Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.2036C>A
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c.1646C>A (p.Ser549Tyr)
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c.1301C>A (p.Ser434Tyr)
c.1643C>A (p.Ser548Tyr)
c.1298C>A (p.Ser433Tyr)
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n.2033T>A
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n.2019T>A
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c.1307A>C (p.Glu436Ala)
c.1310A>C (p.Glu437Ala)
c.1232A>C (p.Glu411Ala)
c.1226A>C (p.Glu409Ala)
c.1238A>C (p.Glu413Ala)
c.350A>C (p.Glu117Ala)
c.890A>C (p.Glu297Ala)
c.*621A>C (n.*621A>C)
c.1229A>C (p.Glu410Ala)
n.2024A>C
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c.1631A>C (p.Glu544Ala)
c.1286A>C (p.Glu429Ala)
c.1280A>C (p.Glu427Ala)
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c.1358A>C (p.Glu453Ala)
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n.2010A>C
10g.121498594C>ACA378321772FGFR2c.1576G>T (p.Glu526Ter)
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n.2009G>T
dbSNP
10g.121498594C>GCA378321773FGFR2c.1576G>C (p.Glu526Gln)
c.1567G>C (p.Glu523Gln)
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c.1300G>C (p.Glu434Gln)
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c.1309G>C (p.Glu437Gln)
c.1231G>C (p.Glu411Gln)
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c.1237G>C (p.Glu413Gln)
c.349G>C (p.Glu117Gln)
c.889G>C (p.Glu297Gln)
c.*620G>C (n.*620G>C)
c.1228G>C (p.Glu410Gln)
n.2023G>C
c.1627G>C (p.Glu543Gln)
c.1624G>C (p.Glu542Gln)
c.1633G>C (p.Glu545Gln)
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c.1288G>C (p.Glu430Gln)
c.1630G>C (p.Glu544Gln)
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c.1279G>C (p.Glu427Gln)
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c.403G>C (p.Glu135Gln)
n.2009G>C
dbSNP
10g.121498594C>TCA378321774FGFR2c.1576G>A (p.Glu526Lys)
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n.2023G>A
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n.2009G>A
dbSNP
10g.121498595T>ACA471649489FGFR2c.1575A>T (p.Thr525=)
c.1566A>T (p.Thr522=)
c.396A>T (p.Thr132=)
n.914A>T
c.1221A>T (p.Thr407=)
n.392A>T
c.*274A>T (n.*274A>T)
n.3913A>T
n.2585A>T
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c.1305A>T (p.Thr435=)
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c.348A>T (p.Thr116=)
c.888A>T (p.Thr296=)
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c.1227A>T (p.Thr409=)
n.2022A>T
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c.1284A>T (p.Thr428=)
c.1278A>T (p.Thr426=)
c.1362A>T (p.Thr454=)
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c.402A>T (p.Thr134=)
n.2008A>T
dbSNP
10g.121498595T>CCA5720693FGFR2c.1575A>G (p.Thr525=)
c.1566A>G (p.Thr522=)
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c.*274A>G (n.*274A>G)
n.3913A>G
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n.2022A>G
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n.2008A>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121498595T>GCA471649490FGFR2c.1575A>C (p.Thr525=)
c.1566A>C (p.Thr522=)
c.396A>C (p.Thr132=)
n.914A>C
c.1221A>C (p.Thr407=)
n.392A>C
c.*274A>C (n.*274A>C)
n.3913A>C
n.2585A>C
c.1572A>C (p.Thr524=)
c.1299A>C (p.Thr433=)
c.1305A>C (p.Thr435=)
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c.1224A>C (p.Thr408=)
c.1236A>C (p.Thr412=)
c.348A>C (p.Thr116=)
c.888A>C (p.Thr296=)
c.*619A>C (n.*619A>C)
c.1227A>C (p.Thr409=)
n.2022A>C
c.1626A>C (p.Thr542=)
c.1623A>C (p.Thr541=)
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c.1365A>C (p.Thr455=)
c.1287A>C (p.Thr429=)
c.1629A>C (p.Thr543=)
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c.1356A>C (p.Thr452=)
c.402A>C (p.Thr134=)
n.2008A>C
10g.121498595T=CA1941017728FGFR2c.1575A= (p.Thr525=)
c.1566A= (p.Thr522=)
c.396A= (p.Thr132=)
n.914A=
c.1221A= (p.Thr407=)
n.392A=
c.*274A= (n.*274A=)
n.3913A=
n.2585A=
c.1572A= (p.Thr524=)
c.1299A= (p.Thr433=)
c.1305A= (p.Thr435=)
c.1308A= (p.Thr436=)
c.1230A= (p.Thr410=)
c.1224A= (p.Thr408=)
c.1236A= (p.Thr412=)
c.348A= (p.Thr116=)
c.888A= (p.Thr296=)
c.*619A= (n.*619A=)
c.1227A= (p.Thr409=)
n.2022A=
c.1626A= (p.Thr542=)
c.1623A= (p.Thr541=)
c.1632A= (p.Thr544=)
c.1365A= (p.Thr455=)
c.1287A= (p.Thr429=)
c.1629A= (p.Thr543=)
c.1284A= (p.Thr428=)
c.1278A= (p.Thr426=)
c.1362A= (p.Thr454=)
c.1359A= (p.Thr453=)
c.1356A= (p.Thr452=)
c.402A= (p.Thr134=)
n.2008A=
10g.121498596G>ACA378321780FGFR2c.1574C>T (p.Thr525Ile)
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n.913C>T
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n.391C>T
c.*273C>T (n.*273C>T)
n.3912C>T
n.2584C>T
c.1571C>T (p.Thr524Ile)
c.1298C>T (p.Thr433Ile)
c.1304C>T (p.Thr435Ile)
c.1307C>T (p.Thr436Ile)
c.1229C>T (p.Thr410Ile)
c.1223C>T (p.Thr408Ile)
c.1235C>T (p.Thr412Ile)
c.347C>T (p.Thr116Ile)
c.887C>T (p.Thr296Ile)
c.*618C>T (n.*618C>T)
c.1226C>T (p.Thr409Ile)
n.2021C>T
c.1625C>T (p.Thr542Ile)
c.1622C>T (p.Thr541Ile)
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c.1286C>T (p.Thr429Ile)
c.1628C>T (p.Thr543Ile)
c.1283C>T (p.Thr428Ile)
c.1277C>T (p.Thr426Ile)
c.1361C>T (p.Thr454Ile)
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c.1355C>T (p.Thr452Ile)
c.401C>T (p.Thr134Ile)
n.2007C>T
dbSNP
10g.121498596G>CCA378321782FGFR2c.1574C>G (p.Thr525Arg)
c.1565C>G (p.Thr522Arg)
c.395C>G (p.Thr132Arg)
n.913C>G
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n.391C>G
c.*273C>G (n.*273C>G)
n.3912C>G
n.2584C>G
c.1571C>G (p.Thr524Arg)
c.1298C>G (p.Thr433Arg)
c.1304C>G (p.Thr435Arg)
c.1307C>G (p.Thr436Arg)
c.1229C>G (p.Thr410Arg)
c.1223C>G (p.Thr408Arg)
c.1235C>G (p.Thr412Arg)
c.347C>G (p.Thr116Arg)
c.887C>G (p.Thr296Arg)
c.*618C>G (n.*618C>G)
c.1226C>G (p.Thr409Arg)
n.2021C>G
c.1625C>G (p.Thr542Arg)
c.1622C>G (p.Thr541Arg)
c.1631C>G (p.Thr544Arg)
c.1364C>G (p.Thr455Arg)
c.1286C>G (p.Thr429Arg)
c.1628C>G (p.Thr543Arg)
c.1283C>G (p.Thr428Arg)
c.1277C>G (p.Thr426Arg)
c.1361C>G (p.Thr454Arg)
c.1358C>G (p.Thr453Arg)
c.1355C>G (p.Thr452Arg)
c.401C>G (p.Thr134Arg)
n.2007C>G
dbSNP
10g.121498596G>TCA378321785FGFR2c.1574C>A (p.Thr525Lys)
c.1565C>A (p.Thr522Lys)
c.395C>A (p.Thr132Lys)
n.913C>A
c.1220C>A (p.Thr407Lys)
n.391C>A
c.*273C>A (n.*273C>A)
n.3912C>A
n.2584C>A
c.1571C>A (p.Thr524Lys)
c.1298C>A (p.Thr433Lys)
c.1304C>A (p.Thr435Lys)
c.1307C>A (p.Thr436Lys)
c.1229C>A (p.Thr410Lys)
c.1223C>A (p.Thr408Lys)
c.1235C>A (p.Thr412Lys)
c.347C>A (p.Thr116Lys)
c.887C>A (p.Thr296Lys)
c.*618C>A (n.*618C>A)
c.1226C>A (p.Thr409Lys)
n.2021C>A
c.1625C>A (p.Thr542Lys)
c.1622C>A (p.Thr541Lys)
c.1631C>A (p.Thr544Lys)
c.1364C>A (p.Thr455Lys)
c.1286C>A (p.Thr429Lys)
c.1628C>A (p.Thr543Lys)
c.1283C>A (p.Thr428Lys)
c.1277C>A (p.Thr426Lys)
c.1361C>A (p.Thr454Lys)
c.1358C>A (p.Thr453Lys)
c.1355C>A (p.Thr452Lys)
c.401C>A (p.Thr134Lys)
n.2007C>A
10g.121498597T>ACA378321786FGFR2c.1573A>T (p.Thr525Ser)
c.1564A>T (p.Thr522Ser)
c.394A>T (p.Thr132Ser)
n.912A>T
c.1219A>T (p.Thr407Ser)
n.390A>T
c.*272A>T (n.*272A>T)
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c.1297A>T (p.Thr433Ser)
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c.1222A>T (p.Thr408Ser)
c.1234A>T (p.Thr412Ser)
c.346A>T (p.Thr116Ser)
c.886A>T (p.Thr296Ser)
c.*617A>T (n.*617A>T)
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n.2020A>T
c.1624A>T (p.Thr542Ser)
c.1621A>T (p.Thr541Ser)
c.1630A>T (p.Thr544Ser)
c.1363A>T (p.Thr455Ser)
c.1285A>T (p.Thr429Ser)
c.1627A>T (p.Thr543Ser)
c.1282A>T (p.Thr428Ser)
c.1276A>T (p.Thr426Ser)
c.1360A>T (p.Thr454Ser)
c.1357A>T (p.Thr453Ser)
c.1354A>T (p.Thr452Ser)
c.400A>T (p.Thr134Ser)
n.2006A>T
dbSNP
10g.121498597T>CCA16603155FGFR2c.1573A>G (p.Thr525Ala)
c.1564A>G (p.Thr522Ala)
c.394A>G (p.Thr132Ala)
n.912A>G
c.1219A>G (p.Thr407Ala)
n.390A>G
c.*272A>G (n.*272A>G)
n.3911A>G
n.2583A>G
c.1570A>G (p.Thr524Ala)
c.1297A>G (p.Thr433Ala)
c.1303A>G (p.Thr435Ala)
c.1306A>G (p.Thr436Ala)
c.1228A>G (p.Thr410Ala)
c.1222A>G (p.Thr408Ala)
c.1234A>G (p.Thr412Ala)
c.346A>G (p.Thr116Ala)
c.886A>G (p.Thr296Ala)
c.*617A>G (n.*617A>G)
c.1225A>G (p.Thr409Ala)
n.2020A>G
c.1624A>G (p.Thr542Ala)
c.1621A>G (p.Thr541Ala)
c.1630A>G (p.Thr544Ala)
c.1363A>G (p.Thr455Ala)
c.1285A>G (p.Thr429Ala)
c.1627A>G (p.Thr543Ala)
c.1282A>G (p.Thr428Ala)
c.1276A>G (p.Thr426Ala)
c.1360A>G (p.Thr454Ala)
c.1357A>G (p.Thr453Ala)
c.1354A>G (p.Thr452Ala)
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n.2006A>G
ClinVar dbSNP
10g.121498597T>GCA378321787FGFR2c.1573A>C (p.Thr525Pro)
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c.886A>C (p.Thr296Pro)
c.*617A>C (n.*617A>C)
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n.2020A>C
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c.1621A>C (p.Thr541Pro)
c.1630A>C (p.Thr544Pro)
c.1363A>C (p.Thr455Pro)
c.1285A>C (p.Thr429Pro)
c.1627A>C (p.Thr543Pro)
c.1282A>C (p.Thr428Pro)
c.1276A>C (p.Thr426Pro)
c.1360A>C (p.Thr454Pro)
c.1357A>C (p.Thr453Pro)
c.1354A>C (p.Thr452Pro)
c.400A>C (p.Thr134Pro)
n.2006A>C
10g.121498597T=CA1941017729FGFR2c.1573A= (p.Thr525=)
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c.1357A= (p.Thr453=)
c.1354A= (p.Thr452=)
c.400A= (p.Thr134=)
n.2006A=
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n.3910C>T
n.2582C>T
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c.345C>T (p.Ala115=)
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n.2019C>T
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n.2005C>T
dbSNP
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n.2005C>G
dbSNP
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n.2005C>A
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n.2004C>T
dbSNP
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n.2004C>G
dbSNP
10g.121498599G>TCA378321793FGFR2c.1571C>A (p.Ala524Asp)
c.1562C>A (p.Ala521Asp)
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n.910C>A
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n.388C>A
c.*270C>A (n.*270C>A)
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c.884C>A (p.Ala295Asp)
c.*615C>A (n.*615C>A)
c.1223C>A (p.Ala408Asp)
n.2018C>A
c.1622C>A (p.Ala541Asp)
c.1619C>A (p.Ala540Asp)
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c.1283C>A (p.Ala428Asp)
c.1625C>A (p.Ala542Asp)
c.1280C>A (p.Ala427Asp)
c.1274C>A (p.Ala425Asp)
c.1358C>A (p.Ala453Asp)
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c.1352C>A (p.Ala451Asp)
c.398C>A (p.Ala133Asp)
n.2004C>A
dbSNP
10g.121498600C>ACA378321794FGFR2c.1570G>T (p.Ala524Ser)
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c.1303G>T (p.Ala435Ser)
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n.2003G>T
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c.1303G>C (p.Ala435Pro)
c.1225G>C (p.Ala409Pro)
c.1219G>C (p.Ala407Pro)
c.1231G>C (p.Ala411Pro)
c.343G>C (p.Ala115Pro)
c.883G>C (p.Ala295Pro)
c.*614G>C (n.*614G>C)
c.1222G>C (p.Ala408Pro)
n.2017G>C
c.1621G>C (p.Ala541Pro)
c.1618G>C (p.Ala540Pro)
c.1627G>C (p.Ala543Pro)
c.1360G>C (p.Ala454Pro)
c.1282G>C (p.Ala428Pro)
c.1624G>C (p.Ala542Pro)
c.1279G>C (p.Ala427Pro)
c.1273G>C (p.Ala425Pro)
c.1357G>C (p.Ala453Pro)
c.1354G>C (p.Ala452Pro)
c.1351G>C (p.Ala451Pro)
c.397G>C (p.Ala133Pro)
n.2003G>C
dbSNP
10g.121498600C>TCA378321796FGFR2c.1570G>A (p.Ala524Thr)
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c.391G>A (p.Ala131Thr)
n.909G>A
c.1216G>A (p.Ala406Thr)
n.387G>A
c.*269G>A (n.*269G>A)
n.3908G>A
n.2580G>A
c.1567G>A (p.Ala523Thr)
c.1294G>A (p.Ala432Thr)
c.1300G>A (p.Ala434Thr)
c.1303G>A (p.Ala435Thr)
c.1225G>A (p.Ala409Thr)
c.1219G>A (p.Ala407Thr)
c.1231G>A (p.Ala411Thr)
c.343G>A (p.Ala115Thr)
c.883G>A (p.Ala295Thr)
c.*614G>A (n.*614G>A)
c.1222G>A (p.Ala408Thr)
n.2017G>A
c.1621G>A (p.Ala541Thr)
c.1618G>A (p.Ala540Thr)
c.1627G>A (p.Ala543Thr)
c.1360G>A (p.Ala454Thr)
c.1282G>A (p.Ala428Thr)
c.1624G>A (p.Ala542Thr)
c.1279G>A (p.Ala427Thr)
c.1273G>A (p.Ala425Thr)
c.1357G>A (p.Ala453Thr)
c.1354G>A (p.Ala452Thr)
c.1351G>A (p.Ala451Thr)
c.397G>A (p.Ala133Thr)
n.2003G>A
dbSNP
10g.121498601A>CCA378321798FGFR2c.1569T>G (p.Asp523Glu)
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n.908T>G
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c.*613T>G (n.*613T>G)
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n.2016T>G
c.1620T>G (p.Asp540Glu)
c.1617T>G (p.Asp539Glu)
c.1626T>G (p.Asp542Glu)
c.1359T>G (p.Asp453Glu)
c.1281T>G (p.Asp427Glu)
c.1623T>G (p.Asp541Glu)
c.1278T>G (p.Asp426Glu)
c.1272T>G (p.Asp424Glu)
c.1356T>G (p.Asp452Glu)
c.1353T>G (p.Asp451Glu)
c.1350T>G (p.Asp450Glu)
c.396T>G (p.Asp132Glu)
n.2002T>G
10g.121498601A>GCA471649499FGFR2c.1569T>C (p.Asp523=)
c.1560T>C (p.Asp520=)
c.390T>C (p.Asp130=)
n.908T>C
c.1215T>C (p.Asp405=)
n.386T>C
c.*268T>C (n.*268T>C)
n.3907T>C
n.2579T>C
c.1566T>C (p.Asp522=)
c.1293T>C (p.Asp431=)
c.1299T>C (p.Asp433=)
c.1302T>C (p.Asp434=)
c.1224T>C (p.Asp408=)
c.1218T>C (p.Asp406=)
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c.342T>C (p.Asp114=)
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n.2016T>C
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n.1999T>C
10g.121498604A>TCA378321813FGFR2c.1566T>A (p.Asp522Glu)
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dbSNP
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n.1998-8_1998-5delinsGTTC
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n.2012-6T>C
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c.392-6T>C (n.392-6T>C)
n.1998-6T>C
COSMIC
10g.121498612delCA660766204FGFR2c.1565-6del (n.1565-6del)
c.1556-6del (n.1556-6del)
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n.904-6del
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n.382-6del
c.*264-6del (n.*264-6del)
n.3903-6del
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n.2012-6del
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n.1998-6del
ClinVar dbSNP
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n.1998-8_1998-6dup
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n.1998-8_1998-6del
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121498612A>CCA2722971186FGFR2c.1565-7T>G (n.1565-7T>G)
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ClinVar dbSNP
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dbSNP
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n.2012-8G>C
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n.1998-8G>C
dbSNP
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n.1998-8G>A
dbSNP
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n.1998-9_1998-8delinsAA
ClinVar
10g.121498614A=CA1941017737FGFR2c.1565-9T= (n.1565-9T=)
c.1556-9T= (n.1556-9T=)
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1998-11A>C
dbSNP gnomAD v4
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n.1998-24del
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10g.121498655G>TCA2611199627FGFR2c.1565-50C>A (n.1565-50C>A)
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gnomAD v4
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gnomAD v4

Number of alleles fetched