UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
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Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.112086908_112087973del | CA645509537 | SDHD | c.1_169del c.1_53-894del n.6_174del n.85_253del n.36_204del | |
| 11 | g.112087832A= | CA2000560676 | SDHD | c.53-25A= (n.53-25A=) c.52+873A= (n.52+873A=) n.58-25A= c.43-25A= n.137-25A= n.88-25A= | |
| 11 | g.112087832A>G | CA228550967 | SDHD | c.53-25A>G (n.53-25A>G) c.52+873A>G (n.52+873A>G) n.58-25A>G c.43-25A>G n.137-25A>G n.88-25A>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.112087832A>T | CA2574979588 | SDHD | c.53-25A>T (n.53-25A>T) c.52+873A>T (n.52+873A>T) n.58-25A>T c.43-25A>T n.137-25A>T n.88-25A>T | |
| 11 | g.112087834C>A | CA2615983491 | SDHD | c.53-23C>A (n.53-23C>A) c.52+875C>A (n.52+875C>A) n.58-23C>A c.43-23C>A n.137-23C>A n.88-23C>A | gnomAD v4 |
| 11 | g.112087834C= | CA2000560678 | SDHD | c.53-23C= (n.53-23C=) c.52+875C= (n.52+875C=) n.58-23C= c.43-23C= n.137-23C= n.88-23C= | |
| 11 | g.112087834C>G | CA601744750 | SDHD | c.53-23C>G (n.53-23C>G) c.52+875C>G (n.52+875C>G) n.58-23C>G c.43-23C>G n.137-23C>G n.88-23C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.112087835A= | CA2000560680 | SDHD | c.53-22A= (n.53-22A=) c.52+876A= (n.52+876A=) n.58-22A= c.43-22A= n.137-22A= n.88-22A= | |
| 11 | g.112087835A>G | CA2000560681 | SDHD | c.53-22A>G (n.53-22A>G) c.52+876A>G (n.52+876A>G) n.58-22A>G c.43-22A>G n.137-22A>G n.88-22A>G | dbSNP |
| 11 | g.112087835A>T | CA2615983496 | SDHD | c.53-22A>T (n.53-22A>T) c.52+876A>T (n.52+876A>T) n.58-22A>T c.43-22A>T n.137-22A>T n.88-22A>T | gnomAD v4 |
| 11 | g.112087837C>A | CA2574979589 | SDHD | c.53-20C>A (n.53-20C>A) c.52+878C>A (n.52+878C>A) n.58-20C>A c.43-20C>A n.137-20C>A n.88-20C>A | gnomAD v4 |
| 11 | g.112087837C= | CA2000560682 | SDHD | c.53-20C= (n.53-20C=) c.52+878C= (n.52+878C=) n.58-20C= c.43-20C= n.137-20C= n.88-20C= | |
| 11 | g.112087837C>T | CA2000560684 | SDHD | c.53-20C>T (n.53-20C>T) c.52+878C>T (n.52+878C>T) n.58-20C>T c.43-20C>T n.137-20C>T n.88-20C>T | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.112087838C>A | CA2615983501 | SDHD | c.53-19C>A (n.53-19C>A) c.52+879C>A (n.52+879C>A) n.58-19C>A c.43-19C>A n.137-19C>A n.88-19C>A | gnomAD v4 |
| 11 | g.112087838C= | CA2000560685 | SDHD | c.53-19C= (n.53-19C=) c.52+879C= (n.52+879C=) n.58-19C= c.43-19C= n.137-19C= n.88-19C= | |
| 11 | g.112087838C>G | CA2724989887 | SDHD | c.53-19C>G (n.53-19C>G) c.52+879C>G (n.52+879C>G) n.58-19C>G c.43-19C>G n.137-19C>G n.88-19C>G | dbSNP |
| 11 | g.112087838C>T | CA2000560686 | SDHD | c.53-19C>T (n.53-19C>T) c.52+879C>T (n.52+879C>T) n.58-19C>T c.43-19C>T n.137-19C>T n.88-19C>T | dbSNP |
| 11 | g.112087839T>C | CA2580083423 | SDHD | c.53-18T>C (n.53-18T>C) c.52+880T>C (n.52+880T>C) n.58-18T>C c.43-18T>C n.137-18T>C n.88-18T>C | ClinVar gnomAD v4 |
| 11 | g.112087840A= | CA2000560688 | SDHD | c.53-17A= (n.53-17A=) c.52+881A= (n.52+881A=) n.58-17A= c.43-17A= n.137-17A= n.88-17A= | |
| 11 | g.112087840A>G | CA601744753 | SDHD | c.53-17A>G (n.53-17A>G) c.52+881A>G (n.52+881A>G) n.58-17A>G c.43-17A>G n.137-17A>G n.88-17A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.112087841del | CA2574979590 | SDHD | c.53-16del (n.53-16del) c.52+882del (n.52+882del) n.58-16del c.43-16del n.137-16del n.88-16del | |
| 11 | g.112087841A= | CA2000560690 | SDHD | c.53-16A= (n.53-16A=) c.52+882A= (n.52+882A=) n.58-16A= c.43-16A= n.137-16A= n.88-16A= | |
| 11 | g.112087841A>G | CA228550969 | SDHD | c.53-16A>G (n.53-16A>G) c.52+882A>G (n.52+882A>G) n.58-16A>G c.43-16A>G n.137-16A>G n.88-16A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.112087842T>C | CA2615983512 | SDHD | c.53-15T>C (n.53-15T>C) c.52+883T>C (n.52+883T>C) n.58-15T>C c.43-15T>C n.137-15T>C n.88-15T>C | ClinVar gnomAD v4 |
| 11 | g.112087843G>A | CA2580083424 | SDHD | c.53-14G>A (n.53-14G>A) c.52+884G>A (n.52+884G>A) n.58-14G>A c.43-14G>A n.137-14G>A n.88-14G>A | ClinVar gnomAD v4 |
| 11 | g.112087843G= | CA2000560691 | SDHD | c.53-14G= (n.53-14G=) c.52+884G= (n.52+884G=) n.58-14G= c.43-14G= n.137-14G= n.88-14G= | |
| 11 | g.112087843G>T | CA2000560692 | SDHD | c.53-14G>T (n.53-14G>T) c.52+884G>T (n.52+884G>T) n.58-14G>T c.43-14G>T n.137-14G>T n.88-14G>T | dbSNP |
| 11 | g.112087844A>G | CA2740090843 | SDHD | c.53-13A>G (n.53-13A>G) c.52+885A>G (n.52+885A>G) n.58-13A>G c.43-13A>G n.137-13A>G n.88-13A>G | ClinVar |
| 11 | g.112087844A>T | CA2615983517 | SDHD | c.53-13A>T (n.53-13A>T) c.52+885A>T (n.52+885A>T) n.58-13A>T c.43-13A>T n.137-13A>T n.88-13A>T | gnomAD v4 |
| 11 | g.112087845C>A | CA2615983522 | SDHD | c.53-12C>A (n.53-12C>A) c.52+886C>A (n.52+886C>A) n.58-12C>A c.43-12C>A n.137-12C>A n.88-12C>A | gnomAD v4 |
| 11 | g.112087845C>G | CA2573146851 | SDHD | c.53-12C>G (n.53-12C>G) c.52+886C>G (n.52+886C>G) n.58-12C>G c.43-12C>G n.137-12C>G n.88-12C>G | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.112087845C>T | CA2573146852 | SDHD | c.53-12C>T (n.53-12C>T) c.52+886C>T (n.52+886C>T) n.58-12C>T c.43-12C>T n.137-12C>T n.88-12C>T | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.112087847_112087848del | CA2740090844 | SDHD | c.53-10_53-9del (n.53-10_53-9del) c.52+888_52+889del (n.52+888_52+889del) n.58-10_58-9del c.43-10_43-9del n.137-10_137-9del n.88-10_88-9del | ClinVar |
| 11 | g.112087845_112087849delinsCTCTT | CA2000560694 | SDHD | c.53-12_53-8delinsCTCTT (n.53-12_53-8delinsCTCTT) c.52+886_52+890delinsCTCTT (n.52+886_52+890delinsCTCTT) n.58-12_58-8delinsCTCTT c.43-12_43-8delinsCTCTT n.137-12_137-8delinsCTCTT n.88-12_88-8delinsCTCTT | |
| 11 | g.112087846T>A | CA2615983527 | SDHD | c.53-11T>A (n.53-11T>A) c.52+887T>A (n.52+887T>A) n.58-11T>A c.43-11T>A n.137-11T>A n.88-11T>A | gnomAD v4 |
| 11 | g.112087846T>C | CA2740090845 | SDHD | c.53-11T>C (n.53-11T>C) c.52+887T>C (n.52+887T>C) n.58-11T>C c.43-11T>C n.137-11T>C n.88-11T>C | ClinVar |
| 11 | g.112087848_112087851del | CA915947743 | SDHD | c.53-9_53-6del (n.53-9_53-6del) c.52+889_52+892del (n.52+889_52+892del) n.58-9_58-6del c.43-9_43-6del n.137-9_137-6del n.88-9_88-6del | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.112087847C>A | CA2574979591 | SDHD | c.53-10C>A (n.53-10C>A) c.52+888C>A (n.52+888C>A) n.58-10C>A c.43-10C>A n.137-10C>A n.88-10C>A | gnomAD v4 |
| 11 | g.112087847C= | CA2000560703 | SDHD | c.53-10C= (n.53-10C=) c.52+888C= (n.52+888C=) n.58-10C= c.43-10C= n.137-10C= n.88-10C= | |
| 11 | g.112087847C>G | CA228550972 | SDHD | c.53-10C>G (n.53-10C>G) c.52+888C>G (n.52+888C>G) n.58-10C>G c.43-10C>G n.137-10C>G n.88-10C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.112087847C>T | CA601744754 | SDHD | c.53-10C>T (n.53-10C>T) c.52+888C>T (n.52+888C>T) n.58-10C>T c.43-10C>T n.137-10C>T n.88-10C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.112087847_112087849delinsCTT | CA2000560700 | SDHD | c.53-10_53-8delinsCTT (n.53-10_53-8delinsCTT) c.52+888_52+890delinsCTT (n.52+888_52+890delinsCTT) n.58-10_58-8delinsCTT c.43-10_43-8delinsCTT n.137-10_137-8delinsCTT n.88-10_88-8delinsCTT | |
| 11 | g.112087850del | CA2615983540 | SDHD | c.53-7del (n.53-7del) c.52+891del (n.52+891del) n.58-7del c.43-7del n.137-7del n.88-7del | gnomAD v4 |
| 11 | g.112087849_112087850del | CA071513 | SDHD | c.53-8_53-7del (n.53-8_53-7del) c.52+890_52+891del (n.52+890_52+891del) n.58-8_58-7del c.43-8_43-7del n.137-8_137-7del n.88-8_88-7del | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.112087849T>C | CA2615983548 | SDHD | c.53-8T>C (n.53-8T>C) c.52+890T>C (n.52+890T>C) n.58-8T>C c.43-8T>C n.137-8T>C n.88-8T>C | gnomAD v4 |
| 11 | g.112087849T>G | CA2793647299 | SDHD | c.53-8T>G (n.53-8T>G) c.52+890T>G (n.52+890T>G) n.58-8T>G c.43-8T>G n.137-8T>G n.88-8T>G | |
| 11 | g.112087849_112087854delinsTTCCTC | CA2000560708 | SDHD | c.53-8_53-3delinsTTCCTC (n.53-8_53-3delinsTTCCTC) c.52+890_52+895delinsTTCCTC (n.52+890_52+895delinsTTCCTC) n.58-8_58-3delinsTTCCTC c.43-8_43-3delinsTTCCTC n.137-8_137-3delinsTTCCTC n.88-8_88-3delinsTTCCTC | |
| 11 | g.112087850T>C | CA671745566 | SDHD | c.53-7T>C (n.53-7T>C) c.52+891T>C (n.52+891T>C) n.58-7T>C c.43-7T>C n.137-7T>C n.88-7T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.112087850T= | CA2000560710 | SDHD | c.53-7T= (n.53-7T=) c.52+891T= (n.52+891T=) n.58-7T= c.43-7T= n.137-7T= n.88-7T= | |
| 11 | g.112087850_112087854del | CA2000560711 | SDHD | c.53-7_53-3del (n.53-7_53-3del) c.52+891_52+895del (n.52+891_52+895del) n.58-7_58-3del c.43-7_43-3del n.137-7_137-3del n.88-7_88-3del | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.112087851C>A | CA601744758 | SDHD | c.53-6C>A (n.53-6C>A) c.52+892C>A (n.52+892C>A) n.58-6C>A c.43-6C>A n.137-6C>A n.88-6C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.112087851C= | CA2000560714 | SDHD | c.53-6C= (n.53-6C=) c.52+892C= (n.52+892C=) n.58-6C= c.43-6C= n.137-6C= n.88-6C= | |
| 11 | g.112087851C>T | CA071508 | SDHD | c.53-6C>T (n.53-6C>T) c.52+892C>T (n.52+892C>T) n.58-6C>T c.43-6C>T n.137-6C>T n.88-6C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.112087852C>A | CA228551001 | SDHD | c.53-5C>A (n.53-5C>A) c.52+893C>A (n.52+893C>A) n.58-5C>A c.43-5C>A n.137-5C>A n.88-5C>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.112087852C= | CA2000560717 | SDHD | c.53-5C= (n.53-5C=) c.52+893C= (n.52+893C=) n.58-5C= c.43-5C= n.137-5C= n.88-5C= | |
| 11 | g.112087852C>G | CA2615983657 | SDHD | c.53-5C>G (n.53-5C>G) c.52+893C>G (n.52+893C>G) n.58-5C>G c.43-5C>G n.137-5C>G n.88-5C>G | gnomAD v4 |
| 11 | g.112087852C>T | CA2499220751 | SDHD | c.53-5C>T (n.53-5C>T) c.52+893C>T (n.52+893C>T) n.58-5C>T c.43-5C>T n.137-5C>T n.88-5C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.112087854C>A | CA2574979592 | SDHD | c.53-3C>A (n.53-3C>A) c.52+895C>A (n.52+895C>A) n.58-3C>A c.43-3C>A n.137-3C>A n.88-3C>A | gnomAD v4 |
| 11 | g.112087854C>G | CA658655597 | SDHD | c.53-3C>G (n.53-3C>G) c.52+895C>G (n.52+895C>G) n.58-3C>G c.43-3C>G n.137-3C>G n.88-3C>G | |
| 11 | g.112087854C>T | CA2580083429 | SDHD | c.53-3C>T (n.53-3C>T) c.52+895C>T (n.52+895C>T) n.58-3C>T c.43-3C>T n.137-3C>T n.88-3C>T | ClinVar gnomAD v4 |
| 11 | g.112087855A= | CA2000560720 | SDHD | c.53-2A= (n.53-2A=) c.52+896A= (n.52+896A=) n.58-2A= c.43-2A= n.137-2A= n.88-2A= | |
| 11 | g.112087855A>C | CA071490 | SDHD | c.53-2A>C (n.53-2A>C) c.52+896A>C (n.52+896A>C) n.58-2A>C c.43-2A>C n.137-2A>C n.88-2A>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 |
| 11 | g.112087855A>G | CA382616900 | SDHD | c.53-2A>G (n.53-2A>G) c.52+896A>G (n.52+896A>G) n.58-2A>G c.43-2A>G n.137-2A>G n.88-2A>G | ClinVar |
| 11 | g.112087855A>T | CA382616901 | SDHD | c.53-2A>T (n.53-2A>T) c.52+896A>T (n.52+896A>T) n.58-2A>T c.43-2A>T n.137-2A>T n.88-2A>T | |
| 11 | g.112087856G>A | CA382616902 | SDHD | c.53-1G>A (n.53-1G>A) c.52+897G>A (n.52+897G>A) n.58-1G>A c.43-1G>A n.137-1G>A n.88-1G>A | |
| 11 | g.112087856G>C | CA382616903 | SDHD | c.53-1G>C (n.53-1G>C) c.52+897G>C (n.52+897G>C) n.58-1G>C c.43-1G>C n.137-1G>C n.88-1G>C | |
| 11 | g.112087856G= | CA2000560726 | SDHD | c.53-1G= (n.53-1G=) c.52+897G= (n.52+897G=) n.58-1G= c.43-1G= n.137-1G= n.88-1G= | |
| 11 | g.112087856G>T | CA382616904 | SDHD | c.53-1G>T (n.53-1G>T) c.52+897G>T (n.52+897G>T) n.58-1G>T c.43-1G>T n.137-1G>T n.88-1G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.112087856_112087857delinsGC | CA2000560728 | SDHD | c.53-1_53delinsGC c.52+897_52+898delinsGC (n.52+897_52+898delinsGC) n.58-1_58delinsGC c.43-1_43delinsGC n.137-1_137delinsGC n.88-1_88delinsGC | |
| 11 | g.112087856_112087857delinsTT | CA891842627 | SDHD | c.53-1_53delinsTT c.52+897_52+898delinsTT (n.52+897_52+898delinsTT) n.58-1_58delinsTT c.43-1_43delinsTT n.137-1_137delinsTT n.88-1_88delinsTT | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.112087857C>A | CA382616905 | SDHD | c.53C>A (p.Ala18Asp) c.52+898C>A (n.52+898C>A) n.58C>A c.43C>A n.137C>A n.88C>A | gnomAD v4 |
| 11 | g.112087857C= | CA2000560733 | SDHD | c.53C= (p.Ala18=) c.52+898C= (n.52+898C=) n.58C= c.43C= n.137C= n.88C= | |
| 11 | g.112087857C>G | CA382616906 | SDHD | c.53C>G (p.Ala18Gly) c.52+898C>G (n.52+898C>G) n.58C>G c.43C>G n.137C>G n.88C>G | |
| 11 | g.112087857C>T | CA071521 | SDHD | c.53C>T (p.Ala18Val) c.52+898C>T (n.52+898C>T) n.58C>T c.43C>T n.137C>T n.88C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.112087857dup | CA10603234 | SDHD | c.53dup (p.Leu19SerfsTer?) c.52+898dup (n.52+898dup) n.58dup c.43dup n.137dup n.88dup | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.112087857_112087858insAGAA | CA2520614823 | SDHD | c.53_54insAGAA (p.Leu19GlufsTer?) c.52+898_52+899insAGAA (n.52+898_52+899insAGAA) n.58_59insAGAA c.43_44insAGAA n.137_138insAGAA n.88_89insAGAA | |
| 11 | g.112087858T>A | CA476789489 | SDHD | c.54T>A (p.Ala18=) c.52+899T>A (n.52+899T>A) n.59T>A c.44T>A n.138T>A n.89T>A | |
| 11 | g.112087858T>C | CA476789490 | SDHD | c.54T>C (p.Ala18=) c.52+899T>C (n.52+899T>C) n.59T>C c.44T>C n.138T>C n.89T>C | |
| 11 | g.112087858T>G | CA476789488 | SDHD | c.54T>G (p.Ala18=) c.52+899T>G (n.52+899T>G) n.59T>G c.44T>G n.138T>G n.89T>G | |
| 11 | g.112087858dup | CA2695215444 | SDHD | c.54dup (p.Leu19SerfsTer?) c.52+899dup (n.52+899dup) n.59dup c.44dup n.138dup n.89dup | |
| 11 | g.112087859C>A | CA382616908 | SDHD | c.55C>A (p.Leu19Met) c.52+900C>A (n.52+900C>A) n.60C>A c.45C>A n.139C>A n.90C>A | dbSNP |
| 11 | g.112087859C>G | CA382616907 | SDHD | c.55C>G (p.Leu19Val) c.52+900C>G (n.52+900C>G) n.60C>G c.45C>G n.139C>G n.90C>G | gnomAD v4 |
| 11 | g.112087859C>T | CA476789491 | SDHD | c.55C>T (p.Leu19=) c.52+900C>T (n.52+900C>T) n.60C>T c.45C>T n.139C>T n.90C>T | gnomAD v4 |
| 11 | g.112087859dup | CA2695215445 | SDHD | c.55dup (p.Leu19ProfsTer?) c.52+900dup (n.52+900dup) n.60dup c.45dup n.139dup n.90dup | |
| 11 | g.112087860T>A | CA382616909 | SDHD | c.56T>A (p.Leu19Gln) c.52+901T>A (n.52+901T>A) n.61T>A c.46T>A n.140T>A n.91T>A | COSMIC |
| 11 | g.112087860T>C | CA071527 | SDHD | c.56T>C (p.Leu19Pro) c.52+901T>C (n.52+901T>C) n.61T>C c.46T>C n.140T>C n.91T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.112087860T>G | CA382616910 | SDHD | c.56T>G (p.Leu19Arg) c.52+901T>G (n.52+901T>G) n.61T>G c.46T>G n.140T>G n.91T>G | |
| 11 | g.112087860T= | CA2000560742 | SDHD | c.56T= (p.Leu19=) c.52+901T= (n.52+901T=) n.61T= c.46T= n.140T= n.91T= | |
| 11 | g.112087860_112087861delinsTG | CA2000560744 | SDHD | c.56_57delinsTG (p.Leu19=) c.52+901_52+902delinsTG (n.52+901_52+902delinsTG) n.61_62delinsTG c.46_47delinsTG n.140_141delinsTG n.91_92delinsTG | |
| 11 | g.112087861del | CA016733 | SDHD | c.57del (p.Leu20CysfsTer?) c.52+902del (n.52+902del) n.62del c.47del n.141del n.92del | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v4 |
| 11 | g.112087861G>A | CA071538 | SDHD | c.57G>A (p.Leu19=) c.52+902G>A (n.52+902G>A) n.62G>A c.47G>A n.141G>A n.92G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.112087861G>C | CA476789492 | SDHD | c.57G>C (p.Leu19=) c.52+902G>C (n.52+902G>C) n.62G>C c.47G>C n.141G>C n.92G>C | |
| 11 | g.112087861G= | CA2000560752 | SDHD | c.57G= (p.Leu19=) c.52+902G= (n.52+902G=) n.62G= c.47G= n.141G= n.92G= | |
| 11 | g.112087861G>T | CA476789493 | SDHD | c.57G>T (p.Leu19=) c.52+902G>T (n.52+902G>T) n.62G>T c.47G>T n.141G>T n.92G>T | |
| 11 | g.112087862T>A | CA382616911 | SDHD | c.58T>A (p.Leu20Met) c.52+903T>A (n.52+903T>A) n.63T>A c.48T>A n.142T>A n.93T>A | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.112087862T>C | CA476789494 | SDHD | c.58T>C (p.Leu20=) c.52+903T>C (n.52+903T>C) n.63T>C c.48T>C n.142T>C n.93T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.112087862T>G | CA382616912 | SDHD | c.58T>G (p.Leu20Val) c.52+903T>G (n.52+903T>G) n.63T>G c.48T>G n.142T>G n.93T>G | |
| 11 | g.112087862T= | CA2000560758 | SDHD | c.58T= (p.Leu20=) c.52+903T= (n.52+903T=) n.63T= c.48T= n.142T= n.93T= | |
| 11 | g.112087864_112087867del | CA2695215446 | SDHD | c.60_63del (p.Leu20PhefsTer?) c.52+905_52+908del (n.52+905_52+908del) n.65_68del c.50_53del n.144_147del n.95_98del | |
| 11 | g.112087863T>A | CA382616915 | SDHD | c.59T>A (p.Leu20Ter) c.52+904T>A (n.52+904T>A) n.64T>A c.49T>A n.143T>A n.94T>A | |
| 11 | g.112087863T>C | CA382616913 | SDHD | c.59T>C (p.Leu20Ser) c.52+904T>C (n.52+904T>C) n.64T>C c.49T>C n.143T>C n.94T>C | ClinVar gnomAD v4 |
| 11 | g.112087863T>G | CA382616914 | SDHD | c.59T>G (p.Leu20Trp) c.52+904T>G (n.52+904T>G) n.64T>G c.49T>G n.143T>G n.94T>G | dbSNP |
| 11 | g.112087863T= | CA2000560764 | SDHD | c.59T= (p.Leu20=) c.52+904T= (n.52+904T=) n.64T= c.49T= n.143T= n.94T= | |
| 11 | g.112087864G>A | CA476789495 | SDHD | c.60G>A (p.Leu20=) c.52+905G>A (n.52+905G>A) n.65G>A c.50G>A n.144G>A n.95G>A | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.112087864G>C | CA382616916 | SDHD | c.60G>C (p.Leu20Phe) c.52+905G>C (n.52+905G>C) n.65G>C c.50G>C n.144G>C n.95G>C | |
| 11 | g.112087864G>T | CA382616917 | SDHD | c.60G>T (p.Leu20Phe) c.52+905G>T (n.52+905G>T) n.65G>T c.50G>T n.144G>T n.95G>T | |
| 11 | g.112087865C>A | CA382616918 | SDHD | c.61C>A (p.Leu21Ile) c.52+906C>A (n.52+906C>A) n.66C>A c.51C>A n.145C>A n.96C>A | |
| 11 | g.112087865C= | CA2000560767 | SDHD | c.61C= (p.Leu21=) c.52+906C= (n.52+906C=) n.66C= c.51C= n.145C= n.96C= | |
| 11 | g.112087865C>G | CA382616919 | SDHD | c.61C>G (p.Leu21Val) c.52+906C>G (n.52+906C>G) n.66C>G c.51C>G n.145C>G n.96C>G | |
| 11 | g.112087865C>T | CA382616920 | SDHD | c.61C>T (p.Leu21Phe) c.52+906C>T (n.52+906C>T) n.66C>T c.51C>T n.145C>T n.96C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.112087866T>A | CA382616921 | SDHD | c.62T>A (p.Leu21His) c.52+907T>A (n.52+907T>A) n.67T>A c.52T>A n.146T>A n.97T>A | |
| 11 | g.112087866T>C | CA382616923 | SDHD | c.62T>C (p.Leu21Pro) c.52+907T>C (n.52+907T>C) n.67T>C c.52T>C n.146T>C n.97T>C | ClinVar |
| 11 | g.112087866T>G | CA382616922 | SDHD | c.62T>G (p.Leu21Arg) c.52+907T>G (n.52+907T>G) n.67T>G c.52T>G n.146T>G n.97T>G | |
| 11 | g.112087867T>A | CA476789496 | SDHD | c.63T>A (p.Leu21=) c.52+908T>A (n.52+908T>A) n.68T>A c.53T>A n.147T>A n.98T>A | |
| 11 | g.112087867T>C | CA476789497 | SDHD | c.63T>C (p.Leu21=) c.52+908T>C (n.52+908T>C) n.68T>C c.53T>C n.147T>C n.98T>C | |
| 11 | g.112087867T>G | CA228551041 | SDHD | c.63T>G (p.Leu21=) c.52+908T>G (n.52+908T>G) n.68T>G c.53T>G n.147T>G n.98T>G | dbSNP |
| 11 | g.112087867T= | CA2000560774 | SDHD | c.63T= (p.Leu21=) c.52+908T= (n.52+908T=) n.68T= c.53T= n.147T= n.98T= | |
| 11 | g.112087868del | CA2793647302 | SDHD | c.64del (p.Arg22GlufsTer?) c.52+909del (n.52+909del) n.69del c.54del n.148del n.99del | |
| 11 | g.112087868C>A | CA476789498 | SDHD | c.64C>A (p.Arg22=) c.52+909C>A (n.52+909C>A) n.69C>A c.54C>A n.148C>A n.99C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.112087868C= | CA2000560779 | SDHD | c.64C= (p.Arg22=) c.52+909C= (n.52+909C=) n.69C= c.54C= n.148C= n.99C= | |
| 11 | g.112087868C>G | CA382616924 | SDHD | c.64C>G (p.Arg22Gly) c.52+909C>G (n.52+909C>G) n.69C>G c.54C>G n.148C>G n.99C>G | |
| 11 | g.112087868C>T | CA016739 | SDHD | c.64C>T (p.Arg22Ter) c.52+909C>T (n.52+909C>T) n.69C>T c.54C>T n.148C>T n.99C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.112087869G>A | CA382616925 | SDHD | c.65G>A (p.Arg22Gln) c.52+910G>A (n.52+910G>A) n.70G>A c.55G>A n.149G>A n.100G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 11 | g.112087869G>C | CA382616926 | SDHD | c.65G>C (p.Arg22Pro) c.52+910G>C (n.52+910G>C) n.70G>C c.55G>C n.149G>C n.100G>C | ClinVar |
| 11 | g.112087869G= | CA2000560787 | SDHD | c.65G= (p.Arg22=) c.52+910G= (n.52+910G=) n.70G= c.55G= n.149G= n.100G= | |
| 11 | g.112087869G>T | CA382616927 | SDHD | c.65G>T (p.Arg22Leu) c.52+910G>T (n.52+910G>T) n.70G>T c.55G>T n.149G>T n.100G>T | |
| 11 | g.112087870A>C | CA476789499 | SDHD | c.66A>C (p.Arg22=) c.52+911A>C (n.52+911A>C) n.71A>C c.56A>C n.150A>C n.101A>C | |
| 11 | g.112087870A>G | CA476789500 | SDHD | c.66A>G (p.Arg22=) c.52+911A>G (n.52+911A>G) n.71A>G c.56A>G n.150A>G n.101A>G | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.112087870A>T | CA476789501 | SDHD | c.66A>T (p.Arg22=) c.52+911A>T (n.52+911A>T) n.71A>T c.56A>T n.150A>T n.101A>T | |
| 11 | g.112087871A>C | CA382616928 | SDHD | c.67A>C (p.Thr23Pro) c.52+912A>C (n.52+912A>C) n.72A>C c.57A>C n.151A>C n.102A>C | |
| 11 | g.112087871A>G | CA382616929 | SDHD | c.67A>G (p.Thr23Ala) c.52+912A>G (n.52+912A>G) n.72A>G c.57A>G n.151A>G n.102A>G | |
| 11 | g.112087871A>T | CA382616930 | SDHD | c.67A>T (p.Thr23Ser) c.52+912A>T (n.52+912A>T) n.72A>T c.57A>T n.151A>T n.102A>T | |
| 11 | g.112087872C>A | CA382616931 | SDHD | c.68C>A (p.Thr23Asn) c.52+913C>A (n.52+913C>A) n.73C>A c.58C>A n.152C>A n.103C>A | |
| 11 | g.112087872C>G | CA382616932 | SDHD | c.68C>G (p.Thr23Ser) c.52+913C>G (n.52+913C>G) n.73C>G c.58C>G n.152C>G n.103C>G | |
| 11 | g.112087872C>T | CA382616933 | SDHD | c.68C>T (p.Thr23Ile) c.52+913C>T (n.52+913C>T) n.73C>T c.58C>T n.152C>T n.103C>T | gnomAD v4 |
| 11 | g.112087873del | CA2580615067 | SDHD | c.69del (p.Pro24GlnfsTer?) c.52+914del (n.52+914del) n.74del c.59del n.153del n.104del | ClinVar |
| 11 | g.112087873T>A | CA476789504 | SDHD | c.69T>A (p.Thr23=) c.52+914T>A (n.52+914T>A) n.74T>A c.59T>A n.153T>A n.104T>A | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.112087873T>C | CA476789505 | SDHD | c.69T>C (p.Thr23=) c.52+914T>C (n.52+914T>C) n.74T>C c.59T>C n.153T>C n.104T>C | |
| 11 | g.112087873T>G | CA476789506 | SDHD | c.69T>G (p.Thr23=) c.52+914T>G (n.52+914T>G) n.74T>G c.59T>G n.153T>G n.104T>G | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.112087873T= | CA2000560791 | SDHD | c.69T= (p.Thr23=) c.52+914T= (n.52+914T=) n.74T= c.59T= n.153T= n.104T= | |
| 11 | g.112087874C>A | CA382616934 | SDHD | c.70C>A (p.Pro24Thr) c.52+915C>A (n.52+915C>A) n.75C>A c.60C>A n.154C>A n.105C>A | |
| 11 | g.112087874C= | CA2000560793 | SDHD | c.70C= (p.Pro24=) c.52+915C= (n.52+915C=) n.75C= c.60C= n.154C= n.105C= | |
| 11 | g.112087874C>G | CA071550 | SDHD | c.70C>G (p.Pro24Ala) c.52+915C>G (n.52+915C>G) n.75C>G c.60C>G n.154C>G n.105C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.112087874C>T | CA382616935 | SDHD | c.70C>T (p.Pro24Ser) c.52+915C>T (n.52+915C>T) n.75C>T c.60C>T n.154C>T n.105C>T | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.112087874_112087875insA | CA915940566 | SDHD | c.70_71insA (p.Pro24HisfsTer?) c.52+915_52+916insA (n.52+915_52+916insA) n.75_76insA c.60_61insA n.154_155insA n.105_106insA | |
| 11 | g.112087875C>A | CA382616936 | SDHD | c.71C>A (p.Pro24Gln) c.52+916C>A (n.52+916C>A) n.76C>A c.61C>A n.155C>A n.106C>A | |
| 11 | g.112087875C= | CA2000560797 | SDHD | c.71C= (p.Pro24=) c.52+916C= (n.52+916C=) n.76C= c.61C= n.155C= n.106C= | |
| 11 | g.112087875C>G | CA382616938 | SDHD | c.71C>G (p.Pro24Arg) c.52+916C>G (n.52+916C>G) n.76C>G c.61C>G n.155C>G n.106C>G | |
| 11 | g.112087875C>T | CA382616937 | SDHD | c.71C>T (p.Pro24Leu) c.52+916C>T (n.52+916C>T) n.76C>T c.61C>T n.155C>T n.106C>T | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.112087876A= | CA2000560803 | SDHD | c.72A= (p.Pro24=) c.52+917A= (n.52+917A=) n.77A= c.62A= n.156A= n.107A= | |
| 11 | g.112087876A>C | CA476789507 | SDHD | c.72A>C (p.Pro24=) c.52+917A>C (n.52+917A>C) n.77A>C c.62A>C n.156A>C n.107A>C | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.112087876A>G | CA476789508 | SDHD | c.72A>G (p.Pro24=) c.52+917A>G (n.52+917A>G) n.77A>G c.62A>G n.156A>G n.107A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.112087876A>T | CA476789509 | SDHD | c.72A>T (p.Pro24=) c.52+917A>T (n.52+917A>T) n.77A>T c.62A>T n.156A>T n.107A>T | |
| 11 | g.112087877G>A | CA382616939 | SDHD | c.73G>A (p.Val25Met) c.52+918G>A (n.52+918G>A) n.78G>A c.63G>A n.157G>A n.108G>A | |
| 11 | g.112087877G>C | CA382616940 | SDHD | c.73G>C (p.Val25Leu) c.52+918G>C (n.52+918G>C) n.78G>C c.63G>C n.157G>C n.108G>C | |
| 11 | g.112087877G= | CA2000560809 | SDHD | c.73G= (p.Val25=) c.52+918G= (n.52+918G=) n.78G= c.63G= n.157G= n.108G= | |
| 11 | g.112087877G>T | CA10582868 | SDHD | c.73G>T (p.Val25Leu) c.52+918G>T (n.52+918G>T) n.78G>T c.63G>T n.157G>T n.108G>T | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.112087878T>A | CA382616941 | SDHD | c.74T>A (p.Val25Glu) c.52+919T>A (n.52+919T>A) n.79T>A c.64T>A n.158T>A n.109T>A | |
| 11 | g.112087878T>C | CA382616943 | SDHD | c.74T>C (p.Val25Ala) c.52+919T>C (n.52+919T>C) n.79T>C c.64T>C n.158T>C n.109T>C | |
| 11 | g.112087878T>G | CA382616942 | SDHD | c.74T>G (p.Val25Gly) c.52+919T>G (n.52+919T>G) n.79T>G c.64T>G n.158T>G n.109T>G | |
| 11 | g.112087879G>A | CA476789513 | SDHD | c.75G>A (p.Val25=) c.52+920G>A (n.52+920G>A) n.80G>A c.65G>A n.159G>A n.110G>A | ClinVar gnomAD v4 |
| 11 | g.112087879G>C | CA476789511 | SDHD | c.75G>C (p.Val25=) c.52+920G>C (n.52+920G>C) n.80G>C c.65G>C n.159G>C n.110G>C | |
| 11 | g.112087879G>T | CA476789510 | SDHD | c.75G>T (p.Val25=) c.52+920G>T (n.52+920G>T) n.80G>T c.65G>T n.159G>T n.110G>T | |
| 11 | g.112087880del | CA2615983824 | SDHD | c.76del (p.Val26SerfsTer?) c.52+921del (n.52+921del) n.81del c.66del n.160del n.111del | gnomAD v4 |
| 11 | g.112087880G>A | CA382616944 | SDHD | c.76G>A (p.Val26Ile) c.52+921G>A (n.52+921G>A) n.81G>A c.66G>A n.160G>A n.111G>A | |
| 11 | g.112087880G>C | CA382616945 | SDHD | c.76G>C (p.Val26Leu) c.52+921G>C (n.52+921G>C) n.81G>C c.66G>C n.160G>C n.111G>C | |
| 11 | g.112087880G>T | CA382616946 | SDHD | c.76G>T (p.Val26Phe) c.52+921G>T (n.52+921G>T) n.81G>T c.66G>T n.160G>T n.111G>T | |
| 11 | g.112087881T>A | CA382616947 | SDHD | c.77T>A (p.Val26Asp) c.52+922T>A (n.52+922T>A) n.82T>A c.67T>A n.161T>A n.112T>A | |
| 11 | g.112087881T>C | CA382616948 | SDHD | c.77T>C (p.Val26Ala) c.52+922T>C (n.52+922T>C) n.82T>C c.67T>C n.161T>C n.112T>C | |
| 11 | g.112087881T>G | CA382616949 | SDHD | c.77T>G (p.Val26Gly) c.52+922T>G (n.52+922T>G) n.82T>G c.67T>G n.161T>G n.112T>G | |
| 11 | g.112087882C>A | CA476789517 | SDHD | c.78C>A (p.Val26=) c.52+923C>A (n.52+923C>A) n.83C>A c.68C>A n.162C>A n.113C>A | gnomAD v4 |
| 11 | g.112087882C>G | CA476789516 | SDHD | c.78C>G (p.Val26=) c.52+923C>G (n.52+923C>G) n.83C>G c.68C>G n.162C>G n.113C>G | |
| 11 | g.112087882C>T | CA476789515 | SDHD | c.78C>T (p.Val26=) c.52+923C>T (n.52+923C>T) n.83C>T c.68C>T n.162C>T n.113C>T | ClinVar |
| 11 | g.112087883A>C | CA476789518 | SDHD | c.79A>C (p.Arg27=) c.52+924A>C (n.52+924A>C) n.84A>C c.69A>C n.163A>C n.114A>C | |
| 11 | g.112087883A>G | CA382616950 | SDHD | c.79A>G (p.Arg27Gly) c.52+924A>G (n.52+924A>G) n.84A>G c.69A>G n.163A>G n.114A>G | |
| 11 | g.112087883A>T | CA382616951 | SDHD | c.79A>T (p.Arg27Ter) c.52+924A>T (n.52+924A>T) n.84A>T c.69A>T n.163A>T n.114A>T | |
| 11 | g.112087884G>A | CA071556 | SDHD | c.80G>A (p.Arg27Lys) c.52+925G>A (n.52+925G>A) n.85G>A c.70G>A n.164G>A n.115G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.112087884G>C | CA382616952 | SDHD | c.80G>C (p.Arg27Thr) c.52+925G>C (n.52+925G>C) n.85G>C c.70G>C n.164G>C n.115G>C | |
| 11 | g.112087884G= | CA2000560815 | SDHD | c.80G= (p.Arg27=) c.52+925G= (n.52+925G=) n.85G= c.70G= n.164G= n.115G= | |
| 11 | g.112087884G>T | CA382616953 | SDHD | c.80G>T (p.Arg27Ile) c.52+925G>T (n.52+925G>T) n.85G>T c.70G>T n.164G>T n.115G>T | |
| 11 | g.112087885A>C | CA382616954 | SDHD | c.81A>C (p.Arg27Ser) c.52+926A>C (n.52+926A>C) n.86A>C c.71A>C n.165A>C n.116A>C | |
| 11 | g.112087885A>G | CA476789519 | SDHD | c.81A>G (p.Arg27=) c.52+926A>G (n.52+926A>G) n.86A>G c.71A>G n.165A>G n.116A>G | |
| 11 | g.112087885A>T | CA382616955 | SDHD | c.81A>T (p.Arg27Ser) c.52+926A>T (n.52+926A>T) n.86A>T c.71A>T n.165A>T n.116A>T | |
| 11 | g.112087886C>A | CA382616956 | SDHD | c.82C>A (p.Pro28Thr) c.52+927C>A (n.52+927C>A) n.87C>A c.72C>A n.166C>A n.117C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.112087886C= | CA2000560821 | SDHD | c.82C= (p.Pro28=) c.52+927C= (n.52+927C=) n.87C= c.72C= n.166C= n.117C= | |
| 11 | g.112087886C>G | CA382616957 | SDHD | c.82C>G (p.Pro28Ala) c.52+927C>G (n.52+927C>G) n.87C>G c.72C>G n.166C>G n.117C>G | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.112087886C>T | CA071562 | SDHD | c.82C>T (p.Pro28Ser) c.52+927C>T (n.52+927C>T) n.87C>T c.72C>T n.166C>T n.117C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.112087887C>A | CA382616958 | SDHD | c.83C>A (p.Pro28His) c.52+928C>A (n.52+928C>A) n.88C>A c.73C>A n.167C>A n.118C>A | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.112087887C>G | CA382616959 | SDHD | c.83C>G (p.Pro28Arg) c.52+928C>G (n.52+928C>G) n.88C>G c.73C>G n.167C>G n.118C>G | |
| 11 | g.112087887C>T | CA382616960 | SDHD | c.83C>T (p.Pro28Leu) c.52+928C>T (n.52+928C>T) n.88C>T c.73C>T n.167C>T n.118C>T | gnomAD v4 |
| 11 | g.112087888T>A | CA476789520 | SDHD | c.84T>A (p.Pro28=) c.52+929T>A (n.52+929T>A) n.89T>A c.74T>A n.168T>A n.119T>A | |
| 11 | g.112087888T>C | CA476789521 | SDHD | c.84T>C (p.Pro28=) c.52+929T>C (n.52+929T>C) n.89T>C c.74T>C n.168T>C n.119T>C | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.112087888T>G | CA476789522 | SDHD | c.84T>G (p.Pro28=) c.52+929T>G (n.52+929T>G) n.89T>G c.74T>G n.168T>G n.119T>G | |
| 11 | g.112087889G>A | CA382616961 | SDHD | c.85G>A (p.Ala29Thr) c.52+930G>A (n.52+930G>A) n.90G>A c.75G>A n.169G>A n.120G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.112087889G>C | CA071569 | SDHD | c.85G>C (p.Ala29Pro) c.52+930G>C (n.52+930G>C) n.90G>C c.75G>C n.169G>C n.120G>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.112087889G= | CA2000560831 | SDHD | c.85G= (p.Ala29=) c.52+930G= (n.52+930G=) n.90G= c.75G= n.169G= n.120G= | |
| 11 | g.112087889G>T | CA382616962 | SDHD | c.85G>T (p.Ala29Ser) c.52+930G>T (n.52+930G>T) n.90G>T c.75G>T n.169G>T n.120G>T | |
| 11 | g.112087890C>A | CA382616963 | SDHD | c.86C>A (p.Ala29Asp) c.52+931C>A (n.52+931C>A) n.91C>A c.76C>A n.170C>A n.121C>A | |
| 11 | g.112087890C= | CA2000560834 | SDHD | c.86C= (p.Ala29=) c.52+931C= (n.52+931C=) n.91C= c.76C= n.170C= n.121C= | |
| 11 | g.112087890C>G | CA382616964 | SDHD | c.86C>G (p.Ala29Gly) c.52+931C>G (n.52+931C>G) n.91C>G c.76C>G n.170C>G n.121C>G | |
| 11 | g.112087890C>T | CA382616965 | SDHD | c.86C>T (p.Ala29Val) c.52+931C>T (n.52+931C>T) n.91C>T c.76C>T n.170C>T n.121C>T | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.112087894_112087900del | CA2580083440 | SDHD | c.90_96del (p.His30GlnfsTer?) c.52+935_52+941del (n.52+935_52+941del) n.95_101del c.80_86del n.174_180del n.125_131del | ClinVar |
| 11 | g.112087891T>A | CA476789523 | SDHD | c.87T>A (p.Ala29=) c.52+932T>A (n.52+932T>A) n.92T>A c.77T>A n.171T>A n.122T>A | |
| 11 | g.112087891T>C | CA476789524 | SDHD | c.87T>C (p.Ala29=) c.52+932T>C (n.52+932T>C) n.92T>C c.77T>C n.171T>C n.122T>C | gnomAD v4 |
| 11 | g.112087891T>G | CA476789525 | SDHD | c.87T>G (p.Ala29=) c.52+932T>G (n.52+932T>G) n.92T>G c.77T>G n.171T>G n.122T>G | |
| 11 | g.112087892C>A | CA382616968 | SDHD | c.88C>A (p.His30Asn) c.52+933C>A (n.52+933C>A) n.93C>A c.78C>A n.172C>A n.123C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.112087892C= | CA2000560839 | SDHD | c.88C= (p.His30=) c.52+933C= (n.52+933C=) n.93C= c.78C= n.172C= n.123C= | |
| 11 | g.112087892C>G | CA382616966 | SDHD | c.88C>G (p.His30Asp) c.52+933C>G (n.52+933C>G) n.93C>G c.78C>G n.172C>G n.123C>G | |
| 11 | g.112087892C>T | CA071577 | SDHD | c.88C>T (p.His30Tyr) c.52+933C>T (n.52+933C>T) n.93C>T c.78C>T n.172C>T n.123C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.112087893A= | CA2000560845 | SDHD | c.89A= (p.His30=) c.52+934A= (n.52+934A=) n.94A= c.79A= n.173A= n.124A= | |
| 11 | g.112087893A>C | CA16616760 | SDHD | c.89A>C (p.His30Pro) c.52+934A>C (n.52+934A>C) n.94A>C c.79A>C n.173A>C n.124A>C | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.112087893A>G | CA382616969 | SDHD | c.89A>G (p.His30Arg) c.52+934A>G (n.52+934A>G) n.94A>G c.79A>G n.173A>G n.124A>G | |
| 11 | g.112087893A>T | CA382616970 | SDHD | c.89A>T (p.His30Leu) c.52+934A>T (n.52+934A>T) n.94A>T c.79A>T n.173A>T n.124A>T | |
| 11 | g.112087894T>A | CA382616971 | SDHD | c.90T>A (p.His30Gln) c.52+935T>A (n.52+935T>A) n.95T>A c.80T>A n.174T>A n.125T>A | COSMIC |
| 11 | g.112087894T>C | CA476789527 | SDHD | c.90T>C (p.His30=) c.52+935T>C (n.52+935T>C) n.95T>C c.80T>C n.174T>C n.125T>C | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.112087894T>G | CA382616972 | SDHD | c.90T>G (p.His30Gln) c.52+935T>G (n.52+935T>G) n.95T>G c.80T>G n.174T>G n.125T>G | |
| 11 | g.112087895A= | CA2000560853 | SDHD | c.91A= (p.Ile31=) c.52+936A= (n.52+936A=) n.96A= c.81A= n.175A= n.126A= | |
| 11 | g.112087895A>C | CA382616973 | SDHD | c.91A>C (p.Ile31Leu) c.52+936A>C (n.52+936A>C) n.96A>C c.81A>C n.175A>C n.126A>C | gnomAD v4 |
| 11 | g.112087895A>G | CA382616974 | SDHD | c.91A>G (p.Ile31Val) c.52+936A>G (n.52+936A>G) n.96A>G c.81A>G n.175A>G n.126A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 11 | g.112087895A>T | CA382616975 | SDHD | c.91A>T (p.Ile31Phe) c.52+936A>T (n.52+936A>T) n.96A>T c.81A>T n.175A>T n.126A>T | |
| 11 | g.112087895dup | CA2695215447 | SDHD | c.91dup (p.Ile31AsnfsTer?) c.52+936dup (n.52+936dup) n.96dup c.81dup n.175dup n.126dup | |
| 11 | g.112087895_112087897delinsATC | CA2000560851 | SDHD | c.91_93delinsATC (p.Ile31=) c.52+936_52+938delinsATC (n.52+936_52+938delinsATC) n.96_98delinsATC c.81_83delinsATC n.175_177delinsATC n.126_128delinsATC | |
| 11 | g.112087896T>A | CA382616976 | SDHD | c.92T>A (p.Ile31Asn) c.52+937T>A (n.52+937T>A) n.97T>A c.82T>A n.176T>A n.127T>A | |
| 11 | g.112087896T>C | CA382616977 | SDHD | c.92T>C (p.Ile31Thr) c.52+937T>C (n.52+937T>C) n.97T>C c.82T>C n.176T>C n.127T>C | gnomAD v4 |
| 11 | g.112087896T>G | CA382616978 | SDHD | c.92T>G (p.Ile31Ser) c.52+937T>G (n.52+937T>G) n.97T>G c.82T>G n.176T>G n.127T>G | |
| 11 | g.112087898_112087899del | CA017100 | SDHD | c.94_95del (p.Ala33IlefsTer?) c.52+939_52+940del (n.52+939_52+940del) n.99_100del c.84_85del n.178_179del n.129_130del | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.112087897C>A | CA476789531 | SDHD | c.93C>A (p.Ile31=) c.52+938C>A (n.52+938C>A) n.98C>A c.83C>A n.177C>A n.128C>A | |
| 11 | g.112087897C= | CA2000560868 | SDHD | c.93C= (p.Ile31=) c.52+938C= (n.52+938C=) n.98C= c.83C= n.177C= n.128C= | |
| 11 | g.112087897C>G | CA382616979 | SDHD | c.93C>G (p.Ile31Met) c.52+938C>G (n.52+938C>G) n.98C>G c.83C>G n.177C>G n.128C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.112087897C>T | CA071596 | SDHD | c.93C>T (p.Ile31=) c.52+938C>T (n.52+938C>T) n.98C>T c.83C>T n.177C>T n.128C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.112087898T>A | CA382616980 | SDHD | c.94T>A (p.Ser32Thr) c.52+939T>A (n.52+939T>A) n.99T>A c.84T>A n.178T>A n.129T>A | |
| 11 | g.112087898T>C | CA382616982 | SDHD | c.94T>C (p.Ser32Pro) c.52+939T>C (n.52+939T>C) n.99T>C c.84T>C n.178T>C n.129T>C | |
| 11 | g.112087898T>G | CA382616981 | SDHD | c.94T>G (p.Ser32Ala) c.52+939T>G (n.52+939T>G) n.99T>G c.84T>G n.178T>G n.129T>G | ClinVar |
| 11 | g.112087902_112087912del | CA2695215448 | SDHD | c.98_108del (p.Ala33GlyfsTer?) c.52+943_52+953del (n.52+943_52+953del) n.103_113del c.88_98del n.182_192del n.133_143del | |
| 11 | g.112087899C>A | CA016746 | SDHD | c.95C>A (p.Ser32Ter) c.52+940C>A (n.52+940C>A) n.100C>A c.85C>A n.179C>A n.130C>A | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.112087899C= | CA2000560876 | SDHD | c.95C= (p.Ser32=) c.52+940C= (n.52+940C=) n.100C= c.85C= n.179C= n.130C= | |
| 11 | g.112087899C>G | CA382616983 | SDHD | c.95C>G (p.Ser32Ter) c.52+940C>G (n.52+940C>G) n.100C>G c.85C>G n.179C>G n.130C>G | |
| 11 | g.112087899C>T | CA382616984 | SDHD | c.95C>T (p.Ser32Leu) c.52+940C>T (n.52+940C>T) n.100C>T c.85C>T n.179C>T n.130C>T | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.112087900A>C | CA476789539 | SDHD | c.96A>C (p.Ser32=) c.52+941A>C (n.52+941A>C) n.101A>C c.86A>C n.180A>C n.131A>C | ClinVar gnomAD v4 |
| 11 | g.112087900A>G | CA476789540 | SDHD | c.96A>G (p.Ser32=) c.52+941A>G (n.52+941A>G) n.101A>G c.86A>G n.180A>G n.131A>G | |
| 11 | g.112087900A>T | CA476789538 | SDHD | c.96A>T (p.Ser32=) c.52+941A>T (n.52+941A>T) n.101A>T c.86A>T n.180A>T n.131A>T | |
| 11 | g.112087901G>A | CA382616985 | SDHD | c.97G>A (p.Ala33Thr) c.52+942G>A (n.52+942G>A) n.102G>A c.87G>A n.181G>A n.132G>A | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.112087901G>C | CA382616986 | SDHD | c.97G>C (p.Ala33Pro) c.52+942G>C (n.52+942G>C) n.102G>C c.87G>C n.181G>C n.132G>C | |
| 11 | g.112087901G>T | CA382616987 | SDHD | c.97G>T (p.Ala33Ser) c.52+942G>T (n.52+942G>T) n.102G>T c.87G>T n.181G>T n.132G>T | |
| 11 | g.112087902C>A | CA382616988 | SDHD | c.98C>A (p.Ala33Glu) c.52+943C>A (n.52+943C>A) n.103C>A c.88C>A n.182C>A n.133C>A | ClinVar |
| 11 | g.112087902C= | CA2000560884 | SDHD | c.98C= (p.Ala33=) c.52+943C= (n.52+943C=) n.103C= c.88C= n.182C= n.133C= | |
| 11 | g.112087902C>G | CA382616989 | SDHD | c.98C>G (p.Ala33Gly) c.52+943C>G (n.52+943C>G) n.103C>G c.88C>G n.182C>G n.133C>G | |
| 11 | g.112087902C>T | CA382616990 | SDHD | c.98C>T (p.Ala33Val) c.52+943C>T (n.52+943C>T) n.103C>T c.88C>T n.182C>T n.133C>T | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.112087903A>C | CA476789541 | SDHD | c.99A>C (p.Ala33=) c.52+944A>C (n.52+944A>C) n.104A>C c.89A>C n.183A>C n.134A>C | |
| 11 | g.112087903A>G | CA476789542 | SDHD | c.99A>G (p.Ala33=) c.52+944A>G (n.52+944A>G) n.104A>G c.89A>G n.183A>G n.134A>G | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.112087903A>T | CA476789543 | SDHD | c.99A>T (p.Ala33=) c.52+944A>T (n.52+944A>T) n.104A>T c.89A>T n.183A>T n.134A>T | |
| 11 | g.112087904T>A | CA382616993 | SDHD | c.100T>A (p.Phe34Ile) c.52+945T>A (n.52+945T>A) n.105T>A c.90T>A n.184T>A n.135T>A | |
| 11 | g.112087904T>C | CA382616992 | SDHD | c.100T>C (p.Phe34Leu) c.52+945T>C (n.52+945T>C) n.105T>C c.90T>C n.184T>C n.135T>C | |
| 11 | g.112087904T>G | CA382616991 | SDHD | c.100T>G (p.Phe34Val) c.52+945T>G (n.52+945T>G) n.105T>G c.90T>G n.184T>G n.135T>G | |
| 11 | g.112087906del | CA2695215449 | SDHD | c.102del (p.Leu35PhefsTer?) c.52+947del (n.52+947del) n.107del c.92del n.186del n.137del | |
| 11 | g.112087905T>A | CA382616994 | SDHD | c.101T>A (p.Phe34Tyr) c.52+946T>A (n.52+946T>A) n.106T>A c.91T>A n.185T>A n.136T>A | |
| 11 | g.112087905T>C | CA382616995 | SDHD | c.101T>C (p.Phe34Ser) c.52+946T>C (n.52+946T>C) n.106T>C c.91T>C n.185T>C n.136T>C | |
| 11 | g.112087905T>G | CA016754 | SDHD | c.101T>G (p.Phe34Cys) c.52+946T>G (n.52+946T>G) n.106T>G c.91T>G n.185T>G n.136T>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.112087905T= | CA2000560888 | SDHD | c.101T= (p.Phe34=) c.52+946T= (n.52+946T=) n.106T= c.91T= n.185T= n.136T= | |
| 11 | g.112087905_112087906delinsGAAGAAA | CA2695215450 | SDHD | c.101_102delinsGAAGAAA (p.Phe34Ter) c.52+946_52+947delinsGAAGAAA (n.52+946_52+947delinsGAAGAAA) n.106_107delinsGAAGAAA c.91_92delinsGAAGAAA n.185_186delinsGAAGAAA n.136_137delinsGAAGAAA | |
| 11 | g.112087906T>A | CA382616996 | SDHD | c.102T>A (p.Phe34Leu) c.52+947T>A (n.52+947T>A) n.107T>A c.92T>A n.186T>A n.137T>A | ClinVar |
| 11 | g.112087906T>C | CA476789544 | SDHD | c.102T>C (p.Phe34=) c.52+947T>C (n.52+947T>C) n.107T>C c.92T>C n.186T>C n.137T>C | |
| 11 | g.112087906T>G | CA382616997 | SDHD | c.102T>G (p.Phe34Leu) c.52+947T>G (n.52+947T>G) n.107T>G c.92T>G n.186T>G n.137T>G | ClinVar |
| 11 | g.112087907C>A | CA382616998 | SDHD | c.103C>A (p.Leu35Ile) c.52+948C>A (n.52+948C>A) n.108C>A c.93C>A n.187C>A n.138C>A | |
| 11 | g.112087907C>G | CA382616999 | SDHD | c.103C>G (p.Leu35Val) c.52+948C>G (n.52+948C>G) n.108C>G c.93C>G n.187C>G n.138C>G | |
| 11 | g.112087907C>T | CA382617000 | SDHD | c.103C>T (p.Leu35Phe) c.52+948C>T (n.52+948C>T) n.108C>T c.93C>T n.187C>T n.138C>T | |
| 11 | g.112087908T>A | CA382617001 | SDHD | c.104T>A (p.Leu35His) c.52+949T>A (n.52+949T>A) n.109T>A c.94T>A n.188T>A n.139T>A | |
| 11 | g.112087908T>C | CA228551096 | SDHD | c.104T>C (p.Leu35Pro) c.52+949T>C (n.52+949T>C) n.109T>C c.94T>C n.188T>C n.139T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.112087908T>G | CA382617002 | SDHD | c.104T>G (p.Leu35Arg) c.52+949T>G (n.52+949T>G) n.109T>G c.94T>G n.188T>G n.139T>G | |
| 11 | g.112087908T= | CA2000560897 | SDHD | c.104T= (p.Leu35=) c.52+949T= (n.52+949T=) n.109T= c.94T= n.188T= n.139T= | |
| 11 | g.112087909T>A | CA476789545 | SDHD | c.105T>A (p.Leu35=) c.52+950T>A (n.52+950T>A) n.110T>A c.95T>A n.189T>A n.140T>A | |
| 11 | g.112087909T>C | CA476789546 | SDHD | c.105T>C (p.Leu35=) c.52+950T>C (n.52+950T>C) n.110T>C c.95T>C n.189T>C n.140T>C | |
| 11 | g.112087909T>G | CA476789547 | SDHD | c.105T>G (p.Leu35=) c.52+950T>G (n.52+950T>G) n.110T>G c.95T>G n.189T>G n.140T>G | |
| 11 | g.112087910C>A | CA382617003 | SDHD | c.106C>A (p.Gln36Lys) c.52+951C>A (n.52+951C>A) n.111C>A c.96C>A n.190C>A n.141C>A | dbSNP |
| 11 | g.112087910C= | CA2000560902 | SDHD | c.106C= (p.Gln36=) c.52+951C= (n.52+951C=) n.111C= c.96C= n.190C= n.141C= | |
| 11 | g.112087910C>G | CA382617004 | SDHD | c.106C>G (p.Gln36Glu) c.52+951C>G (n.52+951C>G) n.111C>G c.96C>G n.190C>G n.141C>G | |
| 11 | g.112087910C>T | CA016759 | SDHD | c.106C>T (p.Gln36Ter) c.52+951C>T (n.52+951C>T) n.111C>T c.96C>T n.190C>T n.141C>T | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.112087911A= | CA2000560909 | SDHD | c.107A= (p.Gln36=) c.52+952A= (n.52+952A=) n.112A= c.97A= n.191A= n.142A= | |
| 11 | g.112087911A>C | CA070587 | SDHD | c.107A>C (p.Gln36Pro) c.52+952A>C (n.52+952A>C) n.112A>C c.97A>C n.191A>C n.142A>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.112087911A>G | CA16613211 | SDHD | c.107A>G (p.Gln36Arg) c.52+952A>G (n.52+952A>G) n.112A>G c.97A>G n.191A>G n.142A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.112087911A>T | CA382617005 | SDHD | c.107A>T (p.Gln36Leu) c.52+952A>T (n.52+952A>T) n.112A>T c.97A>T n.191A>T n.142A>T | |
| 11 | g.112087912G>A | CA476789548 | SDHD | c.108G>A (p.Gln36=) c.52+953G>A (n.52+953G>A) n.113G>A c.98G>A n.192G>A n.143G>A | |
| 11 | g.112087912G>C | CA382617006 | SDHD | c.108G>C (p.Gln36His) c.52+953G>C (n.52+953G>C) n.113G>C c.98G>C n.192G>C n.143G>C | gnomAD v4 |
| 11 | g.112087912G= | CA2000560918 | SDHD | c.108G= (p.Gln36=) c.52+953G= (n.52+953G=) n.113G= c.98G= n.192G= n.143G= | |
| 11 | g.112087912G>T | CA070592 | SDHD | c.108G>T (p.Gln36His) c.52+953G>T (n.52+953G>T) n.113G>T c.98G>T n.192G>T n.143G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.112087913dup | CA671745689 | SDHD | c.109dup (p.Asp37GlyfsTer?) c.53-954dup (n.53-954dup) n.114dup c.99dup n.193dup n.144dup | dbSNP |
| 11 | g.112087913G>A | CA382617008 | SDHD | c.109G>A (p.Asp37Asn) c.53-954G>A (n.53-954G>A) n.114G>A c.99G>A n.193G>A n.144G>A | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.112087913G>C | CA382617009 | SDHD | c.109G>C (p.Asp37His) c.53-954G>C (n.53-954G>C) n.114G>C c.99G>C n.193G>C n.144G>C | |
| 11 | g.112087913G= | CA2000560924 | SDHD | c.109G= (p.Asp37=) c.53-954G= (n.53-954G=) n.114G= c.99G= n.193G= n.144G= | |
| 11 | g.112087913G>T | CA382617010 | SDHD | c.109G>T (p.Asp37Tyr) c.53-954G>T (n.53-954G>T) n.114G>T c.99G>T n.193G>T n.144G>T | ClinVar |
| 11 | g.112087917_112087920dup | CA2000560922 | SDHD | c.113_116dup (p.Ile40ThrfsTer30) c.113_116dup (p.Ile40ThrfsTer?) c.53-950_53-947dup (n.53-950_53-947dup) n.118_121dup c.103_106dup n.197_200dup n.148_151dup | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.112087914A= | CA2000560930 | SDHD | c.110A= (p.Asp37=) c.53-953A= (n.53-953A=) n.115A= c.100A= n.194A= n.145A= | |
| 11 | g.112087914A>C | CA382617011 | SDHD | c.110A>C (p.Asp37Ala) c.53-953A>C (n.53-953A>C) n.115A>C c.100A>C n.194A>C n.145A>C | |
| 11 | g.112087914A>G | CA382617012 | SDHD | c.110A>G (p.Asp37Gly) c.53-953A>G (n.53-953A>G) n.115A>G c.100A>G n.194A>G n.145A>G | |
| 11 | g.112087914A>T | CA382617013 | SDHD | c.110A>T (p.Asp37Val) c.53-953A>T (n.53-953A>T) n.115A>T c.100A>T n.194A>T n.145A>T | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.112087915C>A | CA382617014 | SDHD | c.111C>A (p.Asp37Glu) c.53-952C>A (n.53-952C>A) n.116C>A c.101C>A n.195C>A n.146C>A | |
| 11 | g.112087915C>G | CA382617015 | SDHD | c.111C>G (p.Asp37Glu) c.53-952C>G (n.53-952C>G) n.116C>G c.101C>G n.195C>G n.146C>G | |
| 11 | g.112087915C>T | CA476789549 | SDHD | c.111C>T (p.Asp37=) c.53-952C>T (n.53-952C>T) n.116C>T c.101C>T n.195C>T n.146C>T | |
| 11 | g.112087916C>A | CA476789550 | SDHD | c.112C>A (p.Arg38=) c.53-951C>A (n.53-951C>A) n.117C>A c.102C>A n.196C>A n.147C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.112087916C= | CA2000560942 | SDHD | c.112C= (p.Arg38=) c.53-951C= (n.53-951C=) n.117C= c.102C= n.196C= n.147C= | |
| 11 | g.112087916C>G | CA382617016 | SDHD | c.112C>G (p.Arg38Gly) c.53-951C>G (n.53-951C>G) n.117C>G c.102C>G n.196C>G n.147C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.112087916C>T | CA016789 | SDHD | c.112C>T (p.Arg38Ter) c.53-951C>T (n.53-951C>T) n.117C>T c.102C>T n.196C>T n.147C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.112087917G>A | CA382617018 | SDHD | c.113G>A (p.Arg38Gln) c.53-950G>A (n.53-950G>A) n.118G>A c.103G>A n.197G>A n.148G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.112087917G>C | CA228551108 | SDHD | c.113G>C (p.Arg38Pro) c.53-950G>C (n.53-950G>C) n.118G>C c.103G>C n.197G>C n.148G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.112087917G= | CA2000560947 | SDHD | c.113G= (p.Arg38=) c.53-950G= (n.53-950G=) n.118G= c.103G= n.197G= n.148G= | |
| 11 | g.112087917G>T | CA382617017 | SDHD | c.113G>T (p.Arg38Leu) c.53-950G>T (n.53-950G>T) n.118G>T c.103G>T n.197G>T n.148G>T | gnomAD v4 |
| 11 | g.112087918A= | CA2000560958 | SDHD | c.114A= (p.Arg38=) c.53-949A= (n.53-949A=) n.119A= c.104A= n.198A= n.149A= | |
| 11 | g.112087918A>C | CA476789551 | SDHD | c.114A>C (p.Arg38=) c.53-949A>C (n.53-949A>C) n.119A>C c.104A>C n.198A>C n.149A>C | |
| 11 | g.112087918A>G | CA476789552 | SDHD | c.114A>G (p.Arg38=) c.53-949A>G (n.53-949A>G) n.119A>G c.104A>G n.198A>G n.149A>G | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.112087918A>T | CA476789553 | SDHD | c.114A>T (p.Arg38=) c.53-949A>T (n.53-949A>T) n.119A>T c.104A>T n.198A>T n.149A>T | |
| 11 | g.112087919C>A | CA228551109 | SDHD | c.115C>A (p.Pro39Thr) c.53-948C>A (n.53-948C>A) n.120C>A c.105C>A n.199C>A n.150C>A | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.112087919C= | CA2000560965 | SDHD | c.115C= (p.Pro39=) c.53-948C= (n.53-948C=) n.120C= c.105C= n.199C= n.150C= | |
| 11 | g.112087919C>G | CA382617019 | SDHD | c.115C>G (p.Pro39Ala) c.53-948C>G (n.53-948C>G) n.120C>G c.105C>G n.199C>G n.150C>G | |
| 11 | g.112087919C>T | CA382617020 | SDHD | c.115C>T (p.Pro39Ser) c.53-948C>T (n.53-948C>T) n.120C>T c.105C>T n.199C>T n.150C>T | ClinVar |
| 11 | g.112087920del | CA2695215451 | SDHD | c.116del (p.Pro39LeufsTer?) c.53-947del (n.53-947del) n.121del c.116del (p.Pro39LeufsTer26) c.106del n.200del n.151del | |
| 11 | g.112087920C>A | CA382617021 | SDHD | c.116C>A (p.Pro39His) c.53-947C>A (n.53-947C>A) n.121C>A c.106C>A n.200C>A n.151C>A | dbSNP |
| 11 | g.112087920C= | CA2000560970 | SDHD | c.116C= (p.Pro39=) c.53-947C= (n.53-947C=) n.121C= c.106C= n.200C= n.151C= | |
| 11 | g.112087920C>G | CA070603 | SDHD | c.116C>G (p.Pro39Arg) c.53-947C>G (n.53-947C>G) n.121C>G c.106C>G n.200C>G n.151C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.112087920C>T | CA382617022 | SDHD | c.116C>T (p.Pro39Leu) c.53-947C>T (n.53-947C>T) n.121C>T c.106C>T n.200C>T n.151C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.112087920_112087921insGATA | CA2695215452 | SDHD | c.116_117insGATA (p.Pro41TyrfsTer29) c.116_117insGATA (p.Pro41TyrfsTer?) c.53-947_53-946insGATA (n.53-947_53-946insGATA) n.121_122insGATA c.106_107insGATA n.200_201insGATA n.151_152insGATA | |
| 11 | g.112087921del | CA2697558952 | SDHD | c.117del (p.Ile40SerfsTer?) c.53-946del (n.53-946del) n.122del c.117del (p.Ile40SerfsTer25) c.107del n.201del n.152del | ClinVar |
| 11 | g.112087921T>A | CA476789556 | SDHD | c.117T>A (p.Pro39=) c.53-946T>A (n.53-946T>A) n.122T>A c.107T>A n.201T>A n.152T>A | gnomAD v4 |
| 11 | g.112087921T>C | CA476789555 | SDHD | c.117T>C (p.Pro39=) c.53-946T>C (n.53-946T>C) n.122T>C c.107T>C n.201T>C n.152T>C | |
| 11 | g.112087921T>G | CA476789554 | SDHD | c.117T>G (p.Pro39=) c.53-946T>G (n.53-946T>G) n.122T>G c.107T>G n.201T>G n.152T>G | |
| 11 | g.112087922A= | CA2000560984 | SDHD | c.118A= (p.Ile40=) c.53-945A= (n.53-945A=) n.123A= c.108A= n.202A= n.153A= | |
| 11 | g.112087922A>C | CA277884 | SDHD | c.118A>C (p.Ile40Leu) c.53-945A>C (n.53-945A>C) n.123A>C c.108A>C n.202A>C n.153A>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.112087922A>G | CA070608 | SDHD | c.118A>G (p.Ile40Val) c.53-945A>G (n.53-945A>G) n.123A>G c.108A>G n.202A>G n.153A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.112087922A>T | CA382617023 | SDHD | c.118A>T (p.Ile40Phe) c.53-945A>T (n.53-945A>T) n.123A>T c.108A>T n.202A>T n.153A>T | |
| 11 | g.112087923_112087929del | CA2695215453 | SDHD | c.119_125del (p.Ile40AsnfsTer?) c.53-944_53-938del (n.53-944_53-938del) n.124_130del c.119_125del (p.Ile40AsnfsTer23) c.109_115del n.203_209del n.154_160del | |
| 11 | g.112087924_112087931del | CA2695215454 | SDHD | c.120_127del (p.Ile40MetfsTer26) c.120_127del (p.Ile40MetfsTer?) c.53-943_53-936del (n.53-943_53-936del) n.125_132del c.110_117del n.204_211del n.155_162del | |
| 11 | g.112087923del | CA2695215455 | SDHD | c.119del (p.Ile40ThrfsTer?) c.53-944del (n.53-944del) n.124del c.119del (p.Ile40ThrfsTer25) c.109del n.203del n.154del | |
| 11 | g.112087923T>A | CA382617024 | SDHD | c.119T>A (p.Ile40Asn) c.53-944T>A (n.53-944T>A) n.124T>A c.109T>A n.203T>A n.154T>A | |
| 11 | g.112087923T>C | CA382617025 | SDHD | c.119T>C (p.Ile40Thr) c.53-944T>C (n.53-944T>C) n.124T>C c.109T>C n.203T>C n.154T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.112087923T>G | CA382617026 | SDHD | c.119T>G (p.Ile40Ser) c.53-944T>G (n.53-944T>G) n.124T>G c.109T>G n.203T>G n.154T>G | |
| 11 | g.112087923T= | CA2000560987 | SDHD | c.119T= (p.Ile40=) c.53-944T= (n.53-944T=) n.124T= c.109T= n.203T= n.154T= | |
| 11 | g.112087924C>A | CA476789558 | SDHD | c.120C>A (p.Ile40=) c.53-943C>A (n.53-943C>A) n.125C>A c.110C>A n.204C>A n.155C>A | dbSNP |
| 11 | g.112087924C>G | CA382617027 | SDHD | c.120C>G (p.Ile40Met) c.53-943C>G (n.53-943C>G) n.125C>G c.110C>G n.204C>G n.155C>G | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.112087924C>T | CA476789557 | SDHD | c.120C>T (p.Ile40=) c.53-943C>T (n.53-943C>T) n.125C>T c.110C>T n.204C>T n.155C>T | ClinVar |
| 11 | g.112087926dup | CA2695215456 | SDHD | c.122dup (p.Glu42ArgfsTer27) c.122dup (p.Glu42ArgfsTer?) c.53-941dup (n.53-941dup) n.127dup c.112dup n.206dup n.157dup | |
| 11 | g.112087925C>A | CA382617029 | SDHD | c.121C>A (p.Pro41Thr) c.53-942C>A (n.53-942C>A) n.126C>A c.111C>A n.205C>A n.156C>A | |
| 11 | g.112087925C= | CA2000560988 | SDHD | c.121C= (p.Pro41=) c.53-942C= (n.53-942C=) n.126C= c.111C= n.205C= n.156C= | |
| 11 | g.112087925C>G | CA382617028 | SDHD | c.121C>G (p.Pro41Ala) c.53-942C>G (n.53-942C>G) n.126C>G c.111C>G n.205C>G n.156C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.112087925C>T | CA070618 | SDHD | c.121C>T (p.Pro41Ser) c.53-942C>T (n.53-942C>T) n.126C>T c.111C>T n.205C>T n.156C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.112087926C>A | CA382617031 | SDHD | c.122C>A (p.Pro41Gln) c.53-941C>A (n.53-941C>A) n.127C>A c.112C>A n.206C>A n.157C>A | |
| 11 | g.112087926C= | CA2000560993 | SDHD | c.122C= (p.Pro41=) c.53-941C= (n.53-941C=) n.127C= c.112C= n.206C= n.157C= | |
| 11 | g.112087926C>G | CA382617033 | SDHD | c.122C>G (p.Pro41Arg) c.53-941C>G (n.53-941C>G) n.127C>G c.112C>G n.206C>G n.157C>G | |
| 11 | g.112087926C>T | CA070627 | SDHD | c.122C>T (p.Pro41Leu) c.53-941C>T (n.53-941C>T) n.127C>T c.112C>T n.206C>T n.157C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.112087927A= | CA2000560997 | SDHD | c.123A= (p.Pro41=) c.53-940A= (n.53-940A=) n.128A= c.113A= n.207A= n.158A= | |
| 11 | g.112087927A>C | CA476789559 | SDHD | c.123A>C (p.Pro41=) c.53-940A>C (n.53-940A>C) n.128A>C c.113A>C n.207A>C n.158A>C | ClinVar |
| 11 | g.112087927A>G | CA476789561 | SDHD | c.123A>G (p.Pro41=) c.53-940A>G (n.53-940A>G) n.128A>G c.113A>G n.207A>G n.158A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.112087927A>T | CA476789560 | SDHD | c.123A>T (p.Pro41=) c.53-940A>T (n.53-940A>T) n.128A>T c.113A>T n.207A>T n.158A>T | |
| 11 | g.112087928_112087929del | CA2573146854 | SDHD | c.124_125del (p.Glu42MetfsTer26) c.124_125del (p.Glu42MetfsTer?) c.53-939_53-938del (n.53-939_53-938del) n.129_130del c.114_115del n.208_209del n.159_160del | dbSNP |
| 11 | g.112087927_112087931delinsAGAAT | CA2000561000 | SDHD | c.123_127delinsAGAAT (p.Pro41=) c.53-940_53-936delinsAGAAT (n.53-940_53-936delinsAGAAT) n.128_132delinsAGAAT c.113_117delinsAGAAT n.207_211delinsAGAAT n.158_162delinsAGAAT | |
| 11 | g.112087928G>A | CA070647 | SDHD | c.124G>A (p.Glu42Lys) c.53-939G>A (n.53-939G>A) n.129G>A c.114G>A n.208G>A n.159G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.112087928G>C | CA228551117 | SDHD | c.124G>C (p.Glu42Gln) c.53-939G>C (n.53-939G>C) n.129G>C c.114G>C n.208G>C n.159G>C | dbSNP |
| 11 | g.112087928G= | CA2000561002 | SDHD | c.124G= (p.Glu42=) c.53-939G= (n.53-939G=) n.129G= c.114G= n.208G= n.159G= | |
| 11 | g.112087928G>T | CA382617034 | SDHD | c.124G>T (p.Glu42Ter) c.53-939G>T (n.53-939G>T) n.129G>T c.114G>T n.208G>T n.159G>T | ClinVar |
| 11 | g.112087928_112087931delinsATA | CA1139662326 | SDHD | c.124_127delinsATA (p.Glu42IlefsTer?) c.53-939_53-936delinsATA (n.53-939_53-936delinsATA) n.129_132delinsATA c.124_127delinsATA (p.Glu42IlefsTer23) c.114_117delinsATA n.208_211delinsATA n.159_162delinsATA | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.112087929A>C | CA382617035 | SDHD | c.125A>C (p.Glu42Ala) c.53-938A>C (n.53-938A>C) n.130A>C c.115A>C n.209A>C n.160A>C | |
| 11 | g.112087929A>G | CA382617036 | SDHD | c.125A>G (p.Glu42Gly) c.53-938A>G (n.53-938A>G) n.130A>G c.115A>G n.209A>G n.160A>G | ClinVar gnomAD v4 |
| 11 | g.112087929A>T | CA382617037 | SDHD | c.125A>T (p.Glu42Val) c.53-938A>T (n.53-938A>T) n.130A>T c.115A>T n.209A>T n.160A>T | |
| 11 | g.112087930A>C | CA382617038 | SDHD | c.126A>C (p.Glu42Asp) c.53-937A>C (n.53-937A>C) n.131A>C c.116A>C n.210A>C n.161A>C | |
| 11 | g.112087930A>G | CA476789562 | SDHD | c.126A>G (p.Glu42=) c.53-937A>G (n.53-937A>G) n.131A>G c.116A>G n.210A>G n.161A>G | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.112087930A>T | CA382617039 | SDHD | c.126A>T (p.Glu42Asp) c.53-937A>T (n.53-937A>T) n.131A>T c.116A>T n.210A>T n.161A>T | |
| 11 | g.112087931T>A | CA382617042 | SDHD | c.127T>A (p.Trp43Arg) c.53-936T>A (n.53-936T>A) n.132T>A c.117T>A n.211T>A n.162T>A | |
| 11 | g.112087931T>C | CA382617041 | SDHD | c.127T>C (p.Trp43Arg) c.53-936T>C (n.53-936T>C) n.132T>C c.117T>C n.211T>C n.162T>C | |
| 11 | g.112087931T>G | CA382617040 | SDHD | c.127T>G (p.Trp43Gly) c.53-936T>G (n.53-936T>G) n.132T>G c.117T>G n.211T>G n.162T>G | |
| 11 | g.112087932G>A | CA382617043 | SDHD | c.128G>A (p.Trp43Ter) c.53-935G>A (n.53-935G>A) n.133G>A c.118G>A n.212G>A n.163G>A | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.112087932G>C | CA382617045 | SDHD | c.128G>C (p.Trp43Ser) c.53-935G>C (n.53-935G>C) n.133G>C c.118G>C n.212G>C n.163G>C | |
| 11 | g.112087932G>T | CA382617044 | SDHD | c.128G>T (p.Trp43Leu) c.53-935G>T (n.53-935G>T) n.133G>T c.118G>T n.212G>T n.163G>T |