Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
X | g.11294801_11294810delinsATTTTATTTG | CA2415547421 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40103_589-40094delinsCAAATAAAAT (n.589-40103_589-40094delinsCAAATAAAAT) c.13_22delinsATTTTATTTG (p.Ile5=) c.-21-40103_-21-40094delinsCAAATAAAAT (n.-21-40103_-21-40094delinsCAAATAAAAT) n.844-40103_844-40094delinsCAAATAAAAT c.589-4332_589-4323delinsCAAATAAAAT (n.589-4332_589-4323delinsCAAATAAAAT) c.49-40103_49-40094delinsCAAATAAAAT (n.49-40103_49-40094delinsCAAATAAAAT) n.1462-4332_1462-4323delinsCAAATAAAAT n.1681-4332_1681-4323delinsCAAATAAAAT | |
X | g.11294802_11294810del | CA121366 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40103_589-40095del (n.589-40103_589-40095del) c.14_22del (p.Ile5_Ala8delinsThr) c.-21-40103_-21-40095del (n.-21-40103_-21-40095del) n.844-40103_844-40095del c.589-4332_589-4324del (n.589-4332_589-4324del) c.49-40103_49-40095del (n.49-40103_49-40095del) n.1462-4332_1462-4324del n.1681-4332_1681-4324del | ClinVar dbSNP |
X | g.11294803T>A | CA515493481 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40096A>T (n.589-40096A>T) c.15T>A (p.Ile5=) c.-21-40096A>T (n.-21-40096A>T) n.844-40096A>T c.589-4325A>T (n.589-4325A>T) c.49-40096A>T (n.49-40096A>T) n.1462-4325A>T n.1681-4325A>T | |
X | g.11294803T>C | CA515493483 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40096A>G (n.589-40096A>G) c.15T>C (p.Ile5=) c.-21-40096A>G (n.-21-40096A>G) n.844-40096A>G c.589-4325A>G (n.589-4325A>G) c.49-40096A>G (n.49-40096A>G) n.1462-4325A>G n.1681-4325A>G | |
X | g.11294803T>G | CA412056296 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40096A>C (n.589-40096A>C) c.15T>G (p.Ile5Met) c.-21-40096A>C (n.-21-40096A>C) n.844-40096A>C c.589-4325A>C (n.589-4325A>C) c.49-40096A>C (n.49-40096A>C) n.1462-4325A>C n.1681-4325A>C | |
X | g.11294804T>A | CA412056297 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40097A>T (n.589-40097A>T) c.16T>A (p.Leu6Ile) c.-21-40097A>T (n.-21-40097A>T) n.844-40097A>T c.589-4326A>T (n.589-4326A>T) c.49-40097A>T (n.49-40097A>T) n.1462-4326A>T n.1681-4326A>T | COSMIC |
X | g.11294804T>C | CA515493488 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40097A>G (n.589-40097A>G) c.16T>C (p.Leu6=) c.-21-40097A>G (n.-21-40097A>G) n.844-40097A>G c.589-4326A>G (n.589-4326A>G) c.49-40097A>G (n.49-40097A>G) n.1462-4326A>G n.1681-4326A>G | |
X | g.11294804T>G | CA412056298 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40097A>C (n.589-40097A>C) c.16T>G (p.Leu6Val) c.-21-40097A>C (n.-21-40097A>C) n.844-40097A>C c.589-4326A>C (n.589-4326A>C) c.49-40097A>C (n.49-40097A>C) n.1462-4326A>C n.1681-4326A>C | |
X | g.11294805T>A | CA412056299 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40098A>T (n.589-40098A>T) c.17T>A (p.Leu6Ter) c.-21-40098A>T (n.-21-40098A>T) n.844-40098A>T c.589-4327A>T (n.589-4327A>T) c.49-40098A>T (n.49-40098A>T) n.1462-4327A>T n.1681-4327A>T | |
X | g.11294805T>C | CA412056300 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40098A>G (n.589-40098A>G) c.17T>C (p.Leu6Ser) c.-21-40098A>G (n.-21-40098A>G) n.844-40098A>G c.589-4327A>G (n.589-4327A>G) c.49-40098A>G (n.49-40098A>G) n.1462-4327A>G n.1681-4327A>G | |
X | g.11294805T>G | CA412056301 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40098A>C (n.589-40098A>C) c.17T>G (p.Leu6Ter) c.-21-40098A>C (n.-21-40098A>C) n.844-40098A>C c.589-4327A>C (n.589-4327A>C) c.49-40098A>C (n.49-40098A>C) n.1462-4327A>C n.1681-4327A>C | |
X | g.11294806A= | CA2415547422 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40099T= (n.589-40099T=) c.18A= (p.Leu6=) c.-21-40099T= (n.-21-40099T=) n.844-40099T= c.589-4328T= (n.589-4328T=) c.49-40099T= (n.49-40099T=) n.1462-4328T= n.1681-4328T= | |
X | g.11294806A>C | CA412056303 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40099T>G (n.589-40099T>G) c.18A>C (p.Leu6Phe) c.-21-40099T>G (n.-21-40099T>G) n.844-40099T>G c.589-4328T>G (n.589-4328T>G) c.49-40099T>G (n.49-40099T>G) n.1462-4328T>G n.1681-4328T>G | |
X | g.11294806A>G | CA10348424 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40099T>C (n.589-40099T>C) c.18A>G (p.Leu6=) c.-21-40099T>C (n.-21-40099T>C) n.844-40099T>C c.589-4328T>C (n.589-4328T>C) c.49-40099T>C (n.49-40099T>C) n.1462-4328T>C n.1681-4328T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
X | g.11294806A>T | CA412056302 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40099T>A (n.589-40099T>A) c.18A>T (p.Leu6Phe) c.-21-40099T>A (n.-21-40099T>A) n.844-40099T>A c.589-4328T>A (n.589-4328T>A) c.49-40099T>A (n.49-40099T>A) n.1462-4328T>A n.1681-4328T>A | |
X | g.11294807T>A | CA412056304 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40100A>T (n.589-40100A>T) c.19T>A (p.Phe7Ile) c.-21-40100A>T (n.-21-40100A>T) n.844-40100A>T c.589-4329A>T (n.589-4329A>T) c.49-40100A>T (n.49-40100A>T) n.1462-4329A>T n.1681-4329A>T | |
X | g.11294807T>C | CA412056305 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40100A>G (n.589-40100A>G) c.19T>C (p.Phe7Leu) c.-21-40100A>G (n.-21-40100A>G) n.844-40100A>G c.589-4329A>G (n.589-4329A>G) c.49-40100A>G (n.49-40100A>G) n.1462-4329A>G n.1681-4329A>G | |
X | g.11294807T>G | CA412056306 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40100A>C (n.589-40100A>C) c.19T>G (p.Phe7Val) c.-21-40100A>C (n.-21-40100A>C) n.844-40100A>C c.589-4329A>C (n.589-4329A>C) c.49-40100A>C (n.49-40100A>C) n.1462-4329A>C n.1681-4329A>C | |
X | g.11294808T>A | CA412056307 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40101A>T (n.589-40101A>T) c.20T>A (p.Phe7Tyr) c.-21-40101A>T (n.-21-40101A>T) n.844-40101A>T c.589-4330A>T (n.589-4330A>T) c.49-40101A>T (n.49-40101A>T) n.1462-4330A>T n.1681-4330A>T | |
X | g.11294808T>C | CA412056308 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40101A>G (n.589-40101A>G) c.20T>C (p.Phe7Ser) c.-21-40101A>G (n.-21-40101A>G) n.844-40101A>G c.589-4330A>G (n.589-4330A>G) c.49-40101A>G (n.49-40101A>G) n.1462-4330A>G n.1681-4330A>G | dbSNP |
X | g.11294808T>G | CA412056309 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40101A>C (n.589-40101A>C) c.20T>G (p.Phe7Cys) c.-21-40101A>C (n.-21-40101A>C) n.844-40101A>C c.589-4330A>C (n.589-4330A>C) c.49-40101A>C (n.49-40101A>C) n.1462-4330A>C n.1681-4330A>C | |
X | g.11294808T= | CA2415547423 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40101A= (n.589-40101A=) c.20T= (p.Phe7=) c.-21-40101A= (n.-21-40101A=) n.844-40101A= c.589-4330A= (n.589-4330A=) c.49-40101A= (n.49-40101A=) n.1462-4330A= n.1681-4330A= | |
X | g.11294809T>A | CA412056310 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40102A>T (n.589-40102A>T) c.21T>A (p.Phe7Leu) c.-21-40102A>T (n.-21-40102A>T) n.844-40102A>T c.589-4331A>T (n.589-4331A>T) c.49-40102A>T (n.49-40102A>T) n.1462-4331A>T n.1681-4331A>T | |
X | g.11294809T>C | CA515493505 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40102A>G (n.589-40102A>G) c.21T>C (p.Phe7=) c.-21-40102A>G (n.-21-40102A>G) n.844-40102A>G c.589-4331A>G (n.589-4331A>G) c.49-40102A>G (n.49-40102A>G) n.1462-4331A>G n.1681-4331A>G | |
X | g.11294809T>G | CA412056311 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40102A>C (n.589-40102A>C) c.21T>G (p.Phe7Leu) c.-21-40102A>C (n.-21-40102A>C) n.844-40102A>C c.589-4331A>C (n.589-4331A>C) c.49-40102A>C (n.49-40102A>C) n.1462-4331A>C n.1681-4331A>C | |
X | g.11294810G>A | CA412056312 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40103C>T (n.589-40103C>T) c.22G>A (p.Ala8Thr) c.-21-40103C>T (n.-21-40103C>T) n.844-40103C>T c.589-4332C>T (n.589-4332C>T) c.49-40103C>T (n.49-40103C>T) n.1462-4332C>T n.1681-4332C>T | |
X | g.11294810G>C | CA412056313 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40103C>G (n.589-40103C>G) c.22G>C (p.Ala8Pro) c.-21-40103C>G (n.-21-40103C>G) n.844-40103C>G c.589-4332C>G (n.589-4332C>G) c.49-40103C>G (n.49-40103C>G) n.1462-4332C>G n.1681-4332C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.11294810G= | CA2415547424 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40103C= (n.589-40103C=) c.22G= (p.Ala8=) c.-21-40103C= (n.-21-40103C=) n.844-40103C= c.589-4332C= (n.589-4332C=) c.49-40103C= (n.49-40103C=) n.1462-4332C= n.1681-4332C= | |
X | g.11294810G>T | CA412056314 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40103C>A (n.589-40103C>A) c.22G>T (p.Ala8Ser) c.-21-40103C>A (n.-21-40103C>A) n.844-40103C>A c.589-4332C>A (n.589-4332C>A) c.49-40103C>A (n.49-40103C>A) n.1462-4332C>A n.1681-4332C>A | |
X | g.11294811C>A | CA412056315 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40104G>T (n.589-40104G>T) c.23C>A (p.Ala8Asp) c.-21-40104G>T (n.-21-40104G>T) n.844-40104G>T c.589-4333G>T (n.589-4333G>T) c.49-40104G>T (n.49-40104G>T) n.1462-4333G>T n.1681-4333G>T | |
X | g.11294811C= | CA2415547425 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40104G= (n.589-40104G=) c.23C= (p.Ala8=) c.-21-40104G= (n.-21-40104G=) n.844-40104G= c.589-4333G= (n.589-4333G=) c.49-40104G= (n.49-40104G=) n.1462-4333G= n.1681-4333G= | |
X | g.11294811C>G | CA412056317 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40104G>C (n.589-40104G>C) c.23C>G (p.Ala8Gly) c.-21-40104G>C (n.-21-40104G>C) n.844-40104G>C c.589-4333G>C (n.589-4333G>C) c.49-40104G>C (n.49-40104G>C) n.1462-4333G>C n.1681-4333G>C | |
X | g.11294811C>T | CA412056316 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40104G>A (n.589-40104G>A) c.23C>T (p.Ala8Val) c.-21-40104G>A (n.-21-40104G>A) n.844-40104G>A c.589-4333G>A (n.589-4333G>A) c.49-40104G>A (n.49-40104G>A) n.1462-4333G>A n.1681-4333G>A | dbSNP |
X | g.11294812C>A | CA515493517 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40105G>T (n.589-40105G>T) c.24C>A (p.Ala8=) c.-21-40105G>T (n.-21-40105G>T) n.844-40105G>T c.589-4334G>T (n.589-4334G>T) c.49-40105G>T (n.49-40105G>T) n.1462-4334G>T n.1681-4334G>T | |
X | g.11294812C>G | CA515493519 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40105G>C (n.589-40105G>C) c.24C>G (p.Ala8=) c.-21-40105G>C (n.-21-40105G>C) n.844-40105G>C c.589-4334G>C (n.589-4334G>C) c.49-40105G>C (n.49-40105G>C) n.1462-4334G>C n.1681-4334G>C | |
X | g.11294812C>T | CA515493522 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40105G>A (n.589-40105G>A) c.24C>T (p.Ala8=) c.-21-40105G>A (n.-21-40105G>A) n.844-40105G>A c.589-4334G>A (n.589-4334G>A) c.49-40105G>A (n.49-40105G>A) n.1462-4334G>A n.1681-4334G>A | |
X | g.11294813T>A | CA412056318 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40106A>T (n.589-40106A>T) c.25T>A (p.Cys9Ser) c.-21-40106A>T (n.-21-40106A>T) n.844-40106A>T c.589-4335A>T (n.589-4335A>T) c.49-40106A>T (n.49-40106A>T) n.1462-4335A>T n.1681-4335A>T | |
X | g.11294813T>C | CA412056320 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40106A>G (n.589-40106A>G) c.25T>C (p.Cys9Arg) c.-21-40106A>G (n.-21-40106A>G) n.844-40106A>G c.589-4335A>G (n.589-4335A>G) c.49-40106A>G (n.49-40106A>G) n.1462-4335A>G n.1681-4335A>G | |
X | g.11294813T>G | CA412056319 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40106A>C (n.589-40106A>C) c.25T>G (p.Cys9Gly) c.-21-40106A>C (n.-21-40106A>C) n.844-40106A>C c.589-4335A>C (n.589-4335A>C) c.49-40106A>C (n.49-40106A>C) n.1462-4335A>C n.1681-4335A>C | |
X | g.11294814G>A | CA412056321 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40107C>T (n.589-40107C>T) c.26G>A (p.Cys9Tyr) c.-21-40107C>T (n.-21-40107C>T) n.844-40107C>T c.589-4336C>T (n.589-4336C>T) c.49-40107C>T (n.49-40107C>T) n.1462-4336C>T n.1681-4336C>T | |
X | g.11294814G>C | CA412056322 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40107C>G (n.589-40107C>G) c.26G>C (p.Cys9Ser) c.-21-40107C>G (n.-21-40107C>G) n.844-40107C>G c.589-4336C>G (n.589-4336C>G) c.49-40107C>G (n.49-40107C>G) n.1462-4336C>G n.1681-4336C>G | |
X | g.11294814G>T | CA412056323 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40107C>A (n.589-40107C>A) c.26G>T (p.Cys9Phe) c.-21-40107C>A (n.-21-40107C>A) n.844-40107C>A c.589-4336C>A (n.589-4336C>A) c.49-40107C>A (n.49-40107C>A) n.1462-4336C>A n.1681-4336C>A | |
X | g.11294815C>A | CA412056324 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40108G>T (n.589-40108G>T) c.27C>A (p.Cys9Ter) c.-21-40108G>T (n.-21-40108G>T) n.844-40108G>T c.589-4337G>T (n.589-4337G>T) c.49-40108G>T (n.49-40108G>T) n.1462-4337G>T n.1681-4337G>T | COSMIC |
X | g.11294815C= | CA2415547426 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40108G= (n.589-40108G=) c.27C= (p.Cys9=) c.-21-40108G= (n.-21-40108G=) n.844-40108G= c.589-4337G= (n.589-4337G=) c.49-40108G= (n.49-40108G=) n.1462-4337G= n.1681-4337G= | |
X | g.11294815C>G | CA412056325 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40108G>C (n.589-40108G>C) c.27C>G (p.Cys9Trp) c.-21-40108G>C (n.-21-40108G>C) n.844-40108G>C c.589-4337G>C (n.589-4337G>C) c.49-40108G>C (n.49-40108G>C) n.1462-4337G>C n.1681-4337G>C | |
X | g.11294815C>T | CA515493532 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40108G>A (n.589-40108G>A) c.27C>T (p.Cys9=) c.-21-40108G>A (n.-21-40108G>A) n.844-40108G>A c.589-4337G>A (n.589-4337G>A) c.49-40108G>A (n.49-40108G>A) n.1462-4337G>A n.1681-4337G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
X | g.11294816C>A | CA412056326 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40109G>T (n.589-40109G>T) c.28C>A (p.Leu10Ile) c.-21-40109G>T (n.-21-40109G>T) n.844-40109G>T c.589-4338G>T (n.589-4338G>T) c.49-40109G>T (n.49-40109G>T) n.1462-4338G>T n.1681-4338G>T | dbSNP |
X | g.11294816C= | CA2415547427 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40109G= (n.589-40109G=) c.28C= (p.Leu10=) c.-21-40109G= (n.-21-40109G=) n.844-40109G= c.589-4338G= (n.589-4338G=) c.49-40109G= (n.49-40109G=) n.1462-4338G= n.1681-4338G= | |
X | g.11294816C>G | CA412056327 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40109G>C (n.589-40109G>C) c.28C>G (p.Leu10Val) c.-21-40109G>C (n.-21-40109G>C) n.844-40109G>C c.589-4338G>C (n.589-4338G>C) c.49-40109G>C (n.49-40109G>C) n.1462-4338G>C n.1681-4338G>C | |
X | g.11294816C>T | CA412056328 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40109G>A (n.589-40109G>A) c.28C>T (p.Leu10Phe) c.-21-40109G>A (n.-21-40109G>A) n.844-40109G>A c.589-4338G>A (n.589-4338G>A) c.49-40109G>A (n.49-40109G>A) n.1462-4338G>A n.1681-4338G>A | |
X | g.11294817T>A | CA412056329 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40110A>T (n.589-40110A>T) c.29T>A (p.Leu10His) c.-21-40110A>T (n.-21-40110A>T) n.844-40110A>T c.589-4339A>T (n.589-4339A>T) c.49-40110A>T (n.49-40110A>T) n.1462-4339A>T n.1681-4339A>T | |
X | g.11294817T>C | CA412056330 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40110A>G (n.589-40110A>G) c.29T>C (p.Leu10Pro) c.-21-40110A>G (n.-21-40110A>G) n.844-40110A>G c.589-4339A>G (n.589-4339A>G) c.49-40110A>G (n.49-40110A>G) n.1462-4339A>G n.1681-4339A>G | |
X | g.11294817T>G | CA412056331 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40110A>C (n.589-40110A>C) c.29T>G (p.Leu10Arg) c.-21-40110A>C (n.-21-40110A>C) n.844-40110A>C c.589-4339A>C (n.589-4339A>C) c.49-40110A>C (n.49-40110A>C) n.1462-4339A>C n.1681-4339A>C | |
X | g.11294818C>A | CA515493542 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40111G>T (n.589-40111G>T) c.30C>A (p.Leu10=) c.-21-40111G>T (n.-21-40111G>T) n.844-40111G>T c.589-4340G>T (n.589-4340G>T) c.49-40111G>T (n.49-40111G>T) n.1462-4340G>T n.1681-4340G>T | |
X | g.11294818C= | CA2415547428 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40111G= (n.589-40111G=) c.30C= (p.Leu10=) c.-21-40111G= (n.-21-40111G=) n.844-40111G= c.589-4340G= (n.589-4340G=) c.49-40111G= (n.49-40111G=) n.1462-4340G= n.1681-4340G= | |
X | g.11294818C>G | CA10348425 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40111G>C (n.589-40111G>C) c.30C>G (p.Leu10=) c.-21-40111G>C (n.-21-40111G>C) n.844-40111G>C c.589-4340G>C (n.589-4340G>C) c.49-40111G>C (n.49-40111G>C) n.1462-4340G>C n.1681-4340G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.11294818C>T | CA515493545 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40111G>A (n.589-40111G>A) c.30C>T (p.Leu10=) c.-21-40111G>A (n.-21-40111G>A) n.844-40111G>A c.589-4340G>A (n.589-4340G>A) c.49-40111G>A (n.49-40111G>A) n.1462-4340G>A n.1681-4340G>A | |
X | g.11294819C>A | CA412056333 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40112G>T (n.589-40112G>T) c.31C>A (p.Leu11Met) c.-21-40112G>T (n.-21-40112G>T) n.844-40112G>T c.589-4341G>T (n.589-4341G>T) c.49-40112G>T (n.49-40112G>T) n.1462-4341G>T n.1681-4341G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.11294819C= | CA2415547429 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40112G= (n.589-40112G=) c.31C= (p.Leu11=) c.-21-40112G= (n.-21-40112G=) n.844-40112G= c.589-4341G= (n.589-4341G=) c.49-40112G= (n.49-40112G=) n.1462-4341G= n.1681-4341G= | |
X | g.11294819C>G | CA412056332 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40112G>C (n.589-40112G>C) c.31C>G (p.Leu11Val) c.-21-40112G>C (n.-21-40112G>C) n.844-40112G>C c.589-4341G>C (n.589-4341G>C) c.49-40112G>C (n.49-40112G>C) n.1462-4341G>C n.1681-4341G>C | |
X | g.11294819C>T | CA515493550 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40112G>A (n.589-40112G>A) c.31C>T (p.Leu11=) c.-21-40112G>A (n.-21-40112G>A) n.844-40112G>A c.589-4341G>A (n.589-4341G>A) c.49-40112G>A (n.49-40112G>A) n.1462-4341G>A n.1681-4341G>A | |
X | g.11294820T>A | CA412056334 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40113A>T (n.589-40113A>T) c.32T>A (p.Leu11Gln) c.-21-40113A>T (n.-21-40113A>T) n.844-40113A>T c.589-4342A>T (n.589-4342A>T) c.49-40113A>T (n.49-40113A>T) n.1462-4342A>T n.1681-4342A>T | |
X | g.11294820T>C | CA412056335 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40113A>G (n.589-40113A>G) c.32T>C (p.Leu11Pro) c.-21-40113A>G (n.-21-40113A>G) n.844-40113A>G c.589-4342A>G (n.589-4342A>G) c.49-40113A>G (n.49-40113A>G) n.1462-4342A>G n.1681-4342A>G | |
X | g.11294820T>G | CA412056336 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40113A>C (n.589-40113A>C) c.32T>G (p.Leu11Arg) c.-21-40113A>C (n.-21-40113A>C) n.844-40113A>C c.589-4342A>C (n.589-4342A>C) c.49-40113A>C (n.49-40113A>C) n.1462-4342A>C n.1681-4342A>C | |
X | g.11294821G>A | CA515493557 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40114C>T (n.589-40114C>T) c.33G>A (p.Leu11=) c.-21-40114C>T (n.-21-40114C>T) n.844-40114C>T c.589-4343C>T (n.589-4343C>T) c.49-40114C>T (n.49-40114C>T) n.1462-4343C>T n.1681-4343C>T | gnomAD v4 |
X | g.11294821G>C | CA515493560 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40114C>G (n.589-40114C>G) c.33G>C (p.Leu11=) c.-21-40114C>G (n.-21-40114C>G) n.844-40114C>G c.589-4343C>G (n.589-4343C>G) c.49-40114C>G (n.49-40114C>G) n.1462-4343C>G n.1681-4343C>G | |
X | g.11294821G>T | CA515493558 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40114C>A (n.589-40114C>A) c.33G>T (p.Leu11=) c.-21-40114C>A (n.-21-40114C>A) n.844-40114C>A c.589-4343C>A (n.589-4343C>A) c.49-40114C>A (n.49-40114C>A) n.1462-4343C>A n.1681-4343C>A | |
X | g.11294822G>A | CA326683163 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40115C>T (n.589-40115C>T) c.34G>A (p.Gly12Arg) c.-21-40115C>T (n.-21-40115C>T) n.844-40115C>T c.589-4344C>T (n.589-4344C>T) c.49-40115C>T (n.49-40115C>T) n.1462-4344C>T n.1681-4344C>T | dbSNP gnomAD v4 |
X | g.11294822G>C | CA412056337 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40115C>G (n.589-40115C>G) c.34G>C (p.Gly12Arg) c.-21-40115C>G (n.-21-40115C>G) n.844-40115C>G c.589-4344C>G (n.589-4344C>G) c.49-40115C>G (n.49-40115C>G) n.1462-4344C>G n.1681-4344C>G | |
X | g.11294822G= | CA2415547430 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40115C= (n.589-40115C=) c.34G= (p.Gly12=) c.-21-40115C= (n.-21-40115C=) n.844-40115C= c.589-4344C= (n.589-4344C=) c.49-40115C= (n.49-40115C=) n.1462-4344C= n.1681-4344C= | |
X | g.11294822G>T | CA412056338 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40115C>A (n.589-40115C>A) c.34G>T (p.Gly12Ter) c.-21-40115C>A (n.-21-40115C>A) n.844-40115C>A c.589-4344C>A (n.589-4344C>A) c.49-40115C>A (n.49-40115C>A) n.1462-4344C>A n.1681-4344C>A | |
X | g.11294823G>A | CA10348426 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40116C>T (n.589-40116C>T) c.35G>A (p.Gly12Glu) c.-21-40116C>T (n.-21-40116C>T) n.844-40116C>T c.589-4345C>T (n.589-4345C>T) c.49-40116C>T (n.49-40116C>T) n.1462-4345C>T n.1681-4345C>T | dbSNP ExAC |
X | g.11294823G>C | CA412056339 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40116C>G (n.589-40116C>G) c.35G>C (p.Gly12Ala) c.-21-40116C>G (n.-21-40116C>G) n.844-40116C>G c.589-4345C>G (n.589-4345C>G) c.49-40116C>G (n.49-40116C>G) n.1462-4345C>G n.1681-4345C>G | |
X | g.11294823G= | CA2415547431 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40116C= (n.589-40116C=) c.35G= (p.Gly12=) c.-21-40116C= (n.-21-40116C=) n.844-40116C= c.589-4345C= (n.589-4345C=) c.49-40116C= (n.49-40116C=) n.1462-4345C= n.1681-4345C= | |
X | g.11294823G>T | CA412056340 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40116C>A (n.589-40116C>A) c.35G>T (p.Gly12Val) c.-21-40116C>A (n.-21-40116C>A) n.844-40116C>A c.589-4345C>A (n.589-4345C>A) c.49-40116C>A (n.49-40116C>A) n.1462-4345C>A n.1681-4345C>A | |
X | g.11294824A>C | CA515493569 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40117T>G (n.589-40117T>G) c.36A>C (p.Gly12=) c.-21-40117T>G (n.-21-40117T>G) n.844-40117T>G c.589-4346T>G (n.589-4346T>G) c.49-40117T>G (n.49-40117T>G) n.1462-4346T>G n.1681-4346T>G | |
X | g.11294824A>G | CA515493570 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40117T>C (n.589-40117T>C) c.36A>G (p.Gly12=) c.-21-40117T>C (n.-21-40117T>C) n.844-40117T>C c.589-4346T>C (n.589-4346T>C) c.49-40117T>C (n.49-40117T>C) n.1462-4346T>C n.1681-4346T>C | |
X | g.11294824A>T | CA515493575 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40117T>A (n.589-40117T>A) c.36A>T (p.Gly12=) c.-21-40117T>A (n.-21-40117T>A) n.844-40117T>A c.589-4346T>A (n.589-4346T>A) c.49-40117T>A (n.49-40117T>A) n.1462-4346T>A n.1681-4346T>A | |
X | g.11294825G>A | CA412056341 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40118C>T (n.589-40118C>T) c.37G>A (p.Ala13Thr) c.-21-40118C>T (n.-21-40118C>T) n.844-40118C>T c.589-4347C>T (n.589-4347C>T) c.49-40118C>T (n.49-40118C>T) n.1462-4347C>T n.1681-4347C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.11294825G>C | CA412056342 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40118C>G (n.589-40118C>G) c.37G>C (p.Ala13Pro) c.-21-40118C>G (n.-21-40118C>G) n.844-40118C>G c.589-4347C>G (n.589-4347C>G) c.49-40118C>G (n.49-40118C>G) n.1462-4347C>G n.1681-4347C>G | |
X | g.11294825G= | CA2415547432 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40118C= (n.589-40118C=) c.37G= (p.Ala13=) c.-21-40118C= (n.-21-40118C=) n.844-40118C= c.589-4347C= (n.589-4347C=) c.49-40118C= (n.49-40118C=) n.1462-4347C= n.1681-4347C= | |
X | g.11294825G>T | CA412056343 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40118C>A (n.589-40118C>A) c.37G>T (p.Ala13Ser) c.-21-40118C>A (n.-21-40118C>A) n.844-40118C>A c.589-4347C>A (n.589-4347C>A) c.49-40118C>A (n.49-40118C>A) n.1462-4347C>A n.1681-4347C>A | |
X | g.11294826C>A | CA412056346 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40119G>T (n.589-40119G>T) c.38C>A (p.Ala13Glu) c.-21-40119G>T (n.-21-40119G>T) n.844-40119G>T c.589-4348G>T (n.589-4348G>T) c.49-40119G>T (n.49-40119G>T) n.1462-4348G>T n.1681-4348G>T | |
X | g.11294826C>G | CA412056345 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40119G>C (n.589-40119G>C) c.38C>G (p.Ala13Gly) c.-21-40119G>C (n.-21-40119G>C) n.844-40119G>C c.589-4348G>C (n.589-4348G>C) c.49-40119G>C (n.49-40119G>C) n.1462-4348G>C n.1681-4348G>C | |
X | g.11294826C>T | CA412056344 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40119G>A (n.589-40119G>A) c.38C>T (p.Ala13Val) c.-21-40119G>A (n.-21-40119G>A) n.844-40119G>A c.589-4348G>A (n.589-4348G>A) c.49-40119G>A (n.49-40119G>A) n.1462-4348G>A n.1681-4348G>A | |
X | g.11294827A>C | CA515493585 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40120T>G (n.589-40120T>G) c.39A>C (p.Ala13=) c.-21-40120T>G (n.-21-40120T>G) n.844-40120T>G c.589-4349T>G (n.589-4349T>G) c.49-40120T>G (n.49-40120T>G) n.1462-4349T>G n.1681-4349T>G | |
X | g.11294827A>G | CA515493587 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40120T>C (n.589-40120T>C) c.39A>G (p.Ala13=) c.-21-40120T>C (n.-21-40120T>C) n.844-40120T>C c.589-4349T>C (n.589-4349T>C) c.49-40120T>C (n.49-40120T>C) n.1462-4349T>C n.1681-4349T>C | |
X | g.11294827A>T | CA515493588 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40120T>A (n.589-40120T>A) c.39A>T (p.Ala13=) c.-21-40120T>A (n.-21-40120T>A) n.844-40120T>A c.589-4349T>A (n.589-4349T>A) c.49-40120T>A (n.49-40120T>A) n.1462-4349T>A n.1681-4349T>A | |
X | g.11294828G>A | CA412056349 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40121C>T (n.589-40121C>T) c.40G>A (p.Ala14Thr) c.-21-40121C>T (n.-21-40121C>T) n.844-40121C>T c.589-4350C>T (n.589-4350C>T) c.49-40121C>T (n.49-40121C>T) n.1462-4350C>T n.1681-4350C>T | dbSNP |
X | g.11294828G>C | CA412056347 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40121C>G (n.589-40121C>G) c.40G>C (p.Ala14Pro) c.-21-40121C>G (n.-21-40121C>G) n.844-40121C>G c.589-4350C>G (n.589-4350C>G) c.49-40121C>G (n.49-40121C>G) n.1462-4350C>G n.1681-4350C>G | |
X | g.11294828G= | CA2415547433 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40121C= (n.589-40121C=) c.40G= (p.Ala14=) c.-21-40121C= (n.-21-40121C=) n.844-40121C= c.589-4350C= (n.589-4350C=) c.49-40121C= (n.49-40121C=) n.1462-4350C= n.1681-4350C= | |
X | g.11294828G>T | CA412056348 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40121C>A (n.589-40121C>A) c.40G>T (p.Ala14Ser) c.-21-40121C>A (n.-21-40121C>A) n.844-40121C>A c.589-4350C>A (n.589-4350C>A) c.49-40121C>A (n.49-40121C>A) n.1462-4350C>A n.1681-4350C>A | |
X | g.11294829C>A | CA412056350 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40122G>T (n.589-40122G>T) c.41C>A (p.Ala14Asp) c.-21-40122G>T (n.-21-40122G>T) n.844-40122G>T c.589-4351G>T (n.589-4351G>T) c.49-40122G>T (n.49-40122G>T) n.1462-4351G>T n.1681-4351G>T | |
X | g.11294829C>G | CA412056351 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40122G>C (n.589-40122G>C) c.41C>G (p.Ala14Gly) c.-21-40122G>C (n.-21-40122G>C) n.844-40122G>C c.589-4351G>C (n.589-4351G>C) c.49-40122G>C (n.49-40122G>C) n.1462-4351G>C n.1681-4351G>C | |
X | g.11294829C>T | CA412056352 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40122G>A (n.589-40122G>A) c.41C>T (p.Ala14Val) c.-21-40122G>A (n.-21-40122G>A) n.844-40122G>A c.589-4351G>A (n.589-4351G>A) c.49-40122G>A (n.49-40122G>A) n.1462-4351G>A n.1681-4351G>A | |
X | g.11294830T>A | CA515493601 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40123A>T (n.589-40123A>T) c.42T>A (p.Ala14=) c.-21-40123A>T (n.-21-40123A>T) n.844-40123A>T c.589-4352A>T (n.589-4352A>T) c.49-40123A>T (n.49-40123A>T) n.1462-4352A>T n.1681-4352A>T | |
X | g.11294830T>C | CA515493598 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40123A>G (n.589-40123A>G) c.42T>C (p.Ala14=) c.-21-40123A>G (n.-21-40123A>G) n.844-40123A>G c.589-4352A>G (n.589-4352A>G) c.49-40123A>G (n.49-40123A>G) n.1462-4352A>G n.1681-4352A>G | |
X | g.11294830T>G | CA515493599 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40123A>C (n.589-40123A>C) c.42T>G (p.Ala14=) c.-21-40123A>C (n.-21-40123A>C) n.844-40123A>C c.589-4352A>C (n.589-4352A>C) c.49-40123A>C (n.49-40123A>C) n.1462-4352A>C n.1681-4352A>C | COSMIC |
X | g.11294831T>A | CA412056353 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40124A>T (n.589-40124A>T) c.43T>A (p.Phe15Ile) c.-21-40124A>T (n.-21-40124A>T) n.844-40124A>T c.589-4353A>T (n.589-4353A>T) c.49-40124A>T (n.49-40124A>T) n.1462-4353A>T n.1681-4353A>T | |
X | g.11294831T>C | CA412056354 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40124A>G (n.589-40124A>G) c.43T>C (p.Phe15Leu) c.-21-40124A>G (n.-21-40124A>G) n.844-40124A>G c.589-4353A>G (n.589-4353A>G) c.49-40124A>G (n.49-40124A>G) n.1462-4353A>G n.1681-4353A>G | |
X | g.11294831T>G | CA412056355 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40124A>C (n.589-40124A>C) c.43T>G (p.Phe15Val) c.-21-40124A>C (n.-21-40124A>C) n.844-40124A>C c.589-4353A>C (n.589-4353A>C) c.49-40124A>C (n.49-40124A>C) n.1462-4353A>C n.1681-4353A>C | gnomAD v4 |
X | g.11294832T>A | CA412056356 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40125A>T (n.589-40125A>T) c.44T>A (p.Phe15Tyr) c.-21-40125A>T (n.-21-40125A>T) n.844-40125A>T c.589-4354A>T (n.589-4354A>T) c.49-40125A>T (n.49-40125A>T) n.1462-4354A>T n.1681-4354A>T | |
X | g.11294832T>C | CA412056357 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40125A>G (n.589-40125A>G) c.44T>C (p.Phe15Ser) c.-21-40125A>G (n.-21-40125A>G) n.844-40125A>G c.589-4354A>G (n.589-4354A>G) c.49-40125A>G (n.49-40125A>G) n.1462-4354A>G n.1681-4354A>G | |
X | g.11294832T>G | CA412056358 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40125A>C (n.589-40125A>C) c.44T>G (p.Phe15Cys) c.-21-40125A>C (n.-21-40125A>C) n.844-40125A>C c.589-4354A>C (n.589-4354A>C) c.49-40125A>C (n.49-40125A>C) n.1462-4354A>C n.1681-4354A>C | |
X | g.11294833T>A | CA412056359 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40126A>T (n.589-40126A>T) c.45T>A (p.Phe15Leu) c.-21-40126A>T (n.-21-40126A>T) n.844-40126A>T c.589-4355A>T (n.589-4355A>T) c.49-40126A>T (n.49-40126A>T) n.1462-4355A>T n.1681-4355A>T | |
X | g.11294833T>C | CA515493610 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40126A>G (n.589-40126A>G) c.45T>C (p.Phe15=) c.-21-40126A>G (n.-21-40126A>G) n.844-40126A>G c.589-4355A>G (n.589-4355A>G) c.49-40126A>G (n.49-40126A>G) n.1462-4355A>G n.1681-4355A>G | |
X | g.11294833T>G | CA412056360 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40126A>C (n.589-40126A>C) c.45T>G (p.Phe15Leu) c.-21-40126A>C (n.-21-40126A>C) n.844-40126A>C c.589-4355A>C (n.589-4355A>C) c.49-40126A>C (n.49-40126A>C) n.1462-4355A>C n.1681-4355A>C | |
X | g.11294834G>A | CA412056363 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40127C>T (n.589-40127C>T) c.46G>A (p.Ala16Thr) c.-21-40127C>T (n.-21-40127C>T) n.844-40127C>T c.589-4356C>T (n.589-4356C>T) c.49-40127C>T (n.49-40127C>T) n.1462-4356C>T n.1681-4356C>T | |
X | g.11294834G>C | CA412056361 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40127C>G (n.589-40127C>G) c.46G>C (p.Ala16Pro) c.-21-40127C>G (n.-21-40127C>G) n.844-40127C>G c.589-4356C>G (n.589-4356C>G) c.49-40127C>G (n.49-40127C>G) n.1462-4356C>G n.1681-4356C>G | |
X | g.11294834G>T | CA412056362 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40127C>A (n.589-40127C>A) c.46G>T (p.Ala16Ser) c.-21-40127C>A (n.-21-40127C>A) n.844-40127C>A c.589-4356C>A (n.589-4356C>A) c.49-40127C>A (n.49-40127C>A) n.1462-4356C>A n.1681-4356C>A | |
X | g.11294835C>A | CA412056364 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40128G>T (n.589-40128G>T) c.47C>A (p.Ala16Asp) c.-21-40128G>T (n.-21-40128G>T) n.844-40128G>T c.589-4357G>T (n.589-4357G>T) c.49-40128G>T (n.49-40128G>T) n.1462-4357G>T n.1681-4357G>T | ClinVar |
X | g.11294835C>G | CA412056365 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40128G>C (n.589-40128G>C) c.47C>G (p.Ala16Gly) c.-21-40128G>C (n.-21-40128G>C) n.844-40128G>C c.589-4357G>C (n.589-4357G>C) c.49-40128G>C (n.49-40128G>C) n.1462-4357G>C n.1681-4357G>C | |
X | g.11294835C>T | CA412056366 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40128G>A (n.589-40128G>A) c.47C>T (p.Ala16Val) c.-21-40128G>A (n.-21-40128G>A) n.844-40128G>A c.589-4357G>A (n.589-4357G>A) c.49-40128G>A (n.49-40128G>A) n.1462-4357G>A n.1681-4357G>A | COSMIC |
X | g.11294836C>A | CA515493621 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40129G>T (n.589-40129G>T) c.48C>A (p.Ala16=) c.-21-40129G>T (n.-21-40129G>T) n.844-40129G>T c.589-4358G>T (n.589-4358G>T) c.49-40129G>T (n.49-40129G>T) n.1462-4358G>T n.1681-4358G>T | |
X | g.11294836C>G | CA515493625 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40129G>C (n.589-40129G>C) c.48C>G (p.Ala16=) c.-21-40129G>C (n.-21-40129G>C) n.844-40129G>C c.589-4358G>C (n.589-4358G>C) c.49-40129G>C (n.49-40129G>C) n.1462-4358G>C n.1681-4358G>C | |
X | g.11294836C>T | CA515493623 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40129G>A (n.589-40129G>A) c.48C>T (p.Ala16=) c.-21-40129G>A (n.-21-40129G>A) n.844-40129G>A c.589-4358G>A (n.589-4358G>A) c.49-40129G>A (n.49-40129G>A) n.1462-4358G>A n.1681-4358G>A | gnomAD v4 |
X | g.11294837A>C | CA412056367 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40130T>G (n.589-40130T>G) c.49A>C (p.Met17Leu) c.-21-40130T>G (n.-21-40130T>G) n.844-40130T>G c.589-4359T>G (n.589-4359T>G) c.49-40130T>G (n.49-40130T>G) n.1462-4359T>G n.1681-4359T>G | |
X | g.11294837A>G | CA412056368 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40130T>C (n.589-40130T>C) c.49A>G (p.Met17Val) c.-21-40130T>C (n.-21-40130T>C) n.844-40130T>C c.589-4359T>C (n.589-4359T>C) c.49-40130T>C (n.49-40130T>C) n.1462-4359T>C n.1681-4359T>C | gnomAD v4 |
X | g.11294837A>T | CA412056369 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40130T>A (n.589-40130T>A) c.49A>T (p.Met17Leu) c.-21-40130T>A (n.-21-40130T>A) n.844-40130T>A c.589-4359T>A (n.589-4359T>A) c.49-40130T>A (n.49-40130T>A) n.1462-4359T>A n.1681-4359T>A | |
X | g.11294838T>A | CA412056370 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40131A>T (n.589-40131A>T) c.50T>A (p.Met17Lys) c.-21-40131A>T (n.-21-40131A>T) n.844-40131A>T c.589-4360A>T (n.589-4360A>T) c.49-40131A>T (n.49-40131A>T) n.1462-4360A>T n.1681-4360A>T | |
X | g.11294838T>C | CA10348427 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40131A>G (n.589-40131A>G) c.50T>C (p.Met17Thr) c.-21-40131A>G (n.-21-40131A>G) n.844-40131A>G c.589-4360A>G (n.589-4360A>G) c.49-40131A>G (n.49-40131A>G) n.1462-4360A>G n.1681-4360A>G | dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.11294838T>G | CA412056371 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40131A>C (n.589-40131A>C) c.50T>G (p.Met17Arg) c.-21-40131A>C (n.-21-40131A>C) n.844-40131A>C c.589-4360A>C (n.589-4360A>C) c.49-40131A>C (n.49-40131A>C) n.1462-4360A>C n.1681-4360A>C | |
X | g.11294838T= | CA2415547434 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40131A= (n.589-40131A=) c.50T= (p.Met17=) c.-21-40131A= (n.-21-40131A=) n.844-40131A= c.589-4360A= (n.589-4360A=) c.49-40131A= (n.49-40131A=) n.1462-4360A= n.1681-4360A= | |
X | g.11294839G>A | CA412056372 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40132C>T (n.589-40132C>T) c.51G>A (p.Met17Ile) c.-21-40132C>T (n.-21-40132C>T) n.844-40132C>T c.589-4361C>T (n.589-4361C>T) c.49-40132C>T (n.49-40132C>T) n.1462-4361C>T n.1681-4361C>T | |
X | g.11294839G>C | CA412056373 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40132C>G (n.589-40132C>G) c.51G>C (p.Met17Ile) c.-21-40132C>G (n.-21-40132C>G) n.844-40132C>G c.589-4361C>G (n.589-4361C>G) c.49-40132C>G (n.49-40132C>G) n.1462-4361C>G n.1681-4361C>G | |
X | g.11294839G>T | CA412056374 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40132C>A (n.589-40132C>A) c.51G>T (p.Met17Ile) c.-21-40132C>A (n.-21-40132C>A) n.844-40132C>A c.589-4361C>A (n.589-4361C>A) c.49-40132C>A (n.49-40132C>A) n.1462-4361C>A n.1681-4361C>A | |
X | g.11294840C>A | CA412056376 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40133G>T (n.589-40133G>T) c.52C>A (p.Pro18Thr) c.-21-40133G>T (n.-21-40133G>T) n.844-40133G>T c.589-4362G>T (n.589-4362G>T) c.49-40133G>T (n.49-40133G>T) n.1462-4362G>T n.1681-4362G>T | gnomAD v4 |
X | g.11294840C= | CA2415547435 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40133G= (n.589-40133G=) c.52C= (p.Pro18=) c.-21-40133G= (n.-21-40133G=) n.844-40133G= c.589-4362G= (n.589-4362G=) c.49-40133G= (n.49-40133G=) n.1462-4362G= n.1681-4362G= | |
X | g.11294840C>G | CA412056377 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40133G>C (n.589-40133G>C) c.52C>G (p.Pro18Ala) c.-21-40133G>C (n.-21-40133G>C) n.844-40133G>C c.589-4362G>C (n.589-4362G>C) c.49-40133G>C (n.49-40133G>C) n.1462-4362G>C n.1681-4362G>C | dbSNP |
X | g.11294840C>T | CA412056375 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40133G>A (n.589-40133G>A) c.52C>T (p.Pro18Ser) c.-21-40133G>A (n.-21-40133G>A) n.844-40133G>A c.589-4362G>A (n.589-4362G>A) c.49-40133G>A (n.49-40133G>A) n.1462-4362G>A n.1681-4362G>A | gnomAD v4 |
X | g.11294841C>A | CA412056378 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40134G>T (n.589-40134G>T) c.53C>A (p.Pro18His) c.-21-40134G>T (n.-21-40134G>T) n.844-40134G>T c.589-4363G>T (n.589-4363G>T) c.49-40134G>T (n.49-40134G>T) n.1462-4363G>T n.1681-4363G>T | |
X | g.11294841C>G | CA412056380 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40134G>C (n.589-40134G>C) c.53C>G (p.Pro18Arg) c.-21-40134G>C (n.-21-40134G>C) n.844-40134G>C c.589-4363G>C (n.589-4363G>C) c.49-40134G>C (n.49-40134G>C) n.1462-4363G>C n.1681-4363G>C | |
X | g.11294841C>T | CA412056379 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40134G>A (n.589-40134G>A) c.53C>T (p.Pro18Leu) c.-21-40134G>A (n.-21-40134G>A) n.844-40134G>A c.589-4363G>A (n.589-4363G>A) c.49-40134G>A (n.49-40134G>A) n.1462-4363G>A n.1681-4363G>A | COSMIC |
X | g.11294842T>A | CA515493640 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40135A>T (n.589-40135A>T) c.54T>A (p.Pro18=) c.-21-40135A>T (n.-21-40135A>T) n.844-40135A>T c.589-4364A>T (n.589-4364A>T) c.49-40135A>T (n.49-40135A>T) n.1462-4364A>T n.1681-4364A>T | |
X | g.11294842T>C | CA515493643 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40135A>G (n.589-40135A>G) c.54T>C (p.Pro18=) c.-21-40135A>G (n.-21-40135A>G) n.844-40135A>G c.589-4364A>G (n.589-4364A>G) c.49-40135A>G (n.49-40135A>G) n.1462-4364A>G n.1681-4364A>G | |
X | g.11294842T>G | CA515493645 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40135A>C (n.589-40135A>C) c.54T>G (p.Pro18=) c.-21-40135A>C (n.-21-40135A>C) n.844-40135A>C c.589-4364A>C (n.589-4364A>C) c.49-40135A>C (n.49-40135A>C) n.1462-4364A>C n.1681-4364A>C | gnomAD v4 |
X | g.11294843G>A | CA412056381 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40136C>T (n.589-40136C>T) c.54+1G>A (n.54+1G>A) c.-21-40136C>T (n.-21-40136C>T) n.844-40136C>T c.589-4365C>T (n.589-4365C>T) c.49-40136C>T (n.49-40136C>T) n.1462-4365C>T n.1681-4365C>T | |
X | g.11294843G>C | CA412056382 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40136C>G (n.589-40136C>G) c.54+1G>C (n.54+1G>C) c.-21-40136C>G (n.-21-40136C>G) n.844-40136C>G c.589-4365C>G (n.589-4365C>G) c.49-40136C>G (n.49-40136C>G) n.1462-4365C>G n.1681-4365C>G | |
X | g.11294843G>T | CA412056383 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40136C>A (n.589-40136C>A) c.54+1G>T (n.54+1G>T) c.-21-40136C>A (n.-21-40136C>A) n.844-40136C>A c.589-4365C>A (n.589-4365C>A) c.49-40136C>A (n.49-40136C>A) n.1462-4365C>A n.1681-4365C>A | |
X | g.11294844T>A | CA412056384 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40137A>T (n.589-40137A>T) c.54+2T>A (n.54+2T>A) c.-21-40137A>T (n.-21-40137A>T) n.844-40137A>T c.589-4366A>T (n.589-4366A>T) c.49-40137A>T (n.49-40137A>T) n.1462-4366A>T n.1681-4366A>T | |
X | g.11294844T>C | CA412056385 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40137A>G (n.589-40137A>G) c.54+2T>C (n.54+2T>C) c.-21-40137A>G (n.-21-40137A>G) n.844-40137A>G c.589-4366A>G (n.589-4366A>G) c.49-40137A>G (n.49-40137A>G) n.1462-4366A>G n.1681-4366A>G | |
X | g.11294844T>G | CA412056386 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40137A>C (n.589-40137A>C) c.54+2T>G (n.54+2T>G) c.-21-40137A>C (n.-21-40137A>C) n.844-40137A>C c.589-4366A>C (n.589-4366A>C) c.49-40137A>C (n.49-40137A>C) n.1462-4366A>C n.1681-4366A>C | |
X | g.11294845G>A | CA2693094330 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40138C>T (n.589-40138C>T) c.54+3G>A (n.54+3G>A) c.-21-40138C>T (n.-21-40138C>T) n.844-40138C>T c.589-4367C>T (n.589-4367C>T) c.49-40138C>T (n.49-40138C>T) n.1462-4367C>T n.1681-4367C>T | gnomAD v4 |
X | g.11294849A>G | CA2546673450 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40142T>C (n.589-40142T>C) c.54+7A>G (n.54+7A>G) c.-21-40142T>C (n.-21-40142T>C) n.844-40142T>C c.589-4371T>C (n.589-4371T>C) c.49-40142T>C (n.49-40142T>C) n.1462-4371T>C n.1681-4371T>C | |
X | g.11294852dup | CA2693094331 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40142dup (n.589-40142dup) c.54+10dup (n.54+10dup) c.-21-40142dup (n.-21-40142dup) n.844-40142dup c.589-4371dup (n.589-4371dup) c.49-40142dup (n.49-40142dup) n.1462-4371dup n.1681-4371dup | gnomAD v4 |
X | g.11294850A>G | CA2819698524 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40143T>C (n.589-40143T>C) c.54+8A>G (n.54+8A>G) c.-21-40143T>C (n.-21-40143T>C) n.844-40143T>C c.589-4372T>C (n.589-4372T>C) c.49-40143T>C (n.49-40143T>C) n.1462-4372T>C n.1681-4372T>C | |
X | g.11294851A= | CA2415547436 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40144T= (n.589-40144T=) c.54+9A= (n.54+9A=) c.-21-40144T= (n.-21-40144T=) n.844-40144T= c.589-4373T= (n.589-4373T=) c.49-40144T= (n.49-40144T=) n.1462-4373T= n.1681-4373T= | |
X | g.11294851A>C | CA10348428 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40144T>G (n.589-40144T>G) c.54+9A>C (n.54+9A>C) c.-21-40144T>G (n.-21-40144T>G) n.844-40144T>G c.589-4373T>G (n.589-4373T>G) c.49-40144T>G (n.49-40144T>G) n.1462-4373T>G n.1681-4373T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.11294853C>T | CA2693094332 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40146G>A (n.589-40146G>A) c.54+11C>T (n.54+11C>T) c.-21-40146G>A (n.-21-40146G>A) n.844-40146G>A c.589-4375G>A (n.589-4375G>A) c.49-40146G>A (n.49-40146G>A) n.1462-4375G>A n.1681-4375G>A | gnomAD v4 |
X | g.11294854A>T | CA2693094333 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40147T>A (n.589-40147T>A) c.54+12A>T (n.54+12A>T) c.-21-40147T>A (n.-21-40147T>A) n.844-40147T>A c.589-4376T>A (n.589-4376T>A) c.49-40147T>A (n.49-40147T>A) n.1462-4376T>A n.1681-4376T>A | gnomAD v4 |
X | g.11294855C>A | CA10348429 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40148G>T (n.589-40148G>T) c.54+13C>A (n.54+13C>A) c.-21-40148G>T (n.-21-40148G>T) n.844-40148G>T c.589-4377G>T (n.589-4377G>T) c.49-40148G>T (n.49-40148G>T) n.1462-4377G>T n.1681-4377G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
X | g.11294855C= | CA2415547437 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40148G= (n.589-40148G=) c.54+13C= (n.54+13C=) c.-21-40148G= (n.-21-40148G=) n.844-40148G= c.589-4377G= (n.589-4377G=) c.49-40148G= (n.49-40148G=) n.1462-4377G= n.1681-4377G= | |
X | g.11294857C>A | CA2693094334 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40150G>T (n.589-40150G>T) c.54+15C>A (n.54+15C>A) c.-21-40150G>T (n.-21-40150G>T) n.844-40150G>T c.589-4379G>T (n.589-4379G>T) c.49-40150G>T (n.49-40150G>T) n.1462-4379G>T n.1681-4379G>T | gnomAD v4 |
X | g.11294857C= | CA2415547438 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40150G= (n.589-40150G=) c.54+15C= (n.54+15C=) c.-21-40150G= (n.-21-40150G=) n.844-40150G= c.589-4379G= (n.589-4379G=) c.49-40150G= (n.49-40150G=) n.1462-4379G= n.1681-4379G= | |
X | g.11294857C>T | CA870096918 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40150G>A (n.589-40150G>A) c.54+15C>T (n.54+15C>T) c.-21-40150G>A (n.-21-40150G>A) n.844-40150G>A c.589-4379G>A (n.589-4379G>A) c.49-40150G>A (n.49-40150G>A) n.1462-4379G>A n.1681-4379G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.11294858C>T | CA2819698525 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40151G>A (n.589-40151G>A) c.54+16C>T (n.54+16C>T) c.-21-40151G>A (n.-21-40151G>A) n.844-40151G>A c.589-4380G>A (n.589-4380G>A) c.49-40151G>A (n.49-40151G>A) n.1462-4380G>A n.1681-4380G>A | |
X | g.11294860T>C | CA2693094335 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40153A>G (n.589-40153A>G) c.54+18T>C (n.54+18T>C) c.-21-40153A>G (n.-21-40153A>G) n.844-40153A>G c.589-4382A>G (n.589-4382A>G) c.49-40153A>G (n.49-40153A>G) n.1462-4382A>G n.1681-4382A>G | gnomAD v4 |
X | g.11294862C= | CA2415547439 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40155G= (n.589-40155G=) c.54+20C= (n.54+20C=) c.-21-40155G= (n.-21-40155G=) n.844-40155G= c.589-4384G= (n.589-4384G=) c.49-40155G= (n.49-40155G=) n.1462-4384G= n.1681-4384G= | |
X | g.11294862C>T | CA10348430 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40155G>A (n.589-40155G>A) c.54+20C>T (n.54+20C>T) c.-21-40155G>A (n.-21-40155G>A) n.844-40155G>A c.589-4384G>A (n.589-4384G>A) c.49-40155G>A (n.49-40155G>A) n.1462-4384G>A n.1681-4384G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
X | g.11294863A= | CA2415547440 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40156T= (n.589-40156T=) c.54+21A= (n.54+21A=) c.-21-40156T= (n.-21-40156T=) n.844-40156T= c.589-4385T= (n.589-4385T=) c.49-40156T= (n.49-40156T=) n.1462-4385T= n.1681-4385T= | |
X | g.11294863A>G | CA640617129 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40156T>C (n.589-40156T>C) c.54+21A>G (n.54+21A>G) c.-21-40156T>C (n.-21-40156T>C) n.844-40156T>C c.589-4385T>C (n.589-4385T>C) c.49-40156T>C (n.49-40156T>C) n.1462-4385T>C n.1681-4385T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.11294867G>A | CA640617130 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40160C>T (n.589-40160C>T) c.54+25G>A (n.54+25G>A) c.-21-40160C>T (n.-21-40160C>T) n.844-40160C>T c.589-4389C>T (n.589-4389C>T) c.49-40160C>T (n.49-40160C>T) n.1462-4389C>T n.1681-4389C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
X | g.11294867G= | CA2415547441 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40160C= (n.589-40160C=) c.54+25G= (n.54+25G=) c.-21-40160C= (n.-21-40160C=) n.844-40160C= c.589-4389C= (n.589-4389C=) c.49-40160C= (n.49-40160C=) n.1462-4389C= n.1681-4389C= | |
X | g.11294867G>T | CA10348431 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40160C>A (n.589-40160C>A) c.54+25G>T (n.54+25G>T) c.-21-40160C>A (n.-21-40160C>A) n.844-40160C>A c.589-4389C>A (n.589-4389C>A) c.49-40160C>A (n.49-40160C>A) n.1462-4389C>A n.1681-4389C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
X | g.11294869C>A | CA2693094336 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40162G>T (n.589-40162G>T) c.54+27C>A (n.54+27C>A) c.-21-40162G>T (n.-21-40162G>T) n.844-40162G>T c.589-4391G>T (n.589-4391G>T) c.49-40162G>T (n.49-40162G>T) n.1462-4391G>T n.1681-4391G>T | gnomAD v4 |
X | g.11294872T>C | CA2415547443 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40165A>G (n.589-40165A>G) c.54+30T>C (n.54+30T>C) c.-21-40165A>G (n.-21-40165A>G) n.844-40165A>G c.589-4394A>G (n.589-4394A>G) c.49-40165A>G (n.49-40165A>G) n.1462-4394A>G n.1681-4394A>G | dbSNP |
X | g.11294872T= | CA2415547442 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40165A= (n.589-40165A=) c.54+30T= (n.54+30T=) c.-21-40165A= (n.-21-40165A=) n.844-40165A= c.589-4394A= (n.589-4394A=) c.49-40165A= (n.49-40165A=) n.1462-4394A= n.1681-4394A= | |
X | g.11294875C>A | CA2693094337 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40168G>T (n.589-40168G>T) c.54+33C>A (n.54+33C>A) c.-21-40168G>T (n.-21-40168G>T) n.844-40168G>T c.589-4397G>T (n.589-4397G>T) c.49-40168G>T (n.49-40168G>T) n.1462-4397G>T n.1681-4397G>T | gnomAD v4 |
X | g.11294876C>A | CA2579550480 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40169G>T (n.589-40169G>T) c.54+34C>A (n.54+34C>A) c.-21-40169G>T (n.-21-40169G>T) n.844-40169G>T c.589-4398G>T (n.589-4398G>T) c.49-40169G>T (n.49-40169G>T) n.1462-4398G>T n.1681-4398G>T | |
X | g.11294877A>G | CA2819698526 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40170T>C (n.589-40170T>C) c.54+35A>G (n.54+35A>G) c.-21-40170T>C (n.-21-40170T>C) n.844-40170T>C c.589-4399T>C (n.589-4399T>C) c.49-40170T>C (n.49-40170T>C) n.1462-4399T>C n.1681-4399T>C | |
X | g.11294878A= | CA2415547444 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40171T= (n.589-40171T=) c.54+36A= (n.54+36A=) c.-21-40171T= (n.-21-40171T=) n.844-40171T= c.589-4400T= (n.589-4400T=) c.49-40171T= (n.49-40171T=) n.1462-4400T= n.1681-4400T= | |
X | g.11294878A>G | CA10348432 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40171T>C (n.589-40171T>C) c.54+36A>G (n.54+36A>G) c.-21-40171T>C (n.-21-40171T>C) n.844-40171T>C c.589-4400T>C (n.589-4400T>C) c.49-40171T>C (n.49-40171T>C) n.1462-4400T>C n.1681-4400T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.11294878_11294879insG | CA2693094338 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40172_589-40171insC (n.589-40172_589-40171insC) c.54+36_54+37insG (n.54+36_54+37insG) c.-21-40172_-21-40171insC (n.-21-40172_-21-40171insC) n.844-40172_844-40171insC c.589-4401_589-4400insC (n.589-4401_589-4400insC) c.49-40172_49-40171insC (n.49-40172_49-40171insC) n.1462-4401_1462-4400insC n.1681-4401_1681-4400insC | gnomAD v4 |
X | g.11294879T>C | CA2579550481 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40172A>G (n.589-40172A>G) c.54+37T>C (n.54+37T>C) c.-21-40172A>G (n.-21-40172A>G) n.844-40172A>G c.589-4401A>G (n.589-4401A>G) c.49-40172A>G (n.49-40172A>G) n.1462-4401A>G n.1681-4401A>G | |
X | g.11294880T>A | CA2693094339 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40173A>T (n.589-40173A>T) c.54+38T>A (n.54+38T>A) c.-21-40173A>T (n.-21-40173A>T) n.844-40173A>T c.589-4402A>T (n.589-4402A>T) c.49-40173A>T (n.49-40173A>T) n.1462-4402A>T n.1681-4402A>T | gnomAD v4 |
X | g.11294881T>C | CA2693094340 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40174A>G (n.589-40174A>G) c.54+39T>C (n.54+39T>C) c.-21-40174A>G (n.-21-40174A>G) n.844-40174A>G c.589-4403A>G (n.589-4403A>G) c.49-40174A>G (n.49-40174A>G) n.1462-4403A>G n.1681-4403A>G | gnomAD v4 |
X | g.11294882C>A | CA2579550482 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40175G>T (n.589-40175G>T) c.54+40C>A (n.54+40C>A) c.-21-40175G>T (n.-21-40175G>T) n.844-40175G>T c.589-4404G>T (n.589-4404G>T) c.49-40175G>T (n.49-40175G>T) n.1462-4404G>T n.1681-4404G>T | gnomAD v4 |
X | g.11294882C>G | CA2693094341 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40175G>C (n.589-40175G>C) c.54+40C>G (n.54+40C>G) c.-21-40175G>C (n.-21-40175G>C) n.844-40175G>C c.589-4404G>C (n.589-4404G>C) c.49-40175G>C (n.49-40175G>C) n.1462-4404G>C n.1681-4404G>C | gnomAD v4 |
X | g.11294883A>T | CA2693094342 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40176T>A (n.589-40176T>A) c.54+41A>T (n.54+41A>T) c.-21-40176T>A (n.-21-40176T>A) n.844-40176T>A c.589-4405T>A (n.589-4405T>A) c.49-40176T>A (n.49-40176T>A) n.1462-4405T>A n.1681-4405T>A | gnomAD v4 |
X | g.11294884C>A | CA2693094343 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40177G>T (n.589-40177G>T) c.54+42C>A (n.54+42C>A) c.-21-40177G>T (n.-21-40177G>T) n.844-40177G>T c.589-4406G>T (n.589-4406G>T) c.49-40177G>T (n.49-40177G>T) n.1462-4406G>T n.1681-4406G>T | gnomAD v4 |
X | g.11294884C>G | CA2693094344 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40177G>C (n.589-40177G>C) c.54+42C>G (n.54+42C>G) c.-21-40177G>C (n.-21-40177G>C) n.844-40177G>C c.589-4406G>C (n.589-4406G>C) c.49-40177G>C (n.49-40177G>C) n.1462-4406G>C n.1681-4406G>C | gnomAD v4 |
X | g.11294884C>T | CA2693094345 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40177G>A (n.589-40177G>A) c.54+42C>T (n.54+42C>T) c.-21-40177G>A (n.-21-40177G>A) n.844-40177G>A c.589-4406G>A (n.589-4406G>A) c.49-40177G>A (n.49-40177G>A) n.1462-4406G>A n.1681-4406G>A | gnomAD v4 |
X | g.11294885A>C | CA2693094346 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40178T>G (n.589-40178T>G) c.54+43A>C (n.54+43A>C) c.-21-40178T>G (n.-21-40178T>G) n.844-40178T>G c.589-4407T>G (n.589-4407T>G) c.49-40178T>G (n.49-40178T>G) n.1462-4407T>G n.1681-4407T>G | gnomAD v4 |
X | g.11294886A>G | CA2579550483 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40179T>C (n.589-40179T>C) c.54+44A>G (n.54+44A>G) c.-21-40179T>C (n.-21-40179T>C) n.844-40179T>C c.589-4408T>C (n.589-4408T>C) c.49-40179T>C (n.49-40179T>C) n.1462-4408T>C n.1681-4408T>C | gnomAD v4 |
X | g.11294888del | CA2693094347 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40181del (n.589-40181del) c.54+46del (n.54+46del) c.-21-40181del (n.-21-40181del) n.844-40181del c.589-4410del (n.589-4410del) c.49-40181del (n.49-40181del) n.1462-4410del n.1681-4410del | gnomAD v4 |
X | g.11294888C>A | CA2540141636 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40181G>T (n.589-40181G>T) c.54+46C>A (n.54+46C>A) c.-21-40181G>T (n.-21-40181G>T) n.844-40181G>T c.589-4410G>T (n.589-4410G>T) c.49-40181G>T (n.49-40181G>T) n.1462-4410G>T n.1681-4410G>T | gnomAD v4 |
X | g.11294888C= | CA2415547445 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40181G= (n.589-40181G=) c.54+46C= (n.54+46C=) c.-21-40181G= (n.-21-40181G=) n.844-40181G= c.589-4410G= (n.589-4410G=) c.49-40181G= (n.49-40181G=) n.1462-4410G= n.1681-4410G= | |
X | g.11294888C>T | CA2415547446 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40181G>A (n.589-40181G>A) c.54+46C>T (n.54+46C>T) c.-21-40181G>A (n.-21-40181G>A) n.844-40181G>A c.589-4410G>A (n.589-4410G>A) c.49-40181G>A (n.49-40181G>A) n.1462-4410G>A n.1681-4410G>A | dbSNP |
X | g.11294889T>A | CA2819698527 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40182A>T (n.589-40182A>T) c.54+47T>A (n.54+47T>A) c.-21-40182A>T (n.-21-40182A>T) n.844-40182A>T c.589-4411A>T (n.589-4411A>T) c.49-40182A>T (n.49-40182A>T) n.1462-4411A>T n.1681-4411A>T | |
X | g.11294889T>C | CA2819698528 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40182A>G (n.589-40182A>G) c.54+47T>C (n.54+47T>C) c.-21-40182A>G (n.-21-40182A>G) n.844-40182A>G c.589-4411A>G (n.589-4411A>G) c.49-40182A>G (n.49-40182A>G) n.1462-4411A>G n.1681-4411A>G | |
X | g.11294890T>G | CA870096933 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40183A>C (n.589-40183A>C) c.54+48T>G (n.54+48T>G) c.-21-40183A>C (n.-21-40183A>C) n.844-40183A>C c.589-4412A>C (n.589-4412A>C) c.49-40183A>C (n.49-40183A>C) n.1462-4412A>C n.1681-4412A>C | dbSNP |
X | g.11294890T= | CA2415547447 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40183A= (n.589-40183A=) c.54+48T= (n.54+48T=) c.-21-40183A= (n.-21-40183A=) n.844-40183A= c.589-4412A= (n.589-4412A=) c.49-40183A= (n.49-40183A=) n.1462-4412A= n.1681-4412A= | |
X | g.11294891G>A | CA2693094348 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40184C>T (n.589-40184C>T) c.54+49G>A (n.54+49G>A) c.-21-40184C>T (n.-21-40184C>T) n.844-40184C>T c.589-4413C>T (n.589-4413C>T) c.49-40184C>T (n.49-40184C>T) n.1462-4413C>T n.1681-4413C>T | gnomAD v4 |
X | g.11294892G>A | CA2693094349 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40185C>T (n.589-40185C>T) c.54+50G>A (n.54+50G>A) c.-21-40185C>T (n.-21-40185C>T) n.844-40185C>T c.589-4414C>T (n.589-4414C>T) c.49-40185C>T (n.49-40185C>T) n.1462-4414C>T n.1681-4414C>T | gnomAD v4 |
X | g.11294892G>C | CA640617132 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40185C>G (n.589-40185C>G) c.54+50G>C (n.54+50G>C) c.-21-40185C>G (n.-21-40185C>G) n.844-40185C>G c.589-4414C>G (n.589-4414C>G) c.49-40185C>G (n.49-40185C>G) n.1462-4414C>G n.1681-4414C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
X | g.11294892G= | CA2415547448 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40185C= (n.589-40185C=) c.54+50G= (n.54+50G=) c.-21-40185C= (n.-21-40185C=) n.844-40185C= c.589-4414C= (n.589-4414C=) c.49-40185C= (n.49-40185C=) n.1462-4414C= n.1681-4414C= | |
X | g.11294894C>A | CA2693094350 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40187G>T (n.589-40187G>T) c.54+52C>A (n.54+52C>A) c.-21-40187G>T (n.-21-40187G>T) n.844-40187G>T c.589-4416G>T (n.589-4416G>T) c.49-40187G>T (n.49-40187G>T) n.1462-4416G>T n.1681-4416G>T | gnomAD v4 |
X | g.11294895A= | CA2415547449 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40188T= (n.589-40188T=) c.54+53A= (n.54+53A=) c.-21-40188T= (n.-21-40188T=) n.844-40188T= c.589-4417T= (n.589-4417T=) c.49-40188T= (n.49-40188T=) n.1462-4417T= n.1681-4417T= | |
X | g.11294895A>G | CA2415547450 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40188T>C (n.589-40188T>C) c.54+53A>G (n.54+53A>G) c.-21-40188T>C (n.-21-40188T>C) n.844-40188T>C c.589-4417T>C (n.589-4417T>C) c.49-40188T>C (n.49-40188T>C) n.1462-4417T>C n.1681-4417T>C | dbSNP gnomAD v4 |
X | g.11294895_11294896insC | CA2693094351 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40189_589-40188insG (n.589-40189_589-40188insG) c.54+53_54+54insC (n.54+53_54+54insC) c.-21-40189_-21-40188insG (n.-21-40189_-21-40188insG) n.844-40189_844-40188insG c.589-4418_589-4417insG (n.589-4418_589-4417insG) c.49-40189_49-40188insG (n.49-40189_49-40188insG) n.1462-4418_1462-4417insG n.1681-4418_1681-4417insG | gnomAD v4 |
X | g.11294896T>A | CA2693094352 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40189A>T (n.589-40189A>T) c.54+54T>A (n.54+54T>A) c.-21-40189A>T (n.-21-40189A>T) n.844-40189A>T c.589-4418A>T (n.589-4418A>T) c.49-40189A>T (n.49-40189A>T) n.1462-4418A>T n.1681-4418A>T | gnomAD v4 |
X | g.11294896T>C | CA2693094353 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40189A>G (n.589-40189A>G) c.54+54T>C (n.54+54T>C) c.-21-40189A>G (n.-21-40189A>G) n.844-40189A>G c.589-4418A>G (n.589-4418A>G) c.49-40189A>G (n.49-40189A>G) n.1462-4418A>G n.1681-4418A>G | gnomAD v4 |
X | g.11294898A>G | CA2693094354 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40191T>C (n.589-40191T>C) c.54+56A>G (n.54+56A>G) c.-21-40191T>C (n.-21-40191T>C) n.844-40191T>C c.589-4420T>C (n.589-4420T>C) c.49-40191T>C (n.49-40191T>C) n.1462-4420T>C n.1681-4420T>C | gnomAD v4 |
X | g.11294900A>C | CA2693094355 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40193T>G (n.589-40193T>G) c.54+58A>C (n.54+58A>C) c.-21-40193T>G (n.-21-40193T>G) n.844-40193T>G c.589-4422T>G (n.589-4422T>G) c.49-40193T>G (n.49-40193T>G) n.1462-4422T>G n.1681-4422T>G | gnomAD v4 |
X | g.11294900A>T | CA2693094356 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40193T>A (n.589-40193T>A) c.54+58A>T (n.54+58A>T) c.-21-40193T>A (n.-21-40193T>A) n.844-40193T>A c.589-4422T>A (n.589-4422T>A) c.49-40193T>A (n.49-40193T>A) n.1462-4422T>A n.1681-4422T>A | gnomAD v4 |
X | g.11294901A>C | CA2819698529 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40194T>G (n.589-40194T>G) c.54+59A>C (n.54+59A>C) c.-21-40194T>G (n.-21-40194T>G) n.844-40194T>G c.589-4423T>G (n.589-4423T>G) c.49-40194T>G (n.49-40194T>G) n.1462-4423T>G n.1681-4423T>G | |
X | g.11294901A>G | CA2579550484 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40194T>C (n.589-40194T>C) c.54+59A>G (n.54+59A>G) c.-21-40194T>C (n.-21-40194T>C) n.844-40194T>C c.589-4423T>C (n.589-4423T>C) c.49-40194T>C (n.49-40194T>C) n.1462-4423T>C n.1681-4423T>C | gnomAD v4 |
X | g.11294903C>A | CA2693094357 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-40196G>T (n.589-40196G>T) c.54+61C>A (n.54+61C>A) c.-21-40196G>T (n.-21-40196G>T) n.844-40196G>T c.589-4425G>T (n.589-4425G>T) c.49-40196G>T (n.49-40196G>T) n.1462-4425G>T n.1681-4425G>T | gnomAD v4 |