Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.113910053_113910095delCA2725225290HTR3Bc.213+598_213+640del (n.213+598_213+640del)
c.180+598_180+640del (n.180+598_180+640del)
c.12+10970_12+11012del (n.12+10970_12+11012del)
c.-82+598_-82+640del (n.-82+598_-82+640del)
n.464+598_464+640del
dbSNP
11g.113910064C=CA2001382821HTR3Bc.213+609C= (n.213+609C=)
c.180+609C= (n.180+609C=)
c.12+10981C= (n.12+10981C=)
c.-82+609C= (n.-82+609C=)
n.464+609C=
11g.113910064C>GCA671969550HTR3Bc.213+609C>G (n.213+609C>G)
c.180+609C>G (n.180+609C>G)
c.12+10981C>G (n.12+10981C>G)
c.-82+609C>G (n.-82+609C>G)
n.464+609C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113910065A=CA2001382822HTR3Bc.213+610A= (n.213+610A=)
c.180+610A= (n.180+610A=)
c.12+10982A= (n.12+10982A=)
c.-82+610A= (n.-82+610A=)
n.464+610A=
11g.113910065A>GCA671969551HTR3Bc.213+610A>G (n.213+610A>G)
c.180+610A>G (n.180+610A>G)
c.12+10982A>G (n.12+10982A>G)
c.-82+610A>G (n.-82+610A>G)
n.464+610A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113910066G>TCA2793691310HTR3Bc.213+611G>T (n.213+611G>T)
c.180+611G>T (n.180+611G>T)
c.12+10983G>T (n.12+10983G>T)
c.-82+611G>T (n.-82+611G>T)
n.464+611G>T
11g.113910071A>GCA2531118629HTR3Bc.213+616A>G (n.213+616A>G)
c.180+616A>G (n.180+616A>G)
c.12+10988A>G (n.12+10988A>G)
c.-82+616A>G (n.-82+616A>G)
n.464+616A>G
11g.113910072G>ACA2602898301HTR3Bc.213+617G>A (n.213+617G>A)
c.180+617G>A (n.180+617G>A)
c.12+10989G>A (n.12+10989G>A)
c.-82+617G>A (n.-82+617G>A)
n.464+617G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113910072G>CCA228650200HTR3Bc.213+617G>C (n.213+617G>C)
c.180+617G>C (n.180+617G>C)
c.12+10989G>C (n.12+10989G>C)
c.-82+617G>C (n.-82+617G>C)
n.464+617G>C
dbSNP
11g.113910072G=CA2001382823HTR3Bc.213+617G= (n.213+617G=)
c.180+617G= (n.180+617G=)
c.12+10989G= (n.12+10989G=)
c.-82+617G= (n.-82+617G=)
n.464+617G=
11g.113910073G=CA2001382824HTR3Bc.213+618G= (n.213+618G=)
c.180+618G= (n.180+618G=)
c.12+10990G= (n.12+10990G=)
c.-82+618G= (n.-82+618G=)
n.464+618G=
11g.113910077_113910081dupCA671969556HTR3Bc.213+622_213+626dup (n.213+622_213+626dup)
c.180+622_180+626dup (n.180+622_180+626dup)
c.12+10994_12+10998dup (n.12+10994_12+10998dup)
c.-82+622_-82+626dup (n.-82+622_-82+626dup)
n.464+622_464+626dup
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113910075_113910076delinsATCA2001382825HTR3Bc.213+620_213+621delinsAT (n.213+620_213+621delinsAT)
c.180+620_180+621delinsAT (n.180+620_180+621delinsAT)
c.12+10992_12+10993delinsAT (n.12+10992_12+10993delinsAT)
c.-82+620_-82+621delinsAT (n.-82+620_-82+621delinsAT)
n.464+620_464+621delinsAT
11g.113910076T>ACA2001382827HTR3Bc.213+621T>A (n.213+621T>A)
c.180+621T>A (n.180+621T>A)
c.12+10993T>A (n.12+10993T>A)
c.-82+621T>A (n.-82+621T>A)
n.464+621T>A
dbSNP
11g.113910076T>CCA228650202HTR3Bc.213+621T>C (n.213+621T>C)
c.180+621T>C (n.180+621T>C)
c.12+10993T>C (n.12+10993T>C)
c.-82+621T>C (n.-82+621T>C)
n.464+621T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113910076T=CA2001382826HTR3Bc.213+621T= (n.213+621T=)
c.180+621T= (n.180+621T=)
c.12+10993T= (n.12+10993T=)
c.-82+621T= (n.-82+621T=)
n.464+621T=
11g.113910079delCA601786734HTR3Bc.213+624del (n.213+624del)
c.180+624del (n.180+624del)
c.12+10996del (n.12+10996del)
c.-82+624del (n.-82+624del)
n.464+624del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113910077T>ACA2001382829HTR3Bc.213+622T>A (n.213+622T>A)
c.180+622T>A (n.180+622T>A)
c.12+10994T>A (n.12+10994T>A)
c.-82+622T>A (n.-82+622T>A)
n.464+622T>A
dbSNP
11g.113910077T>CCA2793691311HTR3Bc.213+622T>C (n.213+622T>C)
c.180+622T>C (n.180+622T>C)
c.12+10994T>C (n.12+10994T>C)
c.-82+622T>C (n.-82+622T>C)
n.464+622T>C
11g.113910077T=CA2001382828HTR3Bc.213+622T= (n.213+622T=)
c.180+622T= (n.180+622T=)
c.12+10994T= (n.12+10994T=)
c.-82+622T= (n.-82+622T=)
n.464+622T=
11g.113910081T>CCA228650204HTR3Bc.213+626T>C (n.213+626T>C)
c.180+626T>C (n.180+626T>C)
c.12+10998T>C (n.12+10998T>C)
c.-82+626T>C (n.-82+626T>C)
n.464+626T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113910081T=CA2001382830HTR3Bc.213+626T= (n.213+626T=)
c.180+626T= (n.180+626T=)
c.12+10998T= (n.12+10998T=)
c.-82+626T= (n.-82+626T=)
n.464+626T=
11g.113910082C>ACA228650210HTR3Bc.213+627C>A (n.213+627C>A)
c.180+627C>A (n.180+627C>A)
c.12+10999C>A (n.12+10999C>A)
c.-82+627C>A (n.-82+627C>A)
n.464+627C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113910082C=CA2001382831HTR3Bc.213+627C= (n.213+627C=)
c.180+627C= (n.180+627C=)
c.12+10999C= (n.12+10999C=)
c.-82+627C= (n.-82+627C=)
n.464+627C=
11g.113910083C>ACA2001382832HTR3Bc.213+628C>A (n.213+628C>A)
c.180+628C>A (n.180+628C>A)
c.12+11000C>A (n.12+11000C>A)
c.-82+628C>A (n.-82+628C>A)
n.464+628C>A
dbSNP
11g.113910083C=CA2001382833HTR3Bc.213+628C= (n.213+628C=)
c.180+628C= (n.180+628C=)
c.12+11000C= (n.12+11000C=)
c.-82+628C= (n.-82+628C=)
n.464+628C=
11g.113910083C>TCA228650211HTR3Bc.213+628C>T (n.213+628C>T)
c.180+628C>T (n.180+628C>T)
c.12+11000C>T (n.12+11000C>T)
c.-82+628C>T (n.-82+628C>T)
n.464+628C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113910085A=CA2001382834HTR3Bc.213+630A= (n.213+630A=)
c.180+630A= (n.180+630A=)
c.12+11002A= (n.12+11002A=)
c.-82+630A= (n.-82+630A=)
n.464+630A=
11g.113910085A>GCA228650212HTR3Bc.213+630A>G (n.213+630A>G)
c.180+630A>G (n.180+630A>G)
c.12+11002A>G (n.12+11002A>G)
c.-82+630A>G (n.-82+630A>G)
n.464+630A>G
dbSNP
11g.113910086T>CCA2001382836HTR3Bc.213+631T>C (n.213+631T>C)
c.180+631T>C (n.180+631T>C)
c.12+11003T>C (n.12+11003T>C)
c.-82+631T>C (n.-82+631T>C)
n.464+631T>C
dbSNP
11g.113910086T=CA2001382835HTR3Bc.213+631T= (n.213+631T=)
c.180+631T= (n.180+631T=)
c.12+11003T= (n.12+11003T=)
c.-82+631T= (n.-82+631T=)
n.464+631T=
11g.113910089T>CCA228650241HTR3Bc.213+634T>C (n.213+634T>C)
c.180+634T>C (n.180+634T>C)
c.12+11006T>C (n.12+11006T>C)
c.-82+634T>C (n.-82+634T>C)
n.464+634T>C
dbSNP
11g.113910089T=CA2001382837HTR3Bc.213+634T= (n.213+634T=)
c.180+634T= (n.180+634T=)
c.12+11006T= (n.12+11006T=)
c.-82+634T= (n.-82+634T=)
n.464+634T=
11g.113910094A=CA2001382838HTR3Bc.213+639A= (n.213+639A=)
c.180+639A= (n.180+639A=)
c.12+11011A= (n.12+11011A=)
c.-82+639A= (n.-82+639A=)
n.464+639A=
11g.113910094A>GCA601786735HTR3Bc.213+639A>G (n.213+639A>G)
c.180+639A>G (n.180+639A>G)
c.12+11011A>G (n.12+11011A>G)
c.-82+639A>G (n.-82+639A>G)
n.464+639A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113910095T>CCA942406419HTR3Bc.213+640T>C (n.213+640T>C)
c.180+640T>C (n.180+640T>C)
c.12+11012T>C (n.12+11012T>C)
c.-82+640T>C (n.-82+640T>C)
n.464+640T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113910095T=CA2001382839HTR3Bc.213+640T= (n.213+640T=)
c.180+640T= (n.180+640T=)
c.12+11012T= (n.12+11012T=)
c.-82+640T= (n.-82+640T=)
n.464+640T=
11g.113910095_113910096insCCA228650257HTR3Bc.213+640_213+641insC (n.213+640_213+641insC)
c.180+640_180+641insC (n.180+640_180+641insC)
c.12+11012_12+11013insC (n.12+11012_12+11013insC)
c.-82+640_-82+641insC (n.-82+640_-82+641insC)
n.464+640_464+641insC
dbSNP
11g.113910097T>CCA601786736HTR3Bc.213+642T>C (n.213+642T>C)
c.180+642T>C (n.180+642T>C)
c.12+11014T>C (n.12+11014T>C)
c.-82+642T>C (n.-82+642T>C)
n.464+642T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113910097T=CA2001382840HTR3Bc.213+642T= (n.213+642T=)
c.180+642T= (n.180+642T=)
c.12+11014T= (n.12+11014T=)
c.-82+642T= (n.-82+642T=)
n.464+642T=
11g.113910098A>GCA2725225760HTR3Bc.213+643A>G (n.213+643A>G)
c.180+643A>G (n.180+643A>G)
c.12+11015A>G (n.12+11015A>G)
c.-82+643A>G (n.-82+643A>G)
n.464+643A>G
dbSNP
11g.113910100_113910103delinsTATGCA2001382841HTR3Bc.213+645_213+648delinsTATG (n.213+645_213+648delinsTATG)
c.180+645_180+648delinsTATG (n.180+645_180+648delinsTATG)
c.12+11017_12+11020delinsTATG (n.12+11017_12+11020delinsTATG)
c.-82+645_-82+648delinsTATG (n.-82+645_-82+648delinsTATG)
n.464+645_464+648delinsTATG
11g.113910103_113910105delCA2001382842HTR3Bc.213+648_213+650del (n.213+648_213+650del)
c.180+648_180+650del (n.180+648_180+650del)
c.12+11020_12+11022del (n.12+11020_12+11022del)
c.-82+648_-82+650del (n.-82+648_-82+650del)
n.464+648_464+650del
dbSNP
11g.113910102T>CCA2001382844HTR3Bc.213+647T>C (n.213+647T>C)
c.180+647T>C (n.180+647T>C)
c.12+11019T>C (n.12+11019T>C)
c.-82+647T>C (n.-82+647T>C)
n.464+647T>C
dbSNP
11g.113910102T=CA2001382843HTR3Bc.213+647T= (n.213+647T=)
c.180+647T= (n.180+647T=)
c.12+11019T= (n.12+11019T=)
c.-82+647T= (n.-82+647T=)
n.464+647T=
11g.113910103G=CA2001382845HTR3Bc.213+648G= (n.213+648G=)
c.180+648G= (n.180+648G=)
c.12+11020G= (n.12+11020G=)
c.-82+648G= (n.-82+648G=)
n.464+648G=
11g.113910103G>TCA228650260HTR3Bc.213+648G>T (n.213+648G>T)
c.180+648G>T (n.180+648G>T)
c.12+11020G>T (n.12+11020G>T)
c.-82+648G>T (n.-82+648G>T)
n.464+648G>T
dbSNP
11g.113910103_113910106delinsGATACA2001382846HTR3Bc.213+648_213+651delinsGATA (n.213+648_213+651delinsGATA)
c.180+648_180+651delinsGATA (n.180+648_180+651delinsGATA)
c.12+11020_12+11023delinsGATA (n.12+11020_12+11023delinsGATA)
c.-82+648_-82+651delinsGATA (n.-82+648_-82+651delinsGATA)
n.464+648_464+651delinsGATA
11g.113910104A=CA2001382848HTR3Bc.213+649A= (n.213+649A=)
c.180+649A= (n.180+649A=)
c.12+11021A= (n.12+11021A=)
c.-82+649A= (n.-82+649A=)
n.464+649A=
11g.113910104A>CCA2001382847HTR3Bc.213+649A>C (n.213+649A>C)
c.180+649A>C (n.180+649A>C)
c.12+11021A>C (n.12+11021A>C)
c.-82+649A>C (n.-82+649A>C)
n.464+649A>C
dbSNP
11g.113910104A>TCA2793691312HTR3Bc.213+649A>T (n.213+649A>T)
c.180+649A>T (n.180+649A>T)
c.12+11021A>T (n.12+11021A>T)
c.-82+649A>T (n.-82+649A>T)
n.464+649A>T
11g.113910108_113910110delCA671969561HTR3Bc.213+653_213+655del (n.213+653_213+655del)
c.180+653_180+655del (n.180+653_180+655del)
c.12+11025_12+11027del (n.12+11025_12+11027del)
c.-82+653_-82+655del (n.-82+653_-82+655del)
n.464+653_464+655del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113910107A=CA2001382849HTR3Bc.213+652A= (n.213+652A=)
c.180+652A= (n.180+652A=)
c.12+11024A= (n.12+11024A=)
c.-82+652A= (n.-82+652A=)
n.464+652A=
11g.113910107A>GCA2001382850HTR3Bc.213+652A>G (n.213+652A>G)
c.180+652A>G (n.180+652A>G)
c.12+11024A>G (n.12+11024A>G)
c.-82+652A>G (n.-82+652A>G)
n.464+652A>G
dbSNP
11g.113910107A>TCA942406427HTR3Bc.213+652A>T (n.213+652A>T)
c.180+652A>T (n.180+652A>T)
c.12+11024A>T (n.12+11024A>T)
c.-82+652A>T (n.-82+652A>T)
n.464+652A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113910108T>CCA2001382852HTR3Bc.213+653T>C (n.213+653T>C)
c.180+653T>C (n.180+653T>C)
c.12+11025T>C (n.12+11025T>C)
c.-82+653T>C (n.-82+653T>C)
n.464+653T>C
dbSNP
11g.113910108T=CA2001382851HTR3Bc.213+653T= (n.213+653T=)
c.180+653T= (n.180+653T=)
c.12+11025T= (n.12+11025T=)
c.-82+653T= (n.-82+653T=)
n.464+653T=
11g.113910111C=CA2001382853HTR3Bc.213+656C= (n.213+656C=)
c.180+656C= (n.180+656C=)
c.12+11028C= (n.12+11028C=)
c.-82+656C= (n.-82+656C=)
n.464+656C=
11g.113910111C>GCA228650262HTR3Bc.213+656C>G (n.213+656C>G)
c.180+656C>G (n.180+656C>G)
c.12+11028C>G (n.12+11028C>G)
c.-82+656C>G (n.-82+656C>G)
n.464+656C>G
dbSNP
11g.113910111_113910113delinsCAGCA2001382854HTR3Bc.213+656_213+658delinsCAG (n.213+656_213+658delinsCAG)
c.180+656_180+658delinsCAG (n.180+656_180+658delinsCAG)
c.12+11028_12+11030delinsCAG (n.12+11028_12+11030delinsCAG)
c.-82+656_-82+658delinsCAG (n.-82+656_-82+658delinsCAG)
n.464+656_464+658delinsCAG
11g.113910113_113910114delCA2001382855HTR3Bc.213+658_213+659del (n.213+658_213+659del)
c.180+658_180+659del (n.180+658_180+659del)
c.12+11030_12+11031del (n.12+11030_12+11031del)
c.-82+658_-82+659del (n.-82+658_-82+659del)
n.464+658_464+659del
dbSNP
11g.113910118A=CA2001382856HTR3Bc.213+663A= (n.213+663A=)
c.180+663A= (n.180+663A=)
c.12+11035A= (n.12+11035A=)
c.-82+663A= (n.-82+663A=)
n.464+663A=
11g.113910118A>GCA228650265HTR3Bc.213+663A>G (n.213+663A>G)
c.180+663A>G (n.180+663A>G)
c.12+11035A>G (n.12+11035A>G)
c.-82+663A>G (n.-82+663A>G)
n.464+663A>G
dbSNP
11g.113910120G=CA2001382857HTR3Bc.213+665G= (n.213+665G=)
c.180+665G= (n.180+665G=)
c.12+11037G= (n.12+11037G=)
c.-82+665G= (n.-82+665G=)
n.464+665G=
11g.113910122dupCA2001382858HTR3Bc.213+667dup (n.213+667dup)
c.180+667dup (n.180+667dup)
c.12+11039dup (n.12+11039dup)
c.-82+667dup (n.-82+667dup)
n.464+667dup
dbSNP
11g.113910121_113910123delinsAAGCA2001382859HTR3Bc.213+666_213+668delinsAAG (n.213+666_213+668delinsAAG)
c.180+666_180+668delinsAAG (n.180+666_180+668delinsAAG)
c.12+11038_12+11040delinsAAG (n.12+11038_12+11040delinsAAG)
c.-82+666_-82+668delinsAAG (n.-82+666_-82+668delinsAAG)
n.464+666_464+668delinsAAG
11g.113910122A=CA2001382860HTR3Bc.213+667A= (n.213+667A=)
c.180+667A= (n.180+667A=)
c.12+11039A= (n.12+11039A=)
c.-82+667A= (n.-82+667A=)
n.464+667A=
11g.113910122A>GCA228650272HTR3Bc.213+667A>G (n.213+667A>G)
c.180+667A>G (n.180+667A>G)
c.12+11039A>G (n.12+11039A>G)
c.-82+667A>G (n.-82+667A>G)
n.464+667A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113910125_113910126delCA942406432HTR3Bc.213+670_213+671del (n.213+670_213+671del)
c.180+670_180+671del (n.180+670_180+671del)
c.12+11042_12+11043del (n.12+11042_12+11043del)
c.-82+670_-82+671del (n.-82+670_-82+671del)
n.464+670_464+671del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113910123G>CCA601786737HTR3Bc.213+668G>C (n.213+668G>C)
c.180+668G>C (n.180+668G>C)
c.12+11040G>C (n.12+11040G>C)
c.-82+668G>C (n.-82+668G>C)
n.464+668G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113910123G=CA2001382861HTR3Bc.213+668G= (n.213+668G=)
c.180+668G= (n.180+668G=)
c.12+11040G= (n.12+11040G=)
c.-82+668G= (n.-82+668G=)
n.464+668G=
11g.113910126A=CA2001382862HTR3Bc.213+671A= (n.213+671A=)
c.180+671A= (n.180+671A=)
c.12+11043A= (n.12+11043A=)
c.-82+671A= (n.-82+671A=)
n.464+671A=
11g.113910126A>TCA228650279HTR3Bc.213+671A>T (n.213+671A>T)
c.180+671A>T (n.180+671A>T)
c.12+11043A>T (n.12+11043A>T)
c.-82+671A>T (n.-82+671A>T)
n.464+671A>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113910129C=CA2001382863HTR3Bc.213+674C= (n.213+674C=)
c.180+674C= (n.180+674C=)
c.12+11046C= (n.12+11046C=)
c.-82+674C= (n.-82+674C=)
n.464+674C=
11g.113910129C>TCA671969565HTR3Bc.213+674C>T (n.213+674C>T)
c.180+674C>T (n.180+674C>T)
c.12+11046C>T (n.12+11046C>T)
c.-82+674C>T (n.-82+674C>T)
n.464+674C>T
dbSNP
11g.113910134C=CA2001382864HTR3Bc.213+679C= (n.213+679C=)
c.180+679C= (n.180+679C=)
c.12+11051C= (n.12+11051C=)
c.-82+679C= (n.-82+679C=)
n.464+679C=
11g.113910134C>TCA601786738HTR3Bc.213+679C>T (n.213+679C>T)
c.180+679C>T (n.180+679C>T)
c.12+11051C>T (n.12+11051C>T)
c.-82+679C>T (n.-82+679C>T)
n.464+679C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113910138T>CCA2001382865HTR3Bc.213+683T>C (n.213+683T>C)
c.180+683T>C (n.180+683T>C)
c.12+11055T>C (n.12+11055T>C)
c.-82+683T>C (n.-82+683T>C)
n.464+683T>C
dbSNP
11g.113910138T=CA2001382866HTR3Bc.213+683T= (n.213+683T=)
c.180+683T= (n.180+683T=)
c.12+11055T= (n.12+11055T=)
c.-82+683T= (n.-82+683T=)
n.464+683T=
11g.113910140G>ACA2001382868HTR3Bc.213+685G>A (n.213+685G>A)
c.180+685G>A (n.180+685G>A)
c.12+11057G>A (n.12+11057G>A)
c.-82+685G>A (n.-82+685G>A)
n.464+685G>A
dbSNP
11g.113910140G>CCA2001382869HTR3Bc.213+685G>C (n.213+685G>C)
c.180+685G>C (n.180+685G>C)
c.12+11057G>C (n.12+11057G>C)
c.-82+685G>C (n.-82+685G>C)
n.464+685G>C
dbSNP
11g.113910140G=CA2001382867HTR3Bc.213+685G= (n.213+685G=)
c.180+685G= (n.180+685G=)
c.12+11057G= (n.12+11057G=)
c.-82+685G= (n.-82+685G=)
n.464+685G=
11g.113910140G>TCA942406437HTR3Bc.213+685G>T (n.213+685G>T)
c.180+685G>T (n.180+685G>T)
c.12+11057G>T (n.12+11057G>T)
c.-82+685G>T (n.-82+685G>T)
n.464+685G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113910151_113910155delinsAAAAGCA2001382870HTR3Bc.213+696_213+700delinsAAAAG (n.213+696_213+700delinsAAAAG)
c.180+696_180+700delinsAAAAG (n.180+696_180+700delinsAAAAG)
c.12+11068_12+11072delinsAAAAG (n.12+11068_12+11072delinsAAAAG)
c.-82+696_-82+700delinsAAAAG (n.-82+696_-82+700delinsAAAAG)
n.464+696_464+700delinsAAAAG
11g.113910153_113910156delCA601786739HTR3Bc.213+698_213+701del (n.213+698_213+701del)
c.180+698_180+701del (n.180+698_180+701del)
c.12+11070_12+11073del (n.12+11070_12+11073del)
c.-82+698_-82+701del (n.-82+698_-82+701del)
n.464+698_464+701del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113910153_113910155delinsAAGCA2001382871HTR3Bc.213+698_213+700delinsAAG (n.213+698_213+700delinsAAG)
c.180+698_180+700delinsAAG (n.180+698_180+700delinsAAG)
c.12+11070_12+11072delinsAAG (n.12+11070_12+11072delinsAAG)
c.-82+698_-82+700delinsAAG (n.-82+698_-82+700delinsAAG)
n.464+698_464+700delinsAAG
11g.113910159_113910160delCA942406438HTR3Bc.213+704_213+705del (n.213+704_213+705del)
c.180+704_180+705del (n.180+704_180+705del)
c.12+11076_12+11077del (n.12+11076_12+11077del)
c.-82+704_-82+705del (n.-82+704_-82+705del)
n.464+704_464+705del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113910156A>TCA2793691313HTR3Bc.213+701A>T (n.213+701A>T)
c.180+701A>T (n.180+701A>T)
c.12+11073A>T (n.12+11073A>T)
c.-82+701A>T (n.-82+701A>T)
n.464+701A>T
11g.113910157G>CCA228650285HTR3Bc.213+702G>C (n.213+702G>C)
c.180+702G>C (n.180+702G>C)
c.12+11074G>C (n.12+11074G>C)
c.-82+702G>C (n.-82+702G>C)
n.464+702G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113910157G=CA2001382872HTR3Bc.213+702G= (n.213+702G=)
c.180+702G= (n.180+702G=)
c.12+11074G= (n.12+11074G=)
c.-82+702G= (n.-82+702G=)
n.464+702G=
11g.113910159_113910160delinsGACA2001382873HTR3Bc.213+704_213+705delinsGA (n.213+704_213+705delinsGA)
c.180+704_180+705delinsGA (n.180+704_180+705delinsGA)
c.12+11076_12+11077delinsGA (n.12+11076_12+11077delinsGA)
c.-82+704_-82+705delinsGA (n.-82+704_-82+705delinsGA)
n.464+704_464+705delinsGA

Number of alleles fetched