Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.113903128C>ACA2793690752HTR3Bc.12+4045C>A (n.12+4045C>A)
c.-243+4045C>A (n.-243+4045C>A)
11g.113903131A=CA2001379686HTR3Bc.12+4048A= (n.12+4048A=)
c.-243+4048A= (n.-243+4048A=)
11g.113903131A>GCA2001379687HTR3Bc.12+4048A>G (n.12+4048A>G)
c.-243+4048A>G (n.-243+4048A>G)
dbSNP
11g.113903136A>GCA2793690753HTR3Bc.12+4053A>G (n.12+4053A>G)
c.-243+4053A>G (n.-243+4053A>G)
11g.113903137C=CA2001379688HTR3Bc.12+4054C= (n.12+4054C=)
c.-243+4054C= (n.-243+4054C=)
11g.113903137C>TCA228695370HTR3Bc.12+4054C>T (n.12+4054C>T)
c.-243+4054C>T (n.-243+4054C>T)
dbSNP gnomAD v2
11g.113903139G>ACA671966916HTR3Bc.12+4056G>A (n.12+4056G>A)
c.-243+4056G>A (n.-243+4056G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113903139G=CA2001379689HTR3Bc.12+4056G= (n.12+4056G=)
c.-243+4056G= (n.-243+4056G=)
11g.113903141G>ACA671966922HTR3Bc.12+4058G>A (n.12+4058G>A)
c.-243+4058G>A (n.-243+4058G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113903141G>CCA2001379690HTR3Bc.12+4058G>C (n.12+4058G>C)
c.-243+4058G>C (n.-243+4058G>C)
dbSNP
11g.113903141G=CA2001379691HTR3Bc.12+4058G= (n.12+4058G=)
c.-243+4058G= (n.-243+4058G=)
11g.113903142A=CA2001379692HTR3Bc.12+4059A= (n.12+4059A=)
c.-243+4059A= (n.-243+4059A=)
11g.113903142A>GCA228695380HTR3Bc.12+4059A>G (n.12+4059A>G)
c.-243+4059A>G (n.-243+4059A>G)
dbSNP
11g.113903146C=CA2001379693HTR3Bc.12+4063C= (n.12+4063C=)
c.-243+4063C= (n.-243+4063C=)
11g.113903146C>TCA228695383HTR3Bc.12+4063C>T (n.12+4063C>T)
c.-243+4063C>T (n.-243+4063C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113903148G>ACA2001379695HTR3Bc.12+4065G>A (n.12+4065G>A)
c.-243+4065G>A (n.-243+4065G>A)
dbSNP
11g.113903148G=CA2001379694HTR3Bc.12+4065G= (n.12+4065G=)
c.-243+4065G= (n.-243+4065G=)
11g.113903149G>TCA2725232673HTR3Bc.12+4066G>T (n.12+4066G>T)
c.-243+4066G>T (n.-243+4066G>T)
dbSNP
11g.113903151A=CA2001379696HTR3Bc.12+4068A= (n.12+4068A=)
c.-243+4068A= (n.-243+4068A=)
11g.113903151A>GCA601784358HTR3Bc.12+4068A>G (n.12+4068A>G)
c.-243+4068A>G (n.-243+4068A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113903152T>GCA228695388HTR3Bc.12+4069T>G (n.12+4069T>G)
c.-243+4069T>G (n.-243+4069T>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113903152T=CA2001379697HTR3Bc.12+4069T= (n.12+4069T=)
c.-243+4069T= (n.-243+4069T=)
11g.113903153G>ACA601784359HTR3Bc.12+4070G>A (n.12+4070G>A)
c.-243+4070G>A (n.-243+4070G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113903153G=CA2001379698HTR3Bc.12+4070G= (n.12+4070G=)
c.-243+4070G= (n.-243+4070G=)
11g.113903157C=CA2001379699HTR3Bc.12+4074C= (n.12+4074C=)
c.-243+4074C= (n.-243+4074C=)
11g.113903157C>TCA2001379700HTR3Bc.12+4074C>T (n.12+4074C>T)
c.-243+4074C>T (n.-243+4074C>T)
dbSNP
11g.113903158A=CA2001379701HTR3Bc.12+4075A= (n.12+4075A=)
c.-243+4075A= (n.-243+4075A=)
11g.113903158A>GCA942403742HTR3Bc.12+4075A>G (n.12+4075A>G)
c.-243+4075A>G (n.-243+4075A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113903161G>ACA228695403HTR3Bc.12+4078G>A (n.12+4078G>A)
c.-243+4078G>A (n.-243+4078G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113903161G=CA2001379702HTR3Bc.12+4078G= (n.12+4078G=)
c.-243+4078G= (n.-243+4078G=)
11g.113903163A=CA2001379703HTR3Bc.12+4080A= (n.12+4080A=)
c.-243+4080A= (n.-243+4080A=)
11g.113903163A>GCA671966937HTR3Bc.12+4080A>G (n.12+4080A>G)
c.-243+4080A>G (n.-243+4080A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113903165C=CA2001379704HTR3Bc.12+4082C= (n.12+4082C=)
c.-243+4082C= (n.-243+4082C=)
11g.113903165C>TCA2001379705HTR3Bc.12+4082C>T (n.12+4082C>T)
c.-243+4082C>T (n.-243+4082C>T)
dbSNP
11g.113903166T>CCA671966944HTR3Bc.12+4083T>C (n.12+4083T>C)
c.-243+4083T>C (n.-243+4083T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113903166T=CA2001379706HTR3Bc.12+4083T= (n.12+4083T=)
c.-243+4083T= (n.-243+4083T=)
11g.113903169C>TCA654585965HTR3Bc.12+4086C>T (n.12+4086C>T)
c.-243+4086C>T (n.-243+4086C>T)
COSMIC COSMIC
11g.113903171C=CA2001379707HTR3Bc.12+4088C= (n.12+4088C=)
c.-243+4088C= (n.-243+4088C=)
11g.113903171C>GCA2001379708HTR3Bc.12+4088C>G (n.12+4088C>G)
c.-243+4088C>G (n.-243+4088C>G)
dbSNP
11g.113903180A=CA2001379709HTR3Bc.12+4097A= (n.12+4097A=)
c.-243+4097A= (n.-243+4097A=)
11g.113903180A>GCA2001379710HTR3Bc.12+4097A>G (n.12+4097A>G)
c.-243+4097A>G (n.-243+4097A>G)
dbSNP
11g.113903181C=CA2001379711HTR3Bc.12+4098C= (n.12+4098C=)
c.-243+4098C= (n.-243+4098C=)
11g.113903181C>TCA671966945HTR3Bc.12+4098C>T (n.12+4098C>T)
c.-243+4098C>T (n.-243+4098C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113903184T>CCA228695404HTR3Bc.12+4101T>C (n.12+4101T>C)
c.-243+4101T>C (n.-243+4101T>C)
dbSNP
11g.113903184T=CA2001379712HTR3Bc.12+4101T= (n.12+4101T=)
c.-243+4101T= (n.-243+4101T=)
11g.113903189G>ACA2555657652HTR3Bc.12+4106G>A (n.12+4106G>A)
c.-243+4106G>A (n.-243+4106G>A)
11g.113903191T>CCA2001379713HTR3Bc.12+4108T>C (n.12+4108T>C)
c.-243+4108T>C (n.-243+4108T>C)
dbSNP
11g.113903191T=CA2001379714HTR3Bc.12+4108T= (n.12+4108T=)
c.-243+4108T= (n.-243+4108T=)
11g.113903192G>ACA2001379716HTR3Bc.12+4109G>A (n.12+4109G>A)
c.-243+4109G>A (n.-243+4109G>A)
dbSNP
11g.113903192G=CA2001379715HTR3Bc.12+4109G= (n.12+4109G=)
c.-243+4109G= (n.-243+4109G=)
11g.113903193C=CA2001379717HTR3Bc.12+4110C= (n.12+4110C=)
c.-243+4110C= (n.-243+4110C=)
11g.113903193C>TCA671966946HTR3Bc.12+4110C>T (n.12+4110C>T)
c.-243+4110C>T (n.-243+4110C>T)
dbSNP
11g.113903196G>CCA228695405HTR3Bc.12+4113G>C (n.12+4113G>C)
c.-243+4113G>C (n.-243+4113G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113903196G=CA2001379718HTR3Bc.12+4113G= (n.12+4113G=)
c.-243+4113G= (n.-243+4113G=)
11g.113903197C=CA2001379719HTR3Bc.12+4114C= (n.12+4114C=)
c.-243+4114C= (n.-243+4114C=)
11g.113903197C>TCA671966948HTR3Bc.12+4114C>T (n.12+4114C>T)
c.-243+4114C>T (n.-243+4114C>T)
dbSNP
11g.113903204G>ACA671966959HTR3Bc.12+4121G>A (n.12+4121G>A)
c.-243+4121G>A (n.-243+4121G>A)
dbSNP
11g.113903204G>CCA2001379721HTR3Bc.12+4121G>C (n.12+4121G>C)
c.-243+4121G>C (n.-243+4121G>C)
dbSNP
11g.113903204G=CA2001379720HTR3Bc.12+4121G= (n.12+4121G=)
c.-243+4121G= (n.-243+4121G=)
11g.113903204G>TCA671966950HTR3Bc.12+4121G>T (n.12+4121G>T)
c.-243+4121G>T (n.-243+4121G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113903209T>CCA2001379723HTR3Bc.12+4126T>C (n.12+4126T>C)
c.-243+4126T>C (n.-243+4126T>C)
dbSNP
11g.113903209T=CA2001379722HTR3Bc.12+4126T= (n.12+4126T=)
c.-243+4126T= (n.-243+4126T=)
11g.113903210C>ACA228695410HTR3Bc.12+4127C>A (n.12+4127C>A)
c.-243+4127C>A (n.-243+4127C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113903210C=CA2001379724HTR3Bc.12+4127C= (n.12+4127C=)
c.-243+4127C= (n.-243+4127C=)
11g.113903211C>ACA2527358810HTR3Bc.12+4128C>A (n.12+4128C>A)
c.-243+4128C>A (n.-243+4128C>A)
11g.113903212C=CA2001379725HTR3Bc.12+4129C= (n.12+4129C=)
c.-243+4129C= (n.-243+4129C=)
11g.113903212C>GCA228695418HTR3Bc.12+4129C>G (n.12+4129C>G)
c.-243+4129C>G (n.-243+4129C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113903212C>TCA228695424HTR3Bc.12+4129C>T (n.12+4129C>T)
c.-243+4129C>T (n.-243+4129C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113903217T>CCA942403752HTR3Bc.12+4134T>C (n.12+4134T>C)
c.-243+4134T>C (n.-243+4134T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113903217T=CA2001379726HTR3Bc.12+4134T= (n.12+4134T=)
c.-243+4134T= (n.-243+4134T=)
11g.113903218A=CA2001379727HTR3Bc.12+4135A= (n.12+4135A=)
c.-243+4135A= (n.-243+4135A=)
11g.113903218A>GCA228695430HTR3Bc.12+4135A>G (n.12+4135A>G)
c.-243+4135A>G (n.-243+4135A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113903221C=CA2001379728HTR3Bc.12+4138C= (n.12+4138C=)
c.-243+4138C= (n.-243+4138C=)
11g.113903221C>TCA2001379729HTR3Bc.12+4138C>T (n.12+4138C>T)
c.-243+4138C>T (n.-243+4138C>T)
dbSNP
11g.113903222C>ACA228695436HTR3Bc.12+4139C>A (n.12+4139C>A)
c.-243+4139C>A (n.-243+4139C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113903222C=CA2001379730HTR3Bc.12+4139C= (n.12+4139C=)
c.-243+4139C= (n.-243+4139C=)
11g.113903223A=CA2001379731HTR3Bc.12+4140A= (n.12+4140A=)
c.-243+4140A= (n.-243+4140A=)
11g.113903223A>GCA228695441HTR3Bc.12+4140A>G (n.12+4140A>G)
c.-243+4140A>G (n.-243+4140A>G)
dbSNP gnomAD v2
11g.113903224C=CA2001379732HTR3Bc.12+4141C= (n.12+4141C=)
c.-243+4141C= (n.-243+4141C=)
11g.113903224C>TCA13470978HTR3Bc.12+4141C>T (n.12+4141C>T)
c.-243+4141C>T (n.-243+4141C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113903228C=CA2001379733HTR3Bc.12+4145C= (n.12+4145C=)
c.-243+4145C= (n.-243+4145C=)
11g.113903228C>TCA2001379734HTR3Bc.12+4145C>T (n.12+4145C>T)
c.-243+4145C>T (n.-243+4145C>T)
dbSNP

Number of alleles fetched