Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP gnomAD v4
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c.1032-28_1032-26delinsTTC (n.1032-28_1032-26delinsTTC)
c.1170-28_1170-26delinsTTC (n.1170-28_1170-26delinsTTC)
c.*1015-28_*1015-26delinsTTC (n.*1015-28_*1015-26delinsTTC)
c.*940-28_*940-26delinsTTC (n.*940-28_*940-26delinsTTC)
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n.1665-27T>A
n.1709-27T>A
 gnomAD v4
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n.1665-26_1665-25del
n.1709-26_1709-25del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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n.222-26C>A
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n.1527-26C>A
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 gnomAD v4
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c.1170-26C>T (n.1170-26C>T)
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c.*940-26C>T (n.*940-26C>T)
n.222-26C>T
c.1044-26C>T (n.1044-26C>T)
c.1035-26C>T (n.1035-26C>T)
c.*892-26C>T (n.*892-26C>T)
c.635-26C>T
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n.1527-26C>T
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n.1665-26C>T
n.1709-26C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4

Number of alleles fetched