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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 8 | g.118926612G>A | CA4854848 | TNFRSF11B | c.699C>T (p.Asn233=) c.*542C>T (n.*542C>T) n.443C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 8 | g.118926612G>C | CA371919369 | TNFRSF11B | c.699C>G (p.Asn233Lys) c.*542C>G (n.*542C>G) n.443C>G | |
| 8 | g.118926612G= | CA1814465520 | TNFRSF11B | c.699C= (p.Asn233=) c.*542C= (n.*542C=) n.443C= | |
| 8 | g.118926612G>T | CA4854849 | TNFRSF11B | c.699C>A (p.Asn233Lys) c.*542C>A (n.*542C>A) n.443C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.118926613T>A | CA371919371 | TNFRSF11B | c.698A>T (p.Asn233Ile) c.*541A>T (n.*541A>T) n.442A>T | |
| 8 | g.118926613T>C | CA371919372 | TNFRSF11B | c.698A>G (p.Asn233Ser) c.*541A>G (n.*541A>G) n.442A>G | |
| 8 | g.118926613T>G | CA371919370 | TNFRSF11B | c.698A>C (p.Asn233Thr) c.*541A>C (n.*541A>C) n.442A>C | |
| 8 | g.118926614T>A | CA371919373 | TNFRSF11B | c.697A>T (p.Asn233Tyr) c.*540A>T (n.*540A>T) n.441A>T | |
| 8 | g.118926614T>C | CA371919374 | TNFRSF11B | c.697A>G (p.Asn233Asp) c.*540A>G (n.*540A>G) n.441A>G | |
| 8 | g.118926614T>G | CA371919375 | TNFRSF11B | c.697A>C (p.Asn233His) c.*540A>C (n.*540A>C) n.441A>C | |
| 8 | g.118926615T>A | CA462984425 | TNFRSF11B | c.696A>T (p.Val232=) c.*539A>T (n.*539A>T) n.440A>T | |
| 8 | g.118926615T>C | CA462984424 | TNFRSF11B | c.696A>G (p.Val232=) c.*539A>G (n.*539A>G) n.440A>G | |
| 8 | g.118926615T>G | CA462984423 | TNFRSF11B | c.696A>C (p.Val232=) c.*539A>C (n.*539A>C) n.440A>C | |
| 8 | g.118926616A>C | CA371919376 | TNFRSF11B | c.695T>G (p.Val232Gly) c.*538T>G (n.*538T>G) n.439T>G | |
| 8 | g.118926616A>G | CA371919377 | TNFRSF11B | c.695T>C (p.Val232Ala) c.*538T>C (n.*538T>C) n.439T>C | |
| 8 | g.118926616A>T | CA371919378 | TNFRSF11B | c.695T>A (p.Val232Glu) c.*538T>A (n.*538T>A) n.439T>A | |
| 8 | g.118926617C>A | CA371919379 | TNFRSF11B | c.694G>T (p.Val232Leu) c.*537G>T (n.*537G>T) n.438G>T | |
| 8 | g.118926617C= | CA1814465526 | TNFRSF11B | c.694G= (p.Val232=) c.*537G= (n.*537G=) n.438G= | |
| 8 | g.118926617C>G | CA371919380 | TNFRSF11B | c.694G>C (p.Val232Leu) c.*537G>C (n.*537G>C) n.438G>C | |
| 8 | g.118926617C>T | CA4854850 | TNFRSF11B | c.694G>A (p.Val232Ile) c.*537G>A (n.*537G>A) n.438G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.118926618T>A | CA371919381 | TNFRSF11B | c.693A>T (p.Lys231Asn) c.*536A>T (n.*536A>T) n.437A>T | |
| 8 | g.118926618T>C | CA462984426 | TNFRSF11B | c.693A>G (p.Lys231=) c.*536A>G (n.*536A>G) n.437A>G | |
| 8 | g.118926618T>G | CA371919382 | TNFRSF11B | c.693A>C (p.Lys231Asn) c.*536A>C (n.*536A>C) n.437A>C | |
| 8 | g.118926619T>A | CA371919383 | TNFRSF11B | c.692A>T (p.Lys231Ile) c.*535A>T (n.*535A>T) n.436A>T | |
| 8 | g.118926619T>C | CA4854851 | TNFRSF11B | c.692A>G (p.Lys231Arg) c.*535A>G (n.*535A>G) n.436A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 8 | g.118926619T>G | CA4854852 | TNFRSF11B | c.692A>C (p.Lys231Thr) c.*535A>C (n.*535A>C) n.436A>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.118926619T= | CA1814465529 | TNFRSF11B | c.692A= (p.Lys231=) c.*535A= (n.*535A=) n.436A= | |
| 8 | g.118926620T>A | CA371919385 | TNFRSF11B | c.691A>T (p.Lys231Ter) c.*534A>T (n.*534A>T) n.435A>T | |
| 8 | g.118926620T>C | CA371919386 | TNFRSF11B | c.691A>G (p.Lys231Glu) c.*534A>G (n.*534A>G) n.435A>G | |
| 8 | g.118926620T>G | CA371919384 | TNFRSF11B | c.691A>C (p.Lys231Gln) c.*534A>C (n.*534A>C) n.435A>C | |
| 8 | g.118926621G>A | CA462984427 | TNFRSF11B | c.690C>T (p.Thr230=) c.*533C>T (n.*533C>T) n.434C>T | |
| 8 | g.118926621G>C | CA4854853 | TNFRSF11B | c.690C>G (p.Thr230=) c.*533C>G (n.*533C>G) n.434C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 8 | g.118926621G= | CA1814465533 | TNFRSF11B | c.690C= (p.Thr230=) c.*533C= (n.*533C=) n.434C= | |
| 8 | g.118926621G>T | CA462984428 | TNFRSF11B | c.690C>A (p.Thr230=) c.*533C>A (n.*533C>A) n.434C>A | |
| 8 | g.118926622G>A | CA371919387 | TNFRSF11B | c.689C>T (p.Thr230Ile) c.*532C>T (n.*532C>T) n.433C>T | gnomAD v4 |
| 8 | g.118926622G>C | CA371919389 | TNFRSF11B | c.689C>G (p.Thr230Ser) c.*532C>G (n.*532C>G) n.433C>G | |
| 8 | g.118926622G>T | CA371919388 | TNFRSF11B | c.689C>A (p.Thr230Asn) c.*532C>A (n.*532C>A) n.433C>A | |
| 8 | g.118926623T>A | CA371919390 | TNFRSF11B | c.688A>T (p.Thr230Ser) c.*531A>T (n.*531A>T) n.432A>T | |
| 8 | g.118926623T>C | CA371919391 | TNFRSF11B | c.688A>G (p.Thr230Ala) c.*531A>G (n.*531A>G) n.432A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 8 | g.118926623T>G | CA371919392 | TNFRSF11B | c.688A>C (p.Thr230Pro) c.*531A>C (n.*531A>C) n.432A>C | |
| 8 | g.118926623T= | CA1814465535 | TNFRSF11B | c.688A= (p.Thr230=) c.*531A= (n.*531A=) n.432A= | |
| 8 | g.118926624G>A | CA462984429 | TNFRSF11B | c.687C>T (p.Gly229=) c.*530C>T (n.*530C>T) n.431C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.118926624G>C | CA462984430 | TNFRSF11B | c.687C>G (p.Gly229=) c.*530C>G (n.*530C>G) n.431C>G | |
| 8 | g.118926624G= | CA1814465539 | TNFRSF11B | c.687C= (p.Gly229=) c.*530C= (n.*530C=) n.431C= | |
| 8 | g.118926624G>T | CA462984431 | TNFRSF11B | c.687C>A (p.Gly229=) c.*530C>A (n.*530C>A) n.431C>A | COSMIC COSMIC |
| 8 | g.118926625C>A | CA371919393 | TNFRSF11B | c.686G>T (p.Gly229Val) c.*529G>T (n.*529G>T) n.430G>T | |
| 8 | g.118926625C= | CA1814465542 | TNFRSF11B | c.686G= (p.Gly229=) c.*529G= (n.*529G=) n.430G= | |
| 8 | g.118926625C>G | CA371919394 | TNFRSF11B | c.686G>C (p.Gly229Ala) c.*529G>C (n.*529G>C) n.430G>C | |
| 8 | g.118926625C>T | CA371919395 | TNFRSF11B | c.686G>A (p.Gly229Asp) c.*529G>A (n.*529G>A) n.430G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.118926626C>A | CA371919396 | TNFRSF11B | c.685G>T (p.Gly229Cys) c.*528G>T (n.*528G>T) n.429G>T | |
| 8 | g.118926626C>G | CA371919397 | TNFRSF11B | c.685G>C (p.Gly229Arg) c.*528G>C (n.*528G>C) n.429G>C | |
| 8 | g.118926626C>T | CA371919398 | TNFRSF11B | c.685G>A (p.Gly229Ser) c.*528G>A (n.*528G>A) n.429G>A | |
| 8 | g.118926627A= | CA1814465546 | TNFRSF11B | c.684T= (p.Pro228=) c.*527T= (n.*527T=) n.428T= | |
| 8 | g.118926627A>C | CA462984432 | TNFRSF11B | c.684T>G (p.Pro228=) c.*527T>G (n.*527T>G) n.428T>G | gnomAD v4 |
| 8 | g.118926627A>G | CA4854854 | TNFRSF11B | c.684T>C (p.Pro228=) c.*527T>C (n.*527T>C) n.428T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.118926627A>T | CA462984433 | TNFRSF11B | c.684T>A (p.Pro228=) c.*527T>A (n.*527T>A) n.428T>A | |
| 8 | g.118926628G>A | CA371919401 | TNFRSF11B | c.683C>T (p.Pro228Leu) c.*526C>T (n.*526C>T) n.427C>T | |
| 8 | g.118926628G>C | CA371919400 | TNFRSF11B | c.683C>G (p.Pro228Arg) c.*526C>G (n.*526C>G) n.427C>G | gnomAD v4 |
| 8 | g.118926628G>T | CA371919399 | TNFRSF11B | c.683C>A (p.Pro228His) c.*526C>A (n.*526C>A) n.427C>A | |
| 8 | g.118926629G>A | CA371919402 | TNFRSF11B | c.682C>T (p.Pro228Ser) c.*525C>T (n.*525C>T) n.426C>T | |
| 8 | g.118926629G>C | CA371919403 | TNFRSF11B | c.682C>G (p.Pro228Ala) c.*525C>G (n.*525C>G) n.426C>G | |
| 8 | g.118926629G= | CA1814465549 | TNFRSF11B | c.682C= (p.Pro228=) c.*525C= (n.*525C=) n.426C= | |
| 8 | g.118926629G>T | CA371919404 | TNFRSF11B | c.682C>A (p.Pro228Thr) c.*525C>A (n.*525C>A) n.426C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 8 | g.118926630C>A | CA371919405 | TNFRSF11B | c.681G>T (p.Leu227Phe) c.*524G>T (n.*524G>T) n.425G>T | |
| 8 | g.118926630C>G | CA371919406 | TNFRSF11B | c.681G>C (p.Leu227Phe) c.*524G>C (n.*524G>C) n.425G>C | |
| 8 | g.118926630C>T | CA462984434 | TNFRSF11B | c.681G>A (p.Leu227=) c.*524G>A (n.*524G>A) n.425G>A | |
| 8 | g.118926631A>C | CA371919407 | TNFRSF11B | c.680T>G (p.Leu227Trp) c.*523T>G (n.*523T>G) n.424T>G | |
| 8 | g.118926631A>G | CA371919408 | TNFRSF11B | c.680T>C (p.Leu227Ser) c.*523T>C (n.*523T>C) n.424T>C | |
| 8 | g.118926631A>T | CA371919409 | TNFRSF11B | c.680T>A (p.Leu227Ter) c.*523T>A (n.*523T>A) n.424T>A | |
| 8 | g.118926632A= | CA1814465552 | TNFRSF11B | c.679T= (p.Leu227=) c.*522T= (n.*522T=) n.423T= | |
| 8 | g.118926632A>C | CA371919410 | TNFRSF11B | c.679T>G (p.Leu227Val) c.*522T>G (n.*522T>G) n.423T>G | dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 8 | g.118926632A>G | CA462984435 | TNFRSF11B | c.679T>C (p.Leu227=) c.*522T>C (n.*522T>C) n.423T>C | COSMIC COSMIC |
| 8 | g.118926632A>T | CA371919411 | TNFRSF11B | c.679T>A (p.Leu227Met) c.*522T>A (n.*522T>A) n.423T>A | |
| 8 | g.118926633A>C | CA371919412 | TNFRSF11B | c.678T>G (p.Asn226Lys) c.*521T>G (n.*521T>G) n.422T>G | |
| 8 | g.118926633A>G | CA462984436 | TNFRSF11B | c.678T>C (p.Asn226=) c.*521T>C (n.*521T>C) n.422T>C | |
| 8 | g.118926633A>T | CA371919413 | TNFRSF11B | c.678T>A (p.Asn226Lys) c.*521T>A (n.*521T>A) n.422T>A | |
| 8 | g.118926634T>A | CA371919415 | TNFRSF11B | c.677A>T (p.Asn226Ile) c.*520A>T (n.*520A>T) n.421A>T | |
| 8 | g.118926634T>C | CA371919416 | TNFRSF11B | c.677A>G (p.Asn226Ser) c.*520A>G (n.*520A>G) n.421A>G | gnomAD v4 |
| 8 | g.118926634T>G | CA371919414 | TNFRSF11B | c.677A>C (p.Asn226Thr) c.*520A>C (n.*520A>C) n.421A>C | |
| 8 | g.118926635T>A | CA371919417 | TNFRSF11B | c.676A>T (p.Asn226Tyr) c.*519A>T (n.*519A>T) n.420A>T | |
| 8 | g.118926635T>C | CA371919418 | TNFRSF11B | c.676A>G (p.Asn226Asp) c.*519A>G (n.*519A>G) n.420A>G | |
| 8 | g.118926635T>G | CA371919419 | TNFRSF11B | c.676A>C (p.Asn226His) c.*519A>C (n.*519A>C) n.420A>C | |
| 8 | g.118926636G>A | CA184863533 | TNFRSF11B | c.675C>T (p.Asp225=) c.*518C>T (n.*518C>T) n.419C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 8 | g.118926636G>C | CA371919420 | TNFRSF11B | c.675C>G (p.Asp225Glu) c.*518C>G (n.*518C>G) n.419C>G | |
| 8 | g.118926636G= | CA1814465558 | TNFRSF11B | c.675C= (p.Asp225=) c.*518C= (n.*518C=) n.419C= | |
| 8 | g.118926636G>T | CA371919421 | TNFRSF11B | c.675C>A (p.Asp225Glu) c.*518C>A (n.*518C>A) n.419C>A | |
| 8 | g.118926637T>A | CA371919422 | TNFRSF11B | c.674A>T (p.Asp225Val) c.*517A>T (n.*517A>T) n.418A>T | gnomAD v4 |
| 8 | g.118926637T>C | CA371919423 | TNFRSF11B | c.674A>G (p.Asp225Gly) c.*517A>G (n.*517A>G) n.418A>G | |
| 8 | g.118926637T>G | CA371919424 | TNFRSF11B | c.674A>C (p.Asp225Ala) c.*517A>C (n.*517A>C) n.418A>C | |
| 8 | g.118926638C>A | CA371919425 | TNFRSF11B | c.673G>T (p.Asp225Tyr) c.*516G>T (n.*516G>T) n.417G>T | |
| 8 | g.118926638C>G | CA371919426 | TNFRSF11B | c.673G>C (p.Asp225His) c.*516G>C (n.*516G>C) n.417G>C | gnomAD v4 |
| 8 | g.118926638C>T | CA371919427 | TNFRSF11B | c.673G>A (p.Asp225Asn) c.*516G>A (n.*516G>A) n.417G>A | gnomAD v4 |
| 8 | g.118926639T>A | CA462984439 | TNFRSF11B | c.672A>T (p.Val224=) c.*515A>T (n.*515A>T) n.416A>T | |
| 8 | g.118926639T>C | CA462984438 | TNFRSF11B | c.672A>G (p.Val224=) c.*515A>G (n.*515A>G) n.416A>G | |
| 8 | g.118926639T>G | CA462984437 | TNFRSF11B | c.672A>C (p.Val224=) c.*515A>C (n.*515A>C) n.416A>C | |
| 8 | g.118926640A>C | CA371919429 | TNFRSF11B | c.671T>G (p.Val224Gly) c.*514T>G (n.*514T>G) n.415T>G | |
| 8 | g.118926640A>G | CA371919430 | TNFRSF11B | c.671T>C (p.Val224Ala) c.*514T>C (n.*514T>C) n.415T>C | |
| 8 | g.118926640A>T | CA371919428 | TNFRSF11B | c.671T>A (p.Val224Glu) c.*514T>A (n.*514T>A) n.415T>A | |
| 8 | g.118926641C>A | CA371919431 | TNFRSF11B | c.670G>T (p.Val224Leu) c.*513G>T (n.*513G>T) n.414G>T | |
| 8 | g.118926641C>G | CA371919432 | TNFRSF11B | c.670G>C (p.Val224Leu) c.*513G>C (n.*513G>C) n.414G>C | |
| 8 | g.118926641C>T | CA371919433 | TNFRSF11B | c.670G>A (p.Val224Ile) c.*513G>A (n.*513G>A) n.414G>A | |
| 8 | g.118926642del | CA2688354660 | TNFRSF11B | c.670del (p.Val224Ter) c.*513del (n.*513del) n.414del | gnomAD v4 |
| 8 | g.118926642C>A | CA371919434 | TNFRSF11B | c.669G>T (p.Leu223Phe) c.*512G>T (n.*512G>T) n.413G>T | dbSNP gnomAD v2 |
| 8 | g.118926642C= | CA1814465564 | TNFRSF11B | c.669G= (p.Leu223=) c.*512G= (n.*512G=) n.413G= | |
| 8 | g.118926642C>G | CA371919435 | TNFRSF11B | c.669G>C (p.Leu223Phe) c.*512G>C (n.*512G>C) n.413G>C | |
| 8 | g.118926642C>T | CA4854855 | TNFRSF11B | c.669G>A (p.Leu223=) c.*512G>A (n.*512G>A) n.413G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.118926643A>C | CA371919436 | TNFRSF11B | c.668T>G (p.Leu223Trp) c.*511T>G (n.*511T>G) n.412T>G | |
| 8 | g.118926643A>G | CA371919438 | TNFRSF11B | c.668T>C (p.Leu223Ser) c.*511T>C (n.*511T>C) n.412T>C | |
| 8 | g.118926643A>T | CA371919437 | TNFRSF11B | c.668T>A (p.Leu223Ter) c.*511T>A (n.*511T>A) n.412T>A | |
| 8 | g.118926643_118926648dup | CA2579235731 | TNFRSF11B | c.663_668dup (p.Val222_Leu223insPheVal) c.*506_*511dup (n.*506_*511dup) n.407_412dup | |
| 8 | g.118926644A>C | CA371919439 | TNFRSF11B | c.667T>G (p.Leu223Val) c.*510T>G (n.*510T>G) n.411T>G | |
| 8 | g.118926644A>G | CA462984440 | TNFRSF11B | c.667T>C (p.Leu223=) c.*510T>C (n.*510T>C) n.411T>C | |
| 8 | g.118926644A>T | CA371919440 | TNFRSF11B | c.667T>A (p.Leu223Met) c.*510T>A (n.*510T>A) n.411T>A | |
| 8 | g.118926645G>A | CA462984441 | TNFRSF11B | c.666C>T (p.Val222=) c.*509C>T (n.*509C>T) n.410C>T | |
| 8 | g.118926645G>C | CA462984443 | TNFRSF11B | c.666C>G (p.Val222=) c.*509C>G (n.*509C>G) n.410C>G | |
| 8 | g.118926645G>T | CA462984442 | TNFRSF11B | c.666C>A (p.Val222=) c.*509C>A (n.*509C>A) n.410C>A | |
| 8 | g.118926646A>C | CA371919441 | TNFRSF11B | c.665T>G (p.Val222Gly) c.*508T>G (n.*508T>G) n.409T>G | |
| 8 | g.118926646A>G | CA371919442 | TNFRSF11B | c.665T>C (p.Val222Ala) c.*508T>C (n.*508T>C) n.409T>C | |
| 8 | g.118926646A>T | CA371919443 | TNFRSF11B | c.665T>A (p.Val222Asp) c.*508T>A (n.*508T>A) n.409T>A | |
| 8 | g.118926647C>A | CA371919446 | TNFRSF11B | c.664G>T (p.Val222Phe) c.*507G>T (n.*507G>T) n.408G>T | |
| 8 | g.118926647C>G | CA371919445 | TNFRSF11B | c.664G>C (p.Val222Leu) c.*507G>C (n.*507G>C) n.408G>C | |
| 8 | g.118926647C>T | CA371919444 | TNFRSF11B | c.664G>A (p.Val222Ile) c.*507G>A (n.*507G>A) n.408G>A | |
| 8 | g.118926648A>C | CA371919448 | TNFRSF11B | c.663T>G (p.Ser221Arg) c.*506T>G (n.*506T>G) n.407T>G | |
| 8 | g.118926648A>G | CA462984444 | TNFRSF11B | c.663T>C (p.Ser221=) c.*506T>C (n.*506T>C) n.407T>C | gnomAD v4 |
| 8 | g.118926648A>T | CA371919447 | TNFRSF11B | c.663T>A (p.Ser221Arg) c.*506T>A (n.*506T>A) n.407T>A | |
| 8 | g.118926649C>A | CA371919450 | TNFRSF11B | c.662G>T (p.Ser221Ile) c.*505G>T (n.*505G>T) n.406G>T | |
| 8 | g.118926649C= | CA1814465567 | TNFRSF11B | c.662G= (p.Ser221=) c.*505G= (n.*505G=) n.406G= | |
| 8 | g.118926649C>G | CA4854856 | TNFRSF11B | c.662G>C (p.Ser221Thr) c.*505G>C (n.*505G>C) n.406G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.118926649C>T | CA371919449 | TNFRSF11B | c.662G>A (p.Ser221Asn) c.*505G>A (n.*505G>A) n.406G>A | |
| 8 | g.118926650T>A | CA371919451 | TNFRSF11B | c.661A>T (p.Ser221Cys) c.*504A>T (n.*504A>T) n.405A>T | |
| 8 | g.118926650T>C | CA371919452 | TNFRSF11B | c.661A>G (p.Ser221Gly) c.*504A>G (n.*504A>G) n.405A>G | |
| 8 | g.118926650T>G | CA371919453 | TNFRSF11B | c.661A>C (p.Ser221Arg) c.*504A>C (n.*504A>C) n.405A>C | |
| 8 | g.118926651A>C | CA462984445 | TNFRSF11B | c.660T>G (p.Leu220=) c.*503T>G (n.*503T>G) n.404T>G | |
| 8 | g.118926651A>G | CA462984447 | TNFRSF11B | c.660T>C (p.Leu220=) c.*503T>C (n.*503T>C) n.404T>C | |
| 8 | g.118926651A>T | CA462984446 | TNFRSF11B | c.660T>A (p.Leu220=) c.*503T>A (n.*503T>A) n.404T>A | |
| 8 | g.118926652A= | CA1814465571 | TNFRSF11B | c.659T= (p.Leu220=) c.*502T= (n.*502T=) n.403T= | |
| 8 | g.118926652A>C | CA371919454 | TNFRSF11B | c.659T>G (p.Leu220Arg) c.*502T>G (n.*502T>G) n.403T>G | |
| 8 | g.118926652A>G | CA371919455 | TNFRSF11B | c.659T>C (p.Leu220Pro) c.*502T>C (n.*502T>C) n.403T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.118926652A>T | CA371919456 | TNFRSF11B | c.659T>A (p.Leu220His) c.*502T>A (n.*502T>A) n.403T>A | |
| 8 | g.118926653G>A | CA371919457 | TNFRSF11B | c.658C>T (p.Leu220Phe) c.*501C>T (n.*501C>T) n.402C>T | |
| 8 | g.118926653G>C | CA371919458 | TNFRSF11B | c.658C>G (p.Leu220Val) c.*501C>G (n.*501C>G) n.402C>G | |
| 8 | g.118926653G>T | CA371919459 | TNFRSF11B | c.658C>A (p.Leu220Ile) c.*501C>A (n.*501C>A) n.402C>A | |
| 8 | g.118926654C>A | CA371919462 | TNFRSF11B | c.657G>T (p.Trp219Cys) c.*500G>T (n.*500G>T) n.401G>T | |
| 8 | g.118926654C>G | CA371919461 | TNFRSF11B | c.657G>C (p.Trp219Cys) c.*500G>C (n.*500G>C) n.401G>C | |
| 8 | g.118926654C>T | CA371919460 | TNFRSF11B | c.657G>A (p.Trp219Ter) c.*500G>A (n.*500G>A) n.401G>A | gnomAD v4 |
| 8 | g.118926655C>A | CA371919463 | TNFRSF11B | c.656G>T (p.Trp219Leu) c.*499G>T (n.*499G>T) n.400G>T | |
| 8 | g.118926655C>G | CA371919464 | TNFRSF11B | c.656G>C (p.Trp219Ser) c.*499G>C (n.*499G>C) n.400G>C | |
| 8 | g.118926655C>T | CA371919465 | TNFRSF11B | c.656G>A (p.Trp219Ter) c.*499G>A (n.*499G>A) n.400G>A | gnomAD v4 |
| 8 | g.118926656A>C | CA371919466 | TNFRSF11B | c.655T>G (p.Trp219Gly) c.*498T>G (n.*498T>G) n.399T>G | |
| 8 | g.118926656A>G | CA371919467 | TNFRSF11B | c.655T>C (p.Trp219Arg) c.*498T>C (n.*498T>C) n.399T>C | gnomAD v4 |
| 8 | g.118926656A>T | CA371919468 | TNFRSF11B | c.655T>A (p.Trp219Arg) c.*498T>A (n.*498T>A) n.399T>A | |
| 8 | g.118926657G>A | CA4854857 | TNFRSF11B | c.654C>T (p.Asn218=) c.*497C>T (n.*497C>T) n.398C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.118926657G>C | CA371919469 | TNFRSF11B | c.654C>G (p.Asn218Lys) c.*497C>G (n.*497C>G) n.398C>G | |
| 8 | g.118926657G= | CA1814465573 | TNFRSF11B | c.654C= (p.Asn218=) c.*497C= (n.*497C=) n.398C= | |
| 8 | g.118926657G>T | CA371919470 | TNFRSF11B | c.654C>A (p.Asn218Lys) c.*497C>A (n.*497C>A) n.398C>A | |
| 8 | g.118926658T>A | CA371919471 | TNFRSF11B | c.653A>T (p.Asn218Ile) c.*496A>T (n.*496A>T) n.397A>T | COSMIC COSMIC |
| 8 | g.118926658T>C | CA371919472 | TNFRSF11B | c.653A>G (p.Asn218Ser) c.*496A>G (n.*496A>G) n.397A>G | |
| 8 | g.118926658T>G | CA371919473 | TNFRSF11B | c.653A>C (p.Asn218Thr) c.*496A>C (n.*496A>C) n.397A>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 8 | g.118926658T= | CA1814465576 | TNFRSF11B | c.653A= (p.Asn218=) c.*496A= (n.*496A=) n.397A= | |
| 8 | g.118926659T>A | CA371919475 | TNFRSF11B | c.652A>T (p.Asn218Tyr) c.*495A>T (n.*495A>T) n.396A>T | |
| 8 | g.118926659T>C | CA371919476 | TNFRSF11B | c.652A>G (p.Asn218Asp) c.*495A>G (n.*495A>G) n.396A>G | |
| 8 | g.118926659T>G | CA371919474 | TNFRSF11B | c.652A>C (p.Asn218His) c.*495A>C (n.*495A>C) n.396A>C | |
| 8 | g.118926660A>C | CA462984451 | TNFRSF11B | c.651T>G (p.Pro217=) c.*494T>G (n.*494T>G) n.395T>G | |
| 8 | g.118926660A>G | CA462984448 | TNFRSF11B | c.651T>C (p.Pro217=) c.*494T>C (n.*494T>C) n.395T>C | gnomAD v4 |
| 8 | g.118926660A>T | CA462984450 | TNFRSF11B | c.651T>A (p.Pro217=) c.*494T>A (n.*494T>A) n.395T>A | |
| 8 | g.118926661G>A | CA371919477 | TNFRSF11B | c.650C>T (p.Pro217Leu) c.*493C>T (n.*493C>T) n.394C>T | |
| 8 | g.118926661G>C | CA371919478 | TNFRSF11B | c.650C>G (p.Pro217Arg) c.*493C>G (n.*493C>G) n.394C>G | |
| 8 | g.118926661G>T | CA371919479 | TNFRSF11B | c.650C>A (p.Pro217His) c.*493C>A (n.*493C>A) n.394C>A | gnomAD v4 |
| 8 | g.118926662G>A | CA371919480 | TNFRSF11B | c.649C>T (p.Pro217Ser) c.*492C>T (n.*492C>T) n.393C>T | |
| 8 | g.118926662G>C | CA371919481 | TNFRSF11B | c.649C>G (p.Pro217Ala) c.*492C>G (n.*492C>G) n.393C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 8 | g.118926662G= | CA1814465579 | TNFRSF11B | c.649C= (p.Pro217=) c.*492C= (n.*492C=) n.393C= | |
| 8 | g.118926662G>T | CA371919482 | TNFRSF11B | c.649C>A (p.Pro217Thr) c.*492C>A (n.*492C>A) n.393C>A | |
| 8 | g.118926663C>A | CA4854858 | TNFRSF11B | c.648G>T (p.Thr216=) c.*491G>T (n.*491G>T) n.392G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.118926663C= | CA1814465583 | TNFRSF11B | c.648G= (p.Thr216=) c.*491G= (n.*491G=) n.392G= | |
| 8 | g.118926663C>G | CA462984453 | TNFRSF11B | c.648G>C (p.Thr216=) c.*491G>C (n.*491G>C) n.392G>C | |
| 8 | g.118926663C>T | CA4854859 | TNFRSF11B | c.648G>A (p.Thr216=) c.*491G>A (n.*491G>A) n.392G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 8 | g.118926664G>A | CA4854860 | TNFRSF11B | c.647C>T (p.Thr216Met) c.*490C>T (n.*490C>T) n.391C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 8 | g.118926664G>C | CA371919483 | TNFRSF11B | c.647C>G (p.Thr216Arg) c.*490C>G (n.*490C>G) n.391C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.118926664G= | CA1814465587 | TNFRSF11B | c.647C= (p.Thr216=) c.*490C= (n.*490C=) n.391C= | |
| 8 | g.118926664G>T | CA371919484 | TNFRSF11B | c.647C>A (p.Thr216Lys) c.*490C>A (n.*490C>A) n.391C>A | |
| 8 | g.118926665T>A | CA371919485 | TNFRSF11B | c.646A>T (p.Thr216Ser) c.*489A>T (n.*489A>T) n.390A>T | |
| 8 | g.118926665T>C | CA371919486 | TNFRSF11B | c.646A>G (p.Thr216Ala) c.*489A>G (n.*489A>G) n.390A>G | dbSNP |
| 8 | g.118926665T>G | CA371919487 | TNFRSF11B | c.646A>C (p.Thr216Pro) c.*489A>C (n.*489A>C) n.390A>C | |
| 8 | g.118926665T= | CA1814465591 | TNFRSF11B | c.646A= (p.Thr216=) c.*489A= (n.*489A=) n.390A= | |
| 8 | g.118926666A>C | CA371919488 | TNFRSF11B | c.645T>G (p.Phe215Leu) c.*488T>G (n.*488T>G) n.389T>G | |
| 8 | g.118926666A>G | CA462984454 | TNFRSF11B | c.645T>C (p.Phe215=) c.*488T>C (n.*488T>C) n.389T>C | |
| 8 | g.118926666A>T | CA371919489 | TNFRSF11B | c.645T>A (p.Phe215Leu) c.*488T>A (n.*488T>A) n.389T>A | |
| 8 | g.118926667A>C | CA371919490 | TNFRSF11B | c.644T>G (p.Phe215Cys) c.*487T>G (n.*487T>G) n.388T>G | |
| 8 | g.118926667A>G | CA371919491 | TNFRSF11B | c.644T>C (p.Phe215Ser) c.*487T>C (n.*487T>C) n.388T>C | |
| 8 | g.118926667A>T | CA371919492 | TNFRSF11B | c.644T>A (p.Phe215Tyr) c.*487T>A (n.*487T>A) n.388T>A | |
| 8 | g.118926668A>C | CA371919493 | TNFRSF11B | c.643T>G (p.Phe215Val) c.*486T>G (n.*486T>G) n.387T>G | |
| 8 | g.118926668A>G | CA371919494 | TNFRSF11B | c.643T>C (p.Phe215Leu) c.*486T>C (n.*486T>C) n.387T>C | |
| 8 | g.118926668A>T | CA371919495 | TNFRSF11B | c.643T>A (p.Phe215Ile) c.*486T>A (n.*486T>A) n.387T>A | |
| 8 | g.118926669C>A | CA371919496 | TNFRSF11B | c.642G>T (p.Lys214Asn) c.*485G>T (n.*485G>T) n.386G>T | |
| 8 | g.118926669C>G | CA371919497 | TNFRSF11B | c.642G>C (p.Lys214Asn) c.*485G>C (n.*485G>C) n.386G>C | |
| 8 | g.118926669C>T | CA462984458 | TNFRSF11B | c.642G>A (p.Lys214=) c.*485G>A (n.*485G>A) n.386G>A | |
| 8 | g.118926670T>A | CA371919498 | TNFRSF11B | c.641A>T (p.Lys214Met) c.*484A>T (n.*484A>T) n.385A>T | |
| 8 | g.118926670T>C | CA371919499 | TNFRSF11B | c.641A>G (p.Lys214Arg) c.*484A>G (n.*484A>G) n.385A>G | |
| 8 | g.118926670T>G | CA371919500 | TNFRSF11B | c.641A>C (p.Lys214Thr) c.*484A>C (n.*484A>C) n.385A>C | |
| 8 | g.118926671T>A | CA371919501 | TNFRSF11B | c.640A>T (p.Lys214Ter) c.*483A>T (n.*483A>T) n.384A>T | gnomAD v4 |
| 8 | g.118926671T>C | CA4854861 | TNFRSF11B | c.640A>G (p.Lys214Glu) c.*483A>G (n.*483A>G) n.384A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 8 | g.118926671T>G | CA371919502 | TNFRSF11B | c.640A>C (p.Lys214Gln) c.*483A>C (n.*483A>C) n.384A>C | |
| 8 | g.118926671T= | CA1814465593 | TNFRSF11B | c.640A= (p.Lys214=) c.*483A= (n.*483A=) n.384A= | |
| 8 | g.118926672T>A | CA462984461 | TNFRSF11B | c.639A>T (p.Thr213=) c.*482A>T (n.*482A>T) n.383A>T | dbSNP |
| 8 | g.118926672T>C | CA462984462 | TNFRSF11B | c.639A>G (p.Thr213=) c.*482A>G (n.*482A>G) n.383A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.118926672T>G | CA462984464 | TNFRSF11B | c.639A>C (p.Thr213=) c.*482A>C (n.*482A>C) n.383A>C | |
| 8 | g.118926672T= | CA1814465598 | TNFRSF11B | c.639A= (p.Thr213=) c.*482A= (n.*482A=) n.383A= | |
| 8 | g.118926673_118926674del | CA2781928690 | TNFRSF11B | c.638_639del (p.Thr213LysfsTer5) c.*481_*482del (n.*481_*482del) n.382_383del | |
| 8 | g.118926673G>A | CA371919504 | TNFRSF11B | c.638C>T (p.Thr213Ile) c.*481C>T (n.*481C>T) n.382C>T | |
| 8 | g.118926673G>C | CA371919505 | TNFRSF11B | c.638C>G (p.Thr213Arg) c.*481C>G (n.*481C>G) n.382C>G | |
| 8 | g.118926673G>T | CA371919503 | TNFRSF11B | c.638C>A (p.Thr213Lys) c.*481C>A (n.*481C>A) n.382C>A | |
| 8 | g.118926674T>A | CA371919506 | TNFRSF11B | c.637A>T (p.Thr213Ser) c.*480A>T (n.*480A>T) n.381A>T | |
| 8 | g.118926674T>C | CA371919508 | TNFRSF11B | c.637A>G (p.Thr213Ala) c.*480A>G (n.*480A>G) n.381A>G | |
| 8 | g.118926674T>G | CA371919507 | TNFRSF11B | c.637A>C (p.Thr213Pro) c.*480A>C (n.*480A>C) n.381A>C | |
| 8 | g.118926675A>C | CA462984465 | TNFRSF11B | c.636T>G (p.Pro212=) c.*479T>G (n.*479T>G) n.380T>G | |
| 8 | g.118926675A>G | CA462984466 | TNFRSF11B | c.636T>C (p.Pro212=) c.*479T>C (n.*479T>C) n.380T>C | |
| 8 | g.118926675A>T | CA462984467 | TNFRSF11B | c.636T>A (p.Pro212=) c.*479T>A (n.*479T>A) n.380T>A | |
| 8 | g.118926676G>A | CA371919509 | TNFRSF11B | c.635C>T (p.Pro212Leu) c.*478C>T (n.*478C>T) n.379C>T | |
| 8 | g.118926676G>C | CA371919511 | TNFRSF11B | c.635C>G (p.Pro212Arg) c.*478C>G (n.*478C>G) n.379C>G | |
| 8 | g.118926676G>T | CA371919510 | TNFRSF11B | c.635C>A (p.Pro212His) c.*478C>A (n.*478C>A) n.379C>A | |
| 8 | g.118926677G>A | CA371919512 | TNFRSF11B | c.634C>T (p.Pro212Ser) c.*477C>T (n.*477C>T) n.378C>T | |
| 8 | g.118926677G>C | CA371919513 | TNFRSF11B | c.634C>G (p.Pro212Ala) c.*477C>G (n.*477C>G) n.378C>G | |
| 8 | g.118926677G>T | CA371919514 | TNFRSF11B | c.634C>A (p.Pro212Thr) c.*477C>A (n.*477C>A) n.378C>A | |
| 8 | g.118926678A>C | CA462984469 | TNFRSF11B | c.633T>G (p.Val211=) c.*476T>G (n.*476T>G) n.377T>G | |
| 8 | g.118926678A>G | CA462984470 | TNFRSF11B | c.633T>C (p.Val211=) c.*476T>C (n.*476T>C) n.377T>C | |
| 8 | g.118926678A>T | CA462984472 | TNFRSF11B | c.633T>A (p.Val211=) c.*476T>A (n.*476T>A) n.377T>A | |
| 8 | g.118926679A= | CA1814465601 | TNFRSF11B | c.632T= (p.Val211=) c.*475T= (n.*475T=) n.376T= | |
| 8 | g.118926679A>C | CA371919515 | TNFRSF11B | c.632T>G (p.Val211Gly) c.*475T>G (n.*475T>G) n.376T>G | |
| 8 | g.118926679A>G | CA371919516 | TNFRSF11B | c.632T>C (p.Val211Ala) c.*475T>C (n.*475T>C) n.376T>C | dbSNP |
| 8 | g.118926679A>T | CA371919517 | TNFRSF11B | c.632T>A (p.Val211Asp) c.*475T>A (n.*475T>A) n.376T>A | |
| 8 | g.118926680C>A | CA371919518 | TNFRSF11B | c.631G>T (p.Val211Phe) c.*474G>T (n.*474G>T) n.375G>T | |
| 8 | g.118926680C= | CA1814465605 | TNFRSF11B | c.631G= (p.Val211=) c.*474G= (n.*474G=) n.375G= | |
| 8 | g.118926680C>G | CA184863534 | TNFRSF11B | c.631G>C (p.Val211Leu) c.*474G>C (n.*474G>C) n.375G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.118926680C>T | CA371919519 | TNFRSF11B | c.631G>A (p.Val211Ile) c.*474G>A (n.*474G>A) n.375G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 8 | g.118926681A>C | CA462984476 | TNFRSF11B | c.630T>G (p.Ala210=) c.*473T>G (n.*473T>G) n.374T>G | |
| 8 | g.118926681A>G | CA462984474 | TNFRSF11B | c.630T>C (p.Ala210=) c.*473T>C (n.*473T>C) n.374T>C | |
| 8 | g.118926681A>T | CA462984473 | TNFRSF11B | c.630T>A (p.Ala210=) c.*473T>A (n.*473T>A) n.374T>A | |
| 8 | g.118926682G>A | CA371919520 | TNFRSF11B | c.629C>T (p.Ala210Val) c.*472C>T (n.*472C>T) n.373C>T | |
| 8 | g.118926682G>C | CA371919521 | TNFRSF11B | c.629C>G (p.Ala210Gly) c.*472C>G (n.*472C>G) n.373C>G | |
| 8 | g.118926682G>T | CA371919522 | TNFRSF11B | c.629C>A (p.Ala210Asp) c.*472C>A (n.*472C>A) n.373C>A | |
| 8 | g.118926683C>A | CA371919525 | TNFRSF11B | c.628G>T (p.Ala210Ser) c.*471G>T (n.*471G>T) n.372G>T | |
| 8 | g.118926683C>G | CA371919523 | TNFRSF11B | c.628G>C (p.Ala210Pro) c.*471G>C (n.*471G>C) n.372G>C | |
| 8 | g.118926683C>T | CA371919524 | TNFRSF11B | c.628G>A (p.Ala210Thr) c.*471G>A (n.*471G>A) n.372G>A | gnomAD v4 |
| 8 | g.118926684A>C | CA371919526 | TNFRSF11B | c.627T>G (p.Phe209Leu) c.*470T>G (n.*470T>G) n.371T>G | |
| 8 | g.118926684A>G | CA462984479 | TNFRSF11B | c.627T>C (p.Phe209=) c.*470T>C (n.*470T>C) n.371T>C | |
| 8 | g.118926684A>T | CA371919527 | TNFRSF11B | c.627T>A (p.Phe209Leu) c.*470T>A (n.*470T>A) n.371T>A | |
| 8 | g.118926685A= | CA1814465608 | TNFRSF11B | c.626T= (p.Phe209=) c.*469T= (n.*469T=) n.370T= | |
| 8 | g.118926685A>C | CA371919528 | TNFRSF11B | c.626T>G (p.Phe209Cys) c.*469T>G (n.*469T>G) n.370T>G | |
| 8 | g.118926685A>G | CA371919529 | TNFRSF11B | c.626T>C (p.Phe209Ser) c.*469T>C (n.*469T>C) n.370T>C | |
| 8 | g.118926685A>T | CA371919530 | TNFRSF11B | c.626T>A (p.Phe209Tyr) c.*469T>A (n.*469T>A) n.370T>A | dbSNP |
| 8 | g.118926686A>C | CA371919531 | TNFRSF11B | c.625T>G (p.Phe209Val) c.*468T>G (n.*468T>G) n.369T>G | |
| 8 | g.118926686A>G | CA371919532 | TNFRSF11B | c.625T>C (p.Phe209Leu) c.*468T>C (n.*468T>C) n.369T>C | |
| 8 | g.118926686A>T | CA371919533 | TNFRSF11B | c.625T>A (p.Phe209Ile) c.*468T>A (n.*468T>A) n.369T>A | |
| 8 | g.118926687C>A | CA371919534 | TNFRSF11B | c.624G>T (p.Arg208Ser) c.*467G>T (n.*467G>T) n.368G>T | |
| 8 | g.118926687C>G | CA371919535 | TNFRSF11B | c.624G>C (p.Arg208Ser) c.*467G>C (n.*467G>C) n.368G>C | gnomAD v4 |
| 8 | g.118926687C>T | CA462984482 | TNFRSF11B | c.624G>A (p.Arg208=) c.*467G>A (n.*467G>A) n.368G>A | |
| 8 | g.118926688C>A | CA371919537 | TNFRSF11B | c.623G>T (p.Arg208Met) c.*466G>T (n.*466G>T) n.367G>T | |
| 8 | g.118926688C= | CA1814465613 | TNFRSF11B | c.623G= (p.Arg208=) c.*466G= (n.*466G=) n.367G= | |
| 8 | g.118926688C>G | CA4854862 | TNFRSF11B | c.623G>C (p.Arg208Thr) c.*466G>C (n.*466G>C) n.367G>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 8 | g.118926688C>T | CA371919536 | TNFRSF11B | c.623G>A (p.Arg208Lys) c.*466G>A (n.*466G>A) n.367G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 8 | g.118926689T>A | CA371919538 | TNFRSF11B | c.622A>T (p.Arg208Trp) c.*465A>T (n.*465A>T) n.366A>T | |
| 8 | g.118926689T>C | CA371919539 | TNFRSF11B | c.622A>G (p.Arg208Gly) c.*465A>G (n.*465A>G) n.366A>G | |
| 8 | g.118926689T>G | CA462984483 | TNFRSF11B | c.622A>C (p.Arg208=) c.*465A>C (n.*465A>C) n.366A>C | |
| 8 | g.118926690G>A | CA4854863 | TNFRSF11B | c.621C>T (p.Phe207=) c.*464C>T (n.*464C>T) n.365C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 8 | g.118926690G>C | CA371919540 | TNFRSF11B | c.621C>G (p.Phe207Leu) c.*464C>G (n.*464C>G) n.365C>G | |
| 8 | g.118926690G= | CA1814465618 | TNFRSF11B | c.621C= (p.Phe207=) c.*464C= (n.*464C=) n.365C= | |
| 8 | g.118926690G>T | CA371919541 | TNFRSF11B | c.621C>A (p.Phe207Leu) c.*464C>A (n.*464C>A) n.365C>A | |
| 8 | g.118926691A>C | CA371919542 | TNFRSF11B | c.620T>G (p.Phe207Cys) c.*463T>G (n.*463T>G) n.364T>G | |
| 8 | g.118926691A>G | CA371919543 | TNFRSF11B | c.620T>C (p.Phe207Ser) c.*463T>C (n.*463T>C) n.364T>C | |
| 8 | g.118926691A>T | CA371919544 | TNFRSF11B | c.620T>A (p.Phe207Tyr) c.*463T>A (n.*463T>A) n.364T>A | |
| 8 | g.118926692A= | CA1814465623 | TNFRSF11B | c.619T= (p.Phe207=) c.*462T= (n.*462T=) n.363T= | |
| 8 | g.118926692A>C | CA371919545 | TNFRSF11B | c.619T>G (p.Phe207Val) c.*462T>G (n.*462T>G) n.363T>G | |
| 8 | g.118926692A>G | CA4854864 | TNFRSF11B | c.619T>C (p.Phe207Leu) c.*462T>C (n.*462T>C) n.363T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 8 | g.118926692A>T | CA371919546 | TNFRSF11B | c.619T>A (p.Phe207Ile) c.*462T>A (n.*462T>A) n.363T>A | |
| 8 | g.118926693G>A | CA462984485 | TNFRSF11B | c.618C>T (p.Phe206=) c.*461C>T (n.*461C>T) n.362C>T | |
| 8 | g.118926693G>C | CA371919547 | TNFRSF11B | c.618C>G (p.Phe206Leu) c.*461C>G (n.*461C>G) n.362C>G | |
| 8 | g.118926693G>T | CA371919548 | TNFRSF11B | c.618C>A (p.Phe206Leu) c.*461C>A (n.*461C>A) n.362C>A | |
| 8 | g.118926694A>C | CA371919551 | TNFRSF11B | c.617T>G (p.Phe206Cys) c.*460T>G (n.*460T>G) n.361T>G | |
| 8 | g.118926694A>G | CA371919549 | TNFRSF11B | c.617T>C (p.Phe206Ser) c.*460T>C (n.*460T>C) n.361T>C | |
| 8 | g.118926694A>T | CA371919550 | TNFRSF11B | c.617T>A (p.Phe206Tyr) c.*460T>A (n.*460T>A) n.361T>A | |
| 8 | g.118926695A>C | CA371919552 | TNFRSF11B | c.616T>G (p.Phe206Val) c.*459T>G (n.*459T>G) n.360T>G | |
| 8 | g.118926695A>G | CA371919553 | TNFRSF11B | c.616T>C (p.Phe206Leu) c.*459T>C (n.*459T>C) n.360T>C | gnomAD v4 |
| 8 | g.118926695A>T | CA371919554 | TNFRSF11B | c.616T>A (p.Phe206Ile) c.*459T>A (n.*459T>A) n.360T>A | |
| 8 | g.118926696T>A | CA462984487 | TNFRSF11B | c.615A>T (p.Ala205=) c.*458A>T (n.*458A>T) n.359A>T | ClinVar gnomAD v4 |
| 8 | g.118926696T>C | CA462984488 | TNFRSF11B | c.615A>G (p.Ala205=) c.*458A>G (n.*458A>G) n.359A>G | |
| 8 | g.118926696T>G | CA462984489 | TNFRSF11B | c.615A>C (p.Ala205=) c.*458A>C (n.*458A>C) n.359A>C | |
| 8 | g.118926697G>A | CA371919555 | TNFRSF11B | c.614C>T (p.Ala205Val) c.*457C>T (n.*457C>T) n.358C>T | |
| 8 | g.118926697G>C | CA371919556 | TNFRSF11B | c.614C>G (p.Ala205Gly) c.*457C>G (n.*457C>G) n.358C>G | |
| 8 | g.118926697G>T | CA371919557 | TNFRSF11B | c.614C>A (p.Ala205Glu) c.*457C>A (n.*457C>A) n.358C>A | |
| 8 | g.118926698C>A | CA371919558 | TNFRSF11B | c.613G>T (p.Ala205Ser) c.*456G>T (n.*456G>T) n.357G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 8 | g.118926698C= | CA1814465626 | TNFRSF11B | c.613G= (p.Ala205=) c.*456G= (n.*456G=) n.357G= | |
| 8 | g.118926698C>G | CA371919559 | TNFRSF11B | c.613G>C (p.Ala205Pro) c.*456G>C (n.*456G>C) n.357G>C | |
| 8 | g.118926698C>T | CA371919560 | TNFRSF11B | c.613G>A (p.Ala205Thr) c.*456G>A (n.*456G>A) n.357G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.118926699C>A | CA371919561 | TNFRSF11B | c.612G>T (p.Glu204Asp) c.*455G>T (n.*455G>T) n.356G>T | |
| 8 | g.118926699C>G | CA371919562 | TNFRSF11B | c.612G>C (p.Glu204Asp) c.*455G>C (n.*455G>C) n.356G>C | |
| 8 | g.118926699C>T | CA462984494 | TNFRSF11B | c.612G>A (p.Glu204=) c.*455G>A (n.*455G>A) n.356G>A | gnomAD v4 |
| 8 | g.118926700T>A | CA371919565 | TNFRSF11B | c.611A>T (p.Glu204Val) c.*454A>T (n.*454A>T) n.355A>T | |
| 8 | g.118926700T>C | CA371919564 | TNFRSF11B | c.611A>G (p.Glu204Gly) c.*454A>G (n.*454A>G) n.355A>G | |
| 8 | g.118926700T>G | CA371919563 | TNFRSF11B | c.611A>C (p.Glu204Ala) c.*454A>C (n.*454A>C) n.355A>C | |
| 8 | g.118926701C>A | CA371919566 | TNFRSF11B | c.610G>T (p.Glu204Ter) c.*453G>T (n.*453G>T) n.354G>T | |
| 8 | g.118926701C= | CA1814465628 | TNFRSF11B | c.610G= (p.Glu204=) c.*453G= (n.*453G=) n.354G= | |
| 8 | g.118926701C>G | CA371919568 | TNFRSF11B | c.610G>C (p.Glu204Gln) c.*453G>C (n.*453G>C) n.354G>C | dbSNP |
| 8 | g.118926701C>T | CA371919567 | TNFRSF11B | c.610G>A (p.Glu204Lys) c.*453G>A (n.*453G>A) n.354G>A | gnomAD v4 |
| 8 | g.118926702C>A | CA371919569 | TNFRSF11B | c.609G>T (p.Glu203Asp) c.*452G>T (n.*452G>T) n.353G>T | |
| 8 | g.118926702C>G | CA371919570 | TNFRSF11B | c.609G>C (p.Glu203Asp) c.*452G>C (n.*452G>C) n.353G>C | |
| 8 | g.118926702C>T | CA462984496 | TNFRSF11B | c.609G>A (p.Glu203=) c.*452G>A (n.*452G>A) n.353G>A | gnomAD v4 |
| 8 | g.118926703T>A | CA371919571 | TNFRSF11B | c.608A>T (p.Glu203Val) c.*451A>T (n.*451A>T) n.352A>T | |
| 8 | g.118926703T>C | CA371919572 | TNFRSF11B | c.608A>G (p.Glu203Gly) c.*451A>G (n.*451A>G) n.352A>G | |
| 8 | g.118926703T>G | CA371919573 | TNFRSF11B | c.608A>C (p.Glu203Ala) c.*451A>C (n.*451A>C) n.352A>C | |
| 8 | g.118926704C>A | CA371919574 | TNFRSF11B | c.607G>T (p.Glu203Ter) c.*450G>T (n.*450G>T) n.351G>T | |
| 8 | g.118926704C= | CA1814465632 | TNFRSF11B | c.607G= (p.Glu203=) c.*450G= (n.*450G=) n.351G= | |
| 8 | g.118926704C>G | CA4854865 | TNFRSF11B | c.607G>C (p.Glu203Gln) c.*450G>C (n.*450G>C) n.351G>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 8 | g.118926704C>T | CA371919575 | TNFRSF11B | c.607G>A (p.Glu203Lys) c.*450G>A (n.*450G>A) n.351G>A | gnomAD v4 |
| 8 | g.118926705A>C | CA371919576 | TNFRSF11B | c.606T>G (p.Cys202Trp) c.*449T>G (n.*449T>G) n.350T>G | |
| 8 | g.118926705A>G | CA462984498 | TNFRSF11B | c.606T>C (p.Cys202=) c.*449T>C (n.*449T>C) n.350T>C | |
| 8 | g.118926705A>T | CA371919577 | TNFRSF11B | c.606T>A (p.Cys202Ter) c.*449T>A (n.*449T>A) n.350T>A | |
| 8 | g.118926706C>A | CA371919578 | TNFRSF11B | c.605G>T (p.Cys202Phe) c.*448G>T (n.*448G>T) n.349G>T | |
| 8 | g.118926706C>G | CA371919579 | TNFRSF11B | c.605G>C (p.Cys202Ser) c.*448G>C (n.*448G>C) n.349G>C | |
| 8 | g.118926706C>T | CA371919580 | TNFRSF11B | c.605G>A (p.Cys202Tyr) c.*448G>A (n.*448G>A) n.349G>A | ClinVar dbSNP |
| 8 | g.118926707A>C | CA371919581 | TNFRSF11B | c.604T>G (p.Cys202Gly) c.*447T>G (n.*447T>G) n.348T>G | |
| 8 | g.118926707A>G | CA371919583 | TNFRSF11B | c.604T>C (p.Cys202Arg) c.*447T>C (n.*447T>C) n.348T>C | |
| 8 | g.118926707A>T | CA371919582 | TNFRSF11B | c.604T>A (p.Cys202Ser) c.*447T>A (n.*447T>A) n.348T>A | |
| 8 | g.118926708C>A | CA462984499 | TNFRSF11B | c.603G>T (p.Leu201=) c.*446G>T (n.*446G>T) n.347G>T | |
| 8 | g.118926708C= | CA1814465635 | TNFRSF11B | c.603G= (p.Leu201=) c.*446G= (n.*446G=) n.347G= | |
| 8 | g.118926708C>G | CA4854866 | TNFRSF11B | c.603G>C (p.Leu201=) c.*446G>C (n.*446G>C) n.347G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 8 | g.118926708C>T | CA184863535 | TNFRSF11B | c.603G>A (p.Leu201=) c.*446G>A (n.*446G>A) n.347G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.118926709A>C | CA371919584 | TNFRSF11B | c.602T>G (p.Leu201Arg) c.*445T>G (n.*445T>G) n.346T>G | |
| 8 | g.118926709A>G | CA371919585 | TNFRSF11B | c.602T>C (p.Leu201Pro) c.*445T>C (n.*445T>C) n.346T>C | |
| 8 | g.118926709A>T | CA371919586 | TNFRSF11B | c.602T>A (p.Leu201Gln) c.*445T>A (n.*445T>A) n.346T>A | |
| 8 | g.118926710G>A | CA462984501 | TNFRSF11B | c.601C>T (p.Leu201=) c.*444C>T (n.*444C>T) n.345C>T | gnomAD v4 |
| 8 | g.118926710G>C | CA371919587 | TNFRSF11B | c.601C>G (p.Leu201Val) c.*444C>G (n.*444C>G) n.345C>G | |
| 8 | g.118926710G>T | CA371919588 | TNFRSF11B | c.601C>A (p.Leu201Met) c.*444C>A (n.*444C>A) n.345C>A | |
| 8 | g.118926711G>A | CA184863536 | TNFRSF11B | c.600C>T (p.Thr200=) c.*443C>T (n.*443C>T) n.344C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 8 | g.118926711G>C | CA462984502 | TNFRSF11B | c.600C>G (p.Thr200=) c.*443C>G (n.*443C>G) n.344C>G | |
| 8 | g.118926711G= | CA1814465639 | TNFRSF11B | c.600C= (p.Thr200=) c.*443C= (n.*443C=) n.344C= | |
| 8 | g.118926711G>T | CA462984503 | TNFRSF11B | c.600C>A (p.Thr200=) c.*443C>A (n.*443C>A) n.344C>A | |
| 8 | g.118926712G>A | CA184863537 | TNFRSF11B | c.599C>T (p.Thr200Ile) c.*442C>T (n.*442C>T) n.343C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.118926712G>C | CA371919589 | TNFRSF11B | c.599C>G (p.Thr200Ser) c.*442C>G (n.*442C>G) n.343C>G | |
| 8 | g.118926712G= | CA1814465644 | TNFRSF11B | c.599C= (p.Thr200=) c.*442C= (n.*442C=) n.343C= | |
| 8 | g.118926712G>T | CA371919590 | TNFRSF11B | c.599C>A (p.Thr200Asn) c.*442C>A (n.*442C>A) n.343C>A |