Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.114337998C= | CA1735888992 | FOXP2 | c.-11+49889C= (n.-11+49889C=) c.-146-28507C= (n.-146-28507C=) n.341+49889C= n.393+49889C= c.-11+17928C= (n.-11+17928C=) n.376+49889C= | |
7 | g.114337998C>T | CA831842224 | FOXP2 | c.-11+49889C>T (n.-11+49889C>T) c.-146-28507C>T (n.-146-28507C>T) n.341+49889C>T n.393+49889C>T c.-11+17928C>T (n.-11+17928C>T) n.376+49889C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.114338000A= | CA1735888993 | FOXP2 | c.-11+49891A= (n.-11+49891A=) c.-146-28505A= (n.-146-28505A=) n.341+49891A= n.393+49891A= c.-11+17930A= (n.-11+17930A=) n.376+49891A= | |
7 | g.114338000A>G | CA1735888994 | FOXP2 | c.-11+49891A>G (n.-11+49891A>G) c.-146-28505A>G (n.-146-28505A>G) n.341+49891A>G n.393+49891A>G c.-11+17930A>G (n.-11+17930A>G) n.376+49891A>G | dbSNP |
7 | g.114338003A>G | CA2740880673 | FOXP2 | c.-11+49894A>G (n.-11+49894A>G) c.-146-28502A>G (n.-146-28502A>G) n.341+49894A>G n.393+49894A>G c.-11+17933A>G (n.-11+17933A>G) n.376+49894A>G | |
7 | g.114338006T>A | CA165196982 | FOXP2 | c.-11+49897T>A (n.-11+49897T>A) c.-146-28499T>A (n.-146-28499T>A) n.341+49897T>A n.393+49897T>A c.-11+17936T>A (n.-11+17936T>A) n.376+49897T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.114338006T= | CA1735888996 | FOXP2 | c.-11+49897T= (n.-11+49897T=) c.-146-28499T= (n.-146-28499T=) n.341+49897T= n.393+49897T= c.-11+17936T= (n.-11+17936T=) n.376+49897T= | |
7 | g.114338008A>G | CA2777516638 | FOXP2 | c.-11+49899A>G (n.-11+49899A>G) c.-146-28497A>G (n.-146-28497A>G) n.341+49899A>G n.393+49899A>G c.-11+17938A>G (n.-11+17938A>G) n.376+49899A>G | |
7 | g.114338010G>A | CA165196983 | FOXP2 | c.-11+49901G>A (n.-11+49901G>A) c.-146-28495G>A (n.-146-28495G>A) n.341+49901G>A n.393+49901G>A c.-11+17940G>A (n.-11+17940G>A) n.376+49901G>A | dbSNP |
7 | g.114338010G= | CA1735889000 | FOXP2 | c.-11+49901G= (n.-11+49901G=) c.-146-28495G= (n.-146-28495G=) n.341+49901G= n.393+49901G= c.-11+17940G= (n.-11+17940G=) n.376+49901G= | |
7 | g.114338013C>A | CA831842231 | FOXP2 | c.-11+49904C>A (n.-11+49904C>A) c.-146-28492C>A (n.-146-28492C>A) n.341+49904C>A n.393+49904C>A c.-11+17943C>A (n.-11+17943C>A) n.376+49904C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.114338013C= | CA1735889002 | FOXP2 | c.-11+49904C= (n.-11+49904C=) c.-146-28492C= (n.-146-28492C=) n.341+49904C= n.393+49904C= c.-11+17943C= (n.-11+17943C=) n.376+49904C= | |
7 | g.114338014T>C | CA1735889005 | FOXP2 | c.-11+49905T>C (n.-11+49905T>C) c.-146-28491T>C (n.-146-28491T>C) n.341+49905T>C n.393+49905T>C c.-11+17944T>C (n.-11+17944T>C) n.376+49905T>C | dbSNP |
7 | g.114338014T= | CA1735889004 | FOXP2 | c.-11+49905T= (n.-11+49905T=) c.-146-28491T= (n.-146-28491T=) n.341+49905T= n.393+49905T= c.-11+17944T= (n.-11+17944T=) n.376+49905T= | |
7 | g.114338015T>C | CA1106086046 | FOXP2 | c.-11+49906T>C (n.-11+49906T>C) c.-146-28490T>C (n.-146-28490T>C) n.341+49906T>C n.393+49906T>C c.-11+17945T>C (n.-11+17945T>C) n.376+49906T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.114338015T= | CA1735889007 | FOXP2 | c.-11+49906T= (n.-11+49906T=) c.-146-28490T= (n.-146-28490T=) n.341+49906T= n.393+49906T= c.-11+17945T= (n.-11+17945T=) n.376+49906T= | |
7 | g.114338018A= | CA1735889008 | FOXP2 | c.-11+49909A= (n.-11+49909A=) c.-146-28487A= (n.-146-28487A=) n.341+49909A= n.393+49909A= c.-11+17948A= (n.-11+17948A=) n.376+49909A= | |
7 | g.114338018A>G | CA1735889009 | FOXP2 | c.-11+49909A>G (n.-11+49909A>G) c.-146-28487A>G (n.-146-28487A>G) n.341+49909A>G n.393+49909A>G c.-11+17948A>G (n.-11+17948A>G) n.376+49909A>G | dbSNP |
7 | g.114338018A>T | CA831842232 | FOXP2 | c.-11+49909A>T (n.-11+49909A>T) c.-146-28487A>T (n.-146-28487A>T) n.341+49909A>T n.393+49909A>T c.-11+17948A>T (n.-11+17948A>T) n.376+49909A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.114338018_114338019delinsAT | CA1735889011 | FOXP2 | c.-11+49909_-11+49910delinsAT (n.-11+49909_-11+49910delinsAT) c.-146-28487_-146-28486delinsAT (n.-146-28487_-146-28486delinsAT) n.341+49909_341+49910delinsAT n.393+49909_393+49910delinsAT c.-11+17948_-11+17949delinsAT (n.-11+17948_-11+17949delinsAT) n.376+49909_376+49910delinsAT | |
7 | g.114338023del | CA1735889013 | FOXP2 | c.-11+49914del (n.-11+49914del) c.-146-28482del (n.-146-28482del) n.341+49914del n.393+49914del c.-11+17953del (n.-11+17953del) n.376+49914del | dbSNP |
7 | g.114338031A= | CA1735889016 | FOXP2 | c.-11+49922A= (n.-11+49922A=) c.-146-28474A= (n.-146-28474A=) n.341+49922A= n.393+49922A= c.-11+17961A= (n.-11+17961A=) n.376+49922A= | |
7 | g.114338031A>T | CA1735889017 | FOXP2 | c.-11+49922A>T (n.-11+49922A>T) c.-146-28474A>T (n.-146-28474A>T) n.341+49922A>T n.393+49922A>T c.-11+17961A>T (n.-11+17961A>T) n.376+49922A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.114338034T>A | CA1106086048 | FOXP2 | c.-11+49925T>A (n.-11+49925T>A) c.-146-28471T>A (n.-146-28471T>A) n.341+49925T>A n.393+49925T>A c.-11+17964T>A (n.-11+17964T>A) n.376+49925T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.114338034T>C | CA1106086054 | FOXP2 | c.-11+49925T>C (n.-11+49925T>C) c.-146-28471T>C (n.-146-28471T>C) n.341+49925T>C n.393+49925T>C c.-11+17964T>C (n.-11+17964T>C) n.376+49925T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.114338034T= | CA1735889019 | FOXP2 | c.-11+49925T= (n.-11+49925T=) c.-146-28471T= (n.-146-28471T=) n.341+49925T= n.393+49925T= c.-11+17964T= (n.-11+17964T=) n.376+49925T= | |
7 | g.114338037A= | CA1735889022 | FOXP2 | c.-11+49928A= (n.-11+49928A=) c.-146-28468A= (n.-146-28468A=) n.341+49928A= n.393+49928A= c.-11+17967A= (n.-11+17967A=) n.376+49928A= | |
7 | g.114338037A>G | CA831842234 | FOXP2 | c.-11+49928A>G (n.-11+49928A>G) c.-146-28468A>G (n.-146-28468A>G) n.341+49928A>G n.393+49928A>G c.-11+17967A>G (n.-11+17967A>G) n.376+49928A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.114338040G>C | CA165196984 | FOXP2 | c.-11+49931G>C (n.-11+49931G>C) c.-146-28465G>C (n.-146-28465G>C) n.341+49931G>C n.393+49931G>C c.-11+17970G>C (n.-11+17970G>C) n.376+49931G>C | dbSNP |
7 | g.114338040G= | CA1735889024 | FOXP2 | c.-11+49931G= (n.-11+49931G=) c.-146-28465G= (n.-146-28465G=) n.341+49931G= n.393+49931G= c.-11+17970G= (n.-11+17970G=) n.376+49931G= | |
7 | g.114338041G>C | CA577340189 | FOXP2 | c.-11+49932G>C (n.-11+49932G>C) c.-146-28464G>C (n.-146-28464G>C) n.341+49932G>C n.393+49932G>C c.-11+17971G>C (n.-11+17971G>C) n.376+49932G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.114338041G= | CA1735889026 | FOXP2 | c.-11+49932G= (n.-11+49932G=) c.-146-28464G= (n.-146-28464G=) n.341+49932G= n.393+49932G= c.-11+17971G= (n.-11+17971G=) n.376+49932G= | |
7 | g.114338042C>A | CA831842236 | FOXP2 | c.-11+49933C>A (n.-11+49933C>A) c.-146-28463C>A (n.-146-28463C>A) n.341+49933C>A n.393+49933C>A c.-11+17972C>A (n.-11+17972C>A) n.376+49933C>A | dbSNP |
7 | g.114338042C= | CA1735889028 | FOXP2 | c.-11+49933C= (n.-11+49933C=) c.-146-28463C= (n.-146-28463C=) n.341+49933C= n.393+49933C= c.-11+17972C= (n.-11+17972C=) n.376+49933C= | |
7 | g.114338043C= | CA1735889031 | FOXP2 | c.-11+49934C= (n.-11+49934C=) c.-146-28462C= (n.-146-28462C=) n.341+49934C= n.393+49934C= c.-11+17973C= (n.-11+17973C=) n.376+49934C= | |
7 | g.114338043C>T | CA165196985 | FOXP2 | c.-11+49934C>T (n.-11+49934C>T) c.-146-28462C>T (n.-146-28462C>T) n.341+49934C>T n.393+49934C>T c.-11+17973C>T (n.-11+17973C>T) n.376+49934C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.114338045A= | CA1735889035 | FOXP2 | c.-11+49936A= (n.-11+49936A=) c.-146-28460A= (n.-146-28460A=) n.341+49936A= n.393+49936A= c.-11+17975A= (n.-11+17975A=) n.376+49936A= | |
7 | g.114338045A>G | CA165196986 | FOXP2 | c.-11+49936A>G (n.-11+49936A>G) c.-146-28460A>G (n.-146-28460A>G) n.341+49936A>G n.393+49936A>G c.-11+17975A>G (n.-11+17975A>G) n.376+49936A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.114338048A= | CA1735889038 | FOXP2 | c.-11+49939A= (n.-11+49939A=) c.-146-28457A= (n.-146-28457A=) n.341+49939A= n.393+49939A= c.-11+17978A= (n.-11+17978A=) n.376+49939A= | |
7 | g.114338048A>G | CA1735889040 | FOXP2 | c.-11+49939A>G (n.-11+49939A>G) c.-146-28457A>G (n.-146-28457A>G) n.341+49939A>G n.393+49939A>G c.-11+17978A>G (n.-11+17978A>G) n.376+49939A>G | dbSNP |
7 | g.114338048A>T | CA1735889039 | FOXP2 | c.-11+49939A>T (n.-11+49939A>T) c.-146-28457A>T (n.-146-28457A>T) n.341+49939A>T n.393+49939A>T c.-11+17978A>T (n.-11+17978A>T) n.376+49939A>T | dbSNP |
7 | g.114338051T>C | CA2514229310 | FOXP2 | c.-11+49942T>C (n.-11+49942T>C) c.-146-28454T>C (n.-146-28454T>C) n.341+49942T>C n.393+49942T>C c.-11+17981T>C (n.-11+17981T>C) n.376+49942T>C | |
7 | g.114338052A= | CA1735889042 | FOXP2 | c.-11+49943A= (n.-11+49943A=) c.-146-28453A= (n.-146-28453A=) n.341+49943A= n.393+49943A= c.-11+17982A= (n.-11+17982A=) n.376+49943A= | |
7 | g.114338052A>G | CA165196987 | FOXP2 | c.-11+49943A>G (n.-11+49943A>G) c.-146-28453A>G (n.-146-28453A>G) n.341+49943A>G n.393+49943A>G c.-11+17982A>G (n.-11+17982A>G) n.376+49943A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.114338053T>C | CA165196988 | FOXP2 | c.-11+49944T>C (n.-11+49944T>C) c.-146-28452T>C (n.-146-28452T>C) n.341+49944T>C n.393+49944T>C c.-11+17983T>C (n.-11+17983T>C) n.376+49944T>C | dbSNP |
7 | g.114338053T= | CA1735889044 | FOXP2 | c.-11+49944T= (n.-11+49944T=) c.-146-28452T= (n.-146-28452T=) n.341+49944T= n.393+49944T= c.-11+17983T= (n.-11+17983T=) n.376+49944T= | |
7 | g.114338055T>C | CA2567916507 | FOXP2 | c.-11+49946T>C (n.-11+49946T>C) c.-146-28450T>C (n.-146-28450T>C) n.341+49946T>C n.393+49946T>C c.-11+17985T>C (n.-11+17985T>C) n.376+49946T>C | |
7 | g.114338064A= | CA1735889047 | FOXP2 | c.-11+49955A= (n.-11+49955A=) c.-146-28441A= (n.-146-28441A=) n.341+49955A= n.393+49955A= c.-11+17994A= (n.-11+17994A=) n.376+49955A= | |
7 | g.114338064A>T | CA1735889049 | FOXP2 | c.-11+49955A>T (n.-11+49955A>T) c.-146-28441A>T (n.-146-28441A>T) n.341+49955A>T n.393+49955A>T c.-11+17994A>T (n.-11+17994A>T) n.376+49955A>T | dbSNP |
7 | g.114338065T>C | CA165196989 | FOXP2 | c.-11+49956T>C (n.-11+49956T>C) c.-146-28440T>C (n.-146-28440T>C) n.341+49956T>C n.393+49956T>C c.-11+17995T>C (n.-11+17995T>C) n.376+49956T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.114338065T= | CA1735889052 | FOXP2 | c.-11+49956T= (n.-11+49956T=) c.-146-28440T= (n.-146-28440T=) n.341+49956T= n.393+49956T= c.-11+17995T= (n.-11+17995T=) n.376+49956T= | |
7 | g.114338068A= | CA1735889054 | FOXP2 | c.-11+49959A= (n.-11+49959A=) c.-146-28437A= (n.-146-28437A=) n.341+49959A= n.393+49959A= c.-11+17998A= (n.-11+17998A=) n.376+49959A= | |
7 | g.114338068A>G | CA165196990 | FOXP2 | c.-11+49959A>G (n.-11+49959A>G) c.-146-28437A>G (n.-146-28437A>G) n.341+49959A>G n.393+49959A>G c.-11+17998A>G (n.-11+17998A>G) n.376+49959A>G | dbSNP |
7 | g.114338070G>A | CA165196991 | FOXP2 | c.-11+49961G>A (n.-11+49961G>A) c.-146-28435G>A (n.-146-28435G>A) n.341+49961G>A n.393+49961G>A c.-11+18000G>A (n.-11+18000G>A) n.376+49961G>A | dbSNP |
7 | g.114338070G>C | CA1106086061 | FOXP2 | c.-11+49961G>C (n.-11+49961G>C) c.-146-28435G>C (n.-146-28435G>C) n.341+49961G>C n.393+49961G>C c.-11+18000G>C (n.-11+18000G>C) n.376+49961G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.114338070G= | CA1735889057 | FOXP2 | c.-11+49961G= (n.-11+49961G=) c.-146-28435G= (n.-146-28435G=) n.341+49961G= n.393+49961G= c.-11+18000G= (n.-11+18000G=) n.376+49961G= | |
7 | g.114338071A= | CA1735889062 | FOXP2 | c.-11+49962A= (n.-11+49962A=) c.-146-28434A= (n.-146-28434A=) n.341+49962A= n.393+49962A= c.-11+18001A= (n.-11+18001A=) n.376+49962A= | |
7 | g.114338071A>G | CA1735889064 | FOXP2 | c.-11+49962A>G (n.-11+49962A>G) c.-146-28434A>G (n.-146-28434A>G) n.341+49962A>G n.393+49962A>G c.-11+18001A>G (n.-11+18001A>G) n.376+49962A>G | dbSNP |
7 | g.114338073A= | CA1735889066 | FOXP2 | c.-11+49964A= (n.-11+49964A=) c.-146-28432A= (n.-146-28432A=) n.341+49964A= n.393+49964A= c.-11+18003A= (n.-11+18003A=) n.376+49964A= | |
7 | g.114338073A>G | CA1735889067 | FOXP2 | c.-11+49964A>G (n.-11+49964A>G) c.-146-28432A>G (n.-146-28432A>G) n.341+49964A>G n.393+49964A>G c.-11+18003A>G (n.-11+18003A>G) n.376+49964A>G | dbSNP |
7 | g.114338077T>C | CA831842242 | FOXP2 | c.-11+49968T>C (n.-11+49968T>C) c.-146-28428T>C (n.-146-28428T>C) n.341+49968T>C n.393+49968T>C c.-11+18007T>C (n.-11+18007T>C) n.376+49968T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.114338077T= | CA1735889068 | FOXP2 | c.-11+49968T= (n.-11+49968T=) c.-146-28428T= (n.-146-28428T=) n.341+49968T= n.393+49968T= c.-11+18007T= (n.-11+18007T=) n.376+49968T= | |
7 | g.114338079G>C | CA165196992 | FOXP2 | c.-11+49970G>C (n.-11+49970G>C) c.-146-28426G>C (n.-146-28426G>C) n.341+49970G>C n.393+49970G>C c.-11+18009G>C (n.-11+18009G>C) n.376+49970G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.114338079G= | CA1735889070 | FOXP2 | c.-11+49970G= (n.-11+49970G=) c.-146-28426G= (n.-146-28426G=) n.341+49970G= n.393+49970G= c.-11+18009G= (n.-11+18009G=) n.376+49970G= | |
7 | g.114338094G>A | CA1735889075 | FOXP2 | c.-11+49985G>A (n.-11+49985G>A) c.-146-28411G>A (n.-146-28411G>A) n.341+49985G>A n.393+49985G>A c.-11+18024G>A (n.-11+18024G>A) n.376+49985G>A | dbSNP |
7 | g.114338094G= | CA1735889074 | FOXP2 | c.-11+49985G= (n.-11+49985G=) c.-146-28411G= (n.-146-28411G=) n.341+49985G= n.393+49985G= c.-11+18024G= (n.-11+18024G=) n.376+49985G= | |
7 | g.114338097A>G | CA651884468 | FOXP2 | c.-11+49988A>G (n.-11+49988A>G) c.-146-28408A>G (n.-146-28408A>G) n.341+49988A>G n.393+49988A>G c.-11+18027A>G (n.-11+18027A>G) n.376+49988A>G | COSMIC |
7 | g.114338098A= | CA1735889076 | FOXP2 | c.-11+49989A= (n.-11+49989A=) c.-146-28407A= (n.-146-28407A=) n.341+49989A= n.393+49989A= c.-11+18028A= (n.-11+18028A=) n.376+49989A= | |
7 | g.114338098A>G | CA1735889077 | FOXP2 | c.-11+49989A>G (n.-11+49989A>G) c.-146-28407A>G (n.-146-28407A>G) n.341+49989A>G n.393+49989A>G c.-11+18028A>G (n.-11+18028A>G) n.376+49989A>G | dbSNP |