Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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7 | g.114661921A>G | CA164883966 | FOXP2 | c.1699-144A>G (n.1699-144A>G) c.1639-144A>G (n.1639-144A>G) c.1648-144A>G (n.1648-144A>G) c.1774-144A>G (n.1774-144A>G) c.1093-144A>G (n.1093-144A>G) c.545-144A>G c.*1442-144A>G (n.*1442-144A>G) c.1372-144A>G (n.1372-144A>G) c.1585-144A>G (n.1585-144A>G) c.1723-144A>G (n.1723-144A>G) c.*1366-144A>G (n.*1366-144A>G) c.*1648-144A>G (n.*1648-144A>G) c.1597-144A>G (n.1597-144A>G) c.1588-144A>G (n.1588-144A>G) n.122+8A>G c.*1445-144A>G (n.*1445-144A>G) c.1651-144A>G (n.1651-144A>G) c.1645-144A>G (n.1645-144A>G) n.2033-144A>G n.2080-144A>G c.1792-144A>G (n.1792-144A>G) n.2016-144A>G n.2262-144A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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