Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.121594425_121594427del | CA1941060851 | FGFR2 | c.-150-456_-150-454del (n.-150-456_-150-454del) c.-151+132_-151+134del (n.-151+132_-151+134del) c.-606_-604del (n.-606_-604del) n.112-456_112-454del n.498-456_498-454del c.-93-456_-93-454del (n.-93-456_-93-454del) n.484-456_484-454del | dbSNP |
10 | g.121594424G>A | CA2722788434 | FGFR2 | c.-150-457C>T (n.-150-457C>T) c.-151+131C>T (n.-151+131C>T) c.-607C>T (n.-607C>T) n.112-457C>T n.498-457C>T c.-93-457C>T (n.-93-457C>T) n.484-457C>T | dbSNP |
10 | g.121594424G>C | CA933256464 | FGFR2 | c.-150-457C>G (n.-150-457C>G) c.-151+131C>G (n.-151+131C>G) c.-607C>G (n.-607C>G) n.112-457C>G n.498-457C>G c.-93-457C>G (n.-93-457C>G) n.484-457C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121594424G= | CA1941060854 | FGFR2 | c.-150-457C= (n.-150-457C=) c.-151+131C= (n.-151+131C=) c.-607C= (n.-607C=) n.112-457C= n.498-457C= c.-93-457C= (n.-93-457C=) n.484-457C= | |
10 | g.121594425G>A | CA1941060856 | FGFR2 | c.-150-458C>T (n.-150-458C>T) c.-151+130C>T (n.-151+130C>T) c.-608C>T (n.-608C>T) n.112-458C>T n.498-458C>T c.-93-458C>T (n.-93-458C>T) n.484-458C>T | dbSNP |
10 | g.121594425G= | CA1941060855 | FGFR2 | c.-150-458C= (n.-150-458C=) c.-151+130C= (n.-151+130C=) c.-608C= (n.-608C=) n.112-458C= n.498-458C= c.-93-458C= (n.-93-458C=) n.484-458C= | |
10 | g.121594426A>C | CA2723032859 | FGFR2 | c.-150-459T>G (n.-150-459T>G) c.-151+129T>G (n.-151+129T>G) c.-609T>G (n.-609T>G) n.112-459T>G n.498-459T>G c.-93-459T>G (n.-93-459T>G) n.484-459T>G | dbSNP |
10 | g.121594428T>A | CA1941060858 | FGFR2 | c.-150-461A>T (n.-150-461A>T) c.-151+127A>T (n.-151+127A>T) c.-611A>T (n.-611A>T) n.112-461A>T n.498-461A>T c.-93-461A>T (n.-93-461A>T) n.484-461A>T | dbSNP |
10 | g.121594428T= | CA1941060857 | FGFR2 | c.-150-461A= (n.-150-461A=) c.-151+127A= (n.-151+127A=) c.-611A= (n.-611A=) n.112-461A= n.498-461A= c.-93-461A= (n.-93-461A=) n.484-461A= | |
10 | g.121594431G>A | CA2723032932 | FGFR2 | c.-150-464C>T (n.-150-464C>T) c.-151+124C>T (n.-151+124C>T) c.-614C>T (n.-614C>T) n.112-464C>T n.498-464C>T c.-93-464C>T (n.-93-464C>T) n.484-464C>T | dbSNP |
10 | g.121594432C>T | CA2723032940 | FGFR2 | c.-150-465G>A (n.-150-465G>A) c.-151+123G>A (n.-151+123G>A) c.-615G>A (n.-615G>A) n.112-465G>A n.498-465G>A c.-93-465G>A (n.-93-465G>A) n.484-465G>A | dbSNP |
10 | g.121594436C>T | CA2723032954 | FGFR2 | c.-150-469G>A (n.-150-469G>A) c.-151+119G>A (n.-151+119G>A) c.-619G>A (n.-619G>A) n.112-469G>A n.498-469G>A c.-93-469G>A (n.-93-469G>A) n.484-469G>A | dbSNP |
10 | g.121594437A= | CA1941060859 | FGFR2 | c.-150-470T= (n.-150-470T=) c.-151+118T= (n.-151+118T=) c.-620T= (n.-620T=) n.112-470T= n.498-470T= c.-93-470T= (n.-93-470T=) n.484-470T= | |
10 | g.121594437A>G | CA214324349 | FGFR2 | c.-150-470T>C (n.-150-470T>C) c.-151+118T>C (n.-151+118T>C) c.-620T>C (n.-620T>C) n.112-470T>C n.498-470T>C c.-93-470T>C (n.-93-470T>C) n.484-470T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121594438G>A | CA660828184 | FGFR2 | c.-150-471C>T (n.-150-471C>T) c.-151+117C>T (n.-151+117C>T) c.-621C>T (n.-621C>T) n.112-471C>T n.498-471C>T c.-93-471C>T (n.-93-471C>T) n.484-471C>T | dbSNP |
10 | g.121594438G= | CA1941060860 | FGFR2 | c.-150-471C= (n.-150-471C=) c.-151+117C= (n.-151+117C=) c.-621C= (n.-621C=) n.112-471C= n.498-471C= c.-93-471C= (n.-93-471C=) n.484-471C= | |
10 | g.121594441C= | CA1941060861 | FGFR2 | c.-150-474G= (n.-150-474G=) c.-151+114G= (n.-151+114G=) c.-624G= (n.-624G=) n.112-474G= n.498-474G= c.-93-474G= (n.-93-474G=) n.484-474G= | |
10 | g.121594441C>T | CA214324354 | FGFR2 | c.-150-474G>A (n.-150-474G>A) c.-151+114G>A (n.-151+114G>A) c.-624G>A (n.-624G>A) n.112-474G>A n.498-474G>A c.-93-474G>A (n.-93-474G>A) n.484-474G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121594443G>A | CA2723032975 | FGFR2 | c.-150-476C>T (n.-150-476C>T) c.-151+112C>T (n.-151+112C>T) c.-626C>T (n.-626C>T) n.112-476C>T n.498-476C>T c.-93-476C>T (n.-93-476C>T) n.484-476C>T | dbSNP |
10 | g.121594444T>C | CA660828185 | FGFR2 | c.-150-477A>G (n.-150-477A>G) c.-151+111A>G (n.-151+111A>G) c.-627A>G (n.-627A>G) n.112-477A>G n.498-477A>G c.-93-477A>G (n.-93-477A>G) n.484-477A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121594444T= | CA1941060862 | FGFR2 | c.-150-477A= (n.-150-477A=) c.-151+111A= (n.-151+111A=) c.-627A= (n.-627A=) n.112-477A= n.498-477A= c.-93-477A= (n.-93-477A=) n.484-477A= | |
10 | g.121594449C>T | CA2723032976 | FGFR2 | c.-150-482G>A (n.-150-482G>A) c.-151+106G>A (n.-151+106G>A) c.-632G>A (n.-632G>A) n.112-482G>A n.498-482G>A c.-93-482G>A (n.-93-482G>A) n.484-482G>A | dbSNP |
10 | g.121594451G>A | CA2723032978 | FGFR2 | c.-150-484C>T (n.-150-484C>T) c.-151+104C>T (n.-151+104C>T) c.-634C>T (n.-634C>T) n.112-484C>T n.498-484C>T c.-93-484C>T (n.-93-484C>T) n.484-484C>T | dbSNP |
10 | g.121594452C>T | CA2723032979 | FGFR2 | c.-150-485G>A (n.-150-485G>A) c.-151+103G>A (n.-151+103G>A) c.-635G>A (n.-635G>A) n.112-485G>A n.498-485G>A c.-93-485G>A (n.-93-485G>A) n.484-485G>A | dbSNP |
10 | g.121594453T>A | CA214324358 | FGFR2 | c.-150-486A>T (n.-150-486A>T) c.-151+102A>T (n.-151+102A>T) c.-636A>T (n.-636A>T) n.112-486A>T n.498-486A>T c.-93-486A>T (n.-93-486A>T) n.484-486A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121594453T>C | CA660828186 | FGFR2 | c.-150-486A>G (n.-150-486A>G) c.-151+102A>G (n.-151+102A>G) c.-636A>G (n.-636A>G) n.112-486A>G n.498-486A>G c.-93-486A>G (n.-93-486A>G) n.484-486A>G | dbSNP |
10 | g.121594453T= | CA1941060863 | FGFR2 | c.-150-486A= (n.-150-486A=) c.-151+102A= (n.-151+102A=) c.-636A= (n.-636A=) n.112-486A= n.498-486A= c.-93-486A= (n.-93-486A=) n.484-486A= | |
10 | g.121594457_121594465del | CA2723032987 | FGFR2 | c.-150-497_-150-489del (n.-150-497_-150-489del) c.-151+91_-151+99del (n.-151+91_-151+99del) c.-647_-639del (n.-647_-639del) n.112-497_112-489del n.498-497_498-489del c.-93-497_-93-489del (n.-93-497_-93-489del) n.484-497_484-489del | dbSNP |
10 | g.121594459G>A | CA2723032988 | FGFR2 | c.-150-492C>T (n.-150-492C>T) c.-151+96C>T (n.-151+96C>T) c.-642C>T (n.-642C>T) n.112-492C>T n.498-492C>T c.-93-492C>T (n.-93-492C>T) n.484-492C>T | dbSNP |
10 | g.121594462G>A | CA1941060865 | FGFR2 | c.-150-495C>T (n.-150-495C>T) c.-151+93C>T (n.-151+93C>T) c.-645C>T (n.-645C>T) n.112-495C>T n.498-495C>T c.-93-495C>T (n.-93-495C>T) n.484-495C>T | dbSNP |
10 | g.121594462G= | CA1941060864 | FGFR2 | c.-150-495C= (n.-150-495C=) c.-151+93C= (n.-151+93C=) c.-645C= (n.-645C=) n.112-495C= n.498-495C= c.-93-495C= (n.-93-495C=) n.484-495C= | |
10 | g.121594463_121594464insCGATAGTGGATAGTAGAAGAGAGCACACA | CA2723033000 | FGFR2 | c.-150-497_-150-496insTGTGTGCTCTCTTCTACTATCCACTATCG (n.-150-497_-150-496insTGTGTGCTCTCTTCTACTATCCACTATCG) c.-151+91_-151+92insTGTGTGCTCTCTTCTACTATCCACTATCG (n.-151+91_-151+92insTGTGTGCTCTCTTCTACTATCCACTATCG) c.-647_-646insTGTGTGCTCTCTTCTACTATCCACTATCG (n.-647_-646insTGTGTGCTCTCTTCTACTATCCACTATCG) n.112-497_112-496insTGTGTGCTCTCTTCTACTATCCACTATCG n.498-497_498-496insTGTGTGCTCTCTTCTACTATCCACTATCG c.-93-497_-93-496insTGTGTGCTCTCTTCTACTATCCACTATCG (n.-93-497_-93-496insTGTGTGCTCTCTTCTACTATCCACTATCG) n.484-497_484-496insTGTGTGCTCTCTTCTACTATCCACTATCG | dbSNP |
10 | g.121594464T>C | CA1941060867 | FGFR2 | c.-150-497A>G (n.-150-497A>G) c.-151+91A>G (n.-151+91A>G) c.-647A>G (n.-647A>G) n.112-497A>G n.498-497A>G c.-93-497A>G (n.-93-497A>G) n.484-497A>G | dbSNP |
10 | g.121594464T= | CA1941060866 | FGFR2 | c.-150-497A= (n.-150-497A=) c.-151+91A= (n.-151+91A=) c.-647A= (n.-647A=) n.112-497A= n.498-497A= c.-93-497A= (n.-93-497A=) n.484-497A= | |
10 | g.121594465G>A | CA214324363 | FGFR2 | c.-150-498C>T (n.-150-498C>T) c.-151+90C>T (n.-151+90C>T) c.-648C>T (n.-648C>T) n.112-498C>T n.498-498C>T c.-93-498C>T (n.-93-498C>T) n.484-498C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
10 | g.121594465G= | CA1941060868 | FGFR2 | c.-150-498C= (n.-150-498C=) c.-151+90C= (n.-151+90C=) c.-648C= (n.-648C=) n.112-498C= n.498-498C= c.-93-498C= (n.-93-498C=) n.484-498C= | |
10 | g.121594467G>A | CA2723033126 | FGFR2 | c.-150-500C>T (n.-150-500C>T) c.-151+88C>T (n.-151+88C>T) c.-650C>T (n.-650C>T) n.112-500C>T n.498-500C>T c.-93-500C>T (n.-93-500C>T) n.484-500C>T | dbSNP |
10 | g.121594468C>A | CA2723033130 | FGFR2 | c.-150-501G>T (n.-150-501G>T) c.-151+87G>T (n.-151+87G>T) c.-651G>T (n.-651G>T) n.112-501G>T n.498-501G>T c.-93-501G>T (n.-93-501G>T) n.484-501G>T | dbSNP |
10 | g.121594468C>T | CA2723033144 | FGFR2 | c.-150-501G>A (n.-150-501G>A) c.-151+87G>A (n.-151+87G>A) c.-651G>A (n.-651G>A) n.112-501G>A n.498-501G>A c.-93-501G>A (n.-93-501G>A) n.484-501G>A | dbSNP |
10 | g.121594470G>A | CA660828189 | FGFR2 | c.-150-503C>T (n.-150-503C>T) c.-151+85C>T (n.-151+85C>T) c.-653C>T (n.-653C>T) n.112-503C>T n.498-503C>T c.-93-503C>T (n.-93-503C>T) n.484-503C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121594470G= | CA1941060869 | FGFR2 | c.-150-503C= (n.-150-503C=) c.-151+85C= (n.-151+85C=) c.-653C= (n.-653C=) n.112-503C= n.498-503C= c.-93-503C= (n.-93-503C=) n.484-503C= | |
10 | g.121594470G>T | CA660828190 | FGFR2 | c.-150-503C>A (n.-150-503C>A) c.-151+85C>A (n.-151+85C>A) c.-653C>A (n.-653C>A) n.112-503C>A n.498-503C>A c.-93-503C>A (n.-93-503C>A) n.484-503C>A | dbSNP |
10 | g.121594476C= | CA1941060870 | FGFR2 | c.-150-509G= (n.-150-509G=) c.-151+79G= (n.-151+79G=) c.-659G= (n.-659G=) n.112-509G= n.498-509G= c.-93-509G= (n.-93-509G=) n.484-509G= | |
10 | g.121594476C>T | CA660828191 | FGFR2 | c.-150-509G>A (n.-150-509G>A) c.-151+79G>A (n.-151+79G>A) c.-659G>A (n.-659G>A) n.112-509G>A n.498-509G>A c.-93-509G>A (n.-93-509G>A) n.484-509G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121594477A>C | CA2723033152 | FGFR2 | c.-150-510T>G (n.-150-510T>G) c.-151+78T>G (n.-151+78T>G) c.-660T>G (n.-660T>G) n.112-510T>G n.498-510T>G c.-93-510T>G (n.-93-510T>G) n.484-510T>G | dbSNP |
10 | g.121594478C= | CA1941060871 | FGFR2 | c.-150-511G= (n.-150-511G=) c.-151+77G= (n.-151+77G=) c.-661G= (n.-661G=) n.112-511G= n.498-511G= c.-93-511G= (n.-93-511G=) n.484-511G= | |
10 | g.121594478C>T | CA1941060872 | FGFR2 | c.-150-511G>A (n.-150-511G>A) c.-151+77G>A (n.-151+77G>A) c.-661G>A (n.-661G>A) n.112-511G>A n.498-511G>A c.-93-511G>A (n.-93-511G>A) n.484-511G>A | dbSNP |
10 | g.121594479C>A | CA2519814097 | FGFR2 | c.-150-512G>T (n.-150-512G>T) c.-151+76G>T (n.-151+76G>T) c.-662G>T (n.-662G>T) n.112-512G>T n.498-512G>T c.-93-512G>T (n.-93-512G>T) n.484-512G>T | |
10 | g.121594480C>A | CA2723033168 | FGFR2 | c.-150-513G>T (n.-150-513G>T) c.-151+75G>T (n.-151+75G>T) c.-663G>T (n.-663G>T) n.112-513G>T n.498-513G>T c.-93-513G>T (n.-93-513G>T) n.484-513G>T | dbSNP |
10 | g.121594483A>G | CA2723033185 | FGFR2 | c.-150-516T>C (n.-150-516T>C) c.-151+72T>C (n.-151+72T>C) c.-666T>C (n.-666T>C) n.112-516T>C n.498-516T>C c.-93-516T>C (n.-93-516T>C) n.484-516T>C | dbSNP |
10 | g.121594484C>A | CA214324370 | FGFR2 | c.-150-517G>T (n.-150-517G>T) c.-151+71G>T (n.-151+71G>T) c.-667G>T (n.-667G>T) n.112-517G>T n.498-517G>T c.-93-517G>T (n.-93-517G>T) n.484-517G>T | dbSNP |
10 | g.121594484C= | CA1941060873 | FGFR2 | c.-150-517G= (n.-150-517G=) c.-151+71G= (n.-151+71G=) c.-667G= (n.-667G=) n.112-517G= n.498-517G= c.-93-517G= (n.-93-517G=) n.484-517G= | |
10 | g.121594485T>C | CA596353274 | FGFR2 | c.-150-518A>G (n.-150-518A>G) c.-151+70A>G (n.-151+70A>G) c.-668A>G (n.-668A>G) n.112-518A>G n.498-518A>G c.-93-518A>G (n.-93-518A>G) n.484-518A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121594485T= | CA1941060874 | FGFR2 | c.-150-518A= (n.-150-518A=) c.-151+70A= (n.-151+70A=) c.-668A= (n.-668A=) n.112-518A= n.498-518A= c.-93-518A= (n.-93-518A=) n.484-518A= | |
10 | g.121594488C>A | CA2722679574 | FGFR2 | c.-150-521G>T (n.-150-521G>T) c.-151+67G>T (n.-151+67G>T) c.-671G>T (n.-671G>T) n.112-521G>T n.498-521G>T c.-93-521G>T (n.-93-521G>T) n.484-521G>T | dbSNP |
10 | g.121594488C= | CA1941060875 | FGFR2 | c.-150-521G= (n.-150-521G=) c.-151+67G= (n.-151+67G=) c.-671G= (n.-671G=) n.112-521G= n.498-521G= c.-93-521G= (n.-93-521G=) n.484-521G= | |
10 | g.121594488C>T | CA660828197 | FGFR2 | c.-150-521G>A (n.-150-521G>A) c.-151+67G>A (n.-151+67G>A) c.-671G>A (n.-671G>A) n.112-521G>A n.498-521G>A c.-93-521G>A (n.-93-521G>A) n.484-521G>A | dbSNP |
10 | g.121594489G>A | CA15633573 | FGFR2 | c.-150-522C>T (n.-150-522C>T) c.-151+66C>T (n.-151+66C>T) c.-672C>T (n.-672C>T) n.112-522C>T n.498-522C>T c.-93-522C>T (n.-93-522C>T) n.484-522C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121594489G= | CA1941060876 | FGFR2 | c.-150-522C= (n.-150-522C=) c.-151+66C= (n.-151+66C=) c.-672C= (n.-672C=) n.112-522C= n.498-522C= c.-93-522C= (n.-93-522C=) n.484-522C= | |
10 | g.121594490C>A | CA2722647548 | FGFR2 | c.-150-523G>T (n.-150-523G>T) c.-151+65G>T (n.-151+65G>T) c.-673G>T (n.-673G>T) n.112-523G>T n.498-523G>T c.-93-523G>T (n.-93-523G>T) n.484-523G>T | dbSNP |
10 | g.121594490C= | CA1941060877 | FGFR2 | c.-150-523G= (n.-150-523G=) c.-151+65G= (n.-151+65G=) c.-673G= (n.-673G=) n.112-523G= n.498-523G= c.-93-523G= (n.-93-523G=) n.484-523G= | |
10 | g.121594490C>G | CA214324377 | FGFR2 | c.-150-523G>C (n.-150-523G>C) c.-151+65G>C (n.-151+65G>C) c.-673G>C (n.-673G>C) n.112-523G>C n.498-523G>C c.-93-523G>C (n.-93-523G>C) n.484-523G>C | dbSNP |
10 | g.121594494T>G | CA660828202 | FGFR2 | c.-150-527A>C (n.-150-527A>C) c.-151+61A>C (n.-151+61A>C) c.-677A>C (n.-677A>C) n.112-527A>C n.498-527A>C c.-93-527A>C (n.-93-527A>C) n.484-527A>C | dbSNP |
10 | g.121594494T= | CA1941060878 | FGFR2 | c.-150-527A= (n.-150-527A=) c.-151+61A= (n.-151+61A=) c.-677A= (n.-677A=) n.112-527A= n.498-527A= c.-93-527A= (n.-93-527A=) n.484-527A= | |
10 | g.121594496G>C | CA1941060880 | FGFR2 | c.-150-529C>G (n.-150-529C>G) c.-151+59C>G (n.-151+59C>G) c.-679C>G (n.-679C>G) n.112-529C>G n.498-529C>G c.-93-529C>G (n.-93-529C>G) n.484-529C>G | dbSNP |
10 | g.121594496G= | CA1941060879 | FGFR2 | c.-150-529C= (n.-150-529C=) c.-151+59C= (n.-151+59C=) c.-679C= (n.-679C=) n.112-529C= n.498-529C= c.-93-529C= (n.-93-529C=) n.484-529C= | |
10 | g.121594500G>A | CA2723033188 | FGFR2 | c.-150-533C>T (n.-150-533C>T) c.-151+55C>T (n.-151+55C>T) c.-683C>T (n.-683C>T) n.112-533C>T n.498-533C>T c.-93-533C>T (n.-93-533C>T) n.484-533C>T | dbSNP |
10 | g.121594502A= | CA1941060881 | FGFR2 | c.-150-535T= (n.-150-535T=) c.-151+53T= (n.-151+53T=) c.-685T= (n.-685T=) n.112-535T= n.498-535T= c.-93-535T= (n.-93-535T=) n.484-535T= | |
10 | g.121594502A>C | CA1941060882 | FGFR2 | c.-150-535T>G (n.-150-535T>G) c.-151+53T>G (n.-151+53T>G) c.-685T>G (n.-685T>G) n.112-535T>G n.498-535T>G c.-93-535T>G (n.-93-535T>G) n.484-535T>G | dbSNP |
10 | g.121594503A= | CA1941060883 | FGFR2 | c.-150-536T= (n.-150-536T=) c.-151+52T= (n.-151+52T=) c.-686T= (n.-686T=) n.112-536T= n.498-536T= c.-93-536T= (n.-93-536T=) n.484-536T= | |
10 | g.121594503A>G | CA660828216 | FGFR2 | c.-150-536T>C (n.-150-536T>C) c.-151+52T>C (n.-151+52T>C) c.-686T>C (n.-686T>C) n.112-536T>C n.498-536T>C c.-93-536T>C (n.-93-536T>C) n.484-536T>C | dbSNP |
10 | g.121594504G>A | CA214324382 | FGFR2 | c.-150-537C>T (n.-150-537C>T) c.-151+51C>T (n.-151+51C>T) c.-687C>T (n.-687C>T) n.112-537C>T n.498-537C>T c.-93-537C>T (n.-93-537C>T) n.484-537C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121594504G= | CA1941060884 | FGFR2 | c.-150-537C= (n.-150-537C=) c.-151+51C= (n.-151+51C=) c.-687C= (n.-687C=) n.112-537C= n.498-537C= c.-93-537C= (n.-93-537C=) n.484-537C= | |
10 | g.121594505G>A | CA2572575308 | FGFR2 | c.-150-538C>T (n.-150-538C>T) c.-151+50C>T (n.-151+50C>T) c.-688C>T (n.-688C>T) n.112-538C>T n.498-538C>T c.-93-538C>T (n.-93-538C>T) n.484-538C>T | dbSNP |
10 | g.121594505G>C | CA2723033194 | FGFR2 | c.-150-538C>G (n.-150-538C>G) c.-151+50C>G (n.-151+50C>G) c.-688C>G (n.-688C>G) n.112-538C>G n.498-538C>G c.-93-538C>G (n.-93-538C>G) n.484-538C>G | dbSNP |
10 | g.121594507G>A | CA2723033196 | FGFR2 | c.-150-540C>T (n.-150-540C>T) c.-151+48C>T (n.-151+48C>T) c.-690C>T (n.-690C>T) n.112-540C>T n.498-540C>T c.-93-540C>T (n.-93-540C>T) n.484-540C>T | dbSNP |
10 | g.121594509C>T | CA2723033213 | FGFR2 | c.-150-542G>A (n.-150-542G>A) c.-151+46G>A (n.-151+46G>A) c.-692G>A (n.-692G>A) n.112-542G>A n.498-542G>A c.-93-542G>A (n.-93-542G>A) n.484-542G>A | dbSNP |
10 | g.121594510C>T | CA2723033227 | FGFR2 | c.-150-543G>A (n.-150-543G>A) c.-151+45G>A (n.-151+45G>A) c.-693G>A (n.-693G>A) n.112-543G>A n.498-543G>A c.-93-543G>A (n.-93-543G>A) n.484-543G>A | dbSNP |
10 | g.121594511A= | CA1941060885 | FGFR2 | c.-150-544T= (n.-150-544T=) c.-151+44T= (n.-151+44T=) c.-694T= (n.-694T=) n.112-544T= n.498-544T= c.-93-544T= (n.-93-544T=) n.484-544T= | |
10 | g.121594511A>C | CA660828222 | FGFR2 | c.-150-544T>G (n.-150-544T>G) c.-151+44T>G (n.-151+44T>G) c.-694T>G (n.-694T>G) n.112-544T>G n.498-544T>G c.-93-544T>G (n.-93-544T>G) n.484-544T>G | dbSNP |
10 | g.121594512G>A | CA2723033252 | FGFR2 | c.-150-545C>T (n.-150-545C>T) c.-151+43C>T (n.-151+43C>T) c.-695C>T (n.-695C>T) n.112-545C>T n.498-545C>T c.-93-545C>T (n.-93-545C>T) n.484-545C>T | dbSNP |
10 | g.121594513C>A | CA2723033326 | FGFR2 | c.-150-546G>T (n.-150-546G>T) c.-151+42G>T (n.-151+42G>T) c.-696G>T (n.-696G>T) n.112-546G>T n.498-546G>T c.-93-546G>T (n.-93-546G>T) n.484-546G>T | dbSNP |
10 | g.121594513C>T | CA2723033343 | FGFR2 | c.-150-546G>A (n.-150-546G>A) c.-151+42G>A (n.-151+42G>A) c.-696G>A (n.-696G>A) n.112-546G>A n.498-546G>A c.-93-546G>A (n.-93-546G>A) n.484-546G>A | dbSNP |
10 | g.121594518T>C | CA1941060887 | FGFR2 | c.-150-551A>G (n.-150-551A>G) c.-151+37A>G (n.-151+37A>G) c.-701A>G (n.-701A>G) n.112-551A>G n.498-551A>G c.-93-551A>G (n.-93-551A>G) n.484-551A>G | dbSNP |
10 | g.121594518T= | CA1941060886 | FGFR2 | c.-150-551A= (n.-150-551A=) c.-151+37A= (n.-151+37A=) c.-701A= (n.-701A=) n.112-551A= n.498-551A= c.-93-551A= (n.-93-551A=) n.484-551A= | |
10 | g.121594521A= | CA1941060888 | FGFR2 | c.-150-554T= (n.-150-554T=) c.-151+34T= (n.-151+34T=) c.-704T= (n.-704T=) n.112-554T= n.498-554T= c.-93-554T= (n.-93-554T=) n.484-554T= | |
10 | g.121594521A>G | CA596353276 | FGFR2 | c.-150-554T>C (n.-150-554T>C) c.-151+34T>C (n.-151+34T>C) c.-704T>C (n.-704T>C) n.112-554T>C n.498-554T>C c.-93-554T>C (n.-93-554T>C) n.484-554T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121594522A>G | CA2723033371 | FGFR2 | c.-150-555T>C (n.-150-555T>C) c.-151+33T>C (n.-151+33T>C) c.-705T>C (n.-705T>C) n.112-555T>C n.498-555T>C c.-93-555T>C (n.-93-555T>C) n.484-555T>C | dbSNP |
10 | g.121594523A>G | CA2723033489 | FGFR2 | c.-150-556T>C (n.-150-556T>C) c.-151+32T>C (n.-151+32T>C) c.-706T>C (n.-706T>C) n.112-556T>C n.498-556T>C c.-93-556T>C (n.-93-556T>C) n.484-556T>C | dbSNP |