UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.121478455A= | CA1941008429 | FGFR2 | c.*1402T= (n.*1402T=) n.3210T= n.2688T= n.3871T= c.*4161T= (n.*4161T=) n.6209T= c.*1596T= (n.*1596T=) n.4881T= c.*1126T= (n.*1126T=) n.4318T= n.4304T= | |
| 10 | g.121478455A>C | CA596520243 | FGFR2 | c.*1402T>G (n.*1402T>G) n.3210T>G n.2688T>G n.3871T>G c.*4161T>G (n.*4161T>G) n.6209T>G c.*1596T>G (n.*1596T>G) n.4881T>G c.*1126T>G (n.*1126T>G) n.4318T>G n.4304T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478455A>G | CA10628104 | FGFR2 | c.*1402T>C (n.*1402T>C) n.3210T>C n.2688T>C n.3871T>C c.*4161T>C (n.*4161T>C) n.6209T>C c.*1596T>C (n.*1596T>C) n.4881T>C c.*1126T>C (n.*1126T>C) n.4318T>C n.4304T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478456dup | CA2611197326 | FGFR2 | c.*1401dup (n.*1401dup) n.3209dup n.2687dup n.3870dup c.*4160dup (n.*4160dup) n.6208dup c.*1595dup (n.*1595dup) n.4880dup c.*1125dup (n.*1125dup) n.4317dup n.4303dup | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478459G>A | CA2560323543 | FGFR2 | c.*1398C>T (n.*1398C>T) n.3206C>T n.2684C>T n.3867C>T c.*4157C>T (n.*4157C>T) n.6205C>T c.*1592C>T (n.*1592C>T) n.4877C>T c.*1122C>T (n.*1122C>T) n.4314C>T n.4300C>T | |
| 10 | g.121478459G>T | CA2611197327 | FGFR2 | c.*1398C>A (n.*1398C>A) n.3206C>A n.2684C>A n.3867C>A c.*4157C>A (n.*4157C>A) n.6205C>A c.*1592C>A (n.*1592C>A) n.4877C>A c.*1122C>A (n.*1122C>A) n.4314C>A n.4300C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478460A>G | CA2611197328 | FGFR2 | c.*1397T>C (n.*1397T>C) n.3205T>C n.2683T>C n.3866T>C c.*4156T>C (n.*4156T>C) n.6204T>C c.*1591T>C (n.*1591T>C) n.4876T>C c.*1121T>C (n.*1121T>C) n.4313T>C n.4299T>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478463A= | CA1941008430 | FGFR2 | c.*1394T= (n.*1394T=) n.3202T= n.2680T= n.3863T= c.*4153T= (n.*4153T=) n.6201T= c.*1588T= (n.*1588T=) n.4873T= c.*1118T= (n.*1118T=) n.4310T= n.4296T= | |
| 10 | g.121478463A>C | CA214952387 | FGFR2 | c.*1394T>G (n.*1394T>G) n.3202T>G n.2680T>G n.3863T>G c.*4153T>G (n.*4153T>G) n.6201T>G c.*1588T>G (n.*1588T>G) n.4873T>G c.*1118T>G (n.*1118T>G) n.4310T>G n.4296T>G | dbSNP |
| 10 | g.121478464G>A | CA660822600 | FGFR2 | c.*1393C>T (n.*1393C>T) n.3201C>T n.2679C>T n.3862C>T c.*4152C>T (n.*4152C>T) n.6200C>T c.*1587C>T (n.*1587C>T) n.4872C>T c.*1117C>T (n.*1117C>T) n.4309C>T n.4295C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478464G>C | CA660822607 | FGFR2 | c.*1393C>G (n.*1393C>G) n.3201C>G n.2679C>G n.3862C>G c.*4152C>G (n.*4152C>G) n.6200C>G c.*1587C>G (n.*1587C>G) n.4872C>G c.*1117C>G (n.*1117C>G) n.4309C>G n.4295C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478464G= | CA1941008431 | FGFR2 | c.*1393C= (n.*1393C=) n.3201C= n.2679C= n.3862C= c.*4152C= (n.*4152C=) n.6200C= c.*1587C= (n.*1587C=) n.4872C= c.*1117C= (n.*1117C=) n.4309C= n.4295C= | |
| 10 | g.121478466G>A | CA1941008433 | FGFR2 | c.*1391C>T (n.*1391C>T) n.3199C>T n.2677C>T n.3860C>T c.*4150C>T (n.*4150C>T) n.6198C>T c.*1585C>T (n.*1585C>T) n.4870C>T c.*1115C>T (n.*1115C>T) n.4307C>T n.4293C>T | dbSNP |
| 10 | g.121478466G= | CA1941008432 | FGFR2 | c.*1391C= (n.*1391C=) n.3199C= n.2677C= n.3860C= c.*4150C= (n.*4150C=) n.6198C= c.*1585C= (n.*1585C=) n.4870C= c.*1115C= (n.*1115C=) n.4307C= n.4293C= | |
| 10 | g.121478468A>G | CA2509212889 | FGFR2 | c.*1389T>C (n.*1389T>C) n.3197T>C n.2675T>C n.3858T>C c.*4148T>C (n.*4148T>C) n.6196T>C c.*1583T>C (n.*1583T>C) n.4868T>C c.*1113T>C (n.*1113T>C) n.4305T>C n.4291T>C | |
| 10 | g.121478470T>C | CA214952388 | FGFR2 | c.*1387A>G (n.*1387A>G) n.3195A>G n.2673A>G n.3856A>G c.*4146A>G (n.*4146A>G) n.6194A>G c.*1581A>G (n.*1581A>G) n.4866A>G c.*1111A>G (n.*1111A>G) n.4303A>G n.4289A>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.121478470T= | CA1941008434 | FGFR2 | c.*1387A= (n.*1387A=) n.3195A= n.2673A= n.3856A= c.*4146A= (n.*4146A=) n.6194A= c.*1581A= (n.*1581A=) n.4866A= c.*1111A= (n.*1111A=) n.4303A= n.4289A= | |
| 10 | g.121478471C>A | CA2611197329 | FGFR2 | c.*1386G>T (n.*1386G>T) n.3194G>T n.2672G>T n.3855G>T c.*4145G>T (n.*4145G>T) n.6193G>T c.*1580G>T (n.*1580G>T) n.4865G>T c.*1110G>T (n.*1110G>T) n.4302G>T n.4288G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478471C= | CA1941008435 | FGFR2 | c.*1386G= (n.*1386G=) n.3194G= n.2672G= n.3855G= c.*4145G= (n.*4145G=) n.6193G= c.*1580G= (n.*1580G=) n.4865G= c.*1110G= (n.*1110G=) n.4302G= n.4288G= | |
| 10 | g.121478471C>T | CA214952389 | FGFR2 | c.*1386G>A (n.*1386G>A) n.3194G>A n.2672G>A n.3855G>A c.*4145G>A (n.*4145G>A) n.6193G>A c.*1580G>A (n.*1580G>A) n.4865G>A c.*1110G>A (n.*1110G>A) n.4302G>A n.4288G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478473G>A | CA660822615 | FGFR2 | c.*1384C>T (n.*1384C>T) n.3192C>T n.2670C>T n.3853C>T c.*4143C>T (n.*4143C>T) n.6191C>T c.*1578C>T (n.*1578C>T) n.4863C>T c.*1108C>T (n.*1108C>T) n.4300C>T n.4286C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478473G= | CA1941008436 | FGFR2 | c.*1384C= (n.*1384C=) n.3192C= n.2670C= n.3853C= c.*4143C= (n.*4143C=) n.6191C= c.*1578C= (n.*1578C=) n.4863C= c.*1108C= (n.*1108C=) n.4300C= n.4286C= | |
| 10 | g.121478473G>T | CA2611197330 | FGFR2 | c.*1384C>A (n.*1384C>A) n.3192C>A n.2670C>A n.3853C>A c.*4143C>A (n.*4143C>A) n.6191C>A c.*1578C>A (n.*1578C>A) n.4863C>A c.*1108C>A (n.*1108C>A) n.4300C>A n.4286C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478475A= | CA1941008437 | FGFR2 | c.*1382T= (n.*1382T=) n.3190T= n.2668T= n.3851T= c.*4141T= (n.*4141T=) n.6189T= c.*1576T= (n.*1576T=) n.4861T= c.*1106T= (n.*1106T=) n.4298T= n.4284T= | |
| 10 | g.121478475A>C | CA1941008438 | FGFR2 | c.*1382T>G (n.*1382T>G) n.3190T>G n.2668T>G n.3851T>G c.*4141T>G (n.*4141T>G) n.6189T>G c.*1576T>G (n.*1576T>G) n.4861T>G c.*1106T>G (n.*1106T>G) n.4298T>G n.4284T>G | dbSNP |
| 10 | g.121478477T>C | CA2611197331 | FGFR2 | c.*1380A>G (n.*1380A>G) n.3188A>G n.2666A>G n.3849A>G c.*4139A>G (n.*4139A>G) n.6187A>G c.*1574A>G (n.*1574A>G) n.4859A>G c.*1104A>G (n.*1104A>G) n.4296A>G n.4282A>G | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478480T>C | CA1941008439 | FGFR2 | c.*1377A>G (n.*1377A>G) n.3185A>G n.2663A>G n.3846A>G c.*4136A>G (n.*4136A>G) n.6184A>G c.*1571A>G (n.*1571A>G) n.4856A>G c.*1101A>G (n.*1101A>G) n.4293A>G n.4279A>G | dbSNP |
| 10 | g.121478480T= | CA1941008440 | FGFR2 | c.*1377A= (n.*1377A=) n.3185A= n.2663A= n.3846A= c.*4136A= (n.*4136A=) n.6184A= c.*1571A= (n.*1571A=) n.4856A= c.*1101A= (n.*1101A=) n.4293A= n.4279A= | |
| 10 | g.121478481C>A | CA2611197332 | FGFR2 | c.*1376G>T (n.*1376G>T) n.3184G>T n.2662G>T n.3845G>T c.*4135G>T (n.*4135G>T) n.6183G>T c.*1570G>T (n.*1570G>T) n.4855G>T c.*1100G>T (n.*1100G>T) n.4292G>T n.4278G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478481C>G | CA2509210702 | FGFR2 | c.*1376G>C (n.*1376G>C) n.3184G>C n.2662G>C n.3845G>C c.*4135G>C (n.*4135G>C) n.6183G>C c.*1570G>C (n.*1570G>C) n.4855G>C c.*1100G>C (n.*1100G>C) n.4292G>C n.4278G>C | |
| 10 | g.121478481C>T | CA653626085 | FGFR2 | c.*1376G>A (n.*1376G>A) n.3184G>A n.2662G>A n.3845G>A c.*4135G>A (n.*4135G>A) n.6183G>A c.*1570G>A (n.*1570G>A) n.4855G>A c.*1100G>A (n.*1100G>A) n.4292G>A n.4278G>A | COSMIC |
| 10 | g.121478484G>T | CA2611197333 | FGFR2 | c.*1373C>A (n.*1373C>A) n.3181C>A n.2659C>A n.3842C>A c.*4132C>A (n.*4132C>A) n.6180C>A c.*1567C>A (n.*1567C>A) n.4852C>A c.*1097C>A (n.*1097C>A) n.4289C>A n.4275C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478485C>A | CA2611197334 | FGFR2 | c.*1372G>T (n.*1372G>T) n.3180G>T n.2658G>T n.3841G>T c.*4131G>T (n.*4131G>T) n.6179G>T c.*1566G>T (n.*1566G>T) n.4851G>T c.*1096G>T (n.*1096G>T) n.4288G>T n.4274G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478485C= | CA1941008441 | FGFR2 | c.*1372G= (n.*1372G=) n.3180G= n.2658G= n.3841G= c.*4131G= (n.*4131G=) n.6179G= c.*1566G= (n.*1566G=) n.4851G= c.*1096G= (n.*1096G=) n.4288G= n.4274G= | |
| 10 | g.121478485C>T | CA214952390 | FGFR2 | c.*1372G>A (n.*1372G>A) n.3180G>A n.2658G>A n.3841G>A c.*4131G>A (n.*4131G>A) n.6179G>A c.*1566G>A (n.*1566G>A) n.4851G>A c.*1096G>A (n.*1096G>A) n.4288G>A n.4274G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.121478487C= | CA1941008442 | FGFR2 | c.*1370G= (n.*1370G=) n.3178G= n.2656G= n.3839G= c.*4129G= (n.*4129G=) n.6177G= c.*1564G= (n.*1564G=) n.4849G= c.*1094G= (n.*1094G=) n.4286G= n.4272G= | |
| 10 | g.121478487C>T | CA13356887 | FGFR2 | c.*1370G>A (n.*1370G>A) n.3178G>A n.2656G>A n.3839G>A c.*4129G>A (n.*4129G>A) n.6177G>A c.*1564G>A (n.*1564G>A) n.4849G>A c.*1094G>A (n.*1094G>A) n.4286G>A n.4272G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478488G>A | CA10628106 | FGFR2 | c.*1369C>T (n.*1369C>T) n.3177C>T n.2655C>T n.3838C>T c.*4128C>T (n.*4128C>T) n.6176C>T c.*1563C>T (n.*1563C>T) n.4848C>T c.*1093C>T (n.*1093C>T) n.4285C>T n.4271C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478488G= | CA1941008443 | FGFR2 | c.*1369C= (n.*1369C=) n.3177C= n.2655C= n.3838C= c.*4128C= (n.*4128C=) n.6176C= c.*1563C= (n.*1563C=) n.4848C= c.*1093C= (n.*1093C=) n.4285C= n.4271C= | |
| 10 | g.121478488G>T | CA2611197335 | FGFR2 | c.*1369C>A (n.*1369C>A) n.3177C>A n.2655C>A n.3838C>A c.*4128C>A (n.*4128C>A) n.6176C>A c.*1563C>A (n.*1563C>A) n.4848C>A c.*1093C>A (n.*1093C>A) n.4285C>A n.4271C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478490C>A | CA2611197336 | FGFR2 | c.*1367G>T (n.*1367G>T) n.3175G>T n.2653G>T n.3836G>T c.*4126G>T (n.*4126G>T) n.6174G>T c.*1561G>T (n.*1561G>T) n.4846G>T c.*1091G>T (n.*1091G>T) n.4283G>T n.4269G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478493T>C | CA214952391 | FGFR2 | c.*1364A>G (n.*1364A>G) n.3172A>G n.2650A>G n.3833A>G c.*4123A>G (n.*4123A>G) n.6171A>G c.*1558A>G (n.*1558A>G) n.4843A>G c.*1088A>G (n.*1088A>G) n.4280A>G n.4266A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478493T>G | CA2518965631 | FGFR2 | c.*1364A>C (n.*1364A>C) n.3172A>C n.2650A>C n.3833A>C c.*4123A>C (n.*4123A>C) n.6171A>C c.*1558A>C (n.*1558A>C) n.4843A>C c.*1088A>C (n.*1088A>C) n.4280A>C n.4266A>C | |
| 10 | g.121478493T= | CA1941008444 | FGFR2 | c.*1364A= (n.*1364A=) n.3172A= n.2650A= n.3833A= c.*4123A= (n.*4123A=) n.6171A= c.*1558A= (n.*1558A=) n.4843A= c.*1088A= (n.*1088A=) n.4280A= n.4266A= | |
| 10 | g.121478494T>A | CA2560321694 | FGFR2 | c.*1363A>T (n.*1363A>T) n.3171A>T n.2649A>T n.3832A>T c.*4122A>T (n.*4122A>T) n.6170A>T c.*1557A>T (n.*1557A>T) n.4842A>T c.*1087A>T (n.*1087A>T) n.4279A>T n.4265A>T | |
| 10 | g.121478495G>T | CA2611197337 | FGFR2 | c.*1362C>A (n.*1362C>A) n.3170C>A n.2648C>A n.3831C>A c.*4121C>A (n.*4121C>A) n.6169C>A c.*1556C>A (n.*1556C>A) n.4841C>A c.*1086C>A (n.*1086C>A) n.4278C>A n.4264C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478496C>A | CA2789753727 | FGFR2 | c.*1361G>T (n.*1361G>T) n.3169G>T n.2647G>T n.3830G>T c.*4120G>T (n.*4120G>T) n.6168G>T c.*1555G>T (n.*1555G>T) n.4840G>T c.*1085G>T (n.*1085G>T) n.4277G>T n.4263G>T | |
| 10 | g.121478496C= | CA1941008445 | FGFR2 | c.*1361G= (n.*1361G=) n.3169G= n.2647G= n.3830G= c.*4120G= (n.*4120G=) n.6168G= c.*1555G= (n.*1555G=) n.4840G= c.*1085G= (n.*1085G=) n.4277G= n.4263G= | |
| 10 | g.121478496C>T | CA1941008446 | FGFR2 | c.*1361G>A (n.*1361G>A) n.3169G>A n.2647G>A n.3830G>A c.*4120G>A (n.*4120G>A) n.6168G>A c.*1555G>A (n.*1555G>A) n.4840G>A c.*1085G>A (n.*1085G>A) n.4277G>A n.4263G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478497A>G | CA2722920958 | FGFR2 | c.*1360T>C (n.*1360T>C) n.3168T>C n.2646T>C n.3829T>C c.*4119T>C (n.*4119T>C) n.6167T>C c.*1554T>C (n.*1554T>C) n.4839T>C c.*1084T>C (n.*1084T>C) n.4276T>C n.4262T>C | dbSNP |
| 10 | g.121478498A>G | CA2527327999 | FGFR2 | c.*1359T>C (n.*1359T>C) n.3167T>C n.2645T>C n.3828T>C c.*4118T>C (n.*4118T>C) n.6166T>C c.*1553T>C (n.*1553T>C) n.4838T>C c.*1083T>C (n.*1083T>C) n.4275T>C n.4261T>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478500G>T | CA2611197338 | FGFR2 | c.*1357C>A (n.*1357C>A) n.3165C>A n.2643C>A n.3826C>A c.*4116C>A (n.*4116C>A) n.6164C>A c.*1551C>A (n.*1551C>A) n.4836C>A c.*1081C>A (n.*1081C>A) n.4273C>A n.4259C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478502G>A | CA1941008448 | FGFR2 | c.*1355C>T (n.*1355C>T) n.3163C>T n.2641C>T n.3824C>T c.*4114C>T (n.*4114C>T) n.6162C>T c.*1549C>T (n.*1549C>T) n.4834C>T c.*1079C>T (n.*1079C>T) n.4271C>T n.4257C>T | dbSNP |
| 10 | g.121478502G= | CA1941008447 | FGFR2 | c.*1355C= (n.*1355C=) n.3163C= n.2641C= n.3824C= c.*4114C= (n.*4114C=) n.6162C= c.*1549C= (n.*1549C=) n.4834C= c.*1079C= (n.*1079C=) n.4271C= n.4257C= | |
| 10 | g.121478503_121478507delinsAGTGG | CA1941008449 | FGFR2 | c.*1350_*1354delinsCCACT (n.*1350_*1354delinsCCACT) n.3158_3162delinsCCACT n.2636_2640delinsCCACT n.3819_3823delinsCCACT c.*4109_*4113delinsCCACT (n.*4109_*4113delinsCCACT) n.6157_6161delinsCCACT c.*1544_*1548delinsCCACT (n.*1544_*1548delinsCCACT) n.4829_4833delinsCCACT c.*1074_*1078delinsCCACT (n.*1074_*1078delinsCCACT) n.4266_4270delinsCCACT n.4252_4256delinsCCACT | |
| 10 | g.121478504G>T | CA2611197339 | FGFR2 | c.*1353C>A (n.*1353C>A) n.3161C>A n.2639C>A n.3822C>A c.*4112C>A (n.*4112C>A) n.6160C>A c.*1547C>A (n.*1547C>A) n.4832C>A c.*1077C>A (n.*1077C>A) n.4269C>A n.4255C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478507_121478510del | CA660822639 | FGFR2 | c.*1350_*1353del (n.*1350_*1353del) n.3158_3161del n.2636_2639del n.3819_3822del c.*4109_*4112del (n.*4109_*4112del) n.6157_6160del c.*1544_*1547del (n.*1544_*1547del) n.4829_4832del c.*1074_*1077del (n.*1074_*1077del) n.4266_4269del n.4252_4255del | dbSNP |
| 10 | g.121478506G>A | CA2611197340 | FGFR2 | c.*1351C>T (n.*1351C>T) n.3159C>T n.2637C>T n.3820C>T c.*4110C>T (n.*4110C>T) n.6158C>T c.*1545C>T (n.*1545C>T) n.4830C>T c.*1075C>T (n.*1075C>T) n.4267C>T n.4253C>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478506G>T | CA2611197341 | FGFR2 | c.*1351C>A (n.*1351C>A) n.3159C>A n.2637C>A n.3820C>A c.*4110C>A (n.*4110C>A) n.6158C>A c.*1545C>A (n.*1545C>A) n.4830C>A c.*1075C>A (n.*1075C>A) n.4267C>A n.4253C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478507G>A | CA214952392 | FGFR2 | c.*1350C>T (n.*1350C>T) n.3158C>T n.2636C>T n.3819C>T c.*4109C>T (n.*4109C>T) n.6157C>T c.*1544C>T (n.*1544C>T) n.4829C>T c.*1074C>T (n.*1074C>T) n.4266C>T n.4252C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.121478507G= | CA1941008450 | FGFR2 | c.*1350C= (n.*1350C=) n.3158C= n.2636C= n.3819C= c.*4109C= (n.*4109C=) n.6157C= c.*1544C= (n.*1544C=) n.4829C= c.*1074C= (n.*1074C=) n.4266C= n.4252C= | |
| 10 | g.121478507_121478513del | CA2543797547 | FGFR2 | c.*1344_*1350del (n.*1344_*1350del) n.3152_3158del n.2630_2636del n.3813_3819del c.*4103_*4109del (n.*4103_*4109del) n.6151_6157del c.*1538_*1544del (n.*1538_*1544del) n.4823_4829del c.*1068_*1074del (n.*1068_*1074del) n.4260_4266del n.4246_4252del | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478508G>T | CA2611197342 | FGFR2 | c.*1349C>A (n.*1349C>A) n.3157C>A n.2635C>A n.3818C>A c.*4108C>A (n.*4108C>A) n.6156C>A c.*1543C>A (n.*1543C>A) n.4828C>A c.*1073C>A (n.*1073C>A) n.4265C>A n.4251C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478510G>A | CA2611197343 | FGFR2 | c.*1347C>T (n.*1347C>T) n.3155C>T n.2633C>T n.3816C>T c.*4106C>T (n.*4106C>T) n.6154C>T c.*1541C>T (n.*1541C>T) n.4826C>T c.*1071C>T (n.*1071C>T) n.4263C>T n.4249C>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478510G>T | CA2611197344 | FGFR2 | c.*1347C>A (n.*1347C>A) n.3155C>A n.2633C>A n.3816C>A c.*4106C>A (n.*4106C>A) n.6154C>A c.*1541C>A (n.*1541C>A) n.4826C>A c.*1071C>A (n.*1071C>A) n.4263C>A n.4249C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478512T>C | CA2611197345 | FGFR2 | c.*1345A>G (n.*1345A>G) n.3153A>G n.2631A>G n.3814A>G c.*4104A>G (n.*4104A>G) n.6152A>G c.*1539A>G (n.*1539A>G) n.4824A>G c.*1069A>G (n.*1069A>G) n.4261A>G n.4247A>G | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478514C>A | CA2611197346 | FGFR2 | c.*1343G>T (n.*1343G>T) n.3151G>T n.2629G>T n.3812G>T c.*4102G>T (n.*4102G>T) n.6150G>T c.*1537G>T (n.*1537G>T) n.4822G>T c.*1067G>T (n.*1067G>T) n.4259G>T n.4245G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478515C>A | CA2611197347 | FGFR2 | c.*1342G>T (n.*1342G>T) n.3150G>T n.2628G>T n.3811G>T c.*4101G>T (n.*4101G>T) n.6149G>T c.*1536G>T (n.*1536G>T) n.4821G>T c.*1066G>T (n.*1066G>T) n.4258G>T n.4244G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478516A>G | CA2611197348 | FGFR2 | c.*1341T>C (n.*1341T>C) n.3149T>C n.2627T>C n.3810T>C c.*4100T>C (n.*4100T>C) n.6148T>C c.*1535T>C (n.*1535T>C) n.4820T>C c.*1065T>C (n.*1065T>C) n.4257T>C n.4243T>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478520C>A | CA2611197349 | FGFR2 | c.*1337G>T (n.*1337G>T) n.3145G>T n.2623G>T n.3806G>T c.*4096G>T (n.*4096G>T) n.6144G>T c.*1531G>T (n.*1531G>T) n.4816G>T c.*1061G>T (n.*1061G>T) n.4253G>T n.4239G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478522A= | CA1941008451 | FGFR2 | c.*1335T= (n.*1335T=) n.3143T= n.2621T= n.3804T= c.*4094T= (n.*4094T=) n.6142T= c.*1529T= (n.*1529T=) n.4814T= c.*1059T= (n.*1059T=) n.4251T= n.4237T= | |
| 10 | g.121478522A>G | CA660822640 | FGFR2 | c.*1335T>C (n.*1335T>C) n.3143T>C n.2621T>C n.3804T>C c.*4094T>C (n.*4094T>C) n.6142T>C c.*1529T>C (n.*1529T>C) n.4814T>C c.*1059T>C (n.*1059T>C) n.4251T>C n.4237T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478525C>A | CA2611197350 | FGFR2 | c.*1332G>T (n.*1332G>T) n.3140G>T n.2618G>T n.3801G>T c.*4091G>T (n.*4091G>T) n.6139G>T c.*1526G>T (n.*1526G>T) n.4811G>T c.*1056G>T (n.*1056G>T) n.4248G>T n.4234G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478527C>A | CA2611197351 | FGFR2 | c.*1330G>T (n.*1330G>T) n.3138G>T n.2616G>T n.3799G>T c.*4089G>T (n.*4089G>T) n.6137G>T c.*1524G>T (n.*1524G>T) n.4809G>T c.*1054G>T (n.*1054G>T) n.4246G>T n.4232G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478527C= | CA1941008452 | FGFR2 | c.*1330G= (n.*1330G=) n.3138G= n.2616G= n.3799G= c.*4089G= (n.*4089G=) n.6137G= c.*1524G= (n.*1524G=) n.4809G= c.*1054G= (n.*1054G=) n.4246G= n.4232G= | |
| 10 | g.121478527C>G | CA933266682 | FGFR2 | c.*1330G>C (n.*1330G>C) n.3138G>C n.2616G>C n.3799G>C c.*4089G>C (n.*4089G>C) n.6137G>C c.*1524G>C (n.*1524G>C) n.4809G>C c.*1054G>C (n.*1054G>C) n.4246G>C n.4232G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478528A= | CA1941008453 | FGFR2 | c.*1329T= (n.*1329T=) n.3137T= n.2615T= n.3798T= c.*4088T= (n.*4088T=) n.6136T= c.*1523T= (n.*1523T=) n.4808T= c.*1053T= (n.*1053T=) n.4245T= n.4231T= | |
| 10 | g.121478528A>G | CA1941008454 | FGFR2 | c.*1329T>C (n.*1329T>C) n.3137T>C n.2615T>C n.3798T>C c.*4088T>C (n.*4088T>C) n.6136T>C c.*1523T>C (n.*1523T>C) n.4808T>C c.*1053T>C (n.*1053T>C) n.4245T>C n.4231T>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.121478528A>T | CA2611197352 | FGFR2 | c.*1329T>A (n.*1329T>A) n.3137T>A n.2615T>A n.3798T>A c.*4088T>A (n.*4088T>A) n.6136T>A c.*1523T>A (n.*1523T>A) n.4808T>A c.*1053T>A (n.*1053T>A) n.4245T>A n.4231T>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478529A= | CA1941008455 | FGFR2 | c.*1328T= (n.*1328T=) n.3136T= n.2614T= n.3797T= c.*4087T= (n.*4087T=) n.6135T= c.*1522T= (n.*1522T=) n.4807T= c.*1052T= (n.*1052T=) n.4244T= n.4230T= | |
| 10 | g.121478529A>C | CA1941008456 | FGFR2 | c.*1328T>G (n.*1328T>G) n.3136T>G n.2614T>G n.3797T>G c.*4087T>G (n.*4087T>G) n.6135T>G c.*1522T>G (n.*1522T>G) n.4807T>G c.*1052T>G (n.*1052T>G) n.4244T>G n.4230T>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.121478531A>G | CA2611197353 | FGFR2 | c.*1326T>C (n.*1326T>C) n.3134T>C n.2612T>C n.3795T>C c.*4085T>C (n.*4085T>C) n.6133T>C c.*1520T>C (n.*1520T>C) n.4805T>C c.*1050T>C (n.*1050T>C) n.4242T>C n.4228T>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478532C>A | CA2611197354 | FGFR2 | c.*1325G>T (n.*1325G>T) n.3133G>T n.2611G>T n.3794G>T c.*4084G>T (n.*4084G>T) n.6132G>T c.*1519G>T (n.*1519G>T) n.4804G>T c.*1049G>T (n.*1049G>T) n.4241G>T n.4227G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478532C= | CA1941008457 | FGFR2 | c.*1325G= (n.*1325G=) n.3133G= n.2611G= n.3794G= c.*4084G= (n.*4084G=) n.6132G= c.*1519G= (n.*1519G=) n.4804G= c.*1049G= (n.*1049G=) n.4241G= n.4227G= | |
| 10 | g.121478535dup | CA660822641 | FGFR2 | c.*1324dup (n.*1324dup) n.3132dup n.2610dup n.3793dup c.*4083dup (n.*4083dup) n.6131dup c.*1518dup (n.*1518dup) n.4803dup c.*1048dup (n.*1048dup) n.4240dup n.4226dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478534T>G | CA1941008459 | FGFR2 | c.*1323A>C (n.*1323A>C) n.3131A>C n.2609A>C n.3792A>C c.*4082A>C (n.*4082A>C) n.6130A>C c.*1517A>C (n.*1517A>C) n.4802A>C c.*1047A>C (n.*1047A>C) n.4239A>C n.4225A>C | dbSNP |
| 10 | g.121478534T= | CA1941008458 | FGFR2 | c.*1323A= (n.*1323A=) n.3131A= n.2609A= n.3792A= c.*4082A= (n.*4082A=) n.6130A= c.*1517A= (n.*1517A=) n.4802A= c.*1047A= (n.*1047A=) n.4239A= n.4225A= | |
| 10 | g.121478535T>C | CA214952393 | FGFR2 | c.*1322A>G (n.*1322A>G) n.3130A>G n.2608A>G n.3791A>G c.*4081A>G (n.*4081A>G) n.6129A>G c.*1516A>G (n.*1516A>G) n.4801A>G c.*1046A>G (n.*1046A>G) n.4238A>G n.4224A>G | dbSNP |
| 10 | g.121478535T>G | CA2611197355 | FGFR2 | c.*1322A>C (n.*1322A>C) n.3130A>C n.2608A>C n.3791A>C c.*4081A>C (n.*4081A>C) n.6129A>C c.*1516A>C (n.*1516A>C) n.4801A>C c.*1046A>C (n.*1046A>C) n.4238A>C n.4224A>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478535T= | CA1941008460 | FGFR2 | c.*1322A= (n.*1322A=) n.3130A= n.2608A= n.3791A= c.*4081A= (n.*4081A=) n.6129A= c.*1516A= (n.*1516A=) n.4801A= c.*1046A= (n.*1046A=) n.4238A= n.4224A= | |
| 10 | g.121478536A>G | CA2611197356 | FGFR2 | c.*1321T>C (n.*1321T>C) n.3129T>C n.2607T>C n.3790T>C c.*4080T>C (n.*4080T>C) n.6128T>C c.*1515T>C (n.*1515T>C) n.4800T>C c.*1045T>C (n.*1045T>C) n.4237T>C n.4223T>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478537G>A | CA2611197357 | FGFR2 | c.*1320C>T (n.*1320C>T) n.3128C>T n.2606C>T n.3789C>T c.*4079C>T (n.*4079C>T) n.6127C>T c.*1514C>T (n.*1514C>T) n.4799C>T c.*1044C>T (n.*1044C>T) n.4236C>T n.4222C>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478538T>C | CA10634792 | FGFR2 | c.*1319A>G (n.*1319A>G) n.3127A>G n.2605A>G n.3788A>G c.*4078A>G (n.*4078A>G) n.6126A>G c.*1513A>G (n.*1513A>G) n.4798A>G c.*1043A>G (n.*1043A>G) n.4235A>G n.4221A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478538T= | CA1941008461 | FGFR2 | c.*1319A= (n.*1319A=) n.3127A= n.2605A= n.3788A= c.*4078A= (n.*4078A=) n.6126A= c.*1513A= (n.*1513A=) n.4798A= c.*1043A= (n.*1043A=) n.4235A= n.4221A= | |
| 10 | g.121478540C>T | CA2611197358 | FGFR2 | c.*1317G>A (n.*1317G>A) n.3125G>A n.2603G>A n.3786G>A c.*4076G>A (n.*4076G>A) n.6124G>A c.*1511G>A (n.*1511G>A) n.4796G>A c.*1041G>A (n.*1041G>A) n.4233G>A n.4219G>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478544A>G | CA2611197359 | FGFR2 | c.*1313T>C (n.*1313T>C) n.3121T>C n.2599T>C n.3782T>C c.*4072T>C (n.*4072T>C) n.6120T>C c.*1507T>C (n.*1507T>C) n.4792T>C c.*1037T>C (n.*1037T>C) n.4229T>C n.4215T>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478545G= | CA1941008462 | FGFR2 | c.*1312C= (n.*1312C=) n.3120C= n.2598C= n.3781C= c.*4071C= (n.*4071C=) n.6119C= c.*1506C= (n.*1506C=) n.4791C= c.*1036C= (n.*1036C=) n.4228C= n.4214C= | |
| 10 | g.121478545G>T | CA660822646 | FGFR2 | c.*1312C>A (n.*1312C>A) n.3120C>A n.2598C>A n.3781C>A c.*4071C>A (n.*4071C>A) n.6119C>A c.*1506C>A (n.*1506C>A) n.4791C>A c.*1036C>A (n.*1036C>A) n.4228C>A n.4214C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478546G>T | CA2611197360 | FGFR2 | c.*1311C>A (n.*1311C>A) n.3119C>A n.2597C>A n.3780C>A c.*4070C>A (n.*4070C>A) n.6118C>A c.*1505C>A (n.*1505C>A) n.4790C>A c.*1035C>A (n.*1035C>A) n.4227C>A n.4213C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478547A>G | CA2611197361 | FGFR2 | c.*1310T>C (n.*1310T>C) n.3118T>C n.2596T>C n.3779T>C c.*4069T>C (n.*4069T>C) n.6117T>C c.*1504T>C (n.*1504T>C) n.4789T>C c.*1034T>C (n.*1034T>C) n.4226T>C n.4212T>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478549C>A | CA1941008463 | FGFR2 | c.*1308G>T (n.*1308G>T) n.3116G>T n.2594G>T n.3777G>T c.*4067G>T (n.*4067G>T) n.6115G>T c.*1502G>T (n.*1502G>T) n.4787G>T c.*1032G>T (n.*1032G>T) n.4224G>T n.4210G>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.121478549C= | CA1941008464 | FGFR2 | c.*1308G= (n.*1308G=) n.3116G= n.2594G= n.3777G= c.*4067G= (n.*4067G=) n.6115G= c.*1502G= (n.*1502G=) n.4787G= c.*1032G= (n.*1032G=) n.4224G= n.4210G= | |
| 10 | g.121478552C= | CA1941008465 | FGFR2 | c.*1305G= (n.*1305G=) n.3113G= n.2591G= n.3774G= c.*4064G= (n.*4064G=) n.6112G= c.*1499G= (n.*1499G=) n.4784G= c.*1029G= (n.*1029G=) n.4221G= n.4207G= | |
| 10 | g.121478552C>T | CA214952394 | FGFR2 | c.*1305G>A (n.*1305G>A) n.3113G>A n.2591G>A n.3774G>A c.*4064G>A (n.*4064G>A) n.6112G>A c.*1499G>A (n.*1499G>A) n.4784G>A c.*1029G>A (n.*1029G>A) n.4221G>A n.4207G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478553G>A | CA660822649 | FGFR2 | c.*1304C>T (n.*1304C>T) n.3112C>T n.2590C>T n.3773C>T c.*4063C>T (n.*4063C>T) n.6111C>T c.*1498C>T (n.*1498C>T) n.4783C>T c.*1028C>T (n.*1028C>T) n.4220C>T n.4206C>T | dbSNP |
| 10 | g.121478553G= | CA1941008466 | FGFR2 | c.*1304C= (n.*1304C=) n.3112C= n.2590C= n.3773C= c.*4063C= (n.*4063C=) n.6111C= c.*1498C= (n.*1498C=) n.4783C= c.*1028C= (n.*1028C=) n.4220C= n.4206C= | |
| 10 | g.121478554G>A | CA214952395 | FGFR2 | c.*1303C>T (n.*1303C>T) n.3111C>T n.2589C>T n.3772C>T c.*4062C>T (n.*4062C>T) n.6110C>T c.*1497C>T (n.*1497C>T) n.4782C>T c.*1027C>T (n.*1027C>T) n.4219C>T n.4205C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.121478554G= | CA1941008467 | FGFR2 | c.*1303C= (n.*1303C=) n.3111C= n.2589C= n.3772C= c.*4062C= (n.*4062C=) n.6110C= c.*1497C= (n.*1497C=) n.4782C= c.*1027C= (n.*1027C=) n.4219C= n.4205C= | |
| 10 | g.121478555C>A | CA2611197362 | FGFR2 | c.*1302G>T (n.*1302G>T) n.3110G>T n.2588G>T n.3771G>T c.*4061G>T (n.*4061G>T) n.6109G>T c.*1496G>T (n.*1496G>T) n.4781G>T c.*1026G>T (n.*1026G>T) n.4218G>T n.4204G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478555C= | CA1941008468 | FGFR2 | c.*1302G= (n.*1302G=) n.3110G= n.2588G= n.3771G= c.*4061G= (n.*4061G=) n.6109G= c.*1496G= (n.*1496G=) n.4781G= c.*1026G= (n.*1026G=) n.4218G= n.4204G= | |
| 10 | g.121478555C>T | CA933266695 | FGFR2 | c.*1302G>A (n.*1302G>A) n.3110G>A n.2588G>A n.3771G>A c.*4061G>A (n.*4061G>A) n.6109G>A c.*1496G>A (n.*1496G>A) n.4781G>A c.*1026G>A (n.*1026G>A) n.4218G>A n.4204G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |