Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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n.2108+61G>A
 dbSNP gnomAD v4
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n.2108+51A>C
 dbSNP
10g.121498448_121498451delCA933266368FGFR2c.1675+48_1675+51del (n.1675+48_1675+51del)
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n.2108+48_2108+51del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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10g.121498445C>GCA933266370FGFR2c.1675+50G>C (n.1675+50G>C)
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n.1014+50G>C
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n.2685+50G>C
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n.2108+50G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
10g.121498446A>GCA2611199538FGFR2c.1675+49T>C (n.1675+49T>C)
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n.2108+49T>C
 gnomAD v4
10g.121498446A>TCA2722966793FGFR2c.1675+49T>A (n.1675+49T>A)
c.1666+49T>A (n.1666+49T>A)
c.496+49T>A (n.496+49T>A)
n.1014+49T>A
c.1321+49T>A (n.1321+49T>A)
n.492+49T>A
c.*374+49T>A (n.*374+49T>A)
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 dbSNP
10g.121498447A=CA1941017668FGFR2c.1675+48T= (n.1675+48T=)
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 gnomAD v4
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n.2108+36T>G
 dbSNP
10g.121498459A>GCA5720677FGFR2c.1675+36T>C (n.1675+36T>C)
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n.2108+36T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121498459A>TCA2574456631FGFR2c.1675+36T>A (n.1675+36T>A)
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n.2122+36T>A
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n.2108+36T>A
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n.4013+35C>T
n.2685+35C>T
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n.2122+35C>T
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n.2108+35C>T
 gnomAD v4
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c.496+35C>A (n.496+35C>A)
n.1014+35C>A
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n.492+35C>A
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n.4013+35C>A
n.2685+35C>A
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n.2122+35C>A
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n.2108+35C>A
 gnomAD v4
10g.121498461T>GCA2722967069FGFR2c.1675+34A>C (n.1675+34A>C)
c.1666+34A>C (n.1666+34A>C)
c.496+34A>C (n.496+34A>C)
n.1014+34A>C
c.1321+34A>C (n.1321+34A>C)
n.492+34A>C
c.*374+34A>C (n.*374+34A>C)
n.4013+34A>C
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c.1336+34A>C (n.1336+34A>C)
c.448+34A>C (n.448+34A>C)
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c.*719+34A>C (n.*719+34A>C)
c.1327+34A>C (n.1327+34A>C)
n.2122+34A>C
c.1726+34A>C (n.1726+34A>C)
c.1723+34A>C (n.1723+34A>C)
c.1732+34A>C (n.1732+34A>C)
c.1465+34A>C (n.1465+34A>C)
c.1387+34A>C (n.1387+34A>C)
c.1729+34A>C (n.1729+34A>C)
c.1384+34A>C (n.1384+34A>C)
c.1378+34A>C (n.1378+34A>C)
c.1462+34A>C (n.1462+34A>C)
c.1459+34A>C (n.1459+34A>C)
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c.502+34A>C (n.502+34A>C)
n.2108+34A>C
 dbSNP
10g.121498462A>TCA653626872FGFR2c.1675+33T>A (n.1675+33T>A)
c.1666+33T>A (n.1666+33T>A)
c.496+33T>A (n.496+33T>A)
n.1014+33T>A
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10g.121498466G>TCA2574456635FGFR2c.1675+29C>A (n.1675+29C>A)
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c.*374+29C>A (n.*374+29C>A)
n.4013+29C>A
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c.1726+29C>A (n.1726+29C>A)
c.1723+29C>A (n.1723+29C>A)
c.1732+29C>A (n.1732+29C>A)
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 gnomAD v4
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n.2108+26G>C
 dbSNP
10g.121498469C>TCA5720682FGFR2c.1675+26G>A (n.1675+26G>A)
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 gnomAD v4

Number of alleles fetched