Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.120982854_120982859delinsTTTAAG | CA2067666582 | HNF1A | c.326+3760_326+3765delinsTTTAAG (n.326+3760_326+3765delinsTTTAAG) n.461+3760_461+3765delinsTTTAAG n.42+4162_42+4167delinsTTTAAG n.190+4014_190+4019delinsTTTAAG c.72+4014_72+4019delinsTTTAAG (n.72+4014_72+4019delinsTTTAAG) c.469+3760_469+3765delinsTTTAAG c.-258+4143_-258+4148delinsTTTAAG (n.-258+4143_-258+4148delinsTTTAAG) | |
12 | g.120982855T>A | CA2067666584 | HNF1A | c.326+3761T>A (n.326+3761T>A) n.461+3761T>A n.42+4163T>A n.190+4015T>A c.72+4015T>A (n.72+4015T>A) c.469+3761T>A c.-258+4144T>A (n.-258+4144T>A) | dbSNP |
12 | g.120982855T= | CA2067666585 | HNF1A | c.326+3761T= (n.326+3761T=) n.461+3761T= n.42+4163T= n.190+4015T= c.72+4015T= (n.72+4015T=) c.469+3761T= c.-258+4144T= (n.-258+4144T=) | |
12 | g.120982857_120982861del | CA952553411 | HNF1A | c.326+3763_326+3767del (n.326+3763_326+3767del) n.461+3763_461+3767del n.42+4165_42+4169del n.190+4017_190+4021del c.72+4017_72+4021del (n.72+4017_72+4021del) c.469+3763_469+3767del c.-258+4146_-258+4150del (n.-258+4146_-258+4150del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.120982859G>A | CA2067666588 | HNF1A | c.326+3765G>A (n.326+3765G>A) n.461+3765G>A n.42+4167G>A n.190+4019G>A c.72+4019G>A (n.72+4019G>A) c.469+3765G>A c.-258+4148G>A (n.-258+4148G>A) | dbSNP |
12 | g.120982859G= | CA2067666587 | HNF1A | c.326+3765G= (n.326+3765G=) n.461+3765G= n.42+4167G= n.190+4019G= c.72+4019G= (n.72+4019G=) c.469+3765G= c.-258+4148G= (n.-258+4148G=) | |
12 | g.120982866A= | CA2067666590 | HNF1A | c.326+3772A= (n.326+3772A=) n.461+3772A= n.42+4174A= n.190+4026A= c.72+4026A= (n.72+4026A=) c.469+3772A= c.-258+4155A= (n.-258+4155A=) | |
12 | g.120982866A>G | CA684444533 | HNF1A | c.326+3772A>G (n.326+3772A>G) n.461+3772A>G n.42+4174A>G n.190+4026A>G c.72+4026A>G (n.72+4026A>G) c.469+3772A>G c.-258+4155A>G (n.-258+4155A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.120982867T>A | CA2510061322 | HNF1A | c.326+3773T>A (n.326+3773T>A) n.461+3773T>A n.42+4175T>A n.190+4027T>A c.72+4027T>A (n.72+4027T>A) c.469+3773T>A c.-258+4156T>A (n.-258+4156T>A) | |
12 | g.120982869A= | CA2067666591 | HNF1A | c.326+3775A= (n.326+3775A=) n.461+3775A= n.42+4177A= n.190+4029A= c.72+4029A= (n.72+4029A=) c.469+3775A= c.-258+4158A= (n.-258+4158A=) | |
12 | g.120982869A>C | CA952553412 | HNF1A | c.326+3775A>C (n.326+3775A>C) n.461+3775A>C n.42+4177A>C n.190+4029A>C c.72+4029A>C (n.72+4029A>C) c.469+3775A>C c.-258+4158A>C (n.-258+4158A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.120982870A= | CA2067666593 | HNF1A | c.326+3776A= (n.326+3776A=) n.461+3776A= n.42+4178A= n.190+4030A= c.72+4030A= (n.72+4030A=) c.469+3776A= c.-258+4159A= (n.-258+4159A=) | |
12 | g.120982870A>C | CA244523707 | HNF1A | c.326+3776A>C (n.326+3776A>C) n.461+3776A>C n.42+4178A>C n.190+4030A>C c.72+4030A>C (n.72+4030A>C) c.469+3776A>C c.-258+4159A>C (n.-258+4159A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.120982870A>G | CA244523710 | HNF1A | c.326+3776A>G (n.326+3776A>G) n.461+3776A>G n.42+4178A>G n.190+4030A>G c.72+4030A>G (n.72+4030A>G) c.469+3776A>G c.-258+4159A>G (n.-258+4159A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.120982880A= | CA2067666597 | HNF1A | c.326+3786A= (n.326+3786A=) n.461+3786A= n.42+4188A= n.190+4040A= c.72+4040A= (n.72+4040A=) c.469+3786A= c.-258+4169A= (n.-258+4169A=) | |
12 | g.120982880A>G | CA244523711 | HNF1A | c.326+3786A>G (n.326+3786A>G) n.461+3786A>G n.42+4188A>G n.190+4040A>G c.72+4040A>G (n.72+4040A>G) c.469+3786A>G c.-258+4169A>G (n.-258+4169A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.120982880A>T | CA952553418 | HNF1A | c.326+3786A>T (n.326+3786A>T) n.461+3786A>T n.42+4188A>T n.190+4040A>T c.72+4040A>T (n.72+4040A>T) c.469+3786A>T c.-258+4169A>T (n.-258+4169A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.120982883C>A | CA2797720238 | HNF1A | c.326+3789C>A (n.326+3789C>A) n.461+3789C>A n.42+4191C>A n.190+4043C>A c.72+4043C>A (n.72+4043C>A) c.469+3789C>A c.-258+4172C>A (n.-258+4172C>A) | |
12 | g.120982883C= | CA2067666598 | HNF1A | c.326+3789C= (n.326+3789C=) n.461+3789C= n.42+4191C= n.190+4043C= c.72+4043C= (n.72+4043C=) c.469+3789C= c.-258+4172C= (n.-258+4172C=) | |
12 | g.120982883C>T | CA2067666599 | HNF1A | c.326+3789C>T (n.326+3789C>T) n.461+3789C>T n.42+4191C>T n.190+4043C>T c.72+4043C>T (n.72+4043C>T) c.469+3789C>T c.-258+4172C>T (n.-258+4172C>T) | dbSNP |
12 | g.120982884A= | CA2067666600 | HNF1A | c.326+3790A= (n.326+3790A=) n.461+3790A= n.42+4192A= n.190+4044A= c.72+4044A= (n.72+4044A=) c.469+3790A= c.-258+4173A= (n.-258+4173A=) | |
12 | g.120982884A>G | CA2067666601 | HNF1A | c.326+3790A>G (n.326+3790A>G) n.461+3790A>G n.42+4192A>G n.190+4044A>G c.72+4044A>G (n.72+4044A>G) c.469+3790A>G c.-258+4173A>G (n.-258+4173A>G) | dbSNP |
12 | g.120982885G>C | CA244523712 | HNF1A | c.326+3791G>C (n.326+3791G>C) n.461+3791G>C n.42+4193G>C n.190+4045G>C c.72+4045G>C (n.72+4045G>C) c.469+3791G>C c.-258+4174G>C (n.-258+4174G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.120982885G= | CA2067666602 | HNF1A | c.326+3791G= (n.326+3791G=) n.461+3791G= n.42+4193G= n.190+4045G= c.72+4045G= (n.72+4045G=) c.469+3791G= c.-258+4174G= (n.-258+4174G=) | |
12 | g.120982887G>A | CA2067666604 | HNF1A | c.326+3793G>A (n.326+3793G>A) n.461+3793G>A n.42+4195G>A n.190+4047G>A c.72+4047G>A (n.72+4047G>A) c.469+3793G>A c.-258+4176G>A (n.-258+4176G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.120982887G= | CA2067666603 | HNF1A | c.326+3793G= (n.326+3793G=) n.461+3793G= n.42+4195G= n.190+4047G= c.72+4047G= (n.72+4047G=) c.469+3793G= c.-258+4176G= (n.-258+4176G=) | |
12 | g.120982888C>A | CA2067666606 | HNF1A | c.326+3794C>A (n.326+3794C>A) n.461+3794C>A n.42+4196C>A n.190+4048C>A c.72+4048C>A (n.72+4048C>A) c.469+3794C>A c.-258+4177C>A (n.-258+4177C>A) | dbSNP |
12 | g.120982888C= | CA2067666605 | HNF1A | c.326+3794C= (n.326+3794C=) n.461+3794C= n.42+4196C= n.190+4048C= c.72+4048C= (n.72+4048C=) c.469+3794C= c.-258+4177C= (n.-258+4177C=) | |
12 | g.120982890T>C | CA2067666608 | HNF1A | c.326+3796T>C (n.326+3796T>C) n.461+3796T>C n.42+4198T>C n.190+4050T>C c.72+4050T>C (n.72+4050T>C) c.469+3796T>C c.-258+4179T>C (n.-258+4179T>C) | dbSNP |
12 | g.120982890T= | CA2067666607 | HNF1A | c.326+3796T= (n.326+3796T=) n.461+3796T= n.42+4198T= n.190+4050T= c.72+4050T= (n.72+4050T=) c.469+3796T= c.-258+4179T= (n.-258+4179T=) | |
12 | g.120982891T>C | CA244523716 | HNF1A | c.326+3797T>C (n.326+3797T>C) n.461+3797T>C n.42+4199T>C n.190+4051T>C c.72+4051T>C (n.72+4051T>C) c.469+3797T>C c.-258+4180T>C (n.-258+4180T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.120982891T= | CA2067666609 | HNF1A | c.326+3797T= (n.326+3797T=) n.461+3797T= n.42+4199T= n.190+4051T= c.72+4051T= (n.72+4051T=) c.469+3797T= c.-258+4180T= (n.-258+4180T=) | |
12 | g.120982899A= | CA2067666610 | HNF1A | c.326+3805A= (n.326+3805A=) n.461+3805A= n.42+4207A= n.190+4059A= c.72+4059A= (n.72+4059A=) c.469+3805A= c.-258+4188A= (n.-258+4188A=) | |
12 | g.120982899A>G | CA244523725 | HNF1A | c.326+3805A>G (n.326+3805A>G) n.461+3805A>G n.42+4207A>G n.190+4059A>G c.72+4059A>G (n.72+4059A>G) c.469+3805A>G c.-258+4188A>G (n.-258+4188A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.120982906G>T | CA2797720239 | HNF1A | c.326+3812G>T (n.326+3812G>T) n.461+3812G>T n.42+4214G>T n.190+4066G>T c.72+4066G>T (n.72+4066G>T) c.469+3812G>T c.-258+4195G>T (n.-258+4195G>T) | |
12 | g.120982911C= | CA2067666611 | HNF1A | c.326+3817C= (n.326+3817C=) n.461+3817C= n.42+4219C= n.190+4071C= c.72+4071C= (n.72+4071C=) c.469+3817C= c.-258+4200C= (n.-258+4200C=) | |
12 | g.120982911C>T | CA2067666612 | HNF1A | c.326+3817C>T (n.326+3817C>T) n.461+3817C>T n.42+4219C>T n.190+4071C>T c.72+4071C>T (n.72+4071C>T) c.469+3817C>T c.-258+4200C>T (n.-258+4200C>T) | dbSNP |
12 | g.120982914A= | CA2067666613 | HNF1A | c.326+3820A= (n.326+3820A=) n.461+3820A= n.42+4222A= n.190+4074A= c.72+4074A= (n.72+4074A=) c.469+3820A= c.-258+4203A= (n.-258+4203A=) | |
12 | g.120982914A>T | CA2067666614 | HNF1A | c.326+3820A>T (n.326+3820A>T) n.461+3820A>T n.42+4222A>T n.190+4074A>T c.72+4074A>T (n.72+4074A>T) c.469+3820A>T c.-258+4203A>T (n.-258+4203A>T) | dbSNP |
12 | g.120982915A= | CA2067666615 | HNF1A | c.326+3821A= (n.326+3821A=) n.461+3821A= n.42+4223A= n.190+4075A= c.72+4075A= (n.72+4075A=) c.469+3821A= c.-258+4204A= (n.-258+4204A=) | |
12 | g.120982915A>G | CA684444550 | HNF1A | c.326+3821A>G (n.326+3821A>G) n.461+3821A>G n.42+4223A>G n.190+4075A>G c.72+4075A>G (n.72+4075A>G) c.469+3821A>G c.-258+4204A>G (n.-258+4204A>G) | dbSNP |
12 | g.120982918C= | CA2067666616 | HNF1A | c.326+3824C= (n.326+3824C=) n.461+3824C= n.42+4226C= n.190+4078C= c.72+4078C= (n.72+4078C=) c.469+3824C= c.-258+4207C= (n.-258+4207C=) | |
12 | g.120982918C>T | CA244523732 | HNF1A | c.326+3824C>T (n.326+3824C>T) n.461+3824C>T n.42+4226C>T n.190+4078C>T c.72+4078C>T (n.72+4078C>T) c.469+3824C>T c.-258+4207C>T (n.-258+4207C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.120982919G>A | CA244523735 | HNF1A | c.326+3825G>A (n.326+3825G>A) n.461+3825G>A n.42+4227G>A n.190+4079G>A c.72+4079G>A (n.72+4079G>A) c.469+3825G>A c.-258+4208G>A (n.-258+4208G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.120982919G= | CA2067666618 | HNF1A | c.326+3825G= (n.326+3825G=) n.461+3825G= n.42+4227G= n.190+4079G= c.72+4079G= (n.72+4079G=) c.469+3825G= c.-258+4208G= (n.-258+4208G=) | |
12 | g.120982919G>T | CA2067666617 | HNF1A | c.326+3825G>T (n.326+3825G>T) n.461+3825G>T n.42+4227G>T n.190+4079G>T c.72+4079G>T (n.72+4079G>T) c.469+3825G>T c.-258+4208G>T (n.-258+4208G>T) | dbSNP |
12 | g.120982920C>G | CA2797720240 | HNF1A | c.326+3826C>G (n.326+3826C>G) n.461+3826C>G n.42+4228C>G n.190+4080C>G c.72+4080C>G (n.72+4080C>G) c.469+3826C>G c.-258+4209C>G (n.-258+4209C>G) | |
12 | g.120982924G>A | CA2603346578 | HNF1A | c.326+3830G>A (n.326+3830G>A) n.461+3830G>A n.42+4232G>A n.190+4084G>A c.72+4084G>A (n.72+4084G>A) c.469+3830G>A c.-258+4213G>A (n.-258+4213G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.120982925C>T | CA2797720241 | HNF1A | c.326+3831C>T (n.326+3831C>T) n.461+3831C>T n.42+4233C>T n.190+4085C>T c.72+4085C>T (n.72+4085C>T) c.469+3831C>T c.-258+4214C>T (n.-258+4214C>T) | |
12 | g.120982928_120982929delinsAT | CA2067666619 | HNF1A | c.326+3834_326+3835delinsAT (n.326+3834_326+3835delinsAT) n.461+3834_461+3835delinsAT n.42+4236_42+4237delinsAT n.190+4088_190+4089delinsAT c.72+4088_72+4089delinsAT (n.72+4088_72+4089delinsAT) c.469+3834_469+3835delinsAT c.-258+4217_-258+4218delinsAT (n.-258+4217_-258+4218delinsAT) | |
12 | g.120982934del | CA607886287 | HNF1A | c.326+3840del (n.326+3840del) n.461+3840del n.42+4242del n.190+4094del c.72+4094del (n.72+4094del) c.469+3840del c.-258+4223del (n.-258+4223del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.120982934T>C | CA244523736 | HNF1A | c.326+3840T>C (n.326+3840T>C) n.461+3840T>C n.42+4242T>C n.190+4094T>C c.72+4094T>C (n.72+4094T>C) c.469+3840T>C c.-258+4223T>C (n.-258+4223T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.120982934T= | CA2067666621 | HNF1A | c.326+3840T= (n.326+3840T=) n.461+3840T= n.42+4242T= n.190+4094T= c.72+4094T= (n.72+4094T=) c.469+3840T= c.-258+4223T= (n.-258+4223T=) | |
12 | g.120982935C= | CA2067666624 | HNF1A | c.326+3841C= (n.326+3841C=) n.461+3841C= n.42+4243C= n.190+4095C= c.72+4095C= (n.72+4095C=) c.469+3841C= c.-258+4224C= (n.-258+4224C=) | |
12 | g.120982935C>T | CA244523739 | HNF1A | c.326+3841C>T (n.326+3841C>T) n.461+3841C>T n.42+4243C>T n.190+4095C>T c.72+4095C>T (n.72+4095C>T) c.469+3841C>T c.-258+4224C>T (n.-258+4224C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.120982936C= | CA2067666628 | HNF1A | c.326+3842C= (n.326+3842C=) n.461+3842C= n.42+4244C= n.190+4096C= c.72+4096C= (n.72+4096C=) c.469+3842C= c.-258+4225C= (n.-258+4225C=) | |
12 | g.120982936C>G | CA684444569 | HNF1A | c.326+3842C>G (n.326+3842C>G) n.461+3842C>G n.42+4244C>G n.190+4096C>G c.72+4096C>G (n.72+4096C>G) c.469+3842C>G c.-258+4225C>G (n.-258+4225C>G) | dbSNP |
12 | g.120982938C>A | CA2797720242 | HNF1A | c.326+3844C>A (n.326+3844C>A) n.461+3844C>A n.42+4246C>A n.190+4098C>A c.72+4098C>A (n.72+4098C>A) c.469+3844C>A c.-258+4227C>A (n.-258+4227C>A) | |
12 | g.120982941C= | CA2067666630 | HNF1A | c.326+3847C= (n.326+3847C=) n.461+3847C= n.42+4249C= n.190+4101C= c.72+4101C= (n.72+4101C=) c.469+3847C= c.-258+4230C= (n.-258+4230C=) | |
12 | g.120982941C>T | CA684444575 | HNF1A | c.326+3847C>T (n.326+3847C>T) n.461+3847C>T n.42+4249C>T n.190+4101C>T c.72+4101C>T (n.72+4101C>T) c.469+3847C>T c.-258+4230C>T (n.-258+4230C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.120982943C= | CA2067666632 | HNF1A | c.326+3849C= (n.326+3849C=) n.461+3849C= n.42+4251C= n.190+4103C= c.72+4103C= (n.72+4103C=) c.469+3849C= c.-258+4232C= (n.-258+4232C=) | |
12 | g.120982943C>G | CA684444578 | HNF1A | c.326+3849C>G (n.326+3849C>G) n.461+3849C>G n.42+4251C>G n.190+4103C>G c.72+4103C>G (n.72+4103C>G) c.469+3849C>G c.-258+4232C>G (n.-258+4232C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.120982944C= | CA2067666635 | HNF1A | c.326+3850C= (n.326+3850C=) n.461+3850C= n.42+4252C= n.190+4104C= c.72+4104C= (n.72+4104C=) c.469+3850C= c.-258+4233C= (n.-258+4233C=) | |
12 | g.120982944C>T | CA952553423 | HNF1A | c.326+3850C>T (n.326+3850C>T) n.461+3850C>T n.42+4252C>T n.190+4104C>T c.72+4104C>T (n.72+4104C>T) c.469+3850C>T c.-258+4233C>T (n.-258+4233C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.120982945A= | CA2067666637 | HNF1A | c.326+3851A= (n.326+3851A=) n.461+3851A= n.42+4253A= n.190+4105A= c.72+4105A= (n.72+4105A=) c.469+3851A= c.-258+4234A= (n.-258+4234A=) | |
12 | g.120982945A>G | CA2067666638 | HNF1A | c.326+3851A>G (n.326+3851A>G) n.461+3851A>G n.42+4253A>G n.190+4105A>G c.72+4105A>G (n.72+4105A>G) c.469+3851A>G c.-258+4234A>G (n.-258+4234A>G) | dbSNP |
12 | g.120982947C= | CA2067666641 | HNF1A | c.326+3853C= (n.326+3853C=) n.461+3853C= n.42+4255C= n.190+4107C= c.72+4107C= (n.72+4107C=) c.469+3853C= c.-258+4236C= (n.-258+4236C=) | |
12 | g.120982947C>G | CA244523743 | HNF1A | c.326+3853C>G (n.326+3853C>G) n.461+3853C>G n.42+4255C>G n.190+4107C>G c.72+4107C>G (n.72+4107C>G) c.469+3853C>G c.-258+4236C>G (n.-258+4236C>G) | dbSNP |
12 | g.120982949C= | CA2067666645 | HNF1A | c.326+3855C= (n.326+3855C=) n.461+3855C= n.42+4257C= n.190+4109C= c.72+4109C= (n.72+4109C=) c.469+3855C= c.-258+4238C= (n.-258+4238C=) | |
12 | g.120982949C>G | CA607886288 | HNF1A | c.326+3855C>G (n.326+3855C>G) n.461+3855C>G n.42+4257C>G n.190+4109C>G c.72+4109C>G (n.72+4109C>G) c.469+3855C>G c.-258+4238C>G (n.-258+4238C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.120982951G>C | CA2067666649 | HNF1A | c.326+3857G>C (n.326+3857G>C) n.461+3857G>C n.42+4259G>C n.190+4111G>C c.72+4111G>C (n.72+4111G>C) c.469+3857G>C c.-258+4240G>C (n.-258+4240G>C) | dbSNP |
12 | g.120982951G= | CA2067666648 | HNF1A | c.326+3857G= (n.326+3857G=) n.461+3857G= n.42+4259G= n.190+4111G= c.72+4111G= (n.72+4111G=) c.469+3857G= c.-258+4240G= (n.-258+4240G=) |