UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.1205800_1207204dup | CA1139666174 | STK11 | c.-1114_290+1dup c.-82-12617_-82-11213dup (n.-82-12617_-82-11213dup) | ClinVar |
| 19 | g.1205800_1207204del | CA891843672 | STK11 | c.-1114_290+1del c.-82-12617_-82-11213del (n.-82-12617_-82-11213del) | ClinVar |
| 19 | g.1206912_1208216del | CA2499225350 | STK11 | c.-2_290+1013del c.-82-11505_-82-10201del (n.-82-11505_-82-10201del) n.89_380+1013del c.-355_-64+1013del n.624_915+1013del | ClinVar |
| 19 | g.1206914_1207203del | CA2581463464 | STK11 | c.1_290del (p.Met1GlyfsTer?) c.-82-11503_-82-11214del (n.-82-11503_-82-11214del) c.1_290del (p.Met1ValfsTer7) n.91_380del c.1_290del (p.Met1LeufsTer?) c.-353_-64del (n.-353_-64del) n.626_915del | |
| 19 | g.1207015C>A | CA504706119 | STK11 | c.102C>A (p.Val34=) c.-82-11402C>A (n.-82-11402C>A) n.192C>A c.-252C>A (n.-252C>A) n.727C>A | |
| 19 | g.1207015C= | CA2317581605 | STK11 | c.102C= (p.Val34=) c.-82-11402C= (n.-82-11402C=) n.192C= c.-252C= (n.-252C=) n.727C= | |
| 19 | g.1207015C>G | CA504706120 | STK11 | c.102C>G (p.Val34=) c.-82-11402C>G (n.-82-11402C>G) n.192C>G c.-252C>G (n.-252C>G) n.727C>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1207015C>T | CA16616000 | STK11 | c.102C>T (p.Val34=) c.-82-11402C>T (n.-82-11402C>T) n.192C>T c.-252C>T (n.-252C>T) n.727C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 19 | g.1207016A= | CA2317581606 | STK11 | c.103A= (p.Ile35=) c.-82-11401A= (n.-82-11401A=) n.193A= c.-251A= (n.-251A=) n.728A= | |
| 19 | g.1207016A>C | CA402943819 | STK11 | c.103A>C (p.Ile35Leu) c.-82-11401A>C (n.-82-11401A>C) n.193A>C c.-251A>C (n.-251A>C) n.728A>C | |
| 19 | g.1207016A>G | CA022205 | STK11 | c.103A>G (p.Ile35Val) c.-82-11401A>G (n.-82-11401A>G) n.193A>G c.-251A>G (n.-251A>G) n.728A>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1207016A>T | CA402943825 | STK11 | c.103A>T (p.Ile35Phe) c.-82-11401A>T (n.-82-11401A>T) n.193A>T c.-251A>T (n.-251A>T) n.728A>T | dbSNP |
| 19 | g.1207016_1207018delinsATC | CA2317581607 | STK11 | c.103_105delinsATC (p.Ile35=) c.-82-11401_-82-11399delinsATC (n.-82-11401_-82-11399delinsATC) n.193_195delinsATC c.-251_-249delinsATC (n.-251_-249delinsATC) n.728_730delinsATC | |
| 19 | g.1207017T>A | CA402943832 | STK11 | c.104T>A (p.Ile35Asn) c.-82-11400T>A (n.-82-11400T>A) n.194T>A c.-250T>A (n.-250T>A) n.729T>A | |
| 19 | g.1207017T>C | CA402943829 | STK11 | c.104T>C (p.Ile35Thr) c.-82-11400T>C (n.-82-11400T>C) n.194T>C c.-250T>C (n.-250T>C) n.729T>C | |
| 19 | g.1207017T>G | CA402943828 | STK11 | c.104T>G (p.Ile35Ser) c.-82-11400T>G (n.-82-11400T>G) n.194T>G c.-250T>G (n.-250T>G) n.729T>G | |
| 19 | g.1207018_1207019del | CA891843674 | STK11 | c.105_106del (p.Tyr36ProfsTer?) c.-82-11399_-82-11398del (n.-82-11399_-82-11398del) n.195_196del c.-249_-248del (n.-249_-248del) n.730_731del | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1207018C>A | CA16616216 | STK11 | c.105C>A (p.Ile35=) c.-82-11399C>A (n.-82-11399C>A) n.195C>A c.-249C>A (n.-249C>A) n.730C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1207018C= | CA2317581609 | STK11 | c.105C= (p.Ile35=) c.-82-11399C= (n.-82-11399C=) n.195C= c.-249C= (n.-249C=) n.730C= | |
| 19 | g.1207018C>G | CA402943834 | STK11 | c.105C>G (p.Ile35Met) c.-82-11399C>G (n.-82-11399C>G) n.195C>G c.-249C>G (n.-249C>G) n.730C>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1207018C>T | CA504706122 | STK11 | c.105C>T (p.Ile35=) c.-82-11399C>T (n.-82-11399C>T) n.195C>T c.-249C>T (n.-249C>T) n.730C>T | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1207018_1207019delinsCT | CA2317581608 | STK11 | c.105_106delinsCT (p.Ile35=) c.-82-11399_-82-11398delinsCT (n.-82-11399_-82-11398delinsCT) n.195_196delinsCT c.-249_-248delinsCT (n.-249_-248delinsCT) n.730_731delinsCT | |
| 19 | g.1207019del | CA645369773 | STK11 | c.106del (p.Tyr36ThrfsTer15) c.-82-11398del (n.-82-11398del) n.196del c.-248del (n.-248del) n.731del | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1207019T>A | CA402943835 | STK11 | c.106T>A (p.Tyr36Asn) c.-82-11398T>A (n.-82-11398T>A) n.196T>A c.-248T>A (n.-248T>A) n.731T>A | dbSNP |
| 19 | g.1207019T>C | CA402943836 | STK11 | c.106T>C (p.Tyr36His) c.-82-11398T>C (n.-82-11398T>C) n.196T>C c.-248T>C (n.-248T>C) n.731T>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1207019T>G | CA402943839 | STK11 | c.106T>G (p.Tyr36Asp) c.-82-11398T>G (n.-82-11398T>G) n.196T>G c.-248T>G (n.-248T>G) n.731T>G | |
| 19 | g.1207020del | CA2695227843 | STK11 | c.107del (p.Tyr36SerfsTer15) c.-82-11397del (n.-82-11397del) n.197del c.-247del (n.-247del) n.732del | |
| 19 | g.1207020A= | CA2317581610 | STK11 | c.107A= (p.Tyr36=) c.-82-11397A= (n.-82-11397A=) n.197A= c.-247A= (n.-247A=) n.732A= | |
| 19 | g.1207020A>C | CA402943843 | STK11 | c.107A>C (p.Tyr36Ser) c.-82-11397A>C (n.-82-11397A>C) n.197A>C c.-247A>C (n.-247A>C) n.732A>C | |
| 19 | g.1207020A>G | CA402943845 | STK11 | c.107A>G (p.Tyr36Cys) c.-82-11397A>G (n.-82-11397A>G) n.197A>G c.-247A>G (n.-247A>G) n.732A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1207020A>T | CA402943847 | STK11 | c.107A>T (p.Tyr36Phe) c.-82-11397A>T (n.-82-11397A>T) n.197A>T c.-247A>T (n.-247A>T) n.732A>T | |
| 19 | g.1207020dup | CA2580096034 | STK11 | c.107dup (p.Tyr36Ter) c.-82-11397dup (n.-82-11397dup) n.197dup c.-247dup (n.-247dup) n.732dup | ClinVar |
| 19 | g.1207021C>A | CA022287 | STK11 | c.108C>A (p.Tyr36Ter) c.-82-11396C>A (n.-82-11396C>A) n.198C>A c.-246C>A (n.-246C>A) n.733C>A | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 19 | g.1207021C= | CA2317581611 | STK11 | c.108C= (p.Tyr36=) c.-82-11396C= (n.-82-11396C=) n.198C= c.-246C= (n.-246C=) n.733C= | |
| 19 | g.1207021C>G | CA402943853 | STK11 | c.108C>G (p.Tyr36Ter) c.-82-11396C>G (n.-82-11396C>G) n.198C>G c.-246C>G (n.-246C>G) n.733C>G | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 19 | g.1207021C>T | CA045146 | STK11 | c.108C>T (p.Tyr36=) c.-82-11396C>T (n.-82-11396C>T) n.198C>T c.-246C>T (n.-246C>T) n.733C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1207022dup | CA2573155836 | STK11 | c.109dup (p.Gln37ProfsTer?) c.-82-11395dup (n.-82-11395dup) n.199dup c.-245dup (n.-245dup) n.734dup | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1207022del | CA2695227844 | STK11 | c.109del (p.Gln37SerfsTer14) c.-82-11395del (n.-82-11395del) n.199del c.-245del (n.-245del) n.734del | dbSNP |
| 19 | g.1207022C>A | CA402943863 | STK11 | c.109C>A (p.Gln37Lys) c.-82-11395C>A (n.-82-11395C>A) n.199C>A c.-245C>A (n.-245C>A) n.734C>A | |
| 19 | g.1207022C= | CA2317581612 | STK11 | c.109C= (p.Gln37=) c.-82-11395C= (n.-82-11395C=) n.199C= c.-245C= (n.-245C=) n.734C= | |
| 19 | g.1207022C>G | CA402943865 | STK11 | c.109C>G (p.Gln37Glu) c.-82-11395C>G (n.-82-11395C>G) n.199C>G c.-245C>G (n.-245C>G) n.734C>G | dbSNP |
| 19 | g.1207022C>T | CA16602777 | STK11 | c.109C>T (p.Gln37Ter) c.-82-11395C>T (n.-82-11395C>T) n.199C>T c.-245C>T (n.-245C>T) n.734C>T | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 19 | g.1207023A= | CA2317581613 | STK11 | c.110A= (p.Gln37=) c.-82-11394A= (n.-82-11394A=) n.200A= c.-244A= (n.-244A=) n.735A= | |
| 19 | g.1207023A>C | CA402943877 | STK11 | c.110A>C (p.Gln37Pro) c.-82-11394A>C (n.-82-11394A>C) n.200A>C c.-244A>C (n.-244A>C) n.735A>C | |
| 19 | g.1207023A>G | CA402943890 | STK11 | c.110A>G (p.Gln37Arg) c.-82-11394A>G (n.-82-11394A>G) n.200A>G c.-244A>G (n.-244A>G) n.735A>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1207023A>T | CA402943873 | STK11 | c.110A>T (p.Gln37Leu) c.-82-11394A>T (n.-82-11394A>T) n.200A>T c.-244A>T (n.-244A>T) n.735A>T | COSMIC |
| 19 | g.1207024del | CA2695227845 | STK11 | c.111del (p.Gln37HisfsTer14) c.-82-11393del (n.-82-11393del) n.201del c.-243del (n.-243del) n.736del | |
| 19 | g.1207024G>A | CA504706124 | STK11 | c.111G>A (p.Gln37=) c.-82-11393G>A (n.-82-11393G>A) n.201G>A c.-243G>A (n.-243G>A) n.736G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1207024G>C | CA402943900 | STK11 | c.111G>C (p.Gln37His) c.-82-11393G>C (n.-82-11393G>C) n.201G>C c.-243G>C (n.-243G>C) n.736G>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1207024G= | CA2317581614 | STK11 | c.111G= (p.Gln37=) c.-82-11393G= (n.-82-11393G=) n.201G= c.-243G= (n.-243G=) n.736G= | |
| 19 | g.1207024G>T | CA402943895 | STK11 | c.111G>T (p.Gln37His) c.-82-11393G>T (n.-82-11393G>T) n.201G>T c.-243G>T (n.-243G>T) n.736G>T | |
| 19 | g.1207025C>A | CA16616001 | STK11 | c.112C>A (p.Pro38Thr) c.-82-11392C>A (n.-82-11392C>A) n.202C>A c.-242C>A (n.-242C>A) n.737C>A | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1207025C= | CA2317581615 | STK11 | c.112C= (p.Pro38=) c.-82-11392C= (n.-82-11392C=) n.202C= c.-242C= (n.-242C=) n.737C= | |
| 19 | g.1207025C>G | CA089242 | STK11 | c.112C>G (p.Pro38Ala) c.-82-11392C>G (n.-82-11392C>G) n.202C>G c.-242C>G (n.-242C>G) n.737C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1207025C>T | CA402943901 | STK11 | c.112C>T (p.Pro38Ser) c.-82-11392C>T (n.-82-11392C>T) n.202C>T c.-242C>T (n.-242C>T) n.737C>T | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
| 19 | g.1207026C>A | CA402943903 | STK11 | c.113C>A (p.Pro38Gln) c.-82-11391C>A (n.-82-11391C>A) n.203C>A c.-241C>A (n.-241C>A) n.738C>A | |
| 19 | g.1207026C= | CA2317581616 | STK11 | c.113C= (p.Pro38=) c.-82-11391C= (n.-82-11391C=) n.203C= c.-241C= (n.-241C=) n.738C= | |
| 19 | g.1207026C>G | CA402943907 | STK11 | c.113C>G (p.Pro38Arg) c.-82-11391C>G (n.-82-11391C>G) n.203C>G c.-241C>G (n.-241C>G) n.738C>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1207026C>T | CA402943905 | STK11 | c.113C>T (p.Pro38Leu) c.-82-11391C>T (n.-82-11391C>T) n.203C>T c.-241C>T (n.-241C>T) n.738C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1207029_1207030dup | CA2695227847 | STK11 | c.116_117dup (p.Arg40AlafsTer12) c.-82-11388_-82-11387dup (n.-82-11388_-82-11387dup) n.206_207dup c.-238_-237dup (n.-238_-237dup) n.741_742dup | |
| 19 | g.1207028_1207038del | CA2695227846 | STK11 | c.115_125del (p.Arg39GlyfsTer?) c.-82-11389_-82-11379del (n.-82-11389_-82-11379del) n.205_215del c.-239_-229del (n.-239_-229del) n.740_750del | |
| 19 | g.1207027G>A | CA9039446 | STK11 | c.114G>A (p.Pro38=) c.-82-11390G>A (n.-82-11390G>A) n.204G>A c.-240G>A (n.-240G>A) n.739G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1207027G>C | CA504706125 | STK11 | c.114G>C (p.Pro38=) c.-82-11390G>C (n.-82-11390G>C) n.204G>C c.-240G>C (n.-240G>C) n.739G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1207027G= | CA2317581617 | STK11 | c.114G= (p.Pro38=) c.-82-11390G= (n.-82-11390G=) n.204G= c.-240G= (n.-240G=) n.739G= | |
| 19 | g.1207027G>T | CA9039445 | STK11 | c.114G>T (p.Pro38=) c.-82-11390G>T (n.-82-11390G>T) n.204G>T c.-240G>T (n.-240G>T) n.739G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1207027_1207030delinsGCGC | CA2317581618 | STK11 | c.114_117delinsGCGC (p.Pro38=) c.-82-11390_-82-11387delinsGCGC (n.-82-11390_-82-11387delinsGCGC) n.204_207delinsGCGC c.-240_-237delinsGCGC (n.-240_-237delinsGCGC) n.739_742delinsGCGC | |
| 19 | g.1207028C>A | CA402943910 | STK11 | c.115C>A (p.Arg39Ser) c.-82-11389C>A (n.-82-11389C>A) n.205C>A c.-239C>A (n.-239C>A) n.740C>A | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1207028C= | CA2317581619 | STK11 | c.115C= (p.Arg39=) c.-82-11389C= (n.-82-11389C=) n.205C= c.-239C= (n.-239C=) n.740C= | |
| 19 | g.1207028C>G | CA402943912 | STK11 | c.115C>G (p.Arg39Gly) c.-82-11389C>G (n.-82-11389C>G) n.205C>G c.-239C>G (n.-239C>G) n.740C>G | dbSNP |
| 19 | g.1207028C>T | CA089256 | STK11 | c.115C>T (p.Arg39Cys) c.-82-11389C>T (n.-82-11389C>T) n.205C>T c.-239C>T (n.-239C>T) n.740C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 19 | g.1207031_1207033del | CA9039447 | STK11 | c.118_120del (p.Arg40del) c.-82-11386_-82-11384del (n.-82-11386_-82-11384del) n.208_210del c.-236_-234del (n.-236_-234del) n.743_745del | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1207029G>A | CA402943919 | STK11 | c.116G>A (p.Arg39His) c.-82-11388G>A (n.-82-11388G>A) n.206G>A c.-238G>A (n.-238G>A) n.741G>A | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 19 | g.1207029G>C | CA402943922 | STK11 | c.116G>C (p.Arg39Pro) c.-82-11388G>C (n.-82-11388G>C) n.206G>C c.-238G>C (n.-238G>C) n.741G>C | dbSNP |
| 19 | g.1207029G= | CA2317581620 | STK11 | c.116G= (p.Arg39=) c.-82-11388G= (n.-82-11388G=) n.206G= c.-238G= (n.-238G=) n.741G= | |
| 19 | g.1207029G>T | CA022398 | STK11 | c.116G>T (p.Arg39Leu) c.-82-11388G>T (n.-82-11388G>T) n.206G>T c.-238G>T (n.-238G>T) n.741G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 19 | g.1207030C>A | CA504706127 | STK11 | c.117C>A (p.Arg39=) c.-82-11387C>A (n.-82-11387C>A) n.207C>A c.-237C>A (n.-237C>A) n.742C>A | dbSNP |
| 19 | g.1207030C= | CA2317581621 | STK11 | c.117C= (p.Arg39=) c.-82-11387C= (n.-82-11387C=) n.207C= c.-237C= (n.-237C=) n.742C= | |
| 19 | g.1207030C>G | CA022406 | STK11 | c.117C>G (p.Arg39=) c.-82-11387C>G (n.-82-11387C>G) n.207C>G c.-237C>G (n.-237C>G) n.742C>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1207030C>T | CA504706126 | STK11 | c.117C>T (p.Arg39=) c.-82-11387C>T (n.-82-11387C>T) n.207C>T c.-237C>T (n.-237C>T) n.742C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1207031dup | CA2580610722 | STK11 | c.118dup (p.Arg40ProfsTer?) c.-82-11386dup (n.-82-11386dup) n.208dup c.-236dup (n.-236dup) n.743dup | |
| 19 | g.1207031C>A | CA402943927 | STK11 | c.118C>A (p.Arg40Ser) c.-82-11386C>A (n.-82-11386C>A) n.208C>A c.-236C>A (n.-236C>A) n.743C>A | |
| 19 | g.1207031C= | CA2317581622 | STK11 | c.118C= (p.Arg40=) c.-82-11386C= (n.-82-11386C=) n.208C= c.-236C= (n.-236C=) n.743C= | |
| 19 | g.1207031C>G | CA402943929 | STK11 | c.118C>G (p.Arg40Gly) c.-82-11386C>G (n.-82-11386C>G) n.208C>G c.-236C>G (n.-236C>G) n.743C>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1207031C>T | CA402943933 | STK11 | c.118C>T (p.Arg40Cys) c.-82-11386C>T (n.-82-11386C>T) n.208C>T c.-236C>T (n.-236C>T) n.743C>T | dbSNP |
| 19 | g.1207032G>A | CA402943946 | STK11 | c.119G>A (p.Arg40His) c.-82-11385G>A (n.-82-11385G>A) n.209G>A c.-235G>A (n.-235G>A) n.744G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1207032G>C | CA402943943 | STK11 | c.119G>C (p.Arg40Pro) c.-82-11385G>C (n.-82-11385G>C) n.209G>C c.-235G>C (n.-235G>C) n.744G>C | dbSNP |
| 19 | g.1207032G= | CA2317581623 | STK11 | c.119G= (p.Arg40=) c.-82-11385G= (n.-82-11385G=) n.209G= c.-235G= (n.-235G=) n.744G= | |
| 19 | g.1207032G>T | CA402943942 | STK11 | c.119G>T (p.Arg40Leu) c.-82-11385G>T (n.-82-11385G>T) n.209G>T c.-235G>T (n.-235G>T) n.744G>T | ClinVar |
| 19 | g.1207033C>A | CA504706128 | STK11 | c.120C>A (p.Arg40=) c.-82-11384C>A (n.-82-11384C>A) n.210C>A c.-234C>A (n.-234C>A) n.745C>A | dbSNP |
| 19 | g.1207033C= | CA2317581624 | STK11 | c.120C= (p.Arg40=) c.-82-11384C= (n.-82-11384C=) n.210C= c.-234C= (n.-234C=) n.745C= | |
| 19 | g.1207033C>G | CA504706129 | STK11 | c.120C>G (p.Arg40=) c.-82-11384C>G (n.-82-11384C>G) n.210C>G c.-234C>G (n.-234C>G) n.745C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1207033C>T | CA10583781 | STK11 | c.120C>T (p.Arg40=) c.-82-11384C>T (n.-82-11384C>T) n.210C>T c.-234C>T (n.-234C>T) n.745C>T | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1207033_1207043del | CA645602377 | STK11 | c.120_130del (p.Lys41AlafsTer?) c.-82-11384_-82-11374del (n.-82-11384_-82-11374del) n.210_220del c.-234_-224del (n.-234_-224del) n.745_755del | COSMIC |
| 19 | g.1207034A= | CA2317581625 | STK11 | c.121A= (p.Lys41=) c.-82-11383A= (n.-82-11383A=) n.211A= c.-233A= (n.-233A=) n.746A= | |
| 19 | g.1207034A>C | CA402943949 | STK11 | c.121A>C (p.Lys41Gln) c.-82-11383A>C (n.-82-11383A>C) n.211A>C c.-233A>C (n.-233A>C) n.746A>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1207034A>G | CA402943951 | STK11 | c.121A>G (p.Lys41Glu) c.-82-11383A>G (n.-82-11383A>G) n.211A>G c.-233A>G (n.-233A>G) n.746A>G | dbSNP |
| 19 | g.1207034A>T | CA402943952 | STK11 | c.121A>T (p.Lys41Ter) c.-82-11383A>T (n.-82-11383A>T) n.211A>T c.-233A>T (n.-233A>T) n.746A>T | dbSNP |
| 19 | g.1207034_1207052delinsTT | CA2695227848 | STK11 | c.121_139delinsTT (p.Lys41LeufsTer?) c.-82-11383_-82-11365delinsTT (n.-82-11383_-82-11365delinsTT) n.211_229delinsTT c.-233_-215delinsTT (n.-233_-215delinsTT) n.746_764delinsTT | |
| 19 | g.1207035A= | CA2317581626 | STK11 | c.122A= (p.Lys41=) c.-82-11382A= (n.-82-11382A=) n.212A= c.-232A= (n.-232A=) n.747A= | |
| 19 | g.1207035A>C | CA402943954 | STK11 | c.122A>C (p.Lys41Thr) c.-82-11382A>C (n.-82-11382A>C) n.212A>C c.-232A>C (n.-232A>C) n.747A>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1207035A>G | CA402943957 | STK11 | c.122A>G (p.Lys41Arg) c.-82-11382A>G (n.-82-11382A>G) n.212A>G c.-232A>G (n.-232A>G) n.747A>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1207035A>T | CA402943958 | STK11 | c.122A>T (p.Lys41Met) c.-82-11382A>T (n.-82-11382A>T) n.212A>T c.-232A>T (n.-232A>T) n.747A>T | dbSNP |
| 19 | g.1207036G>A | CA046088 | STK11 | c.123G>A (p.Lys41=) c.-82-11381G>A (n.-82-11381G>A) n.213G>A c.-231G>A (n.-231G>A) n.748G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1207036G>C | CA402943963 | STK11 | c.123G>C (p.Lys41Asn) c.-82-11381G>C (n.-82-11381G>C) n.213G>C c.-231G>C (n.-231G>C) n.748G>C | dbSNP |
| 19 | g.1207036G= | CA2317581627 | STK11 | c.123G= (p.Lys41=) c.-82-11381G= (n.-82-11381G=) n.213G= c.-231G= (n.-231G=) n.748G= | |
| 19 | g.1207036G>T | CA402943964 | STK11 | c.123G>T (p.Lys41Asn) c.-82-11381G>T (n.-82-11381G>T) n.213G>T c.-231G>T (n.-231G>T) n.748G>T | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1207037C>A | CA504706130 | STK11 | c.124C>A (p.Arg42=) c.-82-11380C>A (n.-82-11380C>A) n.214C>A c.-230C>A (n.-230C>A) n.749C>A | |
| 19 | g.1207037C= | CA2317581628 | STK11 | c.124C= (p.Arg42=) c.-82-11380C= (n.-82-11380C=) n.214C= c.-230C= (n.-230C=) n.749C= | |
| 19 | g.1207037C>G | CA402943966 | STK11 | c.124C>G (p.Arg42Gly) c.-82-11380C>G (n.-82-11380C>G) n.214C>G c.-230C>G (n.-230C>G) n.749C>G | ClinVar |
| 19 | g.1207037C>T | CA046107 | STK11 | c.124C>T (p.Arg42Trp) c.-82-11380C>T (n.-82-11380C>T) n.214C>T c.-230C>T (n.-230C>T) n.749C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1207038G>A | CA10577591 | STK11 | c.125G>A (p.Arg42Gln) c.-82-11379G>A (n.-82-11379G>A) n.215G>A c.-229G>A (n.-229G>A) n.750G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1207038G>C | CA402943972 | STK11 | c.125G>C (p.Arg42Pro) c.-82-11379G>C (n.-82-11379G>C) n.215G>C c.-229G>C (n.-229G>C) n.750G>C | dbSNP |
| 19 | g.1207038G= | CA2317581629 | STK11 | c.125G= (p.Arg42=) c.-82-11379G= (n.-82-11379G=) n.215G= c.-229G= (n.-229G=) n.750G= | |
| 19 | g.1207038G>T | CA046189 | STK11 | c.125G>T (p.Arg42Leu) c.-82-11379G>T (n.-82-11379G>T) n.215G>T c.-229G>T (n.-229G>T) n.750G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1207040dup | CA2695227850 | STK11 | c.127dup (p.Ala43GlyfsTer?) c.-82-11377dup (n.-82-11377dup) n.217dup c.-227dup (n.-227dup) n.752dup | |
| 19 | g.1207039_1207040dup | CA645602378 | STK11 | c.126_127dup (p.Ala43GlyfsTer9) c.-82-11378_-82-11377dup (n.-82-11378_-82-11377dup) n.216_217dup c.-228_-227dup (n.-228_-227dup) n.751_752dup | COSMIC |
| 19 | g.1207038_1207050del | CA2695227849 | STK11 | c.125_137del (p.Arg42ProfsTer5) c.-82-11379_-82-11367del (n.-82-11379_-82-11367del) n.215_227del c.-229_-217del (n.-229_-217del) n.750_762del | |
| 19 | g.1207039G>A | CA046217 | STK11 | c.126G>A (p.Arg42=) c.-82-11378G>A (n.-82-11378G>A) n.216G>A c.-228G>A (n.-228G>A) n.751G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1207039G>C | CA504706131 | STK11 | c.126G>C (p.Arg42=) c.-82-11378G>C (n.-82-11378G>C) n.216G>C c.-228G>C (n.-228G>C) n.751G>C | dbSNP |
| 19 | g.1207039G= | CA2317581630 | STK11 | c.126G= (p.Arg42=) c.-82-11378G= (n.-82-11378G=) n.216G= c.-228G= (n.-228G=) n.751G= | |
| 19 | g.1207039G>T | CA504706132 | STK11 | c.126G>T (p.Arg42=) c.-82-11378G>T (n.-82-11378G>T) n.216G>T c.-228G>T (n.-228G>T) n.751G>T | |
| 19 | g.1207040_1207063del | CA645602379 | STK11 | c.127_150del (p.Ala43_Leu50del) c.-82-11377_-82-11354del (n.-82-11377_-82-11354del) n.217_240del c.-227_-204del (n.-227_-204del) n.752_775del | COSMIC |
| 19 | g.1207040G>A | CA402943977 | STK11 | c.127G>A (p.Ala43Thr) c.-82-11377G>A (n.-82-11377G>A) n.217G>A c.-227G>A (n.-227G>A) n.752G>A | |
| 19 | g.1207040G>C | CA402943978 | STK11 | c.127G>C (p.Ala43Pro) c.-82-11377G>C (n.-82-11377G>C) n.217G>C c.-227G>C (n.-227G>C) n.752G>C | |
| 19 | g.1207040G>T | CA402943980 | STK11 | c.127G>T (p.Ala43Ser) c.-82-11377G>T (n.-82-11377G>T) n.217G>T c.-227G>T (n.-227G>T) n.752G>T | |
| 19 | g.1207040_1207041delinsGC | CA2317581631 | STK11 | c.127_128delinsGC (p.Ala43=) c.-82-11377_-82-11376delinsGC (n.-82-11377_-82-11376delinsGC) n.217_218delinsGC c.-227_-226delinsGC (n.-227_-226delinsGC) n.752_753delinsGC | |
| 19 | g.1207041C>A | CA402943987 | STK11 | c.128C>A (p.Ala43Asp) c.-82-11376C>A (n.-82-11376C>A) n.218C>A c.-226C>A (n.-226C>A) n.753C>A | dbSNP |
| 19 | g.1207041C= | CA2317581632 | STK11 | c.128C= (p.Ala43=) c.-82-11376C= (n.-82-11376C=) n.218C= c.-226C= (n.-226C=) n.753C= | |
| 19 | g.1207041C>G | CA402943989 | STK11 | c.128C>G (p.Ala43Gly) c.-82-11376C>G (n.-82-11376C>G) n.218C>G c.-226C>G (n.-226C>G) n.753C>G | dbSNP |
| 19 | g.1207041C>T | CA402943991 | STK11 | c.128C>T (p.Ala43Val) c.-82-11376C>T (n.-82-11376C>T) n.218C>T c.-226C>T (n.-226C>T) n.753C>T | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1207042del | CA16616219 | STK11 | c.129del (p.Lys44SerfsTer7) c.-82-11375del (n.-82-11375del) n.219del c.-225del (n.-225del) n.754del | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
| 19 | g.1207042C>A | CA504706136 | STK11 | c.129C>A (p.Ala43=) c.-82-11375C>A (n.-82-11375C>A) n.219C>A c.-225C>A (n.-225C>A) n.754C>A | dbSNP |
| 19 | g.1207042C= | CA2317581633 | STK11 | c.129C= (p.Ala43=) c.-82-11375C= (n.-82-11375C=) n.219C= c.-225C= (n.-225C=) n.754C= | |
| 19 | g.1207042C>G | CA504706137 | STK11 | c.129C>G (p.Ala43=) c.-82-11375C>G (n.-82-11375C>G) n.219C>G c.-225C>G (n.-225C>G) n.754C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1207042C>T | CA504706138 | STK11 | c.129C>T (p.Ala43=) c.-82-11375C>T (n.-82-11375C>T) n.219C>T c.-225C>T (n.-225C>T) n.754C>T | dbSNP |
| 19 | g.1207044_1207049del | CA2580096038 | STK11 | c.131_136del (p.Lys44_Leu45del) c.-82-11373_-82-11368del (n.-82-11373_-82-11368del) n.221_226del c.-223_-218del (n.-223_-218del) n.756_761del | ClinVar |
| 19 | g.1207043A>C | CA402943994 | STK11 | c.130A>C (p.Lys44Gln) c.-82-11374A>C (n.-82-11374A>C) n.220A>C c.-224A>C (n.-224A>C) n.755A>C | |
| 19 | g.1207043A>G | CA402943997 | STK11 | c.130A>G (p.Lys44Glu) c.-82-11374A>G (n.-82-11374A>G) n.220A>G c.-224A>G (n.-224A>G) n.755A>G | |
| 19 | g.1207043A>T | CA501197 | STK11 | c.130A>T (p.Lys44Ter) c.-82-11374A>T (n.-82-11374A>T) n.220A>T c.-224A>T (n.-224A>T) n.755A>T | dbSNP COSMIC |
| 19 | g.1207044A>C | CA402943999 | STK11 | c.131A>C (p.Lys44Thr) c.-82-11373A>C (n.-82-11373A>C) n.221A>C c.-223A>C (n.-223A>C) n.756A>C | |
| 19 | g.1207044A>G | CA402944000 | STK11 | c.131A>G (p.Lys44Arg) c.-82-11373A>G (n.-82-11373A>G) n.221A>G c.-223A>G (n.-223A>G) n.756A>G | dbSNP |
| 19 | g.1207044A>T | CA402944002 | STK11 | c.131A>T (p.Lys44Met) c.-82-11373A>T (n.-82-11373A>T) n.221A>T c.-223A>T (n.-223A>T) n.756A>T | dbSNP |
| 19 | g.1207045G>A | CA504706140 | STK11 | c.132G>A (p.Lys44=) c.-82-11372G>A (n.-82-11372G>A) n.222G>A c.-222G>A (n.-222G>A) n.757G>A | gnomAD v4 |
| 19 | g.1207045G>C | CA402944006 | STK11 | c.132G>C (p.Lys44Asn) c.-82-11372G>C (n.-82-11372G>C) n.222G>C c.-222G>C (n.-222G>C) n.757G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1207045G>T | CA402944004 | STK11 | c.132G>T (p.Lys44Asn) c.-82-11372G>T (n.-82-11372G>T) n.222G>T c.-222G>T (n.-222G>T) n.757G>T | |
| 19 | g.1207045dup | CA2573155837 | STK11 | c.132dup (p.Leu45AlafsTer?) c.-82-11372dup (n.-82-11372dup) n.222dup c.-222dup (n.-222dup) n.757dup | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1207046C>A | CA402944008 | STK11 | c.133C>A (p.Leu45Ile) c.-82-11371C>A (n.-82-11371C>A) n.223C>A c.-221C>A (n.-221C>A) n.758C>A | dbSNP |
| 19 | g.1207046C= | CA2317581634 | STK11 | c.133C= (p.Leu45=) c.-82-11371C= (n.-82-11371C=) n.223C= c.-221C= (n.-221C=) n.758C= | |
| 19 | g.1207046C>G | CA402944011 | STK11 | c.133C>G (p.Leu45Val) c.-82-11371C>G (n.-82-11371C>G) n.223C>G c.-221C>G (n.-221C>G) n.758C>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1207046C>T | CA402944012 | STK11 | c.133C>T (p.Leu45Phe) c.-82-11371C>T (n.-82-11371C>T) n.223C>T c.-221C>T (n.-221C>T) n.758C>T | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 19 | g.1207046_1207058delinsCTCATCGGCAAGT | CA2317581635 | STK11 | c.133_145delinsCTCATCGGCAAGT (p.Leu45=) c.-82-11371_-82-11359delinsCTCATCGGCAAGT (n.-82-11371_-82-11359delinsCTCATCGGCAAGT) n.223_235delinsCTCATCGGCAAGT c.-221_-209delinsCTCATCGGCAAGT (n.-221_-209delinsCTCATCGGCAAGT) n.758_770delinsCTCATCGGCAAGT | |
| 19 | g.1207047T>A | CA402944014 | STK11 | c.134T>A (p.Leu45His) c.-82-11370T>A (n.-82-11370T>A) n.224T>A c.-220T>A (n.-220T>A) n.759T>A | |
| 19 | g.1207047T>C | CA402944016 | STK11 | c.134T>C (p.Leu45Pro) c.-82-11370T>C (n.-82-11370T>C) n.224T>C c.-220T>C (n.-220T>C) n.759T>C | |
| 19 | g.1207047T>G | CA402944018 | STK11 | c.134T>G (p.Leu45Arg) c.-82-11370T>G (n.-82-11370T>G) n.224T>G c.-220T>G (n.-220T>G) n.759T>G | |
| 19 | g.1207047_1207058del | CA022653 | STK11 | c.134_145del (p.Leu45_Tyr49delinsHis) c.-82-11370_-82-11359del (n.-82-11370_-82-11359del) n.224_235del c.-220_-209del (n.-220_-209del) n.759_770del | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1207048C>A | CA504706146 | STK11 | c.135C>A (p.Leu45=) c.-82-11369C>A (n.-82-11369C>A) n.225C>A c.-219C>A (n.-219C>A) n.760C>A | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1207048C= | CA2317581636 | STK11 | c.135C= (p.Leu45=) c.-82-11369C= (n.-82-11369C=) n.225C= c.-219C= (n.-219C=) n.760C= | |
| 19 | g.1207048C>G | CA504706143 | STK11 | c.135C>G (p.Leu45=) c.-82-11369C>G (n.-82-11369C>G) n.225C>G c.-219C>G (n.-219C>G) n.760C>G | dbSNP |
| 19 | g.1207048C>T | CA504706144 | STK11 | c.135C>T (p.Leu45=) c.-82-11369C>T (n.-82-11369C>T) n.225C>T c.-219C>T (n.-219C>T) n.760C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1207049A>C | CA402944020 | STK11 | c.136A>C (p.Ile46Leu) c.-82-11368A>C (n.-82-11368A>C) n.226A>C c.-218A>C (n.-218A>C) n.761A>C | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1207049A>G | CA402944022 | STK11 | c.136A>G (p.Ile46Val) c.-82-11368A>G (n.-82-11368A>G) n.226A>G c.-218A>G (n.-218A>G) n.761A>G | |
| 19 | g.1207049A>T | CA402944024 | STK11 | c.136A>T (p.Ile46Phe) c.-82-11368A>T (n.-82-11368A>T) n.226A>T c.-218A>T (n.-218A>T) n.761A>T | dbSNP |
| 19 | g.1207050T>A | CA402944025 | STK11 | c.137T>A (p.Ile46Asn) c.-82-11367T>A (n.-82-11367T>A) n.227T>A c.-217T>A (n.-217T>A) n.762T>A | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1207050T>C | CA402944026 | STK11 | c.137T>C (p.Ile46Thr) c.-82-11367T>C (n.-82-11367T>C) n.227T>C c.-217T>C (n.-217T>C) n.762T>C | COSMIC COSMIC |
| 19 | g.1207050T>G | CA402944027 | STK11 | c.137T>G (p.Ile46Ser) c.-82-11367T>G (n.-82-11367T>G) n.227T>G c.-217T>G (n.-217T>G) n.762T>G | |
| 19 | g.1207051C>A | CA504706150 | STK11 | c.138C>A (p.Ile46=) c.-82-11366C>A (n.-82-11366C>A) n.228C>A c.-216C>A (n.-216C>A) n.763C>A | dbSNP |
| 19 | g.1207051C= | CA2317581637 | STK11 | c.138C= (p.Ile46=) c.-82-11366C= (n.-82-11366C=) n.228C= c.-216C= (n.-216C=) n.763C= | |
| 19 | g.1207051C>G | CA402944030 | STK11 | c.138C>G (p.Ile46Met) c.-82-11366C>G (n.-82-11366C>G) n.228C>G c.-216C>G (n.-216C>G) n.763C>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1207051C>T | CA504706151 | STK11 | c.138C>T (p.Ile46=) c.-82-11366C>T (n.-82-11366C>T) n.228C>T c.-216C>T (n.-216C>T) n.763C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1207052G>A | CA402944034 | STK11 | c.139G>A (p.Gly47Ser) c.-82-11365G>A (n.-82-11365G>A) n.229G>A c.-215G>A (n.-215G>A) n.764G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1207052G>C | CA402944031 | STK11 | c.139G>C (p.Gly47Arg) c.-82-11365G>C (n.-82-11365G>C) n.229G>C c.-215G>C (n.-215G>C) n.764G>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1207052G>T | CA402944033 | STK11 | c.139G>T (p.Gly47Cys) c.-82-11365G>T (n.-82-11365G>T) n.229G>T c.-215G>T (n.-215G>T) n.764G>T | dbSNP |
| 19 | g.1207053G>A | CA304016769 | STK11 | c.140G>A (p.Gly47Asp) c.-82-11364G>A (n.-82-11364G>A) n.230G>A c.-214G>A (n.-214G>A) n.765G>A | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1207053G>C | CA402944037 | STK11 | c.140G>C (p.Gly47Ala) c.-82-11364G>C (n.-82-11364G>C) n.230G>C c.-214G>C (n.-214G>C) n.765G>C | |
| 19 | g.1207053G= | CA2317581638 | STK11 | c.140G= (p.Gly47=) c.-82-11364G= (n.-82-11364G=) n.230G= c.-214G= (n.-214G=) n.765G= | |
| 19 | g.1207053G>T | CA402944039 | STK11 | c.140G>T (p.Gly47Val) c.-82-11364G>T (n.-82-11364G>T) n.230G>T c.-214G>T (n.-214G>T) n.765G>T | ClinVar |
| 19 | g.1207054C>A | CA504706152 | STK11 | c.141C>A (p.Gly47=) c.-82-11363C>A (n.-82-11363C>A) n.231C>A c.-213C>A (n.-213C>A) n.766C>A | dbSNP |
| 19 | g.1207054C>G | CA504706153 | STK11 | c.141C>G (p.Gly47=) c.-82-11363C>G (n.-82-11363C>G) n.231C>G c.-213C>G (n.-213C>G) n.766C>G | dbSNP |
| 19 | g.1207054C>T | CA504706154 | STK11 | c.141C>T (p.Gly47=) c.-82-11363C>T (n.-82-11363C>T) n.231C>T c.-213C>T (n.-213C>T) n.766C>T | dbSNP |
| 19 | g.1207054dup | CA2573155838 | STK11 | c.141dup (p.Lys48GlnfsTer?) c.-82-11363dup (n.-82-11363dup) n.231dup c.-213dup (n.-213dup) n.766dup | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1207055A>C | CA402944040 | STK11 | c.142A>C (p.Lys48Gln) c.-82-11362A>C (n.-82-11362A>C) n.232A>C c.-212A>C (n.-212A>C) n.767A>C | |
| 19 | g.1207055A>G | CA402944041 | STK11 | c.142A>G (p.Lys48Glu) c.-82-11362A>G (n.-82-11362A>G) n.232A>G c.-212A>G (n.-212A>G) n.767A>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1207055A>T | CA402944043 | STK11 | c.142A>T (p.Lys48Ter) c.-82-11362A>T (n.-82-11362A>T) n.232A>T c.-212A>T (n.-212A>T) n.767A>T | dbSNP |
| 19 | g.1207056dup | CA2695227851 | STK11 | c.143dup (p.Tyr49ValfsTer?) c.-82-11361dup (n.-82-11361dup) n.233dup c.-211dup (n.-211dup) n.768dup | |
| 19 | g.1207056del | CA504706157 | STK11 | c.143del (p.Lys48SerfsTer3) c.-82-11361del (n.-82-11361del) n.233del c.-211del (n.-211del) n.768del | COSMIC |
| 19 | g.1207056A= | CA2317581639 | STK11 | c.143A= (p.Lys48=) c.-82-11361A= (n.-82-11361A=) n.233A= c.-211A= (n.-211A=) n.768A= | |
| 19 | g.1207056A>C | CA046350 | STK11 | c.143A>C (p.Lys48Thr) c.-82-11361A>C (n.-82-11361A>C) n.233A>C c.-211A>C (n.-211A>C) n.768A>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1207056A>G | CA402944046 | STK11 | c.143A>G (p.Lys48Arg) c.-82-11361A>G (n.-82-11361A>G) n.233A>G c.-211A>G (n.-211A>G) n.768A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1207056A>T | CA402944047 | STK11 | c.143A>T (p.Lys48Met) c.-82-11361A>T (n.-82-11361A>T) n.233A>T c.-211A>T (n.-211A>T) n.768A>T | dbSNP |
| 19 | g.1207057G>A | CA504706158 | STK11 | c.144G>A (p.Lys48=) c.-82-11360G>A (n.-82-11360G>A) n.234G>A c.-210G>A (n.-210G>A) n.769G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1207057G>C | CA402944049 | STK11 | c.144G>C (p.Lys48Asn) c.-82-11360G>C (n.-82-11360G>C) n.234G>C c.-210G>C (n.-210G>C) n.769G>C | gnomAD v4 |
| 19 | g.1207057G= | CA2317581640 | STK11 | c.144G= (p.Lys48=) c.-82-11360G= (n.-82-11360G=) n.234G= c.-210G= (n.-210G=) n.769G= | |
| 19 | g.1207057G>T | CA402944051 | STK11 | c.144G>T (p.Lys48Asn) c.-82-11360G>T (n.-82-11360G>T) n.234G>T c.-210G>T (n.-210G>T) n.769G>T | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1207058T>A | CA402944055 | STK11 | c.145T>A (p.Tyr49Asn) c.-82-11359T>A (n.-82-11359T>A) n.235T>A c.-209T>A (n.-209T>A) n.770T>A | |
| 19 | g.1207058T>C | CA402944053 | STK11 | c.145T>C (p.Tyr49His) c.-82-11359T>C (n.-82-11359T>C) n.235T>C c.-209T>C (n.-209T>C) n.770T>C | |
| 19 | g.1207058T>G | CA022658 | STK11 | c.145T>G (p.Tyr49Asp) c.-82-11359T>G (n.-82-11359T>G) n.235T>G c.-209T>G (n.-209T>G) n.770T>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1207058T= | CA2317581642 | STK11 | c.145T= (p.Tyr49=) c.-82-11359T= (n.-82-11359T=) n.235T= c.-209T= (n.-209T=) n.770T= | |
| 19 | g.1207058dup | CA2499225351 | STK11 | c.145dup (p.Tyr49LeufsTer?) c.-82-11359dup (n.-82-11359dup) n.235dup c.-209dup (n.-209dup) n.770dup | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1207058_1207070delinsTACCTGATGGGGG | CA2317581641 | STK11 | c.145_157delinsTACCTGATGGGGG (p.Tyr49=) c.-82-11359_-82-11347delinsTACCTGATGGGGG (n.-82-11359_-82-11347delinsTACCTGATGGGGG) n.235_247delinsTACCTGATGGGGG c.-209_-197delinsTACCTGATGGGGG (n.-209_-197delinsTACCTGATGGGGG) n.770_782delinsTACCTGATGGGGG | |
| 19 | g.1207059A= | CA2317581643 | STK11 | c.146A= (p.Tyr49=) c.-82-11358A= (n.-82-11358A=) n.236A= c.-208A= (n.-208A=) n.771A= | |
| 19 | g.1207059A>C | CA402944057 | STK11 | c.146A>C (p.Tyr49Ser) c.-82-11358A>C (n.-82-11358A>C) n.236A>C c.-208A>C (n.-208A>C) n.771A>C | |
| 19 | g.1207059A>G | CA402944059 | STK11 | c.146A>G (p.Tyr49Cys) c.-82-11358A>G (n.-82-11358A>G) n.236A>G c.-208A>G (n.-208A>G) n.771A>G | |
| 19 | g.1207059A>T | CA402944060 | STK11 | c.146A>T (p.Tyr49Phe) c.-82-11358A>T (n.-82-11358A>T) n.236A>T c.-208A>T (n.-208A>T) n.771A>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1207064_1207075del | CA645369774 | STK11 | c.151_162del (p.Met51_Leu54del) c.-82-11353_-82-11342del (n.-82-11353_-82-11342del) n.241_252del c.-203_-192del (n.-203_-192del) n.776_787del | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 19 | g.1207060C>A | CA402944061 | STK11 | c.147C>A (p.Tyr49Ter) c.-82-11357C>A (n.-82-11357C>A) n.237C>A c.-207C>A (n.-207C>A) n.772C>A | |
| 19 | g.1207060C= | CA2317581644 | STK11 | c.147C= (p.Tyr49=) c.-82-11357C= (n.-82-11357C=) n.237C= c.-207C= (n.-207C=) n.772C= | |
| 19 | g.1207060C>G | CA402944063 | STK11 | c.147C>G (p.Tyr49Ter) c.-82-11357C>G (n.-82-11357C>G) n.237C>G c.-207C>G (n.-207C>G) n.772C>G | |
| 19 | g.1207060C>T | CA046366 | STK11 | c.147C>T (p.Tyr49=) c.-82-11357C>T (n.-82-11357C>T) n.237C>T c.-207C>T (n.-207C>T) n.772C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1207061C>A | CA402944065 | STK11 | c.148C>A (p.Leu50Met) c.-82-11356C>A (n.-82-11356C>A) n.238C>A c.-206C>A (n.-206C>A) n.773C>A | dbSNP |
| 19 | g.1207061C>G | CA402944067 | STK11 | c.148C>G (p.Leu50Val) c.-82-11356C>G (n.-82-11356C>G) n.238C>G c.-206C>G (n.-206C>G) n.773C>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1207061C>T | CA504706167 | STK11 | c.148C>T (p.Leu50=) c.-82-11356C>T (n.-82-11356C>T) n.238C>T c.-206C>T (n.-206C>T) n.773C>T | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1207062T>A | CA402944069 | STK11 | c.149T>A (p.Leu50Gln) c.-82-11355T>A (n.-82-11355T>A) n.239T>A c.-205T>A (n.-205T>A) n.774T>A | dbSNP |
| 19 | g.1207062T>C | CA402944070 | STK11 | c.149T>C (p.Leu50Pro) c.-82-11355T>C (n.-82-11355T>C) n.239T>C c.-205T>C (n.-205T>C) n.774T>C | dbSNP |
| 19 | g.1207062T>G | CA022663 | STK11 | c.149T>G (p.Leu50Arg) c.-82-11355T>G (n.-82-11355T>G) n.239T>G c.-205T>G (n.-205T>G) n.774T>G | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 19 | g.1207062T= | CA2317581645 | STK11 | c.149T= (p.Leu50=) c.-82-11355T= (n.-82-11355T=) n.239T= c.-205T= (n.-205T=) n.774T= | |
| 19 | g.1207063G>A | CA504706168 | STK11 | c.150G>A (p.Leu50=) c.-82-11354G>A (n.-82-11354G>A) n.240G>A c.-204G>A (n.-204G>A) n.775G>A | dbSNP |
| 19 | g.1207063G>C | CA504706169 | STK11 | c.150G>C (p.Leu50=) c.-82-11354G>C (n.-82-11354G>C) n.240G>C c.-204G>C (n.-204G>C) n.775G>C | dbSNP |
| 19 | g.1207063G>T | CA504706170 | STK11 | c.150G>T (p.Leu50=) c.-82-11354G>T (n.-82-11354G>T) n.240G>T c.-204G>T (n.-204G>T) n.775G>T | dbSNP |
| 19 | g.1207064A= | CA2317581646 | STK11 | c.151A= (p.Met51=) c.-82-11353A= (n.-82-11353A=) n.241A= c.-203A= (n.-203A=) n.776A= | |
| 19 | g.1207064A>C | CA022670 | STK11 | c.151A>C (p.Met51Leu) c.-82-11353A>C (n.-82-11353A>C) n.241A>C c.-203A>C (n.-203A>C) n.776A>C | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1207064A>G | CA089290 | STK11 | c.151A>G (p.Met51Val) c.-82-11353A>G (n.-82-11353A>G) n.241A>G c.-203A>G (n.-203A>G) n.776A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1207064A>T | CA402944074 | STK11 | c.151A>T (p.Met51Leu) c.-82-11353A>T (n.-82-11353A>T) n.241A>T c.-203A>T (n.-203A>T) n.776A>T | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1207064_1207076delinsATGGGGGACCTGC | CA2317581647 | STK11 | c.151_163delinsATGGGGGACCTGC (p.Met51=) c.-82-11353_-82-11341delinsATGGGGGACCTGC (n.-82-11353_-82-11341delinsATGGGGGACCTGC) n.241_253delinsATGGGGGACCTGC c.-203_-191delinsATGGGGGACCTGC (n.-203_-191delinsATGGGGGACCTGC) n.776_788delinsATGGGGGACCTGC | |
| 19 | g.1207064_1207081delinsCTGGGA | CA2695227852 | STK11 | c.151_168delinsCTGGGA (p.Met51_Leu54del) c.-82-11353_-82-11336delinsCTGGGA (n.-82-11353_-82-11336delinsCTGGGA) n.241_258delinsCTGGGA c.-203_-186delinsCTGGGA (n.-203_-186delinsCTGGGA) n.776_793delinsCTGGGA | |
| 19 | g.1207065T>A | CA402944077 | STK11 | c.152T>A (p.Met51Lys) c.-82-11352T>A (n.-82-11352T>A) n.242T>A c.-202T>A (n.-202T>A) n.777T>A | dbSNP |
| 19 | g.1207065T>C | CA402944079 | STK11 | c.152T>C (p.Met51Thr) c.-82-11352T>C (n.-82-11352T>C) n.242T>C c.-202T>C (n.-202T>C) n.777T>C | |
| 19 | g.1207065T>G | CA402944075 | STK11 | c.152T>G (p.Met51Arg) c.-82-11352T>G (n.-82-11352T>G) n.242T>G c.-202T>G (n.-202T>G) n.777T>G | |
| 19 | g.1207065dup | CA913190682 | STK11 | c.152dup (p.Met51IlefsTer?) c.-82-11352dup (n.-82-11352dup) n.242dup c.-202dup (n.-202dup) n.777dup | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1207065_1207068delinsTGGG | CA2317581648 | STK11 | c.152_155delinsTGGG (p.Met51=) c.-82-11352_-82-11349delinsTGGG (n.-82-11352_-82-11349delinsTGGG) n.242_245delinsTGGG c.-202_-199delinsTGGG (n.-202_-199delinsTGGG) n.777_780delinsTGGG | |
| 19 | g.1207072_1207083del | CA645369775 | STK11 | c.159_170del (p.Asp53_Gly56del) c.-82-11345_-82-11334del (n.-82-11345_-82-11334del) n.249_260del c.-195_-184del (n.-195_-184del) n.784_795del | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1207065_1207066insC | CA891842307 | STK11 | c.152_153insC (p.Met51IlefsTer?) c.-82-11352_-82-11351insC (n.-82-11352_-82-11351insC) n.242_243insC c.-202_-201insC (n.-202_-201insC) n.777_778insC | |
| 19 | g.1207066G>A | CA402944081 | STK11 | c.153G>A (p.Met51Ile) c.-82-11351G>A (n.-82-11351G>A) n.243G>A c.-201G>A (n.-201G>A) n.778G>A | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1207066G>C | CA402944082 | STK11 | c.153G>C (p.Met51Ile) c.-82-11351G>C (n.-82-11351G>C) n.243G>C c.-201G>C (n.-201G>C) n.778G>C | |
| 19 | g.1207066G= | CA2317581649 | STK11 | c.153G= (p.Met51=) c.-82-11351G= (n.-82-11351G=) n.243G= c.-201G= (n.-201G=) n.778G= | |
| 19 | g.1207066G>T | CA402944083 | STK11 | c.153G>T (p.Met51Ile) c.-82-11351G>T (n.-82-11351G>T) n.243G>T c.-201G>T (n.-201G>T) n.778G>T | |
| 19 | g.1207070dup | CA504706178 | STK11 | c.157dup (p.Asp53GlyfsTer?) c.-82-11347dup (n.-82-11347dup) n.247dup c.-197dup (n.-197dup) n.782dup | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1207069_1207070dup | CA2580096044 | STK11 | c.156_157dup (p.Asp53GlyfsTer12) c.-82-11348_-82-11347dup (n.-82-11348_-82-11347dup) n.246_247dup c.-198_-197dup (n.-198_-197dup) n.781_782dup | ClinVar |
| 19 | g.1207068_1207070dup | CA2582591419 | STK11 | c.155_157dup (p.Gly52_Asp53insGly) c.-82-11349_-82-11347dup (n.-82-11349_-82-11347dup) n.245_247dup c.-199_-197dup (n.-199_-197dup) n.780_782dup | gnomAD v4 |
| 19 | g.1207070del | CA504706179 | STK11 | c.157del (p.Asp53ThrfsTer11) c.-82-11347del (n.-82-11347del) n.247del c.-197del (n.-197del) n.782del | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC |
| 19 | g.1207069_1207070del | CA645369777 | STK11 | c.156_157del (p.Asp53ProfsTer?) c.-82-11348_-82-11347del (n.-82-11348_-82-11347del) n.246_247del c.-198_-197del (n.-198_-197del) n.781_782del | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1207068_1207070del | CA645369776 | STK11 | c.155_157del (p.Gly52del) c.-82-11349_-82-11347del (n.-82-11349_-82-11347del) n.245_247del c.-199_-197del (n.-199_-197del) n.780_782del | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1207067G>A | CA402944085 | STK11 | c.154G>A (p.Gly52Arg) c.-82-11350G>A (n.-82-11350G>A) n.244G>A c.-200G>A (n.-200G>A) n.779G>A | COSMIC |
| 19 | g.1207067G>C | CA402944087 | STK11 | c.154G>C (p.Gly52Arg) c.-82-11350G>C (n.-82-11350G>C) n.244G>C c.-200G>C (n.-200G>C) n.779G>C | |
| 19 | g.1207067G>T | CA402944089 | STK11 | c.154G>T (p.Gly52Trp) c.-82-11350G>T (n.-82-11350G>T) n.244G>T c.-200G>T (n.-200G>T) n.779G>T | |
| 19 | g.1207068G>A | CA402944090 | STK11 | c.155G>A (p.Gly52Glu) c.-82-11349G>A (n.-82-11349G>A) n.245G>A c.-199G>A (n.-199G>A) n.780G>A | dbSNP |
| 19 | g.1207068G>C | CA402944091 | STK11 | c.155G>C (p.Gly52Ala) c.-82-11349G>C (n.-82-11349G>C) n.245G>C c.-199G>C (n.-199G>C) n.780G>C | |
| 19 | g.1207068G>T | CA402944094 | STK11 | c.155G>T (p.Gly52Val) c.-82-11349G>T (n.-82-11349G>T) n.245G>T c.-199G>T (n.-199G>T) n.780G>T | dbSNP |
| 19 | g.1207069G>A | CA504706183 | STK11 | c.156G>A (p.Gly52=) c.-82-11348G>A (n.-82-11348G>A) n.246G>A c.-198G>A (n.-198G>A) n.781G>A | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1207069G>C | CA504706187 | STK11 | c.156G>C (p.Gly52=) c.-82-11348G>C (n.-82-11348G>C) n.246G>C c.-198G>C (n.-198G>C) n.781G>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1207069G= | CA2317581650 | STK11 | c.156G= (p.Gly52=) c.-82-11348G= (n.-82-11348G=) n.246G= c.-198G= (n.-198G=) n.781G= | |
| 19 | g.1207069G>T | CA16616007 | STK11 | c.156G>T (p.Gly52=) c.-82-11348G>T (n.-82-11348G>T) n.246G>T c.-198G>T (n.-198G>T) n.781G>T | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1207070G>A | CA402944096 | STK11 | c.157G>A (p.Asp53Asn) c.-82-11347G>A (n.-82-11347G>A) n.247G>A c.-197G>A (n.-197G>A) n.782G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1207070G>C | CA402944097 | STK11 | c.157G>C (p.Asp53His) c.-82-11347G>C (n.-82-11347G>C) n.247G>C c.-197G>C (n.-197G>C) n.782G>C | dbSNP |
| 19 | g.1207070G= | CA2317581651 | STK11 | c.157G= (p.Asp53=) c.-82-11347G= (n.-82-11347G=) n.247G= c.-197G= (n.-197G=) n.782G= | |
| 19 | g.1207070G>T | CA402944098 | STK11 | c.157G>T (p.Asp53Tyr) c.-82-11347G>T (n.-82-11347G>T) n.247G>T c.-197G>T (n.-197G>T) n.782G>T | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1207070_1207071insT | CA645602380 | STK11 | c.157_158insT (p.Asp53ValfsTer?) c.-82-11347_-82-11346insT (n.-82-11347_-82-11346insT) n.247_248insT c.-197_-196insT (n.-197_-196insT) n.782_783insT | COSMIC |
| 19 | g.1207070_1207071insCC | CA2581463465 | STK11 | c.157_158insCC (p.Asp53AlafsTer12) c.-82-11347_-82-11346insCC (n.-82-11347_-82-11346insCC) n.247_248insCC c.-197_-196insCC (n.-197_-196insCC) n.782_783insCC | |
| 19 | g.1207071del | CA2695227853 | STK11 | c.158del (p.Asp53AlafsTer11) c.-82-11346del (n.-82-11346del) n.248del c.-196del (n.-196del) n.783del | |
| 19 | g.1207071A= | CA2317581652 | STK11 | c.158A= (p.Asp53=) c.-82-11346A= (n.-82-11346A=) n.248A= c.-196A= (n.-196A=) n.783A= | |
| 19 | g.1207071A>C | CA402944106 | STK11 | c.158A>C (p.Asp53Ala) c.-82-11346A>C (n.-82-11346A>C) n.248A>C c.-196A>C (n.-196A>C) n.783A>C | dbSNP |
| 19 | g.1207071A>G | CA402944104 | STK11 | c.158A>G (p.Asp53Gly) c.-82-11346A>G (n.-82-11346A>G) n.248A>G c.-196A>G (n.-196A>G) n.783A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1207071A>T | CA402944102 | STK11 | c.158A>T (p.Asp53Val) c.-82-11346A>T (n.-82-11346A>T) n.248A>T c.-196A>T (n.-196A>T) n.783A>T | dbSNP |
| 19 | g.1207071dup | CA2580096046 | STK11 | c.158dup (p.Asp53GlufsTer?) c.-82-11346dup (n.-82-11346dup) n.248dup c.-196dup (n.-196dup) n.783dup | ClinVar |
| 19 | g.1207072C>A | CA402944107 | STK11 | c.159C>A (p.Asp53Glu) c.-82-11345C>A (n.-82-11345C>A) n.249C>A c.-195C>A (n.-195C>A) n.784C>A | dbSNP |
| 19 | g.1207072C= | CA2317581653 | STK11 | c.159C= (p.Asp53=) c.-82-11345C= (n.-82-11345C=) n.249C= c.-195C= (n.-195C=) n.784C= | |
| 19 | g.1207072C>G | CA10580996 | STK11 | c.159C>G (p.Asp53Glu) c.-82-11345C>G (n.-82-11345C>G) n.249C>G c.-195C>G (n.-195C>G) n.784C>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1207072C>T | CA504706189 | STK11 | c.159C>T (p.Asp53=) c.-82-11345C>T (n.-82-11345C>T) n.249C>T c.-195C>T (n.-195C>T) n.784C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1207073dup | CA2695227855 | STK11 | c.160dup (p.Leu54ProfsTer?) c.-82-11344dup (n.-82-11344dup) n.250dup c.-194dup (n.-194dup) n.785dup | |
| 19 | g.1207073del | CA2695227854 | STK11 | c.160del (p.Leu54CysfsTer10) c.-82-11344del (n.-82-11344del) n.250del c.-194del (n.-194del) n.785del | |
| 19 | g.1207073C>A | CA089265 | STK11 | c.160C>A (p.Leu54Met) c.-82-11344C>A (n.-82-11344C>A) n.250C>A c.-194C>A (n.-194C>A) n.785C>A | dbSNP |
| 19 | g.1207073C= | CA2317581654 | STK11 | c.160C= (p.Leu54=) c.-82-11344C= (n.-82-11344C=) n.250C= c.-194C= (n.-194C=) n.785C= | |
| 19 | g.1207073C>G | CA402944108 | STK11 | c.160C>G (p.Leu54Val) c.-82-11344C>G (n.-82-11344C>G) n.250C>G c.-194C>G (n.-194C>G) n.785C>G | ClinVar gnomAD v4 |
| 19 | g.1207073C>T | CA046394 | STK11 | c.160C>T (p.Leu54=) c.-82-11344C>T (n.-82-11344C>T) n.250C>T c.-194C>T (n.-194C>T) n.785C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1207074T>A | CA402944109 | STK11 | c.161T>A (p.Leu54Gln) c.-82-11343T>A (n.-82-11343T>A) n.251T>A c.-193T>A (n.-193T>A) n.786T>A | dbSNP |
| 19 | g.1207074T>C | CA402944110 | STK11 | c.161T>C (p.Leu54Pro) c.-82-11343T>C (n.-82-11343T>C) n.251T>C c.-193T>C (n.-193T>C) n.786T>C | dbSNP |
| 19 | g.1207074T>G | CA402944112 | STK11 | c.161T>G (p.Leu54Arg) c.-82-11343T>G (n.-82-11343T>G) n.251T>G c.-193T>G (n.-193T>G) n.786T>G | |
| 19 | g.1207075G>A | CA504706190 | STK11 | c.162G>A (p.Leu54=) c.-82-11342G>A (n.-82-11342G>A) n.252G>A c.-192G>A (n.-192G>A) n.787G>A | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1207075G>C | CA504706191 | STK11 | c.162G>C (p.Leu54=) c.-82-11342G>C (n.-82-11342G>C) n.252G>C c.-192G>C (n.-192G>C) n.787G>C | |
| 19 | g.1207075G>T | CA504706192 | STK11 | c.162G>T (p.Leu54=) c.-82-11342G>T (n.-82-11342G>T) n.252G>T c.-192G>T (n.-192G>T) n.787G>T | |
| 19 | g.1207078_1207088del | CA2695227856 | STK11 | c.165_175del (p.Gly56LeufsTer?) c.-82-11339_-82-11329del (n.-82-11339_-82-11329del) n.255_265del c.-189_-179del (n.-189_-179del) n.790_800del | |
| 19 | g.1207076C>A | CA402944113 | STK11 | c.163C>A (p.Leu55Met) c.-82-11341C>A (n.-82-11341C>A) n.253C>A c.-191C>A (n.-191C>A) n.788C>A | dbSNP |
| 19 | g.1207076C= | CA2317581655 | STK11 | c.163C= (p.Leu55=) c.-82-11341C= (n.-82-11341C=) n.253C= c.-191C= (n.-191C=) n.788C= | |
| 19 | g.1207076C>G | CA402944114 | STK11 | c.163C>G (p.Leu55Val) c.-82-11341C>G (n.-82-11341C>G) n.253C>G c.-191C>G (n.-191C>G) n.788C>G | dbSNP |
| 19 | g.1207076C>T | CA089266 | STK11 | c.163C>T (p.Leu55=) c.-82-11341C>T (n.-82-11341C>T) n.253C>T c.-191C>T (n.-191C>T) n.788C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1207077T>A | CA402944118 | STK11 | c.164T>A (p.Leu55Gln) c.-82-11340T>A (n.-82-11340T>A) n.254T>A c.-190T>A (n.-190T>A) n.789T>A | |
| 19 | g.1207077T>C | CA402944120 | STK11 | c.164T>C (p.Leu55Pro) c.-82-11340T>C (n.-82-11340T>C) n.254T>C c.-190T>C (n.-190T>C) n.789T>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1207077T>G | CA402944122 | STK11 | c.164T>G (p.Leu55Arg) c.-82-11340T>G (n.-82-11340T>G) n.254T>G c.-190T>G (n.-190T>G) n.789T>G | |
| 19 | g.1207077T= | CA2317581657 | STK11 | c.164T= (p.Leu55=) c.-82-11340T= (n.-82-11340T=) n.254T= c.-190T= (n.-190T=) n.789T= | |
| 19 | g.1207077_1207078delinsTG | CA2317581656 | STK11 | c.164_165delinsTG (p.Leu55=) c.-82-11340_-82-11339delinsTG (n.-82-11340_-82-11339delinsTG) n.254_255delinsTG c.-190_-189delinsTG (n.-190_-189delinsTG) n.789_790delinsTG | |
| 19 | g.1207079_1207102del | CA2695227857 | STK11 | c.166_189del (p.Gly56_Val63del) c.-82-11338_-82-11315del (n.-82-11338_-82-11315del) n.256_279del c.-188_-165del (n.-188_-165del) n.791_814del | |
| 19 | g.1207078G>A | CA046433 | STK11 | c.165G>A (p.Leu55=) c.-82-11339G>A (n.-82-11339G>A) n.255G>A c.-189G>A (n.-189G>A) n.790G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1207078G>C | CA504706193 | STK11 | c.165G>C (p.Leu55=) c.-82-11339G>C (n.-82-11339G>C) n.255G>C c.-189G>C (n.-189G>C) n.790G>C | dbSNP |
| 19 | g.1207078G= | CA2317581658 | STK11 | c.165G= (p.Leu55=) c.-82-11339G= (n.-82-11339G=) n.255G= c.-189G= (n.-189G=) n.790G= | |
| 19 | g.1207078G>T | CA504706194 | STK11 | c.165G>T (p.Leu55=) c.-82-11339G>T (n.-82-11339G>T) n.255G>T c.-189G>T (n.-189G>T) n.790G>T | dbSNP |
| 19 | g.1207082dup | CA022685 | STK11 | c.169dup (p.Glu57GlyfsTer?) c.-82-11335dup (n.-82-11335dup) n.259dup c.-185dup (n.-185dup) n.794dup | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1207082del | CA304016790 | STK11 | c.169del (p.Glu57LysfsTer7) c.-82-11335del (n.-82-11335del) n.259del c.-185del (n.-185del) n.794del | dbSNP COSMIC COSMIC |
| 19 | g.1207078_1207079insT | CA645602381 | STK11 | c.165_166insT (p.Gly56TrpfsTer?) c.-82-11339_-82-11338insT (n.-82-11339_-82-11338insT) n.255_256insT c.-189_-188insT (n.-189_-188insT) n.790_791insT | COSMIC |
| 19 | g.1207079G>A | CA046446 | STK11 | c.166G>A (p.Gly56Arg) c.-82-11338G>A (n.-82-11338G>A) n.256G>A c.-188G>A (n.-188G>A) n.791G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
| 19 | g.1207079G>C | CA402944126 | STK11 | c.166G>C (p.Gly56Arg) c.-82-11338G>C (n.-82-11338G>C) n.256G>C c.-188G>C (n.-188G>C) n.791G>C | dbSNP |
| 19 | g.1207079G= | CA2317581659 | STK11 | c.166G= (p.Gly56=) c.-82-11338G= (n.-82-11338G=) n.256G= c.-188G= (n.-188G=) n.791G= | |
| 19 | g.1207079G>T | CA402944128 | STK11 | c.166G>T (p.Gly56Trp) c.-82-11338G>T (n.-82-11338G>T) n.256G>T c.-188G>T (n.-188G>T) n.791G>T | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
| 19 | g.1207079_1207091del | CA645602382 | STK11 | c.166_178del (p.Gly56ThrfsTer4) c.-82-11338_-82-11326del (n.-82-11338_-82-11326del) n.256_268del c.-188_-176del (n.-188_-176del) n.791_803del | COSMIC |
| 19 | g.1207079_1207080insT | CA504706197 | STK11 | c.166_167insT (p.Gly56ValfsTer?) c.-82-11338_-82-11337insT (n.-82-11338_-82-11337insT) n.256_257insT c.-188_-187insT (n.-188_-187insT) n.791_792insT | |
| 19 | g.1207080G>A | CA402944132 | STK11 | c.167G>A (p.Gly56Glu) c.-82-11337G>A (n.-82-11337G>A) n.257G>A c.-187G>A (n.-187G>A) n.792G>A | dbSNP |
| 19 | g.1207080G>C | CA402944135 | STK11 | c.167G>C (p.Gly56Ala) c.-82-11337G>C (n.-82-11337G>C) n.257G>C c.-187G>C (n.-187G>C) n.792G>C | |
| 19 | g.1207080G= | CA2317581660 | STK11 | c.167G= (p.Gly56=) c.-82-11337G= (n.-82-11337G=) n.257G= c.-187G= (n.-187G=) n.792G= | |
| 19 | g.1207080G>T | CA402944137 | STK11 | c.167G>T (p.Gly56Val) c.-82-11337G>T (n.-82-11337G>T) n.257G>T c.-187G>T (n.-187G>T) n.792G>T | COSMIC COSMIC |
| 19 | g.1207080_1207081insTTCC | CA645602383 | STK11 | c.167_168insTTCC (p.Glu57SerfsTer?) c.-82-11337_-82-11336insTTCC (n.-82-11337_-82-11336insTTCC) n.257_258insTTCC c.-187_-186insTTCC (n.-187_-186insTTCC) n.792_793insTTCC | COSMIC |
| 19 | g.1207081G>A | CA089269 | STK11 | c.168G>A (p.Gly56=) c.-82-11336G>A (n.-82-11336G>A) n.258G>A c.-186G>A (n.-186G>A) n.793G>A | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1207081G>C | CA16607686 | STK11 | c.168G>C (p.Gly56=) c.-82-11336G>C (n.-82-11336G>C) n.258G>C c.-186G>C (n.-186G>C) n.793G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1207081G= | CA2317581661 | STK11 | c.168G= (p.Gly56=) c.-82-11336G= (n.-82-11336G=) n.258G= c.-186G= (n.-186G=) n.793G= | |
| 19 | g.1207081G>T | CA504706200 | STK11 | c.168G>T (p.Gly56=) c.-82-11336G>T (n.-82-11336G>T) n.258G>T c.-186G>T (n.-186G>T) n.793G>T | |
| 19 | g.1207082G>A | CA402944140 | STK11 | c.169G>A (p.Glu57Lys) c.-82-11335G>A (n.-82-11335G>A) n.259G>A c.-185G>A (n.-185G>A) n.794G>A | |
| 19 | g.1207082G>C | CA402944142 | STK11 | c.169G>C (p.Glu57Gln) c.-82-11335G>C (n.-82-11335G>C) n.259G>C c.-185G>C (n.-185G>C) n.794G>C | |
| 19 | g.1207082G= | CA2317581662 | STK11 | c.169G= (p.Glu57=) c.-82-11335G= (n.-82-11335G=) n.259G= c.-185G= (n.-185G=) n.794G= | |
| 19 | g.1207082G>T | CA022691 | STK11 | c.169G>T (p.Glu57Ter) c.-82-11335G>T (n.-82-11335G>T) n.259G>T c.-185G>T (n.-185G>T) n.794G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 19 | g.1207083A>C | CA402944144 | STK11 | c.170A>C (p.Glu57Ala) c.-82-11334A>C (n.-82-11334A>C) n.260A>C c.-184A>C (n.-184A>C) n.795A>C | |
| 19 | g.1207083A>G | CA402944148 | STK11 | c.170A>G (p.Glu57Gly) c.-82-11334A>G (n.-82-11334A>G) n.260A>G c.-184A>G (n.-184A>G) n.795A>G | dbSNP |
| 19 | g.1207083A>T | CA402944145 | STK11 | c.170A>T (p.Glu57Val) c.-82-11334A>T (n.-82-11334A>T) n.260A>T c.-184A>T (n.-184A>T) n.795A>T | dbSNP |
| 19 | g.1207084A= | CA2317581663 | STK11 | c.171A= (p.Glu57=) c.-82-11333A= (n.-82-11333A=) n.261A= c.-183A= (n.-183A=) n.796A= | |
| 19 | g.1207084A>C | CA402944150 | STK11 | c.171A>C (p.Glu57Asp) c.-82-11333A>C (n.-82-11333A>C) n.261A>C c.-183A>C (n.-183A>C) n.796A>C | |
| 19 | g.1207084A>G | CA16616009 | STK11 | c.171A>G (p.Glu57=) c.-82-11333A>G (n.-82-11333A>G) n.261A>G c.-183A>G (n.-183A>G) n.796A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1207084A>T | CA402944153 | STK11 | c.171A>T (p.Glu57Asp) c.-82-11333A>T (n.-82-11333A>T) n.261A>T c.-183A>T (n.-183A>T) n.796A>T | dbSNP |
| 19 | g.1207085G>A | CA402944155 | STK11 | c.172G>A (p.Gly58Ser) c.-82-11332G>A (n.-82-11332G>A) n.262G>A c.-182G>A (n.-182G>A) n.797G>A | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1207085G>C | CA402944158 | STK11 | c.172G>C (p.Gly58Arg) c.-82-11332G>C (n.-82-11332G>C) n.262G>C c.-182G>C (n.-182G>C) n.797G>C | dbSNP |
| 19 | g.1207085G= | CA2317581664 | STK11 | c.172G= (p.Gly58=) c.-82-11332G= (n.-82-11332G=) n.262G= c.-182G= (n.-182G=) n.797G= | |
| 19 | g.1207085G>T | CA402944161 | STK11 | c.172G>T (p.Gly58Cys) c.-82-11332G>T (n.-82-11332G>T) n.262G>T c.-182G>T (n.-182G>T) n.797G>T | |
| 19 | g.1207086G>A | CA402944163 | STK11 | c.173G>A (p.Gly58Asp) c.-82-11331G>A (n.-82-11331G>A) n.263G>A c.-181G>A (n.-181G>A) n.798G>A | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1207086G>C | CA402944168 | STK11 | c.173G>C (p.Gly58Ala) c.-82-11331G>C (n.-82-11331G>C) n.263G>C c.-181G>C (n.-181G>C) n.798G>C | |
| 19 | g.1207086G= | CA2317581665 | STK11 | c.173G= (p.Gly58=) c.-82-11331G= (n.-82-11331G=) n.263G= c.-181G= (n.-181G=) n.798G= | |
| 19 | g.1207086G>T | CA402944164 | STK11 | c.173G>T (p.Gly58Val) c.-82-11331G>T (n.-82-11331G>T) n.263G>T c.-181G>T (n.-181G>T) n.798G>T | |
| 19 | g.1207087C>A | CA504706207 | STK11 | c.174C>A (p.Gly58=) c.-82-11330C>A (n.-82-11330C>A) n.264C>A c.-180C>A (n.-180C>A) n.799C>A | |
| 19 | g.1207087C= | CA2317581666 | STK11 | c.174C= (p.Gly58=) c.-82-11330C= (n.-82-11330C=) n.264C= c.-180C= (n.-180C=) n.799C= | |
| 19 | g.1207087C>G | CA504706208 | STK11 | c.174C>G (p.Gly58=) c.-82-11330C>G (n.-82-11330C>G) n.264C>G c.-180C>G (n.-180C>G) n.799C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1207087C>T | CA046453 | STK11 | c.174C>T (p.Gly58=) c.-82-11330C>T (n.-82-11330C>T) n.264C>T c.-180C>T (n.-180C>T) n.799C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1207089_1207090del | CA2695227858 | STK11 | c.176_177del (p.Ser59LeufsTer?) c.-82-11328_-82-11327del (n.-82-11328_-82-11327del) n.266_267del c.-178_-177del (n.-178_-177del) n.801_802del | |
| 19 | g.1207088T>A | CA402944172 | STK11 | c.175T>A (p.Ser59Thr) c.-82-11329T>A (n.-82-11329T>A) n.265T>A c.-179T>A (n.-179T>A) n.800T>A | dbSNP |
| 19 | g.1207088T>C | CA402944174 | STK11 | c.175T>C (p.Ser59Pro) c.-82-11329T>C (n.-82-11329T>C) n.265T>C c.-179T>C (n.-179T>C) n.800T>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1207088T>G | CA402944176 | STK11 | c.175T>G (p.Ser59Ala) c.-82-11329T>G (n.-82-11329T>G) n.265T>G c.-179T>G (n.-179T>G) n.800T>G | |
| 19 | g.1207088T= | CA2317581667 | STK11 | c.175T= (p.Ser59=) c.-82-11329T= (n.-82-11329T=) n.265T= c.-179T= (n.-179T=) n.800T= | |
| 19 | g.1207089C>A | CA402944178 | STK11 | c.176C>A (p.Ser59Tyr) c.-82-11328C>A (n.-82-11328C>A) n.266C>A c.-178C>A (n.-178C>A) n.801C>A | |
| 19 | g.1207089C= | CA2317581668 | STK11 | c.176C= (p.Ser59=) c.-82-11328C= (n.-82-11328C=) n.266C= c.-178C= (n.-178C=) n.801C= | |
| 19 | g.1207089C>G | CA10577592 | STK11 | c.176C>G (p.Ser59Cys) c.-82-11328C>G (n.-82-11328C>G) n.266C>G c.-178C>G (n.-178C>G) n.801C>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1207089C>T | CA402944180 | STK11 | c.176C>T (p.Ser59Phe) c.-82-11328C>T (n.-82-11328C>T) n.266C>T c.-178C>T (n.-178C>T) n.801C>T | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1207090T>A | CA504706277 | STK11 | c.177T>A (p.Ser59=) c.-82-11327T>A (n.-82-11327T>A) n.267T>A c.-177T>A (n.-177T>A) n.802T>A | dbSNP |
| 19 | g.1207090T>C | CA504706279 | STK11 | c.177T>C (p.Ser59=) c.-82-11327T>C (n.-82-11327T>C) n.267T>C c.-177T>C (n.-177T>C) n.802T>C | dbSNP |
| 19 | g.1207090T>G | CA504706278 | STK11 | c.177T>G (p.Ser59=) c.-82-11327T>G (n.-82-11327T>G) n.267T>G c.-177T>G (n.-177T>G) n.802T>G | |
| 19 | g.1207091dup | CA2580617856 | STK11 | c.178dup (p.Tyr60LeufsTer?) c.-82-11326dup (n.-82-11326dup) n.268dup c.-176dup (n.-176dup) n.803dup | ClinVar |
| 19 | g.1207091del | CA2695227859 | STK11 | c.178del (p.Tyr60ThrfsTer4) c.-82-11326del (n.-82-11326del) n.268del c.-176del (n.-176del) n.803del | |
| 19 | g.1207091T>A | CA402944184 | STK11 | c.178T>A (p.Tyr60Asn) c.-82-11326T>A (n.-82-11326T>A) n.1T>A n.268T>A c.-176T>A (n.-176T>A) n.803T>A | |
| 19 | g.1207091T>C | CA402944185 | STK11 | c.178T>C (p.Tyr60His) c.-82-11326T>C (n.-82-11326T>C) n.1T>C n.268T>C c.-176T>C (n.-176T>C) n.803T>C | |
| 19 | g.1207091T>G | CA402944187 | STK11 | c.178T>G (p.Tyr60Asp) c.-82-11326T>G (n.-82-11326T>G) n.1T>G n.268T>G c.-176T>G (n.-176T>G) n.803T>G | |
| 19 | g.1207091T= | CA2317581669 | STK11 | c.178T= (p.Tyr60=) c.-82-11326T= (n.-82-11326T=) n.1T= n.268T= c.-176T= (n.-176T=) n.803T= | |
| 19 | g.1207092del | CA2695227860 | STK11 | c.179del (p.Tyr60SerfsTer4) c.-82-11325del (n.-82-11325del) n.2del n.269del c.-175del (n.-175del) n.804del | |
| 19 | g.1207092A>C | CA402944190 | STK11 | c.179A>C (p.Tyr60Ser) c.-82-11325A>C (n.-82-11325A>C) n.2A>C n.269A>C c.-175A>C (n.-175A>C) n.804A>C | dbSNP |
| 19 | g.1207092A>G | CA402944193 | STK11 | c.179A>G (p.Tyr60Cys) c.-82-11325A>G (n.-82-11325A>G) n.2A>G n.269A>G c.-175A>G (n.-175A>G) n.804A>G | dbSNP |
| 19 | g.1207092A>T | CA402944195 | STK11 | c.179A>T (p.Tyr60Phe) c.-82-11325A>T (n.-82-11325A>T) n.2A>T n.269A>T c.-175A>T (n.-175A>T) n.804A>T | dbSNP |
| 19 | g.1207092_1207093insAA | CA2573155839 | STK11 | c.179_180insAA (p.Tyr60Ter) c.-82-11325_-82-11324insAA (n.-82-11325_-82-11324insAA) n.2_3insAA n.269_270insAA c.-175_-174insAA (n.-175_-174insAA) n.804_805insAA | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1207092dup | CA10577593 | STK11 | c.179dup (p.Tyr60Ter) c.-82-11325dup (n.-82-11325dup) n.2dup n.269dup c.-175dup (n.-175dup) n.804dup | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
| 19 | g.1207092_1207093delinsAC | CA2317581670 | STK11 | c.179_180delinsAC (p.Tyr60=) c.-82-11325_-82-11324delinsAC (n.-82-11325_-82-11324delinsAC) n.2_3delinsAC n.269_270delinsAC c.-175_-174delinsAC (n.-175_-174delinsAC) n.804_805delinsAC | |
| 19 | g.1207092_1207093dup | CA658656742 | STK11 | c.179_180dup (p.Gly61ThrfsTer4) c.-82-11325_-82-11324dup (n.-82-11325_-82-11324dup) n.2_3dup n.269_270dup c.-175_-174dup (n.-175_-174dup) n.804_805dup | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1207093del | CA504706283 | STK11 | c.180del (p.Tyr60Ter) c.-82-11324del (n.-82-11324del) n.3del n.270del c.-174del (n.-174del) n.805del | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 19 | g.1207093C>A | CA402944198 | STK11 | c.180C>A (p.Tyr60Ter) c.-82-11324C>A (n.-82-11324C>A) n.3C>A n.270C>A c.-174C>A (n.-174C>A) n.805C>A | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
| 19 | g.1207093C= | CA2317581671 | STK11 | c.180C= (p.Tyr60=) c.-82-11324C= (n.-82-11324C=) n.3C= n.270C= c.-174C= (n.-174C=) n.805C= | |
| 19 | g.1207093C>G | CA402944201 | STK11 | c.180C>G (p.Tyr60Ter) c.-82-11324C>G (n.-82-11324C>G) n.3C>G n.270C>G c.-174C>G (n.-174C>G) n.805C>G | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 19 | g.1207093C>T | CA046474 | STK11 | c.180C>T (p.Tyr60=) c.-82-11324C>T (n.-82-11324C>T) n.3C>T n.270C>T c.-174C>T (n.-174C>T) n.805C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1207094G>A | CA046491 | STK11 | c.181G>A (p.Gly61Ser) c.-82-11323G>A (n.-82-11323G>A) n.4G>A n.271G>A c.-173G>A (n.-173G>A) n.806G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 |
| 19 | g.1207094G>C | CA402944204 | STK11 | c.181G>C (p.Gly61Arg) c.-82-11323G>C (n.-82-11323G>C) n.4G>C n.271G>C c.-173G>C (n.-173G>C) n.806G>C | dbSNP |
| 19 | g.1207094G= | CA2317581672 | STK11 | c.181G= (p.Gly61=) c.-82-11323G= (n.-82-11323G=) n.4G= n.271G= c.-173G= (n.-173G=) n.806G= | |
| 19 | g.1207094G>T | CA402944207 | STK11 | c.181G>T (p.Gly61Cys) c.-82-11323G>T (n.-82-11323G>T) n.4G>T n.271G>T c.-173G>T (n.-173G>T) n.806G>T | dbSNP COSMIC |
| 19 | g.1207094_1207095del | CA2695227861 | STK11 | c.181_182del (p.Gly61GlnfsTer?) c.-82-11323_-82-11322del (n.-82-11323_-82-11322del) n.4_5del n.271_272del c.-173_-172del (n.-173_-172del) n.806_807del | |
| 19 | g.1207095del | CA504706284 | STK11 | c.182del (p.Gly61AlafsTer3) c.-82-11322del (n.-82-11322del) n.5del n.272del c.-172del (n.-172del) n.807del | COSMIC |
| 19 | g.1207095G>A | CA402944211 | STK11 | c.182G>A (p.Gly61Asp) c.-82-11322G>A (n.-82-11322G>A) n.5G>A n.272G>A c.-172G>A (n.-172G>A) n.807G>A | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 19 | g.1207095G>C | CA402944212 | STK11 | c.182G>C (p.Gly61Ala) c.-82-11322G>C (n.-82-11322G>C) n.5G>C n.272G>C c.-172G>C (n.-172G>C) n.807G>C | dbSNP |
| 19 | g.1207095G= | CA2317581673 | STK11 | c.182G= (p.Gly61=) c.-82-11322G= (n.-82-11322G=) n.5G= n.272G= c.-172G= (n.-172G=) n.807G= | |
| 19 | g.1207095G>T | CA402944215 | STK11 | c.182G>T (p.Gly61Val) c.-82-11322G>T (n.-82-11322G>T) n.5G>T n.272G>T c.-172G>T (n.-172G>T) n.807G>T | dbSNP |
| 19 | g.1207096C>A | CA504706286 | STK11 | c.183C>A (p.Gly61=) c.-82-11321C>A (n.-82-11321C>A) n.6C>A n.273C>A c.-171C>A (n.-171C>A) n.808C>A | |
| 19 | g.1207096C>G | CA504706287 | STK11 | c.183C>G (p.Gly61=) c.-82-11321C>G (n.-82-11321C>G) n.6C>G n.273C>G c.-171C>G (n.-171C>G) n.808C>G | |
| 19 | g.1207096C>T | CA504706288 | STK11 | c.183C>T (p.Gly61=) c.-82-11321C>T (n.-82-11321C>T) n.6C>T n.273C>T c.-171C>T (n.-171C>T) n.808C>T | ClinVar gnomAD v4 |
| 19 | g.1207097A>C | CA402944222 | STK11 | c.184A>C (p.Lys62Gln) c.-82-11320A>C (n.-82-11320A>C) n.7A>C n.274A>C c.-170A>C (n.-170A>C) n.809A>C | |
| 19 | g.1207097A>G | CA402944219 | STK11 | c.184A>G (p.Lys62Glu) c.-82-11320A>G (n.-82-11320A>G) n.7A>G n.274A>G c.-170A>G (n.-170A>G) n.809A>G | dbSNP |
| 19 | g.1207097A>T | CA402944220 | STK11 | c.184A>T (p.Lys62Ter) c.-82-11320A>T (n.-82-11320A>T) n.7A>T n.274A>T c.-170A>T (n.-170A>T) n.809A>T | dbSNP COSMIC COSMIC |
| 19 | g.1207098A>C | CA402944225 | STK11 | c.185A>C (p.Lys62Thr) c.-82-11319A>C (n.-82-11319A>C) n.8A>C n.275A>C c.-169A>C (n.-169A>C) n.810A>C | |
| 19 | g.1207098A>G | CA402944226 | STK11 | c.185A>G (p.Lys62Arg) c.-82-11319A>G (n.-82-11319A>G) n.8A>G n.275A>G c.-169A>G (n.-169A>G) n.810A>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1207098A>T | CA402944228 | STK11 | c.185A>T (p.Lys62Met) c.-82-11319A>T (n.-82-11319A>T) n.8A>T n.275A>T c.-169A>T (n.-169A>T) n.810A>T | dbSNP |
| 19 | g.1207099G>A | CA504706289 | STK11 | c.186G>A (p.Lys62=) c.-82-11318G>A (n.-82-11318G>A) n.9G>A n.276G>A c.-168G>A (n.-168G>A) n.811G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1207099G>C | CA402944230 | STK11 | c.186G>C (p.Lys62Asn) c.-82-11318G>C (n.-82-11318G>C) n.9G>C n.276G>C c.-168G>C (n.-168G>C) n.811G>C | |
| 19 | g.1207099G= | CA2317581674 | STK11 | c.186G= (p.Lys62=) c.-82-11318G= (n.-82-11318G=) n.9G= n.276G= c.-168G= (n.-168G=) n.811G= | |
| 19 | g.1207099G>T | CA402944233 | STK11 | c.186G>T (p.Lys62Asn) c.-82-11318G>T (n.-82-11318G>T) n.9G>T n.276G>T c.-168G>T (n.-168G>T) n.811G>T | dbSNP |
| 19 | g.1207100G>A | CA402944236 | STK11 | c.187G>A (p.Val63Met) c.-82-11317G>A (n.-82-11317G>A) n.10G>A n.277G>A c.-167G>A (n.-167G>A) n.812G>A | dbSNP |
| 19 | g.1207100G>C | CA402944239 | STK11 | c.187G>C (p.Val63Leu) c.-82-11317G>C (n.-82-11317G>C) n.10G>C n.277G>C c.-167G>C (n.-167G>C) n.812G>C | dbSNP |
| 19 | g.1207100G>T | CA402944237 | STK11 | c.187G>T (p.Val63Leu) c.-82-11317G>T (n.-82-11317G>T) n.10G>T n.277G>T c.-167G>T (n.-167G>T) n.812G>T | dbSNP |
| 19 | g.1207101T>A | CA402944242 | STK11 | c.188T>A (p.Val63Glu) c.-82-11316T>A (n.-82-11316T>A) n.11T>A n.278T>A c.-166T>A (n.-166T>A) n.813T>A | dbSNP |
| 19 | g.1207101T>C | CA402944244 | STK11 | c.188T>C (p.Val63Ala) c.-82-11316T>C (n.-82-11316T>C) n.11T>C n.278T>C c.-166T>C (n.-166T>C) n.813T>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1207101T>G | CA402944245 | STK11 | c.188T>G (p.Val63Gly) c.-82-11316T>G (n.-82-11316T>G) n.11T>G n.278T>G c.-166T>G (n.-166T>G) n.813T>G | dbSNP |
| 19 | g.1207101T= | CA2317581675 | STK11 | c.188T= (p.Val63=) c.-82-11316T= (n.-82-11316T=) n.11T= n.278T= c.-166T= (n.-166T=) n.813T= | |
| 19 | g.1207102G>A | CA504706290 | STK11 | c.189G>A (p.Val63=) c.-82-11315G>A (n.-82-11315G>A) n.12G>A n.279G>A c.-165G>A (n.-165G>A) n.814G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1207102G>C | CA504706291 | STK11 | c.189G>C (p.Val63=) c.-82-11315G>C (n.-82-11315G>C) n.12G>C n.279G>C c.-165G>C (n.-165G>C) n.814G>C | |
| 19 | g.1207102G= | CA2317581676 | STK11 | c.189G= (p.Val63=) c.-82-11315G= (n.-82-11315G=) n.12G= n.279G= c.-165G= (n.-165G=) n.814G= | |
| 19 | g.1207102G>T | CA504706292 | STK11 | c.189G>T (p.Val63=) c.-82-11315G>T (n.-82-11315G>T) n.12G>T n.279G>T c.-165G>T (n.-165G>T) n.814G>T | |
| 19 | g.1207103A>C | CA402944247 | STK11 | c.190A>C (p.Lys64Gln) c.-82-11314A>C (n.-82-11314A>C) n.13A>C n.280A>C c.-164A>C (n.-164A>C) n.815A>C | |
| 19 | g.1207103A>G | CA402944248 | STK11 | c.190A>G (p.Lys64Glu) c.-82-11314A>G (n.-82-11314A>G) n.13A>G n.280A>G c.-164A>G (n.-164A>G) n.815A>G | dbSNP |
| 19 | g.1207103A>T | CA402944249 | STK11 | c.190A>T (p.Lys64Ter) c.-82-11314A>T (n.-82-11314A>T) n.13A>T n.280A>T c.-164A>T (n.-164A>T) n.815A>T | dbSNP |
| 19 | g.1207103_1207132delinsAAGGAGGTGCTGGACTCGGAGACGCTGTGC | CA2317581677 | STK11 | c.190_219delinsAAGGAGGTGCTGGACTCGGAGACGCTGTGC (p.Lys64=) c.-82-11314_-82-11285delinsAAGGAGGTGCTGGACTCGGAGACGCTGTGC (n.-82-11314_-82-11285delinsAAGGAGGTGCTGGACTCGGAGACGCTGTGC) n.13_42delinsAAGGAGGTGCTGGACTCGGAGACGCTGTGC n.280_309delinsAAGGAGGTGCTGGACTCGGAGACGCTGTGC c.-164_-135delinsAAGGAGGTGCTGGACTCGGAGACGCTGTGC (n.-164_-135delinsAAGGAGGTGCTGGACTCGGAGACGCTGTGC) n.815_844delinsAAGGAGGTGCTGGACTCGGAGACGCTGTGC | |
| 19 | g.1207104A>C | CA402944253 | STK11 | c.191A>C (p.Lys64Thr) c.-82-11313A>C (n.-82-11313A>C) n.14A>C n.281A>C c.-163A>C (n.-163A>C) n.816A>C | |
| 19 | g.1207104A>G | CA402944254 | STK11 | c.191A>G (p.Lys64Arg) c.-82-11313A>G (n.-82-11313A>G) n.14A>G n.281A>G c.-163A>G (n.-163A>G) n.816A>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1207104A>T | CA402944256 | STK11 | c.191A>T (p.Lys64Met) c.-82-11313A>T (n.-82-11313A>T) n.14A>T n.281A>T c.-163A>T (n.-163A>T) n.816A>T | dbSNP |
| 19 | g.1207110_1207138del | CA915951608 | STK11 | c.197_225del (p.Val66GlyfsTer?) c.-82-11307_-82-11279del (n.-82-11307_-82-11279del) c.197_225del (p.Val66GlyfsTer29) n.20_48del n.287_315del c.-157_-129del (n.-157_-129del) n.822_850del | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1207105G>A | CA504706293 | STK11 | c.192G>A (p.Lys64=) c.-82-11312G>A (n.-82-11312G>A) n.15G>A n.282G>A c.-162G>A (n.-162G>A) n.817G>A | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1207105G>C | CA402944258 | STK11 | c.192G>C (p.Lys64Asn) c.-82-11312G>C (n.-82-11312G>C) n.15G>C n.282G>C c.-162G>C (n.-162G>C) n.817G>C | dbSNP |
| 19 | g.1207105G>T | CA402944260 | STK11 | c.192G>T (p.Lys64Asn) c.-82-11312G>T (n.-82-11312G>T) n.15G>T n.282G>T c.-162G>T (n.-162G>T) n.817G>T | dbSNP |
| 19 | g.1207109_1207123del | CA2695227862 | STK11 | c.196_210del (p.Val66_Glu70del) c.-82-11308_-82-11294del (n.-82-11308_-82-11294del) n.19_33del n.286_300del c.-158_-144del (n.-158_-144del) n.821_835del | |
| 19 | g.1207106G>A | CA089282 | STK11 | c.193G>A (p.Glu65Lys) c.-82-11311G>A (n.-82-11311G>A) n.16G>A n.283G>A c.-161G>A (n.-161G>A) n.818G>A | dbSNP |
| 19 | g.1207106G>C | CA089283 | STK11 | c.193G>C (p.Glu65Gln) c.-82-11311G>C (n.-82-11311G>C) n.16G>C n.283G>C c.-161G>C (n.-161G>C) n.818G>C | dbSNP |
| 19 | g.1207106G>T | CA402944265 | STK11 | c.193G>T (p.Glu65Ter) c.-82-11311G>T (n.-82-11311G>T) n.16G>T n.283G>T c.-161G>T (n.-161G>T) n.818G>T | COSMIC |
| 19 | g.1207107A= | CA2317581678 | STK11 | c.194A= (p.Glu65=) c.-82-11310A= (n.-82-11310A=) n.17A= n.284A= c.-160A= (n.-160A=) n.819A= | |
| 19 | g.1207107A>C | CA402944268 | STK11 | c.194A>C (p.Glu65Ala) c.-82-11310A>C (n.-82-11310A>C) n.17A>C n.284A>C c.-160A>C (n.-160A>C) n.819A>C | |
| 19 | g.1207107A>G | CA402944273 | STK11 | c.194A>G (p.Glu65Gly) c.-82-11310A>G (n.-82-11310A>G) n.17A>G n.284A>G c.-160A>G (n.-160A>G) n.819A>G | dbSNP |
| 19 | g.1207107A>T | CA402944270 | STK11 | c.194A>T (p.Glu65Val) c.-82-11310A>T (n.-82-11310A>T) n.17A>T n.284A>T c.-160A>T (n.-160A>T) n.819A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1207107_1207111delinsAGGTG | CA2317581679 | STK11 | c.194_198delinsAGGTG (p.Glu65=) c.-82-11310_-82-11306delinsAGGTG (n.-82-11310_-82-11306delinsAGGTG) n.17_21delinsAGGTG n.284_288delinsAGGTG c.-160_-156delinsAGGTG (n.-160_-156delinsAGGTG) n.819_823delinsAGGTG | |
| 19 | g.1207108G>A | CA504706294 | STK11 | c.195G>A (p.Glu65=) c.-82-11309G>A (n.-82-11309G>A) n.18G>A n.285G>A c.-159G>A (n.-159G>A) n.820G>A | dbSNP |
| 19 | g.1207108G>C | CA402944275 | STK11 | c.195G>C (p.Glu65Asp) c.-82-11309G>C (n.-82-11309G>C) n.18G>C n.285G>C c.-159G>C (n.-159G>C) n.820G>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1207108G= | CA2317581680 | STK11 | c.195G= (p.Glu65=) c.-82-11309G= (n.-82-11309G=) n.18G= n.285G= c.-159G= (n.-159G=) n.820G= | |
| 19 | g.1207108G>T | CA402944277 | STK11 | c.195G>T (p.Glu65Asp) c.-82-11309G>T (n.-82-11309G>T) n.18G>T n.285G>T c.-159G>T (n.-159G>T) n.820G>T | dbSNP |
| 19 | g.1207108_1207111del | CA645369766 | STK11 | c.195_198del (p.Glu65AspfsTer30) c.-82-11309_-82-11306del (n.-82-11309_-82-11306del) n.18_21del n.285_288del c.-159_-156del (n.-159_-156del) n.820_823del | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1207109G>A | CA402944278 | STK11 | c.196G>A (p.Val66Met) c.-82-11308G>A (n.-82-11308G>A) n.19G>A n.286G>A c.-158G>A (n.-158G>A) n.821G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 19 | g.1207109G>C | CA402944279 | STK11 | c.196G>C (p.Val66Leu) c.-82-11308G>C (n.-82-11308G>C) n.19G>C n.286G>C c.-158G>C (n.-158G>C) n.821G>C | dbSNP |
| 19 | g.1207109G= | CA2317581681 | STK11 | c.196G= (p.Val66=) c.-82-11308G= (n.-82-11308G=) n.19G= n.286G= c.-158G= (n.-158G=) n.821G= | |
| 19 | g.1207109G>T | CA402944280 | STK11 | c.196G>T (p.Val66Leu) c.-82-11308G>T (n.-82-11308G>T) n.19G>T n.286G>T c.-158G>T (n.-158G>T) n.821G>T | ClinVar |
| 19 | g.1207110T>A | CA402944281 | STK11 | c.197T>A (p.Val66Glu) c.-82-11307T>A (n.-82-11307T>A) n.20T>A n.287T>A c.-157T>A (n.-157T>A) n.822T>A | dbSNP |
| 19 | g.1207110T>C | CA046502 | STK11 | c.197T>C (p.Val66Ala) c.-82-11307T>C (n.-82-11307T>C) n.20T>C n.287T>C c.-157T>C (n.-157T>C) n.822T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
| 19 | g.1207110T>G | CA402944282 | STK11 | c.197T>G (p.Val66Gly) c.-82-11307T>G (n.-82-11307T>G) n.20T>G n.287T>G c.-157T>G (n.-157T>G) n.822T>G | dbSNP |
| 19 | g.1207110T= | CA2317581682 | STK11 | c.197T= (p.Val66=) c.-82-11307T= (n.-82-11307T=) n.20T= n.287T= c.-157T= (n.-157T=) n.822T= | |
| 19 | g.1207110dup | CA022699 | STK11 | c.197dup (p.Leu67AlafsTer?) c.-82-11307dup (n.-82-11307dup) n.20dup n.287dup c.-157dup (n.-157dup) n.822dup | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1207111G>A | CA504706295 | STK11 | c.198G>A (p.Val66=) c.-82-11306G>A (n.-82-11306G>A) n.21G>A n.288G>A c.-156G>A (n.-156G>A) n.823G>A | dbSNP |
| 19 | g.1207111G>C | CA504706296 | STK11 | c.198G>C (p.Val66=) c.-82-11306G>C (n.-82-11306G>C) n.21G>C n.288G>C c.-156G>C (n.-156G>C) n.823G>C | dbSNP |
| 19 | g.1207111G>T | CA504706297 | STK11 | c.198G>T (p.Val66=) c.-82-11306G>T (n.-82-11306G>T) n.21G>T n.288G>T c.-156G>T (n.-156G>T) n.823G>T | |
| 19 | g.1207111dup | CA2739291140 | STK11 | c.198dup (p.Leu67AlafsTer?) c.-82-11306dup (n.-82-11306dup) n.21dup n.288dup c.-156dup (n.-156dup) n.823dup | |
| 19 | g.1207111_1207112delinsGC | CA2317581683 | STK11 | c.198_199delinsGC (p.Val66=) c.-82-11306_-82-11305delinsGC (n.-82-11306_-82-11305delinsGC) n.21_22delinsGC n.288_289delinsGC c.-156_-155delinsGC (n.-156_-155delinsGC) n.823_824delinsGC | |
| 19 | g.1207112del | CA645509244 | STK11 | c.199del (p.Leu67TrpfsTer29) c.-82-11305del (n.-82-11305del) n.22del n.289del c.-155del (n.-155del) n.824del | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1207112C>A | CA402944285 | STK11 | c.199C>A (p.Leu67Met) c.-82-11305C>A (n.-82-11305C>A) n.22C>A n.289C>A c.-155C>A (n.-155C>A) n.824C>A | |
| 19 | g.1207112C>G | CA402944287 | STK11 | c.199C>G (p.Leu67Val) c.-82-11305C>G (n.-82-11305C>G) n.22C>G n.289C>G c.-155C>G (n.-155C>G) n.824C>G | dbSNP |
| 19 | g.1207112C>T | CA504706298 | STK11 | c.199C>T (p.Leu67=) c.-82-11305C>T (n.-82-11305C>T) n.22C>T n.289C>T c.-155C>T (n.-155C>T) n.824C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1207113T>A | CA402944290 | STK11 | c.200T>A (p.Leu67Gln) c.-82-11304T>A (n.-82-11304T>A) n.23T>A n.290T>A c.-154T>A (n.-154T>A) n.825T>A | |
| 19 | g.1207113T>C | CA022714 | STK11 | c.200T>C (p.Leu67Pro) c.-82-11304T>C (n.-82-11304T>C) n.23T>C n.290T>C c.-154T>C (n.-154T>C) n.825T>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1207113T>G | CA402944294 | STK11 | c.200T>G (p.Leu67Arg) c.-82-11304T>G (n.-82-11304T>G) n.23T>G n.290T>G c.-154T>G (n.-154T>G) n.825T>G | |
| 19 | g.1207113T= | CA2317581684 | STK11 | c.200T= (p.Leu67=) c.-82-11304T= (n.-82-11304T=) n.23T= n.290T= c.-154T= (n.-154T=) n.825T= | |
| 19 | g.1207114G>A | CA089273 | STK11 | c.201G>A (p.Leu67=) c.-82-11303G>A (n.-82-11303G>A) n.24G>A n.291G>A c.-153G>A (n.-153G>A) n.826G>A | dbSNP |
| 19 | g.1207114G>C | CA504706300 | STK11 | c.201G>C (p.Leu67=) c.-82-11303G>C (n.-82-11303G>C) n.24G>C n.291G>C c.-153G>C (n.-153G>C) n.826G>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1207114G>T | CA504706299 | STK11 | c.201G>T (p.Leu67=) c.-82-11303G>T (n.-82-11303G>T) n.24G>T n.291G>T c.-153G>T (n.-153G>T) n.826G>T | |
| 19 | g.1207115G>A | CA046524 | STK11 | c.202G>A (p.Asp68Asn) c.-82-11302G>A (n.-82-11302G>A) n.25G>A n.292G>A c.-152G>A (n.-152G>A) n.827G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 COSMIC |
| 19 | g.1207115G>C | CA402944298 | STK11 | c.202G>C (p.Asp68His) c.-82-11302G>C (n.-82-11302G>C) n.25G>C n.292G>C c.-152G>C (n.-152G>C) n.827G>C | dbSNP |
| 19 | g.1207115G= | CA2317581685 | STK11 | c.202G= (p.Asp68=) c.-82-11302G= (n.-82-11302G=) n.25G= n.292G= c.-152G= (n.-152G=) n.827G= | |
| 19 | g.1207115G>T | CA402944296 | STK11 | c.202G>T (p.Asp68Tyr) c.-82-11302G>T (n.-82-11302G>T) n.25G>T n.292G>T c.-152G>T (n.-152G>T) n.827G>T | ClinVar dbSNP |