Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.121594344T>ACA2723032341FGFR2c.-150-377A>T (n.-150-377A>T)
c.-151+211A>T (n.-151+211A>T)
c.-527A>T (n.-527A>T)
c.-383A>T (n.-383A>T)
n.112-377A>T
n.498-377A>T
c.-93-377A>T (n.-93-377A>T)
n.484-377A>T
dbSNP
10g.121594345T>GCA933256416FGFR2c.-150-378A>C (n.-150-378A>C)
c.-151+210A>C (n.-151+210A>C)
c.-528A>C (n.-528A>C)
c.-384A>C (n.-384A>C)
n.112-378A>C
n.498-378A>C
c.-93-378A>C (n.-93-378A>C)
n.484-378A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121594345T=CA1941060812FGFR2c.-150-378A= (n.-150-378A=)
c.-151+210A= (n.-151+210A=)
c.-528A= (n.-528A=)
c.-384A= (n.-384A=)
n.112-378A=
n.498-378A=
c.-93-378A= (n.-93-378A=)
n.484-378A=
10g.121594353C=CA1941060813FGFR2c.-150-386G= (n.-150-386G=)
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n.498-386G=
c.-93-386G= (n.-93-386G=)
n.484-386G=
10g.121594353C>TCA1941060814FGFR2c.-150-386G>A (n.-150-386G>A)
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n.112-386G>A
n.498-386G>A
c.-93-386G>A (n.-93-386G>A)
n.484-386G>A
dbSNP
10g.121594354T>CCA1941060815FGFR2c.-150-387A>G (n.-150-387A>G)
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n.112-387A>G
n.498-387A>G
c.-93-387A>G (n.-93-387A>G)
n.484-387A>G
dbSNP
10g.121594354T=CA1941060816FGFR2c.-150-387A= (n.-150-387A=)
c.-151+201A= (n.-151+201A=)
c.-537A= (n.-537A=)
c.-393A= (n.-393A=)
n.112-387A=
n.498-387A=
c.-93-387A= (n.-93-387A=)
n.484-387A=
10g.121594354_121594355delinsTCCA1941060818FGFR2c.-150-388_-150-387delinsGA (n.-150-388_-150-387delinsGA)
c.-151+200_-151+201delinsGA (n.-151+200_-151+201delinsGA)
c.-538_-537delinsGA (n.-538_-537delinsGA)
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n.498-388_498-387delinsGA
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n.484-388_484-387delinsGA
10g.121594354_121594356delinsTCGCA1941060817FGFR2c.-150-389_-150-387delinsCGA (n.-150-389_-150-387delinsCGA)
c.-151+199_-151+201delinsCGA (n.-151+199_-151+201delinsCGA)
c.-539_-537delinsCGA (n.-539_-537delinsCGA)
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n.484-389_484-387delinsCGA
10g.121594355delCA214324327FGFR2c.-150-388del (n.-150-388del)
c.-151+200del (n.-151+200del)
c.-538del (n.-538del)
c.-394del (n.-394del)
n.112-388del
n.498-388del
c.-93-388del (n.-93-388del)
n.484-388del
dbSNP
10g.121594355C>ACA1941060820FGFR2c.-150-388G>T (n.-150-388G>T)
c.-151+200G>T (n.-151+200G>T)
c.-538G>T (n.-538G>T)
c.-394G>T (n.-394G>T)
n.112-388G>T
n.498-388G>T
c.-93-388G>T (n.-93-388G>T)
n.484-388G>T
dbSNP
10g.121594355C=CA1941060819FGFR2c.-150-388G= (n.-150-388G=)
c.-151+200G= (n.-151+200G=)
c.-538G= (n.-538G=)
c.-394G= (n.-394G=)
n.112-388G=
n.498-388G=
c.-93-388G= (n.-93-388G=)
n.484-388G=
10g.121594355C>GCA1941060821FGFR2c.-150-388G>C (n.-150-388G>C)
c.-151+200G>C (n.-151+200G>C)
c.-538G>C (n.-538G>C)
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n.112-388G>C
n.498-388G>C
c.-93-388G>C (n.-93-388G>C)
n.484-388G>C
dbSNP
10g.121594355C>TCA13206526FGFR2c.-150-388G>A (n.-150-388G>A)
c.-151+200G>A (n.-151+200G>A)
c.-538G>A (n.-538G>A)
c.-394G>A (n.-394G>A)
n.112-388G>A
n.498-388G>A
c.-93-388G>A (n.-93-388G>A)
n.484-388G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121594355_121594356delinsACA214324319FGFR2c.-150-389_-150-388delinsT (n.-150-389_-150-388delinsT)
c.-151+199_-151+200delinsT (n.-151+199_-151+200delinsT)
c.-539_-538delinsT (n.-539_-538delinsT)
c.-395_-394delinsT (n.-395_-394delinsT)
n.112-389_112-388delinsT
n.498-389_498-388delinsT
c.-93-389_-93-388delinsT (n.-93-389_-93-388delinsT)
n.484-389_484-388delinsT
dbSNP
10g.121594356G>ACA214324341FGFR2c.-150-389C>T (n.-150-389C>T)
c.-151+199C>T (n.-151+199C>T)
c.-539C>T (n.-539C>T)
c.-395C>T (n.-395C>T)
n.112-389C>T
n.498-389C>T
c.-93-389C>T (n.-93-389C>T)
n.484-389C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121594356G=CA1941060822FGFR2c.-150-389C= (n.-150-389C=)
c.-151+199C= (n.-151+199C=)
c.-539C= (n.-539C=)
c.-395C= (n.-395C=)
n.112-389C=
n.498-389C=
c.-93-389C= (n.-93-389C=)
n.484-389C=
10g.121594356G>TCA2722627136FGFR2c.-150-389C>A (n.-150-389C>A)
c.-151+199C>A (n.-151+199C>A)
c.-539C>A (n.-539C>A)
c.-395C>A (n.-395C>A)
n.112-389C>A
n.498-389C>A
c.-93-389C>A (n.-93-389C>A)
n.484-389C>A
dbSNP
10g.121594357G=CA1941060823FGFR2c.-150-390C= (n.-150-390C=)
c.-151+198C= (n.-151+198C=)
c.-540C= (n.-540C=)
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n.112-390C=
n.498-390C=
c.-93-390C= (n.-93-390C=)
n.484-390C=
10g.121594357G>TCA933256427FGFR2c.-150-390C>A (n.-150-390C>A)
c.-151+198C>A (n.-151+198C>A)
c.-540C>A (n.-540C>A)
c.-396C>A (n.-396C>A)
n.112-390C>A
n.498-390C>A
c.-93-390C>A (n.-93-390C>A)
n.484-390C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121594358G>ACA596353269FGFR2c.-150-391C>T (n.-150-391C>T)
c.-151+197C>T (n.-151+197C>T)
c.-541C>T (n.-541C>T)
c.-397C>T (n.-397C>T)
n.112-391C>T
n.498-391C>T
c.-93-391C>T (n.-93-391C>T)
n.484-391C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121594358G>CCA596353270FGFR2c.-150-391C>G (n.-150-391C>G)
c.-151+197C>G (n.-151+197C>G)
c.-541C>G (n.-541C>G)
c.-397C>G (n.-397C>G)
n.112-391C>G
n.498-391C>G
c.-93-391C>G (n.-93-391C>G)
n.484-391C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121594358G=CA1941060824FGFR2c.-150-391C= (n.-150-391C=)
c.-151+197C= (n.-151+197C=)
c.-541C= (n.-541C=)
c.-397C= (n.-397C=)
n.112-391C=
n.498-391C=
c.-93-391C= (n.-93-391C=)
n.484-391C=
10g.121594359T>ACA1941060825FGFR2c.-150-392A>T (n.-150-392A>T)
c.-151+196A>T (n.-151+196A>T)
c.-542A>T (n.-542A>T)
c.-398A>T (n.-398A>T)
n.112-392A>T
n.498-392A>T
c.-93-392A>T (n.-93-392A>T)
n.484-392A>T
dbSNP
10g.121594359T=CA1941060826FGFR2c.-150-392A= (n.-150-392A=)
c.-151+196A= (n.-151+196A=)
c.-542A= (n.-542A=)
c.-398A= (n.-398A=)
n.112-392A=
n.498-392A=
c.-93-392A= (n.-93-392A=)
n.484-392A=
10g.121594361G=CA1941060827FGFR2c.-150-394C= (n.-150-394C=)
c.-151+194C= (n.-151+194C=)
c.-544C= (n.-544C=)
c.-400C= (n.-400C=)
n.112-394C=
n.498-394C=
c.-93-394C= (n.-93-394C=)
n.484-394C=
10g.121594361G>TCA933256434FGFR2c.-150-394C>A (n.-150-394C>A)
c.-151+194C>A (n.-151+194C>A)
c.-544C>A (n.-544C>A)
c.-400C>A (n.-400C>A)
n.112-394C>A
n.498-394C>A
c.-93-394C>A (n.-93-394C>A)
n.484-394C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121594362G>ACA2723032394FGFR2c.-150-395C>T (n.-150-395C>T)
c.-151+193C>T (n.-151+193C>T)
c.-545C>T (n.-545C>T)
c.-401C>T (n.-401C>T)
n.112-395C>T
n.498-395C>T
c.-93-395C>T (n.-93-395C>T)
n.484-395C>T
dbSNP
10g.121594363C>TCA2723032396FGFR2c.-150-396G>A (n.-150-396G>A)
c.-151+192G>A (n.-151+192G>A)
c.-546G>A (n.-546G>A)
c.-402G>A (n.-402G>A)
n.112-396G>A
n.498-396G>A
c.-93-396G>A (n.-93-396G>A)
n.484-396G>A
dbSNP
10g.121594365T>CCA933256437FGFR2c.-150-398A>G (n.-150-398A>G)
c.-151+190A>G (n.-151+190A>G)
c.-548A>G (n.-548A>G)
c.-404A>G (n.-404A>G)
n.112-398A>G
n.498-398A>G
c.-93-398A>G (n.-93-398A>G)
n.484-398A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121594365T>GCA660828161FGFR2c.-150-398A>C (n.-150-398A>C)
c.-151+190A>C (n.-151+190A>C)
c.-548A>C (n.-548A>C)
c.-404A>C (n.-404A>C)
n.112-398A>C
n.498-398A>C
c.-93-398A>C (n.-93-398A>C)
n.484-398A>C
dbSNP
10g.121594365T=CA1941060828FGFR2c.-150-398A= (n.-150-398A=)
c.-151+190A= (n.-151+190A=)
c.-548A= (n.-548A=)
c.-404A= (n.-404A=)
n.112-398A=
n.498-398A=
c.-93-398A= (n.-93-398A=)
n.484-398A=
10g.121594368C=CA1941060829FGFR2c.-150-401G= (n.-150-401G=)
c.-151+187G= (n.-151+187G=)
c.-551G= (n.-551G=)
c.-407G= (n.-407G=)
n.112-401G=
n.498-401G=
c.-93-401G= (n.-93-401G=)
n.484-401G=
10g.121594368C>GCA1941060830FGFR2c.-150-401G>C (n.-150-401G>C)
c.-151+187G>C (n.-151+187G>C)
c.-551G>C (n.-551G>C)
c.-407G>C (n.-407G>C)
n.112-401G>C
n.498-401G>C
c.-93-401G>C (n.-93-401G>C)
n.484-401G>C
dbSNP
10g.121594369C=CA1941060831FGFR2c.-150-402G= (n.-150-402G=)
c.-151+186G= (n.-151+186G=)
c.-552G= (n.-552G=)
c.-408G= (n.-408G=)
n.112-402G=
n.498-402G=
c.-93-402G= (n.-93-402G=)
n.484-402G=
10g.121594369C>TCA1941060832FGFR2c.-150-402G>A (n.-150-402G>A)
c.-151+186G>A (n.-151+186G>A)
c.-552G>A (n.-552G>A)
c.-408G>A (n.-408G>A)
n.112-402G>A
n.498-402G>A
c.-93-402G>A (n.-93-402G>A)
n.484-402G>A
dbSNP
10g.121594372C=CA1941060833FGFR2c.-150-405G= (n.-150-405G=)
c.-151+183G= (n.-151+183G=)
c.-555G= (n.-555G=)
c.-411G= (n.-411G=)
n.112-405G=
n.498-405G=
c.-93-405G= (n.-93-405G=)
n.484-405G=
10g.121594372C>TCA1941060834FGFR2c.-150-405G>A (n.-150-405G>A)
c.-151+183G>A (n.-151+183G>A)
c.-555G>A (n.-555G>A)
c.-411G>A (n.-411G>A)
n.112-405G>A
n.498-405G>A
c.-93-405G>A (n.-93-405G>A)
n.484-405G>A
dbSNP
10g.121594374T>ACA2722702637FGFR2c.-150-407A>T (n.-150-407A>T)
c.-151+181A>T (n.-151+181A>T)
c.-557A>T (n.-557A>T)
c.-413A>T (n.-413A>T)
n.112-407A>T
n.498-407A>T
c.-93-407A>T (n.-93-407A>T)
n.484-407A>T
dbSNP
10g.121594374T>CCA1941060836FGFR2c.-150-407A>G (n.-150-407A>G)
c.-151+181A>G (n.-151+181A>G)
c.-557A>G (n.-557A>G)
c.-413A>G (n.-413A>G)
n.112-407A>G
n.498-407A>G
c.-93-407A>G (n.-93-407A>G)
n.484-407A>G
dbSNP
10g.121594374T=CA1941060835FGFR2c.-150-407A= (n.-150-407A=)
c.-151+181A= (n.-151+181A=)
c.-557A= (n.-557A=)
c.-413A= (n.-413A=)
n.112-407A=
n.498-407A=
c.-93-407A= (n.-93-407A=)
n.484-407A=
10g.121594375C>TCA2723032418FGFR2c.-150-408G>A (n.-150-408G>A)
c.-151+180G>A (n.-151+180G>A)
c.-558G>A (n.-558G>A)
c.-414G>A (n.-414G>A)
n.112-408G>A
n.498-408G>A
c.-93-408G>A (n.-93-408G>A)
n.484-408G>A
dbSNP
10g.121594376G>ACA660828162FGFR2c.-150-409C>T (n.-150-409C>T)
c.-151+179C>T (n.-151+179C>T)
c.-559C>T (n.-559C>T)
c.-415C>T (n.-415C>T)
n.112-409C>T
n.498-409C>T
c.-93-409C>T (n.-93-409C>T)
n.484-409C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121594376G=CA1941060837FGFR2c.-150-409C= (n.-150-409C=)
c.-151+179C= (n.-151+179C=)
c.-559C= (n.-559C=)
c.-415C= (n.-415C=)
n.112-409C=
n.498-409C=
c.-93-409C= (n.-93-409C=)
n.484-409C=
10g.121594377T>CCA660828164FGFR2c.-150-410A>G (n.-150-410A>G)
c.-151+178A>G (n.-151+178A>G)
c.-560A>G (n.-560A>G)
c.-416A>G (n.-416A>G)
n.112-410A>G
n.498-410A>G
c.-93-410A>G (n.-93-410A>G)
n.484-410A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121594377T=CA1941060838FGFR2c.-150-410A= (n.-150-410A=)
c.-151+178A= (n.-151+178A=)
c.-560A= (n.-560A=)
c.-416A= (n.-416A=)
n.112-410A=
n.498-410A=
c.-93-410A= (n.-93-410A=)
n.484-410A=
10g.121594380C>ACA2723032622FGFR2c.-150-413G>T (n.-150-413G>T)
c.-151+175G>T (n.-151+175G>T)
c.-563G>T (n.-563G>T)
c.-419G>T (n.-419G>T)
n.112-413G>T
n.498-413G>T
c.-93-413G>T (n.-93-413G>T)
n.484-413G>T
dbSNP
10g.121594380C>TCA2723032420FGFR2c.-150-413G>A (n.-150-413G>A)
c.-151+175G>A (n.-151+175G>A)
c.-563G>A (n.-563G>A)
c.-419G>A (n.-419G>A)
n.112-413G>A
n.498-413G>A
c.-93-413G>A (n.-93-413G>A)
n.484-413G>A
dbSNP
10g.121594386_121594387delCA2789755770FGFR2c.-150-417_-150-416del (n.-150-417_-150-416del)
c.-151+171_-151+172del (n.-151+171_-151+172del)
c.-567_-566del (n.-567_-566del)
c.-423_-422del (n.-423_-422del)
n.112-417_112-416del
n.498-417_498-416del
c.-93-417_-93-416del (n.-93-417_-93-416del)
n.484-417_484-416del
10g.121594384C>ACA2723032631FGFR2c.-150-417G>T (n.-150-417G>T)
c.-151+171G>T (n.-151+171G>T)
c.-567G>T (n.-567G>T)
c.-423G>T (n.-423G>T)
n.112-417G>T
n.498-417G>T
c.-93-417G>T (n.-93-417G>T)
n.484-417G>T
dbSNP
10g.121594389A>CCA2789755772FGFR2c.-150-422T>G (n.-150-422T>G)
c.-151+166T>G (n.-151+166T>G)
c.-572T>G (n.-572T>G)
c.-428T>G (n.-428T>G)
n.112-422T>G
n.498-422T>G
c.-93-422T>G (n.-93-422T>G)
n.484-422T>G
10g.121594392C=CA1941060839FGFR2c.-150-425G= (n.-150-425G=)
c.-151+163G= (n.-151+163G=)
c.-575G= (n.-575G=)
c.-431G= (n.-431G=)
n.112-425G=
n.498-425G=
c.-93-425G= (n.-93-425G=)
n.484-425G=
10g.121594392C>TCA214324345FGFR2c.-150-425G>A (n.-150-425G>A)
c.-151+163G>A (n.-151+163G>A)
c.-575G>A (n.-575G>A)
c.-431G>A (n.-431G>A)
n.112-425G>A
n.498-425G>A
c.-93-425G>A (n.-93-425G>A)
n.484-425G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121594393C>TCA2723032787FGFR2c.-150-426G>A (n.-150-426G>A)
c.-151+162G>A (n.-151+162G>A)
c.-576G>A (n.-576G>A)
c.-432G>A (n.-432G>A)
n.112-426G>A
n.498-426G>A
c.-93-426G>A (n.-93-426G>A)
n.484-426G>A
dbSNP
10g.121594395delCA2556661328FGFR2c.-150-427del (n.-150-427del)
c.-151+161del (n.-151+161del)
c.-577del (n.-577del)
c.-433del (n.-433del)
n.112-427del
n.498-427del
c.-93-427del (n.-93-427del)
n.484-427del
10g.121594397_121594398delinsTGCA1941060840FGFR2c.-150-431_-150-430delinsCA (n.-150-431_-150-430delinsCA)
c.-151+157_-151+158delinsCA (n.-151+157_-151+158delinsCA)
c.-581_-580delinsCA (n.-581_-580delinsCA)
n.112-431_112-430delinsCA
n.498-431_498-430delinsCA
c.-93-431_-93-430delinsCA (n.-93-431_-93-430delinsCA)
n.484-431_484-430delinsCA
10g.121594400delCA660828176FGFR2c.-150-431del (n.-150-431del)
c.-151+157del (n.-151+157del)
c.-581del (n.-581del)
n.112-431del
n.498-431del
c.-93-431del (n.-93-431del)
n.484-431del
dbSNP
10g.121594399G>ACA2723032803FGFR2c.-150-432C>T (n.-150-432C>T)
c.-151+156C>T (n.-151+156C>T)
c.-582C>T (n.-582C>T)
n.112-432C>T
n.498-432C>T
c.-93-432C>T (n.-93-432C>T)
n.484-432C>T
dbSNP
10g.121594402T>ACA933256458FGFR2c.-150-435A>T (n.-150-435A>T)
c.-151+153A>T (n.-151+153A>T)
c.-585A>T (n.-585A>T)
n.112-435A>T
n.498-435A>T
c.-93-435A>T (n.-93-435A>T)
n.484-435A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121594402T=CA1941060841FGFR2c.-150-435A= (n.-150-435A=)
c.-151+153A= (n.-151+153A=)
c.-585A= (n.-585A=)
n.112-435A=
n.498-435A=
c.-93-435A= (n.-93-435A=)
n.484-435A=
10g.121594407A=CA1941060842FGFR2c.-150-440T= (n.-150-440T=)
c.-151+148T= (n.-151+148T=)
c.-590T= (n.-590T=)
n.112-440T=
n.498-440T=
c.-93-440T= (n.-93-440T=)
n.484-440T=
10g.121594407A>CCA214324346FGFR2c.-150-440T>G (n.-150-440T>G)
c.-151+148T>G (n.-151+148T>G)
c.-590T>G (n.-590T>G)
n.112-440T>G
n.498-440T>G
c.-93-440T>G (n.-93-440T>G)
n.484-440T>G
dbSNP
10g.121594410G>CCA2723032858FGFR2c.-150-443C>G (n.-150-443C>G)
c.-151+145C>G (n.-151+145C>G)
c.-593C>G (n.-593C>G)
n.112-443C>G
n.498-443C>G
c.-93-443C>G (n.-93-443C>G)
n.484-443C>G
dbSNP
10g.121594411C>ACA2722692431FGFR2c.-150-444G>T (n.-150-444G>T)
c.-151+144G>T (n.-151+144G>T)
c.-594G>T (n.-594G>T)
n.112-444G>T
n.498-444G>T
c.-93-444G>T (n.-93-444G>T)
n.484-444G>T
dbSNP
10g.121594411C=CA1941060843FGFR2c.-150-444G= (n.-150-444G=)
c.-151+144G= (n.-151+144G=)
c.-594G= (n.-594G=)
n.112-444G=
n.498-444G=
c.-93-444G= (n.-93-444G=)
n.484-444G=
10g.121594411C>GCA1941060844FGFR2c.-150-444G>C (n.-150-444G>C)
c.-151+144G>C (n.-151+144G>C)
c.-594G>C (n.-594G>C)
n.112-444G>C
n.498-444G>C
c.-93-444G>C (n.-93-444G>C)
n.484-444G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121594415A=CA1941060845FGFR2c.-150-448T= (n.-150-448T=)
c.-151+140T= (n.-151+140T=)
c.-598T= (n.-598T=)
n.112-448T=
n.498-448T=
c.-93-448T= (n.-93-448T=)
n.484-448T=
10g.121594415A>CCA1941060846FGFR2c.-150-448T>G (n.-150-448T>G)
c.-151+140T>G (n.-151+140T>G)
c.-598T>G (n.-598T>G)
n.112-448T>G
n.498-448T>G
c.-93-448T>G (n.-93-448T>G)
n.484-448T>G
dbSNP
10g.121594415A>GCA660828180FGFR2c.-150-448T>C (n.-150-448T>C)
c.-151+140T>C (n.-151+140T>C)
c.-598T>C (n.-598T>C)
n.112-448T>C
n.498-448T>C
c.-93-448T>C (n.-93-448T>C)
n.484-448T>C
dbSNP
10g.121594416C=CA1941060847FGFR2c.-150-449G= (n.-150-449G=)
c.-151+139G= (n.-151+139G=)
c.-599G= (n.-599G=)
n.112-449G=
n.498-449G=
c.-93-449G= (n.-93-449G=)
n.484-449G=
10g.121594416C>TCA933256459FGFR2c.-150-449G>A (n.-150-449G>A)
c.-151+139G>A (n.-151+139G>A)
c.-599G>A (n.-599G>A)
n.112-449G>A
n.498-449G>A
c.-93-449G>A (n.-93-449G>A)
n.484-449G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121594417T>ACA1941060848FGFR2c.-150-450A>T (n.-150-450A>T)
c.-151+138A>T (n.-151+138A>T)
c.-600A>T (n.-600A>T)
n.112-450A>T
n.498-450A>T
c.-93-450A>T (n.-93-450A>T)
n.484-450A>T
dbSNP
10g.121594417T=CA1941060849FGFR2c.-150-450A= (n.-150-450A=)
c.-151+138A= (n.-151+138A=)
c.-600A= (n.-600A=)
n.112-450A=
n.498-450A=
c.-93-450A= (n.-93-450A=)
n.484-450A=
10g.121594420_121594423delinsTGGACA1941060850FGFR2c.-150-456_-150-453delinsTCCA (n.-150-456_-150-453delinsTCCA)
c.-151+132_-151+135delinsTCCA (n.-151+132_-151+135delinsTCCA)
c.-606_-603delinsTCCA (n.-606_-603delinsTCCA)
n.112-456_112-453delinsTCCA
n.498-456_498-453delinsTCCA
c.-93-456_-93-453delinsTCCA (n.-93-456_-93-453delinsTCCA)
n.484-456_484-453delinsTCCA
10g.121594425_121594427delCA1941060851FGFR2c.-150-456_-150-454del (n.-150-456_-150-454del)
c.-151+132_-151+134del (n.-151+132_-151+134del)
c.-606_-604del (n.-606_-604del)
n.112-456_112-454del
n.498-456_498-454del
c.-93-456_-93-454del (n.-93-456_-93-454del)
n.484-456_484-454del
dbSNP
10g.121594423A=CA1941060852FGFR2c.-150-456T= (n.-150-456T=)
c.-151+132T= (n.-151+132T=)
c.-606T= (n.-606T=)
n.112-456T=
n.498-456T=
c.-93-456T= (n.-93-456T=)
n.484-456T=
10g.121594423A>CCA1941060853FGFR2c.-150-456T>G (n.-150-456T>G)
c.-151+132T>G (n.-151+132T>G)
c.-606T>G (n.-606T>G)
n.112-456T>G
n.498-456T>G
c.-93-456T>G (n.-93-456T>G)
n.484-456T>G
dbSNP
10g.121594424G>ACA2722788434FGFR2c.-150-457C>T (n.-150-457C>T)
c.-151+131C>T (n.-151+131C>T)
c.-607C>T (n.-607C>T)
n.112-457C>T
n.498-457C>T
c.-93-457C>T (n.-93-457C>T)
n.484-457C>T
dbSNP
10g.121594424G>CCA933256464FGFR2c.-150-457C>G (n.-150-457C>G)
c.-151+131C>G (n.-151+131C>G)
c.-607C>G (n.-607C>G)
n.112-457C>G
n.498-457C>G
c.-93-457C>G (n.-93-457C>G)
n.484-457C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121594424G=CA1941060854FGFR2c.-150-457C= (n.-150-457C=)
c.-151+131C= (n.-151+131C=)
c.-607C= (n.-607C=)
n.112-457C=
n.498-457C=
c.-93-457C= (n.-93-457C=)
n.484-457C=
10g.121594425G>ACA1941060856FGFR2c.-150-458C>T (n.-150-458C>T)
c.-151+130C>T (n.-151+130C>T)
c.-608C>T (n.-608C>T)
n.112-458C>T
n.498-458C>T
c.-93-458C>T (n.-93-458C>T)
n.484-458C>T
dbSNP
10g.121594425G=CA1941060855FGFR2c.-150-458C= (n.-150-458C=)
c.-151+130C= (n.-151+130C=)
c.-608C= (n.-608C=)
n.112-458C=
n.498-458C=
c.-93-458C= (n.-93-458C=)
n.484-458C=
10g.121594426A>CCA2723032859FGFR2c.-150-459T>G (n.-150-459T>G)
c.-151+129T>G (n.-151+129T>G)
c.-609T>G (n.-609T>G)
n.112-459T>G
n.498-459T>G
c.-93-459T>G (n.-93-459T>G)
n.484-459T>G
dbSNP
10g.121594428T>ACA1941060858FGFR2c.-150-461A>T (n.-150-461A>T)
c.-151+127A>T (n.-151+127A>T)
c.-611A>T (n.-611A>T)
n.112-461A>T
n.498-461A>T
c.-93-461A>T (n.-93-461A>T)
n.484-461A>T
dbSNP
10g.121594428T=CA1941060857FGFR2c.-150-461A= (n.-150-461A=)
c.-151+127A= (n.-151+127A=)
c.-611A= (n.-611A=)
n.112-461A=
n.498-461A=
c.-93-461A= (n.-93-461A=)
n.484-461A=
10g.121594431G>ACA2723032932FGFR2c.-150-464C>T (n.-150-464C>T)
c.-151+124C>T (n.-151+124C>T)
c.-614C>T (n.-614C>T)
n.112-464C>T
n.498-464C>T
c.-93-464C>T (n.-93-464C>T)
n.484-464C>T
dbSNP
10g.121594432C>TCA2723032940FGFR2c.-150-465G>A (n.-150-465G>A)
c.-151+123G>A (n.-151+123G>A)
c.-615G>A (n.-615G>A)
n.112-465G>A
n.498-465G>A
c.-93-465G>A (n.-93-465G>A)
n.484-465G>A
dbSNP
10g.121594436C>TCA2723032954FGFR2c.-150-469G>A (n.-150-469G>A)
c.-151+119G>A (n.-151+119G>A)
c.-619G>A (n.-619G>A)
n.112-469G>A
n.498-469G>A
c.-93-469G>A (n.-93-469G>A)
n.484-469G>A
dbSNP
10g.121594437A=CA1941060859FGFR2c.-150-470T= (n.-150-470T=)
c.-151+118T= (n.-151+118T=)
c.-620T= (n.-620T=)
n.112-470T=
n.498-470T=
c.-93-470T= (n.-93-470T=)
n.484-470T=
10g.121594437A>GCA214324349FGFR2c.-150-470T>C (n.-150-470T>C)
c.-151+118T>C (n.-151+118T>C)
c.-620T>C (n.-620T>C)
n.112-470T>C
n.498-470T>C
c.-93-470T>C (n.-93-470T>C)
n.484-470T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121594438G>ACA660828184FGFR2c.-150-471C>T (n.-150-471C>T)
c.-151+117C>T (n.-151+117C>T)
c.-621C>T (n.-621C>T)
n.112-471C>T
n.498-471C>T
c.-93-471C>T (n.-93-471C>T)
n.484-471C>T
dbSNP
10g.121594438G=CA1941060860FGFR2c.-150-471C= (n.-150-471C=)
c.-151+117C= (n.-151+117C=)
c.-621C= (n.-621C=)
n.112-471C=
n.498-471C=
c.-93-471C= (n.-93-471C=)
n.484-471C=
10g.121594441C=CA1941060861FGFR2c.-150-474G= (n.-150-474G=)
c.-151+114G= (n.-151+114G=)
c.-624G= (n.-624G=)
n.112-474G=
n.498-474G=
c.-93-474G= (n.-93-474G=)
n.484-474G=
10g.121594441C>TCA214324354FGFR2c.-150-474G>A (n.-150-474G>A)
c.-151+114G>A (n.-151+114G>A)
c.-624G>A (n.-624G>A)
n.112-474G>A
n.498-474G>A
c.-93-474G>A (n.-93-474G>A)
n.484-474G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121594443G>ACA2723032975FGFR2c.-150-476C>T (n.-150-476C>T)
c.-151+112C>T (n.-151+112C>T)
c.-626C>T (n.-626C>T)
n.112-476C>T
n.498-476C>T
c.-93-476C>T (n.-93-476C>T)
n.484-476C>T
dbSNP
10g.121594444T>CCA660828185FGFR2c.-150-477A>G (n.-150-477A>G)
c.-151+111A>G (n.-151+111A>G)
c.-627A>G (n.-627A>G)
n.112-477A>G
n.498-477A>G
c.-93-477A>G (n.-93-477A>G)
n.484-477A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121594444T=CA1941060862FGFR2c.-150-477A= (n.-150-477A=)
c.-151+111A= (n.-151+111A=)
c.-627A= (n.-627A=)
n.112-477A=
n.498-477A=
c.-93-477A= (n.-93-477A=)
n.484-477A=

Number of alleles fetched