Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.114337998C=CA1735888992FOXP2c.-11+49889C= (n.-11+49889C=)
c.-146-28507C= (n.-146-28507C=)
n.341+49889C=
n.393+49889C=
c.-11+17928C= (n.-11+17928C=)
n.376+49889C=
7g.114337998C>TCA831842224FOXP2c.-11+49889C>T (n.-11+49889C>T)
c.-146-28507C>T (n.-146-28507C>T)
n.341+49889C>T
n.393+49889C>T
c.-11+17928C>T (n.-11+17928C>T)
n.376+49889C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.114338000A=CA1735888993FOXP2c.-11+49891A= (n.-11+49891A=)
c.-146-28505A= (n.-146-28505A=)
n.341+49891A=
n.393+49891A=
c.-11+17930A= (n.-11+17930A=)
n.376+49891A=
7g.114338000A>GCA1735888994FOXP2c.-11+49891A>G (n.-11+49891A>G)
c.-146-28505A>G (n.-146-28505A>G)
n.341+49891A>G
n.393+49891A>G
c.-11+17930A>G (n.-11+17930A>G)
n.376+49891A>G
dbSNP
7g.114338003A>GCA2740880673FOXP2c.-11+49894A>G (n.-11+49894A>G)
c.-146-28502A>G (n.-146-28502A>G)
n.341+49894A>G
n.393+49894A>G
c.-11+17933A>G (n.-11+17933A>G)
n.376+49894A>G
7g.114338006T>ACA165196982FOXP2c.-11+49897T>A (n.-11+49897T>A)
c.-146-28499T>A (n.-146-28499T>A)
n.341+49897T>A
n.393+49897T>A
c.-11+17936T>A (n.-11+17936T>A)
n.376+49897T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.114338006T=CA1735888996FOXP2c.-11+49897T= (n.-11+49897T=)
c.-146-28499T= (n.-146-28499T=)
n.341+49897T=
n.393+49897T=
c.-11+17936T= (n.-11+17936T=)
n.376+49897T=
7g.114338008A>GCA2777516638FOXP2c.-11+49899A>G (n.-11+49899A>G)
c.-146-28497A>G (n.-146-28497A>G)
n.341+49899A>G
n.393+49899A>G
c.-11+17938A>G (n.-11+17938A>G)
n.376+49899A>G
7g.114338010G>ACA165196983FOXP2c.-11+49901G>A (n.-11+49901G>A)
c.-146-28495G>A (n.-146-28495G>A)
n.341+49901G>A
n.393+49901G>A
c.-11+17940G>A (n.-11+17940G>A)
n.376+49901G>A
dbSNP
7g.114338010G=CA1735889000FOXP2c.-11+49901G= (n.-11+49901G=)
c.-146-28495G= (n.-146-28495G=)
n.341+49901G=
n.393+49901G=
c.-11+17940G= (n.-11+17940G=)
n.376+49901G=
7g.114338013C>ACA831842231FOXP2c.-11+49904C>A (n.-11+49904C>A)
c.-146-28492C>A (n.-146-28492C>A)
n.341+49904C>A
n.393+49904C>A
c.-11+17943C>A (n.-11+17943C>A)
n.376+49904C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.114338013C=CA1735889002FOXP2c.-11+49904C= (n.-11+49904C=)
c.-146-28492C= (n.-146-28492C=)
n.341+49904C=
n.393+49904C=
c.-11+17943C= (n.-11+17943C=)
n.376+49904C=
7g.114338014T>CCA1735889005FOXP2c.-11+49905T>C (n.-11+49905T>C)
c.-146-28491T>C (n.-146-28491T>C)
n.341+49905T>C
n.393+49905T>C
c.-11+17944T>C (n.-11+17944T>C)
n.376+49905T>C
dbSNP
7g.114338014T=CA1735889004FOXP2c.-11+49905T= (n.-11+49905T=)
c.-146-28491T= (n.-146-28491T=)
n.341+49905T=
n.393+49905T=
c.-11+17944T= (n.-11+17944T=)
n.376+49905T=
7g.114338015T>CCA1106086046FOXP2c.-11+49906T>C (n.-11+49906T>C)
c.-146-28490T>C (n.-146-28490T>C)
n.341+49906T>C
n.393+49906T>C
c.-11+17945T>C (n.-11+17945T>C)
n.376+49906T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.114338015T=CA1735889007FOXP2c.-11+49906T= (n.-11+49906T=)
c.-146-28490T= (n.-146-28490T=)
n.341+49906T=
n.393+49906T=
c.-11+17945T= (n.-11+17945T=)
n.376+49906T=
7g.114338018A=CA1735889008FOXP2c.-11+49909A= (n.-11+49909A=)
c.-146-28487A= (n.-146-28487A=)
n.341+49909A=
n.393+49909A=
c.-11+17948A= (n.-11+17948A=)
n.376+49909A=
7g.114338018A>GCA1735889009FOXP2c.-11+49909A>G (n.-11+49909A>G)
c.-146-28487A>G (n.-146-28487A>G)
n.341+49909A>G
n.393+49909A>G
c.-11+17948A>G (n.-11+17948A>G)
n.376+49909A>G
dbSNP
7g.114338018A>TCA831842232FOXP2c.-11+49909A>T (n.-11+49909A>T)
c.-146-28487A>T (n.-146-28487A>T)
n.341+49909A>T
n.393+49909A>T
c.-11+17948A>T (n.-11+17948A>T)
n.376+49909A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.114338018_114338019delinsATCA1735889011FOXP2c.-11+49909_-11+49910delinsAT (n.-11+49909_-11+49910delinsAT)
c.-146-28487_-146-28486delinsAT (n.-146-28487_-146-28486delinsAT)
n.341+49909_341+49910delinsAT
n.393+49909_393+49910delinsAT
c.-11+17948_-11+17949delinsAT (n.-11+17948_-11+17949delinsAT)
n.376+49909_376+49910delinsAT
7g.114338023delCA1735889013FOXP2c.-11+49914del (n.-11+49914del)
c.-146-28482del (n.-146-28482del)
n.341+49914del
n.393+49914del
c.-11+17953del (n.-11+17953del)
n.376+49914del
dbSNP
7g.114338031A=CA1735889016FOXP2c.-11+49922A= (n.-11+49922A=)
c.-146-28474A= (n.-146-28474A=)
n.341+49922A=
n.393+49922A=
c.-11+17961A= (n.-11+17961A=)
n.376+49922A=
7g.114338031A>TCA1735889017FOXP2c.-11+49922A>T (n.-11+49922A>T)
c.-146-28474A>T (n.-146-28474A>T)
n.341+49922A>T
n.393+49922A>T
c.-11+17961A>T (n.-11+17961A>T)
n.376+49922A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.114338034T>ACA1106086048FOXP2c.-11+49925T>A (n.-11+49925T>A)
c.-146-28471T>A (n.-146-28471T>A)
n.341+49925T>A
n.393+49925T>A
c.-11+17964T>A (n.-11+17964T>A)
n.376+49925T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.114338034T>CCA1106086054FOXP2c.-11+49925T>C (n.-11+49925T>C)
c.-146-28471T>C (n.-146-28471T>C)
n.341+49925T>C
n.393+49925T>C
c.-11+17964T>C (n.-11+17964T>C)
n.376+49925T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.114338034T=CA1735889019FOXP2c.-11+49925T= (n.-11+49925T=)
c.-146-28471T= (n.-146-28471T=)
n.341+49925T=
n.393+49925T=
c.-11+17964T= (n.-11+17964T=)
n.376+49925T=
7g.114338037A=CA1735889022FOXP2c.-11+49928A= (n.-11+49928A=)
c.-146-28468A= (n.-146-28468A=)
n.341+49928A=
n.393+49928A=
c.-11+17967A= (n.-11+17967A=)
n.376+49928A=
7g.114338037A>GCA831842234FOXP2c.-11+49928A>G (n.-11+49928A>G)
c.-146-28468A>G (n.-146-28468A>G)
n.341+49928A>G
n.393+49928A>G
c.-11+17967A>G (n.-11+17967A>G)
n.376+49928A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.114338040G>CCA165196984FOXP2c.-11+49931G>C (n.-11+49931G>C)
c.-146-28465G>C (n.-146-28465G>C)
n.341+49931G>C
n.393+49931G>C
c.-11+17970G>C (n.-11+17970G>C)
n.376+49931G>C
dbSNP
7g.114338040G=CA1735889024FOXP2c.-11+49931G= (n.-11+49931G=)
c.-146-28465G= (n.-146-28465G=)
n.341+49931G=
n.393+49931G=
c.-11+17970G= (n.-11+17970G=)
n.376+49931G=
7g.114338041G>CCA577340189FOXP2c.-11+49932G>C (n.-11+49932G>C)
c.-146-28464G>C (n.-146-28464G>C)
n.341+49932G>C
n.393+49932G>C
c.-11+17971G>C (n.-11+17971G>C)
n.376+49932G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.114338041G=CA1735889026FOXP2c.-11+49932G= (n.-11+49932G=)
c.-146-28464G= (n.-146-28464G=)
n.341+49932G=
n.393+49932G=
c.-11+17971G= (n.-11+17971G=)
n.376+49932G=
7g.114338042C>ACA831842236FOXP2c.-11+49933C>A (n.-11+49933C>A)
c.-146-28463C>A (n.-146-28463C>A)
n.341+49933C>A
n.393+49933C>A
c.-11+17972C>A (n.-11+17972C>A)
n.376+49933C>A
dbSNP
7g.114338042C=CA1735889028FOXP2c.-11+49933C= (n.-11+49933C=)
c.-146-28463C= (n.-146-28463C=)
n.341+49933C=
n.393+49933C=
c.-11+17972C= (n.-11+17972C=)
n.376+49933C=
7g.114338043C=CA1735889031FOXP2c.-11+49934C= (n.-11+49934C=)
c.-146-28462C= (n.-146-28462C=)
n.341+49934C=
n.393+49934C=
c.-11+17973C= (n.-11+17973C=)
n.376+49934C=
7g.114338043C>TCA165196985FOXP2c.-11+49934C>T (n.-11+49934C>T)
c.-146-28462C>T (n.-146-28462C>T)
n.341+49934C>T
n.393+49934C>T
c.-11+17973C>T (n.-11+17973C>T)
n.376+49934C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.114338045A=CA1735889035FOXP2c.-11+49936A= (n.-11+49936A=)
c.-146-28460A= (n.-146-28460A=)
n.341+49936A=
n.393+49936A=
c.-11+17975A= (n.-11+17975A=)
n.376+49936A=
7g.114338045A>GCA165196986FOXP2c.-11+49936A>G (n.-11+49936A>G)
c.-146-28460A>G (n.-146-28460A>G)
n.341+49936A>G
n.393+49936A>G
c.-11+17975A>G (n.-11+17975A>G)
n.376+49936A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.114338048A=CA1735889038FOXP2c.-11+49939A= (n.-11+49939A=)
c.-146-28457A= (n.-146-28457A=)
n.341+49939A=
n.393+49939A=
c.-11+17978A= (n.-11+17978A=)
n.376+49939A=
7g.114338048A>GCA1735889040FOXP2c.-11+49939A>G (n.-11+49939A>G)
c.-146-28457A>G (n.-146-28457A>G)
n.341+49939A>G
n.393+49939A>G
c.-11+17978A>G (n.-11+17978A>G)
n.376+49939A>G
dbSNP
7g.114338048A>TCA1735889039FOXP2c.-11+49939A>T (n.-11+49939A>T)
c.-146-28457A>T (n.-146-28457A>T)
n.341+49939A>T
n.393+49939A>T
c.-11+17978A>T (n.-11+17978A>T)
n.376+49939A>T
dbSNP
7g.114338051T>CCA2514229310FOXP2c.-11+49942T>C (n.-11+49942T>C)
c.-146-28454T>C (n.-146-28454T>C)
n.341+49942T>C
n.393+49942T>C
c.-11+17981T>C (n.-11+17981T>C)
n.376+49942T>C
7g.114338052A=CA1735889042FOXP2c.-11+49943A= (n.-11+49943A=)
c.-146-28453A= (n.-146-28453A=)
n.341+49943A=
n.393+49943A=
c.-11+17982A= (n.-11+17982A=)
n.376+49943A=
7g.114338052A>GCA165196987FOXP2c.-11+49943A>G (n.-11+49943A>G)
c.-146-28453A>G (n.-146-28453A>G)
n.341+49943A>G
n.393+49943A>G
c.-11+17982A>G (n.-11+17982A>G)
n.376+49943A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.114338053T>CCA165196988FOXP2c.-11+49944T>C (n.-11+49944T>C)
c.-146-28452T>C (n.-146-28452T>C)
n.341+49944T>C
n.393+49944T>C
c.-11+17983T>C (n.-11+17983T>C)
n.376+49944T>C
dbSNP
7g.114338053T=CA1735889044FOXP2c.-11+49944T= (n.-11+49944T=)
c.-146-28452T= (n.-146-28452T=)
n.341+49944T=
n.393+49944T=
c.-11+17983T= (n.-11+17983T=)
n.376+49944T=
7g.114338055T>CCA2567916507FOXP2c.-11+49946T>C (n.-11+49946T>C)
c.-146-28450T>C (n.-146-28450T>C)
n.341+49946T>C
n.393+49946T>C
c.-11+17985T>C (n.-11+17985T>C)
n.376+49946T>C
7g.114338064A=CA1735889047FOXP2c.-11+49955A= (n.-11+49955A=)
c.-146-28441A= (n.-146-28441A=)
n.341+49955A=
n.393+49955A=
c.-11+17994A= (n.-11+17994A=)
n.376+49955A=
7g.114338064A>TCA1735889049FOXP2c.-11+49955A>T (n.-11+49955A>T)
c.-146-28441A>T (n.-146-28441A>T)
n.341+49955A>T
n.393+49955A>T
c.-11+17994A>T (n.-11+17994A>T)
n.376+49955A>T
dbSNP
7g.114338065T>CCA165196989FOXP2c.-11+49956T>C (n.-11+49956T>C)
c.-146-28440T>C (n.-146-28440T>C)
n.341+49956T>C
n.393+49956T>C
c.-11+17995T>C (n.-11+17995T>C)
n.376+49956T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.114338065T=CA1735889052FOXP2c.-11+49956T= (n.-11+49956T=)
c.-146-28440T= (n.-146-28440T=)
n.341+49956T=
n.393+49956T=
c.-11+17995T= (n.-11+17995T=)
n.376+49956T=
7g.114338068A=CA1735889054FOXP2c.-11+49959A= (n.-11+49959A=)
c.-146-28437A= (n.-146-28437A=)
n.341+49959A=
n.393+49959A=
c.-11+17998A= (n.-11+17998A=)
n.376+49959A=
7g.114338068A>GCA165196990FOXP2c.-11+49959A>G (n.-11+49959A>G)
c.-146-28437A>G (n.-146-28437A>G)
n.341+49959A>G
n.393+49959A>G
c.-11+17998A>G (n.-11+17998A>G)
n.376+49959A>G
dbSNP
7g.114338070G>ACA165196991FOXP2c.-11+49961G>A (n.-11+49961G>A)
c.-146-28435G>A (n.-146-28435G>A)
n.341+49961G>A
n.393+49961G>A
c.-11+18000G>A (n.-11+18000G>A)
n.376+49961G>A
dbSNP
7g.114338070G>CCA1106086061FOXP2c.-11+49961G>C (n.-11+49961G>C)
c.-146-28435G>C (n.-146-28435G>C)
n.341+49961G>C
n.393+49961G>C
c.-11+18000G>C (n.-11+18000G>C)
n.376+49961G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.114338070G=CA1735889057FOXP2c.-11+49961G= (n.-11+49961G=)
c.-146-28435G= (n.-146-28435G=)
n.341+49961G=
n.393+49961G=
c.-11+18000G= (n.-11+18000G=)
n.376+49961G=
7g.114338071A=CA1735889062FOXP2c.-11+49962A= (n.-11+49962A=)
c.-146-28434A= (n.-146-28434A=)
n.341+49962A=
n.393+49962A=
c.-11+18001A= (n.-11+18001A=)
n.376+49962A=
7g.114338071A>GCA1735889064FOXP2c.-11+49962A>G (n.-11+49962A>G)
c.-146-28434A>G (n.-146-28434A>G)
n.341+49962A>G
n.393+49962A>G
c.-11+18001A>G (n.-11+18001A>G)
n.376+49962A>G
dbSNP
7g.114338073A=CA1735889066FOXP2c.-11+49964A= (n.-11+49964A=)
c.-146-28432A= (n.-146-28432A=)
n.341+49964A=
n.393+49964A=
c.-11+18003A= (n.-11+18003A=)
n.376+49964A=
7g.114338073A>GCA1735889067FOXP2c.-11+49964A>G (n.-11+49964A>G)
c.-146-28432A>G (n.-146-28432A>G)
n.341+49964A>G
n.393+49964A>G
c.-11+18003A>G (n.-11+18003A>G)
n.376+49964A>G
dbSNP
7g.114338077T>CCA831842242FOXP2c.-11+49968T>C (n.-11+49968T>C)
c.-146-28428T>C (n.-146-28428T>C)
n.341+49968T>C
n.393+49968T>C
c.-11+18007T>C (n.-11+18007T>C)
n.376+49968T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.114338077T=CA1735889068FOXP2c.-11+49968T= (n.-11+49968T=)
c.-146-28428T= (n.-146-28428T=)
n.341+49968T=
n.393+49968T=
c.-11+18007T= (n.-11+18007T=)
n.376+49968T=
7g.114338079G>CCA165196992FOXP2c.-11+49970G>C (n.-11+49970G>C)
c.-146-28426G>C (n.-146-28426G>C)
n.341+49970G>C
n.393+49970G>C
c.-11+18009G>C (n.-11+18009G>C)
n.376+49970G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.114338079G=CA1735889070FOXP2c.-11+49970G= (n.-11+49970G=)
c.-146-28426G= (n.-146-28426G=)
n.341+49970G=
n.393+49970G=
c.-11+18009G= (n.-11+18009G=)
n.376+49970G=
7g.114338094G>ACA1735889075FOXP2c.-11+49985G>A (n.-11+49985G>A)
c.-146-28411G>A (n.-146-28411G>A)
n.341+49985G>A
n.393+49985G>A
c.-11+18024G>A (n.-11+18024G>A)
n.376+49985G>A
dbSNP
7g.114338094G=CA1735889074FOXP2c.-11+49985G= (n.-11+49985G=)
c.-146-28411G= (n.-146-28411G=)
n.341+49985G=
n.393+49985G=
c.-11+18024G= (n.-11+18024G=)
n.376+49985G=
7g.114338097A>GCA651884468FOXP2c.-11+49988A>G (n.-11+49988A>G)
c.-146-28408A>G (n.-146-28408A>G)
n.341+49988A>G
n.393+49988A>G
c.-11+18027A>G (n.-11+18027A>G)
n.376+49988A>G
COSMIC
7g.114338098A=CA1735889076FOXP2c.-11+49989A= (n.-11+49989A=)
c.-146-28407A= (n.-146-28407A=)
n.341+49989A=
n.393+49989A=
c.-11+18028A= (n.-11+18028A=)
n.376+49989A=
7g.114338098A>GCA1735889077FOXP2c.-11+49989A>G (n.-11+49989A>G)
c.-146-28407A>G (n.-146-28407A>G)
n.341+49989A>G
n.393+49989A>G
c.-11+18028A>G (n.-11+18028A>G)
n.376+49989A>G
dbSNP

Number of alleles fetched