94Leu)
n.1128A>T
 dbSNP
19g.1220412T>ACA402948899STK11c.504T>A (p.His168Gln)
c.132T>A (p.His44Gln)
c.330T>A (p.His110Gln)
n.327T>A
n.594T>A
n.400T>A
c.282T>A (p.His94Gln)
n.1129T>A
 ClinVar dbSNP
19g.1220412T>CCA048003STK11c.504T>C (p.His168=)
c.132T>C (p.His44=)
c.330T>C (p.His110=)
n.327T>C
n.594T>C
n.400T>C
c.282T>C (p.His94=)
n.1129T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220412T>GCA402948901STK11c.504T>G (p.His168Gln)
c.132T>G (p.His44Gln)
c.330T>G (p.His110Gln)
n.327T>G
n.594T>G
n.400T>G
c.282T>G (p.His94Gln)
n.1129T>G
 dbSNP
19g.1220412T=CA2317589758STK11c.504T= (p.His168=)
c.132T= (p.His44=)
c.330T= (p.His110=)
n.327T=
n.594T=
n.400T=
c.282T= (p.His94=)
n.1129T=
19g.1220413A>CCA402948903STK11c.505A>C (p.Ser169Arg)
c.133A>C (p.Ser45Arg)
c.331A>C (p.Ser111Arg)
n.328A>C
n.595A>C
n.401A>C
c.283A>C (p.Ser95Arg)
n.1130A>C
19g.1220413A>GCA402948905STK11c.505A>G (p.Ser169Gly)
c.133A>G (p.Ser45Gly)
c.331A>G (p.Ser111Gly)
n.328A>G
n.595A>G
n.401A>G
c.283A>G (p.Ser95Gly)
n.1130A>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220413A>TCA402948906STK11c.505A>T (p.Ser169Cys)
c.133A>T (p.Ser45Cys)
c.331A>T (p.Ser111Cys)
n.328A>T
n.595A>T
n.401A>T
c.283A>T (p.Ser95Cys)
n.1130A>T
 dbSNP
19g.1220414G>ACA402948909STK11c.506G>A (p.Ser169Asn)
c.134G>A (p.Ser45Asn)
c.332G>A (p.Ser111Asn)
n.329G>A
n.596G>A
n.402G>A
c.284G>A (p.Ser95Asn)
n.1131G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1220414G>CCA402948910STK11c.506G>C (p.Ser169Thr)
c.134G>C (p.Ser45Thr)
c.332G>C (p.Ser111Thr)
n.329G>C
n.596G>C
n.402G>C
c.284G>C (p.Ser95Thr)
n.1131G>C
19g.1220414G=CA2317589759STK11c.506G= (p.Ser169=)
c.134G= (p.Ser45=)
c.332G= (p.Ser111=)
n.329G=
n.596G=
n.402G=
c.284G= (p.Ser95=)
n.1131G=
19g.1220414G>TCA402948913STK11c.506G>T (p.Ser169Ile)
c.134G>T (p.Ser45Ile)
c.332G>T (p.Ser111Ile)
n.329G>T
n.596G>T
n.402G>T
c.284G>T (p.Ser95Ile)
n.1131G>T
19g.1220414dupCA2695227897STK11c.506dup (p.Ser169ArgfsTer?)
c.134dup (p.Ser45ArgfsTer?)
c.332dup (p.Ser111ArgfsTer?)
n.329dup
n.596dup
n.402dup
c.284dup (p.Ser95ArgfsTer?)
n.1131dup
19g.1220415C>ACA402948915STK11c.507C>A (p.Ser169Arg)
c.135C>A (p.Ser45Arg)
c.333C>A (p.Ser111Arg)
n.330C>A
n.597C>A
n.403C>A
c.285C>A (p.Ser95Arg)
n.1132C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220415C=CA2317589760STK11c.507C= (p.Ser169=)
c.135C= (p.Ser45=)
c.333C= (p.Ser111=)
n.330C=
n.597C=
n.403C=
c.285C= (p.Ser95=)
n.1132C=
19g.1220415C>GCA402948917STK11c.507C>G (p.Ser169Arg)
c.135C>G (p.Ser45Arg)
c.333C>G (p.Ser111Arg)
n.330C>G
n.597C>G
n.403C>G
c.285C>G (p.Ser95Arg)
n.1132C>G
 dbSNP
19g.1220415C>TCA504892304STK11c.507C>T (p.Ser169=)
c.135C>T (p.Ser45=)
c.333C>T (p.Ser111=)
n.330C>T
n.597C>T
n.403C>T
c.285C>T (p.Ser95=)
n.1132C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220416C>ACA402948925STK11c.508C>A (p.Gln170Lys)
c.136C>A (p.Gln46Lys)
c.334C>A (p.Gln112Lys)
n.331C>A
n.598C>A
n.404C>A
c.286C>A (p.Gln96Lys)
n.1133C>A
19g.1220416C=CA2317589761STK11c.508C= (p.Gln170=)
c.136C= (p.Gln46=)
c.334C= (p.Gln112=)
n.331C=
n.598C=
n.404C=
c.286C= (p.Gln96=)
n.1133C=
19g.1220416C>GCA402948924STK11c.508C>G (p.Gln170Glu)
c.136C>G (p.Gln46Glu)
c.334C>G (p.Gln112Glu)
n.331C>G
n.598C>G
n.404C>G
c.286C>G (p.Gln96Glu)
n.1133C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220416C>TCA023056STK11c.508C>T (p.Gln170Ter)
c.136C>T (p.Gln46Ter)
c.334C>T (p.Gln112Ter)
n.331C>T
n.598C>T
n.404C>T
c.286C>T (p.Gln96Ter)
n.1133C>T
 ClinVar dbSNP COSMIC
19g.1220417delCA504892305STK11c.509del (p.Gln170ArgfsTer?)
c.137del (p.Gln46ArgfsTer?)
c.335del (p.Gln112ArgfsTer?)
n.332del
n.599del
n.405del
c.287del (p.Gln96ArgfsTer?)
n.1134del
 COSMIC
19g.1220417A=CA2317589762STK11c.509A= (p.Gln170=)
c.137A= (p.Gln46=)
c.335A= (p.Gln112=)
n.332A=
n.599A=
n.405A=
c.287A= (p.Gln96=)
n.1134A=
19g.1220417A>CCA402948926STK11c.509A>C (p.Gln170Pro)
c.137A>C (p.Gln46Pro)
c.335A>C (p.Gln112Pro)
n.332A>C
n.599A>C
n.405A>C
c.287A>C (p.Gln96Pro)
n.1134A>C
 ClinVar dbSNP
19g.1220417A>GCA10581002STK11c.509A>G (p.Gln170Arg)
c.137A>G (p.Gln46Arg)
c.335A>G (p.Gln112Arg)
n.332A>G
n.599A>G
n.405A>G
c.287A>G (p.Gln96Arg)
n.1134A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220417A>TCA402948928STK11c.509A>T (p.Gln170Leu)
c.137A>T (p.Gln46Leu)
c.335A>T (p.Gln112Leu)
n.332A>T
n.599A>T
n.405A>T
c.287A>T (p.Gln96Leu)
n.1134A>T
19g.1220418G>ACA504892306STK11c.510G>A (p.Gln170=)
c.138G>A (p.Gln46=)
c.336G>A (p.Gln112=)
n.333G>A
n.600G>A
n.406G>A
c.288G>A (p.Gln96=)
n.1135G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1220418G>CCA402948929STK11c.510G>C (p.Gln170His)
c.138G>C (p.Gln46His)
c.336G>C (p.Gln112His)
n.333G>C
n.600G>C
n.406G>C
c.288G>C (p.Gln96His)
n.1135G>C
 dbSNP
19g.1220418G=CA2317589763STK11c.510G= (p.Gln170=)
c.138G= (p.Gln46=)
c.336G= (p.Gln112=)
n.333G=
n.600G=
n.406G=
c.288G= (p.Gln96=)
n.1135G=
19g.1220418G>TCA402948930STK11c.510G>T (p.Gln170His)
c.138G>T (p.Gln46His)
c.336G>T (p.Gln112His)
n.333G>T
n.600G>T
n.406G>T
c.288G>T (p.Gln96His)
n.1135G>T
 dbSNP
19g.1220419G>ACA402948937STK11c.511G>A (p.Gly171Ser)
c.139G>A (p.Gly47Ser)
c.337G>A (p.Gly113Ser)
n.334G>A
n.601G>A
n.407G>A
c.289G>A (p.Gly97Ser)
n.1136G>A
 ClinVar dbSNP COSMIC
19g.1220419G>CCA402948934STK11c.511G>C (p.Gly171Arg)
c.139G>C (p.Gly47Arg)
c.337G>C (p.Gly113Arg)
n.334G>C
n.601G>C
n.407G>C
c.289G>C (p.Gly97Arg)
n.1136G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220419G=CA2317589764STK11c.511G= (p.Gly171=)
c.139G= (p.Gly47=)
c.337G= (p.Gly113=)
n.334G=
n.601G=
n.407G=
c.289G= (p.Gly97=)
n.1136G=
19g.1220419G>TCA402948933STK11c.511G>T (p.Gly171Cys)
c.139G>T (p.Gly47Cys)
c.337G>T (p.Gly113Cys)
n.334G>T
n.601G>T
n.407G>T
c.289G>T (p.Gly97Cys)
n.1136G>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220420G>ACA402948939STK11c.512G>A (p.Gly171Asp)
c.140G>A (p.Gly47Asp)
c.338G>A (p.Gly113Asp)
n.335G>A
n.602G>A
n.408G>A
c.290G>A (p.Gly97Asp)
n.1137G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220420G>CCA402948940STK11c.512G>C (p.Gly171Ala)
c.140G>C (p.Gly47Ala)
c.338G>C (p.Gly113Ala)
n.335G>C
n.602G>C
n.408G>C
c.290G>C (p.Gly97Ala)
n.1137G>C
 dbSNP
19g.1220420G=CA2317589765STK11c.512G= (p.Gly171=)
c.140G= (p.Gly47=)
c.338G= (p.Gly113=)
n.335G=
n.602G=
n.408G=
c.290G= (p.Gly97=)
n.1137G=
19g.1220420G>TCA402948942STK11c.512G>T (p.Gly171Val)
c.140G>T (p.Gly47Val)
c.338G>T (p.Gly113Val)
n.335G>T
n.602G>T
n.408G>T
c.290G>T (p.Gly97Val)
n.1137G>T
 dbSNP
19g.1220421C>ACA504892307STK11c.513C>A (p.Gly171=)
c.141C>A (p.Gly47=)
c.339C>A (p.Gly113=)
n.336C>A
n.603C>A
n.409C>A
c.291C>A (p.Gly97=)
n.1138C>A
 dbSNP
19g.1220421C>GCA504892308STK11c.513C>G (p.Gly171=)
c.141C>G (p.Gly47=)
c.339C>G (p.Gly113=)
n.336C>G
n.603C>G
n.409C>G
c.291C>G (p.Gly97=)
n.1138C>G
 dbSNP
19g.1220421C>TCA504892309STK11c.513C>T (p.Gly171=)
c.141C>T (p.Gly47=)
c.339C>T (p.Gly113=)
n.336C>T
n.603C>T
n.409C>T
c.291C>T (p.Gly97=)
n.1138C>T
 ClinVar dbSNP COSMIC
19g.1220422A>CCA402948945STK11c.514A>C (p.Ile172Leu)
c.142A>C (p.Ile48Leu)
c.340A>C (p.Ile114Leu)
n.337A>C
n.604A>C
n.410A>C
c.292A>C (p.Ile98Leu)
n.1139A>C
19g.1220422A>GCA402948946STK11c.514A>G (p.Ile172Val)
c.142A>G (p.Ile48Val)
c.340A>G (p.Ile114Val)
n.337A>G
n.604A>G
n.410A>G
c.292A>G (p.Ile98Val)
n.1139A>G
19g.1220422A>TCA402948947STK11c.514A>T (p.Ile172Phe)
c.142A>T (p.Ile48Phe)
c.340A>T (p.Ile114Phe)
n.337A>T
n.604A>T
n.410A>T
c.292A>T (p.Ile98Phe)
n.1139A>T
19g.1220423T>ACA402948950STK11c.515T>A (p.Ile172Asn)
c.143T>A (p.Ile48Asn)
c.341T>A (p.Ile114Asn)
n.338T>A
n.605T>A
n.411T>A
c.293T>A (p.Ile98Asn)
n.1140T>A
19g.1220423T>CCA402948956STK11c.515T>C (p.Ile172Thr)
c.143T>C (p.Ile48Thr)
c.341T>C (p.Ile114Thr)
n.338T>C
n.605T>C
n.411T>C
c.293T>C (p.Ile98Thr)
n.1140T>C
 gnomAD v4
19g.1220423T>GCA402948953STK11c.515T>G (p.Ile172Ser)
c.143T>G (p.Ile48Ser)
c.341T>G (p.Ile114Ser)
n.338T>G
n.605T>G
n.411T>G
c.293T>G (p.Ile98Ser)
n.1140T>G
19g.1220424dupCA2695227899STK11c.516dup (p.Val173CysfsTer?)
c.144dup (p.Val49CysfsTer?)
c.342dup (p.Val115CysfsTer?)
n.339dup
n.606dup
n.412dup
c.294dup (p.Val99CysfsTer?)
n.1141dup
19g.1220424T>ACA504892310STK11c.516T>A (p.Ile172=)
c.144T>A (p.Ile48=)
c.342T>A (p.Ile114=)
n.339T>A
n.606T>A
n.412T>A
c.294T>A (p.Ile98=)
n.1141T>A
19g.1220424T>CCA504892311STK11c.516T>C (p.Ile172=)
c.144T>C (p.Ile48=)
c.342T>C (p.Ile114=)
n.339T>C
n.606T>C
n.412T>C
c.294T>C (p.Ile98=)
n.1141T>C
 ClinVar dbSNP
19g.1220424T>GCA402948957STK11c.516T>G (p.Ile172Met)
c.144T>G (p.Ile48Met)
c.342T>G (p.Ile114Met)
n.339T>G
n.606T>G
n.412T>G
c.294T>G (p.Ile98Met)
n.1141T>G
19g.1220424T=CA2317589766STK11c.516T= (p.Ile172=)
c.144T= (p.Ile48=)
c.342T= (p.Ile114=)
n.339T=
n.606T=
n.412T=
c.294T= (p.Ile98=)
n.1141T=
19g.1220424_1220427dupCA2695227900STK11c.516_519dup (p.His174CysfsTer?)
c.144_147dup (p.His50CysfsTer?)
c.342_345dup (p.His116CysfsTer?)
n.339_342dup
n.606_609dup
n.412_415dup
c.294_297dup (p.His100CysfsTer?)
n.1141_1144dup
19g.1220425G>ACA402948960STK11c.517G>A (p.Val173Met)
c.145G>A (p.Val49Met)
c.343G>A (p.Val115Met)
n.340G>A
n.607G>A
n.413G>A
c.295G>A (p.Val99Met)
n.1142G>A
 dbSNP COSMIC
19g.1220425G>CCA402948961STK11c.517G>C (p.Val173Leu)
c.145G>C (p.Val49Leu)
c.343G>C (p.Val115Leu)
n.340G>C
n.607G>C
n.413G>C
c.295G>C (p.Val99Leu)
n.1142G>C
 dbSNP
19g.1220425G>TCA402948963STK11c.517G>T (p.Val173Leu)
c.145G>T (p.Val49Leu)
c.343G>T (p.Val115Leu)
n.340G>T
n.607G>T
n.413G>T
c.295G>T (p.Val99Leu)
n.1142G>T
 dbSNP
19g.1220426T>ACA402948965STK11c.518T>A (p.Val173Glu)
c.146T>A (p.Val49Glu)
c.344T>A (p.Val115Glu)
n.341T>A
n.608T>A
n.414T>A
c.296T>A (p.Val99Glu)
n.1143T>A
 dbSNP
19g.1220426T>CCA402948966STK11c.518T>C (p.Val173Ala)
c.146T>C (p.Val49Ala)
c.344T>C (p.Val115Ala)
n.341T>C
n.608T>C
n.414T>C
c.296T>C (p.Val99Ala)
n.1143T>C
19g.1220426T>GCA402948968STK11c.518T>G (p.Val173Gly)
c.146T>G (p.Val49Gly)
c.344T>G (p.Val115Gly)
n.341T>G
n.608T>G
n.414T>G
c.296T>G (p.Val99Gly)
n.1143T>G
 dbSNP
19g.1220427G>ACA089415STK11c.519G>A (p.Val173=)
c.147G>A (p.Val49=)
c.345G>A (p.Val115=)
n.342G>A
n.609G>A
n.415G>A
c.297G>A (p.Val99=)
n.1144G>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220427G>CCA504892312STK11c.519G>C (p.Val173=)
c.147G>C (p.Val49=)
c.345G>C (p.Val115=)
n.342G>C
n.609G>C
n.415G>C
c.297G>C (p.Val99=)
n.1144G>C
 dbSNP
19g.1220427G>TCA089416STK11c.519G>T (p.Val173=)
c.147G>T (p.Val49=)
c.345G>T (p.Val115=)
n.342G>T
n.609G>T
n.415G>T
c.297G>T (p.Val99=)
n.1144G>T
 dbSNP
19g.1220428C>ACA402948970STK11c.520C>A (p.His174Asn)
c.148C>A (p.His50Asn)
c.346C>A (p.His116Asn)
n.343C>A
n.610C>A
n.416C>A
c.298C>A (p.His100Asn)
n.1145C>A
 dbSNP
19g.1220428C=CA2317589767STK11c.520C= (p.His174=)
c.148C= (p.His50=)
c.346C= (p.His116=)
n.343C=
n.610C=
n.416C=
c.298C= (p.His100=)
n.1145C=
19g.1220428C>GCA402948972STK11c.520C>G (p.His174Asp)
c.148C>G (p.His50Asp)
c.346C>G (p.His116Asp)
n.343C>G
n.610C>G
n.416C>G
c.298C>G (p.His100Asp)
n.1145C>G
 dbSNP
19g.1220428C>TCA10581003STK11c.520C>T (p.His174Tyr)
c.148C>T (p.His50Tyr)
c.346C>T (p.His116Tyr)
n.343C>T
n.610C>T
n.416C>T
c.298C>T (p.His100Tyr)
n.1145C>T
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
19g.1220429A>CCA402948977STK11c.521A>C (p.His174Pro)
c.149A>C (p.His50Pro)
c.347A>C (p.His116Pro)
n.344A>C
n.611A>C
n.417A>C
c.299A>C (p.His100Pro)
n.1146A>C
 ClinVar dbSNP
19g.1220429A>GCA402948974STK11c.521A>G (p.His174Arg)
c.149A>G (p.His50Arg)
c.347A>G (p.His116Arg)
n.344A>G
n.611A>G
n.417A>G
c.299A>G (p.His100Arg)
n.1146A>G
 COSMIC
19g.1220429A>TCA402948973STK11c.521A>T (p.His174Leu)
c.149A>T (p.His50Leu)
c.347A>T (p.His116Leu)
n.344A>T
n.611A>T
n.417A>T
c.299A>T (p.His100Leu)
n.1146A>T
 dbSNP
19g.1220430_1220432delCA089417STK11c.522_524del (p.His174_Lys175delinsGln)
c.150_152del (p.His50_Lys51delinsGln)
c.348_350del (p.His116_Lys117delinsGln)
n.345_347del
n.612_614del
n.418_420del
c.300_302del (p.His100_Lys101delinsGln)
n.1147_1149del
19g.1220432_1220437delCA2695227901STK11c.524_529del (p.Lys175_Asp176del)
c.152_157del (p.Lys51_Asp52del)
c.350_355del (p.Lys117_Asp118del)
n.347_352del
n.614_619del
n.420_425del
c.302_307del (p.Lys101_Asp102del)
n.1149_1154del
19g.1220430C>ACA402948980STK11c.522C>A (p.His174Gln)
c.150C>A (p.His50Gln)
c.348C>A (p.His116Gln)
n.345C>A
n.612C>A
n.418C>A
c.300C>A (p.His100Gln)
n.1147C>A
19g.1220430C=CA2317589768STK11c.522C= (p.His174=)
c.150C= (p.His50=)
c.348C= (p.His116=)
n.345C=
n.612C=
n.418C=
c.300C= (p.His100=)
n.1147C=
19g.1220430C>GCA402948983STK11c.522C>G (p.His174Gln)
c.150C>G (p.His50Gln)
c.348C>G (p.His116Gln)
n.345C>G
n.612C>G
n.418C>G
c.300C>G (p.His100Gln)
n.1147C>G
19g.1220430C>TCA504892313STK11c.522C>T (p.His174=)
c.150C>T (p.His50=)
c.348C>T (p.His116=)
n.345C>T
n.612C>T
n.418C>T
c.300C>T (p.His100=)
n.1147C>T
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
19g.1220431A=CA2317589769STK11c.523A= (p.Lys175=)
c.151A= (p.Lys51=)
c.349A= (p.Lys117=)
n.346A=
n.613A=
n.419A=
c.301A= (p.Lys101=)
n.1148A=
19g.1220431A>CCA402948985STK11c.523A>C (p.Lys175Gln)
c.151A>C (p.Lys51Gln)
c.349A>C (p.Lys117Gln)
n.346A>C
n.613A>C
n.419A>C
c.301A>C (p.Lys101Gln)
n.1148A>C
19g.1220431A>GCA402948986STK11c.523A>G (p.Lys175Glu)
c.151A>G (p.Lys51Glu)
c.349A>G (p.Lys117Glu)
n.346A>G
n.613A>G
n.419A>G
c.301A>G (p.Lys101Glu)
n.1148A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220431A>TCA402948989STK11c.523A>T (p.Lys175Ter)
c.151A>T (p.Lys51Ter)
c.349A>T (p.Lys117Ter)
n.346A>T
n.613A>T
n.419A>T
c.301A>T (p.Lys101Ter)
n.1148A>T
 dbSNP
19g.1220432A=CA2317589770STK11c.524A= (p.Lys175=)
c.152A= (p.Lys51=)
c.350A= (p.Lys117=)
n.347A=
n.614A=
n.420A=
c.302A= (p.Lys101=)
n.1149A=
19g.1220432A>CCA402948992STK11c.524A>C (p.Lys175Thr)
c.152A>C (p.Lys51Thr)
c.350A>C (p.Lys117Thr)
n.347A>C
n.614A>C
n.420A>C
c.302A>C (p.Lys101Thr)
n.1149A>C
19g.1220432A>GCA402948994STK11c.524A>G (p.Lys175Arg)
c.152A>G (p.Lys51Arg)
c.350A>G (p.Lys117Arg)
n.347A>G
n.614A>G
n.420A>G
c.302A>G (p.Lys101Arg)
n.1149A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220432A>TCA402948996STK11c.524A>T (p.Lys175Met)
c.152A>T (p.Lys51Met)
c.350A>T (p.Lys117Met)
n.347A>T
n.614A>T
n.420A>T
c.302A>T (p.Lys101Met)
n.1149A>T
 dbSNP COSMIC
19g.1220432_1220433delinsAGCA2317589771STK11c.524_525delinsAG (p.Lys175=)
c.152_153delinsAG (p.Lys51=)
c.350_351delinsAG (p.Lys117=)
n.347_348delinsAG
n.614_615delinsAG
n.420_421delinsAG
c.302_303delinsAG (p.Lys101=)
n.1149_1150delinsAG
19g.1220433_1220440dupCA658656745STK11c.525_532dup (p.Lys178ArgfsTer?)
c.153_160dup (p.Lys54ArgfsTer?)
c.351_358dup (p.Lys120ArgfsTer?)
n.348_355dup
n.615_622dup
n.421_428dup
c.303_310dup (p.Lys104ArgfsTer?)
n.1150_1157dup
 ClinVar dbSNP
19g.1220433G>ACA504892314STK11c.525G>A (p.Lys175=)
c.153G>A (p.Lys51=)
c.351G>A (p.Lys117=)
n.348G>A
n.615G>A
n.421G>A
c.303G>A (p.Lys101=)
n.1150G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220433G>CCA402949004STK11c.525G>C (p.Lys175Asn)
c.153G>C (p.Lys51Asn)
c.351G>C (p.Lys117Asn)
n.348G>C
n.615G>C
n.421G>C
c.303G>C (p.Lys101Asn)
n.1150G>C
 dbSNP
19g.1220433G=CA2317589772STK11c.525G= (p.Lys175=)
c.153G= (p.Lys51=)
c.351G= (p.Lys117=)
n.348G=
n.615G=
n.421G=
c.303G= (p.Lys101=)
n.1150G=
19g.1220433G>TCA402949002STK11c.525G>T (p.Lys175Asn)
c.153G>T (p.Lys51Asn)
c.351G>T (p.Lys117Asn)
n.348G>T
n.615G>T
n.421G>T
c.303G>T (p.Lys101Asn)
n.1150G>T
 dbSNP
19g.1220434delCA915951581STK11c.526del (p.Asp176ThrfsTer?)
c.154del (p.Asp52ThrfsTer?)
c.352del (p.Asp118ThrfsTer?)
n.349del
n.616del
n.422del
c.304del (p.Asp102ThrfsTer?)
n.1151del
 ClinVar dbSNP
19g.1220434G>ACA023060STK11c.526G>A (p.Asp176Asn)
c.154G>A (p.Asp52Asn)
c.352G>A (p.Asp118Asn)
n.349G>A
n.616G>A
n.422G>A
c.304G>A (p.Asp102Asn)
n.1151G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 COSMIC COSMIC
19g.1220434G>CCA402949008STK11c.526G>C (p.Asp176His)
c.154G>C (p.Asp52His)
c.352G>C (p.Asp118His)
n.349G>C
n.616G>C
n.422G>C
c.304G>C (p.Asp102His)
n.1151G>C
 dbSNP COSMIC
19g.1220434G=CA2317589773STK11c.526G= (p.Asp176=)
c.154G= (p.Asp52=)
c.352G= (p.Asp118=)
n.349G=
n.616G=
n.422G=
c.304G= (p.Asp102=)
n.1151G=
19g.1220434G>TCA402949010STK11c.526G>T (p.Asp176Tyr)
c.154G>T (p.Asp52Tyr)
c.352G>T (p.Asp118Tyr)
n.349G>T
n.616G>T
n.422G>T
c.304G>T (p.Asp102Tyr)
n.1151G>T
 COSMIC
19g.1220435A=CA2317589774STK11c.527A= (p.Asp176=)
c.155A= (p.Asp52=)
c.353A= (p.Asp118=)
n.350A=
n.617A=
n.423A=
c.305A= (p.Asp102=)
n.1152A=
19g.1220435A>CCA402949012STK11c.527A>C (p.Asp176Ala)
c.155A>C (p.Asp52Ala)
c.353A>C (p.Asp118Ala)
n.350A>C
n.617A>C
n.423A>C
c.305A>C (p.Asp102Ala)
n.1152A>C
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
19g.1220435A>GCA16620748STK11c.527A>G (p.Asp176Gly)
c.155A>G (p.Asp52Gly)
c.353A>G (p.Asp118Gly)
n.350A>G
n.617A>G
n.423A>G
c.305A>G (p.Asp102Gly)
n.1152A>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220435A>TCA402949014STK11c.527A>T (p.Asp176Val)
c.155A>T (p.Asp52Val)
c.353A>T (p.Asp118Val)
n.350A>T
n.617A>T
n.423A>T
c.305A>T (p.Asp102Val)
n.1152A>T
 dbSNP
19g.1220436delCA2695227904STK11c.528del (p.Asp176GlufsTer?)
c.156del (p.Asp52GlufsTer?)
c.354del (p.Asp118GlufsTer?)
n.351del
n.618del
n.424del
c.306del (p.Asp102GlufsTer?)
n.1153del
19g.1220436C>ACA402949017STK11c.528C>A (p.Asp176Glu)
c.156C>A (p.Asp52Glu)
c.354C>A (p.Asp118Glu)
n.351C>A
n.618C>A
n.424C>A
c.306C>A (p.Asp102Glu)
n.1153C>A
 ClinVar dbSNP
19g.1220436C=CA2317589775STK11c.528C= (p.Asp176=)
c.156C= (p.Asp52=)
c.354C= (p.Asp118=)
n.351C=
n.618C=
n.424C=
c.306C= (p.Asp102=)
n.1153C=
19g.1220436C>GCA402949022STK11c.528C>G (p.Asp176Glu)
c.156C>G (p.Asp52Glu)
c.354C>G (p.Asp118Glu)
n.351C>G
n.618C>G
n.424C>G
c.306C>G (p.Asp102Glu)
n.1153C>G
 dbSNP
19g.1220436C>TCA10581004STK11c.528C>T (p.Asp176=)
c.156C>T (p.Asp52=)
c.354C>T (p.Asp118=)
n.351C>T
n.618C>T
n.424C>T
c.306C>T (p.Asp102=)
n.1153C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220437A>CCA402949033STK11c.529A>C (p.Ile177Leu)
c.157A>C (p.Ile53Leu)
c.355A>C (p.Ile119Leu)
n.352A>C
n.619A>C
n.425A>C
c.307A>C (p.Ile103Leu)
n.1154A>C
19g.1220437A>GCA402949036STK11c.529A>G (p.Ile177Val)
c.157A>G (p.Ile53Val)
c.355A>G (p.Ile119Val)
n.352A>G
n.619A>G
n.425A>G
c.307A>G (p.Ile103Val)
n.1154A>G
 dbSNP
19g.1220437A>TCA402949038STK11c.529A>T (p.Ile177Phe)
c.157A>T (p.Ile53Phe)
c.355A>T (p.Ile119Phe)
n.352A>T
n.619A>T
n.425A>T
c.307A>T (p.Ile103Phe)
n.1154A>T
19g.1220438T>ACA16603150STK11c.530T>A (p.Ile177Asn)
c.158T>A (p.Ile53Asn)
c.356T>A (p.Ile119Asn)
n.353T>A
n.620T>A
n.426T>A
c.308T>A (p.Ile103Asn)
n.1155T>A
 ClinVar dbSNP
19g.1220438T>CCA402949044STK11c.530T>C (p.Ile177Thr)
c.158T>C (p.Ile53Thr)
c.356T>C (p.Ile119Thr)
n.353T>C
n.620T>C
n.426T>C
c.308T>C (p.Ile103Thr)
n.1155T>C
 dbSNP COSMIC COSMIC
19g.1220438T>GCA402949047STK11c.530T>G (p.Ile177Ser)
c.158T>G (p.Ile53Ser)
c.356T>G (p.Ile119Ser)
n.353T>G
n.620T>G
n.426T>G
c.308T>G (p.Ile103Ser)
n.1155T>G
 dbSNP
19g.1220438T=CA2317589776STK11c.530T= (p.Ile177=)
c.158T= (p.Ile53=)
c.356T= (p.Ile119=)
n.353T=
n.620T=
n.426T=
c.308T= (p.Ile103=)
n.1155T=
19g.1220439C>ACA504892316STK11c.531C>A (p.Ile177=)
c.159C>A (p.Ile53=)
c.357C>A (p.Ile119=)
n.354C>A
n.621C>A
n.427C>A
c.309C>A (p.Ile103=)
n.1156C>A
 dbSNP
19g.1220439C=CA2317589777STK11c.531C= (p.Ile177=)
c.159C= (p.Ile53=)
c.357C= (p.Ile119=)
n.354C=
n.621C=
n.427C=
c.309C= (p.Ile103=)
n.1156C=
19g.1220439C>GCA402949050STK11c.531C>G (p.Ile177Met)
c.159C>G (p.Ile53Met)
c.357C>G (p.Ile119Met)
n.354C>G
n.621C>G
n.427C>G
c.309C>G (p.Ile103Met)
n.1156C>G
 dbSNP
19g.1220439C>TCA504892315STK11c.531C>T (p.Ile177=)
c.159C>T (p.Ile53=)
c.357C>T (p.Ile119=)
n.354C>T
n.621C>T
n.427C>T
c.309C>T (p.Ile103=)
n.1156C>T
 ClinVar dbSNP
19g.1220440A>CCA402949053STK11c.532A>C (p.Lys178Gln)
c.160A>C (p.Lys54Gln)
c.358A>C (p.Lys120Gln)
n.355A>C
n.622A>C
n.428A>C
c.310A>C (p.Lys104Gln)
n.1157A>C
19g.1220440A>GCA402949054STK11c.532A>G (p.Lys178Glu)
c.160A>G (p.Lys54Glu)
c.358A>G (p.Lys120Glu)
n.355A>G
n.622A>G
n.428A>G
c.310A>G (p.Lys104Glu)
n.1157A>G
 dbSNP
19g.1220440A>TCA402949058STK11c.532A>T (p.Lys178Ter)
c.160A>T (p.Lys54Ter)
c.358A>T (p.Lys120Ter)
n.355A>T
n.622A>T
n.428A>T
c.310A>T (p.Lys104Ter)
n.1157A>T
 COSMIC COSMIC
19g.1220441A=CA2317589778STK11c.533A= (p.Lys178=)
c.161A= (p.Lys54=)
c.359A= (p.Lys120=)
n.356A=
n.623A=
n.429A=
c.311A= (p.Lys104=)
n.1158A=
19g.1220441A>CCA402949063STK11c.533A>C (p.Lys178Thr)
c.161A>C (p.Lys54Thr)
c.359A>C (p.Lys120Thr)
n.356A>C
n.623A>C
n.429A>C
c.311A>C (p.Lys104Thr)
n.1158A>C
 ClinVar dbSNP
19g.1220441A>GCA402949061STK11c.533A>G (p.Lys178Arg)
c.161A>G (p.Lys54Arg)
c.359A>G (p.Lys120Arg)
n.356A>G
n.623A>G
n.429A>G
c.311A>G (p.Lys104Arg)
n.1158A>G
 dbSNP
19g.1220441A>TCA402949059STK11c.533A>T (p.Lys178Met)
c.161A>T (p.Lys54Met)
c.359A>T (p.Lys120Met)
n.356A>T
n.623A>T
n.429A>T
c.311A>T (p.Lys104Met)
n.1158A>T
 dbSNP
19g.1220442G>ACA048020STK11c.534G>A (p.Lys178=)
c.162G>A (p.Lys54=)
c.360G>A (p.Lys120=)
n.357G>A
n.624G>A
n.430G>A
c.312G>A (p.Lys104=)
n.1159G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220442G>CCA402949066STK11c.534G>C (p.Lys178Asn)
c.162G>C (p.Lys54Asn)
c.360G>C (p.Lys120Asn)
n.357G>C
n.624G>C
n.430G>C
c.312G>C (p.Lys104Asn)
n.1159G>C
 dbSNP
19g.1220442G=CA2317589779STK11c.534G= (p.Lys178=)
c.162G= (p.Lys54=)
c.360G= (p.Lys120=)
n.357G=
n.624G=
n.430G=
c.312G= (p.Lys104=)
n.1159G=
19g.1220442G>TCA402949067STK11c.534G>T (p.Lys178Asn)
c.162G>T (p.Lys54Asn)
c.360G>T (p.Lys120Asn)
n.357G>T
n.624G>T
n.430G>T
c.312G>T (p.Lys104Asn)
n.1159G>T
 dbSNP
19g.1220443C>ACA402949069STK11c.535C>A (p.Pro179Thr)
c.163C>A (p.Pro55Thr)
c.361C>A (p.Pro121Thr)
n.358C>A
n.625C>A
n.431C>A
c.313C>A (p.Pro105Thr)
n.1160C>A
 dbSNP
19g.1220443C>GCA402949071STK11c.535C>G (p.Pro179Ala)
c.163C>G (p.Pro55Ala)
c.361C>G (p.Pro121Ala)
n.358C>G
n.625C>G
n.431C>G
c.313C>G (p.Pro105Ala)
n.1160C>G
 dbSNP
19g.1220443C>TCA402949073STK11c.535C>T (p.Pro179Ser)
c.163C>T (p.Pro55Ser)
c.361C>T (p.Pro121Ser)
n.358C>T
n.625C>T
n.431C>T
c.313C>T (p.Pro105Ser)
n.1160C>T
 dbSNP COSMIC
19g.1220444C>ACA402949077STK11c.536C>A (p.Pro179Gln)
c.164C>A (p.Pro55Gln)
c.362C>A (p.Pro121Gln)
n.359C>A
n.626C>A
n.432C>A
c.314C>A (p.Pro105Gln)
n.1161C>A
 ClinVar gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.1220444C=CA2317589780STK11c.536C= (p.Pro179=)
c.164C= (p.Pro55=)
c.362C= (p.Pro121=)
n.359C=
n.626C=
n.432C=
c.314C= (p.Pro105=)
n.1161C=
19g.1220444C>GCA402949074STK11c.536C>G (p.Pro179Arg)
c.164C>G (p.Pro55Arg)
c.362C>G (p.Pro121Arg)
n.359C>G
n.626C>G
n.432C>G
c.314C>G (p.Pro105Arg)
n.1161C>G
 ClinVar
19g.1220444C>TCA023066STK11c.536C>T (p.Pro179Leu)
c.164C>T (p.Pro55Leu)
c.362C>T (p.Pro121Leu)
n.359C>T
n.626C>T
n.432C>T
c.314C>T (p.Pro105Leu)
n.1161C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
19g.1220444_1220445delinsCGCA2317589781STK11c.536_537delinsCG (p.Pro179=)
c.164_165delinsCG (p.Pro55=)
c.362_363delinsCG (p.Pro121=)
n.359_360delinsCG
n.626_627delinsCG
n.432_433delinsCG
c.314_315delinsCG (p.Pro105=)
n.1161_1162delinsCG
19g.1220445G>ACA023068STK11c.537G>A (p.Pro179=)
c.165G>A (p.Pro55=)
c.363G>A (p.Pro121=)
n.360G>A
n.627G>A
n.433G>A
c.315G>A (p.Pro105=)
n.1162G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220445G>CCA504892317STK11c.537G>C (p.Pro179=)
c.165G>C (p.Pro55=)
c.363G>C (p.Pro121=)
n.360G>C
n.627G>C
n.433G>C
c.315G>C (p.Pro105=)
n.1162G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220445G=CA2317589782STK11c.537G= (p.Pro179=)
c.165G= (p.Pro55=)
c.363G= (p.Pro121=)
n.360G=
n.627G=
n.433G=
c.315G= (p.Pro105=)
n.1162G=
19g.1220445G>TCA089421STK11c.537G>T (p.Pro179=)
c.165G>T (p.Pro55=)
c.363G>T (p.Pro121=)
n.360G>T
n.627G>T
n.433G>T
c.315G>T (p.Pro105=)
n.1162G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220448dupCA645369765STK11c.540dup (p.Asn181GlufsTer?)
c.168dup (p.Asn57GlufsTer?)
c.366dup (p.Asn123GlufsTer?)
n.363dup
n.630dup
n.436dup
c.318dup (p.Asn107GlufsTer?)
n.1165dup
 ClinVar dbSNP
19g.1220448delCA658824798STK11c.540del (p.Asn181ThrfsTer?)
c.168del (p.Asn57ThrfsTer?)
c.366del (p.Asn123ThrfsTer?)
n.363del
n.630del
n.436del
c.318del (p.Asn107ThrfsTer?)
n.1165del
 ClinVar dbSNP
19g.1220446G>ACA089422STK11c.538G>A (p.Gly180Arg)
c.166G>A (p.Gly56Arg)
c.364G>A (p.Gly122Arg)
n.361G>A
n.628G>A
n.434G>A
c.316G>A (p.Gly106Arg)
n.1163G>A
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC
19g.1220446G>CCA402949083STK11c.538G>C (p.Gly180Arg)
c.166G>C (p.Gly56Arg)
c.364G>C (p.Gly122Arg)
n.361G>C
n.628G>C
n.434G>C
c.316G>C (p.Gly106Arg)
n.1163G>C
 dbSNP
19g.1220446G>TCA402949084STK11c.538G>T (p.Gly180Trp)
c.166G>T (p.Gly56Trp)
c.364G>T (p.Gly122Trp)
n.361G>T
n.628G>T
n.434G>T
c.316G>T (p.Gly106Trp)
n.1163G>T
19g.1220447G>ACA402949088STK11c.539G>A (p.Gly180Glu)
c.167G>A (p.Gly56Glu)
c.365G>A (p.Gly122Glu)
n.362G>A
n.629G>A
n.435G>A
c.317G>A (p.Gly106Glu)
n.1164G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1220447G>CCA402949092STK11c.539G>C (p.Gly180Ala)
c.167G>C (p.Gly56Ala)
c.365G>C (p.Gly122Ala)
n.362G>C
n.629G>C
n.435G>C
c.317G>C (p.Gly106Ala)
n.1164G>C
 dbSNP
19g.1220447G>TCA402949091STK11c.539G>T (p.Gly180Val)
c.167G>T (p.Gly56Val)
c.365G>T (p.Gly122Val)
n.362G>T
n.629G>T
n.435G>T
c.317G>T (p.Gly106Val)
n.1164G>T
 dbSNP COSMIC
19g.1220448G>ACA504892318STK11c.540G>A (p.Gly180=)
c.168G>A (p.Gly56=)
c.366G>A (p.Gly122=)
n.363G>A
n.630G>A
n.436G>A
c.318G>A (p.Gly106=)
n.1165G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1220448G>CCA504892319STK11c.540G>C (p.Gly180=)
c.168G>C (p.Gly56=)
c.366G>C (p.Gly122=)
n.363G>C
n.630G>C
n.436G>C
c.318G>C (p.Gly106=)
n.1165G>C
 dbSNP
19g.1220448G>TCA504892320STK11c.540G>T (p.Gly180=)
c.168G>T (p.Gly56=)
c.366G>T (p.Gly122=)
n.363G>T
n.630G>T
n.436G>T
c.318G>T (p.Gly106=)
n.1165G>T
19g.1220449A=CA2317589783STK11c.541A= (p.Asn181=)
c.169A= (p.Asn57=)
c.367A= (p.Asn123=)
n.364A=
n.631A=
n.437A=
c.319A= (p.Asn107=)
n.1166A=
19g.1220449A>CCA402949093STK11c.541A>C (p.Asn181His)
c.169A>C (p.Asn57His)
c.367A>C (p.Asn123His)
n.364A>C
n.631A>C
n.437A>C
c.319A>C (p.Asn107His)
n.1166A>C
 dbSNP
19g.1220449A>GCA10586375STK11c.541A>G (p.Asn181Asp)
c.169A>G (p.Asn57Asp)
c.367A>G (p.Asn123Asp)
n.364A>G
n.631A>G
n.437A>G
c.319A>G (p.Asn107Asp)
n.1166A>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220449A>TCA402949100STK11c.541A>T (p.Asn181Tyr)
c.169A>T (p.Asn57Tyr)
c.367A>T (p.Asn123Tyr)
n.364A>T
n.631A>T
n.437A>T
c.319A>T (p.Asn107Tyr)
n.1166A>T
 dbSNP COSMIC COSMIC
19g.1220449_1220450dupCA2580096068STK11c.541_542dup (p.Asn181LysfsTer?)
c.169_170dup (p.Asn57LysfsTer?)
c.367_368dup (p.Asn123LysfsTer?)
n.364_365dup
n.631_632dup
n.437_438dup
c.319_320dup (p.Asn107LysfsTer?)
n.1166_1167dup
 ClinVar
19g.1220449_1220451delinsAACCA2317589784STK11c.541_543delinsAAC (p.Asn181=)
c.169_171delinsAAC (p.Asn57=)
c.367_369delinsAAC (p.Asn123=)
n.364_366delinsAAC
n.631_633delinsAAC
n.437_439delinsAAC
c.319_321delinsAAC (p.Asn107=)
n.1166_1168delinsAAC
19g.1220449_1220451delinsGAACA891844255STK11c.541_543delinsGAA (p.Asn181Glu)
c.169_171delinsGAA (p.Asn57Glu)
c.367_369delinsGAA (p.Asn123Glu)
n.364_366delinsGAA
n.631_633delinsGAA
n.437_439delinsGAA
c.319_321delinsGAA (p.Asn107Glu)
n.1166_1168delinsGAA
 ClinVar dbSNP
19g.1220450A=CA2317589785STK11c.542A= (p.Asn181=)
c.170A= (p.Asn57=)
c.368A= (p.Asn123=)
n.365A=
n.632A=
n.438A=
c.320A= (p.Asn107=)
n.1167A=
19g.1220450A>CCA402949102STK11c.542A>C (p.Asn181Thr)
c.170A>C (p.Asn57Thr)
c.368A>C (p.Asn123Thr)
n.365A>C
n.632A>C
n.438A>C
c.320A>C (p.Asn107Thr)
n.1167A>C
 dbSNP
19g.1220450A>GCA10586687STK11c.542A>G (p.Asn181Ser)
c.170A>G (p.Asn57Ser)
c.368A>G (p.Asn123Ser)
n.365A>G
n.632A>G
n.438A>G
c.320A>G (p.Asn107Ser)
n.1167A>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220450A>TCA402949107STK11c.542A>T (p.Asn181Ile)
c.170A>T (p.Asn57Ile)
c.368A>T (p.Asn123Ile)
n.365A>T
n.632A>T
n.438A>T
c.320A>T (p.Asn107Ile)
n.1167A>T
 dbSNP COSMIC COSMIC
19g.1220451C>ACA023070STK11c.543C>A (p.Asn181Lys)
c.171C>A (p.Asn57Lys)
c.369C>A (p.Asn123Lys)
n.366C>A
n.633C>A
n.439C>A
c.321C>A (p.Asn107Lys)
n.1168C>A
 dbSNP
19g.1220451C=CA2317589786STK11c.543C= (p.Asn181=)
c.171C= (p.Asn57=)
c.369C= (p.Asn123=)
n.366C=
n.633C=
n.439C=
c.321C= (p.Asn107=)
n.1168C=
19g.1220451C>GCA402949111STK11c.543C>G (p.Asn181Lys)
c.171C>G (p.Asn57Lys)
c.369C>G (p.Asn123Lys)
n.366C>G
n.633C>G
n.439C>G
c.321C>G (p.Asn107Lys)
n.1168C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220451C>TCA504892321STK11c.543C>T (p.Asn181=)
c.171C>T (p.Asn57=)
c.369C>T (p.Asn123=)
n.366C>T
n.633C>T
n.439C>T
c.321C>T (p.Asn107=)
n.1168C>T
 ClinVar dbSNP
19g.1220452C>ACA402949114STK11c.544C>A (p.Leu182Met)
c.172C>A (p.Leu58Met)
c.370C>A (p.Leu124Met)
n.367C>A
n.634C>A
n.440C>A
c.322C>A (p.Leu108Met)
n.1169C>A
 dbSNP
19g.1220452C=CA2317589787STK11c.544C= (p.Leu182=)
c.172C= (p.Leu58=)
c.370C= (p.Leu124=)
n.367C=
n.634C=
n.440C=
c.322C= (p.Leu108=)
n.1169C=
19g.1220452C>GCA089424STK11c.544C>G (p.Leu182Val)
c.172C>G (p.Leu58Val)
c.370C>G (p.Leu124Val)
n.367C>G
n.634C>G
n.440C>G
c.322C>G (p.Leu108Val)
n.1169C>G
 dbSNP
19g.1220452C>TCA089425STK11c.544C>T (p.Leu182=)
c.172C>T (p.Leu58=)
c.370C>T (p.Leu124=)
n.367C>T
n.634C>T
n.440C>T
c.322C>T (p.Leu108=)
n.1169C>T
 ClinVar dbSNP
19g.1220457_1220459delCA645604072STK11c.549_551del (p.Leu184del)
c.177_179del (p.Leu60del)
c.375_377del (p.Leu126del)
n.372_374del
n.639_641del
n.445_447del
c.327_329del (p.Leu110del)
n.1174_1176del
 COSMIC
19g.1220453T>ACA402949118STK11c.545T>A (p.Leu182Gln)
c.173T>A (p.Leu58Gln)
c.371T>A (p.Leu124Gln)
n.368T>A
n.635T>A
n.441T>A
c.323T>A (p.Leu108Gln)
n.1170T>A
 dbSNP
19g.1220453T>CCA023072STK11c.545T>C (p.Leu182Pro)
c.173T>C (p.Leu58Pro)
c.371T>C (p.Leu124Pro)
n.368T>C
n.635T>C
n.441T>C
c.323T>C (p.Leu108Pro)
n.1170T>C
 dbSNP
19g.1220453T>GCA402949116STK11c.545T>G (p.Leu182Arg)
c.173T>G (p.Leu58Arg)
c.371T>G (p.Leu124Arg)
n.368T>G
n.635T>G
n.441T>G
c.323T>G (p.Leu108Arg)
n.1170T>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220453T=CA2317589788STK11c.545T= (p.Leu182=)
c.173T= (p.Leu58=)
c.371T= (p.Leu124=)
n.368T=
n.635T=
n.441T=
c.323T= (p.Leu108=)
n.1170T=

Number of alleles fetched