Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
8g.11750008_11750033dupCA846154885GATA4c.784-103_784-78dup (n.784-103_784-78dup)
c.787-103_787-78dup (n.787-103_787-78dup)
c.166-103_166-78dup (n.166-103_166-78dup)
c.781-103_781-78dup (n.781-103_781-78dup)
c.165+923_165+948dup (n.165+923_165+948dup)
dbSNP
8g.11750008_11750033delCA2686137167GATA4c.784-103_784-78del (n.784-103_784-78del)
c.787-103_787-78del (n.787-103_787-78del)
c.166-103_166-78del (n.166-103_166-78del)
c.781-103_781-78del (n.781-103_781-78del)
c.165+923_165+948del (n.165+923_165+948del)
gnomAD v4
8g.11750007_11750020delCA2686137193GATA4c.784-104_784-91del (n.784-104_784-91del)
c.787-104_787-91del (n.787-104_787-91del)
c.166-104_166-91del (n.166-104_166-91del)
c.781-104_781-91del (n.781-104_781-91del)
c.165+922_165+935del (n.165+922_165+935del)
gnomAD v4
8g.11750008_11750022delCA2686137199GATA4c.784-103_784-89del (n.784-103_784-89del)
c.787-103_787-89del (n.787-103_787-89del)
c.166-103_166-89del (n.166-103_166-89del)
c.781-103_781-89del (n.781-103_781-89del)
c.165+923_165+937del (n.165+923_165+937del)
gnomAD v4
8g.11750012C>ACA2686137215GATA4c.784-99C>A (n.784-99C>A)
c.787-99C>A (n.787-99C>A)
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c.781-99C>A (n.781-99C>A)
c.165+927C>A (n.165+927C>A)
gnomAD v4
8g.11750012C>TCA2530834546GATA4c.784-99C>T (n.784-99C>T)
c.787-99C>T (n.787-99C>T)
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c.165+927C>T (n.165+927C>T)
gnomAD v4
8g.11750013C>TCA2686137218GATA4c.784-98C>T (n.784-98C>T)
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c.165+928C>T (n.165+928C>T)
gnomAD v4
8g.11750013_11750021delCA2686137216GATA4c.784-98_784-90del (n.784-98_784-90del)
c.787-98_787-90del (n.787-98_787-90del)
c.166-98_166-90del (n.166-98_166-90del)
c.781-98_781-90del (n.781-98_781-90del)
c.165+928_165+936del (n.165+928_165+936del)
gnomAD v4
8g.11750014T>GCA846154896GATA4c.784-97T>G (n.784-97T>G)
c.787-97T>G (n.787-97T>G)
c.166-97T>G (n.166-97T>G)
c.781-97T>G (n.781-97T>G)
c.165+929T>G (n.165+929T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11750014T=CA1764080927GATA4c.784-97T= (n.784-97T=)
c.787-97T= (n.787-97T=)
c.166-97T= (n.166-97T=)
c.781-97T= (n.781-97T=)
c.165+929T= (n.165+929T=)
8g.11750015C>ACA2686137220GATA4c.784-96C>A (n.784-96C>A)
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c.781-96C>A (n.781-96C>A)
c.165+930C>A (n.165+930C>A)
gnomAD v4
8g.11750015C>TCA2686137221GATA4c.784-96C>T (n.784-96C>T)
c.787-96C>T (n.787-96C>T)
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gnomAD v4
8g.11750017delCA2579094106GATA4c.784-94del (n.784-94del)
c.787-94del (n.787-94del)
c.166-94del (n.166-94del)
c.781-94del (n.781-94del)
c.165+932del (n.165+932del)
8g.11750016C>ACA2686137223GATA4c.784-95C>A (n.784-95C>A)
c.787-95C>A (n.787-95C>A)
c.166-95C>A (n.166-95C>A)
c.781-95C>A (n.781-95C>A)
c.165+931C>A (n.165+931C>A)
dbSNP gnomAD v4
8g.11750016C=CA1764080928GATA4c.784-95C= (n.784-95C=)
c.787-95C= (n.787-95C=)
c.166-95C= (n.166-95C=)
c.781-95C= (n.781-95C=)
c.165+931C= (n.165+931C=)
8g.11750016C>TCA1110739897GATA4c.784-95C>T (n.784-95C>T)
c.787-95C>T (n.787-95C>T)
c.166-95C>T (n.166-95C>T)
c.781-95C>T (n.781-95C>T)
c.165+931C>T (n.165+931C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11750016_11750023delinsCCGTTAGGCA1764080929GATA4c.784-95_784-88delinsCCGTTAGG (n.784-95_784-88delinsCCGTTAGG)
c.787-95_787-88delinsCCGTTAGG (n.787-95_787-88delinsCCGTTAGG)
c.166-95_166-88delinsCCGTTAGG (n.166-95_166-88delinsCCGTTAGG)
c.781-95_781-88delinsCCGTTAGG (n.781-95_781-88delinsCCGTTAGG)
c.165+931_165+938delinsCCGTTAGG (n.165+931_165+938delinsCCGTTAGG)
8g.11750017C>ACA2579094107GATA4c.784-94C>A (n.784-94C>A)
c.787-94C>A (n.787-94C>A)
c.166-94C>A (n.166-94C>A)
c.781-94C>A (n.781-94C>A)
c.165+932C>A (n.165+932C>A)
gnomAD v4
8g.11750017C=CA1764080932GATA4c.784-94C= (n.784-94C=)
c.787-94C= (n.787-94C=)
c.166-94C= (n.166-94C=)
c.781-94C= (n.781-94C=)
c.165+932C= (n.165+932C=)
8g.11750017C>TCA172114244GATA4c.784-94C>T (n.784-94C>T)
c.787-94C>T (n.787-94C>T)
c.166-94C>T (n.166-94C>T)
c.781-94C>T (n.781-94C>T)
c.165+932C>T (n.165+932C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11750017_11750021delCA2686137233GATA4c.784-94_784-90del (n.784-94_784-90del)
c.787-94_787-90del (n.787-94_787-90del)
c.166-94_166-90del (n.166-94_166-90del)
c.781-94_781-90del (n.781-94_781-90del)
c.165+932_165+936del (n.165+932_165+936del)
gnomAD v4
8g.11750017_11750023delCA1764080933GATA4c.784-94_784-88del (n.784-94_784-88del)
c.787-94_787-88del (n.787-94_787-88del)
c.166-94_166-88del (n.166-94_166-88del)
c.781-94_781-88del (n.781-94_781-88del)
c.165+932_165+938del (n.165+932_165+938del)
dbSNP
8g.11750018G>ACA172114246GATA4c.784-93G>A (n.784-93G>A)
c.787-93G>A (n.787-93G>A)
c.166-93G>A (n.166-93G>A)
c.781-93G>A (n.781-93G>A)
c.165+933G>A (n.165+933G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11750018G=CA1764080936GATA4c.784-93G= (n.784-93G=)
c.787-93G= (n.787-93G=)
c.166-93G= (n.166-93G=)
c.781-93G= (n.781-93G=)
c.165+933G= (n.165+933G=)
8g.11750019T>GCA2686137246GATA4c.784-92T>G (n.784-92T>G)
c.787-92T>G (n.787-92T>G)
c.166-92T>G (n.166-92T>G)
c.781-92T>G (n.781-92T>G)
c.165+934T>G (n.165+934T>G)
gnomAD v4
8g.11750019_11750020delCA2779066117GATA4c.784-92_784-91del (n.784-92_784-91del)
c.787-92_787-91del (n.787-92_787-91del)
c.166-92_166-91del (n.166-92_166-91del)
c.781-92_781-91del (n.781-92_781-91del)
c.165+934_165+935del (n.165+934_165+935del)
8g.11750021A=CA1764080939GATA4c.784-90A= (n.784-90A=)
c.787-90A= (n.787-90A=)
c.166-90A= (n.166-90A=)
c.781-90A= (n.781-90A=)
c.165+936A= (n.165+936A=)
8g.11750021A>GCA1764080941GATA4c.784-90A>G (n.784-90A>G)
c.787-90A>G (n.787-90A>G)
c.166-90A>G (n.166-90A>G)
c.781-90A>G (n.781-90A>G)
c.165+936A>G (n.165+936A>G)
dbSNP gnomAD v4
8g.11750021A>TCA2579094108GATA4c.784-90A>T (n.784-90A>T)
c.787-90A>T (n.787-90A>T)
c.166-90A>T (n.166-90A>T)
c.781-90A>T (n.781-90A>T)
c.165+936A>T (n.165+936A>T)
8g.11750021_11750022insACCA2779066119GATA4c.784-90_784-89insAC (n.784-90_784-89insAC)
c.787-90_787-89insAC (n.787-90_787-89insAC)
c.166-90_166-89insAC (n.166-90_166-89insAC)
c.781-90_781-89insAC (n.781-90_781-89insAC)
c.165+936_165+937insAC (n.165+936_165+937insAC)
8g.11750022G>ACA1110739900GATA4c.784-89G>A (n.784-89G>A)
c.787-89G>A (n.787-89G>A)
c.166-89G>A (n.166-89G>A)
c.781-89G>A (n.781-89G>A)
c.165+937G>A (n.165+937G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11750022G=CA1764080943GATA4c.784-89G= (n.784-89G=)
c.787-89G= (n.787-89G=)
c.166-89G= (n.166-89G=)
c.781-89G= (n.781-89G=)
c.165+937G= (n.165+937G=)
8g.11750022G>TCA2579094109GATA4c.784-89G>T (n.784-89G>T)
c.787-89G>T (n.787-89G>T)
c.166-89G>T (n.166-89G>T)
c.781-89G>T (n.781-89G>T)
c.165+937G>T (n.165+937G>T)
8g.11750023G>ACA2686137248GATA4c.784-88G>A (n.784-88G>A)
c.787-88G>A (n.787-88G>A)
c.166-88G>A (n.166-88G>A)
c.781-88G>A (n.781-88G>A)
c.165+938G>A (n.165+938G>A)
gnomAD v4
8g.11750023_11750024insTCA2686137249GATA4c.784-88_784-87insT (n.784-88_784-87insT)
c.787-88_787-87insT (n.787-88_787-87insT)
c.166-88_166-87insT (n.166-88_166-87insT)
c.781-88_781-87insT (n.781-88_781-87insT)
c.165+938_165+939insT (n.165+938_165+939insT)
gnomAD v4
8g.11750024G>ACA2592760896GATA4c.784-87G>A (n.784-87G>A)
c.787-87G>A (n.787-87G>A)
c.166-87G>A (n.166-87G>A)
c.781-87G>A (n.781-87G>A)
c.165+939G>A (n.165+939G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11750025delCA2686137250GATA4c.784-86del (n.784-86del)
c.787-86del (n.787-86del)
c.166-86del (n.166-86del)
c.781-86del (n.781-86del)
c.165+940del (n.165+940del)
gnomAD v4
8g.11750025A>TCA2686137252GATA4c.784-86A>T (n.784-86A>T)
c.787-86A>T (n.787-86A>T)
c.166-86A>T (n.166-86A>T)
c.781-86A>T (n.781-86A>T)
c.165+940A>T (n.165+940A>T)
gnomAD v4
8g.11750025_11750043delCA2686137251GATA4c.784-86_784-68del (n.784-86_784-68del)
c.787-86_787-68del (n.787-86_787-68del)
c.166-86_166-68del (n.166-86_166-68del)
c.781-86_781-68del (n.781-86_781-68del)
c.165+940_165+958del (n.165+940_165+958del)
gnomAD v4
8g.11750026G>ACA172114250GATA4c.784-85G>A (n.784-85G>A)
c.787-85G>A (n.787-85G>A)
c.166-85G>A (n.166-85G>A)
c.781-85G>A (n.781-85G>A)
c.165+941G>A (n.165+941G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11750026G=CA1764080945GATA4c.784-85G= (n.784-85G=)
c.787-85G= (n.787-85G=)
c.166-85G= (n.166-85G=)
c.781-85G= (n.781-85G=)
c.165+941G= (n.165+941G=)
8g.11750026G>TCA2579094110GATA4c.784-85G>T (n.784-85G>T)
c.787-85G>T (n.787-85G>T)
c.166-85G>T (n.166-85G>T)
c.781-85G>T (n.781-85G>T)
c.165+941G>T (n.165+941G>T)
8g.11750027G>TCA2686137253GATA4c.784-84G>T (n.784-84G>T)
c.787-84G>T (n.787-84G>T)
c.166-84G>T (n.166-84G>T)
c.781-84G>T (n.781-84G>T)
c.165+942G>T (n.165+942G>T)
gnomAD v4
8g.11750028C>ACA2686137255GATA4c.784-83C>A (n.784-83C>A)
c.787-83C>A (n.787-83C>A)
c.166-83C>A (n.166-83C>A)
c.781-83C>A (n.781-83C>A)
c.165+943C>A (n.165+943C>A)
gnomAD v4
8g.11750028C>GCA2686137256GATA4c.784-83C>G (n.784-83C>G)
c.787-83C>G (n.787-83C>G)
c.166-83C>G (n.166-83C>G)
c.781-83C>G (n.781-83C>G)
c.165+943C>G (n.165+943C>G)
gnomAD v4
8g.11750028C>TCA2686137257GATA4c.784-83C>T (n.784-83C>T)
c.787-83C>T (n.787-83C>T)
c.166-83C>T (n.166-83C>T)
c.781-83C>T (n.781-83C>T)
c.165+943C>T (n.165+943C>T)
gnomAD v4
8g.11750030delCA2686137254GATA4c.784-81del (n.784-81del)
c.787-81del (n.787-81del)
c.166-81del (n.166-81del)
c.781-81del (n.781-81del)
c.165+945del (n.165+945del)
gnomAD v4
8g.11750029C>GCA2779066121GATA4c.784-82C>G (n.784-82C>G)
c.787-82C>G (n.787-82C>G)
c.166-82C>G (n.166-82C>G)
c.781-82C>G (n.781-82C>G)
c.165+944C>G (n.165+944C>G)
8g.11750029C>TCA2579094111GATA4c.784-82C>T (n.784-82C>T)
c.787-82C>T (n.787-82C>T)
c.166-82C>T (n.166-82C>T)
c.781-82C>T (n.781-82C>T)
c.165+944C>T (n.165+944C>T)
gnomAD v4
8g.11750030C=CA1764080947GATA4c.784-81C= (n.784-81C=)
c.787-81C= (n.787-81C=)
c.166-81C= (n.166-81C=)
c.781-81C= (n.781-81C=)
c.165+945C= (n.165+945C=)
8g.11750030C>TCA1764080949GATA4c.784-81C>T (n.784-81C>T)
c.787-81C>T (n.787-81C>T)
c.166-81C>T (n.166-81C>T)
c.781-81C>T (n.781-81C>T)
c.165+945C>T (n.165+945C>T)
dbSNP gnomAD v4
8g.11750032G>ACA2686137259GATA4c.784-79G>A (n.784-79G>A)
c.787-79G>A (n.787-79G>A)
c.166-79G>A (n.166-79G>A)
c.781-79G>A (n.781-79G>A)
c.165+947G>A (n.165+947G>A)
gnomAD v4
8g.11750032G>TCA2686137260GATA4c.784-79G>T (n.784-79G>T)
c.787-79G>T (n.787-79G>T)
c.166-79G>T (n.166-79G>T)
c.781-79G>T (n.781-79G>T)
c.165+947G>T (n.165+947G>T)
gnomAD v4
8g.11750033C>GCA2579094112GATA4c.784-78C>G (n.784-78C>G)
c.787-78C>G (n.787-78C>G)
c.166-78C>G (n.166-78C>G)
c.781-78C>G (n.781-78C>G)
c.165+948C>G (n.165+948C>G)
gnomAD v4
8g.11750035C=CA1764080950GATA4c.784-76C= (n.784-76C=)
c.787-76C= (n.787-76C=)
c.166-76C= (n.166-76C=)
c.781-76C= (n.781-76C=)
c.165+950C= (n.165+950C=)
8g.11750035C>GCA1764080951GATA4c.784-76C>G (n.784-76C>G)
c.787-76C>G (n.787-76C>G)
c.166-76C>G (n.166-76C>G)
c.781-76C>G (n.781-76C>G)
c.165+950C>G (n.165+950C>G)
dbSNP gnomAD v4
8g.11750035C>TCA846154905GATA4c.784-76C>T (n.784-76C>T)
c.787-76C>T (n.787-76C>T)
c.166-76C>T (n.166-76C>T)
c.781-76C>T (n.781-76C>T)
c.165+950C>T (n.165+950C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11750036C=CA1764080953GATA4c.784-75C= (n.784-75C=)
c.787-75C= (n.787-75C=)
c.166-75C= (n.166-75C=)
c.781-75C= (n.781-75C=)
c.165+951C= (n.165+951C=)
8g.11750036C>GCA2686137262GATA4c.784-75C>G (n.784-75C>G)
c.787-75C>G (n.787-75C>G)
c.166-75C>G (n.166-75C>G)
c.781-75C>G (n.781-75C>G)
c.165+951C>G (n.165+951C>G)
gnomAD v4
8g.11750036C>TCA172114258GATA4c.784-75C>T (n.784-75C>T)
c.787-75C>T (n.787-75C>T)
c.166-75C>T (n.166-75C>T)
c.781-75C>T (n.781-75C>T)
c.165+951C>T (n.165+951C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11750037G>ACA172114265GATA4c.784-74G>A (n.784-74G>A)
c.787-74G>A (n.787-74G>A)
c.166-74G>A (n.166-74G>A)
c.781-74G>A (n.781-74G>A)
c.165+952G>A (n.165+952G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11750037G=CA1764080954GATA4c.784-74G= (n.784-74G=)
c.787-74G= (n.787-74G=)
c.166-74G= (n.166-74G=)
c.781-74G= (n.781-74G=)
c.165+952G= (n.165+952G=)
8g.11750037G>TCA2686137269GATA4c.784-74G>T (n.784-74G>T)
c.787-74G>T (n.787-74G>T)
c.166-74G>T (n.166-74G>T)
c.781-74G>T (n.781-74G>T)
c.165+952G>T (n.165+952G>T)
gnomAD v4
8g.11750038C>ACA2686137275GATA4c.784-73C>A (n.784-73C>A)
c.787-73C>A (n.787-73C>A)
c.166-73C>A (n.166-73C>A)
c.781-73C>A (n.781-73C>A)
c.165+953C>A (n.165+953C>A)
gnomAD v4
8g.11750038C>TCA2686137276GATA4c.784-73C>T (n.784-73C>T)
c.787-73C>T (n.787-73C>T)
c.166-73C>T (n.166-73C>T)
c.781-73C>T (n.781-73C>T)
c.165+953C>T (n.165+953C>T)
gnomAD v4
8g.11750041C>ACA2686137278GATA4c.784-70C>A (n.784-70C>A)
c.787-70C>A (n.787-70C>A)
c.166-70C>A (n.166-70C>A)
c.781-70C>A (n.781-70C>A)
c.165+956C>A (n.165+956C>A)
gnomAD v4
8g.11750042C=CA1764080955GATA4c.784-69C= (n.784-69C=)
c.787-69C= (n.787-69C=)
c.166-69C= (n.166-69C=)
c.781-69C= (n.781-69C=)
c.165+957C= (n.165+957C=)
8g.11750042C>TCA1764080957GATA4c.784-69C>T (n.784-69C>T)
c.787-69C>T (n.787-69C>T)
c.166-69C>T (n.166-69C>T)
c.781-69C>T (n.781-69C>T)
c.165+957C>T (n.165+957C>T)
dbSNP gnomAD v4
8g.11750043A=CA1764080958GATA4c.784-68A= (n.784-68A=)
c.787-68A= (n.787-68A=)
c.166-68A= (n.166-68A=)
c.781-68A= (n.781-68A=)
c.165+958A= (n.165+958A=)
8g.11750043A>GCA579787792GATA4c.784-68A>G (n.784-68A>G)
c.787-68A>G (n.787-68A>G)
c.166-68A>G (n.166-68A>G)
c.781-68A>G (n.781-68A>G)
c.165+958A>G (n.165+958A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11750044C=CA1764080959GATA4c.784-67C= (n.784-67C=)
c.787-67C= (n.787-67C=)
c.166-67C= (n.166-67C=)
c.781-67C= (n.781-67C=)
c.165+959C= (n.165+959C=)
8g.11750044C>TCA1764080961GATA4c.784-67C>T (n.784-67C>T)
c.787-67C>T (n.787-67C>T)
c.166-67C>T (n.166-67C>T)
c.781-67C>T (n.781-67C>T)
c.165+959C>T (n.165+959C>T)
dbSNP gnomAD v4
8g.11750046C=CA1764080962GATA4c.784-65C= (n.784-65C=)
c.787-65C= (n.787-65C=)
c.166-65C= (n.166-65C=)
c.781-65C= (n.781-65C=)
c.165+961C= (n.165+961C=)
8g.11750046C>GCA2686137283GATA4c.784-65C>G (n.784-65C>G)
c.787-65C>G (n.787-65C>G)
c.166-65C>G (n.166-65C>G)
c.781-65C>G (n.781-65C>G)
c.165+961C>G (n.165+961C>G)
gnomAD v4
8g.11750046C>TCA172114269GATA4c.784-65C>T (n.784-65C>T)
c.787-65C>T (n.787-65C>T)
c.166-65C>T (n.166-65C>T)
c.781-65C>T (n.781-65C>T)
c.165+961C>T (n.165+961C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11750048_11750049delCA2686137282GATA4c.784-63_784-62del (n.784-63_784-62del)
c.787-63_787-62del (n.787-63_787-62del)
c.166-63_166-62del (n.166-63_166-62del)
c.781-63_781-62del (n.781-63_781-62del)
c.165+963_165+964del (n.165+963_165+964del)
gnomAD v4
8g.11750047G>ACA172114278GATA4c.784-64G>A (n.784-64G>A)
c.787-64G>A (n.787-64G>A)
c.166-64G>A (n.166-64G>A)
c.781-64G>A (n.781-64G>A)
c.165+962G>A (n.165+962G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11750047G>CCA2579094113GATA4c.784-64G>C (n.784-64G>C)
c.787-64G>C (n.787-64G>C)
c.166-64G>C (n.166-64G>C)
c.781-64G>C (n.781-64G>C)
c.165+962G>C (n.165+962G>C)
gnomAD v4
8g.11750047G=CA1764080966GATA4c.784-64G= (n.784-64G=)
c.787-64G= (n.787-64G=)
c.166-64G= (n.166-64G=)
c.781-64G= (n.781-64G=)
c.165+962G= (n.165+962G=)
8g.11750047G>TCA172114284GATA4c.784-64G>T (n.784-64G>T)
c.787-64G>T (n.787-64G>T)
c.166-64G>T (n.166-64G>T)
c.781-64G>T (n.781-64G>T)
c.165+962G>T (n.165+962G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11750048C>ACA652201187GATA4c.784-63C>A (n.784-63C>A)
c.787-63C>A (n.787-63C>A)
c.166-63C>A (n.166-63C>A)
c.781-63C>A (n.781-63C>A)
c.165+963C>A (n.165+963C>A)
dbSNP COSMIC
8g.11750048C=CA1764080969GATA4c.784-63C= (n.784-63C=)
c.787-63C= (n.787-63C=)
c.166-63C= (n.166-63C=)
c.781-63C= (n.781-63C=)
c.165+963C= (n.165+963C=)
8g.11750048C>TCA172114292GATA4c.784-63C>T (n.784-63C>T)
c.787-63C>T (n.787-63C>T)
c.166-63C>T (n.166-63C>T)
c.781-63C>T (n.781-63C>T)
c.165+963C>T (n.165+963C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11750049G>ACA1764080974GATA4c.784-62G>A (n.784-62G>A)
c.787-62G>A (n.787-62G>A)
c.166-62G>A (n.166-62G>A)
c.781-62G>A (n.781-62G>A)
c.165+964G>A (n.165+964G>A)
dbSNP gnomAD v4
8g.11750049G>CCA2686137290GATA4c.784-62G>C (n.784-62G>C)
c.787-62G>C (n.787-62G>C)
c.166-62G>C (n.166-62G>C)
c.781-62G>C (n.781-62G>C)
c.165+964G>C (n.165+964G>C)
gnomAD v4
8g.11750049G=CA1764080973GATA4c.784-62G= (n.784-62G=)
c.787-62G= (n.787-62G=)
c.166-62G= (n.166-62G=)
c.781-62G= (n.781-62G=)
c.165+964G= (n.165+964G=)
8g.11750049G>TCA2686137291GATA4c.784-62G>T (n.784-62G>T)
c.787-62G>T (n.787-62G>T)
c.166-62G>T (n.166-62G>T)
c.781-62G>T (n.781-62G>T)
c.165+964G>T (n.165+964G>T)
gnomAD v4
8g.11750051G>ACA2686137294GATA4c.784-60G>A (n.784-60G>A)
c.787-60G>A (n.787-60G>A)
c.166-60G>A (n.166-60G>A)
c.781-60G>A (n.781-60G>A)
c.165+966G>A (n.165+966G>A)
gnomAD v4
8g.11750051G>TCA2686137295GATA4c.784-60G>T (n.784-60G>T)
c.787-60G>T (n.787-60G>T)
c.166-60G>T (n.166-60G>T)
c.781-60G>T (n.781-60G>T)
c.165+966G>T (n.165+966G>T)
gnomAD v4
8g.11750052G>ACA2579094114GATA4c.784-59G>A (n.784-59G>A)
c.787-59G>A (n.787-59G>A)
c.166-59G>A (n.166-59G>A)
c.781-59G>A (n.781-59G>A)
c.165+967G>A (n.165+967G>A)
gnomAD v4
8g.11750053_11750054delinsTGCA1764080975GATA4c.784-58_784-57delinsTG (n.784-58_784-57delinsTG)
c.787-58_787-57delinsTG (n.787-58_787-57delinsTG)
c.166-58_166-57delinsTG (n.166-58_166-57delinsTG)
c.781-58_781-57delinsTG (n.781-58_781-57delinsTG)
c.165+968_165+969delinsTG (n.165+968_165+969delinsTG)
8g.11750054G>ACA579787796GATA4c.784-57G>A (n.784-57G>A)
c.787-57G>A (n.787-57G>A)
c.166-57G>A (n.166-57G>A)
c.781-57G>A (n.781-57G>A)
c.165+969G>A (n.165+969G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11750054G=CA1764080979GATA4c.784-57G= (n.784-57G=)
c.787-57G= (n.787-57G=)
c.166-57G= (n.166-57G=)
c.781-57G= (n.781-57G=)
c.165+969G= (n.165+969G=)
8g.11750055delCA1764080977GATA4c.784-56del (n.784-56del)
c.787-56del (n.787-56del)
c.166-56del (n.166-56del)
c.781-56del (n.781-56del)
c.165+970del (n.165+970del)
dbSNP
8g.11750055G>ACA1110739917GATA4c.784-56G>A (n.784-56G>A)
c.787-56G>A (n.787-56G>A)
c.166-56G>A (n.166-56G>A)
c.781-56G>A (n.781-56G>A)
c.165+970G>A (n.165+970G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11750055G=CA1764080981GATA4c.784-56G= (n.784-56G=)
c.787-56G= (n.787-56G=)
c.166-56G= (n.166-56G=)
c.781-56G= (n.781-56G=)
c.165+970G= (n.165+970G=)
8g.11750055G>TCA2686137297GATA4c.784-56G>T (n.784-56G>T)
c.787-56G>T (n.787-56G>T)
c.166-56G>T (n.166-56G>T)
c.781-56G>T (n.781-56G>T)
c.165+970G>T (n.165+970G>T)
gnomAD v4
8g.11750057_11750058delinsAGCA1764080982GATA4c.784-54_784-53delinsAG (n.784-54_784-53delinsAG)
c.787-54_787-53delinsAG (n.787-54_787-53delinsAG)
c.166-54_166-53delinsAG (n.166-54_166-53delinsAG)
c.781-54_781-53delinsAG (n.781-54_781-53delinsAG)
c.165+972_165+973delinsAG (n.165+972_165+973delinsAG)
8g.11750058G>ACA2686137298GATA4c.784-53G>A (n.784-53G>A)
c.787-53G>A (n.787-53G>A)
c.166-53G>A (n.166-53G>A)
c.781-53G>A (n.781-53G>A)
c.165+973G>A (n.165+973G>A)
gnomAD v4
8g.11750058G>CCA2686137299GATA4c.784-53G>C (n.784-53G>C)
c.787-53G>C (n.787-53G>C)
c.166-53G>C (n.166-53G>C)
c.781-53G>C (n.781-53G>C)
c.165+973G>C (n.165+973G>C)
gnomAD v4
8g.11750058G>TCA2686137300GATA4c.784-53G>T (n.784-53G>T)
c.787-53G>T (n.787-53G>T)
c.166-53G>T (n.166-53G>T)
c.781-53G>T (n.781-53G>T)
c.165+973G>T (n.165+973G>T)
gnomAD v4
8g.11750060delCA1764080984GATA4c.784-51del (n.784-51del)
c.787-51del (n.787-51del)
c.166-51del (n.166-51del)
c.781-51del (n.781-51del)
c.165+975del (n.165+975del)
dbSNP
8g.11750059G>CCA172114295GATA4c.784-52G>C (n.784-52G>C)
c.787-52G>C (n.787-52G>C)
c.166-52G>C (n.166-52G>C)
c.781-52G>C (n.781-52G>C)
c.165+974G>C (n.165+974G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11750059G=CA1764080986GATA4c.784-52G= (n.784-52G=)
c.787-52G= (n.787-52G=)
c.166-52G= (n.166-52G=)
c.781-52G= (n.781-52G=)
c.165+974G= (n.165+974G=)
8g.11750060G>ACA1764080991GATA4c.784-51G>A (n.784-51G>A)
c.787-51G>A (n.787-51G>A)
c.166-51G>A (n.166-51G>A)
c.781-51G>A (n.781-51G>A)
c.165+975G>A (n.165+975G>A)
dbSNP gnomAD v4
8g.11750060G=CA1764080990GATA4c.784-51G= (n.784-51G=)
c.787-51G= (n.787-51G=)
c.166-51G= (n.166-51G=)
c.781-51G= (n.781-51G=)
c.165+975G= (n.165+975G=)
8g.11750062A=CA1764080993GATA4c.784-49A= (n.784-49A=)
c.787-49A= (n.787-49A=)
c.166-49A= (n.166-49A=)
c.781-49A= (n.781-49A=)
c.165+977A= (n.165+977A=)
8g.11750062A>GCA1764080995GATA4c.784-49A>G (n.784-49A>G)
c.787-49A>G (n.787-49A>G)
c.166-49A>G (n.166-49A>G)
c.781-49A>G (n.781-49A>G)
c.165+977A>G (n.165+977A>G)
dbSNP gnomAD v4
8g.11750063G>ACA579787797GATA4c.784-48G>A (n.784-48G>A)
c.787-48G>A (n.787-48G>A)
c.166-48G>A (n.166-48G>A)
c.781-48G>A (n.781-48G>A)
c.165+978G>A (n.165+978G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.11750063G>CCA579787798GATA4c.784-48G>C (n.784-48G>C)
c.787-48G>C (n.787-48G>C)
c.166-48G>C (n.166-48G>C)
c.781-48G>C (n.781-48G>C)
c.165+978G>C (n.165+978G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.11750063G=CA1764080997GATA4c.784-48G= (n.784-48G=)
c.787-48G= (n.787-48G=)
c.166-48G= (n.166-48G=)
c.781-48G= (n.781-48G=)
c.165+978G= (n.165+978G=)
8g.11750064T>ACA4630690GATA4c.784-47T>A (n.784-47T>A)
c.787-47T>A (n.787-47T>A)
c.166-47T>A (n.166-47T>A)
c.781-47T>A (n.781-47T>A)
c.165+979T>A (n.165+979T>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
8g.11750064T>CCA172114300GATA4c.784-47T>C (n.784-47T>C)
c.787-47T>C (n.787-47T>C)
c.166-47T>C (n.166-47T>C)
c.781-47T>C (n.781-47T>C)
c.165+979T>C (n.165+979T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11750064T>GCA579787804GATA4c.784-47T>G (n.784-47T>G)
c.787-47T>G (n.787-47T>G)
c.166-47T>G (n.166-47T>G)
c.781-47T>G (n.781-47T>G)
c.165+979T>G (n.165+979T>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.11750064T=CA1764081001GATA4c.784-47T= (n.784-47T=)
c.787-47T= (n.787-47T=)
c.166-47T= (n.166-47T=)
c.781-47T= (n.781-47T=)
c.165+979T= (n.165+979T=)
8g.11750065G>ACA1764081003GATA4c.784-46G>A (n.784-46G>A)
c.787-46G>A (n.787-46G>A)
c.166-46G>A (n.166-46G>A)
c.781-46G>A (n.781-46G>A)
c.165+980G>A (n.165+980G>A)
dbSNP gnomAD v4
8g.11750065G=CA1764081005GATA4c.784-46G= (n.784-46G=)
c.787-46G= (n.787-46G=)
c.166-46G= (n.166-46G=)
c.781-46G= (n.781-46G=)
c.165+980G= (n.165+980G=)
8g.11750066C=CA1764081006GATA4c.784-45C= (n.784-45C=)
c.787-45C= (n.787-45C=)
c.166-45C= (n.166-45C=)
c.781-45C= (n.781-45C=)
c.165+981C= (n.165+981C=)
8g.11750066C>TCA1110739924GATA4c.784-45C>T (n.784-45C>T)
c.787-45C>T (n.787-45C>T)
c.166-45C>T (n.166-45C>T)
c.781-45C>T (n.781-45C>T)
c.165+981C>T (n.165+981C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11750067A=CA1764081008GATA4c.784-44A= (n.784-44A=)
c.787-44A= (n.787-44A=)
c.166-44A= (n.166-44A=)
c.781-44A= (n.781-44A=)
c.165+982A= (n.165+982A=)
8g.11750067A>CCA2686137322GATA4c.784-44A>C (n.784-44A>C)
c.787-44A>C (n.787-44A>C)
c.166-44A>C (n.166-44A>C)
c.781-44A>C (n.781-44A>C)
c.165+982A>C (n.165+982A>C)
dbSNP gnomAD v4
8g.11750067A>GCA4630691GATA4c.784-44A>G (n.784-44A>G)
c.787-44A>G (n.787-44A>G)
c.166-44A>G (n.166-44A>G)
c.781-44A>G (n.781-44A>G)
c.165+982A>G (n.165+982A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
8g.11750068C=CA1764081011GATA4c.784-43C= (n.784-43C=)
c.787-43C= (n.787-43C=)
c.166-43C= (n.166-43C=)
c.781-43C= (n.781-43C=)
c.165+983C= (n.165+983C=)
8g.11750068C>TCA579787809GATA4c.784-43C>T (n.784-43C>T)
c.787-43C>T (n.787-43C>T)
c.166-43C>T (n.166-43C>T)
c.781-43C>T (n.781-43C>T)
c.165+983C>T (n.165+983C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.11750069A=CA1764081015GATA4c.784-42A= (n.784-42A=)
c.787-42A= (n.787-42A=)
c.166-42A= (n.166-42A=)
c.781-42A= (n.781-42A=)
c.165+984A= (n.165+984A=)
8g.11750069A>CCA1110739926GATA4c.784-42A>C (n.784-42A>C)
c.787-42A>C (n.787-42A>C)
c.166-42A>C (n.166-42A>C)
c.781-42A>C (n.781-42A>C)
c.165+984A>C (n.165+984A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11750069A>GCA4630692GATA4c.784-42A>G (n.784-42A>G)
c.787-42A>G (n.787-42A>G)
c.166-42A>G (n.166-42A>G)
c.781-42A>G (n.781-42A>G)
c.165+984A>G (n.165+984A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
8g.11750070C=CA1764081017GATA4c.784-41C= (n.784-41C=)
c.787-41C= (n.787-41C=)
c.166-41C= (n.166-41C=)
c.781-41C= (n.781-41C=)
c.165+985C= (n.165+985C=)
8g.11750070C>TCA4630693GATA4c.784-41C>T (n.784-41C>T)
c.787-41C>T (n.787-41C>T)
c.166-41C>T (n.166-41C>T)
c.781-41C>T (n.781-41C>T)
c.165+985C>T (n.165+985C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2
8g.11750071C>ACA2579094115GATA4c.784-40C>A (n.784-40C>A)
c.787-40C>A (n.787-40C>A)
c.166-40C>A (n.166-40C>A)
c.781-40C>A (n.781-40C>A)
c.165+986C>A (n.165+986C>A)
8g.11750071C=CA1764081019GATA4c.784-40C= (n.784-40C=)
c.787-40C= (n.787-40C=)
c.166-40C= (n.166-40C=)
c.781-40C= (n.781-40C=)
c.165+986C= (n.165+986C=)
8g.11750071C>GCA579787815GATA4c.784-40C>G (n.784-40C>G)
c.787-40C>G (n.787-40C>G)
c.166-40C>G (n.166-40C>G)
c.781-40C>G (n.781-40C>G)
c.165+986C>G (n.165+986C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11750075delCA2686137328GATA4c.784-36del (n.784-36del)
c.787-36del (n.787-36del)
c.166-36del (n.166-36del)
c.781-36del (n.781-36del)
c.165+990del (n.165+990del)
gnomAD v4
8g.11750074T>ACA2579094116GATA4c.784-37T>A (n.784-37T>A)
c.787-37T>A (n.787-37T>A)
c.166-37T>A (n.166-37T>A)
c.781-37T>A (n.781-37T>A)
c.165+989T>A (n.165+989T>A)
gnomAD v4
8g.11750074T>CCA2716592373GATA4c.784-37T>C (n.784-37T>C)
c.787-37T>C (n.787-37T>C)
c.166-37T>C (n.166-37T>C)
c.781-37T>C (n.781-37T>C)
c.165+989T>C (n.165+989T>C)
dbSNP
8g.11750076A>GCA2686137330GATA4c.784-35A>G (n.784-35A>G)
c.787-35A>G (n.787-35A>G)
c.166-35A>G (n.166-35A>G)
c.781-35A>G (n.781-35A>G)
c.165+991A>G (n.165+991A>G)
gnomAD v4
8g.11750077C=CA1764081021GATA4c.784-34C= (n.784-34C=)
c.787-34C= (n.787-34C=)
c.166-34C= (n.166-34C=)
c.781-34C= (n.781-34C=)
c.165+992C= (n.165+992C=)
8g.11750077C>TCA4630694GATA4c.784-34C>T (n.784-34C>T)
c.787-34C>T (n.787-34C>T)
c.166-34C>T (n.166-34C>T)
c.781-34C>T (n.781-34C>T)
c.165+992C>T (n.165+992C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11750078T>ACA2686137331GATA4c.784-33T>A (n.784-33T>A)
c.787-33T>A (n.787-33T>A)
c.166-33T>A (n.166-33T>A)
c.781-33T>A (n.781-33T>A)
c.165+993T>A (n.165+993T>A)
gnomAD v4
8g.11750078T>CCA4630695GATA4c.784-33T>C (n.784-33T>C)
c.787-33T>C (n.787-33T>C)
c.166-33T>C (n.166-33T>C)
c.781-33T>C (n.781-33T>C)
c.165+993T>C (n.165+993T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11750078T>GCA370312895GATA4c.784-33T>G (n.784-33T>G)
c.787-33T>G (n.787-33T>G)
c.166-33T>G (n.166-33T>G)
c.781-33T>G (n.781-33T>G)
c.165+993T>G (n.165+993T>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11750078T=CA1764081024GATA4c.784-33T= (n.784-33T=)
c.787-33T= (n.787-33T=)
c.166-33T= (n.166-33T=)
c.781-33T= (n.781-33T=)
c.165+993T= (n.165+993T=)
8g.11750080G>ACA2686137332GATA4c.784-31G>A (n.784-31G>A)
c.787-31G>A (n.787-31G>A)
c.166-31G>A (n.166-31G>A)
c.781-31G>A (n.781-31G>A)
c.165+995G>A (n.165+995G>A)
gnomAD v4
8g.11750081G=CA1764081026GATA4c.784-30G= (n.784-30G=)
c.787-30G= (n.787-30G=)
c.166-30G= (n.166-30G=)
c.781-30G= (n.781-30G=)
c.165+996G= (n.165+996G=)
8g.11750081G>TCA1764081027GATA4c.784-30G>T (n.784-30G>T)
c.787-30G>T (n.787-30G>T)
c.166-30G>T (n.166-30G>T)
c.781-30G>T (n.781-30G>T)
c.165+996G>T (n.165+996G>T)
dbSNP gnomAD v4
8g.11750082A=CA1764081029GATA4c.784-29A= (n.784-29A=)
c.787-29A= (n.787-29A=)
c.166-29A= (n.166-29A=)
c.781-29A= (n.781-29A=)
c.165+997A= (n.165+997A=)
8g.11750082A>GCA4630696GATA4c.784-29A>G (n.784-29A>G)
c.787-29A>G (n.787-29A>G)
c.166-29A>G (n.166-29A>G)
c.781-29A>G (n.781-29A>G)
c.165+997A>G (n.165+997A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
8g.11750083C>ACA846154937GATA4c.784-28C>A (n.784-28C>A)
c.787-28C>A (n.787-28C>A)
c.166-28C>A (n.166-28C>A)
c.781-28C>A (n.781-28C>A)
c.165+998C>A (n.165+998C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11750083C=CA1764081030GATA4c.784-28C= (n.784-28C=)
c.787-28C= (n.787-28C=)
c.166-28C= (n.166-28C=)
c.781-28C= (n.781-28C=)
c.165+998C= (n.165+998C=)
8g.11750084A=CA1764081032GATA4c.784-27A= (n.784-27A=)
c.787-27A= (n.787-27A=)
c.166-27A= (n.166-27A=)
c.781-27A= (n.781-27A=)
c.165+999A= (n.165+999A=)
8g.11750084A>GCA4630697GATA4c.784-27A>G (n.784-27A>G)
c.787-27A>G (n.787-27A>G)
c.166-27A>G (n.166-27A>G)
c.781-27A>G (n.781-27A>G)
c.165+999A>G (n.165+999A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
8g.11750084A>TCA1764081033GATA4c.784-27A>T (n.784-27A>T)
c.787-27A>T (n.787-27A>T)
c.166-27A>T (n.166-27A>T)
c.781-27A>T (n.781-27A>T)
c.165+999A>T (n.165+999A>T)
dbSNP
8g.11750085T>CCA4630698GATA4c.784-26T>C (n.784-26T>C)
c.787-26T>C (n.787-26T>C)
c.166-26T>C (n.166-26T>C)
c.781-26T>C (n.781-26T>C)
c.165+1000T>C (n.165+1000T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11750085T=CA1764081036GATA4c.784-26T= (n.784-26T=)
c.787-26T= (n.787-26T=)
c.166-26T= (n.166-26T=)
c.781-26T= (n.781-26T=)
c.165+1000T= (n.165+1000T=)
8g.11750086G>ACA579787821GATA4c.784-25G>A (n.784-25G>A)
c.787-25G>A (n.787-25G>A)
c.166-25G>A (n.166-25G>A)
c.781-25G>A (n.781-25G>A)
c.165+1001G>A (n.165+1001G>A)
dbSNP gnomAD v2
8g.11750086G=CA1764081037GATA4c.784-25G= (n.784-25G=)
c.787-25G= (n.787-25G=)
c.166-25G= (n.166-25G=)
c.781-25G= (n.781-25G=)
c.165+1001G= (n.165+1001G=)
8g.11750086G>TCA846154942GATA4c.784-25G>T (n.784-25G>T)
c.787-25G>T (n.787-25G>T)
c.166-25G>T (n.166-25G>T)
c.781-25G>T (n.781-25G>T)
c.165+1001G>T (n.165+1001G>T)
dbSNP
8g.11750087A>GCA2579094117GATA4c.784-24A>G (n.784-24A>G)
c.787-24A>G (n.787-24A>G)
c.166-24A>G (n.166-24A>G)
c.781-24A>G (n.781-24A>G)
c.165+1002A>G (n.165+1002A>G)
gnomAD v4
8g.11750089G>ACA579787823GATA4c.784-22G>A (n.784-22G>A)
c.787-22G>A (n.787-22G>A)
c.166-22G>A (n.166-22G>A)
c.781-22G>A (n.781-22G>A)
c.165+1004G>A (n.165+1004G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.11750089G=CA1764081040GATA4c.784-22G= (n.784-22G=)
c.787-22G= (n.787-22G=)
c.166-22G= (n.166-22G=)
c.781-22G= (n.781-22G=)
c.165+1004G= (n.165+1004G=)
8g.11750090C=CA1764081041GATA4c.784-21C= (n.784-21C=)
c.787-21C= (n.787-21C=)
c.166-21C= (n.166-21C=)
c.781-21C= (n.781-21C=)
c.165+1005C= (n.165+1005C=)
8g.11750090C>GCA2686137343GATA4c.784-21C>G (n.784-21C>G)
c.787-21C>G (n.787-21C>G)
c.166-21C>G (n.166-21C>G)
c.781-21C>G (n.781-21C>G)
c.165+1005C>G (n.165+1005C>G)
gnomAD v4
8g.11750090C>TCA4630699GATA4c.784-21C>T (n.784-21C>T)
c.787-21C>T (n.787-21C>T)
c.166-21C>T (n.166-21C>T)
c.781-21C>T (n.781-21C>T)
c.165+1005C>T (n.165+1005C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11750091A>GCA2573142546GATA4c.784-20A>G (n.784-20A>G)
c.787-20A>G (n.787-20A>G)
c.166-20A>G (n.166-20A>G)
c.781-20A>G (n.781-20A>G)
c.165+1006A>G (n.165+1006A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
8g.11750095G>ACA4630700GATA4c.784-16G>A (n.784-16G>A)
c.787-16G>A (n.787-16G>A)
c.166-16G>A (n.166-16G>A)
c.781-16G>A (n.781-16G>A)
c.165+1010G>A (n.165+1010G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11750095G=CA1764081044GATA4c.784-16G= (n.784-16G=)
c.787-16G= (n.787-16G=)
c.166-16G= (n.166-16G=)
c.781-16G= (n.781-16G=)
c.165+1010G= (n.165+1010G=)
8g.11750097T>ACA2686137347GATA4c.784-14T>A (n.784-14T>A)
c.787-14T>A (n.787-14T>A)
c.166-14T>A (n.166-14T>A)
c.781-14T>A (n.781-14T>A)
c.165+1012T>A (n.165+1012T>A)
gnomAD v4
8g.11750099C=CA1764081046GATA4c.784-12C= (n.784-12C=)
c.787-12C= (n.787-12C=)
c.166-12C= (n.166-12C=)
c.781-12C= (n.781-12C=)
c.165+1014C= (n.165+1014C=)
8g.11750099C>GCA846154948GATA4c.784-12C>G (n.784-12C>G)
c.787-12C>G (n.787-12C>G)
c.166-12C>G (n.166-12C>G)
c.781-12C>G (n.781-12C>G)
c.165+1014C>G (n.165+1014C>G)
dbSNP
8g.11750099C>TCA4630701GATA4c.784-12C>T (n.784-12C>T)
c.787-12C>T (n.787-12C>T)
c.166-12C>T (n.166-12C>T)
c.781-12C>T (n.781-12C>T)
c.165+1014C>T (n.165+1014C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11750100C=CA1764081048GATA4c.784-11C= (n.784-11C=)
c.787-11C= (n.787-11C=)
c.166-11C= (n.166-11C=)
c.781-11C= (n.781-11C=)
c.165+1015C= (n.165+1015C=)
8g.11750100C>TCA1764081049GATA4c.784-11C>T (n.784-11C>T)
c.787-11C>T (n.787-11C>T)
c.166-11C>T (n.166-11C>T)
c.781-11C>T (n.781-11C>T)
c.165+1015C>T (n.165+1015C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
8g.11750101T>CCA2686137349GATA4c.784-10T>C (n.784-10T>C)
c.787-10T>C (n.787-10T>C)
c.166-10T>C (n.166-10T>C)
c.781-10T>C (n.781-10T>C)
c.165+1016T>C (n.165+1016T>C)
gnomAD v4
8g.11750102G>ACA1764081051GATA4c.784-9G>A (n.784-9G>A)
c.787-9G>A (n.787-9G>A)
c.166-9G>A (n.166-9G>A)
c.781-9G>A (n.781-9G>A)
c.165+1017G>A (n.165+1017G>A)
dbSNP gnomAD v4
8g.11750102G>CCA1764081053GATA4c.784-9G>C (n.784-9G>C)
c.787-9G>C (n.787-9G>C)
c.166-9G>C (n.166-9G>C)
c.781-9G>C (n.781-9G>C)
c.165+1017G>C (n.165+1017G>C)
dbSNP gnomAD v4
8g.11750102G=CA1764081050GATA4c.784-9G= (n.784-9G=)
c.787-9G= (n.787-9G=)
c.166-9G= (n.166-9G=)
c.781-9G= (n.781-9G=)
c.165+1017G= (n.165+1017G=)
8g.11750102G>TCA2686137352GATA4c.784-9G>T (n.784-9G>T)
c.787-9G>T (n.787-9G>T)
c.166-9G>T (n.166-9G>T)
c.781-9G>T (n.781-9G>T)
c.165+1017G>T (n.165+1017G>T)
gnomAD v4
8g.11750103T>CCA846154949GATA4c.784-8T>C (n.784-8T>C)
c.787-8T>C (n.787-8T>C)
c.166-8T>C (n.166-8T>C)
c.781-8T>C (n.781-8T>C)
c.165+1018T>C (n.165+1018T>C)
dbSNP
8g.11750103T=CA1764081055GATA4c.784-8T= (n.784-8T=)
c.787-8T= (n.787-8T=)
c.166-8T= (n.166-8T=)
c.781-8T= (n.781-8T=)
c.165+1018T= (n.165+1018T=)
8g.11750104C=CA1764081058GATA4c.784-7C= (n.784-7C=)
c.787-7C= (n.787-7C=)
c.166-7C= (n.166-7C=)
c.781-7C= (n.781-7C=)
c.165+1019C= (n.165+1019C=)
8g.11750104C>GCA4630702GATA4c.784-7C>G (n.784-7C>G)
c.787-7C>G (n.787-7C>G)
c.166-7C>G (n.166-7C>G)
c.781-7C>G (n.781-7C>G)
c.165+1019C>G (n.165+1019C>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
8g.11750104C>TCA2686137354GATA4c.784-7C>T (n.784-7C>T)
c.787-7C>T (n.787-7C>T)
c.166-7C>T (n.166-7C>T)
c.781-7C>T (n.781-7C>T)
c.165+1019C>T (n.165+1019C>T)
gnomAD v4
8g.11750107G>ACA4630703GATA4c.784-4G>A (n.784-4G>A)
c.787-4G>A (n.787-4G>A)
c.166-4G>A (n.166-4G>A)
c.781-4G>A (n.781-4G>A)
c.165+1022G>A (n.165+1022G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11750107G=CA1764081060GATA4c.784-4G= (n.784-4G=)
c.787-4G= (n.787-4G=)
c.166-4G= (n.166-4G=)
c.781-4G= (n.781-4G=)
c.165+1022G= (n.165+1022G=)
8g.11750108C=CA1764081064GATA4c.784-3C= (n.784-3C=)
c.787-3C= (n.787-3C=)
c.166-3C= (n.166-3C=)
c.781-3C= (n.781-3C=)
c.165+1023C= (n.165+1023C=)
8g.11750108C>TCA4630704GATA4c.784-3C>T (n.784-3C>T)
c.787-3C>T (n.787-3C>T)
c.166-3C>T (n.166-3C>T)
c.781-3C>T (n.781-3C>T)
c.165+1023C>T (n.165+1023C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.11750109A>CCA370312896GATA4c.784-2A>C (n.784-2A>C)
c.787-2A>C (n.787-2A>C)
c.166-2A>C (n.166-2A>C)
c.781-2A>C (n.781-2A>C)
c.165+1024A>C (n.165+1024A>C)
8g.11750109A>GCA370312897GATA4c.784-2A>G (n.784-2A>G)
c.787-2A>G (n.787-2A>G)
c.166-2A>G (n.166-2A>G)
c.781-2A>G (n.781-2A>G)
c.165+1024A>G (n.165+1024A>G)
8g.11750109A>TCA370312898GATA4c.784-2A>T (n.784-2A>T)
c.787-2A>T (n.787-2A>T)
c.166-2A>T (n.166-2A>T)
c.781-2A>T (n.781-2A>T)
c.165+1024A>T (n.165+1024A>T)
8g.11750110G>ACA370312899GATA4c.784-1G>A (n.784-1G>A)
c.787-1G>A (n.787-1G>A)
c.166-1G>A (n.166-1G>A)
c.781-1G>A (n.781-1G>A)
c.165+1025G>A (n.165+1025G>A)
8g.11750110G>CCA370312900GATA4c.784-1G>C (n.784-1G>C)
c.787-1G>C (n.787-1G>C)
c.166-1G>C (n.166-1G>C)
c.781-1G>C (n.781-1G>C)
c.165+1025G>C (n.165+1025G>C)
8g.11750110G>TCA370312901GATA4c.784-1G>T (n.784-1G>T)
c.787-1G>T (n.787-1G>T)
c.166-1G>T (n.166-1G>T)
c.781-1G>T (n.781-1G>T)
c.165+1025G>T (n.165+1025G>T)
8g.11750111T>ACA370312904GATA4c.784T>A (p.Ser262Thr)
c.787T>A (p.Ser263Thr)
c.166T>A (p.Ser56Thr)
c.781T>A (p.Ser261Thr)
c.165+1026T>A (n.165+1026T>A)
8g.11750111T>CCA370312903GATA4c.784T>C (p.Ser262Pro)
c.787T>C (p.Ser263Pro)
c.166T>C (p.Ser56Pro)
c.781T>C (p.Ser261Pro)
c.165+1026T>C (n.165+1026T>C)
8g.11750111T>GCA370312902GATA4c.784T>G (p.Ser262Ala)
c.787T>G (p.Ser263Ala)
c.166T>G (p.Ser56Ala)
c.781T>G (p.Ser261Ala)
c.165+1026T>G (n.165+1026T>G)
8g.11750112C>ACA370312906GATA4c.785C>A (p.Ser262Tyr)
c.788C>A (p.Ser263Tyr)
c.167C>A (p.Ser56Tyr)
c.782C>A (p.Ser261Tyr)
c.165+1027C>A (n.165+1027C>A)
8g.11750112C>GCA370312905GATA4c.785C>G (p.Ser262Cys)
c.788C>G (p.Ser263Cys)
c.167C>G (p.Ser56Cys)
c.782C>G (p.Ser261Cys)
c.165+1027C>G (n.165+1027C>G)
8g.11750112C>TCA370312907GATA4c.785C>T (p.Ser262Phe)
c.788C>T (p.Ser263Phe)
c.167C>T (p.Ser56Phe)
c.782C>T (p.Ser261Phe)
c.165+1027C>T (n.165+1027C>T)

Number of alleles fetched