Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.112162967A=CA2000589266IL18c.-9+939T= (n.-9+939T=)
n.320-7452A=
c.-30+939T= (n.-30+939T=)
c.315-7452A= (n.315-7452A=)
n.191+939T=
n.188+939T=
11g.112162967A>GCA228571191IL18c.-9+939T>C (n.-9+939T>C)
n.320-7452A>G
c.-30+939T>C (n.-30+939T>C)
c.315-7452A>G (n.315-7452A>G)
n.191+939T>C
n.188+939T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162968G>TCA2793649220IL18c.-9+938C>A (n.-9+938C>A)
n.320-7451G>T
c.-30+938C>A (n.-30+938C>A)
c.315-7451G>T (n.315-7451G>T)
n.191+938C>A
n.188+938C>A
11g.112162969A=CA2000589267IL18c.-9+937T= (n.-9+937T=)
n.320-7450A=
c.-30+937T= (n.-30+937T=)
c.315-7450A= (n.315-7450A=)
n.191+937T=
n.188+937T=
11g.112162969A>GCA601753626IL18c.-9+937T>C (n.-9+937T>C)
n.320-7450A>G
c.-30+937T>C (n.-30+937T>C)
c.315-7450A>G (n.315-7450A>G)
n.191+937T>C
n.188+937T>C
 dbSNP gnomAD v2
11g.112162971T>CCA942308944IL18c.-9+935A>G (n.-9+935A>G)
n.320-7448T>C
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c.315-7448T>C (n.315-7448T>C)
n.191+935A>G
n.188+935A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162971T=CA2000589268IL18c.-9+935A= (n.-9+935A=)
n.320-7448T=
c.-30+935A= (n.-30+935A=)
c.315-7448T= (n.315-7448T=)
n.191+935A=
n.188+935A=
11g.112162972G>ACA671765280IL18c.-9+934C>T (n.-9+934C>T)
n.320-7447G>A
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c.315-7447G>A (n.315-7447G>A)
n.191+934C>T
n.188+934C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162972G=CA2000589269IL18c.-9+934C= (n.-9+934C=)
n.320-7447G=
c.-30+934C= (n.-30+934C=)
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n.191+934C=
n.188+934C=
11g.112162973T>CCA228571193IL18c.-9+933A>G (n.-9+933A>G)
n.320-7446T>C
c.-30+933A>G (n.-30+933A>G)
c.315-7446T>C (n.315-7446T>C)
n.191+933A>G
n.188+933A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162973T=CA2000589270IL18c.-9+933A= (n.-9+933A=)
n.320-7446T=
c.-30+933A= (n.-30+933A=)
c.315-7446T= (n.315-7446T=)
n.191+933A=
n.188+933A=
11g.112162975T>CCA2000589272IL18c.-9+931A>G (n.-9+931A>G)
n.320-7444T>C
c.-30+931A>G (n.-30+931A>G)
c.315-7444T>C (n.315-7444T>C)
n.191+931A>G
n.188+931A>G
 dbSNP
11g.112162975T>GCA228571194IL18c.-9+931A>C (n.-9+931A>C)
n.320-7444T>G
c.-30+931A>C (n.-30+931A>C)
c.315-7444T>G (n.315-7444T>G)
n.191+931A>C
n.188+931A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162975T=CA2000589271IL18c.-9+931A= (n.-9+931A=)
n.320-7444T=
c.-30+931A= (n.-30+931A=)
c.315-7444T= (n.315-7444T=)
n.191+931A=
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11g.112162980C=CA2000589273IL18c.-9+926G= (n.-9+926G=)
n.320-7439C=
c.-30+926G= (n.-30+926G=)
c.315-7439C= (n.315-7439C=)
n.191+926G=
n.188+926G=
11g.112162980C>TCA228571197IL18c.-9+926G>A (n.-9+926G>A)
n.320-7439C>T
c.-30+926G>A (n.-30+926G>A)
c.315-7439C>T (n.315-7439C>T)
n.191+926G>A
n.188+926G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162984C=CA2000589274IL18c.-9+922G= (n.-9+922G=)
n.320-7435C=
c.-30+922G= (n.-30+922G=)
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n.191+922G=
n.188+922G=
11g.112162984C>GCA2000589275IL18c.-9+922G>C (n.-9+922G>C)
n.320-7435C>G
c.-30+922G>C (n.-30+922G>C)
c.315-7435C>G (n.315-7435C>G)
n.191+922G>C
n.188+922G>C
 dbSNP
11g.112162986G>ACA2793649221IL18c.-9+920C>T (n.-9+920C>T)
n.320-7433G>A
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n.191+920C>T
n.188+920C>T
11g.112162988T>CCA671765282IL18c.-9+918A>G (n.-9+918A>G)
n.320-7431T>C
c.-30+918A>G (n.-30+918A>G)
c.315-7431T>C (n.315-7431T>C)
n.191+918A>G
n.188+918A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162988T=CA2000589276IL18c.-9+918A= (n.-9+918A=)
n.320-7431T=
c.-30+918A= (n.-30+918A=)
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n.191+918A=
n.188+918A=
11g.112162989C=CA2000589277IL18c.-9+917G= (n.-9+917G=)
n.320-7430C=
c.-30+917G= (n.-30+917G=)
c.315-7430C= (n.315-7430C=)
n.191+917G=
n.188+917G=
11g.112162989C>TCA228571200IL18c.-9+917G>A (n.-9+917G>A)
n.320-7430C>T
c.-30+917G>A (n.-30+917G>A)
c.315-7430C>T (n.315-7430C>T)
n.191+917G>A
n.188+917G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162994_112162995delinsATCA2000589278IL18c.-9+911_-9+912delinsAT (n.-9+911_-9+912delinsAT)
n.320-7425_320-7424delinsAT
c.-30+911_-30+912delinsAT (n.-30+911_-30+912delinsAT)
c.315-7425_315-7424delinsAT (n.315-7425_315-7424delinsAT)
n.191+911_191+912delinsAT
n.188+911_188+912delinsAT
11g.112162996delCA671765287IL18c.-9+911del (n.-9+911del)
n.320-7423del
c.-30+911del (n.-30+911del)
c.315-7423del (n.315-7423del)
n.191+911del
n.188+911del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162997C=CA2000589279IL18c.-9+909G= (n.-9+909G=)
n.320-7422C=
c.-30+909G= (n.-30+909G=)
c.315-7422C= (n.315-7422C=)
n.191+909G=
n.188+909G=
11g.112162997C>TCA228571202IL18c.-9+909G>A (n.-9+909G>A)
n.320-7422C>T
c.-30+909G>A (n.-30+909G>A)
c.315-7422C>T (n.315-7422C>T)
n.191+909G>A
n.188+909G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162998C=CA2000589280IL18c.-9+908G= (n.-9+908G=)
n.320-7421C=
c.-30+908G= (n.-30+908G=)
c.315-7421C= (n.315-7421C=)
n.191+908G=
n.188+908G=
11g.112162998C>TCA2000589281IL18c.-9+908G>A (n.-9+908G>A)
n.320-7421C>T
c.-30+908G>A (n.-30+908G>A)
c.315-7421C>T (n.315-7421C>T)
n.191+908G>A
n.188+908G>A
 dbSNP
11g.112163005C=CA2000589283IL18c.-9+901G= (n.-9+901G=)
n.320-7414C=
c.-30+901G= (n.-30+901G=)
c.315-7414C= (n.315-7414C=)
n.191+901G=
n.188+901G=
11g.112163005C>GCA2000589282IL18c.-9+901G>C (n.-9+901G>C)
n.320-7414C>G
c.-30+901G>C (n.-30+901G>C)
c.315-7414C>G (n.315-7414C>G)
n.191+901G>C
n.188+901G>C
 dbSNP
11g.112163005C>TCA942308950IL18c.-9+901G>A (n.-9+901G>A)
n.320-7414C>T
c.-30+901G>A (n.-30+901G>A)
c.315-7414C>T (n.315-7414C>T)
n.191+901G>A
n.188+901G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112163008G>CCA2000589285IL18c.-9+898C>G (n.-9+898C>G)
n.320-7411G>C
c.-30+898C>G (n.-30+898C>G)
c.315-7411G>C (n.315-7411G>C)
n.191+898C>G
n.188+898C>G
 dbSNP
11g.112163008G=CA2000589284IL18c.-9+898C= (n.-9+898C=)
n.320-7411G=
c.-30+898C= (n.-30+898C=)
c.315-7411G= (n.315-7411G=)
n.191+898C=
n.188+898C=
11g.112163009C>ACA228571203IL18c.-9+897G>T (n.-9+897G>T)
n.320-7410C>A
c.-30+897G>T (n.-30+897G>T)
c.315-7410C>A (n.315-7410C>A)
n.191+897G>T
n.188+897G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112163009C=CA2000589286IL18c.-9+897G= (n.-9+897G=)
n.320-7410C=
c.-30+897G= (n.-30+897G=)
c.315-7410C= (n.315-7410C=)
n.191+897G=
n.188+897G=
11g.112163012G=CA2000589287IL18c.-9+894C= (n.-9+894C=)
n.320-7407G=
c.-30+894C= (n.-30+894C=)
c.315-7407G= (n.315-7407G=)
n.191+894C=
n.188+894C=
11g.112163012G>TCA2000589288IL18c.-9+894C>A (n.-9+894C>A)
n.320-7407G>T
c.-30+894C>A (n.-30+894C>A)
c.315-7407G>T (n.315-7407G>T)
n.191+894C>A
n.188+894C>A
 dbSNP
11g.112163013C=CA2000589289IL18c.-9+893G= (n.-9+893G=)
n.320-7406C=
c.-30+893G= (n.-30+893G=)
c.315-7406C= (n.315-7406C=)
n.191+893G=
n.188+893G=
11g.112163013C>TCA2000589290IL18c.-9+893G>A (n.-9+893G>A)
n.320-7406C>T
c.-30+893G>A (n.-30+893G>A)
c.315-7406C>T (n.315-7406C>T)
n.191+893G>A
n.188+893G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112163016G>ACA601753627IL18c.-9+890C>T (n.-9+890C>T)
n.320-7403G>A
c.-30+890C>T (n.-30+890C>T)
c.315-7403G>A (n.315-7403G>A)
n.191+890C>T
n.188+890C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112163016G=CA2000589291IL18c.-9+890C= (n.-9+890C=)
n.320-7403G=
c.-30+890C= (n.-30+890C=)
c.315-7403G= (n.315-7403G=)
n.191+890C=
n.188+890C=
11g.112163018G=CA2000589292IL18c.-9+888C= (n.-9+888C=)
n.320-7401G=
c.-30+888C= (n.-30+888C=)
c.315-7401G= (n.315-7401G=)
n.191+888C=
n.188+888C=
11g.112163018G>TCA671765301IL18c.-9+888C>A (n.-9+888C>A)
n.320-7401G>T
c.-30+888C>A (n.-30+888C>A)
c.315-7401G>T (n.315-7401G>T)
n.191+888C>A
n.188+888C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112163024A=CA2000589293IL18c.-9+882T= (n.-9+882T=)
n.320-7395A=
c.-30+882T= (n.-30+882T=)
c.315-7395A= (n.315-7395A=)
n.191+882T=
n.188+882T=
11g.112163024A>GCA601753628IL18c.-9+882T>C (n.-9+882T>C)
n.320-7395A>G
c.-30+882T>C (n.-30+882T>C)
c.315-7395A>G (n.315-7395A>G)
n.191+882T>C
n.188+882T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112163025G>ACA2000589295IL18c.-9+881C>T (n.-9+881C>T)
n.320-7394G>A
c.-30+881C>T (n.-30+881C>T)
c.315-7394G>A (n.315-7394G>A)
n.191+881C>T
n.188+881C>T
 dbSNP
11g.112163025G=CA2000589294IL18c.-9+881C= (n.-9+881C=)
n.320-7394G=
c.-30+881C= (n.-30+881C=)
c.315-7394G= (n.315-7394G=)
n.191+881C=
n.188+881C=
11g.112163032G>ACA2000589297IL18c.-9+874C>T (n.-9+874C>T)
n.320-7387G>A
c.-30+874C>T (n.-30+874C>T)
c.315-7387G>A (n.315-7387G>A)
n.191+874C>T
n.188+874C>T
 dbSNP
11g.112163032G>CCA228571206IL18c.-9+874C>G (n.-9+874C>G)
n.320-7387G>C
c.-30+874C>G (n.-30+874C>G)
c.315-7387G>C (n.315-7387G>C)
n.191+874C>G
n.188+874C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112163032G=CA2000589296IL18c.-9+874C= (n.-9+874C=)
n.320-7387G=
c.-30+874C= (n.-30+874C=)
c.315-7387G= (n.315-7387G=)
n.191+874C=
n.188+874C=
11g.112163037T>CCA601753629IL18c.-9+869A>G (n.-9+869A>G)
n.320-7382T>C
c.-30+869A>G (n.-30+869A>G)
c.315-7382T>C (n.315-7382T>C)
n.191+869A>G
n.188+869A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112163037T=CA2000589298IL18c.-9+869A= (n.-9+869A=)
n.320-7382T=
c.-30+869A= (n.-30+869A=)
c.315-7382T= (n.315-7382T=)
n.191+869A=
n.188+869A=
11g.112163040A=CA2000589299IL18c.-9+866T= (n.-9+866T=)
n.320-7379A=
c.-30+866T= (n.-30+866T=)
c.315-7379A= (n.315-7379A=)
n.191+866T=
n.188+866T=
11g.112163040A>GCA671765307IL18c.-9+866T>C (n.-9+866T>C)
n.320-7379A>G
c.-30+866T>C (n.-30+866T>C)
c.315-7379A>G (n.315-7379A>G)
n.191+866T>C
n.188+866T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112163050_112163053delinsAAAGCA2000589300IL18c.-9+853_-9+856delinsCTTT (n.-9+853_-9+856delinsCTTT)
n.320-7369_320-7366delinsAAAG
c.-30+853_-30+856delinsCTTT (n.-30+853_-30+856delinsCTTT)
c.315-7369_315-7366delinsAAAG (n.315-7369_315-7366delinsAAAG)
n.191+853_191+856delinsCTTT
n.188+853_188+856delinsCTTT
11g.112163055_112163057delCA942308954IL18c.-9+853_-9+855del (n.-9+853_-9+855del)
n.320-7364_320-7362del
c.-30+853_-30+855del (n.-30+853_-30+855del)
c.315-7364_315-7362del (n.315-7364_315-7362del)
n.191+853_191+855del
n.188+853_188+855del
 dbSNP
11g.112163057A=CA2000589301IL18c.-9+849T= (n.-9+849T=)
n.320-7362A=
c.-30+849T= (n.-30+849T=)
c.315-7362A= (n.315-7362A=)
n.191+849T=
n.188+849T=
11g.112163057A>GCA601753630IL18c.-9+849T>C (n.-9+849T>C)
n.320-7362A>G
c.-30+849T>C (n.-30+849T>C)
c.315-7362A>G (n.315-7362A>G)
n.191+849T>C
n.188+849T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112163063T>CCA671765316IL18c.-9+843A>G (n.-9+843A>G)
n.320-7356T>C
c.-30+843A>G (n.-30+843A>G)
c.315-7356T>C (n.315-7356T>C)
n.191+843A>G
n.188+843A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112163063T=CA2000589302IL18c.-9+843A= (n.-9+843A=)
n.320-7356T=
c.-30+843A= (n.-30+843A=)
c.315-7356T= (n.315-7356T=)
n.191+843A=
n.188+843A=
11g.112163065G>ACA2000589304IL18c.-9+841C>T (n.-9+841C>T)
n.320-7354G>A
c.-30+841C>T (n.-30+841C>T)
c.315-7354G>A (n.315-7354G>A)
n.191+841C>T
n.188+841C>T
 dbSNP
11g.112163065G=CA2000589303IL18c.-9+841C= (n.-9+841C=)
n.320-7354G=
c.-30+841C= (n.-30+841C=)
c.315-7354G= (n.315-7354G=)
n.191+841C=
n.188+841C=

Number of alleles fetched