Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.121927588T>GCA952638774CFAP251c.747+3598T>G (n.747+3598T>G)
n.645+3598T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.121927588T=CA2068173056CFAP251c.747+3598T= (n.747+3598T=)
n.645+3598T=
12g.121927592C=CA2068173057CFAP251c.747+3602C= (n.747+3602C=)
n.645+3602C=
12g.121927592C>TCA2068173058CFAP251c.747+3602C>T (n.747+3602C>T)
n.645+3602C>T
dbSNP
12g.121927594_121927595delinsGCCA2068173059CFAP251c.747+3604_747+3605delinsGC (n.747+3604_747+3605delinsGC)
n.645+3604_645+3605delinsGC
12g.121927595C=CA2068173061CFAP251c.747+3605C= (n.747+3605C=)
n.645+3605C=
12g.121927595C>GCA2068173062CFAP251c.747+3605C>G (n.747+3605C>G)
n.645+3605C>G
dbSNP
12g.121927597delCA2068173060CFAP251c.747+3607del (n.747+3607del)
n.645+3607del
dbSNP
12g.121927597C=CA2068173063CFAP251c.747+3607C= (n.747+3607C=)
n.645+3607C=
12g.121927597C>TCA2068173064CFAP251c.747+3607C>T (n.747+3607C>T)
n.645+3607C>T
dbSNP
12g.121927601T>ACA2068173066CFAP251c.747+3611T>A (n.747+3611T>A)
n.645+3611T>A
dbSNP
12g.121927601T=CA2068173065CFAP251c.747+3611T= (n.747+3611T=)
n.645+3611T=
12g.121927602C>ACA2068173068CFAP251c.747+3612C>A (n.747+3612C>A)
n.645+3612C>A
dbSNP
12g.121927602C=CA2068173067CFAP251c.747+3612C= (n.747+3612C=)
n.645+3612C=
12g.121927602_121927604delinsCCTCA2068173069CFAP251c.747+3612_747+3614delinsCCT (n.747+3612_747+3614delinsCCT)
n.645+3612_645+3614delinsCCT
12g.121927603C=CA2068173071CFAP251c.747+3613C= (n.747+3613C=)
n.645+3613C=
12g.121927603C>TCA2068173070CFAP251c.747+3613C>T (n.747+3613C>T)
n.645+3613C>T
dbSNP
12g.121927605_121927606delCA244644601CFAP251c.747+3615_747+3616del (n.747+3615_747+3616del)
n.645+3615_645+3616del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.121927612A>CCA2727236488CFAP251c.747+3622A>C (n.747+3622A>C)
n.645+3622A>C
dbSNP
12g.121927615G>ACA607931657CFAP251c.747+3625G>A (n.747+3625G>A)
n.645+3625G>A
dbSNP gnomAD v2
12g.121927615G=CA2068173072CFAP251c.747+3625G= (n.747+3625G=)
n.645+3625G=
12g.121927617A=CA2068173073CFAP251c.747+3627A= (n.747+3627A=)
n.645+3627A=
12g.121927617A>GCA2068173074CFAP251c.747+3627A>G (n.747+3627A>G)
n.645+3627A>G
dbSNP
12g.121927618A=CA2068173075CFAP251c.747+3628A= (n.747+3628A=)
n.645+3628A=
12g.121927618A>TCA244644606CFAP251c.747+3628A>T (n.747+3628A>T)
n.645+3628A>T
dbSNP
12g.121927619C=CA2068173076CFAP251c.747+3629C= (n.747+3629C=)
n.645+3629C=
12g.121927619C>GCA2068173077CFAP251c.747+3629C>G (n.747+3629C>G)
n.645+3629C>G
dbSNP
12g.121927622T>CCA2797757533CFAP251c.747+3632T>C (n.747+3632T>C)
n.645+3632T>C
12g.121927624C>TCA2797757534CFAP251c.747+3634C>T (n.747+3634C>T)
n.645+3634C>T
12g.121927627_121927628delinsCTCA2068173078CFAP251c.747+3637_747+3638delinsCT (n.747+3637_747+3638delinsCT)
n.645+3637_645+3638delinsCT
12g.121927630delCA244644608CFAP251c.747+3640del (n.747+3640del)
n.645+3640del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.121927635G>ACA684565878CFAP251c.747+3645G>A (n.747+3645G>A)
n.645+3645G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.121927635G=CA2068173079CFAP251c.747+3645G= (n.747+3645G=)
n.645+3645G=
12g.121927637C>ACA13768665CFAP251c.747+3647C>A (n.747+3647C>A)
n.645+3647C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.121927637C=CA2068173080CFAP251c.747+3647C= (n.747+3647C=)
n.645+3647C=
12g.121927644G>ACA952638779CFAP251c.747+3654G>A (n.747+3654G>A)
n.645+3654G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.121927644G=CA2068173081CFAP251c.747+3654G= (n.747+3654G=)
n.645+3654G=
12g.121927645G=CA2068173082CFAP251c.747+3655G= (n.747+3655G=)
n.645+3655G=
12g.121927645G>TCA952638780CFAP251c.747+3655G>T (n.747+3655G>T)
n.645+3655G>T
dbSNP
12g.121927653T>CCA244644622CFAP251c.747+3663T>C (n.747+3663T>C)
n.645+3663T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.121927653T=CA2068173083CFAP251c.747+3663T= (n.747+3663T=)
n.645+3663T=
12g.121927654A=CA2068173084CFAP251c.747+3664A= (n.747+3664A=)
n.645+3664A=
12g.121927654A>GCA244644635CFAP251c.747+3664A>G (n.747+3664A>G)
n.645+3664A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.121927663C=CA2068173085CFAP251c.747+3673C= (n.747+3673C=)
n.645+3673C=
12g.121927663C>TCA952638791CFAP251c.747+3673C>T (n.747+3673C>T)
n.645+3673C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.121927664T>GCA684565887CFAP251c.747+3674T>G (n.747+3674T>G)
n.645+3674T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.121927664T=CA2068173086CFAP251c.747+3674T= (n.747+3674T=)
n.645+3674T=
12g.121927665G>ACA607931661CFAP251c.747+3675G>A (n.747+3675G>A)
n.645+3675G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.121927665G=CA2068173087CFAP251c.747+3675G= (n.747+3675G=)
n.645+3675G=
12g.121927668A>GCA2603442511CFAP251c.747+3678A>G (n.747+3678A>G)
n.645+3678A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.121927669C=CA2068173088CFAP251c.747+3679C= (n.747+3679C=)
n.645+3679C=
12g.121927669C>TCA2068173089CFAP251c.747+3679C>T (n.747+3679C>T)
n.645+3679C>T
dbSNP
12g.121927670A=CA2068173090CFAP251c.747+3680A= (n.747+3680A=)
n.645+3680A=
12g.121927670A>GCA2068173091CFAP251c.747+3680A>G (n.747+3680A>G)
n.645+3680A>G
dbSNP
12g.121927672A=CA2068173092CFAP251c.747+3682A= (n.747+3682A=)
n.645+3682A=
12g.121927672A>GCA244644639CFAP251c.747+3682A>G (n.747+3682A>G)
n.645+3682A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.121927674G>ACA2068173094CFAP251c.747+3684G>A (n.747+3684G>A)
n.645+3684G>A
dbSNP
12g.121927674G=CA2068173093CFAP251c.747+3684G= (n.747+3684G=)
n.645+3684G=
12g.121927675G>ACA244644640CFAP251c.747+3685G>A (n.747+3685G>A)
n.645+3685G>A
dbSNP
12g.121927675G=CA2068173095CFAP251c.747+3685G= (n.747+3685G=)
n.645+3685G=
12g.121927675G>TCA607931665CFAP251c.747+3685G>T (n.747+3685G>T)
n.645+3685G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.121927676T>ACA244644641CFAP251c.747+3686T>A (n.747+3686T>A)
n.645+3686T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.121927676T=CA2068173096CFAP251c.747+3686T= (n.747+3686T=)
n.645+3686T=
12g.121927677C>ACA2580602387CFAP251c.747+3687C>A (n.747+3687C>A)
n.645+3687C>A
12g.121927677C=CA2068173097CFAP251c.747+3687C= (n.747+3687C=)
n.645+3687C=
12g.121927677C>GCA2580602388CFAP251c.747+3687C>G (n.747+3687C>G)
n.645+3687C>G
12g.121927677C>TCA13605198CFAP251c.747+3687C>T (n.747+3687C>T)
n.645+3687C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.121927681C=CA2068173098CFAP251c.747+3691C= (n.747+3691C=)
n.645+3691C=
12g.121927681C>TCA952638804CFAP251c.747+3691C>T (n.747+3691C>T)
n.645+3691C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.121927682A=CA2068173099CFAP251c.747+3692A= (n.747+3692A=)
n.645+3692A=
12g.121927682A>GCA2068173100CFAP251c.747+3692A>G (n.747+3692A>G)
n.645+3692A>G
dbSNP
12g.121927687A=CA2068173101CFAP251c.747+3697A= (n.747+3697A=)
n.645+3697A=
12g.121927687A>CCA2068173102CFAP251c.747+3697A>C (n.747+3697A>C)
n.645+3697A>C
dbSNP
12g.121927688C=CA2068173103CFAP251c.747+3698C= (n.747+3698C=)
n.645+3698C=
12g.121927688C>TCA244644650CFAP251c.747+3698C>T (n.747+3698C>T)
n.645+3698C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched