Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.112162813_112162816delCA228571134IL18c.-9+1098_-9+1101del (n.-9+1098_-9+1101del)
n.320-7606_320-7603del
c.-30+1098_-30+1101del (n.-30+1098_-30+1101del)
c.315-7606_315-7603del (n.315-7606_315-7603del)
n.191+1098_191+1101del
n.188+1098_188+1101del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162805_112162817delinsGTTTGTTTGTTTTCA2000589169IL18c.-9+1089_-9+1101delinsAAAACAAACAAAC (n.-9+1089_-9+1101delinsAAAACAAACAAAC)
n.320-7614_320-7602delinsGTTTGTTTGTTTT
c.-30+1089_-30+1101delinsAAAACAAACAAAC (n.-30+1089_-30+1101delinsAAAACAAACAAAC)
c.315-7614_315-7602delinsGTTTGTTTGTTTT (n.315-7614_315-7602delinsGTTTGTTTGTTTT)
n.191+1089_191+1101delinsAAAACAAACAAAC
n.188+1089_188+1101delinsAAAACAAACAAAC
11g.112162822_112162833delCA228571136IL18c.-9+1089_-9+1100del (n.-9+1089_-9+1100del)
n.320-7597_320-7586del
c.-30+1089_-30+1100del (n.-30+1089_-30+1100del)
c.315-7597_315-7586del (n.315-7597_315-7586del)
n.191+1089_191+1100del
n.188+1089_188+1100del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162813_112162814delinsGTCA2000589176IL18c.-9+1092_-9+1093delinsAC (n.-9+1092_-9+1093delinsAC)
n.320-7606_320-7605delinsGT
c.-30+1092_-30+1093delinsAC (n.-30+1092_-30+1093delinsAC)
c.315-7606_315-7605delinsGT (n.315-7606_315-7605delinsGT)
n.191+1092_191+1093delinsAC
n.188+1092_188+1093delinsAC
11g.112162814T>CCA228571141IL18c.-9+1092A>G (n.-9+1092A>G)
n.320-7605T>C
c.-30+1092A>G (n.-30+1092A>G)
c.315-7605T>C (n.315-7605T>C)
n.191+1092A>G
n.188+1092A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162814T=CA2000589178IL18c.-9+1092A= (n.-9+1092A=)
n.320-7605T=
c.-30+1092A= (n.-30+1092A=)
c.315-7605T= (n.315-7605T=)
n.191+1092A=
n.188+1092A=
11g.112162820dupCA2000589177IL18c.-9+1092dup (n.-9+1092dup)
n.320-7599dup
c.-30+1092dup (n.-30+1092dup)
c.315-7599dup (n.315-7599dup)
n.191+1092dup
n.188+1092dup
 dbSNP
11g.112162820delCA601753621IL18c.-9+1092del (n.-9+1092del)
n.320-7599del
c.-30+1092del (n.-30+1092del)
c.315-7599del (n.315-7599del)
n.191+1092del
n.188+1092del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162817_112162821delinsTTTTGCA2000589179IL18c.-9+1085_-9+1089delinsCAAAA (n.-9+1085_-9+1089delinsCAAAA)
n.320-7602_320-7598delinsTTTTG
c.-30+1085_-30+1089delinsCAAAA (n.-30+1085_-30+1089delinsCAAAA)
c.315-7602_315-7598delinsTTTTG (n.315-7602_315-7598delinsTTTTG)
n.191+1085_191+1089delinsCAAAA
n.188+1085_188+1089delinsCAAAA
11g.112162825_112162828delCA601753622IL18c.-9+1085_-9+1088del (n.-9+1085_-9+1088del)
n.320-7594_320-7591del
c.-30+1085_-30+1088del (n.-30+1085_-30+1088del)
c.315-7594_315-7591del (n.315-7594_315-7591del)
n.191+1085_191+1088del
n.188+1085_188+1088del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162821G=CA2000589180IL18c.-9+1085C= (n.-9+1085C=)
n.320-7598G=
c.-30+1085C= (n.-30+1085C=)
c.315-7598G= (n.315-7598G=)
n.191+1085C=
n.188+1085C=
11g.112162821G>TCA2000589181IL18c.-9+1085C>A (n.-9+1085C>A)
n.320-7598G>T
c.-30+1085C>A (n.-30+1085C>A)
c.315-7598G>T (n.315-7598G>T)
n.191+1085C>A
n.188+1085C>A
 dbSNP
11g.112162824T>GCA2000589183IL18c.-9+1082A>C (n.-9+1082A>C)
n.320-7595T>G
c.-30+1082A>C (n.-30+1082A>C)
c.315-7595T>G (n.315-7595T>G)
n.191+1082A>C
n.188+1082A>C
 dbSNP
11g.112162824T=CA2000589182IL18c.-9+1082A= (n.-9+1082A=)
n.320-7595T=
c.-30+1082A= (n.-30+1082A=)
c.315-7595T= (n.315-7595T=)
n.191+1082A=
n.188+1082A=
11g.112162825G=CA2000589185IL18c.-9+1081C= (n.-9+1081C=)
n.320-7594G=
c.-30+1081C= (n.-30+1081C=)
c.315-7594G= (n.315-7594G=)
n.191+1081C=
n.188+1081C=
11g.112162825G>TCA2000589184IL18c.-9+1081C>A (n.-9+1081C>A)
n.320-7594G>T
c.-30+1081C>A (n.-30+1081C>A)
c.315-7594G>T (n.315-7594G>T)
n.191+1081C>A
n.188+1081C>A
 dbSNP
11g.112162826T>CCA2000589186IL18c.-9+1080A>G (n.-9+1080A>G)
n.320-7593T>C
c.-30+1080A>G (n.-30+1080A>G)
c.315-7593T>C (n.315-7593T>C)
n.191+1080A>G
n.188+1080A>G
 dbSNP
11g.112162826T=CA2000589187IL18c.-9+1080A= (n.-9+1080A=)
n.320-7593T=
c.-30+1080A= (n.-30+1080A=)
c.315-7593T= (n.315-7593T=)
n.191+1080A=
n.188+1080A=
11g.112162832dupCA228571144IL18c.-9+1080dup (n.-9+1080dup)
n.320-7587dup
c.-30+1080dup (n.-30+1080dup)
c.315-7587dup (n.315-7587dup)
n.191+1080dup
n.188+1080dup
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162829T>GCA942308920IL18c.-9+1077A>C (n.-9+1077A>C)
n.320-7590T>G
c.-30+1077A>C (n.-30+1077A>C)
c.315-7590T>G (n.315-7590T>G)
n.191+1077A>C
n.188+1077A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162829T=CA2000589188IL18c.-9+1077A= (n.-9+1077A=)
n.320-7590T=
c.-30+1077A= (n.-30+1077A=)
c.315-7590T= (n.315-7590T=)
n.191+1077A=
n.188+1077A=
11g.112162830T>CCA228571148IL18c.-9+1076A>G (n.-9+1076A>G)
n.320-7589T>C
c.-30+1076A>G (n.-30+1076A>G)
c.315-7589T>C (n.315-7589T>C)
n.191+1076A>G
n.188+1076A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162830T=CA2000589189IL18c.-9+1076A= (n.-9+1076A=)
n.320-7589T=
c.-30+1076A= (n.-30+1076A=)
c.315-7589T= (n.315-7589T=)
n.191+1076A=
n.188+1076A=
11g.112162831T>CCA601753623IL18c.-9+1075A>G (n.-9+1075A>G)
n.320-7588T>C
c.-30+1075A>G (n.-30+1075A>G)
c.315-7588T>C (n.315-7588T>C)
n.191+1075A>G
n.188+1075A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162831T=CA2000589190IL18c.-9+1075A= (n.-9+1075A=)
n.320-7588T=
c.-30+1075A= (n.-30+1075A=)
c.315-7588T= (n.315-7588T=)
n.191+1075A=
n.188+1075A=
11g.112162832T>CCA228571151IL18c.-9+1074A>G (n.-9+1074A>G)
n.320-7587T>C
c.-30+1074A>G (n.-30+1074A>G)
c.315-7587T>C (n.315-7587T>C)
n.191+1074A>G
n.188+1074A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162832T=CA2000589191IL18c.-9+1074A= (n.-9+1074A=)
n.320-7587T=
c.-30+1074A= (n.-30+1074A=)
c.315-7587T= (n.315-7587T=)
n.191+1074A=
n.188+1074A=
11g.112162833G>ACA228571154IL18c.-9+1073C>T (n.-9+1073C>T)
n.320-7586G>A
c.-30+1073C>T (n.-30+1073C>T)
c.315-7586G>A (n.315-7586G>A)
n.191+1073C>T
n.188+1073C>T
 dbSNP
11g.112162833G=CA2000589192IL18c.-9+1073C= (n.-9+1073C=)
n.320-7586G=
c.-30+1073C= (n.-30+1073C=)
c.315-7586G= (n.315-7586G=)
n.191+1073C=
n.188+1073C=
11g.112162833dupCA671765143IL18c.-9+1073dup (n.-9+1073dup)
n.320-7586dup
c.-30+1073dup (n.-30+1073dup)
c.315-7586dup (n.315-7586dup)
n.191+1073dup
n.188+1073dup
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162836A=CA2000589193IL18c.-9+1070T= (n.-9+1070T=)
n.320-7583A=
c.-30+1070T= (n.-30+1070T=)
c.315-7583A= (n.315-7583A=)
n.191+1070T=
n.188+1070T=
11g.112162836A>GCA228571159IL18c.-9+1070T>C (n.-9+1070T>C)
n.320-7583A>G
c.-30+1070T>C (n.-30+1070T>C)
c.315-7583A>G (n.315-7583A>G)
n.191+1070T>C
n.188+1070T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162839G>CCA2000589195IL18c.-9+1067C>G (n.-9+1067C>G)
n.320-7580G>C
c.-30+1067C>G (n.-30+1067C>G)
c.315-7580G>C (n.315-7580G>C)
n.191+1067C>G
n.188+1067C>G
 dbSNP
11g.112162839G=CA2000589194IL18c.-9+1067C= (n.-9+1067C=)
n.320-7580G=
c.-30+1067C= (n.-30+1067C=)
c.315-7580G= (n.315-7580G=)
n.191+1067C=
n.188+1067C=
11g.112162841C=CA2000589196IL18c.-9+1065G= (n.-9+1065G=)
n.320-7578C=
c.-30+1065G= (n.-30+1065G=)
c.315-7578C= (n.315-7578C=)
n.191+1065G=
n.188+1065G=
11g.112162842T>CCA2000589199IL18c.-9+1064A>G (n.-9+1064A>G)
n.320-7577T>C
c.-30+1064A>G (n.-30+1064A>G)
c.315-7577T>C (n.315-7577T>C)
n.191+1064A>G
n.188+1064A>G
 dbSNP
11g.112162842T=CA2000589198IL18c.-9+1064A= (n.-9+1064A=)
n.320-7577T=
c.-30+1064A= (n.-30+1064A=)
c.315-7577T= (n.315-7577T=)
n.191+1064A=
n.188+1064A=
11g.112162842_112162843insGTTTCTCAAAACAGTCA2000589197IL18c.-9+1064_-9+1065insCTGTTTTGAGAAACA (n.-9+1064_-9+1065insCTGTTTTGAGAAACA)
n.320-7577_320-7576insGTTTCTCAAAACAGT
c.-30+1064_-30+1065insCTGTTTTGAGAAACA (n.-30+1064_-30+1065insCTGTTTTGAGAAACA)
c.315-7577_315-7576insGTTTCTCAAAACAGT (n.315-7577_315-7576insGTTTCTCAAAACAGT)
n.191+1064_191+1065insCTGTTTTGAGAAACA
n.188+1064_188+1065insCTGTTTTGAGAAACA
 dbSNP
11g.112162843C=CA2000589200IL18c.-9+1063G= (n.-9+1063G=)
n.320-7576C=
c.-30+1063G= (n.-30+1063G=)
c.315-7576C= (n.315-7576C=)
n.191+1063G=
n.188+1063G=
11g.112162843C>TCA228571161IL18c.-9+1063G>A (n.-9+1063G>A)
n.320-7576C>T
c.-30+1063G>A (n.-30+1063G>A)
c.315-7576C>T (n.315-7576C>T)
n.191+1063G>A
n.188+1063G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162844G>ACA228571163IL18c.-9+1062C>T (n.-9+1062C>T)
n.320-7575G>A
c.-30+1062C>T (n.-30+1062C>T)
c.315-7575G>A (n.315-7575G>A)
n.191+1062C>T
n.188+1062C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162844G>CCA2561536392IL18c.-9+1062C>G (n.-9+1062C>G)
n.320-7575G>C
c.-30+1062C>G (n.-30+1062C>G)
c.315-7575G>C (n.315-7575G>C)
n.191+1062C>G
n.188+1062C>G
11g.112162844G=CA2000589201IL18c.-9+1062C= (n.-9+1062C=)
n.320-7575G=
c.-30+1062C= (n.-30+1062C=)
c.315-7575G= (n.315-7575G=)
n.191+1062C=
n.188+1062C=
11g.112162845C=CA2000589202IL18c.-9+1061G= (n.-9+1061G=)
n.320-7574C=
c.-30+1061G= (n.-30+1061G=)
c.315-7574C= (n.315-7574C=)
n.191+1061G=
n.188+1061G=
11g.112162845C>TCA2000589203IL18c.-9+1061G>A (n.-9+1061G>A)
n.320-7574C>T
c.-30+1061G>A (n.-30+1061G>A)
c.315-7574C>T (n.315-7574C>T)
n.191+1061G>A
n.188+1061G>A
 dbSNP
11g.112162846T>ACA2000589205IL18c.-9+1060A>T (n.-9+1060A>T)
n.320-7573T>A
c.-30+1060A>T (n.-30+1060A>T)
c.315-7573T>A (n.315-7573T>A)
n.191+1060A>T
n.188+1060A>T
 dbSNP
11g.112162846T=CA2000589204IL18c.-9+1060A= (n.-9+1060A=)
n.320-7573T=
c.-30+1060A= (n.-30+1060A=)
c.315-7573T= (n.315-7573T=)
n.191+1060A=
n.188+1060A=
11g.112162847_112162848insACCACAGATTTGGCTATCCTGGGCAAATCTGCA2725135976IL18c.-9+1058_-9+1059insCAGATTTGCCCAGGATAGCCAAATCTGTGGT (n.-9+1058_-9+1059insCAGATTTGCCCAGGATAGCCAAATCTGTGGT)
n.320-7572_320-7571insACCACAGATTTGGCTATCCTGGGCAAATCTG
c.-30+1058_-30+1059insCAGATTTGCCCAGGATAGCCAAATCTGTGGT (n.-30+1058_-30+1059insCAGATTTGCCCAGGATAGCCAAATCTGTGGT)
c.315-7572_315-7571insACCACAGATTTGGCTATCCTGGGCAAATCTG (n.315-7572_315-7571insACCACAGATTTGGCTATCCTGGGCAAATCTG)
n.191+1058_191+1059insCAGATTTGCCCAGGATAGCCAAATCTGTGGT
n.188+1058_188+1059insCAGATTTGCCCAGGATAGCCAAATCTGTGGT
 dbSNP
11g.112162849G>CCA671765155IL18c.-9+1057C>G (n.-9+1057C>G)
n.320-7570G>C
c.-30+1057C>G (n.-30+1057C>G)
c.315-7570G>C (n.315-7570G>C)
n.191+1057C>G
n.188+1057C>G
 dbSNP
11g.112162849G=CA2000589206IL18c.-9+1057C= (n.-9+1057C=)
n.320-7570G=
c.-30+1057C= (n.-30+1057C=)
c.315-7570G= (n.315-7570G=)
n.191+1057C=
n.188+1057C=
11g.112162849G>TCA942308928IL18c.-9+1057C>A (n.-9+1057C>A)
n.320-7570G>T
c.-30+1057C>A (n.-30+1057C>A)
c.315-7570G>T (n.315-7570G>T)
n.191+1057C>A
n.188+1057C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162852T>ACA671765163IL18c.-9+1054A>T (n.-9+1054A>T)
n.320-7567T>A
c.-30+1054A>T (n.-30+1054A>T)
c.315-7567T>A (n.315-7567T>A)
n.191+1054A>T
n.188+1054A>T
 dbSNP
11g.112162852T>CCA671765160IL18c.-9+1054A>G (n.-9+1054A>G)
n.320-7567T>C
c.-30+1054A>G (n.-30+1054A>G)
c.315-7567T>C (n.315-7567T>C)
n.191+1054A>G
n.188+1054A>G
 dbSNP
11g.112162852T=CA2000589207IL18c.-9+1054A= (n.-9+1054A=)
n.320-7567T=
c.-30+1054A= (n.-30+1054A=)
c.315-7567T= (n.315-7567T=)
n.191+1054A=
n.188+1054A=
11g.112162854G=CA2000589208IL18c.-9+1052C= (n.-9+1052C=)
n.320-7565G=
c.-30+1052C= (n.-30+1052C=)
c.315-7565G= (n.315-7565G=)
n.191+1052C=
n.188+1052C=
11g.112162854G>TCA671765168IL18c.-9+1052C>A (n.-9+1052C>A)
n.320-7565G>T
c.-30+1052C>A (n.-30+1052C>A)
c.315-7565G>T (n.315-7565G>T)
n.191+1052C>A
n.188+1052C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162855T>CCA2000589210IL18c.-9+1051A>G (n.-9+1051A>G)
n.320-7564T>C
c.-30+1051A>G (n.-30+1051A>G)
c.315-7564T>C (n.315-7564T>C)
n.191+1051A>G
n.188+1051A>G
 dbSNP
11g.112162855T=CA2000589209IL18c.-9+1051A= (n.-9+1051A=)
n.320-7564T=
c.-30+1051A= (n.-30+1051A=)
c.315-7564T= (n.315-7564T=)
n.191+1051A=
n.188+1051A=
11g.112162858C=CA2000589211IL18c.-9+1048G= (n.-9+1048G=)
n.320-7561C=
c.-30+1048G= (n.-30+1048G=)
c.315-7561C= (n.315-7561C=)
n.191+1048G=
n.188+1048G=
11g.112162858C>GCA228571165IL18c.-9+1048G>C (n.-9+1048G>C)
n.320-7561C>G
c.-30+1048G>C (n.-30+1048G>C)
c.315-7561C>G (n.315-7561C>G)
n.191+1048G>C
n.188+1048G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162858C>TCA2000589212IL18c.-9+1048G>A (n.-9+1048G>A)
n.320-7561C>T
c.-30+1048G>A (n.-30+1048G>A)
c.315-7561C>T (n.315-7561C>T)
n.191+1048G>A
n.188+1048G>A
 dbSNP
11g.112162867_112162868insTGTTTAGTGGTGAACTCACCA918968976IL18c.-9+1047_-9+1048insCCACTAAACAGTGAGTTCA (n.-9+1047_-9+1048insCCACTAAACAGTGAGTTCA)
n.320-7552_320-7551insTGTTTAGTGGTGAACTCAC
c.-30+1047_-30+1048insCCACTAAACAGTGAGTTCA (n.-30+1047_-30+1048insCCACTAAACAGTGAGTTCA)
c.315-7552_315-7551insTGTTTAGTGGTGAACTCAC (n.315-7552_315-7551insTGTTTAGTGGTGAACTCAC)
n.191+1047_191+1048insCCACTAAACAGTGAGTTCA
n.188+1047_188+1048insCCACTAAACAGTGAGTTCA
 dbSNP
11g.112162861A=CA2000589213IL18c.-9+1045T= (n.-9+1045T=)
n.320-7558A=
c.-30+1045T= (n.-30+1045T=)
c.315-7558A= (n.315-7558A=)
n.191+1045T=
n.188+1045T=
11g.112162861A>GCA2000589214IL18c.-9+1045T>C (n.-9+1045T>C)
n.320-7558A>G
c.-30+1045T>C (n.-30+1045T>C)
c.315-7558A>G (n.315-7558A>G)
n.191+1045T>C
n.188+1045T>C
 dbSNP
11g.112162865C=CA2000589215IL18c.-9+1041G= (n.-9+1041G=)
n.320-7554C=
c.-30+1041G= (n.-30+1041G=)
c.315-7554C= (n.315-7554C=)
n.191+1041G=
n.188+1041G=
11g.112162865C>TCA2000589216IL18c.-9+1041G>A (n.-9+1041G>A)
n.320-7554C>T
c.-30+1041G>A (n.-30+1041G>A)
c.315-7554C>T (n.315-7554C>T)
n.191+1041G>A
n.188+1041G>A
 dbSNP
11g.112162867C=CA2000589218IL18c.-9+1039G= (n.-9+1039G=)
n.320-7552C=
c.-30+1039G= (n.-30+1039G=)
c.315-7552C= (n.315-7552C=)
n.191+1039G=
n.188+1039G=
11g.112162867C>TCA2000589217IL18c.-9+1039G>A (n.-9+1039G>A)
n.320-7552C>T
c.-30+1039G>A (n.-30+1039G>A)
c.315-7552C>T (n.315-7552C>T)
n.191+1039G>A
n.188+1039G>A
 dbSNP
11g.112162868C=CA2000589219IL18c.-9+1038G= (n.-9+1038G=)
n.320-7551C=
c.-30+1038G= (n.-30+1038G=)
c.315-7551C= (n.315-7551C=)
n.191+1038G=
n.188+1038G=
11g.112162868C>TCA228571167IL18c.-9+1038G>A (n.-9+1038G>A)
n.320-7551C>T
c.-30+1038G>A (n.-30+1038G>A)
c.315-7551C>T (n.315-7551C>T)
n.191+1038G>A
n.188+1038G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162869A>GCA2602769466IL18c.-9+1037T>C (n.-9+1037T>C)
n.320-7550A>G
c.-30+1037T>C (n.-30+1037T>C)
c.315-7550A>G (n.315-7550A>G)
n.191+1037T>C
n.188+1037T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162874T>ACA2793649212IL18c.-9+1032A>T (n.-9+1032A>T)
n.320-7545T>A
c.-30+1032A>T (n.-30+1032A>T)
c.315-7545T>A (n.315-7545T>A)
n.191+1032A>T
n.188+1032A>T
11g.112162875T>GCA2000589221IL18c.-9+1031A>C (n.-9+1031A>C)
n.320-7544T>G
c.-30+1031A>C (n.-30+1031A>C)
c.315-7544T>G (n.315-7544T>G)
n.191+1031A>C
n.188+1031A>C
 dbSNP
11g.112162875T=CA2000589220IL18c.-9+1031A= (n.-9+1031A=)
n.320-7544T=
c.-30+1031A= (n.-30+1031A=)
c.315-7544T= (n.315-7544T=)
n.191+1031A=
n.188+1031A=
11g.112162876T>GCA671765170IL18c.-9+1030A>C (n.-9+1030A>C)
n.320-7543T>G
c.-30+1030A>C (n.-30+1030A>C)
c.315-7543T>G (n.315-7543T>G)
n.191+1030A>C
n.188+1030A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162876T=CA2000589222IL18c.-9+1030A= (n.-9+1030A=)
n.320-7543T=
c.-30+1030A= (n.-30+1030A=)
c.315-7543T= (n.315-7543T=)
n.191+1030A=
n.188+1030A=
11g.112162877G>ACA2000589224IL18c.-9+1029C>T (n.-9+1029C>T)
n.320-7542G>A
c.-30+1029C>T (n.-30+1029C>T)
c.315-7542G>A (n.315-7542G>A)
n.191+1029C>T
n.188+1029C>T
 dbSNP
11g.112162877G=CA2000589223IL18c.-9+1029C= (n.-9+1029C=)
n.320-7542G=
c.-30+1029C= (n.-30+1029C=)
c.315-7542G= (n.315-7542G=)
n.191+1029C=
n.188+1029C=
11g.112162878G>TCA2725135998IL18c.-9+1028C>A (n.-9+1028C>A)
n.320-7541G>T
c.-30+1028C>A (n.-30+1028C>A)
c.315-7541G>T (n.315-7541G>T)
n.191+1028C>A
n.188+1028C>A
 dbSNP
11g.112162879C>TCA2793649213IL18c.-9+1027G>A (n.-9+1027G>A)
n.320-7540C>T
c.-30+1027G>A (n.-30+1027G>A)
c.315-7540C>T (n.315-7540C>T)
n.191+1027G>A
n.188+1027G>A
11g.112162880T>CCA671765175IL18c.-9+1026A>G (n.-9+1026A>G)
n.320-7539T>C
c.-30+1026A>G (n.-30+1026A>G)
c.315-7539T>C (n.315-7539T>C)
n.191+1026A>G
n.188+1026A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162880T=CA2000589225IL18c.-9+1026A= (n.-9+1026A=)
n.320-7539T=
c.-30+1026A= (n.-30+1026A=)
c.315-7539T= (n.315-7539T=)
n.191+1026A=
n.188+1026A=
11g.112162881A=CA2000589226IL18c.-9+1025T= (n.-9+1025T=)
n.320-7538A=
c.-30+1025T= (n.-30+1025T=)
c.315-7538A= (n.315-7538A=)
n.191+1025T=
n.188+1025T=
11g.112162881A>CCA942308932IL18c.-9+1025T>G (n.-9+1025T>G)
n.320-7538A>C
c.-30+1025T>G (n.-30+1025T>G)
c.315-7538A>C (n.315-7538A>C)
n.191+1025T>G
n.188+1025T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162881A>GCA13449339IL18c.-9+1025T>C (n.-9+1025T>C)
n.320-7538A>G
c.-30+1025T>C (n.-30+1025T>C)
c.315-7538A>G (n.315-7538A>G)
n.191+1025T>C
n.188+1025T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162883C>TCA2538982882IL18c.-9+1023G>A (n.-9+1023G>A)
n.320-7536C>T
c.-30+1023G>A (n.-30+1023G>A)
c.315-7536C>T (n.315-7536C>T)
n.191+1023G>A
n.188+1023G>A
11g.112162884C=CA2000589228IL18c.-9+1022G= (n.-9+1022G=)
n.320-7535C=
c.-30+1022G= (n.-30+1022G=)
c.315-7535C= (n.315-7535C=)
n.191+1022G=
n.188+1022G=
11g.112162884C>TCA2000589227IL18c.-9+1022G>A (n.-9+1022G>A)
n.320-7535C>T
c.-30+1022G>A (n.-30+1022G>A)
c.315-7535C>T (n.315-7535C>T)
n.191+1022G>A
n.188+1022G>A
 dbSNP
11g.112162885T>CCA228571170IL18c.-9+1021A>G (n.-9+1021A>G)
n.320-7534T>C
c.-30+1021A>G (n.-30+1021A>G)
c.315-7534T>C (n.315-7534T>C)
n.191+1021A>G
n.188+1021A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162885T=CA2000589229IL18c.-9+1021A= (n.-9+1021A=)
n.320-7534T=
c.-30+1021A= (n.-30+1021A=)
c.315-7534T= (n.315-7534T=)
n.191+1021A=
n.188+1021A=
11g.112162886G>CCA671765183IL18c.-9+1020C>G (n.-9+1020C>G)
n.320-7533G>C
c.-30+1020C>G (n.-30+1020C>G)
c.315-7533G>C (n.315-7533G>C)
n.191+1020C>G
n.188+1020C>G
 dbSNP
11g.112162886G=CA2000589230IL18c.-9+1020C= (n.-9+1020C=)
n.320-7533G=
c.-30+1020C= (n.-30+1020C=)
c.315-7533G= (n.315-7533G=)
n.191+1020C=
n.188+1020C=
11g.112162895C=CA2000589231IL18c.-9+1011G= (n.-9+1011G=)
n.320-7524C=
c.-30+1011G= (n.-30+1011G=)
c.315-7524C= (n.315-7524C=)
n.191+1011G=
n.188+1011G=
11g.112162895C>TCA671765188IL18c.-9+1011G>A (n.-9+1011G>A)
n.320-7524C>T
c.-30+1011G>A (n.-30+1011G>A)
c.315-7524C>T (n.315-7524C>T)
n.191+1011G>A
n.188+1011G>A
 dbSNP
11g.112162900C>GCA2725136118IL18c.-9+1006G>C (n.-9+1006G>C)
n.320-7519C>G
c.-30+1006G>C (n.-30+1006G>C)
c.315-7519C>G (n.315-7519C>G)
n.191+1006G>C
n.188+1006G>C
 dbSNP
11g.112162906A=CA2000589232IL18c.-9+1000T= (n.-9+1000T=)
n.320-7513A=
c.-30+1000T= (n.-30+1000T=)
c.315-7513A= (n.315-7513A=)
n.191+1000T=
n.188+1000T=
11g.112162906A>CCA2793649215IL18c.-9+1000T>G (n.-9+1000T>G)
n.320-7513A>C
c.-30+1000T>G (n.-30+1000T>G)
c.315-7513A>C (n.315-7513A>C)
n.191+1000T>G
n.188+1000T>G
11g.112162906A>TCA2000589233IL18c.-9+1000T>A (n.-9+1000T>A)
n.320-7513A>T
c.-30+1000T>A (n.-30+1000T>A)
c.315-7513A>T (n.315-7513A>T)
n.191+1000T>A
n.188+1000T>A
 dbSNP
11g.112162907T>ACA228571172IL18c.-9+999A>T (n.-9+999A>T)
n.320-7512T>A
c.-30+999A>T (n.-30+999A>T)
c.315-7512T>A (n.315-7512T>A)
n.191+999A>T
n.188+999A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162907T>CCA942308935IL18c.-9+999A>G (n.-9+999A>G)
n.320-7512T>C
c.-30+999A>G (n.-30+999A>G)
c.315-7512T>C (n.315-7512T>C)
n.191+999A>G
n.188+999A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162907T=CA2000589234IL18c.-9+999A= (n.-9+999A=)
n.320-7512T=
c.-30+999A= (n.-30+999A=)
c.315-7512T= (n.315-7512T=)
n.191+999A=
n.188+999A=
11g.112162908C=CA2000589235IL18c.-9+998G= (n.-9+998G=)
n.320-7511C=
c.-30+998G= (n.-30+998G=)
c.315-7511C= (n.315-7511C=)
n.191+998G=
n.188+998G=
11g.112162908C>GCA228571174IL18c.-9+998G>C (n.-9+998G>C)
n.320-7511C>G
c.-30+998G>C (n.-30+998G>C)
c.315-7511C>G (n.315-7511C>G)
n.191+998G>C
n.188+998G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162908C>TCA228571175IL18c.-9+998G>A (n.-9+998G>A)
n.320-7511C>T
c.-30+998G>A (n.-30+998G>A)
c.315-7511C>T (n.315-7511C>T)
n.191+998G>A
n.188+998G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162912A=CA2000589236IL18c.-9+994T= (n.-9+994T=)
n.320-7507A=
c.-30+994T= (n.-30+994T=)
c.315-7507A= (n.315-7507A=)
n.191+994T=
n.188+994T=
11g.112162912A>CCA228571179IL18c.-9+994T>G (n.-9+994T>G)
n.320-7507A>C
c.-30+994T>G (n.-30+994T>G)
c.315-7507A>C (n.315-7507A>C)
n.191+994T>G
n.188+994T>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162913G>ACA13492250IL18c.-9+993C>T (n.-9+993C>T)
n.320-7506G>A
c.-30+993C>T (n.-30+993C>T)
c.315-7506G>A (n.315-7506G>A)
n.191+993C>T
n.188+993C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162913G>CCA2739308345IL18c.-9+993C>G (n.-9+993C>G)
n.320-7506G>C
c.-30+993C>G (n.-30+993C>G)
c.315-7506G>C (n.315-7506G>C)
n.191+993C>G
n.188+993C>G
11g.112162913G=CA2000589237IL18c.-9+993C= (n.-9+993C=)
n.320-7506G=
c.-30+993C= (n.-30+993C=)
c.315-7506G= (n.315-7506G=)
n.191+993C=
n.188+993C=
11g.112162913G>TCA2739308344IL18c.-9+993C>A (n.-9+993C>A)
n.320-7506G>T
c.-30+993C>A (n.-30+993C>A)
c.315-7506G>T (n.315-7506G>T)
n.191+993C>A
n.188+993C>A
11g.112162914T>CCA671765197IL18c.-9+992A>G (n.-9+992A>G)
n.320-7505T>C
c.-30+992A>G (n.-30+992A>G)
c.315-7505T>C (n.315-7505T>C)
n.191+992A>G
n.188+992A>G
 dbSNP
11g.112162914T=CA2000589238IL18c.-9+992A= (n.-9+992A=)
n.320-7505T=
c.-30+992A= (n.-30+992A=)
c.315-7505T= (n.315-7505T=)
n.191+992A=
n.188+992A=

Number of alleles fetched