Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.118086521T>ACA2066353209VSIG10c.362-4092A>T (n.362-4092A>T)
n.873-4092A>T
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n.696-4092A>T
c.-130-4092A>T (n.-130-4092A>T)
c.-338-4092A>T (n.-338-4092A>T)
dbSNP
12g.118086521T=CA2066353210VSIG10c.362-4092A= (n.362-4092A=)
n.873-4092A=
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n.696-4092A=
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c.-338-4092A= (n.-338-4092A=)
12g.118086524G>ACA684178993VSIG10c.362-4095C>T (n.362-4095C>T)
n.873-4095C>T
c.362-6918C>T (n.362-6918C>T)
n.696-4095C>T
c.-130-4095C>T (n.-130-4095C>T)
c.-338-4095C>T (n.-338-4095C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.118086524G=CA2066353211VSIG10c.362-4095C= (n.362-4095C=)
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n.696-4095C=
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12g.118086526A=CA2066353212VSIG10c.362-4097T= (n.362-4097T=)
n.873-4097T=
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n.696-4097T=
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12g.118086526A>GCA244306003VSIG10c.362-4097T>C (n.362-4097T>C)
n.873-4097T>C
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n.696-4097T>C
c.-130-4097T>C (n.-130-4097T>C)
c.-338-4097T>C (n.-338-4097T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.118086527G>ACA244306005VSIG10c.362-4098C>T (n.362-4098C>T)
n.873-4098C>T
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n.696-4098C>T
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c.-338-4098C>T (n.-338-4098C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.118086527G=CA2066353213VSIG10c.362-4098C= (n.362-4098C=)
n.873-4098C=
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12g.118086528G>CCA2066353215VSIG10c.362-4099C>G (n.362-4099C>G)
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dbSNP
12g.118086528G=CA2066353214VSIG10c.362-4099C= (n.362-4099C=)
n.873-4099C=
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n.696-4099C=
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12g.118086533C=CA2066353216VSIG10c.362-4104G= (n.362-4104G=)
n.873-4104G=
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n.696-4104G=
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12g.118086533C>TCA684178997VSIG10c.362-4104G>A (n.362-4104G>A)
n.873-4104G>A
c.362-6927G>A (n.362-6927G>A)
n.696-4104G>A
c.-130-4104G>A (n.-130-4104G>A)
c.-338-4104G>A (n.-338-4104G>A)
dbSNP
12g.118086535C=CA2066353218VSIG10c.362-4106G= (n.362-4106G=)
n.873-4106G=
c.362-6929G= (n.362-6929G=)
n.696-4106G=
c.-130-4106G= (n.-130-4106G=)
c.-338-4106G= (n.-338-4106G=)
12g.118086535C>TCA2066353217VSIG10c.362-4106G>A (n.362-4106G>A)
n.873-4106G>A
c.362-6929G>A (n.362-6929G>A)
n.696-4106G>A
c.-130-4106G>A (n.-130-4106G>A)
c.-338-4106G>A (n.-338-4106G>A)
dbSNP
12g.118086537T>CCA684178998VSIG10c.362-4108A>G (n.362-4108A>G)
n.873-4108A>G
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n.696-4108A>G
c.-130-4108A>G (n.-130-4108A>G)
c.-338-4108A>G (n.-338-4108A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.118086537T=CA2066353219VSIG10c.362-4108A= (n.362-4108A=)
n.873-4108A=
c.362-6931A= (n.362-6931A=)
n.696-4108A=
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c.-338-4108A= (n.-338-4108A=)
12g.118086539G>ACA244306015VSIG10c.362-4110C>T (n.362-4110C>T)
n.873-4110C>T
c.362-6933C>T (n.362-6933C>T)
n.696-4110C>T
c.-130-4110C>T (n.-130-4110C>T)
c.-338-4110C>T (n.-338-4110C>T)
dbSNP
12g.118086539G=CA2066353220VSIG10c.362-4110C= (n.362-4110C=)
n.873-4110C=
c.362-6933C= (n.362-6933C=)
n.696-4110C=
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c.-338-4110C= (n.-338-4110C=)
12g.118086543T>GCA2066353222VSIG10c.362-4114A>C (n.362-4114A>C)
n.873-4114A>C
c.362-6937A>C (n.362-6937A>C)
n.696-4114A>C
c.-130-4114A>C (n.-130-4114A>C)
c.-338-4114A>C (n.-338-4114A>C)
dbSNP
12g.118086543T=CA2066353221VSIG10c.362-4114A= (n.362-4114A=)
n.873-4114A=
c.362-6937A= (n.362-6937A=)
n.696-4114A=
c.-130-4114A= (n.-130-4114A=)
c.-338-4114A= (n.-338-4114A=)
12g.118086544T>CCA2066353224VSIG10c.362-4115A>G (n.362-4115A>G)
n.873-4115A>G
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n.696-4115A>G
c.-130-4115A>G (n.-130-4115A>G)
c.-338-4115A>G (n.-338-4115A>G)
dbSNP
12g.118086544T=CA2066353223VSIG10c.362-4115A= (n.362-4115A=)
n.873-4115A=
c.362-6938A= (n.362-6938A=)
n.696-4115A=
c.-130-4115A= (n.-130-4115A=)
c.-338-4115A= (n.-338-4115A=)
12g.118086547A=CA2066353225VSIG10c.362-4118T= (n.362-4118T=)
n.873-4118T=
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n.696-4118T=
c.-130-4118T= (n.-130-4118T=)
c.-338-4118T= (n.-338-4118T=)
12g.118086547A>GCA244306018VSIG10c.362-4118T>C (n.362-4118T>C)
n.873-4118T>C
c.362-6941T>C (n.362-6941T>C)
n.696-4118T>C
c.-130-4118T>C (n.-130-4118T>C)
c.-338-4118T>C (n.-338-4118T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.118086548A=CA2066353226VSIG10c.362-4119T= (n.362-4119T=)
n.873-4119T=
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n.696-4119T=
c.-130-4119T= (n.-130-4119T=)
c.-338-4119T= (n.-338-4119T=)
12g.118086548A>GCA952340860VSIG10c.362-4119T>C (n.362-4119T>C)
n.873-4119T>C
c.362-6942T>C (n.362-6942T>C)
n.696-4119T>C
c.-130-4119T>C (n.-130-4119T>C)
c.-338-4119T>C (n.-338-4119T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.118086549T>CCA684179004VSIG10c.362-4120A>G (n.362-4120A>G)
n.873-4120A>G
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n.696-4120A>G
c.-130-4120A>G (n.-130-4120A>G)
c.-338-4120A>G (n.-338-4120A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.118086549T=CA2066353227VSIG10c.362-4120A= (n.362-4120A=)
n.873-4120A=
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n.696-4120A=
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c.-338-4120A= (n.-338-4120A=)
12g.118086552C>ACA655237558VSIG10c.362-4123G>T (n.362-4123G>T)
n.873-4123G>T
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n.696-4123G>T
c.-130-4123G>T (n.-130-4123G>T)
c.-338-4123G>T (n.-338-4123G>T)
COSMIC
12g.118086553A=CA2066353228VSIG10c.362-4124T= (n.362-4124T=)
n.873-4124T=
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n.696-4124T=
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c.-338-4124T= (n.-338-4124T=)
12g.118086553A>GCA2066353229VSIG10c.362-4124T>C (n.362-4124T>C)
n.873-4124T>C
c.362-6947T>C (n.362-6947T>C)
n.696-4124T>C
c.-130-4124T>C (n.-130-4124T>C)
c.-338-4124T>C (n.-338-4124T>C)
dbSNP
12g.118086558C=CA2066353230VSIG10c.362-4129G= (n.362-4129G=)
n.873-4129G=
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n.696-4129G=
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c.-338-4129G= (n.-338-4129G=)
12g.118086558C>GCA2066353231VSIG10c.362-4129G>C (n.362-4129G>C)
n.873-4129G>C
c.362-6952G>C (n.362-6952G>C)
n.696-4129G>C
c.-130-4129G>C (n.-130-4129G>C)
c.-338-4129G>C (n.-338-4129G>C)
dbSNP
12g.118086558C>TCA244306020VSIG10c.362-4129G>A (n.362-4129G>A)
n.873-4129G>A
c.362-6952G>A (n.362-6952G>A)
n.696-4129G>A
c.-130-4129G>A (n.-130-4129G>A)
c.-338-4129G>A (n.-338-4129G>A)
dbSNP
12g.118086560C=CA2066353233VSIG10c.362-4131G= (n.362-4131G=)
n.873-4131G=
c.362-6954G= (n.362-6954G=)
n.696-4131G=
c.-130-4131G= (n.-130-4131G=)
c.-338-4131G= (n.-338-4131G=)
12g.118086560C>TCA2066353232VSIG10c.362-4131G>A (n.362-4131G>A)
n.873-4131G>A
c.362-6954G>A (n.362-6954G>A)
n.696-4131G>A
c.-130-4131G>A (n.-130-4131G>A)
c.-338-4131G>A (n.-338-4131G>A)
dbSNP
12g.118086562C=CA2066353234VSIG10c.362-4133G= (n.362-4133G=)
n.873-4133G=
c.362-6956G= (n.362-6956G=)
n.696-4133G=
c.-130-4133G= (n.-130-4133G=)
c.-338-4133G= (n.-338-4133G=)
12g.118086562C>GCA2066353235VSIG10c.362-4133G>C (n.362-4133G>C)
n.873-4133G>C
c.362-6956G>C (n.362-6956G>C)
n.696-4133G>C
c.-130-4133G>C (n.-130-4133G>C)
c.-338-4133G>C (n.-338-4133G>C)
dbSNP
12g.118086562C>TCA684179007VSIG10c.362-4133G>A (n.362-4133G>A)
n.873-4133G>A
c.362-6956G>A (n.362-6956G>A)
n.696-4133G>A
c.-130-4133G>A (n.-130-4133G>A)
c.-338-4133G>A (n.-338-4133G>A)
dbSNP
12g.118086567T>ACA684179011VSIG10c.362-4138A>T (n.362-4138A>T)
n.873-4138A>T
c.362-6961A>T (n.362-6961A>T)
n.696-4138A>T
c.-130-4138A>T (n.-130-4138A>T)
c.-338-4138A>T (n.-338-4138A>T)
dbSNP
12g.118086567T=CA2066353236VSIG10c.362-4138A= (n.362-4138A=)
n.873-4138A=
c.362-6961A= (n.362-6961A=)
n.696-4138A=
c.-130-4138A= (n.-130-4138A=)
c.-338-4138A= (n.-338-4138A=)
12g.118086570G>ACA607828489VSIG10c.362-4141C>T (n.362-4141C>T)
n.873-4141C>T
c.362-6964C>T (n.362-6964C>T)
n.696-4141C>T
c.-130-4141C>T (n.-130-4141C>T)
c.-338-4141C>T (n.-338-4141C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.118086570G=CA2066353237VSIG10c.362-4141C= (n.362-4141C=)
n.873-4141C=
c.362-6964C= (n.362-6964C=)
n.696-4141C=
c.-130-4141C= (n.-130-4141C=)
c.-338-4141C= (n.-338-4141C=)
12g.118086574T>ACA684179016VSIG10c.362-4145A>T (n.362-4145A>T)
n.873-4145A>T
c.362-6968A>T (n.362-6968A>T)
n.696-4145A>T
c.-130-4145A>T (n.-130-4145A>T)
c.-338-4145A>T (n.-338-4145A>T)
dbSNP
12g.118086574T=CA2066353238VSIG10c.362-4145A= (n.362-4145A=)
n.873-4145A=
c.362-6968A= (n.362-6968A=)
n.696-4145A=
c.-130-4145A= (n.-130-4145A=)
c.-338-4145A= (n.-338-4145A=)
12g.118086575A=CA2066353239VSIG10c.362-4146T= (n.362-4146T=)
n.873-4146T=
c.362-6969T= (n.362-6969T=)
n.696-4146T=
c.-130-4146T= (n.-130-4146T=)
c.-338-4146T= (n.-338-4146T=)
12g.118086575A>GCA684179021VSIG10c.362-4146T>C (n.362-4146T>C)
n.873-4146T>C
c.362-6969T>C (n.362-6969T>C)
n.696-4146T>C
c.-130-4146T>C (n.-130-4146T>C)
c.-338-4146T>C (n.-338-4146T>C)
dbSNP
12g.118086577C=CA2066353240VSIG10c.362-4148G= (n.362-4148G=)
n.873-4148G=
c.362-6971G= (n.362-6971G=)
n.696-4148G=
c.-130-4148G= (n.-130-4148G=)
c.-338-4148G= (n.-338-4148G=)
12g.118086577C>TCA2066353241VSIG10c.362-4148G>A (n.362-4148G>A)
n.873-4148G>A
c.362-6971G>A (n.362-6971G>A)
n.696-4148G>A
c.-130-4148G>A (n.-130-4148G>A)
c.-338-4148G>A (n.-338-4148G>A)
dbSNP
12g.118086580G>ACA2066353243VSIG10c.362-4151C>T (n.362-4151C>T)
n.873-4151C>T
c.362-6974C>T (n.362-6974C>T)
n.696-4151C>T
c.-130-4151C>T (n.-130-4151C>T)
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dbSNP
12g.118086580G=CA2066353242VSIG10c.362-4151C= (n.362-4151C=)
n.873-4151C=
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n.696-4151C=
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12g.118086581G=CA2066353244VSIG10c.362-4152C= (n.362-4152C=)
n.873-4152C=
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n.696-4152C=
c.-130-4152C= (n.-130-4152C=)
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12g.118086581G>TCA244306022VSIG10c.362-4152C>A (n.362-4152C>A)
n.873-4152C>A
c.362-6975C>A (n.362-6975C>A)
n.696-4152C>A
c.-130-4152C>A (n.-130-4152C>A)
c.-338-4152C>A (n.-338-4152C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.118086582A=CA2066353245VSIG10c.362-4153T= (n.362-4153T=)
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12g.118086582A>TCA684179024VSIG10c.362-4153T>A (n.362-4153T>A)
n.873-4153T>A
c.362-6976T>A (n.362-6976T>A)
n.696-4153T>A
c.-130-4153T>A (n.-130-4153T>A)
c.-338-4153T>A (n.-338-4153T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.118086583T>CCA2066353247VSIG10c.362-4154A>G (n.362-4154A>G)
n.873-4154A>G
c.362-6977A>G (n.362-6977A>G)
n.696-4154A>G
c.-130-4154A>G (n.-130-4154A>G)
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dbSNP
12g.118086583T=CA2066353246VSIG10c.362-4154A= (n.362-4154A=)
n.873-4154A=
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n.696-4154A=
c.-130-4154A= (n.-130-4154A=)
c.-338-4154A= (n.-338-4154A=)
12g.118086585G>ACA684179025VSIG10c.362-4156C>T (n.362-4156C>T)
n.873-4156C>T
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n.696-4156C>T
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.118086585G>CCA2066353249VSIG10c.362-4156C>G (n.362-4156C>G)
n.873-4156C>G
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n.696-4156C>G
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dbSNP
12g.118086585G=CA2066353248VSIG10c.362-4156C= (n.362-4156C=)
n.873-4156C=
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12g.118086586G>TCA2727397642VSIG10c.362-4157C>A (n.362-4157C>A)
n.873-4157C>A
c.362-6980C>A (n.362-6980C>A)
n.696-4157C>A
c.-130-4157C>A (n.-130-4157C>A)
c.-338-4157C>A (n.-338-4157C>A)
dbSNP
12g.118086590A=CA2066353250VSIG10c.362-4161T= (n.362-4161T=)
n.873-4161T=
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n.696-4161T=
c.-130-4161T= (n.-130-4161T=)
c.-338-4161T= (n.-338-4161T=)
12g.118086590A>GCA244306025VSIG10c.362-4161T>C (n.362-4161T>C)
n.873-4161T>C
c.362-6984T>C (n.362-6984T>C)
n.696-4161T>C
c.-130-4161T>C (n.-130-4161T>C)
c.-338-4161T>C (n.-338-4161T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.118086592_118086629delCA2565041317VSIG10c.362-4198_362-4161del (n.362-4198_362-4161del)
n.873-4198_873-4161del
c.362-7021_362-6984del (n.362-7021_362-6984del)
n.696-4198_696-4161del
c.-130-4198_-130-4161del (n.-130-4198_-130-4161del)
c.-338-4198_-338-4161del (n.-338-4198_-338-4161del)
12g.118086591T>CCA684179030VSIG10c.362-4162A>G (n.362-4162A>G)
n.873-4162A>G
c.362-6985A>G (n.362-6985A>G)
n.696-4162A>G
c.-130-4162A>G (n.-130-4162A>G)
c.-338-4162A>G (n.-338-4162A>G)
dbSNP
12g.118086591T=CA2066353251VSIG10c.362-4162A= (n.362-4162A=)
n.873-4162A=
c.362-6985A= (n.362-6985A=)
n.696-4162A=
c.-130-4162A= (n.-130-4162A=)
c.-338-4162A= (n.-338-4162A=)
12g.118086592T>CCA952340862VSIG10c.362-4163A>G (n.362-4163A>G)
n.873-4163A>G
c.362-6986A>G (n.362-6986A>G)
n.696-4163A>G
c.-130-4163A>G (n.-130-4163A>G)
c.-338-4163A>G (n.-338-4163A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.118086592T=CA2066353252VSIG10c.362-4163A= (n.362-4163A=)
n.873-4163A=
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12g.118086593G>CCA2066353254VSIG10c.362-4164C>G (n.362-4164C>G)
n.873-4164C>G
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n.696-4164C>G
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dbSNP
12g.118086593G=CA2066353253VSIG10c.362-4164C= (n.362-4164C=)
n.873-4164C=
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12g.118086596G=CA2066353255VSIG10c.362-4167C= (n.362-4167C=)
n.873-4167C=
c.362-6990C= (n.362-6990C=)
n.696-4167C=
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c.-338-4167C= (n.-338-4167C=)
12g.118086596G>TCA952340864VSIG10c.362-4167C>A (n.362-4167C>A)
n.873-4167C>A
c.362-6990C>A (n.362-6990C>A)
n.696-4167C>A
c.-130-4167C>A (n.-130-4167C>A)
c.-338-4167C>A (n.-338-4167C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.118086598A=CA2066353256VSIG10c.362-4169T= (n.362-4169T=)
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12g.118086598A>CCA244306029VSIG10c.362-4169T>G (n.362-4169T>G)
n.873-4169T>G
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n.696-4169T>G
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.118086600_118086602delCA2727397644VSIG10c.362-4171_362-4169del (n.362-4171_362-4169del)
n.873-4171_873-4169del
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n.696-4171_696-4169del
c.-130-4171_-130-4169del (n.-130-4171_-130-4169del)
c.-338-4171_-338-4169del (n.-338-4171_-338-4169del)
dbSNP
12g.118086603A>CCA2727397882VSIG10c.362-4174T>G (n.362-4174T>G)
n.873-4174T>G
c.362-6997T>G (n.362-6997T>G)
n.696-4174T>G
c.-130-4174T>G (n.-130-4174T>G)
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dbSNP
12g.118086605A>GCA2727397883VSIG10c.362-4176T>C (n.362-4176T>C)
n.873-4176T>C
c.362-6999T>C (n.362-6999T>C)
n.696-4176T>C
c.-130-4176T>C (n.-130-4176T>C)
c.-338-4176T>C (n.-338-4176T>C)
dbSNP
12g.118086610T>CCA607828497VSIG10c.362-4181A>G (n.362-4181A>G)
n.873-4181A>G
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n.696-4181A>G
c.-130-4181A>G (n.-130-4181A>G)
c.-338-4181A>G (n.-338-4181A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.118086610T=CA2066353257VSIG10c.362-4181A= (n.362-4181A=)
n.873-4181A=
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n.696-4181A=
c.-130-4181A= (n.-130-4181A=)
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12g.118086615C=CA2066353258VSIG10c.362-4186G= (n.362-4186G=)
n.873-4186G=
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n.696-4186G=
c.-130-4186G= (n.-130-4186G=)
c.-338-4186G= (n.-338-4186G=)
12g.118086615C>TCA2066353259VSIG10c.362-4186G>A (n.362-4186G>A)
n.873-4186G>A
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n.696-4186G>A
c.-130-4186G>A (n.-130-4186G>A)
c.-338-4186G>A (n.-338-4186G>A)
dbSNP
12g.118086616C=CA2066353260VSIG10c.362-4187G= (n.362-4187G=)
n.873-4187G=
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n.696-4187G=
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c.-338-4187G= (n.-338-4187G=)
12g.118086616C>TCA244306032VSIG10c.362-4187G>A (n.362-4187G>A)
n.873-4187G>A
c.362-7010G>A (n.362-7010G>A)
n.696-4187G>A
c.-130-4187G>A (n.-130-4187G>A)
c.-338-4187G>A (n.-338-4187G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.118086617G>ACA244306035VSIG10c.362-4188C>T (n.362-4188C>T)
n.873-4188C>T
c.362-7011C>T (n.362-7011C>T)
n.696-4188C>T
c.-130-4188C>T (n.-130-4188C>T)
c.-338-4188C>T (n.-338-4188C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.118086617G=CA2066353261VSIG10c.362-4188C= (n.362-4188C=)
n.873-4188C=
c.362-7011C= (n.362-7011C=)
n.696-4188C=
c.-130-4188C= (n.-130-4188C=)
c.-338-4188C= (n.-338-4188C=)
12g.118086618G>ACA244306040VSIG10c.362-4189C>T (n.362-4189C>T)
n.873-4189C>T
c.362-7012C>T (n.362-7012C>T)
n.696-4189C>T
c.-130-4189C>T (n.-130-4189C>T)
c.-338-4189C>T (n.-338-4189C>T)
dbSNP
12g.118086618G=CA2066353263VSIG10c.362-4189C= (n.362-4189C=)
n.873-4189C=
c.362-7012C= (n.362-7012C=)
n.696-4189C=
c.-130-4189C= (n.-130-4189C=)
c.-338-4189C= (n.-338-4189C=)
12g.118086618G>TCA2066353262VSIG10c.362-4189C>A (n.362-4189C>A)
n.873-4189C>A
c.362-7012C>A (n.362-7012C>A)
n.696-4189C>A
c.-130-4189C>A (n.-130-4189C>A)
c.-338-4189C>A (n.-338-4189C>A)
dbSNP
12g.118086619G=CA2066353264VSIG10c.362-4190C= (n.362-4190C=)
n.873-4190C=
c.362-7013C= (n.362-7013C=)
n.696-4190C=
c.-130-4190C= (n.-130-4190C=)
c.-338-4190C= (n.-338-4190C=)
12g.118086620dupCA2066353265VSIG10c.362-4191dup (n.362-4191dup)
n.873-4191dup
c.362-7014dup (n.362-7014dup)
n.696-4191dup
c.-130-4191dup (n.-130-4191dup)
c.-338-4191dup (n.-338-4191dup)
dbSNP
12g.118086621A=CA2066353266VSIG10c.362-4192T= (n.362-4192T=)
n.873-4192T=
c.362-7015T= (n.362-7015T=)
n.696-4192T=
c.-130-4192T= (n.-130-4192T=)
c.-338-4192T= (n.-338-4192T=)
12g.118086621A>CCA2066353267VSIG10c.362-4192T>G (n.362-4192T>G)
n.873-4192T>G
c.362-7015T>G (n.362-7015T>G)
n.696-4192T>G
c.-130-4192T>G (n.-130-4192T>G)
c.-338-4192T>G (n.-338-4192T>G)
dbSNP
12g.118086621A>GCA13604165VSIG10c.362-4192T>C (n.362-4192T>C)
n.873-4192T>C
c.362-7015T>C (n.362-7015T>C)
n.696-4192T>C
c.-130-4192T>C (n.-130-4192T>C)
c.-338-4192T>C (n.-338-4192T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.118086621A>TCA2581118697VSIG10c.362-4192T>A (n.362-4192T>A)
n.873-4192T>A
c.362-7015T>A (n.362-7015T>A)
n.696-4192T>A
c.-130-4192T>A (n.-130-4192T>A)
c.-338-4192T>A (n.-338-4192T>A)

Number of alleles fetched