Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.121594312A=CA1941060802FGFR2c.-150-345T= (n.-150-345T=)
c.-151+243T= (n.-151+243T=)
c.-495T= (n.-495T=)
c.-351T= (n.-351T=)
n.112-345T=
n.498-345T=
c.-93-345T= (n.-93-345T=)
n.484-345T=
10g.121594312A>TCA933256407FGFR2c.-150-345T>A (n.-150-345T>A)
c.-151+243T>A (n.-151+243T>A)
c.-495T>A (n.-495T>A)
c.-351T>A (n.-351T>A)
n.112-345T>A
n.498-345T>A
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n.484-345T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121594312_121594313delinsACCA1941060801FGFR2c.-150-346_-150-345delinsGT (n.-150-346_-150-345delinsGT)
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n.112-346_112-345delinsGT
n.498-346_498-345delinsGT
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n.484-346_484-345delinsGT
10g.121594314delCA933256409FGFR2c.-150-346del (n.-150-346del)
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c.-352del (n.-352del)
n.112-346del
n.498-346del
c.-93-346del (n.-93-346del)
n.484-346del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121594325G>ACA1941060803FGFR2c.-150-358C>T (n.-150-358C>T)
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n.112-358C>T
n.498-358C>T
c.-93-358C>T (n.-93-358C>T)
n.484-358C>T
 dbSNP
10g.121594325G=CA1941060804FGFR2c.-150-358C= (n.-150-358C=)
c.-151+230C= (n.-151+230C=)
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n.112-358C=
n.498-358C=
c.-93-358C= (n.-93-358C=)
n.484-358C=
10g.121594325G>TCA1941060805FGFR2c.-150-358C>A (n.-150-358C>A)
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n.112-358C>A
n.498-358C>A
c.-93-358C>A (n.-93-358C>A)
n.484-358C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121594327G>ACA1941060807FGFR2c.-150-360C>T (n.-150-360C>T)
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n.498-360C>T
c.-93-360C>T (n.-93-360C>T)
n.484-360C>T
 dbSNP
10g.121594327G=CA1941060806FGFR2c.-150-360C= (n.-150-360C=)
c.-151+228C= (n.-151+228C=)
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n.112-360C=
n.498-360C=
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n.484-360C=
10g.121594331C>GCA2723032288FGFR2c.-150-364G>C (n.-150-364G>C)
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n.112-364G>C
n.498-364G>C
c.-93-364G>C (n.-93-364G>C)
n.484-364G>C
 dbSNP
10g.121594333A=CA1941060808FGFR2c.-150-366T= (n.-150-366T=)
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n.112-366T=
n.498-366T=
c.-93-366T= (n.-93-366T=)
n.484-366T=
10g.121594333A>GCA660828150FGFR2c.-150-366T>C (n.-150-366T>C)
c.-151+222T>C (n.-151+222T>C)
c.-516T>C (n.-516T>C)
c.-372T>C (n.-372T>C)
n.112-366T>C
n.498-366T>C
c.-93-366T>C (n.-93-366T>C)
n.484-366T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121594334C>ACA214324311FGFR2c.-150-367G>T (n.-150-367G>T)
c.-151+221G>T (n.-151+221G>T)
c.-517G>T (n.-517G>T)
c.-373G>T (n.-373G>T)
n.112-367G>T
n.498-367G>T
c.-93-367G>T (n.-93-367G>T)
n.484-367G>T
 dbSNP
10g.121594334C=CA1941060809FGFR2c.-150-367G= (n.-150-367G=)
c.-151+221G= (n.-151+221G=)
c.-517G= (n.-517G=)
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n.112-367G=
n.498-367G=
c.-93-367G= (n.-93-367G=)
n.484-367G=
10g.121594336A=CA1941060810FGFR2c.-150-369T= (n.-150-369T=)
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n.498-369T=
c.-93-369T= (n.-93-369T=)
n.484-369T=
10g.121594336A>CCA214324314FGFR2c.-150-369T>G (n.-150-369T>G)
c.-151+219T>G (n.-151+219T>G)
c.-519T>G (n.-519T>G)
c.-375T>G (n.-375T>G)
n.112-369T>G
n.498-369T>G
c.-93-369T>G (n.-93-369T>G)
n.484-369T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121594339G>ACA660828155FGFR2c.-150-372C>T (n.-150-372C>T)
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c.-522C>T (n.-522C>T)
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n.112-372C>T
n.498-372C>T
c.-93-372C>T (n.-93-372C>T)
n.484-372C>T
 dbSNP
10g.121594339G=CA1941060811FGFR2c.-150-372C= (n.-150-372C=)
c.-151+216C= (n.-151+216C=)
c.-522C= (n.-522C=)
c.-378C= (n.-378C=)
n.112-372C=
n.498-372C=
c.-93-372C= (n.-93-372C=)
n.484-372C=
10g.121594339G>TCA933256414FGFR2c.-150-372C>A (n.-150-372C>A)
c.-151+216C>A (n.-151+216C>A)
c.-522C>A (n.-522C>A)
c.-378C>A (n.-378C>A)
n.112-372C>A
n.498-372C>A
c.-93-372C>A (n.-93-372C>A)
n.484-372C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121594344T>ACA2723032341FGFR2c.-150-377A>T (n.-150-377A>T)
c.-151+211A>T (n.-151+211A>T)
c.-527A>T (n.-527A>T)
c.-383A>T (n.-383A>T)
n.112-377A>T
n.498-377A>T
c.-93-377A>T (n.-93-377A>T)
n.484-377A>T
 dbSNP
10g.121594345T>GCA933256416FGFR2c.-150-378A>C (n.-150-378A>C)
c.-151+210A>C (n.-151+210A>C)
c.-528A>C (n.-528A>C)
c.-384A>C (n.-384A>C)
n.112-378A>C
n.498-378A>C
c.-93-378A>C (n.-93-378A>C)
n.484-378A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121594345T=CA1941060812FGFR2c.-150-378A= (n.-150-378A=)
c.-151+210A= (n.-151+210A=)
c.-528A= (n.-528A=)
c.-384A= (n.-384A=)
n.112-378A=
n.498-378A=
c.-93-378A= (n.-93-378A=)
n.484-378A=
10g.121594353C=CA1941060813FGFR2c.-150-386G= (n.-150-386G=)
c.-151+202G= (n.-151+202G=)
c.-536G= (n.-536G=)
c.-392G= (n.-392G=)
n.112-386G=
n.498-386G=
c.-93-386G= (n.-93-386G=)
n.484-386G=
10g.121594353C>TCA1941060814FGFR2c.-150-386G>A (n.-150-386G>A)
c.-151+202G>A (n.-151+202G>A)
c.-536G>A (n.-536G>A)
c.-392G>A (n.-392G>A)
n.112-386G>A
n.498-386G>A
c.-93-386G>A (n.-93-386G>A)
n.484-386G>A
 dbSNP
10g.121594354T>CCA1941060815FGFR2c.-150-387A>G (n.-150-387A>G)
c.-151+201A>G (n.-151+201A>G)
c.-537A>G (n.-537A>G)
c.-393A>G (n.-393A>G)
n.112-387A>G
n.498-387A>G
c.-93-387A>G (n.-93-387A>G)
n.484-387A>G
 dbSNP
10g.121594354T=CA1941060816FGFR2c.-150-387A= (n.-150-387A=)
c.-151+201A= (n.-151+201A=)
c.-537A= (n.-537A=)
c.-393A= (n.-393A=)
n.112-387A=
n.498-387A=
c.-93-387A= (n.-93-387A=)
n.484-387A=
10g.121594354_121594355delinsTCCA1941060818FGFR2c.-150-388_-150-387delinsGA (n.-150-388_-150-387delinsGA)
c.-151+200_-151+201delinsGA (n.-151+200_-151+201delinsGA)
c.-538_-537delinsGA (n.-538_-537delinsGA)
c.-394_-393delinsGA (n.-394_-393delinsGA)
n.112-388_112-387delinsGA
n.498-388_498-387delinsGA
c.-93-388_-93-387delinsGA (n.-93-388_-93-387delinsGA)
n.484-388_484-387delinsGA
10g.121594354_121594356delinsTCGCA1941060817FGFR2c.-150-389_-150-387delinsCGA (n.-150-389_-150-387delinsCGA)
c.-151+199_-151+201delinsCGA (n.-151+199_-151+201delinsCGA)
c.-539_-537delinsCGA (n.-539_-537delinsCGA)
c.-395_-393delinsCGA (n.-395_-393delinsCGA)
n.112-389_112-387delinsCGA
n.498-389_498-387delinsCGA
c.-93-389_-93-387delinsCGA (n.-93-389_-93-387delinsCGA)
n.484-389_484-387delinsCGA
10g.121594355delCA214324327FGFR2c.-150-388del (n.-150-388del)
c.-151+200del (n.-151+200del)
c.-538del (n.-538del)
c.-394del (n.-394del)
n.112-388del
n.498-388del
c.-93-388del (n.-93-388del)
n.484-388del
 dbSNP
10g.121594355C>ACA1941060820FGFR2c.-150-388G>T (n.-150-388G>T)
c.-151+200G>T (n.-151+200G>T)
c.-538G>T (n.-538G>T)
c.-394G>T (n.-394G>T)
n.112-388G>T
n.498-388G>T
c.-93-388G>T (n.-93-388G>T)
n.484-388G>T
 dbSNP
10g.121594355C=CA1941060819FGFR2c.-150-388G= (n.-150-388G=)
c.-151+200G= (n.-151+200G=)
c.-538G= (n.-538G=)
c.-394G= (n.-394G=)
n.112-388G=
n.498-388G=
c.-93-388G= (n.-93-388G=)
n.484-388G=
10g.121594355C>GCA1941060821FGFR2c.-150-388G>C (n.-150-388G>C)
c.-151+200G>C (n.-151+200G>C)
c.-538G>C (n.-538G>C)
c.-394G>C (n.-394G>C)
n.112-388G>C
n.498-388G>C
c.-93-388G>C (n.-93-388G>C)
n.484-388G>C
 dbSNP
10g.121594355C>TCA13206526FGFR2c.-150-388G>A (n.-150-388G>A)
c.-151+200G>A (n.-151+200G>A)
c.-538G>A (n.-538G>A)
c.-394G>A (n.-394G>A)
n.112-388G>A
n.498-388G>A
c.-93-388G>A (n.-93-388G>A)
n.484-388G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121594355_121594356delinsACA214324319FGFR2c.-150-389_-150-388delinsT (n.-150-389_-150-388delinsT)
c.-151+199_-151+200delinsT (n.-151+199_-151+200delinsT)
c.-539_-538delinsT (n.-539_-538delinsT)
c.-395_-394delinsT (n.-395_-394delinsT)
n.112-389_112-388delinsT
n.498-389_498-388delinsT
c.-93-389_-93-388delinsT (n.-93-389_-93-388delinsT)
n.484-389_484-388delinsT
 dbSNP
10g.121594356G>ACA214324341FGFR2c.-150-389C>T (n.-150-389C>T)
c.-151+199C>T (n.-151+199C>T)
c.-539C>T (n.-539C>T)
c.-395C>T (n.-395C>T)
n.112-389C>T
n.498-389C>T
c.-93-389C>T (n.-93-389C>T)
n.484-389C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121594356G=CA1941060822FGFR2c.-150-389C= (n.-150-389C=)
c.-151+199C= (n.-151+199C=)
c.-539C= (n.-539C=)
c.-395C= (n.-395C=)
n.112-389C=
n.498-389C=
c.-93-389C= (n.-93-389C=)
n.484-389C=
10g.121594356G>TCA2722627136FGFR2c.-150-389C>A (n.-150-389C>A)
c.-151+199C>A (n.-151+199C>A)
c.-539C>A (n.-539C>A)
c.-395C>A (n.-395C>A)
n.112-389C>A
n.498-389C>A
c.-93-389C>A (n.-93-389C>A)
n.484-389C>A
 dbSNP
10g.121594357G=CA1941060823FGFR2c.-150-390C= (n.-150-390C=)
c.-151+198C= (n.-151+198C=)
c.-540C= (n.-540C=)
c.-396C= (n.-396C=)
n.112-390C=
n.498-390C=
c.-93-390C= (n.-93-390C=)
n.484-390C=
10g.121594357G>TCA933256427FGFR2c.-150-390C>A (n.-150-390C>A)
c.-151+198C>A (n.-151+198C>A)
c.-540C>A (n.-540C>A)
c.-396C>A (n.-396C>A)
n.112-390C>A
n.498-390C>A
c.-93-390C>A (n.-93-390C>A)
n.484-390C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121594358G>ACA596353269FGFR2c.-150-391C>T (n.-150-391C>T)
c.-151+197C>T (n.-151+197C>T)
c.-541C>T (n.-541C>T)
c.-397C>T (n.-397C>T)
n.112-391C>T
n.498-391C>T
c.-93-391C>T (n.-93-391C>T)
n.484-391C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121594358G>CCA596353270FGFR2c.-150-391C>G (n.-150-391C>G)
c.-151+197C>G (n.-151+197C>G)
c.-541C>G (n.-541C>G)
c.-397C>G (n.-397C>G)
n.112-391C>G
n.498-391C>G
c.-93-391C>G (n.-93-391C>G)
n.484-391C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121594358G=CA1941060824FGFR2c.-150-391C= (n.-150-391C=)
c.-151+197C= (n.-151+197C=)
c.-541C= (n.-541C=)
c.-397C= (n.-397C=)
n.112-391C=
n.498-391C=
c.-93-391C= (n.-93-391C=)
n.484-391C=
10g.121594359T>ACA1941060825FGFR2c.-150-392A>T (n.-150-392A>T)
c.-151+196A>T (n.-151+196A>T)
c.-542A>T (n.-542A>T)
c.-398A>T (n.-398A>T)
n.112-392A>T
n.498-392A>T
c.-93-392A>T (n.-93-392A>T)
n.484-392A>T
 dbSNP
10g.121594359T=CA1941060826FGFR2c.-150-392A= (n.-150-392A=)
c.-151+196A= (n.-151+196A=)
c.-542A= (n.-542A=)
c.-398A= (n.-398A=)
n.112-392A=
n.498-392A=
c.-93-392A= (n.-93-392A=)
n.484-392A=
10g.121594361G=CA1941060827FGFR2c.-150-394C= (n.-150-394C=)
c.-151+194C= (n.-151+194C=)
c.-544C= (n.-544C=)
c.-400C= (n.-400C=)
n.112-394C=
n.498-394C=
c.-93-394C= (n.-93-394C=)
n.484-394C=
10g.121594361G>TCA933256434FGFR2c.-150-394C>A (n.-150-394C>A)
c.-151+194C>A (n.-151+194C>A)
c.-544C>A (n.-544C>A)
c.-400C>A (n.-400C>A)
n.112-394C>A
n.498-394C>A
c.-93-394C>A (n.-93-394C>A)
n.484-394C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121594362G>ACA2723032394FGFR2c.-150-395C>T (n.-150-395C>T)
c.-151+193C>T (n.-151+193C>T)
c.-545C>T (n.-545C>T)
c.-401C>T (n.-401C>T)
n.112-395C>T
n.498-395C>T
c.-93-395C>T (n.-93-395C>T)
n.484-395C>T
 dbSNP
10g.121594363C>TCA2723032396FGFR2c.-150-396G>A (n.-150-396G>A)
c.-151+192G>A (n.-151+192G>A)
c.-546G>A (n.-546G>A)
c.-402G>A (n.-402G>A)
n.112-396G>A
n.498-396G>A
c.-93-396G>A (n.-93-396G>A)
n.484-396G>A
 dbSNP
10g.121594365T>CCA933256437FGFR2c.-150-398A>G (n.-150-398A>G)
c.-151+190A>G (n.-151+190A>G)
c.-548A>G (n.-548A>G)
c.-404A>G (n.-404A>G)
n.112-398A>G
n.498-398A>G
c.-93-398A>G (n.-93-398A>G)
n.484-398A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121594365T>GCA660828161FGFR2c.-150-398A>C (n.-150-398A>C)
c.-151+190A>C (n.-151+190A>C)
c.-548A>C (n.-548A>C)
c.-404A>C (n.-404A>C)
n.112-398A>C
n.498-398A>C
c.-93-398A>C (n.-93-398A>C)
n.484-398A>C
 dbSNP
10g.121594365T=CA1941060828FGFR2c.-150-398A= (n.-150-398A=)
c.-151+190A= (n.-151+190A=)
c.-548A= (n.-548A=)
c.-404A= (n.-404A=)
n.112-398A=
n.498-398A=
c.-93-398A= (n.-93-398A=)
n.484-398A=
10g.121594368C=CA1941060829FGFR2c.-150-401G= (n.-150-401G=)
c.-151+187G= (n.-151+187G=)
c.-551G= (n.-551G=)
c.-407G= (n.-407G=)
n.112-401G=
n.498-401G=
c.-93-401G= (n.-93-401G=)
n.484-401G=
10g.121594368C>GCA1941060830FGFR2c.-150-401G>C (n.-150-401G>C)
c.-151+187G>C (n.-151+187G>C)
c.-551G>C (n.-551G>C)
c.-407G>C (n.-407G>C)
n.112-401G>C
n.498-401G>C
c.-93-401G>C (n.-93-401G>C)
n.484-401G>C
 dbSNP
10g.121594369C=CA1941060831FGFR2c.-150-402G= (n.-150-402G=)
c.-151+186G= (n.-151+186G=)
c.-552G= (n.-552G=)
c.-408G= (n.-408G=)
n.112-402G=
n.498-402G=
c.-93-402G= (n.-93-402G=)
n.484-402G=
10g.121594369C>TCA1941060832FGFR2c.-150-402G>A (n.-150-402G>A)
c.-151+186G>A (n.-151+186G>A)
c.-552G>A (n.-552G>A)
c.-408G>A (n.-408G>A)
n.112-402G>A
n.498-402G>A
c.-93-402G>A (n.-93-402G>A)
n.484-402G>A
 dbSNP
10g.121594372C=CA1941060833FGFR2c.-150-405G= (n.-150-405G=)
c.-151+183G= (n.-151+183G=)
c.-555G= (n.-555G=)
c.-411G= (n.-411G=)
n.112-405G=
n.498-405G=
c.-93-405G= (n.-93-405G=)
n.484-405G=
10g.121594372C>TCA1941060834FGFR2c.-150-405G>A (n.-150-405G>A)
c.-151+183G>A (n.-151+183G>A)
c.-555G>A (n.-555G>A)
c.-411G>A (n.-411G>A)
n.112-405G>A
n.498-405G>A
c.-93-405G>A (n.-93-405G>A)
n.484-405G>A
 dbSNP
10g.121594374T>ACA2722702637FGFR2c.-150-407A>T (n.-150-407A>T)
c.-151+181A>T (n.-151+181A>T)
c.-557A>T (n.-557A>T)
c.-413A>T (n.-413A>T)
n.112-407A>T
n.498-407A>T
c.-93-407A>T (n.-93-407A>T)
n.484-407A>T
 dbSNP
10g.121594374T>CCA1941060836FGFR2c.-150-407A>G (n.-150-407A>G)
c.-151+181A>G (n.-151+181A>G)
c.-557A>G (n.-557A>G)
c.-413A>G (n.-413A>G)
n.112-407A>G
n.498-407A>G
c.-93-407A>G (n.-93-407A>G)
n.484-407A>G
 dbSNP
10g.121594374T=CA1941060835FGFR2c.-150-407A= (n.-150-407A=)
c.-151+181A= (n.-151+181A=)
c.-557A= (n.-557A=)
c.-413A= (n.-413A=)
n.112-407A=
n.498-407A=
c.-93-407A= (n.-93-407A=)
n.484-407A=
10g.121594375C>TCA2723032418FGFR2c.-150-408G>A (n.-150-408G>A)
c.-151+180G>A (n.-151+180G>A)
c.-558G>A (n.-558G>A)
c.-414G>A (n.-414G>A)
n.112-408G>A
n.498-408G>A
c.-93-408G>A (n.-93-408G>A)
n.484-408G>A
 dbSNP
10g.121594376G>ACA660828162FGFR2c.-150-409C>T (n.-150-409C>T)
c.-151+179C>T (n.-151+179C>T)
c.-559C>T (n.-559C>T)
c.-415C>T (n.-415C>T)
n.112-409C>T
n.498-409C>T
c.-93-409C>T (n.-93-409C>T)
n.484-409C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121594376G=CA1941060837FGFR2c.-150-409C= (n.-150-409C=)
c.-151+179C= (n.-151+179C=)
c.-559C= (n.-559C=)
c.-415C= (n.-415C=)
n.112-409C=
n.498-409C=
c.-93-409C= (n.-93-409C=)
n.484-409C=
10g.121594377T>CCA660828164FGFR2c.-150-410A>G (n.-150-410A>G)
c.-151+178A>G (n.-151+178A>G)
c.-560A>G (n.-560A>G)
c.-416A>G (n.-416A>G)
n.112-410A>G
n.498-410A>G
c.-93-410A>G (n.-93-410A>G)
n.484-410A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121594377T=CA1941060838FGFR2c.-150-410A= (n.-150-410A=)
c.-151+178A= (n.-151+178A=)
c.-560A= (n.-560A=)
c.-416A= (n.-416A=)
n.112-410A=
n.498-410A=
c.-93-410A= (n.-93-410A=)
n.484-410A=
10g.121594380C>ACA2723032622FGFR2c.-150-413G>T (n.-150-413G>T)
c.-151+175G>T (n.-151+175G>T)
c.-563G>T (n.-563G>T)
c.-419G>T (n.-419G>T)
n.112-413G>T
n.498-413G>T
c.-93-413G>T (n.-93-413G>T)
n.484-413G>T
 dbSNP
10g.121594380C>TCA2723032420FGFR2c.-150-413G>A (n.-150-413G>A)
c.-151+175G>A (n.-151+175G>A)
c.-563G>A (n.-563G>A)
c.-419G>A (n.-419G>A)
n.112-413G>A
n.498-413G>A
c.-93-413G>A (n.-93-413G>A)
n.484-413G>A
 dbSNP
10g.121594386_121594387delCA2789755770FGFR2c.-150-417_-150-416del (n.-150-417_-150-416del)
c.-151+171_-151+172del (n.-151+171_-151+172del)
c.-567_-566del (n.-567_-566del)
c.-423_-422del (n.-423_-422del)
n.112-417_112-416del
n.498-417_498-416del
c.-93-417_-93-416del (n.-93-417_-93-416del)
n.484-417_484-416del
10g.121594384C>ACA2723032631FGFR2c.-150-417G>T (n.-150-417G>T)
c.-151+171G>T (n.-151+171G>T)
c.-567G>T (n.-567G>T)
c.-423G>T (n.-423G>T)
n.112-417G>T
n.498-417G>T
c.-93-417G>T (n.-93-417G>T)
n.484-417G>T
 dbSNP
10g.121594389A>CCA2789755772FGFR2c.-150-422T>G (n.-150-422T>G)
c.-151+166T>G (n.-151+166T>G)
c.-572T>G (n.-572T>G)
c.-428T>G (n.-428T>G)
n.112-422T>G
n.498-422T>G
c.-93-422T>G (n.-93-422T>G)
n.484-422T>G
10g.121594392C=CA1941060839FGFR2c.-150-425G= (n.-150-425G=)
c.-151+163G= (n.-151+163G=)
c.-575G= (n.-575G=)
c.-431G= (n.-431G=)
n.112-425G=
n.498-425G=
c.-93-425G= (n.-93-425G=)
n.484-425G=
10g.121594392C>TCA214324345FGFR2c.-150-425G>A (n.-150-425G>A)
c.-151+163G>A (n.-151+163G>A)
c.-575G>A (n.-575G>A)
c.-431G>A (n.-431G>A)
n.112-425G>A
n.498-425G>A
c.-93-425G>A (n.-93-425G>A)
n.484-425G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121594393C>TCA2723032787FGFR2c.-150-426G>A (n.-150-426G>A)
c.-151+162G>A (n.-151+162G>A)
c.-576G>A (n.-576G>A)
c.-432G>A (n.-432G>A)
n.112-426G>A
n.498-426G>A
c.-93-426G>A (n.-93-426G>A)
n.484-426G>A
 dbSNP
10g.121594395delCA2556661328FGFR2c.-150-427del (n.-150-427del)
c.-151+161del (n.-151+161del)
c.-577del (n.-577del)
c.-433del (n.-433del)
n.112-427del
n.498-427del
c.-93-427del (n.-93-427del)
n.484-427del
10g.121594397_121594398delinsTGCA1941060840FGFR2c.-150-431_-150-430delinsCA (n.-150-431_-150-430delinsCA)
c.-151+157_-151+158delinsCA (n.-151+157_-151+158delinsCA)
c.-581_-580delinsCA (n.-581_-580delinsCA)
n.112-431_112-430delinsCA
n.498-431_498-430delinsCA
c.-93-431_-93-430delinsCA (n.-93-431_-93-430delinsCA)
n.484-431_484-430delinsCA
10g.121594400delCA660828176FGFR2c.-150-431del (n.-150-431del)
c.-151+157del (n.-151+157del)
c.-581del (n.-581del)
n.112-431del
n.498-431del
c.-93-431del (n.-93-431del)
n.484-431del
 dbSNP
10g.121594399G>ACA2723032803FGFR2c.-150-432C>T (n.-150-432C>T)
c.-151+156C>T (n.-151+156C>T)
c.-582C>T (n.-582C>T)
n.112-432C>T
n.498-432C>T
c.-93-432C>T (n.-93-432C>T)
n.484-432C>T
 dbSNP
10g.121594402T>ACA933256458FGFR2c.-150-435A>T (n.-150-435A>T)
c.-151+153A>T (n.-151+153A>T)
c.-585A>T (n.-585A>T)
n.112-435A>T
n.498-435A>T
c.-93-435A>T (n.-93-435A>T)
n.484-435A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121594402T=CA1941060841FGFR2c.-150-435A= (n.-150-435A=)
c.-151+153A= (n.-151+153A=)
c.-585A= (n.-585A=)
n.112-435A=
n.498-435A=
c.-93-435A= (n.-93-435A=)
n.484-435A=
10g.121594407A=CA1941060842FGFR2c.-150-440T= (n.-150-440T=)
c.-151+148T= (n.-151+148T=)
c.-590T= (n.-590T=)
n.112-440T=
n.498-440T=
c.-93-440T= (n.-93-440T=)
n.484-440T=
10g.121594407A>CCA214324346FGFR2c.-150-440T>G (n.-150-440T>G)
c.-151+148T>G (n.-151+148T>G)
c.-590T>G (n.-590T>G)
n.112-440T>G
n.498-440T>G
c.-93-440T>G (n.-93-440T>G)
n.484-440T>G
 dbSNP
10g.121594410G>CCA2723032858FGFR2c.-150-443C>G (n.-150-443C>G)
c.-151+145C>G (n.-151+145C>G)
c.-593C>G (n.-593C>G)
n.112-443C>G
n.498-443C>G
c.-93-443C>G (n.-93-443C>G)
n.484-443C>G
 dbSNP
10g.121594411C>ACA2722692431FGFR2c.-150-444G>T (n.-150-444G>T)
c.-151+144G>T (n.-151+144G>T)
c.-594G>T (n.-594G>T)
n.112-444G>T
n.498-444G>T
c.-93-444G>T (n.-93-444G>T)
n.484-444G>T
 dbSNP
10g.121594411C=CA1941060843FGFR2c.-150-444G= (n.-150-444G=)
c.-151+144G= (n.-151+144G=)
c.-594G= (n.-594G=)
n.112-444G=
n.498-444G=
c.-93-444G= (n.-93-444G=)
n.484-444G=
10g.121594411C>GCA1941060844FGFR2c.-150-444G>C (n.-150-444G>C)
c.-151+144G>C (n.-151+144G>C)
c.-594G>C (n.-594G>C)
n.112-444G>C
n.498-444G>C
c.-93-444G>C (n.-93-444G>C)
n.484-444G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched