Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.112162920T>CCA228571184IL18c.-9+986A>G (n.-9+986A>G)
n.320-7499T>C
c.-30+986A>G (n.-30+986A>G)
c.315-7499T>C (n.315-7499T>C)
n.191+986A>G
n.188+986A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162920T=CA2000589240IL18c.-9+986A= (n.-9+986A=)
n.320-7499T=
c.-30+986A= (n.-30+986A=)
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n.191+986A=
n.188+986A=
11g.112162922C=CA2000589241IL18c.-9+984G= (n.-9+984G=)
n.320-7497C=
c.-30+984G= (n.-30+984G=)
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11g.112162922C>GCA228571186IL18c.-9+984G>C (n.-9+984G>C)
n.320-7497C>G
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c.315-7497C>G (n.315-7497C>G)
n.191+984G>C
n.188+984G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162924G>ACA2000589243IL18c.-9+982C>T (n.-9+982C>T)
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n.191+982C>T
n.188+982C>T
dbSNP
11g.112162924G=CA2000589242IL18c.-9+982C= (n.-9+982C=)
n.320-7495G=
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11g.112162925G>ACA2000589245IL18c.-9+981C>T (n.-9+981C>T)
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n.191+981C>T
n.188+981C>T
dbSNP
11g.112162925G=CA2000589244IL18c.-9+981C= (n.-9+981C=)
n.320-7494G=
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11g.112162926C=CA2000589246IL18c.-9+980G= (n.-9+980G=)
n.320-7493C=
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n.188+980G=
11g.112162926C>TCA671765207IL18c.-9+980G>A (n.-9+980G>A)
n.320-7493C>T
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n.191+980G>A
n.188+980G>A
dbSNP
11g.112162928T>CCA2000589248IL18c.-9+978A>G (n.-9+978A>G)
n.320-7491T>C
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n.191+978A>G
n.188+978A>G
dbSNP
11g.112162928T=CA2000589247IL18c.-9+978A= (n.-9+978A=)
n.320-7491T=
c.-30+978A= (n.-30+978A=)
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11g.112162930C=CA2000589249IL18c.-9+976G= (n.-9+976G=)
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11g.112162930C>GCA2000589250IL18c.-9+976G>C (n.-9+976G>C)
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dbSNP
11g.112162933delCA2793649219IL18c.-9+974del (n.-9+974del)
n.320-7486del
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n.191+974del
n.188+974del
11g.112162938C>ACA228571188IL18c.-9+968G>T (n.-9+968G>T)
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n.191+968G>T
n.188+968G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162938C=CA2000589251IL18c.-9+968G= (n.-9+968G=)
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11g.112162941C>ACA671765208IL18c.-9+965G>T (n.-9+965G>T)
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n.188+965G>T
dbSNP
11g.112162941C=CA2000589252IL18c.-9+965G= (n.-9+965G=)
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11g.112162944G>CCA2000589254IL18c.-9+962C>G (n.-9+962C>G)
n.320-7475G>C
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n.191+962C>G
n.188+962C>G
dbSNP
11g.112162944G=CA2000589253IL18c.-9+962C= (n.-9+962C=)
n.320-7475G=
c.-30+962C= (n.-30+962C=)
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11g.112162945G>CCA228571189IL18c.-9+961C>G (n.-9+961C>G)
n.320-7474G>C
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n.191+961C>G
n.188+961C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162945G=CA2000589255IL18c.-9+961C= (n.-9+961C=)
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11g.112162947A=CA2000589256IL18c.-9+959T= (n.-9+959T=)
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11g.112162947A>GCA671765211IL18c.-9+959T>C (n.-9+959T>C)
n.320-7472A>G
c.-30+959T>C (n.-30+959T>C)
c.315-7472A>G (n.315-7472A>G)
n.191+959T>C
n.188+959T>C
dbSNP
11g.112162948A=CA2000589257IL18c.-9+958T= (n.-9+958T=)
n.320-7471A=
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11g.112162954dupCA671765212IL18c.-9+957dup (n.-9+957dup)
n.320-7465dup
c.-30+957dup (n.-30+957dup)
c.315-7465dup (n.315-7465dup)
n.191+957dup
n.188+957dup
dbSNP
11g.112162954T>ACA942308940IL18c.-9+952A>T (n.-9+952A>T)
n.320-7465T>A
c.-30+952A>T (n.-30+952A>T)
c.315-7465T>A (n.315-7465T>A)
n.191+952A>T
n.188+952A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162954T=CA2000589258IL18c.-9+952A= (n.-9+952A=)
n.320-7465T=
c.-30+952A= (n.-30+952A=)
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n.191+952A=
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11g.112162955A=CA2000589260IL18c.-9+951T= (n.-9+951T=)
n.320-7464A=
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11g.112162955A>GCA2000589261IL18c.-9+951T>C (n.-9+951T>C)
n.320-7464A>G
c.-30+951T>C (n.-30+951T>C)
c.315-7464A>G (n.315-7464A>G)
n.191+951T>C
n.188+951T>C
dbSNP
11g.112162955_112162956delinsATCA2000589259IL18c.-9+950_-9+951delinsAT (n.-9+950_-9+951delinsAT)
n.320-7464_320-7463delinsAT
c.-30+950_-30+951delinsAT (n.-30+950_-30+951delinsAT)
c.315-7464_315-7463delinsAT (n.315-7464_315-7463delinsAT)
n.191+950_191+951delinsAT
n.188+950_188+951delinsAT
11g.112162962dupCA671765216IL18c.-9+950dup (n.-9+950dup)
n.320-7457dup
c.-30+950dup (n.-30+950dup)
c.315-7457dup (n.315-7457dup)
n.191+950dup
n.188+950dup
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162962delCA601753624IL18c.-9+950del (n.-9+950del)
n.320-7457del
c.-30+950del (n.-30+950del)
c.315-7457del (n.315-7457del)
n.191+950del
n.188+950del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162960T>ACA601753625IL18c.-9+946A>T (n.-9+946A>T)
n.320-7459T>A
c.-30+946A>T (n.-30+946A>T)
c.315-7459T>A (n.315-7459T>A)
n.191+946A>T
n.188+946A>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162960T=CA2000589262IL18c.-9+946A= (n.-9+946A=)
n.320-7459T=
c.-30+946A= (n.-30+946A=)
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n.191+946A=
n.188+946A=
11g.112162962T>CCA671765248IL18c.-9+944A>G (n.-9+944A>G)
n.320-7457T>C
c.-30+944A>G (n.-30+944A>G)
c.315-7457T>C (n.315-7457T>C)
n.191+944A>G
n.188+944A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162962T=CA2000589263IL18c.-9+944A= (n.-9+944A=)
n.320-7457T=
c.-30+944A= (n.-30+944A=)
c.315-7457T= (n.315-7457T=)
n.191+944A=
n.188+944A=
11g.112162963G=CA2000589264IL18c.-9+943C= (n.-9+943C=)
n.320-7456G=
c.-30+943C= (n.-30+943C=)
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n.191+943C=
n.188+943C=
11g.112162963G>TCA671765255IL18c.-9+943C>A (n.-9+943C>A)
n.320-7456G>T
c.-30+943C>A (n.-30+943C>A)
c.315-7456G>T (n.315-7456G>T)
n.191+943C>A
n.188+943C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162966G>CCA671765256IL18c.-9+940C>G (n.-9+940C>G)
n.320-7453G>C
c.-30+940C>G (n.-30+940C>G)
c.315-7453G>C (n.315-7453G>C)
n.191+940C>G
n.188+940C>G
dbSNP
11g.112162966G=CA2000589265IL18c.-9+940C= (n.-9+940C=)
n.320-7453G=
c.-30+940C= (n.-30+940C=)
c.315-7453G= (n.315-7453G=)
n.191+940C=
n.188+940C=
11g.112162967A=CA2000589266IL18c.-9+939T= (n.-9+939T=)
n.320-7452A=
c.-30+939T= (n.-30+939T=)
c.315-7452A= (n.315-7452A=)
n.191+939T=
n.188+939T=
11g.112162967A>GCA228571191IL18c.-9+939T>C (n.-9+939T>C)
n.320-7452A>G
c.-30+939T>C (n.-30+939T>C)
c.315-7452A>G (n.315-7452A>G)
n.191+939T>C
n.188+939T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162968G>TCA2793649220IL18c.-9+938C>A (n.-9+938C>A)
n.320-7451G>T
c.-30+938C>A (n.-30+938C>A)
c.315-7451G>T (n.315-7451G>T)
n.191+938C>A
n.188+938C>A
11g.112162969A=CA2000589267IL18c.-9+937T= (n.-9+937T=)
n.320-7450A=
c.-30+937T= (n.-30+937T=)
c.315-7450A= (n.315-7450A=)
n.191+937T=
n.188+937T=
11g.112162969A>GCA601753626IL18c.-9+937T>C (n.-9+937T>C)
n.320-7450A>G
c.-30+937T>C (n.-30+937T>C)
c.315-7450A>G (n.315-7450A>G)
n.191+937T>C
n.188+937T>C
dbSNP gnomAD v2
11g.112162971T>CCA942308944IL18c.-9+935A>G (n.-9+935A>G)
n.320-7448T>C
c.-30+935A>G (n.-30+935A>G)
c.315-7448T>C (n.315-7448T>C)
n.191+935A>G
n.188+935A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162971T=CA2000589268IL18c.-9+935A= (n.-9+935A=)
n.320-7448T=
c.-30+935A= (n.-30+935A=)
c.315-7448T= (n.315-7448T=)
n.191+935A=
n.188+935A=
11g.112162972G>ACA671765280IL18c.-9+934C>T (n.-9+934C>T)
n.320-7447G>A
c.-30+934C>T (n.-30+934C>T)
c.315-7447G>A (n.315-7447G>A)
n.191+934C>T
n.188+934C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162972G=CA2000589269IL18c.-9+934C= (n.-9+934C=)
n.320-7447G=
c.-30+934C= (n.-30+934C=)
c.315-7447G= (n.315-7447G=)
n.191+934C=
n.188+934C=
11g.112162973T>CCA228571193IL18c.-9+933A>G (n.-9+933A>G)
n.320-7446T>C
c.-30+933A>G (n.-30+933A>G)
c.315-7446T>C (n.315-7446T>C)
n.191+933A>G
n.188+933A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162973T=CA2000589270IL18c.-9+933A= (n.-9+933A=)
n.320-7446T=
c.-30+933A= (n.-30+933A=)
c.315-7446T= (n.315-7446T=)
n.191+933A=
n.188+933A=
11g.112162975T>CCA2000589272IL18c.-9+931A>G (n.-9+931A>G)
n.320-7444T>C
c.-30+931A>G (n.-30+931A>G)
c.315-7444T>C (n.315-7444T>C)
n.191+931A>G
n.188+931A>G
dbSNP
11g.112162975T>GCA228571194IL18c.-9+931A>C (n.-9+931A>C)
n.320-7444T>G
c.-30+931A>C (n.-30+931A>C)
c.315-7444T>G (n.315-7444T>G)
n.191+931A>C
n.188+931A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162975T=CA2000589271IL18c.-9+931A= (n.-9+931A=)
n.320-7444T=
c.-30+931A= (n.-30+931A=)
c.315-7444T= (n.315-7444T=)
n.191+931A=
n.188+931A=
11g.112162980C=CA2000589273IL18c.-9+926G= (n.-9+926G=)
n.320-7439C=
c.-30+926G= (n.-30+926G=)
c.315-7439C= (n.315-7439C=)
n.191+926G=
n.188+926G=
11g.112162980C>TCA228571197IL18c.-9+926G>A (n.-9+926G>A)
n.320-7439C>T
c.-30+926G>A (n.-30+926G>A)
c.315-7439C>T (n.315-7439C>T)
n.191+926G>A
n.188+926G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162984C=CA2000589274IL18c.-9+922G= (n.-9+922G=)
n.320-7435C=
c.-30+922G= (n.-30+922G=)
c.315-7435C= (n.315-7435C=)
n.191+922G=
n.188+922G=
11g.112162984C>GCA2000589275IL18c.-9+922G>C (n.-9+922G>C)
n.320-7435C>G
c.-30+922G>C (n.-30+922G>C)
c.315-7435C>G (n.315-7435C>G)
n.191+922G>C
n.188+922G>C
dbSNP
11g.112162986G>ACA2793649221IL18c.-9+920C>T (n.-9+920C>T)
n.320-7433G>A
c.-30+920C>T (n.-30+920C>T)
c.315-7433G>A (n.315-7433G>A)
n.191+920C>T
n.188+920C>T
11g.112162988T>CCA671765282IL18c.-9+918A>G (n.-9+918A>G)
n.320-7431T>C
c.-30+918A>G (n.-30+918A>G)
c.315-7431T>C (n.315-7431T>C)
n.191+918A>G
n.188+918A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162988T=CA2000589276IL18c.-9+918A= (n.-9+918A=)
n.320-7431T=
c.-30+918A= (n.-30+918A=)
c.315-7431T= (n.315-7431T=)
n.191+918A=
n.188+918A=
11g.112162989C=CA2000589277IL18c.-9+917G= (n.-9+917G=)
n.320-7430C=
c.-30+917G= (n.-30+917G=)
c.315-7430C= (n.315-7430C=)
n.191+917G=
n.188+917G=
11g.112162989C>TCA228571200IL18c.-9+917G>A (n.-9+917G>A)
n.320-7430C>T
c.-30+917G>A (n.-30+917G>A)
c.315-7430C>T (n.315-7430C>T)
n.191+917G>A
n.188+917G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162994_112162995delinsATCA2000589278IL18c.-9+911_-9+912delinsAT (n.-9+911_-9+912delinsAT)
n.320-7425_320-7424delinsAT
c.-30+911_-30+912delinsAT (n.-30+911_-30+912delinsAT)
c.315-7425_315-7424delinsAT (n.315-7425_315-7424delinsAT)
n.191+911_191+912delinsAT
n.188+911_188+912delinsAT
11g.112162996delCA671765287IL18c.-9+911del (n.-9+911del)
n.320-7423del
c.-30+911del (n.-30+911del)
c.315-7423del (n.315-7423del)
n.191+911del
n.188+911del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162997C=CA2000589279IL18c.-9+909G= (n.-9+909G=)
n.320-7422C=
c.-30+909G= (n.-30+909G=)
c.315-7422C= (n.315-7422C=)
n.191+909G=
n.188+909G=
11g.112162997C>TCA228571202IL18c.-9+909G>A (n.-9+909G>A)
n.320-7422C>T
c.-30+909G>A (n.-30+909G>A)
c.315-7422C>T (n.315-7422C>T)
n.191+909G>A
n.188+909G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162998C=CA2000589280IL18c.-9+908G= (n.-9+908G=)
n.320-7421C=
c.-30+908G= (n.-30+908G=)
c.315-7421C= (n.315-7421C=)
n.191+908G=
n.188+908G=
11g.112162998C>TCA2000589281IL18c.-9+908G>A (n.-9+908G>A)
n.320-7421C>T
c.-30+908G>A (n.-30+908G>A)
c.315-7421C>T (n.315-7421C>T)
n.191+908G>A
n.188+908G>A
dbSNP
11g.112163005C=CA2000589283IL18c.-9+901G= (n.-9+901G=)
n.320-7414C=
c.-30+901G= (n.-30+901G=)
c.315-7414C= (n.315-7414C=)
n.191+901G=
n.188+901G=
11g.112163005C>GCA2000589282IL18c.-9+901G>C (n.-9+901G>C)
n.320-7414C>G
c.-30+901G>C (n.-30+901G>C)
c.315-7414C>G (n.315-7414C>G)
n.191+901G>C
n.188+901G>C
dbSNP
11g.112163005C>TCA942308950IL18c.-9+901G>A (n.-9+901G>A)
n.320-7414C>T
c.-30+901G>A (n.-30+901G>A)
c.315-7414C>T (n.315-7414C>T)
n.191+901G>A
n.188+901G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112163008G>CCA2000589285IL18c.-9+898C>G (n.-9+898C>G)
n.320-7411G>C
c.-30+898C>G (n.-30+898C>G)
c.315-7411G>C (n.315-7411G>C)
n.191+898C>G
n.188+898C>G
dbSNP
11g.112163008G=CA2000589284IL18c.-9+898C= (n.-9+898C=)
n.320-7411G=
c.-30+898C= (n.-30+898C=)
c.315-7411G= (n.315-7411G=)
n.191+898C=
n.188+898C=
11g.112163009C>ACA228571203IL18c.-9+897G>T (n.-9+897G>T)
n.320-7410C>A
c.-30+897G>T (n.-30+897G>T)
c.315-7410C>A (n.315-7410C>A)
n.191+897G>T
n.188+897G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112163009C=CA2000589286IL18c.-9+897G= (n.-9+897G=)
n.320-7410C=
c.-30+897G= (n.-30+897G=)
c.315-7410C= (n.315-7410C=)
n.191+897G=
n.188+897G=
11g.112163012G=CA2000589287IL18c.-9+894C= (n.-9+894C=)
n.320-7407G=
c.-30+894C= (n.-30+894C=)
c.315-7407G= (n.315-7407G=)
n.191+894C=
n.188+894C=
11g.112163012G>TCA2000589288IL18c.-9+894C>A (n.-9+894C>A)
n.320-7407G>T
c.-30+894C>A (n.-30+894C>A)
c.315-7407G>T (n.315-7407G>T)
n.191+894C>A
n.188+894C>A
dbSNP
11g.112163013C=CA2000589289IL18c.-9+893G= (n.-9+893G=)
n.320-7406C=
c.-30+893G= (n.-30+893G=)
c.315-7406C= (n.315-7406C=)
n.191+893G=
n.188+893G=
11g.112163013C>TCA2000589290IL18c.-9+893G>A (n.-9+893G>A)
n.320-7406C>T
c.-30+893G>A (n.-30+893G>A)
c.315-7406C>T (n.315-7406C>T)
n.191+893G>A
n.188+893G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112163016G>ACA601753627IL18c.-9+890C>T (n.-9+890C>T)
n.320-7403G>A
c.-30+890C>T (n.-30+890C>T)
c.315-7403G>A (n.315-7403G>A)
n.191+890C>T
n.188+890C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112163016G=CA2000589291IL18c.-9+890C= (n.-9+890C=)
n.320-7403G=
c.-30+890C= (n.-30+890C=)
c.315-7403G= (n.315-7403G=)
n.191+890C=
n.188+890C=
11g.112163018G=CA2000589292IL18c.-9+888C= (n.-9+888C=)
n.320-7401G=
c.-30+888C= (n.-30+888C=)
c.315-7401G= (n.315-7401G=)
n.191+888C=
n.188+888C=
11g.112163018G>TCA671765301IL18c.-9+888C>A (n.-9+888C>A)
n.320-7401G>T
c.-30+888C>A (n.-30+888C>A)
c.315-7401G>T (n.315-7401G>T)
n.191+888C>A
n.188+888C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched