UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.114504576G>A | CA374613589 | WHRN | c.226C>T (p.Arg76Cys) n.934C>T n.245C>T | gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 9 | g.114504576G>C | CA374613591 | WHRN | c.226C>G (p.Arg76Gly) n.934C>G n.245C>G | |
| 9 | g.114504576G>T | CA374613593 | WHRN | c.226C>A (p.Arg76Ser) n.934C>A n.245C>A | gnomAD v4 |
| 9 | g.114504577C>A | CA466912385 | WHRN | c.225G>T (p.Val75=) n.933G>T n.244G>T | |
| 9 | g.114504577C>G | CA466912388 | WHRN | c.225G>C (p.Val75=) n.933G>C n.244G>C | dbSNP |
| 9 | g.114504577C>T | CA466912387 | WHRN | c.225G>A (p.Val75=) n.933G>A n.244G>A | gnomAD v4 |
| 9 | g.114504578A>C | CA374613598 | WHRN | c.224T>G (p.Val75Gly) n.932T>G n.243T>G | |
| 9 | g.114504578A>G | CA374613600 | WHRN | c.224T>C (p.Val75Ala) n.932T>C n.243T>C | |
| 9 | g.114504578A>T | CA374613601 | WHRN | c.224T>A (p.Val75Glu) n.932T>A n.243T>A | |
| 9 | g.114504579C>A | CA5206340 | WHRN | c.223G>T (p.Val75Leu) n.931G>T n.242G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
| 9 | g.114504579C= | CA1873872002 | WHRN | c.223G= (p.Val75=) n.931G= n.242G= | |
| 9 | g.114504579C>G | CA374613605 | WHRN | c.223G>C (p.Val75Leu) n.931G>C n.242G>C | |
| 9 | g.114504579C>T | CA374613606 | WHRN | c.223G>A (p.Val75Met) n.931G>A n.242G>A | |
| 9 | g.114504580C>A | CA5206341 | WHRN | c.222G>T (p.Leu74=) n.930G>T n.241G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114504580C= | CA1873872003 | WHRN | c.222G= (p.Leu74=) n.930G= n.241G= | |
| 9 | g.114504580C>G | CA466912392 | WHRN | c.222G>C (p.Leu74=) n.930G>C n.241G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114504580C>T | CA466912393 | WHRN | c.222G>A (p.Leu74=) n.930G>A n.241G>A | |
| 9 | g.114504581A>C | CA374613611 | WHRN | c.221T>G (p.Leu74Arg) n.929T>G n.240T>G | |
| 9 | g.114504581A>G | CA374613615 | WHRN | c.221T>C (p.Leu74Pro) n.929T>C n.240T>C | |
| 9 | g.114504581A>T | CA374613613 | WHRN | c.221T>A (p.Leu74Gln) n.929T>A n.240T>A | |
| 9 | g.114504582G>A | CA466912396 | WHRN | c.220C>T (p.Leu74=) n.928C>T n.239C>T | gnomAD v4 |
| 9 | g.114504582G>C | CA374613619 | WHRN | c.220C>G (p.Leu74Val) n.928C>G n.239C>G | |
| 9 | g.114504582G>T | CA374613621 | WHRN | c.220C>A (p.Leu74Met) n.928C>A n.239C>A | gnomAD v4 |
| 9 | g.114504583G>A | CA466912398 | WHRN | c.219C>T (p.Asp73=) n.927C>T n.238C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.114504583G>C | CA374613623 | WHRN | c.219C>G (p.Asp73Glu) n.927C>G n.238C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 |
| 9 | g.114504583G= | CA1873872004 | WHRN | c.219C= (p.Asp73=) n.927C= n.238C= | |
| 9 | g.114504583G>T | CA374613626 | WHRN | c.219C>A (p.Asp73Glu) n.927C>A n.238C>A | |
| 9 | g.114504584T>A | CA374613629 | WHRN | c.218A>T (p.Asp73Val) n.926A>T n.237A>T | |
| 9 | g.114504584T>C | CA374613631 | WHRN | c.218A>G (p.Asp73Gly) n.926A>G n.237A>G | |
| 9 | g.114504584T>G | CA374613632 | WHRN | c.218A>C (p.Asp73Ala) n.926A>C n.237A>C | |
| 9 | g.114504585C>A | CA374613635 | WHRN | c.217G>T (p.Asp73Tyr) n.925G>T n.236G>T | gnomAD v4 |
| 9 | g.114504585C= | CA1873872005 | WHRN | c.217G= (p.Asp73=) n.925G= n.236G= | |
| 9 | g.114504585C>G | CA374613637 | WHRN | c.217G>C (p.Asp73His) n.925G>C n.236G>C | |
| 9 | g.114504585C>T | CA374613639 | WHRN | c.217G>A (p.Asp73Asn) n.925G>A n.236G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.114504586G>A | CA466912400 | WHRN | c.216C>T (p.Phe72=) n.924C>T n.235C>T | |
| 9 | g.114504586G>C | CA5206342 | WHRN | c.216C>G (p.Phe72Leu) n.924C>G n.235C>G | dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114504586G= | CA1873872006 | WHRN | c.216C= (p.Phe72=) n.924C= n.235C= | |
| 9 | g.114504586G>T | CA374613644 | WHRN | c.216C>A (p.Phe72Leu) n.924C>A n.235C>A | |
| 9 | g.114504587A>C | CA374613650 | WHRN | c.215T>G (p.Phe72Cys) n.923T>G n.234T>G | |
| 9 | g.114504587A>G | CA374613649 | WHRN | c.215T>C (p.Phe72Ser) n.923T>C n.234T>C | |
| 9 | g.114504587A>T | CA374613648 | WHRN | c.215T>A (p.Phe72Tyr) n.923T>A n.234T>A | |
| 9 | g.114504588A= | CA1873872007 | WHRN | c.214T= (p.Phe72=) n.922T= n.233T= | |
| 9 | g.114504588A>C | CA198660438 | WHRN | c.214T>G (p.Phe72Val) n.922T>G n.233T>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.114504588A>G | CA374613654 | WHRN | c.214T>C (p.Phe72Leu) n.922T>C n.233T>C | |
| 9 | g.114504588A>T | CA5206343 | WHRN | c.214T>A (p.Phe72Ile) n.922T>A n.233T>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.114504589G>A | CA466912406 | WHRN | c.213C>T (p.Val71=) n.921C>T n.232C>T | gnomAD v4 |
| 9 | g.114504589G>C | CA198660441 | WHRN | c.213C>G (p.Val71=) n.921C>G n.232C>G | dbSNP gnomAD v2 |
| 9 | g.114504589G= | CA1873872008 | WHRN | c.213C= (p.Val71=) n.921C= n.232C= | |
| 9 | g.114504589G>T | CA466912407 | WHRN | c.213C>A (p.Val71=) n.921C>A n.232C>A | gnomAD v4 |
| 9 | g.114504590A>C | CA374613660 | WHRN | c.212T>G (p.Val71Gly) n.920T>G n.231T>G | |
| 9 | g.114504590A>G | CA374613662 | WHRN | c.212T>C (p.Val71Ala) n.920T>C n.231T>C | |
| 9 | g.114504590A>T | CA374613664 | WHRN | c.212T>A (p.Val71Asp) n.920T>A n.231T>A | |
| 9 | g.114504591C>A | CA374613665 | WHRN | c.211G>T (p.Val71Phe) n.919G>T n.230G>T | |
| 9 | g.114504591C= | CA1873872009 | WHRN | c.211G= (p.Val71=) n.919G= n.230G= | |
| 9 | g.114504591C>G | CA374613667 | WHRN | c.211G>C (p.Val71Leu) n.919G>C n.230G>C | |
| 9 | g.114504591C>T | CA374613669 | WHRN | c.211G>A (p.Val71Ile) n.919G>A n.230G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.114504592G>A | CA466912414 | WHRN | c.210C>T (p.Asn70=) n.918C>T n.229C>T | |
| 9 | g.114504592G>C | CA374613672 | WHRN | c.210C>G (p.Asn70Lys) n.918C>G n.229C>G | |
| 9 | g.114504592G= | CA1873872011 | WHRN | c.210C= (p.Asn70=) n.918C= n.229C= | |
| 9 | g.114504592G>T | CA374613674 | WHRN | c.210C>A (p.Asn70Lys) n.918C>A n.229C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114504592_114504593delinsGT | CA1873872010 | WHRN | c.209_210delinsAC (p.Asn70=) n.917_918delinsAC n.228_229delinsAC | |
| 9 | g.114504593T>A | CA374613678 | WHRN | c.209A>T (p.Asn70Ile) n.917A>T n.228A>T | |
| 9 | g.114504593T>C | CA374613682 | WHRN | c.209A>G (p.Asn70Ser) n.917A>G n.228A>G | dbSNP |
| 9 | g.114504593T>G | CA374613680 | WHRN | c.209A>C (p.Asn70Thr) n.917A>C n.228A>C | |
| 9 | g.114504593T= | CA1873872013 | WHRN | c.209A= (p.Asn70=) n.917A= n.228A= | |
| 9 | g.114504594del | CA1873872012 | WHRN | c.209del (p.Asn70ThrfsTer?) n.917del n.228del | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.114504594T>A | CA374613686 | WHRN | c.208A>T (p.Asn70Tyr) n.916A>T n.227A>T | |
| 9 | g.114504594T>C | CA374613690 | WHRN | c.208A>G (p.Asn70Asp) n.916A>G n.227A>G | gnomAD v4 |
| 9 | g.114504594T>G | CA374613688 | WHRN | c.208A>C (p.Asn70His) n.916A>C n.227A>C | |
| 9 | g.114504595G>A | CA466912418 | WHRN | c.207C>T (p.Arg69=) n.915C>T n.226C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114504595G>C | CA466912419 | WHRN | c.207C>G (p.Arg69=) n.915C>G n.226C>G | |
| 9 | g.114504595G= | CA1873872014 | WHRN | c.207C= (p.Arg69=) n.915C= n.226C= | |
| 9 | g.114504595G>T | CA466912420 | WHRN | c.207C>A (p.Arg69=) n.915C>A n.226C>A | gnomAD v4 |
| 9 | g.114504596C>A | CA374613693 | WHRN | c.206G>T (p.Arg69Leu) n.914G>T n.225G>T | |
| 9 | g.114504596C= | CA1873872015 | WHRN | c.206G= (p.Arg69=) n.914G= n.225G= | |
| 9 | g.114504596C>G | CA374613696 | WHRN | c.206G>C (p.Arg69Pro) n.914G>C n.225G>C | |
| 9 | g.114504596C>T | CA198660444 | WHRN | c.206G>A (p.Arg69His) n.914G>A n.225G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.114504597G>A | CA374613699 | WHRN | c.205C>T (p.Arg69Cys) n.913C>T n.224C>T | dbSNP COSMIC COSMIC |
| 9 | g.114504597G>C | CA374613704 | WHRN | c.205C>G (p.Arg69Gly) n.913C>G n.224C>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.114504597G= | CA1873872016 | WHRN | c.205C= (p.Arg69=) n.913C= n.224C= | |
| 9 | g.114504597G>T | CA374613701 | WHRN | c.205C>A (p.Arg69Ser) n.913C>A n.224C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.114504598G>A | CA466912426 | WHRN | c.204C>T (p.Arg68=) n.912C>T n.223C>T | gnomAD v4 |
| 9 | g.114504598G>C | CA466912424 | WHRN | c.204C>G (p.Arg68=) n.912C>G n.223C>G | |
| 9 | g.114504598G= | CA1873872017 | WHRN | c.204C= (p.Arg68=) n.912C= n.223C= | |
| 9 | g.114504598G>T | CA466912422 | WHRN | c.204C>A (p.Arg68=) n.912C>A n.223C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114504599C>A | CA374613707 | WHRN | c.203G>T (p.Arg68Leu) n.911G>T n.222G>T | |
| 9 | g.114504599C= | CA1873872018 | WHRN | c.203G= (p.Arg68=) n.911G= n.222G= | |
| 9 | g.114504599C>G | CA374613709 | WHRN | c.203G>C (p.Arg68Pro) n.911G>C n.222G>C | |
| 9 | g.114504599C>T | CA374613711 | WHRN | c.203G>A (p.Arg68His) n.911G>A n.222G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 9 | g.114504600G>A | CA5206344 | WHRN | c.202C>T (p.Arg68Cys) n.910C>T n.221C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.114504600G>C | CA374613716 | WHRN | c.202C>G (p.Arg68Gly) n.910C>G n.221C>G | |
| 9 | g.114504600G= | CA1873872019 | WHRN | c.202C= (p.Arg68=) n.910C= n.221C= | |
| 9 | g.114504600G>T | CA374613718 | WHRN | c.202C>A (p.Arg68Ser) n.910C>A n.221C>A | gnomAD v4 |
| 9 | g.114504601C>A | CA466912432 | WHRN | c.201G>T (p.Ala67=) n.909G>T n.220G>T | |
| 9 | g.114504601C>G | CA466912433 | WHRN | c.201G>C (p.Ala67=) n.909G>C n.220G>C | |
| 9 | g.114504601C>T | CA466912434 | WHRN | c.201G>A (p.Ala67=) n.909G>A n.220G>A | COSMIC COSMIC |
| 9 | g.114504602G>A | CA374613726 | WHRN | c.200C>T (p.Ala67Val) n.908C>T n.219C>T | dbSNP |
| 9 | g.114504602G>C | CA374613721 | WHRN | c.200C>G (p.Ala67Gly) n.908C>G n.219C>G | gnomAD v4 |
| 9 | g.114504602G= | CA1873872020 | WHRN | c.200C= (p.Ala67=) n.908C= n.219C= | |
| 9 | g.114504602G>T | CA374613725 | WHRN | c.200C>A (p.Ala67Glu) n.908C>A n.219C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.114504603C>A | CA374613730 | WHRN | c.199G>T (p.Ala67Ser) n.907G>T n.218G>T | gnomAD v4 |
| 9 | g.114504603C>G | CA374613731 | WHRN | c.199G>C (p.Ala67Pro) n.907G>C n.218G>C | |
| 9 | g.114504603C>T | CA374613733 | WHRN | c.199G>A (p.Ala67Thr) n.907G>A n.218G>A | |
| 9 | g.114504604G>A | CA466912436 | WHRN | c.198C>T (p.His66=) n.906C>T n.217C>T | gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 9 | g.114504604G>C | CA374613735 | WHRN | c.198C>G (p.His66Gln) n.906C>G n.217C>G | gnomAD v4 |
| 9 | g.114504604G>T | CA374613736 | WHRN | c.198C>A (p.His66Gln) n.906C>A n.217C>A | gnomAD v4 |
| 9 | g.114504605T>A | CA374613738 | WHRN | c.197A>T (p.His66Leu) n.905A>T n.216A>T | |
| 9 | g.114504605T>C | CA374613742 | WHRN | c.197A>G (p.His66Arg) n.905A>G n.216A>G | |
| 9 | g.114504605T>G | CA374613740 | WHRN | c.197A>C (p.His66Pro) n.905A>C n.216A>C | |
| 9 | g.114504609_114504674del | CA2691376074 | WHRN | c.132_197del (p.Gln44_Tyr65del) n.840_905del n.151_216del | gnomAD v4 |
| 9 | g.114504606G>A | CA374613745 | WHRN | c.196C>T (p.His66Tyr) n.904C>T n.215C>T | |
| 9 | g.114504606G>C | CA374613748 | WHRN | c.196C>G (p.His66Asp) n.904C>G n.215C>G | |
| 9 | g.114504606G>T | CA374613750 | WHRN | c.196C>A (p.His66Asn) n.904C>A n.215C>A | |
| 9 | g.114504607G>A | CA466912443 | WHRN | c.195C>T (p.Tyr65=) n.903C>T n.214C>T | |
| 9 | g.114504607G>C | CA374613753 | WHRN | c.195C>G (p.Tyr65Ter) n.903C>G n.214C>G | |
| 9 | g.114504607G>T | CA374613755 | WHRN | c.195C>A (p.Tyr65Ter) n.903C>A n.214C>A | |
| 9 | g.114504608T>A | CA374613758 | WHRN | c.194A>T (p.Tyr65Phe) n.902A>T n.213A>T | |
| 9 | g.114504608T>C | CA374613760 | WHRN | c.194A>G (p.Tyr65Cys) n.902A>G n.213A>G | |
| 9 | g.114504608T>G | CA374613763 | WHRN | c.194A>C (p.Tyr65Ser) n.902A>C n.213A>C | |
| 9 | g.114504609A= | CA1873872021 | WHRN | c.193T= (p.Tyr65=) n.901T= n.212T= | |
| 9 | g.114504609A>C | CA374613764 | WHRN | c.193T>G (p.Tyr65Asp) n.901T>G n.212T>G | |
| 9 | g.114504609A>G | CA5206345 | WHRN | c.193T>C (p.Tyr65His) n.901T>C n.212T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114504609A>T | CA374613766 | WHRN | c.193T>A (p.Tyr65Asn) n.901T>A n.212T>A | |
| 9 | g.114504610A= | CA1873872022 | WHRN | c.192T= (p.Ala64=) n.900T= n.211T= | |
| 9 | g.114504610A>C | CA466912447 | WHRN | c.192T>G (p.Ala64=) n.900T>G n.211T>G | |
| 9 | g.114504610A>G | CA466912449 | WHRN | c.192T>C (p.Ala64=) n.900T>C n.211T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114504610A>T | CA466912450 | WHRN | c.192T>A (p.Ala64=) n.900T>A n.211T>A | |
| 9 | g.114504611G>A | CA374613770 | WHRN | c.191C>T (p.Ala64Val) n.899C>T n.210C>T | |
| 9 | g.114504611G>C | CA374613772 | WHRN | c.191C>G (p.Ala64Gly) n.899C>G n.210C>G | |
| 9 | g.114504611G= | CA1873872023 | WHRN | c.191C= (p.Ala64=) n.899C= n.210C= | |
| 9 | g.114504611G>T | CA136900 | WHRN | c.191C>A (p.Ala64Asp) n.899C>A n.210C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114504612C>A | CA374613775 | WHRN | c.190G>T (p.Ala64Ser) n.898G>T n.209G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114504612C= | CA1873872024 | WHRN | c.190G= (p.Ala64=) n.898G= n.209G= | |
| 9 | g.114504612C>G | CA374613777 | WHRN | c.190G>C (p.Ala64Pro) n.898G>C n.209G>C | |
| 9 | g.114504612C>T | CA374613779 | WHRN | c.190G>A (p.Ala64Thr) n.898G>A n.209G>A | gnomAD v4 |
| 9 | g.114504613G>A | CA466912454 | WHRN | c.189C>T (p.Asn63=) n.897C>T n.208C>T | dbSNP gnomAD v2 COSMIC COSMIC |
| 9 | g.114504613G>C | CA374613781 | WHRN | c.189C>G (p.Asn63Lys) n.897C>G n.208C>G | |
| 9 | g.114504613G= | CA1873872025 | WHRN | c.189C= (p.Asn63=) n.897C= n.208C= | |
| 9 | g.114504613G>T | CA374613782 | WHRN | c.189C>A (p.Asn63Lys) n.897C>A n.208C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.114504614T>A | CA374613783 | WHRN | c.188A>T (p.Asn63Ile) n.896A>T n.207A>T | |
| 9 | g.114504614T>C | CA374613785 | WHRN | c.188A>G (p.Asn63Ser) n.896A>G n.207A>G | |
| 9 | g.114504614T>G | CA374613788 | WHRN | c.188A>C (p.Asn63Thr) n.896A>C n.207A>C | |
| 9 | g.114504615T>A | CA374613790 | WHRN | c.187A>T (p.Asn63Tyr) n.895A>T n.206A>T | |
| 9 | g.114504615T>C | CA374613792 | WHRN | c.187A>G (p.Asn63Asp) n.895A>G n.206A>G | gnomAD v4 |
| 9 | g.114504615T>G | CA374613794 | WHRN | c.187A>C (p.Asn63His) n.895A>C n.206A>C | gnomAD v4 |
| 9 | g.114504616C>A | CA466912458 | WHRN | c.186G>T (p.Leu62=) n.894G>T n.205G>T | |
| 9 | g.114504616C>G | CA466912460 | WHRN | c.186G>C (p.Leu62=) n.894G>C n.205G>C | |
| 9 | g.114504616C>T | CA466912462 | WHRN | c.186G>A (p.Leu62=) n.894G>A n.205G>A | |
| 9 | g.114504617A>C | CA374613800 | WHRN | c.185T>G (p.Leu62Arg) n.893T>G n.204T>G | |
| 9 | g.114504617A>G | CA374613798 | WHRN | c.185T>C (p.Leu62Pro) n.893T>C n.204T>C | gnomAD v4 |
| 9 | g.114504617A>T | CA374613799 | WHRN | c.185T>A (p.Leu62Gln) n.893T>A n.204T>A | |
| 9 | g.114504618G>A | CA5206346 | WHRN | c.184C>T (p.Leu62=) n.892C>T n.203C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114504618G>C | CA198660453 | WHRN | c.184C>G (p.Leu62Val) n.892C>G n.203C>G | dbSNP |
| 9 | g.114504618G= | CA1873872026 | WHRN | c.184C= (p.Leu62=) n.892C= n.203C= | |
| 9 | g.114504618G>T | CA374613803 | WHRN | c.184C>A (p.Leu62Met) n.892C>A n.203C>A | gnomAD v4 |
| 9 | g.114504619G>A | CA466912464 | WHRN | c.183C>T (p.Cys61=) n.891C>T n.202C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114504619G>C | CA374613806 | WHRN | c.183C>G (p.Cys61Trp) n.891C>G n.202C>G | |
| 9 | g.114504619G= | CA1873872027 | WHRN | c.183C= (p.Cys61=) n.891C= n.202C= | |
| 9 | g.114504619G>T | CA374613808 | WHRN | c.183C>A (p.Cys61Ter) n.891C>A n.202C>A | gnomAD v4 |
| 9 | g.114504620C>A | CA374613810 | WHRN | c.182G>T (p.Cys61Phe) n.890G>T n.201G>T | |
| 9 | g.114504620C>G | CA374613812 | WHRN | c.182G>C (p.Cys61Ser) n.890G>C n.201G>C | |
| 9 | g.114504620C>T | CA374613815 | WHRN | c.182G>A (p.Cys61Tyr) n.890G>A n.201G>A | |
| 9 | g.114504621A>C | CA374613818 | WHRN | c.181T>G (p.Cys61Gly) n.889T>G n.200T>G | |
| 9 | g.114504621A>G | CA374613821 | WHRN | c.181T>C (p.Cys61Arg) n.889T>C n.200T>C | |
| 9 | g.114504621A>T | CA374613823 | WHRN | c.181T>A (p.Cys61Ser) n.889T>A n.200T>A | |
| 9 | g.114504622G>A | CA466912469 | WHRN | c.180C>T (p.His60=) n.888C>T n.199C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.114504622G>C | CA374613826 | WHRN | c.180C>G (p.His60Gln) n.888C>G n.199C>G | gnomAD v4 |
| 9 | g.114504622G>T | CA374613828 | WHRN | c.180C>A (p.His60Gln) n.888C>A n.199C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114504623T>A | CA374613831 | WHRN | c.179A>T (p.His60Leu) n.887A>T n.198A>T | |
| 9 | g.114504623T>C | CA5206347 | WHRN | c.179A>G (p.His60Arg) n.887A>G n.198A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114504623T>G | CA374613834 | WHRN | c.179A>C (p.His60Pro) n.887A>C n.198A>C | |
| 9 | g.114504623T= | CA1873872028 | WHRN | c.179A= (p.His60=) n.887A= n.198A= | |
| 9 | g.114504624G>A | CA374613839 | WHRN | c.178C>T (p.His60Tyr) n.886C>T n.197C>T | gnomAD v4 |
| 9 | g.114504624G>C | CA374613841 | WHRN | c.178C>G (p.His60Asp) n.886C>G n.197C>G | |
| 9 | g.114504624G>T | CA374613844 | WHRN | c.178C>A (p.His60Asn) n.886C>A n.197C>A | gnomAD v4 |
| 9 | g.114504626del | CA2691376075 | WHRN | c.178del (p.His60ThrfsTer3) n.886del n.197del | gnomAD v4 |
| 9 | g.114504625G>A | CA5206348 | WHRN | c.177C>T (p.Thr59=) n.885C>T n.196C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114504625G>C | CA466912475 | WHRN | c.177C>G (p.Thr59=) n.885C>G n.196C>G | |
| 9 | g.114504625G= | CA1873872029 | WHRN | c.177C= (p.Thr59=) n.885C= n.196C= | |
| 9 | g.114504625G>T | CA466912477 | WHRN | c.177C>A (p.Thr59=) n.885C>A n.196C>A | gnomAD v4 |
| 9 | g.114504626G>A | CA374613849 | WHRN | c.176C>T (p.Thr59Ile) n.884C>T n.195C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114504626G>C | CA374613851 | WHRN | c.176C>G (p.Thr59Ser) n.884C>G n.195C>G | |
| 9 | g.114504626G= | CA1873872030 | WHRN | c.176C= (p.Thr59=) n.884C= n.195C= | |
| 9 | g.114504626G>T | CA374613853 | WHRN | c.176C>A (p.Thr59Asn) n.884C>A n.195C>A | gnomAD v4 |
| 9 | g.114504627T>A | CA374613857 | WHRN | c.175A>T (p.Thr59Ser) n.883A>T n.194A>T | |
| 9 | g.114504627T>C | CA374613859 | WHRN | c.175A>G (p.Thr59Ala) n.883A>G n.194A>G | gnomAD v4 |
| 9 | g.114504627T>G | CA374613862 | WHRN | c.175A>C (p.Thr59Pro) n.883A>C n.194A>C | |
| 9 | g.114504628G>A | CA466912479 | WHRN | c.174C>T (p.Phe58=) n.882C>T n.193C>T | gnomAD v4 |
| 9 | g.114504628G>C | CA374613865 | WHRN | c.174C>G (p.Phe58Leu) n.882C>G n.193C>G | |
| 9 | g.114504628G>T | CA374613867 | WHRN | c.174C>A (p.Phe58Leu) n.882C>A n.193C>A | gnomAD v4 |
| 9 | g.114504629A>C | CA374613870 | WHRN | c.173T>G (p.Phe58Cys) n.881T>G n.192T>G | |
| 9 | g.114504629A>G | CA374613875 | WHRN | c.173T>C (p.Phe58Ser) n.881T>C n.192T>C | |
| 9 | g.114504629A>T | CA374613873 | WHRN | c.173T>A (p.Phe58Tyr) n.881T>A n.192T>A | gnomAD v4 |
| 9 | g.114504630A= | CA1873872031 | WHRN | c.172T= (p.Phe58=) n.880T= n.191T= | |
| 9 | g.114504630A>C | CA374613878 | WHRN | c.172T>G (p.Phe58Val) n.880T>G n.191T>G | |
| 9 | g.114504630A>G | CA5206349 | WHRN | c.172T>C (p.Phe58Leu) n.880T>C n.191T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.114504630A>T | CA374613883 | WHRN | c.172T>A (p.Phe58Ile) n.880T>A n.191T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114504631C>A | CA374613886 | WHRN | c.171G>T (p.Gln57His) n.879G>T n.190G>T | |
| 9 | g.114504631C= | CA1873872032 | WHRN | c.171G= (p.Gln57=) n.879G= n.190G= | |
| 9 | g.114504631C>G | CA374613888 | WHRN | c.171G>C (p.Gln57His) n.879G>C n.190G>C | |
| 9 | g.114504631C>T | CA5206350 | WHRN | c.171G>A (p.Gln57=) n.879G>A n.190G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114504632T>A | CA374613892 | WHRN | c.170A>T (p.Gln57Leu) n.878A>T n.189A>T | |
| 9 | g.114504632T>C | CA374613894 | WHRN | c.170A>G (p.Gln57Arg) n.878A>G n.189A>G | |
| 9 | g.114504632T>G | CA374613896 | WHRN | c.170A>C (p.Gln57Pro) n.878A>C n.189A>C | |
| 9 | g.114504633G>A | CA374613901 | WHRN | c.169C>T (p.Gln57Ter) n.877C>T n.188C>T | gnomAD v4 |
| 9 | g.114504633G>C | CA374613904 | WHRN | c.169C>G (p.Gln57Glu) n.877C>G n.188C>G | |
| 9 | g.114504633G>T | CA374613899 | WHRN | c.169C>A (p.Gln57Lys) n.877C>A n.188C>A | gnomAD v4 |
| 9 | g.114504634C>A | CA374613906 | WHRN | c.168G>T (p.Glu56Asp) n.876G>T n.187G>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.114504634C= | CA1873872033 | WHRN | c.168G= (p.Glu56=) n.876G= n.187G= | |
| 9 | g.114504634C>G | CA374613908 | WHRN | c.168G>C (p.Glu56Asp) n.876G>C n.187G>C | |
| 9 | g.114504634C>T | CA5206351 | WHRN | c.168G>A (p.Glu56=) n.876G>A n.187G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114504635T>A | CA374613914 | WHRN | c.167A>T (p.Glu56Val) n.875A>T n.186A>T | |
| 9 | g.114504635T>C | CA5206352 | WHRN | c.167A>G (p.Glu56Gly) n.875A>G n.186A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114504635T>G | CA374613918 | WHRN | c.167A>C (p.Glu56Ala) n.875A>C n.186A>C | |
| 9 | g.114504635T= | CA1873872034 | WHRN | c.167A= (p.Glu56=) n.875A= n.186A= | |
| 9 | g.114504636C>A | CA374613921 | WHRN | c.166G>T (p.Glu56Ter) n.874G>T n.185G>T | |
| 9 | g.114504636C>G | CA374613924 | WHRN | c.166G>C (p.Glu56Gln) n.874G>C n.185G>C | |
| 9 | g.114504636C>T | CA374613925 | WHRN | c.166G>A (p.Glu56Lys) n.874G>A n.185G>A | gnomAD v4 |
| 9 | g.114504637_114504646del | CA2573143850 | WHRN | c.157_166del (p.Ala53SerfsTer7) n.865_874del n.176_185del | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.114504637C>A | CA466912483 | WHRN | c.165G>T (p.Arg55=) n.873G>T n.184G>T | |
| 9 | g.114504637C>G | CA466912484 | WHRN | c.165G>C (p.Arg55=) n.873G>C n.184G>C | |
| 9 | g.114504637C>T | CA466912485 | WHRN | c.165G>A (p.Arg55=) n.873G>A n.184G>A | |
| 9 | g.114504638C>A | CA5206353 | WHRN | c.164G>T (p.Arg55Leu) n.872G>T n.183G>T | dbSNP ExAC gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 9 | g.114504638C= | CA1873872035 | WHRN | c.164G= (p.Arg55=) n.872G= n.183G= | |
| 9 | g.114504638C>G | CA374613930 | WHRN | c.164G>C (p.Arg55Pro) n.872G>C n.183G>C | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.114504638C>T | CA374613932 | WHRN | c.164G>A (p.Arg55Gln) n.872G>A n.183G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114504639G>A | CA374613937 | WHRN | c.163C>T (p.Arg55Trp) n.871C>T n.182C>T | gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 9 | g.114504639G>C | CA374613935 | WHRN | c.163C>G (p.Arg55Gly) n.871C>G n.182C>G | |
| 9 | g.114504639G>T | CA466912488 | WHRN | c.163C>A (p.Arg55=) n.871C>A n.182C>A | gnomAD v4 |
| 9 | g.114504640C>A | CA374613941 | WHRN | c.162G>T (p.Glu54Asp) n.870G>T n.181G>T | |
| 9 | g.114504640C>G | CA374613943 | WHRN | c.162G>C (p.Glu54Asp) n.870G>C n.181G>C | |
| 9 | g.114504640C>T | CA466912490 | WHRN | c.162G>A (p.Glu54=) n.870G>A n.181G>A | |
| 9 | g.114504641T>A | CA374613946 | WHRN | c.161A>T (p.Glu54Val) n.869A>T n.180A>T | |
| 9 | g.114504641T>C | CA374613948 | WHRN | c.161A>G (p.Glu54Gly) n.869A>G n.180A>G | |
| 9 | g.114504641T>G | CA374613949 | WHRN | c.161A>C (p.Glu54Ala) n.869A>C n.180A>C | |
| 9 | g.114504642C>A | CA374613951 | WHRN | c.160G>T (p.Glu54Ter) n.868G>T n.179G>T | |
| 9 | g.114504642C= | CA1873872036 | WHRN | c.160G= (p.Glu54=) n.868G= n.179G= | |
| 9 | g.114504642C>G | CA374613958 | WHRN | c.160G>C (p.Glu54Gln) n.868G>C n.179G>C | dbSNP |
| 9 | g.114504642C>T | CA374613962 | WHRN | c.160G>A (p.Glu54Lys) n.868G>A n.179G>A | |
| 9 | g.114504643C>A | CA466912492 | WHRN | c.159G>T (p.Ala53=) n.867G>T n.178G>T | |
| 9 | g.114504643C>G | CA466912494 | WHRN | c.159G>C (p.Ala53=) n.867G>C n.178G>C | |
| 9 | g.114504643C>T | CA466912493 | WHRN | c.159G>A (p.Ala53=) n.867G>A n.178G>A | gnomAD v4 |
| 9 | g.114504644G>A | CA374613965 | WHRN | c.158C>T (p.Ala53Val) n.866C>T n.177C>T | |
| 9 | g.114504644G>C | CA374613967 | WHRN | c.158C>G (p.Ala53Gly) n.866C>G n.177C>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.114504644G>T | CA374613970 | WHRN | c.158C>A (p.Ala53Glu) n.866C>A n.177C>A | gnomAD v4 |
| 9 | g.114504645C>A | CA374613974 | WHRN | c.157G>T (p.Ala53Ser) n.865G>T n.176G>T | gnomAD v4 |
| 9 | g.114504645C>G | CA374613976 | WHRN | c.157G>C (p.Ala53Pro) n.865G>C n.176G>C | |
| 9 | g.114504645C>T | CA374613978 | WHRN | c.157G>A (p.Ala53Thr) n.865G>A n.176G>A | |
| 9 | g.114504646C>A | CA374613983 | WHRN | c.156G>T (p.Glu52Asp) n.864G>T n.175G>T | |
| 9 | g.114504646C= | CA1873872037 | WHRN | c.156G= (p.Glu52=) n.864G= n.175G= | |
| 9 | g.114504646C>G | CA374613985 | WHRN | c.156G>C (p.Glu52Asp) n.864G>C n.175G>C | |
| 9 | g.114504646C>T | CA5206354 | WHRN | c.156G>A (p.Glu52=) n.864G>A n.175G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114504647T>A | CA374613993 | WHRN | c.155A>T (p.Glu52Val) n.863A>T n.174A>T | |
| 9 | g.114504647T>C | CA374613988 | WHRN | c.155A>G (p.Glu52Gly) n.863A>G n.174A>G | dbSNP |
| 9 | g.114504647T>G | CA374613990 | WHRN | c.155A>C (p.Glu52Ala) n.863A>C n.174A>C | |
| 9 | g.114504647T= | CA1873872038 | WHRN | c.155A= (p.Glu52=) n.863A= n.174A= | |
| 9 | g.114504648C>A | CA5206355 | WHRN | c.154G>T (p.Glu52Ter) n.862G>T n.173G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114504648C= | CA1873872039 | WHRN | c.154G= (p.Glu52=) n.862G= n.173G= | |
| 9 | g.114504648C>G | CA374613998 | WHRN | c.154G>C (p.Glu52Gln) n.862G>C n.173G>C | gnomAD v4 |
| 9 | g.114504648C>T | CA374614000 | WHRN | c.154G>A (p.Glu52Lys) n.862G>A n.173G>A | gnomAD v4 |
| 9 | g.114504649G>A | CA5206356 | WHRN | c.153C>T (p.Ser51=) n.861C>T n.172C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.114504649G>C | CA198660476 | WHRN | c.153C>G (p.Ser51Arg) n.861C>G n.172C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114504649G= | CA1873872040 | WHRN | c.153C= (p.Ser51=) n.861C= n.172C= | |
| 9 | g.114504649G>T | CA374614005 | WHRN | c.153C>A (p.Ser51Arg) n.861C>A n.172C>A | gnomAD v4 |
| 9 | g.114504650C>A | CA374614008 | WHRN | c.152G>T (p.Ser51Ile) n.860G>T n.171G>T | gnomAD v4 |
| 9 | g.114504650C>G | CA374614009 | WHRN | c.152G>C (p.Ser51Thr) n.860G>C n.171G>C | |
| 9 | g.114504650C>T | CA374614010 | WHRN | c.152G>A (p.Ser51Asn) n.860G>A n.171G>A | gnomAD v4 |
| 9 | g.114504650_114504662delinsCTCAGCAGCGCGG | CA1873872041 | WHRN | c.140_152delinsCCGCGCTGCTGAG (p.Thr47=) n.848_860delinsCCGCGCTGCTGAG n.159_171delinsCCGCGCTGCTGAG | |
| 9 | g.114504651T>A | CA374614018 | WHRN | c.151A>T (p.Ser51Cys) n.859A>T n.170A>T | |
| 9 | g.114504651T>C | CA374614015 | WHRN | c.151A>G (p.Ser51Gly) n.859A>G n.170A>G | |
| 9 | g.114504651T>G | CA374614013 | WHRN | c.151A>C (p.Ser51Arg) n.859A>C n.170A>C | |
| 9 | g.114504656_114504667del | CA1873872042 | WHRN | c.140_151del (p.Thr47_Leu50del) n.848_859del n.159_170del | dbSNP |
| 9 | g.114504652C>A | CA466912502 | WHRN | c.150G>T (p.Leu50=) n.858G>T n.169G>T | gnomAD v4 |
| 9 | g.114504652C= | CA1873872043 | WHRN | c.150G= (p.Leu50=) n.858G= n.169G= | |
| 9 | g.114504652C>G | CA466912503 | WHRN | c.150G>C (p.Leu50=) n.858G>C n.169G>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.114504652C>T | CA466912504 | WHRN | c.150G>A (p.Leu50=) n.858G>A n.169G>A | |
| 9 | g.114504653A>C | CA374614020 | WHRN | c.149T>G (p.Leu50Arg) n.857T>G n.168T>G | |
| 9 | g.114504653A>G | CA374614023 | WHRN | c.149T>C (p.Leu50Pro) n.857T>C n.168T>C | |
| 9 | g.114504653A>T | CA374614025 | WHRN | c.149T>A (p.Leu50Gln) n.857T>A n.168T>A | |
| 9 | g.114504654G>A | CA466912505 | WHRN | c.148C>T (p.Leu50=) n.856C>T n.167C>T | gnomAD v4 |
| 9 | g.114504654G>C | CA374614028 | WHRN | c.148C>G (p.Leu50Val) n.856C>G n.167C>G | |
| 9 | g.114504654G>T | CA374614030 | WHRN | c.148C>A (p.Leu50Met) n.856C>A n.167C>A | gnomAD v4 |
| 9 | g.114504655C>A | CA466912506 | WHRN | c.147G>T (p.Leu49=) n.855G>T n.166G>T | gnomAD v4 |
| 9 | g.114504655C>G | CA466912507 | WHRN | c.147G>C (p.Leu49=) n.855G>C n.166G>C | |
| 9 | g.114504655C>T | CA466912508 | WHRN | c.147G>A (p.Leu49=) n.855G>A n.166G>A | gnomAD v4 |
| 9 | g.114504656A= | CA1873872044 | WHRN | c.146T= (p.Leu49=) n.854T= n.165T= | |
| 9 | g.114504656A>C | CA374614032 | WHRN | c.146T>G (p.Leu49Arg) n.854T>G n.165T>G | |
| 9 | g.114504656A>G | CA374614034 | WHRN | c.146T>C (p.Leu49Pro) n.854T>C n.165T>C | gnomAD v4 |
| 9 | g.114504656A>T | CA374614036 | WHRN | c.146T>A (p.Leu49Gln) n.854T>A n.165T>A | dbSNP |
| 9 | g.114504657G>A | CA466912509 | WHRN | c.145C>T (p.Leu49=) n.853C>T n.164C>T | |
| 9 | g.114504657G>C | CA374614039 | WHRN | c.145C>G (p.Leu49Val) n.853C>G n.164C>G | gnomAD v4 |
| 9 | g.114504657G>T | CA374614041 | WHRN | c.145C>A (p.Leu49Met) n.853C>A n.164C>A | gnomAD v4 |
| 9 | g.114504658C>A | CA198660479 | WHRN | c.144G>T (p.Ala48=) n.852G>T n.163G>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.114504658C= | CA1873872045 | WHRN | c.144G= (p.Ala48=) n.852G= n.163G= | |
| 9 | g.114504658C>G | CA466912510 | WHRN | c.144G>C (p.Ala48=) n.852G>C n.163G>C | |
| 9 | g.114504658C>T | CA466912511 | WHRN | c.144G>A (p.Ala48=) n.852G>A n.163G>A | gnomAD v4 |
| 9 | g.114504659G>A | CA374614044 | WHRN | c.143C>T (p.Ala48Val) n.851C>T n.162C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.114504659G>C | CA374614046 | WHRN | c.143C>G (p.Ala48Gly) n.851C>G n.162C>G | |
| 9 | g.114504659G= | CA1873872046 | WHRN | c.143C= (p.Ala48=) n.851C= n.162C= | |
| 9 | g.114504659G>T | CA374614048 | WHRN | c.143C>A (p.Ala48Glu) n.851C>A n.162C>A | gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 9 | g.114504660C>A | CA374614056 | WHRN | c.142G>T (p.Ala48Ser) n.850G>T n.161G>T | |
| 9 | g.114504660C>G | CA374614053 | WHRN | c.142G>C (p.Ala48Pro) n.850G>C n.161G>C | |
| 9 | g.114504660C>T | CA374614051 | WHRN | c.142G>A (p.Ala48Thr) n.850G>A n.161G>A | gnomAD v4 |
| 9 | g.114504661G>A | CA198660481 | WHRN | c.141C>T (p.Thr47=) n.849C>T n.160C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114504661G>C | CA466912515 | WHRN | c.141C>G (p.Thr47=) n.849C>G n.160C>G | |
| 9 | g.114504661G= | CA1873872047 | WHRN | c.141C= (p.Thr47=) n.849C= n.160C= | |
| 9 | g.114504661G>T | CA466912516 | WHRN | c.141C>A (p.Thr47=) n.849C>A n.160C>A | ClinVar gnomAD v4 |
| 9 | g.114504662G>A | CA374614064 | WHRN | c.140C>T (p.Thr47Ile) n.848C>T n.159C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114504662G>C | CA374614060 | WHRN | c.140C>G (p.Thr47Ser) n.848C>G n.159C>G | |
| 9 | g.114504662G= | CA1873872048 | WHRN | c.140C= (p.Thr47=) n.848C= n.159C= | |
| 9 | g.114504662G>T | CA374614062 | WHRN | c.140C>A (p.Thr47Asn) n.848C>A n.159C>A | gnomAD v4 |
| 9 | g.114504663T>A | CA374614069 | WHRN | c.139A>T (p.Thr47Ser) n.847A>T n.158A>T | |
| 9 | g.114504663T>C | CA5206357 | WHRN | c.139A>G (p.Thr47Ala) n.847A>G n.158A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 9 | g.114504663T>G | CA374614073 | WHRN | c.139A>C (p.Thr47Pro) n.847A>C n.158A>C | |
| 9 | g.114504663T= | CA1873872049 | WHRN | c.139A= (p.Thr47=) n.847A= n.158A= | |
| 9 | g.114504664C>A | CA466912519 | WHRN | c.138G>T (p.Leu46=) n.846G>T n.157G>T | gnomAD v4 |
| 9 | g.114504664C>G | CA466912521 | WHRN | c.138G>C (p.Leu46=) n.846G>C n.157G>C | |
| 9 | g.114504664C>T | CA466912522 | WHRN | c.138G>A (p.Leu46=) n.846G>A n.157G>A | |
| 9 | g.114504665A>C | CA374614079 | WHRN | c.137T>G (p.Leu46Arg) n.845T>G n.156T>G | |
| 9 | g.114504665A>G | CA374614082 | WHRN | c.137T>C (p.Leu46Pro) n.845T>C n.156T>C | |
| 9 | g.114504665A>T | CA374614086 | WHRN | c.137T>A (p.Leu46Gln) n.845T>A n.156T>A | |
| 9 | g.114504666G>A | CA466912523 | WHRN | c.136C>T (p.Leu46=) n.844C>T n.155C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.114504666G>C | CA374614089 | WHRN | c.136C>G (p.Leu46Val) n.844C>G n.155C>G | |
| 9 | g.114504666G= | CA1873872050 | WHRN | c.136C= (p.Leu46=) n.844C= n.155C= | |
| 9 | g.114504666G>T | CA374614091 | WHRN | c.136C>A (p.Leu46Met) n.844C>A n.155C>A | gnomAD v4 |
| 9 | g.114504667C>A | CA466912524 | WHRN | c.135G>T (p.Ala45=) n.843G>T n.154G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.114504667C= | CA1873872051 | WHRN | c.135G= (p.Ala45=) n.843G= n.154G= | |
| 9 | g.114504667C>G | CA466912526 | WHRN | c.135G>C (p.Ala45=) n.843G>C n.154G>C | gnomAD v4 |
| 9 | g.114504667C>T | CA466912527 | WHRN | c.135G>A (p.Ala45=) n.843G>A n.154G>A | gnomAD v4 |
| 9 | g.114504668G>A | CA198660486 | WHRN | c.134C>T (p.Ala45Val) n.842C>T n.153C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.114504668G>C | CA374614096 | WHRN | c.134C>G (p.Ala45Gly) n.842C>G n.153C>G | |
| 9 | g.114504668G= | CA1873872052 | WHRN | c.134C= (p.Ala45=) n.842C= n.153C= | |
| 9 | g.114504668G>T | CA374614100 | WHRN | c.134C>A (p.Ala45Glu) n.842C>A n.153C>A | gnomAD v4 |
| 9 | g.114504669C>A | CA374614114 | WHRN | c.133G>T (p.Ala45Ser) n.841G>T n.152G>T | gnomAD v4 |
| 9 | g.114504669C>G | CA374614106 | WHRN | c.133G>C (p.Ala45Pro) n.841G>C n.152G>C | |
| 9 | g.114504669C>T | CA374614111 | WHRN | c.133G>A (p.Ala45Thr) n.841G>A n.152G>A | gnomAD v4 |
| 9 | g.114504670T>A | CA374614125 | WHRN | c.132A>T (p.Gln44His) n.840A>T n.151A>T | |
| 9 | g.114504670T>C | CA466912528 | WHRN | c.132A>G (p.Gln44=) n.840A>G n.151A>G | dbSNP |
| 9 | g.114504670T>G | CA374614127 | WHRN | c.132A>C (p.Gln44His) n.840A>C n.151A>C | |
| 9 | g.114504671T>A | CA5206358 | WHRN | c.131A>T (p.Gln44Leu) n.839A>T n.150A>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114504671T>C | CA374614128 | WHRN | c.131A>G (p.Gln44Arg) n.839A>G n.150A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114504671T>G | CA374614131 | WHRN | c.131A>C (p.Gln44Pro) n.839A>C n.150A>C | |
| 9 | g.114504671T= | CA1873872053 | WHRN | c.131A= (p.Gln44=) n.839A= n.150A= | |
| 9 | g.114504672G>A | CA374614134 | WHRN | c.130C>T (p.Gln44Ter) n.838C>T n.149C>T | |
| 9 | g.114504672G>C | CA374614137 | WHRN | c.130C>G (p.Gln44Glu) n.838C>G n.149C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114504672G= | CA1873872054 | WHRN | c.130C= (p.Gln44=) n.838C= n.149C= | |
| 9 | g.114504672G>T | CA374614140 | WHRN | c.130C>A (p.Gln44Lys) n.838C>A n.149C>A | gnomAD v4 |
| 9 | g.114504673G>A | CA466912530 | WHRN | c.129C>T (p.His43=) n.837C>T n.148C>T | |
| 9 | g.114504673G>C | CA374614146 | WHRN | c.129C>G (p.His43Gln) n.837C>G n.148C>G | |
| 9 | g.114504673G>T | CA374614148 | WHRN | c.129C>A (p.His43Gln) n.837C>A n.148C>A | gnomAD v4 |
| 9 | g.114504674T>A | CA374614152 | WHRN | c.128A>T (p.His43Leu) n.836A>T n.147A>T | |
| 9 | g.114504674T>C | CA374614155 | WHRN | c.128A>G (p.His43Arg) n.836A>G n.147A>G | gnomAD v4 |
| 9 | g.114504674T>G | CA374614157 | WHRN | c.128A>C (p.His43Pro) n.836A>C n.147A>C | |
| 9 | g.114504675G>A | CA374614162 | WHRN | c.127C>T (p.His43Tyr) n.835C>T n.146C>T | gnomAD v4 |
| 9 | g.114504675G>C | CA374614165 | WHRN | c.127C>G (p.His43Asp) n.835C>G n.146C>G | |
| 9 | g.114504675G>T | CA374614160 | WHRN | c.127C>A (p.His43Asn) n.835C>A n.146C>A | gnomAD v4 |
| 9 | g.114504676C>A | CA466912534 | WHRN | c.126G>T (p.Leu42=) n.834G>T n.145G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.114504676C= | CA1873872055 | WHRN | c.126G= (p.Leu42=) n.834G= n.145G= | |
| 9 | g.114504676C>G | CA466912535 | WHRN | c.126G>C (p.Leu42=) n.834G>C n.145G>C | |
| 9 | g.114504676C>T | CA466912536 | WHRN | c.126G>A (p.Leu42=) n.834G>A n.145G>A | gnomAD v4 |