Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.112162847_112162848insACCACAGATTTGGCTATCCTGGGCAAATCTG | CA2725135976 | IL18 | c.-9+1058_-9+1059insCAGATTTGCCCAGGATAGCCAAATCTGTGGT (n.-9+1058_-9+1059insCAGATTTGCCCAGGATAGCCAAATCTGTGGT) n.320-7572_320-7571insACCACAGATTTGGCTATCCTGGGCAAATCTG c.-30+1058_-30+1059insCAGATTTGCCCAGGATAGCCAAATCTGTGGT (n.-30+1058_-30+1059insCAGATTTGCCCAGGATAGCCAAATCTGTGGT) c.315-7572_315-7571insACCACAGATTTGGCTATCCTGGGCAAATCTG (n.315-7572_315-7571insACCACAGATTTGGCTATCCTGGGCAAATCTG) n.191+1058_191+1059insCAGATTTGCCCAGGATAGCCAAATCTGTGGT n.188+1058_188+1059insCAGATTTGCCCAGGATAGCCAAATCTGTGGT | dbSNP |
11 | g.112162849G>C | CA671765155 | IL18 | c.-9+1057C>G (n.-9+1057C>G) n.320-7570G>C c.-30+1057C>G (n.-30+1057C>G) c.315-7570G>C (n.315-7570G>C) n.191+1057C>G n.188+1057C>G | dbSNP |
11 | g.112162849G= | CA2000589206 | IL18 | c.-9+1057C= (n.-9+1057C=) n.320-7570G= c.-30+1057C= (n.-30+1057C=) c.315-7570G= (n.315-7570G=) n.191+1057C= n.188+1057C= | |
11 | g.112162849G>T | CA942308928 | IL18 | c.-9+1057C>A (n.-9+1057C>A) n.320-7570G>T c.-30+1057C>A (n.-30+1057C>A) c.315-7570G>T (n.315-7570G>T) n.191+1057C>A n.188+1057C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.112162852T>A | CA671765163 | IL18 | c.-9+1054A>T (n.-9+1054A>T) n.320-7567T>A c.-30+1054A>T (n.-30+1054A>T) c.315-7567T>A (n.315-7567T>A) n.191+1054A>T n.188+1054A>T | dbSNP |
11 | g.112162852T>C | CA671765160 | IL18 | c.-9+1054A>G (n.-9+1054A>G) n.320-7567T>C c.-30+1054A>G (n.-30+1054A>G) c.315-7567T>C (n.315-7567T>C) n.191+1054A>G n.188+1054A>G | dbSNP |
11 | g.112162852T= | CA2000589207 | IL18 | c.-9+1054A= (n.-9+1054A=) n.320-7567T= c.-30+1054A= (n.-30+1054A=) c.315-7567T= (n.315-7567T=) n.191+1054A= n.188+1054A= | |
11 | g.112162854G= | CA2000589208 | IL18 | c.-9+1052C= (n.-9+1052C=) n.320-7565G= c.-30+1052C= (n.-30+1052C=) c.315-7565G= (n.315-7565G=) n.191+1052C= n.188+1052C= | |
11 | g.112162854G>T | CA671765168 | IL18 | c.-9+1052C>A (n.-9+1052C>A) n.320-7565G>T c.-30+1052C>A (n.-30+1052C>A) c.315-7565G>T (n.315-7565G>T) n.191+1052C>A n.188+1052C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.112162855T>C | CA2000589210 | IL18 | c.-9+1051A>G (n.-9+1051A>G) n.320-7564T>C c.-30+1051A>G (n.-30+1051A>G) c.315-7564T>C (n.315-7564T>C) n.191+1051A>G n.188+1051A>G | dbSNP |
11 | g.112162855T= | CA2000589209 | IL18 | c.-9+1051A= (n.-9+1051A=) n.320-7564T= c.-30+1051A= (n.-30+1051A=) c.315-7564T= (n.315-7564T=) n.191+1051A= n.188+1051A= | |
11 | g.112162858C= | CA2000589211 | IL18 | c.-9+1048G= (n.-9+1048G=) n.320-7561C= c.-30+1048G= (n.-30+1048G=) c.315-7561C= (n.315-7561C=) n.191+1048G= n.188+1048G= | |
11 | g.112162858C>G | CA228571165 | IL18 | c.-9+1048G>C (n.-9+1048G>C) n.320-7561C>G c.-30+1048G>C (n.-30+1048G>C) c.315-7561C>G (n.315-7561C>G) n.191+1048G>C n.188+1048G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.112162858C>T | CA2000589212 | IL18 | c.-9+1048G>A (n.-9+1048G>A) n.320-7561C>T c.-30+1048G>A (n.-30+1048G>A) c.315-7561C>T (n.315-7561C>T) n.191+1048G>A n.188+1048G>A | dbSNP |
11 | g.112162867_112162868insTGTTTAGTGGTGAACTCAC | CA918968976 | IL18 | c.-9+1047_-9+1048insCCACTAAACAGTGAGTTCA (n.-9+1047_-9+1048insCCACTAAACAGTGAGTTCA) n.320-7552_320-7551insTGTTTAGTGGTGAACTCAC c.-30+1047_-30+1048insCCACTAAACAGTGAGTTCA (n.-30+1047_-30+1048insCCACTAAACAGTGAGTTCA) c.315-7552_315-7551insTGTTTAGTGGTGAACTCAC (n.315-7552_315-7551insTGTTTAGTGGTGAACTCAC) n.191+1047_191+1048insCCACTAAACAGTGAGTTCA n.188+1047_188+1048insCCACTAAACAGTGAGTTCA | dbSNP |
11 | g.112162861A= | CA2000589213 | IL18 | c.-9+1045T= (n.-9+1045T=) n.320-7558A= c.-30+1045T= (n.-30+1045T=) c.315-7558A= (n.315-7558A=) n.191+1045T= n.188+1045T= | |
11 | g.112162861A>G | CA2000589214 | IL18 | c.-9+1045T>C (n.-9+1045T>C) n.320-7558A>G c.-30+1045T>C (n.-30+1045T>C) c.315-7558A>G (n.315-7558A>G) n.191+1045T>C n.188+1045T>C | dbSNP |
11 | g.112162865C= | CA2000589215 | IL18 | c.-9+1041G= (n.-9+1041G=) n.320-7554C= c.-30+1041G= (n.-30+1041G=) c.315-7554C= (n.315-7554C=) n.191+1041G= n.188+1041G= | |
11 | g.112162865C>T | CA2000589216 | IL18 | c.-9+1041G>A (n.-9+1041G>A) n.320-7554C>T c.-30+1041G>A (n.-30+1041G>A) c.315-7554C>T (n.315-7554C>T) n.191+1041G>A n.188+1041G>A | dbSNP |
11 | g.112162867C= | CA2000589218 | IL18 | c.-9+1039G= (n.-9+1039G=) n.320-7552C= c.-30+1039G= (n.-30+1039G=) c.315-7552C= (n.315-7552C=) n.191+1039G= n.188+1039G= | |
11 | g.112162867C>T | CA2000589217 | IL18 | c.-9+1039G>A (n.-9+1039G>A) n.320-7552C>T c.-30+1039G>A (n.-30+1039G>A) c.315-7552C>T (n.315-7552C>T) n.191+1039G>A n.188+1039G>A | dbSNP |
11 | g.112162868C= | CA2000589219 | IL18 | c.-9+1038G= (n.-9+1038G=) n.320-7551C= c.-30+1038G= (n.-30+1038G=) c.315-7551C= (n.315-7551C=) n.191+1038G= n.188+1038G= | |
11 | g.112162868C>T | CA228571167 | IL18 | c.-9+1038G>A (n.-9+1038G>A) n.320-7551C>T c.-30+1038G>A (n.-30+1038G>A) c.315-7551C>T (n.315-7551C>T) n.191+1038G>A n.188+1038G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.112162869A>G | CA2602769466 | IL18 | c.-9+1037T>C (n.-9+1037T>C) n.320-7550A>G c.-30+1037T>C (n.-30+1037T>C) c.315-7550A>G (n.315-7550A>G) n.191+1037T>C n.188+1037T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.112162874T>A | CA2793649212 | IL18 | c.-9+1032A>T (n.-9+1032A>T) n.320-7545T>A c.-30+1032A>T (n.-30+1032A>T) c.315-7545T>A (n.315-7545T>A) n.191+1032A>T n.188+1032A>T | |
11 | g.112162875T>G | CA2000589221 | IL18 | c.-9+1031A>C (n.-9+1031A>C) n.320-7544T>G c.-30+1031A>C (n.-30+1031A>C) c.315-7544T>G (n.315-7544T>G) n.191+1031A>C n.188+1031A>C | dbSNP |
11 | g.112162875T= | CA2000589220 | IL18 | c.-9+1031A= (n.-9+1031A=) n.320-7544T= c.-30+1031A= (n.-30+1031A=) c.315-7544T= (n.315-7544T=) n.191+1031A= n.188+1031A= | |
11 | g.112162876T>G | CA671765170 | IL18 | c.-9+1030A>C (n.-9+1030A>C) n.320-7543T>G c.-30+1030A>C (n.-30+1030A>C) c.315-7543T>G (n.315-7543T>G) n.191+1030A>C n.188+1030A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.112162876T= | CA2000589222 | IL18 | c.-9+1030A= (n.-9+1030A=) n.320-7543T= c.-30+1030A= (n.-30+1030A=) c.315-7543T= (n.315-7543T=) n.191+1030A= n.188+1030A= | |
11 | g.112162877G>A | CA2000589224 | IL18 | c.-9+1029C>T (n.-9+1029C>T) n.320-7542G>A c.-30+1029C>T (n.-30+1029C>T) c.315-7542G>A (n.315-7542G>A) n.191+1029C>T n.188+1029C>T | dbSNP |
11 | g.112162877G= | CA2000589223 | IL18 | c.-9+1029C= (n.-9+1029C=) n.320-7542G= c.-30+1029C= (n.-30+1029C=) c.315-7542G= (n.315-7542G=) n.191+1029C= n.188+1029C= | |
11 | g.112162878G>T | CA2725135998 | IL18 | c.-9+1028C>A (n.-9+1028C>A) n.320-7541G>T c.-30+1028C>A (n.-30+1028C>A) c.315-7541G>T (n.315-7541G>T) n.191+1028C>A n.188+1028C>A | dbSNP |
11 | g.112162879C>T | CA2793649213 | IL18 | c.-9+1027G>A (n.-9+1027G>A) n.320-7540C>T c.-30+1027G>A (n.-30+1027G>A) c.315-7540C>T (n.315-7540C>T) n.191+1027G>A n.188+1027G>A | |
11 | g.112162880T>C | CA671765175 | IL18 | c.-9+1026A>G (n.-9+1026A>G) n.320-7539T>C c.-30+1026A>G (n.-30+1026A>G) c.315-7539T>C (n.315-7539T>C) n.191+1026A>G n.188+1026A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.112162880T= | CA2000589225 | IL18 | c.-9+1026A= (n.-9+1026A=) n.320-7539T= c.-30+1026A= (n.-30+1026A=) c.315-7539T= (n.315-7539T=) n.191+1026A= n.188+1026A= | |
11 | g.112162881A= | CA2000589226 | IL18 | c.-9+1025T= (n.-9+1025T=) n.320-7538A= c.-30+1025T= (n.-30+1025T=) c.315-7538A= (n.315-7538A=) n.191+1025T= n.188+1025T= | |
11 | g.112162881A>C | CA942308932 | IL18 | c.-9+1025T>G (n.-9+1025T>G) n.320-7538A>C c.-30+1025T>G (n.-30+1025T>G) c.315-7538A>C (n.315-7538A>C) n.191+1025T>G n.188+1025T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.112162881A>G | CA13449339 | IL18 | c.-9+1025T>C (n.-9+1025T>C) n.320-7538A>G c.-30+1025T>C (n.-30+1025T>C) c.315-7538A>G (n.315-7538A>G) n.191+1025T>C n.188+1025T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.112162883C>T | CA2538982882 | IL18 | c.-9+1023G>A (n.-9+1023G>A) n.320-7536C>T c.-30+1023G>A (n.-30+1023G>A) c.315-7536C>T (n.315-7536C>T) n.191+1023G>A n.188+1023G>A | |
11 | g.112162884C= | CA2000589228 | IL18 | c.-9+1022G= (n.-9+1022G=) n.320-7535C= c.-30+1022G= (n.-30+1022G=) c.315-7535C= (n.315-7535C=) n.191+1022G= n.188+1022G= | |
11 | g.112162884C>T | CA2000589227 | IL18 | c.-9+1022G>A (n.-9+1022G>A) n.320-7535C>T c.-30+1022G>A (n.-30+1022G>A) c.315-7535C>T (n.315-7535C>T) n.191+1022G>A n.188+1022G>A | dbSNP |
11 | g.112162885T>C | CA228571170 | IL18 | c.-9+1021A>G (n.-9+1021A>G) n.320-7534T>C c.-30+1021A>G (n.-30+1021A>G) c.315-7534T>C (n.315-7534T>C) n.191+1021A>G n.188+1021A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.112162885T= | CA2000589229 | IL18 | c.-9+1021A= (n.-9+1021A=) n.320-7534T= c.-30+1021A= (n.-30+1021A=) c.315-7534T= (n.315-7534T=) n.191+1021A= n.188+1021A= | |
11 | g.112162886G>C | CA671765183 | IL18 | c.-9+1020C>G (n.-9+1020C>G) n.320-7533G>C c.-30+1020C>G (n.-30+1020C>G) c.315-7533G>C (n.315-7533G>C) n.191+1020C>G n.188+1020C>G | dbSNP |
11 | g.112162886G= | CA2000589230 | IL18 | c.-9+1020C= (n.-9+1020C=) n.320-7533G= c.-30+1020C= (n.-30+1020C=) c.315-7533G= (n.315-7533G=) n.191+1020C= n.188+1020C= | |
11 | g.112162895C= | CA2000589231 | IL18 | c.-9+1011G= (n.-9+1011G=) n.320-7524C= c.-30+1011G= (n.-30+1011G=) c.315-7524C= (n.315-7524C=) n.191+1011G= n.188+1011G= | |
11 | g.112162895C>T | CA671765188 | IL18 | c.-9+1011G>A (n.-9+1011G>A) n.320-7524C>T c.-30+1011G>A (n.-30+1011G>A) c.315-7524C>T (n.315-7524C>T) n.191+1011G>A n.188+1011G>A | dbSNP |
11 | g.112162900C>G | CA2725136118 | IL18 | c.-9+1006G>C (n.-9+1006G>C) n.320-7519C>G c.-30+1006G>C (n.-30+1006G>C) c.315-7519C>G (n.315-7519C>G) n.191+1006G>C n.188+1006G>C | dbSNP |
11 | g.112162906A= | CA2000589232 | IL18 | c.-9+1000T= (n.-9+1000T=) n.320-7513A= c.-30+1000T= (n.-30+1000T=) c.315-7513A= (n.315-7513A=) n.191+1000T= n.188+1000T= | |
11 | g.112162906A>C | CA2793649215 | IL18 | c.-9+1000T>G (n.-9+1000T>G) n.320-7513A>C c.-30+1000T>G (n.-30+1000T>G) c.315-7513A>C (n.315-7513A>C) n.191+1000T>G n.188+1000T>G | |
11 | g.112162906A>T | CA2000589233 | IL18 | c.-9+1000T>A (n.-9+1000T>A) n.320-7513A>T c.-30+1000T>A (n.-30+1000T>A) c.315-7513A>T (n.315-7513A>T) n.191+1000T>A n.188+1000T>A | dbSNP |
11 | g.112162907T>A | CA228571172 | IL18 | c.-9+999A>T (n.-9+999A>T) n.320-7512T>A c.-30+999A>T (n.-30+999A>T) c.315-7512T>A (n.315-7512T>A) n.191+999A>T n.188+999A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.112162907T>C | CA942308935 | IL18 | c.-9+999A>G (n.-9+999A>G) n.320-7512T>C c.-30+999A>G (n.-30+999A>G) c.315-7512T>C (n.315-7512T>C) n.191+999A>G n.188+999A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.112162907T= | CA2000589234 | IL18 | c.-9+999A= (n.-9+999A=) n.320-7512T= c.-30+999A= (n.-30+999A=) c.315-7512T= (n.315-7512T=) n.191+999A= n.188+999A= | |
11 | g.112162908C= | CA2000589235 | IL18 | c.-9+998G= (n.-9+998G=) n.320-7511C= c.-30+998G= (n.-30+998G=) c.315-7511C= (n.315-7511C=) n.191+998G= n.188+998G= | |
11 | g.112162908C>G | CA228571174 | IL18 | c.-9+998G>C (n.-9+998G>C) n.320-7511C>G c.-30+998G>C (n.-30+998G>C) c.315-7511C>G (n.315-7511C>G) n.191+998G>C n.188+998G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.112162908C>T | CA228571175 | IL18 | c.-9+998G>A (n.-9+998G>A) n.320-7511C>T c.-30+998G>A (n.-30+998G>A) c.315-7511C>T (n.315-7511C>T) n.191+998G>A n.188+998G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.112162912A= | CA2000589236 | IL18 | c.-9+994T= (n.-9+994T=) n.320-7507A= c.-30+994T= (n.-30+994T=) c.315-7507A= (n.315-7507A=) n.191+994T= n.188+994T= | |
11 | g.112162912A>C | CA228571179 | IL18 | c.-9+994T>G (n.-9+994T>G) n.320-7507A>C c.-30+994T>G (n.-30+994T>G) c.315-7507A>C (n.315-7507A>C) n.191+994T>G n.188+994T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.112162913G>A | CA13492250 | IL18 | c.-9+993C>T (n.-9+993C>T) n.320-7506G>A c.-30+993C>T (n.-30+993C>T) c.315-7506G>A (n.315-7506G>A) n.191+993C>T n.188+993C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.112162913G>C | CA2739308345 | IL18 | c.-9+993C>G (n.-9+993C>G) n.320-7506G>C c.-30+993C>G (n.-30+993C>G) c.315-7506G>C (n.315-7506G>C) n.191+993C>G n.188+993C>G | |
11 | g.112162913G= | CA2000589237 | IL18 | c.-9+993C= (n.-9+993C=) n.320-7506G= c.-30+993C= (n.-30+993C=) c.315-7506G= (n.315-7506G=) n.191+993C= n.188+993C= | |
11 | g.112162913G>T | CA2739308344 | IL18 | c.-9+993C>A (n.-9+993C>A) n.320-7506G>T c.-30+993C>A (n.-30+993C>A) c.315-7506G>T (n.315-7506G>T) n.191+993C>A n.188+993C>A | |
11 | g.112162914T>C | CA671765197 | IL18 | c.-9+992A>G (n.-9+992A>G) n.320-7505T>C c.-30+992A>G (n.-30+992A>G) c.315-7505T>C (n.315-7505T>C) n.191+992A>G n.188+992A>G | dbSNP |
11 | g.112162914T= | CA2000589238 | IL18 | c.-9+992A= (n.-9+992A=) n.320-7505T= c.-30+992A= (n.-30+992A=) c.315-7505T= (n.315-7505T=) n.191+992A= n.188+992A= | |
11 | g.112162917T>C | CA671765204 | IL18 | c.-9+989A>G (n.-9+989A>G) n.320-7502T>C c.-30+989A>G (n.-30+989A>G) c.315-7502T>C (n.315-7502T>C) n.191+989A>G n.188+989A>G | dbSNP |
11 | g.112162917T= | CA2000589239 | IL18 | c.-9+989A= (n.-9+989A=) n.320-7502T= c.-30+989A= (n.-30+989A=) c.315-7502T= (n.315-7502T=) n.191+989A= n.188+989A= | |
11 | g.112162920T>C | CA228571184 | IL18 | c.-9+986A>G (n.-9+986A>G) n.320-7499T>C c.-30+986A>G (n.-30+986A>G) c.315-7499T>C (n.315-7499T>C) n.191+986A>G n.188+986A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.112162920T= | CA2000589240 | IL18 | c.-9+986A= (n.-9+986A=) n.320-7499T= c.-30+986A= (n.-30+986A=) c.315-7499T= (n.315-7499T=) n.191+986A= n.188+986A= | |
11 | g.112162922C= | CA2000589241 | IL18 | c.-9+984G= (n.-9+984G=) n.320-7497C= c.-30+984G= (n.-30+984G=) c.315-7497C= (n.315-7497C=) n.191+984G= n.188+984G= | |
11 | g.112162922C>G | CA228571186 | IL18 | c.-9+984G>C (n.-9+984G>C) n.320-7497C>G c.-30+984G>C (n.-30+984G>C) c.315-7497C>G (n.315-7497C>G) n.191+984G>C n.188+984G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.112162924G>A | CA2000589243 | IL18 | c.-9+982C>T (n.-9+982C>T) n.320-7495G>A c.-30+982C>T (n.-30+982C>T) c.315-7495G>A (n.315-7495G>A) n.191+982C>T n.188+982C>T | dbSNP |
11 | g.112162924G= | CA2000589242 | IL18 | c.-9+982C= (n.-9+982C=) n.320-7495G= c.-30+982C= (n.-30+982C=) c.315-7495G= (n.315-7495G=) n.191+982C= n.188+982C= | |
11 | g.112162925G>A | CA2000589245 | IL18 | c.-9+981C>T (n.-9+981C>T) n.320-7494G>A c.-30+981C>T (n.-30+981C>T) c.315-7494G>A (n.315-7494G>A) n.191+981C>T n.188+981C>T | dbSNP |
11 | g.112162925G= | CA2000589244 | IL18 | c.-9+981C= (n.-9+981C=) n.320-7494G= c.-30+981C= (n.-30+981C=) c.315-7494G= (n.315-7494G=) n.191+981C= n.188+981C= | |
11 | g.112162926C= | CA2000589246 | IL18 | c.-9+980G= (n.-9+980G=) n.320-7493C= c.-30+980G= (n.-30+980G=) c.315-7493C= (n.315-7493C=) n.191+980G= n.188+980G= | |
11 | g.112162926C>T | CA671765207 | IL18 | c.-9+980G>A (n.-9+980G>A) n.320-7493C>T c.-30+980G>A (n.-30+980G>A) c.315-7493C>T (n.315-7493C>T) n.191+980G>A n.188+980G>A | dbSNP |
11 | g.112162928T>C | CA2000589248 | IL18 | c.-9+978A>G (n.-9+978A>G) n.320-7491T>C c.-30+978A>G (n.-30+978A>G) c.315-7491T>C (n.315-7491T>C) n.191+978A>G n.188+978A>G | dbSNP |
11 | g.112162928T= | CA2000589247 | IL18 | c.-9+978A= (n.-9+978A=) n.320-7491T= c.-30+978A= (n.-30+978A=) c.315-7491T= (n.315-7491T=) n.191+978A= n.188+978A= | |
11 | g.112162930C= | CA2000589249 | IL18 | c.-9+976G= (n.-9+976G=) n.320-7489C= c.-30+976G= (n.-30+976G=) c.315-7489C= (n.315-7489C=) n.191+976G= n.188+976G= | |
11 | g.112162930C>G | CA2000589250 | IL18 | c.-9+976G>C (n.-9+976G>C) n.320-7489C>G c.-30+976G>C (n.-30+976G>C) c.315-7489C>G (n.315-7489C>G) n.191+976G>C n.188+976G>C | dbSNP |
11 | g.112162933del | CA2793649219 | IL18 | c.-9+974del (n.-9+974del) n.320-7486del c.-30+974del (n.-30+974del) c.315-7486del (n.315-7486del) n.191+974del n.188+974del | |
11 | g.112162938C>A | CA228571188 | IL18 | c.-9+968G>T (n.-9+968G>T) n.320-7481C>A c.-30+968G>T (n.-30+968G>T) c.315-7481C>A (n.315-7481C>A) n.191+968G>T n.188+968G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.112162938C= | CA2000589251 | IL18 | c.-9+968G= (n.-9+968G=) n.320-7481C= c.-30+968G= (n.-30+968G=) c.315-7481C= (n.315-7481C=) n.191+968G= n.188+968G= | |
11 | g.112162941C>A | CA671765208 | IL18 | c.-9+965G>T (n.-9+965G>T) n.320-7478C>A c.-30+965G>T (n.-30+965G>T) c.315-7478C>A (n.315-7478C>A) n.191+965G>T n.188+965G>T | dbSNP |
11 | g.112162941C= | CA2000589252 | IL18 | c.-9+965G= (n.-9+965G=) n.320-7478C= c.-30+965G= (n.-30+965G=) c.315-7478C= (n.315-7478C=) n.191+965G= n.188+965G= | |
11 | g.112162944G>C | CA2000589254 | IL18 | c.-9+962C>G (n.-9+962C>G) n.320-7475G>C c.-30+962C>G (n.-30+962C>G) c.315-7475G>C (n.315-7475G>C) n.191+962C>G n.188+962C>G | dbSNP |
11 | g.112162944G= | CA2000589253 | IL18 | c.-9+962C= (n.-9+962C=) n.320-7475G= c.-30+962C= (n.-30+962C=) c.315-7475G= (n.315-7475G=) n.191+962C= n.188+962C= | |
11 | g.112162945G>C | CA228571189 | IL18 | c.-9+961C>G (n.-9+961C>G) n.320-7474G>C c.-30+961C>G (n.-30+961C>G) c.315-7474G>C (n.315-7474G>C) n.191+961C>G n.188+961C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.112162945G= | CA2000589255 | IL18 | c.-9+961C= (n.-9+961C=) n.320-7474G= c.-30+961C= (n.-30+961C=) c.315-7474G= (n.315-7474G=) n.191+961C= n.188+961C= | |
11 | g.112162947A= | CA2000589256 | IL18 | c.-9+959T= (n.-9+959T=) n.320-7472A= c.-30+959T= (n.-30+959T=) c.315-7472A= (n.315-7472A=) n.191+959T= n.188+959T= | |
11 | g.112162947A>G | CA671765211 | IL18 | c.-9+959T>C (n.-9+959T>C) n.320-7472A>G c.-30+959T>C (n.-30+959T>C) c.315-7472A>G (n.315-7472A>G) n.191+959T>C n.188+959T>C | dbSNP |