Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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c.3676+1513C= (n.3676+1513C=)
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19g.11220345C=CA2322826421DOCK6c.3655+1506G= (n.3655+1506G=)
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n.3766+1506G=
19g.11220345C>TCA2322826422DOCK6c.3655+1506G>A (n.3655+1506G>A)
c.3550+1506G>A (n.3550+1506G>A)
c.1415+1506G>A
c.3748+1506G>A (n.3748+1506G>A)
c.886+1506G>A (n.886+1506G>A)
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dbSNP
19g.11220351G>ACA2813600991DOCK6c.3655+1500C>T (n.3655+1500C>T)
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n.3749+1500C>T
n.3766+1500C>T
19g.11220352A=CA2322826424DOCK6c.3655+1499T= (n.3655+1499T=)
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c.1415+1499T=
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c.886+1499T= (n.886+1499T=)
c.3688+1499T= (n.3688+1499T=)
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n.3749+1499T=
n.3766+1499T=
19g.11220352A>CCA993518991DOCK6c.3655+1499T>G (n.3655+1499T>G)
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c.1415+1499T>G
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n.3749+1499T>G
n.3766+1499T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.11220353G>ACA305315903DOCK6c.3655+1498C>T (n.3655+1498C>T)
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n.3749+1498C>T
n.3766+1498C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.11220353G=CA2322826427DOCK6c.3655+1498C= (n.3655+1498C=)
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n.3749+1498C=
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n.3749+1497C>T
n.3766+1497C>T
dbSNP
19g.11220354G=CA2322826434DOCK6c.3655+1497C= (n.3655+1497C=)
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n.3749+1497C=
n.3766+1497C=
19g.11220354G>TCA305315905DOCK6c.3655+1497C>A (n.3655+1497C>A)
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n.3749+1497C>A
n.3766+1497C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.11220355A=CA2322826436DOCK6c.3655+1496T= (n.3655+1496T=)
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n.3749+1496T=
n.3766+1496T=
19g.11220355A>TCA305315920DOCK6c.3655+1496T>A (n.3655+1496T>A)
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c.1415+1496T>A
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c.886+1496T>A (n.886+1496T>A)
c.3688+1496T>A (n.3688+1496T>A)
c.3676+1496T>A (n.3676+1496T>A)
c.3583+1496T>A (n.3583+1496T>A)
n.3749+1496T>A
n.3766+1496T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.11220357T>GCA305315927DOCK6c.3655+1494A>C (n.3655+1494A>C)
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n.3749+1494A>C
n.3766+1494A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.11220357T=CA2322826440DOCK6c.3655+1494A= (n.3655+1494A=)
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c.3688+1494A= (n.3688+1494A=)
c.3676+1494A= (n.3676+1494A=)
c.3583+1494A= (n.3583+1494A=)
n.3749+1494A=
n.3766+1494A=
19g.11220358T>GCA993518992DOCK6c.3655+1493A>C (n.3655+1493A>C)
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c.1415+1493A>C
c.3748+1493A>C (n.3748+1493A>C)
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n.3749+1493A>C
n.3766+1493A>C
dbSNP
19g.11220358T=CA2322826442DOCK6c.3655+1493A= (n.3655+1493A=)
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c.1415+1493A=
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c.3688+1493A= (n.3688+1493A=)
c.3676+1493A= (n.3676+1493A=)
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n.3749+1493A=
n.3766+1493A=
19g.11220361C>ACA2813600992DOCK6c.3655+1490G>T (n.3655+1490G>T)
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c.3583+1490G>T (n.3583+1490G>T)
n.3749+1490G>T
n.3766+1490G>T
19g.11220367A>CCA2813600993DOCK6c.3655+1484T>G (n.3655+1484T>G)
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c.1415+1484T>G
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c.3688+1484T>G (n.3688+1484T>G)
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n.3749+1484T>G
n.3766+1484T>G
19g.11220368T>CCA305315943DOCK6c.3655+1483A>G (n.3655+1483A>G)
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n.3749+1483A>G
n.3766+1483A>G
dbSNP
19g.11220368T=CA2322826445DOCK6c.3655+1483A= (n.3655+1483A=)
c.3550+1483A= (n.3550+1483A=)
c.1415+1483A=
c.3748+1483A= (n.3748+1483A=)
c.886+1483A= (n.886+1483A=)
c.3688+1483A= (n.3688+1483A=)
c.3676+1483A= (n.3676+1483A=)
c.3583+1483A= (n.3583+1483A=)
n.3749+1483A=
n.3766+1483A=
19g.11220369A=CA2322826451DOCK6c.3655+1482T= (n.3655+1482T=)
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c.1415+1482T=
c.3748+1482T= (n.3748+1482T=)
c.886+1482T= (n.886+1482T=)
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c.3676+1482T= (n.3676+1482T=)
c.3583+1482T= (n.3583+1482T=)
n.3749+1482T=
n.3766+1482T=
19g.11220369A>GCA783265272DOCK6c.3655+1482T>C (n.3655+1482T>C)
c.3550+1482T>C (n.3550+1482T>C)
c.1415+1482T>C
c.3748+1482T>C (n.3748+1482T>C)
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c.3688+1482T>C (n.3688+1482T>C)
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c.3583+1482T>C (n.3583+1482T>C)
n.3749+1482T>C
n.3766+1482T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.11220370T>CCA631771421DOCK6c.3655+1481A>G (n.3655+1481A>G)
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c.886+1481A>G (n.886+1481A>G)
c.3688+1481A>G (n.3688+1481A>G)
c.3676+1481A>G (n.3676+1481A>G)
c.3583+1481A>G (n.3583+1481A>G)
n.3749+1481A>G
n.3766+1481A>G
gnomAD v2
19g.11220371A=CA2322826453DOCK6c.3655+1480T= (n.3655+1480T=)
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c.1415+1480T=
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c.3688+1480T= (n.3688+1480T=)
c.3676+1480T= (n.3676+1480T=)
c.3583+1480T= (n.3583+1480T=)
n.3749+1480T=
n.3766+1480T=
19g.11220371A>TCA631771423DOCK6c.3655+1480T>A (n.3655+1480T>A)
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c.3583+1480T>A (n.3583+1480T>A)
n.3749+1480T>A
n.3766+1480T>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.11220372T>CCA993518993DOCK6c.3655+1479A>G (n.3655+1479A>G)
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c.886+1479A>G (n.886+1479A>G)
c.3688+1479A>G (n.3688+1479A>G)
c.3676+1479A>G (n.3676+1479A>G)
c.3583+1479A>G (n.3583+1479A>G)
n.3749+1479A>G
n.3766+1479A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.11220372T=CA2322826456DOCK6c.3655+1479A= (n.3655+1479A=)
c.3550+1479A= (n.3550+1479A=)
c.1415+1479A=
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c.3688+1479A= (n.3688+1479A=)
c.3676+1479A= (n.3676+1479A=)
c.3583+1479A= (n.3583+1479A=)
n.3749+1479A=
n.3766+1479A=
19g.11220374G>CCA2322826459DOCK6c.3655+1477C>G (n.3655+1477C>G)
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c.1415+1477C>G
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c.886+1477C>G (n.886+1477C>G)
c.3688+1477C>G (n.3688+1477C>G)
c.3676+1477C>G (n.3676+1477C>G)
c.3583+1477C>G (n.3583+1477C>G)
n.3749+1477C>G
n.3766+1477C>G
dbSNP
19g.11220374G=CA2322826458DOCK6c.3655+1477C= (n.3655+1477C=)
c.3550+1477C= (n.3550+1477C=)
c.1415+1477C=
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c.886+1477C= (n.886+1477C=)
c.3688+1477C= (n.3688+1477C=)
c.3676+1477C= (n.3676+1477C=)
c.3583+1477C= (n.3583+1477C=)
n.3749+1477C=
n.3766+1477C=
19g.11220375C=CA2322826460DOCK6c.3655+1476G= (n.3655+1476G=)
c.3550+1476G= (n.3550+1476G=)
c.1415+1476G=
c.3748+1476G= (n.3748+1476G=)
c.886+1476G= (n.886+1476G=)
c.3688+1476G= (n.3688+1476G=)
c.3676+1476G= (n.3676+1476G=)
c.3583+1476G= (n.3583+1476G=)
n.3749+1476G=
n.3766+1476G=
19g.11220375C>TCA305315947DOCK6c.3655+1476G>A (n.3655+1476G>A)
c.3550+1476G>A (n.3550+1476G>A)
c.1415+1476G>A
c.3748+1476G>A (n.3748+1476G>A)
c.886+1476G>A (n.886+1476G>A)
c.3688+1476G>A (n.3688+1476G>A)
c.3676+1476G>A (n.3676+1476G>A)
c.3583+1476G>A (n.3583+1476G>A)
n.3749+1476G>A
n.3766+1476G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.11220379T>CCA2322826465DOCK6c.3655+1472A>G (n.3655+1472A>G)
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n.3749+1472A>G
n.3766+1472A>G
dbSNP
19g.11220379T=CA2322826464DOCK6c.3655+1472A= (n.3655+1472A=)
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n.3749+1472A=
n.3766+1472A=
19g.11220383G>ACA993518996DOCK6c.3655+1468C>T (n.3655+1468C>T)
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n.3766+1468C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.11220383G=CA2322826467DOCK6c.3655+1468C= (n.3655+1468C=)
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n.3749+1468C=
n.3766+1468C=
19g.11220383G>TCA2538828582DOCK6c.3655+1468C>A (n.3655+1468C>A)
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n.3749+1468C>A
n.3766+1468C>A
19g.11220384C>ACA2322826472DOCK6c.3655+1467G>T (n.3655+1467G>T)
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n.3749+1467G>T
n.3766+1467G>T
dbSNP
19g.11220384C=CA2322826470DOCK6c.3655+1467G= (n.3655+1467G=)
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n.3749+1467G=
n.3766+1467G=
19g.11220384C>TCA783265274DOCK6c.3655+1467G>A (n.3655+1467G>A)
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n.3749+1467G>A
n.3766+1467G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.11220385C>ACA305315950DOCK6c.3655+1466G>T (n.3655+1466G>T)
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n.3749+1466G>T
n.3766+1466G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.11220385C=CA2322826475DOCK6c.3655+1466G= (n.3655+1466G=)
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n.3749+1466G=
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19g.11220386C=CA2322826478DOCK6c.3655+1465G= (n.3655+1465G=)
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n.3749+1465G=
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19g.11220386C>TCA993519002DOCK6c.3655+1465G>A (n.3655+1465G>A)
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c.3583+1465G>A (n.3583+1465G>A)
n.3749+1465G>A
n.3766+1465G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.11220393C=CA2322826480DOCK6c.3655+1458G= (n.3655+1458G=)
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n.3749+1458G=
n.3766+1458G=
19g.11220393C>GCA2322826479DOCK6c.3655+1458G>C (n.3655+1458G>C)
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n.3749+1458G>C
n.3766+1458G>C
dbSNP
19g.11220395C=CA2322826483DOCK6c.3655+1456G= (n.3655+1456G=)
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c.1415+1456G=
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n.3749+1456G=
n.3766+1456G=
19g.11220395C>TCA305315957DOCK6c.3655+1456G>A (n.3655+1456G>A)
c.3550+1456G>A (n.3550+1456G>A)
c.1415+1456G>A
c.3748+1456G>A (n.3748+1456G>A)
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c.3688+1456G>A (n.3688+1456G>A)
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n.3749+1456G>A
n.3766+1456G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.11220397T>ACA2322826485DOCK6c.3655+1454A>T (n.3655+1454A>T)
c.3550+1454A>T (n.3550+1454A>T)
c.1415+1454A>T
c.3748+1454A>T (n.3748+1454A>T)
c.886+1454A>T (n.886+1454A>T)
c.3688+1454A>T (n.3688+1454A>T)
c.3676+1454A>T (n.3676+1454A>T)
c.3583+1454A>T (n.3583+1454A>T)
n.3749+1454A>T
n.3766+1454A>T
dbSNP
19g.11220397T=CA2322826484DOCK6c.3655+1454A= (n.3655+1454A=)
c.3550+1454A= (n.3550+1454A=)
c.1415+1454A=
c.3748+1454A= (n.3748+1454A=)
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c.3688+1454A= (n.3688+1454A=)
c.3676+1454A= (n.3676+1454A=)
c.3583+1454A= (n.3583+1454A=)
n.3749+1454A=
n.3766+1454A=
19g.11220398G>ACA783265275DOCK6c.3655+1453C>T (n.3655+1453C>T)
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c.1415+1453C>T
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c.3583+1453C>T (n.3583+1453C>T)
n.3749+1453C>T
n.3766+1453C>T
dbSNP
19g.11220398G=CA2322826486DOCK6c.3655+1453C= (n.3655+1453C=)
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c.3676+1453C= (n.3676+1453C=)
c.3583+1453C= (n.3583+1453C=)
n.3749+1453C=
n.3766+1453C=
19g.11220403A=CA2322826487DOCK6c.3655+1448T= (n.3655+1448T=)
c.3550+1448T= (n.3550+1448T=)
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c.3748+1448T= (n.3748+1448T=)
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c.3688+1448T= (n.3688+1448T=)
c.3676+1448T= (n.3676+1448T=)
c.3583+1448T= (n.3583+1448T=)
n.3749+1448T=
n.3766+1448T=
19g.11220403A>GCA2322826488DOCK6c.3655+1448T>C (n.3655+1448T>C)
c.3550+1448T>C (n.3550+1448T>C)
c.1415+1448T>C
c.3748+1448T>C (n.3748+1448T>C)
c.886+1448T>C (n.886+1448T>C)
c.3688+1448T>C (n.3688+1448T>C)
c.3676+1448T>C (n.3676+1448T>C)
c.3583+1448T>C (n.3583+1448T>C)
n.3749+1448T>C
n.3766+1448T>C
dbSNP
19g.11220406A=CA2322826489DOCK6c.3655+1445T= (n.3655+1445T=)
c.3550+1445T= (n.3550+1445T=)
c.1415+1445T=
c.3748+1445T= (n.3748+1445T=)
c.886+1445T= (n.886+1445T=)
c.3688+1445T= (n.3688+1445T=)
c.3676+1445T= (n.3676+1445T=)
c.3583+1445T= (n.3583+1445T=)
n.3749+1445T=
n.3766+1445T=
19g.11220407G>CCA2322826492DOCK6c.3655+1444C>G (n.3655+1444C>G)
c.3550+1444C>G (n.3550+1444C>G)
c.1415+1444C>G
c.3748+1444C>G (n.3748+1444C>G)
c.886+1444C>G (n.886+1444C>G)
c.3688+1444C>G (n.3688+1444C>G)
c.3676+1444C>G (n.3676+1444C>G)
c.3583+1444C>G (n.3583+1444C>G)
n.3749+1444C>G
n.3766+1444C>G
dbSNP
19g.11220407G=CA2322826491DOCK6c.3655+1444C= (n.3655+1444C=)
c.3550+1444C= (n.3550+1444C=)
c.1415+1444C=
c.3748+1444C= (n.3748+1444C=)
c.886+1444C= (n.886+1444C=)
c.3688+1444C= (n.3688+1444C=)
c.3676+1444C= (n.3676+1444C=)
c.3583+1444C= (n.3583+1444C=)
n.3749+1444C=
n.3766+1444C=
19g.11220408dupCA783265276DOCK6c.3655+1444dup (n.3655+1444dup)
c.3550+1444dup (n.3550+1444dup)
c.1415+1444dup
c.3748+1444dup (n.3748+1444dup)
c.886+1444dup (n.886+1444dup)
c.3688+1444dup (n.3688+1444dup)
c.3676+1444dup (n.3676+1444dup)
c.3583+1444dup (n.3583+1444dup)
n.3749+1444dup
n.3766+1444dup
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.11220409T>CCA2735379716DOCK6c.3655+1442A>G (n.3655+1442A>G)
c.3550+1442A>G (n.3550+1442A>G)
c.1415+1442A>G
c.3748+1442A>G (n.3748+1442A>G)
c.886+1442A>G (n.886+1442A>G)
c.3688+1442A>G (n.3688+1442A>G)
c.3676+1442A>G (n.3676+1442A>G)
c.3583+1442A>G (n.3583+1442A>G)
n.3749+1442A>G
n.3766+1442A>G
dbSNP
19g.11220409T>GCA2322826494DOCK6c.3655+1442A>C (n.3655+1442A>C)
c.3550+1442A>C (n.3550+1442A>C)
c.1415+1442A>C
c.3748+1442A>C (n.3748+1442A>C)
c.886+1442A>C (n.886+1442A>C)
c.3688+1442A>C (n.3688+1442A>C)
c.3676+1442A>C (n.3676+1442A>C)
c.3583+1442A>C (n.3583+1442A>C)
n.3749+1442A>C
n.3766+1442A>C
dbSNP
19g.11220409T=CA2322826493DOCK6c.3655+1442A= (n.3655+1442A=)
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c.1415+1442A=
c.3748+1442A= (n.3748+1442A=)
c.886+1442A= (n.886+1442A=)
c.3688+1442A= (n.3688+1442A=)
c.3676+1442A= (n.3676+1442A=)
c.3583+1442A= (n.3583+1442A=)
n.3749+1442A=
n.3766+1442A=
19g.11220411G>ACA993519003DOCK6c.3655+1440C>T (n.3655+1440C>T)
c.3550+1440C>T (n.3550+1440C>T)
c.1415+1440C>T
c.3748+1440C>T (n.3748+1440C>T)
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n.3749+1440C>T
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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19g.11220415G>ACA2322826497DOCK6c.3655+1436C>T (n.3655+1436C>T)
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dbSNP
19g.11220415G=CA2322826498DOCK6c.3655+1436C= (n.3655+1436C=)
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n.3749+1436C=
n.3766+1436C=
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n.3766+1436C>A
COSMIC

Number of alleles fetched