Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.121505159T>CCA672584153SORL1c.940-7844T>C (n.940-7844T>C)
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 dbSNP
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 dbSNP
11g.121505162C=CA2004896306SORL1c.940-7841C= (n.940-7841C=)
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11g.121505164C>GCA672584155SORL1c.940-7839C>G (n.940-7839C>G)
n.892-7839C>G
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.121505164C>TCA672584154SORL1c.940-7839C>T (n.940-7839C>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.121505167T>CCA672584157SORL1c.940-7836T>C (n.940-7836T>C)
n.892-7836T>C
c.-683-7836T>C (n.-683-7836T>C)
c.628-7836T>C (n.628-7836T>C)
c.415-7836T>C (n.415-7836T>C)
 dbSNP
11g.121505167T=CA2004896309SORL1c.940-7836T= (n.940-7836T=)
n.892-7836T=
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11g.121505169G=CA2004896310SORL1c.940-7834G= (n.940-7834G=)
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11g.121505169G>TCA672584158SORL1c.940-7834G>T (n.940-7834G>T)
n.892-7834G>T
c.-683-7834G>T (n.-683-7834G>T)
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c.415-7834G>T (n.415-7834G>T)
 dbSNP
11g.121505172C>ACA672584159SORL1c.940-7831C>A (n.940-7831C>A)
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c.-683-7831C>A (n.-683-7831C>A)
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c.415-7831C>A (n.415-7831C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.121505172C=CA2004896311SORL1c.940-7831C= (n.940-7831C=)
n.892-7831C=
c.-683-7831C= (n.-683-7831C=)
c.628-7831C= (n.628-7831C=)
c.415-7831C= (n.415-7831C=)
11g.121505173A>CCA654461658SORL1c.940-7830A>C (n.940-7830A>C)
n.892-7830A>C
c.-683-7830A>C (n.-683-7830A>C)
c.628-7830A>C (n.628-7830A>C)
c.415-7830A>C (n.415-7830A>C)
 COSMIC
11g.121505174G>ACA672584160SORL1c.940-7829G>A (n.940-7829G>A)
n.892-7829G>A
c.-683-7829G>A (n.-683-7829G>A)
c.628-7829G>A (n.628-7829G>A)
c.415-7829G>A (n.415-7829G>A)
 dbSNP
11g.121505174G=CA2004896312SORL1c.940-7829G= (n.940-7829G=)
n.892-7829G=
c.-683-7829G= (n.-683-7829G=)
c.628-7829G= (n.628-7829G=)
c.415-7829G= (n.415-7829G=)
11g.121505177T>GCA2004896314SORL1c.940-7826T>G (n.940-7826T>G)
n.892-7826T>G
c.-683-7826T>G (n.-683-7826T>G)
c.628-7826T>G (n.628-7826T>G)
c.415-7826T>G (n.415-7826T>G)
 dbSNP
11g.121505177T=CA2004896313SORL1c.940-7826T= (n.940-7826T=)
n.892-7826T=
c.-683-7826T= (n.-683-7826T=)
c.628-7826T= (n.628-7826T=)
c.415-7826T= (n.415-7826T=)
11g.121505182A=CA2004896315SORL1c.940-7821A= (n.940-7821A=)
n.892-7821A=
c.-683-7821A= (n.-683-7821A=)
c.628-7821A= (n.628-7821A=)
c.415-7821A= (n.415-7821A=)
11g.121505182A>CCA229983800SORL1c.940-7821A>C (n.940-7821A>C)
n.892-7821A>C
c.-683-7821A>C (n.-683-7821A>C)
c.628-7821A>C (n.628-7821A>C)
c.415-7821A>C (n.415-7821A>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.121505182A>GCA942953866SORL1c.940-7821A>G (n.940-7821A>G)
n.892-7821A>G
c.-683-7821A>G (n.-683-7821A>G)
c.628-7821A>G (n.628-7821A>G)
c.415-7821A>G (n.415-7821A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.121505187G>ACA672584163SORL1c.940-7816G>A (n.940-7816G>A)
n.892-7816G>A
c.-683-7816G>A (n.-683-7816G>A)
c.628-7816G>A (n.628-7816G>A)
c.415-7816G>A (n.415-7816G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.121505187G=CA2004896316SORL1c.940-7816G= (n.940-7816G=)
n.892-7816G=
c.-683-7816G= (n.-683-7816G=)
c.628-7816G= (n.628-7816G=)
c.415-7816G= (n.415-7816G=)
11g.121505189A=CA2004896317SORL1c.940-7814A= (n.940-7814A=)
n.892-7814A=
c.-683-7814A= (n.-683-7814A=)
c.628-7814A= (n.628-7814A=)
c.415-7814A= (n.415-7814A=)
11g.121505189A>GCA672584164SORL1c.940-7814A>G (n.940-7814A>G)
n.892-7814A>G
c.-683-7814A>G (n.-683-7814A>G)
c.628-7814A>G (n.628-7814A>G)
c.415-7814A>G (n.415-7814A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.121505195C=CA2004896318SORL1c.940-7808C= (n.940-7808C=)
n.892-7808C=
c.-683-7808C= (n.-683-7808C=)
c.628-7808C= (n.628-7808C=)
c.415-7808C= (n.415-7808C=)
11g.121505195C>TCA229983801SORL1c.940-7808C>T (n.940-7808C>T)
n.892-7808C>T
c.-683-7808C>T (n.-683-7808C>T)
c.628-7808C>T (n.628-7808C>T)
c.415-7808C>T (n.415-7808C>T)
 dbSNP
11g.121505196T>CCA2004896319SORL1c.940-7807T>C (n.940-7807T>C)
n.892-7807T>C
c.-683-7807T>C (n.-683-7807T>C)
c.628-7807T>C (n.628-7807T>C)
c.415-7807T>C (n.415-7807T>C)
 dbSNP
11g.121505196T=CA2004896320SORL1c.940-7807T= (n.940-7807T=)
n.892-7807T=
c.-683-7807T= (n.-683-7807T=)
c.628-7807T= (n.628-7807T=)
c.415-7807T= (n.415-7807T=)

Number of alleles fetched