Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.117375439C= | CA1875198784 | ASTN2 | c.442+39058G= (n.442+39058G=) c.-2250+39058G= (n.-2250+39058G=) | |
9 | g.117375439C>T | CA1128554489 | ASTN2 | c.442+39058G>A (n.442+39058G>A) c.-2250+39058G>A (n.-2250+39058G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.117375444T>C | CA2518614395 | ASTN2 | c.442+39053A>G (n.442+39053A>G) c.-2250+39053A>G (n.-2250+39053A>G) | |
9 | g.117375450T>C | CA2785729619 | ASTN2 | c.442+39047A>G (n.442+39047A>G) c.-2250+39047A>G (n.-2250+39047A>G) | |
9 | g.117375451C= | CA1875198785 | ASTN2 | c.442+39046G= (n.442+39046G=) c.-2250+39046G= (n.-2250+39046G=) | |
9 | g.117375451C>T | CA199122347 | ASTN2 | c.442+39046G>A (n.442+39046G>A) c.-2250+39046G>A (n.-2250+39046G>A) | dbSNP |
9 | g.117375452G>A | CA13057411 | ASTN2 | c.442+39045C>T (n.442+39045C>T) c.-2250+39045C>T (n.-2250+39045C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.117375452G>C | CA2580903769 | ASTN2 | c.442+39045C>G (n.442+39045C>G) c.-2250+39045C>G (n.-2250+39045C>G) | |
9 | g.117375452G= | CA1875198786 | ASTN2 | c.442+39045C= (n.442+39045C=) c.-2250+39045C= (n.-2250+39045C=) | |
9 | g.117375452G>T | CA199122348 | ASTN2 | c.442+39045C>A (n.442+39045C>A) c.-2250+39045C>A (n.-2250+39045C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.117375453T>G | CA859231135 | ASTN2 | c.442+39044A>C (n.442+39044A>C) c.-2250+39044A>C (n.-2250+39044A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.117375453T= | CA1875198787 | ASTN2 | c.442+39044A= (n.442+39044A=) c.-2250+39044A= (n.-2250+39044A=) | |
9 | g.117375454A= | CA1875198788 | ASTN2 | c.442+39043T= (n.442+39043T=) c.-2250+39043T= (n.-2250+39043T=) | |
9 | g.117375454A>G | CA199122349 | ASTN2 | c.442+39043T>C (n.442+39043T>C) c.-2250+39043T>C (n.-2250+39043T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.117375460A>T | CA2720607926 | ASTN2 | c.442+39037T>A (n.442+39037T>A) c.-2250+39037T>A (n.-2250+39037T>A) | dbSNP |
9 | g.117375461G>A | CA859231136 | ASTN2 | c.442+39036C>T (n.442+39036C>T) c.-2250+39036C>T (n.-2250+39036C>T) | dbSNP |
9 | g.117375461G= | CA1875198789 | ASTN2 | c.442+39036C= (n.442+39036C=) c.-2250+39036C= (n.-2250+39036C=) | |
9 | g.117375462G>A | CA859231143 | ASTN2 | c.442+39035C>T (n.442+39035C>T) c.-2250+39035C>T (n.-2250+39035C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.117375462G= | CA1875198790 | ASTN2 | c.442+39035C= (n.442+39035C=) c.-2250+39035C= (n.-2250+39035C=) | |
9 | g.117375463A= | CA1875198791 | ASTN2 | c.442+39034T= (n.442+39034T=) c.-2250+39034T= (n.-2250+39034T=) | |
9 | g.117375463A>G | CA1128554498 | ASTN2 | c.442+39034T>C (n.442+39034T>C) c.-2250+39034T>C (n.-2250+39034T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.117375464_117375467delinsAAAT | CA1875198792 | ASTN2 | c.442+39030_442+39033delinsATTT (n.442+39030_442+39033delinsATTT) c.-2250+39030_-2250+39033delinsATTT (n.-2250+39030_-2250+39033delinsATTT) | |
9 | g.117375470_117375472del | CA653577362 | ASTN2 | c.442+39030_442+39032del (n.442+39030_442+39032del) c.-2250+39030_-2250+39032del (n.-2250+39030_-2250+39032del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
9 | g.117375467T>C | CA1875198794 | ASTN2 | c.442+39030A>G (n.442+39030A>G) c.-2250+39030A>G (n.-2250+39030A>G) | dbSNP |
9 | g.117375467T= | CA1875198793 | ASTN2 | c.442+39030A= (n.442+39030A=) c.-2250+39030A= (n.-2250+39030A=) | |
9 | g.117375473C= | CA1875198795 | ASTN2 | c.442+39024G= (n.442+39024G=) c.-2250+39024G= (n.-2250+39024G=) | |
9 | g.117375473C>T | CA1875198796 | ASTN2 | c.442+39024G>A (n.442+39024G>A) c.-2250+39024G>A (n.-2250+39024G>A) | dbSNP |
9 | g.117375474T>C | CA199122350 | ASTN2 | c.442+39023A>G (n.442+39023A>G) c.-2250+39023A>G (n.-2250+39023A>G) | dbSNP |
9 | g.117375474T= | CA1875198797 | ASTN2 | c.442+39023A= (n.442+39023A=) c.-2250+39023A= (n.-2250+39023A=) | |
9 | g.117375476C= | CA1875198798 | ASTN2 | c.442+39021G= (n.442+39021G=) c.-2250+39021G= (n.-2250+39021G=) | |
9 | g.117375476C>T | CA859231147 | ASTN2 | c.442+39021G>A (n.442+39021G>A) c.-2250+39021G>A (n.-2250+39021G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.117375479C>A | CA2580903771 | ASTN2 | c.442+39018G>T (n.442+39018G>T) c.-2250+39018G>T (n.-2250+39018G>T) | |
9 | g.117375479C= | CA1875198799 | ASTN2 | c.442+39018G= (n.442+39018G=) c.-2250+39018G= (n.-2250+39018G=) | |
9 | g.117375479C>G | CA2580903770 | ASTN2 | c.442+39018G>C (n.442+39018G>C) c.-2250+39018G>C (n.-2250+39018G>C) | |
9 | g.117375479C>T | CA13110697 | ASTN2 | c.442+39018G>A (n.442+39018G>A) c.-2250+39018G>A (n.-2250+39018G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.117375480G>A | CA199122351 | ASTN2 | c.442+39017C>T (n.442+39017C>T) c.-2250+39017C>T (n.-2250+39017C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.117375480G= | CA1875198800 | ASTN2 | c.442+39017C= (n.442+39017C=) c.-2250+39017C= (n.-2250+39017C=) | |
9 | g.117375483C= | CA1875198801 | ASTN2 | c.442+39014G= (n.442+39014G=) c.-2250+39014G= (n.-2250+39014G=) | |
9 | g.117375483C>T | CA590359161 | ASTN2 | c.442+39014G>A (n.442+39014G>A) c.-2250+39014G>A (n.-2250+39014G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.117375485A= | CA1875198802 | ASTN2 | c.442+39012T= (n.442+39012T=) c.-2250+39012T= (n.-2250+39012T=) | |
9 | g.117375485A>T | CA1128554506 | ASTN2 | c.442+39012T>A (n.442+39012T>A) c.-2250+39012T>A (n.-2250+39012T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.117375486G>A | CA2785729621 | ASTN2 | c.442+39011C>T (n.442+39011C>T) c.-2250+39011C>T (n.-2250+39011C>T) | |
9 | g.117375488A= | CA1875198803 | ASTN2 | c.442+39009T= (n.442+39009T=) c.-2250+39009T= (n.-2250+39009T=) | |
9 | g.117375488A>C | CA859231161 | ASTN2 | c.442+39009T>G (n.442+39009T>G) c.-2250+39009T>G (n.-2250+39009T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.117375488A>G | CA653577363 | ASTN2 | c.442+39009T>C (n.442+39009T>C) c.-2250+39009T>C (n.-2250+39009T>C) | COSMIC |
9 | g.117375489T>C | CA1875198804 | ASTN2 | c.442+39008A>G (n.442+39008A>G) c.-2250+39008A>G (n.-2250+39008A>G) | dbSNP |
9 | g.117375489T= | CA1875198805 | ASTN2 | c.442+39008A= (n.442+39008A=) c.-2250+39008A= (n.-2250+39008A=) | |
9 | g.117375490T>C | CA2720607930 | ASTN2 | c.442+39007A>G (n.442+39007A>G) c.-2250+39007A>G (n.-2250+39007A>G) | dbSNP |
9 | g.117375492A= | CA1875198806 | ASTN2 | c.442+39005T= (n.442+39005T=) c.-2250+39005T= (n.-2250+39005T=) | |
9 | g.117375492A>G | CA1875198807 | ASTN2 | c.442+39005T>C (n.442+39005T>C) c.-2250+39005T>C (n.-2250+39005T>C) | dbSNP |
9 | g.117375501C= | CA1875198808 | ASTN2 | c.442+38996G= (n.442+38996G=) c.-2250+38996G= (n.-2250+38996G=) | |
9 | g.117375501C>G | CA199122352 | ASTN2 | c.442+38996G>C (n.442+38996G>C) c.-2250+38996G>C (n.-2250+38996G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.117375507_117375511delinsTTTTG | CA1875198809 | ASTN2 | c.442+38986_442+38990delinsCAAAA (n.442+38986_442+38990delinsCAAAA) c.-2250+38986_-2250+38990delinsCAAAA (n.-2250+38986_-2250+38990delinsCAAAA) | |
9 | g.117375511_117375514del | CA590359162 | ASTN2 | c.442+38986_442+38989del (n.442+38986_442+38989del) c.-2250+38986_-2250+38989del (n.-2250+38986_-2250+38989del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.117375512T>C | CA199122353 | ASTN2 | c.442+38985A>G (n.442+38985A>G) c.-2250+38985A>G (n.-2250+38985A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.117375512T>G | CA1875198811 | ASTN2 | c.442+38985A>C (n.442+38985A>C) c.-2250+38985A>C (n.-2250+38985A>C) | dbSNP |
9 | g.117375512T= | CA1875198810 | ASTN2 | c.442+38985A= (n.442+38985A=) c.-2250+38985A= (n.-2250+38985A=) | |
9 | g.117375517C= | CA1875198812 | ASTN2 | c.442+38980G= (n.442+38980G=) c.-2250+38980G= (n.-2250+38980G=) | |
9 | g.117375517C>T | CA199122354 | ASTN2 | c.442+38980G>A (n.442+38980G>A) c.-2250+38980G>A (n.-2250+38980G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.117375521T>G | CA1875198814 | ASTN2 | c.442+38976A>C (n.442+38976A>C) c.-2250+38976A>C (n.-2250+38976A>C) | dbSNP |
9 | g.117375521T= | CA1875198813 | ASTN2 | c.442+38976A= (n.442+38976A=) c.-2250+38976A= (n.-2250+38976A=) | |
9 | g.117375523A= | CA1875198815 | ASTN2 | c.442+38974T= (n.442+38974T=) c.-2250+38974T= (n.-2250+38974T=) | |
9 | g.117375523A>T | CA1875198816 | ASTN2 | c.442+38974T>A (n.442+38974T>A) c.-2250+38974T>A (n.-2250+38974T>A) | dbSNP |
9 | g.117375528A>G | CA2785729623 | ASTN2 | c.442+38969T>C (n.442+38969T>C) c.-2250+38969T>C (n.-2250+38969T>C) | |
9 | g.117375530A= | CA1875198817 | ASTN2 | c.442+38967T= (n.442+38967T=) c.-2250+38967T= (n.-2250+38967T=) | |
9 | g.117375530A>G | CA590359163 | ASTN2 | c.442+38967T>C (n.442+38967T>C) c.-2250+38967T>C (n.-2250+38967T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.117375531C= | CA1875198818 | ASTN2 | c.442+38966G= (n.442+38966G=) c.-2250+38966G= (n.-2250+38966G=) | |
9 | g.117375531C>T | CA199122355 | ASTN2 | c.442+38966G>A (n.442+38966G>A) c.-2250+38966G>A (n.-2250+38966G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.117375532A= | CA1875198819 | ASTN2 | c.442+38965T= (n.442+38965T=) c.-2250+38965T= (n.-2250+38965T=) | |
9 | g.117375532A>C | CA859231175 | ASTN2 | c.442+38965T>G (n.442+38965T>G) c.-2250+38965T>G (n.-2250+38965T>G) | dbSNP |
9 | g.117375533G>C | CA199122356 | ASTN2 | c.442+38964C>G (n.442+38964C>G) c.-2250+38964C>G (n.-2250+38964C>G) | dbSNP |
9 | g.117375533G= | CA1875198820 | ASTN2 | c.442+38964C= (n.442+38964C=) c.-2250+38964C= (n.-2250+38964C=) | |
9 | g.117375534T>C | CA199122357 | ASTN2 | c.442+38963A>G (n.442+38963A>G) c.-2250+38963A>G (n.-2250+38963A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.117375534T= | CA1875198821 | ASTN2 | c.442+38963A= (n.442+38963A=) c.-2250+38963A= (n.-2250+38963A=) | |
9 | g.117375536C>T | CA2720607935 | ASTN2 | c.442+38961G>A (n.442+38961G>A) c.-2250+38961G>A (n.-2250+38961G>A) | dbSNP |
9 | g.117375538C= | CA1875198822 | ASTN2 | c.442+38959G= (n.442+38959G=) c.-2250+38959G= (n.-2250+38959G=) | |
9 | g.117375538C>T | CA1875198823 | ASTN2 | c.442+38959G>A (n.442+38959G>A) c.-2250+38959G>A (n.-2250+38959G>A) | dbSNP |
9 | g.117375539A= | CA1875198824 | ASTN2 | c.442+38958T= (n.442+38958T=) c.-2250+38958T= (n.-2250+38958T=) | |
9 | g.117375539A>G | CA199122358 | ASTN2 | c.442+38958T>C (n.442+38958T>C) c.-2250+38958T>C (n.-2250+38958T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |