Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.116182961G>ACA214872653GFRA1c.433+28670C>T (n.433+28670C>T)
c.419-57404C>T (n.419-57404C>T)
n.163-57404C>T
c.71-57404C>T (n.71-57404C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.116182961G=CA1938612147GFRA1c.433+28670C= (n.433+28670C=)
c.419-57404C= (n.419-57404C=)
n.163-57404C=
c.71-57404C= (n.71-57404C=)
10g.116182963C>ACA660359905GFRA1c.433+28668G>T (n.433+28668G>T)
c.419-57406G>T (n.419-57406G>T)
n.163-57406G>T
c.71-57406G>T (n.71-57406G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.116182963C=CA1938612148GFRA1c.433+28668G= (n.433+28668G=)
c.419-57406G= (n.419-57406G=)
n.163-57406G=
c.71-57406G= (n.71-57406G=)
10g.116182965C=CA1938612149GFRA1c.433+28666G= (n.433+28666G=)
c.419-57408G= (n.419-57408G=)
n.163-57408G=
c.71-57408G= (n.71-57408G=)
10g.116182965C>TCA1938612150GFRA1c.433+28666G>A (n.433+28666G>A)
c.419-57408G>A (n.419-57408G>A)
n.163-57408G>A
c.71-57408G>A (n.71-57408G>A)
 dbSNP
10g.116182966A=CA1938612151GFRA1c.433+28665T= (n.433+28665T=)
c.419-57409T= (n.419-57409T=)
n.163-57409T=
c.71-57409T= (n.71-57409T=)
10g.116182966A>GCA1938612152GFRA1c.433+28665T>C (n.433+28665T>C)
c.419-57409T>C (n.419-57409T>C)
n.163-57409T>C
c.71-57409T>C (n.71-57409T>C)
 dbSNP
10g.116182967G>ACA1938612154GFRA1c.433+28664C>T (n.433+28664C>T)
c.419-57410C>T (n.419-57410C>T)
n.163-57410C>T
c.71-57410C>T (n.71-57410C>T)
 dbSNP
10g.116182967G=CA1938612153GFRA1c.433+28664C= (n.433+28664C=)
c.419-57410C= (n.419-57410C=)
n.163-57410C=
c.71-57410C= (n.71-57410C=)
10g.116182970T>GCA660359910GFRA1c.433+28661A>C (n.433+28661A>C)
c.419-57413A>C (n.419-57413A>C)
n.163-57413A>C
c.71-57413A>C (n.71-57413A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.116182970T=CA1938612155GFRA1c.433+28661A= (n.433+28661A=)
c.419-57413A= (n.419-57413A=)
n.163-57413A=
c.71-57413A= (n.71-57413A=)
10g.116182973C>ACA932900278GFRA1c.433+28658G>T (n.433+28658G>T)
c.419-57416G>T (n.419-57416G>T)
n.163-57416G>T
c.71-57416G>T (n.71-57416G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.116182973C=CA1938612156GFRA1c.433+28658G= (n.433+28658G=)
c.419-57416G= (n.419-57416G=)
n.163-57416G=
c.71-57416G= (n.71-57416G=)
10g.116182974T>ACA214872654GFRA1c.433+28657A>T (n.433+28657A>T)
c.419-57417A>T (n.419-57417A>T)
n.163-57417A>T
c.71-57417A>T (n.71-57417A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.116182974T=CA1938612157GFRA1c.433+28657A= (n.433+28657A=)
c.419-57417A= (n.419-57417A=)
n.163-57417A=
c.71-57417A= (n.71-57417A=)
10g.116182977C>ACA2589135969GFRA1c.433+28654G>T (n.433+28654G>T)
c.419-57420G>T (n.419-57420G>T)
n.163-57420G>T
c.71-57420G>T (n.71-57420G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.116182978C=CA1938612158GFRA1c.433+28653G= (n.433+28653G=)
c.419-57421G= (n.419-57421G=)
n.163-57421G=
c.71-57421G= (n.71-57421G=)
10g.116182978C>TCA1938612159GFRA1c.433+28653G>A (n.433+28653G>A)
c.419-57421G>A (n.419-57421G>A)
n.163-57421G>A
c.71-57421G>A (n.71-57421G>A)
 dbSNP
10g.116182982T>CCA214872655GFRA1c.433+28649A>G (n.433+28649A>G)
c.419-57425A>G (n.419-57425A>G)
n.163-57425A>G
c.71-57425A>G (n.71-57425A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.116182982T=CA1938612160GFRA1c.433+28649A= (n.433+28649A=)
c.419-57425A= (n.419-57425A=)
n.163-57425A=
c.71-57425A= (n.71-57425A=)
10g.116182985A=CA1938612161GFRA1c.433+28646T= (n.433+28646T=)
c.419-57428T= (n.419-57428T=)
n.163-57428T=
c.71-57428T= (n.71-57428T=)
10g.116182985A>GCA214872656GFRA1c.433+28646T>C (n.433+28646T>C)
c.419-57428T>C (n.419-57428T>C)
n.163-57428T>C
c.71-57428T>C (n.71-57428T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.116182985_116182988delinsAATCCA1938612162GFRA1c.433+28643_433+28646delinsGATT (n.433+28643_433+28646delinsGATT)
c.419-57431_419-57428delinsGATT (n.419-57431_419-57428delinsGATT)
n.163-57431_163-57428delinsGATT
c.71-57431_71-57428delinsGATT (n.71-57431_71-57428delinsGATT)
10g.116182986A>GCA2589135971GFRA1c.433+28645T>C (n.433+28645T>C)
c.419-57429T>C (n.419-57429T>C)
n.163-57429T>C
c.71-57429T>C (n.71-57429T>C)
 dbSNP gnomAD v3
10g.116182987_116182989delCA660359916GFRA1c.433+28643_433+28645del (n.433+28643_433+28645del)
c.419-57431_419-57429del (n.419-57431_419-57429del)
n.163-57431_163-57429del
c.71-57431_71-57429del (n.71-57431_71-57429del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.116182988C=CA1938612163GFRA1c.433+28643G= (n.433+28643G=)
c.419-57431G= (n.419-57431G=)
n.163-57431G=
c.71-57431G= (n.71-57431G=)
10g.116182988C>TCA660359917GFRA1c.433+28643G>A (n.433+28643G>A)
c.419-57431G>A (n.419-57431G>A)
n.163-57431G>A
c.71-57431G>A (n.71-57431G>A)
 dbSNP
10g.116182989A>GCA2526337239GFRA1c.433+28642T>C (n.433+28642T>C)
c.419-57432T>C (n.419-57432T>C)
n.163-57432T>C
c.71-57432T>C (n.71-57432T>C)
10g.116182992G>CCA214872657GFRA1c.433+28639C>G (n.433+28639C>G)
c.419-57435C>G (n.419-57435C>G)
n.163-57435C>G
c.71-57435C>G (n.71-57435C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.116182992G=CA1938612164GFRA1c.433+28639C= (n.433+28639C=)
c.419-57435C= (n.419-57435C=)
n.163-57435C=
c.71-57435C= (n.71-57435C=)
10g.116182995A=CA1938612165GFRA1c.433+28636T= (n.433+28636T=)
c.419-57438T= (n.419-57438T=)
n.163-57438T=
c.71-57438T= (n.71-57438T=)
10g.116182995A>GCA214872658GFRA1c.433+28636T>C (n.433+28636T>C)
c.419-57438T>C (n.419-57438T>C)
n.163-57438T>C
c.71-57438T>C (n.71-57438T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.116182999A=CA1938612166GFRA1c.433+28632T= (n.433+28632T=)
c.419-57442T= (n.419-57442T=)
n.163-57442T=
c.71-57442T= (n.71-57442T=)
10g.116182999A>GCA660359918GFRA1c.433+28632T>C (n.433+28632T>C)
c.419-57442T>C (n.419-57442T>C)
n.163-57442T>C
c.71-57442T>C (n.71-57442T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.116183000A=CA1938612167GFRA1c.433+28631T= (n.433+28631T=)
c.419-57443T= (n.419-57443T=)
n.163-57443T=
c.71-57443T= (n.71-57443T=)
10g.116183000A>GCA932900288GFRA1c.433+28631T>C (n.433+28631T>C)
c.419-57443T>C (n.419-57443T>C)
n.163-57443T>C
c.71-57443T>C (n.71-57443T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.116183001G>CCA1938612169GFRA1c.433+28630C>G (n.433+28630C>G)
c.419-57444C>G (n.419-57444C>G)
n.163-57444C>G
c.71-57444C>G (n.71-57444C>G)
 dbSNP
10g.116183001G=CA1938612168GFRA1c.433+28630C= (n.433+28630C=)
c.419-57444C= (n.419-57444C=)
n.163-57444C=
c.71-57444C= (n.71-57444C=)
10g.116183002G>ACA1938612171GFRA1c.433+28629C>T (n.433+28629C>T)
c.419-57445C>T (n.419-57445C>T)
n.163-57445C>T
c.71-57445C>T (n.71-57445C>T)
 dbSNP
10g.116183002G=CA1938612170GFRA1c.433+28629C= (n.433+28629C=)
c.419-57445C= (n.419-57445C=)
n.163-57445C=
c.71-57445C= (n.71-57445C=)
10g.116183005C=CA1938612172GFRA1c.433+28626G= (n.433+28626G=)
c.419-57448G= (n.419-57448G=)
n.163-57448G=
c.71-57448G= (n.71-57448G=)
10g.116183005C>GCA1938612173GFRA1c.433+28626G>C (n.433+28626G>C)
c.419-57448G>C (n.419-57448G>C)
n.163-57448G>C
c.71-57448G>C (n.71-57448G>C)
 dbSNP
10g.116183015delCA2722954534GFRA1c.433+28616del (n.433+28616del)
c.419-57458del (n.419-57458del)
n.163-57458del
c.71-57458del (n.71-57458del)
 dbSNP
10g.116183016T>CCA660359919GFRA1c.433+28615A>G (n.433+28615A>G)
c.419-57459A>G (n.419-57459A>G)
n.163-57459A>G
c.71-57459A>G (n.71-57459A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.116183016T=CA1938612174GFRA1c.433+28615A= (n.433+28615A=)
c.419-57459A= (n.419-57459A=)
n.163-57459A=
c.71-57459A= (n.71-57459A=)
10g.116183017C>ACA2522602563GFRA1c.433+28614G>T (n.433+28614G>T)
c.419-57460G>T (n.419-57460G>T)
n.163-57460G>T
c.71-57460G>T (n.71-57460G>T)
10g.116183023G>ACA214872659GFRA1c.433+28608C>T (n.433+28608C>T)
c.419-57466C>T (n.419-57466C>T)
n.163-57466C>T
c.71-57466C>T (n.71-57466C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.116183023G=CA1938612175GFRA1c.433+28608C= (n.433+28608C=)
c.419-57466C= (n.419-57466C=)
n.163-57466C=
c.71-57466C= (n.71-57466C=)
10g.116183023_116183027delinsGGACACA1938612176GFRA1c.433+28604_433+28608delinsTGTCC (n.433+28604_433+28608delinsTGTCC)
c.419-57470_419-57466delinsTGTCC (n.419-57470_419-57466delinsTGTCC)
n.163-57470_163-57466delinsTGTCC
c.71-57470_71-57466delinsTGTCC (n.71-57470_71-57466delinsTGTCC)
10g.116183028_116183031delCA1938612177GFRA1c.433+28604_433+28607del (n.433+28604_433+28607del)
c.419-57470_419-57467del (n.419-57470_419-57467del)
n.163-57470_163-57467del
c.71-57470_71-57467del (n.71-57470_71-57467del)
 dbSNP
10g.116183025A=CA1938612178GFRA1c.433+28606T= (n.433+28606T=)
c.419-57468T= (n.419-57468T=)
n.163-57468T=
c.71-57468T= (n.71-57468T=)
10g.116183025A>GCA214872660GFRA1c.433+28606T>C (n.433+28606T>C)
c.419-57468T>C (n.419-57468T>C)
n.163-57468T>C
c.71-57468T>C (n.71-57468T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.116183026_116183028delinsCAGCA1938612179GFRA1c.433+28603_433+28605delinsCTG (n.433+28603_433+28605delinsCTG)
c.419-57471_419-57469delinsCTG (n.419-57471_419-57469delinsCTG)
n.163-57471_163-57469delinsCTG
c.71-57471_71-57469delinsCTG (n.71-57471_71-57469delinsCTG)
10g.116183028_116183029delCA660359922GFRA1c.433+28603_433+28604del (n.433+28603_433+28604del)
c.419-57471_419-57470del (n.419-57471_419-57470del)
n.163-57471_163-57470del
c.71-57471_71-57470del (n.71-57471_71-57470del)
 dbSNP
10g.116183028G>ACA932900291GFRA1c.433+28603C>T (n.433+28603C>T)
c.419-57471C>T (n.419-57471C>T)
n.163-57471C>T
c.71-57471C>T (n.71-57471C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.116183028G=CA1938612180GFRA1c.433+28603C= (n.433+28603C=)
c.419-57471C= (n.419-57471C=)
n.163-57471C=
c.71-57471C= (n.71-57471C=)
10g.116183029A=CA1938612181GFRA1c.433+28602T= (n.433+28602T=)
c.419-57472T= (n.419-57472T=)
n.163-57472T=
c.71-57472T= (n.71-57472T=)
10g.116183029A>GCA1938612182GFRA1c.433+28602T>C (n.433+28602T>C)
c.419-57472T>C (n.419-57472T>C)
n.163-57472T>C
c.71-57472T>C (n.71-57472T>C)
 dbSNP
10g.116183032C=CA1938612183GFRA1c.433+28599G= (n.433+28599G=)
c.419-57475G= (n.419-57475G=)
n.163-57475G=
c.71-57475G= (n.71-57475G=)
10g.116183032C>TCA1938612184GFRA1c.433+28599G>A (n.433+28599G>A)
c.419-57475G>A (n.419-57475G>A)
n.163-57475G>A
c.71-57475G>A (n.71-57475G>A)
 dbSNP
10g.116183038G=CA1938612185GFRA1c.433+28593C= (n.433+28593C=)
c.419-57481C= (n.419-57481C=)
n.163-57481C=
c.71-57481C= (n.71-57481C=)
10g.116183038G>TCA660359925GFRA1c.433+28593C>A (n.433+28593C>A)
c.419-57481C>A (n.419-57481C>A)
n.163-57481C>A
c.71-57481C>A (n.71-57481C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.116183039C>TCA2789617534GFRA1c.433+28592G>A (n.433+28592G>A)
c.419-57482G>A (n.419-57482G>A)
n.163-57482G>A
c.71-57482G>A (n.71-57482G>A)
10g.116183040C=CA1938612186GFRA1c.433+28591G= (n.433+28591G=)
c.419-57483G= (n.419-57483G=)
n.163-57483G=
c.71-57483G= (n.71-57483G=)
10g.116183040C>TCA1938612187GFRA1c.433+28591G>A (n.433+28591G>A)
c.419-57483G>A (n.419-57483G>A)
n.163-57483G>A
c.71-57483G>A (n.71-57483G>A)
 dbSNP
10g.116183043C=CA1938612188GFRA1c.433+28588G= (n.433+28588G=)
c.419-57486G= (n.419-57486G=)
n.163-57486G=
c.71-57486G= (n.71-57486G=)
10g.116183043C>TCA1938612189GFRA1c.433+28588G>A (n.433+28588G>A)
c.419-57486G>A (n.419-57486G>A)
n.163-57486G>A
c.71-57486G>A (n.71-57486G>A)
 dbSNP
10g.116183052T>CCA660359926GFRA1c.433+28579A>G (n.433+28579A>G)
c.419-57495A>G (n.419-57495A>G)
n.163-57495A>G
c.71-57495A>G (n.71-57495A>G)
 dbSNP
10g.116183052T=CA1938612190GFRA1c.433+28579A= (n.433+28579A=)
c.419-57495A= (n.419-57495A=)
n.163-57495A=
c.71-57495A= (n.71-57495A=)
10g.116183058C=CA1938612191GFRA1c.433+28573G= (n.433+28573G=)
c.419-57501G= (n.419-57501G=)
n.163-57501G=
c.71-57501G= (n.71-57501G=)
10g.116183058C>TCA214872661GFRA1c.433+28573G>A (n.433+28573G>A)
c.419-57501G>A (n.419-57501G>A)
n.163-57501G>A
c.71-57501G>A (n.71-57501G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.116183059C>ACA1938612193GFRA1c.433+28572G>T (n.433+28572G>T)
c.419-57502G>T (n.419-57502G>T)
n.163-57502G>T
c.71-57502G>T (n.71-57502G>T)
 dbSNP
10g.116183059C=CA1938612192GFRA1c.433+28572G= (n.433+28572G=)
c.419-57502G= (n.419-57502G=)
n.163-57502G=
c.71-57502G= (n.71-57502G=)
10g.116183059C>TCA214872662GFRA1c.433+28572G>A (n.433+28572G>A)
c.419-57502G>A (n.419-57502G>A)
n.163-57502G>A
c.71-57502G>A (n.71-57502G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.116183060G>ACA214872663GFRA1c.433+28571C>T (n.433+28571C>T)
c.419-57503C>T (n.419-57503C>T)
n.163-57503C>T
c.71-57503C>T (n.71-57503C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.116183060G>CCA660359927GFRA1c.433+28571C>G (n.433+28571C>G)
c.419-57503C>G (n.419-57503C>G)
n.163-57503C>G
c.71-57503C>G (n.71-57503C>G)
 dbSNP
10g.116183060G=CA1938612194GFRA1c.433+28571C= (n.433+28571C=)
c.419-57503C= (n.419-57503C=)
n.163-57503C=
c.71-57503C= (n.71-57503C=)

Number of alleles fetched