Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.113910053_113910095del | CA2725225290 | HTR3B | c.213+598_213+640del (n.213+598_213+640del) c.180+598_180+640del (n.180+598_180+640del) c.12+10970_12+11012del (n.12+10970_12+11012del) c.-82+598_-82+640del (n.-82+598_-82+640del) n.464+598_464+640del | dbSNP |
11 | g.113910064C= | CA2001382821 | HTR3B | c.213+609C= (n.213+609C=) c.180+609C= (n.180+609C=) c.12+10981C= (n.12+10981C=) c.-82+609C= (n.-82+609C=) n.464+609C= | |
11 | g.113910064C>G | CA671969550 | HTR3B | c.213+609C>G (n.213+609C>G) c.180+609C>G (n.180+609C>G) c.12+10981C>G (n.12+10981C>G) c.-82+609C>G (n.-82+609C>G) n.464+609C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.113910065A= | CA2001382822 | HTR3B | c.213+610A= (n.213+610A=) c.180+610A= (n.180+610A=) c.12+10982A= (n.12+10982A=) c.-82+610A= (n.-82+610A=) n.464+610A= | |
11 | g.113910065A>G | CA671969551 | HTR3B | c.213+610A>G (n.213+610A>G) c.180+610A>G (n.180+610A>G) c.12+10982A>G (n.12+10982A>G) c.-82+610A>G (n.-82+610A>G) n.464+610A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.113910066G>T | CA2793691310 | HTR3B | c.213+611G>T (n.213+611G>T) c.180+611G>T (n.180+611G>T) c.12+10983G>T (n.12+10983G>T) c.-82+611G>T (n.-82+611G>T) n.464+611G>T | |
11 | g.113910071A>G | CA2531118629 | HTR3B | c.213+616A>G (n.213+616A>G) c.180+616A>G (n.180+616A>G) c.12+10988A>G (n.12+10988A>G) c.-82+616A>G (n.-82+616A>G) n.464+616A>G | |
11 | g.113910072G>A | CA2602898301 | HTR3B | c.213+617G>A (n.213+617G>A) c.180+617G>A (n.180+617G>A) c.12+10989G>A (n.12+10989G>A) c.-82+617G>A (n.-82+617G>A) n.464+617G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.113910072G>C | CA228650200 | HTR3B | c.213+617G>C (n.213+617G>C) c.180+617G>C (n.180+617G>C) c.12+10989G>C (n.12+10989G>C) c.-82+617G>C (n.-82+617G>C) n.464+617G>C | dbSNP |
11 | g.113910072G= | CA2001382823 | HTR3B | c.213+617G= (n.213+617G=) c.180+617G= (n.180+617G=) c.12+10989G= (n.12+10989G=) c.-82+617G= (n.-82+617G=) n.464+617G= | |
11 | g.113910073G= | CA2001382824 | HTR3B | c.213+618G= (n.213+618G=) c.180+618G= (n.180+618G=) c.12+10990G= (n.12+10990G=) c.-82+618G= (n.-82+618G=) n.464+618G= | |
11 | g.113910077_113910081dup | CA671969556 | HTR3B | c.213+622_213+626dup (n.213+622_213+626dup) c.180+622_180+626dup (n.180+622_180+626dup) c.12+10994_12+10998dup (n.12+10994_12+10998dup) c.-82+622_-82+626dup (n.-82+622_-82+626dup) n.464+622_464+626dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.113910075_113910076delinsAT | CA2001382825 | HTR3B | c.213+620_213+621delinsAT (n.213+620_213+621delinsAT) c.180+620_180+621delinsAT (n.180+620_180+621delinsAT) c.12+10992_12+10993delinsAT (n.12+10992_12+10993delinsAT) c.-82+620_-82+621delinsAT (n.-82+620_-82+621delinsAT) n.464+620_464+621delinsAT | |
11 | g.113910076T>A | CA2001382827 | HTR3B | c.213+621T>A (n.213+621T>A) c.180+621T>A (n.180+621T>A) c.12+10993T>A (n.12+10993T>A) c.-82+621T>A (n.-82+621T>A) n.464+621T>A | dbSNP |
11 | g.113910076T>C | CA228650202 | HTR3B | c.213+621T>C (n.213+621T>C) c.180+621T>C (n.180+621T>C) c.12+10993T>C (n.12+10993T>C) c.-82+621T>C (n.-82+621T>C) n.464+621T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.113910076T= | CA2001382826 | HTR3B | c.213+621T= (n.213+621T=) c.180+621T= (n.180+621T=) c.12+10993T= (n.12+10993T=) c.-82+621T= (n.-82+621T=) n.464+621T= | |
11 | g.113910079del | CA601786734 | HTR3B | c.213+624del (n.213+624del) c.180+624del (n.180+624del) c.12+10996del (n.12+10996del) c.-82+624del (n.-82+624del) n.464+624del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.113910077T>A | CA2001382829 | HTR3B | c.213+622T>A (n.213+622T>A) c.180+622T>A (n.180+622T>A) c.12+10994T>A (n.12+10994T>A) c.-82+622T>A (n.-82+622T>A) n.464+622T>A | dbSNP |
11 | g.113910077T>C | CA2793691311 | HTR3B | c.213+622T>C (n.213+622T>C) c.180+622T>C (n.180+622T>C) c.12+10994T>C (n.12+10994T>C) c.-82+622T>C (n.-82+622T>C) n.464+622T>C | |
11 | g.113910077T= | CA2001382828 | HTR3B | c.213+622T= (n.213+622T=) c.180+622T= (n.180+622T=) c.12+10994T= (n.12+10994T=) c.-82+622T= (n.-82+622T=) n.464+622T= | |
11 | g.113910081T>C | CA228650204 | HTR3B | c.213+626T>C (n.213+626T>C) c.180+626T>C (n.180+626T>C) c.12+10998T>C (n.12+10998T>C) c.-82+626T>C (n.-82+626T>C) n.464+626T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.113910081T= | CA2001382830 | HTR3B | c.213+626T= (n.213+626T=) c.180+626T= (n.180+626T=) c.12+10998T= (n.12+10998T=) c.-82+626T= (n.-82+626T=) n.464+626T= | |
11 | g.113910082C>A | CA228650210 | HTR3B | c.213+627C>A (n.213+627C>A) c.180+627C>A (n.180+627C>A) c.12+10999C>A (n.12+10999C>A) c.-82+627C>A (n.-82+627C>A) n.464+627C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.113910082C= | CA2001382831 | HTR3B | c.213+627C= (n.213+627C=) c.180+627C= (n.180+627C=) c.12+10999C= (n.12+10999C=) c.-82+627C= (n.-82+627C=) n.464+627C= | |
11 | g.113910083C>A | CA2001382832 | HTR3B | c.213+628C>A (n.213+628C>A) c.180+628C>A (n.180+628C>A) c.12+11000C>A (n.12+11000C>A) c.-82+628C>A (n.-82+628C>A) n.464+628C>A | dbSNP |
11 | g.113910083C= | CA2001382833 | HTR3B | c.213+628C= (n.213+628C=) c.180+628C= (n.180+628C=) c.12+11000C= (n.12+11000C=) c.-82+628C= (n.-82+628C=) n.464+628C= | |
11 | g.113910083C>T | CA228650211 | HTR3B | c.213+628C>T (n.213+628C>T) c.180+628C>T (n.180+628C>T) c.12+11000C>T (n.12+11000C>T) c.-82+628C>T (n.-82+628C>T) n.464+628C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.113910085A= | CA2001382834 | HTR3B | c.213+630A= (n.213+630A=) c.180+630A= (n.180+630A=) c.12+11002A= (n.12+11002A=) c.-82+630A= (n.-82+630A=) n.464+630A= | |
11 | g.113910085A>G | CA228650212 | HTR3B | c.213+630A>G (n.213+630A>G) c.180+630A>G (n.180+630A>G) c.12+11002A>G (n.12+11002A>G) c.-82+630A>G (n.-82+630A>G) n.464+630A>G | dbSNP |
11 | g.113910086T>C | CA2001382836 | HTR3B | c.213+631T>C (n.213+631T>C) c.180+631T>C (n.180+631T>C) c.12+11003T>C (n.12+11003T>C) c.-82+631T>C (n.-82+631T>C) n.464+631T>C | dbSNP |
11 | g.113910086T= | CA2001382835 | HTR3B | c.213+631T= (n.213+631T=) c.180+631T= (n.180+631T=) c.12+11003T= (n.12+11003T=) c.-82+631T= (n.-82+631T=) n.464+631T= | |
11 | g.113910089T>C | CA228650241 | HTR3B | c.213+634T>C (n.213+634T>C) c.180+634T>C (n.180+634T>C) c.12+11006T>C (n.12+11006T>C) c.-82+634T>C (n.-82+634T>C) n.464+634T>C | dbSNP |
11 | g.113910089T= | CA2001382837 | HTR3B | c.213+634T= (n.213+634T=) c.180+634T= (n.180+634T=) c.12+11006T= (n.12+11006T=) c.-82+634T= (n.-82+634T=) n.464+634T= | |
11 | g.113910094A= | CA2001382838 | HTR3B | c.213+639A= (n.213+639A=) c.180+639A= (n.180+639A=) c.12+11011A= (n.12+11011A=) c.-82+639A= (n.-82+639A=) n.464+639A= | |
11 | g.113910094A>G | CA601786735 | HTR3B | c.213+639A>G (n.213+639A>G) c.180+639A>G (n.180+639A>G) c.12+11011A>G (n.12+11011A>G) c.-82+639A>G (n.-82+639A>G) n.464+639A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.113910095T>C | CA942406419 | HTR3B | c.213+640T>C (n.213+640T>C) c.180+640T>C (n.180+640T>C) c.12+11012T>C (n.12+11012T>C) c.-82+640T>C (n.-82+640T>C) n.464+640T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.113910095T= | CA2001382839 | HTR3B | c.213+640T= (n.213+640T=) c.180+640T= (n.180+640T=) c.12+11012T= (n.12+11012T=) c.-82+640T= (n.-82+640T=) n.464+640T= | |
11 | g.113910095_113910096insC | CA228650257 | HTR3B | c.213+640_213+641insC (n.213+640_213+641insC) c.180+640_180+641insC (n.180+640_180+641insC) c.12+11012_12+11013insC (n.12+11012_12+11013insC) c.-82+640_-82+641insC (n.-82+640_-82+641insC) n.464+640_464+641insC | dbSNP |
11 | g.113910097T>C | CA601786736 | HTR3B | c.213+642T>C (n.213+642T>C) c.180+642T>C (n.180+642T>C) c.12+11014T>C (n.12+11014T>C) c.-82+642T>C (n.-82+642T>C) n.464+642T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.113910097T= | CA2001382840 | HTR3B | c.213+642T= (n.213+642T=) c.180+642T= (n.180+642T=) c.12+11014T= (n.12+11014T=) c.-82+642T= (n.-82+642T=) n.464+642T= | |
11 | g.113910098A>G | CA2725225760 | HTR3B | c.213+643A>G (n.213+643A>G) c.180+643A>G (n.180+643A>G) c.12+11015A>G (n.12+11015A>G) c.-82+643A>G (n.-82+643A>G) n.464+643A>G | dbSNP |
11 | g.113910100_113910103delinsTATG | CA2001382841 | HTR3B | c.213+645_213+648delinsTATG (n.213+645_213+648delinsTATG) c.180+645_180+648delinsTATG (n.180+645_180+648delinsTATG) c.12+11017_12+11020delinsTATG (n.12+11017_12+11020delinsTATG) c.-82+645_-82+648delinsTATG (n.-82+645_-82+648delinsTATG) n.464+645_464+648delinsTATG | |
11 | g.113910103_113910105del | CA2001382842 | HTR3B | c.213+648_213+650del (n.213+648_213+650del) c.180+648_180+650del (n.180+648_180+650del) c.12+11020_12+11022del (n.12+11020_12+11022del) c.-82+648_-82+650del (n.-82+648_-82+650del) n.464+648_464+650del | dbSNP |
11 | g.113910102T>C | CA2001382844 | HTR3B | c.213+647T>C (n.213+647T>C) c.180+647T>C (n.180+647T>C) c.12+11019T>C (n.12+11019T>C) c.-82+647T>C (n.-82+647T>C) n.464+647T>C | dbSNP |
11 | g.113910102T= | CA2001382843 | HTR3B | c.213+647T= (n.213+647T=) c.180+647T= (n.180+647T=) c.12+11019T= (n.12+11019T=) c.-82+647T= (n.-82+647T=) n.464+647T= | |
11 | g.113910103G= | CA2001382845 | HTR3B | c.213+648G= (n.213+648G=) c.180+648G= (n.180+648G=) c.12+11020G= (n.12+11020G=) c.-82+648G= (n.-82+648G=) n.464+648G= | |
11 | g.113910103G>T | CA228650260 | HTR3B | c.213+648G>T (n.213+648G>T) c.180+648G>T (n.180+648G>T) c.12+11020G>T (n.12+11020G>T) c.-82+648G>T (n.-82+648G>T) n.464+648G>T | dbSNP |
11 | g.113910103_113910106delinsGATA | CA2001382846 | HTR3B | c.213+648_213+651delinsGATA (n.213+648_213+651delinsGATA) c.180+648_180+651delinsGATA (n.180+648_180+651delinsGATA) c.12+11020_12+11023delinsGATA (n.12+11020_12+11023delinsGATA) c.-82+648_-82+651delinsGATA (n.-82+648_-82+651delinsGATA) n.464+648_464+651delinsGATA | |
11 | g.113910104A= | CA2001382848 | HTR3B | c.213+649A= (n.213+649A=) c.180+649A= (n.180+649A=) c.12+11021A= (n.12+11021A=) c.-82+649A= (n.-82+649A=) n.464+649A= | |
11 | g.113910104A>C | CA2001382847 | HTR3B | c.213+649A>C (n.213+649A>C) c.180+649A>C (n.180+649A>C) c.12+11021A>C (n.12+11021A>C) c.-82+649A>C (n.-82+649A>C) n.464+649A>C | dbSNP |
11 | g.113910104A>T | CA2793691312 | HTR3B | c.213+649A>T (n.213+649A>T) c.180+649A>T (n.180+649A>T) c.12+11021A>T (n.12+11021A>T) c.-82+649A>T (n.-82+649A>T) n.464+649A>T | |
11 | g.113910108_113910110del | CA671969561 | HTR3B | c.213+653_213+655del (n.213+653_213+655del) c.180+653_180+655del (n.180+653_180+655del) c.12+11025_12+11027del (n.12+11025_12+11027del) c.-82+653_-82+655del (n.-82+653_-82+655del) n.464+653_464+655del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.113910107A= | CA2001382849 | HTR3B | c.213+652A= (n.213+652A=) c.180+652A= (n.180+652A=) c.12+11024A= (n.12+11024A=) c.-82+652A= (n.-82+652A=) n.464+652A= | |
11 | g.113910107A>G | CA2001382850 | HTR3B | c.213+652A>G (n.213+652A>G) c.180+652A>G (n.180+652A>G) c.12+11024A>G (n.12+11024A>G) c.-82+652A>G (n.-82+652A>G) n.464+652A>G | dbSNP |
11 | g.113910107A>T | CA942406427 | HTR3B | c.213+652A>T (n.213+652A>T) c.180+652A>T (n.180+652A>T) c.12+11024A>T (n.12+11024A>T) c.-82+652A>T (n.-82+652A>T) n.464+652A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.113910108T>C | CA2001382852 | HTR3B | c.213+653T>C (n.213+653T>C) c.180+653T>C (n.180+653T>C) c.12+11025T>C (n.12+11025T>C) c.-82+653T>C (n.-82+653T>C) n.464+653T>C | dbSNP |
11 | g.113910108T= | CA2001382851 | HTR3B | c.213+653T= (n.213+653T=) c.180+653T= (n.180+653T=) c.12+11025T= (n.12+11025T=) c.-82+653T= (n.-82+653T=) n.464+653T= | |
11 | g.113910111C= | CA2001382853 | HTR3B | c.213+656C= (n.213+656C=) c.180+656C= (n.180+656C=) c.12+11028C= (n.12+11028C=) c.-82+656C= (n.-82+656C=) n.464+656C= | |
11 | g.113910111C>G | CA228650262 | HTR3B | c.213+656C>G (n.213+656C>G) c.180+656C>G (n.180+656C>G) c.12+11028C>G (n.12+11028C>G) c.-82+656C>G (n.-82+656C>G) n.464+656C>G | dbSNP |
11 | g.113910111_113910113delinsCAG | CA2001382854 | HTR3B | c.213+656_213+658delinsCAG (n.213+656_213+658delinsCAG) c.180+656_180+658delinsCAG (n.180+656_180+658delinsCAG) c.12+11028_12+11030delinsCAG (n.12+11028_12+11030delinsCAG) c.-82+656_-82+658delinsCAG (n.-82+656_-82+658delinsCAG) n.464+656_464+658delinsCAG | |
11 | g.113910113_113910114del | CA2001382855 | HTR3B | c.213+658_213+659del (n.213+658_213+659del) c.180+658_180+659del (n.180+658_180+659del) c.12+11030_12+11031del (n.12+11030_12+11031del) c.-82+658_-82+659del (n.-82+658_-82+659del) n.464+658_464+659del | dbSNP |
11 | g.113910118A= | CA2001382856 | HTR3B | c.213+663A= (n.213+663A=) c.180+663A= (n.180+663A=) c.12+11035A= (n.12+11035A=) c.-82+663A= (n.-82+663A=) n.464+663A= | |
11 | g.113910118A>G | CA228650265 | HTR3B | c.213+663A>G (n.213+663A>G) c.180+663A>G (n.180+663A>G) c.12+11035A>G (n.12+11035A>G) c.-82+663A>G (n.-82+663A>G) n.464+663A>G | dbSNP |
11 | g.113910120G= | CA2001382857 | HTR3B | c.213+665G= (n.213+665G=) c.180+665G= (n.180+665G=) c.12+11037G= (n.12+11037G=) c.-82+665G= (n.-82+665G=) n.464+665G= | |
11 | g.113910122dup | CA2001382858 | HTR3B | c.213+667dup (n.213+667dup) c.180+667dup (n.180+667dup) c.12+11039dup (n.12+11039dup) c.-82+667dup (n.-82+667dup) n.464+667dup | dbSNP |
11 | g.113910121_113910123delinsAAG | CA2001382859 | HTR3B | c.213+666_213+668delinsAAG (n.213+666_213+668delinsAAG) c.180+666_180+668delinsAAG (n.180+666_180+668delinsAAG) c.12+11038_12+11040delinsAAG (n.12+11038_12+11040delinsAAG) c.-82+666_-82+668delinsAAG (n.-82+666_-82+668delinsAAG) n.464+666_464+668delinsAAG | |
11 | g.113910122A= | CA2001382860 | HTR3B | c.213+667A= (n.213+667A=) c.180+667A= (n.180+667A=) c.12+11039A= (n.12+11039A=) c.-82+667A= (n.-82+667A=) n.464+667A= | |
11 | g.113910122A>G | CA228650272 | HTR3B | c.213+667A>G (n.213+667A>G) c.180+667A>G (n.180+667A>G) c.12+11039A>G (n.12+11039A>G) c.-82+667A>G (n.-82+667A>G) n.464+667A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.113910125_113910126del | CA942406432 | HTR3B | c.213+670_213+671del (n.213+670_213+671del) c.180+670_180+671del (n.180+670_180+671del) c.12+11042_12+11043del (n.12+11042_12+11043del) c.-82+670_-82+671del (n.-82+670_-82+671del) n.464+670_464+671del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.113910123G>C | CA601786737 | HTR3B | c.213+668G>C (n.213+668G>C) c.180+668G>C (n.180+668G>C) c.12+11040G>C (n.12+11040G>C) c.-82+668G>C (n.-82+668G>C) n.464+668G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.113910123G= | CA2001382861 | HTR3B | c.213+668G= (n.213+668G=) c.180+668G= (n.180+668G=) c.12+11040G= (n.12+11040G=) c.-82+668G= (n.-82+668G=) n.464+668G= | |
11 | g.113910126A= | CA2001382862 | HTR3B | c.213+671A= (n.213+671A=) c.180+671A= (n.180+671A=) c.12+11043A= (n.12+11043A=) c.-82+671A= (n.-82+671A=) n.464+671A= | |
11 | g.113910126A>T | CA228650279 | HTR3B | c.213+671A>T (n.213+671A>T) c.180+671A>T (n.180+671A>T) c.12+11043A>T (n.12+11043A>T) c.-82+671A>T (n.-82+671A>T) n.464+671A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.113910129C= | CA2001382863 | HTR3B | c.213+674C= (n.213+674C=) c.180+674C= (n.180+674C=) c.12+11046C= (n.12+11046C=) c.-82+674C= (n.-82+674C=) n.464+674C= | |
11 | g.113910129C>T | CA671969565 | HTR3B | c.213+674C>T (n.213+674C>T) c.180+674C>T (n.180+674C>T) c.12+11046C>T (n.12+11046C>T) c.-82+674C>T (n.-82+674C>T) n.464+674C>T | dbSNP |
11 | g.113910134C= | CA2001382864 | HTR3B | c.213+679C= (n.213+679C=) c.180+679C= (n.180+679C=) c.12+11051C= (n.12+11051C=) c.-82+679C= (n.-82+679C=) n.464+679C= | |
11 | g.113910134C>T | CA601786738 | HTR3B | c.213+679C>T (n.213+679C>T) c.180+679C>T (n.180+679C>T) c.12+11051C>T (n.12+11051C>T) c.-82+679C>T (n.-82+679C>T) n.464+679C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.113910138T>C | CA2001382865 | HTR3B | c.213+683T>C (n.213+683T>C) c.180+683T>C (n.180+683T>C) c.12+11055T>C (n.12+11055T>C) c.-82+683T>C (n.-82+683T>C) n.464+683T>C | dbSNP |
11 | g.113910138T= | CA2001382866 | HTR3B | c.213+683T= (n.213+683T=) c.180+683T= (n.180+683T=) c.12+11055T= (n.12+11055T=) c.-82+683T= (n.-82+683T=) n.464+683T= | |
11 | g.113910140G>A | CA2001382868 | HTR3B | c.213+685G>A (n.213+685G>A) c.180+685G>A (n.180+685G>A) c.12+11057G>A (n.12+11057G>A) c.-82+685G>A (n.-82+685G>A) n.464+685G>A | dbSNP |
11 | g.113910140G>C | CA2001382869 | HTR3B | c.213+685G>C (n.213+685G>C) c.180+685G>C (n.180+685G>C) c.12+11057G>C (n.12+11057G>C) c.-82+685G>C (n.-82+685G>C) n.464+685G>C | dbSNP |
11 | g.113910140G= | CA2001382867 | HTR3B | c.213+685G= (n.213+685G=) c.180+685G= (n.180+685G=) c.12+11057G= (n.12+11057G=) c.-82+685G= (n.-82+685G=) n.464+685G= | |
11 | g.113910140G>T | CA942406437 | HTR3B | c.213+685G>T (n.213+685G>T) c.180+685G>T (n.180+685G>T) c.12+11057G>T (n.12+11057G>T) c.-82+685G>T (n.-82+685G>T) n.464+685G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.113910151_113910155delinsAAAAG | CA2001382870 | HTR3B | c.213+696_213+700delinsAAAAG (n.213+696_213+700delinsAAAAG) c.180+696_180+700delinsAAAAG (n.180+696_180+700delinsAAAAG) c.12+11068_12+11072delinsAAAAG (n.12+11068_12+11072delinsAAAAG) c.-82+696_-82+700delinsAAAAG (n.-82+696_-82+700delinsAAAAG) n.464+696_464+700delinsAAAAG | |
11 | g.113910153_113910156del | CA601786739 | HTR3B | c.213+698_213+701del (n.213+698_213+701del) c.180+698_180+701del (n.180+698_180+701del) c.12+11070_12+11073del (n.12+11070_12+11073del) c.-82+698_-82+701del (n.-82+698_-82+701del) n.464+698_464+701del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.113910153_113910155delinsAAG | CA2001382871 | HTR3B | c.213+698_213+700delinsAAG (n.213+698_213+700delinsAAG) c.180+698_180+700delinsAAG (n.180+698_180+700delinsAAG) c.12+11070_12+11072delinsAAG (n.12+11070_12+11072delinsAAG) c.-82+698_-82+700delinsAAG (n.-82+698_-82+700delinsAAG) n.464+698_464+700delinsAAG | |
11 | g.113910159_113910160del | CA942406438 | HTR3B | c.213+704_213+705del (n.213+704_213+705del) c.180+704_180+705del (n.180+704_180+705del) c.12+11076_12+11077del (n.12+11076_12+11077del) c.-82+704_-82+705del (n.-82+704_-82+705del) n.464+704_464+705del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.113910156A>T | CA2793691313 | HTR3B | c.213+701A>T (n.213+701A>T) c.180+701A>T (n.180+701A>T) c.12+11073A>T (n.12+11073A>T) c.-82+701A>T (n.-82+701A>T) n.464+701A>T | |
11 | g.113910157G>C | CA228650285 | HTR3B | c.213+702G>C (n.213+702G>C) c.180+702G>C (n.180+702G>C) c.12+11074G>C (n.12+11074G>C) c.-82+702G>C (n.-82+702G>C) n.464+702G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.113910157G= | CA2001382872 | HTR3B | c.213+702G= (n.213+702G=) c.180+702G= (n.180+702G=) c.12+11074G= (n.12+11074G=) c.-82+702G= (n.-82+702G=) n.464+702G= | |
11 | g.113910159_113910160delinsGA | CA2001382873 | HTR3B | c.213+704_213+705delinsGA (n.213+704_213+705delinsGA) c.180+704_180+705delinsGA (n.180+704_180+705delinsGA) c.12+11076_12+11077delinsGA (n.12+11076_12+11077delinsGA) c.-82+704_-82+705delinsGA (n.-82+704_-82+705delinsGA) n.464+704_464+705delinsGA |