Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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12g.117522931G>ACA15751871KSR2c.2219+1921C>T (n.2219+1921C>T)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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12g.117522932T>CCA655294855KSR2c.2219+1920A>G (n.2219+1920A>G)
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COSMIC
12g.117522932T>GCA2066114329KSR2c.2219+1920A>C (n.2219+1920A>C)
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n.3053+1920A>C
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dbSNP
12g.117522932T=CA2066114327KSR2c.2219+1920A= (n.2219+1920A=)
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c.959+1920A= (n.959+1920A=)
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12g.117522937C>TCA2797631960KSR2c.2219+1915G>A (n.2219+1915G>A)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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Number of alleles fetched