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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 8 | g.118926512C>A | CA371919138 | TNFRSF11B | c.799G>T (p.Val267Phe) c.*642G>T (n.*642G>T) n.543G>T | |
| 8 | g.118926512C>G | CA371919139 | TNFRSF11B | c.799G>C (p.Val267Leu) c.*642G>C (n.*642G>C) n.543G>C | |
| 8 | g.118926512C>T | CA371919140 | TNFRSF11B | c.799G>A (p.Val267Ile) c.*642G>A (n.*642G>A) n.543G>A | gnomAD v4 |
| 8 | g.118926513T>A | CA462984224 | TNFRSF11B | c.798A>T (p.Ile266=) c.*641A>T (n.*641A>T) n.542A>T | |
| 8 | g.118926513T>C | CA371919141 | TNFRSF11B | c.798A>G (p.Ile266Met) c.*641A>G (n.*641A>G) n.542A>G | |
| 8 | g.118926513T>G | CA462984225 | TNFRSF11B | c.798A>C (p.Ile266=) c.*641A>C (n.*641A>C) n.542A>C | |
| 8 | g.118926514A= | CA1814465373 | TNFRSF11B | c.797T= (p.Ile266=) c.*640T= (n.*640T=) n.541T= | |
| 8 | g.118926514A>C | CA371919142 | TNFRSF11B | c.797T>G (p.Ile266Arg) c.*640T>G (n.*640T>G) n.541T>G | |
| 8 | g.118926514A>G | CA371919143 | TNFRSF11B | c.797T>C (p.Ile266Thr) c.*640T>C (n.*640T>C) n.541T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 8 | g.118926514A>T | CA371919144 | TNFRSF11B | c.797T>A (p.Ile266Lys) c.*640T>A (n.*640T>A) n.541T>A | |
| 8 | g.118926515T>A | CA371919145 | TNFRSF11B | c.796A>T (p.Ile266Leu) c.*639A>T (n.*639A>T) n.540A>T | |
| 8 | g.118926515T>C | CA371919146 | TNFRSF11B | c.796A>G (p.Ile266Val) c.*639A>G (n.*639A>G) n.540A>G | dbSNP gnomAD v2 |
| 8 | g.118926515T>G | CA371919147 | TNFRSF11B | c.796A>C (p.Ile266Leu) c.*639A>C (n.*639A>C) n.540A>C | |
| 8 | g.118926515T= | CA1814465376 | TNFRSF11B | c.796A= (p.Ile266=) c.*639A= (n.*639A=) n.540A= | |
| 8 | g.118926516A>C | CA371919148 | TNFRSF11B | c.795T>G (p.Asp265Glu) c.*638T>G (n.*638T>G) n.539T>G | |
| 8 | g.118926516A>G | CA462984228 | TNFRSF11B | c.795T>C (p.Asp265=) c.*638T>C (n.*638T>C) n.539T>C | |
| 8 | g.118926516A>T | CA371919149 | TNFRSF11B | c.795T>A (p.Asp265Glu) c.*638T>A (n.*638T>A) n.539T>A | gnomAD v4 |
| 8 | g.118926516dup | CA2688354657 | TNFRSF11B | c.795dup (p.Ile266TyrfsTer10) c.*638dup (n.*638dup) n.539dup | gnomAD v4 |
| 8 | g.118926517T>A | CA371919150 | TNFRSF11B | c.794A>T (p.Asp265Val) c.*637A>T (n.*637A>T) n.538A>T | |
| 8 | g.118926517T>C | CA371919151 | TNFRSF11B | c.794A>G (p.Asp265Gly) c.*637A>G (n.*637A>G) n.538A>G | ClinVar |
| 8 | g.118926517T>G | CA371919152 | TNFRSF11B | c.794A>C (p.Asp265Ala) c.*637A>C (n.*637A>C) n.538A>C | |
| 8 | g.118926518C>A | CA371919153 | TNFRSF11B | c.793G>T (p.Asp265Tyr) c.*636G>T (n.*636G>T) n.537G>T | |
| 8 | g.118926518C= | CA1814465380 | TNFRSF11B | c.793G= (p.Asp265=) c.*636G= (n.*636G=) n.537G= | |
| 8 | g.118926518C>G | CA371919154 | TNFRSF11B | c.793G>C (p.Asp265His) c.*636G>C (n.*636G>C) n.537G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 8 | g.118926518C>T | CA371919155 | TNFRSF11B | c.793G>A (p.Asp265Asn) c.*636G>A (n.*636G>A) n.537G>A | |
| 8 | g.118926519T>A | CA371919156 | TNFRSF11B | c.792A>T (p.Gln264His) c.*635A>T (n.*635A>T) n.536A>T | |
| 8 | g.118926519T>C | CA462984231 | TNFRSF11B | c.792A>G (p.Gln264=) c.*635A>G (n.*635A>G) n.536A>G | |
| 8 | g.118926519T>G | CA4854829 | TNFRSF11B | c.792A>C (p.Gln264His) c.*635A>C (n.*635A>C) n.536A>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 8 | g.118926519T= | CA1814465382 | TNFRSF11B | c.792A= (p.Gln264=) c.*635A= (n.*635A=) n.536A= | |
| 8 | g.118926520T>A | CA371919157 | TNFRSF11B | c.791A>T (p.Gln264Leu) c.*634A>T (n.*634A>T) n.535A>T | |
| 8 | g.118926520T>C | CA371919159 | TNFRSF11B | c.791A>G (p.Gln264Arg) c.*634A>G (n.*634A>G) n.535A>G | |
| 8 | g.118926520T>G | CA371919158 | TNFRSF11B | c.791A>C (p.Gln264Pro) c.*634A>C (n.*634A>C) n.535A>C | |
| 8 | g.118926521G>A | CA371919160 | TNFRSF11B | c.790C>T (p.Gln264Ter) c.*633C>T (n.*633C>T) n.534C>T | |
| 8 | g.118926521G>C | CA4854830 | TNFRSF11B | c.790C>G (p.Gln264Glu) c.*633C>G (n.*633C>G) n.534C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 8 | g.118926521G= | CA1814465384 | TNFRSF11B | c.790C= (p.Gln264=) c.*633C= (n.*633C=) n.534C= | |
| 8 | g.118926521G>T | CA371919161 | TNFRSF11B | c.790C>A (p.Gln264Lys) c.*633C>A (n.*633C>A) n.534C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.118926522G>A | CA462984234 | TNFRSF11B | c.789C>T (p.Asp263=) c.*632C>T (n.*632C>T) n.533C>T | |
| 8 | g.118926522G>C | CA371919162 | TNFRSF11B | c.789C>G (p.Asp263Glu) c.*632C>G (n.*632C>G) n.533C>G | |
| 8 | g.118926522G>T | CA371919163 | TNFRSF11B | c.789C>A (p.Asp263Glu) c.*632C>A (n.*632C>A) n.533C>A | gnomAD v4 |
| 8 | g.118926523T>A | CA371919164 | TNFRSF11B | c.788A>T (p.Asp263Val) c.*631A>T (n.*631A>T) n.532A>T | |
| 8 | g.118926523T>C | CA371919165 | TNFRSF11B | c.788A>G (p.Asp263Gly) c.*631A>G (n.*631A>G) n.532A>G | |
| 8 | g.118926523T>G | CA184863531 | TNFRSF11B | c.788A>C (p.Asp263Ala) c.*631A>C (n.*631A>C) n.532A>C | |
| 8 | g.118926524C>A | CA371919166 | TNFRSF11B | c.787G>T (p.Asp263Tyr) c.*630G>T (n.*630G>T) n.531G>T | |
| 8 | g.118926524C>G | CA371919167 | TNFRSF11B | c.787G>C (p.Asp263His) c.*630G>C (n.*630G>C) n.531G>C | |
| 8 | g.118926524C>T | CA371919168 | TNFRSF11B | c.787G>A (p.Asp263Asn) c.*630G>A (n.*630G>A) n.531G>A | gnomAD v4 |
| 8 | g.118926525T>A | CA371919169 | TNFRSF11B | c.786A>T (p.Lys262Asn) c.*629A>T (n.*629A>T) n.530A>T | |
| 8 | g.118926525T>C | CA462984368 | TNFRSF11B | c.786A>G (p.Lys262=) c.*629A>G (n.*629A>G) n.530A>G | |
| 8 | g.118926525T>G | CA371919170 | TNFRSF11B | c.786A>C (p.Lys262Asn) c.*629A>C (n.*629A>C) n.530A>C | |
| 8 | g.118926526T>A | CA371919171 | TNFRSF11B | c.785A>T (p.Lys262Ile) c.*628A>T (n.*628A>T) n.529A>T | |
| 8 | g.118926526T>C | CA371919172 | TNFRSF11B | c.785A>G (p.Lys262Arg) c.*628A>G (n.*628A>G) n.529A>G | |
| 8 | g.118926526T>G | CA371919173 | TNFRSF11B | c.785A>C (p.Lys262Thr) c.*628A>C (n.*628A>C) n.529A>C | |
| 8 | g.118926527T>A | CA371919176 | TNFRSF11B | c.784A>T (p.Lys262Ter) c.*627A>T (n.*627A>T) n.528A>T | |
| 8 | g.118926527T>C | CA371919175 | TNFRSF11B | c.784A>G (p.Lys262Glu) c.*627A>G (n.*627A>G) n.528A>G | |
| 8 | g.118926527T>G | CA371919174 | TNFRSF11B | c.784A>C (p.Lys262Gln) c.*627A>C (n.*627A>C) n.528A>C | |
| 8 | g.118926528G>A | CA462984370 | TNFRSF11B | c.783C>T (p.Asn261=) c.*626C>T (n.*626C>T) n.527C>T | gnomAD v4 |
| 8 | g.118926528G>C | CA4854832 | TNFRSF11B | c.783C>G (p.Asn261Lys) c.*626C>G (n.*626C>G) n.527C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
| 8 | g.118926528G= | CA1814465387 | TNFRSF11B | c.783C= (p.Asn261=) c.*626C= (n.*626C=) n.527C= | |
| 8 | g.118926528G>T | CA4854831 | TNFRSF11B | c.783C>A (p.Asn261Lys) c.*626C>A (n.*626C>A) n.527C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 8 | g.118926529T>A | CA371919177 | TNFRSF11B | c.782A>T (p.Asn261Ile) c.*625A>T (n.*625A>T) n.526A>T | |
| 8 | g.118926529T>C | CA371919178 | TNFRSF11B | c.782A>G (p.Asn261Ser) c.*625A>G (n.*625A>G) n.526A>G | dbSNP |
| 8 | g.118926529T>G | CA371919179 | TNFRSF11B | c.782A>C (p.Asn261Thr) c.*625A>C (n.*625A>C) n.526A>C | |
| 8 | g.118926529T= | CA1814465389 | TNFRSF11B | c.782A= (p.Asn261=) c.*625A= (n.*625A=) n.526A= | |
| 8 | g.118926530T>A | CA371919180 | TNFRSF11B | c.781A>T (p.Asn261Tyr) c.*624A>T (n.*624A>T) n.525A>T | |
| 8 | g.118926530T>C | CA371919181 | TNFRSF11B | c.781A>G (p.Asn261Asp) c.*624A>G (n.*624A>G) n.525A>G | |
| 8 | g.118926530T>G | CA371919182 | TNFRSF11B | c.781A>C (p.Asn261His) c.*624A>C (n.*624A>C) n.525A>C | |
| 8 | g.118926531T>A | CA371919183 | TNFRSF11B | c.780A>T (p.Gln260His) c.*623A>T (n.*623A>T) n.524A>T | |
| 8 | g.118926531T>C | CA462984373 | TNFRSF11B | c.780A>G (p.Gln260=) c.*623A>G (n.*623A>G) n.524A>G | |
| 8 | g.118926531T>G | CA371919184 | TNFRSF11B | c.780A>C (p.Gln260His) c.*623A>C (n.*623A>C) n.524A>C | |
| 8 | g.118926532T>A | CA371919185 | TNFRSF11B | c.779A>T (p.Gln260Leu) c.*622A>T (n.*622A>T) n.523A>T | |
| 8 | g.118926532T>C | CA371919186 | TNFRSF11B | c.779A>G (p.Gln260Arg) c.*622A>G (n.*622A>G) n.523A>G | |
| 8 | g.118926532T>G | CA371919187 | TNFRSF11B | c.779A>C (p.Gln260Pro) c.*622A>C (n.*622A>C) n.523A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.118926532T= | CA1814465392 | TNFRSF11B | c.779A= (p.Gln260=) c.*622A= (n.*622A=) n.523A= | |
| 8 | g.118926533G>A | CA371919190 | TNFRSF11B | c.778C>T (p.Gln260Ter) c.*621C>T (n.*621C>T) n.522C>T | COSMIC COSMIC |
| 8 | g.118926533G>C | CA371919189 | TNFRSF11B | c.778C>G (p.Gln260Glu) c.*621C>G (n.*621C>G) n.522C>G | |
| 8 | g.118926533G>T | CA371919188 | TNFRSF11B | c.778C>A (p.Gln260Lys) c.*621C>A (n.*621C>A) n.522C>A | |
| 8 | g.118926534A= | CA1814465394 | TNFRSF11B | c.777T= (p.His259=) c.*620T= (n.*620T=) n.521T= | |
| 8 | g.118926534A>C | CA371919191 | TNFRSF11B | c.777T>G (p.His259Gln) c.*620T>G (n.*620T>G) n.521T>G | |
| 8 | g.118926534A>G | CA462984377 | TNFRSF11B | c.777T>C (p.His259=) c.*620T>C (n.*620T>C) n.521T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.118926534A>T | CA371919192 | TNFRSF11B | c.777T>A (p.His259Gln) c.*620T>A (n.*620T>A) n.521T>A | |
| 8 | g.118926535T>A | CA371919193 | TNFRSF11B | c.776A>T (p.His259Leu) c.*619A>T (n.*619A>T) n.520A>T | |
| 8 | g.118926535T>C | CA371919194 | TNFRSF11B | c.776A>G (p.His259Arg) c.*619A>G (n.*619A>G) n.520A>G | |
| 8 | g.118926535T>G | CA371919195 | TNFRSF11B | c.776A>C (p.His259Pro) c.*619A>C (n.*619A>C) n.520A>C | |
| 8 | g.118926536G>A | CA4854833 | TNFRSF11B | c.775C>T (p.His259Tyr) c.*618C>T (n.*618C>T) n.519C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
| 8 | g.118926536G>C | CA371919196 | TNFRSF11B | c.775C>G (p.His259Asp) c.*618C>G (n.*618C>G) n.519C>G | |
| 8 | g.118926536G= | CA1814465399 | TNFRSF11B | c.775C= (p.His259=) c.*618C= (n.*618C=) n.519C= | |
| 8 | g.118926536G>T | CA371919197 | TNFRSF11B | c.775C>A (p.His259Asn) c.*618C>A (n.*618C>A) n.519C>A | |
| 8 | g.118926537T>A | CA371919198 | TNFRSF11B | c.774A>T (p.Lys258Asn) c.*617A>T (n.*617A>T) n.518A>T | |
| 8 | g.118926537T>C | CA462984380 | TNFRSF11B | c.774A>G (p.Lys258=) c.*617A>G (n.*617A>G) n.518A>G | |
| 8 | g.118926537T>G | CA371919199 | TNFRSF11B | c.774A>C (p.Lys258Asn) c.*617A>C (n.*617A>C) n.518A>C | |
| 8 | g.118926538T>A | CA371919200 | TNFRSF11B | c.773A>T (p.Lys258Ile) c.*616A>T (n.*616A>T) n.517A>T | |
| 8 | g.118926538T>C | CA371919201 | TNFRSF11B | c.773A>G (p.Lys258Arg) c.*616A>G (n.*616A>G) n.517A>G | |
| 8 | g.118926538T>G | CA371919202 | TNFRSF11B | c.773A>C (p.Lys258Thr) c.*616A>C (n.*616A>C) n.517A>C | |
| 8 | g.118926539T>A | CA371919205 | TNFRSF11B | c.772A>T (p.Lys258Ter) c.*615A>T (n.*615A>T) n.516A>T | |
| 8 | g.118926539T>C | CA371919203 | TNFRSF11B | c.772A>G (p.Lys258Glu) c.*615A>G (n.*615A>G) n.516A>G | |
| 8 | g.118926539T>G | CA371919204 | TNFRSF11B | c.772A>C (p.Lys258Gln) c.*615A>C (n.*615A>C) n.516A>C | |
| 8 | g.118926540C>A | CA371919206 | TNFRSF11B | c.771G>T (p.Trp257Cys) c.*614G>T (n.*614G>T) n.515G>T | |
| 8 | g.118926540C>G | CA371919207 | TNFRSF11B | c.771G>C (p.Trp257Cys) c.*614G>C (n.*614G>C) n.515G>C | |
| 8 | g.118926540C>T | CA371919208 | TNFRSF11B | c.771G>A (p.Trp257Ter) c.*614G>A (n.*614G>A) n.515G>A | COSMIC COSMIC |
| 8 | g.118926541C>A | CA371919209 | TNFRSF11B | c.770G>T (p.Trp257Leu) c.*613G>T (n.*613G>T) n.514G>T | |
| 8 | g.118926541C>G | CA371919210 | TNFRSF11B | c.770G>C (p.Trp257Ser) c.*613G>C (n.*613G>C) n.514G>C | |
| 8 | g.118926541C>T | CA371919211 | TNFRSF11B | c.770G>A (p.Trp257Ter) c.*613G>A (n.*613G>A) n.514G>A | |
| 8 | g.118926542A= | CA1814465403 | TNFRSF11B | c.769T= (p.Trp257=) c.*612T= (n.*612T=) n.513T= | |
| 8 | g.118926542A>C | CA371919212 | TNFRSF11B | c.769T>G (p.Trp257Gly) c.*612T>G (n.*612T>G) n.513T>G | |
| 8 | g.118926542A>G | CA371919213 | TNFRSF11B | c.769T>C (p.Trp257Arg) c.*612T>C (n.*612T>C) n.513T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.118926542A>T | CA4854834 | TNFRSF11B | c.769T>A (p.Trp257Arg) c.*612T>A (n.*612T>A) n.513T>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 8 | g.118926543T>A | CA371919214 | TNFRSF11B | c.768A>T (p.Leu256Phe) c.*611A>T (n.*611A>T) n.512A>T | |
| 8 | g.118926543T>C | CA4854835 | TNFRSF11B | c.768A>G (p.Leu256=) c.*611A>G (n.*611A>G) n.512A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.118926543T>G | CA371919215 | TNFRSF11B | c.768A>C (p.Leu256Phe) c.*611A>C (n.*611A>C) n.512A>C | |
| 8 | g.118926543T= | CA1814465407 | TNFRSF11B | c.768A= (p.Leu256=) c.*611A= (n.*611A=) n.512A= | |
| 8 | g.118926544A>C | CA371919216 | TNFRSF11B | c.767T>G (p.Leu256Ter) c.*610T>G (n.*610T>G) n.511T>G | |
| 8 | g.118926544A>G | CA371919218 | TNFRSF11B | c.767T>C (p.Leu256Ser) c.*610T>C (n.*610T>C) n.511T>C | |
| 8 | g.118926544A>T | CA371919217 | TNFRSF11B | c.767T>A (p.Leu256Ter) c.*610T>A (n.*610T>A) n.511T>A | |
| 8 | g.118926545A= | CA1814465411 | TNFRSF11B | c.766T= (p.Leu256=) c.*609T= (n.*609T=) n.510T= | |
| 8 | g.118926545A>C | CA4854836 | TNFRSF11B | c.766T>G (p.Leu256Val) c.*609T>G (n.*609T>G) n.510T>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 8 | g.118926545A>G | CA462984384 | TNFRSF11B | c.766T>C (p.Leu256=) c.*609T>C (n.*609T>C) n.510T>C | |
| 8 | g.118926545A>T | CA371919219 | TNFRSF11B | c.766T>A (p.Leu256Ile) c.*609T>A (n.*609T>A) n.510T>A | |
| 8 | g.118926546C>A | CA371919220 | TNFRSF11B | c.765G>T (p.Lys255Asn) c.*608G>T (n.*608G>T) n.509G>T | |
| 8 | g.118926546C>G | CA371919221 | TNFRSF11B | c.765G>C (p.Lys255Asn) c.*608G>C (n.*608G>C) n.509G>C | |
| 8 | g.118926546C>T | CA462984385 | TNFRSF11B | c.765G>A (p.Lys255=) c.*608G>A (n.*608G>A) n.509G>A | |
| 8 | g.118926547T>A | CA371919222 | TNFRSF11B | c.764A>T (p.Lys255Met) c.*607A>T (n.*607A>T) n.508A>T | |
| 8 | g.118926547T>C | CA371919223 | TNFRSF11B | c.764A>G (p.Lys255Arg) c.*607A>G (n.*607A>G) n.508A>G | gnomAD v4 |
| 8 | g.118926547T>G | CA371919224 | TNFRSF11B | c.764A>C (p.Lys255Thr) c.*607A>C (n.*607A>C) n.508A>C | COSMIC COSMIC |
| 8 | g.118926548T>A | CA371919225 | TNFRSF11B | c.763A>T (p.Lys255Ter) c.*606A>T (n.*606A>T) n.507A>T | |
| 8 | g.118926548T>C | CA371919226 | TNFRSF11B | c.763A>G (p.Lys255Glu) c.*606A>G (n.*606A>G) n.507A>G | |
| 8 | g.118926548T>G | CA371919227 | TNFRSF11B | c.763A>C (p.Lys255Gln) c.*606A>C (n.*606A>C) n.507A>C | |
| 8 | g.118926549C>A | CA462984387 | TNFRSF11B | c.762G>T (p.Leu254=) c.*605G>T (n.*605G>T) n.506G>T | |
| 8 | g.118926549C>G | CA462984388 | TNFRSF11B | c.762G>C (p.Leu254=) c.*605G>C (n.*605G>C) n.506G>C | |
| 8 | g.118926549C>T | CA462984386 | TNFRSF11B | c.762G>A (p.Leu254=) c.*605G>A (n.*605G>A) n.506G>A | COSMIC COSMIC |
| 8 | g.118926550A>C | CA371919228 | TNFRSF11B | c.761T>G (p.Leu254Arg) c.*604T>G (n.*604T>G) n.505T>G | |
| 8 | g.118926550A>G | CA371919229 | TNFRSF11B | c.761T>C (p.Leu254Pro) c.*604T>C (n.*604T>C) n.505T>C | |
| 8 | g.118926550A>T | CA371919230 | TNFRSF11B | c.761T>A (p.Leu254Gln) c.*604T>A (n.*604T>A) n.505T>A | |
| 8 | g.118926551G>A | CA462984390 | TNFRSF11B | c.760C>T (p.Leu254=) c.*603C>T (n.*603C>T) n.504C>T | |
| 8 | g.118926551G>C | CA371919231 | TNFRSF11B | c.760C>G (p.Leu254Val) c.*603C>G (n.*603C>G) n.504C>G | |
| 8 | g.118926551G>T | CA371919232 | TNFRSF11B | c.760C>A (p.Leu254Met) c.*603C>A (n.*603C>A) n.504C>A | |
| 8 | g.118926552C>A | CA462984391 | TNFRSF11B | c.759G>T (p.Leu253=) c.*602G>T (n.*602G>T) n.503G>T | |
| 8 | g.118926552C>G | CA462984392 | TNFRSF11B | c.759G>C (p.Leu253=) c.*602G>C (n.*602G>C) n.503G>C | |
| 8 | g.118926552C>T | CA462984393 | TNFRSF11B | c.759G>A (p.Leu253=) c.*602G>A (n.*602G>A) n.503G>A | |
| 8 | g.118926553del | CA2688354658 | TNFRSF11B | c.758del (p.Leu253ArgfsTer2) c.*601del (n.*601del) n.502del | gnomAD v4 |
| 8 | g.118926553A>C | CA371919233 | TNFRSF11B | c.758T>G (p.Leu253Arg) c.*601T>G (n.*601T>G) n.502T>G | |
| 8 | g.118926553A>G | CA371919235 | TNFRSF11B | c.758T>C (p.Leu253Pro) c.*601T>C (n.*601T>C) n.502T>C | |
| 8 | g.118926553A>T | CA371919234 | TNFRSF11B | c.758T>A (p.Leu253Gln) c.*601T>A (n.*601T>A) n.502T>A | |
| 8 | g.118926554G>A | CA462984394 | TNFRSF11B | c.757C>T (p.Leu253=) c.*600C>T (n.*600C>T) n.501C>T | gnomAD v4 |
| 8 | g.118926554G>C | CA371919236 | TNFRSF11B | c.757C>G (p.Leu253Val) c.*600C>G (n.*600C>G) n.501C>G | |
| 8 | g.118926554G>T | CA371919237 | TNFRSF11B | c.757C>A (p.Leu253Met) c.*600C>A (n.*600C>A) n.501C>A | gnomAD v4 |
| 8 | g.118926555_118926566del | CA2688354659 | TNFRSF11B | c.746_757del (p.Gln249_Gln252del) c.*589_*600del (n.*589_*600del) n.490_501del | gnomAD v4 |
| 8 | g.118926555C>A | CA371919238 | TNFRSF11B | c.756G>T (p.Gln252His) c.*599G>T (n.*599G>T) n.500G>T | |
| 8 | g.118926555C>G | CA371919239 | TNFRSF11B | c.756G>C (p.Gln252His) c.*599G>C (n.*599G>C) n.500G>C | |
| 8 | g.118926555C>T | CA462984395 | TNFRSF11B | c.756G>A (p.Gln252=) c.*599G>A (n.*599G>A) n.500G>A | |
| 8 | g.118926556T>A | CA371919240 | TNFRSF11B | c.755A>T (p.Gln252Leu) c.*598A>T (n.*598A>T) n.499A>T | |
| 8 | g.118926556T>C | CA371919241 | TNFRSF11B | c.755A>G (p.Gln252Arg) c.*598A>G (n.*598A>G) n.499A>G | |
| 8 | g.118926556T>G | CA371919242 | TNFRSF11B | c.755A>C (p.Gln252Pro) c.*598A>C (n.*598A>C) n.499A>C | |
| 8 | g.118926557G>A | CA371919243 | TNFRSF11B | c.754C>T (p.Gln252Ter) c.*597C>T (n.*597C>T) n.498C>T | |
| 8 | g.118926557G>C | CA371919244 | TNFRSF11B | c.754C>G (p.Gln252Glu) c.*597C>G (n.*597C>G) n.498C>G | |
| 8 | g.118926557G= | CA1814465414 | TNFRSF11B | c.754C= (p.Gln252=) c.*597C= (n.*597C=) n.498C= | |
| 8 | g.118926557G>T | CA371919245 | TNFRSF11B | c.754C>A (p.Gln252Lys) c.*597C>A (n.*597C>A) n.498C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 8 | g.118926558G>A | CA462984396 | TNFRSF11B | c.753C>T (p.Phe251=) c.*596C>T (n.*596C>T) n.497C>T | gnomAD v4 |
| 8 | g.118926558G>C | CA371919247 | TNFRSF11B | c.753C>G (p.Phe251Leu) c.*596C>G (n.*596C>G) n.497C>G | |
| 8 | g.118926558G>T | CA371919246 | TNFRSF11B | c.753C>A (p.Phe251Leu) c.*596C>A (n.*596C>A) n.497C>A | |
| 8 | g.118926559A>C | CA371919248 | TNFRSF11B | c.752T>G (p.Phe251Cys) c.*595T>G (n.*595T>G) n.496T>G | |
| 8 | g.118926559A>G | CA371919249 | TNFRSF11B | c.752T>C (p.Phe251Ser) c.*595T>C (n.*595T>C) n.496T>C | |
| 8 | g.118926559A>T | CA371919250 | TNFRSF11B | c.752T>A (p.Phe251Tyr) c.*595T>A (n.*595T>A) n.496T>A | |
| 8 | g.118926560A>C | CA371919251 | TNFRSF11B | c.751T>G (p.Phe251Val) c.*594T>G (n.*594T>G) n.495T>G | |
| 8 | g.118926560A>G | CA371919252 | TNFRSF11B | c.751T>C (p.Phe251Leu) c.*594T>C (n.*594T>C) n.495T>C | |
| 8 | g.118926560A>T | CA371919253 | TNFRSF11B | c.751T>A (p.Phe251Ile) c.*594T>A (n.*594T>A) n.495T>A | |
| 8 | g.118926561A= | CA1814465418 | TNFRSF11B | c.750T= (p.Thr250=) c.*593T= (n.*593T=) n.494T= | |
| 8 | g.118926561A>C | CA462984397 | TNFRSF11B | c.750T>G (p.Thr250=) c.*593T>G (n.*593T>G) n.494T>G | |
| 8 | g.118926561A>G | CA462984399 | TNFRSF11B | c.750T>C (p.Thr250=) c.*593T>C (n.*593T>C) n.494T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.118926561A>T | CA462984398 | TNFRSF11B | c.750T>A (p.Thr250=) c.*593T>A (n.*593T>A) n.494T>A | dbSNP |
| 8 | g.118926562G>A | CA4854837 | TNFRSF11B | c.749C>T (p.Thr250Ile) c.*592C>T (n.*592C>T) n.493C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.118926562G>C | CA371919254 | TNFRSF11B | c.749C>G (p.Thr250Ser) c.*592C>G (n.*592C>G) n.493C>G | |
| 8 | g.118926562G= | CA1814465421 | TNFRSF11B | c.749C= (p.Thr250=) c.*592C= (n.*592C=) n.493C= | |
| 8 | g.118926562G>T | CA371919255 | TNFRSF11B | c.749C>A (p.Thr250Asn) c.*592C>A (n.*592C>A) n.493C>A | |
| 8 | g.118926563T>A | CA371919256 | TNFRSF11B | c.748A>T (p.Thr250Ser) c.*591A>T (n.*591A>T) n.492A>T | |
| 8 | g.118926563T>C | CA371919257 | TNFRSF11B | c.748A>G (p.Thr250Ala) c.*591A>G (n.*591A>G) n.492A>G | dbSNP |
| 8 | g.118926563T>G | CA371919258 | TNFRSF11B | c.748A>C (p.Thr250Pro) c.*591A>C (n.*591A>C) n.492A>C | |
| 8 | g.118926564C>A | CA371919259 | TNFRSF11B | c.747G>T (p.Gln249His) c.*590G>T (n.*590G>T) n.491G>T | dbSNP |
| 8 | g.118926564C= | CA1814465424 | TNFRSF11B | c.747G= (p.Gln249=) c.*590G= (n.*590G=) n.491G= | |
| 8 | g.118926564C>G | CA371919260 | TNFRSF11B | c.747G>C (p.Gln249His) c.*590G>C (n.*590G>C) n.491G>C | |
| 8 | g.118926564C>T | CA462984400 | TNFRSF11B | c.747G>A (p.Gln249=) c.*590G>A (n.*590G>A) n.491G>A | COSMIC COSMIC |
| 8 | g.118926565T>A | CA371919261 | TNFRSF11B | c.746A>T (p.Gln249Leu) c.*589A>T (n.*589A>T) n.490A>T | |
| 8 | g.118926565T>C | CA371919263 | TNFRSF11B | c.746A>G (p.Gln249Arg) c.*589A>G (n.*589A>G) n.490A>G | |
| 8 | g.118926565T>G | CA371919262 | TNFRSF11B | c.746A>C (p.Gln249Pro) c.*589A>C (n.*589A>C) n.490A>C | |
| 8 | g.118926566G>A | CA371919264 | TNFRSF11B | c.745C>T (p.Gln249Ter) c.*588C>T (n.*588C>T) n.489C>T | |
| 8 | g.118926566G>C | CA371919265 | TNFRSF11B | c.745C>G (p.Gln249Glu) c.*588C>G (n.*588C>G) n.489C>G | |
| 8 | g.118926566G>T | CA371919266 | TNFRSF11B | c.745C>A (p.Gln249Lys) c.*588C>A (n.*588C>A) n.489C>A | |
| 8 | g.118926567T>A | CA371919267 | TNFRSF11B | c.744A>T (p.Glu248Asp) c.*587A>T (n.*587A>T) n.488A>T | |
| 8 | g.118926567T>C | CA462984401 | TNFRSF11B | c.744A>G (p.Glu248=) c.*587A>G (n.*587A>G) n.488A>G | ClinVar gnomAD v4 |
| 8 | g.118926567T>G | CA371919268 | TNFRSF11B | c.744A>C (p.Glu248Asp) c.*587A>C (n.*587A>C) n.488A>C | |
| 8 | g.118926568T>A | CA371919269 | TNFRSF11B | c.743A>T (p.Glu248Val) c.*586A>T (n.*586A>T) n.487A>T | |
| 8 | g.118926568T>C | CA371919270 | TNFRSF11B | c.743A>G (p.Glu248Gly) c.*586A>G (n.*586A>G) n.487A>G | |
| 8 | g.118926568T>G | CA371919271 | TNFRSF11B | c.743A>C (p.Glu248Ala) c.*586A>C (n.*586A>C) n.487A>C | |
| 8 | g.118926569C>A | CA371919272 | TNFRSF11B | c.742G>T (p.Glu248Ter) c.*585G>T (n.*585G>T) n.486G>T | |
| 8 | g.118926569C>G | CA371919273 | TNFRSF11B | c.742G>C (p.Glu248Gln) c.*585G>C (n.*585G>C) n.486G>C | gnomAD v4 |
| 8 | g.118926569C>T | CA371919274 | TNFRSF11B | c.742G>A (p.Glu248Lys) c.*585G>A (n.*585G>A) n.486G>A | gnomAD v4 |
| 8 | g.118926570T>A | CA371919275 | TNFRSF11B | c.741A>T (p.Gln247His) c.*584A>T (n.*584A>T) n.485A>T | |
| 8 | g.118926570T>C | CA462984402 | TNFRSF11B | c.741A>G (p.Gln247=) c.*584A>G (n.*584A>G) n.485A>G | |
| 8 | g.118926570T>G | CA371919276 | TNFRSF11B | c.741A>C (p.Gln247His) c.*584A>C (n.*584A>C) n.485A>C | |
| 8 | g.118926571T>A | CA371919277 | TNFRSF11B | c.740A>T (p.Gln247Leu) c.*583A>T (n.*583A>T) n.484A>T | |
| 8 | g.118926571T>C | CA371919279 | TNFRSF11B | c.740A>G (p.Gln247Arg) c.*583A>G (n.*583A>G) n.484A>G | |
| 8 | g.118926571T>G | CA371919278 | TNFRSF11B | c.740A>C (p.Gln247Pro) c.*583A>C (n.*583A>C) n.484A>C | |
| 8 | g.118926574_118926582del | CA2579235730 | TNFRSF11B | c.732_740del (p.His244_Ser246del) c.*575_*583del (n.*575_*583del) n.476_484del | gnomAD v4 |
| 8 | g.118926572G>A | CA371919280 | TNFRSF11B | c.739C>T (p.Gln247Ter) c.*582C>T (n.*582C>T) n.483C>T | |
| 8 | g.118926572G>C | CA371919281 | TNFRSF11B | c.739C>G (p.Gln247Glu) c.*582C>G (n.*582C>G) n.483C>G | |
| 8 | g.118926572G>T | CA371919282 | TNFRSF11B | c.739C>A (p.Gln247Lys) c.*582C>A (n.*582C>A) n.483C>A | |
| 8 | g.118926573T>A | CA462984403 | TNFRSF11B | c.738A>T (p.Ser246=) c.*581A>T (n.*581A>T) n.482A>T | |
| 8 | g.118926573T>C | CA462984404 | TNFRSF11B | c.738A>G (p.Ser246=) c.*581A>G (n.*581A>G) n.482A>G | |
| 8 | g.118926573T>G | CA462984405 | TNFRSF11B | c.738A>C (p.Ser246=) c.*581A>C (n.*581A>C) n.482A>C | gnomAD v4 |
| 8 | g.118926574G>A | CA371919283 | TNFRSF11B | c.737C>T (p.Ser246Leu) c.*580C>T (n.*580C>T) n.481C>T | |
| 8 | g.118926574G>C | CA371919284 | TNFRSF11B | c.737C>G (p.Ser246Ter) c.*580C>G (n.*580C>G) n.481C>G | |
| 8 | g.118926574G>T | CA371919285 | TNFRSF11B | c.737C>A (p.Ser246Ter) c.*580C>A (n.*580C>A) n.481C>A | |
| 8 | g.118926575A>C | CA371919288 | TNFRSF11B | c.736T>G (p.Ser246Ala) c.*579T>G (n.*579T>G) n.480T>G | |
| 8 | g.118926575A>G | CA371919286 | TNFRSF11B | c.736T>C (p.Ser246Pro) c.*579T>C (n.*579T>C) n.480T>C | gnomAD v4 |
| 8 | g.118926575A>T | CA371919287 | TNFRSF11B | c.736T>A (p.Ser246Thr) c.*579T>A (n.*579T>A) n.480T>A | |
| 8 | g.118926576G>A | CA462984406 | TNFRSF11B | c.735C>T (p.Ser245=) c.*578C>T (n.*578C>T) n.479C>T | |
| 8 | g.118926576G>C | CA371919289 | TNFRSF11B | c.735C>G (p.Ser245Arg) c.*578C>G (n.*578C>G) n.479C>G | |
| 8 | g.118926576G>T | CA371919290 | TNFRSF11B | c.735C>A (p.Ser245Arg) c.*578C>A (n.*578C>A) n.479C>A | |
| 8 | g.118926577C>A | CA371919291 | TNFRSF11B | c.734G>T (p.Ser245Ile) c.*577G>T (n.*577G>T) n.478G>T | |
| 8 | g.118926577C= | CA1814465428 | TNFRSF11B | c.734G= (p.Ser245=) c.*577G= (n.*577G=) n.478G= | |
| 8 | g.118926577C>G | CA371919292 | TNFRSF11B | c.734G>C (p.Ser245Thr) c.*577G>C (n.*577G>C) n.478G>C | |
| 8 | g.118926577C>T | CA371919293 | TNFRSF11B | c.734G>A (p.Ser245Asn) c.*577G>A (n.*577G>A) n.478G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.118926578T>A | CA371919294 | TNFRSF11B | c.733A>T (p.Ser245Cys) c.*576A>T (n.*576A>T) n.477A>T | |
| 8 | g.118926578T>C | CA371919296 | TNFRSF11B | c.733A>G (p.Ser245Gly) c.*576A>G (n.*576A>G) n.477A>G | |
| 8 | g.118926578T>G | CA371919295 | TNFRSF11B | c.733A>C (p.Ser245Arg) c.*576A>C (n.*576A>C) n.477A>C | |
| 8 | g.118926579G>A | CA4854838 | TNFRSF11B | c.732C>T (p.His244=) c.*575C>T (n.*575C>T) n.476C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
| 8 | g.118926579G>C | CA371919297 | TNFRSF11B | c.732C>G (p.His244Gln) c.*575C>G (n.*575C>G) n.476C>G | |
| 8 | g.118926579G= | CA1814465431 | TNFRSF11B | c.732C= (p.His244=) c.*575C= (n.*575C=) n.476C= | |
| 8 | g.118926579G>T | CA371919298 | TNFRSF11B | c.732C>A (p.His244Gln) c.*575C>A (n.*575C>A) n.476C>A | gnomAD v4 |
| 8 | g.118926580T>A | CA371919299 | TNFRSF11B | c.731A>T (p.His244Leu) c.*574A>T (n.*574A>T) n.475A>T | |
| 8 | g.118926580T>C | CA371919300 | TNFRSF11B | c.731A>G (p.His244Arg) c.*574A>G (n.*574A>G) n.475A>G | |
| 8 | g.118926580T>G | CA371919301 | TNFRSF11B | c.731A>C (p.His244Pro) c.*574A>C (n.*574A>C) n.475A>C | |
| 8 | g.118926581G>A | CA371919302 | TNFRSF11B | c.730C>T (p.His244Tyr) c.*573C>T (n.*573C>T) n.474C>T | gnomAD v4 |
| 8 | g.118926581G>C | CA371919303 | TNFRSF11B | c.730C>G (p.His244Asp) c.*573C>G (n.*573C>G) n.474C>G | |
| 8 | g.118926581G>T | CA371919304 | TNFRSF11B | c.730C>A (p.His244Asn) c.*573C>A (n.*573C>A) n.474C>A | |
| 8 | g.118926582T>A | CA4854839 | TNFRSF11B | c.729A>T (p.Gln243His) c.*572A>T (n.*572A>T) n.473A>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.118926582T>C | CA462984407 | TNFRSF11B | c.729A>G (p.Gln243=) c.*572A>G (n.*572A>G) n.473A>G | |
| 8 | g.118926582T>G | CA371919305 | TNFRSF11B | c.729A>C (p.Gln243His) c.*572A>C (n.*572A>C) n.473A>C | |
| 8 | g.118926582T= | CA1814465437 | TNFRSF11B | c.729A= (p.Gln243=) c.*572A= (n.*572A=) n.473A= | |
| 8 | g.118926583T>A | CA371919306 | TNFRSF11B | c.728A>T (p.Gln243Leu) c.*571A>T (n.*571A>T) n.472A>T | |
| 8 | g.118926583T>C | CA371919308 | TNFRSF11B | c.728A>G (p.Gln243Arg) c.*571A>G (n.*571A>G) n.472A>G | dbSNP |
| 8 | g.118926583T>G | CA371919307 | TNFRSF11B | c.728A>C (p.Gln243Pro) c.*571A>C (n.*571A>C) n.472A>C | |
| 8 | g.118926584G>A | CA371919309 | TNFRSF11B | c.727C>T (p.Gln243Ter) c.*570C>T (n.*570C>T) n.471C>T | |
| 8 | g.118926584G>C | CA371919310 | TNFRSF11B | c.727C>G (p.Gln243Glu) c.*570C>G (n.*570C>G) n.471C>G | |
| 8 | g.118926584G>T | CA371919311 | TNFRSF11B | c.727C>A (p.Gln243Lys) c.*570C>A (n.*570C>A) n.471C>A | |
| 8 | g.118926585C>A | CA462984408 | TNFRSF11B | c.726G>T (p.Arg242=) c.*569G>T (n.*569G>T) n.470G>T | |
| 8 | g.118926585C>G | CA462984409 | TNFRSF11B | c.726G>C (p.Arg242=) c.*569G>C (n.*569G>C) n.470G>C | |
| 8 | g.118926585C>T | CA462984410 | TNFRSF11B | c.726G>A (p.Arg242=) c.*569G>A (n.*569G>A) n.470G>A | COSMIC COSMIC |
| 8 | g.118926586C>A | CA371919312 | TNFRSF11B | c.725G>T (p.Arg242Leu) c.*568G>T (n.*568G>T) n.469G>T | gnomAD v4 |
| 8 | g.118926586C= | CA1814465443 | TNFRSF11B | c.725G= (p.Arg242=) c.*568G= (n.*568G=) n.469G= | |
| 8 | g.118926586C>G | CA371919313 | TNFRSF11B | c.725G>C (p.Arg242Pro) c.*568G>C (n.*568G>C) n.469G>C | |
| 8 | g.118926586C>T | CA371919314 | TNFRSF11B | c.725G>A (p.Arg242Gln) c.*568G>A (n.*568G>A) n.469G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.118926587G>A | CA4854840 | TNFRSF11B | c.724C>T (p.Arg242Trp) c.*567C>T (n.*567C>T) n.468C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.118926587G>C | CA371919315 | TNFRSF11B | c.724C>G (p.Arg242Gly) c.*567C>G (n.*567C>G) n.468C>G | gnomAD v4 |
| 8 | g.118926587G= | CA1814465449 | TNFRSF11B | c.724C= (p.Arg242=) c.*567C= (n.*567C=) n.468C= | |
| 8 | g.118926587G>T | CA462984411 | TNFRSF11B | c.724C>A (p.Arg242=) c.*567C>A (n.*567C>A) n.468C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 8 | g.118926588T>A | CA371919316 | TNFRSF11B | c.723A>T (p.Lys241Asn) c.*566A>T (n.*566A>T) n.467A>T | |
| 8 | g.118926588T>C | CA462984412 | TNFRSF11B | c.723A>G (p.Lys241=) c.*566A>G (n.*566A>G) n.467A>G | |
| 8 | g.118926588T>G | CA371919317 | TNFRSF11B | c.723A>C (p.Lys241Asn) c.*566A>C (n.*566A>C) n.467A>C | |
| 8 | g.118926589T>A | CA371919319 | TNFRSF11B | c.722A>T (p.Lys241Ile) c.*565A>T (n.*565A>T) n.466A>T | |
| 8 | g.118926589T>C | CA4854841 | TNFRSF11B | c.722A>G (p.Lys241Arg) c.*565A>G (n.*565A>G) n.466A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
| 8 | g.118926589T>G | CA371919318 | TNFRSF11B | c.722A>C (p.Lys241Thr) c.*565A>C (n.*565A>C) n.466A>C | |
| 8 | g.118926589T= | CA1814465453 | TNFRSF11B | c.722A= (p.Lys241=) c.*565A= (n.*565A=) n.466A= | |
| 8 | g.118926590T>A | CA371919320 | TNFRSF11B | c.721A>T (p.Lys241Ter) c.*564A>T (n.*564A>T) n.465A>T | |
| 8 | g.118926590T>C | CA371919321 | TNFRSF11B | c.721A>G (p.Lys241Glu) c.*564A>G (n.*564A>G) n.465A>G | |
| 8 | g.118926590T>G | CA371919322 | TNFRSF11B | c.721A>C (p.Lys241Gln) c.*564A>C (n.*564A>C) n.465A>C | |
| 8 | g.118926591T>A | CA462984413 | TNFRSF11B | c.720A>T (p.Ile240=) c.*563A>T (n.*563A>T) n.464A>T | |
| 8 | g.118926591T>C | CA4854842 | TNFRSF11B | c.720A>G (p.Ile240Met) c.*563A>G (n.*563A>G) n.464A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.118926591T>G | CA462984414 | TNFRSF11B | c.720A>C (p.Ile240=) c.*563A>C (n.*563A>C) n.464A>C | |
| 8 | g.118926591T= | CA1814465455 | TNFRSF11B | c.720A= (p.Ile240=) c.*563A= (n.*563A=) n.464A= | |
| 8 | g.118926592A>C | CA371919323 | TNFRSF11B | c.719T>G (p.Ile240Arg) c.*562T>G (n.*562T>G) n.463T>G | |
| 8 | g.118926592A>G | CA371919324 | TNFRSF11B | c.719T>C (p.Ile240Thr) c.*562T>C (n.*562T>C) n.463T>C | |
| 8 | g.118926592A>T | CA371919325 | TNFRSF11B | c.719T>A (p.Ile240Lys) c.*562T>A (n.*562T>A) n.463T>A | |
| 8 | g.118926593T>A | CA371919326 | TNFRSF11B | c.718A>T (p.Ile240Leu) c.*561A>T (n.*561A>T) n.462A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.118926593T>C | CA371919327 | TNFRSF11B | c.718A>G (p.Ile240Val) c.*561A>G (n.*561A>G) n.462A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 8 | g.118926593T>G | CA371919328 | TNFRSF11B | c.718A>C (p.Ile240Leu) c.*561A>C (n.*561A>C) n.462A>C | |
| 8 | g.118926593T= | CA1814465460 | TNFRSF11B | c.718A= (p.Ile240=) c.*561A= (n.*561A=) n.462A= | |
| 8 | g.118926594C>A | CA371919329 | TNFRSF11B | c.717G>T (p.Arg239Ser) c.*560G>T (n.*560G>T) n.461G>T | |
| 8 | g.118926594C>G | CA371919330 | TNFRSF11B | c.717G>C (p.Arg239Ser) c.*560G>C (n.*560G>C) n.461G>C | |
| 8 | g.118926594C>T | CA462984415 | TNFRSF11B | c.717G>A (p.Arg239=) c.*560G>A (n.*560G>A) n.461G>A | |
| 8 | g.118926595C>A | CA371919332 | TNFRSF11B | c.716G>T (p.Arg239Met) c.*559G>T (n.*559G>T) n.460G>T | |
| 8 | g.118926595C>G | CA371919333 | TNFRSF11B | c.716G>C (p.Arg239Thr) c.*559G>C (n.*559G>C) n.460G>C | |
| 8 | g.118926595C>T | CA371919331 | TNFRSF11B | c.716G>A (p.Arg239Lys) c.*559G>A (n.*559G>A) n.460G>A | |
| 8 | g.118926596T>A | CA371919335 | TNFRSF11B | c.715A>T (p.Arg239Trp) c.*558A>T (n.*558A>T) n.459A>T | |
| 8 | g.118926596T>C | CA371919334 | TNFRSF11B | c.715A>G (p.Arg239Gly) c.*558A>G (n.*558A>G) n.459A>G | gnomAD v4 |
| 8 | g.118926596T>G | CA462984416 | TNFRSF11B | c.715A>C (p.Arg239=) c.*558A>C (n.*558A>C) n.459A>C | |
| 8 | g.118926597C>A | CA371919336 | TNFRSF11B | c.714G>T (p.Glu238Asp) c.*557G>T (n.*557G>T) n.458G>T | |
| 8 | g.118926597C= | CA1814465466 | TNFRSF11B | c.714G= (p.Glu238=) c.*557G= (n.*557G=) n.458G= | |
| 8 | g.118926597C>G | CA371919337 | TNFRSF11B | c.714G>C (p.Glu238Asp) c.*557G>C (n.*557G>C) n.458G>C | |
| 8 | g.118926597C>T | CA4854843 | TNFRSF11B | c.714G>A (p.Glu238=) c.*557G>A (n.*557G>A) n.458G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.118926598T>A | CA371919338 | TNFRSF11B | c.713A>T (p.Glu238Val) c.*556A>T (n.*556A>T) n.457A>T | |
| 8 | g.118926598T>C | CA4854844 | TNFRSF11B | c.713A>G (p.Glu238Gly) c.*556A>G (n.*556A>G) n.457A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.118926598T>G | CA371919339 | TNFRSF11B | c.713A>C (p.Glu238Ala) c.*556A>C (n.*556A>C) n.457A>C | gnomAD v4 |
| 8 | g.118926598T= | CA1814465472 | TNFRSF11B | c.713A= (p.Glu238=) c.*556A= (n.*556A=) n.457A= | |
| 8 | g.118926599C>A | CA371919340 | TNFRSF11B | c.712G>T (p.Glu238Ter) c.*555G>T (n.*555G>T) n.456G>T | |
| 8 | g.118926599C= | CA1814465477 | TNFRSF11B | c.712G= (p.Glu238=) c.*555G= (n.*555G=) n.456G= | |
| 8 | g.118926599C>G | CA371919341 | TNFRSF11B | c.712G>C (p.Glu238Gln) c.*555G>C (n.*555G>C) n.456G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 8 | g.118926599C>T | CA371919342 | TNFRSF11B | c.712G>A (p.Glu238Lys) c.*555G>A (n.*555G>A) n.456G>A | |
| 8 | g.118926600T>A | CA462984417 | TNFRSF11B | c.711A>T (p.Val237=) c.*554A>T (n.*554A>T) n.455A>T | |
| 8 | g.118926600T>C | CA462984418 | TNFRSF11B | c.711A>G (p.Val237=) c.*554A>G (n.*554A>G) n.455A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 8 | g.118926600T>G | CA462984419 | TNFRSF11B | c.711A>C (p.Val237=) c.*554A>C (n.*554A>C) n.455A>C | |
| 8 | g.118926600T= | CA1814465479 | TNFRSF11B | c.711A= (p.Val237=) c.*554A= (n.*554A=) n.455A= | |
| 8 | g.118926601A= | CA1814465482 | TNFRSF11B | c.710T= (p.Val237=) c.*553T= (n.*553T=) n.454T= | |
| 8 | g.118926601A>C | CA371919343 | TNFRSF11B | c.710T>G (p.Val237Gly) c.*553T>G (n.*553T>G) n.454T>G | |
| 8 | g.118926601A>G | CA371919344 | TNFRSF11B | c.710T>C (p.Val237Ala) c.*553T>C (n.*553T>C) n.454T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 8 | g.118926601A>T | CA371919345 | TNFRSF11B | c.710T>A (p.Val237Glu) c.*553T>A (n.*553T>A) n.454T>A | |
| 8 | g.118926602C>A | CA371919347 | TNFRSF11B | c.709G>T (p.Val237Leu) c.*552G>T (n.*552G>T) n.453G>T | |
| 8 | g.118926602C= | CA1814465486 | TNFRSF11B | c.709G= (p.Val237=) c.*552G= (n.*552G=) n.453G= | |
| 8 | g.118926602C>G | CA371919346 | TNFRSF11B | c.709G>C (p.Val237Leu) c.*552G>C (n.*552G>C) n.453G>C | |
| 8 | g.118926602C>T | CA4854845 | TNFRSF11B | c.709G>A (p.Val237Ile) c.*552G>A (n.*552G>A) n.453G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.118926603A= | CA1814465490 | TNFRSF11B | c.708T= (p.Ser236=) c.*551T= (n.*551T=) n.452T= | |
| 8 | g.118926603A>C | CA371919348 | TNFRSF11B | c.708T>G (p.Ser236Arg) c.*551T>G (n.*551T>G) n.452T>G | |
| 8 | g.118926603A>G | CA4854846 | TNFRSF11B | c.708T>C (p.Ser236=) c.*551T>C (n.*551T>C) n.452T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 8 | g.118926603A>T | CA371919349 | TNFRSF11B | c.708T>A (p.Ser236Arg) c.*551T>A (n.*551T>A) n.452T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.118926603_118926604insGAACGCTGCGCGCGCATCTGGAGGCCGATCCCATCGGCGAGGTCGGCCTCGTGCGCGCCGGTTGTTCGGTATCGGGCGTGCCGGACGATCATCCGTCGATGTCGTTCGAGCATGCCGGCGGCGCGCTG | CA1118405614 | TNFRSF11B | c.707_708insCAGCGCGCCGCCGGCATGCTCGAACGACATCGACGGATGATCGTCCGGCACGCCCGATACCGAACAACCGGCGCGCACGAGGCCGACCTCGCCGATGGGATCGGCCTCCAGATGCGCGCGCAGCGTTC (p.Val237SerfsTer13) c.*550_*551insCAGCGCGCCGCCGGCATGCTCGAACGACATCGACGGATGATCGTCCGGCACGCCCGATACCGAACAACCGGCGCGCACGAGGCCGACCTCGCCGATGGGATCGGCCTCCAGATGCGCGCGCAGCGTTC (n.*550_*551insCAGCGCGCCGCCGGCATGCTCGAACGACATCGACGGATGATCGTCCGGCACGCCCGATACCGAACAACCGGCGCGCACGAGGCCGACCTCGCCGATGGGATCGGCCTCCAGATGCGCGCGCAGCGTTC) n.451_452insCAGCGCGCCGCCGGCATGCTCGAACGACATCGACGGATGATCGTCCGGCACGCCCGATACCGAACAACCGGCGCGCACGAGGCCGACCTCGCCGATGGGATCGGCCTCCAGATGCGCGCGCAGCGTTC | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.118926604C>A | CA371919350 | TNFRSF11B | c.707G>T (p.Ser236Ile) c.*550G>T (n.*550G>T) n.451G>T | |
| 8 | g.118926604C= | CA1814465493 | TNFRSF11B | c.707G= (p.Ser236=) c.*550G= (n.*550G=) n.451G= | |
| 8 | g.118926604C>G | CA371919351 | TNFRSF11B | c.707G>C (p.Ser236Thr) c.*550G>C (n.*550G>C) n.451G>C | |
| 8 | g.118926604C>T | CA371919352 | TNFRSF11B | c.707G>A (p.Ser236Asn) c.*550G>A (n.*550G>A) n.451G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 8 | g.118926605T>A | CA371919353 | TNFRSF11B | c.706A>T (p.Ser236Cys) c.*549A>T (n.*549A>T) n.450A>T | |
| 8 | g.118926605T>C | CA371919354 | TNFRSF11B | c.706A>G (p.Ser236Gly) c.*549A>G (n.*549A>G) n.450A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.118926605T>G | CA371919355 | TNFRSF11B | c.706A>C (p.Ser236Arg) c.*549A>C (n.*549A>C) n.450A>C | |
| 8 | g.118926605T= | CA1814465498 | TNFRSF11B | c.706A= (p.Ser236=) c.*549A= (n.*549A=) n.450A= | |
| 8 | g.118926606C>A | CA371919356 | TNFRSF11B | c.705G>T (p.Glu235Asp) c.*548G>T (n.*548G>T) n.449G>T | |
| 8 | g.118926606C= | CA1814465501 | TNFRSF11B | c.705G= (p.Glu235=) c.*548G= (n.*548G=) n.449G= | |
| 8 | g.118926606C>G | CA371919357 | TNFRSF11B | c.705G>C (p.Glu235Asp) c.*548G>C (n.*548G>C) n.449G>C | |
| 8 | g.118926606C>T | CA184863532 | TNFRSF11B | c.705G>A (p.Glu235=) c.*548G>A (n.*548G>A) n.449G>A | ClinVar dbSNP |
| 8 | g.118926607T>A | CA371919360 | TNFRSF11B | c.704A>T (p.Glu235Val) c.*547A>T (n.*547A>T) n.448A>T | |
| 8 | g.118926607T>C | CA371919359 | TNFRSF11B | c.704A>G (p.Glu235Gly) c.*547A>G (n.*547A>G) n.448A>G | |
| 8 | g.118926607T>G | CA371919358 | TNFRSF11B | c.704A>C (p.Glu235Ala) c.*547A>C (n.*547A>C) n.448A>C | |
| 8 | g.118926608C>A | CA371919361 | TNFRSF11B | c.703G>T (p.Glu235Ter) c.*546G>T (n.*546G>T) n.447G>T | |
| 8 | g.118926608C>G | CA371919362 | TNFRSF11B | c.703G>C (p.Glu235Gln) c.*546G>C (n.*546G>C) n.447G>C | gnomAD v4 |
| 8 | g.118926608C>T | CA371919363 | TNFRSF11B | c.703G>A (p.Glu235Lys) c.*546G>A (n.*546G>A) n.447G>A | |
| 8 | g.118926609T>A | CA462984420 | TNFRSF11B | c.702A>T (p.Ala234=) c.*545A>T (n.*545A>T) n.446A>T | |
| 8 | g.118926609T>C | CA462984421 | TNFRSF11B | c.702A>G (p.Ala234=) c.*545A>G (n.*545A>G) n.446A>G | gnomAD v4 |
| 8 | g.118926609T>G | CA462984422 | TNFRSF11B | c.702A>C (p.Ala234=) c.*545A>C (n.*545A>C) n.446A>C | |
| 8 | g.118926610G>A | CA371919364 | TNFRSF11B | c.701C>T (p.Ala234Val) c.*544C>T (n.*544C>T) n.445C>T | |
| 8 | g.118926610G>C | CA371919365 | TNFRSF11B | c.701C>G (p.Ala234Gly) c.*544C>G (n.*544C>G) n.445C>G | |
| 8 | g.118926610G>T | CA371919366 | TNFRSF11B | c.701C>A (p.Ala234Glu) c.*544C>A (n.*544C>A) n.445C>A | |
| 8 | g.118926611C>A | CA371919367 | TNFRSF11B | c.700G>T (p.Ala234Ser) c.*543G>T (n.*543G>T) n.444G>T | dbSNP |
| 8 | g.118926611C= | CA1814465510 | TNFRSF11B | c.700G= (p.Ala234=) c.*543G= (n.*543G=) n.444G= | |
| 8 | g.118926611C>G | CA371919368 | TNFRSF11B | c.700G>C (p.Ala234Pro) c.*543G>C (n.*543G>C) n.444G>C | |
| 8 | g.118926611C>T | CA4854847 | TNFRSF11B | c.700G>A (p.Ala234Thr) c.*543G>A (n.*543G>A) n.444G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 8 | g.118926612G>A | CA4854848 | TNFRSF11B | c.699C>T (p.Asn233=) c.*542C>T (n.*542C>T) n.443C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 8 | g.118926612G>C | CA371919369 | TNFRSF11B | c.699C>G (p.Asn233Lys) c.*542C>G (n.*542C>G) n.443C>G | |
| 8 | g.118926612G= | CA1814465520 | TNFRSF11B | c.699C= (p.Asn233=) c.*542C= (n.*542C=) n.443C= | |
| 8 | g.118926612G>T | CA4854849 | TNFRSF11B | c.699C>A (p.Asn233Lys) c.*542C>A (n.*542C>A) n.443C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |