Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.114337904T>ACA2553297253FOXP2c.-11+49795T>A (n.-11+49795T>A)
c.-146-28601T>A (n.-146-28601T>A)
n.341+49795T>A
n.393+49795T>A
c.-11+17834T>A (n.-11+17834T>A)
n.376+49795T>A
7g.114337909T>CCA831842160FOXP2c.-11+49800T>C (n.-11+49800T>C)
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n.341+49800T>C
n.393+49800T>C
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n.376+49800T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.114337909T=CA1735888928FOXP2c.-11+49800T= (n.-11+49800T=)
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n.341+49800T=
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n.376+49800T=
7g.114337910G>TCA2777516626FOXP2c.-11+49801G>T (n.-11+49801G>T)
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n.341+49801G>T
n.393+49801G>T
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n.376+49801G>T
7g.114337911A=CA1735888930FOXP2c.-11+49802A= (n.-11+49802A=)
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n.341+49802A=
n.393+49802A=
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n.376+49802A=
7g.114337911A>GCA1735888931FOXP2c.-11+49802A>G (n.-11+49802A>G)
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n.341+49802A>G
n.393+49802A>G
c.-11+17841A>G (n.-11+17841A>G)
n.376+49802A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.114337911A>TCA2539449149FOXP2c.-11+49802A>T (n.-11+49802A>T)
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n.341+49802A>T
n.393+49802A>T
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n.376+49802A>T
7g.114337913A=CA1735888933FOXP2c.-11+49804A= (n.-11+49804A=)
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n.341+49804A=
n.393+49804A=
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n.376+49804A=
7g.114337913A>GCA165196975FOXP2c.-11+49804A>G (n.-11+49804A>G)
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n.341+49804A>G
n.393+49804A>G
c.-11+17843A>G (n.-11+17843A>G)
n.376+49804A>G
 dbSNP
7g.114337913A>TCA2557310079FOXP2c.-11+49804A>T (n.-11+49804A>T)
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n.393+49804A>T
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n.376+49804A>T
 dbSNP
7g.114337914C=CA1735888934FOXP2c.-11+49805C= (n.-11+49805C=)
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n.341+49805C=
n.393+49805C=
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n.376+49805C=
7g.114337914C>TCA165196976FOXP2c.-11+49805C>T (n.-11+49805C>T)
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n.341+49805C>T
n.393+49805C>T
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n.376+49805C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.114337914_114337936delinsCAGGTTTGTAACATTAGAAATGACA1735888936FOXP2c.-11+49805_-11+49827delinsCAGGTTTGTAACATTAGAAATGA (n.-11+49805_-11+49827delinsCAGGTTTGTAACATTAGAAATGA)
c.-146-28591_-146-28569delinsCAGGTTTGTAACATTAGAAATGA (n.-146-28591_-146-28569delinsCAGGTTTGTAACATTAGAAATGA)
n.341+49805_341+49827delinsCAGGTTTGTAACATTAGAAATGA
n.393+49805_393+49827delinsCAGGTTTGTAACATTAGAAATGA
c.-11+17844_-11+17866delinsCAGGTTTGTAACATTAGAAATGA (n.-11+17844_-11+17866delinsCAGGTTTGTAACATTAGAAATGA)
n.376+49805_376+49827delinsCAGGTTTGTAACATTAGAAATGA
7g.114337918_114337939delCA1735888938FOXP2c.-11+49809_-11+49830del (n.-11+49809_-11+49830del)
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n.341+49809_341+49830del
n.393+49809_393+49830del
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n.376+49809_376+49830del
 dbSNP
7g.114337916G>ACA577340187FOXP2c.-11+49807G>A (n.-11+49807G>A)
c.-146-28589G>A (n.-146-28589G>A)
n.341+49807G>A
n.393+49807G>A
c.-11+17846G>A (n.-11+17846G>A)
n.376+49807G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.114337916G=CA1735888939FOXP2c.-11+49807G= (n.-11+49807G=)
c.-146-28589G= (n.-146-28589G=)
n.341+49807G=
n.393+49807G=
c.-11+17846G= (n.-11+17846G=)
n.376+49807G=
7g.114337918T>ACA165196977FOXP2c.-11+49809T>A (n.-11+49809T>A)
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n.341+49809T>A
n.393+49809T>A
c.-11+17848T>A (n.-11+17848T>A)
n.376+49809T>A
 dbSNP
7g.114337918T>CCA831842172FOXP2c.-11+49809T>C (n.-11+49809T>C)
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n.376+49809T>C
 dbSNP
7g.114337918T>GCA2532918287FOXP2c.-11+49809T>G (n.-11+49809T>G)
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n.393+49809T>G
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n.376+49809T>G
7g.114337918T=CA1735888941FOXP2c.-11+49809T= (n.-11+49809T=)
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n.393+49809T=
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n.376+49809T=
7g.114337920_114337921delinsTGCA1735888943FOXP2c.-11+49811_-11+49812delinsTG (n.-11+49811_-11+49812delinsTG)
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n.376+49811_376+49812delinsTG
7g.114337921delCA577340188FOXP2c.-11+49812del (n.-11+49812del)
c.-146-28584del (n.-146-28584del)
n.341+49812del
n.393+49812del
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n.376+49812del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.114337922T>GCA2569621702FOXP2c.-11+49813T>G (n.-11+49813T>G)
c.-146-28583T>G (n.-146-28583T>G)
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n.393+49813T>G
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n.376+49813T>G
7g.114337923A>GCA2511873380FOXP2c.-11+49814A>G (n.-11+49814A>G)
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n.393+49814A>G
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n.376+49814A>G
7g.114337925C>TCA2521456839FOXP2c.-11+49816C>T (n.-11+49816C>T)
c.-146-28580C>T (n.-146-28580C>T)
n.341+49816C>T
n.393+49816C>T
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n.376+49816C>T
7g.114337926A=CA1735888945FOXP2c.-11+49817A= (n.-11+49817A=)
c.-146-28579A= (n.-146-28579A=)
n.341+49817A=
n.393+49817A=
c.-11+17856A= (n.-11+17856A=)
n.376+49817A=
7g.114337926A>GCA165196978FOXP2c.-11+49817A>G (n.-11+49817A>G)
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n.341+49817A>G
n.393+49817A>G
c.-11+17856A>G (n.-11+17856A>G)
n.376+49817A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.114337927T>CCA2520370336FOXP2c.-11+49818T>C (n.-11+49818T>C)
c.-146-28578T>C (n.-146-28578T>C)
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n.393+49818T>C
c.-11+17857T>C (n.-11+17857T>C)
n.376+49818T>C
7g.114337930G>ACA2567918920FOXP2c.-11+49821G>A (n.-11+49821G>A)
c.-146-28575G>A (n.-146-28575G>A)
n.341+49821G>A
n.393+49821G>A
c.-11+17860G>A (n.-11+17860G>A)
n.376+49821G>A
 dbSNP
7g.114337931A=CA1735888947FOXP2c.-11+49822A= (n.-11+49822A=)
c.-146-28574A= (n.-146-28574A=)
n.341+49822A=
n.393+49822A=
c.-11+17861A= (n.-11+17861A=)
n.376+49822A=
7g.114337931A>CCA1735888948FOXP2c.-11+49822A>C (n.-11+49822A>C)
c.-146-28574A>C (n.-146-28574A>C)
n.341+49822A>C
n.393+49822A>C
c.-11+17861A>C (n.-11+17861A>C)
n.376+49822A>C
 dbSNP
7g.114337933A=CA1735888949FOXP2c.-11+49824A= (n.-11+49824A=)
c.-146-28572A= (n.-146-28572A=)
n.341+49824A=
n.393+49824A=
c.-11+17863A= (n.-11+17863A=)
n.376+49824A=
7g.114337933A>GCA1106086009FOXP2c.-11+49824A>G (n.-11+49824A>G)
c.-146-28572A>G (n.-146-28572A>G)
n.341+49824A>G
n.393+49824A>G
c.-11+17863A>G (n.-11+17863A>G)
n.376+49824A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.114337934T>GCA831842177FOXP2c.-11+49825T>G (n.-11+49825T>G)
c.-146-28571T>G (n.-146-28571T>G)
n.341+49825T>G
n.393+49825T>G
c.-11+17864T>G (n.-11+17864T>G)
n.376+49825T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.114337934T=CA1735888950FOXP2c.-11+49825T= (n.-11+49825T=)
c.-146-28571T= (n.-146-28571T=)
n.341+49825T=
n.393+49825T=
c.-11+17864T= (n.-11+17864T=)
n.376+49825T=
7g.114337935G>TCA2520972842FOXP2c.-11+49826G>T (n.-11+49826G>T)
c.-146-28570G>T (n.-146-28570G>T)
n.341+49826G>T
n.393+49826G>T
c.-11+17865G>T (n.-11+17865G>T)
n.376+49826G>T
7g.114337936A>GCA2563310251FOXP2c.-11+49827A>G (n.-11+49827A>G)
c.-146-28569A>G (n.-146-28569A>G)
n.341+49827A>G
n.393+49827A>G
c.-11+17866A>G (n.-11+17866A>G)
n.376+49827A>G
7g.114337939G>ACA831842190FOXP2c.-11+49830G>A (n.-11+49830G>A)
c.-146-28566G>A (n.-146-28566G>A)
n.341+49830G>A
n.393+49830G>A
c.-11+17869G>A (n.-11+17869G>A)
n.376+49830G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.114337939G=CA1735888952FOXP2c.-11+49830G= (n.-11+49830G=)
c.-146-28566G= (n.-146-28566G=)
n.341+49830G=
n.393+49830G=
c.-11+17869G= (n.-11+17869G=)
n.376+49830G=
7g.114337940C=CA1735888955FOXP2c.-11+49831C= (n.-11+49831C=)
c.-146-28565C= (n.-146-28565C=)
n.341+49831C=
n.393+49831C=
c.-11+17870C= (n.-11+17870C=)
n.376+49831C=
7g.114337940C>TCA165196979FOXP2c.-11+49831C>T (n.-11+49831C>T)
c.-146-28565C>T (n.-146-28565C>T)
n.341+49831C>T
n.393+49831C>T
c.-11+17870C>T (n.-11+17870C>T)
n.376+49831C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.114337941A=CA1735888957FOXP2c.-11+49832A= (n.-11+49832A=)
c.-146-28564A= (n.-146-28564A=)
n.341+49832A=
n.393+49832A=
c.-11+17871A= (n.-11+17871A=)
n.376+49832A=
7g.114337941A>CCA2580595145FOXP2c.-11+49832A>C (n.-11+49832A>C)
c.-146-28564A>C (n.-146-28564A>C)
n.341+49832A>C
n.393+49832A>C
c.-11+17871A>C (n.-11+17871A>C)
n.376+49832A>C
7g.114337941A>GCA165196980FOXP2c.-11+49832A>G (n.-11+49832A>G)
c.-146-28564A>G (n.-146-28564A>G)
n.341+49832A>G
n.393+49832A>G
c.-11+17871A>G (n.-11+17871A>G)
n.376+49832A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.114337941A>TCA2580595146FOXP2c.-11+49832A>T (n.-11+49832A>T)
c.-146-28564A>T (n.-146-28564A>T)
n.341+49832A>T
n.393+49832A>T
c.-11+17871A>T (n.-11+17871A>T)
n.376+49832A>T
7g.114337945C>ACA165196981FOXP2c.-11+49836C>A (n.-11+49836C>A)
c.-146-28560C>A (n.-146-28560C>A)
n.341+49836C>A
n.393+49836C>A
c.-11+17875C>A (n.-11+17875C>A)
n.376+49836C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.114337945C=CA1735888959FOXP2c.-11+49836C= (n.-11+49836C=)
c.-146-28560C= (n.-146-28560C=)
n.341+49836C=
n.393+49836C=
c.-11+17875C= (n.-11+17875C=)
n.376+49836C=
7g.114337946T>ACA2511670700FOXP2c.-11+49837T>A (n.-11+49837T>A)
c.-146-28559T>A (n.-146-28559T>A)
n.341+49837T>A
n.393+49837T>A
c.-11+17876T>A (n.-11+17876T>A)
n.376+49837T>A
7g.114337946T>CCA2715539107FOXP2c.-11+49837T>C (n.-11+49837T>C)
c.-146-28559T>C (n.-146-28559T>C)
n.341+49837T>C
n.393+49837T>C
c.-11+17876T>C (n.-11+17876T>C)
n.376+49837T>C
 dbSNP
7g.114337956T>GCA2715539147FOXP2c.-11+49847T>G (n.-11+49847T>G)
c.-146-28549T>G (n.-146-28549T>G)
n.341+49847T>G
n.393+49847T>G
c.-11+17886T>G (n.-11+17886T>G)
n.376+49847T>G
 dbSNP
7g.114337959T>ACA1106086040FOXP2c.-11+49850T>A (n.-11+49850T>A)
c.-146-28546T>A (n.-146-28546T>A)
n.341+49850T>A
n.393+49850T>A
c.-11+17889T>A (n.-11+17889T>A)
n.376+49850T>A
 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.114337959T>CCA1735888962FOXP2c.-11+49850T>C (n.-11+49850T>C)
c.-146-28546T>C (n.-146-28546T>C)
n.341+49850T>C
n.393+49850T>C
c.-11+17889T>C (n.-11+17889T>C)
n.376+49850T>C
 dbSNP
7g.114337959T=CA1735888961FOXP2c.-11+49850T= (n.-11+49850T=)
c.-146-28546T= (n.-146-28546T=)
n.341+49850T=
n.393+49850T=
c.-11+17889T= (n.-11+17889T=)
n.376+49850T=
7g.114337963_114337964dupCA2570779817FOXP2c.-11+49854_-11+49855dup (n.-11+49854_-11+49855dup)
c.-146-28542_-146-28541dup (n.-146-28542_-146-28541dup)
n.341+49854_341+49855dup
n.393+49854_393+49855dup
c.-11+17893_-11+17894dup (n.-11+17893_-11+17894dup)
n.376+49854_376+49855dup
7g.114337967T>GCA2546236705FOXP2c.-11+49858T>G (n.-11+49858T>G)
c.-146-28538T>G (n.-146-28538T>G)
n.341+49858T>G
n.393+49858T>G
c.-11+17897T>G (n.-11+17897T>G)
n.376+49858T>G
7g.114337968C>ACA1735888965FOXP2c.-11+49859C>A (n.-11+49859C>A)
c.-146-28537C>A (n.-146-28537C>A)
n.341+49859C>A
n.393+49859C>A
c.-11+17898C>A (n.-11+17898C>A)
n.376+49859C>A
 dbSNP
7g.114337968C=CA1735888964FOXP2c.-11+49859C= (n.-11+49859C=)
c.-146-28537C= (n.-146-28537C=)
n.341+49859C=
n.393+49859C=
c.-11+17898C= (n.-11+17898C=)
n.376+49859C=
7g.114337968C>TCA1735888966FOXP2c.-11+49859C>T (n.-11+49859C>T)
c.-146-28537C>T (n.-146-28537C>T)
n.341+49859C>T
n.393+49859C>T
c.-11+17898C>T (n.-11+17898C>T)
n.376+49859C>T
 dbSNP
7g.114337969C>TCA2515226542FOXP2c.-11+49860C>T (n.-11+49860C>T)
c.-146-28536C>T (n.-146-28536C>T)
n.341+49860C>T
n.393+49860C>T
c.-11+17899C>T (n.-11+17899C>T)
n.376+49860C>T
7g.114337970C=CA1735888967FOXP2c.-11+49861C= (n.-11+49861C=)
c.-146-28535C= (n.-146-28535C=)
n.341+49861C=
n.393+49861C=
c.-11+17900C= (n.-11+17900C=)
n.376+49861C=
7g.114337970C>TCA1735888968FOXP2c.-11+49861C>T (n.-11+49861C>T)
c.-146-28535C>T (n.-146-28535C>T)
n.341+49861C>T
n.393+49861C>T
c.-11+17900C>T (n.-11+17900C>T)
n.376+49861C>T
 dbSNP
7g.114337972G>ACA1735888971FOXP2c.-11+49863G>A (n.-11+49863G>A)
c.-146-28533G>A (n.-146-28533G>A)
n.341+49863G>A
n.393+49863G>A
c.-11+17902G>A (n.-11+17902G>A)
n.376+49863G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.114337972G=CA1735888970FOXP2c.-11+49863G= (n.-11+49863G=)
c.-146-28533G= (n.-146-28533G=)
n.341+49863G=
n.393+49863G=
c.-11+17902G= (n.-11+17902G=)
n.376+49863G=
7g.114337974A>GCA2546352526FOXP2c.-11+49865A>G (n.-11+49865A>G)
c.-146-28531A>G (n.-146-28531A>G)
n.341+49865A>G
n.393+49865A>G
c.-11+17904A>G (n.-11+17904A>G)
n.376+49865A>G
7g.114337976_114337980delinsATCTTCA1735888972FOXP2c.-11+49867_-11+49871delinsATCTT (n.-11+49867_-11+49871delinsATCTT)
c.-146-28529_-146-28525delinsATCTT (n.-146-28529_-146-28525delinsATCTT)
n.341+49867_341+49871delinsATCTT
n.393+49867_393+49871delinsATCTT
c.-11+17906_-11+17910delinsATCTT (n.-11+17906_-11+17910delinsATCTT)
n.376+49867_376+49871delinsATCTT
7g.114337978_114337981delCA1735888973FOXP2c.-11+49869_-11+49872del (n.-11+49869_-11+49872del)
c.-146-28527_-146-28524del (n.-146-28527_-146-28524del)
n.341+49869_341+49872del
n.393+49869_393+49872del
c.-11+17908_-11+17911del (n.-11+17908_-11+17911del)
n.376+49869_376+49872del
 dbSNP
7g.114337978C>ACA1735888977FOXP2c.-11+49869C>A (n.-11+49869C>A)
c.-146-28527C>A (n.-146-28527C>A)
n.341+49869C>A
n.393+49869C>A
c.-11+17908C>A (n.-11+17908C>A)
n.376+49869C>A
 dbSNP
7g.114337978C=CA1735888975FOXP2c.-11+49869C= (n.-11+49869C=)
c.-146-28527C= (n.-146-28527C=)
n.341+49869C=
n.393+49869C=
c.-11+17908C= (n.-11+17908C=)
n.376+49869C=
7g.114337980T>GCA1106086042FOXP2c.-11+49871T>G (n.-11+49871T>G)
c.-146-28525T>G (n.-146-28525T>G)
n.341+49871T>G
n.393+49871T>G
c.-11+17910T>G (n.-11+17910T>G)
n.376+49871T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.114337980T=CA1735888979FOXP2c.-11+49871T= (n.-11+49871T=)
c.-146-28525T= (n.-146-28525T=)
n.341+49871T=
n.393+49871T=
c.-11+17910T= (n.-11+17910T=)
n.376+49871T=
7g.114337985G>ACA831842198FOXP2c.-11+49876G>A (n.-11+49876G>A)
c.-146-28520G>A (n.-146-28520G>A)
n.341+49876G>A
n.393+49876G>A
c.-11+17915G>A (n.-11+17915G>A)
n.376+49876G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.114337985G=CA1735888982FOXP2c.-11+49876G= (n.-11+49876G=)
c.-146-28520G= (n.-146-28520G=)
n.341+49876G=
n.393+49876G=
c.-11+17915G= (n.-11+17915G=)
n.376+49876G=
7g.114337985G>TCA2543266891FOXP2c.-11+49876G>T (n.-11+49876G>T)
c.-146-28520G>T (n.-146-28520G>T)
n.341+49876G>T
n.393+49876G>T
c.-11+17915G>T (n.-11+17915G>T)
n.376+49876G>T
7g.114337986A>GCA2558367892FOXP2c.-11+49877A>G (n.-11+49877A>G)
c.-146-28519A>G (n.-146-28519A>G)
n.341+49877A>G
n.393+49877A>G
c.-11+17916A>G (n.-11+17916A>G)
n.376+49877A>G
7g.114337987C>TCA2522719146FOXP2c.-11+49878C>T (n.-11+49878C>T)
c.-146-28518C>T (n.-146-28518C>T)
n.341+49878C>T
n.393+49878C>T
c.-11+17917C>T (n.-11+17917C>T)
n.376+49878C>T
7g.114337988T>GCA2566107302FOXP2c.-11+49879T>G (n.-11+49879T>G)
c.-146-28517T>G (n.-146-28517T>G)
n.341+49879T>G
n.393+49879T>G
c.-11+17918T>G (n.-11+17918T>G)
n.376+49879T>G
7g.114337989A=CA1735888984FOXP2c.-11+49880A= (n.-11+49880A=)
c.-146-28516A= (n.-146-28516A=)
n.341+49880A=
n.393+49880A=
c.-11+17919A= (n.-11+17919A=)
n.376+49880A=
7g.114337989A>TCA831842220FOXP2c.-11+49880A>T (n.-11+49880A>T)
c.-146-28516A>T (n.-146-28516A>T)
n.341+49880A>T
n.393+49880A>T
c.-11+17919A>T (n.-11+17919A>T)
n.376+49880A>T
 dbSNP
7g.114337989_114337990insCAGATCA2566292264FOXP2c.-11+49880_-11+49881insCAGAT (n.-11+49880_-11+49881insCAGAT)
c.-146-28516_-146-28515insCAGAT (n.-146-28516_-146-28515insCAGAT)
n.341+49880_341+49881insCAGAT
n.393+49880_393+49881insCAGAT
c.-11+17919_-11+17920insCAGAT (n.-11+17919_-11+17920insCAGAT)
n.376+49880_376+49881insCAGAT
7g.114337990T>CCA831842221FOXP2c.-11+49881T>C (n.-11+49881T>C)
c.-146-28515T>C (n.-146-28515T>C)
n.341+49881T>C
n.393+49881T>C
c.-11+17920T>C (n.-11+17920T>C)
n.376+49881T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.114337990T=CA1735888985FOXP2c.-11+49881T= (n.-11+49881T=)
c.-146-28515T= (n.-146-28515T=)
n.341+49881T=
n.393+49881T=
c.-11+17920T= (n.-11+17920T=)
n.376+49881T=
7g.114337991A=CA1735888987FOXP2c.-11+49882A= (n.-11+49882A=)
c.-146-28514A= (n.-146-28514A=)
n.341+49882A=
n.393+49882A=
c.-11+17921A= (n.-11+17921A=)
n.376+49882A=
7g.114337991A>GCA1735888988FOXP2c.-11+49882A>G (n.-11+49882A>G)
c.-146-28514A>G (n.-146-28514A>G)
n.341+49882A>G
n.393+49882A>G
c.-11+17921A>G (n.-11+17921A>G)
n.376+49882A>G
 dbSNP
7g.114337991A>TCA2571663455FOXP2c.-11+49882A>T (n.-11+49882A>T)
c.-146-28514A>T (n.-146-28514A>T)
n.341+49882A>T
n.393+49882A>T
c.-11+17921A>T (n.-11+17921A>T)
n.376+49882A>T
7g.114337995A=CA1735888990FOXP2c.-11+49886A= (n.-11+49886A=)
c.-146-28510A= (n.-146-28510A=)
n.341+49886A=
n.393+49886A=
c.-11+17925A= (n.-11+17925A=)
n.376+49886A=
7g.114337995A>TCA831842222FOXP2c.-11+49886A>T (n.-11+49886A>T)
c.-146-28510A>T (n.-146-28510A>T)
n.341+49886A>T
n.393+49886A>T
c.-11+17925A>T (n.-11+17925A>T)
n.376+49886A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.114337996delCA2554695486FOXP2c.-11+49887del (n.-11+49887del)
c.-146-28509del (n.-146-28509del)
n.341+49887del
n.393+49887del
c.-11+17926del (n.-11+17926del)
n.376+49887del
7g.114337998C=CA1735888992FOXP2c.-11+49889C= (n.-11+49889C=)
c.-146-28507C= (n.-146-28507C=)
n.341+49889C=
n.393+49889C=
c.-11+17928C= (n.-11+17928C=)
n.376+49889C=
7g.114337998C>TCA831842224FOXP2c.-11+49889C>T (n.-11+49889C>T)
c.-146-28507C>T (n.-146-28507C>T)
n.341+49889C>T
n.393+49889C>T
c.-11+17928C>T (n.-11+17928C>T)
n.376+49889C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.114338000A=CA1735888993FOXP2c.-11+49891A= (n.-11+49891A=)
c.-146-28505A= (n.-146-28505A=)
n.341+49891A=
n.393+49891A=
c.-11+17930A= (n.-11+17930A=)
n.376+49891A=
7g.114338000A>GCA1735888994FOXP2c.-11+49891A>G (n.-11+49891A>G)
c.-146-28505A>G (n.-146-28505A>G)
n.341+49891A>G
n.393+49891A>G
c.-11+17930A>G (n.-11+17930A>G)
n.376+49891A>G
 dbSNP
7g.114338003A>GCA2740880673FOXP2c.-11+49894A>G (n.-11+49894A>G)
c.-146-28502A>G (n.-146-28502A>G)
n.341+49894A>G
n.393+49894A>G
c.-11+17933A>G (n.-11+17933A>G)
n.376+49894A>G

Number of alleles fetched