Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 ClinVar
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 ClinVar
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 COSMIC
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 dbSNP
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 ClinVar
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 dbSNP
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n.137-1130T>C
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n.167-1130T>C
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.167-1128C>A
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 dbSNP
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7g.117503129A=CA1737333392CFTRc.54-1124A= (n.54-1124A=)
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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n.139-1116G>C
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 dbSNP
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n.139-1116G>T
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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7g.117503140A>GCA1737333404CFTRc.54-1113A>G (n.54-1113A>G)
n.139-1113A>G
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n.124-1113A>G
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 dbSNP

Number of alleles fetched