Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.120982811C=CA2067666551HNF1Ac.326+3717C= (n.326+3717C=)
n.461+3717C=
n.42+4119C=
n.190+3971C=
c.72+3971C= (n.72+3971C=)
c.469+3717C=
c.-258+4100C= (n.-258+4100C=)
12g.120982811C>TCA952553392HNF1Ac.326+3717C>T (n.326+3717C>T)
n.461+3717C>T
n.42+4119C>T
n.190+3971C>T
c.72+3971C>T (n.72+3971C>T)
c.469+3717C>T
c.-258+4100C>T (n.-258+4100C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120982817C=CA2067666552HNF1Ac.326+3723C= (n.326+3723C=)
n.461+3723C=
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n.190+3977C=
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12g.120982817C>TCA244523697HNF1Ac.326+3723C>T (n.326+3723C>T)
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n.190+3977C>T
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c.469+3723C>T
c.-258+4106C>T (n.-258+4106C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120982818G>ACA607886285HNF1Ac.326+3724G>A (n.326+3724G>A)
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c.469+3724G>A
c.-258+4107G>A (n.-258+4107G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120982818G=CA2067666555HNF1Ac.326+3724G= (n.326+3724G=)
n.461+3724G=
n.42+4126G=
n.190+3978G=
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c.-258+4107G= (n.-258+4107G=)
12g.120982819A=CA2067666557HNF1Ac.326+3725A= (n.326+3725A=)
n.461+3725A=
n.42+4127A=
n.190+3979A=
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12g.120982819A>CCA244523701HNF1Ac.326+3725A>C (n.326+3725A>C)
n.461+3725A>C
n.42+4127A>C
n.190+3979A>C
c.72+3979A>C (n.72+3979A>C)
c.469+3725A>C
c.-258+4108A>C (n.-258+4108A>C)
 dbSNP
12g.120982820G=CA2067666559HNF1Ac.326+3726G= (n.326+3726G=)
n.461+3726G=
n.42+4128G=
n.190+3980G=
c.72+3980G= (n.72+3980G=)
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12g.120982820G>TCA2067666560HNF1Ac.326+3726G>T (n.326+3726G>T)
n.461+3726G>T
n.42+4128G>T
n.190+3980G>T
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c.469+3726G>T
c.-258+4109G>T (n.-258+4109G>T)
 dbSNP
12g.120982825C=CA2067666562HNF1Ac.326+3731C= (n.326+3731C=)
n.461+3731C=
n.42+4133C=
n.190+3985C=
c.72+3985C= (n.72+3985C=)
c.469+3731C=
c.-258+4114C= (n.-258+4114C=)
12g.120982825C>TCA952553409HNF1Ac.326+3731C>T (n.326+3731C>T)
n.461+3731C>T
n.42+4133C>T
n.190+3985C>T
c.72+3985C>T (n.72+3985C>T)
c.469+3731C>T
c.-258+4114C>T (n.-258+4114C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120982827C=CA2067666563HNF1Ac.326+3733C= (n.326+3733C=)
n.461+3733C=
n.42+4135C=
n.190+3987C=
c.72+3987C= (n.72+3987C=)
c.469+3733C=
c.-258+4116C= (n.-258+4116C=)
12g.120982827C>GCA2067666564HNF1Ac.326+3733C>G (n.326+3733C>G)
n.461+3733C>G
n.42+4135C>G
n.190+3987C>G
c.72+3987C>G (n.72+3987C>G)
c.469+3733C>G
c.-258+4116C>G (n.-258+4116C>G)
 dbSNP
12g.120982829T>GCA2797720237HNF1Ac.326+3735T>G (n.326+3735T>G)
n.461+3735T>G
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n.190+3989T>G
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c.469+3735T>G
c.-258+4118T>G (n.-258+4118T>G)
12g.120982831C>ACA655022525HNF1Ac.326+3737C>A (n.326+3737C>A)
n.461+3737C>A
n.42+4139C>A
n.190+3991C>A
c.72+3991C>A (n.72+3991C>A)
c.469+3737C>A
c.-258+4120C>A (n.-258+4120C>A)
 COSMIC COSMIC
12g.120982837C=CA2067666566HNF1Ac.326+3743C= (n.326+3743C=)
n.461+3743C=
n.42+4145C=
n.190+3997C=
c.72+3997C= (n.72+3997C=)
c.469+3743C=
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12g.120982837C>TCA2067666567HNF1Ac.326+3743C>T (n.326+3743C>T)
n.461+3743C>T
n.42+4145C>T
n.190+3997C>T
c.72+3997C>T (n.72+3997C>T)
c.469+3743C>T
c.-258+4126C>T (n.-258+4126C>T)
 dbSNP
12g.120982839C=CA2067666570HNF1Ac.326+3745C= (n.326+3745C=)
n.461+3745C=
n.42+4147C=
n.190+3999C=
c.72+3999C= (n.72+3999C=)
c.469+3745C=
c.-258+4128C= (n.-258+4128C=)
12g.120982839C>TCA2067666569HNF1Ac.326+3745C>T (n.326+3745C>T)
n.461+3745C>T
n.42+4147C>T
n.190+3999C>T
c.72+3999C>T (n.72+3999C>T)
c.469+3745C>T
c.-258+4128C>T (n.-258+4128C>T)
 dbSNP
12g.120982841G>ACA2067666572HNF1Ac.326+3747G>A (n.326+3747G>A)
n.461+3747G>A
n.42+4149G>A
n.190+4001G>A
c.72+4001G>A (n.72+4001G>A)
c.469+3747G>A
c.-258+4130G>A (n.-258+4130G>A)
 dbSNP
12g.120982841G=CA2067666571HNF1Ac.326+3747G= (n.326+3747G=)
n.461+3747G=
n.42+4149G=
n.190+4001G=
c.72+4001G= (n.72+4001G=)
c.469+3747G=
c.-258+4130G= (n.-258+4130G=)
12g.120982847C=CA2067666574HNF1Ac.326+3753C= (n.326+3753C=)
n.461+3753C=
n.42+4155C=
n.190+4007C=
c.72+4007C= (n.72+4007C=)
c.469+3753C=
c.-258+4136C= (n.-258+4136C=)
12g.120982847C>GCA244523703HNF1Ac.326+3753C>G (n.326+3753C>G)
n.461+3753C>G
n.42+4155C>G
n.190+4007C>G
c.72+4007C>G (n.72+4007C>G)
c.469+3753C>G
c.-258+4136C>G (n.-258+4136C>G)
 dbSNP
12g.120982848C=CA2067666576HNF1Ac.326+3754C= (n.326+3754C=)
n.461+3754C=
n.42+4156C=
n.190+4008C=
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c.469+3754C=
c.-258+4137C= (n.-258+4137C=)
12g.120982848C>TCA607886286HNF1Ac.326+3754C>T (n.326+3754C>T)
n.461+3754C>T
n.42+4156C>T
n.190+4008C>T
c.72+4008C>T (n.72+4008C>T)
c.469+3754C>T
c.-258+4137C>T (n.-258+4137C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120982849T>CCA244523705HNF1Ac.326+3755T>C (n.326+3755T>C)
n.461+3755T>C
n.42+4157T>C
n.190+4009T>C
c.72+4009T>C (n.72+4009T>C)
c.469+3755T>C
c.-258+4138T>C (n.-258+4138T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120982849T=CA2067666579HNF1Ac.326+3755T= (n.326+3755T=)
n.461+3755T=
n.42+4157T=
n.190+4009T=
c.72+4009T= (n.72+4009T=)
c.469+3755T=
c.-258+4138T= (n.-258+4138T=)
12g.120982854_120982859delinsTTTAAGCA2067666582HNF1Ac.326+3760_326+3765delinsTTTAAG (n.326+3760_326+3765delinsTTTAAG)
n.461+3760_461+3765delinsTTTAAG
n.42+4162_42+4167delinsTTTAAG
n.190+4014_190+4019delinsTTTAAG
c.72+4014_72+4019delinsTTTAAG (n.72+4014_72+4019delinsTTTAAG)
c.469+3760_469+3765delinsTTTAAG
c.-258+4143_-258+4148delinsTTTAAG (n.-258+4143_-258+4148delinsTTTAAG)
12g.120982855T>ACA2067666584HNF1Ac.326+3761T>A (n.326+3761T>A)
n.461+3761T>A
n.42+4163T>A
n.190+4015T>A
c.72+4015T>A (n.72+4015T>A)
c.469+3761T>A
c.-258+4144T>A (n.-258+4144T>A)
 dbSNP
12g.120982855T=CA2067666585HNF1Ac.326+3761T= (n.326+3761T=)
n.461+3761T=
n.42+4163T=
n.190+4015T=
c.72+4015T= (n.72+4015T=)
c.469+3761T=
c.-258+4144T= (n.-258+4144T=)
12g.120982857_120982861delCA952553411HNF1Ac.326+3763_326+3767del (n.326+3763_326+3767del)
n.461+3763_461+3767del
n.42+4165_42+4169del
n.190+4017_190+4021del
c.72+4017_72+4021del (n.72+4017_72+4021del)
c.469+3763_469+3767del
c.-258+4146_-258+4150del (n.-258+4146_-258+4150del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120982859G>ACA2067666588HNF1Ac.326+3765G>A (n.326+3765G>A)
n.461+3765G>A
n.42+4167G>A
n.190+4019G>A
c.72+4019G>A (n.72+4019G>A)
c.469+3765G>A
c.-258+4148G>A (n.-258+4148G>A)
 dbSNP
12g.120982859G=CA2067666587HNF1Ac.326+3765G= (n.326+3765G=)
n.461+3765G=
n.42+4167G=
n.190+4019G=
c.72+4019G= (n.72+4019G=)
c.469+3765G=
c.-258+4148G= (n.-258+4148G=)
12g.120982866A=CA2067666590HNF1Ac.326+3772A= (n.326+3772A=)
n.461+3772A=
n.42+4174A=
n.190+4026A=
c.72+4026A= (n.72+4026A=)
c.469+3772A=
c.-258+4155A= (n.-258+4155A=)
12g.120982866A>GCA684444533HNF1Ac.326+3772A>G (n.326+3772A>G)
n.461+3772A>G
n.42+4174A>G
n.190+4026A>G
c.72+4026A>G (n.72+4026A>G)
c.469+3772A>G
c.-258+4155A>G (n.-258+4155A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120982867T>ACA2510061322HNF1Ac.326+3773T>A (n.326+3773T>A)
n.461+3773T>A
n.42+4175T>A
n.190+4027T>A
c.72+4027T>A (n.72+4027T>A)
c.469+3773T>A
c.-258+4156T>A (n.-258+4156T>A)
12g.120982869A=CA2067666591HNF1Ac.326+3775A= (n.326+3775A=)
n.461+3775A=
n.42+4177A=
n.190+4029A=
c.72+4029A= (n.72+4029A=)
c.469+3775A=
c.-258+4158A= (n.-258+4158A=)
12g.120982869A>CCA952553412HNF1Ac.326+3775A>C (n.326+3775A>C)
n.461+3775A>C
n.42+4177A>C
n.190+4029A>C
c.72+4029A>C (n.72+4029A>C)
c.469+3775A>C
c.-258+4158A>C (n.-258+4158A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120982870A=CA2067666593HNF1Ac.326+3776A= (n.326+3776A=)
n.461+3776A=
n.42+4178A=
n.190+4030A=
c.72+4030A= (n.72+4030A=)
c.469+3776A=
c.-258+4159A= (n.-258+4159A=)
12g.120982870A>CCA244523707HNF1Ac.326+3776A>C (n.326+3776A>C)
n.461+3776A>C
n.42+4178A>C
n.190+4030A>C
c.72+4030A>C (n.72+4030A>C)
c.469+3776A>C
c.-258+4159A>C (n.-258+4159A>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120982870A>GCA244523710HNF1Ac.326+3776A>G (n.326+3776A>G)
n.461+3776A>G
n.42+4178A>G
n.190+4030A>G
c.72+4030A>G (n.72+4030A>G)
c.469+3776A>G
c.-258+4159A>G (n.-258+4159A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120982880A=CA2067666597HNF1Ac.326+3786A= (n.326+3786A=)
n.461+3786A=
n.42+4188A=
n.190+4040A=
c.72+4040A= (n.72+4040A=)
c.469+3786A=
c.-258+4169A= (n.-258+4169A=)
12g.120982880A>GCA244523711HNF1Ac.326+3786A>G (n.326+3786A>G)
n.461+3786A>G
n.42+4188A>G
n.190+4040A>G
c.72+4040A>G (n.72+4040A>G)
c.469+3786A>G
c.-258+4169A>G (n.-258+4169A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120982880A>TCA952553418HNF1Ac.326+3786A>T (n.326+3786A>T)
n.461+3786A>T
n.42+4188A>T
n.190+4040A>T
c.72+4040A>T (n.72+4040A>T)
c.469+3786A>T
c.-258+4169A>T (n.-258+4169A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120982883C>ACA2797720238HNF1Ac.326+3789C>A (n.326+3789C>A)
n.461+3789C>A
n.42+4191C>A
n.190+4043C>A
c.72+4043C>A (n.72+4043C>A)
c.469+3789C>A
c.-258+4172C>A (n.-258+4172C>A)
12g.120982883C=CA2067666598HNF1Ac.326+3789C= (n.326+3789C=)
n.461+3789C=
n.42+4191C=
n.190+4043C=
c.72+4043C= (n.72+4043C=)
c.469+3789C=
c.-258+4172C= (n.-258+4172C=)
12g.120982883C>TCA2067666599HNF1Ac.326+3789C>T (n.326+3789C>T)
n.461+3789C>T
n.42+4191C>T
n.190+4043C>T
c.72+4043C>T (n.72+4043C>T)
c.469+3789C>T
c.-258+4172C>T (n.-258+4172C>T)
 dbSNP
12g.120982884A=CA2067666600HNF1Ac.326+3790A= (n.326+3790A=)
n.461+3790A=
n.42+4192A=
n.190+4044A=
c.72+4044A= (n.72+4044A=)
c.469+3790A=
c.-258+4173A= (n.-258+4173A=)
12g.120982884A>GCA2067666601HNF1Ac.326+3790A>G (n.326+3790A>G)
n.461+3790A>G
n.42+4192A>G
n.190+4044A>G
c.72+4044A>G (n.72+4044A>G)
c.469+3790A>G
c.-258+4173A>G (n.-258+4173A>G)
 dbSNP
12g.120982885G>CCA244523712HNF1Ac.326+3791G>C (n.326+3791G>C)
n.461+3791G>C
n.42+4193G>C
n.190+4045G>C
c.72+4045G>C (n.72+4045G>C)
c.469+3791G>C
c.-258+4174G>C (n.-258+4174G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120982885G=CA2067666602HNF1Ac.326+3791G= (n.326+3791G=)
n.461+3791G=
n.42+4193G=
n.190+4045G=
c.72+4045G= (n.72+4045G=)
c.469+3791G=
c.-258+4174G= (n.-258+4174G=)
12g.120982887G>ACA2067666604HNF1Ac.326+3793G>A (n.326+3793G>A)
n.461+3793G>A
n.42+4195G>A
n.190+4047G>A
c.72+4047G>A (n.72+4047G>A)
c.469+3793G>A
c.-258+4176G>A (n.-258+4176G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120982887G=CA2067666603HNF1Ac.326+3793G= (n.326+3793G=)
n.461+3793G=
n.42+4195G=
n.190+4047G=
c.72+4047G= (n.72+4047G=)
c.469+3793G=
c.-258+4176G= (n.-258+4176G=)
12g.120982888C>ACA2067666606HNF1Ac.326+3794C>A (n.326+3794C>A)
n.461+3794C>A
n.42+4196C>A
n.190+4048C>A
c.72+4048C>A (n.72+4048C>A)
c.469+3794C>A
c.-258+4177C>A (n.-258+4177C>A)
 dbSNP
12g.120982888C=CA2067666605HNF1Ac.326+3794C= (n.326+3794C=)
n.461+3794C=
n.42+4196C=
n.190+4048C=
c.72+4048C= (n.72+4048C=)
c.469+3794C=
c.-258+4177C= (n.-258+4177C=)
12g.120982890T>CCA2067666608HNF1Ac.326+3796T>C (n.326+3796T>C)
n.461+3796T>C
n.42+4198T>C
n.190+4050T>C
c.72+4050T>C (n.72+4050T>C)
c.469+3796T>C
c.-258+4179T>C (n.-258+4179T>C)
 dbSNP
12g.120982890T=CA2067666607HNF1Ac.326+3796T= (n.326+3796T=)
n.461+3796T=
n.42+4198T=
n.190+4050T=
c.72+4050T= (n.72+4050T=)
c.469+3796T=
c.-258+4179T= (n.-258+4179T=)
12g.120982891T>CCA244523716HNF1Ac.326+3797T>C (n.326+3797T>C)
n.461+3797T>C
n.42+4199T>C
n.190+4051T>C
c.72+4051T>C (n.72+4051T>C)
c.469+3797T>C
c.-258+4180T>C (n.-258+4180T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120982891T=CA2067666609HNF1Ac.326+3797T= (n.326+3797T=)
n.461+3797T=
n.42+4199T=
n.190+4051T=
c.72+4051T= (n.72+4051T=)
c.469+3797T=
c.-258+4180T= (n.-258+4180T=)
12g.120982899A=CA2067666610HNF1Ac.326+3805A= (n.326+3805A=)
n.461+3805A=
n.42+4207A=
n.190+4059A=
c.72+4059A= (n.72+4059A=)
c.469+3805A=
c.-258+4188A= (n.-258+4188A=)
12g.120982899A>GCA244523725HNF1Ac.326+3805A>G (n.326+3805A>G)
n.461+3805A>G
n.42+4207A>G
n.190+4059A>G
c.72+4059A>G (n.72+4059A>G)
c.469+3805A>G
c.-258+4188A>G (n.-258+4188A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120982906G>TCA2797720239HNF1Ac.326+3812G>T (n.326+3812G>T)
n.461+3812G>T
n.42+4214G>T
n.190+4066G>T
c.72+4066G>T (n.72+4066G>T)
c.469+3812G>T
c.-258+4195G>T (n.-258+4195G>T)
12g.120982911C=CA2067666611HNF1Ac.326+3817C= (n.326+3817C=)
n.461+3817C=
n.42+4219C=
n.190+4071C=
c.72+4071C= (n.72+4071C=)
c.469+3817C=
c.-258+4200C= (n.-258+4200C=)
12g.120982911C>TCA2067666612HNF1Ac.326+3817C>T (n.326+3817C>T)
n.461+3817C>T
n.42+4219C>T
n.190+4071C>T
c.72+4071C>T (n.72+4071C>T)
c.469+3817C>T
c.-258+4200C>T (n.-258+4200C>T)
 dbSNP

Number of alleles fetched