Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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n.1681-7998T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.11298485T=CA2415548590AMELX,ARHGAP6c.589-43778A= (n.589-43778A=)
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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n.844-43788G>T
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 gnomAD v4
Xg.11298495C>GCA2693094637AMELX,ARHGAP6c.589-43788G>C (n.589-43788G>C)
c.97-53C>G (n.97-53C>G)
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c.-21-43788G>C (n.-21-43788G>C)
n.844-43788G>C
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n.1681-8017G>C
 gnomAD v4
Xg.11298495_11298499delinsCTGGTCA2415548593AMELX,ARHGAP6c.589-43792_589-43788delinsACCAG (n.589-43792_589-43788delinsACCAG)
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c.-21-43792_-21-43788delinsACCAG (n.-21-43792_-21-43788delinsACCAG)
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Xg.11298499_11298502delCA870098462AMELX,ARHGAP6c.589-43792_589-43789del (n.589-43792_589-43789del)
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c.-21-43792_-21-43789del (n.-21-43792_-21-43789del)
n.844-43792_844-43789del
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c.49-43792_49-43789del (n.49-43792_49-43789del)
n.1462-8021_1462-8018del
n.1681-8021_1681-8018del
 dbSNP
Xg.11298498G>ACA2693094638AMELX,ARHGAP6c.589-43791C>T (n.589-43791C>T)
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n.1462-8020C>T
n.1681-8020C>T
 gnomAD v4
Xg.11298500T>CCA2579550551AMELX,ARHGAP6c.589-43793A>G (n.589-43793A>G)
c.97-48T>C (n.97-48T>C)
c.187-48T>C (n.187-48T>C)
c.145-48T>C (n.145-48T>C)
c.-21-43793A>G (n.-21-43793A>G)
n.844-43793A>G
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n.1681-8022A>G
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c.97-47G>A (n.97-47G>A)
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Xg.11298504G>ACA640857908AMELX,ARHGAP6c.589-43797C>T (n.589-43797C>T)
c.97-44G>A (n.97-44G>A)
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c.145-44G>A (n.145-44G>A)
c.-21-43797C>T (n.-21-43797C>T)
n.844-43797C>T
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n.1462-8026C>T
n.1681-8026C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.11298504G=CA2415548594AMELX,ARHGAP6c.589-43797C= (n.589-43797C=)
c.97-44G= (n.97-44G=)
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c.589-8026C= (n.589-8026C=)
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Xg.11298506C=CA2415548595AMELX,ARHGAP6c.589-43799G= (n.589-43799G=)
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n.1681-8028G=
Xg.11298506C>TCA640857909AMELX,ARHGAP6c.589-43799G>A (n.589-43799G>A)
c.97-42C>T (n.97-42C>T)
c.187-42C>T (n.187-42C>T)
c.145-42C>T (n.145-42C>T)
c.-21-43799G>A (n.-21-43799G>A)
n.844-43799G>A
c.589-8028G>A (n.589-8028G>A)
c.49-43799G>A (n.49-43799G>A)
n.1462-8028G>A
n.1681-8028G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.11298507delCA2693094639AMELX,ARHGAP6c.589-43800del (n.589-43800del)
c.97-41del (n.97-41del)
c.187-41del (n.187-41del)
c.145-41del (n.145-41del)
c.-21-43800del (n.-21-43800del)
n.844-43800del
c.589-8029del (n.589-8029del)
c.49-43800del (n.49-43800del)
n.1462-8029del
n.1681-8029del
 gnomAD v4
Xg.11298507A=CA2415548596AMELX,ARHGAP6c.589-43800T= (n.589-43800T=)
c.97-41A= (n.97-41A=)
c.187-41A= (n.187-41A=)
c.145-41A= (n.145-41A=)
c.-21-43800T= (n.-21-43800T=)
n.844-43800T=
c.589-8029T= (n.589-8029T=)
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n.1462-8029T=
n.1681-8029T=
Xg.11298507A>CCA326683415AMELX,ARHGAP6c.589-43800T>G (n.589-43800T>G)
c.97-41A>C (n.97-41A>C)
c.187-41A>C (n.187-41A>C)
c.145-41A>C (n.145-41A>C)
c.-21-43800T>G (n.-21-43800T>G)
n.844-43800T>G
c.589-8029T>G (n.589-8029T>G)
c.49-43800T>G (n.49-43800T>G)
n.1462-8029T>G
n.1681-8029T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.11298508C>ACA2579550553AMELX,ARHGAP6c.589-43801G>T (n.589-43801G>T)
c.97-40C>A (n.97-40C>A)
c.187-40C>A (n.187-40C>A)
c.145-40C>A (n.145-40C>A)
c.-21-43801G>T (n.-21-43801G>T)
n.844-43801G>T
c.589-8030G>T (n.589-8030G>T)
c.49-43801G>T (n.49-43801G>T)
n.1462-8030G>T
n.1681-8030G>T
 gnomAD v4
Xg.11298508C=CA2415548597AMELX,ARHGAP6c.589-43801G= (n.589-43801G=)
c.97-40C= (n.97-40C=)
c.187-40C= (n.187-40C=)
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c.-21-43801G= (n.-21-43801G=)
n.844-43801G=
c.589-8030G= (n.589-8030G=)
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n.1462-8030G=
n.1681-8030G=
Xg.11298508C>TCA640857910AMELX,ARHGAP6c.589-43801G>A (n.589-43801G>A)
c.97-40C>T (n.97-40C>T)
c.187-40C>T (n.187-40C>T)
c.145-40C>T (n.145-40C>T)
c.-21-43801G>A (n.-21-43801G>A)
n.844-43801G>A
c.589-8030G>A (n.589-8030G>A)
c.49-43801G>A (n.49-43801G>A)
n.1462-8030G>A
n.1681-8030G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.11298509C=CA2415548598AMELX,ARHGAP6c.589-43802G= (n.589-43802G=)
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n.844-43802G=
c.589-8031G= (n.589-8031G=)
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n.1462-8031G=
n.1681-8031G=
Xg.11298509C>TCA326683416AMELX,ARHGAP6c.589-43802G>A (n.589-43802G>A)
c.97-39C>T (n.97-39C>T)
c.187-39C>T (n.187-39C>T)
c.145-39C>T (n.145-39C>T)
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n.844-43802G>A
c.589-8031G>A (n.589-8031G>A)
c.49-43802G>A (n.49-43802G>A)
n.1462-8031G>A
n.1681-8031G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.11298512A=CA2415548599AMELX,ARHGAP6c.589-43805T= (n.589-43805T=)
c.97-36A= (n.97-36A=)
c.187-36A= (n.187-36A=)
c.145-36A= (n.145-36A=)
c.-21-43805T= (n.-21-43805T=)
n.844-43805T=
c.589-8034T= (n.589-8034T=)
c.49-43805T= (n.49-43805T=)
n.1462-8034T=
n.1681-8034T=
Xg.11298512A>TCA10348478AMELX,ARHGAP6c.589-43805T>A (n.589-43805T>A)
c.97-36A>T (n.97-36A>T)
c.187-36A>T (n.187-36A>T)
c.145-36A>T (n.145-36A>T)
c.-21-43805T>A (n.-21-43805T>A)
n.844-43805T>A
c.589-8034T>A (n.589-8034T>A)
c.49-43805T>A (n.49-43805T>A)
n.1462-8034T>A
n.1681-8034T>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.11298514C>ACA2693094640AMELX,ARHGAP6c.589-43807G>T (n.589-43807G>T)
c.97-34C>A (n.97-34C>A)
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c.145-34C>A (n.145-34C>A)
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n.844-43807G>T
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n.1462-8036G>T
n.1681-8036G>T
 gnomAD v4
Xg.11298516A=CA2415548600AMELX,ARHGAP6c.589-43809T= (n.589-43809T=)
c.97-32A= (n.97-32A=)
c.187-32A= (n.187-32A=)
c.145-32A= (n.145-32A=)
c.-21-43809T= (n.-21-43809T=)
n.844-43809T=
c.589-8038T= (n.589-8038T=)
c.49-43809T= (n.49-43809T=)
n.1462-8038T=
n.1681-8038T=
Xg.11298516A>CCA2693094641AMELX,ARHGAP6c.589-43809T>G (n.589-43809T>G)
c.97-32A>C (n.97-32A>C)
c.187-32A>C (n.187-32A>C)
c.145-32A>C (n.145-32A>C)
c.-21-43809T>G (n.-21-43809T>G)
n.844-43809T>G
c.589-8038T>G (n.589-8038T>G)
c.49-43809T>G (n.49-43809T>G)
n.1462-8038T>G
n.1681-8038T>G
 gnomAD v4
Xg.11298516A>GCA515630193AMELX,ARHGAP6c.589-43809T>C (n.589-43809T>C)
c.97-32A>G (n.97-32A>G)
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c.-21-43809T>C (n.-21-43809T>C)
n.844-43809T>C
c.589-8038T>C (n.589-8038T>C)
c.49-43809T>C (n.49-43809T>C)
n.1462-8038T>C
n.1681-8038T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.11298517A>GCA2579550554AMELX,ARHGAP6c.589-43810T>C (n.589-43810T>C)
c.97-31A>G (n.97-31A>G)
c.187-31A>G (n.187-31A>G)
c.145-31A>G (n.145-31A>G)
c.-21-43810T>C (n.-21-43810T>C)
n.844-43810T>C
c.589-8039T>C (n.589-8039T>C)
c.49-43810T>C (n.49-43810T>C)
n.1462-8039T>C
n.1681-8039T>C
 gnomAD v4
Xg.11298518T>CCA326683417AMELX,ARHGAP6c.589-43811A>G (n.589-43811A>G)
c.97-30T>C (n.97-30T>C)
c.187-30T>C (n.187-30T>C)
c.145-30T>C (n.145-30T>C)
c.-21-43811A>G (n.-21-43811A>G)
n.844-43811A>G
c.589-8040A>G (n.589-8040A>G)
c.49-43811A>G (n.49-43811A>G)
n.1462-8040A>G
n.1681-8040A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.11298518T=CA2415548601AMELX,ARHGAP6c.589-43811A= (n.589-43811A=)
c.97-30T= (n.97-30T=)
c.187-30T= (n.187-30T=)
c.145-30T= (n.145-30T=)
c.-21-43811A= (n.-21-43811A=)
n.844-43811A=
c.589-8040A= (n.589-8040A=)
c.49-43811A= (n.49-43811A=)
n.1462-8040A=
n.1681-8040A=
Xg.11298520G>ACA2693094642AMELX,ARHGAP6c.589-43813C>T (n.589-43813C>T)
c.97-28G>A (n.97-28G>A)
c.187-28G>A (n.187-28G>A)
c.145-28G>A (n.145-28G>A)
c.-21-43813C>T (n.-21-43813C>T)
n.844-43813C>T
c.589-8042C>T (n.589-8042C>T)
c.49-43813C>T (n.49-43813C>T)
n.1462-8042C>T
n.1681-8042C>T
 gnomAD v4
Xg.11298522A=CA2415548602AMELX,ARHGAP6c.589-43815T= (n.589-43815T=)
c.97-26A= (n.97-26A=)
c.187-26A= (n.187-26A=)
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n.844-43815T=
c.589-8044T= (n.589-8044T=)
c.49-43815T= (n.49-43815T=)
n.1462-8044T=
n.1681-8044T=
Xg.11298522A>GCA1131069603AMELX,ARHGAP6c.589-43815T>C (n.589-43815T>C)
c.97-26A>G (n.97-26A>G)
c.187-26A>G (n.187-26A>G)
c.145-26A>G (n.145-26A>G)
c.-21-43815T>C (n.-21-43815T>C)
n.844-43815T>C
c.589-8044T>C (n.589-8044T>C)
c.49-43815T>C (n.49-43815T>C)
n.1462-8044T>C
n.1681-8044T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.11298524delCA2738328861AMELX,ARHGAP6c.589-43815del (n.589-43815del)
c.97-24del (n.97-24del)
c.187-24del (n.187-24del)
c.145-24del (n.145-24del)
c.-21-43815del (n.-21-43815del)
n.844-43815del
c.589-8044del (n.589-8044del)
c.49-43815del (n.49-43815del)
n.1462-8044del
n.1681-8044del
 dbSNP
Xg.11298524A=CA2415548603AMELX,ARHGAP6c.589-43817T= (n.589-43817T=)
c.97-24A= (n.97-24A=)
c.187-24A= (n.187-24A=)
c.145-24A= (n.145-24A=)
c.-21-43817T= (n.-21-43817T=)
n.844-43817T=
c.589-8046T= (n.589-8046T=)
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n.1462-8046T=
n.1681-8046T=
Xg.11298524A>CCA10348479AMELX,ARHGAP6c.589-43817T>G (n.589-43817T>G)
c.97-24A>C (n.97-24A>C)
c.187-24A>C (n.187-24A>C)
c.145-24A>C (n.145-24A>C)
c.-21-43817T>G (n.-21-43817T>G)
n.844-43817T>G
c.589-8046T>G (n.589-8046T>G)
c.49-43817T>G (n.49-43817T>G)
n.1462-8046T>G
n.1681-8046T>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.11298527T>CCA326683418AMELX,ARHGAP6c.589-43820A>G (n.589-43820A>G)
c.97-21T>C (n.97-21T>C)
c.187-21T>C (n.187-21T>C)
c.145-21T>C (n.145-21T>C)
c.-21-43820A>G (n.-21-43820A>G)
n.844-43820A>G
c.589-8049A>G (n.589-8049A>G)
c.49-43820A>G (n.49-43820A>G)
n.1462-8049A>G
n.1681-8049A>G
 dbSNP
Xg.11298527T=CA2415548604AMELX,ARHGAP6c.589-43820A= (n.589-43820A=)
c.97-21T= (n.97-21T=)
c.187-21T= (n.187-21T=)
c.145-21T= (n.145-21T=)
c.-21-43820A= (n.-21-43820A=)
n.844-43820A=
c.589-8049A= (n.589-8049A=)
c.49-43820A= (n.49-43820A=)
n.1462-8049A=
n.1681-8049A=
Xg.11298529C>ACA2693094643AMELX,ARHGAP6c.589-43822G>T (n.589-43822G>T)
c.97-19C>A (n.97-19C>A)
c.187-19C>A (n.187-19C>A)
c.145-19C>A (n.145-19C>A)
c.-21-43822G>T (n.-21-43822G>T)
n.844-43822G>T
c.589-8051G>T (n.589-8051G>T)
c.49-43822G>T (n.49-43822G>T)
n.1462-8051G>T
n.1681-8051G>T
 gnomAD v4
Xg.11298529_11298531delinsCCTCA2415548605AMELX,ARHGAP6c.589-43824_589-43822delinsAGG (n.589-43824_589-43822delinsAGG)
c.97-19_97-17delinsCCT (n.97-19_97-17delinsCCT)
c.187-19_187-17delinsCCT (n.187-19_187-17delinsCCT)
c.145-19_145-17delinsCCT (n.145-19_145-17delinsCCT)
c.-21-43824_-21-43822delinsAGG (n.-21-43824_-21-43822delinsAGG)
n.844-43824_844-43822delinsAGG
c.589-8053_589-8051delinsAGG (n.589-8053_589-8051delinsAGG)
c.49-43824_49-43822delinsAGG (n.49-43824_49-43822delinsAGG)
n.1462-8053_1462-8051delinsAGG
n.1681-8053_1681-8051delinsAGG
Xg.11298534_11298535delCA10348480AMELX,ARHGAP6c.589-43824_589-43823del (n.589-43824_589-43823del)
c.97-14_97-13del (n.97-14_97-13del)
c.187-14_187-13del (n.187-14_187-13del)
c.145-14_145-13del (n.145-14_145-13del)
c.-21-43824_-21-43823del (n.-21-43824_-21-43823del)
n.844-43824_844-43823del
c.589-8053_589-8052del (n.589-8053_589-8052del)
c.49-43824_49-43823del (n.49-43824_49-43823del)
n.1462-8053_1462-8052del
n.1681-8053_1681-8052del
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.11298533T>GCA640857925AMELX,ARHGAP6c.589-43826A>C (n.589-43826A>C)
c.97-15T>G (n.97-15T>G)
c.187-15T>G (n.187-15T>G)
c.145-15T>G (n.145-15T>G)
c.-21-43826A>C (n.-21-43826A>C)
n.844-43826A>C
c.589-8055A>C (n.589-8055A>C)
c.49-43826A>C (n.49-43826A>C)
n.1462-8055A>C
n.1681-8055A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.11298533T=CA2415548606AMELX,ARHGAP6c.589-43826A= (n.589-43826A=)
c.97-15T= (n.97-15T=)
c.187-15T= (n.187-15T=)
c.145-15T= (n.145-15T=)
c.-21-43826A= (n.-21-43826A=)
n.844-43826A=
c.589-8055A= (n.589-8055A=)
c.49-43826A= (n.49-43826A=)
n.1462-8055A=
n.1681-8055A=
Xg.11298537T>CCA2579550555AMELX,ARHGAP6c.589-43830A>G (n.589-43830A>G)
c.97-11T>C (n.97-11T>C)
c.187-11T>C (n.187-11T>C)
c.145-11T>C (n.145-11T>C)
c.-21-43830A>G (n.-21-43830A>G)
n.844-43830A>G
c.589-8059A>G (n.589-8059A>G)
c.49-43830A>G (n.49-43830A>G)
n.1462-8059A>G
n.1681-8059A>G
 gnomAD v4
Xg.11298540C=CA2415548607AMELX,ARHGAP6c.589-43833G= (n.589-43833G=)
c.97-8C= (n.97-8C=)
c.187-8C= (n.187-8C=)
c.145-8C= (n.145-8C=)
c.-21-43833G= (n.-21-43833G=)
n.844-43833G=
c.589-8062G= (n.589-8062G=)
c.49-43833G= (n.49-43833G=)
n.1462-8062G=
n.1681-8062G=
Xg.11298540C>GCA2693094644AMELX,ARHGAP6c.589-43833G>C (n.589-43833G>C)
c.97-8C>G (n.97-8C>G)
c.187-8C>G (n.187-8C>G)
c.145-8C>G (n.145-8C>G)
c.-21-43833G>C (n.-21-43833G>C)
n.844-43833G>C
c.589-8062G>C (n.589-8062G>C)
c.49-43833G>C (n.49-43833G>C)
n.1462-8062G>C
n.1681-8062G>C
 gnomAD v4
Xg.11298540C>TCA10348481AMELX,ARHGAP6c.589-43833G>A (n.589-43833G>A)
c.97-8C>T (n.97-8C>T)
c.187-8C>T (n.187-8C>T)
c.145-8C>T (n.145-8C>T)
c.-21-43833G>A (n.-21-43833G>A)
n.844-43833G>A
c.589-8062G>A (n.589-8062G>A)
c.49-43833G>A (n.49-43833G>A)
n.1462-8062G>A
n.1681-8062G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.11298544C>ACA640857926AMELX,ARHGAP6c.589-43837G>T (n.589-43837G>T)
c.97-4C>A (n.97-4C>A)
c.187-4C>A (n.187-4C>A)
c.145-4C>A (n.145-4C>A)
c.-21-43837G>T (n.-21-43837G>T)
n.844-43837G>T
c.589-8066G>T (n.589-8066G>T)
c.49-43837G>T (n.49-43837G>T)
n.1462-8066G>T
n.1681-8066G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.11298544C=CA2415548608AMELX,ARHGAP6c.589-43837G= (n.589-43837G=)
c.97-4C= (n.97-4C=)
c.187-4C= (n.187-4C=)
c.145-4C= (n.145-4C=)
c.-21-43837G= (n.-21-43837G=)
n.844-43837G=
c.589-8066G= (n.589-8066G=)
c.49-43837G= (n.49-43837G=)
n.1462-8066G=
n.1681-8066G=
Xg.11298544C>TCA10348482AMELX,ARHGAP6c.589-43837G>A (n.589-43837G>A)
c.97-4C>T (n.97-4C>T)
c.187-4C>T (n.187-4C>T)
c.145-4C>T (n.145-4C>T)
c.-21-43837G>A (n.-21-43837G>A)
n.844-43837G>A
c.589-8066G>A (n.589-8066G>A)
c.49-43837G>A (n.49-43837G>A)
n.1462-8066G>A
n.1681-8066G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2
Xg.11298545C>ACA2517395519AMELX,ARHGAP6c.589-43838G>T (n.589-43838G>T)
c.97-3C>A (n.97-3C>A)
c.187-3C>A (n.187-3C>A)
c.145-3C>A (n.145-3C>A)
c.-21-43838G>T (n.-21-43838G>T)
n.844-43838G>T
c.589-8067G>T (n.589-8067G>T)
c.49-43838G>T (n.49-43838G>T)
n.1462-8067G>T
n.1681-8067G>T
Xg.11298546A=CA2415548609AMELX,ARHGAP6c.589-43839T= (n.589-43839T=)
c.97-2A= (n.97-2A=)
c.187-2A= (n.187-2A=)
c.145-2A= (n.145-2A=)
c.-21-43839T= (n.-21-43839T=)
n.844-43839T=
c.589-8068T= (n.589-8068T=)
c.49-43839T= (n.49-43839T=)
n.1462-8068T=
n.1681-8068T=
Xg.11298546A>CCA412057832AMELX,ARHGAP6c.589-43839T>G (n.589-43839T>G)
c.97-2A>C (n.97-2A>C)
c.187-2A>C (n.187-2A>C)
c.145-2A>C (n.145-2A>C)
c.-21-43839T>G (n.-21-43839T>G)
n.844-43839T>G
c.589-8068T>G (n.589-8068T>G)
c.49-43839T>G (n.49-43839T>G)
n.1462-8068T>G
n.1681-8068T>G
Xg.11298546A>GCA326683419AMELX,ARHGAP6c.589-43839T>C (n.589-43839T>C)
c.97-2A>G (n.97-2A>G)
c.187-2A>G (n.187-2A>G)
c.145-2A>G (n.145-2A>G)
c.-21-43839T>C (n.-21-43839T>C)
n.844-43839T>C
c.589-8068T>C (n.589-8068T>C)
c.49-43839T>C (n.49-43839T>C)
n.1462-8068T>C
n.1681-8068T>C
 dbSNP gnomAD v4
Xg.11298546A>TCA412057835AMELX,ARHGAP6c.589-43839T>A (n.589-43839T>A)
c.97-2A>T (n.97-2A>T)
c.187-2A>T (n.187-2A>T)
c.145-2A>T (n.145-2A>T)
c.-21-43839T>A (n.-21-43839T>A)
n.844-43839T>A
c.589-8068T>A (n.589-8068T>A)
c.49-43839T>A (n.49-43839T>A)
n.1462-8068T>A
n.1681-8068T>A
Xg.11298547G>ACA412057838AMELX,ARHGAP6c.589-43840C>T (n.589-43840C>T)
c.97-1G>A (n.97-1G>A)
c.187-1G>A (n.187-1G>A)
c.145-1G>A (n.145-1G>A)
c.-21-43840C>T (n.-21-43840C>T)
n.844-43840C>T
c.589-8069C>T (n.589-8069C>T)
c.49-43840C>T (n.49-43840C>T)
n.1462-8069C>T
n.1681-8069C>T
Xg.11298547G>CCA412057839AMELX,ARHGAP6c.589-43840C>G (n.589-43840C>G)
c.97-1G>C (n.97-1G>C)
c.187-1G>C (n.187-1G>C)
c.145-1G>C (n.145-1G>C)
c.-21-43840C>G (n.-21-43840C>G)
n.844-43840C>G
c.589-8069C>G (n.589-8069C>G)
c.49-43840C>G (n.49-43840C>G)
n.1462-8069C>G
n.1681-8069C>G
Xg.11298547G>TCA412057840AMELX,ARHGAP6c.589-43840C>A (n.589-43840C>A)
c.97-1G>T (n.97-1G>T)
c.187-1G>T (n.187-1G>T)
c.145-1G>T (n.145-1G>T)
c.-21-43840C>A (n.-21-43840C>A)
n.844-43840C>A
c.589-8069C>A (n.589-8069C>A)
c.49-43840C>A (n.49-43840C>A)
n.1462-8069C>A
n.1681-8069C>A
Xg.11298548T>ACA412057843AMELX,ARHGAP6c.589-43841A>T (n.589-43841A>T)
c.97T>A (p.Tyr33Asn)
c.187T>A (p.Tyr63Asn)
c.145T>A (p.Tyr49Asn)
c.-21-43841A>T (n.-21-43841A>T)
n.844-43841A>T
c.589-8070A>T (n.589-8070A>T)
c.49-43841A>T (n.49-43841A>T)
n.1462-8070A>T
n.1681-8070A>T
Xg.11298548T>CCA412057847AMELX,ARHGAP6c.589-43841A>G (n.589-43841A>G)
c.97T>C (p.Tyr33His)
c.187T>C (p.Tyr63His)
c.145T>C (p.Tyr49His)
c.-21-43841A>G (n.-21-43841A>G)
n.844-43841A>G
c.589-8070A>G (n.589-8070A>G)
c.49-43841A>G (n.49-43841A>G)
n.1462-8070A>G
n.1681-8070A>G
Xg.11298548T>GCA412057845AMELX,ARHGAP6c.589-43841A>C (n.589-43841A>C)
c.97T>G (p.Tyr33Asp)
c.187T>G (p.Tyr63Asp)
c.145T>G (p.Tyr49Asp)
c.-21-43841A>C (n.-21-43841A>C)
n.844-43841A>C
c.589-8070A>C (n.589-8070A>C)
c.49-43841A>C (n.49-43841A>C)
n.1462-8070A>C
n.1681-8070A>C
Xg.11298549A>CCA412057849AMELX,ARHGAP6c.589-43842T>G (n.589-43842T>G)
c.98A>C (p.Tyr33Ser)
c.188A>C (p.Tyr63Ser)
c.146A>C (p.Tyr49Ser)
c.-21-43842T>G (n.-21-43842T>G)
n.844-43842T>G
c.589-8071T>G (n.589-8071T>G)
c.49-43842T>G (n.49-43842T>G)
n.1462-8071T>G
n.1681-8071T>G
Xg.11298549A>GCA412057852AMELX,ARHGAP6c.589-43842T>C (n.589-43842T>C)
c.98A>G (p.Tyr33Cys)
c.188A>G (p.Tyr63Cys)
c.146A>G (p.Tyr49Cys)
c.-21-43842T>C (n.-21-43842T>C)
n.844-43842T>C
c.589-8071T>C (n.589-8071T>C)
c.49-43842T>C (n.49-43842T>C)
n.1462-8071T>C
n.1681-8071T>C
 gnomAD v4
Xg.11298549A>TCA412057854AMELX,ARHGAP6c.589-43842T>A (n.589-43842T>A)
c.98A>T (p.Tyr33Phe)
c.188A>T (p.Tyr63Phe)
c.146A>T (p.Tyr49Phe)
c.-21-43842T>A (n.-21-43842T>A)
n.844-43842T>A
c.589-8071T>A (n.589-8071T>A)
c.49-43842T>A (n.49-43842T>A)
n.1462-8071T>A
n.1681-8071T>A
Xg.11298550C>ACA412057856AMELX,ARHGAP6c.589-43843G>T (n.589-43843G>T)
c.99C>A (p.Tyr33Ter)
c.189C>A (p.Tyr63Ter)
c.147C>A (p.Tyr49Ter)
c.-21-43843G>T (n.-21-43843G>T)
n.844-43843G>T
c.589-8072G>T (n.589-8072G>T)
c.49-43843G>T (n.49-43843G>T)
n.1462-8072G>T
n.1681-8072G>T
Xg.11298550C>GCA412057858AMELX,ARHGAP6c.589-43843G>C (n.589-43843G>C)
c.99C>G (p.Tyr33Ter)
c.189C>G (p.Tyr63Ter)
c.147C>G (p.Tyr49Ter)
c.-21-43843G>C (n.-21-43843G>C)
n.844-43843G>C
c.589-8072G>C (n.589-8072G>C)
c.49-43843G>C (n.49-43843G>C)
n.1462-8072G>C
n.1681-8072G>C
Xg.11298550C>TCA515630201AMELX,ARHGAP6c.589-43843G>A (n.589-43843G>A)
c.99C>T (p.Tyr33=)
c.189C>T (p.Tyr63=)
c.147C>T (p.Tyr49=)
c.-21-43843G>A (n.-21-43843G>A)
n.844-43843G>A
c.589-8072G>A (n.589-8072G>A)
c.49-43843G>A (n.49-43843G>A)
n.1462-8072G>A
n.1681-8072G>A
Xg.11298551C>ACA412057861AMELX,ARHGAP6c.589-43844G>T (n.589-43844G>T)
c.100C>A (p.Pro34Thr)
c.190C>A (p.Pro64Thr)
c.148C>A (p.Pro50Thr)
c.-21-43844G>T (n.-21-43844G>T)
n.844-43844G>T
c.589-8073G>T (n.589-8073G>T)
c.49-43844G>T (n.49-43844G>T)
n.1462-8073G>T
n.1681-8073G>T
Xg.11298551C>GCA412057864AMELX,ARHGAP6c.589-43844G>C (n.589-43844G>C)
c.100C>G (p.Pro34Ala)
c.190C>G (p.Pro64Ala)
c.148C>G (p.Pro50Ala)
c.-21-43844G>C (n.-21-43844G>C)
n.844-43844G>C
c.589-8073G>C (n.589-8073G>C)
c.49-43844G>C (n.49-43844G>C)
n.1462-8073G>C
n.1681-8073G>C
 gnomAD v4
Xg.11298551C>TCA412057862AMELX,ARHGAP6c.589-43844G>A (n.589-43844G>A)
c.100C>T (p.Pro34Ser)
c.190C>T (p.Pro64Ser)
c.148C>T (p.Pro50Ser)
c.-21-43844G>A (n.-21-43844G>A)
n.844-43844G>A
c.589-8073G>A (n.589-8073G>A)
c.49-43844G>A (n.49-43844G>A)
n.1462-8073G>A
n.1681-8073G>A
 gnomAD v4
Xg.11298552C>ACA412057866AMELX,ARHGAP6c.589-43845G>T (n.589-43845G>T)
c.101C>A (p.Pro34His)
c.191C>A (p.Pro64His)
c.149C>A (p.Pro50His)
c.-21-43845G>T (n.-21-43845G>T)
n.844-43845G>T
c.589-8074G>T (n.589-8074G>T)
c.49-43845G>T (n.49-43845G>T)
n.1462-8074G>T
n.1681-8074G>T
Xg.11298552C=CA2415548610AMELX,ARHGAP6c.589-43845G= (n.589-43845G=)
c.101C= (p.Pro34=)
c.191C= (p.Pro64=)
c.149C= (p.Pro50=)
c.-21-43845G= (n.-21-43845G=)
n.844-43845G=
c.589-8074G= (n.589-8074G=)
c.49-43845G= (n.49-43845G=)
n.1462-8074G=
n.1681-8074G=
Xg.11298552C>GCA412057868AMELX,ARHGAP6c.589-43845G>C (n.589-43845G>C)
c.101C>G (p.Pro34Arg)
c.191C>G (p.Pro64Arg)
c.149C>G (p.Pro50Arg)
c.-21-43845G>C (n.-21-43845G>C)
n.844-43845G>C
c.589-8074G>C (n.589-8074G>C)
c.49-43845G>C (n.49-43845G>C)
n.1462-8074G>C
n.1681-8074G>C
 gnomAD v4
Xg.11298552C>TCA10348483AMELX,ARHGAP6c.589-43845G>A (n.589-43845G>A)
c.101C>T (p.Pro34Leu)
c.191C>T (p.Pro64Leu)
c.149C>T (p.Pro50Leu)
c.-21-43845G>A (n.-21-43845G>A)
n.844-43845G>A
c.589-8074G>A (n.589-8074G>A)
c.49-43845G>A (n.49-43845G>A)
n.1462-8074G>A
n.1681-8074G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.11298553T>ACA515630206AMELX,ARHGAP6c.589-43846A>T (n.589-43846A>T)
c.102T>A (p.Pro34=)
c.192T>A (p.Pro64=)
c.150T>A (p.Pro50=)
c.-21-43846A>T (n.-21-43846A>T)
n.844-43846A>T
c.589-8075A>T (n.589-8075A>T)
c.49-43846A>T (n.49-43846A>T)
n.1462-8075A>T
n.1681-8075A>T
Xg.11298553T>CCA515630207AMELX,ARHGAP6c.589-43846A>G (n.589-43846A>G)
c.102T>C (p.Pro34=)
c.192T>C (p.Pro64=)
c.150T>C (p.Pro50=)
c.-21-43846A>G (n.-21-43846A>G)
n.844-43846A>G
c.589-8075A>G (n.589-8075A>G)
c.49-43846A>G (n.49-43846A>G)
n.1462-8075A>G
n.1681-8075A>G
Xg.11298553T>GCA515630209AMELX,ARHGAP6c.589-43846A>C (n.589-43846A>C)
c.102T>G (p.Pro34=)
c.192T>G (p.Pro64=)
c.150T>G (p.Pro50=)
c.-21-43846A>C (n.-21-43846A>C)
n.844-43846A>C
c.589-8075A>C (n.589-8075A>C)
c.49-43846A>C (n.49-43846A>C)
n.1462-8075A>C
n.1681-8075A>C
 COSMIC
Xg.11298554T>ACA412057873AMELX,ARHGAP6c.589-43847A>T (n.589-43847A>T)
c.103T>A (p.Ser35Thr)
c.193T>A (p.Ser65Thr)
c.151T>A (p.Ser51Thr)
c.-21-43847A>T (n.-21-43847A>T)
n.844-43847A>T
c.589-8076A>T (n.589-8076A>T)
c.49-43847A>T (n.49-43847A>T)
n.1462-8076A>T
n.1681-8076A>T
Xg.11298554T>CCA412057875AMELX,ARHGAP6c.589-43847A>G (n.589-43847A>G)
c.103T>C (p.Ser35Pro)
c.193T>C (p.Ser65Pro)
c.151T>C (p.Ser51Pro)
c.-21-43847A>G (n.-21-43847A>G)
n.844-43847A>G
c.589-8076A>G (n.589-8076A>G)
c.49-43847A>G (n.49-43847A>G)
n.1462-8076A>G
n.1681-8076A>G
Xg.11298554T>GCA412057877AMELX,ARHGAP6c.589-43847A>C (n.589-43847A>C)
c.103T>G (p.Ser35Ala)
c.193T>G (p.Ser65Ala)
c.151T>G (p.Ser51Ala)
c.-21-43847A>C (n.-21-43847A>C)
n.844-43847A>C
c.589-8076A>C (n.589-8076A>C)
c.49-43847A>C (n.49-43847A>C)
n.1462-8076A>C
n.1681-8076A>C
Xg.11298555C>ACA412057879AMELX,ARHGAP6c.589-43848G>T (n.589-43848G>T)
c.104C>A (p.Ser35Tyr)
c.194C>A (p.Ser65Tyr)
c.152C>A (p.Ser51Tyr)
c.-21-43848G>T (n.-21-43848G>T)
n.844-43848G>T
c.589-8077G>T (n.589-8077G>T)
c.49-43848G>T (n.49-43848G>T)
n.1462-8077G>T
n.1681-8077G>T
Xg.11298555C>GCA412057881AMELX,ARHGAP6c.589-43848G>C (n.589-43848G>C)
c.104C>G (p.Ser35Cys)
c.194C>G (p.Ser65Cys)
c.152C>G (p.Ser51Cys)
c.-21-43848G>C (n.-21-43848G>C)
n.844-43848G>C
c.589-8077G>C (n.589-8077G>C)
c.49-43848G>C (n.49-43848G>C)
n.1462-8077G>C
n.1681-8077G>C
Xg.11298555C>TCA412057883AMELX,ARHGAP6c.589-43848G>A (n.589-43848G>A)
c.104C>T (p.Ser35Phe)
c.194C>T (p.Ser65Phe)
c.152C>T (p.Ser51Phe)
c.-21-43848G>A (n.-21-43848G>A)
n.844-43848G>A
c.589-8077G>A (n.589-8077G>A)
c.49-43848G>A (n.49-43848G>A)
n.1462-8077G>A
n.1681-8077G>A
 gnomAD v4 COSMIC
Xg.11298556C>ACA515630210AMELX,ARHGAP6c.589-43849G>T (n.589-43849G>T)
c.105C>A (p.Ser35=)
c.195C>A (p.Ser65=)
c.153C>A (p.Ser51=)
c.-21-43849G>T (n.-21-43849G>T)
n.844-43849G>T
c.589-8078G>T (n.589-8078G>T)
c.49-43849G>T (n.49-43849G>T)
n.1462-8078G>T
n.1681-8078G>T
 COSMIC
Xg.11298556C>GCA515630211AMELX,ARHGAP6c.589-43849G>C (n.589-43849G>C)
c.105C>G (p.Ser35=)
c.195C>G (p.Ser65=)
c.153C>G (p.Ser51=)
c.-21-43849G>C (n.-21-43849G>C)
n.844-43849G>C
c.589-8078G>C (n.589-8078G>C)
c.49-43849G>C (n.49-43849G>C)
n.1462-8078G>C
n.1681-8078G>C
Xg.11298556C>TCA515630213AMELX,ARHGAP6c.589-43849G>A (n.589-43849G>A)
c.105C>T (p.Ser35=)
c.195C>T (p.Ser65=)
c.153C>T (p.Ser51=)
c.-21-43849G>A (n.-21-43849G>A)
n.844-43849G>A
c.589-8078G>A (n.589-8078G>A)
c.49-43849G>A (n.49-43849G>A)
n.1462-8078G>A
n.1681-8078G>A
Xg.11298557T>ACA412057886AMELX,ARHGAP6c.589-43850A>T (n.589-43850A>T)
c.106T>A (p.Tyr36Asn)
c.196T>A (p.Tyr66Asn)
c.154T>A (p.Tyr52Asn)
c.-21-43850A>T (n.-21-43850A>T)
n.844-43850A>T
c.589-8079A>T (n.589-8079A>T)
c.49-43850A>T (n.49-43850A>T)
n.1462-8079A>T
n.1681-8079A>T
Xg.11298557T>CCA412057887AMELX,ARHGAP6c.589-43850A>G (n.589-43850A>G)
c.106T>C (p.Tyr36His)
c.196T>C (p.Tyr66His)
c.154T>C (p.Tyr52His)
c.-21-43850A>G (n.-21-43850A>G)
n.844-43850A>G
c.589-8079A>G (n.589-8079A>G)
c.49-43850A>G (n.49-43850A>G)
n.1462-8079A>G
n.1681-8079A>G
Xg.11298557T>GCA412057889AMELX,ARHGAP6c.589-43850A>C (n.589-43850A>C)
c.106T>G (p.Tyr36Asp)
c.196T>G (p.Tyr66Asp)
c.154T>G (p.Tyr52Asp)
c.-21-43850A>C (n.-21-43850A>C)
n.844-43850A>C
c.589-8079A>C (n.589-8079A>C)
c.49-43850A>C (n.49-43850A>C)
n.1462-8079A>C
n.1681-8079A>C
Xg.11298558A=CA2415548611AMELX,ARHGAP6c.589-43851T= (n.589-43851T=)
c.107A= (p.Tyr36=)
c.197A= (p.Tyr66=)
c.155A= (p.Tyr52=)
c.-21-43851T= (n.-21-43851T=)
n.844-43851T=
c.589-8080T= (n.589-8080T=)
c.49-43851T= (n.49-43851T=)
n.1462-8080T=
n.1681-8080T=
Xg.11298558A>CCA412057891AMELX,ARHGAP6c.589-43851T>G (n.589-43851T>G)
c.107A>C (p.Tyr36Ser)
c.197A>C (p.Tyr66Ser)
c.155A>C (p.Tyr52Ser)
c.-21-43851T>G (n.-21-43851T>G)
n.844-43851T>G
c.589-8080T>G (n.589-8080T>G)
c.49-43851T>G (n.49-43851T>G)
n.1462-8080T>G
n.1681-8080T>G
Xg.11298558A>GCA10348484AMELX,ARHGAP6c.589-43851T>C (n.589-43851T>C)
c.107A>G (p.Tyr36Cys)
c.197A>G (p.Tyr66Cys)
c.155A>G (p.Tyr52Cys)
c.-21-43851T>C (n.-21-43851T>C)
n.844-43851T>C
c.589-8080T>C (n.589-8080T>C)
c.49-43851T>C (n.49-43851T>C)
n.1462-8080T>C
n.1681-8080T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.11298558A>TCA412057893AMELX,ARHGAP6c.589-43851T>A (n.589-43851T>A)
c.107A>T (p.Tyr36Phe)
c.197A>T (p.Tyr66Phe)
c.155A>T (p.Tyr52Phe)
c.-21-43851T>A (n.-21-43851T>A)
n.844-43851T>A
c.589-8080T>A (n.589-8080T>A)
c.49-43851T>A (n.49-43851T>A)
n.1462-8080T>A
n.1681-8080T>A
Xg.11298559T>ACA412057896AMELX,ARHGAP6c.589-43852A>T (n.589-43852A>T)
c.108T>A (p.Tyr36Ter)
c.198T>A (p.Tyr66Ter)
c.156T>A (p.Tyr52Ter)
c.-21-43852A>T (n.-21-43852A>T)
n.844-43852A>T
c.589-8081A>T (n.589-8081A>T)
c.49-43852A>T (n.49-43852A>T)
n.1462-8081A>T
n.1681-8081A>T
Xg.11298559T>CCA515630220AMELX,ARHGAP6c.589-43852A>G (n.589-43852A>G)
c.108T>C (p.Tyr36=)
c.198T>C (p.Tyr66=)
c.156T>C (p.Tyr52=)
c.-21-43852A>G (n.-21-43852A>G)
n.844-43852A>G
c.589-8081A>G (n.589-8081A>G)
c.49-43852A>G (n.49-43852A>G)
n.1462-8081A>G
n.1681-8081A>G
Xg.11298559T>GCA412057898AMELX,ARHGAP6c.589-43852A>C (n.589-43852A>C)
c.108T>G (p.Tyr36Ter)
c.198T>G (p.Tyr66Ter)
c.156T>G (p.Tyr52Ter)
c.-21-43852A>C (n.-21-43852A>C)
n.844-43852A>C
c.589-8081A>C (n.589-8081A>C)
c.49-43852A>C (n.49-43852A>C)
n.1462-8081A>C
n.1681-8081A>C
Xg.11298560G>ACA412057900AMELX,ARHGAP6c.589-43853C>T (n.589-43853C>T)
c.109G>A (p.Gly37Ser)
c.199G>A (p.Gly67Ser)
c.157G>A (p.Gly53Ser)
c.-21-43853C>T (n.-21-43853C>T)
n.844-43853C>T
c.589-8082C>T (n.589-8082C>T)
c.49-43853C>T (n.49-43853C>T)
n.1462-8082C>T
n.1681-8082C>T
 gnomAD v4
Xg.11298560G>CCA412057903AMELX,ARHGAP6c.589-43853C>G (n.589-43853C>G)
c.109G>C (p.Gly37Arg)
c.199G>C (p.Gly67Arg)
c.157G>C (p.Gly53Arg)
c.-21-43853C>G (n.-21-43853C>G)
n.844-43853C>G
c.589-8082C>G (n.589-8082C>G)
c.49-43853C>G (n.49-43853C>G)
n.1462-8082C>G
n.1681-8082C>G
Xg.11298560G>TCA412057905AMELX,ARHGAP6c.589-43853C>A (n.589-43853C>A)
c.109G>T (p.Gly37Cys)
c.199G>T (p.Gly67Cys)
c.157G>T (p.Gly53Cys)
c.-21-43853C>A (n.-21-43853C>A)
n.844-43853C>A
c.589-8082C>A (n.589-8082C>A)
c.49-43853C>A (n.49-43853C>A)
n.1462-8082C>A
n.1681-8082C>A
Xg.11298561G>ACA412057914AMELX,ARHGAP6c.589-43854C>T (n.589-43854C>T)
c.110G>A (p.Gly37Asp)
c.200G>A (p.Gly67Asp)
c.158G>A (p.Gly53Asp)
c.-21-43854C>T (n.-21-43854C>T)
n.844-43854C>T
c.589-8083C>T (n.589-8083C>T)
c.49-43854C>T (n.49-43854C>T)
n.1462-8083C>T
n.1681-8083C>T
 dbSNP
Xg.11298561G>CCA412057912AMELX,ARHGAP6c.589-43854C>G (n.589-43854C>G)
c.110G>C (p.Gly37Ala)
c.200G>C (p.Gly67Ala)
c.158G>C (p.Gly53Ala)
c.-21-43854C>G (n.-21-43854C>G)
n.844-43854C>G
c.589-8083C>G (n.589-8083C>G)
c.49-43854C>G (n.49-43854C>G)
n.1462-8083C>G
n.1681-8083C>G
Xg.11298561G=CA2415548612AMELX,ARHGAP6c.589-43854C= (n.589-43854C=)
c.110G= (p.Gly37=)
c.200G= (p.Gly67=)
c.158G= (p.Gly53=)
c.-21-43854C= (n.-21-43854C=)
n.844-43854C=
c.589-8083C= (n.589-8083C=)
c.49-43854C= (n.49-43854C=)
n.1462-8083C=
n.1681-8083C=
Xg.11298561G>TCA412057907AMELX,ARHGAP6c.589-43854C>A (n.589-43854C>A)
c.110G>T (p.Gly37Val)
c.200G>T (p.Gly67Val)
c.158G>T (p.Gly53Val)
c.-21-43854C>A (n.-21-43854C>A)
n.844-43854C>A
c.589-8083C>A (n.589-8083C>A)
c.49-43854C>A (n.49-43854C>A)
n.1462-8083C>A
n.1681-8083C>A
Xg.11298562T>ACA515630225AMELX,ARHGAP6c.589-43855A>T (n.589-43855A>T)
c.111T>A (p.Gly37=)
c.201T>A (p.Gly67=)
c.159T>A (p.Gly53=)
c.-21-43855A>T (n.-21-43855A>T)
n.844-43855A>T
c.589-8084A>T (n.589-8084A>T)
c.49-43855A>T (n.49-43855A>T)
n.1462-8084A>T
n.1681-8084A>T
Xg.11298562T>CCA515630227AMELX,ARHGAP6c.589-43855A>G (n.589-43855A>G)
c.111T>C (p.Gly37=)
c.201T>C (p.Gly67=)
c.159T>C (p.Gly53=)
c.-21-43855A>G (n.-21-43855A>G)
n.844-43855A>G
c.589-8084A>G (n.589-8084A>G)
c.49-43855A>G (n.49-43855A>G)
n.1462-8084A>G
n.1681-8084A>G
 gnomAD v4
Xg.11298562T>GCA515630226AMELX,ARHGAP6c.589-43855A>C (n.589-43855A>C)
c.111T>G (p.Gly37=)
c.201T>G (p.Gly67=)
c.159T>G (p.Gly53=)
c.-21-43855A>C (n.-21-43855A>C)
n.844-43855A>C
c.589-8084A>C (n.589-8084A>C)
c.49-43855A>C (n.49-43855A>C)
n.1462-8084A>C
n.1681-8084A>C
Xg.11298563T>ACA412057916AMELX,ARHGAP6c.589-43856A>T (n.589-43856A>T)
c.112T>A (p.Tyr38Asn)
c.202T>A (p.Tyr68Asn)
c.160T>A (p.Tyr54Asn)
c.-21-43856A>T (n.-21-43856A>T)
n.844-43856A>T
c.589-8085A>T (n.589-8085A>T)
c.49-43856A>T (n.49-43856A>T)
n.1462-8085A>T
n.1681-8085A>T
Xg.11298563T>CCA412057917AMELX,ARHGAP6c.589-43856A>G (n.589-43856A>G)
c.112T>C (p.Tyr38His)
c.202T>C (p.Tyr68His)
c.160T>C (p.Tyr54His)
c.-21-43856A>G (n.-21-43856A>G)
n.844-43856A>G
c.589-8085A>G (n.589-8085A>G)
c.49-43856A>G (n.49-43856A>G)
n.1462-8085A>G
n.1681-8085A>G
Xg.11298563T>GCA412057920AMELX,ARHGAP6c.589-43856A>C (n.589-43856A>C)
c.112T>G (p.Tyr38Asp)
c.202T>G (p.Tyr68Asp)
c.160T>G (p.Tyr54Asp)
c.-21-43856A>C (n.-21-43856A>C)
n.844-43856A>C
c.589-8085A>C (n.589-8085A>C)
c.49-43856A>C (n.49-43856A>C)
n.1462-8085A>C
n.1681-8085A>C
Xg.11298564A>CCA412057923AMELX,ARHGAP6c.589-43857T>G (n.589-43857T>G)
c.113A>C (p.Tyr38Ser)
c.203A>C (p.Tyr68Ser)
c.161A>C (p.Tyr54Ser)
c.-21-43857T>G (n.-21-43857T>G)
n.844-43857T>G
c.589-8086T>G (n.589-8086T>G)
c.49-43857T>G (n.49-43857T>G)
n.1462-8086T>G
n.1681-8086T>G
Xg.11298564A>GCA412057924AMELX,ARHGAP6c.589-43857T>C (n.589-43857T>C)
c.113A>G (p.Tyr38Cys)
c.203A>G (p.Tyr68Cys)
c.161A>G (p.Tyr54Cys)
c.-21-43857T>C (n.-21-43857T>C)
n.844-43857T>C
c.589-8086T>C (n.589-8086T>C)
c.49-43857T>C (n.49-43857T>C)
n.1462-8086T>C
n.1681-8086T>C
Xg.11298564A>TCA412057925AMELX,ARHGAP6c.589-43857T>A (n.589-43857T>A)
c.113A>T (p.Tyr38Phe)
c.203A>T (p.Tyr68Phe)
c.161A>T (p.Tyr54Phe)
c.-21-43857T>A (n.-21-43857T>A)
n.844-43857T>A
c.589-8086T>A (n.589-8086T>A)
c.49-43857T>A (n.49-43857T>A)
n.1462-8086T>A
n.1681-8086T>A
Xg.11298565C>ACA412057929AMELX,ARHGAP6c.589-43858G>T (n.589-43858G>T)
c.114C>A (p.Tyr38Ter)
c.204C>A (p.Tyr68Ter)
c.162C>A (p.Tyr54Ter)
c.-21-43858G>T (n.-21-43858G>T)
n.844-43858G>T
c.589-8087G>T (n.589-8087G>T)
c.49-43858G>T (n.49-43858G>T)
n.1462-8087G>T
n.1681-8087G>T
Xg.11298565C=CA2415548613AMELX,ARHGAP6c.589-43858G= (n.589-43858G=)
c.114C= (p.Tyr38=)
c.204C= (p.Tyr68=)
c.162C= (p.Tyr54=)
c.-21-43858G= (n.-21-43858G=)
n.844-43858G=
c.589-8087G= (n.589-8087G=)
c.49-43858G= (n.49-43858G=)
n.1462-8087G=
n.1681-8087G=
Xg.11298565C>GCA412057934AMELX,ARHGAP6c.589-43858G>C (n.589-43858G>C)
c.114C>G (p.Tyr38Ter)
c.204C>G (p.Tyr68Ter)
c.162C>G (p.Tyr54Ter)
c.-21-43858G>C (n.-21-43858G>C)
n.844-43858G>C
c.589-8087G>C (n.589-8087G>C)
c.49-43858G>C (n.49-43858G>C)
n.1462-8087G>C
n.1681-8087G>C
Xg.11298565C>TCA10348485AMELX,ARHGAP6c.589-43858G>A (n.589-43858G>A)
c.114C>T (p.Tyr38=)
c.204C>T (p.Tyr68=)
c.162C>T (p.Tyr54=)
c.-21-43858G>A (n.-21-43858G>A)
n.844-43858G>A
c.589-8087G>A (n.589-8087G>A)
c.49-43858G>A (n.49-43858G>A)
n.1462-8087G>A
n.1681-8087G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.11298566G>ACA10348486AMELX,ARHGAP6c.589-43859C>T (n.589-43859C>T)
c.115G>A (p.Glu39Lys)
c.205G>A (p.Glu69Lys)
c.163G>A (p.Glu55Lys)
c.-21-43859C>T (n.-21-43859C>T)
n.844-43859C>T
c.589-8088C>T (n.589-8088C>T)
c.49-43859C>T (n.49-43859C>T)
n.1462-8088C>T
n.1681-8088C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
Xg.11298566G>CCA412057938AMELX,ARHGAP6c.589-43859C>G (n.589-43859C>G)
c.115G>C (p.Glu39Gln)
c.205G>C (p.Glu69Gln)
c.163G>C (p.Glu55Gln)
c.-21-43859C>G (n.-21-43859C>G)
n.844-43859C>G
c.589-8088C>G (n.589-8088C>G)
c.49-43859C>G (n.49-43859C>G)
n.1462-8088C>G
n.1681-8088C>G
Xg.11298566G=CA2415548614AMELX,ARHGAP6c.589-43859C= (n.589-43859C=)
c.115G= (p.Glu39=)
c.205G= (p.Glu69=)
c.163G= (p.Glu55=)
c.-21-43859C= (n.-21-43859C=)
n.844-43859C=
c.589-8088C= (n.589-8088C=)
c.49-43859C= (n.49-43859C=)
n.1462-8088C=
n.1681-8088C=
Xg.11298566G>TCA412057940AMELX,ARHGAP6c.589-43859C>A (n.589-43859C>A)
c.115G>T (p.Glu39Ter)
c.205G>T (p.Glu69Ter)
c.163G>T (p.Glu55Ter)
c.-21-43859C>A (n.-21-43859C>A)
n.844-43859C>A
c.589-8088C>A (n.589-8088C>A)
c.49-43859C>A (n.49-43859C>A)
n.1462-8088C>A
n.1681-8088C>A
Xg.11298567A>CCA412057943AMELX,ARHGAP6c.589-43860T>G (n.589-43860T>G)
c.116A>C (p.Glu39Ala)
c.206A>C (p.Glu69Ala)
c.164A>C (p.Glu55Ala)
c.-21-43860T>G (n.-21-43860T>G)
n.844-43860T>G
c.589-8089T>G (n.589-8089T>G)
c.49-43860T>G (n.49-43860T>G)
n.1462-8089T>G
n.1681-8089T>G
Xg.11298567A>GCA412057945AMELX,ARHGAP6c.589-43860T>C (n.589-43860T>C)
c.116A>G (p.Glu39Gly)
c.206A>G (p.Glu69Gly)
c.164A>G (p.Glu55Gly)
c.-21-43860T>C (n.-21-43860T>C)
n.844-43860T>C
c.589-8089T>C (n.589-8089T>C)
c.49-43860T>C (n.49-43860T>C)
n.1462-8089T>C
n.1681-8089T>C
Xg.11298567A>TCA412057946AMELX,ARHGAP6c.589-43860T>A (n.589-43860T>A)
c.116A>T (p.Glu39Val)
c.206A>T (p.Glu69Val)
c.164A>T (p.Glu55Val)
c.-21-43860T>A (n.-21-43860T>A)
n.844-43860T>A
c.589-8089T>A (n.589-8089T>A)
c.49-43860T>A (n.49-43860T>A)
n.1462-8089T>A
n.1681-8089T>A
Xg.11298568G>ACA515630233AMELX,ARHGAP6c.589-43861C>T (n.589-43861C>T)
c.117G>A (p.Glu39=)
c.207G>A (p.Glu69=)
c.165G>A (p.Glu55=)
c.-21-43861C>T (n.-21-43861C>T)
n.844-43861C>T
c.589-8090C>T (n.589-8090C>T)
c.49-43861C>T (n.49-43861C>T)
n.1462-8090C>T
n.1681-8090C>T
Xg.11298568G>CCA412057950AMELX,ARHGAP6c.589-43861C>G (n.589-43861C>G)
c.117G>C (p.Glu39Asp)
c.207G>C (p.Glu69Asp)
c.165G>C (p.Glu55Asp)
c.-21-43861C>G (n.-21-43861C>G)
n.844-43861C>G
c.589-8090C>G (n.589-8090C>G)
c.49-43861C>G (n.49-43861C>G)
n.1462-8090C>G
n.1681-8090C>G
Xg.11298568G>TCA412057952AMELX,ARHGAP6c.589-43861C>A (n.589-43861C>A)
c.117G>T (p.Glu39Asp)
c.207G>T (p.Glu69Asp)
c.165G>T (p.Glu55Asp)
c.-21-43861C>A (n.-21-43861C>A)
n.844-43861C>A
c.589-8090C>A (n.589-8090C>A)
c.49-43861C>A (n.49-43861C>A)
n.1462-8090C>A
n.1681-8090C>A
Xg.11298569C>ACA121373AMELX,ARHGAP6c.589-43862G>T (n.589-43862G>T)
c.118C>A (p.Pro40Thr)
c.208C>A (p.Pro70Thr)
c.166C>A (p.Pro56Thr)
c.-21-43862G>T (n.-21-43862G>T)
n.844-43862G>T
c.589-8091G>T (n.589-8091G>T)
c.49-43862G>T (n.49-43862G>T)
n.1462-8091G>T
n.1681-8091G>T
 ClinVar dbSNP
Xg.11298569C=CA2415548615AMELX,ARHGAP6c.589-43862G= (n.589-43862G=)
c.118C= (p.Pro40=)
c.208C= (p.Pro70=)
c.166C= (p.Pro56=)
c.-21-43862G= (n.-21-43862G=)
n.844-43862G=
c.589-8091G= (n.589-8091G=)
c.49-43862G= (n.49-43862G=)
n.1462-8091G=
n.1681-8091G=
Xg.11298569C>GCA412057955AMELX,ARHGAP6c.589-43862G>C (n.589-43862G>C)
c.118C>G (p.Pro40Ala)
c.208C>G (p.Pro70Ala)
c.166C>G (p.Pro56Ala)
c.-21-43862G>C (n.-21-43862G>C)
n.844-43862G>C
c.589-8091G>C (n.589-8091G>C)
c.49-43862G>C (n.49-43862G>C)
n.1462-8091G>C
n.1681-8091G>C
Xg.11298569C>TCA412057957AMELX,ARHGAP6c.589-43862G>A (n.589-43862G>A)
c.118C>T (p.Pro40Ser)
c.208C>T (p.Pro70Ser)
c.166C>T (p.Pro56Ser)
c.-21-43862G>A (n.-21-43862G>A)
n.844-43862G>A
c.589-8091G>A (n.589-8091G>A)
c.49-43862G>A (n.49-43862G>A)
n.1462-8091G>A
n.1681-8091G>A

Number of alleles fetched