Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.116183122A=CA1938612219GFRA1c.433+28509T= (n.433+28509T=)
c.419-57565T= (n.419-57565T=)
n.163-57565T=
c.71-57565T= (n.71-57565T=)
10g.116183122A>CCA2580963097GFRA1c.433+28509T>G (n.433+28509T>G)
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n.163-57565T>G
c.71-57565T>G (n.71-57565T>G)
10g.116183122A>GCA13229846GFRA1c.433+28509T>C (n.433+28509T>C)
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n.163-57565T>C
c.71-57565T>C (n.71-57565T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.116183122A>TCA2580963098GFRA1c.433+28509T>A (n.433+28509T>A)
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n.163-57565T>A
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10g.116183123C>ACA596234670GFRA1c.433+28508G>T (n.433+28508G>T)
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n.163-57566G>T
c.71-57566G>T (n.71-57566G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.116183123C=CA1938612220GFRA1c.433+28508G= (n.433+28508G=)
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10g.116183125dupCA2789617538GFRA1c.433+28507dup (n.433+28507dup)
c.419-57567dup (n.419-57567dup)
n.163-57567dup
c.71-57567dup (n.71-57567dup)
10g.116183125A=CA1938612221GFRA1c.433+28506T= (n.433+28506T=)
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10g.116183125A>TCA1938612222GFRA1c.433+28506T>A (n.433+28506T>A)
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n.163-57568T>A
c.71-57568T>A (n.71-57568T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.116183127T>CCA1938612224GFRA1c.433+28504A>G (n.433+28504A>G)
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n.163-57570A>G
c.71-57570A>G (n.71-57570A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.116183127T=CA1938612223GFRA1c.433+28504A= (n.433+28504A=)
c.419-57570A= (n.419-57570A=)
n.163-57570A=
c.71-57570A= (n.71-57570A=)
10g.116183128A=CA1938612225GFRA1c.433+28503T= (n.433+28503T=)
c.419-57571T= (n.419-57571T=)
n.163-57571T=
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10g.116183128_116183129insTTCTTTTCCTCA1938612226GFRA1c.433+28502_433+28503insAGGAAAAGAA (n.433+28502_433+28503insAGGAAAAGAA)
c.419-57572_419-57571insAGGAAAAGAA (n.419-57572_419-57571insAGGAAAAGAA)
n.163-57572_163-57571insAGGAAAAGAA
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.116183130A=CA1938612228GFRA1c.433+28501T= (n.433+28501T=)
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c.71-57573T= (n.71-57573T=)
10g.116183130A>GCA1938612227GFRA1c.433+28501T>C (n.433+28501T>C)
c.419-57573T>C (n.419-57573T>C)
n.163-57573T>C
c.71-57573T>C (n.71-57573T>C)
 dbSNP
10g.116183131G>ACA214872669GFRA1c.433+28500C>T (n.433+28500C>T)
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n.163-57574C>T
c.71-57574C>T (n.71-57574C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.116183131G=CA1938612229GFRA1c.433+28500C= (n.433+28500C=)
c.419-57574C= (n.419-57574C=)
n.163-57574C=
c.71-57574C= (n.71-57574C=)
10g.116183133A=CA1938612230GFRA1c.433+28498T= (n.433+28498T=)
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n.163-57576T=
c.71-57576T= (n.71-57576T=)
10g.116183133A>GCA932900327GFRA1c.433+28498T>C (n.433+28498T>C)
c.419-57576T>C (n.419-57576T>C)
n.163-57576T>C
c.71-57576T>C (n.71-57576T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.116183134A=CA1938612231GFRA1c.433+28497T= (n.433+28497T=)
c.419-57577T= (n.419-57577T=)
n.163-57577T=
c.71-57577T= (n.71-57577T=)
10g.116183134A>TCA214872670GFRA1c.433+28497T>A (n.433+28497T>A)
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c.71-57577T>A (n.71-57577T>A)
 dbSNP
10g.116183135G>ACA660359940GFRA1c.433+28496C>T (n.433+28496C>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.116183135G>CCA932900329GFRA1c.433+28496C>G (n.433+28496C>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.116183135G=CA1938612232GFRA1c.433+28496C= (n.433+28496C=)
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n.163-57578C=
c.71-57578C= (n.71-57578C=)
10g.116183136T>CCA932900331GFRA1c.433+28495A>G (n.433+28495A>G)
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n.163-57579A>G
c.71-57579A>G (n.71-57579A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.116183136T=CA1938612233GFRA1c.433+28495A= (n.433+28495A=)
c.419-57579A= (n.419-57579A=)
n.163-57579A=
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10g.116183137G>CCA214872671GFRA1c.433+28494C>G (n.433+28494C>G)
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 dbSNP
10g.116183137G=CA1938612234GFRA1c.433+28494C= (n.433+28494C=)
c.419-57580C= (n.419-57580C=)
n.163-57580C=
c.71-57580C= (n.71-57580C=)
10g.116183139T>GCA596234672GFRA1c.433+28492A>C (n.433+28492A>C)
c.419-57582A>C (n.419-57582A>C)
n.163-57582A>C
c.71-57582A>C (n.71-57582A>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.116183139T=CA1938612235GFRA1c.433+28492A= (n.433+28492A=)
c.419-57582A= (n.419-57582A=)
n.163-57582A=
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10g.116183145_116183150delinsATTTCCCA1938612236GFRA1c.433+28481_433+28486delinsGGAAAT (n.433+28481_433+28486delinsGGAAAT)
c.419-57593_419-57588delinsGGAAAT (n.419-57593_419-57588delinsGGAAAT)
n.163-57593_163-57588delinsGGAAAT
c.71-57593_71-57588delinsGGAAAT (n.71-57593_71-57588delinsGGAAAT)
10g.116183155_116183159delCA596234673GFRA1c.433+28481_433+28485del (n.433+28481_433+28485del)
c.419-57593_419-57589del (n.419-57593_419-57589del)
n.163-57593_163-57589del
c.71-57593_71-57589del (n.71-57593_71-57589del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.116183147T>CCA1938612238GFRA1c.433+28484A>G (n.433+28484A>G)
c.419-57590A>G (n.419-57590A>G)
n.163-57590A>G
c.71-57590A>G (n.71-57590A>G)
 dbSNP
10g.116183147T=CA1938612237GFRA1c.433+28484A= (n.433+28484A=)
c.419-57590A= (n.419-57590A=)
n.163-57590A=
c.71-57590A= (n.71-57590A=)
10g.116183148T>CCA2508389189GFRA1c.433+28483A>G (n.433+28483A>G)
c.419-57591A>G (n.419-57591A>G)
n.163-57591A>G
c.71-57591A>G (n.71-57591A>G)
10g.116183150C>ACA214872672GFRA1c.433+28481G>T (n.433+28481G>T)
c.419-57593G>T (n.419-57593G>T)
n.163-57593G>T
c.71-57593G>T (n.71-57593G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.116183150C=CA1938612239GFRA1c.433+28481G= (n.433+28481G=)
c.419-57593G= (n.419-57593G=)
n.163-57593G=
c.71-57593G= (n.71-57593G=)
10g.116183160A=CA1938612240GFRA1c.433+28471T= (n.433+28471T=)
c.419-57603T= (n.419-57603T=)
n.163-57603T=
c.71-57603T= (n.71-57603T=)
10g.116183160A>GCA1938612241GFRA1c.433+28471T>C (n.433+28471T>C)
c.419-57603T>C (n.419-57603T>C)
n.163-57603T>C
c.71-57603T>C (n.71-57603T>C)
 dbSNP
10g.116183162_116183163delinsCTCA1938612242GFRA1c.433+28468_433+28469delinsAG (n.433+28468_433+28469delinsAG)
c.419-57606_419-57605delinsAG (n.419-57606_419-57605delinsAG)
n.163-57606_163-57605delinsAG
c.71-57606_71-57605delinsAG (n.71-57606_71-57605delinsAG)
10g.116183165delCA1938612243GFRA1c.433+28468del (n.433+28468del)
c.419-57606del (n.419-57606del)
n.163-57606del
c.71-57606del (n.71-57606del)
 dbSNP
10g.116183167C=CA1938612244GFRA1c.433+28464G= (n.433+28464G=)
c.419-57610G= (n.419-57610G=)
n.163-57610G=
c.71-57610G= (n.71-57610G=)
10g.116183167C>TCA660359946GFRA1c.433+28464G>A (n.433+28464G>A)
c.419-57610G>A (n.419-57610G>A)
n.163-57610G>A
c.71-57610G>A (n.71-57610G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.116183170A=CA1938612245GFRA1c.433+28461T= (n.433+28461T=)
c.419-57613T= (n.419-57613T=)
n.163-57613T=
c.71-57613T= (n.71-57613T=)
10g.116183170A>GCA1938612246GFRA1c.433+28461T>C (n.433+28461T>C)
c.419-57613T>C (n.419-57613T>C)
n.163-57613T>C
c.71-57613T>C (n.71-57613T>C)
 dbSNP
10g.116183174C>TCA2570263719GFRA1c.433+28457G>A (n.433+28457G>A)
c.419-57617G>A (n.419-57617G>A)
n.163-57617G>A
c.71-57617G>A (n.71-57617G>A)
10g.116183176C=CA1938612247GFRA1c.433+28455G= (n.433+28455G=)
c.419-57619G= (n.419-57619G=)
n.163-57619G=
c.71-57619G= (n.71-57619G=)
10g.116183176C>TCA1938612248GFRA1c.433+28455G>A (n.433+28455G>A)
c.419-57619G>A (n.419-57619G>A)
n.163-57619G>A
c.71-57619G>A (n.71-57619G>A)
 dbSNP
10g.116183177T>CCA2789617539GFRA1c.433+28454A>G (n.433+28454A>G)
c.419-57620A>G (n.419-57620A>G)
n.163-57620A>G
c.71-57620A>G (n.71-57620A>G)
10g.116183179C=CA1938612249GFRA1c.433+28452G= (n.433+28452G=)
c.419-57622G= (n.419-57622G=)
n.163-57622G=
c.71-57622G= (n.71-57622G=)
10g.116183179C>GCA596234676GFRA1c.433+28452G>C (n.433+28452G>C)
c.419-57622G>C (n.419-57622G>C)
n.163-57622G>C
c.71-57622G>C (n.71-57622G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.116183181G>ACA214872673GFRA1c.433+28450C>T (n.433+28450C>T)
c.419-57624C>T (n.419-57624C>T)
n.163-57624C>T
c.71-57624C>T (n.71-57624C>T)
 dbSNP
10g.116183181G=CA1938612250GFRA1c.433+28450C= (n.433+28450C=)
c.419-57624C= (n.419-57624C=)
n.163-57624C=
c.71-57624C= (n.71-57624C=)
10g.116183187T>GCA932900338GFRA1c.433+28444A>C (n.433+28444A>C)
c.419-57630A>C (n.419-57630A>C)
n.163-57630A>C
c.71-57630A>C (n.71-57630A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.116183187T=CA1938612251GFRA1c.433+28444A= (n.433+28444A=)
c.419-57630A= (n.419-57630A=)
n.163-57630A=
c.71-57630A= (n.71-57630A=)
10g.116183190G>CCA660359950GFRA1c.433+28441C>G (n.433+28441C>G)
c.419-57633C>G (n.419-57633C>G)
n.163-57633C>G
c.71-57633C>G (n.71-57633C>G)
 dbSNP
10g.116183190G=CA1938612252GFRA1c.433+28441C= (n.433+28441C=)
c.419-57633C= (n.419-57633C=)
n.163-57633C=
c.71-57633C= (n.71-57633C=)
10g.116183196T>ACA2580963100GFRA1c.433+28435A>T (n.433+28435A>T)
c.419-57639A>T (n.419-57639A>T)
n.163-57639A>T
c.71-57639A>T (n.71-57639A>T)
10g.116183196T>CCA13229847GFRA1c.433+28435A>G (n.433+28435A>G)
c.419-57639A>G (n.419-57639A>G)
n.163-57639A>G
c.71-57639A>G (n.71-57639A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.116183196T>GCA2580963099GFRA1c.433+28435A>C (n.433+28435A>C)
c.419-57639A>C (n.419-57639A>C)
n.163-57639A>C
c.71-57639A>C (n.71-57639A>C)
10g.116183196T=CA1938612253GFRA1c.433+28435A= (n.433+28435A=)
c.419-57639A= (n.419-57639A=)
n.163-57639A=
c.71-57639A= (n.71-57639A=)
10g.116183197T>CCA2589136002GFRA1c.433+28434A>G (n.433+28434A>G)
c.419-57640A>G (n.419-57640A>G)
n.163-57640A>G
c.71-57640A>G (n.71-57640A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.116183199T>CCA596234679GFRA1c.433+28432A>G (n.433+28432A>G)
c.419-57642A>G (n.419-57642A>G)
n.163-57642A>G
c.71-57642A>G (n.71-57642A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.116183199T=CA1938612254GFRA1c.433+28432A= (n.433+28432A=)
c.419-57642A= (n.419-57642A=)
n.163-57642A=
c.71-57642A= (n.71-57642A=)
10g.116183204C>ACA932900342GFRA1c.433+28427G>T (n.433+28427G>T)
c.419-57647G>T (n.419-57647G>T)
n.163-57647G>T
c.71-57647G>T (n.71-57647G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.116183204C=CA1938612255GFRA1c.433+28427G= (n.433+28427G=)
c.419-57647G= (n.419-57647G=)
n.163-57647G=
c.71-57647G= (n.71-57647G=)
10g.116183206C>ACA660359952GFRA1c.433+28425G>T (n.433+28425G>T)
c.419-57649G>T (n.419-57649G>T)
n.163-57649G>T
c.71-57649G>T (n.71-57649G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.116183206C=CA1938612256GFRA1c.433+28425G= (n.433+28425G=)
c.419-57649G= (n.419-57649G=)
n.163-57649G=
c.71-57649G= (n.71-57649G=)
10g.116183206C>TCA214872674GFRA1c.433+28425G>A (n.433+28425G>A)
c.419-57649G>A (n.419-57649G>A)
n.163-57649G>A
c.71-57649G>A (n.71-57649G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.116183207G>ACA214872675GFRA1c.433+28424C>T (n.433+28424C>T)
c.419-57650C>T (n.419-57650C>T)
n.163-57650C>T
c.71-57650C>T (n.71-57650C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.116183207G=CA1938612257GFRA1c.433+28424C= (n.433+28424C=)
c.419-57650C= (n.419-57650C=)
n.163-57650C=
c.71-57650C= (n.71-57650C=)
10g.116183209T>CCA214872676GFRA1c.433+28422A>G (n.433+28422A>G)
c.419-57652A>G (n.419-57652A>G)
n.163-57652A>G
c.71-57652A>G (n.71-57652A>G)
 dbSNP
10g.116183209T=CA1938612258GFRA1c.433+28422A= (n.433+28422A=)
c.419-57652A= (n.419-57652A=)
n.163-57652A=
c.71-57652A= (n.71-57652A=)
10g.116183211G>CCA214872677GFRA1c.433+28420C>G (n.433+28420C>G)
c.419-57654C>G (n.419-57654C>G)
n.163-57654C>G
c.71-57654C>G (n.71-57654C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.116183211G=CA1938612259GFRA1c.433+28420C= (n.433+28420C=)
c.419-57654C= (n.419-57654C=)
n.163-57654C=
c.71-57654C= (n.71-57654C=)
10g.116183212G>ACA660359957GFRA1c.433+28419C>T (n.433+28419C>T)
c.419-57655C>T (n.419-57655C>T)
n.163-57655C>T
c.71-57655C>T (n.71-57655C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.116183212G=CA1938612260GFRA1c.433+28419C= (n.433+28419C=)
c.419-57655C= (n.419-57655C=)
n.163-57655C=
c.71-57655C= (n.71-57655C=)
10g.116183213C>ACA2789617542GFRA1c.433+28418G>T (n.433+28418G>T)
c.419-57656G>T (n.419-57656G>T)
n.163-57656G>T
c.71-57656G>T (n.71-57656G>T)
10g.116183217G>ACA660359959GFRA1c.433+28414C>T (n.433+28414C>T)
c.419-57660C>T (n.419-57660C>T)
n.163-57660C>T
c.71-57660C>T (n.71-57660C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.116183217G=CA1938612261GFRA1c.433+28414C= (n.433+28414C=)
c.419-57660C= (n.419-57660C=)
n.163-57660C=
c.71-57660C= (n.71-57660C=)
10g.116183218G>ACA1938612263GFRA1c.433+28413C>T (n.433+28413C>T)
c.419-57661C>T (n.419-57661C>T)
n.163-57661C>T
c.71-57661C>T (n.71-57661C>T)
 dbSNP
10g.116183218G=CA1938612262GFRA1c.433+28413C= (n.433+28413C=)
c.419-57661C= (n.419-57661C=)
n.163-57661C=
c.71-57661C= (n.71-57661C=)
10g.116183220T>CCA214872678GFRA1c.433+28411A>G (n.433+28411A>G)
c.419-57663A>G (n.419-57663A>G)
n.163-57663A>G
c.71-57663A>G (n.71-57663A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.116183220T=CA1938612264GFRA1c.433+28411A= (n.433+28411A=)
c.419-57663A= (n.419-57663A=)
n.163-57663A=
c.71-57663A= (n.71-57663A=)
10g.116183222C=CA1938612265GFRA1c.433+28409G= (n.433+28409G=)
c.419-57665G= (n.419-57665G=)
n.163-57665G=
c.71-57665G= (n.71-57665G=)
10g.116183222C>GCA1938612266GFRA1c.433+28409G>C (n.433+28409G>C)
c.419-57665G>C (n.419-57665G>C)
n.163-57665G>C
c.71-57665G>C (n.71-57665G>C)
 dbSNP

Number of alleles fetched