Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.11556512T>ACA493626805LITAFc.219A>T (p.Pro73=)
c.-59-2823A>T (n.-59-2823A>T)
n.353A>T
c.309A>T (p.Pro103=)
16g.11556512T>CCA493626806LITAFc.219A>G (p.Pro73=)
c.-59-2823A>G (n.-59-2823A>G)
n.353A>G
c.309A>G (p.Pro103=)
16g.11556512T>GCA493626807LITAFc.219A>C (p.Pro73=)
c.-59-2823A>C (n.-59-2823A>C)
n.353A>C
c.309A>C (p.Pro103=)
16g.11556513G>ACA394767812LITAFc.218C>T (p.Pro73Leu)
c.-59-2824C>T (n.-59-2824C>T)
n.352C>T
c.308C>T (p.Pro103Leu)
16g.11556513G>CCA394767811LITAFc.218C>G (p.Pro73Arg)
c.-59-2824C>G (n.-59-2824C>G)
n.352C>G
c.308C>G (p.Pro103Arg)
16g.11556513G>TCA394767810LITAFc.218C>A (p.Pro73Gln)
c.-59-2824C>A (n.-59-2824C>A)
n.352C>A
c.308C>A (p.Pro103Gln)
16g.11556514G>ACA7904159LITAFc.217C>T (p.Pro73Ser)
c.-59-2825C>T (n.-59-2825C>T)
n.351C>T
c.307C>T (p.Pro103Ser)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.11556514G>CCA394767813LITAFc.217C>G (p.Pro73Ala)
c.-59-2825C>G (n.-59-2825C>G)
n.351C>G
c.307C>G (p.Pro103Ala)
 dbSNP
16g.11556514G=CA2207698103LITAFc.217C= (p.Pro73=)
c.-59-2825C= (n.-59-2825C=)
n.351C=
c.307C= (p.Pro103=)
16g.11556514G>TCA394767814LITAFc.217C>A (p.Pro73Thr)
c.-59-2825C>A (n.-59-2825C>A)
n.351C>A
c.307C>A (p.Pro103Thr)
 gnomAD v4
16g.11556515A>CCA394767815LITAFc.216T>G (p.Asn72Lys)
c.-59-2826T>G (n.-59-2826T>G)
n.350T>G
c.306T>G (p.Asn102Lys)
16g.11556515A>GCA493626808LITAFc.216T>C (p.Asn72=)
c.-59-2826T>C (n.-59-2826T>C)
n.350T>C
c.306T>C (p.Asn102=)
16g.11556515A>TCA394767816LITAFc.216T>A (p.Asn72Lys)
c.-59-2826T>A (n.-59-2826T>A)
n.350T>A
c.306T>A (p.Asn102Lys)
16g.11556516T>ACA394767819LITAFc.215A>T (p.Asn72Ile)
c.-59-2827A>T (n.-59-2827A>T)
n.349A>T
c.305A>T (p.Asn102Ile)
16g.11556516T>CCA394767820LITAFc.215A>G (p.Asn72Ser)
c.-59-2827A>G (n.-59-2827A>G)
n.349A>G
c.305A>G (p.Asn102Ser)
 ClinVar dbSNP
16g.11556516T>GCA394767822LITAFc.215A>C (p.Asn72Thr)
c.-59-2827A>C (n.-59-2827A>C)
n.349A>C
c.305A>C (p.Asn102Thr)
16g.11556516T=CA2207698104LITAFc.215A= (p.Asn72=)
c.-59-2827A= (n.-59-2827A=)
n.349A=
c.305A= (p.Asn102=)
16g.11556517T>ACA394767824LITAFc.214A>T (p.Asn72Tyr)
c.-59-2828A>T (n.-59-2828A>T)
n.348A>T
c.304A>T (p.Asn102Tyr)
 COSMIC COSMIC COSMIC
16g.11556517T>CCA394767826LITAFc.214A>G (p.Asn72Asp)
c.-59-2828A>G (n.-59-2828A>G)
n.348A>G
c.304A>G (p.Asn102Asp)
16g.11556517T>GCA394767828LITAFc.214A>C (p.Asn72His)
c.-59-2828A>C (n.-59-2828A>C)
n.348A>C
c.304A>C (p.Asn102His)
16g.11556518G>ACA493626809LITAFc.213C>T (p.Asn71=)
c.-59-2829C>T (n.-59-2829C>T)
n.347C>T
c.303C>T (p.Asn101=)
16g.11556518G>CCA394767829LITAFc.213C>G (p.Asn71Lys)
c.-59-2829C>G (n.-59-2829C>G)
n.347C>G
c.303C>G (p.Asn101Lys)
16g.11556518G>TCA394767831LITAFc.213C>A (p.Asn71Lys)
c.-59-2829C>A (n.-59-2829C>A)
n.347C>A
c.303C>A (p.Asn101Lys)
16g.11556519T>ACA394767833LITAFc.212A>T (p.Asn71Ile)
c.-59-2830A>T (n.-59-2830A>T)
n.346A>T
c.302A>T (p.Asn101Ile)
16g.11556519T>CCA394767840LITAFc.212A>G (p.Asn71Ser)
c.-59-2830A>G (n.-59-2830A>G)
n.346A>G
c.302A>G (p.Asn101Ser)
 dbSNP
16g.11556519T>GCA394767841LITAFc.212A>C (p.Asn71Thr)
c.-59-2830A>C (n.-59-2830A>C)
n.346A>C
c.302A>C (p.Asn101Thr)
16g.11556519T=CA2207698105LITAFc.212A= (p.Asn71=)
c.-59-2830A= (n.-59-2830A=)
n.346A=
c.302A= (p.Asn101=)
16g.11556520T>ACA394767847LITAFc.211A>T (p.Asn71Tyr)
c.-59-2831A>T (n.-59-2831A>T)
n.345A>T
c.301A>T (p.Asn101Tyr)
 dbSNP
16g.11556520T>CCA394767844LITAFc.211A>G (p.Asn71Asp)
c.-59-2831A>G (n.-59-2831A>G)
n.345A>G
c.301A>G (p.Asn101Asp)
16g.11556520T>GCA394767846LITAFc.211A>C (p.Asn71His)
c.-59-2831A>C (n.-59-2831A>C)
n.345A>C
c.301A>C (p.Asn101His)
16g.11556520T=CA2207698106LITAFc.211A= (p.Asn71=)
c.-59-2831A= (n.-59-2831A=)
n.345A=
c.301A= (p.Asn101=)
16g.11556521A=CA2207698107LITAFc.210T= (p.Asn70=)
c.-59-2832T= (n.-59-2832T=)
n.344T=
c.300T= (p.Asn100=)
16g.11556521A>CCA394767850LITAFc.210T>G (p.Asn70Lys)
c.-59-2832T>G (n.-59-2832T>G)
n.344T>G
c.300T>G (p.Asn100Lys)
16g.11556521A>GCA493626810LITAFc.210T>C (p.Asn70=)
c.-59-2832T>C (n.-59-2832T>C)
n.344T>C
c.300T>C (p.Asn100=)
 dbSNP
16g.11556521A>TCA394767852LITAFc.210T>A (p.Asn70Lys)
c.-59-2832T>A (n.-59-2832T>A)
n.344T>A
c.300T>A (p.Asn100Lys)
16g.11556522T>ACA394767853LITAFc.209A>T (p.Asn70Ile)
c.-59-2833A>T (n.-59-2833A>T)
n.343A>T
c.299A>T (p.Asn100Ile)
16g.11556522T>CCA7904160LITAFc.209A>G (p.Asn70Ser)
c.-59-2833A>G (n.-59-2833A>G)
n.343A>G
c.299A>G (p.Asn100Ser)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.11556522T>GCA394767856LITAFc.209A>C (p.Asn70Thr)
c.-59-2833A>C (n.-59-2833A>C)
n.343A>C
c.299A>C (p.Asn100Thr)
16g.11556522T=CA2207698108LITAFc.209A= (p.Asn70=)
c.-59-2833A= (n.-59-2833A=)
n.343A=
c.299A= (p.Asn100=)
16g.11556523T>ACA394767858LITAFc.208A>T (p.Asn70Tyr)
c.-59-2834A>T (n.-59-2834A>T)
n.342A>T
c.298A>T (p.Asn100Tyr)
16g.11556523T>CCA394767860LITAFc.208A>G (p.Asn70Asp)
c.-59-2834A>G (n.-59-2834A>G)
n.342A>G
c.298A>G (p.Asn100Asp)
16g.11556523T>GCA394767862LITAFc.208A>C (p.Asn70His)
c.-59-2834A>C (n.-59-2834A>C)
n.342A>C
c.298A>C (p.Asn100His)
16g.11556524G>ACA493626811LITAFc.207C>T (p.Pro69=)
c.-59-2835C>T (n.-59-2835C>T)
n.341C>T
c.297C>T (p.Pro99=)
 gnomAD v4
16g.11556524G>CCA493626812LITAFc.207C>G (p.Pro69=)
c.-59-2835C>G (n.-59-2835C>G)
n.341C>G
c.297C>G (p.Pro99=)
16g.11556524G>TCA493626813LITAFc.207C>A (p.Pro69=)
c.-59-2835C>A (n.-59-2835C>A)
n.341C>A
c.297C>A (p.Pro99=)
16g.11556525G>ACA394767863LITAFc.206C>T (p.Pro69Leu)
c.-59-2836C>T (n.-59-2836C>T)
n.340C>T
c.296C>T (p.Pro99Leu)
 gnomAD v4
16g.11556525G>CCA394767865LITAFc.206C>G (p.Pro69Arg)
c.-59-2836C>G (n.-59-2836C>G)
n.340C>G
c.296C>G (p.Pro99Arg)
16g.11556525G>TCA394767867LITAFc.206C>A (p.Pro69His)
c.-59-2836C>A (n.-59-2836C>A)
n.340C>A
c.296C>A (p.Pro99His)
16g.11556526G>ACA394767873LITAFc.205C>T (p.Pro69Ser)
c.-59-2837C>T (n.-59-2837C>T)
n.339C>T
c.295C>T (p.Pro99Ser)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.11556526G>CCA394767871LITAFc.205C>G (p.Pro69Ala)
c.-59-2837C>G (n.-59-2837C>G)
n.339C>G
c.295C>G (p.Pro99Ala)
16g.11556526G=CA2207698109LITAFc.205C= (p.Pro69=)
c.-59-2837C= (n.-59-2837C=)
n.339C=
c.295C= (p.Pro99=)
16g.11556526G>TCA394767869LITAFc.205C>A (p.Pro69Thr)
c.-59-2837C>A (n.-59-2837C>A)
n.339C>A
c.295C>A (p.Pro99Thr)
16g.11556527G>ACA493626814LITAFc.204C>T (p.Ile68=)
c.-59-2838C>T (n.-59-2838C>T)
n.338C>T
c.294C>T (p.Ile98=)
 gnomAD v4
16g.11556527G>CCA394767875LITAFc.204C>G (p.Ile68Met)
c.-59-2838C>G (n.-59-2838C>G)
n.338C>G
c.294C>G (p.Ile98Met)
16g.11556527G>TCA493626815LITAFc.204C>A (p.Ile68=)
c.-59-2838C>A (n.-59-2838C>A)
n.338C>A
c.294C>A (p.Ile98=)
16g.11556527_11556529delinsGATCA2207698110LITAFc.202_204delinsATC (p.Ile68=)
c.-59-2840_-59-2838delinsATC (n.-59-2840_-59-2838delinsATC)
n.336_338delinsATC
c.292_294delinsATC (p.Ile98=)
16g.11556528A>CCA394767877LITAFc.203T>G (p.Ile68Ser)
c.-59-2839T>G (n.-59-2839T>G)
n.337T>G
c.293T>G (p.Ile98Ser)
16g.11556528A>GCA394767879LITAFc.203T>C (p.Ile68Thr)
c.-59-2839T>C (n.-59-2839T>C)
n.337T>C
c.293T>C (p.Ile98Thr)
 gnomAD v4
16g.11556528A>TCA394767881LITAFc.203T>A (p.Ile68Asn)
c.-59-2839T>A (n.-59-2839T>A)
n.337T>A
c.293T>A (p.Ile98Asn)
 gnomAD v4
16g.11556528_11556529delCA919658489LITAFc.202_203del (p.Ile68ProfsTer3)
c.-59-2840_-59-2839del (n.-59-2840_-59-2839del)
n.336_337del
c.292_293del (p.Ile98ProfsTer3)
 dbSNP
16g.11556529T>ACA394767883LITAFc.202A>T (p.Ile68Phe)
c.-59-2840A>T (n.-59-2840A>T)
n.336A>T
c.292A>T (p.Ile98Phe)
 gnomAD v4
16g.11556529T>CCA394767885LITAFc.202A>G (p.Ile68Val)
c.-59-2840A>G (n.-59-2840A>G)
n.336A>G
c.292A>G (p.Ile98Val)
16g.11556529T>GCA394767887LITAFc.202A>C (p.Ile68Leu)
c.-59-2840A>C (n.-59-2840A>C)
n.336A>C
c.292A>C (p.Ile98Leu)
16g.11556530G>ACA278308058LITAFc.201C>T (p.Pro67=)
c.-59-2841C>T (n.-59-2841C>T)
n.335C>T
c.291C>T (p.Pro97=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.11556530G>CCA493626816LITAFc.201C>G (p.Pro67=)
c.-59-2841C>G (n.-59-2841C>G)
n.335C>G
c.291C>G (p.Pro97=)
16g.11556530G=CA2207698111LITAFc.201C= (p.Pro67=)
c.-59-2841C= (n.-59-2841C=)
n.335C=
c.291C= (p.Pro97=)
16g.11556530G>TCA493626817LITAFc.201C>A (p.Pro67=)
c.-59-2841C>A (n.-59-2841C>A)
n.335C>A
c.291C>A (p.Pro97=)
 gnomAD v4
16g.11556531G>ACA394767890LITAFc.200C>T (p.Pro67Leu)
c.-59-2842C>T (n.-59-2842C>T)
n.334C>T
c.290C>T (p.Pro97Leu)
16g.11556531G>CCA394767893LITAFc.200C>G (p.Pro67Arg)
c.-59-2842C>G (n.-59-2842C>G)
n.334C>G
c.290C>G (p.Pro97Arg)
16g.11556531G>TCA394767895LITAFc.200C>A (p.Pro67His)
c.-59-2842C>A (n.-59-2842C>A)
n.334C>A
c.290C>A (p.Pro97His)
16g.11556532G>ACA394767896LITAFc.199C>T (p.Pro67Ser)
c.-59-2843C>T (n.-59-2843C>T)
n.333C>T
c.289C>T (p.Pro97Ser)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.11556532G>CCA394767898LITAFc.199C>G (p.Pro67Ala)
c.-59-2843C>G (n.-59-2843C>G)
n.333C>G
c.289C>G (p.Pro97Ala)
16g.11556532G=CA2207698112LITAFc.199C= (p.Pro67=)
c.-59-2843C= (n.-59-2843C=)
n.333C=
c.289C= (p.Pro97=)
16g.11556532G>TCA394767900LITAFc.199C>A (p.Pro67Thr)
c.-59-2843C>A (n.-59-2843C>A)
n.333C>A
c.289C>A (p.Pro97Thr)
16g.11556533C>ACA493626818LITAFc.198G>T (p.Ala66=)
c.-59-2844G>T (n.-59-2844G>T)
n.332G>T
c.288G>T (p.Ala96=)
16g.11556533C=CA2207698113LITAFc.198G= (p.Ala66=)
c.-59-2844G= (n.-59-2844G=)
n.332G=
c.288G= (p.Ala96=)
16g.11556533C>GCA493626819LITAFc.198G>C (p.Ala66=)
c.-59-2844G>C (n.-59-2844G>C)
n.332G>C
c.288G>C (p.Ala96=)
16g.11556533C>TCA7904161LITAFc.198G>A (p.Ala66=)
c.-59-2844G>A (n.-59-2844G>A)
n.332G>A
c.288G>A (p.Ala96=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.11556534G>ACA7904162LITAFc.197C>T (p.Ala66Val)
c.-59-2845C>T (n.-59-2845C>T)
n.331C>T
c.287C>T (p.Ala96Val)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.11556534G>CCA394767904LITAFc.197C>G (p.Ala66Gly)
c.-59-2845C>G (n.-59-2845C>G)
n.331C>G
c.287C>G (p.Ala96Gly)
16g.11556534G=CA2207698114LITAFc.197C= (p.Ala66=)
c.-59-2845C= (n.-59-2845C=)
n.331C=
c.287C= (p.Ala96=)
16g.11556534G>TCA394767905LITAFc.197C>A (p.Ala66Glu)
c.-59-2845C>A (n.-59-2845C>A)
n.331C>A
c.287C>A (p.Ala96Glu)
16g.11556535C>ACA394767908LITAFc.196G>T (p.Ala66Ser)
c.-59-2846G>T (n.-59-2846G>T)
n.330G>T
c.286G>T (p.Ala96Ser)
16g.11556535C>GCA394767909LITAFc.196G>C (p.Ala66Pro)
c.-59-2846G>C (n.-59-2846G>C)
n.330G>C
c.286G>C (p.Ala96Pro)
16g.11556535C>TCA394767910LITAFc.196G>A (p.Ala66Thr)
c.-59-2846G>A (n.-59-2846G>A)
n.330G>A
c.286G>A (p.Ala96Thr)
16g.11556536T>ACA493626820LITAFc.195A>T (p.Pro65=)
c.-59-2847A>T (n.-59-2847A>T)
n.329A>T
c.285A>T (p.Pro95=)
16g.11556536T>CCA493626822LITAFc.195A>G (p.Pro65=)
c.-59-2847A>G (n.-59-2847A>G)
n.329A>G
c.285A>G (p.Pro95=)
16g.11556536T>GCA493626821LITAFc.195A>C (p.Pro65=)
c.-59-2847A>C (n.-59-2847A>C)
n.329A>C
c.285A>C (p.Pro95=)
16g.11556537G>ACA394767912LITAFc.194C>T (p.Pro65Leu)
c.-59-2848C>T (n.-59-2848C>T)
n.328C>T
c.284C>T (p.Pro95Leu)
16g.11556537G>CCA394767914LITAFc.194C>G (p.Pro65Arg)
c.-59-2848C>G (n.-59-2848C>G)
n.328C>G
c.284C>G (p.Pro95Arg)
16g.11556537G>TCA394767917LITAFc.194C>A (p.Pro65Gln)
c.-59-2848C>A (n.-59-2848C>A)
n.328C>A
c.284C>A (p.Pro95Gln)
16g.11556538G>ACA394767918LITAFc.193C>T (p.Pro65Ser)
c.-59-2849C>T (n.-59-2849C>T)
n.327C>T
c.283C>T (p.Pro95Ser)
 dbSNP
16g.11556538G>CCA394767920LITAFc.193C>G (p.Pro65Ala)
c.-59-2849C>G (n.-59-2849C>G)
n.327C>G
c.283C>G (p.Pro95Ala)
16g.11556538G=CA2207698115LITAFc.193C= (p.Pro65=)
c.-59-2849C= (n.-59-2849C=)
n.327C=
c.283C= (p.Pro95=)
16g.11556538G>TCA394767922LITAFc.193C>A (p.Pro65Thr)
c.-59-2849C>A (n.-59-2849C>A)
n.327C>A
c.283C>A (p.Pro95Thr)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.11556539C>ACA394767923LITAFc.192G>T (p.Gln64His)
c.-59-2850G>T (n.-59-2850G>T)
n.326G>T
c.282G>T (p.Gln94His)
16g.11556539C>GCA394767925LITAFc.192G>C (p.Gln64His)
c.-59-2850G>C (n.-59-2850G>C)
n.326G>C
c.282G>C (p.Gln94His)
16g.11556539C>TCA493626823LITAFc.192G>A (p.Gln64=)
c.-59-2850G>A (n.-59-2850G>A)
n.326G>A
c.282G>A (p.Gln94=)
16g.11556540T>ACA394767931LITAFc.191A>T (p.Gln64Leu)
c.-59-2851A>T (n.-59-2851A>T)
n.325A>T
c.281A>T (p.Gln94Leu)
16g.11556540T>CCA394767932LITAFc.191A>G (p.Gln64Arg)
c.-59-2851A>G (n.-59-2851A>G)
n.325A>G
c.281A>G (p.Gln94Arg)
 gnomAD v4
16g.11556540T>GCA394767929LITAFc.191A>C (p.Gln64Pro)
c.-59-2851A>C (n.-59-2851A>C)
n.325A>C
c.281A>C (p.Gln94Pro)
16g.11556541G>ACA394767933LITAFc.190C>T (p.Gln64Ter)
c.-59-2852C>T (n.-59-2852C>T)
n.324C>T
c.280C>T (p.Gln94Ter)
16g.11556541G>CCA394767935LITAFc.190C>G (p.Gln64Glu)
c.-59-2852C>G (n.-59-2852C>G)
n.324C>G
c.280C>G (p.Gln94Glu)
16g.11556541G>TCA394767934LITAFc.190C>A (p.Gln64Lys)
c.-59-2852C>A (n.-59-2852C>A)
n.324C>A
c.280C>A (p.Gln94Lys)
 COSMIC
16g.11556542G>ACA7904163LITAFc.189C>T (p.Thr63=)
c.-59-2853C>T (n.-59-2853C>T)
n.323C>T
c.279C>T (p.Thr93=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.11556542G>CCA493626824LITAFc.189C>G (p.Thr63=)
c.-59-2853C>G (n.-59-2853C>G)
n.323C>G
c.279C>G (p.Thr93=)
16g.11556542G=CA2207698116LITAFc.189C= (p.Thr63=)
c.-59-2853C= (n.-59-2853C=)
n.323C=
c.279C= (p.Thr93=)
16g.11556542G>TCA493626825LITAFc.189C>A (p.Thr63=)
c.-59-2853C>A (n.-59-2853C>A)
n.323C>A
c.279C>A (p.Thr93=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.11556543G>ACA394767938LITAFc.188C>T (p.Thr63Ile)
c.-59-2854C>T (n.-59-2854C>T)
n.322C>T
c.278C>T (p.Thr93Ile)
 gnomAD v4
16g.11556543G>CCA394767940LITAFc.188C>G (p.Thr63Ser)
c.-59-2854C>G (n.-59-2854C>G)
n.322C>G
c.278C>G (p.Thr93Ser)
16g.11556543G>TCA394767942LITAFc.188C>A (p.Thr63Asn)
c.-59-2854C>A (n.-59-2854C>A)
n.322C>A
c.278C>A (p.Thr93Asn)
16g.11556544T>ACA394767945LITAFc.187A>T (p.Thr63Ser)
c.-59-2855A>T (n.-59-2855A>T)
n.321A>T
c.277A>T (p.Thr93Ser)
16g.11556544T>CCA394767946LITAFc.187A>G (p.Thr63Ala)
c.-59-2855A>G (n.-59-2855A>G)
n.321A>G
c.277A>G (p.Thr93Ala)
 dbSNP
16g.11556544T>GCA394767947LITAFc.187A>C (p.Thr63Pro)
c.-59-2855A>C (n.-59-2855A>C)
n.321A>C
c.277A>C (p.Thr93Pro)
16g.11556544T=CA2207698117LITAFc.187A= (p.Thr63=)
c.-59-2855A= (n.-59-2855A=)
n.321A=
c.277A= (p.Thr93=)
16g.11556545A>CCA394767950LITAFc.186T>G (p.Tyr62Ter)
c.-59-2856T>G (n.-59-2856T>G)
n.320T>G
c.276T>G (p.Tyr92Ter)
16g.11556545A>GCA493626826LITAFc.186T>C (p.Tyr62=)
c.-59-2856T>C (n.-59-2856T>C)
n.320T>C
c.276T>C (p.Tyr92=)
 gnomAD v4
16g.11556545A>TCA394767952LITAFc.186T>A (p.Tyr62Ter)
c.-59-2856T>A (n.-59-2856T>A)
n.320T>A
c.276T>A (p.Tyr92Ter)
16g.11556546T>ACA394767954LITAFc.185A>T (p.Tyr62Phe)
c.-59-2857A>T (n.-59-2857A>T)
n.319A>T
c.275A>T (p.Tyr92Phe)
16g.11556546T>CCA394767956LITAFc.185A>G (p.Tyr62Cys)
c.-59-2857A>G (n.-59-2857A>G)
n.319A>G
c.275A>G (p.Tyr92Cys)
16g.11556546T>GCA394767957LITAFc.185A>C (p.Tyr62Ser)
c.-59-2857A>C (n.-59-2857A>C)
n.319A>C
c.275A>C (p.Tyr92Ser)
16g.11556547A=CA2207698118LITAFc.184T= (p.Tyr62=)
c.-59-2858T= (n.-59-2858T=)
n.318T=
c.274T= (p.Tyr92=)
16g.11556547A>CCA394767963LITAFc.184T>G (p.Tyr62Asp)
c.-59-2858T>G (n.-59-2858T>G)
n.318T>G
c.274T>G (p.Tyr92Asp)
16g.11556547A>GCA394767960LITAFc.184T>C (p.Tyr62His)
c.-59-2858T>C (n.-59-2858T>C)
n.318T>C
c.274T>C (p.Tyr92His)
 dbSNP
16g.11556547A>TCA394767961LITAFc.184T>A (p.Tyr62Asn)
c.-59-2858T>A (n.-59-2858T>A)
n.318T>A
c.274T>A (p.Tyr92Asn)
16g.11556548A=CA2207698119LITAFc.183T= (p.Tyr61=)
c.-59-2859T= (n.-59-2859T=)
n.317T=
c.273T= (p.Tyr91=)
16g.11556548A>CCA394767966LITAFc.183T>G (p.Tyr61Ter)
c.-59-2859T>G (n.-59-2859T>G)
n.317T>G
c.273T>G (p.Tyr91Ter)
16g.11556548A>GCA493626827LITAFc.183T>C (p.Tyr61=)
c.-59-2859T>C (n.-59-2859T>C)
n.317T>C
c.273T>C (p.Tyr91=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.11556548A>TCA394767967LITAFc.183T>A (p.Tyr61Ter)
c.-59-2859T>A (n.-59-2859T>A)
n.317T>A
c.273T>A (p.Tyr91Ter)
16g.11556549T>ACA394767969LITAFc.182A>T (p.Tyr61Phe)
c.-59-2860A>T (n.-59-2860A>T)
n.316A>T
c.272A>T (p.Tyr91Phe)
16g.11556549T>CCA394767971LITAFc.182A>G (p.Tyr61Cys)
c.-59-2860A>G (n.-59-2860A>G)
n.316A>G
c.272A>G (p.Tyr91Cys)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.11556549T>GCA394767972LITAFc.182A>C (p.Tyr61Ser)
c.-59-2860A>C (n.-59-2860A>C)
n.316A>C
c.272A>C (p.Tyr91Ser)
16g.11556550A>CCA394767974LITAFc.181T>G (p.Tyr61Asp)
c.-59-2861T>G (n.-59-2861T>G)
n.315T>G
c.271T>G (p.Tyr91Asp)
16g.11556550A>GCA394767975LITAFc.181T>C (p.Tyr61His)
c.-59-2861T>C (n.-59-2861T>C)
n.315T>C
c.271T>C (p.Tyr91His)
16g.11556550A>TCA394767977LITAFc.181T>A (p.Tyr61Asn)
c.-59-2861T>A (n.-59-2861T>A)
n.315T>A
c.271T>A (p.Tyr91Asn)
16g.11556551C>ACA493626830LITAFc.180G>T (p.Ser60=)
c.-59-2862G>T (n.-59-2862G>T)
n.314G>T
c.270G>T (p.Ser90=)
16g.11556551C=CA2207698120LITAFc.180G= (p.Ser60=)
c.-59-2862G= (n.-59-2862G=)
n.314G=
c.270G= (p.Ser90=)
16g.11556551C>GCA493626829LITAFc.180G>C (p.Ser60=)
c.-59-2862G>C (n.-59-2862G>C)
n.314G>C
c.270G>C (p.Ser90=)
16g.11556551C>TCA493626828LITAFc.180G>A (p.Ser60=)
c.-59-2862G>A (n.-59-2862G>A)
n.314G>A
c.270G>A (p.Ser90=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC
16g.11556552G>ACA7904164LITAFc.179C>T (p.Ser60Leu)
c.-59-2863C>T (n.-59-2863C>T)
n.313C>T
c.269C>T (p.Ser90Leu)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC
16g.11556552G>CCA394767980LITAFc.179C>G (p.Ser60Trp)
c.-59-2863C>G (n.-59-2863C>G)
n.313C>G
c.269C>G (p.Ser90Trp)
16g.11556552G=CA2207698121LITAFc.179C= (p.Ser60=)
c.-59-2863C= (n.-59-2863C=)
n.313C=
c.269C= (p.Ser90=)
16g.11556552G>TCA7904165LITAFc.179C>A (p.Ser60Ter)
c.-59-2863C>A (n.-59-2863C>A)
n.313C>A
c.269C>A (p.Ser90Ter)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.11556553_11556555delCA2631772106LITAFc.177_179del (p.Ser60del)
c.-59-2865_-59-2863del (n.-59-2865_-59-2863del)
n.311_313del
c.267_269del (p.Ser90del)
 gnomAD v4
16g.11556553A>CCA394767988LITAFc.178T>G (p.Ser60Ala)
c.-59-2864T>G (n.-59-2864T>G)
n.312T>G
c.268T>G (p.Ser90Ala)
16g.11556553A>GCA394767986LITAFc.178T>C (p.Ser60Pro)
c.-59-2864T>C (n.-59-2864T>C)
n.312T>C
c.268T>C (p.Ser90Pro)
16g.11556553A>TCA394767984LITAFc.178T>A (p.Ser60Thr)
c.-59-2864T>A (n.-59-2864T>A)
n.312T>A
c.268T>A (p.Ser90Thr)
16g.11556554A=CA2207698122LITAFc.177T= (p.Pro59=)
c.-59-2865T= (n.-59-2865T=)
n.311T=
c.267T= (p.Pro89=)
16g.11556554A>CCA493626831LITAFc.177T>G (p.Pro59=)
c.-59-2865T>G (n.-59-2865T>G)
n.311T>G
c.267T>G (p.Pro89=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.11556554A>GCA493626833LITAFc.177T>C (p.Pro59=)
c.-59-2865T>C (n.-59-2865T>C)
n.311T>C
c.267T>C (p.Pro89=)
 dbSNP
16g.11556554A>TCA493626832LITAFc.177T>A (p.Pro59=)
c.-59-2865T>A (n.-59-2865T>A)
n.311T>A
c.267T>A (p.Pro89=)
16g.11556555G>ACA394767993LITAFc.176C>T (p.Pro59Leu)
c.-59-2866C>T (n.-59-2866C>T)
n.310C>T
c.266C>T (p.Pro89Leu)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.11556555G>CCA394767990LITAFc.176C>G (p.Pro59Arg)
c.-59-2866C>G (n.-59-2866C>G)
n.310C>G
c.266C>G (p.Pro89Arg)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.11556555G=CA2207698123LITAFc.176C= (p.Pro59=)
c.-59-2866C= (n.-59-2866C=)
n.310C=
c.266C= (p.Pro89=)
16g.11556555G>TCA394767991LITAFc.176C>A (p.Pro59His)
c.-59-2866C>A (n.-59-2866C>A)
n.310C>A
c.266C>A (p.Pro89His)
16g.11556556G>ACA7904166LITAFc.175C>T (p.Pro59Ser)
c.-59-2867C>T (n.-59-2867C>T)
n.309C>T
c.265C>T (p.Pro89Ser)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.11556556G>CCA7904167LITAFc.175C>G (p.Pro59Ala)
c.-59-2867C>G (n.-59-2867C>G)
n.309C>G
c.265C>G (p.Pro89Ala)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.11556556G=CA2207698124LITAFc.175C= (p.Pro59=)
c.-59-2867C= (n.-59-2867C=)
n.309C=
c.265C= (p.Pro89=)
16g.11556556G>TCA394767996LITAFc.175C>A (p.Pro59Thr)
c.-59-2867C>A (n.-59-2867C>A)
n.309C>A
c.265C>A (p.Pro89Thr)
16g.11556557A>CCA493626835LITAFc.174T>G (p.Pro58=)
c.-59-2868T>G (n.-59-2868T>G)
c.264T>G (p.Pro88=)
n.308T>G
16g.11556557A>GCA493626836LITAFc.174T>C (p.Pro58=)
c.-59-2868T>C (n.-59-2868T>C)
c.264T>C (p.Pro88=)
n.308T>C
16g.11556557A>TCA493626837LITAFc.174T>A (p.Pro58=)
c.-59-2868T>A (n.-59-2868T>A)
c.264T>A (p.Pro88=)
n.308T>A
16g.11556558G>ACA394767999LITAFc.173C>T (p.Pro58Leu)
c.-59-2869C>T (n.-59-2869C>T)
c.263C>T (p.Pro88Leu)
n.307C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.11556558G>CCA394768000LITAFc.173C>G (p.Pro58Arg)
c.-59-2869C>G (n.-59-2869C>G)
c.263C>G (p.Pro88Arg)
n.307C>G
16g.11556558G=CA2207698125LITAFc.173C= (p.Pro58=)
c.-59-2869C= (n.-59-2869C=)
c.263C= (p.Pro88=)
n.307C=
16g.11556558G>TCA394768003LITAFc.173C>A (p.Pro58His)
c.-59-2869C>A (n.-59-2869C>A)
c.263C>A (p.Pro88His)
n.307C>A
16g.11556559G>ACA394768005LITAFc.172C>T (p.Pro58Ser)
c.-59-2870C>T (n.-59-2870C>T)
c.262C>T (p.Pro88Ser)
n.306C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.11556559G>CCA394768009LITAFc.172C>G (p.Pro58Ala)
c.-59-2870C>G (n.-59-2870C>G)
c.262C>G (p.Pro88Ala)
n.306C>G
 gnomAD v4
16g.11556559G=CA2207698126LITAFc.172C= (p.Pro58=)
c.-59-2870C= (n.-59-2870C=)
c.262C= (p.Pro88=)
n.306C=
16g.11556559G>TCA394768010LITAFc.172C>A (p.Pro58Thr)
c.-59-2870C>A (n.-59-2870C>A)
c.262C>A (p.Pro88Thr)
n.306C>A
16g.11556560A>CCA394768013LITAFc.171T>G (p.Asn57Lys)
c.-59-2871T>G (n.-59-2871T>G)
c.261T>G (p.Asn87Lys)
n.305T>G
16g.11556560A>GCA493626838LITAFc.171T>C (p.Asn57=)
c.-59-2871T>C (n.-59-2871T>C)
c.261T>C (p.Asn87=)
n.305T>C
16g.11556560A>TCA394768014LITAFc.171T>A (p.Asn57Lys)
c.-59-2871T>A (n.-59-2871T>A)
c.261T>A (p.Asn87Lys)
n.305T>A
16g.11556561T>ACA394768020LITAFc.170A>T (p.Asn57Ile)
c.-59-2872A>T (n.-59-2872A>T)
c.260A>T (p.Asn87Ile)
n.304A>T
16g.11556561T>CCA394768017LITAFc.170A>G (p.Asn57Ser)
c.-59-2872A>G (n.-59-2872A>G)
c.260A>G (p.Asn87Ser)
n.304A>G
16g.11556561T>GCA394768019LITAFc.170A>C (p.Asn57Thr)
c.-59-2872A>C (n.-59-2872A>C)
c.260A>C (p.Asn87Thr)
n.304A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.11556561T=CA2207698127LITAFc.170A= (p.Asn57=)
c.-59-2872A= (n.-59-2872A=)
c.260A= (p.Asn87=)
n.304A=
16g.11556562T>ACA394768023LITAFc.169A>T (p.Asn57Tyr)
c.-59-2873A>T (n.-59-2873A>T)
c.259A>T (p.Asn87Tyr)
n.303A>T
16g.11556562T>CCA394768025LITAFc.169A>G (p.Asn57Asp)
c.-59-2873A>G (n.-59-2873A>G)
c.259A>G (p.Asn87Asp)
n.303A>G
16g.11556562T>GCA394768027LITAFc.169A>C (p.Asn57His)
c.-59-2873A>C (n.-59-2873A>C)
c.259A>C (p.Asn87His)
n.303A>C
16g.11556562_11556563delinsTCCA2207698128LITAFc.168_169delinsGA (p.Met56=)
c.-59-2874_-59-2873delinsGA (n.-59-2874_-59-2873delinsGA)
c.258_259delinsGA (p.Met86=)
n.302_303delinsGA
16g.11556563delCA2207698130LITAFc.168del (p.Met56IlefsTer?)
c.-59-2874del (n.-59-2874del)
c.168del (p.Met56IlefsTer19)
c.258del (p.Met86IlefsTer?)
n.302del
 ClinVar dbSNP
16g.11556563C>ACA394768029LITAFc.168G>T (p.Met56Ile)
c.-59-2874G>T (n.-59-2874G>T)
c.258G>T (p.Met86Ile)
n.302G>T
16g.11556563C=CA2207698129LITAFc.168G= (p.Met56=)
c.-59-2874G= (n.-59-2874G=)
c.258G= (p.Met86=)
n.302G=
16g.11556563C>GCA7904168LITAFc.168G>C (p.Met56Ile)
c.-59-2874G>C (n.-59-2874G>C)
c.258G>C (p.Met86Ile)
n.302G>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.11556563C>TCA394768033LITAFc.168G>A (p.Met56Ile)
c.-59-2874G>A (n.-59-2874G>A)
c.258G>A (p.Met86Ile)
n.302G>A
16g.11556564A>CCA394768034LITAFc.167T>G (p.Met56Arg)
c.-59-2875T>G (n.-59-2875T>G)
c.257T>G (p.Met86Arg)
n.301T>G
 gnomAD v4
16g.11556564A>GCA394768036LITAFc.167T>C (p.Met56Thr)
c.-59-2875T>C (n.-59-2875T>C)
c.257T>C (p.Met86Thr)
n.301T>C
 gnomAD v4
16g.11556564A>TCA394768039LITAFc.167T>A (p.Met56Lys)
c.-59-2875T>A (n.-59-2875T>A)
c.257T>A (p.Met86Lys)
n.301T>A
16g.11556565T>ACA394768041LITAFc.166A>T (p.Met56Leu)
c.-59-2876A>T (n.-59-2876A>T)
c.256A>T (p.Met86Leu)
n.300A>T
16g.11556565T>CCA394768043LITAFc.166A>G (p.Met56Val)
c.-59-2876A>G (n.-59-2876A>G)
c.256A>G (p.Met86Val)
n.300A>G
16g.11556565T>GCA394768045LITAFc.166A>C (p.Met56Leu)
c.-59-2876A>C (n.-59-2876A>C)
c.256A>C (p.Met86Leu)
n.300A>C
16g.11556566G>ACA493626839LITAFc.165C>T (p.Gly55=)
c.-59-2877C>T (n.-59-2877C>T)
c.255C>T (p.Gly85=)
n.299C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.11556566G>CCA493626840LITAFc.165C>G (p.Gly55=)
c.-59-2877C>G (n.-59-2877C>G)
c.255C>G (p.Gly85=)
n.299C>G
16g.11556566G=CA2207698131LITAFc.165C= (p.Gly55=)
c.-59-2877C= (n.-59-2877C=)
c.255C= (p.Gly85=)
n.299C=
16g.11556566G>TCA493626841LITAFc.165C>A (p.Gly55=)
c.-59-2877C>A (n.-59-2877C>A)
c.255C>A (p.Gly85=)
n.299C>A
16g.11556567C>ACA394768049LITAFc.164G>T (p.Gly55Val)
c.-59-2878G>T (n.-59-2878G>T)
c.254G>T (p.Gly85Val)
n.298G>T
16g.11556567C=CA2207698132LITAFc.164G= (p.Gly55=)
c.-59-2878G= (n.-59-2878G=)
c.254G= (p.Gly85=)
n.298G=
16g.11556567C>GCA394768050LITAFc.164G>C (p.Gly55Ala)
c.-59-2878G>C (n.-59-2878G>C)
c.254G>C (p.Gly85Ala)
n.298G>C
16g.11556567C>TCA394768047LITAFc.164G>A (p.Gly55Asp)
c.-59-2878G>A (n.-59-2878G>A)
c.254G>A (p.Gly85Asp)
n.298G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.11556568C>ACA394768052LITAFc.163G>T (p.Gly55Cys)
c.-59-2879G>T (n.-59-2879G>T)
c.253G>T (p.Gly85Cys)
n.297G>T
16g.11556568C>GCA394768056LITAFc.163G>C (p.Gly55Arg)
c.-59-2879G>C (n.-59-2879G>C)
c.253G>C (p.Gly85Arg)
n.297G>C
 gnomAD v4
16g.11556568C>TCA394768054LITAFc.163G>A (p.Gly55Ser)
c.-59-2879G>A (n.-59-2879G>A)
c.253G>A (p.Gly85Ser)
n.297G>A
16g.11556569C>ACA394768058LITAFc.162G>T (p.Lys54Asn)
c.-59-2880G>T (n.-59-2880G>T)
c.252G>T (p.Lys84Asn)
n.296G>T
16g.11556569C=CA2207698133LITAFc.162G= (p.Lys54=)
c.-59-2880G= (n.-59-2880G=)
c.252G= (p.Lys84=)
n.296G=
16g.11556569C>GCA394768059LITAFc.162G>C (p.Lys54Asn)
c.-59-2880G>C (n.-59-2880G>C)
c.252G>C (p.Lys84Asn)
n.296G>C
16g.11556569C>TCA493626842LITAFc.162G>A (p.Lys54=)
c.-59-2880G>A (n.-59-2880G>A)
c.252G>A (p.Lys84=)
n.296G>A
 dbSNP gnomAD v4
16g.11556570T>ACA394768062LITAFc.161A>T (p.Lys54Met)
c.-59-2881A>T (n.-59-2881A>T)
c.251A>T (p.Lys84Met)
n.295A>T
16g.11556570T>CCA394768063LITAFc.161A>G (p.Lys54Arg)
c.-59-2881A>G (n.-59-2881A>G)
c.251A>G (p.Lys84Arg)
n.295A>G
 gnomAD v4
16g.11556570T>GCA394768065LITAFc.161A>C (p.Lys54Thr)
c.-59-2881A>C (n.-59-2881A>C)
c.251A>C (p.Lys84Thr)
n.295A>C
16g.11556571T>ACA394768067LITAFc.160A>T (p.Lys54Ter)
c.-59-2882A>T (n.-59-2882A>T)
c.250A>T (p.Lys84Ter)
n.294A>T
 COSMIC COSMIC COSMIC
16g.11556571T>CCA394768069LITAFc.160A>G (p.Lys54Glu)
c.-59-2882A>G (n.-59-2882A>G)
c.250A>G (p.Lys84Glu)
n.294A>G
16g.11556571T>GCA394768070LITAFc.160A>C (p.Lys54Gln)
c.-59-2882A>C (n.-59-2882A>C)
c.250A>C (p.Lys84Gln)
n.294A>C
16g.11556572C>ACA493626843LITAFc.159G>T (p.Gly53=)
c.-59-2883G>T (n.-59-2883G>T)
c.249G>T (p.Gly83=)
n.293G>T
16g.11556572C=CA2207698134LITAFc.159G= (p.Gly53=)
c.-59-2883G= (n.-59-2883G=)
c.249G= (p.Gly83=)
n.293G=
16g.11556572C>GCA493626844LITAFc.159G>C (p.Gly53=)
c.-59-2883G>C (n.-59-2883G>C)
c.249G>C (p.Gly83=)
n.293G>C
16g.11556572C>TCA10647739LITAFc.159G>A (p.Gly53=)
c.-59-2883G>A (n.-59-2883G>A)
c.249G>A (p.Gly83=)
n.293G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.11556573C>ACA394768073LITAFc.158G>T (p.Gly53Val)
c.-59-2884G>T (n.-59-2884G>T)
c.248G>T (p.Gly83Val)
n.292G>T
16g.11556573C=CA2207698135LITAFc.158G= (p.Gly53=)
c.-59-2884G= (n.-59-2884G=)
c.248G= (p.Gly83=)
n.292G=
16g.11556573C>GCA10636995LITAFc.158G>C (p.Gly53Ala)
c.-59-2884G>C (n.-59-2884G>C)
c.248G>C (p.Gly83Ala)
n.292G>C
 ClinVar dbSNP
16g.11556573C>TCA394768076LITAFc.158G>A (p.Gly53Glu)
c.-59-2884G>A (n.-59-2884G>A)
c.248G>A (p.Gly83Glu)
n.292G>A
16g.11556574C>ACA394768079LITAFc.157G>T (p.Gly53Trp)
c.-59-2885G>T (n.-59-2885G>T)
c.247G>T (p.Gly83Trp)
n.291G>T
16g.11556574C=CA2207698136LITAFc.157G= (p.Gly53=)
c.-59-2885G= (n.-59-2885G=)
c.247G= (p.Gly83=)
n.291G=
16g.11556574C>GCA394768081LITAFc.157G>C (p.Gly53Arg)
c.-59-2885G>C (n.-59-2885G>C)
c.247G>C (p.Gly83Arg)
n.291G>C
16g.11556574C>TCA7904169LITAFc.157G>A (p.Gly53Arg)
c.-59-2885G>A (n.-59-2885G>A)
c.247G>A (p.Gly83Arg)
n.291G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.11556575A>CCA394768083LITAFc.156T>G (p.Asp52Glu)
c.-59-2886T>G (n.-59-2886T>G)
c.246T>G (p.Asp82Glu)
n.290T>G
16g.11556575A>GCA493626845LITAFc.156T>C (p.Asp52=)
c.-59-2886T>C (n.-59-2886T>C)
c.246T>C (p.Asp82=)
n.290T>C
16g.11556575A>TCA394768085LITAFc.156T>A (p.Asp52Glu)
c.-59-2886T>A (n.-59-2886T>A)
c.246T>A (p.Asp82Glu)
n.290T>A
16g.11556576T>ACA394768087LITAFc.155A>T (p.Asp52Val)
c.-59-2887A>T (n.-59-2887A>T)
c.245A>T (p.Asp82Val)
n.289A>T
 dbSNP gnomAD v4
16g.11556576T>CCA394768088LITAFc.155A>G (p.Asp52Gly)
c.-59-2887A>G (n.-59-2887A>G)
c.245A>G (p.Asp82Gly)
n.289A>G
 gnomAD v4
16g.11556576T>GCA394768091LITAFc.155A>C (p.Asp52Ala)
c.-59-2887A>C (n.-59-2887A>C)
c.245A>C (p.Asp82Ala)
n.289A>C
16g.11556576T=CA2207698137LITAFc.155A= (p.Asp52=)
c.-59-2887A= (n.-59-2887A=)
c.245A= (p.Asp82=)
n.289A=
16g.11556577C>ACA394768093LITAFc.154G>T (p.Asp52Tyr)
c.-59-2888G>T (n.-59-2888G>T)
c.244G>T (p.Asp82Tyr)
n.288G>T
16g.11556577C=CA2207698138LITAFc.154G= (p.Asp52=)
c.-59-2888G= (n.-59-2888G=)
c.244G= (p.Asp82=)
n.288G=
16g.11556577C>GCA394768094LITAFc.154G>C (p.Asp52His)
c.-59-2888G>C (n.-59-2888G>C)
c.244G>C (p.Asp82His)
n.288G>C
16g.11556577C>TCA394768096LITAFc.154G>A (p.Asp52Asn)
c.-59-2888G>A (n.-59-2888G>A)
c.244G>A (p.Asp82Asn)
n.288G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.11556578A=CA2207698139LITAFc.153T= (p.Pro51=)
c.-59-2889T= (n.-59-2889T=)
c.243T= (p.Pro81=)
n.287T=
16g.11556578A>CCA493626846LITAFc.153T>G (p.Pro51=)
c.-59-2889T>G (n.-59-2889T>G)
c.243T>G (p.Pro81=)
n.287T>G
16g.11556578A>GCA7904170LITAFc.153T>C (p.Pro51=)
c.-59-2889T>C (n.-59-2889T>C)
c.243T>C (p.Pro81=)
n.287T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2
16g.11556578A>TCA493626847LITAFc.153T>A (p.Pro51=)
c.-59-2889T>A (n.-59-2889T>A)
c.243T>A (p.Pro81=)
n.287T>A
16g.11556579G>ACA394768101LITAFc.152C>T (p.Pro51Leu)
c.-59-2890C>T (n.-59-2890C>T)
c.242C>T (p.Pro81Leu)
n.286C>T
16g.11556579G>CCA394768103LITAFc.152C>G (p.Pro51Arg)
c.-59-2890C>G (n.-59-2890C>G)
c.242C>G (p.Pro81Arg)
n.286C>G
 gnomAD v4
16g.11556579G>TCA394768099LITAFc.152C>A (p.Pro51His)
c.-59-2890C>A (n.-59-2890C>A)
c.242C>A (p.Pro81His)
n.286C>A
16g.11556580G>ACA7904171LITAFc.151C>T (p.Pro51Ser)
c.-59-2891C>T (n.-59-2891C>T)
c.241C>T (p.Pro81Ser)
n.285C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.11556580G>CCA394768105LITAFc.151C>G (p.Pro51Ala)
c.-59-2891C>G (n.-59-2891C>G)
c.241C>G (p.Pro81Ala)
n.285C>G
16g.11556580G=CA2207698140LITAFc.151C= (p.Pro51=)
c.-59-2891C= (n.-59-2891C=)
c.241C= (p.Pro81=)
n.285C=
16g.11556580G>TCA7904172LITAFc.151C>A (p.Pro51Thr)
c.-59-2891C>A (n.-59-2891C>A)
c.241C>A (p.Pro81Thr)
n.285C>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.11556581C>ACA493626848LITAFc.150G>T (p.Gly50=)
c.-59-2892G>T (n.-59-2892G>T)
c.240G>T (p.Gly80=)
n.284G>T
 gnomAD v4
16g.11556581C>GCA493626850LITAFc.150G>C (p.Gly50=)
c.-59-2892G>C (n.-59-2892G>C)
c.240G>C (p.Gly80=)
n.284G>C
16g.11556581C>TCA493626849LITAFc.150G>A (p.Gly50=)
c.-59-2892G>A (n.-59-2892G>A)
c.240G>A (p.Gly80=)
n.284G>A
16g.11556582C>ACA394768108LITAFc.149G>T (p.Gly50Val)
c.-59-2893G>T (n.-59-2893G>T)
c.239G>T (p.Gly80Val)
n.283G>T
 ClinVar dbSNP
16g.11556582C=CA2207698141LITAFc.149G= (p.Gly50=)
c.-59-2893G= (n.-59-2893G=)
c.239G= (p.Gly80=)
n.283G=
16g.11556582C>GCA394768110LITAFc.149G>C (p.Gly50Ala)
c.-59-2893G>C (n.-59-2893G>C)
c.239G>C (p.Gly80Ala)
n.283G>C
16g.11556582C>TCA394768112LITAFc.149G>A (p.Gly50Glu)
c.-59-2893G>A (n.-59-2893G>A)
c.239G>A (p.Gly80Glu)
n.283G>A
16g.11556583C>ACA394768114LITAFc.148G>T (p.Gly50Trp)
c.-59-2894G>T (n.-59-2894G>T)
c.238G>T (p.Gly80Trp)
n.282G>T
16g.11556583C>GCA394768116LITAFc.148G>C (p.Gly50Arg)
c.-59-2894G>C (n.-59-2894G>C)
c.238G>C (p.Gly80Arg)
n.282G>C
16g.11556583C>TCA394768119LITAFc.148G>A (p.Gly50Arg)
c.-59-2894G>A (n.-59-2894G>A)
c.238G>A (p.Gly80Arg)
n.282G>A
16g.11556584C>ACA493626851LITAFc.147G>T (p.Thr49=)
c.-59-2895G>T (n.-59-2895G>T)
c.237G>T (p.Thr79=)
n.281G>T
16g.11556584C=CA2207698142LITAFc.147G= (p.Thr49=)
c.-59-2895G= (n.-59-2895G=)
c.237G= (p.Thr79=)
n.281G=
16g.11556584C>GCA493626852LITAFc.147G>C (p.Thr49=)
c.-59-2895G>C (n.-59-2895G>C)
c.237G>C (p.Thr79=)
n.281G>C
 gnomAD v4
16g.11556584C>TCA7904173LITAFc.147G>A (p.Thr49=)
c.-59-2895G>A (n.-59-2895G>A)
c.237G>A (p.Thr79=)
n.281G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.11556585G>ACA338014LITAFc.146C>T (p.Thr49Met)
c.-59-2896C>T (n.-59-2896C>T)
c.236C>T (p.Thr79Met)
n.280C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.11556585G>CCA278308153LITAFc.146C>G (p.Thr49Arg)
c.-59-2896C>G (n.-59-2896C>G)
c.236C>G (p.Thr79Arg)
n.280C>G
 dbSNP
16g.11556585G=CA2207698143LITAFc.146C= (p.Thr49=)
c.-59-2896C= (n.-59-2896C=)
c.236C= (p.Thr79=)
n.280C=
16g.11556585G>TCA394768123LITAFc.146C>A (p.Thr49Lys)
c.-59-2896C>A (n.-59-2896C>A)
c.236C>A (p.Thr79Lys)
n.280C>A
16g.11556586T>ACA394768130LITAFc.145A>T (p.Thr49Ser)
c.-59-2897A>T (n.-59-2897A>T)
c.235A>T (p.Thr79Ser)
n.279A>T
 gnomAD v4
16g.11556586T>CCA394768127LITAFc.145A>G (p.Thr49Ala)
c.-59-2897A>G (n.-59-2897A>G)
c.235A>G (p.Thr79Ala)
n.279A>G
 gnomAD v4
16g.11556586T>GCA394768125LITAFc.145A>C (p.Thr49Pro)
c.-59-2897A>C (n.-59-2897A>C)
c.235A>C (p.Thr79Pro)
n.279A>C
16g.11556587C>ACA493626853LITAFc.144G>T (p.Val48=)
c.-59-2898G>T (n.-59-2898G>T)
c.234G>T (p.Val78=)
n.278G>T
16g.11556587C>GCA493626855LITAFc.144G>C (p.Val48=)
c.-59-2898G>C (n.-59-2898G>C)
c.234G>C (p.Val78=)
n.278G>C
16g.11556587C>TCA493626854LITAFc.144G>A (p.Val48=)
c.-59-2898G>A (n.-59-2898G>A)
c.234G>A (p.Val78=)
n.278G>A
16g.11556588A>CCA394768131LITAFc.143T>G (p.Val48Gly)
c.-59-2899T>G (n.-59-2899T>G)
c.233T>G (p.Val78Gly)
n.277T>G
16g.11556588A>GCA394768133LITAFc.143T>C (p.Val48Ala)
c.-59-2899T>C (n.-59-2899T>C)
c.233T>C (p.Val78Ala)
n.277T>C
 ClinVar
16g.11556588A>TCA394768135LITAFc.143T>A (p.Val48Glu)
c.-59-2899T>A (n.-59-2899T>A)
c.233T>A (p.Val78Glu)
n.277T>A
16g.11556589C>ACA394768137LITAFc.142G>T (p.Val48Leu)
c.-59-2900G>T (n.-59-2900G>T)
c.232G>T (p.Val78Leu)
n.276G>T
16g.11556589C>GCA394768139LITAFc.142G>C (p.Val48Leu)
c.-59-2900G>C (n.-59-2900G>C)
c.232G>C (p.Val78Leu)
n.276G>C
16g.11556589C>TCA394768141LITAFc.142G>A (p.Val48Met)
c.-59-2900G>A (n.-59-2900G>A)
c.232G>A (p.Val78Met)
n.276G>A
16g.11556590A>CCA493626856LITAFc.141T>G (p.Leu47=)
c.-59-2901T>G (n.-59-2901T>G)
c.231T>G (p.Leu77=)
n.275T>G
16g.11556590A>GCA493626857LITAFc.141T>C (p.Leu47=)
c.-59-2901T>C (n.-59-2901T>C)
c.231T>C (p.Leu77=)
n.275T>C
16g.11556590A>TCA493626858LITAFc.141T>A (p.Leu47=)
c.-59-2901T>A (n.-59-2901T>A)
c.231T>A (p.Leu77=)
n.275T>A
16g.11556591A=CA2207698144LITAFc.140T= (p.Leu47=)
c.-59-2902T= (n.-59-2902T=)
c.230T= (p.Leu77=)
n.274T=
16g.11556591A>CCA394768142LITAFc.140T>G (p.Leu47Arg)
c.-59-2902T>G (n.-59-2902T>G)
c.230T>G (p.Leu77Arg)
n.274T>G
16g.11556591A>GCA278308163LITAFc.140T>C (p.Leu47Pro)
c.-59-2902T>C (n.-59-2902T>C)
c.230T>C (p.Leu77Pro)
n.274T>C
 dbSNP
16g.11556591A>TCA394768145LITAFc.140T>A (p.Leu47His)
c.-59-2902T>A (n.-59-2902T>A)
c.230T>A (p.Leu77His)
n.274T>A
16g.11556592G>ACA394768146LITAFc.139C>T (p.Leu47Phe)
c.-59-2903C>T (n.-59-2903C>T)
c.229C>T (p.Leu77Phe)
n.273C>T
16g.11556592G>CCA394768148LITAFc.139C>G (p.Leu47Val)
c.-59-2903C>G (n.-59-2903C>G)
c.229C>G (p.Leu77Val)
n.273C>G
16g.11556592G>TCA394768150LITAFc.139C>A (p.Leu47Ile)
c.-59-2903C>A (n.-59-2903C>A)
c.229C>A (p.Leu77Ile)
n.273C>A
16g.11556593C>ACA493626859LITAFc.138G>T (p.Gly46=)
c.-59-2904G>T (n.-59-2904G>T)
c.228G>T (p.Gly76=)
n.272G>T
16g.11556593C>GCA493626860LITAFc.138G>C (p.Gly46=)
c.-59-2904G>C (n.-59-2904G>C)
c.228G>C (p.Gly76=)
n.272G>C
16g.11556593C>TCA493626861LITAFc.138G>A (p.Gly46=)
c.-59-2904G>A (n.-59-2904G>A)
c.228G>A (p.Gly76=)
n.272G>A
16g.11556594C>ACA394768156LITAFc.137G>T (p.Gly46Val)
c.-59-2905G>T (n.-59-2905G>T)
c.227G>T (p.Gly76Val)
n.271G>T
16g.11556594C>GCA394768154LITAFc.137G>C (p.Gly46Ala)
c.-59-2905G>C (n.-59-2905G>C)
c.227G>C (p.Gly76Ala)
n.271G>C
16g.11556594C>TCA394768152LITAFc.137G>A (p.Gly46Glu)
c.-59-2905G>A (n.-59-2905G>A)
c.227G>A (p.Gly76Glu)
n.271G>A
 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.11556595C>ACA394768159LITAFc.136G>T (p.Gly46Trp)
c.-59-2906G>T (n.-59-2906G>T)
c.226G>T (p.Gly76Trp)
n.270G>T
 COSMIC
16g.11556595C>GCA394768163LITAFc.136G>C (p.Gly46Arg)
c.-59-2906G>C (n.-59-2906G>C)
c.226G>C (p.Gly76Arg)
n.270G>C
16g.11556595C>TCA394768161LITAFc.136G>A (p.Gly46Arg)
c.-59-2906G>A (n.-59-2906G>A)
c.226G>A (p.Gly76Arg)
n.270G>A
16g.11556596C>ACA493626863LITAFc.135G>T (p.Thr45=)
c.-59-2907G>T (n.-59-2907G>T)
c.225G>T (p.Thr75=)
n.269G>T
 dbSNP
16g.11556596C=CA2207698145LITAFc.135G= (p.Thr45=)
c.-59-2907G= (n.-59-2907G=)
c.225G= (p.Thr75=)
n.269G=
16g.11556596C>GCA493626862LITAFc.135G>C (p.Thr45=)
c.-59-2907G>C (n.-59-2907G>C)
c.225G>C (p.Thr75=)
n.269G>C
16g.11556596C>TCA7904174LITAFc.135G>A (p.Thr45=)
c.-59-2907G>A (n.-59-2907G>A)
c.225G>A (p.Thr75=)
n.269G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.11556597G>ACA7904175LITAFc.134C>T (p.Thr45Met)
c.-59-2908C>T (n.-59-2908C>T)
c.224C>T (p.Thr75Met)
n.268C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.11556597G>CCA394768166LITAFc.134C>G (p.Thr45Arg)
c.-59-2908C>G (n.-59-2908C>G)
c.224C>G (p.Thr75Arg)
n.268C>G
 gnomAD v4
16g.11556597G=CA2207698146LITAFc.134C= (p.Thr45=)
c.-59-2908C= (n.-59-2908C=)
c.224C= (p.Thr75=)
n.268C=
16g.11556597G>TCA394768170LITAFc.134C>A (p.Thr45Lys)
c.-59-2908C>A (n.-59-2908C>A)
c.224C>A (p.Thr75Lys)
n.268C>A
 COSMIC COSMIC COSMIC
16g.11556598T>ACA394768171LITAFc.133A>T (p.Thr45Ser)
c.-59-2909A>T (n.-59-2909A>T)
c.223A>T (p.Thr75Ser)
n.267A>T
16g.11556598T>CCA394768173LITAFc.133A>G (p.Thr45Ala)
c.-59-2909A>G (n.-59-2909A>G)
c.223A>G (p.Thr75Ala)
n.267A>G
 gnomAD v4
16g.11556598T>GCA394768176LITAFc.133A>C (p.Thr45Pro)
c.-59-2909A>C (n.-59-2909A>C)
c.223A>C (p.Thr75Pro)
n.267A>C
16g.11556599A>CCA493626864LITAFc.132T>G (p.Thr44=)
c.-59-2910T>G (n.-59-2910T>G)
c.222T>G (p.Thr74=)
n.266T>G
16g.11556599A>GCA493626865LITAFc.132T>C (p.Thr44=)
c.-59-2910T>C (n.-59-2910T>C)
c.222T>C (p.Thr74=)
n.266T>C
 gnomAD v4
16g.11556599A>TCA493626866LITAFc.132T>A (p.Thr44=)
c.-59-2910T>A (n.-59-2910T>A)
c.222T>A (p.Thr74=)
n.266T>A
16g.11556600G>ACA394768186LITAFc.131C>T (p.Thr44Ile)
c.-59-2911C>T (n.-59-2911C>T)
c.221C>T (p.Thr74Ile)
n.265C>T
16g.11556600G>CCA394768189LITAFc.131C>G (p.Thr44Ser)
c.-59-2911C>G (n.-59-2911C>G)
c.221C>G (p.Thr74Ser)
n.265C>G
16g.11556600G>TCA394768192LITAFc.131C>A (p.Thr44Asn)
c.-59-2911C>A (n.-59-2911C>A)
c.221C>A (p.Thr74Asn)
n.265C>A
16g.11556601T>ACA394768199LITAFc.130A>T (p.Thr44Ser)
c.-59-2912A>T (n.-59-2912A>T)
c.220A>T (p.Thr74Ser)
n.264A>T
16g.11556601T>CCA7904177LITAFc.130A>G (p.Thr44Ala)
c.-59-2912A>G (n.-59-2912A>G)
c.220A>G (p.Thr74Ala)
n.264A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.11556601T>GCA7904176LITAFc.130A>C (p.Thr44Pro)
c.-59-2912A>C (n.-59-2912A>C)
c.220A>C (p.Thr74Pro)
n.264A>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.11556601T=CA2207698147LITAFc.130A= (p.Thr44=)
c.-59-2912A= (n.-59-2912A=)
c.220A= (p.Thr74=)
n.264A=
16g.11556602T>ACA493626867LITAFc.129A>T (p.Pro43=)
c.-59-2913A>T (n.-59-2913A>T)
c.219A>T (p.Pro73=)
n.263A>T
16g.11556602T>CCA493626868LITAFc.129A>G (p.Pro43=)
c.-59-2913A>G (n.-59-2913A>G)
c.219A>G (p.Pro73=)
n.263A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.11556602T>GCA493626869LITAFc.129A>C (p.Pro43=)
c.-59-2913A>C (n.-59-2913A>C)
c.219A>C (p.Pro73=)
n.263A>C
16g.11556602T=CA2207698148LITAFc.129A= (p.Pro43=)
c.-59-2913A= (n.-59-2913A=)
c.219A= (p.Pro73=)
n.263A=
16g.11556603G>ACA394768202LITAFc.128C>T (p.Pro43Leu)
c.-59-2914C>T (n.-59-2914C>T)
c.218C>T (p.Pro73Leu)
n.262C>T
 dbSNP gnomAD v4
16g.11556603G>CCA394768204LITAFc.128C>G (p.Pro43Arg)
c.-59-2914C>G (n.-59-2914C>G)
c.218C>G (p.Pro73Arg)
n.262C>G
16g.11556603G=CA2207698149LITAFc.128C= (p.Pro43=)
c.-59-2914C= (n.-59-2914C=)
c.218C= (p.Pro73=)
n.262C=
16g.11556603G>TCA394768206LITAFc.128C>A (p.Pro43Gln)
c.-59-2914C>A (n.-59-2914C>A)
c.218C>A (p.Pro73Gln)
n.262C>A
16g.11556604G>ACA394768210LITAFc.127C>T (p.Pro43Ser)
c.-59-2915C>T (n.-59-2915C>T)
c.217C>T (p.Pro73Ser)
n.261C>T
16g.11556604G>CCA394768212LITAFc.127C>G (p.Pro43Ala)
c.-59-2915C>G (n.-59-2915C>G)
c.217C>G (p.Pro73Ala)
n.261C>G
16g.11556604G>TCA394768214LITAFc.127C>A (p.Pro43Thr)
c.-59-2915C>A (n.-59-2915C>A)
c.217C>A (p.Pro73Thr)
n.261C>A
16g.11556605C>ACA493626898LITAFc.126G>T (p.Gly42=)
c.-59-2916G>T (n.-59-2916G>T)
c.216G>T (p.Gly72=)
n.260G>T
16g.11556605C>GCA493626899LITAFc.126G>C (p.Gly42=)
c.-59-2916G>C (n.-59-2916G>C)
c.216G>C (p.Gly72=)
n.260G>C
16g.11556605C>TCA493626900LITAFc.126G>A (p.Gly42=)
c.-59-2916G>A (n.-59-2916G>A)
c.216G>A (p.Gly72=)
n.260G>A
16g.11556606C>ACA394768219LITAFc.125G>T (p.Gly42Val)
c.-59-2917G>T (n.-59-2917G>T)
c.215G>T (p.Gly72Val)
n.259G>T
16g.11556606C>GCA394768226LITAFc.125G>C (p.Gly42Ala)
c.-59-2917G>C (n.-59-2917G>C)
c.215G>C (p.Gly72Ala)
n.259G>C
 gnomAD v4
16g.11556606C>TCA394768221LITAFc.125G>A (p.Gly42Glu)
c.-59-2917G>A (n.-59-2917G>A)
c.215G>A (p.Gly72Glu)
n.259G>A
16g.11556607C>ACA7904178LITAFc.124G>T (p.Gly42Trp)
c.-59-2918G>T (n.-59-2918G>T)
c.214G>T (p.Gly72Trp)
n.258G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.11556607C=CA2207698150LITAFc.124G= (p.Gly42=)
c.-59-2918G= (n.-59-2918G=)
c.214G= (p.Gly72=)
n.258G=
16g.11556607C>GCA394768230LITAFc.124G>C (p.Gly42Arg)
c.-59-2918G>C (n.-59-2918G>C)
c.214G>C (p.Gly72Arg)
n.258G>C
16g.11556607C>TCA394768234LITAFc.124G>A (p.Gly42Arg)
c.-59-2918G>A (n.-59-2918G>A)
c.214G>A (p.Gly72Arg)
n.258G>A
 dbSNP gnomAD v4
16g.11556608A=CA2207698151LITAFc.123T= (p.Pro41=)
c.-59-2919T= (n.-59-2919T=)
c.213T= (p.Pro71=)
n.257T=
16g.11556608A>CCA7904180LITAFc.123T>G (p.Pro41=)
c.-59-2919T>G (n.-59-2919T>G)
c.213T>G (p.Pro71=)
n.257T>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.11556608A>GCA7904179LITAFc.123T>C (p.Pro41=)
c.-59-2919T>C (n.-59-2919T>C)
c.213T>C (p.Pro71=)
n.257T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.11556608A>TCA493626906LITAFc.123T>A (p.Pro41=)
c.-59-2919T>A (n.-59-2919T>A)
c.213T>A (p.Pro71=)
n.257T>A
16g.11556609G>ACA394768242LITAFc.122C>T (p.Pro41Leu)
c.-59-2920C>T (n.-59-2920C>T)
c.212C>T (p.Pro71Leu)
n.256C>T
16g.11556609G>CCA394768245LITAFc.122C>G (p.Pro41Arg)
c.-59-2920C>G (n.-59-2920C>G)
c.212C>G (p.Pro71Arg)
n.256C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.11556609G=CA2207698152LITAFc.122C= (p.Pro41=)
c.-59-2920C= (n.-59-2920C=)
c.212C= (p.Pro71=)
n.256C=
16g.11556609G>TCA394768248LITAFc.122C>A (p.Pro41His)
c.-59-2920C>A (n.-59-2920C>A)
c.212C>A (p.Pro71His)
n.256C>A
16g.11556610G>ACA394768252LITAFc.121C>T (p.Pro41Ser)
c.-59-2921C>T (n.-59-2921C>T)
c.211C>T (p.Pro71Ser)
n.255C>T
16g.11556610G>CCA7904181LITAFc.121C>G (p.Pro41Ala)
c.-59-2921C>G (n.-59-2921C>G)
c.211C>G (p.Pro71Ala)
n.255C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.11556610G=CA2207698153LITAFc.121C= (p.Pro41=)
c.-59-2921C= (n.-59-2921C=)
c.211C= (p.Pro71=)
n.255C=
16g.11556610G>TCA394768257LITAFc.121C>A (p.Pro41Thr)
c.-59-2921C>A (n.-59-2921C>A)
c.211C>A (p.Pro71Thr)
n.255C>A
16g.11556611C>ACA394768260LITAFc.120G>T (p.Met40Ile)
c.-59-2922G>T (n.-59-2922G>T)
c.210G>T (p.Met70Ile)
n.254G>T
 dbSNP
16g.11556611C=CA2207698154LITAFc.120G= (p.Met40=)
c.-59-2922G= (n.-59-2922G=)
c.210G= (p.Met70=)
n.254G=
16g.11556611C>GCA394768265LITAFc.120G>C (p.Met40Ile)
c.-59-2922G>C (n.-59-2922G>C)
c.210G>C (p.Met70Ile)
n.254G>C
16g.11556611C>TCA394768262LITAFc.120G>A (p.Met40Ile)
c.-59-2922G>A (n.-59-2922G>A)
c.210G>A (p.Met70Ile)
n.254G>A
16g.11556612A>CCA394768268LITAFc.119T>G (p.Met40Arg)
c.119T>G
c.-59-2923T>G (n.-59-2923T>G)
c.209T>G (p.Met70Arg)
n.253T>G
16g.11556612A>GCA394768271LITAFc.119T>C (p.Met40Thr)
c.119T>C
c.-59-2923T>C (n.-59-2923T>C)
c.209T>C (p.Met70Thr)
n.253T>C
16g.11556612A>TCA394768274LITAFc.119T>A (p.Met40Lys)
c.119T>A
c.-59-2923T>A (n.-59-2923T>A)
c.209T>A (p.Met70Lys)
n.253T>A

Number of alleles fetched