Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.112737408_112737412delinsGATCTCA1573458291APCc.166-17465_166-17461delinsGATCT (n.166-17465_166-17461delinsGATCT)
c.166-28918_166-28914delinsGATCT (n.166-28918_166-28914delinsGATCT)
c.-18-17465_-18-17461delinsGATCT (n.-18-17465_-18-17461delinsGATCT)
5g.112737414_112737417delCA802028584APCc.166-17459_166-17456del (n.166-17459_166-17456del)
c.166-28912_166-28909del (n.166-28912_166-28909del)
c.-18-17459_-18-17456del (n.-18-17459_-18-17456del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737413A=CA1573458292APCc.166-17460A= (n.166-17460A=)
c.166-28913A= (n.166-28913A=)
c.-18-17460A= (n.-18-17460A=)
5g.112737413A>GCA124948516APCc.166-17460A>G (n.166-17460A>G)
c.166-28913A>G (n.166-28913A>G)
c.-18-17460A>G (n.-18-17460A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737415C=CA1573458293APCc.166-17458C= (n.166-17458C=)
c.166-28911C= (n.166-28911C=)
c.-18-17458C= (n.-18-17458C=)
5g.112737415C>GCA124948520APCc.166-17458C>G (n.166-17458C>G)
c.166-28911C>G (n.166-28911C>G)
c.-18-17458C>G (n.-18-17458C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737415C>TCA124948526APCc.166-17458C>T (n.166-17458C>T)
c.166-28911C>T (n.166-28911C>T)
c.-18-17458C>T (n.-18-17458C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737416dupCA561895683APCc.166-17457dup (n.166-17457dup)
c.166-28910dup (n.166-28910dup)
c.-18-17457dup (n.-18-17457dup)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737419C=CA1573458296APCc.166-17454C= (n.166-17454C=)
c.166-28907C= (n.166-28907C=)
c.-18-17454C= (n.-18-17454C=)
5g.112737419C>GCA1573458298APCc.166-17454C>G (n.166-17454C>G)
c.166-28907C>G (n.166-28907C>G)
c.-18-17454C>G (n.-18-17454C>G)
 dbSNP
5g.112737420A=CA1573458299APCc.166-17453A= (n.166-17453A=)
c.166-28906A= (n.166-28906A=)
c.-18-17453A= (n.-18-17453A=)
5g.112737420A>CCA124948530APCc.166-17453A>C (n.166-17453A>C)
c.166-28906A>C (n.166-28906A>C)
c.-18-17453A>C (n.-18-17453A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737421A=CA1573458300APCc.166-17452A= (n.166-17452A=)
c.166-28905A= (n.166-28905A=)
c.-18-17452A= (n.-18-17452A=)
5g.112737421A>GCA802028586APCc.166-17452A>G (n.166-17452A>G)
c.166-28905A>G (n.166-28905A>G)
c.-18-17452A>G (n.-18-17452A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737424C=CA1573458302APCc.166-17449C= (n.166-17449C=)
c.166-28902C= (n.166-28902C=)
c.-18-17449C= (n.-18-17449C=)
5g.112737424C>TCA1573458303APCc.166-17449C>T (n.166-17449C>T)
c.166-28902C>T (n.166-28902C>T)
c.-18-17449C>T (n.-18-17449C>T)
 dbSNP
5g.112737426T>CCA2709973742APCc.166-17447T>C (n.166-17447T>C)
c.166-28900T>C (n.166-28900T>C)
c.-18-17447T>C (n.-18-17447T>C)
 dbSNP
5g.112737428A=CA1573458304APCc.166-17445A= (n.166-17445A=)
c.166-28898A= (n.166-28898A=)
c.-18-17445A= (n.-18-17445A=)
5g.112737428A>CCA1080212526APCc.166-17445A>C (n.166-17445A>C)
c.166-28898A>C (n.166-28898A>C)
c.-18-17445A>C (n.-18-17445A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737429C=CA1573458305APCc.166-17444C= (n.166-17444C=)
c.166-28897C= (n.166-28897C=)
c.-18-17444C= (n.-18-17444C=)
5g.112737429C>TCA802028591APCc.166-17444C>T (n.166-17444C>T)
c.166-28897C>T (n.166-28897C>T)
c.-18-17444C>T (n.-18-17444C>T)
 dbSNP
5g.112737431C=CA1573458306APCc.166-17442C= (n.166-17442C=)
c.166-28895C= (n.166-28895C=)
c.-18-17442C= (n.-18-17442C=)
5g.112737431C>GCA1080212527APCc.166-17442C>G (n.166-17442C>G)
c.166-28895C>G (n.166-28895C>G)
c.-18-17442C>G (n.-18-17442C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737437A=CA1573458308APCc.166-17436A= (n.166-17436A=)
c.166-28889A= (n.166-28889A=)
c.-18-17436A= (n.-18-17436A=)
5g.112737437A>GCA561895684APCc.166-17436A>G (n.166-17436A>G)
c.166-28889A>G (n.166-28889A>G)
c.-18-17436A>G (n.-18-17436A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737439T>CCA802028595APCc.166-17434T>C (n.166-17434T>C)
c.166-28887T>C (n.166-28887T>C)
c.-18-17434T>C (n.-18-17434T>C)
 dbSNP
5g.112737439T=CA1573458309APCc.166-17434T= (n.166-17434T=)
c.166-28887T= (n.166-28887T=)
c.-18-17434T= (n.-18-17434T=)
5g.112737440C=CA1573458310APCc.166-17433C= (n.166-17433C=)
c.166-28886C= (n.166-28886C=)
c.-18-17433C= (n.-18-17433C=)
5g.112737440C>GCA1573458311APCc.166-17433C>G (n.166-17433C>G)
c.166-28886C>G (n.166-28886C>G)
c.-18-17433C>G (n.-18-17433C>G)
 dbSNP
5g.112737441A=CA1573458313APCc.166-17432A= (n.166-17432A=)
c.166-28885A= (n.166-28885A=)
c.-18-17432A= (n.-18-17432A=)
5g.112737441A>GCA124948533APCc.166-17432A>G (n.166-17432A>G)
c.166-28885A>G (n.166-28885A>G)
c.-18-17432A>G (n.-18-17432A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737447_112737452delinsTTGTAACA1573458315APCc.166-17426_166-17421delinsTTGTAA (n.166-17426_166-17421delinsTTGTAA)
c.166-28879_166-28874delinsTTGTAA (n.166-28879_166-28874delinsTTGTAA)
c.-18-17426_-18-17421delinsTTGTAA (n.-18-17426_-18-17421delinsTTGTAA)
5g.112737453_112737457delCA124948535APCc.166-17420_166-17416del (n.166-17420_166-17416del)
c.166-28873_166-28869del (n.166-28873_166-28869del)
c.-18-17420_-18-17416del (n.-18-17420_-18-17416del)
 dbSNP
5g.112737449G>CCA1573458318APCc.166-17424G>C (n.166-17424G>C)
c.166-28877G>C (n.166-28877G>C)
c.-18-17424G>C (n.-18-17424G>C)
 dbSNP
5g.112737449G=CA1573458317APCc.166-17424G= (n.166-17424G=)
c.166-28877G= (n.166-28877G=)
c.-18-17424G= (n.-18-17424G=)
5g.112737449G>TCA802028600APCc.166-17424G>T (n.166-17424G>T)
c.166-28877G>T (n.166-28877G>T)
c.-18-17424G>T (n.-18-17424G>T)
 dbSNP
5g.112737453T>CCA124948536APCc.166-17420T>C (n.166-17420T>C)
c.166-28873T>C (n.166-28873T>C)
c.-18-17420T>C (n.-18-17420T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737453T=CA1573458320APCc.166-17420T= (n.166-17420T=)
c.166-28873T= (n.166-28873T=)
c.-18-17420T= (n.-18-17420T=)
5g.112737456A>GCA2709973839APCc.166-17417A>G (n.166-17417A>G)
c.166-28870A>G (n.166-28870A>G)
c.-18-17417A>G (n.-18-17417A>G)
 dbSNP
5g.112737460T>CCA1573458324APCc.166-17413T>C (n.166-17413T>C)
c.166-28866T>C (n.166-28866T>C)
c.-18-17413T>C (n.-18-17413T>C)
 dbSNP
5g.112737460T>GCA561895685APCc.166-17413T>G (n.166-17413T>G)
c.166-28866T>G (n.166-28866T>G)
c.-18-17413T>G (n.-18-17413T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737460T=CA1573458322APCc.166-17413T= (n.166-17413T=)
c.166-28866T= (n.166-28866T=)
c.-18-17413T= (n.-18-17413T=)
5g.112737466A=CA1573458327APCc.166-17407A= (n.166-17407A=)
c.166-28860A= (n.166-28860A=)
c.-18-17407A= (n.-18-17407A=)
5g.112737466A>GCA802028608APCc.166-17407A>G (n.166-17407A>G)
c.166-28860A>G (n.166-28860A>G)
c.-18-17407A>G (n.-18-17407A>G)
 dbSNP
5g.112737466A>TCA124948537APCc.166-17407A>T (n.166-17407A>T)
c.166-28860A>T (n.166-28860A>T)
c.-18-17407A>T (n.-18-17407A>T)
 dbSNP
5g.112737468T>GCA1573458330APCc.166-17405T>G (n.166-17405T>G)
c.166-28858T>G (n.166-28858T>G)
c.-18-17405T>G (n.-18-17405T>G)
 dbSNP
5g.112737468T=CA1573458329APCc.166-17405T= (n.166-17405T=)
c.166-28858T= (n.166-28858T=)
c.-18-17405T= (n.-18-17405T=)
5g.112737469G>ACA561895686APCc.166-17404G>A (n.166-17404G>A)
c.166-28857G>A (n.166-28857G>A)
c.-18-17404G>A (n.-18-17404G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737469G=CA1573458331APCc.166-17404G= (n.166-17404G=)
c.166-28857G= (n.166-28857G=)
c.-18-17404G= (n.-18-17404G=)
5g.112737475C>ACA2767951269APCc.166-17398C>A (n.166-17398C>A)
c.166-28851C>A (n.166-28851C>A)
c.-18-17398C>A (n.-18-17398C>A)
5g.112737481A=CA1573458332APCc.166-17392A= (n.166-17392A=)
c.166-28845A= (n.166-28845A=)
c.-18-17392A= (n.-18-17392A=)
5g.112737481A>GCA1080212534APCc.166-17392A>G (n.166-17392A>G)
c.166-28845A>G (n.166-28845A>G)
c.-18-17392A>G (n.-18-17392A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737483A=CA1573458334APCc.166-17390A= (n.166-17390A=)
c.166-28843A= (n.166-28843A=)
c.-18-17390A= (n.-18-17390A=)
5g.112737483A>GCA1573458335APCc.166-17390A>G (n.166-17390A>G)
c.166-28843A>G (n.166-28843A>G)
c.-18-17390A>G (n.-18-17390A>G)
 dbSNP
5g.112737484T>ACA802028616APCc.166-17389T>A (n.166-17389T>A)
c.166-28842T>A (n.166-28842T>A)
c.-18-17389T>A (n.-18-17389T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737484T=CA1573458337APCc.166-17389T= (n.166-17389T=)
c.166-28842T= (n.166-28842T=)
c.-18-17389T= (n.-18-17389T=)
5g.112737485T>CCA561895687APCc.166-17388T>C (n.166-17388T>C)
c.166-28841T>C (n.166-28841T>C)
c.-18-17388T>C (n.-18-17388T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737485T=CA1573458339APCc.166-17388T= (n.166-17388T=)
c.166-28841T= (n.166-28841T=)
c.-18-17388T= (n.-18-17388T=)
5g.112737493C>GCA2517076474APCc.166-17380C>G (n.166-17380C>G)
c.166-28833C>G (n.166-28833C>G)
c.-18-17380C>G (n.-18-17380C>G)
5g.112737495_112737497delinsCTGCA1573458341APCc.166-17378_166-17376delinsCTG (n.166-17378_166-17376delinsCTG)
c.166-28831_166-28829delinsCTG (n.166-28831_166-28829delinsCTG)
c.-18-17378_-18-17376delinsCTG (n.-18-17378_-18-17376delinsCTG)
5g.112737498_112737499delCA561895688APCc.166-17375_166-17374del (n.166-17375_166-17374del)
c.166-28828_166-28827del (n.166-28828_166-28827del)
c.-18-17375_-18-17374del (n.-18-17375_-18-17374del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737497G=CA1573458345APCc.166-17376G= (n.166-17376G=)
c.166-28829G= (n.166-28829G=)
c.-18-17376G= (n.-18-17376G=)
5g.112737497G>TCA1080212536APCc.166-17376G>T (n.166-17376G>T)
c.166-28829G>T (n.166-28829G>T)
c.-18-17376G>T (n.-18-17376G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737502G>TCA2549745167APCc.166-17371G>T (n.166-17371G>T)
c.166-28824G>T (n.166-28824G>T)
c.-18-17371G>T (n.-18-17371G>T)
5g.112737505A=CA1573458347APCc.166-17368A= (n.166-17368A=)
c.166-28821A= (n.166-28821A=)
c.-18-17368A= (n.-18-17368A=)
5g.112737505A>GCA124948540APCc.166-17368A>G (n.166-17368A>G)
c.166-28821A>G (n.166-28821A>G)
c.-18-17368A>G (n.-18-17368A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737511A=CA1573458349APCc.166-17362A= (n.166-17362A=)
c.166-28815A= (n.166-28815A=)
c.-18-17362A= (n.-18-17362A=)
5g.112737511A>GCA1080212538APCc.166-17362A>G (n.166-17362A>G)
c.166-28815A>G (n.166-28815A>G)
c.-18-17362A>G (n.-18-17362A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched