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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.1205800_1207204dup | CA1139666174 | STK11 | c.-1114_290+1dup c.-82-12617_-82-11213dup (n.-82-12617_-82-11213dup) | ClinVar |
| 19 | g.1205800_1207204del | CA891843672 | STK11 | c.-1114_290+1del c.-82-12617_-82-11213del (n.-82-12617_-82-11213del) | ClinVar |
| 19 | g.1206910C>A | CA2582591415 | STK11 | c.-4C>A (n.-4C>A) c.-82-11507C>A (n.-82-11507C>A) n.87C>A c.-357C>A (n.-357C>A) n.622C>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1206910C= | CA2317581527 | STK11 | c.-4C= (n.-4C=) c.-82-11507C= (n.-82-11507C=) n.87C= c.-357C= (n.-357C=) n.622C= | |
| 19 | g.1206910C>T | CA631299724 | STK11 | c.-4C>T (n.-4C>T) c.-82-11507C>T (n.-82-11507C>T) n.87C>T c.-357C>T (n.-357C>T) n.622C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1206911A>G | CA2576546241 | STK11 | c.-3A>G (n.-3A>G) c.-82-11506A>G (n.-82-11506A>G) n.88A>G c.-356A>G (n.-356A>G) n.623A>G | dbSNP |
| 19 | g.1206911A>T | CA2735566632 | STK11 | c.-3A>T (n.-3A>T) c.-82-11506A>T (n.-82-11506A>T) n.88A>T c.-356A>T (n.-356A>T) n.623A>T | dbSNP |
| 19 | g.1206912G>A | CA2582591416 | STK11 | c.-2G>A (n.-2G>A) c.-82-11505G>A (n.-82-11505G>A) n.89G>A c.-355G>A (n.-355G>A) n.624G>A | gnomAD v4 |
| 19 | g.1206912G>C | CA2735342897 | STK11 | c.-2G>C (n.-2G>C) c.-82-11505G>C (n.-82-11505G>C) n.89G>C c.-355G>C (n.-355G>C) n.624G>C | dbSNP |
| 19 | g.1206912G= | CA2317581528 | STK11 | c.-2G= (n.-2G=) c.-82-11505G= (n.-82-11505G=) n.89G= c.-355G= (n.-355G=) n.624G= | |
| 19 | g.1206912G>T | CA046999 | STK11 | c.-2G>T (n.-2G>T) c.-82-11505G>T (n.-82-11505G>T) n.89G>T c.-355G>T (n.-355G>T) n.624G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1206912_1208216del | CA2499225350 | STK11 | c.-2_290+1013del c.-82-11505_-82-10201del (n.-82-11505_-82-10201del) n.89_380+1013del c.-355_-64+1013del n.624_915+1013del | ClinVar |
| 19 | g.1206913C>A | CA2582591417 | STK11 | c.-1C>A (n.-1C>A) c.-82-11504C>A (n.-82-11504C>A) n.90C>A c.-354C>A (n.-354C>A) n.625C>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1206913C= | CA2317581529 | STK11 | c.-1C= (n.-1C=) c.-82-11504C= (n.-82-11504C=) n.90C= c.-354C= (n.-354C=) n.625C= | |
| 19 | g.1206913C>G | CA2582591418 | STK11 | c.-1C>G (n.-1C>G) c.-82-11504C>G (n.-82-11504C>G) n.90C>G c.-354C>G (n.-354C>G) n.625C>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1206913C>T | CA022704 | STK11 | c.-1C>T (n.-1C>T) c.-82-11504C>T (n.-82-11504C>T) n.90C>T c.-354C>T (n.-354C>T) n.625C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1206914A= | CA2317581530 | STK11 | c.1A= (p.Met1=) c.-82-11503A= (n.-82-11503A=) n.91A= c.-353A= (n.-353A=) n.626A= | |
| 19 | g.1206914A>C | CA402942866 | STK11 | c.1A>C (p.Met1Leu) c.-82-11503A>C (n.-82-11503A>C) n.91A>C c.-353A>C (n.-353A>C) n.626A>C | |
| 19 | g.1206914A>G | CA402942869 | STK11 | c.1A>G (p.Met1Val) c.-82-11503A>G (n.-82-11503A>G) n.91A>G c.-353A>G (n.-353A>G) n.626A>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1206914A>T | CA402942875 | STK11 | c.1A>T (p.Met1Leu) c.-82-11503A>T (n.-82-11503A>T) n.91A>T c.-353A>T (n.-353A>T) n.626A>T | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1206914_1207203del | CA2581463464 | STK11 | c.1_290del (p.Met1GlyfsTer?) c.-82-11503_-82-11214del (n.-82-11503_-82-11214del) c.1_290del (p.Met1ValfsTer7) n.91_380del c.1_290del (p.Met1LeufsTer?) c.-353_-64del (n.-353_-64del) n.626_915del | |
| 19 | g.1206915T>A | CA402942885 | STK11 | c.2T>A (p.Met1Lys) c.-82-11502T>A (n.-82-11502T>A) n.92T>A c.-352T>A (n.-352T>A) n.627T>A | |
| 19 | g.1206915T>C | CA402942887 | STK11 | c.2T>C (p.Met1Thr) c.-82-11502T>C (n.-82-11502T>C) n.92T>C c.-352T>C (n.-352T>C) n.627T>C | COSMIC |
| 19 | g.1206915T>G | CA402942891 | STK11 | c.2T>G (p.Met1Arg) c.-82-11502T>G (n.-82-11502T>G) n.92T>G c.-352T>G (n.-352T>G) n.627T>G | |
| 19 | g.1206916G>A | CA402942899 | STK11 | c.3G>A (p.Met1Ile) c.-82-11501G>A (n.-82-11501G>A) n.93G>A c.-351G>A (n.-351G>A) n.628G>A | |
| 19 | g.1206916G>C | CA402942905 | STK11 | c.3G>C (p.Met1Ile) c.-82-11501G>C (n.-82-11501G>C) n.93G>C c.-351G>C (n.-351G>C) n.628G>C | dbSNP |
| 19 | g.1206916G>T | CA402942901 | STK11 | c.3G>T (p.Met1Ile) c.-82-11501G>T (n.-82-11501G>T) n.93G>T c.-351G>T (n.-351G>T) n.628G>T | gnomAD v4 |
| 19 | g.1206917del | CA2735566640 | STK11 | c.4del (p.Glu2ArgfsTer16) c.-82-11500del (n.-82-11500del) n.94del c.-350del (n.-350del) n.629del | dbSNP |
| 19 | g.1206917G>A | CA402942910 | STK11 | c.4G>A (p.Glu2Lys) c.-82-11500G>A (n.-82-11500G>A) n.94G>A c.-350G>A (n.-350G>A) n.629G>A | dbSNP |
| 19 | g.1206917G>C | CA402942914 | STK11 | c.4G>C (p.Glu2Gln) c.-82-11500G>C (n.-82-11500G>C) n.94G>C c.-350G>C (n.-350G>C) n.629G>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1206917G= | CA2317581531 | STK11 | c.4G= (p.Glu2=) c.-82-11500G= (n.-82-11500G=) n.94G= c.-350G= (n.-350G=) n.629G= | |
| 19 | g.1206917G>T | CA402942915 | STK11 | c.4G>T (p.Glu2Ter) c.-82-11500G>T (n.-82-11500G>T) n.94G>T c.-350G>T (n.-350G>T) n.629G>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1206918A= | CA2317581532 | STK11 | c.5A= (p.Glu2=) c.-82-11499A= (n.-82-11499A=) n.95A= c.-349A= (n.-349A=) n.630A= | |
| 19 | g.1206918A>C | CA402942916 | STK11 | c.5A>C (p.Glu2Ala) c.-82-11499A>C (n.-82-11499A>C) n.95A>C c.-349A>C (n.-349A>C) n.630A>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1206918A>G | CA402942917 | STK11 | c.5A>G (p.Glu2Gly) c.-82-11499A>G (n.-82-11499A>G) n.95A>G c.-349A>G (n.-349A>G) n.630A>G | ClinVar |
| 19 | g.1206918A>T | CA402942918 | STK11 | c.5A>T (p.Glu2Val) c.-82-11499A>T (n.-82-11499A>T) n.95A>T c.-349A>T (n.-349A>T) n.630A>T | |
| 19 | g.1206918_1206921delinsAGGT | CA2317581533 | STK11 | c.5_8delinsAGGT (p.Glu2=) c.-82-11499_-82-11496delinsAGGT (n.-82-11499_-82-11496delinsAGGT) n.95_98delinsAGGT c.-349_-346delinsAGGT (n.-349_-346delinsAGGT) n.630_633delinsAGGT | |
| 19 | g.1206919G>A | CA504706061 | STK11 | c.6G>A (p.Glu2=) c.-82-11498G>A (n.-82-11498G>A) n.96G>A c.-348G>A (n.-348G>A) n.631G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1206919G>C | CA402942919 | STK11 | c.6G>C (p.Glu2Asp) c.-82-11498G>C (n.-82-11498G>C) n.96G>C c.-348G>C (n.-348G>C) n.631G>C | |
| 19 | g.1206919G= | CA2317581534 | STK11 | c.6G= (p.Glu2=) c.-82-11498G= (n.-82-11498G=) n.96G= c.-348G= (n.-348G=) n.631G= | |
| 19 | g.1206919G>T | CA402942920 | STK11 | c.6G>T (p.Glu2Asp) c.-82-11498G>T (n.-82-11498G>T) n.96G>T c.-348G>T (n.-348G>T) n.631G>T | gnomAD v4 |
| 19 | g.1206924_1206926del | CA658656737 | STK11 | c.11_13del (p.Val4del) c.-82-11493_-82-11491del (n.-82-11493_-82-11491del) n.101_103del c.-343_-341del (n.-343_-341del) n.636_638del | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1206920G>A | CA16620743 | STK11 | c.7G>A (p.Val3Met) c.-82-11497G>A (n.-82-11497G>A) n.97G>A c.-347G>A (n.-347G>A) n.632G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1206920G>C | CA304016681 | STK11 | c.7G>C (p.Val3Leu) c.-82-11497G>C (n.-82-11497G>C) n.97G>C c.-347G>C (n.-347G>C) n.632G>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1206920G= | CA2317581535 | STK11 | c.7G= (p.Val3=) c.-82-11497G= (n.-82-11497G=) n.97G= c.-347G= (n.-347G=) n.632G= | |
| 19 | g.1206920G>T | CA402942937 | STK11 | c.7G>T (p.Val3Leu) c.-82-11497G>T (n.-82-11497G>T) n.97G>T c.-347G>T (n.-347G>T) n.632G>T | dbSNP |
| 19 | g.1206921T>A | CA402942943 | STK11 | c.8T>A (p.Val3Glu) c.-82-11496T>A (n.-82-11496T>A) n.98T>A c.-346T>A (n.-346T>A) n.633T>A | |
| 19 | g.1206921T>C | CA402942952 | STK11 | c.8T>C (p.Val3Ala) c.-82-11496T>C (n.-82-11496T>C) n.98T>C c.-346T>C (n.-346T>C) n.633T>C | gnomAD v4 |
| 19 | g.1206921T>G | CA10652247 | STK11 | c.8T>G (p.Val3Gly) c.-82-11496T>G (n.-82-11496T>G) n.98T>G c.-346T>G (n.-346T>G) n.633T>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1206921T= | CA2317581536 | STK11 | c.8T= (p.Val3=) c.-82-11496T= (n.-82-11496T=) n.98T= c.-346T= (n.-346T=) n.633T= | |
| 19 | g.1206922G>A | CA504706062 | STK11 | c.9G>A (p.Val3=) c.-82-11495G>A (n.-82-11495G>A) n.99G>A c.-345G>A (n.-345G>A) n.634G>A | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1206922G>C | CA504706064 | STK11 | c.9G>C (p.Val3=) c.-82-11495G>C (n.-82-11495G>C) n.99G>C c.-345G>C (n.-345G>C) n.634G>C | dbSNP |
| 19 | g.1206922G= | CA2317581537 | STK11 | c.9G= (p.Val3=) c.-82-11495G= (n.-82-11495G=) n.99G= c.-345G= (n.-345G=) n.634G= | |
| 19 | g.1206922G>T | CA504706063 | STK11 | c.9G>T (p.Val3=) c.-82-11495G>T (n.-82-11495G>T) n.99G>T c.-345G>T (n.-345G>T) n.634G>T | dbSNP |
| 19 | g.1206923G>A | CA402942954 | STK11 | c.10G>A (p.Val4Met) c.-82-11494G>A (n.-82-11494G>A) n.100G>A c.-344G>A (n.-344G>A) n.635G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 19 | g.1206923G>C | CA045160 | STK11 | c.10G>C (p.Val4Leu) c.-82-11494G>C (n.-82-11494G>C) n.100G>C c.-344G>C (n.-344G>C) n.635G>C | ClinVar dbSNP ExAC |
| 19 | g.1206923G= | CA2317581538 | STK11 | c.10G= (p.Val4=) c.-82-11494G= (n.-82-11494G=) n.100G= c.-344G= (n.-344G=) n.635G= | |
| 19 | g.1206923G>T | CA402942957 | STK11 | c.10G>T (p.Val4Leu) c.-82-11494G>T (n.-82-11494G>T) n.100G>T c.-344G>T (n.-344G>T) n.635G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1206924T>A | CA402942972 | STK11 | c.11T>A (p.Val4Glu) c.-82-11493T>A (n.-82-11493T>A) n.101T>A c.-343T>A (n.-343T>A) n.636T>A | |
| 19 | g.1206924T>C | CA402942988 | STK11 | c.11T>C (p.Val4Ala) c.-82-11493T>C (n.-82-11493T>C) n.101T>C c.-343T>C (n.-343T>C) n.636T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1206924T>G | CA402942973 | STK11 | c.11T>G (p.Val4Gly) c.-82-11493T>G (n.-82-11493T>G) n.101T>G c.-343T>G (n.-343T>G) n.636T>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1206924T= | CA2317581539 | STK11 | c.11T= (p.Val4=) c.-82-11493T= (n.-82-11493T=) n.101T= c.-343T= (n.-343T=) n.636T= | |
| 19 | g.1206925G>A | CA504706065 | STK11 | c.12G>A (p.Val4=) c.-82-11492G>A (n.-82-11492G>A) n.102G>A c.-342G>A (n.-342G>A) n.637G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1206925G>C | CA504706066 | STK11 | c.12G>C (p.Val4=) c.-82-11492G>C (n.-82-11492G>C) n.102G>C c.-342G>C (n.-342G>C) n.637G>C | ClinVar gnomAD v4 |
| 19 | g.1206925G= | CA2317581540 | STK11 | c.12G= (p.Val4=) c.-82-11492G= (n.-82-11492G=) n.102G= c.-342G= (n.-342G=) n.637G= | |
| 19 | g.1206925G>T | CA504706067 | STK11 | c.12G>T (p.Val4=) c.-82-11492G>T (n.-82-11492G>T) n.102G>T c.-342G>T (n.-342G>T) n.637G>T | |
| 19 | g.1206926G>A | CA402943001 | STK11 | c.13G>A (p.Asp5Asn) c.-82-11491G>A (n.-82-11491G>A) n.103G>A c.-341G>A (n.-341G>A) n.638G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1206926G>C | CA402943013 | STK11 | c.13G>C (p.Asp5His) c.-82-11491G>C (n.-82-11491G>C) n.103G>C c.-341G>C (n.-341G>C) n.638G>C | dbSNP |
| 19 | g.1206926G= | CA2317581541 | STK11 | c.13G= (p.Asp5=) c.-82-11491G= (n.-82-11491G=) n.103G= c.-341G= (n.-341G=) n.638G= | |
| 19 | g.1206926G>T | CA402943005 | STK11 | c.13G>T (p.Asp5Tyr) c.-82-11491G>T (n.-82-11491G>T) n.103G>T c.-341G>T (n.-341G>T) n.638G>T | gnomAD v4 |
| 19 | g.1206927A= | CA2317581542 | STK11 | c.14A= (p.Asp5=) c.-82-11490A= (n.-82-11490A=) n.104A= c.-340A= (n.-340A=) n.639A= | |
| 19 | g.1206927A>C | CA402943015 | STK11 | c.14A>C (p.Asp5Ala) c.-82-11490A>C (n.-82-11490A>C) n.104A>C c.-340A>C (n.-340A>C) n.639A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1206927A>G | CA402943017 | STK11 | c.14A>G (p.Asp5Gly) c.-82-11490A>G (n.-82-11490A>G) n.104A>G c.-340A>G (n.-340A>G) n.639A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1206927A>T | CA402943024 | STK11 | c.14A>T (p.Asp5Val) c.-82-11490A>T (n.-82-11490A>T) n.104A>T c.-340A>T (n.-340A>T) n.639A>T | dbSNP |
| 19 | g.1206928C>A | CA402943027 | STK11 | c.15C>A (p.Asp5Glu) c.-82-11489C>A (n.-82-11489C>A) n.105C>A c.-339C>A (n.-339C>A) n.640C>A | |
| 19 | g.1206928C= | CA2317581543 | STK11 | c.15C= (p.Asp5=) c.-82-11489C= (n.-82-11489C=) n.105C= c.-339C= (n.-339C=) n.640C= | |
| 19 | g.1206928C>G | CA402943028 | STK11 | c.15C>G (p.Asp5Glu) c.-82-11489C>G (n.-82-11489C>G) n.105C>G c.-339C>G (n.-339C>G) n.640C>G | |
| 19 | g.1206928C>T | CA022675 | STK11 | c.15C>T (p.Asp5=) c.-82-11489C>T (n.-82-11489C>T) n.105C>T c.-339C>T (n.-339C>T) n.640C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1206929C>A | CA402943031 | STK11 | c.16C>A (p.Pro6Thr) c.-82-11488C>A (n.-82-11488C>A) n.106C>A c.-338C>A (n.-338C>A) n.641C>A | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1206929C= | CA2317581544 | STK11 | c.16C= (p.Pro6=) c.-82-11488C= (n.-82-11488C=) n.106C= c.-338C= (n.-338C=) n.641C= | |
| 19 | g.1206929C>G | CA402943035 | STK11 | c.16C>G (p.Pro6Ala) c.-82-11488C>G (n.-82-11488C>G) n.106C>G c.-338C>G (n.-338C>G) n.641C>G | dbSNP |
| 19 | g.1206929C>T | CA402943037 | STK11 | c.16C>T (p.Pro6Ser) c.-82-11488C>T (n.-82-11488C>T) n.106C>T c.-338C>T (n.-338C>T) n.641C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1206930C>A | CA402943041 | STK11 | c.17C>A (p.Pro6Gln) c.-82-11487C>A (n.-82-11487C>A) n.107C>A c.-337C>A (n.-337C>A) n.642C>A | gnomAD v4 COSMIC |
| 19 | g.1206930C= | CA2317581545 | STK11 | c.17C= (p.Pro6=) c.-82-11487C= (n.-82-11487C=) n.107C= c.-337C= (n.-337C=) n.642C= | |
| 19 | g.1206930C>G | CA046464 | STK11 | c.17C>G (p.Pro6Arg) c.-82-11487C>G (n.-82-11487C>G) n.107C>G c.-337C>G (n.-337C>G) n.642C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1206930C>T | CA402943039 | STK11 | c.17C>T (p.Pro6Leu) c.-82-11487C>T (n.-82-11487C>T) n.107C>T c.-337C>T (n.-337C>T) n.642C>T | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1206931G>A | CA504706070 | STK11 | c.18G>A (p.Pro6=) c.-82-11486G>A (n.-82-11486G>A) n.108G>A c.-336G>A (n.-336G>A) n.643G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1206931G>C | CA504706069 | STK11 | c.18G>C (p.Pro6=) c.-82-11486G>C (n.-82-11486G>C) n.108G>C c.-336G>C (n.-336G>C) n.643G>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1206931G= | CA2317581546 | STK11 | c.18G= (p.Pro6=) c.-82-11486G= (n.-82-11486G=) n.108G= c.-336G= (n.-336G=) n.643G= | |
| 19 | g.1206931G>T | CA504706068 | STK11 | c.18G>T (p.Pro6=) c.-82-11486G>T (n.-82-11486G>T) n.108G>T c.-336G>T (n.-336G>T) n.643G>T | dbSNP |
| 19 | g.1206931_1206932delinsAA | CA915951607 | STK11 | c.18_19delinsAA (p.Gln7Lys) c.-82-11486_-82-11485delinsAA (n.-82-11486_-82-11485delinsAA) n.108_109delinsAA c.-336_-335delinsAA (n.-336_-335delinsAA) n.643_644delinsAA | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1206931_1206932delinsAT | CA2695227839 | STK11 | c.18_19delinsAT (p.Pro7Ter) c.-82-11486_-82-11485delinsAT (n.-82-11486_-82-11485delinsAT) n.108_109delinsAT c.-336_-335delinsAT (n.-336_-335delinsAT) n.643_644delinsAT | |
| 19 | g.1206931_1206932delinsGC | CA2317581547 | STK11 | c.18_19delinsGC (p.Pro6=) c.-82-11486_-82-11485delinsGC (n.-82-11486_-82-11485delinsGC) n.108_109delinsGC c.-336_-335delinsGC (n.-336_-335delinsGC) n.643_644delinsGC | |
| 19 | g.1206932C>A | CA402943045 | STK11 | c.19C>A (p.Gln7Lys) c.-82-11485C>A (n.-82-11485C>A) n.109C>A c.-335C>A (n.-335C>A) n.644C>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1206932C= | CA2317581548 | STK11 | c.19C= (p.Gln7=) c.-82-11485C= (n.-82-11485C=) n.109C= c.-335C= (n.-335C=) n.644C= | |
| 19 | g.1206932C>G | CA402943049 | STK11 | c.19C>G (p.Gln7Glu) c.-82-11485C>G (n.-82-11485C>G) n.109C>G c.-335C>G (n.-335C>G) n.644C>G | dbSNP |
| 19 | g.1206932C>T | CA402943051 | STK11 | c.19C>T (p.Gln7Ter) c.-82-11485C>T (n.-82-11485C>T) n.109C>T c.-335C>T (n.-335C>T) n.644C>T | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1206933A>C | CA402943053 | STK11 | c.20A>C (p.Gln7Pro) c.-82-11484A>C (n.-82-11484A>C) n.110A>C c.-334A>C (n.-334A>C) n.645A>C | dbSNP |
| 19 | g.1206933A>G | CA402943055 | STK11 | c.20A>G (p.Gln7Arg) c.-82-11484A>G (n.-82-11484A>G) n.110A>G c.-334A>G (n.-334A>G) n.645A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1206933A>T | CA402943058 | STK11 | c.20A>T (p.Gln7Leu) c.-82-11484A>T (n.-82-11484A>T) n.110A>T c.-334A>T (n.-334A>T) n.645A>T | dbSNP |
| 19 | g.1206934G>A | CA504706071 | STK11 | c.21G>A (p.Gln7=) c.-82-11483G>A (n.-82-11483G>A) n.111G>A c.-333G>A (n.-333G>A) n.646G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1206934G>C | CA402943061 | STK11 | c.21G>C (p.Gln7His) c.-82-11483G>C (n.-82-11483G>C) n.111G>C c.-333G>C (n.-333G>C) n.646G>C | dbSNP |
| 19 | g.1206934G>T | CA402943064 | STK11 | c.21G>T (p.Gln7His) c.-82-11483G>T (n.-82-11483G>T) n.111G>T c.-333G>T (n.-333G>T) n.646G>T | dbSNP |
| 19 | g.1206935C>A | CA402943072 | STK11 | c.22C>A (p.Gln8Lys) c.-82-11482C>A (n.-82-11482C>A) n.112C>A c.-332C>A (n.-332C>A) n.647C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1206935C= | CA2317581549 | STK11 | c.22C= (p.Gln8=) c.-82-11482C= (n.-82-11482C=) n.112C= c.-332C= (n.-332C=) n.647C= | |
| 19 | g.1206935C>G | CA046619 | STK11 | c.22C>G (p.Gln8Glu) c.-82-11482C>G (n.-82-11482C>G) n.112C>G c.-332C>G (n.-332C>G) n.647C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1206935C>T | CA402943073 | STK11 | c.22C>T (p.Gln8Ter) c.-82-11482C>T (n.-82-11482C>T) n.112C>T c.-332C>T (n.-332C>T) n.647C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1206936A>C | CA402943081 | STK11 | c.23A>C (p.Gln8Pro) c.-82-11481A>C (n.-82-11481A>C) n.113A>C c.-331A>C (n.-331A>C) n.648A>C | dbSNP |
| 19 | g.1206936A>G | CA402943084 | STK11 | c.23A>G (p.Gln8Arg) c.-82-11481A>G (n.-82-11481A>G) n.113A>G c.-331A>G (n.-331A>G) n.648A>G | gnomAD v4 |
| 19 | g.1206936A>T | CA402943076 | STK11 | c.23A>T (p.Gln8Leu) c.-82-11481A>T (n.-82-11481A>T) n.113A>T c.-331A>T (n.-331A>T) n.648A>T | dbSNP |
| 19 | g.1206937G>A | CA504706072 | STK11 | c.24G>A (p.Gln8=) c.-82-11480G>A (n.-82-11480G>A) n.114G>A c.-330G>A (n.-330G>A) n.649G>A | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1206937G>C | CA402943086 | STK11 | c.24G>C (p.Gln8His) c.-82-11480G>C (n.-82-11480G>C) n.114G>C c.-330G>C (n.-330G>C) n.649G>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1206937G= | CA2317581550 | STK11 | c.24G= (p.Gln8=) c.-82-11480G= (n.-82-11480G=) n.114G= c.-330G= (n.-330G=) n.649G= | |
| 19 | g.1206937G>T | CA402943091 | STK11 | c.24G>T (p.Gln8His) c.-82-11480G>T (n.-82-11480G>T) n.114G>T c.-330G>T (n.-330G>T) n.649G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1206938C>A | CA402943092 | STK11 | c.25C>A (p.Leu9Met) c.-82-11479C>A (n.-82-11479C>A) n.115C>A c.-329C>A (n.-329C>A) n.650C>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1206938C= | CA2317581551 | STK11 | c.25C= (p.Leu9=) c.-82-11479C= (n.-82-11479C=) n.115C= c.-329C= (n.-329C=) n.650C= | |
| 19 | g.1206938C>G | CA10577590 | STK11 | c.25C>G (p.Leu9Val) c.-82-11479C>G (n.-82-11479C>G) n.115C>G c.-329C>G (n.-329C>G) n.650C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1206938C>T | CA504706073 | STK11 | c.25C>T (p.Leu9=) c.-82-11479C>T (n.-82-11479C>T) n.115C>T c.-329C>T (n.-329C>T) n.650C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1206939T>A | CA402943096 | STK11 | c.26T>A (p.Leu9Gln) c.-82-11478T>A (n.-82-11478T>A) n.116T>A c.-328T>A (n.-328T>A) n.651T>A | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1206939T>C | CA046750 | STK11 | c.26T>C (p.Leu9Pro) c.-82-11478T>C (n.-82-11478T>C) n.116T>C c.-328T>C (n.-328T>C) n.651T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1206939T>G | CA402943100 | STK11 | c.26T>G (p.Leu9Arg) c.-82-11478T>G (n.-82-11478T>G) n.116T>G c.-328T>G (n.-328T>G) n.651T>G | |
| 19 | g.1206939T= | CA2317581552 | STK11 | c.26T= (p.Leu9=) c.-82-11478T= (n.-82-11478T=) n.116T= c.-328T= (n.-328T=) n.651T= | |
| 19 | g.1206940G>A | CA504706074 | STK11 | c.27G>A (p.Leu9=) c.-82-11477G>A (n.-82-11477G>A) n.117G>A c.-327G>A (n.-327G>A) n.652G>A | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1206940G>C | CA10580994 | STK11 | c.27G>C (p.Leu9=) c.-82-11477G>C (n.-82-11477G>C) n.117G>C c.-327G>C (n.-327G>C) n.652G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1206940G= | CA2317581553 | STK11 | c.27G= (p.Leu9=) c.-82-11477G= (n.-82-11477G=) n.117G= c.-327G= (n.-327G=) n.652G= | |
| 19 | g.1206940G>T | CA504706075 | STK11 | c.27G>T (p.Leu9=) c.-82-11477G>T (n.-82-11477G>T) n.117G>T c.-327G>T (n.-327G>T) n.652G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1206942dup | CA2573155835 | STK11 | c.29dup (p.Met11HisfsTer?) c.-82-11475dup (n.-82-11475dup) n.119dup c.-325dup (n.-325dup) n.654dup | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1206941G>A | CA402943106 | STK11 | c.28G>A (p.Gly10Ser) c.-82-11476G>A (n.-82-11476G>A) n.118G>A c.-326G>A (n.-326G>A) n.653G>A | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1206941G>C | CA402943107 | STK11 | c.28G>C (p.Gly10Arg) c.-82-11476G>C (n.-82-11476G>C) n.118G>C c.-326G>C (n.-326G>C) n.653G>C | dbSNP |
| 19 | g.1206941G>T | CA402943108 | STK11 | c.28G>T (p.Gly10Cys) c.-82-11476G>T (n.-82-11476G>T) n.118G>T c.-326G>T (n.-326G>T) n.653G>T | dbSNP |
| 19 | g.1206942G>A | CA402943110 | STK11 | c.29G>A (p.Gly10Asp) c.-82-11475G>A (n.-82-11475G>A) n.119G>A c.-325G>A (n.-325G>A) n.654G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1206942G>C | CA402943112 | STK11 | c.29G>C (p.Gly10Ala) c.-82-11475G>C (n.-82-11475G>C) n.119G>C c.-325G>C (n.-325G>C) n.654G>C | dbSNP |
| 19 | g.1206942G= | CA2317581554 | STK11 | c.29G= (p.Gly10=) c.-82-11475G= (n.-82-11475G=) n.119G= c.-325G= (n.-325G=) n.654G= | |
| 19 | g.1206942G>T | CA402943109 | STK11 | c.29G>T (p.Gly10Val) c.-82-11475G>T (n.-82-11475G>T) n.119G>T c.-325G>T (n.-325G>T) n.654G>T | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1206943C>A | CA10580995 | STK11 | c.30C>A (p.Gly10=) c.-82-11474C>A (n.-82-11474C>A) n.120C>A c.-324C>A (n.-324C>A) n.655C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1206943C= | CA2317581555 | STK11 | c.30C= (p.Gly10=) c.-82-11474C= (n.-82-11474C=) n.120C= c.-324C= (n.-324C=) n.655C= | |
| 19 | g.1206943C>G | CA504706076 | STK11 | c.30C>G (p.Gly10=) c.-82-11474C>G (n.-82-11474C>G) n.120C>G c.-324C>G (n.-324C>G) n.655C>G | dbSNP |
| 19 | g.1206943C>T | CA504706077 | STK11 | c.30C>T (p.Gly10=) c.-82-11474C>T (n.-82-11474C>T) n.120C>T c.-324C>T (n.-324C>T) n.655C>T | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1206944A= | CA2317581557 | STK11 | c.31A= (p.Met11=) c.-82-11473A= (n.-82-11473A=) n.121A= c.-323A= (n.-323A=) n.656A= | |
| 19 | g.1206944A>C | CA402943115 | STK11 | c.31A>C (p.Met11Leu) c.-82-11473A>C (n.-82-11473A>C) n.121A>C c.-323A>C (n.-323A>C) n.656A>C | gnomAD v4 |
| 19 | g.1206944A>G | CA047107 | STK11 | c.31A>G (p.Met11Val) c.-82-11473A>G (n.-82-11473A>G) n.121A>G c.-323A>G (n.-323A>G) n.656A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1206944A>T | CA402943119 | STK11 | c.31A>T (p.Met11Leu) c.-82-11473A>T (n.-82-11473A>T) n.121A>T c.-323A>T (n.-323A>T) n.656A>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1206944_1206947delinsATGT | CA2317581556 | STK11 | c.31_34delinsATGT (p.Met11=) c.-82-11473_-82-11470delinsATGT (n.-82-11473_-82-11470delinsATGT) n.121_124delinsATGT c.-323_-320delinsATGT (n.-323_-320delinsATGT) n.656_659delinsATGT | |
| 19 | g.1206945T>A | CA402943129 | STK11 | c.32T>A (p.Met11Lys) c.-82-11472T>A (n.-82-11472T>A) n.122T>A c.-322T>A (n.-322T>A) n.657T>A | dbSNP |
| 19 | g.1206945T>C | CA402943126 | STK11 | c.32T>C (p.Met11Thr) c.-82-11472T>C (n.-82-11472T>C) n.122T>C c.-322T>C (n.-322T>C) n.657T>C | ClinVar |
| 19 | g.1206945T>G | CA402943123 | STK11 | c.32T>G (p.Met11Arg) c.-82-11472T>G (n.-82-11472T>G) n.122T>G c.-322T>G (n.-322T>G) n.657T>G | dbSNP |
| 19 | g.1206946_1206948del | CA658684218 | STK11 | c.33_35del (p.Met11_Phe12delinsIle) c.-82-11471_-82-11469del (n.-82-11471_-82-11469del) n.123_125del c.-321_-319del (n.-321_-319del) n.658_660del | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1206946G>A | CA402943133 | STK11 | c.33G>A (p.Met11Ile) c.-82-11471G>A (n.-82-11471G>A) n.123G>A c.-321G>A (n.-321G>A) n.658G>A | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1206946G>C | CA402943136 | STK11 | c.33G>C (p.Met11Ile) c.-82-11471G>C (n.-82-11471G>C) n.123G>C c.-321G>C (n.-321G>C) n.658G>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1206946G= | CA2317581558 | STK11 | c.33G= (p.Met11=) c.-82-11471G= (n.-82-11471G=) n.123G= c.-321G= (n.-321G=) n.658G= | |
| 19 | g.1206946G>T | CA047149 | STK11 | c.33G>T (p.Met11Ile) c.-82-11471G>T (n.-82-11471G>T) n.123G>T c.-321G>T (n.-321G>T) n.658G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1206947T>A | CA402943140 | STK11 | c.34T>A (p.Phe12Ile) c.-82-11470T>A (n.-82-11470T>A) n.124T>A c.-320T>A (n.-320T>A) n.659T>A | dbSNP |
| 19 | g.1206947T>C | CA402943142 | STK11 | c.34T>C (p.Phe12Leu) c.-82-11470T>C (n.-82-11470T>C) n.124T>C c.-320T>C (n.-320T>C) n.659T>C | |
| 19 | g.1206947T>G | CA402943143 | STK11 | c.34T>G (p.Phe12Val) c.-82-11470T>G (n.-82-11470T>G) n.124T>G c.-320T>G (n.-320T>G) n.659T>G | |
| 19 | g.1206948T>A | CA402943148 | STK11 | c.35T>A (p.Phe12Tyr) c.-82-11469T>A (n.-82-11469T>A) n.125T>A c.-319T>A (n.-319T>A) n.660T>A | gnomAD v4 |
| 19 | g.1206948T>C | CA402943146 | STK11 | c.35T>C (p.Phe12Ser) c.-82-11469T>C (n.-82-11469T>C) n.125T>C c.-319T>C (n.-319T>C) n.660T>C | |
| 19 | g.1206948T>G | CA402943144 | STK11 | c.35T>G (p.Phe12Cys) c.-82-11469T>G (n.-82-11469T>G) n.125T>G c.-319T>G (n.-319T>G) n.660T>G | dbSNP |
| 19 | g.1206949C>A | CA402943150 | STK11 | c.36C>A (p.Phe12Leu) c.-82-11468C>A (n.-82-11468C>A) n.126C>A c.-318C>A (n.-318C>A) n.661C>A | gnomAD v4 |
| 19 | g.1206949C>G | CA402943153 | STK11 | c.36C>G (p.Phe12Leu) c.-82-11468C>G (n.-82-11468C>G) n.126C>G c.-318C>G (n.-318C>G) n.661C>G | dbSNP |
| 19 | g.1206949C>T | CA504706078 | STK11 | c.36C>T (p.Phe12=) c.-82-11468C>T (n.-82-11468C>T) n.126C>T c.-318C>T (n.-318C>T) n.661C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1206950A>C | CA402943159 | STK11 | c.37A>C (p.Thr13Pro) c.-82-11467A>C (n.-82-11467A>C) n.127A>C c.-317A>C (n.-317A>C) n.662A>C | |
| 19 | g.1206950A>G | CA402943161 | STK11 | c.37A>G (p.Thr13Ala) c.-82-11467A>G (n.-82-11467A>G) n.127A>G c.-317A>G (n.-317A>G) n.662A>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1206950A>T | CA402943163 | STK11 | c.37A>T (p.Thr13Ser) c.-82-11467A>T (n.-82-11467A>T) n.127A>T c.-317A>T (n.-317A>T) n.662A>T | dbSNP |
| 19 | g.1206951C>A | CA402943167 | STK11 | c.38C>A (p.Thr13Lys) c.-82-11466C>A (n.-82-11466C>A) n.128C>A c.-316C>A (n.-316C>A) n.663C>A | |
| 19 | g.1206951C= | CA2317581559 | STK11 | c.38C= (p.Thr13=) c.-82-11466C= (n.-82-11466C=) n.128C= c.-316C= (n.-316C=) n.663C= | |
| 19 | g.1206951C>G | CA402943169 | STK11 | c.38C>G (p.Thr13Arg) c.-82-11466C>G (n.-82-11466C>G) n.128C>G c.-316C>G (n.-316C>G) n.663C>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1206951C>T | CA402943176 | STK11 | c.38C>T (p.Thr13Met) c.-82-11466C>T (n.-82-11466C>T) n.128C>T c.-316C>T (n.-316C>T) n.663C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1206952G>A | CA047507 | STK11 | c.39G>A (p.Thr13=) c.-82-11465G>A (n.-82-11465G>A) n.129G>A c.-315G>A (n.-315G>A) n.664G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1206952G>C | CA16615996 | STK11 | c.39G>C (p.Thr13=) c.-82-11465G>C (n.-82-11465G>C) n.129G>C c.-315G>C (n.-315G>C) n.664G>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1206952G= | CA2317581560 | STK11 | c.39G= (p.Thr13=) c.-82-11465G= (n.-82-11465G=) n.129G= c.-315G= (n.-315G=) n.664G= | |
| 19 | g.1206952G>T | CA504706079 | STK11 | c.39G>T (p.Thr13=) c.-82-11465G>T (n.-82-11465G>T) n.129G>T c.-315G>T (n.-315G>T) n.664G>T | |
| 19 | g.1206953G>A | CA402943183 | STK11 | c.40G>A (p.Glu14Lys) c.-82-11464G>A (n.-82-11464G>A) n.130G>A c.-314G>A (n.-314G>A) n.665G>A | dbSNP COSMIC |
| 19 | g.1206953G>C | CA402943187 | STK11 | c.40G>C (p.Glu14Gln) c.-82-11464G>C (n.-82-11464G>C) n.130G>C c.-314G>C (n.-314G>C) n.665G>C | dbSNP |
| 19 | g.1206953G>T | CA402943189 | STK11 | c.40G>T (p.Glu14Ter) c.-82-11464G>T (n.-82-11464G>T) n.130G>T c.-314G>T (n.-314G>T) n.665G>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1206954A= | CA2317581561 | STK11 | c.41A= (p.Glu14=) c.-82-11463A= (n.-82-11463A=) n.131A= c.-313A= (n.-313A=) n.666A= | |
| 19 | g.1206954A>C | CA402943192 | STK11 | c.41A>C (p.Glu14Ala) c.-82-11463A>C (n.-82-11463A>C) n.131A>C c.-313A>C (n.-313A>C) n.666A>C | |
| 19 | g.1206954A>G | CA022924 | STK11 | c.41A>G (p.Glu14Gly) c.-82-11463A>G (n.-82-11463A>G) n.131A>G c.-313A>G (n.-313A>G) n.666A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1206954A>T | CA402943196 | STK11 | c.41A>T (p.Glu14Val) c.-82-11463A>T (n.-82-11463A>T) n.131A>T c.-313A>T (n.-313A>T) n.666A>T | dbSNP |
| 19 | g.1206955G>A | CA047573 | STK11 | c.42G>A (p.Glu14=) c.-82-11462G>A (n.-82-11462G>A) n.132G>A c.-312G>A (n.-312G>A) n.667G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1206955G>C | CA402943207 | STK11 | c.42G>C (p.Glu14Asp) c.-82-11462G>C (n.-82-11462G>C) n.132G>C c.-312G>C (n.-312G>C) n.667G>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1206955G= | CA2317581562 | STK11 | c.42G= (p.Glu14=) c.-82-11462G= (n.-82-11462G=) n.132G= c.-312G= (n.-312G=) n.667G= | |
| 19 | g.1206955G>T | CA402943205 | STK11 | c.42G>T (p.Glu14Asp) c.-82-11462G>T (n.-82-11462G>T) n.132G>T c.-312G>T (n.-312G>T) n.667G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1206956G>A | CA16616212 | STK11 | c.43G>A (p.Gly15Ser) c.-82-11461G>A (n.-82-11461G>A) n.133G>A c.-311G>A (n.-311G>A) n.668G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1206956G>C | CA402943222 | STK11 | c.43G>C (p.Gly15Arg) c.-82-11461G>C (n.-82-11461G>C) n.133G>C c.-311G>C (n.-311G>C) n.668G>C | dbSNP |
| 19 | g.1206956G= | CA2317581563 | STK11 | c.43G= (p.Gly15=) c.-82-11461G= (n.-82-11461G=) n.133G= c.-311G= (n.-311G=) n.668G= | |
| 19 | g.1206956G>T | CA402943225 | STK11 | c.43G>T (p.Gly15Cys) c.-82-11461G>T (n.-82-11461G>T) n.133G>T c.-311G>T (n.-311G>T) n.668G>T | dbSNP |
| 19 | g.1206957G>A | CA402943230 | STK11 | c.44G>A (p.Gly15Asp) c.-82-11460G>A (n.-82-11460G>A) n.134G>A c.-310G>A (n.-310G>A) n.669G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1206957G>C | CA402943235 | STK11 | c.44G>C (p.Gly15Ala) c.-82-11460G>C (n.-82-11460G>C) n.134G>C c.-310G>C (n.-310G>C) n.669G>C | dbSNP |
| 19 | g.1206957G= | CA2317581564 | STK11 | c.44G= (p.Gly15=) c.-82-11460G= (n.-82-11460G=) n.134G= c.-310G= (n.-310G=) n.669G= | |
| 19 | g.1206957G>T | CA402943236 | STK11 | c.44G>T (p.Gly15Val) c.-82-11460G>T (n.-82-11460G>T) n.134G>T c.-310G>T (n.-310G>T) n.669G>T | dbSNP |
| 19 | g.1206958C>A | CA504706080 | STK11 | c.45C>A (p.Gly15=) c.-82-11459C>A (n.-82-11459C>A) n.135C>A c.-309C>A (n.-309C>A) n.670C>A | dbSNP |
| 19 | g.1206958C= | CA2317581565 | STK11 | c.45C= (p.Gly15=) c.-82-11459C= (n.-82-11459C=) n.135C= c.-309C= (n.-309C=) n.670C= | |
| 19 | g.1206958C>G | CA504706081 | STK11 | c.45C>G (p.Gly15=) c.-82-11459C>G (n.-82-11459C>G) n.135C>G c.-309C>G (n.-309C>G) n.670C>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1206958C>T | CA022967 | STK11 | c.45C>T (p.Gly15=) c.-82-11459C>T (n.-82-11459C>T) n.135C>T c.-309C>T (n.-309C>T) n.670C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 19 | g.1206959G>A | CA402943242 | STK11 | c.46G>A (p.Glu16Lys) c.-82-11458G>A (n.-82-11458G>A) n.136G>A c.-308G>A (n.-308G>A) n.671G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1206959G>C | CA402943248 | STK11 | c.46G>C (p.Glu16Gln) c.-82-11458G>C (n.-82-11458G>C) n.136G>C c.-308G>C (n.-308G>C) n.671G>C | dbSNP |
| 19 | g.1206959G= | CA2317581566 | STK11 | c.46G= (p.Glu16=) c.-82-11458G= (n.-82-11458G=) n.136G= c.-308G= (n.-308G=) n.671G= | |
| 19 | g.1206959G>T | CA402943250 | STK11 | c.46G>T (p.Glu16Ter) c.-82-11458G>T (n.-82-11458G>T) n.136G>T c.-308G>T (n.-308G>T) n.671G>T | dbSNP |
| 19 | g.1206960A>C | CA402943274 | STK11 | c.47A>C (p.Glu16Ala) c.-82-11457A>C (n.-82-11457A>C) n.137A>C c.-307A>C (n.-307A>C) n.672A>C | |
| 19 | g.1206960A>G | CA402943271 | STK11 | c.47A>G (p.Glu16Gly) c.-82-11457A>G (n.-82-11457A>G) n.137A>G c.-307A>G (n.-307A>G) n.672A>G | dbSNP |
| 19 | g.1206960A>T | CA402943253 | STK11 | c.47A>T (p.Glu16Val) c.-82-11457A>T (n.-82-11457A>T) n.137A>T c.-307A>T (n.-307A>T) n.672A>T | dbSNP |
| 19 | g.1206961G>A | CA16608820 | STK11 | c.48G>A (p.Glu16=) c.-82-11456G>A (n.-82-11456G>A) n.138G>A c.-306G>A (n.-306G>A) n.673G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1206961G>C | CA402943277 | STK11 | c.48G>C (p.Glu16Asp) c.-82-11456G>C (n.-82-11456G>C) n.138G>C c.-306G>C (n.-306G>C) n.673G>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1206961G= | CA2317581567 | STK11 | c.48G= (p.Glu16=) c.-82-11456G= (n.-82-11456G=) n.138G= c.-306G= (n.-306G=) n.673G= | |
| 19 | g.1206961G>T | CA402943281 | STK11 | c.48G>T (p.Glu16Asp) c.-82-11456G>T (n.-82-11456G>T) n.138G>T c.-306G>T (n.-306G>T) n.673G>T | |
| 19 | g.1206962C>A | CA304016711 | STK11 | c.49C>A (p.Leu17Met) c.-82-11455C>A (n.-82-11455C>A) n.139C>A c.-305C>A (n.-305C>A) n.674C>A | dbSNP |
| 19 | g.1206962C= | CA2317581568 | STK11 | c.49C= (p.Leu17=) c.-82-11455C= (n.-82-11455C=) n.139C= c.-305C= (n.-305C=) n.674C= | |
| 19 | g.1206962C>G | CA047985 | STK11 | c.49C>G (p.Leu17Val) c.-82-11455C>G (n.-82-11455C>G) n.139C>G c.-305C>G (n.-305C>G) n.674C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1206962C>T | CA504706082 | STK11 | c.49C>T (p.Leu17=) c.-82-11455C>T (n.-82-11455C>T) n.139C>T c.-305C>T (n.-305C>T) n.674C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1206963T>A | CA402943297 | STK11 | c.50T>A (p.Leu17Gln) c.-82-11454T>A (n.-82-11454T>A) n.140T>A c.-304T>A (n.-304T>A) n.675T>A | dbSNP |
| 19 | g.1206963T>C | CA402943310 | STK11 | c.50T>C (p.Leu17Pro) c.-82-11454T>C (n.-82-11454T>C) n.140T>C c.-304T>C (n.-304T>C) n.675T>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1206963T>G | CA402943313 | STK11 | c.50T>G (p.Leu17Arg) c.-82-11454T>G (n.-82-11454T>G) n.140T>G c.-304T>G (n.-304T>G) n.675T>G | dbSNP |
| 19 | g.1206963T= | CA2317581569 | STK11 | c.50T= (p.Leu17=) c.-82-11454T= (n.-82-11454T=) n.140T= c.-304T= (n.-304T=) n.675T= | |
| 19 | g.1206964G>A | CA504706083 | STK11 | c.51G>A (p.Leu17=) c.-82-11453G>A (n.-82-11453G>A) n.141G>A c.-303G>A (n.-303G>A) n.676G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1206964G>C | CA048007 | STK11 | c.51G>C (p.Leu17=) c.-82-11453G>C (n.-82-11453G>C) n.141G>C c.-303G>C (n.-303G>C) n.676G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1206964G= | CA2317581570 | STK11 | c.51G= (p.Leu17=) c.-82-11453G= (n.-82-11453G=) n.141G= c.-303G= (n.-303G=) n.676G= | |
| 19 | g.1206964G>T | CA504706084 | STK11 | c.51G>T (p.Leu17=) c.-82-11453G>T (n.-82-11453G>T) n.141G>T c.-303G>T (n.-303G>T) n.676G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1206965A= | CA2317581571 | STK11 | c.52A= (p.Met18=) c.-82-11452A= (n.-82-11452A=) n.142A= c.-302A= (n.-302A=) n.677A= | |
| 19 | g.1206965A>C | CA023063 | STK11 | c.52A>C (p.Met18Leu) c.-82-11452A>C (n.-82-11452A>C) n.142A>C c.-302A>C (n.-302A>C) n.677A>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1206965A>G | CA402943320 | STK11 | c.52A>G (p.Met18Val) c.-82-11452A>G (n.-82-11452A>G) n.142A>G c.-302A>G (n.-302A>G) n.677A>G | dbSNP |
| 19 | g.1206965A>T | CA402943322 | STK11 | c.52A>T (p.Met18Leu) c.-82-11452A>T (n.-82-11452A>T) n.142A>T c.-302A>T (n.-302A>T) n.677A>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1206966T>A | CA402943328 | STK11 | c.53T>A (p.Met18Lys) c.-82-11451T>A (n.-82-11451T>A) n.143T>A c.-301T>A (n.-301T>A) n.678T>A | dbSNP |
| 19 | g.1206966T>C | CA089423 | STK11 | c.53T>C (p.Met18Thr) c.-82-11451T>C (n.-82-11451T>C) n.143T>C c.-301T>C (n.-301T>C) n.678T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1206966T>G | CA402943324 | STK11 | c.53T>G (p.Met18Arg) c.-82-11451T>G (n.-82-11451T>G) n.143T>G c.-301T>G (n.-301T>G) n.678T>G | dbSNP |
| 19 | g.1206966T= | CA2317581572 | STK11 | c.53T= (p.Met18=) c.-82-11451T= (n.-82-11451T=) n.143T= c.-301T= (n.-301T=) n.678T= | |
| 19 | g.1206967G>A | CA048043 | STK11 | c.54G>A (p.Met18Ile) c.-82-11450G>A (n.-82-11450G>A) n.144G>A c.-300G>A (n.-300G>A) n.679G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1206967G>C | CA402943331 | STK11 | c.54G>C (p.Met18Ile) c.-82-11450G>C (n.-82-11450G>C) n.144G>C c.-300G>C (n.-300G>C) n.679G>C | dbSNP |
| 19 | g.1206967G= | CA2317581573 | STK11 | c.54G= (p.Met18=) c.-82-11450G= (n.-82-11450G=) n.144G= c.-300G= (n.-300G=) n.679G= | |
| 19 | g.1206967G>T | CA048056 | STK11 | c.54G>T (p.Met18Ile) c.-82-11450G>T (n.-82-11450G>T) n.144G>T c.-300G>T (n.-300G>T) n.679G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1206968T>A | CA402943338 | STK11 | c.55T>A (p.Ser19Thr) c.-82-11449T>A (n.-82-11449T>A) n.145T>A c.-299T>A (n.-299T>A) n.680T>A | dbSNP |
| 19 | g.1206968T>C | CA402943341 | STK11 | c.55T>C (p.Ser19Pro) c.-82-11449T>C (n.-82-11449T>C) n.145T>C c.-299T>C (n.-299T>C) n.680T>C | dbSNP |
| 19 | g.1206968T>G | CA402943344 | STK11 | c.55T>G (p.Ser19Ala) c.-82-11449T>G (n.-82-11449T>G) n.145T>G c.-299T>G (n.-299T>G) n.680T>G | dbSNP |
| 19 | g.1206969C>A | CA402943348 | STK11 | c.56C>A (p.Ser19Ter) c.-82-11448C>A (n.-82-11448C>A) n.146C>A c.-298C>A (n.-298C>A) n.681C>A | dbSNP COSMIC |
| 19 | g.1206969C= | CA2317581574 | STK11 | c.56C= (p.Ser19=) c.-82-11448C= (n.-82-11448C=) n.146C= c.-298C= (n.-298C=) n.681C= | |
| 19 | g.1206969C>G | CA402943354 | STK11 | c.56C>G (p.Ser19Trp) c.-82-11448C>G (n.-82-11448C>G) n.146C>G c.-298C>G (n.-298C>G) n.681C>G | dbSNP |
| 19 | g.1206969C>T | CA402943356 | STK11 | c.56C>T (p.Ser19Leu) c.-82-11448C>T (n.-82-11448C>T) n.146C>T c.-298C>T (n.-298C>T) n.681C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1206970G>A | CA504706085 | STK11 | c.57G>A (p.Ser19=) c.-82-11447G>A (n.-82-11447G>A) n.147G>A c.-297G>A (n.-297G>A) n.682G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1206970G>C | CA023088 | STK11 | c.57G>C (p.Ser19=) c.-82-11447G>C (n.-82-11447G>C) n.147G>C c.-297G>C (n.-297G>C) n.682G>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1206970G= | CA2317581575 | STK11 | c.57G= (p.Ser19=) c.-82-11447G= (n.-82-11447G=) n.147G= c.-297G= (n.-297G=) n.682G= | |
| 19 | g.1206970G>T | CA504706086 | STK11 | c.57G>T (p.Ser19=) c.-82-11447G>T (n.-82-11447G>T) n.147G>T c.-297G>T (n.-297G>T) n.682G>T | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1206971G>A | CA402943363 | STK11 | c.58G>A (p.Val20Met) c.-82-11446G>A (n.-82-11446G>A) n.148G>A c.-296G>A (n.-296G>A) n.683G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1206971G>C | CA402943364 | STK11 | c.58G>C (p.Val20Leu) c.-82-11446G>C (n.-82-11446G>C) n.148G>C c.-296G>C (n.-296G>C) n.683G>C | dbSNP |
| 19 | g.1206971G= | CA2317581576 | STK11 | c.58G= (p.Val20=) c.-82-11446G= (n.-82-11446G=) n.148G= c.-296G= (n.-296G=) n.683G= | |
| 19 | g.1206971G>T | CA402943365 | STK11 | c.58G>T (p.Val20Leu) c.-82-11446G>T (n.-82-11446G>T) n.148G>T c.-296G>T (n.-296G>T) n.683G>T | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1206972T>A | CA402943371 | STK11 | c.59T>A (p.Val20Glu) c.-82-11445T>A (n.-82-11445T>A) n.149T>A c.-295T>A (n.-295T>A) n.684T>A | dbSNP |
| 19 | g.1206972T>C | CA402943374 | STK11 | c.59T>C (p.Val20Ala) c.-82-11445T>C (n.-82-11445T>C) n.149T>C c.-295T>C (n.-295T>C) n.684T>C | |
| 19 | g.1206972T>G | CA402943368 | STK11 | c.59T>G (p.Val20Gly) c.-82-11445T>G (n.-82-11445T>G) n.149T>G c.-295T>G (n.-295T>G) n.684T>G | |
| 19 | g.1206973G>A | CA504706087 | STK11 | c.60G>A (p.Val20=) c.-82-11444G>A (n.-82-11444G>A) n.150G>A c.-294G>A (n.-294G>A) n.685G>A | dbSNP |
| 19 | g.1206973G>C | CA504706088 | STK11 | c.60G>C (p.Val20=) c.-82-11444G>C (n.-82-11444G>C) n.150G>C c.-294G>C (n.-294G>C) n.685G>C | dbSNP |
| 19 | g.1206973G>T | CA504706089 | STK11 | c.60G>T (p.Val20=) c.-82-11444G>T (n.-82-11444G>T) n.150G>T c.-294G>T (n.-294G>T) n.685G>T | |
| 19 | g.1206973_1206974delinsGG | CA2317581577 | STK11 | c.60_61delinsGG (p.Val20=) c.-82-11444_-82-11443delinsGG (n.-82-11444_-82-11443delinsGG) n.150_151delinsGG c.-294_-293delinsGG (n.-294_-293delinsGG) n.685_686delinsGG | |
| 19 | g.1206973_1206974delinsTT | CA1139666178 | STK11 | c.60_61delinsTT (p.Gly21Cys) c.-82-11444_-82-11443delinsTT (n.-82-11444_-82-11443delinsTT) n.150_151delinsTT c.-294_-293delinsTT (n.-294_-293delinsTT) n.685_686delinsTT | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1206975dup | CA2739276330 | STK11 | c.62dup (p.Met22TyrfsTer?) c.-82-11442dup (n.-82-11442dup) n.152dup c.-292dup (n.-292dup) n.687dup | ClinVar |
| 19 | g.1206974G>A | CA089436 | STK11 | c.61G>A (p.Gly21Ser) c.-82-11443G>A (n.-82-11443G>A) n.151G>A c.-293G>A (n.-293G>A) n.686G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1206974G>C | CA402943377 | STK11 | c.61G>C (p.Gly21Arg) c.-82-11443G>C (n.-82-11443G>C) n.151G>C c.-293G>C (n.-293G>C) n.686G>C | dbSNP |
| 19 | g.1206974G= | CA2317581578 | STK11 | c.61G= (p.Gly21=) c.-82-11443G= (n.-82-11443G=) n.151G= c.-293G= (n.-293G=) n.686G= | |
| 19 | g.1206974G>T | CA402943379 | STK11 | c.61G>T (p.Gly21Cys) c.-82-11443G>T (n.-82-11443G>T) n.151G>T c.-293G>T (n.-293G>T) n.686G>T | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1206975G>A | CA402943388 | STK11 | c.62G>A (p.Gly21Asp) c.-82-11442G>A (n.-82-11442G>A) n.152G>A c.-292G>A (n.-292G>A) n.687G>A | dbSNP |
| 19 | g.1206975G>C | CA402943392 | STK11 | c.62G>C (p.Gly21Ala) c.-82-11442G>C (n.-82-11442G>C) n.152G>C c.-292G>C (n.-292G>C) n.687G>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1206975G>T | CA402943402 | STK11 | c.62G>T (p.Gly21Val) c.-82-11442G>T (n.-82-11442G>T) n.152G>T c.-292G>T (n.-292G>T) n.687G>T | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1206976T>A | CA504706090 | STK11 | c.63T>A (p.Gly21=) c.-82-11441T>A (n.-82-11441T>A) n.153T>A c.-291T>A (n.-291T>A) n.688T>A | dbSNP |
| 19 | g.1206976T>C | CA504706091 | STK11 | c.63T>C (p.Gly21=) c.-82-11441T>C (n.-82-11441T>C) n.153T>C c.-291T>C (n.-291T>C) n.688T>C | dbSNP |
| 19 | g.1206976T>G | CA504706092 | STK11 | c.63T>G (p.Gly21=) c.-82-11441T>G (n.-82-11441T>G) n.153T>G c.-291T>G (n.-291T>G) n.688T>G | dbSNP |
| 19 | g.1206976T= | CA2317581579 | STK11 | c.63T= (p.Gly21=) c.-82-11441T= (n.-82-11441T=) n.153T= c.-291T= (n.-291T=) n.688T= | |
| 19 | g.1206977_1206978del | CA500014 | STK11 | c.64_65del (p.Met22GlyfsTer?) c.-82-11440_-82-11439del (n.-82-11440_-82-11439del) n.154_155del c.-290_-289del (n.-290_-289del) n.689_690del | |
| 19 | g.1206977A= | CA2317581580 | STK11 | c.64A= (p.Met22=) c.-82-11440A= (n.-82-11440A=) n.154A= c.-290A= (n.-290A=) n.689A= | |
| 19 | g.1206977A>C | CA402943407 | STK11 | c.64A>C (p.Met22Leu) c.-82-11440A>C (n.-82-11440A>C) n.154A>C c.-290A>C (n.-290A>C) n.689A>C | dbSNP |
| 19 | g.1206977A>G | CA402943405 | STK11 | c.64A>G (p.Met22Val) c.-82-11440A>G (n.-82-11440A>G) n.154A>G c.-290A>G (n.-290A>G) n.689A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1206977A>T | CA402943404 | STK11 | c.64A>T (p.Met22Leu) c.-82-11440A>T (n.-82-11440A>T) n.154A>T c.-290A>T (n.-290A>T) n.689A>T | dbSNP |
| 19 | g.1206978T>A | CA402943415 | STK11 | c.65T>A (p.Met22Lys) c.-82-11439T>A (n.-82-11439T>A) n.155T>A c.-289T>A (n.-289T>A) n.690T>A | |
| 19 | g.1206978T>C | CA402943420 | STK11 | c.65T>C (p.Met22Thr) c.-82-11439T>C (n.-82-11439T>C) n.155T>C c.-289T>C (n.-289T>C) n.690T>C | |
| 19 | g.1206978T>G | CA402943423 | STK11 | c.65T>G (p.Met22Arg) c.-82-11439T>G (n.-82-11439T>G) n.155T>G c.-289T>G (n.-289T>G) n.690T>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1206978T= | CA2317581582 | STK11 | c.65T= (p.Met22=) c.-82-11439T= (n.-82-11439T=) n.155T= c.-289T= (n.-289T=) n.690T= | |
| 19 | g.1206978_1206979delinsTG | CA2317581581 | STK11 | c.65_66delinsTG (p.Met22=) c.-82-11439_-82-11438delinsTG (n.-82-11439_-82-11438delinsTG) n.155_156delinsTG c.-289_-288delinsTG (n.-289_-288delinsTG) n.690_691delinsTG | |
| 19 | g.1206979G>A | CA402943433 | STK11 | c.66G>A (p.Met22Ile) c.-82-11438G>A (n.-82-11438G>A) n.156G>A c.-288G>A (n.-288G>A) n.691G>A | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1206979G>C | CA402943435 | STK11 | c.66G>C (p.Met22Ile) c.-82-11438G>C (n.-82-11438G>C) n.156G>C c.-288G>C (n.-288G>C) n.691G>C | dbSNP |
| 19 | g.1206979G= | CA2317581583 | STK11 | c.66G= (p.Met22=) c.-82-11438G= (n.-82-11438G=) n.156G= c.-288G= (n.-288G=) n.691G= | |
| 19 | g.1206979G>T | CA402943437 | STK11 | c.66G>T (p.Met22Ile) c.-82-11438G>T (n.-82-11438G>T) n.156G>T c.-288G>T (n.-288G>T) n.691G>T | dbSNP |
| 19 | g.1206980del | CA658656738 | STK11 | c.67del (p.Asp23ThrfsTer28) c.-82-11437del (n.-82-11437del) n.157del c.-287del (n.-287del) n.692del | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1206980G>A | CA402943442 | STK11 | c.67G>A (p.Asp23Asn) c.-82-11437G>A (n.-82-11437G>A) n.157G>A c.-287G>A (n.-287G>A) n.692G>A | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1206980G>C | CA402943450 | STK11 | c.67G>C (p.Asp23His) c.-82-11437G>C (n.-82-11437G>C) n.157G>C c.-287G>C (n.-287G>C) n.692G>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1206980G= | CA2317581584 | STK11 | c.67G= (p.Asp23=) c.-82-11437G= (n.-82-11437G=) n.157G= c.-287G= (n.-287G=) n.692G= | |
| 19 | g.1206980G>T | CA402943446 | STK11 | c.67G>T (p.Asp23Tyr) c.-82-11437G>T (n.-82-11437G>T) n.157G>T c.-287G>T (n.-287G>T) n.692G>T | |
| 19 | g.1206981del | CA645602375 | STK11 | c.68del (p.Asp23AlafsTer28) c.-82-11436del (n.-82-11436del) n.158del c.-286del (n.-286del) n.693del | COSMIC COSMIC |
| 19 | g.1206981A>C | CA402943456 | STK11 | c.68A>C (p.Asp23Ala) c.-82-11436A>C (n.-82-11436A>C) n.158A>C c.-286A>C (n.-286A>C) n.693A>C | |
| 19 | g.1206981A>G | CA402943460 | STK11 | c.68A>G (p.Asp23Gly) c.-82-11436A>G (n.-82-11436A>G) n.158A>G c.-286A>G (n.-286A>G) n.693A>G | dbSNP |
| 19 | g.1206981A>T | CA402943463 | STK11 | c.68A>T (p.Asp23Val) c.-82-11436A>T (n.-82-11436A>T) n.158A>T c.-286A>T (n.-286A>T) n.693A>T | |
| 19 | g.1206981_1206982delinsAC | CA2317581585 | STK11 | c.68_69delinsAC (p.Asp23=) c.-82-11436_-82-11435delinsAC (n.-82-11436_-82-11435delinsAC) n.158_159delinsAC c.-286_-285delinsAC (n.-286_-285delinsAC) n.693_694delinsAC | |
| 19 | g.1206982del | CA1139666179 | STK11 | c.69del (p.Asp23GlufsTer28) c.-82-11435del (n.-82-11435del) n.159del c.-285del (n.-285del) n.694del | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1206982C>A | CA402943466 | STK11 | c.69C>A (p.Asp23Glu) c.-82-11435C>A (n.-82-11435C>A) n.159C>A c.-285C>A (n.-285C>A) n.694C>A | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1206982C= | CA2317581586 | STK11 | c.69C= (p.Asp23=) c.-82-11435C= (n.-82-11435C=) n.159C= c.-285C= (n.-285C=) n.694C= | |
| 19 | g.1206982C>G | CA402943473 | STK11 | c.69C>G (p.Asp23Glu) c.-82-11435C>G (n.-82-11435C>G) n.159C>G c.-285C>G (n.-285C>G) n.694C>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1206982C>T | CA504706093 | STK11 | c.69C>T (p.Asp23=) c.-82-11435C>T (n.-82-11435C>T) n.159C>T c.-285C>T (n.-285C>T) n.694C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1206983A>C | CA402943477 | STK11 | c.70A>C (p.Thr24Pro) c.-82-11434A>C (n.-82-11434A>C) n.160A>C c.-284A>C (n.-284A>C) n.695A>C | dbSNP |
| 19 | g.1206983A>G | CA402943482 | STK11 | c.70A>G (p.Thr24Ala) c.-82-11434A>G (n.-82-11434A>G) n.160A>G c.-284A>G (n.-284A>G) n.695A>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1206983A>T | CA402943484 | STK11 | c.70A>T (p.Thr24Ser) c.-82-11434A>T (n.-82-11434A>T) n.160A>T c.-284A>T (n.-284A>T) n.695A>T | dbSNP |
| 19 | g.1206984C>A | CA402943488 | STK11 | c.71C>A (p.Thr24Lys) c.-82-11433C>A (n.-82-11433C>A) n.161C>A c.-283C>A (n.-283C>A) n.696C>A | dbSNP |
| 19 | g.1206984C= | CA2317581587 | STK11 | c.71C= (p.Thr24=) c.-82-11433C= (n.-82-11433C=) n.161C= c.-283C= (n.-283C=) n.696C= | |
| 19 | g.1206984C>G | CA402943491 | STK11 | c.71C>G (p.Thr24Arg) c.-82-11433C>G (n.-82-11433C>G) n.161C>G c.-283C>G (n.-283C>G) n.696C>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1206984C>T | CA048511 | STK11 | c.71C>T (p.Thr24Met) c.-82-11433C>T (n.-82-11433C>T) n.161C>T c.-283C>T (n.-283C>T) n.696C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1206985G>A | CA504706094 | STK11 | c.72G>A (p.Thr24=) c.-82-11432G>A (n.-82-11432G>A) n.162G>A c.-282G>A (n.-282G>A) n.697G>A | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1206985G>C | CA504706096 | STK11 | c.72G>C (p.Thr24=) c.-82-11432G>C (n.-82-11432G>C) n.162G>C c.-282G>C (n.-282G>C) n.697G>C | dbSNP |
| 19 | g.1206985G>T | CA504706095 | STK11 | c.72G>T (p.Thr24=) c.-82-11432G>T (n.-82-11432G>T) n.162G>T c.-282G>T (n.-282G>T) n.697G>T | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1206986T>A | CA402943496 | STK11 | c.73T>A (p.Phe25Ile) c.-82-11431T>A (n.-82-11431T>A) n.163T>A c.-281T>A (n.-281T>A) n.698T>A | dbSNP |
| 19 | g.1206986T>C | CA402943494 | STK11 | c.73T>C (p.Phe25Leu) c.-82-11431T>C (n.-82-11431T>C) n.163T>C c.-281T>C (n.-281T>C) n.698T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1206986T>G | CA402943492 | STK11 | c.73T>G (p.Phe25Val) c.-82-11431T>G (n.-82-11431T>G) n.163T>G c.-281T>G (n.-281T>G) n.698T>G | dbSNP |
| 19 | g.1206987T>A | CA402943514 | STK11 | c.74T>A (p.Phe25Tyr) c.-82-11430T>A (n.-82-11430T>A) n.164T>A c.-280T>A (n.-280T>A) n.699T>A | dbSNP |
| 19 | g.1206987T>C | CA402943500 | STK11 | c.74T>C (p.Phe25Ser) c.-82-11430T>C (n.-82-11430T>C) n.164T>C c.-280T>C (n.-280T>C) n.699T>C | dbSNP |
| 19 | g.1206987T>G | CA402943510 | STK11 | c.74T>G (p.Phe25Cys) c.-82-11430T>G (n.-82-11430T>G) n.164T>G c.-280T>G (n.-280T>G) n.699T>G | dbSNP |
| 19 | g.1206988C>A | CA402943515 | STK11 | c.75C>A (p.Phe25Leu) c.-82-11429C>A (n.-82-11429C>A) n.165C>A c.-279C>A (n.-279C>A) n.700C>A | |
| 19 | g.1206988C= | CA2317581588 | STK11 | c.75C= (p.Phe25=) c.-82-11429C= (n.-82-11429C=) n.165C= c.-279C= (n.-279C=) n.700C= | |
| 19 | g.1206988C>G | CA402943516 | STK11 | c.75C>G (p.Phe25Leu) c.-82-11429C>G (n.-82-11429C>G) n.165C>G c.-279C>G (n.-279C>G) n.700C>G | |
| 19 | g.1206988C>T | CA504706097 | STK11 | c.75C>T (p.Phe25=) c.-82-11429C>T (n.-82-11429C>T) n.165C>T c.-279C>T (n.-279C>T) n.700C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1206988_1206989delinsT | CA645602376 | STK11 | c.75_76delinsT (p.Ile26SerfsTer25) c.-82-11429_-82-11428delinsT (n.-82-11429_-82-11428delinsT) n.165_166delinsT c.-279_-278delinsT (n.-279_-278delinsT) n.700_701delinsT | COSMIC |
| 19 | g.1206990_1206991insACAT | CA2695227840 | STK11 | c.77_78insACAT (p.Arg28ProfsTer?) c.-82-11427_-82-11426insACAT (n.-82-11427_-82-11426insACAT) n.167_168insACAT c.-277_-276insACAT (n.-277_-276insACAT) n.702_703insACAT | |
| 19 | g.1206989A= | CA2317581589 | STK11 | c.76A= (p.Ile26=) c.-82-11428A= (n.-82-11428A=) n.166A= c.-278A= (n.-278A=) n.701A= | |
| 19 | g.1206989A>C | CA402943519 | STK11 | c.76A>C (p.Ile26Leu) c.-82-11428A>C (n.-82-11428A>C) n.166A>C c.-278A>C (n.-278A>C) n.701A>C | |
| 19 | g.1206989A>G | CA402943520 | STK11 | c.76A>G (p.Ile26Val) c.-82-11428A>G (n.-82-11428A>G) n.166A>G c.-278A>G (n.-278A>G) n.701A>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1206989A>T | CA402943523 | STK11 | c.76A>T (p.Ile26Phe) c.-82-11428A>T (n.-82-11428A>T) n.166A>T c.-278A>T (n.-278A>T) n.701A>T | |
| 19 | g.1206990T>A | CA402943528 | STK11 | c.77T>A (p.Ile26Asn) c.-82-11427T>A (n.-82-11427T>A) n.167T>A c.-277T>A (n.-277T>A) n.702T>A | |
| 19 | g.1206990T>C | CA402943534 | STK11 | c.77T>C (p.Ile26Thr) c.-82-11427T>C (n.-82-11427T>C) n.167T>C c.-277T>C (n.-277T>C) n.702T>C | |
| 19 | g.1206990T>G | CA402943530 | STK11 | c.77T>G (p.Ile26Ser) c.-82-11427T>G (n.-82-11427T>G) n.167T>G c.-277T>G (n.-277T>G) n.702T>G | |
| 19 | g.1206997_1207010dup | CA916081937 | STK11 | c.84_97dup (p.Glu33AlafsTer23) c.-82-11420_-82-11407dup (n.-82-11420_-82-11407dup) n.174_187dup c.-270_-257dup (n.-270_-257dup) n.709_722dup | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1206991C>A | CA504706098 | STK11 | c.78C>A (p.Ile26=) c.-82-11426C>A (n.-82-11426C>A) n.168C>A c.-276C>A (n.-276C>A) n.703C>A | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1206991C>G | CA402943537 | STK11 | c.78C>G (p.Ile26Met) c.-82-11426C>G (n.-82-11426C>G) n.168C>G c.-276C>G (n.-276C>G) n.703C>G | dbSNP |
| 19 | g.1206991C>T | CA504706099 | STK11 | c.78C>T (p.Ile26=) c.-82-11426C>T (n.-82-11426C>T) n.168C>T c.-276C>T (n.-276C>T) n.703C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1206992C>A | CA402943544 | STK11 | c.79C>A (p.His27Asn) c.-82-11425C>A (n.-82-11425C>A) n.169C>A c.-275C>A (n.-275C>A) n.704C>A | dbSNP |
| 19 | g.1206992C>G | CA402943547 | STK11 | c.79C>G (p.His27Asp) c.-82-11425C>G (n.-82-11425C>G) n.169C>G c.-275C>G (n.-275C>G) n.704C>G | |
| 19 | g.1206992C>T | CA402943551 | STK11 | c.79C>T (p.His27Tyr) c.-82-11425C>T (n.-82-11425C>T) n.169C>T c.-275C>T (n.-275C>T) n.704C>T | |
| 19 | g.1206993A= | CA2317581590 | STK11 | c.80A= (p.His27=) c.-82-11424A= (n.-82-11424A=) n.170A= c.-274A= (n.-274A=) n.705A= | |
| 19 | g.1206993A>C | CA402943556 | STK11 | c.80A>C (p.His27Pro) c.-82-11424A>C (n.-82-11424A>C) n.170A>C c.-274A>C (n.-274A>C) n.705A>C | dbSNP |
| 19 | g.1206993A>G | CA402943563 | STK11 | c.80A>G (p.His27Arg) c.-82-11424A>G (n.-82-11424A>G) n.170A>G c.-274A>G (n.-274A>G) n.705A>G | |
| 19 | g.1206993A>T | CA402943560 | STK11 | c.80A>T (p.His27Leu) c.-82-11424A>T (n.-82-11424A>T) n.170A>T c.-274A>T (n.-274A>T) n.705A>T | dbSNP |
| 19 | g.1206994C>A | CA402943569 | STK11 | c.81C>A (p.His27Gln) c.-82-11423C>A (n.-82-11423C>A) n.171C>A c.-273C>A (n.-273C>A) n.706C>A | dbSNP |
| 19 | g.1206994C= | CA2317581591 | STK11 | c.81C= (p.His27=) c.-82-11423C= (n.-82-11423C=) n.171C= c.-273C= (n.-273C=) n.706C= | |
| 19 | g.1206994C>G | CA402943572 | STK11 | c.81C>G (p.His27Gln) c.-82-11423C>G (n.-82-11423C>G) n.171C>G c.-273C>G (n.-273C>G) n.706C>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1206994C>T | CA504706101 | STK11 | c.81C>T (p.His27=) c.-82-11423C>T (n.-82-11423C>T) n.171C>T c.-273C>T (n.-273C>T) n.706C>T | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1206995dup | CA891843673 | STK11 | c.82dup (p.Arg28ProfsTer?) c.-82-11422dup (n.-82-11422dup) n.172dup c.-272dup (n.-272dup) n.707dup | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1206995del | CA504706100 | STK11 | c.82del (p.Arg28AlafsTer23) c.-82-11422del (n.-82-11422del) n.172del c.-272del (n.-272del) n.707del | |
| 19 | g.1206995C>A | CA402943577 | STK11 | c.82C>A (p.Arg28Ser) c.-82-11422C>A (n.-82-11422C>A) n.172C>A c.-272C>A (n.-272C>A) n.707C>A | dbSNP |
| 19 | g.1206995C>G | CA402943578 | STK11 | c.82C>G (p.Arg28Gly) c.-82-11422C>G (n.-82-11422C>G) n.172C>G c.-272C>G (n.-272C>G) n.707C>G | dbSNP |
| 19 | g.1206995C>T | CA089441 | STK11 | c.82C>T (p.Arg28Cys) c.-82-11422C>T (n.-82-11422C>T) n.172C>T c.-272C>T (n.-272C>T) n.707C>T | dbSNP |
| 19 | g.1206996G>A | CA089442 | STK11 | c.83G>A (p.Arg28His) c.-82-11421G>A (n.-82-11421G>A) n.173G>A c.-271G>A (n.-271G>A) n.708G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1206996G>C | CA402943585 | STK11 | c.83G>C (p.Arg28Pro) c.-82-11421G>C (n.-82-11421G>C) n.173G>C c.-271G>C (n.-271G>C) n.708G>C | dbSNP |
| 19 | g.1206996G= | CA2317581592 | STK11 | c.83G= (p.Arg28=) c.-82-11421G= (n.-82-11421G=) n.173G= c.-271G= (n.-271G=) n.708G= | |
| 19 | g.1206996G>T | CA402943587 | STK11 | c.83G>T (p.Arg28Leu) c.-82-11421G>T (n.-82-11421G>T) n.173G>T c.-271G>T (n.-271G>T) n.708G>T | dbSNP |
| 19 | g.1206997C>A | CA504706102 | STK11 | c.84C>A (p.Arg28=) c.-82-11420C>A (n.-82-11420C>A) n.174C>A c.-270C>A (n.-270C>A) n.709C>A | dbSNP |
| 19 | g.1206997C= | CA2317581593 | STK11 | c.84C= (p.Arg28=) c.-82-11420C= (n.-82-11420C=) n.174C= c.-270C= (n.-270C=) n.709C= | |
| 19 | g.1206997C>G | CA504706104 | STK11 | c.84C>G (p.Arg28=) c.-82-11420C>G (n.-82-11420C>G) n.174C>G c.-270C>G (n.-270C>G) n.709C>G | dbSNP |
| 19 | g.1206997C>T | CA049153 | STK11 | c.84C>T (p.Arg28=) c.-82-11420C>T (n.-82-11420C>T) n.174C>T c.-270C>T (n.-270C>T) n.709C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1206998A= | CA2317581594 | STK11 | c.85A= (p.Ile29=) c.-82-11419A= (n.-82-11419A=) n.175A= c.-269A= (n.-269A=) n.710A= | |
| 19 | g.1206998A>C | CA402943594 | STK11 | c.85A>C (p.Ile29Leu) c.-82-11419A>C (n.-82-11419A>C) n.175A>C c.-269A>C (n.-269A>C) n.710A>C | dbSNP |
| 19 | g.1206998A>G | CA402943616 | STK11 | c.85A>G (p.Ile29Val) c.-82-11419A>G (n.-82-11419A>G) n.175A>G c.-269A>G (n.-269A>G) n.710A>G | dbSNP |
| 19 | g.1206998A>T | CA348921 | STK11 | c.85A>T (p.Ile29Phe) c.-82-11419A>T (n.-82-11419A>T) n.175A>T c.-269A>T (n.-269A>T) n.710A>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1206999T>A | CA402943630 | STK11 | c.86T>A (p.Ile29Asn) c.-82-11418T>A (n.-82-11418T>A) n.176T>A c.-268T>A (n.-268T>A) n.711T>A | dbSNP |
| 19 | g.1206999T>C | CA402943632 | STK11 | c.86T>C (p.Ile29Thr) c.-82-11418T>C (n.-82-11418T>C) n.176T>C c.-268T>C (n.-268T>C) n.711T>C | |
| 19 | g.1206999T>G | CA402943626 | STK11 | c.86T>G (p.Ile29Ser) c.-82-11418T>G (n.-82-11418T>G) n.176T>G c.-268T>G (n.-268T>G) n.711T>G | |
| 19 | g.1207000C>A | CA504706108 | STK11 | c.87C>A (p.Ile29=) c.-82-11417C>A (n.-82-11417C>A) n.177C>A c.-267C>A (n.-267C>A) n.712C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1207000C= | CA2317581595 | STK11 | c.87C= (p.Ile29=) c.-82-11417C= (n.-82-11417C=) n.177C= c.-267C= (n.-267C=) n.712C= | |
| 19 | g.1207000C>G | CA402943636 | STK11 | c.87C>G (p.Ile29Met) c.-82-11417C>G (n.-82-11417C>G) n.177C>G c.-267C>G (n.-267C>G) n.712C>G | dbSNP |
| 19 | g.1207000C>T | CA049396 | STK11 | c.87C>T (p.Ile29=) c.-82-11417C>T (n.-82-11417C>T) n.177C>T c.-267C>T (n.-267C>T) n.712C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 |
| 19 | g.1207001G>A | CA402943646 | STK11 | c.88G>A (p.Asp30Asn) c.-82-11416G>A (n.-82-11416G>A) n.178G>A c.-266G>A (n.-266G>A) n.713G>A | dbSNP |
| 19 | g.1207001G>C | CA402943650 | STK11 | c.88G>C (p.Asp30His) c.-82-11416G>C (n.-82-11416G>C) n.178G>C c.-266G>C (n.-266G>C) n.713G>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1207001G>T | CA402943654 | STK11 | c.88G>T (p.Asp30Tyr) c.-82-11416G>T (n.-82-11416G>T) n.178G>T c.-266G>T (n.-266G>T) n.713G>T | |
| 19 | g.1207001dup | CA2695227841 | STK11 | c.88dup (p.Asp30GlyfsTer?) c.-82-11416dup (n.-82-11416dup) n.178dup c.-266dup (n.-266dup) n.713dup | |
| 19 | g.1207002A>C | CA402943656 | STK11 | c.89A>C (p.Asp30Ala) c.-82-11415A>C (n.-82-11415A>C) n.179A>C c.-265A>C (n.-265A>C) n.714A>C | dbSNP |
| 19 | g.1207002A>G | CA402943657 | STK11 | c.89A>G (p.Asp30Gly) c.-82-11415A>G (n.-82-11415A>G) n.179A>G c.-265A>G (n.-265A>G) n.714A>G | dbSNP |
| 19 | g.1207002A>T | CA402943659 | STK11 | c.89A>T (p.Asp30Val) c.-82-11415A>T (n.-82-11415A>T) n.179A>T c.-265A>T (n.-265A>T) n.714A>T | dbSNP |
| 19 | g.1207003C>A | CA402943663 | STK11 | c.90C>A (p.Asp30Glu) c.-82-11414C>A (n.-82-11414C>A) n.180C>A c.-264C>A (n.-264C>A) n.715C>A | dbSNP |
| 19 | g.1207003C= | CA2317581596 | STK11 | c.90C= (p.Asp30=) c.-82-11414C= (n.-82-11414C=) n.180C= c.-264C= (n.-264C=) n.715C= | |
| 19 | g.1207003C>G | CA049487 | STK11 | c.90C>G (p.Asp30Glu) c.-82-11414C>G (n.-82-11414C>G) n.180C>G c.-264C>G (n.-264C>G) n.715C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 |
| 19 | g.1207003C>T | CA023346 | STK11 | c.90C>T (p.Asp30=) c.-82-11414C>T (n.-82-11414C>T) n.180C>T c.-264C>T (n.-264C>T) n.715C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1207004T>A | CA402943668 | STK11 | c.91T>A (p.Ser31Thr) c.-82-11413T>A (n.-82-11413T>A) n.181T>A c.-263T>A (n.-263T>A) n.716T>A | |
| 19 | g.1207004T>C | CA402943671 | STK11 | c.91T>C (p.Ser31Pro) c.-82-11413T>C (n.-82-11413T>C) n.181T>C c.-263T>C (n.-263T>C) n.716T>C | |
| 19 | g.1207004T>G | CA402943676 | STK11 | c.91T>G (p.Ser31Ala) c.-82-11413T>G (n.-82-11413T>G) n.181T>G c.-263T>G (n.-263T>G) n.716T>G | ClinVar |
| 19 | g.1207004T= | CA2317581597 | STK11 | c.91T= (p.Ser31=) c.-82-11413T= (n.-82-11413T=) n.181T= c.-263T= (n.-263T=) n.716T= | |
| 19 | g.1207005C>A | CA402943688 | STK11 | c.92C>A (p.Ser31Tyr) c.-82-11412C>A (n.-82-11412C>A) n.182C>A c.-262C>A (n.-262C>A) n.717C>A | dbSNP |
| 19 | g.1207005C>G | CA402943684 | STK11 | c.92C>G (p.Ser31Cys) c.-82-11412C>G (n.-82-11412C>G) n.182C>G c.-262C>G (n.-262C>G) n.717C>G | dbSNP |
| 19 | g.1207005C>T | CA402943680 | STK11 | c.92C>T (p.Ser31Phe) c.-82-11412C>T (n.-82-11412C>T) n.182C>T c.-262C>T (n.-262C>T) n.717C>T | dbSNP |
| 19 | g.1207006dup | CA645369772 | STK11 | c.93dup (p.Thr32HisfsTer?) c.-82-11411dup (n.-82-11411dup) n.183dup c.-261dup (n.-261dup) n.718dup | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1207006C>A | CA504706112 | STK11 | c.93C>A (p.Ser31=) c.-82-11411C>A (n.-82-11411C>A) n.183C>A c.-261C>A (n.-261C>A) n.718C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1207006C= | CA2317581598 | STK11 | c.93C= (p.Ser31=) c.-82-11411C= (n.-82-11411C=) n.183C= c.-261C= (n.-261C=) n.718C= | |
| 19 | g.1207006C>G | CA504706113 | STK11 | c.93C>G (p.Ser31=) c.-82-11411C>G (n.-82-11411C>G) n.183C>G c.-261C>G (n.-261C>G) n.718C>G | |
| 19 | g.1207006C>T | CA049748 | STK11 | c.93C>T (p.Ser31=) c.-82-11411C>T (n.-82-11411C>T) n.183C>T c.-261C>T (n.-261C>T) n.718C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1207006_1207007delinsCA | CA2317581599 | STK11 | c.93_94delinsCA (p.Ser31=) c.-82-11411_-82-11410delinsCA (n.-82-11411_-82-11410delinsCA) n.183_184delinsCA c.-261_-260delinsCA (n.-261_-260delinsCA) n.718_719delinsCA | |
| 19 | g.1207007del | CA304016735 | STK11 | c.94del (p.Thr32ProfsTer19) c.-82-11410del (n.-82-11410del) n.184del c.-260del (n.-260del) n.719del | dbSNP |
| 19 | g.1207007A= | CA2317581600 | STK11 | c.94A= (p.Thr32=) c.-82-11410A= (n.-82-11410A=) n.184A= c.-260A= (n.-260A=) n.719A= | |
| 19 | g.1207007A>C | CA402943698 | STK11 | c.94A>C (p.Thr32Pro) c.-82-11410A>C (n.-82-11410A>C) n.184A>C c.-260A>C (n.-260A>C) n.719A>C | dbSNP |
| 19 | g.1207007A>G | CA049791 | STK11 | c.94A>G (p.Thr32Ala) c.-82-11410A>G (n.-82-11410A>G) n.184A>G c.-260A>G (n.-260A>G) n.719A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1207007A>T | CA402943703 | STK11 | c.94A>T (p.Thr32Ser) c.-82-11410A>T (n.-82-11410A>T) n.184A>T c.-260A>T (n.-260A>T) n.719A>T | dbSNP |
| 19 | g.1207008C>A | CA402943711 | STK11 | c.95C>A (p.Thr32Asn) c.-82-11409C>A (n.-82-11409C>A) n.185C>A c.-259C>A (n.-259C>A) n.720C>A | |
| 19 | g.1207008C>G | CA402943714 | STK11 | c.95C>G (p.Thr32Ser) c.-82-11409C>G (n.-82-11409C>G) n.185C>G c.-259C>G (n.-259C>G) n.720C>G | dbSNP |
| 19 | g.1207008C>T | CA402943719 | STK11 | c.95C>T (p.Thr32Ile) c.-82-11409C>T (n.-82-11409C>T) n.185C>T c.-259C>T (n.-259C>T) n.720C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1207009del | CA2695227842 | STK11 | c.96del (p.Glu33ArgfsTer18) c.-82-11408del (n.-82-11408del) n.186del c.-258del (n.-258del) n.721del | |
| 19 | g.1207009C>A | CA504706117 | STK11 | c.96C>A (p.Thr32=) c.-82-11408C>A (n.-82-11408C>A) n.186C>A c.-258C>A (n.-258C>A) n.721C>A | dbSNP |
| 19 | g.1207009C= | CA2317581601 | STK11 | c.96C= (p.Thr32=) c.-82-11408C= (n.-82-11408C=) n.186C= c.-258C= (n.-258C=) n.721C= | |
| 19 | g.1207009C>G | CA023379 | STK11 | c.96C>G (p.Thr32=) c.-82-11408C>G (n.-82-11408C>G) n.186C>G c.-258C>G (n.-258C>G) n.721C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 19 | g.1207009C>T | CA504706118 | STK11 | c.96C>T (p.Thr32=) c.-82-11408C>T (n.-82-11408C>T) n.186C>T c.-258C>T (n.-258C>T) n.721C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1207010G>A | CA402943728 | STK11 | c.97G>A (p.Glu33Lys) c.-82-11407G>A (n.-82-11407G>A) n.187G>A c.-257G>A (n.-257G>A) n.722G>A | dbSNP |
| 19 | g.1207010G>C | CA402943743 | STK11 | c.97G>C (p.Glu33Gln) c.-82-11407G>C (n.-82-11407G>C) n.187G>C c.-257G>C (n.-257G>C) n.722G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1207010G= | CA2317581602 | STK11 | c.97G= (p.Glu33=) c.-82-11407G= (n.-82-11407G=) n.187G= c.-257G= (n.-257G=) n.722G= | |
| 19 | g.1207010G>T | CA402943757 | STK11 | c.97G>T (p.Glu33Ter) c.-82-11407G>T (n.-82-11407G>T) n.187G>T c.-257G>T (n.-257G>T) n.722G>T | dbSNP COSMIC |