Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.371-12536del
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 dbSNP
10g.121578240_121578241delinsATCA1941052921FGFR2c.110-12537_110-12536delinsAT (n.110-12537_110-12536delinsAT)
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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c.57-12538del
n.756+15467del
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n.742+15467del
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n.371-12540_371-12538del
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n.742+15465_742+15467del
 dbSNP
10g.121578243G>ACA1941052928FGFR2c.110-12539C>T (n.110-12539C>T)
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n.742+15466C>T
 dbSNP
10g.121578243G>CCA1941052929FGFR2c.110-12539C>G (n.110-12539C>G)
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n.742+15466C>G
 dbSNP
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c.167-12539C= (n.167-12539C=)
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c.166+15466C= (n.166+15466C=)
n.742+15466C=
10g.121578243_121578244delinsGCCA1941052927FGFR2c.110-12540_110-12539delinsGC (n.110-12540_110-12539delinsGC)
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n.110-12540_110-12539delinsGC
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n.742+15465_742+15466delinsGC
10g.121578244delCA1941052932FGFR2c.110-12540del (n.110-12540del)
n.109+15465del
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n.110-12540del
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n.371-12540del
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c.167-13665del (n.167-13665del)
c.166+15465del (n.166+15465del)
n.742+15465del
 dbSNP
10g.121578244C>ACA1941052931FGFR2c.110-12540G>T (n.110-12540G>T)
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.742+15461A=
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.109+15457C>G (n.109+15457C>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.742+15456C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121578253G=CA1941052937FGFR2c.110-12549C= (n.110-12549C=)
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n.742+15455G=
10g.121578254C>GCA660818492FGFR2c.110-12550G>C (n.110-12550G>C)
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c.109+15455G>C (n.109+15455G>C)
n.110-12550G>C
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n.742+15455G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121578254C>TCA933282604FGFR2c.110-12550G>A (n.110-12550G>A)
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n.742+15455G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121578258G>ACA214310394FGFR2c.110-12554C>T (n.110-12554C>T)
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n.742+15451C>T
 dbSNP
10g.121578258G=CA1941052939FGFR2c.110-12554C= (n.110-12554C=)
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c.167-12554C= (n.167-12554C=)
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n.742+15451C=
10g.121578270C>ACA2511175274FGFR2c.110-12566G>T (n.110-12566G>T)
n.109+15439G>T
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n.110-12566G>T
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n.742+15439G>T
10g.121578271C>ACA1941052941FGFR2c.110-12567G>T (n.110-12567G>T)
n.109+15438G>T
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n.110-12567G>T
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n.742+15438G>T
 dbSNP
10g.121578271C=CA1941052940FGFR2c.110-12567G= (n.110-12567G=)
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c.166+15438G= (n.166+15438G=)
n.742+15438G=
10g.121578271C>TCA660818494FGFR2c.110-12567G>A (n.110-12567G>A)
n.109+15438G>A
c.109+15438G>A (n.109+15438G>A)
n.110-12567G>A
c.110-13692G>A (n.110-13692G>A)
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n.742+15438G>A
 dbSNP
10g.121578274C=CA1941052942FGFR2c.110-12570G= (n.110-12570G=)
n.109+15435G=
c.109+15435G= (n.109+15435G=)
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c.167-12570G= (n.167-12570G=)
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c.166+15435G= (n.166+15435G=)
n.742+15435G=
10g.121578274C>TCA1941052943FGFR2c.110-12570G>A (n.110-12570G>A)
n.109+15435G>A
c.109+15435G>A (n.109+15435G>A)
n.110-12570G>A
c.110-13695G>A (n.110-13695G>A)
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n.756+15435G>A
c.167-12570G>A (n.167-12570G>A)
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n.742+15435G>A
 dbSNP
10g.121578275A=CA1941052944FGFR2c.110-12571T= (n.110-12571T=)
n.109+15434T=
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c.167-13696T= (n.167-13696T=)
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n.742+15434T=
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.742+15427_742+15430del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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n.742+15409T=
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n.742+15409T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121578300A>TCA2580978209FGFR2c.110-12596T>A (n.110-12596T>A)
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n.742+15409T>A
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n.742+15407G=
10g.121578302C>TCA1941052956FGFR2c.110-12598G>A (n.110-12598G>A)
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n.756+15407G>A
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n.742+15407G>A
 dbSNP
10g.121578306C=CA1941052957FGFR2c.110-12602G= (n.110-12602G=)
n.109+15403G=
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n.742+15403G=
10g.121578306C>TCA596350061FGFR2c.110-12602G>A (n.110-12602G>A)
n.109+15403G>A
c.109+15403G>A (n.109+15403G>A)
n.110-12602G>A
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n.371-12602G>A
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n.756+15403G>A
c.167-12602G>A (n.167-12602G>A)
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c.166+15403G>A (n.166+15403G>A)
n.742+15403G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121578307C=CA1941052958FGFR2c.110-12603G= (n.110-12603G=)
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c.110-13728G= (n.110-13728G=)
n.371-12603G=
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c.167-12603G= (n.167-12603G=)
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c.166+15402G= (n.166+15402G=)
n.742+15402G=
10g.121578307C>GCA1941052959FGFR2c.110-12603G>C (n.110-12603G>C)
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c.109+15402G>C (n.109+15402G>C)
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 dbSNP
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 dbSNP
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Number of alleles fetched