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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.116173292A= | CA2453331981 | AGTR2 | c.1012A= (p.Thr338=) n.1480A= | |
| X | g.116173292A>C | CA414339623 | AGTR2 | c.1012A>C (p.Thr338Pro) n.1480A>C | |
| X | g.116173292A>G | CA10497340 | AGTR2 | c.1012A>G (p.Thr338Ala) n.1480A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| X | g.116173292A>T | CA414339624 | AGTR2 | c.1012A>T (p.Thr338Ser) n.1480A>T | |
| X | g.116173293C>A | CA414339626 | AGTR2 | c.1013C>A (p.Thr338Asn) n.1481C>A | |
| X | g.116173293C>G | CA414339627 | AGTR2 | c.1013C>G (p.Thr338Ser) n.1481C>G | |
| X | g.116173293C>T | CA414339625 | AGTR2 | c.1013C>T (p.Thr338Ile) n.1481C>T | |
| X | g.116173294T>A | CA518287071 | AGTR2 | c.1014T>A (p.Thr338=) n.1482T>A | |
| X | g.116173294T>C | CA518287072 | AGTR2 | c.1014T>C (p.Thr338=) n.1482T>C | gnomAD v4 |
| X | g.116173294T>G | CA518287073 | AGTR2 | c.1014T>G (p.Thr338=) n.1482T>G | |
| X | g.116173295T>A | CA414339628 | AGTR2 | c.1015T>A (p.Trp339Arg) n.1483T>A | |
| X | g.116173295T>C | CA414339629 | AGTR2 | c.1015T>C (p.Trp339Arg) n.1483T>C | |
| X | g.116173295T>G | CA414339630 | AGTR2 | c.1015T>G (p.Trp339Gly) n.1483T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| X | g.116173295T= | CA2453331982 | AGTR2 | c.1015T= (p.Trp339=) n.1483T= | |
| X | g.116173296G>A | CA414339631 | AGTR2 | c.1016G>A (p.Trp339Ter) n.1484G>A | |
| X | g.116173296G>C | CA414339632 | AGTR2 | c.1016G>C (p.Trp339Ser) n.1484G>C | |
| X | g.116173296G>T | CA414339633 | AGTR2 | c.1016G>T (p.Trp339Leu) n.1484G>T | |
| X | g.116173297G>A | CA414339634 | AGTR2 | c.1017G>A (p.Trp339Ter) n.1485G>A | gnomAD v4 |
| X | g.116173297G>C | CA414339635 | AGTR2 | c.1017G>C (p.Trp339Cys) n.1485G>C | |
| X | g.116173297G>T | CA414339636 | AGTR2 | c.1017G>T (p.Trp339Cys) n.1485G>T | |
| X | g.116173298C>A | CA414339637 | AGTR2 | c.1018C>A (p.Leu340Ile) n.1486C>A | |
| X | g.116173298C>G | CA414339638 | AGTR2 | c.1018C>G (p.Leu340Val) n.1486C>G | |
| X | g.116173298C>T | CA414339639 | AGTR2 | c.1018C>T (p.Leu340Phe) n.1486C>T | |
| X | g.116173299T>A | CA414339642 | AGTR2 | c.1019T>A (p.Leu340His) n.1487T>A | |
| X | g.116173299T>C | CA414339640 | AGTR2 | c.1019T>C (p.Leu340Pro) n.1487T>C | |
| X | g.116173299T>G | CA414339641 | AGTR2 | c.1019T>G (p.Leu340Arg) n.1487T>G | |
| X | g.116173300C>A | CA518287074 | AGTR2 | c.1020C>A (p.Leu340=) n.1488C>A | |
| X | g.116173300C>G | CA518287075 | AGTR2 | c.1020C>G (p.Leu340=) n.1488C>G | |
| X | g.116173300C>T | CA518287076 | AGTR2 | c.1020C>T (p.Leu340=) n.1488C>T | |
| X | g.116173301C>A | CA414339643 | AGTR2 | c.1021C>A (p.Gln341Lys) n.1489C>A | |
| X | g.116173301C>G | CA414339644 | AGTR2 | c.1021C>G (p.Gln341Glu) n.1489C>G | |
| X | g.116173301C>T | CA414339645 | AGTR2 | c.1021C>T (p.Gln341Ter) n.1489C>T | |
| X | g.116173302A= | CA2453331983 | AGTR2 | c.1022A= (p.Gln341=) n.1490A= | |
| X | g.116173302A>C | CA414339646 | AGTR2 | c.1022A>C (p.Gln341Pro) n.1490A>C | |
| X | g.116173302A>G | CA414339647 | AGTR2 | c.1022A>G (p.Gln341Arg) n.1490A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| X | g.116173302A>T | CA414339648 | AGTR2 | c.1022A>T (p.Gln341Leu) n.1490A>T | |
| X | g.116173303A>C | CA414339649 | AGTR2 | c.1023A>C (p.Gln341His) n.1491A>C | |
| X | g.116173303A>G | CA518287081 | AGTR2 | c.1023A>G (p.Gln341=) n.1491A>G | |
| X | g.116173303A>T | CA414339650 | AGTR2 | c.1023A>T (p.Gln341His) n.1491A>T | gnomAD v4 |
| X | g.116173304G>A | CA414339651 | AGTR2 | c.1024G>A (p.Gly342Arg) n.1492G>A | |
| X | g.116173304G>C | CA414339652 | AGTR2 | c.1024G>C (p.Gly342Arg) n.1492G>C | |
| X | g.116173304G>T | CA414339653 | AGTR2 | c.1024G>T (p.Gly342Trp) n.1492G>T | |
| X | g.116173305G>A | CA10497341 | AGTR2 | c.1025G>A (p.Gly342Glu) n.1493G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| X | g.116173305G>C | CA414339655 | AGTR2 | c.1025G>C (p.Gly342Ala) n.1493G>C | |
| X | g.116173305G= | CA2453331984 | AGTR2 | c.1025G= (p.Gly342=) n.1493G= | |
| X | g.116173305G>T | CA414339654 | AGTR2 | c.1025G>T (p.Gly342Val) n.1493G>T | |
| X | g.116173306G>A | CA518287092 | AGTR2 | c.1026G>A (p.Gly342=) n.1494G>A | |
| X | g.116173306G>C | CA518287091 | AGTR2 | c.1026G>C (p.Gly342=) n.1494G>C | |
| X | g.116173306G>T | CA518287089 | AGTR2 | c.1026G>T (p.Gly342=) n.1494G>T | |
| X | g.116173307A>C | CA414339656 | AGTR2 | c.1027A>C (p.Lys343Gln) n.1495A>C | |
| X | g.116173307A>G | CA414339658 | AGTR2 | c.1027A>G (p.Lys343Glu) n.1495A>G | |
| X | g.116173307A>T | CA414339657 | AGTR2 | c.1027A>T (p.Lys343Ter) n.1495A>T | |
| X | g.116173310del | CA2694510872 | AGTR2 | c.1030del (p.Arg344GlufsTer?) n.1498del | gnomAD v4 |
| X | g.116173308A>C | CA414339659 | AGTR2 | c.1028A>C (p.Lys343Thr) n.1496A>C | |
| X | g.116173308A>G | CA414339660 | AGTR2 | c.1028A>G (p.Lys343Arg) n.1496A>G | |
| X | g.116173308A>T | CA414339661 | AGTR2 | c.1028A>T (p.Lys343Ile) n.1496A>T | |
| X | g.116173309A>C | CA414339662 | AGTR2 | c.1029A>C (p.Lys343Asn) n.1497A>C | |
| X | g.116173309A>G | CA518287101 | AGTR2 | c.1029A>G (p.Lys343=) n.1497A>G | |
| X | g.116173309A>T | CA414339663 | AGTR2 | c.1029A>T (p.Lys343Asn) n.1497A>T | |
| X | g.116173310A>C | CA518287103 | AGTR2 | c.1030A>C (p.Arg344=) n.1498A>C | |
| X | g.116173310A>G | CA414339664 | AGTR2 | c.1030A>G (p.Arg344Gly) n.1498A>G | |
| X | g.116173310A>T | CA414339665 | AGTR2 | c.1030A>T (p.Arg344Ter) n.1498A>T | |
| X | g.116173316_116173317del | CA2694510873 | AGTR2 | c.1036_1037del (p.Ser346TyrfsTer10) n.1504_1505del | gnomAD v4 |
| X | g.116173311G>A | CA414339666 | AGTR2 | c.1031G>A (p.Arg344Lys) n.1499G>A | |
| X | g.116173311G>C | CA414339667 | AGTR2 | c.1031G>C (p.Arg344Thr) n.1499G>C | |
| X | g.116173311G>T | CA414339668 | AGTR2 | c.1031G>T (p.Arg344Ile) n.1499G>T | gnomAD v4 |
| X | g.116173312A>C | CA414339669 | AGTR2 | c.1032A>C (p.Arg344Ser) n.1500A>C | |
| X | g.116173312A>G | CA518287112 | AGTR2 | c.1032A>G (p.Arg344=) n.1500A>G | |
| X | g.116173312A>T | CA414339670 | AGTR2 | c.1032A>T (p.Arg344Ser) n.1500A>T | |
| X | g.116173313G>A | CA414339673 | AGTR2 | c.1033G>A (p.Glu345Lys) n.1501G>A | |
| X | g.116173313G>C | CA414339671 | AGTR2 | c.1033G>C (p.Glu345Gln) n.1501G>C | |
| X | g.116173313G>T | CA414339672 | AGTR2 | c.1033G>T (p.Glu345Ter) n.1501G>T | |
| X | g.116173314A>C | CA414339674 | AGTR2 | c.1034A>C (p.Glu345Ala) n.1502A>C | |
| X | g.116173314A>G | CA414339675 | AGTR2 | c.1034A>G (p.Glu345Gly) n.1502A>G | |
| X | g.116173314A>T | CA414339676 | AGTR2 | c.1034A>T (p.Glu345Val) n.1502A>T | |
| X | g.116173315G>A | CA518287120 | AGTR2 | c.1035G>A (p.Glu345=) n.1503G>A | |
| X | g.116173315G>C | CA414339677 | AGTR2 | c.1035G>C (p.Glu345Asp) n.1503G>C | |
| X | g.116173315G>T | CA414339678 | AGTR2 | c.1035G>T (p.Glu345Asp) n.1503G>T | gnomAD v4 COSMIC |
| X | g.116173316A>C | CA414339679 | AGTR2 | c.1036A>C (p.Ser346Arg) n.1504A>C | |
| X | g.116173316A>G | CA414339680 | AGTR2 | c.1036A>G (p.Ser346Gly) n.1504A>G | COSMIC |
| X | g.116173316A>T | CA414339681 | AGTR2 | c.1036A>T (p.Ser346Cys) n.1504A>T | |
| X | g.116173317G>A | CA414339682 | AGTR2 | c.1037G>A (p.Ser346Asn) n.1505G>A | gnomAD v4 |
| X | g.116173317G>C | CA414339683 | AGTR2 | c.1037G>C (p.Ser346Thr) n.1505G>C | |
| X | g.116173317G>T | CA414339684 | AGTR2 | c.1037G>T (p.Ser346Ile) n.1505G>T | |
| X | g.116173318T>A | CA414339686 | AGTR2 | c.1038T>A (p.Ser346Arg) n.1506T>A | |
| X | g.116173318T>C | CA518287131 | AGTR2 | c.1038T>C (p.Ser346=) n.1506T>C | gnomAD v4 |
| X | g.116173318T>G | CA414339685 | AGTR2 | c.1038T>G (p.Ser346Arg) n.1506T>G | |
| X | g.116173319A>C | CA414339687 | AGTR2 | c.1039A>C (p.Met347Leu) n.1507A>C | |
| X | g.116173319A>G | CA414339688 | AGTR2 | c.1039A>G (p.Met347Val) n.1507A>G | |
| X | g.116173319A>T | CA414339689 | AGTR2 | c.1039A>T (p.Met347Leu) n.1507A>T | |
| X | g.116173320T>A | CA414339690 | AGTR2 | c.1040T>A (p.Met347Lys) n.1508T>A | |
| X | g.116173320T>C | CA414339691 | AGTR2 | c.1040T>C (p.Met347Thr) n.1508T>C | |
| X | g.116173320T>G | CA414339692 | AGTR2 | c.1040T>G (p.Met347Arg) n.1508T>G | |
| X | g.116173321G>A | CA10497342 | AGTR2 | c.1041G>A (p.Met347Ile) n.1509G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.116173321G>C | CA414339693 | AGTR2 | c.1041G>C (p.Met347Ile) n.1509G>C | |
| X | g.116173321G= | CA2453331985 | AGTR2 | c.1041G= (p.Met347=) n.1509G= | |
| X | g.116173321G>T | CA414339694 | AGTR2 | c.1041G>T (p.Met347Ile) n.1509G>T | |
| X | g.116173322T>A | CA414339695 | AGTR2 | c.1042T>A (p.Ser348Thr) n.1510T>A | |
| X | g.116173322T>C | CA414339696 | AGTR2 | c.1042T>C (p.Ser348Pro) n.1510T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.116173322T>G | CA414339697 | AGTR2 | c.1042T>G (p.Ser348Ala) n.1510T>G | |
| X | g.116173322T= | CA2453331986 | AGTR2 | c.1042T= (p.Ser348=) n.1510T= | |
| X | g.116173323del | CA2694510874 | AGTR2 | c.1043del (p.Ser348PhefsTer?) n.1511del | gnomAD v4 |
| X | g.116173323C>A | CA414339699 | AGTR2 | c.1043C>A (p.Ser348Tyr) n.1511C>A | |
| X | g.116173323C= | CA2453331987 | AGTR2 | c.1043C= (p.Ser348=) n.1511C= | |
| X | g.116173323C>G | CA334723698 | AGTR2 | c.1043C>G (p.Ser348Cys) n.1511C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.116173323C>T | CA414339698 | AGTR2 | c.1043C>T (p.Ser348Phe) n.1511C>T | gnomAD v4 |
| X | g.116173324T>A | CA518287152 | AGTR2 | c.1044T>A (p.Ser348=) n.1512T>A | |
| X | g.116173324T>C | CA518287156 | AGTR2 | c.1044T>C (p.Ser348=) n.1512T>C | |
| X | g.116173324T>G | CA518287154 | AGTR2 | c.1044T>G (p.Ser348=) n.1512T>G | |
| X | g.116173325T>A | CA414339700 | AGTR2 | c.1045T>A (p.Cys349Ser) n.1513T>A | |
| X | g.116173325T>C | CA414339701 | AGTR2 | c.1045T>C (p.Cys349Arg) n.1513T>C | |
| X | g.116173325T>G | CA414339702 | AGTR2 | c.1045T>G (p.Cys349Gly) n.1513T>G | |
| X | g.116173326G>A | CA414339703 | AGTR2 | c.1046G>A (p.Cys349Tyr) n.1514G>A | |
| X | g.116173326G>C | CA414339704 | AGTR2 | c.1046G>C (p.Cys349Ser) n.1514G>C | |
| X | g.116173326G>T | CA414339705 | AGTR2 | c.1046G>T (p.Cys349Phe) n.1514G>T | gnomAD v4 |
| X | g.116173327C>A | CA414339706 | AGTR2 | c.1047C>A (p.Cys349Ter) n.1515C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| X | g.116173327C= | CA2453331988 | AGTR2 | c.1047C= (p.Cys349=) n.1515C= | |
| X | g.116173327C>G | CA414339707 | AGTR2 | c.1047C>G (p.Cys349Trp) n.1515C>G | |
| X | g.116173327C>T | CA10497343 | AGTR2 | c.1047C>T (p.Cys349=) n.1515C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.116173328C>A | CA518287170 | AGTR2 | c.1048C>A (p.Arg350=) n.1516C>A | |
| X | g.116173328C= | CA2453331989 | AGTR2 | c.1048C= (p.Arg350=) n.1516C= | |
| X | g.116173328C>G | CA414339708 | AGTR2 | c.1048C>G (p.Arg350Gly) n.1516C>G | |
| X | g.116173328C>T | CA10497344 | AGTR2 | c.1048C>T (p.Arg350Trp) n.1516C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| X | g.116173329G>A | CA414339709 | AGTR2 | c.1049G>A (p.Arg350Gln) n.1517G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| X | g.116173329G>C | CA414339710 | AGTR2 | c.1049G>C (p.Arg350Pro) n.1517G>C | gnomAD v4 |
| X | g.116173329G= | CA2453331990 | AGTR2 | c.1049G= (p.Arg350=) n.1517G= | |
| X | g.116173329G>T | CA414339711 | AGTR2 | c.1049G>T (p.Arg350Leu) n.1517G>T | |
| X | g.116173330del | CA2694510875 | AGTR2 | c.1050del (p.Ser352AlafsTer?) n.1518del | gnomAD v4 |
| X | g.116173330G>A | CA518287178 | AGTR2 | c.1050G>A (p.Arg350=) n.1518G>A | |
| X | g.116173330G>C | CA518287182 | AGTR2 | c.1050G>C (p.Arg350=) n.1518G>C | |
| X | g.116173330G>T | CA518287180 | AGTR2 | c.1050G>T (p.Arg350=) n.1518G>T | |
| X | g.116173331A>C | CA414339713 | AGTR2 | c.1051A>C (p.Lys351Gln) n.1519A>C | |
| X | g.116173331A>G | CA414339714 | AGTR2 | c.1051A>G (p.Lys351Glu) n.1519A>G | |
| X | g.116173331A>T | CA414339712 | AGTR2 | c.1051A>T (p.Lys351Ter) n.1519A>T | |
| X | g.116173332A= | CA2453331991 | AGTR2 | c.1052A= (p.Lys351=) n.1520A= | |
| X | g.116173332A>C | CA414339716 | AGTR2 | c.1052A>C (p.Lys351Thr) n.1520A>C | |
| X | g.116173332A>G | CA414339715 | AGTR2 | c.1052A>G (p.Lys351Arg) n.1520A>G | |
| X | g.116173332A>T | CA414339717 | AGTR2 | c.1052A>T (p.Lys351Ile) n.1520A>T | dbSNP gnomAD v4 |
| X | g.116173333A>C | CA414339718 | AGTR2 | c.1053A>C (p.Lys351Asn) n.1521A>C | |
| X | g.116173333A>G | CA518287191 | AGTR2 | c.1053A>G (p.Lys351=) n.1521A>G | |
| X | g.116173333A>T | CA414339719 | AGTR2 | c.1053A>T (p.Lys351Asn) n.1521A>T | |
| X | g.116173334A>C | CA414339720 | AGTR2 | c.1054A>C (p.Ser352Arg) n.1522A>C | |
| X | g.116173334A>G | CA414339722 | AGTR2 | c.1054A>G (p.Ser352Gly) n.1522A>G | |
| X | g.116173334A>T | CA414339721 | AGTR2 | c.1054A>T (p.Ser352Cys) n.1522A>T | |
| X | g.116173335G>A | CA414339723 | AGTR2 | c.1055G>A (p.Ser352Asn) n.1523G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| X | g.116173335G>C | CA414339725 | AGTR2 | c.1055G>C (p.Ser352Thr) n.1523G>C | |
| X | g.116173335G= | CA2453331992 | AGTR2 | c.1055G= (p.Ser352=) n.1523G= | |
| X | g.116173335G>T | CA414339724 | AGTR2 | c.1055G>T (p.Ser352Ile) n.1523G>T | |
| X | g.116173336C>A | CA414339726 | AGTR2 | c.1056C>A (p.Ser352Arg) n.1524C>A | |
| X | g.116173336C>G | CA414339727 | AGTR2 | c.1056C>G (p.Ser352Arg) n.1524C>G | |
| X | g.116173336C>T | CA518287202 | AGTR2 | c.1056C>T (p.Ser352=) n.1524C>T | |
| X | g.116173337A= | CA2453331993 | AGTR2 | c.1057A= (p.Ser353=) n.1525A= | |
| X | g.116173337A>C | CA414339728 | AGTR2 | c.1057A>C (p.Ser353Arg) n.1525A>C | |
| X | g.116173337A>G | CA414339729 | AGTR2 | c.1057A>G (p.Ser353Gly) n.1525A>G | |
| X | g.116173337A>T | CA414339730 | AGTR2 | c.1057A>T (p.Ser353Cys) n.1525A>T | dbSNP gnomAD v4 |
| X | g.116173338G>A | CA414339731 | AGTR2 | c.1058G>A (p.Ser353Asn) n.1526G>A | gnomAD v4 |
| X | g.116173338G>C | CA414339732 | AGTR2 | c.1058G>C (p.Ser353Thr) n.1526G>C | |
| X | g.116173338G>T | CA414339733 | AGTR2 | c.1058G>T (p.Ser353Ile) n.1526G>T | gnomAD v4 |
| X | g.116173339T>A | CA414339734 | AGTR2 | c.1059T>A (p.Ser353Arg) n.1527T>A | gnomAD v4 |
| X | g.116173339T>C | CA518287210 | AGTR2 | c.1059T>C (p.Ser353=) n.1527T>C | |
| X | g.116173339T>G | CA414339735 | AGTR2 | c.1059T>G (p.Ser353Arg) n.1527T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| X | g.116173339T= | CA2453331994 | AGTR2 | c.1059T= (p.Ser353=) n.1527T= | |
| X | g.116173340T>A | CA414339736 | AGTR2 | c.1060T>A (p.Ser354Thr) n.1528T>A | |
| X | g.116173340T>C | CA414339737 | AGTR2 | c.1060T>C (p.Ser354Pro) n.1528T>C | COSMIC |
| X | g.116173340T>G | CA414339738 | AGTR2 | c.1060T>G (p.Ser354Ala) n.1528T>G | |
| X | g.116173341C>A | CA414339741 | AGTR2 | c.1061C>A (p.Ser354Tyr) n.1529C>A | COSMIC |
| X | g.116173341C>G | CA414339740 | AGTR2 | c.1061C>G (p.Ser354Cys) n.1529C>G | |
| X | g.116173341C>T | CA414339739 | AGTR2 | c.1061C>T (p.Ser354Phe) n.1529C>T | COSMIC |
| X | g.116173342T>A | CA518287220 | AGTR2 | c.1062T>A (p.Ser354=) n.1530T>A | |
| X | g.116173342T>C | CA518287222 | AGTR2 | c.1062T>C (p.Ser354=) n.1530T>C | |
| X | g.116173342T>G | CA518287224 | AGTR2 | c.1062T>G (p.Ser354=) n.1530T>G | |
| X | g.116173343C>A | CA414339742 | AGTR2 | c.1063C>A (p.Leu355Ile) n.1531C>A | |
| X | g.116173343C= | CA2453331995 | AGTR2 | c.1063C= (p.Leu355=) n.1531C= | |
| X | g.116173343C>G | CA414339743 | AGTR2 | c.1063C>G (p.Leu355Val) n.1531C>G | dbSNP |
| X | g.116173343C>T | CA414339744 | AGTR2 | c.1063C>T (p.Leu355Phe) n.1531C>T | gnomAD v4 |
| X | g.116173344T>A | CA414339745 | AGTR2 | c.1064T>A (p.Leu355His) n.1532T>A | |
| X | g.116173344T>C | CA10497345 | AGTR2 | c.1064T>C (p.Leu355Pro) n.1532T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| X | g.116173344T>G | CA414339746 | AGTR2 | c.1064T>G (p.Leu355Arg) n.1532T>G | dbSNP |
| X | g.116173344T= | CA2453331996 | AGTR2 | c.1064T= (p.Leu355=) n.1532T= | |
| X | g.116173345T>A | CA518287235 | AGTR2 | c.1065T>A (p.Leu355=) n.1533T>A | |
| X | g.116173345T>C | CA10497346 | AGTR2 | c.1065T>C (p.Leu355=) n.1533T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| X | g.116173345T>G | CA518287237 | AGTR2 | c.1065T>G (p.Leu355=) n.1533T>G | |
| X | g.116173345T= | CA2453331997 | AGTR2 | c.1065T= (p.Leu355=) n.1533T= | |
| X | g.116173346A= | CA2453331998 | AGTR2 | c.1066A= (p.Arg356=) n.1534A= | |
| X | g.116173346A>C | CA518287239 | AGTR2 | c.1066A>C (p.Arg356=) n.1534A>C | |
| X | g.116173346A>G | CA414339747 | AGTR2 | c.1066A>G (p.Arg356Gly) n.1534A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| X | g.116173346A>T | CA414339748 | AGTR2 | c.1066A>T (p.Arg356Ter) n.1534A>T | |
| X | g.116173347G>A | CA414339749 | AGTR2 | c.1067G>A (p.Arg356Lys) n.1535G>A | COSMIC |
| X | g.116173347G>C | CA414339750 | AGTR2 | c.1067G>C (p.Arg356Thr) n.1535G>C | |
| X | g.116173347G>T | CA414339751 | AGTR2 | c.1067G>T (p.Arg356Ile) n.1535G>T | |
| X | g.116173351_116173380del | CA2694510876 | AGTR2 | c.1071_*8del (n.[c.1071_*8del;Met358GlnfsTer12]) n.1539_1568del | gnomAD v4 |
| X | g.116173348A>C | CA414339752 | AGTR2 | c.1068A>C (p.Arg356Ser) n.1536A>C | |
| X | g.116173348A>G | CA518287247 | AGTR2 | c.1068A>G (p.Arg356=) n.1536A>G | |
| X | g.116173348A>T | CA414339753 | AGTR2 | c.1068A>T (p.Arg356Ser) n.1536A>T | |
| X | g.116173349G>A | CA414339754 | AGTR2 | c.1069G>A (p.Glu357Lys) n.1537G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
| X | g.116173349G>C | CA414339755 | AGTR2 | c.1069G>C (p.Glu357Gln) n.1537G>C | |
| X | g.116173349G= | CA2453331999 | AGTR2 | c.1069G= (p.Glu357=) n.1537G= | |
| X | g.116173349G>T | CA414339756 | AGTR2 | c.1069G>T (p.Glu357Ter) n.1537G>T | |
| X | g.116173350A>C | CA414339757 | AGTR2 | c.1070A>C (p.Glu357Ala) n.1538A>C | |
| X | g.116173350A>G | CA414339758 | AGTR2 | c.1070A>G (p.Glu357Gly) n.1538A>G | |
| X | g.116173350A>T | CA414339759 | AGTR2 | c.1070A>T (p.Glu357Val) n.1538A>T | |
| X | g.116173351A>C | CA414339760 | AGTR2 | c.1071A>C (p.Glu357Asp) n.1539A>C | |
| X | g.116173351A>G | CA518287259 | AGTR2 | c.1071A>G (p.Glu357=) n.1539A>G | |
| X | g.116173351A>T | CA414339761 | AGTR2 | c.1071A>T (p.Glu357Asp) n.1539A>T | |
| X | g.116173352A= | CA2453332000 | AGTR2 | c.1072A= (p.Met358=) n.1540A= | |
| X | g.116173352A>C | CA414339762 | AGTR2 | c.1072A>C (p.Met358Leu) n.1540A>C | dbSNP |
| X | g.116173352A>G | CA414339763 | AGTR2 | c.1072A>G (p.Met358Val) n.1540A>G | |
| X | g.116173352A>T | CA414339764 | AGTR2 | c.1072A>T (p.Met358Leu) n.1540A>T | |
| X | g.116173353T>A | CA414339767 | AGTR2 | c.1073T>A (p.Met358Lys) n.1541T>A | |
| X | g.116173353T>C | CA414339766 | AGTR2 | c.1073T>C (p.Met358Thr) n.1541T>C | |
| X | g.116173353T>G | CA414339765 | AGTR2 | c.1073T>G (p.Met358Arg) n.1541T>G | |
| X | g.116173354G>A | CA414339768 | AGTR2 | c.1074G>A (p.Met358Ile) n.1542G>A | |
| X | g.116173354G>C | CA414339769 | AGTR2 | c.1074G>C (p.Met358Ile) n.1542G>C | |
| X | g.116173354G>T | CA414339770 | AGTR2 | c.1074G>T (p.Met358Ile) n.1542G>T | |
| X | g.116173355G>A | CA414339771 | AGTR2 | c.1075G>A (p.Glu359Lys) n.1543G>A | |
| X | g.116173355G>C | CA414339772 | AGTR2 | c.1075G>C (p.Glu359Gln) n.1543G>C | |
| X | g.116173355G>T | CA414339773 | AGTR2 | c.1075G>T (p.Glu359Ter) n.1543G>T | |
| X | g.116173356A>C | CA414339774 | AGTR2 | c.1076A>C (p.Glu359Ala) n.1544A>C | |
| X | g.116173356A>G | CA414339775 | AGTR2 | c.1076A>G (p.Glu359Gly) n.1544A>G | |
| X | g.116173356A>T | CA414339776 | AGTR2 | c.1076A>T (p.Glu359Val) n.1544A>T | |
| X | g.116173357G>A | CA10497347 | AGTR2 | c.1077G>A (p.Glu359=) n.1545G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.116173357G>C | CA414339777 | AGTR2 | c.1077G>C (p.Glu359Asp) n.1545G>C | |
| X | g.116173357G= | CA2453332001 | AGTR2 | c.1077G= (p.Glu359=) n.1545G= | |
| X | g.116173357G>T | CA414339778 | AGTR2 | c.1077G>T (p.Glu359Asp) n.1545G>T | |
| X | g.116173358A>C | CA414339780 | AGTR2 | c.1078A>C (p.Thr360Pro) n.1546A>C | dbSNP gnomAD v4 |
| X | g.116173358A>G | CA414339781 | AGTR2 | c.1078A>G (p.Thr360Ala) n.1546A>G | |
| X | g.116173358A>T | CA414339779 | AGTR2 | c.1078A>T (p.Thr360Ser) n.1546A>T | |
| X | g.116173359C>A | CA414339783 | AGTR2 | c.1079C>A (p.Thr360Asn) n.1547C>A | gnomAD v4 |
| X | g.116173359C= | CA2453332002 | AGTR2 | c.1079C= (p.Thr360=) n.1547C= | |
| X | g.116173359C>G | CA414339782 | AGTR2 | c.1079C>G (p.Thr360Ser) n.1547C>G | |
| X | g.116173359C>T | CA10497348 | AGTR2 | c.1079C>T (p.Thr360Ile) n.1547C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.116173360C>A | CA518287294 | AGTR2 | c.1080C>A (p.Thr360=) n.1548C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.116173360C= | CA2453332003 | AGTR2 | c.1080C= (p.Thr360=) n.1548C= | |
| X | g.116173360C>G | CA518287292 | AGTR2 | c.1080C>G (p.Thr360=) n.1548C>G | |
| X | g.116173360C>T | CA518287290 | AGTR2 | c.1080C>T (p.Thr360=) n.1548C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| X | g.116173361T>A | CA414339784 | AGTR2 | c.1081T>A (p.Phe361Ile) n.1549T>A | |
| X | g.116173361T>C | CA414339785 | AGTR2 | c.1081T>C (p.Phe361Leu) n.1549T>C | |
| X | g.116173361T>G | CA414339786 | AGTR2 | c.1081T>G (p.Phe361Val) n.1549T>G | |
| X | g.116173362T>A | CA414339787 | AGTR2 | c.1082T>A (p.Phe361Tyr) n.1550T>A | |
| X | g.116173362T>C | CA414339788 | AGTR2 | c.1082T>C (p.Phe361Ser) n.1550T>C | |
| X | g.116173362T>G | CA414339789 | AGTR2 | c.1082T>G (p.Phe361Cys) n.1550T>G | |
| X | g.116173363T>A | CA414339790 | AGTR2 | c.1083T>A (p.Phe361Leu) n.1551T>A | |
| X | g.116173363T>C | CA518287304 | AGTR2 | c.1083T>C (p.Phe361=) n.1551T>C | |
| X | g.116173363T>G | CA414339791 | AGTR2 | c.1083T>G (p.Phe361Leu) n.1551T>G | |
| X | g.116173364G>A | CA414339792 | AGTR2 | c.1084G>A (p.Val362Met) n.1552G>A | |
| X | g.116173364G>C | CA414339793 | AGTR2 | c.1084G>C (p.Val362Leu) n.1552G>C | |
| X | g.116173364G= | CA2453332004 | AGTR2 | c.1084G= (p.Val362=) n.1552G= | |
| X | g.116173364G>T | CA10497349 | AGTR2 | c.1084G>T (p.Val362Leu) n.1552G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.116173365T>A | CA414339796 | AGTR2 | c.1085T>A (p.Val362Glu) n.1553T>A | |
| X | g.116173365T>C | CA414339794 | AGTR2 | c.1085T>C (p.Val362Ala) n.1553T>C | |
| X | g.116173365T>G | CA414339795 | AGTR2 | c.1085T>G (p.Val362Gly) n.1553T>G | |
| X | g.116173366G>A | CA518287312 | AGTR2 | c.1086G>A (p.Val362=) n.1554G>A | |
| X | g.116173366G>C | CA518287316 | AGTR2 | c.1086G>C (p.Val362=) n.1554G>C | |
| X | g.116173366G>T | CA518287314 | AGTR2 | c.1086G>T (p.Val362=) n.1554G>T | gnomAD v4 |
| X | g.116173367T>A | CA414339797 | AGTR2 | c.1087T>A (p.Ser363Thr) n.1555T>A | |
| X | g.116173367T>C | CA414339798 | AGTR2 | c.1087T>C (p.Ser363Pro) n.1555T>C | |
| X | g.116173367T>G | CA414339799 | AGTR2 | c.1087T>G (p.Ser363Ala) n.1555T>G | |
| X | g.116173368C>A | CA414339800 | AGTR2 | c.1088C>A (p.Ser363Tyr) n.1556C>A | |
| X | g.116173368C>G | CA414339801 | AGTR2 | c.1088C>G (p.Ser363Cys) n.1556C>G | |
| X | g.116173368C>T | CA414339802 | AGTR2 | c.1088C>T (p.Ser363Phe) n.1556C>T | |
| X | g.116173369T>A | CA518287325 | AGTR2 | c.1089T>A (p.Ser363=) n.1557T>A | |
| X | g.116173369T>C | CA518287327 | AGTR2 | c.1089T>C (p.Ser363=) n.1557T>C | |
| X | g.116173369T>G | CA518287329 | AGTR2 | c.1089T>G (p.Ser363=) n.1557T>G | |
| X | g.116173370T>A | CA414339803 | AGTR2 | c.1090T>A (p.Ter364Lys) n.1558T>A | |
| X | g.116173370T>C | CA414339804 | AGTR2 | c.1090T>C (p.Ter364Gln) n.1558T>C | |
| X | g.116173370T>G | CA414339805 | AGTR2 | c.1090T>G (p.Ter364Glu) n.1558T>G | |
| X | g.116173370_116173371delinsTA | CA2453332005 | AGTR2 | c.1090_1091delinsTA (p.Ter364=) n.1558_1559delinsTA | |
| X | g.116173371A>C | CA414339806 | AGTR2 | c.1091A>C (p.Ter364Ser) n.1559A>C | |
| X | g.116173371A>G | CA518287335 | AGTR2 | c.1091A>G (p.Ter364=) n.1559A>G | |
| X | g.116173371A>T | CA414339807 | AGTR2 | c.1091A>T (p.Ter364Leu) n.1559A>T | |
| X | g.116173373del | CA2453332006 | AGTR2 | c.*1del (n.*1del) n.1561del | dbSNP |
| X | g.116173372A>C | CA414339808 | AGTR2 | c.1092A>C (p.Ter364Tyr) n.1560A>C | |
| X | g.116173372A>G | CA518287340 | AGTR2 | c.1092A>G (p.Ter364=) n.1560A>G | |
| X | g.116173372A>T | CA414339809 | AGTR2 | c.1092A>T (p.Ter364Tyr) n.1560A>T | |
| X | g.116173374C>T | CA2694510877 | AGTR2 | c.*2C>T (n.*2C>T) n.1562C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| X | g.116173375G>A | CA10497350 | AGTR2 | c.*3G>A (n.*3G>A) n.1563G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.116173375G= | CA2453332007 | AGTR2 | c.*3G= (n.*3G=) n.1563G= | |
| X | g.116173376T>C | CA2694510878 | AGTR2 | c.*4T>C (n.*4T>C) n.1564T>C | gnomAD v4 |
| X | g.116173377G>A | CA2579684214 | AGTR2 | c.*5G>A (n.*5G>A) n.1565G>A | |
| X | g.116173379G>T | CA2525144597 | AGTR2 | c.*7G>T (n.*7G>T) n.1567G>T | |
| X | g.116173381G>T | CA2569982966 | AGTR2 | c.*9G>T (n.*9G>T) n.1569G>T | |
| X | g.116173382del | CA2694510879 | AGTR2 | c.*10del (n.*10del) n.1570del | gnomAD v4 |
| X | g.116173382C>A | CA2694510880 | AGTR2 | c.*10C>A (n.*10C>A) n.1570C>A | gnomAD v4 |
| X | g.116173382C= | CA2453332008 | AGTR2 | c.*10C= (n.*10C=) n.1570C= | |
| X | g.116173382C>T | CA1136569171 | AGTR2 | c.*10C>T (n.*10C>T) n.1570C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.116173383_116173388del | CA2694510881 | AGTR2 | c.*11_*16del (n.*11_*16del) n.1571_1576del | gnomAD v4 |
| X | g.116173384A= | CA2453332009 | AGTR2 | c.*12A= (n.*12A=) n.1572A= | |
| X | g.116173384A>C | CA1136569173 | AGTR2 | c.*12A>C (n.*12A>C) n.1572A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.116173384A>G | CA1136569175 | AGTR2 | c.*12A>G (n.*12A>G) n.1572A>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.116173388G>A | CA2694510882 | AGTR2 | c.*16G>A (n.*16G>A) n.1576G>A | gnomAD v4 |
| X | g.116173388G>C | CA2694510883 | AGTR2 | c.*16G>C (n.*16G>C) n.1576G>C | gnomAD v4 |
| X | g.116173388G>T | CA2694510884 | AGTR2 | c.*16G>T (n.*16G>T) n.1576G>T | gnomAD v4 |
| X | g.116173391T>C | CA2694510885 | AGTR2 | c.*19T>C (n.*19T>C) n.1579T>C | gnomAD v4 |