Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.121478765G>A | CA214952413 | FGFR2 | c.*1092C>T (n.*1092C>T) n.2900C>T n.2378C>T n.3561C>T c.*3851C>T (n.*3851C>T) n.5899C>T c.*1286C>T (n.*1286C>T) n.4571C>T c.1545C>T c.*816C>T (n.*816C>T) n.4008C>T n.3994C>T | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.121478765G= | CA1941008562 | FGFR2 | c.*1092C= (n.*1092C=) n.2900C= n.2378C= n.3561C= c.*3851C= (n.*3851C=) n.5899C= c.*1286C= (n.*1286C=) n.4571C= c.1545C= c.*816C= (n.*816C=) n.4008C= n.3994C= | |
10 | g.121478766del | CA2589169061 | FGFR2 | c.*1091del (n.*1091del) n.2899del n.2377del n.3560del c.*3850del (n.*3850del) n.5898del c.*1285del (n.*1285del) n.4570del c.1544del c.*815del (n.*815del) n.4007del n.3993del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121478766A= | CA1941008563 | FGFR2 | c.*1091T= (n.*1091T=) n.2899T= n.2377T= n.3560T= c.*3850T= (n.*3850T=) n.5898T= c.*1285T= (n.*1285T=) n.4570T= c.1544T= c.*815T= (n.*815T=) n.4007T= n.3993T= | |
10 | g.121478766A>C | CA1941008564 | FGFR2 | c.*1091T>G (n.*1091T>G) n.2899T>G n.2377T>G n.3560T>G c.*3850T>G (n.*3850T>G) n.5898T>G c.*1285T>G (n.*1285T>G) n.4570T>G c.1544T>G c.*815T>G (n.*815T>G) n.4007T>G n.3993T>G | dbSNP |
10 | g.121478768A= | CA1941008565 | FGFR2 | c.*1089T= (n.*1089T=) n.2897T= n.2375T= n.3558T= c.*3848T= (n.*3848T=) n.5896T= c.*1283T= (n.*1283T=) n.4568T= c.1542T= c.*813T= (n.*813T=) n.4005T= n.3991T= | |
10 | g.121478768A>G | CA933266774 | FGFR2 | c.*1089T>C (n.*1089T>C) n.2897T>C n.2375T>C n.3558T>C c.*3848T>C (n.*3848T>C) n.5896T>C c.*1283T>C (n.*1283T>C) n.4568T>C c.1542T>C c.*813T>C (n.*813T>C) n.4005T>C n.3991T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121478772C>A | CA2611197454 | FGFR2 | c.*1085G>T (n.*1085G>T) n.2893G>T n.2371G>T n.3554G>T c.*3844G>T (n.*3844G>T) n.5892G>T c.*1279G>T (n.*1279G>T) n.4564G>T c.1538G>T c.*809G>T (n.*809G>T) n.4001G>T n.3987G>T | gnomAD v4 |
10 | g.121478772C= | CA1941008566 | FGFR2 | c.*1085G= (n.*1085G=) n.2893G= n.2371G= n.3554G= c.*3844G= (n.*3844G=) n.5892G= c.*1279G= (n.*1279G=) n.4564G= c.1538G= c.*809G= (n.*809G=) n.4001G= n.3987G= | |
10 | g.121478772C>T | CA660822739 | FGFR2 | c.*1085G>A (n.*1085G>A) n.2893G>A n.2371G>A n.3554G>A c.*3844G>A (n.*3844G>A) n.5892G>A c.*1279G>A (n.*1279G>A) n.4564G>A c.1538G>A c.*809G>A (n.*809G>A) n.4001G>A n.3987G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121478774G>A | CA660822741 | FGFR2 | c.*1083C>T (n.*1083C>T) n.2891C>T n.2369C>T n.3552C>T c.*3842C>T (n.*3842C>T) n.5890C>T c.*1277C>T (n.*1277C>T) n.4562C>T c.1536C>T c.*807C>T (n.*807C>T) n.3999C>T n.3985C>T | dbSNP |
10 | g.121478774G= | CA1941008567 | FGFR2 | c.*1083C= (n.*1083C=) n.2891C= n.2369C= n.3552C= c.*3842C= (n.*3842C=) n.5890C= c.*1277C= (n.*1277C=) n.4562C= c.1536C= c.*807C= (n.*807C=) n.3999C= n.3985C= | |
10 | g.121478774G>T | CA2611197455 | FGFR2 | c.*1083C>A (n.*1083C>A) n.2891C>A n.2369C>A n.3552C>A c.*3842C>A (n.*3842C>A) n.5890C>A c.*1277C>A (n.*1277C>A) n.4562C>A c.1536C>A c.*807C>A (n.*807C>A) n.3999C>A n.3985C>A | gnomAD v4 |
10 | g.121478776C= | CA1941008568 | FGFR2 | c.*1081G= (n.*1081G=) n.2889G= n.2367G= n.3550G= c.*3840G= (n.*3840G=) n.5888G= c.*1275G= (n.*1275G=) n.4560G= c.1534G= c.*805G= (n.*805G=) n.3997G= n.3983G= | |
10 | g.121478776C>T | CA596520261 | FGFR2 | c.*1081G>A (n.*1081G>A) n.2889G>A n.2367G>A n.3550G>A c.*3840G>A (n.*3840G>A) n.5888G>A c.*1275G>A (n.*1275G>A) n.4560G>A c.1534G>A c.*805G>A (n.*805G>A) n.3997G>A n.3983G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.121478779del | CA2611197456 | FGFR2 | c.*1079del (n.*1079del) n.2887del n.2365del n.3548del c.*3838del (n.*3838del) n.5886del c.*1273del (n.*1273del) n.4558del c.1532del c.*803del (n.*803del) n.3995del n.3981del | gnomAD v4 |
10 | g.121478780T>G | CA660822749 | FGFR2 | c.*1077A>C (n.*1077A>C) n.2885A>C n.2363A>C n.3546A>C c.*3836A>C (n.*3836A>C) n.5884A>C c.*1271A>C (n.*1271A>C) n.4556A>C c.1530A>C c.*801A>C (n.*801A>C) n.3993A>C n.3979A>C | dbSNP |
10 | g.121478780T= | CA1941008569 | FGFR2 | c.*1077A= (n.*1077A=) n.2885A= n.2363A= n.3546A= c.*3836A= (n.*3836A=) n.5884A= c.*1271A= (n.*1271A=) n.4556A= c.1530A= c.*801A= (n.*801A=) n.3993A= n.3979A= | |
10 | g.121478783G>T | CA2611197457 | FGFR2 | c.*1074C>A (n.*1074C>A) n.2882C>A n.2360C>A n.3543C>A c.*3833C>A (n.*3833C>A) n.5881C>A c.*1268C>A (n.*1268C>A) n.4553C>A c.1527C>A c.*798C>A (n.*798C>A) n.3990C>A n.3976C>A | gnomAD v4 |
10 | g.121478784A= | CA1941008570 | FGFR2 | c.*1073T= (n.*1073T=) n.2881T= n.2359T= n.3542T= c.*3832T= (n.*3832T=) n.5880T= c.*1267T= (n.*1267T=) n.4552T= c.1526T= c.*797T= (n.*797T=) n.3989T= n.3975T= | |
10 | g.121478784A>T | CA2611197458 | FGFR2 | c.*1073T>A (n.*1073T>A) n.2881T>A n.2359T>A n.3542T>A c.*3832T>A (n.*3832T>A) n.5880T>A c.*1267T>A (n.*1267T>A) n.4552T>A c.1526T>A c.*797T>A (n.*797T>A) n.3989T>A n.3975T>A | gnomAD v4 |
10 | g.121478786dup | CA918777810 | FGFR2 | c.*1072dup (n.*1072dup) n.2880dup n.2358dup n.3541dup c.*3831dup (n.*3831dup) n.5879dup c.*1266dup (n.*1266dup) n.4551dup c.1525dup c.*796dup (n.*796dup) n.3988dup n.3974dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121478786T>A | CA660822755 | FGFR2 | c.*1071A>T (n.*1071A>T) n.2879A>T n.2357A>T n.3540A>T c.*3830A>T (n.*3830A>T) n.5878A>T c.*1265A>T (n.*1265A>T) n.4550A>T c.1524A>T c.*795A>T (n.*795A>T) n.3987A>T n.3973A>T | dbSNP |
10 | g.121478786T= | CA1941008571 | FGFR2 | c.*1071A= (n.*1071A=) n.2879A= n.2357A= n.3540A= c.*3830A= (n.*3830A=) n.5878A= c.*1265A= (n.*1265A=) n.4550A= c.1524A= c.*795A= (n.*795A=) n.3987A= n.3973A= | |
10 | g.121478787A= | CA1941008572 | FGFR2 | c.*1070T= (n.*1070T=) n.2878T= n.2356T= n.3539T= c.*3829T= (n.*3829T=) n.5877T= c.*1264T= (n.*1264T=) n.4549T= c.1523T= c.*794T= (n.*794T=) n.3986T= n.3972T= | |
10 | g.121478787A>G | CA10635044 | FGFR2 | c.*1070T>C (n.*1070T>C) n.2878T>C n.2356T>C n.3539T>C c.*3829T>C (n.*3829T>C) n.5877T>C c.*1264T>C (n.*1264T>C) n.4549T>C c.1523T>C c.*794T>C (n.*794T>C) n.3986T>C n.3972T>C | ClinVar dbSNP |
10 | g.121478789T>C | CA2611197459 | FGFR2 | c.*1068A>G (n.*1068A>G) n.2876A>G n.2354A>G n.3537A>G c.*3827A>G (n.*3827A>G) n.5875A>G c.*1262A>G (n.*1262A>G) n.4547A>G c.1521A>G c.*792A>G (n.*792A>G) n.3984A>G n.3970A>G | gnomAD v4 |
10 | g.121478790G>A | CA2789753743 | FGFR2 | c.*1067C>T (n.*1067C>T) n.2875C>T n.2353C>T n.3536C>T c.*3826C>T (n.*3826C>T) n.5874C>T c.*1261C>T (n.*1261C>T) n.4546C>T c.1520C>T c.*791C>T (n.*791C>T) n.3983C>T n.3969C>T | |
10 | g.121478791T>C | CA660822763 | FGFR2 | c.*1066A>G (n.*1066A>G) n.2874A>G n.2352A>G n.3535A>G c.*3825A>G (n.*3825A>G) n.5873A>G c.*1260A>G (n.*1260A>G) n.4545A>G c.1519A>G c.*790A>G (n.*790A>G) n.3982A>G n.3968A>G | dbSNP |
10 | g.121478791T= | CA1941008573 | FGFR2 | c.*1066A= (n.*1066A=) n.2874A= n.2352A= n.3535A= c.*3825A= (n.*3825A=) n.5873A= c.*1260A= (n.*1260A=) n.4545A= c.1519A= c.*790A= (n.*790A=) n.3982A= n.3968A= | |
10 | g.121478792G>T | CA653626088 | FGFR2 | c.*1065C>A (n.*1065C>A) n.2873C>A n.2351C>A n.3534C>A c.*3824C>A (n.*3824C>A) n.5872C>A c.*1259C>A (n.*1259C>A) n.4544C>A c.1518C>A c.*789C>A (n.*789C>A) n.3981C>A n.3967C>A | gnomAD v4 COSMIC |
10 | g.121478793C>A | CA2611197460 | FGFR2 | c.*1064G>T (n.*1064G>T) n.2872G>T n.2350G>T n.3533G>T c.*3823G>T (n.*3823G>T) n.5871G>T c.*1258G>T (n.*1258G>T) n.4543G>T c.1517G>T c.*788G>T (n.*788G>T) n.3980G>T n.3966G>T | gnomAD v4 |
10 | g.121478793C>T | CA2611197461 | FGFR2 | c.*1064G>A (n.*1064G>A) n.2872G>A n.2350G>A n.3533G>A c.*3823G>A (n.*3823G>A) n.5871G>A c.*1258G>A (n.*1258G>A) n.4543G>A c.1517G>A c.*788G>A (n.*788G>A) n.3980G>A n.3966G>A | gnomAD v4 |
10 | g.121478796C>A | CA2611197462 | FGFR2 | c.*1061G>T (n.*1061G>T) n.2869G>T n.2347G>T n.3530G>T c.*3820G>T (n.*3820G>T) n.5868G>T c.*1255G>T (n.*1255G>T) n.4540G>T c.1514G>T c.*785G>T (n.*785G>T) n.3977G>T n.3963G>T | gnomAD v4 |
10 | g.121478798C>A | CA2789753744 | FGFR2 | c.*1059G>T (n.*1059G>T) n.2867G>T n.2345G>T n.3528G>T c.*3818G>T (n.*3818G>T) n.5866G>T c.*1253G>T (n.*1253G>T) n.4538G>T c.1512G>T c.*783G>T (n.*783G>T) n.3975G>T n.3961G>T | |
10 | g.121478798C= | CA1941008574 | FGFR2 | c.*1059G= (n.*1059G=) n.2867G= n.2345G= n.3528G= c.*3818G= (n.*3818G=) n.5866G= c.*1253G= (n.*1253G=) n.4538G= c.1512G= c.*783G= (n.*783G=) n.3975G= n.3961G= | |
10 | g.121478798C>G | CA214952414 | FGFR2 | c.*1059G>C (n.*1059G>C) n.2867G>C n.2345G>C n.3528G>C c.*3818G>C (n.*3818G>C) n.5866G>C c.*1253G>C (n.*1253G>C) n.4538G>C c.1512G>C c.*783G>C (n.*783G>C) n.3975G>C n.3961G>C | dbSNP |
10 | g.121478798C>T | CA2530862376 | FGFR2 | c.*1059G>A (n.*1059G>A) n.2867G>A n.2345G>A n.3528G>A c.*3818G>A (n.*3818G>A) n.5866G>A c.*1253G>A (n.*1253G>A) n.4538G>A c.1512G>A c.*783G>A (n.*783G>A) n.3975G>A n.3961G>A | |
10 | g.121478800G>A | CA214952415 | FGFR2 | c.*1057C>T (n.*1057C>T) n.2865C>T n.2343C>T n.3526C>T c.*3816C>T (n.*3816C>T) n.5864C>T c.*1251C>T (n.*1251C>T) n.4536C>T c.1510C>T c.*781C>T (n.*781C>T) n.3973C>T n.3959C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121478800G= | CA1941008575 | FGFR2 | c.*1057C= (n.*1057C=) n.2865C= n.2343C= n.3526C= c.*3816C= (n.*3816C=) n.5864C= c.*1251C= (n.*1251C=) n.4536C= c.1510C= c.*781C= (n.*781C=) n.3973C= n.3959C= | |
10 | g.121478804C>A | CA1941008577 | FGFR2 | c.*1053G>T (n.*1053G>T) n.2861G>T n.2339G>T n.3522G>T c.*3812G>T (n.*3812G>T) n.5860G>T c.*1247G>T (n.*1247G>T) n.4532G>T c.1506G>T c.*777G>T (n.*777G>T) n.3969G>T n.3955G>T | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.121478804C= | CA1941008576 | FGFR2 | c.*1053G= (n.*1053G=) n.2861G= n.2339G= n.3522G= c.*3812G= (n.*3812G=) n.5860G= c.*1247G= (n.*1247G=) n.4532G= c.1506G= c.*777G= (n.*777G=) n.3969G= n.3955G= | |
10 | g.121478807A= | CA1941008578 | FGFR2 | c.*1050T= (n.*1050T=) n.2858T= n.2336T= n.3519T= c.*3809T= (n.*3809T=) n.5857T= c.*1244T= (n.*1244T=) n.4529T= c.1503T= c.*774T= (n.*774T=) n.3966T= n.3952T= | |
10 | g.121478807A>G | CA1941008579 | FGFR2 | c.*1050T>C (n.*1050T>C) n.2858T>C n.2336T>C n.3519T>C c.*3809T>C (n.*3809T>C) n.5857T>C c.*1244T>C (n.*1244T>C) n.4529T>C c.1503T>C c.*774T>C (n.*774T>C) n.3966T>C n.3952T>C | dbSNP |
10 | g.121478808A= | CA1941008581 | FGFR2 | c.*1049T= (n.*1049T=) n.2857T= n.2335T= n.3518T= c.*3808T= (n.*3808T=) n.5856T= c.*1243T= (n.*1243T=) n.4528T= c.1502T= c.*773T= (n.*773T=) n.3965T= n.3951T= | |
10 | g.121478808A>C | CA1941008580 | FGFR2 | c.*1049T>G (n.*1049T>G) n.2857T>G n.2335T>G n.3518T>G c.*3808T>G (n.*3808T>G) n.5856T>G c.*1243T>G (n.*1243T>G) n.4528T>G c.1502T>G c.*773T>G (n.*773T>G) n.3965T>G n.3951T>G | dbSNP |
10 | g.121478808A>T | CA933266779 | FGFR2 | c.*1049T>A (n.*1049T>A) n.2857T>A n.2335T>A n.3518T>A c.*3808T>A (n.*3808T>A) n.5856T>A c.*1243T>A (n.*1243T>A) n.4528T>A c.1502T>A c.*773T>A (n.*773T>A) n.3965T>A n.3951T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121478809G>T | CA653626092 | FGFR2 | c.*1048C>A (n.*1048C>A) n.2856C>A n.2334C>A n.3517C>A c.*3807C>A (n.*3807C>A) n.5855C>A c.*1242C>A (n.*1242C>A) n.4527C>A c.1501C>A c.*772C>A (n.*772C>A) n.3964C>A n.3950C>A | gnomAD v4 COSMIC |
10 | g.121478810G>A | CA2611197463 | FGFR2 | c.*1047C>T (n.*1047C>T) n.2855C>T n.2333C>T n.3516C>T c.*3806C>T (n.*3806C>T) n.5854C>T c.*1241C>T (n.*1241C>T) n.4526C>T c.1500C>T c.*771C>T (n.*771C>T) n.3963C>T n.3949C>T | gnomAD v4 |
10 | g.121478811C>A | CA2611197464 | FGFR2 | c.*1046G>T (n.*1046G>T) n.2854G>T n.2332G>T n.3515G>T c.*3805G>T (n.*3805G>T) n.5853G>T c.*1240G>T (n.*1240G>T) n.4525G>T c.1499G>T c.*770G>T (n.*770G>T) n.3962G>T n.3948G>T | gnomAD v4 |
10 | g.121478811C= | CA1941008582 | FGFR2 | c.*1046G= (n.*1046G=) n.2854G= n.2332G= n.3515G= c.*3805G= (n.*3805G=) n.5853G= c.*1240G= (n.*1240G=) n.4525G= c.1499G= c.*770G= (n.*770G=) n.3962G= n.3948G= | |
10 | g.121478811C>T | CA660822770 | FGFR2 | c.*1046G>A (n.*1046G>A) n.2854G>A n.2332G>A n.3515G>A c.*3805G>A (n.*3805G>A) n.5853G>A c.*1240G>A (n.*1240G>A) n.4525G>A c.1499G>A c.*770G>A (n.*770G>A) n.3962G>A n.3948G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121478812C= | CA1941008583 | FGFR2 | c.*1045G= (n.*1045G=) n.2853G= n.2331G= n.3514G= c.*3804G= (n.*3804G=) n.5852G= c.*1239G= (n.*1239G=) n.4524G= c.1498G= c.*769G= (n.*769G=) n.3961G= n.3947G= | |
10 | g.121478812C>T | CA660822775 | FGFR2 | c.*1045G>A (n.*1045G>A) n.2853G>A n.2331G>A n.3514G>A c.*3804G>A (n.*3804G>A) n.5852G>A c.*1239G>A (n.*1239G>A) n.4524G>A c.1498G>A c.*769G>A (n.*769G>A) n.3961G>A n.3947G>A | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.121478813A>G | CA2611197465 | FGFR2 | c.*1044T>C (n.*1044T>C) n.2852T>C n.2330T>C n.3513T>C c.*3803T>C (n.*3803T>C) n.5851T>C c.*1238T>C (n.*1238T>C) n.4523T>C c.1497T>C c.*768T>C (n.*768T>C) n.3960T>C n.3946T>C | gnomAD v4 |
10 | g.121478814G>C | CA214952416 | FGFR2 | c.*1043C>G (n.*1043C>G) n.2851C>G n.2329C>G n.3512C>G c.*3802C>G (n.*3802C>G) n.5850C>G c.*1237C>G (n.*1237C>G) n.4522C>G c.1496C>G c.*767C>G (n.*767C>G) n.3959C>G n.3945C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121478814G= | CA1941008584 | FGFR2 | c.*1043C= (n.*1043C=) n.2851C= n.2329C= n.3512C= c.*3802C= (n.*3802C=) n.5850C= c.*1237C= (n.*1237C=) n.4522C= c.1496C= c.*767C= (n.*767C=) n.3959C= n.3945C= | |
10 | g.121478814G>T | CA2611197466 | FGFR2 | c.*1043C>A (n.*1043C>A) n.2851C>A n.2329C>A n.3512C>A c.*3802C>A (n.*3802C>A) n.5850C>A c.*1237C>A (n.*1237C>A) n.4522C>A c.1496C>A c.*767C>A (n.*767C>A) n.3959C>A n.3945C>A | gnomAD v4 |
10 | g.121478815C>A | CA2611197467 | FGFR2 | c.*1042G>T (n.*1042G>T) n.2850G>T n.2328G>T n.3511G>T c.*3801G>T (n.*3801G>T) n.5849G>T c.*1236G>T (n.*1236G>T) n.4521G>T c.1495G>T c.*766G>T (n.*766G>T) n.3958G>T n.3944G>T | gnomAD v4 |
10 | g.121478815C>T | CA2611197468 | FGFR2 | c.*1042G>A (n.*1042G>A) n.2850G>A n.2328G>A n.3511G>A c.*3801G>A (n.*3801G>A) n.5849G>A c.*1236G>A (n.*1236G>A) n.4521G>A c.1495G>A c.*766G>A (n.*766G>A) n.3958G>A n.3944G>A | gnomAD v4 |
10 | g.121478817G>A | CA1941008586 | FGFR2 | c.*1040C>T (n.*1040C>T) n.2848C>T n.2326C>T n.3509C>T c.*3799C>T (n.*3799C>T) n.5847C>T c.*1234C>T (n.*1234C>T) n.4519C>T c.1493C>T c.*764C>T (n.*764C>T) n.3956C>T n.3942C>T | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.121478817G= | CA1941008585 | FGFR2 | c.*1040C= (n.*1040C=) n.2848C= n.2326C= n.3509C= c.*3799C= (n.*3799C=) n.5847C= c.*1234C= (n.*1234C=) n.4519C= c.1493C= c.*764C= (n.*764C=) n.3956C= n.3942C= | |
10 | g.121478817G>T | CA1941008587 | FGFR2 | c.*1040C>A (n.*1040C>A) n.2848C>A n.2326C>A n.3509C>A c.*3799C>A (n.*3799C>A) n.5847C>A c.*1234C>A (n.*1234C>A) n.4519C>A c.1493C>A c.*764C>A (n.*764C>A) n.3956C>A n.3942C>A | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.121478818C>T | CA2611197469 | FGFR2 | c.*1039G>A (n.*1039G>A) n.2847G>A n.2325G>A n.3508G>A c.*3798G>A (n.*3798G>A) n.5846G>A c.*1233G>A (n.*1233G>A) n.4518G>A c.1492G>A c.*763G>A (n.*763G>A) n.3955G>A n.3941G>A | gnomAD v4 |
10 | g.121478818_121478820dup | CA214952417 | FGFR2 | c.*1037_*1039dup (n.*1037_*1039dup) n.2845_2847dup n.2323_2325dup n.3506_3508dup c.*3796_*3798dup (n.*3796_*3798dup) n.5844_5846dup c.*1231_*1233dup (n.*1231_*1233dup) n.4516_4518dup c.1490_1492dup c.*761_*763dup (n.*761_*763dup) n.3953_3955dup n.3939_3941dup | dbSNP |
10 | g.121478819C>T | CA2611197470 | FGFR2 | c.*1038G>A (n.*1038G>A) n.2846G>A n.2324G>A n.3507G>A c.*3797G>A (n.*3797G>A) n.5845G>A c.*1232G>A (n.*1232G>A) n.4517G>A c.1491G>A c.*762G>A (n.*762G>A) n.3954G>A n.3940G>A | gnomAD v4 |
10 | g.121478821G>A | CA214952418 | FGFR2 | c.*1036C>T (n.*1036C>T) n.2844C>T n.2322C>T n.3505C>T c.*3795C>T (n.*3795C>T) n.5843C>T c.*1230C>T (n.*1230C>T) n.4515C>T c.1489C>T c.*760C>T (n.*760C>T) n.3952C>T n.3938C>T | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.121478821G>C | CA596520262 | FGFR2 | c.*1036C>G (n.*1036C>G) n.2844C>G n.2322C>G n.3505C>G c.*3795C>G (n.*3795C>G) n.5843C>G c.*1230C>G (n.*1230C>G) n.4515C>G c.1489C>G c.*760C>G (n.*760C>G) n.3952C>G n.3938C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121478821G= | CA1941008588 | FGFR2 | c.*1036C= (n.*1036C=) n.2844C= n.2322C= n.3505C= c.*3795C= (n.*3795C=) n.5843C= c.*1230C= (n.*1230C=) n.4515C= c.1489C= c.*760C= (n.*760C=) n.3952C= n.3938C= | |
10 | g.121478821G>T | CA2611197471 | FGFR2 | c.*1036C>A (n.*1036C>A) n.2844C>A n.2322C>A n.3505C>A c.*3795C>A (n.*3795C>A) n.5843C>A c.*1230C>A (n.*1230C>A) n.4515C>A c.1489C>A c.*760C>A (n.*760C>A) n.3952C>A n.3938C>A | gnomAD v4 |
10 | g.121478823G>T | CA2611197472 | FGFR2 | c.*1034C>A (n.*1034C>A) n.2842C>A n.2320C>A n.3503C>A c.*3793C>A (n.*3793C>A) n.5841C>A c.*1228C>A (n.*1228C>A) n.4513C>A c.1487C>A c.*758C>A (n.*758C>A) n.3950C>A n.3936C>A | gnomAD v4 |
10 | g.121478824A>T | CA2789753745 | FGFR2 | c.*1033T>A (n.*1033T>A) n.2841T>A n.2319T>A n.3502T>A c.*3792T>A (n.*3792T>A) n.5840T>A c.*1227T>A (n.*1227T>A) n.4512T>A c.1486T>A c.*757T>A (n.*757T>A) n.3949T>A n.3935T>A | |
10 | g.121478825G>C | CA1941008590 | FGFR2 | c.*1032C>G (n.*1032C>G) n.2840C>G n.2318C>G n.3501C>G c.*3791C>G (n.*3791C>G) n.5839C>G c.*1226C>G (n.*1226C>G) n.4511C>G c.1485C>G c.*756C>G (n.*756C>G) n.3948C>G n.3934C>G | dbSNP |
10 | g.121478825G= | CA1941008589 | FGFR2 | c.*1032C= (n.*1032C=) n.2840C= n.2318C= n.3501C= c.*3791C= (n.*3791C=) n.5839C= c.*1226C= (n.*1226C=) n.4511C= c.1485C= c.*756C= (n.*756C=) n.3948C= n.3934C= | |
10 | g.121478826A= | CA1941008591 | FGFR2 | c.*1031T= (n.*1031T=) n.2839T= n.2317T= n.3500T= c.*3790T= (n.*3790T=) n.5838T= c.*1225T= (n.*1225T=) n.4510T= c.1484T= c.*755T= (n.*755T=) n.3947T= n.3933T= | |
10 | g.121478826A>C | CA933266786 | FGFR2 | c.*1031T>G (n.*1031T>G) n.2839T>G n.2317T>G n.3500T>G c.*3790T>G (n.*3790T>G) n.5838T>G c.*1225T>G (n.*1225T>G) n.4510T>G c.1484T>G c.*755T>G (n.*755T>G) n.3947T>G n.3933T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121478827A= | CA1941008592 | FGFR2 | c.*1030T= (n.*1030T=) n.2838T= n.2316T= n.3499T= c.*3789T= (n.*3789T=) n.5837T= c.*1224T= (n.*1224T=) n.4509T= c.1483T= c.*754T= (n.*754T=) n.3946T= n.3932T= | |
10 | g.121478827A>G | CA1941008593 | FGFR2 | c.*1030T>C (n.*1030T>C) n.2838T>C n.2316T>C n.3499T>C c.*3789T>C (n.*3789T>C) n.5837T>C c.*1224T>C (n.*1224T>C) n.4509T>C c.1483T>C c.*754T>C (n.*754T>C) n.3946T>C n.3932T>C | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.121478828G>A | CA1941008595 | FGFR2 | c.*1029C>T (n.*1029C>T) n.2837C>T n.2315C>T n.3498C>T c.*3788C>T (n.*3788C>T) n.5836C>T c.*1223C>T (n.*1223C>T) n.4508C>T c.1482C>T c.*753C>T (n.*753C>T) n.3945C>T n.3931C>T | dbSNP |
10 | g.121478828G= | CA1941008594 | FGFR2 | c.*1029C= (n.*1029C=) n.2837C= n.2315C= n.3498C= c.*3788C= (n.*3788C=) n.5836C= c.*1223C= (n.*1223C=) n.4508C= c.1482C= c.*753C= (n.*753C=) n.3945C= n.3931C= | |
10 | g.121478828G>T | CA2611197473 | FGFR2 | c.*1029C>A (n.*1029C>A) n.2837C>A n.2315C>A n.3498C>A c.*3788C>A (n.*3788C>A) n.5836C>A c.*1223C>A (n.*1223C>A) n.4508C>A c.1482C>A c.*753C>A (n.*753C>A) n.3945C>A n.3931C>A | gnomAD v4 |
10 | g.121478829C>A | CA2611197474 | FGFR2 | c.*1028G>T (n.*1028G>T) n.2836G>T n.2314G>T n.3497G>T c.*3787G>T (n.*3787G>T) n.5835G>T c.*1222G>T (n.*1222G>T) n.4507G>T c.1481G>T c.*752G>T (n.*752G>T) n.3944G>T n.3930G>T | gnomAD v4 |
10 | g.121478831C= | CA1941008596 | FGFR2 | c.*1026G= (n.*1026G=) n.2834G= n.2312G= n.3495G= c.*3785G= (n.*3785G=) n.5833G= c.*1220G= (n.*1220G=) n.4505G= c.1479G= c.*750G= (n.*750G=) n.3942G= n.3928G= | |
10 | g.121478831C>T | CA1941008597 | FGFR2 | c.*1026G>A (n.*1026G>A) n.2834G>A n.2312G>A n.3495G>A c.*3785G>A (n.*3785G>A) n.5833G>A c.*1220G>A (n.*1220G>A) n.4505G>A c.1479G>A c.*750G>A (n.*750G>A) n.3942G>A n.3928G>A | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.121478834T>C | CA2611197475 | FGFR2 | c.*1023A>G (n.*1023A>G) n.2831A>G n.2309A>G n.3492A>G c.*3782A>G (n.*3782A>G) n.5830A>G c.*1217A>G (n.*1217A>G) n.4502A>G c.1476A>G c.*747A>G (n.*747A>G) n.3939A>G n.3925A>G | gnomAD v4 |
10 | g.121478837G>A | CA2611197476 | FGFR2 | c.*1020C>T (n.*1020C>T) n.2828C>T n.2306C>T n.3489C>T c.*3779C>T (n.*3779C>T) n.5827C>T c.*1214C>T (n.*1214C>T) n.4499C>T c.1473C>T c.*744C>T (n.*744C>T) n.3936C>T n.3922C>T | gnomAD v4 |
10 | g.121478839T>C | CA2589169063 | FGFR2 | c.*1018A>G (n.*1018A>G) n.2826A>G n.2304A>G n.3487A>G c.*3777A>G (n.*3777A>G) n.5825A>G c.*1212A>G (n.*1212A>G) n.4497A>G c.1471A>G c.*742A>G (n.*742A>G) n.3934A>G n.3920A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121478840A= | CA1941008598 | FGFR2 | c.*1017T= (n.*1017T=) n.2825T= n.2303T= n.3486T= c.*3776T= (n.*3776T=) n.5824T= c.*1211T= (n.*1211T=) n.4496T= c.1470T= c.*741T= (n.*741T=) n.3933T= n.3919T= | |
10 | g.121478840A>G | CA214952419 | FGFR2 | c.*1017T>C (n.*1017T>C) n.2825T>C n.2303T>C n.3486T>C c.*3776T>C (n.*3776T>C) n.5824T>C c.*1211T>C (n.*1211T>C) n.4496T>C c.1470T>C c.*741T>C (n.*741T>C) n.3933T>C n.3919T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121478840A>T | CA2722636739 | FGFR2 | c.*1017T>A (n.*1017T>A) n.2825T>A n.2303T>A n.3486T>A c.*3776T>A (n.*3776T>A) n.5824T>A c.*1211T>A (n.*1211T>A) n.4496T>A c.1470T>A c.*741T>A (n.*741T>A) n.3933T>A n.3919T>A | dbSNP |
10 | g.121478842C>T | CA2722921024 | FGFR2 | c.*1015G>A (n.*1015G>A) n.2823G>A n.2301G>A n.3484G>A c.*3774G>A (n.*3774G>A) n.5822G>A c.*1209G>A (n.*1209G>A) n.4494G>A c.1468G>A c.*739G>A (n.*739G>A) n.3931G>A n.3917G>A | dbSNP |
10 | g.121478843A>T | CA2611197477 | FGFR2 | c.*1014T>A (n.*1014T>A) n.2822T>A n.2300T>A n.3483T>A c.*3773T>A (n.*3773T>A) n.5821T>A c.*1208T>A (n.*1208T>A) n.4493T>A c.1467T>A c.*738T>A (n.*738T>A) n.3930T>A n.3916T>A | gnomAD v4 |
10 | g.121478844T>C | CA660822783 | FGFR2 | c.*1013A>G (n.*1013A>G) n.2821A>G n.2299A>G n.3482A>G c.*3772A>G (n.*3772A>G) n.5820A>G c.*1207A>G (n.*1207A>G) n.4492A>G c.1466A>G c.*737A>G (n.*737A>G) n.3929A>G n.3915A>G | dbSNP |
10 | g.121478844T= | CA1941008599 | FGFR2 | c.*1013A= (n.*1013A=) n.2821A= n.2299A= n.3482A= c.*3772A= (n.*3772A=) n.5820A= c.*1207A= (n.*1207A=) n.4492A= c.1466A= c.*737A= (n.*737A=) n.3929A= n.3915A= | |
10 | g.121478846del | CA2789753746 | FGFR2 | c.*1013del (n.*1013del) n.2821del n.2299del n.3482del c.*3772del (n.*3772del) n.5820del c.*1207del (n.*1207del) n.4492del c.1466del c.*737del (n.*737del) n.3929del n.3915del | |
10 | g.121478847C>A | CA2611197478 | FGFR2 | c.*1010G>T (n.*1010G>T) n.2818G>T n.2296G>T n.3479G>T c.*3769G>T (n.*3769G>T) n.5817G>T c.*1204G>T (n.*1204G>T) n.4489G>T c.1463G>T c.*734G>T (n.*734G>T) n.3926G>T n.3912G>T | gnomAD v4 |
10 | g.121478848A>T | CA2611197479 | FGFR2 | c.*1009T>A (n.*1009T>A) n.2817T>A n.2295T>A n.3478T>A c.*3768T>A (n.*3768T>A) n.5816T>A c.*1203T>A (n.*1203T>A) n.4488T>A c.1462T>A c.*733T>A (n.*733T>A) n.3925T>A n.3911T>A | gnomAD v4 |
10 | g.121478849A= | CA1941008600 | FGFR2 | c.*1008T= (n.*1008T=) n.2816T= n.2294T= n.3477T= c.*3767T= (n.*3767T=) n.5815T= c.*1202T= (n.*1202T=) n.4487T= c.1461T= c.*732T= (n.*732T=) n.3924T= n.3910T= | |
10 | g.121478849A>G | CA214952420 | FGFR2 | c.*1008T>C (n.*1008T>C) n.2816T>C n.2294T>C n.3477T>C c.*3767T>C (n.*3767T>C) n.5815T>C c.*1202T>C (n.*1202T>C) n.4487T>C c.1461T>C c.*732T>C (n.*732T>C) n.3924T>C n.3910T>C | dbSNP |
10 | g.121478850C>A | CA2611197480 | FGFR2 | c.*1007G>T (n.*1007G>T) n.2815G>T n.2293G>T n.3476G>T c.*3766G>T (n.*3766G>T) n.5814G>T c.*1201G>T (n.*1201G>T) n.4486G>T c.1460G>T c.*731G>T (n.*731G>T) n.3923G>T n.3909G>T | gnomAD v4 |
10 | g.121478851T>C | CA2611197481 | FGFR2 | c.*1006A>G (n.*1006A>G) n.2814A>G n.2292A>G n.3475A>G c.*3765A>G (n.*3765A>G) n.5813A>G c.*1200A>G (n.*1200A>G) n.4485A>G c.1459A>G c.*730A>G (n.*730A>G) n.3922A>G n.3908A>G | gnomAD v4 |
10 | g.121478853del | CA2611197482 | FGFR2 | c.*1005del (n.*1005del) n.2813del n.2291del n.3474del c.*3764del (n.*3764del) n.5812del c.*1199del (n.*1199del) n.4484del c.1458del c.*729del (n.*729del) n.3921del n.3907del | gnomAD v4 |
10 | g.121478855G>A | CA2611197483 | FGFR2 | c.*1002C>T (n.*1002C>T) n.2810C>T n.2288C>T n.3471C>T c.*3761C>T (n.*3761C>T) n.5809C>T c.*1196C>T (n.*1196C>T) n.4481C>T c.1455C>T c.*726C>T (n.*726C>T) n.3918C>T n.3904C>T | gnomAD v4 |
10 | g.121478855G>T | CA2611197484 | FGFR2 | c.*1002C>A (n.*1002C>A) n.2810C>A n.2288C>A n.3471C>A c.*3761C>A (n.*3761C>A) n.5809C>A c.*1196C>A (n.*1196C>A) n.4481C>A c.1455C>A c.*726C>A (n.*726C>A) n.3918C>A n.3904C>A | gnomAD v4 |
10 | g.121478857C>A | CA2611197485 | FGFR2 | c.*1000G>T (n.*1000G>T) n.2808G>T n.2286G>T n.3469G>T c.*3759G>T (n.*3759G>T) n.5807G>T c.*1194G>T (n.*1194G>T) n.4479G>T c.1453G>T c.*724G>T (n.*724G>T) n.3916G>T n.3902G>T | gnomAD v4 |
10 | g.121478858T>C | CA214952421 | FGFR2 | c.*999A>G (n.*999A>G) n.2807A>G n.2285A>G n.3468A>G c.*3758A>G (n.*3758A>G) n.5806A>G c.*1193A>G (n.*1193A>G) n.4478A>G c.1452A>G c.*723A>G (n.*723A>G) n.3915A>G n.3901A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121478858T= | CA1941008601 | FGFR2 | c.*999A= (n.*999A=) n.2807A= n.2285A= n.3468A= c.*3758A= (n.*3758A=) n.5806A= c.*1193A= (n.*1193A=) n.4478A= c.1452A= c.*723A= (n.*723A=) n.3915A= n.3901A= | |
10 | g.121478860T>C | CA2789753747 | FGFR2 | c.*997A>G (n.*997A>G) n.2805A>G n.2283A>G n.3466A>G c.*3756A>G (n.*3756A>G) n.5804A>G c.*1191A>G (n.*1191A>G) n.4476A>G c.1450A>G c.*721A>G (n.*721A>G) n.3913A>G n.3899A>G | |
10 | g.121478861C>A | CA2611197486 | FGFR2 | c.*996G>T (n.*996G>T) n.2804G>T n.2282G>T n.3465G>T c.*3755G>T (n.*3755G>T) n.5803G>T c.*1190G>T (n.*1190G>T) n.4475G>T c.1449G>T c.*720G>T (n.*720G>T) n.3912G>T n.3898G>T | gnomAD v4 |
10 | g.121478862C>A | CA214952422 | FGFR2 | c.*995G>T (n.*995G>T) n.2803G>T n.2281G>T n.3464G>T c.*3754G>T (n.*3754G>T) n.5802G>T c.*1189G>T (n.*1189G>T) n.4474G>T c.1448G>T c.*719G>T (n.*719G>T) n.3911G>T n.3897G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121478862C= | CA1941008604 | FGFR2 | c.*995G= (n.*995G=) n.2803G= n.2281G= n.3464G= c.*3754G= (n.*3754G=) n.5802G= c.*1189G= (n.*1189G=) n.4474G= c.1448G= c.*719G= (n.*719G=) n.3911G= n.3897G= | |
10 | g.121478862C>G | CA1941008603 | FGFR2 | c.*995G>C (n.*995G>C) n.2803G>C n.2281G>C n.3464G>C c.*3754G>C (n.*3754G>C) n.5802G>C c.*1189G>C (n.*1189G>C) n.4474G>C c.1448G>C c.*719G>C (n.*719G>C) n.3911G>C n.3897G>C | dbSNP |
10 | g.121478862C>T | CA1941008602 | FGFR2 | c.*995G>A (n.*995G>A) n.2803G>A n.2281G>A n.3464G>A c.*3754G>A (n.*3754G>A) n.5802G>A c.*1189G>A (n.*1189G>A) n.4474G>A c.1448G>A c.*719G>A (n.*719G>A) n.3911G>A n.3897G>A | dbSNP |
10 | g.121478864C>A | CA2611197487 | FGFR2 | c.*993G>T (n.*993G>T) n.2801G>T n.2279G>T n.3462G>T c.*3752G>T (n.*3752G>T) n.5800G>T c.*1187G>T (n.*1187G>T) n.4472G>T c.1446G>T c.*717G>T (n.*717G>T) n.3909G>T n.3895G>T | gnomAD v4 |
10 | g.121478864C= | CA1941008605 | FGFR2 | c.*993G= (n.*993G=) n.2801G= n.2279G= n.3462G= c.*3752G= (n.*3752G=) n.5800G= c.*1187G= (n.*1187G=) n.4472G= c.1446G= c.*717G= (n.*717G=) n.3909G= n.3895G= | |
10 | g.121478864C>G | CA214952423 | FGFR2 | c.*993G>C (n.*993G>C) n.2801G>C n.2279G>C n.3462G>C c.*3752G>C (n.*3752G>C) n.5800G>C c.*1187G>C (n.*1187G>C) n.4472G>C c.1446G>C c.*717G>C (n.*717G>C) n.3909G>C n.3895G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121478864C>T | CA2611197488 | FGFR2 | c.*993G>A (n.*993G>A) n.2801G>A n.2279G>A n.3462G>A c.*3752G>A (n.*3752G>A) n.5800G>A c.*1187G>A (n.*1187G>A) n.4472G>A c.1446G>A c.*717G>A (n.*717G>A) n.3909G>A n.3895G>A | gnomAD v4 |