Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.114707596A>G | CA2532875831 | NRAS | c.*498T>C (n.*498T>C) | |
1 | g.114707597A>G | CA2647251057 | NRAS | c.*497T>C (n.*497T>C) | gnomAD v4 |
1 | g.114707598C= | CA1190285994 | NRAS | c.*496G= (n.*496G=) | |
1 | g.114707598C>G | CA1005997643 | NRAS | c.*496G>C (n.*496G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.114707599A>G | CA2647251059 | NRAS | c.*495T>C (n.*495T>C) | gnomAD v4 |
1 | g.114707600G>C | CA885827000 | NRAS | c.*494C>G (n.*494C>G) | dbSNP |
1 | g.114707600G= | CA1190285995 | NRAS | c.*494C= (n.*494C=) | |
1 | g.114707601C= | CA1190285996 | NRAS | c.*493G= (n.*493G=) | |
1 | g.114707601C>T | CA29040916 | NRAS | c.*493G>A (n.*493G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.114707601_114707604delinsCAAT | CA1190285997 | NRAS | c.*490_*493delinsATTG (n.*490_*493delinsATTG) | |
1 | g.114707602A>G | CA2647251061 | NRAS | c.*492T>C (n.*492T>C) | gnomAD v4 |
1 | g.114707607_114707609del | CA885827002 | NRAS | c.*490_*492del (n.*490_*492del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.114707604T>C | CA2544118280 | NRAS | c.*490A>G (n.*490A>G) | |
1 | g.114707605A>G | CA2647251065 | NRAS | c.*489T>C (n.*489T>C) | gnomAD v4 |
1 | g.114707606A>T | CA2527403993 | NRAS | c.*488T>A (n.*488T>A) | |
1 | g.114707607T>C | CA29040919 | NRAS | c.*487A>G (n.*487A>G) | dbSNP |
1 | g.114707607T= | CA1190285998 | NRAS | c.*487A= (n.*487A=) | |
1 | g.114707613T>C | CA885827004 | NRAS | c.*481A>G (n.*481A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.114707613T= | CA1190286000 | NRAS | c.*481A= (n.*481A=) | |
1 | g.114707614A= | CA1190286001 | NRAS | c.*480T= (n.*480T=) | |
1 | g.114707614A>G | CA885827006 | NRAS | c.*480T>C (n.*480T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.114707617C>A | CA1190286004 | NRAS | c.*477G>T (n.*477G>T) | dbSNP |
1 | g.114707617C= | CA1190286003 | NRAS | c.*477G= (n.*477G=) | |
1 | g.114707620G>A | CA1190286006 | NRAS | c.*474C>T (n.*474C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.114707620G= | CA1190286005 | NRAS | c.*474C= (n.*474C=) | |
1 | g.114707620G>T | CA1190286007 | NRAS | c.*474C>A (n.*474C>A) | dbSNP |
1 | g.114707622C>A | CA1190286009 | NRAS | c.*472G>T (n.*472G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.114707622C= | CA1190286008 | NRAS | c.*472G= (n.*472G=) | |
1 | g.114707627C>T | CA2647251072 | NRAS | c.*467G>A (n.*467G>A) | gnomAD v4 |
1 | g.114707628A= | CA1190286012 | NRAS | c.*466T= (n.*466T=) | |
1 | g.114707628A>G | CA885827007 | NRAS | c.*466T>C (n.*466T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.114707628A>T | CA1190286011 | NRAS | c.*466T>A (n.*466T>A) | dbSNP |
1 | g.114707629G= | CA1190286013 | NRAS | c.*465C= (n.*465C=) | |
1 | g.114707629G>T | CA1005997657 | NRAS | c.*465C>A (n.*465C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.114707633T>C | CA1190286015 | NRAS | c.*461A>G (n.*461A>G) | dbSNP |
1 | g.114707633T= | CA1190286014 | NRAS | c.*461A= (n.*461A=) | |
1 | g.114707635_114707636delinsTA | CA1190286016 | NRAS | c.*458_*459delinsTA (n.*458_*459delinsTA) | |
1 | g.114707636del | CA525408296 | NRAS | c.*458del (n.*458del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.114707639A= | CA1190286017 | NRAS | c.*455T= (n.*455T=) | |
1 | g.114707639A>T | CA29040920 | NRAS | c.*455T>A (n.*455T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.114707640C>G | CA2647251078 | NRAS | c.*454G>C (n.*454G>C) | gnomAD v4 |
1 | g.114707643T>A | CA2647251079 | NRAS | c.*451A>T (n.*451A>T) | gnomAD v4 |
1 | g.114707645C>A | CA1190286019 | NRAS | c.*449G>T (n.*449G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.114707645C= | CA1190286020 | NRAS | c.*449G= (n.*449G=) | |
1 | g.114707646T>G | CA1190286022 | NRAS | c.*448A>C (n.*448A>C) | dbSNP |
1 | g.114707646T= | CA1190286021 | NRAS | c.*448A= (n.*448A=) | |
1 | g.114707647C>A | CA2647251086 | NRAS | c.*447G>T (n.*447G>T) | gnomAD v4 |
1 | g.114707647C= | CA1190286023 | NRAS | c.*447G= (n.*447G=) | |
1 | g.114707647C>T | CA885827014 | NRAS | c.*447G>A (n.*447G>A) | dbSNP |
1 | g.114707648C>A | CA1190286026 | NRAS | c.*446G>T (n.*446G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.114707648C= | CA1190286025 | NRAS | c.*446G= (n.*446G=) | |
1 | g.114707652A>G | CA2647251090 | NRAS | c.*442T>C (n.*442T>C) | gnomAD v4 |
1 | g.114707656A= | CA1190286027 | NRAS | c.*438T= (n.*438T=) | |
1 | g.114707656A>G | CA885827020 | NRAS | c.*438T>C (n.*438T>C) | dbSNP |
1 | g.114707658C= | CA1190286028 | NRAS | c.*436G= (n.*436G=) | |
1 | g.114707658C>T | CA29040921 | NRAS | c.*436G>A (n.*436G>A) | dbSNP |
1 | g.114707659A= | CA1190286030 | NRAS | c.*435T= (n.*435T=) | |
1 | g.114707659A>G | CA885827024 | NRAS | c.*435T>C (n.*435T>C) | dbSNP |
1 | g.114707660T>C | CA1190286033 | NRAS | c.*434A>G (n.*434A>G) | dbSNP |
1 | g.114707660T>G | CA1190286034 | NRAS | c.*434A>C (n.*434A>C) | dbSNP |
1 | g.114707660T= | CA1190286032 | NRAS | c.*434A= (n.*434A=) | |
1 | g.114707661A= | CA1190286035 | NRAS | c.*433T= (n.*433T=) | |
1 | g.114707661A>C | CA1190286036 | NRAS | c.*433T>G (n.*433T>G) | dbSNP |
1 | g.114707661A>G | CA1190286037 | NRAS | c.*433T>C (n.*433T>C) | dbSNP |
1 | g.114707662G>C | CA1190286040 | NRAS | c.*432C>G (n.*432C>G) | dbSNP |
1 | g.114707662G= | CA1190286039 | NRAS | c.*432C= (n.*432C=) | |
1 | g.114707662G>T | CA2647251092 | NRAS | c.*432C>A (n.*432C>A) | gnomAD v4 |
1 | g.114707666T>C | CA1190286042 | NRAS | c.*428A>G (n.*428A>G) | dbSNP |
1 | g.114707666T= | CA1190286041 | NRAS | c.*428A= (n.*428A=) | |
1 | g.114707669G>A | CA29040940 | NRAS | c.*425C>T (n.*425C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.114707669G= | CA1190286044 | NRAS | c.*425C= (n.*425C=) | |
1 | g.114707669G>T | CA2603521505 | NRAS | c.*425C>A (n.*425C>A) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.114707672C>A | CA2603521506 | NRAS | c.*422G>T (n.*422G>T) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.114707675C>A | CA2603521507 | NRAS | c.*419G>T (n.*419G>T) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.114707675C= | CA1190286045 | NRAS | c.*419G= (n.*419G=) | |
1 | g.114707675C>T | CA1190286046 | NRAS | c.*419G>A (n.*419G>A) | dbSNP |
1 | g.114707677G>A | CA29040944 | NRAS | c.*417C>T (n.*417C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.114707677G= | CA1144058899 | NRAS | c.*417C= (n.*417C=) | |
1 | g.114707678T>A | CA1005997674 | NRAS | c.*416A>T (n.*416A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.114707678T>C | CA2581732417 | NRAS | c.*416A>G (n.*416A>G) | |
1 | g.114707678T>G | CA10607490 | NRAS | c.*416A>C (n.*416A>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.114707678T= | CA1140175783 | NRAS | c.*416A= (n.*416A=) | |
1 | g.114707683_114707684delinsAG | CA1190286048 | NRAS | c.*410_*411delinsCT (n.*410_*411delinsCT) | |
1 | g.114707684del | CA1190286050 | NRAS | c.*410del (n.*410del) | dbSNP |
1 | g.114707684G>A | CA525408301 | NRAS | c.*410C>T (n.*410C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.114707684G= | CA1190286052 | NRAS | c.*410C= (n.*410C=) | |
1 | g.114707684G>T | CA2647251100 | NRAS | c.*410C>A (n.*410C>A) | gnomAD v4 |
1 | g.114707684_114707686delinsGAA | CA1190286051 | NRAS | c.*408_*410delinsTTC (n.*408_*410delinsTTC) | |
1 | g.114707685A= | CA1190286055 | NRAS | c.*409T= (n.*409T=) | |
1 | g.114707685A>G | CA525408302 | NRAS | c.*409T>C (n.*409T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.114707694dup | CA29040950 | NRAS | c.*409dup (n.*409dup) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.114707693_114707694dup | CA2647251113 | NRAS | c.*408_*409dup (n.*408_*409dup) | gnomAD v4 |
1 | g.114707694del | CA29040953 | NRAS | c.*409del (n.*409del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.114707693_114707694del | CA1190286056 | NRAS | c.*408_*409del (n.*408_*409del) | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.114707688A>C | CA2647251126 | NRAS | c.*406T>G (n.*406T>G) | gnomAD v4 |
1 | g.114707691A= | CA1190286057 | NRAS | c.*403T= (n.*403T=) | |
1 | g.114707691A>T | CA1190286058 | NRAS | c.*403T>A (n.*403T>A) | dbSNP |
1 | g.114707694A= | CA1190286059 | NRAS | c.*400T= (n.*400T=) | |
1 | g.114707694A>C | CA29040954 | NRAS | c.*400T>G (n.*400T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.114707695del | CA2647251129 | NRAS | c.*399del (n.*399del) | gnomAD v4 |
1 | g.114707695T>A | CA1190286062 | NRAS | c.*399A>T (n.*399A>T) | dbSNP |
1 | g.114707695T= | CA1190286061 | NRAS | c.*399A= (n.*399A=) | |
1 | g.114707696C>A | CA2647251132 | NRAS | c.*398G>T (n.*398G>T) | gnomAD v4 |
1 | g.114707696C= | CA1190286063 | NRAS | c.*398G= (n.*398G=) | |
1 | g.114707696C>T | CA1190286064 | NRAS | c.*398G>A (n.*398G>A) | dbSNP |