OUTAGE/INTERRUPTION NOTICE:2024-06-14T21:00:00-0400 — 2024-06-17T08:00:00-0400
The first of two essential broad service outages will occur over the weekend.
The outage is expected to be shorter than the indicated time, but due to its scope and importance, a longer window is planned.
Affected ClinGen services include the UIs and APIs of the Allele Registry, ACI, Cspec, Erepo, LDH
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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| 10 | g.121478897_121478904del | CA2611197496 | FGFR2 | c.*955_*962del (n.*955_*962del) n.2763_2770del n.2241_2248del n.3424_3431del c.*3714_*3721del (n.*3714_*3721del) n.5762_5769del c.*1149_*1156del (n.*1149_*1156del) n.4434_4441del c.1408_1415del c.*679_*686del (n.*679_*686del) n.3871_3878del n.3857_3864del | gnomAD v4 |
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| 10 | g.121478900G>A | CA660822803 | FGFR2 | c.*957C>T (n.*957C>T) n.2765C>T n.2243C>T n.3426C>T c.*3716C>T (n.*3716C>T) n.5764C>T c.*1151C>T (n.*1151C>T) n.4436C>T c.1410C>T c.*681C>T (n.*681C>T) n.3873C>T n.3859C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478900G= | CA1941008617 | FGFR2 | c.*957C= (n.*957C=) n.2765C= n.2243C= n.3426C= c.*3716C= (n.*3716C=) n.5764C= c.*1151C= (n.*1151C=) n.4436C= c.1410C= c.*681C= (n.*681C=) n.3873C= n.3859C= | |
| 10 | g.121478904C>A | CA2611197500 | FGFR2 | c.*953G>T (n.*953G>T) n.2761G>T n.2239G>T n.3422G>T c.*3712G>T (n.*3712G>T) n.5760G>T c.*1147G>T (n.*1147G>T) n.4432G>T c.1406G>T c.*677G>T (n.*677G>T) n.3869G>T n.3855G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478904C>T | CA2611197501 | FGFR2 | c.*953G>A (n.*953G>A) n.2761G>A n.2239G>A n.3422G>A c.*3712G>A (n.*3712G>A) n.5760G>A c.*1147G>A (n.*1147G>A) n.4432G>A c.1406G>A c.*677G>A (n.*677G>A) n.3869G>A n.3855G>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478905del | CA2611197502 | FGFR2 | c.*953del (n.*953del) n.2761del n.2239del n.3422del c.*3712del (n.*3712del) n.5760del c.*1147del (n.*1147del) n.4432del c.1406del c.*677del (n.*677del) n.3869del n.3855del | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478905C>A | CA933266801 | FGFR2 | c.*952G>T (n.*952G>T) n.2760G>T n.2238G>T n.3421G>T c.*3711G>T (n.*3711G>T) n.5759G>T c.*1146G>T (n.*1146G>T) n.4431G>T c.1405G>T c.*676G>T (n.*676G>T) n.3868G>T n.3854G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478905C= | CA1941008618 | FGFR2 | c.*952G= (n.*952G=) n.2760G= n.2238G= n.3421G= c.*3711G= (n.*3711G=) n.5759G= c.*1146G= (n.*1146G=) n.4431G= c.1405G= c.*676G= (n.*676G=) n.3868G= n.3854G= | |
| 10 | g.121478906A= | CA1941008619 | FGFR2 | c.*951T= (n.*951T=) n.2759T= n.2237T= n.3420T= c.*3710T= (n.*3710T=) n.5758T= c.*1145T= (n.*1145T=) n.4430T= c.1404T= c.*675T= (n.*675T=) n.3867T= n.3853T= | |
| 10 | g.121478906A>C | CA214952428 | FGFR2 | c.*951T>G (n.*951T>G) n.2759T>G n.2237T>G n.3420T>G c.*3710T>G (n.*3710T>G) n.5758T>G c.*1145T>G (n.*1145T>G) n.4430T>G c.1404T>G c.*675T>G (n.*675T>G) n.3867T>G n.3853T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478906A>T | CA933266804 | FGFR2 | c.*951T>A (n.*951T>A) n.2759T>A n.2237T>A n.3420T>A c.*3710T>A (n.*3710T>A) n.5758T>A c.*1145T>A (n.*1145T>A) n.4430T>A c.1404T>A c.*675T>A (n.*675T>A) n.3867T>A n.3853T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478909del | CA2611197503 | FGFR2 | c.*950del (n.*950del) n.2758del n.2236del n.3419del c.*3709del (n.*3709del) n.5757del c.*1144del (n.*1144del) n.4429del c.1403del c.*674del (n.*674del) n.3866del n.3852del | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478908T>A | CA2611197504 | FGFR2 | c.*949A>T (n.*949A>T) n.2757A>T n.2235A>T n.3418A>T c.*3708A>T (n.*3708A>T) n.5756A>T c.*1143A>T (n.*1143A>T) n.4428A>T c.1402A>T c.*673A>T (n.*673A>T) n.3865A>T n.3851A>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478910A>G | CA2722921032 | FGFR2 | c.*947T>C (n.*947T>C) n.2755T>C n.2233T>C n.3416T>C c.*3706T>C (n.*3706T>C) n.5754T>C c.*1141T>C (n.*1141T>C) n.4426T>C c.1400T>C c.*671T>C (n.*671T>C) n.3863T>C n.3849T>C | dbSNP |
| 10 | g.121478912C>A | CA2789753750 | FGFR2 | c.*945G>T (n.*945G>T) n.2753G>T n.2231G>T n.3414G>T c.*3704G>T (n.*3704G>T) n.5752G>T c.*1139G>T (n.*1139G>T) n.4424G>T c.1398G>T c.*669G>T (n.*669G>T) n.3861G>T n.3847G>T | |
| 10 | g.121478912C= | CA1941008620 | FGFR2 | c.*945G= (n.*945G=) n.2753G= n.2231G= n.3414G= c.*3704G= (n.*3704G=) n.5752G= c.*1139G= (n.*1139G=) n.4424G= c.1398G= c.*669G= (n.*669G=) n.3861G= n.3847G= | |
| 10 | g.121478912C>T | CA1941008621 | FGFR2 | c.*945G>A (n.*945G>A) n.2753G>A n.2231G>A n.3414G>A c.*3704G>A (n.*3704G>A) n.5752G>A c.*1139G>A (n.*1139G>A) n.4424G>A c.1398G>A c.*669G>A (n.*669G>A) n.3861G>A n.3847G>A | dbSNP |
| 10 | g.121478914T>C | CA214952429 | FGFR2 | c.*943A>G (n.*943A>G) n.2751A>G n.2229A>G n.3412A>G c.*3702A>G (n.*3702A>G) n.5750A>G c.*1137A>G (n.*1137A>G) n.4422A>G c.1396A>G c.*667A>G (n.*667A>G) n.3859A>G n.3845A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478914T= | CA1941008622 | FGFR2 | c.*943A= (n.*943A=) n.2751A= n.2229A= n.3412A= c.*3702A= (n.*3702A=) n.5750A= c.*1137A= (n.*1137A=) n.4422A= c.1396A= c.*667A= (n.*667A=) n.3859A= n.3845A= | |
| 10 | g.121478920G= | CA1941008623 | FGFR2 | c.*937C= (n.*937C=) n.2745C= n.2223C= n.3406C= c.*3696C= (n.*3696C=) n.5744C= c.*1131C= (n.*1131C=) n.4416C= c.1390C= c.*661C= (n.*661C=) n.3853C= n.3839C= | |
| 10 | g.121478920G>T | CA1941008624 | FGFR2 | c.*937C>A (n.*937C>A) n.2745C>A n.2223C>A n.3406C>A c.*3696C>A (n.*3696C>A) n.5744C>A c.*1131C>A (n.*1131C>A) n.4416C>A c.1390C>A c.*661C>A (n.*661C>A) n.3853C>A n.3839C>A | dbSNP |
| 10 | g.121478922C>A | CA2611197505 | FGFR2 | c.*935G>T (n.*935G>T) n.2743G>T n.2221G>T n.3404G>T c.*3694G>T (n.*3694G>T) n.5742G>T c.*1129G>T (n.*1129G>T) n.4414G>T c.1388G>T c.*659G>T (n.*659G>T) n.3851G>T n.3837G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478923C>A | CA2611197506 | FGFR2 | c.*934G>T (n.*934G>T) n.2742G>T n.2220G>T n.3403G>T c.*3693G>T (n.*3693G>T) n.5741G>T c.*1128G>T (n.*1128G>T) n.4413G>T c.1387G>T c.*658G>T (n.*658G>T) n.3850G>T n.3836G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478923C= | CA1941008625 | FGFR2 | c.*934G= (n.*934G=) n.2742G= n.2220G= n.3403G= c.*3693G= (n.*3693G=) n.5741G= c.*1128G= (n.*1128G=) n.4413G= c.1387G= c.*658G= (n.*658G=) n.3850G= n.3836G= | |
| 10 | g.121478923C>T | CA214952430 | FGFR2 | c.*934G>A (n.*934G>A) n.2742G>A n.2220G>A n.3403G>A c.*3693G>A (n.*3693G>A) n.5741G>A c.*1128G>A (n.*1128G>A) n.4413G>A c.1387G>A c.*658G>A (n.*658G>A) n.3850G>A n.3836G>A | dbSNP |
| 10 | g.121478926T>A | CA2611197508 | FGFR2 | c.*931A>T (n.*931A>T) n.2739A>T n.2217A>T n.3400A>T c.*3690A>T (n.*3690A>T) n.5738A>T c.*1125A>T (n.*1125A>T) n.4410A>T c.1384A>T c.*655A>T (n.*655A>T) n.3847A>T n.3833A>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478926T>G | CA2611197509 | FGFR2 | c.*931A>C (n.*931A>C) n.2739A>C n.2217A>C n.3400A>C c.*3690A>C (n.*3690A>C) n.5738A>C c.*1125A>C (n.*1125A>C) n.4410A>C c.1384A>C c.*655A>C (n.*655A>C) n.3847A>C n.3833A>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478927del | CA2611197507 | FGFR2 | c.*931del (n.*931del) n.2739del n.2217del n.3400del c.*3690del (n.*3690del) n.5738del c.*1125del (n.*1125del) n.4410del c.1384del c.*655del (n.*655del) n.3847del n.3833del | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478928A>G | CA2611197510 | FGFR2 | c.*929T>C (n.*929T>C) n.2737T>C n.2215T>C n.3398T>C c.*3688T>C (n.*3688T>C) n.5736T>C c.*1123T>C (n.*1123T>C) n.4408T>C c.1382T>C c.*653T>C (n.*653T>C) n.3845T>C n.3831T>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478929G>A | CA1941008627 | FGFR2 | c.*928C>T (n.*928C>T) n.2736C>T n.2214C>T n.3397C>T c.*3687C>T (n.*3687C>T) n.5735C>T c.*1122C>T (n.*1122C>T) n.4407C>T c.1381C>T c.*652C>T (n.*652C>T) n.3844C>T n.3830C>T | dbSNP |
| 10 | g.121478929G= | CA1941008626 | FGFR2 | c.*928C= (n.*928C=) n.2736C= n.2214C= n.3397C= c.*3687C= (n.*3687C=) n.5735C= c.*1122C= (n.*1122C=) n.4407C= c.1381C= c.*652C= (n.*652C=) n.3844C= n.3830C= | |
| 10 | g.121478931C= | CA1941008628 | FGFR2 | c.*926G= (n.*926G=) n.2734G= n.2212G= n.3395G= c.*3685G= (n.*3685G=) n.5733G= c.*1120G= (n.*1120G=) n.4405G= c.1379G= c.*650G= (n.*650G=) n.3842G= n.3828G= | |
| 10 | g.121478931C>T | CA214952431 | FGFR2 | c.*926G>A (n.*926G>A) n.2734G>A n.2212G>A n.3395G>A c.*3685G>A (n.*3685G>A) n.5733G>A c.*1120G>A (n.*1120G>A) n.4405G>A c.1379G>A c.*650G>A (n.*650G>A) n.3842G>A n.3828G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478932G>A | CA214952432 | FGFR2 | c.*925C>T (n.*925C>T) n.2733C>T n.2211C>T n.3394C>T c.*3684C>T (n.*3684C>T) n.5732C>T c.*1119C>T (n.*1119C>T) n.4404C>T c.1378C>T c.*649C>T (n.*649C>T) n.3841C>T n.3827C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478932G= | CA1941008629 | FGFR2 | c.*925C= (n.*925C=) n.2733C= n.2211C= n.3394C= c.*3684C= (n.*3684C=) n.5732C= c.*1119C= (n.*1119C=) n.4404C= c.1378C= c.*649C= (n.*649C=) n.3841C= n.3827C= | |
| 10 | g.121478933T>C | CA2611197511 | FGFR2 | c.*924A>G (n.*924A>G) n.2732A>G n.2210A>G n.3393A>G c.*3683A>G (n.*3683A>G) n.5731A>G c.*1118A>G (n.*1118A>G) n.4403A>G c.1377A>G c.*648A>G (n.*648A>G) n.3840A>G n.3826A>G | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478935G>A | CA1941008631 | FGFR2 | c.*922C>T (n.*922C>T) n.2730C>T n.2208C>T n.3391C>T c.*3681C>T (n.*3681C>T) n.5729C>T c.*1116C>T (n.*1116C>T) n.4401C>T c.1375C>T c.*646C>T (n.*646C>T) n.3838C>T n.3824C>T | dbSNP |
| 10 | g.121478935G= | CA1941008630 | FGFR2 | c.*922C= (n.*922C=) n.2730C= n.2208C= n.3391C= c.*3681C= (n.*3681C=) n.5729C= c.*1116C= (n.*1116C=) n.4401C= c.1375C= c.*646C= (n.*646C=) n.3838C= n.3824C= | |
| 10 | g.121478935G>T | CA2611197512 | FGFR2 | c.*922C>A (n.*922C>A) n.2730C>A n.2208C>A n.3391C>A c.*3681C>A (n.*3681C>A) n.5729C>A c.*1116C>A (n.*1116C>A) n.4401C>A c.1375C>A c.*646C>A (n.*646C>A) n.3838C>A n.3824C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478936C>A | CA1941008633 | FGFR2 | c.*921G>T (n.*921G>T) n.2729G>T n.2207G>T n.3390G>T c.*3680G>T (n.*3680G>T) n.5728G>T c.*1115G>T (n.*1115G>T) n.4400G>T c.1374G>T c.*645G>T (n.*645G>T) n.3837G>T n.3823G>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.121478936C= | CA1941008632 | FGFR2 | c.*921G= (n.*921G=) n.2729G= n.2207G= n.3390G= c.*3680G= (n.*3680G=) n.5728G= c.*1115G= (n.*1115G=) n.4400G= c.1374G= c.*645G= (n.*645G=) n.3837G= n.3823G= | |
| 10 | g.121478936C>T | CA10631067 | FGFR2 | c.*921G>A (n.*921G>A) n.2729G>A n.2207G>A n.3390G>A c.*3680G>A (n.*3680G>A) n.5728G>A c.*1115G>A (n.*1115G>A) n.4400G>A c.1374G>A c.*645G>A (n.*645G>A) n.3837G>A n.3823G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478937G>A | CA214952433 | FGFR2 | c.*920C>T (n.*920C>T) n.2728C>T n.2206C>T n.3389C>T c.*3679C>T (n.*3679C>T) n.5727C>T c.*1114C>T (n.*1114C>T) n.4399C>T c.1373C>T c.*644C>T (n.*644C>T) n.3836C>T n.3822C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478937G= | CA1941008634 | FGFR2 | c.*920C= (n.*920C=) n.2728C= n.2206C= n.3389C= c.*3679C= (n.*3679C=) n.5727C= c.*1114C= (n.*1114C=) n.4399C= c.1373C= c.*644C= (n.*644C=) n.3836C= n.3822C= | |
| 10 | g.121478938T>C | CA1941008635 | FGFR2 | c.*919A>G (n.*919A>G) n.2727A>G n.2205A>G n.3388A>G c.*3678A>G (n.*3678A>G) n.5726A>G c.*1113A>G (n.*1113A>G) n.4398A>G c.1372A>G c.*643A>G (n.*643A>G) n.3835A>G n.3821A>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.121478938T= | CA1941008636 | FGFR2 | c.*919A= (n.*919A=) n.2727A= n.2205A= n.3388A= c.*3678A= (n.*3678A=) n.5726A= c.*1113A= (n.*1113A=) n.4398A= c.1372A= c.*643A= (n.*643A=) n.3835A= n.3821A= | |
| 10 | g.121478942C= | CA1941008637 | FGFR2 | c.*915G= (n.*915G=) n.2723G= n.2201G= n.3384G= c.*3674G= (n.*3674G=) n.5722G= c.*1109G= (n.*1109G=) n.4394G= c.1368G= c.*639G= (n.*639G=) n.3831G= n.3817G= | |
| 10 | g.121478942C>T | CA214952434 | FGFR2 | c.*915G>A (n.*915G>A) n.2723G>A n.2201G>A n.3384G>A c.*3674G>A (n.*3674G>A) n.5722G>A c.*1109G>A (n.*1109G>A) n.4394G>A c.1368G>A c.*639G>A (n.*639G>A) n.3831G>A n.3817G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478943G>A | CA596520270 | FGFR2 | c.*914C>T (n.*914C>T) n.2722C>T n.2200C>T n.3383C>T c.*3673C>T (n.*3673C>T) n.5721C>T c.*1108C>T (n.*1108C>T) n.4393C>T c.1367C>T c.*638C>T (n.*638C>T) n.3830C>T n.3816C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478943G>C | CA1941008639 | FGFR2 | c.*914C>G (n.*914C>G) n.2722C>G n.2200C>G n.3383C>G c.*3673C>G (n.*3673C>G) n.5721C>G c.*1108C>G (n.*1108C>G) n.4393C>G c.1367C>G c.*638C>G (n.*638C>G) n.3830C>G n.3816C>G | dbSNP |
| 10 | g.121478943G= | CA1941008638 | FGFR2 | c.*914C= (n.*914C=) n.2722C= n.2200C= n.3383C= c.*3673C= (n.*3673C=) n.5721C= c.*1108C= (n.*1108C=) n.4393C= c.1367C= c.*638C= (n.*638C=) n.3830C= n.3816C= | |
| 10 | g.121478943G>T | CA2611197513 | FGFR2 | c.*914C>A (n.*914C>A) n.2722C>A n.2200C>A n.3383C>A c.*3673C>A (n.*3673C>A) n.5721C>A c.*1108C>A (n.*1108C>A) n.4393C>A c.1367C>A c.*638C>A (n.*638C>A) n.3830C>A n.3816C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478945A>G | CA2611197514 | FGFR2 | c.*912T>C (n.*912T>C) n.2720T>C n.2198T>C n.3381T>C c.*3671T>C (n.*3671T>C) n.5719T>C c.*1106T>C (n.*1106T>C) n.4391T>C c.1365T>C c.*636T>C (n.*636T>C) n.3828T>C n.3814T>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478947T>C | CA933266814 | FGFR2 | c.*910A>G (n.*910A>G) n.2718A>G n.2196A>G n.3379A>G c.*3669A>G (n.*3669A>G) n.5717A>G c.*1104A>G (n.*1104A>G) n.4389A>G c.1363A>G c.*634A>G (n.*634A>G) n.3826A>G n.3812A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478947T= | CA1941008640 | FGFR2 | c.*910A= (n.*910A=) n.2718A= n.2196A= n.3379A= c.*3669A= (n.*3669A=) n.5717A= c.*1104A= (n.*1104A=) n.4389A= c.1363A= c.*634A= (n.*634A=) n.3826A= n.3812A= | |
| 10 | g.121478948G>A | CA2611197515 | FGFR2 | c.*909C>T (n.*909C>T) n.2717C>T n.2195C>T n.3378C>T c.*3668C>T (n.*3668C>T) n.5716C>T c.*1103C>T (n.*1103C>T) n.4388C>T c.1362C>T c.*633C>T (n.*633C>T) n.3825C>T n.3811C>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478948G>T | CA2611197516 | FGFR2 | c.*909C>A (n.*909C>A) n.2717C>A n.2195C>A n.3378C>A c.*3668C>A (n.*3668C>A) n.5716C>A c.*1103C>A (n.*1103C>A) n.4388C>A c.1362C>A c.*633C>A (n.*633C>A) n.3825C>A n.3811C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478951A>G | CA2611197517 | FGFR2 | c.*906T>C (n.*906T>C) n.2714T>C n.2192T>C n.3375T>C c.*3665T>C (n.*3665T>C) n.5713T>C c.*1100T>C (n.*1100T>C) n.4385T>C c.1359T>C c.*630T>C (n.*630T>C) n.3822T>C n.3808T>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478953G= | CA1941008641 | FGFR2 | c.*904C= (n.*904C=) n.2712C= n.2190C= n.3373C= c.*3663C= (n.*3663C=) n.5711C= c.*1098C= (n.*1098C=) n.4383C= c.1357C= c.*628C= (n.*628C=) n.3820C= n.3806C= | |
| 10 | g.121478953G>T | CA1941008642 | FGFR2 | c.*904C>A (n.*904C>A) n.2712C>A n.2190C>A n.3373C>A c.*3663C>A (n.*3663C>A) n.5711C>A c.*1098C>A (n.*1098C>A) n.4383C>A c.1357C>A c.*628C>A (n.*628C>A) n.3820C>A n.3806C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478954G>T | CA2611197518 | FGFR2 | c.*903C>A (n.*903C>A) n.2711C>A n.2189C>A n.3372C>A c.*3662C>A (n.*3662C>A) n.5710C>A c.*1097C>A (n.*1097C>A) n.4382C>A c.1356C>A c.*627C>A (n.*627C>A) n.3819C>A n.3805C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478955T>C | CA933266816 | FGFR2 | c.*902A>G (n.*902A>G) n.2710A>G n.2188A>G n.3371A>G c.*3661A>G (n.*3661A>G) n.5709A>G c.*1096A>G (n.*1096A>G) n.4381A>G c.1355A>G c.*626A>G (n.*626A>G) n.3818A>G n.3804A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 10 | g.121478957G>T | CA2611197519 | FGFR2 | c.*900C>A (n.*900C>A) n.2708C>A n.2186C>A n.3369C>A c.*3659C>A (n.*3659C>A) n.5707C>A c.*1094C>A (n.*1094C>A) n.4379C>A c.1353C>A c.*624C>A (n.*624C>A) n.3816C>A n.3802C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478958C>A | CA2611197520 | FGFR2 | c.*899G>T (n.*899G>T) n.2707G>T n.2185G>T n.3368G>T c.*3658G>T (n.*3658G>T) n.5706G>T c.*1093G>T (n.*1093G>T) n.4378G>T c.1352G>T c.*623G>T (n.*623G>T) n.3815G>T n.3801G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478960C= | CA1941008644 | FGFR2 | c.*897G= (n.*897G=) n.2705G= n.2183G= n.3366G= c.*3656G= (n.*3656G=) n.5704G= c.*1091G= (n.*1091G=) n.4376G= c.1350G= c.*621G= (n.*621G=) n.3813G= n.3799G= | |
| 10 | g.121478960C>T | CA214952435 | FGFR2 | c.*897G>A (n.*897G>A) n.2705G>A n.2183G>A n.3366G>A c.*3656G>A (n.*3656G>A) n.5704G>A c.*1091G>A (n.*1091G>A) n.4376G>A c.1350G>A c.*621G>A (n.*621G>A) n.3813G>A n.3799G>A | dbSNP |
| 10 | g.121478962C>A | CA2611197521 | FGFR2 | c.*895G>T (n.*895G>T) n.2703G>T n.2181G>T n.3364G>T c.*3654G>T (n.*3654G>T) n.5702G>T c.*1089G>T (n.*1089G>T) n.4374G>T c.1348G>T c.*619G>T (n.*619G>T) n.3811G>T n.3797G>T | gnomAD v4 |
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| 10 | g.121478962C>T | CA214952436 | FGFR2 | c.*895G>A (n.*895G>A) n.2703G>A n.2181G>A n.3364G>A c.*3654G>A (n.*3654G>A) n.5702G>A c.*1089G>A (n.*1089G>A) n.4374G>A c.1348G>A c.*619G>A (n.*619G>A) n.3811G>A n.3797G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478963C>A | CA660822828 | FGFR2 | c.*894G>T (n.*894G>T) n.2702G>T n.2180G>T n.3363G>T c.*3653G>T (n.*3653G>T) n.5701G>T c.*1088G>T (n.*1088G>T) n.4373G>T c.1347G>T c.*618G>T (n.*618G>T) n.3810G>T n.3796G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478963C= | CA1941008646 | FGFR2 | c.*894G= (n.*894G=) n.2702G= n.2180G= n.3363G= c.*3653G= (n.*3653G=) n.5701G= c.*1088G= (n.*1088G=) n.4373G= c.1347G= c.*618G= (n.*618G=) n.3810G= n.3796G= | |
| 10 | g.121478963C>T | CA2565776004 | FGFR2 | c.*894G>A (n.*894G>A) n.2702G>A n.2180G>A n.3363G>A c.*3653G>A (n.*3653G>A) n.5701G>A c.*1088G>A (n.*1088G>A) n.4373G>A c.1347G>A c.*618G>A (n.*618G>A) n.3810G>A n.3796G>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478964A>G | CA2789753751 | FGFR2 | c.*893T>C (n.*893T>C) n.2701T>C n.2179T>C n.3362T>C c.*3652T>C (n.*3652T>C) n.5700T>C c.*1087T>C (n.*1087T>C) n.4372T>C c.1346T>C c.*617T>C (n.*617T>C) n.3809T>C n.3795T>C |